Hepatoprotektorer av plante- og animalsk opprinnelse

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Alle legemidler som brukes i gastroenterologi er her.

Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Karsil - bruksanvisning:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Gepatoprotektor. Inneholder tørre ekstrakt av tistelfrukt (ekvivalent silymarin), som er en blanding av 4 flavonolignanisomerer: silibinin, iso-silibinin, silidianin og silicristin. Virkningsmekanismen av stoffet er ikke klart nok. Det er kjent at den hepatoprotektive effekten er forbundet med den konkurrerende interaksjonen av silymarin med toksiner for de tilsvarende reseptorer på hepatocytmembranen; Dette skyldes membranstabiliserende effekt.

Det påvirker metabolisme og andre cellulære prosesser ved å undertrykke 5-lipoksygenaseveien (spesielt leukotrien B4), bindende til fri reaktive oksygenradikaler. Fremskynder regenerative prosesser ved å stimulere syntese av proteiner (strukturelle og funksjonelle) og fosfolipider i berørte hepatocytter.

Flavonoider, som silymarin tilhører, har også en antioksidant effekt, forbedrer mikrosirkulasjonen. Klinisk uttrykkes disse effektene ved forbedring av subjektive symptomer og ved normalisering av indikatorer for leverfunksjonen (transaminaseaktivitet, nivået av y-globulin, bilirubin). Den generelle tilstanden til pasientene forbedres, antall klager relatert til mage-tarmkanalen er redusert. Pasienter med nedsatt fordøyelse forbundet med leversykdom, økt appetitt og vektøkning.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes silymarin sakte fra mage-tarmkanalen. Underkastet enterohepatisk sirkulasjon. Akkumuleres ikke i kroppen.

I studien av silibinin merket med 14C isotop, er de høyeste konsentrasjonene funnet i leveren og svært små mengder i nyrene, lungene, hjertet og andre organer.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren ved konjugering. T1 / 2 - 6 h. Utskilt hovedsakelig (80%) med galle som glukuronider og sulfater og i liten grad (ca. 5%) med urin.

Indikasjoner for bruk av stoffet KARSIL®

giftig leverskade;
tilstand etter å ha lidd hepatitt;
kronisk hepatitt ikke-viral etiologi;
levercirrhose (som en del av kompleks terapi);
lever steatosis (alkoholfri og alkoholholdig);
med sikte på profylakse med langvarig medisinering, alkohol, kronisk forgiftning (inkludert profesjonell).

Doseringsregime

For voksne og barn over 12 år, for behandling av alvorlig leverskade, er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 420 mg - 4 piller 3 ganger daglig.

For behandling av mildere tilfeller og som vedlikeholdsbehandling, foreskrives 1-2 tabletter 3 ganger om dagen.

For profylakse utnevne 2-3 piller per dag.

Behandlingsforløpet er minst 3 måneder.

Dråper skal tas oralt, før måltider med rikelig med vann.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, dyspepsi, diaré.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - kløe, utslett.

Annet: sjelden - forverring av eksisterende vestibulære lidelser, i noen tilfeller - alopecia.

Kars tolereres godt. Bivirkninger er sjeldne, har forbigående karakter og forsvinner etter seponering av legemidlet.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet KARSIL®

barn opptil 12 år;
overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av stoffet KARSIL® under graviditet og amming

Under graviditet og amming (amming) anbefales det ikke å bruke stoffet.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet er indikert for bruk ved brudd på leveren.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av stoffet kan det være en manifestasjon av den østrogenlignende virkningen av silymarin. Derfor er legemidlet foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med hormonelle lidelser (endometriose, livmorfibroider, karsinom i brystkjertelen, eggstokker, livmor, prostata).

Karsil inneholder hvetestivelse som et supplement, noe som kan være en risiko for pasienter med celiaciasykdom (gluten enteropati).

Også som en hjelpestoff i preparatet, inneholder glycerol, som i høye doser kan forårsake hodepine eller irritere mageslimhinnen.

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

Behandling: Ved uhell tatt i høy dose, bør man fremkalle brekninger, magesvikt med aktivert kull, symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Ved kombinert bruk av silymarin med orale prevensjonsmidler og legemidler som brukes i hormonbehandling, er det mulig å redusere effekten av sistnevnte.

Silymarin undertrykker cytokrom P450-systemet og kan øke virkningen av stoffer som diazepam, alprazolam, ketokonazol, lovastatin, vinblastin.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Preparatet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Gepabene - bruksanvisninger. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe:

Fytopreparasjon med hepatoprotektiv og koleretisk virkning.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert forberedelse av planteopprinnelse.

Ekstrakten av dymyanki-urtemedisinene, som inneholder fucalinalkaloid, normaliserer mengden av utskilt galle, lindrer spasmen av galleblæren og gallekanalene, slik at galleflyten blir tarmdrevet.

Tørk ekstrakt av melke tistel frukt inneholder silymarin, som utviser hepatoprotektiv effekt ved akutt og kronisk forgiftning, har en antioksidant effekt på grunn av binding av frie radikaler og giftige stoffer i levervevet, har en membranstabiliserende aktivitet, stimulerer proteinsyntese, hjelper til med å gjenopprette hepatocytter.

Legemidlet normaliserer leverfunksjonen i ulike akutte og kroniske patologiske forhold.

farmakokinetikk

Etter inntak separeres flavonoidene som er en del av silymarin hovedsakelig med galle og gjennomgår enterohepatisk resirkulering.

Indikasjoner for bruk av stoffet HEPABENE

Legemidlet brukes i kompleks terapi av følgende sykdommer:

biliær dyskinesi (inkludert etter cholecystektomi);
kronisk hepatitt;
kronisk giftig leverskade.

Doseringsregime

Voksne er foreskrevet i gjennomsnitt 1 kapsule 3 ganger per dag.

Ved nattesmertsyndrom anbefales det å ta ytterligere 1 kapsel ved sengetid. Om nødvendig kan du øke daglig dose på opptil 6 kapsler (maksimal daglig dose) i 3-4 doser.

Gepabene kapsler bør tas med måltider, uten å tygge, med en liten mengde vann.

Bivirkninger

Mulig: allergiske reaksjoner.

Noen ganger: en avføringsvirkning, en økning i diuresen.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet HEPABENE

akutte betennelsessykdommer i leveren og galdeveiene;
alder opp til 18 år;
overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av stoffet HEPABENE under graviditet og amming

Bruk av Gepabene under graviditet og amming (amming) er bare mulig som foreskrevet av behandlende lege.

Søknad om brudd på leveren

Kontraindisert bruk av stoffet i akutte betennelsessykdommer i leveren og galdeveiene.

Bruk til barn under 12 år

Kontraindikasjoner: alder opp til 18 år.

Spesielle instruksjoner

I løpet av perioden med narkotikabehandling, må pasientene strengt følge legemidlet foreskrevet av legen, diett, andre medisinske formål, avstå fra alkohol.

overdose

Til nå har ingen tilfeller av overdosering av stoffet blitt rapportert til Gepabene. I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart kontakte legen din.

Drug interaksjon

Drug interaksjon av stoffet Gepabene er ennå ikke blitt beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

(Instruksjoner angitt fra Vidal farmasøytisk nettsted.)

Liv-52 søknad instruksjon:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Fytopreparasjon med hepatoprotektiv og koleretisk virkning.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert urtepreparat. Det har en hepatoprotektiv, anti-toksisk, anti-inflammatorisk, koleretisk, antioksidant, anti-anoroksisk virkning. Det bidrar til å forbedre prosessen med fordøyelse og assimilering av mat.

Hepatoprotektiv effekt av Liv. 52 på grunn av antioksidant- og membranstabiliserende egenskaper av dets bestanddeler. Legemidlet øker nivået av endogene tokoferoler i hepatocytter og nivået av cytokrom P450. Liv. 52 stimulerer biosyntesen av proteiner og fosfolipider. Hjelper med å gjenopprette hepatocytter, reduserer degenerative, fett- og fibrotiske forandringer, forbedrer intracellulær metabolisme.

Legemidlet regulerer nivået av plasmaproteiner i blodet, normaliserer forholdet mellom albumin / globulin. Gir normalisering av plasmatransaminaser, kolesterol, triglyserider, reduksjon av manifestasjoner av dyslipidemi. Reduserer bilirubin og alkalisk fosfatase. Øker levers evne til å deponere glykogen.

Forbedrer kolloidale egenskaper av galle, forhindrer dannelsen av gallestein. Forbedrer galleblærens kontraktile funksjon.

Når alkoholholdig leverskade reduserer nivået av etanol i blodet og urinen; øker aktiviteten av acetaldehyd dehydrogenase, noe som bidrar til å redusere nivået av acetaldehyd; forhindrer acetaldehyd i å binde seg til celleproteiner, akselererer utskillelsen. Ved å hindre skadelig effekt av acetaldehyd på hepatocytter, reduserer stoffet risikoen for å utvikle et "bakrus" -syndrom.

farmakokinetikk

Terapeutisk effekt av Liv. 52 på grunn av den kumulative effekten av dets komponenter, er det derfor ikke mulig å utføre kinetiske observasjoner.

Indikasjoner for bruk av stoffet LIV. 52®

akutt og kronisk smittsom, giftig og medisinsk hepatitt;
skrumplever hos voksne;
fett hepatose;
anoreksi;
forebygging av giftig leverskade (forårsaket av antibiotika, anti-tuberkulosemedisiner, antipyretika).

Doseringsregime

Med forebyggende formål med legemidlet foreskrives 2 tabletter 2 ganger om dagen.

For terapeutiske formål er barn over 6 år foreskrevet 1-2 tabletter 2-3 ganger daglig, voksne - 2-3 tabletter 2-3 ganger daglig.

Legemidlet i form av dråper er foreskrevet med terapeutiske og profylaktiske formål for barn over 2 år, 10-20 dråper 2 ganger daglig, voksne - 80-160 dråper (1-2 ts) 2 ganger daglig.

Bivirkninger

Mulig: allergiske reaksjoner, dyspepsi.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet LIV. 52®

overfølsomhet overfor stoffet;
graviditet;
amming.

Bruk av stoffet LIV. 52® under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Bruk til barn under 12 år

For terapeutiske formål er barn over 6 år foreskrevet 1-2 tabletter 2-3 ganger om dagen.

Legemidlet i form av dråper er foreskrevet for terapeutisk og profylaktisk bruk til barn over 2 år, 10-20 dråper 2 ganger daglig.

Spesielle instruksjoner

Forsiktighetsregler bør foreskrives for pasienter med akutte gastrointestinale sykdommer.

Liv. 52 K (doseringsform - dråper) inneholder ikke etylalkohol og kan brukes til barn med lever og galdeveier.

overdose

Informasjon om overdosering av legemidlet Liv.52 nr.

Drug interaksjon

Drug Interaction Drug Liv.52 ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° til 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Gepabene: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Gepabene er en kombinert urtepreparat, hepatoprotektor og koleretisk middel. Aktive ingredienser er planteekstrakter.

Legemidlet er et kombinasjonsmiddel av vegetabilsk opprinnelse. Utdraget av kamille legemidlet, som er en del av Gepabene, inneholder fumarin, et alkaloid som har en choleretic effekt. Også fumarin bidrar til å normalisere mengden av galle som produseres og har en kolespasmolytisk effekt - senker tonen til Oddi-sfinkteren, og dermed lette strømmen av galle inn i tolvfingertarmen.

Melkdistriktsekstrakten inneholder et bioflavonoid silymarin, inkludert sidianinisomerer, silisinin, silibinin. Silymarin har en hepatoprotektiv effekt - beskytter hepatocytter (leverceller) mot eksponering for skadelige faktorer (giftstoffer, alkohol). Silymarin fremmer også regenerering av hepatocytter og stimulerer proteinsyntese.

Takket være disse mekanismene bidrar Gepabene til å normalisere leverfunksjonen i ulike patologiske forhold (både akutt og kronisk).

Formfrigivelses-kapsler, som inkluderer 275 mg ekstrakt av kamille-legemidlet, 70-100 mg ekstrakt av melke-tistelfrukten, 4,13 mg fumarin, 50 mg silymarin, 22 mg silibinin.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Gepabene? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

biliær dyskinesi,
postcholecystectomy syndrom,
kronisk hepatitt (mild),
giftig hepatitt,
sykdommer i galdeveiene (for forebygging og behandling),
kronisk giftig leverskade.

Instruksjoner for bruk Gepabene dosering

Kapsler inntas uten å tygge, med en liten mengde vann.

Standarddosering i henhold til instruksjonene - 1 kapsel gepabene 3 ganger om dagen.

På bakgrunn av smerte som oppstår om natten, kan en ekstra 1 kapsel tas like før sengetid.

Maksimal tillatelig daglig dose er 6 kapsler fordelt på 3-4 doser.

Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt, avhengig av arten og sykdomsforløpet.

Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Gepabene:

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, noen ganger - økt diurese, diaré.
På immunsystemets side: allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, pustevansker).
Siden kardiovaskulærsystemet: hetet blinker.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Gepabene i følgende tilfeller:

overfølsomhet overfor stoffet;
sykdommer i leveren og galdeveiene i den akutte fasen;
alder opp til 6 år;
graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol, for å følge regimet, dietten og andre forskrifter som er forskrevet av den behandlende legen.

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet - diaré og magesmerter er mulige. I dette tilfellet bør du slutte å ta stoffet.

Analoger Gepabene, pris på apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte Gepabene med en motpart for terapeutisk tiltak - det er stoffer:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at bruksanvisningen til Gepabene, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Gepabene kapsler 30 stk. - Fra 427 til 542 rubler, ifølge 649 apotek.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Hva sier de?

De fleste leger forlater positiv tilbakemelding, siden Gepabene lenge har vært brukt med gode resultater for å behandle sykdommer i leveren og galleblæren. Selv om noen eksperter tviler på effekten av hepatoprotektorer, har stoffet i praksis vist seg godt.

Pasienter reagerer også godt. Av og til er det referanser til visse bivirkninger (diaré, svakhet, smerte og / eller tyngde i riktig hypokondrium). Samtidig er det gitt råd til å bruke legemidlet kun som foreskrevet av en lege, som vil være overbevist om hensiktsmessigheten av hans avtale og fravær av kontraindikasjoner.

Gepabene (Hepabene)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Hårde gelatinekapsler størrelse 0, lysebrun. Innholdet i kapslene - pulver fra oransje-brun til lysebrun i farge, med lettere flekker.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Hepabene ® er et kombinasjonsprodukt av vegetabilsk opprinnelse, inneholder et ekstrakt av et røykaktig legemiddel og et ekstrakt av melketistel.

Jordrøyk ekstrakt som inneholder alkaloid fumarin normaliserer mengden av utskilt galle, lindrer spasmer i galleblæren og galleganger, lette strømmen av galle til tarmen.

Melkthistle frukt ekstrakt inneholder silymarin, som utviser en hepatoprotektiv effekt ved akutte og kroniske rusmidler, binder frie radikaler og giftige stoffer i leveren vev, har antioksidant og membran stabiliserende aktivitet, stimulerer proteinsyntese, fremmer restaurering av leverceller.

Hepabene ® normaliserer leverfunksjonen i ulike kroniske patologiske forhold.

farmakokinetikk

Etter inntak separeres flavonoidene, som er en del av silymarin, hovedsakelig med galle og gjennomgår enterohepatisk resirkulering.

Indikasjoner stoffet Gepabene

I den komplekse terapien:

biliary dyskinesi, inkludert etter cholecystektomi

kronisk giftig leverskade.

Kontra

økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;

akutte betennelsessykdommer i leveren og galdeveiene;

barns alder opp til 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig som angitt av behandlende lege.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige.

Noen ganger er forekomsten av avføringseffekt og økning i diuresis mulig.

interaksjon

Til dags dato, ikke beskrevet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, under et måltid, uten å tygge, presset med en liten mengde vann.

Voksne foreskriver vanligvis 1 caps. 3 ganger om dagen. Ved nattesmertsyndrom anbefales det å ta 1 flere caps. før sengetid.

Om nødvendig kan den daglige dosen av legemidlet økes til 6 caps. (maksimal daglig dose) i 3-4 doser i løpet av dagen.

overdose

Hittil er effekten av overdose ikke beskrevet. I tilfelle av overdosering, et akutt behov for å kontakte legen din.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med narkotika bør pasientene strengt følge med diett og diett foreskrevet av behandlende lege, samtidig bruk av andre legemidler og avstå fra å drikke alkohol.

Utgivelsesskjema

Kapsler. 10 caps. PVDH / aluminiumsfolieblister; 3 eller 10 blister i en eske.

produsenten

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.

Produsent: Merkle GmbH, Germany.

Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, Bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; faks: (495) 644-22-35 / 36.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepabene

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet på stoffet Gepabene

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringssertifikater Gepabene

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Gepabene

Beskrivelse fra 10. juni 2016

Latin navn: Hepabene
ATX-kode: A05AX
Aktiv ingrediens: Chymyanka medisin + Melk Thistle
Produsent: Merckle (Tyskland)

struktur

Strukturen av en kapsel består av tørre planteekstrakter: 275,10 mg medisinsk gress og 83,10 mg av frukten av den spottede melketistelen.

Valgfritt: kolloidalt silisiumdioxid, makrogol, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, talkum, majsstivelse, magnesiumstearat, titandioxid, gelatin, jernoksid (gul, rød, svart).

Utgivelsesskjema

Legemidlet Gepabene er laget i form av faste kapsler nr. 30.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Hepabene er et legemiddelkombinasjonspreparat, inkludert ekstrakter av apoteksrøyk og melktistel, på grunn av hvilke de medisinske virkninger av legemidlet som brukes i medisin for normalisering av leverfunksjon i sine forskjellige patologiske forhold, manifesteres.

Bruken av et apotek smokey inneholdende fucalin alkaloid bidrar til å normalisere volumet av utskilt galle, forenkle strømmen til tarmen, lindrer spasmer av galdekanaler og galleblæren.

Silymarin, en del av melken tistel, karakterisert hepatobeskyttende virkning som utøves ved det hepatiske akutt og kronisk intoksikasjoner tegn (ved binding til levervev giftige stoffer og frie radikaler), stimulerer proteinsyntese, og har membranstabiliserende antioksidant effektivitet, favoriserer restaurering av ødelagte leverceller.

Når det tas oralt, gjennomgår flavonoidene av silymarin et enterisk-hepatisk resirkuleringsstadium og utskilles fortrinnsvis fra kroppen med galle.

Indikasjoner for bruk

Gepabene kapsler er angitt for behandling av:

kroniske toksiske leverskader;
kronisk hepatitt;
galdevevdysfunksjon (inkludert tilstander etter å ha gjennomført cholecystektomi), sammen med andre terapeutiske legemidler som brukes i slike tilfeller.

Kontra

Legemidlet Gepabene er kontraindisert hos barn under 18 år, pasienter med personlig overfølsomhet over for innholdsstoffene i kapslene, samt pasienter med akutt inflammatorisk patologi i galdevegen og leveren.

Bivirkninger

I noen tilfeller ble det observert en økning i diuresen, en avføringsvirkning og forskjellige allergiske manifestasjoner når man tok kapslene.

Hepabene, bruksanvisning (metode og dosering)

Behandlingsforløpet bestemmes individuelt. Instruksjoner for bruk Gepabene innebærer å ta kapsler av et terapeutisk middel sammen med mat i generell form (ikke tyg eller knus kapslene) med en nødvendig mengde vann.

Daglig anbefaler voksne pasienter som regel å ta 3 kapsler, på relativt like tidspunkter. Ved nattesmertsyndrom kan en ekstra kapsel tas like før sengetid. Det er mulig å øke den daglige dosen av stoffet opptil 6 kapsler (denne dosen er maksimal), tatt 3-4 ganger i 24 timer.

overdose

Til dags dato har de negative effektene av en overdose av gepabene kapsler ikke blitt observert. Hvis du ved et uhell tar et stort antall kapsler, bør pasienten kontakte legen din.

interaksjon

Samspillet mellom de aktive bestanddelene av legemidlet og andre terapeutiske midler er ikke beskrevet.

Salgsbetingelser

Ved presentasjon av oppskriften.

Lagringsforhold

Kapsler beholder deres terapeutiske egenskaper ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet

5 år fra produksjonsdato.

Spesielle instruksjoner

I løpet av et terapeutisk kurs bør pasientene bare ta medisiner som foreskrives av legen, holde seg til deres diett, og overholde de foreskrevne diettene.

Analoger Gepabene

Legemidler, oftest av vegetabilsk opprinnelse (tabletter, avgifter, sirup, tinkturer) som brukes i slike hepatiske patologier, kan tilskrives analogene av stoffet Gepabene:

For barn

Løsningen Gepabene er ikke beregnet til bruk i barn.

Med alkohol

Alkoholbruk er uakseptabelt i alle stadier av behandlingen.

Under graviditet og amming

Muligheten for å ta stoffet til en gravid eller ammende kvinne bestemmes av legen.

Gepaben Anmeldelser

Løsningen Gepabene, vurderinger av spesialister som er mest positive, har vært brukt i lang tid og har blitt brukt effektivt for smertefulle tilstander i leveren og galleblæren. Selv om noen leger tviler på effektiviteten av hepatoprotektorer i prinsippet, viser bruken av bruken i de fleste tilfeller gode resultater av behandlingen.

Tilbakemelding på forumet, la pasienten, noensinne ta dette stoffet i kombinasjon med annen anbefalt i slike sykdomstilstander medisiner, nesten alle positive og selv nevner i noen sjeldne bivirkninger (vekt og / eller smerter i øvre høyre kvadrant, svakhet, diaré) er ikke ødelegger det generelle inntrykket av hans handling.

Naturligvis kan bare en spesialist lege foreskrive Gepabene, etter at det er sikret at det er nødvendig å bruke dette legemidlet, og det er ingen kontraindikasjoner for pasienten.

Pris Gepabene hvor du kan kjøpe

Prisen på Hepabene i Ukraina varierer noe avhengig av regionen, for eksempel i Kharkov, Odessa og Kiev, kan 30 kapsler av dette stoffet kjøpes i gjennomsnitt for 150 hryvnia.

Du kan kjøpe Gepabene i Moskva for ca 430-480 rubler.

Gepabene i Moskva

instruksjon

Kombinert produkt av vegetabilsk opprinnelse, inneholder et ekstrakt av damyanki-medisin og et ekstrakt av melketistel. Jordrøyk ekstrakt som inneholder alkaloid fumarin normaliserer mengden av utskilt galle, lindrer spasmer i galleblæren og galleganger, lette strømmen av galle til tarmen.

Frukt Ekstrakt av melk tistel inneholder silymarin som oppviser hepatobeskyttende virkning på akutte og kroniske intoksikasjoner, binder frie radikaler og giftige stoffer i levervevet, har antioksidant og membranstabiliserende aktivitet, stimulerer proteinsyntese, fremmer restaureringen av leverceller.

Hepabene normaliserer leverfunksjonen ved ulike kroniske patologiske forhold.

Etter inntak separeres flavonoidene, som er en del av silymarin, hovedsakelig med galle og gjennomgår enterohepatisk resirkulering.

- som en del av komplisert terapi av biliær dyskinesi (inkludert etter cholecystektomi);

- som en del av kompleks terapi for kronisk hepatitt;

- som en del av kompleks terapi for kronisk giftig leverskade.

Legemidlet bør tas oralt under måltidet, uten å tygge, klemmet med en liten mengde vann.

Voksne er foreskrevet 1 kapsel 3 ganger daglig.

Ved nattesmertsyndrom anbefales det å ta en annen 1 kapsel ved sengetid.

Om nødvendig kan den daglige dosen av legemidlet økes til 6 kapsler (maksimal daglig dose) i 3-4 doser per dag.

Mulig: allergiske reaksjoner.

Noen ganger: en avføringsvirkning, en økning i diuresen.

- akutte inflammatoriske sykdommer i leveren og galdeveiene

- barns og tenårings alder opptil 18 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept.

Hittil er effekten av overdose ikke beskrevet.

Ved overdosering skal pasienten straks kontakte legen din.

Til dags dato, ikke beskrevet.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Under behandling med narkotika bør pasienter ta bare legemidler foreskrevet av behandlende lege, følg nøye med foreskrevet diett og diett, og avstå fra å drikke alkohol.

Gepabene: beskrivelse, instruksjoner, pris

Pris Hepabene og tilgjengelighet på apotek i byen

Advarsel! Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid, du kan bruke søket til å få informasjon oppdatert til nåværende minutt, og også hvis du trenger å legge ut en narkotikareleksjon, velg områder av byen for å søke eller søke bare på apotene som nå er åpnet.

Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (oppdatert 12.02.2018 kl. 02:03). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved å ringe apotek før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.

Gepabene

Skjema for utgivelse

Hepabene instruksjoner

Hepabene er en kombinert urte-hepatoprotektor med unike terapeutiske egenskaper som gjør stoffet like effektivt i leversykdommer (hepatitt, giftige lesjoner) og i forstyrrelser i biliøretmotilitet. På slutten av 60-tallet ble et flavonoid silymarin oppnådd fra melke tistelfrukter, som har en utprøvd hepatoprotektiv effekt. Den viser membranstabiliserende, antioksidant og metabolske effekter. Samvirker med membranene i leveren celler, sikrer det stabilisering. Ved å undertrykke aktiviteten til fosfodiesteraseenzymet fremmer silymarin akkumuleringen av cyklisk AMP i hepatocytter. Fra en rekke andre hepatoprotektive forbindelser, er silymarin preget av nærværet av egenskapen for å inaktivere transportsystemene av toksin-ryazha. Så, denne virkningsmekanismen av dette stoffet er veldig etterspurt etter forgiftning med blek toadstool. En rekke leverskadelige stoffer kan danne et stort antall aggressive frie radikaler. Silymarin binder frie radikaler og bryter syklusen av oksidativ lipid nedbrytning. Den metabolske effekten av silymarin er assosiert med aktivering av proteinsyntese og akselerasjon av utvinning av skadede leverceller. Det viktigste terapeutiske verktøyet til den andre aktive ingrediens i gepabene-tørre ekstrakt av dymyanki-legemidlet - er et alkaloidfumarin, som har antispasmodisk, kolelittisk og koleretisk virkning.

Øker appetitten, normaliserer prosessen med fordøyelsen, har en tonic effekt. Gepabene er kontraindisert i tilfeller av individuell intoleranse mot komponentene, som praktisk talt ikke oppstår, og i nærvær av en akutt inflammatorisk prosess lokalisert i leveren eller galdekanaler. Graviditet og amming er ikke direkte kontraindikasjoner for stoffet, men i denne perioden må du være spesielt forsiktig og overvåkes kontinuerlig av lege. Den optimale tiden for å ta stoffet - med måltider. Gepabene kapsler er ikke ment å tygges - de kan bare svelges. Mangfoldet av mottak - 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose ved en gitt administreringsfrekvens er 3-4 ganger daglig. I løpet av medisinen bør pasientene følge de anbefalte diettene fra legen og avstå fra å konsumere alkoholholdige drikkevarer. Hepabene viser nesten ingen bivirkninger, med unntak av sjeldne tilfeller av allergiske reaksjoner. Under farmakoterapi kan hyppigheten av avføring eller urinering øke, noe som ikke har klinisk betydning og kan ikke være en grunn til å forstyrre behandlingen. Tilfeller av overdosering eller avhengighet av Gepabene i medisin er ennå ikke beskrevet.

HEPABENE (HEPABENE) instruksjoner for bruk, analoger, priser, anmeldelser

Anslått pris:

kapsler: 396 - 456 gni.

Ferie: Resept

Kombinert instruksjon

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0, lysebrun farge; innholdet i kapslene er oransjebrunt til lysebrunt pulver, med lettere flekker.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 80,1 mg, maisstivelse - 20,1 mg, talkum - 8,4 mg, makrogol 6000 - 4,5 mg, kopolyvidon - 4,5 mg, magnesiumstearat - 2,1 mg, silisiumdioxid - 2,1 mg.

Sammensetningen av kapselskallet: gelatin - 79,94 mg, jerngult oksid - 0,67 mg, jernrødoksid - 0,15 mg, jern svart oksid - 0,04 mg, titandioxid - 1,29 mg, renset vann - 13,92 mg.

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.

vitnesbyrd

- som en del av komplisert terapi av biliær dyskinesi (inkludert etter cholecystektomi);

- som en del av kompleks terapi for kronisk hepatitt;

- som en del av kompleks terapi for kronisk giftig leverskade.

Doseringsregime

Legemidlet bør tas oralt under måltidet, uten å tygge, klemmet med en liten mengde vann.

Voksne er foreskrevet 1 kapsel 3 ganger daglig.

Ved nattesmertsyndrom anbefales det å ta en annen 1 kapsel ved sengetid.

Om nødvendig kan den daglige dosen av legemidlet økes til 6 kapsler (maksimal daglig dose) i 3-4 doser per dag.

Bivirkninger

Mulig: allergiske reaksjoner.

Noen ganger: en avføringsvirkning, en økning i diuresen.

Kontra

- akutte inflammatoriske sykdommer i leveren og galdeveiene

- barns og tenårings alder opptil 18 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept.

Bruk til barn

Spesielle instruksjoner

Under behandling med narkotika bør pasienter ta bare legemidler foreskrevet av behandlende lege, følg nøye med foreskrevet diett og diett, og avstå fra å drikke alkohol.

overdose

Hittil er effekten av overdose ikke beskrevet.

Ved overdosering skal pasienten straks kontakte legen din.

Drug interaksjon

Til dags dato, ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Søknad om brudd på leveren

farmakodynamikk

Hepabene ® er et kombinasjonsprodukt av vegetabilsk opprinnelse, inneholder et ekstrakt av et røykaktig legemiddel og et ekstrakt av melketistel.

Jordrøyk ekstrakt som inneholder alkaloid fumarin normaliserer mengden av utskilt galle, lindrer spasmer i galleblæren og galleganger, lette strømmen av galle til tarmen.

Hepabene ® normaliserer leverfunksjonen i ulike kroniske patologiske forhold.

farmakokinetikk

Etter inntak separeres flavonoidene, som er en del av silymarin, hovedsakelig med galle og gjennomgår enterohepatisk resirkulering.

Gepabene

Produsert av:
Merkle GmbH, Blaubeuren / Tyskland

Før du bruker stoffet Gepabene, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

ingredienser:

Utdrag av chamyanki officinalis, melketrikkekstrakt, fumarin, silymarin, silibinin.

Utgivelsesskjema:

Kapsler, som inkluderer 275 mg ekstrakt av en kvinnelig chymian, 70-100 mg av et ekstrakt av melketistelfrukten, 4,13 mg fumarin, 50 mg silymarin, 22 mg silibinin.

Gepabene

Latinsk navn

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

K71 Giftig leverskade

K71.0 Giftig leverskade med kolestase

K73.9 Kronisk hepatitt, uspesifisert

Z51.1 Kemoterapi for neoplasma

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Hårde gelatinekapsler størrelse 0, lysebrun. Innholdet i kapslene - pulver fra oransje-brun til lysebrun i farge, med lettere flekker.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Hepabene er et kombinasjonsmiddel av vegetabilsk opprinnelse, inneholder et ekstrakt av kamille-legemidlet og et ekstrakt av melketistel.

Jordrøyk ekstrakt som inneholder alkaloid fumarin normaliserer mengden av utskilt galle, lindrer spasmer i galleblæren og galleganger, lette strømmen av galle til tarmen.

Hepabene normaliserer leverfunksjonen ved ulike kroniske patologiske forhold.

farmakokinetikk

Etter inntak separeres flavonoidene, som er en del av silymarin, hovedsakelig med galle og gjennomgår enterohepatisk resirkulering.

vitnesbyrd

I den komplekse terapien:

biliary dyskinesi, inkludert etter cholecystektomi

kronisk giftig leverskade.

Kontra

økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;

akutte betennelsessykdommer i leveren og galdeveiene;

barns alder opp til 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig som angitt av behandlende lege.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige.

Noen ganger er forekomsten av avføringseffekt og økning i diuresis mulig.

interaksjon

Til dags dato, ikke beskrevet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, under et måltid, uten å tygge, presset med en liten mengde vann.

Voksne foreskriver vanligvis 1 caps. 3 ganger om dagen. Ved nattesmertsyndrom anbefales det å ta 1 flere caps. før sengetid.

Om nødvendig kan den daglige dosen av legemidlet økes til 6 caps. (maksimal daglig dose) i 3-4 doser i løpet av dagen.

overdose

Hittil er effekten av overdose ikke beskrevet. I tilfelle av overdosering, et akutt behov for å kontakte legen din.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med narkotika bør pasientene strengt følge med diett og diett foreskrevet av behandlende lege, samtidig bruk av andre legemidler og avstå fra å drikke alkohol.

Utgivelsesskjema

Kapsler. 10 caps. PVDH / aluminiumsfolieblister; 3 eller 10 blister i en eske.

produsenten

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.

Produsent: Merkle GmbH, Germany.

Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, Bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; faks: (495) 644-22-35 / 36.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold

På et tørt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.