En svært farlig for menneskelige livsendringer i lungevæv i medisin kalles lungefibrose. Essensen av sykdommen ligger i endringen av lungvev på grunn av en økning i bindevevsområdet. Hva er faren for denne sykdommen for en person? Hvordan forbedre pasientens helse i denne situasjonen? Hvilke forebyggende tiltak bør tas for å unngå en slik lungepatologisk prosess? Dette vil bli diskutert videre.
Fibrøse endringer i lungene. Hva er det
Endringer i lungvev er forbundet med komplikasjoner av virale eller bakterielle sykdommer. Veggene av alveolene etter vevskader mister elastisitet. Som et resultat avtar mengden oksygen i blodet. Denne tilstanden provoserer økt produksjon av kollagen i vevet. Som et resultat dannes bindevev og arr. Faren er at bindevevsfibre ikke tillater oksygen. Dessuten blir ikke regenerering under behandling dannet. Derfor er alle terapeutiske tiltak rettet mot å bremse den patologiske prosessen og bli en barriere for ytterligere vekst og øke området for bindevev.
Typer av cystiske endringer.
I medisinsk praksis er følgende typer pulmonal fibrose notert:
- lokal eller begrenset til et lite lesjonområde
- diffus, opptar et stort område
- cystisk (cystisk fibrose), som påvirker fordøyelsesorganene og lungene
- brennpunkt, påvirker lungene og leveren
- postradiasjon på grunn av strålingseksponering
- apikal eller commissural fibrose av lungvev
Sykdommen påvirker ikke bare lungevevvet, men også vevene i andre indre organer.
Årsakene til patologien
Vitenskapelige studier basert på praktiske observasjoner viser at mer enn halvparten av pasientene med fibrose har blitt smittet med virussykdom, lungebetennelse eller tuberkulose. Blant andre grunner skiller legene:
- allergiske reaksjoner. Hvem har gjennomgått langvarig behandling
- kjemoterapi i behandling av kreft
- lenge opphold i et støvete rom
- lungens granulom
- idiopatisk lungefibrose av ukjent etiologi
- Innånding av organisk og uorganisk støv
- betennelse i bindevevet av andre organer og fysiologiske systemer
- kroniske sykdommer i luftveiene og lungesystemet
Lungfibrose er forbundet med patologiske endringer i alveolit, asbestose, granulomatose, mykose og skade i fall og blåmerker.
Symptomer på sykdommen
I de tidlige stadiene av lungefibrose er svært vanskelig å bestemme. Årsaken er at cystiske masser er "maskerte" som lungebetennelse eller bronkitt. Symptomatisk behandling i disse tilfellene er ineffektiv. Videre forverres pasientens tilstand og det oppstår cystiske endringer i bakgrunnen:
- kortpustethet med fysisk anstrengelse
- tørr hoste (sjelden med sputum)
- blep av huden.
Den akutte sykdomsformen er preget av:
- endringer i fingerfalansen (fortykkelse)
- alvorlig dyspné i hvile
- hevelse i huden
- smerte i brystet
- funksjonshemming reduksjon
- trøtthet
Huden blir blåaktig. Forverringen av sykdommen fremkaller forekomsten av pulmonal tromboembolisme, pleural effusjon og pneumothorax. Disse sykdommene kan være dødelige. WHO studier har vist at cystiske forandringer provoserer forekomsten av kreft.
Diagnose av sykdommen
Praktisk medisin har samlet stor erfaring i instrumentell diagnose av lungevævspatologi. Dette skyldes det faktum at cystiske endringer også er tilstede i klinikken med tilknyttede sykdommer. Derfor, for å nøyaktig identifisere sykdommen blant andre lignende etiologier i den anvendte diagnosen:
- Røntgenundersøkelse av forskjellige fremspring i lungene
- beregnet tomografi
- endringer i blodkar ved angiopulmonografi
- bronkoskopi av lungvev
- pusteanalyse
I formuleringen av den riktige diagnosen legges vekt på vevforskning under biopsi.
Fibrosis behandling
Protokoller for behandling av pulmonal patologi inkluderer:
- medisinbehandling
- bruk av folkemidlene
- fysioterapi
Alle terapeutiske tiltak er rettet mot å redusere spredning av sykdommen og forbedre den generelle tilstanden. Komplekset av medisinske prosedyrer inkluderer nødvendigvis bruk av oksygenbehandling. På grunn av slike fysioterapeutiske prosedyrer reduseres kortpustethet, og pasienten kan til og med utføre fysiske aktiviteter. Rehabiliteringsforanstaltninger er rettet mot å forbedre livskvaliteten basert på pasientens historie og generelle tilstand og tilhørende sykdommer. Vaksinering brukes til behandling av sykdommen. Det arrangeres årlig og er rettet mot vaksinering mot influensa og pneumokokker. Som medisinbehandling brukes cytostatika, glukokortikosteroider og antifibrotiske medisiner og glukoteroid prednison. Dette kurset er foreskrevet opptil 3 måneder. Videre bør pasientens tilstand forbedre og redusere dosen av legemidlet og søke opptil 6 måneder. Bruk av medisiner er fulle av forverring av andre sykdommer: osteoporose, patologi i mage-tarmkanalen og nervøs utmattelse. Disse bivirkningene bør vurderes ved dosering av legemidler. Dette er ikke en komplett liste over kontraindikasjoner. For eksempel er cytotoksiske stoffer kontraindisert med redusert immunitet, alopecia (alopecia) og sykdommer i det genitourinære systemet. Nylige studier viser at det mest gunstige stoffet Verohspiron reduserer ikke bare veksten av bindevevceller, men reduserer også utseendet i myokard og lever. Dette legemidlet brukes sammen med hormonbehandling.
I noen tilfeller brukes lungetransplantasjon. Det er laget av:
- hypoksi utvikling
- redusert oksygenforsyning
- vedvarende dyspné, til tross for bruk av rusmidler
Lungtransplantasjon forlenger pasientens levetid til ca. 5 år. Den postoperative perioden er vanskelig for noen pasienter. Derfor, bare ca 60% av pasientene som lider av denne sykdommen, går tilbake til det normale livet.
Behandling av folkemetoder
Legemidler akkumulert i fytoterapi kan bli flere metoder i behandlingen av sykdommen. Naturligvis er bruken av tradisjonell medisin ikke et panacea, men deres bruk bidrar til å lindre pasientens lidelse.
For å forbedre blodstrømmen og øke oksygenleveransen, brukes tinktur av adonis, fennikel og spidskommen. Urtehager i like store mengder (en teskje) og hell et glass kokende vann. Midler insisterer på en termos i ca 7 timer (du kan gå om natten). Da blir løsningen filtrert og full i løpet av dagen i to eller tre doser.
Et annet beskyttende tiltak mot skadelige virkninger av kjemisk røyk, støv og allergifremkallende reaksjoner er utarbeidet på grunnlag av fiolette og oregano blomster. For produktet blir en del av de tørkede blomstene av disse medisinske plantene tatt og oppvarmet i et vannbad i 15 minutter over lav varme. Kokt blanding, helles i en termos og insisterer opptil 2 timer. Deretter blir verktøyet filtrert og full i stedet for te. Produktet kan søts med sukker eller honning.
Forebyggende tiltak
Som forebyggende tiltak som brukes:
- verneutstyr med konstant kontakt med giftig avfall
- medisinering for infeksjon
- gi opp dårlige vaner
- bruk av spesielle pusteøvelser
- Aktiv hvile etter fysisk anstrengelse
- diettmat som inneholder vegetabilske produkter
- i offseason å utvide behandlingen med vitaminpreparater som inneholder kalsium og andre sporstoffer
De viktigste forebyggende tiltakene er et raskt svar på fokale lesjoner av lungevevvet.
Som konklusjon skal det bemerkes at patologiske endringer i lungene er usikre for menneskers helse. Hvis du er i en "risikogruppe" (røyk, arbeid i et kjemisk anlegg eller i gruver). Deretter må du gjennomgå en rutinemessig inspeksjon hver sjette måned. Når du diagnostiserer denne patologien, følg instruksjonene fra legene og etter en stund vil du definitivt bli frisk.
Lungfibrose
Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Dermed kan det beskyttende bindevevet dannet på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med lungefibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.
Hva er lungefibrose
Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av sykdommens karakteristika. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:
- fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
- diffus, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.
Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens grunn er i fare. Av vekstens art ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Prosessen med vekst av fibrøst vev er irreversibel, men gjennomgår korreksjon.
symptomer
Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:
- tørr hoste;
- dyspnø ledsaget av jevn lett anstrengelse;
- porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
- hevelse av fingerens neglefalter;
- i alvorlige stadier - hjertesvikt.
Årsaker til sykdom
På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen er preget av aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial type er fibrose, forårsaket av:
- innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silikondioksid;
- narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
- smittsomme sykdommer: tuberkulose (som fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.
klassifisering
Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen varierer i symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:
Av spredningens natur
Lineært ensidig nederlag
En lunge er berørt
Påvirker begge lungene
Et lite fokus på orgelet kan endres.
Forundret alle lungene
Av grunnlag for utdanning
Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer
Uidentifisert årsak til utvikling
Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.
Skader på begrensede områder i nærheten av lungrøtter
Oppstår ved roten
diagnostikk
Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Definisjonen av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utløpskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - radiografi, magnetisk resonansbilder.
Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. For å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene, utføres bronkoskopi. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas av minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær skylling.
Lungfibrosebehandling
Pasienter foreskrives kompleks terapi, som består av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferes og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig herdes, men du kan redusere prosessen med å erstatte fibrøst vev.
Narkotikabehandling
Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:
- Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
- Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
- Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
- Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
- Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
- Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å få en vaksine for pneumokokker.
- Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.
Massasjeterapi
Bruk av massasje som terapi for fibrose lindrer hoste, styrker muskler, forbedrer blodstrømmen. Prosedyren utføres av en spesialist som gni, knuter og tapper tilbake, noen ganger ved hjelp av spesielle enheter. For den beste effekten, før massasjeprosessen, blir pasienten bedt om å drikke varm te, ta hoste- og eksponerende legemidler. Typer massasje for behandling:
- hermetisert - brukt vakuumbanker som forbedrer blodstrømmen;
- drenering, vibrasjon - normalisere gassutveksling;
- honning - varmer, stimulerer blodsirkulasjonen.
Fiberforandringer i brystkjertelen: tegn og behandling
Manglende kvinners hormonelle system fører ofte til patologi. Ved mottaket hos legen hører pasienten at en involutiv prosess har begynt i brystet. Det vil være et spørsmål om fibrøse endringer i brystkjertlene. Denne sykdommen med godartede svulster som opptrer etter et brudd på strukturen av brystvevet.
Sykdommen påvirker fra 30 til 70% av kvinnene i reproduktiv alder. Ofte er det et bilateralt sykdomsforløp som påvirker begge brystene. Etter 40 år øker risikoen for å bli syk. Patologier oppstår på grunn av mangel på hormoner som virker på bindevev i brystet. Det vokser, reduserer klaring i kanalene, og noen ganger til og med tette dem.
Andre sykdomsnavn:
- cystisk mastopati
- kronisk cystisk mastitt
- cystisk sykdom
- fibrosing adenosis
- Reclus sykdom
Hva betyr fibrotiske endringer i en brystkjertel for kvinnen? Fibrøs fettinvolvering regnes som en naturlig prosess i overgangsalderen. På dette tidspunktet blir kirtlet vev erstattet i brystet med bindevev og fettvev. Hvis DFCM-prosessen blir avslørt i tide, er det lett å stoppe og eliminere patologien. Moderne medisinsk utstyr og gjennomføring av ultralyd gir tid til å diagnostisere en fibrøs lesjon, for å overvåke endringer i vevet og bestemme det patologiske fokuset.
Typer av endringer
Det er en klassifisering av fibrotiske forandringer i brystkjertlene:
- Diffuse fibrøse endringer i brystkjertlene. Prosessen er preget av nærvær av epitelvev. En eller flere cyster former i form av en cyste. Ofte finnes hos eldre kvinner. Mulige vekst og dysplasi i brystet. Ved bindende fibrose blir arr dannet. I diffus form oppstår alvorlig smerte, spesielt under palpasjon. Brystvevet er komprimert, dannelsen av en avlang form er følt.
- Involutiv fibrøs patologi vises etter endt overgangsalder, og avhenger av arbeidet i hormonet. Dette er normalt og ikke livstruende.
- Fibrocystiske endringer. Den er preget av sterk vekst av vev og dannelse av seler med uklare grenser. Thorakspatologier er utsatt for middelaldrende pasienter. Endringer vises i ett bryst eller i to på en gang. Sykdommen oppstår på grunn av brudd på hormonet. Det er små svulster som forårsaker ubehag.
- Nodulær fibrøs mastopati. Med patologi i brystkjertlene, dannes mange noder. Deres struktur kan være forskjellig. Skjemaet er delt inn i 2 typer: cystiske formasjoner med væske og godartet svulst.
- Den moderate naturen av fibrøse selene. De kan manifestere seg etter alvorlige endringer i kvinners liv (følelsesmessige og sosiale stress, høy fysisk anstrengelse). Sex- og hormonelle sykdommer har stor innflytelse. Overgivelse og overgangsalderen kan også forårsake. Sykdommen utvikler seg ikke til onkologi, men krever fortsatt å løse problemet.
- Uttalt fibrøs forandring. Sykdommen rammer ofte kvinner i overgangsalderen eller etter det. Kroppen til en kvinne i denne perioden begynner å forandre seg, så vel som brystkirtlen, slik at fenomenet ikke forårsaker frykt blant leger. Patologi oppstår med dårlig helse. Det kan være smerte i brystet. Fet lobuler vises.
Årsakene til patologien
Hovedårsaken er manifestasjonen av hormonelle lidelser i to år eller mer. I tillegg kan brystklumper forekomme av følgende grunner:
- menstruasjon og tidlig overgangsalder
- endokrine og gynekologiske sykdommer
- abort
- mangel på sexliv eller uregelmessighet
- leversykdom
- manglende overholdelse av reglene for hormonelle prevensjonsmidler
- kronisk overarbeid og mangel på søvn
- stresseksponering
- arvelig funksjon
- eksponering for bryststråling
- graviditet, laktasjonsperiode
- dårlig kosthold, strenge dietter og faste
- hypotermi brystet
En høy produksjon av hormonprolactin eller et overskudd av østrogen med progesteronmangel kan presse sykdomsprogresjonen. Noen ganger forseglinger finner sted under graviditet, men likevel før du planlegger unnfangelse bør du undersøkes og konsultere en lege.
Tegn på endring
Problemet oppstår hos unge kvinner fra 25 år. Mastopati øker risikoen for patologi. Menstruasjonssmerter kan gå til skulderen. Colostrum sekresjoner er mulige, elastiske og myke seler er palpable, lobules i brystet øker, disse er symptomer på cystisk patologi.
Hos kvinner i alderen 30-50 oppstår en nodulær form av sykdommen. Dens skilt er typisk flatt sel, smerter er mulig. Symptomet på en sterk patologi er preget av sekreter fra blodet.
Ved diagnostisering av patologiske endringer må du være oppmerksom på følgende tegn på diffus fibrøse forandringer i brystkjertlene:
- smerte syndrom - smerte ved første svak og vondt, øker med tiden og er gitt til ekstremiteter eller nakke
- klar eller grågrønn nippelutladning (rikelig eller gjerrig)
- områder med segl som ikke forsvinner etter menstruasjon
- brystforstørrelse og utseende av ødem
- økning i aksillære lymfeknuter
Smerter er ikke alltid tilfelle. På grunn av det ulike følsomhetsnivået oppdager 15% av kvinnene ingen smertefulle opplevelser. Hvis de er til stede, kan de være i form av en følelse av tyngde og tykkelse av brystet.
Først er det ikke lett å oppdage cyste noder for riktig diagnose og blir jevnlig undersøkt av en brystkompetent.
Hva er farlige fibrøse patologiske prosesser?
Slike endringer i brystkirtlen er ikke farlige. Ubehag er sjeldent. Men hvis du ikke behandler sykdommen, kan det være ubehagelige konsekvenser.
En cyste kan øke i størrelse og endre brystets utseende, noe som fører til smertefulle opplevelser. Det er risiko for betennelse med alvorlige konsekvenser (infeksjon eller suppurasjon i noder).
Cysten kan briste eller gå inn i en ondartet svulst. Enhver prosess som oppstår i kroppen kan bli forstyrret og bli farlig, så du bør alltid konsultere en lege, og jo raskere jo bedre.
Typer behandling
En omfattende diagnose utføres: anamnese blir samlet, skjemaet, størrelsen, symmetrien og bryststedet er kontrollert. Evaluert formen, konturen og tilstanden til huden og melkepipene. Problemet blir eliminert hjemme under tilsyn av en spesialist. Løsning er valgt separat for hver pasient, med tanke på graden av sykdommen og tilstanden.
- Patologi som er oppstått på grunn av forstyrrelse i hormonsystemet, elimineres ved å foreskrive hormonelle legemidler. De bidrar til å normalisere mengden hormoner og eliminere cystisk dannelse. Før behandling blir en blodprøve tatt og undersøkt av en gynekolog og en endokrinolog.
- Med hyppige spenninger og utbrudd av følelsesmessig natur foreskrives motherwort og valerian.
- Lysformer behandles med fytopreparasjoner.
For å eliminere patologien kan folkopplevelsen og et middel til homøopati brukes i kombinasjon med offisiell medisin, men bare etter samråd med legen din.
I tilfelle av fibrøs patologi følges dietten, reduserer fettinntaket og øker inntaket av frukt og grønnsaker. Bønner og hele korn er veldig nyttige. Det er nødvendig å redusere kaloriinntaket. Animalfett erstattes av grønnsak.
Operativ inngrep
Kirurgisk behandling er foreskrevet som en siste utvei, når medisiner ikke kan løse problemet. Fokale former for fibrøs mastopati blir utsatt for kirurgisk inngrep, og sender etterfølgende utskåret vev for histologisk undersøkelse. Seksjonell reseksjon krever nodale former av sykdommen. Det berørte diffuse området fjernes og undersøkes for histologi. Reseksjon brukes hvis det er mange cyster. Noen ganger er fullstendig brystfjerning mulig.
Kompleks terapi
Uansett hvilken behandlingsmetode som er valgt, er denne prosessen alltid lang og krever overholdelse av medisinske anbefalinger. Et positivt resultat av behandlingen kommer med pasientens disiplin. Det er farlig å selvmedisinere, det er nødvendig med konsultasjon med en spesialist. Terapi vil øke effektiviteten, og sjansen for en positiv løsning på problemet vil øke dersom anbefalingene følges:
- tar vitaminer
- begrensning av bruk av sterk te og kaffe
- Unngå dårlige vaner, spesielt røyking
- Korrekt størrelse på bh, ikke komprimering av brystet
Behandlingen startet på et tidlig stadium er alltid effektivt, og derfor bør du ikke være redd og utsette et besøk til legen. For å unngå problemer, spiser de riktig, gjennomgår planlagte undersøkelser, hindrer stress og stabiliserer kjønnslivet. Det vil redde brystet fra en rekke sykdommer.
forebygging
Forebyggende tiltak av fibrøs mastopati inkluderer primært behandling av store sykdommer som kan føre til brystpatologi. Bli kvitt gynekologiske problemer, fjern inflammasjon, gjennomgå regelmessige undersøkelser av skjoldbruskkjertelen, hjerte og blodkar, fordøyelseskanalen. Mammografi og bryst ultralyd utføres straks. Månedlig kontrollerer tilstanden til brystet og tilstedeværelsen av sel i den.
Fibrose: Symptomer og behandling
Fibrose - de viktigste symptomene:
- Brystsmerter
- Forstørret milt
- Kortpustethet
- Vekttap
- Mindre smerter i magen
- Tap av appetitt
- oppkast
- Hjerte smerte
- Tyngde i riktig hypokondrium
- diaré
- Tørr hoste
- Redusert libido
- Tipputløp
- blåmerker
- flatulens
- Utvidelsen av menstruasjonsstrømmen
- Ubehag under samleie
- Raskt puste
- Reduksjon av synsfeltet
- Grunn pusting
Fibrose er en sykdom preget av en akselerert prosess med kollagenproduksjon og veksten av bindevev i kroppens organer på grunn av betennelse. Ailment fører til komprimering av vev og dannelse av arr i dem. Når fibrose av et bestemt organ utvikles, kan funksjonaliteten forverres betydelig. Som et resultat fører denne sykdommen til utviklingen av alle patologier.
Den hyppigste fibrose i bryst- og lever-, lunge- og prostatakjertelen. Som et resultat av erstatning av organsceller med bindevev, oppstår en reduksjon av vevselastisitet. Generelt er fibrose en bestemt reaksjon som forsøker å isolere det betente fokuset fra sunt vev.
Årsaker til
Hovedårsakene til fibrotiske endringer er inflammatoriske prosesser og kroniske sykdommer. Dessuten oppstår sykdommen etter skade, strålingseksponering og allergiske reaksjoner, infeksjoner og på grunn av svekkelse av immunsystemet.
Ulike organer kan ha visse årsaker til utviklingen av sykdommen. For eksempel, i leveren, utvikler denne sykdommen som følge av:
- arvelige sykdommer;
- immunforstyrrelser;
- betennelse i galdeveien;
- viral og giftig hepatitt;
- portal hypertensjon.
Lungfibrose utvikler seg som følge av slike faktorer:
- lungebetennelse;
- innånding av støvmikropartikler i lang tid;
- kjemoterapi prosedyrer;
- bestråling av brystområdet;
- granulomatøse sykdommer;
- tuberkulose;
- røyking,
- langvarig bruk av antibiotika;
- bor i et økologisk forurenset område.
Fibrose i prostatakjertelen utvikler seg på grunn av:
- hormonforstyrrelser;
- uregelmessig seksuelt liv eller mangel på det;
- kronisk prostatitt;
- aterosklerose av kar, påvirker potens.
Fiberforandringer i brystkjertelen skyldes fibrocystisk mastopati og hormonell ubalanse. Fibrose av livmor utvikles med kronisk endometritis. Aldersrelaterte endringer i myokard eller hjerteinfarkt kan føre til hjertefibrose. Dannelsen av arrvev fra bindevevet er en komplikasjon av diabetes, revmatoid artritt og fedme.
Typer av sykdom
Klassifiseringen av fibrose er forskjellig for bestemte organer. I leveren avhenger sykdommens art av plasseringen av arr i sine lobules:
- usammenhengende;
- perigepatotsellyulyarny;
- sone;
- multibulyarny;
- bro;
- periductular;
- perivenulyarny.
Lungfibrose kan være lokal og diffus. Fibrose av prostata kjertelen er fokal og med nodose hyperplasi, med transformasjon av cyster og atrofi av parenchyma. Av og til medfødt form.
Lokal og fokal fibrose er den første utbredelsen av sykdommen når isolerte områder av vev er skadet. I en diffus sykdom dekker skade de fleste organer. Cystisk fibrose er preget av en lesjon i den eksterne sekretkjertelen, kanaler er blokkert og cyster dannes. Dette fører til utvikling av forstyrrelser i luftveiene og mage-tarmkanalen.
Blant følelsesorganene opptrer epiretinal fibrose i øyet når endringer i varierende grad forekommer i strukturen i glaskroppen og netthinnen. Hos menn kan cavernøs fibrose av penis dannes. Hos kvinner, i enkelte kliniske situasjoner, kan det oppstå lineær brystfibrose.
Symptomer på sykdommen
Fibrose utvikler sakte, og i begynnelsen oppstår det ingen klager hos pasienten. I sjeldne tilfeller opplever folk helseproblemer og drar til en lege. Kan være vanlig tretthet. Deretter er det uregelmessigheter i organets arbeid, i noen tilfeller forverres blodstrømmen.
Med leverfibrose observeres generell ulempe i utgangspunktet. Etter et lett slag oppstår blåmerker på huden. Lever ødeleggelse varer seks til åtte år, hvoretter kritiske symptomer oppstår. Leverfunksjonen er signifikant svekket da arrvævet vokser og stenger. Videre i størrelse øker milten. Andre komplikasjoner inkluderer esophageal åreknuter og blødninger fra dem. Deretter utvikles enten anemi, trombocytopeni eller leukopeni.
I første fase av utviklingen viser kliniske tester at fibrotiske forandringer i leveren er ubetydelige. Sykdommen kan bestemmes av det faktum at økt milt og portaltrykk. Ascites kan noen ganger forekomme og forsvinne. Det er også en følelse av tyngde i riktig hypokondrium og fordøyelsesproblemer. Noen ganger kløe og utslett på huden.
Lungfibrose kan signaleres ved kortpustethet, som øker med tiden og er ledsaget av en tørr hoste. Deretter er det brystsmerter, rask grunne puste. Cyanose er notert på huden. Hyppig bronkitt og hjertesvikt kan indikere progressiv sykdomsprogresjon.
Hos kvinner under hormonelle endringer, kan fokalfibrose av brystet utvikle seg. Å føle det er mulig ved palpasjon bare når tetningen når en størrelse på 2-3 millimeter eller mer. Over det berørte området vil huden skifte farge. Over tid er det ubehag i brystet, og da øker smerten. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det være en klar eller blek utslipp fra brystvorten. Det er en følelse av å fjerne brystet og tyngden i det. Så øker smerten, blir vond og konstant, og gir inn i armhulen og skulderen.
Faren for livmor fibrose er at fibroids kan være en komplikasjon av det. Magesmerter og langvarig menstruasjon, samt ubehag under samleie, kan signalere utviklingen av sykdommen.
Symptomene på bukspyttkjertelfibrose inkluderer nedsatt appetitt og redusert kroppsvekt, diaré og oppkast, smerte i hypokondrium på venstre side og flatulens.
Hjertefibrose er preget av endringer i blodtrykk og dyspné, samt en unormal hjerterytme. Fibrose av aortaklaffen i opprinnelig grad viser ingen symptomer. Over tid er det smerte i hjertet og svimmelhet, og deretter blir hjerteslaget raskere, kortpustet oppstår og pasienten kan miste bevisstheten.
Hos menn, smerter i perineum og underlivet, kan ubehag under intimitet og urinering indikere prostatafibrose. Deretter er det problemer med ereksjon, og libido reduseres. Komplikasjoner kan være pyelonefrit, nyresvikt og hydronephrosis.
Fiberforandringer kan forekomme i ulike deler av øynene - i linsen, netthinnen eller glaslegemet. Symptomer er en nedgang i synsfeltet, en dråpe i skarphet og smertefulle opplevelser.
Diagnose og behandling
Den tidlige fasen av lesjonen av et hvilket som helst organ forteller uten åpenbare tegn og klager om helsetilstanden. Først og fremst blir blod- og urintester tatt for diagnose, og ultralyd skal også utføres. Eksperter utfører også en biopsi - de tar et bestemt organvev for analyse med en spesiell nål og undersøker den under et mikroskop. Alle andre diagnostiske metoder er avhengige av det bestemte organet der det er mistanke om fibrose.
Ved klager om leveransens arbeid, må pasienten undersøkes av en gastroenterolog. Han er forpliktet til å utnevne ultralyd og fibrotest, fibromax, fibroelastography. For å oppdage lungefibrose bør brystrøntgen tas. De utfører også magnetisk resonans eller computertomografi, spirografi. Hvis du har smerter i brystkjertelen, må du gjøre en mammogram, ultralyd, cytologisk og histologisk undersøkelse.
Ofte for diagnostiske formål brukt skala "Metavir". Det bidrar til å bestemme ikke bare graden av utvikling av sykdommen, men også kliniske indikatorer. På en skala bestemmes av graden: F0, F1, F2, F3, F4.
Fibrosisbehandling er foreskrevet av en spesialist som har studert pasientens medisinske historie og er kjent med resultatene av hans undersøkelse. En lege kan foreskrive en eller flere typer behandling:
- utelukkelse av virkninger. Det er nødvendig å gi opp dårlige vaner og normalisere hormoner;
- konservativ behandling. I dette tilfellet brukes metoder for å bremse utviklingen av patologi. En av disse kan være oksygenbehandling;
- behandling med rusmidler. For å behandle sykdommen effektivt, foreskriver legen medisiner, som pasienten må ta i henhold til legemidlet. Over tid senker smerten, og symptomene på sykdommen forsvinner;
- kirurgisk inngrep. Operasjonen er nødvendig dersom situasjonen er kritisk, og eksisjonering av det berørte vevet er nødvendig.
Behandlingen av fibrose er avhengig av det berørte organet og typen sykdom. Ofte krever et behandlingsforløp på sykehuset. Du trenger et sunt kosthold og en optimal fysisk anstrengelse, unngå stress og utfør pusteøvelser. I tillegg må du ta antiinflammatoriske og antibakterielle legemidler. Vitaminbehandling og fysioterapeutiske prosedyrer anbefales.
Generelt er behandlingsplanen som følger:
- behandling av den viktigste sykdommen;
- reduserer produksjonen av cicatricial vevceller - hemmer utviklingen av sykdommen;
- reduksjon av betennelse;
- ødeleggelse av sel og arrvev
- forebygging.
Så snart de karakteristiske symptomene vises, er det nødvendig å gå til en medisinsk institusjon for å diagnostisere og undersøke kroppens tilstand. Kvalifiserte spesialister vil gjennomføre en rekke studier, lage en nøyaktig diagnose, etablere årsakene til sykdommen og foreskrive komplisert behandling. Fibrose er en sykdom som ikke bør behandles med tradisjonelle medisinske metoder. Det er bedre å stole på fagfolk - folk med utdannelse og erfaring. Det er helt nødvendig å oppfylle alle forskriftene fra legene og stille inn til den vellykkede tidlig behandling, og deretter utføre forebygging av fibrose.
Hvis du tror at du har Fibrosis og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: en terapeut, en gastroenterolog.
Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.
Ekkinokokker er en parasittisk lidelse som er vanlig hos mennesker. Over hele verden er den ujevnt fordelt. Hyppige tilfeller av sykelighet er notert i de landene der landbruksaktiviteten hersker. Echinococcus kan angripe et hvilket som helst organ i menneskekroppen. Ekkinokokkose utvikles hos barn, så vel som hos voksne fra forskjellige aldersgrupper.
Kronisk lungebetennelse er en betennelse i lungene, som et resultat av utviklingen av hvilket organets myke vev påvirkes. Den bærer et slikt navn, idet prosessen gjentas konstant og preges av perioder med forverring og symptomer som er bortført.
Adenokarcinom er en onkologisk prosess som fører til utvikling av ondartet vekst i glandular og epitelceller. På grunn av det faktum at nesten hele menneskekroppen består av slike celler, har denne type kreft ingen restriksjoner angående lokalisering. I medisin er det ofte referert til som glandular kreft. Den eksakte etiologien av utviklingen av denne sykdommen er for tiden ukjent. Det er ingen begrensninger for kjønn. I aldersgruppen av risiko folk fra 40 til 85 år, avhengig av type sykdom.
Balantidiasis eller infusorisk dysenteri er en parasittisk gastroenterologisk sykdom, hvor klinikken er preget av symptomer på generell forgiftning av organismen og med sår i tyktarmen. Sykdommen er provosert av en slik mikrobe som balantidia eller ciliate infusoria.
Ascariasis hos barn er en patologi relatert til parasittiske sykdommer, som oftest diagnostiseres hos barn. I de aller fleste tilfeller finnes sykdommen hos spedbarn som er under 5 år. En agentprovokatør av sykdommen er helminthen, nemlig den menneskelige rundormen (lat. Ascaris lumbricoides). Parasitten kan trenge inn i barnets organisme på flere måter, men den hyppigste overføringsmekanismen er kontakten.
Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.
Hva er lungefibrose og hvordan er det farlig?
Lungfibrose er en sykdom hvor lungevæv er erstattet av bindemiddel. Med pulmonal fibrose produseres en stor mengde kollagen. Bindevevet vokser til slutt og danner ardannelse. En slik patologisk prosess er irreversibel, så den viktigste behandlingen er rettet mot fullstendig utvinning og forbedring av pasientens livskvalitet.
VIKTIG Å VITE! Fortune-telleren Nina: "Pengene vil alltid være i overflod hvis de legges under puten." Les mer >>
Årsaker til sykdom
Fibrøse endringer i lungene forekommer i bakgrunnen:
- smittsomme sykdommer;
- allergisk reaksjon;
- eksponering for strålebehandling
- granulomatøs type patologi;
- langvarig innånding av støv.
Årsakene til lungefibrose er ikke avhengig av alderen på personen. Denne sykdommen er diagnostisert hos både voksne og barn. Ved særlig risiko er personer som har arbeid med kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spon, mel, mugg, sement, asbest og sand. I dette tilfellet er støvet kilden til lungesykdom, noe som kan føre til utvikling av fibrose.
En årsakssakende faktor i utviklingen av patologi kan være inntak av visse medisiner. I noen tilfeller utvikles lineær lungfibrose på bakgrunn av lungebetennelse, tuberkulose, revmatoid artritt, lupus eller vaskulitt.
Provokative faktorer for utvikling av fibrose kan skyldes både indre og eksterne stimuli. Andelen av sykdommen er avhengig av økologien. Jo høyere luftforurensning og miljø, desto større er sannsynligheten for å utvikle lungefibrose.
Det er bevist at dårlige vaner, inkludert røyking, fører til ødeleggelse av lungvev og forstyrrelse av normal funksjon av alveolene. I 80% av tilfellene diagnostiseres ondartede røykere oftest med lungefibrose enn ikke-røykere.
Typer av patologi
Fibrøse endringer i lungene kan være lokale (fokale) og diffuse.
Lokal lungefibrose er spredning av bindevev som et resultat av en inflammatorisk eller dystrofisk prosess. Eldre mennesker har særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er betydelig svekket. I dette tilfellet påvirker brennende inflammatorisk prosess bare en liten del av lungene. Lungvevet samtidig komprimeres, og volumet av lungen er redusert. Det berørte området er innlagt med karbonpigment som følge av nedsatt lymfatisk drenering.
Begrensede fibrotiske forandringer påvirker ikke gassbyttefunksjonene og mekaniske evner i lungene. Derfor kan det kliniske bildet være skjult. I enkelte tilfeller kan pasientene ikke være klar over forekomsten av sykdommen.
Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av kronisk obstruktiv patologi, smittsomme og invasive sykdommer eller arvelige lungesykdommer.
Diffus fibrosis er mer alvorlig på grunn av at den inflammatoriske prosessen påvirker det meste av lungen. Åndedrettsorganene blir komprimert og redusert. Gassutvekslingsfunksjoner og mekaniske egenskaper av lungene er svekket. I det berørte området er det store felt av kollagenfibre. Mikrocystene observeres i subpleuralregionene, som er i stand til å spre og infisere store nok områder. I noen tilfeller påvirker den patologiske prosessen lungevaskulaturen.
Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassifisert i interstitial og basal.
Idiopatisk form
I klinisk praksis diagnostiseres idiopatisk fibrotiske endringer oftest. Dette skjemaet dominerer hos mannlige røykere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan utvikles fra flere måneder til flere år. I medisinsk praksis kalles denne form for fibrose lungebetennelse.
De årsaksmessige faktorer som fremkaller utviklingen av idiopatisk fibrose er ikke fullt ut forstått til dags dato. Det har imidlertid vist seg at denne typen fibrose kan utvikle seg mot bakgrunnen av genetiske og miljømessige faktorer.
Det kliniske bildet av idiopatiske endringer i lungene er som følger: pasienten har kortpustethet og hoste. Symptomer forverres vanligvis etter trening. Et karakteristisk trekk ved idiopatisk fibrose er tørr fine boblende raler. Kroppstemperaturen er normal, men i noen tilfeller kan ytelsen nå 38 ° C.
I alle fall er det umulig å forlate fibrose i lungen uten behandling. Dette kan føre til lungesvikt og død.
Karakteristiske symptomer
Det er ganske vanskelig å diagnostisere lungefibrose i et tidlig utviklingsstadi, fordi symptomene på sykdommen forblir skjult. Patologiske endringer kan utvikles aktivt i lang tid og ikke manifestere seg som de gjør. Ifølge statistikken er det kun mulig å oppdage lungefibrose ved første fase bare hos 2 pasienter ut av 10.
Symptomene på sykdommen manifesteres i form av alvorlig kortpustethet og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange pasienter de første manifestasjonene av fibrose og ikke søker legehjelp. Denne oppførselen kan føre til alvorlige komplikasjoner.
I forbindelse med den aktive utviklingen av patologiske forandringer hos en pasient, stiger kroppstemperaturen, og respiratorisk rytme forstyrres. Puste blir hyppig og ikke dyp. I noen tilfeller kan mulige manifestasjoner av hjertesvikt og utvikling av bronkitt.
I de senere stadier av utvikling av patologien, oppnår munnhinnen i munnen og fingrene en blåaktig tint.
En tørr hoste blir våt over tid. Pasienten kan oppleve smerte i brystet. Lungfibrose er ledsaget av overdreven svette og tilstedeværelse av hvesning i lungene.
I alvorlige former av sykdommen strekker det kliniske bildet ut over luftveiene. Endringer kan observeres ved fortykning av fingrene og utspillingen av negleplaten. I tillegg svulmer pasientens vener i nakken og hevelse opptrer i underekstremiteter.
Den generelle tilstanden til pasienten forverres gradvis. Funksjonshemming, svakhet og sløvhet vises. Hvis pasienten ikke gir medisinsk behandling i tide, er sannsynligheten for å utvikle smittsomme patologier stor.
Hva skjer hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til utvikling av emfysem, nedsatt blodsirkulasjon, hjertesvikt, pulmonal hypertensjon og kreft.
Diagnostiske tiltak
For å vurdere pasientens tilstand, blir ikke bare hans klager tatt i betraktning, men også en inspeksjon utføres. Legen lytter og banker på brystet, sjekker respiratorisk funksjon og lungevolum.
Bestemmelse av lungefunksjonen utføres ved hjelp av en spesiell test. Utåndingsstyrken bestemmer funksjonen for ekstern åndedrettsvern. Ved bruk av oximetri måles oksygenivået i blodet.
For å få et komplett klinisk bilde, utføres instrumentaldiagnostikk, som inkluderer radiografi, magnetisk resonansbilder, datortomografi og biopsi.
På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forsterkning av lungemønsteret i den perifere eller nedre sone av lungen. I noen tilfeller finnes små cystiske opplysninger i bildene. Beregnet tomografi kan bestemme fokal, retikulær, subpleural eller perifer mørke i lungene. Ved utvikling av komplikasjoner utføres et ekkokardiogram som gjør det mulig å identifisere pulmonal hypertensjon.
Om nødvendig utføres bronkoskopi ved bruk av spesielt endoskopisk utstyr. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å nøye undersøke den indre overflaten av bronkiene og bestemme omfanget av det berørte området.
En lungebiopsi utføres også som en diagnostikk. Under prosedyren tar legen et lite lungevev og sender det til videre forskning. Biopsi utføres på ulike måter. Den minimalt invasive kirurgiske metoden anses å være den sikreste, men i medisinsk praksis benyttes både bronkoskopi og bronkokalveolær spyling.
Narkotikabehandling
Fiberforandringer i lungene er irreversible, så full gjenoppretting forekommer ikke. Medikamentterapi er rettet mot å eliminere symptomene og forbedre pasientens livskvalitet. Konservativ behandling regnes kun som effektiv i begynnelsen av sykdommens utvikling.
Behandling av fibrose i utgangspunktet utføres omfattende, derfor, i kombinasjon med å ta medisiner, foreskriver legene oksygenbehandling, pusteøvelser og kosthold. Bare en slik tilnærming kan forhindre utvikling av alvorlige komplikasjoner.
Avhengig av pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av symptomer kan leger administrere lungebetennelsesvaccin.
Narkotikabehandling inkluderer å ta steroid medisiner. Disse midlene på kort tid redder pasienten fra de ubehagelige symptomene på sykdommen. Behandlingen er foreskrevet av den behandlende legen, da steroid medisiner kan forårsake bivirkninger. Dersom sannsynligheten for det forventede utfallet av behandlingen ikke rettferdiggjør de mulige risikoene, utføres ikke steroidbehandling.
Konservativ behandling innebærer å ta bronkodilatatorer, mukolytika og glukokortikosteroider. Gruppen av disse legemidlene inkluderer Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandlingen ikke gir det ønskede resultatet, foreskriver legene Prednisolon i kombinasjon med azathioprin eller cyklofosfamid. Men slik behandling kan forårsake bivirkninger, som osteoporose, nervesystemforstyrrelser, arteriell hypertensjon.
For å forhindre utvikling av hjertesvikt foreskrives pasienten hjerteglykosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.
Hvis fibrotiske forandringer i lungene ledsages av bronkitt eller lungebetennelse, utføres medikamentbehandling ved hjelp av antibakterielle og antimikrobielle legemidler, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Anti-parasittisk virkning har metronidazol og mebendazol.
For å styrke immunforsvaret og gjenopprette kroppens forsvar, utfører legene en behandling med vitaminer og foreskriver toniske tiltak.
Kirurgisk inngrep
I tilfelle mangel på konservativ behandling, utmerker leger seg til en radikal behandlingsmetode - organtransplantasjon. Denne kirurgiske prosedyren utføres også i alvorlige stadier av sykdommen, når lungene ikke lenger er i stand til selvstendig å overføre oksygen og karbondioksid til cellene. Transplantasjon kan utføres for å erstatte en eller begge lungene.
Operasjonen av en sunn organtransplantasjon er kontraindisert i nærvær av hepatitt, HIV-infeksjon, nyresvikt, hjertesykdom og leversykdom. For å vurdere tilstanden til pasienten før operasjonen utfører legene passende tester og undersøkelser.
Operasjonen for å transplantere en lunge tar omtrent 4-7 timer. Pasienter etter operasjon, foreskrev livslang behandling med immunosuppressive stoffer. Disse stoffene bidrar til å redusere risikoen for avvisning av donororganet.
Massasjeterapi
Med henblikk på fysioterapi for pulmonal fibrose, anbefaler leger en terapeutisk massasje på brystet, som du kan kvitte seg med hosteangrep og redusere manifestasjonen av andre symptomer på sykdommen.
Massasje lar deg styrke respiratoriske muskler, normalisere blodstrøm og lymf og forbedre dreneringsfunksjonen. I de senere stadier av fibrose er massasje kontraindisert, da det kan provosere en aktiv utvikling av den patologiske prosessen i lungene. Massasje som en ekstra øvelse styrker muskelrammen og gjenoppretter lungens fysiologiske egenskaper, noe som er ekstremt viktig hos eldre eller barn.
Prinsippet om terapeutisk massasje inkluderer slike typer bevegelser som gnidning, strekk, æltning og tapping. Først masser brystet, og deretter massasje bevegelser utført på bak og nakke.
Massering skjer ved hånd eller ved hjelp av spesielle enheter. Terapeutisk massasje er hermetikk, vibrasjon, drenering eller honning. Før prosedyren anbefaler leger en varm drikke eller mucolytics. Dette vil hjelpe sputumutladningen. Varigheten av en prosedyre er ikke mer enn 20-30 minutter.
Massasje kan utføres med spesielle bokser. Den terapeutiske effekt oppnås på grunn av vakuumet. Som et resultat blir blodstrømmen normalisert. Før prosedyren påføres en spesiell krem til kroppen, noe som fremmer glidelåsen av boksene. Etter massasje bør unngås utkast.
Avløp og vibrasjonsmassasje forhindrer emfysematøse forandringer. Ved samtidig hjertesykdommer eller purulente prosesser utføres ikke den medisinske prosedyren. Under prosedyren masseres brystets laterale overflate.
Honningsmassasje har en oppvarmingseffekt og derved normaliserer blodsirkulasjonen i vevet. I nærvær av en allergisk reaksjon på komponentene i honning, er massasje kontraindisert. Etter massasje kan små blåmerker og blåmerker forbli.
Oksygenbehandling
Ved lungefibrose er oksygenbehandling foreskrevet. Det bidrar til å øke effektiviteten av narkotikabehandling og forbedre pasientens velvære. Hovedmålet med terapi er å øke oksygenkonsentrasjonen i luften vi puster og i blodet. Med rettidig foreskrevet oksygenbehandling blir pasientens aktivitet og arbeidsevne betydelig utvidet.
Denne behandlingen kan redusere kortpustethet, antall eksacerbasjoner av sykdommen og forbedre livskvaliteten. Oksygenbehandling påvirker positivt den fysiske og psyko-emosjonelle tilstanden.
Med rettidig behandling øker pasientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med utviklingen av medisinsk teknologi kan oksygenbehandling utføres hjemme. Kilden til oksygen er bærbare sylindere med komprimert gass eller flytende oksygen. Men selvmedisinering uten lege resept kan være farlig for helsen. Behandlingsforløpet er kun foreskrevet av terapeut og pulmonologist etter riktig diagnose.
Oksygenbehandling er effektiv ved behandling av lungefibrose hos barn. Hvis du opplever ubehagelige følelser eller andre komplikasjoner ved overdosering med oksygen, bør du umiddelbart kontakte lege.
Åndedrettsøvelser
Med lungefibrose kan terapeutisk fysisk trening utføres som en tilleggsbehandling. Legene anbefaler regelmessig mosjon, for eksempel å løpe om morgenen eller sykle. Betraktet som nyttig går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er pusteøvelser, noe som bidrar til å forbedre pusteapparatets funksjon og berike blodet med oksygen.
Med lungefibrose har respiratoriske muskler en dobbel belastning, noe som fører til tretthet. Ved å puste, tar en tynn muskelseptum, som adskiller bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Hovedoppgaven for respiratorisk gymnastikk er å behandle tretthet og spenning i luftveiene.
Komplekset med pusteøvelser fremmer sputumutladning. Åndedrettsøvelser inkluderer øvelser for mage, bryst og full pust. For å utføre den første øvelsen må du ta en startposisjon - stå. Ta et sakte og dypt pust. Ved innånding bør brystet ligge i ro, bare magen skal bøye seg. Når du puster ut, trekk magen din så dypt som mulig.
Med puste i brystet, bør ikke magen bevege seg. På innåndingen bør brystet stige, og på pusten skal det gå ned. Puste skal være jevn og dyp.
Komplette pusteøvelser bør være en øvelse for full pust. I så fall starter treningen med mageinnånding. Når magen buler så mye som mulig, fortsett å inhalere til avslag på grunn av thoracic regionen. Overgangen skal være glatt og uten jerks. Den andre delen av øvelsen begynner med utløpet av bukdelen og ender med sammentrekning av brystet.
Gjenta dette settet med øvelser bør være hver dag for 4-6 ganger for hver øvelse. Med regelmessige pusteøvelser forbedrer blod og lymfestrømmen, pulmonal ventilasjon er normalisert og overbelastning i lungene forhindres.
Normaliser gassutveksling vil hjelpe utånding med motstand. For å gjøre dette, lag et glass vann, et strå eller et strå for en cocktail. Ta et dypt pust gjennom nesen og deretter pust ut jevnt gjennom et strå. Gjenta øvelsen 7-10 ganger.
Klemming liggende vil bidra til å fjerne slem fra lungene. For å gjøre dette, ta en startposisjon og trykk på knærne til brystet. Vri armene rundt bena dine og ta et dypt pust. Mens du inhalerer, senk bena til gulvet. Du kan avslutte øvelsen med hoste.
Anbefalte næringsregler
Et balansert og riktig kosthold bidrar til å forbedre den generelle tilstanden til mennesker som lider av lungesykdommer. Feil diett kan forverre pasientens generelle tilstand og forårsake luftveisbetennelse, allergi, fedme eller oksidativt stress. Et terapeutisk kosthold reduserer risikoen for kreft, støtter en sunn vekt og bidrar til å slappe av luftveiene.
For lungefibrose, anbefaler leger at du reduserer saltinntaket. Den daglige prisen er 5-6 g salt. Dessverre ignorerer mange denne anbefalingen. Høyt saltinntak har en negativ effekt på arbeidet i muskler i luftveiene. Muskler i dette tilfellet er komprimert, og blodstrømmen minker. Som et resultat er lungens funksjon svekket. Salt hindrer fjerning av væske fra kroppen. Når fibrose av lungene fra dietten bør utelukkes hermetisert og næringsmiddel.
Det medisinske kostholdet omfatter ikke bakevarer, grønnsaker og solsikkeolje fra menyen, da disse produktene inneholder omega-6-fettsyrer og fettsyre-trans-isomerer. Disse stoffene kan forandre reaksjonen i kroppen og gjøre den sårbar for ulike infeksjoner.
Personer som lider av astma, fra kostholdet bør utelukkes kosttilskudd, som finnes i karbonatiserte drikker, sauser, søtsaker, juice, vin.
I dietten av medisinsk diett må være frukt som inneholder vitamin C: kiwi, appelsin og grapefrukt, aprikos. Det er også tillatt å spise gulrøtter, brokkoli, pepper, spinat, tomater, nøtter, frokostblandinger, kjøtt, sjømat, cottage cheese, melk og ost. Legene anbefaler å drikke rikelig med vann. Det er nyttig å drikke mineralvann uten gass, grønn te, buljonghopper eller kompott.
Et balansert og næringsrikt kosthold gjenoppretter kroppens forsvar og styrker menneskets immunforsvar. Hvis du følger kostholdet, anbefaler leger at du eliminerer bruk av alkohol og røyking.
Tips til tradisjonell medisin
Behandling med folkemidlene er ansett som effektiv i mange sykdommer, og lungefibrose er ikke noe unntak. Ikke glem at tradisjonell medisin ikke er den viktigste behandlingen. Det brukes som en tilleggsbehandling. Før du begynner behandling, må du konsultere lege, fordi noen oppskrifter kan forårsake allergier. Broths og infusions vil bidra til å fjerne respiratoriske organer av mucus og sputum. Behandling hjemme er tilrådelig å utføre bare i begynnelsen av sykdommen, ellers komplikasjoner er mulige.
Pneumosklerose i lungene kan behandles med avkok av hofter og røtter av elekanan. For å gjøre dette, ta hver urt 1 ss. og hell 300 ml vann. Legg beholderen på komfyren og koker innholdet i 10-15 minutter. Kjøl buljongen og spenne gjennom en sil. Drikk i løpet av dagen i små porsjoner. Minimum løpet av behandlingen er 2 måneder. Slike avkok fjerner slim og slem fra lungene, og gjenoppretter også lungevevvet.
Lindre den generelle tilstanden til pasienten vil hjelpe avkok av anis. For å forberede oppskriften trenger du 1,5 ss. anisfrø og et glass vann. Fyll frøene med vann og legg innholdet på ovnen. Brøt kjøttbøllen og fjern den fra varmen. Ta ½ kopp to ganger om dagen.
Rosemary er en kraftig antioksidant. Det slapper av i bronkialpassasjen og øker sirkulasjonen av lungene. Klipp fint ferske rosemarykrok. Fyll dem med vann i forholdet 1: 1. Plasser beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Deretter legger du til litt honning. Ta den mottatte medisinen på 1 ts. 2 ganger om dagen. Dette middelet vil bidra til å forebygge kreft.
Du kan eliminere kortpustethet og hoste med linfrø. For å forberede infusjonen, trenger du 1 ss. frø og 200 ml kokende vann. Hell vann over frøene og la infusjonen gå i 15-20 minutter. Ta 1/3 kopp 3 ganger om dagen. På 5-7 dager vil symptomene reduseres.
Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urtekolleksjon av elecampan, cyanose, misteltein, hagtorn og rosehip. Bland 1 ss. Hver ingrediens fyller gresset med 250 ml kokende vann. Ta infusjonen av 100 ml om morgenen og om kvelden.
Med lungefibrose kan du lage en komprimering av kål eller kuller. For å gjøre dette, slå av et friskt og stort blad til juicen dukker opp, fest den til brystet ditt og dekk med klærfilmen på toppen. Hold komprimeringen i 5-6 timer.