Hepa-Mertz - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (tabletter eller granuler (granulater) 3 g, konsentrater eller pulver injeksjoner i ampuller til injeksjon) legemiddel til behandling av leversykdom hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Gepa-Mertz. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av hepatoprotector Hepa-Merz i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Hepa-Mertz i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av leversykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Hepa-Mertz er et hypoammonium stoff. Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring. Det bidrar til reduksjon av asthenisk, spontan og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

struktur

L-ornitin L-aspartat + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

vitnesbyrd

  • akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi
  • hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig), inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);
  • steatosis og steatohepatitis (av ulike genese);
  • som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Skjema for utgivelse

Granuler til fremstilling av en løsning for inntak av 3 g (noen ganger feilaktig kalt tabletter eller granulater).

Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning (injeksjoner i ampuller til injeksjon) (noen ganger feilaktig kalt pulver).

Instruksjoner for bruk og brukssystem

Legemidlet administreres oralt i 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske, 3 ganger daglig, etter måltider. Behandlingsforløpet varierer fra 10 til 30 dager og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Intravenøst ​​injisert til 40 ml (4 ampuller) per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml av infusjonsløsningen.

Ved hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 ampuller) per dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 ampuller) av legemidlet i 500 ml infusjonsoppløsning.

Bivirkninger

  • kvalme, oppkast;
  • magesmerter;
  • flatulens;
  • diaré;
  • smerter i lemmer;
  • allergiske reaksjoner.

Kontra

  • alvorlig nyresvikt (serumkreatinin mer enn 3 mg / 1 dl);
  • ammingstid (amming);
  • barns alder (på grunn av utilstrekkelig data);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Spesielle instruksjoner

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Analoger av stoffet Gepa-Mertz

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):

  • L-metionin;
  • S-adenosylmethionin;
  • antral;
  • valium;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalk planta;
  • Gepafor;
  • Geptor;
  • Geptral;
  • Geptrong;
  • Glutargin;
  • Glutargin Alcoquine;
  • Deepa;
  • Kavehol;
  • Kars;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • L-ornitin-L-aspartat;
  • Laennek;
  • legalon;
  • Liv 52;
  • Livodeksa;
  • Livolife Forte;
  • Liposyre;
  • lipoid;
  • Maksar;
  • metionin;
  • Metropia;
  • Milife;
  • Moliksan;
  • Oktolipen;
  • Progepar;
  • Kutt Pro;
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • silibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoksykolsyre;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • markør;
  • Ursosan;
  • ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Ekskhol;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Essensielle fosfolipider;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

Hepa-Mertz granulat, pulver: bruksanvisning

struktur

5 g granulat (1 pose) inneholder:

Aktiv ingrediens: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsackarin, natriumcyklamat, oransje (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktose.

beskrivelse

søte granulater fra lysorange til oransje med en sitrusfruktsmak.

Farmakologisk aktivitet

Reduserer forhøyede nivåer av ammoniakk i plasma, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornitinsyklusen av ureavdannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk). Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

farmakokinetikk

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

- Akutte og kroniske leversykdommer

Kontra

Overfølsomhet overfor L-ornithin-b-aspartat eller andre komponenter i legemidlet. Alvorlig nyresvikt med kreatinin på mer enn 3 mg / 100 ml.

Graviditet og amming

Gepa-Mertz granulat til fremstilling av oral oppløsning bør ikke brukes under graviditet, fordi det ikke foreligger tilstrekkelige data om effekten av stoffet på fosteret. Det bør unngås under amming, fordi Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen er i morsmelken.

Hvis det er nødvendig med narkotikabehandling, er bruken kun mulig under streng tilsyn av en lege.

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig etter måltid.

Som væske kan du bruke vann, te eller juice.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré er mulige. Svært sjelden - smerte i lemmer.

Disse bivirkningene går vanligvis forbi og krever ikke opphør av legemidlet.

overdose

Tegn på beruselse under overdosering er ikke beskrevet.

Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjoner med narkotika fra andre grupper ble ikke identifisert.

Programfunksjoner

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter engasjert i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

En pose med granulat inneholder 1,13 g fruktose (0,11 XE), som bør vurderes hos pasienter med diabetes og de som lider av arvelig fruktoseintoleranse.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

I rekkevidde av barn.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

- Utskiftbare legemidler som inngår i en gårdgruppe.

  • Hepa-Mertz - Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 500 mg / ml

- Dette er stoffer som tilhører samme farmasøytiske gruppe, som inneholder forskjellige aktive stoffer (INN), forskjellige i navn, men brukes til å behandle de samme sykdommene.

  • Hepatosan - kapsler
  • Hepatosan - Stoffpulver
  • Glutargin - Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
  • Glutargin - Løsning til infusjoner
  • Glutargin - Tabletter
  • Glutargin Alkoqulin - Pulver til oppløsning til oral administrering av 1 g
  • Glutargin Alcoquine - Tabletter 1 g
  • Carsil - Dragee 35 mg
  • Kaliumorotat - Stoffpulver
  • Kalium Orota - Tabletter
  • Remaxol - infusjonsvæske
  • Silymar ekstrakt tørr - Rå grønnsak
  • Silymarin SEDIKO - Granulat til suspensjon for oral administrering
  • Fosforliv - kapsler 65 mg + 35 mg
  • Fosforliv - Lyofilisat til fremstilling av oppløsning til intravenøs administrering av 500 mg + 200 mg

Indikasjoner for bruk av stoffet Hepa-Mertz

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent og alvorlig), inkludert som en del av komplisert terapi for lidelser av bevissthet (prekoma eller koma);

Parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel (som korrigerende additiv).

Utgivelsesformen av stoffet Hepa-Mertz

granulat til fremstilling av oral oppløsning 3 g; pose (bag) 5 g kartongpakke 30;

granulat til fremstilling av oral oppløsning 3 g; pose (bag) 5 g pakke med papp 10;

granulat til fremstilling av oral oppløsning 3 g; pose (bag) 5 g pakke med papp 10;

granulat til fremstilling av oral oppløsning 3 g; pose (bag) 5 g kartongpakke 30;

struktur
Granuler til fremstilling av oral oppløsning 5 g
ornithin aspartat 3 g
hjelpestoffer: sitronsyre; sitron og oransje smak; sakkarin; natriumcyklamat; oransje gul (E110); PVP; levulose
i poser på 5 g; i en pakke med papp 30 stk.

Konsentrere til fremstilling av oppløsning til infusjoner på 1 amp.
ornithin aspartat 5 g
Hjelpestoffer: vann til injeksjon - opptil 10 ml
i mørke glassampuller på 10 ml; i en pakke med kartong 10 ampuller.

Farmakodynamikk av stoffet Hepa-Mertz

Farmakokinetikk av Hepa-Mertz

Bruk av stoffet Hepa-Mertz under graviditet

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Hepa-Mertz

Bivirkninger av stoffet Gepa-Mertz

Dosering og administrasjon av legemidlet Hepa-Mertz

Innvendig, etter å ha spist, 1 pakke. granulat, foroppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig.

In / i, vanligvis - 20 g (4 amp.), Med hepatisk encefalopati, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden - opp til 40 g (8 amp.) Per dag; maksimal infusjonshastighet - 5 g / h.

Forholdsregler når du tar stoffet Hepa-Mertz

Spesielle instruksjoner når du tar stoffet Hepa-Mertz

Før intravenøs administrering oppløses innholdet av ampullene i 500 ml av infusjonsløsningen (oppløs ikke innholdet på mer enn 6 amp.).

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, bør administreringshastigheten for legemidlet optimaliseres.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz

Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz

Tilknytning av Hepa-Mertz til ATX-klassifisering:

En fordøyelseskanal og metabolisme

A05 Preparater for behandling av lever og galdeveier

A05B Preparater for behandling av leversykdommer, lipotropiske legemidler

Hepa-Merz

Beskrivelse fra og med 3. september 2014

  • Latinsk navn: Hepa-Merz
  • ATC-kode: A05BA
  • Aktiv ingrediens: Ornitin (Ornitin)
  • Produsent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.

I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).

Utgivelsesskjema

Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.

Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen. Hepa-Mertz refererer til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppen medikamenter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive forbindelsen ornitin aspartat inneholdt i Hepa-Merz er involvert i biosyntese av urea ammoniakk (ornitin Krebs syklusen), og bidrar også til produksjon av GH og insulin, akselererer proteinmetabolisme, forbedrer leverfunksjonen (avgiftningseffekt) og reduserer nivået av ammoniakk i blodet.

Legemidlet absorberes raskt i magen og går inn i blodet gjennom tarmepitelet og utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk av Hepamerter

Indikasjoner for bruk av Gepa-Mertz er:

  • leversykdom, inkludert i kronisk eller akutt form, ledsaget av hypermmoniemia;
  • hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling brukes legemidlet til å behandle lidelser av bevissthet (koma eller tilstand av prekoma). I tillegg tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i terapeutisk diett hos pasienter med proteinmangel.

Legemidlet kan brukes til å lindre giftighet ved alkoholforgiftning.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i strid med nyrene (med et blodinnhold på 3 mg / 100 ml kreatin).

Bivirkninger

Det er verdt å merke seg at slike mulige bivirkninger av stoffet som kvalme, allergiske utslett på huden og oppkast er ekstremt sjeldne.

Hepa-Mertz, bruksanvisning (metode og dosering)

I henhold til bruksanvisningen anbefales Hepamertsa medisin å bli tatt etter måltider. For å forberede en enkelt dose av legemidlet, skal blandes 200 ml. vann (fortrinnsvis ved romtemperatur) med en pose inneholdende 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-oppløsning til infusjoner administreres intravenøst ​​i en dose på 20 g (dvs. 4 ampuller av legemidlet) per dag. Den anbefalte gjennomsnittlige daglige terapeutiske dosen av legemidlet kan økes til maksimalt 8 ampuller (40 g) per dag.

Legemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgjengelig i form av tabletter.

overdose

Styrking av bivirkningene av stoffet kan signalere en overdose av Hepa-Merz. I denne situasjonen stopper den første med dette stoffet. Pasienter vaskes mage, symptomatisk behandling utføres og aktivert kull er foreskrevet.

interaksjon

For tiden er det ingen informasjon om narkotikainteraksjoner av Gepa-Mertz med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Over-the-counter salg fra apotek.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Før direkte intravenøs administrering av Hepa-Mertz-oppløsningen, bør ikke mer enn 6 ampuller (500 ml av infusjonsvæske) av legemidlet ikke oppløses ad gangen. For å eliminere oppkast og kvalme, bør administreringshastigheten for legemidlet optimaliseres.

Under bruk av legemidlet til behandling av hepatisk encefalopati anbefales det at pasientene ikke kjører, og ikke arbeider med potensielt farlige mekanismer og ikke å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon, og også en rask mental reaksjon.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil og Ornitin regnes som strukturelle analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet og amming

Selv om graviditet ikke gjelder absolutt kontraindikasjoner til bruk av Hep-Mertz, bør legemidlet kun tas under denne perioden under kunnskapsovervåkning fra en lege. Det anbefales å slutte å amme mens du tar stoffet.

Gepa Mertz Anmeldelser

Folk som tok stoffet, forlot det meste positive anmeldelser på forumet om stoffet, og noterte effektiviteten og et lite antall kontraindikasjoner, samt bivirkninger. Bedømmelse av vurderingene fra Gepa-Mertz, er dette stoffet egnet for et bredt spekter av pasienter, inkludert barn og eldre.

Pris Gepa-Mertz, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for Hepamerts varierer etter region og form for narkotikautgivelse. På apotek kan dette legemiddelet kjøpes uten legeens resept.

Gjennomsnittlig pris på Gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.

Pakking av granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste rundt 650-700 rubler.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Granuler til oral oppløsning: En blanding av oransje og hvite granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt for leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

farmakokinetikk

L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner stoff Hepa-Mertz

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent og alvorlig);

steatosis og steatohepatitis (av ulike genese).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på mer enn 3 mg / 100 ml;

barns alder (på grunn av utilstrekkelig data).

Med forsiktighet: graviditet.

Bivirkninger

På mage-tarmkanalen: sjeldent - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

På den delen av muskel- og bindevev: svært sjelden - smerte i lemmer.

Farger "Solnedgang" gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

interaksjon

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, 1-2 pakker. granuler, foroppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter. Ved diagnose av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Granuler for å fremstille en løsning for oral administrering, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling av en oral oppløsning inneholdende 3 g L-ornitin-L-aspartat pakkes i en pappkasse.

produsenten

Produksjonsvirksomhet: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blokk C.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Hepa-Merz

◊ Granulater til fremstilling av oral oppløsning som en blanding av oransje og hvite granulater.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 0,55 g, sitronsmak - 0,02 g, oransje smak - 0,2 g natriumsakkarinat (sakkarinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, fargetone sett gul - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktose (levulose) - 1,1345 g.

5 g - poser (10) - pappkasser.
5 g - poser (30) - pappkasser.

Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs urea-forming syklusen (den aktiverer syklusens arbeid, gjenoppretter aktiviteten til leverencelle enzymer - ornitin-karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig);

- steatose og steatohepatitis av ulike genese.

- Nervesvikt alvorlig (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);

- barns alder (på grunn av utilstrekkelig data)

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet under graviditet.

Legemidlet tas oralt i 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske 3 ganger daglig etter måltider.

Varigheten av kurset avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

På muskel-skjelettsystemet: svært sjelden - smerter i lemmer.

Farger solnedgang gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: Magespray, tar aktivt kull, gjennomfører symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler er ikke beskrevet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved etablering av diagnosen hepatisk encefalopati på grunn av den underliggende sykdommen, må pasientene være forsiktige når du kjører motorkjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisning

Doseringsform

Granulat til oral oppløsning, 5g

struktur

1 pose inneholder

Aktivt stoff - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,

hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsackarin, natriumcyklamat, sitronsmak, oransje smak, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fruktose

beskrivelse

Lysorange til oransje granuler, frittflytende, med sitrus duft. 5% oppløsning av legemidlet er lysorange i fargen, litt opaliserende.

Farmakoterapeutisk gruppe

Preparater for behandling av lever og galdeveier. Legemidler til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler, aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Begge aminosyrene har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

In vivo utføres virkningen av L-ornitin-L-aspartat gjennom to sentrale metoder for avgiftning av ammoniakk: syntesen av urea og syntesen av glutamin ved hjelp av aminosyrer - ornitin og aspartat.

Syntese av urea forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornitin virker som en aktivator av to enzymer: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase, samt et substrat for syntese av urea.

Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske forhold absorberes aspartat og andre dikarboksylater, inkludert produkter av ornitinmetabolisme, i cellene og brukes der i form av glutamin for å binde ammoniakk.

Glutamat tjener som en aminosyre som binder ammoniakk under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyren glutamin er ikke bare en ikke-giftig form for fjerning av ammoniakk, men aktiverer også en viktig syklus av dannelse av urea (intracellulær glutaminmetabolisme).

Under fysiologiske forhold hemmer ikke ornitin og aspartat syntesen av urea.

Legemidlet reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs syklusen (dannelsen av urea fra ammoniakk). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Indikasjoner for bruk

- akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (inkludert cirrhose, viral hepatitt, fettdystrofi, giftig leverskade med alkoholforgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent og alvorlig)

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, opptil 3 ganger per dag under eller etter måltider.

Behandlingsforløpet fra 2 uker til 3 måneder, avhengig av sykdomsforløpet.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - et stoff med hepatoprotektive og avgiftende egenskaper, som består av følgende aminosyrer: ornitin og aspartat. Disse aminosyrene bidrar til omdannelse av ammoniakk til glutamin og urea.

Ornitin er en katalysator for enzymer og grunnlaget for syntese av urea. I tillegg er Gepa-Mertz i stand til å aktivere ornitinsyklusen av dannelsen av samme urea, som også påvirker reduksjonen av ammoniakk. Legemidlet optimaliserer også proteinmetabolisme og er involvert i produksjon av insulin og GH.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor legene foreskriver Gepa-Mertz, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet på apotek. De reelle vitnemålene til folk som allerede har benyttet Gepa-Mertz, finnes i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller. Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.

  • En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.
  • I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).

Klinisk-farmakologisk gruppe: hypoammonium medikament. Den har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen.

Indikasjoner for bruk av Hepa-Mertz

Legemidlet Gepa-Mertz har visse indikasjoner på bruk: akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon, giftig leverskade); hepatisk encefalopati (latent og alvorlig), spesielt som en del av komplisert terapi for nedsatt bevissthet (prekoma) eller koma; nedsatt avgiftning av leveren (med overspising og drikking av alkohol).

Farmakologisk aktivitet

Den har avgiftning og hepatoprotective egenskaper. Preparatet Gepa-Mertz inneholder to aminosyrer: aspartat (L-aspartat) og ornitin (L-ornitin), med hvilket ammoniakk omdannes til urea og glutamin.

Ornitin virker som en katalysator for karbamoylfosfat-syntetase og ornitinkarbamoyltransferaseenzymer, og er også grunnlaget for syntese av urea. I tillegg aktiverer Gepa-Mertz ornitinsyklusen av ureaformasjon, som også bidrar til å redusere ammoniakknivåer.

Instruksjoner for bruk

Avhengig av utgivelsesformen til Gepa-Mertz, vil bruksanvisningen være forskjellig.

  • Gepa-Mertz granulater tas oralt i 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, 3 ganger daglig etter måltider.
  • In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning. I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Denne parameteren er avhengig av type sykdom, dens alvor og tilstanden til pasienten som helhet. I tilfeller med alvorlige brudd på leveren krever streng kontroll over pasientens tilstand og, om nødvendig, korreksjon av frekvensen av legemiddeladministrasjon. Dette er nødvendig for å unngå kvalme og oppkast.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

Konsentrere Hepa-Mertz Noen vurderinger av Hepa-Mertz bemerket at stoffet ikke bør tas med intoleranse mot det aktive stoffet eller andre komponenter i dette verktøyet. I tillegg er Gepa-Mertz ikke anbefalt til bruk i nyrefunksjon i sluttstadiet.

Bivirkninger

Å dømme etter de positive vurderingene av Hepa-Mertz, fremkaller bruken av stoffet sjelden utviklingen av bivirkninger. Men kvalme og oppkast kan noen ganger forekomme, så vel som allergiske reaksjoner.

Analoger Hepa-Mertz

Orniltex er synonym for Gepa-Mertz for det aktive stoffet, og følgende stoffer er analoger av legemidlet:

  • thiotriazolin;
  • silibinin;
  • Hepatosan;
  • Glutargin;
  • Kalium orotat;
  • metionin;
  • Rosilimarin;
  • Silymarin Sedico;
  • Phosphogliv;
  • remaxol;
  • Laennek.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittlig pris på GEPA-MERTS granuler 10 stykker i apotek (Moskva) 830 rubler. Hepa-Mertz konsentrere til infusjoner 5g / ml 10ml 10pcs koster 3.000 rubler.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Godt importert stoff. Jeg stoler egentlig ikke på den russiske hepatoprotektoren, etter at jeg hadde litt lever forlatt meg for en, pleide jeg å bære den på toalettet. Og med hepamer er alt godt dannet, og ultralydregresjon av leverdystrofi er notert. Prisen... ja, i denne medisinen er den eneste og store minus at du må jobbe for medisiner.

Min far er i intensiv omsorg. I 2009 ble han diagnostisert med cirrhosis av 4. trinn på bakgrunn av hepatitt. Ascites, punkteringer, blødning. Så begynte han encefalopati. Da fortalte legen ham Hepamerts i poser. Han tok kurset hans. Måned. Så en pause og igjen en måned drakk. Og året har staten ikke gjentatt. Nylig hadde han blødning. Han klarte å stoppe. En måned har gått og på grunn av lavt protein, ascites, begynte encefalopati. Så sank pappa inn i koma. Vi insisterte på at leger gjør GepaMerts. Han ble først laget 4 ampuller. Vel, siden den tunge staten begynte å lage 8 ampuller...
Far begynte å gjenvinne bevisstheten. Han åpnet øynene sine. Kikk kjedelig. Prøver å si noe. Det er bare et mirakel. Vel, her er hvordan du kan stikke 8 ampuller, vi vet ikke. Vi har ikke engang et slikt stoff i byen. Vi bestiller i andre byer. Vel, han gjorde et mirakel. Takk HepaMertz. Vi trodde ikke på noe.

Jeg aksepterer disse granulatene 2 ganger om dagen for uken. Men noe har ennå ikke merket noen fremgang til det bedre i hennes tilstand av helse. Kanskje jeg ble tildelt feil og trenger å drikke dem tre ganger om dagen?

Hepa-mertz granulater

analoger

  • Larnamin;
  • Ornitsetil.

Gjennomsnittlig online pris *, 889 r. (10 poser med granulat)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Legemidlet Hepa-merz refererer til hepatoprotektorer. Dens aktive substans er L-ornitin-L-aspartat. Den fremstilles i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning og i granulater for fremstilling av en oppløsning for oral administrering.

vitnesbyrd

Hep-Merz pulver er foreskrevet dersom følgende patologier observeres:

  • leversykdom i akutt og kronisk fase, som er ledsaget av økt innhold av ammoniumsalter i blodet;
  • levercirrhose, hepatitt;
  • latent og alvorlig hepatisk encefalopati;
  • fet infiltrasjon av leveren på grunn av ulike årsaker.

Dosering og administrasjon

Før bruk må granulatene oppløses i vann. Drikk medisin etter måltider, hyppigheten av å motta 3 ganger om dagen. For å lage en løsning av 1-2 poser Hep-merz må det oppløses i 200 ml vann.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien. I gjennomsnitt fra 10 til 30 dager.

Hvis pasienten er diagnostisert med hepatisk encefalopati, må han, på grunn av den underliggende sykdommen, være forsiktig når han kjører et kjøretøy, samt når yrker krever høy oppmerksomhet.

Kontra

Gepa-mertz granulat skal ikke foreskrives til pasienter som har følgende sykdommer:

  • individuell intoleranse for sammensetningen av stoffet;
  • alvorlig nyresvikt, når innholdet av serumkreatinin i 100 ml er over 3 mg.

Også stoffet kan ikke brukes i barns praksis, da det ikke er nok data om hvordan det aktive stoffet vil påvirke den voksende kroppen.

Utnevnelsen av stoffet Hepa-Mertz i barne- og ammingsperioden

Gepa-mertz granulat skal foreskrives for kvinner i situasjonen med forsiktighet når morens fordel overstiger risikoen for fosteret.

Legemidlet er uforenlig med amming, så under behandlingen er det verdt å overføre barnet til blandingen.

overdose

Hvis de anbefalte dosene overskrides, kan en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger observeres. Det er ingen spesifikk motgift: mageutslip, oppkast av oppkast, reseptbelastning av adsorbenter, symptomatisk behandling er angitt for offeret.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan oppstå under behandlingen:

  • kvalme, oppkast, magesmerter, oppblåsthet, løs avføring;
  • lemmer smerter;
  • allergi som kan utvikle seg på fargestoffet "Orange Yellow S".

struktur

Legemidlet er en blanding av granulater med oransje og hvit farge. Selges i poser, som hver inneholder L-ornitin L-aspartat som en aktiv substans.

Som hjelpekomponenter i doseringsformen er:

  • sitron og oransje smak;
  • frukt sukker;
  • Orange Yellow S-fargestoff;
  • sitronsyreanhydrid;
  • E 952;
  • E 954;
  • povidon.

Farmakologi og farmakokinetikk

Legemidlet har en avgiftningsvirkning, da det senker det høye nivået av ammoniakk i kroppen, som observeres i leverpatologier.

Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes det faktum at det aktive stoffet er involvert i ornitinsyklusen eller urea-syklusen.

Den aktive ingrediens stimulerer syklusen, gjenoppretter aktiviteten av leverenzymer: ornitin-karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase.

I tillegg fremmer det syntese av insulin og veksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i patologier som krever parenteral ernæring.

Med fet infiltrasjon av leveren normaliserer økt kroppsvekt. Reduserer asthenisk, dyspeptisk og smertesyndrom.

Når det tas oralt, nedbrytes L-ornithin-L-aspartat raskt til ornitin og aspartat. Effekten av stoffet begynner på 15-25 minutter. Legemidlet utskilles av nyrene gjennom ureasyklusen.

Salgsbetingelser og lagring

Gepa-mertz granulat kan kjøpes uten resept. Oppbevar dem ved en temperatur på maksimalt 25 grader på et sted der barn ikke får dem. Holdbarheten til legemidlet er 5 år etter utløpet av hvilket stoffet ikke kan tas.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Hep Merz utgivelsesskjema

Registreringsnummer i Russland P N015093 / 02 fra 03.22.2007

Handelsnavn Gepa-Mertz

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

konsentrere til infusjonsvæske

struktur

1 hetteglass inneholder 5 g L-ornitin-L aspartat, vann til injeksjon opptil 10 ml.

beskrivelse

Gjennomsiktig løsning av lys gul farge.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hypoazotemisk middel ATX kode: A05BA

Farmakologiske egenskaper

Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er forbundet med dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av ureavdannelse (dannelsen av urea fra

ammoniakk). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring. Farmakokinetikk: Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi. Hepatisk encefalopati inkludert i den komplekse behandlingen av lidelser av bevissthet (prekoma og koma).

Som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Kontra

Alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på mer enn 3 mg / 100 ml. Overfølsomhet overfor stoffet, laktasjon. Med forsiktighet-graviditet.

Dosering og administrasjon

Intravenøs administrert til 4 ampuller per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning. Når hepatisk encefalopati, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, administreres opptil 8 ampuller per dag. Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal hastighet på intravenøs administrering er 5 g per time. Ikke oppløs mer enn 6 ampuller i 500 ml infusjonsløsning!

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, i noen tilfeller kvalme og oppkast.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Interaksjon med andre legemidler

Spesielle instruksjoner

Ved diagnostisering av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Utgivelsesskjema

Konsentrat til infusjonsvæske, 500 mg / ml, 10 ml hver i ampuller med mørkt glass av type I, DAB 10 med to farget merkingsringer og
hvit prikk. På 10 ampuller (2 plastpaller på 5 ampuller) med applikasjonsinstruksjonen i en pappkasse.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. I rekkevidde av barn.

Salgsbetingelser for apotek

Produksjonsvirksomhet

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Tyskland,
Frankfurt am Main
Krav direkte av
Adresse: OOO Mertz Pharma
123242, Moskva,
per. Kapranova, d.Z, s. 2

1. oktober 2012

Kommentarer (kun synlig for spesialister som er verifisert av redaktørene til MEDI RU)