En av organene i mage-tarmkanalen er leveren. En ultralydspesialist vil aldri miste synet på undersøkelsen. Fosterets lever kan vurderes allerede etter den 11. uken av graviditeten. Den gjennomsnittlige identifikasjonsperioden anses å være 11-14 uker. Det er på dette tidspunktet og neste ultralydsundersøkelse utføres. Dette organet er synlig som en hypoechoisk semilunarformasjon i overlivet. Gradvis øker ekkogeniteten, og ved den 25. graviditetsuke blir det lik i ekkogenitet i tarmene.
Hyperechoic inneslutninger
Disse er formasjoner som ligner på bein i deres ekkogenitet. De kan være peritoneale, parenkymale og vaskulære, som bestemmes av deres plassering. De er delt avhengig av størrelsen på store og små, samt enkelt eller flere. Årsakene til forekomsten deres kan være smittsomme, iskemiske, kromosomale og idiopatiske. En viktig rolle er spilt av intrauterin infeksjoner. I dette tilfellet kan legen vanligvis oppdage flere små inneslutninger i føtal leveren. Prognosen er i de fleste tilfeller gunstig, hvis årsaken er bestemt, er terapi foreskrevet, overvåking av den forventende moren, men det er viktig å vurdere antall og størrelse på inkluderingen. Et ugunstig utfall kan være i identifiseringen av flere patologier.
hepatomegaly
Såkalt en økning i fostrets lever mer enn normalt. En slik patologi anses relativt lett for rettidig diagnose. Dette skyldes at en økning i leveren fører til økning i magen, og en erfaren lege kan ikke, men være oppmerksom på dette. Først av alt er det nødvendig å finne ut årsakene som forårsaket denne patologien. Det vil avhenge av denne videre taktikken og selvfølgelig prognosen. Det er flere årsaker, men blant dem er det nødvendig å skille intrauterin infeksjoner. I mellomtiden er det blant intrauterin infeksjoner nødvendig å understreke den negative virkningen av toxoplasmose, røde hunder, kyllingpokker etc. En annen spesiell grunn som noen ganger fører til utvikling av en økning i fostrets lever er rhesuskonflikt. Ved påvisning av patologi er det viktig å utelukke Downs syndrom. Noen gravide kvinner er redd for å høre behovet for å eliminere denne patologien, men de trenger ikke å bekymre seg med en gang. Slike forholdsregler er knyttet til at Downs syndrom bare av og til følger med organomegali. Dette syndromet har forskjellige tegn, slik at legen kan gjøre den riktige konklusjonen om tilstanden til føtal helse. Det antas at organomegali bare finnes i 10% av frukt med Downs syndrom.
Levercyster
Denne patologien er sjelden. En erfaren lege kan lett gjøre en diagnose på grunn av de karakteristiske echografiske tegnene på cyster. De er vanligvis enkeltkammer, har glatte konturer, ligger i leveren parenchyma, de har ikke intratumoral blodstrøm.
Forfatter: obstetrician-gynecologist O.P.
Publiseringsdato: 07/16/2013
Reproduksjon uten aktiv link er forbudt.
Advarsel! Dette er viktig!
All informasjon i artikkelen, samt regler og tabeller presenteres kun for generell referanse. Det gir ikke grunn til å foreta en diagnose eller foreskrive en behandling selv. Rådfør deg alltid med lege!
Hyperechoic inkludering i fostrets lever
HYPEREHOGISKE INKLUSJONER I FETUSLIVER: ULTRASOUND DIAGNOSTICS OG PERINATAL OUTCOMES
Formålet med studien. Å studere perinatale utfall med enkelt store hyperekoiske inneslutninger (HB) i føtalelever. Materialer og metoder. I perioden fra 01/01/98 til 12/31/1999 ble en ultralydstudie av 13 318 gravide kvinner med stor enkelt hepatitt B diagnostisert i føtal leveren i 11 tilfeller. Frekvensen av deteksjon av hepatitt B i lever av fosteret var i gjennomsnitt 1 tilfelle per 1210 undersøkte foster. Pasientalderen varierte fra 20 til 40 år og i gjennomsnitt 28,7 år. Resultatene. I løpet av undersøkelsen ble det funnet at i alle tilfeller av HB i lever av fosteret var parenkymale. Deres deteksjonsperiode varierte fra 18 til 37 uker og i gjennomsnitt 23,2 uker med graviditet. Det skal bemerkes at i 9 (81,8%) av 11 tilfeller ble prenatal diagnose etablert i andre trimester av svangerskapet. Formen på hepatitt B i leveren av mest frukt var rundt. Størrelsen på inneslutningen varierte fra 4 til 9 mm og i gjennomsnitt 5,4 mm. I 2 av 11 tilfeller ble flere medfødte misdannelser diagnostisert, i forbindelse med hvilken svangerskapet ble avsluttet. I alle tilfeller ble spontan forsvunnelse av hepatitt B i leveren funnet. Ingen barn med komplisert klinisk og laboratorieundersøkelse av leverdysfunksjon ble ikke påvist. Det skal også understrekes at alle levendefødte ikke viser noen tegn på intrauterin infeksjon. Konklusjon. Studier har vist at når HBV oppdages i føtalelever, er det nødvendig å være oppmerksom på deres størrelse og tilstedeværelsen av kombinerte utviklingsmangler, markører for kromosomal patologi og tegn på fosterskader. Med store isolerte HBs i føtalelever er prognosen gunstig. I slike tilfeller er det ikke hensiktsmessig å foreta ytterligere undersøkelser.
Utgave: Ekkografi
Publiseringsår: 2001
Volum: 4s.
Tilleggsinformasjon: 2001.-N 1.-C.105-108
Visninger: 1683
Fetal leverstørrelse
15. mai, 2017, 13:17 Ekspertartikel: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 9.449
Fosterets lever begynner å danne på den tredje og fjerde uken av graviditeten, og allerede i femte uken utfører den funksjonen av bloddannelse. Fosterleverpatologier, som hepatomegali hos et foster, kan detekteres ved den 11. uken av svangerskapet under en ultralydsskanning. Organets utviklingsnormer må svare til uka med graviditet, når avvik oppdages, er årsaken bestemt og behandling foreskrevet. Utviklingen av fostrets organer påvirker morens livsstil, så leger anbefaler å spise riktig og se på helsen din. Gjennomføringen av slike anbefalinger vil redusere sjansen for forekomst av patologier.
Størrelsen på fostrets lever i uke
Fosterets lever er tydelig synlig ved den første screening-ultralydstudien ved slutten av første trimester. På denne tiden ser det ut som en lunatformasjon, som befinner seg på toppen av bukhulen. Den normale størrelsen på fostrets lever i uke er gitt i tabellen:
Unormaliteter og patologier
Utviklingen av moderne medisin tillater detaljert undersøkelse og vurdering av føtale leverbeholdere. Derfor er det i tidlige stadier mulig å identifisere abnormiteter og patologier i utviklingen av barnet. Hvis det er en mistanke om at fosterets lever forstørres, blir biometri av orgelet utført i tre plan, og bestemmer størrelsen. Biometri kan oppdage følgende patologier: hepatomegali, hyperecho formasjoner, cyste, tumor.
Leverpatologi - føtal hepatomegali, oppstår fra intrauterin infeksjon, fører ofte til forekomsten av hyperekoformasjoner. Hvis det oppdages neoplastiske vekst, er forekomsten av tumorer oftest diagnostisert. Ofte, hvis størrelsen på leveren forstørres, forekommer patologi og andre indre organer.
Årsaker til patologi
Utviklingen av patologier av føtalorganer avhenger direkte av den forventede morens livsstil, derfor er det nødvendig å utelukke alt som kan føre til svekkelser i utviklingen av babyen. Vanlige årsaker inkluderer:
- Arvelighet. Hvis du er klar over genetiske abnormiteter som var i slekten, er det viktig å bestå test og om nødvendig gjennomgå behandling.
- Økologisk situasjon. Hvis det er mulig, må du tilbringe mer tid i frisk luft, vekk fra industrianlegg. Helsen til babyen avhenger direkte av morens helse.
- Feil livsstil. Røyking, alkohol, narkotika, mangel på fysisk aktivitet og dårlig kosthold vil påvirke utviklingen av fosteret.
- Smittsomme sykdommer, spesielt i tidlig graviditet.
Forstørret lever i fosteret skyldes følgende årsaker: hjertesvikt, infeksjonssykdommer i embryoet, leverformasjoner, metabolske forstyrrelser, ødeleggelse av røde blodlegemer, Zellwegers syndrom, Downs syndrom. For å forhindre farlige konsekvenser for et ufødt barns liv, bør potensielle foreldre passe på å eliminere den negative virkningen av disse grunnene.
Typer av patologier
Hyperechoic inneslutninger
Typer av patologier i utviklingen av føtal lever er varierte, en av dem er hyperechoic inneslutninger. Disse er formasjoner, hvilket ekko ligner på ben. Formasjonen på stedet er delt inn i vaskulær, peritoneal (abdominal) og parenkymal. Utdanning kan være liten eller stor, og avhengig av nummeret - enkelt og flere. Smittsomme sykdommer er den vanligste årsaken, og det er derfor viktig å starte behandlingen raskt. I fravær av flere brudd er prognosen for utfallet av patologien gunstig.
Fetal hepatomegali
Det handler om å øke størrelsen på leveren. Denne patologien, som er diagnostisert uten vanskeligheter, fordi et forstørret organ øker underlivet, og dette ses tydelig på ultralydet til en gravid kvinne. Behandling avhenger av årsaken til patologien. Avslør endringer i normal størrelse i midten av andre trimester. Først av alt er Downs syndrom utelukket, fordi overstigning av normen for størrelsen på et organ kan være et av symptomene på sykdommen.
Levercyster i fosteret
Diagnose sjeldent. Legen kan enkelt diagnostisere, kjenne til de karakteristiske echografiske tegnene. En svulst kan bare oppdages fra den 27. uken av svangerskapet. De kan ha en solid, cystisk eller blandet struktur. Statistikk viser at sannsynligheten for å oppdage svulster i fosteret er ekstremt lav.
Hva å gjøre
For å forebygge medfødte endringer i leveren, må du seriøst ta opp spørsmålet om familieplanlegging. På dette avhenger suksessen til unnfangelsen, men også løpet av graviditet, fødsel og helsen til babyen gjennom livet. Potensielle foreldre bør undersøkes, testes for skjulte infeksjoner, sykdommer som er seksuelt overførte. Identifiser kroniske lidelser og besøk også genetikk.
Men ikke glem at utviklingen av et sunt foster, påvirker mors livsstil, både før unnfangelse og under graviditet. Det er nødvendig å gi opp dårlige vaner, gi god ernæring, overvåke helse, for å unngå komplikasjoner. Direkte under graviditet for å bestå alle undersøkelser. Moderne teknologi tillater prenatal diagnose, som gjør det mulig å bestemme og vurdere tilstanden til babyen. Etter å ha passert ultralyd, doplerometri eller kardiotokografi, er det en sjanse til å hjelpe det ufødte barnet i tide.
Når en endring i størrelsen på føtalelever oppdages, bestemmes årsaken til endringen. Den fremtidige moren vil bli tildelt en diett, fysisk aktivitet er begrenset, og et sett med forebyggende tiltak er tildelt. Legen kan ordinere legemidler som er i stand til å gjenopprette kroppens arbeid og løse problemer. Uklart tilstand i kostholdet er utelukkelse av alkohol, salt, stekt, baking og røkt kjøtt.
Om halsbrann
09/23/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer
Fosterets lever begynner å danne på den tredje og fjerde uken av graviditeten, og allerede i femte uken utfører den funksjonen av bloddannelse. Fosterleverpatologier, som hepatomegali hos et foster, kan detekteres ved den 11. uken av svangerskapet under en ultralydsskanning. Organets utviklingsnormer må svare til uka med graviditet, når avvik oppdages, er årsaken bestemt og behandling foreskrevet. Utviklingen av fostrets organer påvirker morens livsstil, så leger anbefaler å spise riktig og se på helsen din. Gjennomføringen av slike anbefalinger vil redusere sjansen for forekomst av patologier.
Vekstraten i leveren beregnes fra intrauterin utvikling, i hvilket stadium er det mulig å diagnostisere begynnende patologier.
Størrelsen på fostrets lever i uke
Fosterets lever er tydelig synlig ved den første screening-ultralydstudien ved slutten av første trimester. På denne tiden ser det ut som en lunatformasjon, som befinner seg på toppen av bukhulen. Den normale størrelsen på fostrets lever i uke er gitt i tabellen:
Unormaliteter og patologier
Utviklingen av moderne medisin tillater detaljert undersøkelse og vurdering av føtale leverbeholdere. Derfor er det i tidlige stadier mulig å identifisere abnormiteter og patologier i utviklingen av barnet. Hvis det er en mistanke om at fosterets lever forstørres, blir biometri av orgelet utført i tre plan, og bestemmer størrelsen. Biometri kan oppdage følgende patologier: hepatomegali, hyperecho formasjoner, cyste, tumor.
Leverpatologi - føtal hepatomegali, oppstår fra intrauterin infeksjon, fører ofte til forekomsten av hyperekoformasjoner. Hvis det oppdages neoplastiske vekst, er forekomsten av tumorer oftest diagnostisert. Ofte, hvis størrelsen på leveren forstørres, forekommer patologi og andre indre organer.
Årsaker til patologi
Utviklingen av patologier av føtalorganer avhenger direkte av den forventede morens livsstil, derfor er det nødvendig å utelukke alt som kan føre til svekkelser i utviklingen av babyen. Vanlige årsaker inkluderer:
- Arvelighet. Hvis du er klar over genetiske abnormiteter som var i slekten, er det viktig å bestå test og om nødvendig gjennomgå behandling.
- Økologisk situasjon. Hvis det er mulig, må du tilbringe mer tid i frisk luft, vekk fra industrianlegg. Helsen til babyen avhenger direkte av morens helse.
- Feil livsstil. Røyking, alkohol, narkotika, mangel på fysisk aktivitet og dårlig kosthold vil påvirke utviklingen av fosteret.
- Smittsomme sykdommer, spesielt i tidlig graviditet.
Forstørret lever i fosteret skyldes følgende årsaker: hjertesvikt, infeksjonssykdommer i embryoet, leverformasjoner, metabolske forstyrrelser, ødeleggelse av røde blodlegemer, Zellwegers syndrom, Downs syndrom. For å forhindre farlige konsekvenser for et ufødt barns liv, bør potensielle foreldre passe på å eliminere den negative virkningen av disse grunnene.
Typer av patologier
Hyperechoic inneslutninger
Typer av patologier i utviklingen av føtal lever er varierte, en av dem er hyperechoic inneslutninger. Disse er formasjoner, hvilket ekko ligner på ben. Formasjonen på stedet er delt inn i vaskulær, peritoneal (abdominal) og parenkymal. Utdanning kan være liten eller stor, og avhengig av nummeret - enkelt og flere. Smittsomme sykdommer er den vanligste årsaken, og det er derfor viktig å starte behandlingen raskt. I fravær av flere brudd er prognosen for utfallet av patologien gunstig.
I graviditetens andre trimester er det allerede mulig å vurdere størrelsen på føtalelever og sammenligne det med normer for denne perioden.
Fetal hepatomegali
Det handler om å øke størrelsen på leveren. Denne patologien, som er diagnostisert uten vanskeligheter, fordi et forstørret organ øker underlivet, og dette ses tydelig på ultralydet til en gravid kvinne. Behandling avhenger av årsaken til patologien. Avslør endringer i normal størrelse i midten av andre trimester. Først av alt er Downs syndrom utelukket, fordi overstigning av normen for størrelsen på et organ kan være et av symptomene på sykdommen.
Levercyster i fosteret
Diagnose sjeldent. Legen kan enkelt diagnostisere, kjenne til de karakteristiske echografiske tegnene. En svulst kan bare oppdages fra den 27. uken av svangerskapet. De kan ha en solid, cystisk eller blandet struktur. Statistikk viser at sannsynligheten for å oppdage svulster i fosteret er ekstremt lav.
Hva å gjøre
For å forebygge medfødte endringer i leveren, må du seriøst ta opp spørsmålet om familieplanlegging. På dette avhenger suksessen til unnfangelsen, men også løpet av graviditet, fødsel og helsen til babyen gjennom livet. Potensielle foreldre bør undersøkes, testes for skjulte infeksjoner, sykdommer som er seksuelt overførte. Identifiser kroniske lidelser og besøk også genetikk.
Men ikke glem at utviklingen av et sunt foster, påvirker mors livsstil, både før unnfangelse og under graviditet. Det er nødvendig å gi opp dårlige vaner, gi god ernæring, overvåke helse, for å unngå komplikasjoner. Direkte under graviditet for å bestå alle undersøkelser. Moderne teknologi tillater prenatal diagnose, som gjør det mulig å bestemme og vurdere tilstanden til babyen. Etter å ha passert ultralyd, doplerometri eller kardiotokografi, er det en sjanse til å hjelpe det ufødte barnet i tide.
Når en endring i størrelsen på føtalelever oppdages, bestemmes årsaken til endringen. Den fremtidige moren vil bli tildelt en diett, fysisk aktivitet er begrenset, og et sett med forebyggende tiltak er tildelt. Legen kan ordinere legemidler som er i stand til å gjenopprette kroppens arbeid og løse problemer. Uklart tilstand i kostholdet er utelukkelse av alkohol, salt, stekt, baking og røkt kjøtt.
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, narkotika
Hyperechoic inneslutninger i føtal leveren
Ultralydundersøkelse under graviditet bidrar til å identifisere abnormiteter i utviklingen av fosteret i de tidlige stadier og å bestemme om mulig terapi og bevaring av graviditet. Ved ultralyd blir fosterleveren synlig under den første screeningen ved 11-14 uker. Orgelet legges på 3-4 ukers svangerskap, men kun på 11 uker kan det visualiseres som en hypoechoisk semilunarformasjon i overlivet. For hver uke i svangerskapet bestemmes normer for størrelsen på føtalelever, som er orientert ved måling av organet.
Foster leverstørrelse: normal
I begynnelsen er leveren hypogenogen, og bare ved uke 25 lukkes den i ekko til tarmen. For å vurdere størrelsen på utero estimatet:
- langsgående,
- vertikal
- bunnstørrelser.
Separat er størrelsen på aksjene ikke bestemt, men det er en overvekt av størrelsen på venstre lobe over høyre. Dette skyldes spesielle blodtilførselsegenskaper: blodet som er beriget med oksygen, kommer inn i venstre lobe, mens ikke nok oksygen kommer til høyre.
Størrelsen på lever av fosteret i uken presenteres i tabellen:
Hvorfor størrelsen på leveren kan variere?
Størrelsen på kroppen påvirkes av morens livsstil, tidligere sykdommer under graviditet og arvelige sykdommer. Røyking, bruk av alkohol og giftige stoffer, feil diett påvirker tilstanden til orgelparenchyma.
Under den første ultralydet, er størrelsen ikke alltid merkbar. Ofte oppdages patologien under den andre screeningen ved 20-24 uker. Det er i denne perioden at malformasjoner oppdages. Ofte er en økning i føtalelever kombinert med andre patologier, for eksempel splenomegali (utvidelse av milten).
Den tredje screeningen ved 32-34 uker lar oss anslå dynamikken til endringer i tidligere oppdagede endringer i størrelse.
Oftest observeres hepatomegali (en økning i leverens størrelse) under følgende forhold:
- immunforsvar;
- føtale anemi
- kongestiv hjertesvikt;
- intrauterin infeksjon;
- hevelse;
- metabolske forstyrrelser.
Graden av patologien påvirker direkte graden av hepatomegali.
Den vanligste leversykdommen
Leveren er svært følsom overfor fostrets generelle tilstand. Så, med intrauterin vekstretardasjon, blir det uforholdsmessig liten. Det kan øke like diffust på grunn av sitt eget vev, og i nærvær av forskjellige inneslutninger og hulrom.
Hyperechoic inneslutninger i lever av fosteret er formasjoner av forskjellige størrelser, som ved ultralydsundersøkelse er lik i ekkogenitet til ben. Svært ofte kombineres de med misdannelser, hvor de utfører abort.
På plasseringen av inkluderingen er delt inn i:
- peritoneal;
- vaskulær;
- parenkymatøs.
Inkluderinger kan være enkelt og flere, av forskjellige størrelser, vanligvis runde. Faktisk er det kalsifisering i fostrets lever. Mange faktorer fører til dannelsen. For eksempel kan trombier, som er dekket med kalsiumsalter, danne seg etter en diagnostisk punktering av portalen eller leverveiene. Flere små inneslutninger i føtal leveren er dannet ved intrauterin infeksjon med toxoplasmose, herpesvirus, rubella, cytomegalovirus, syfilis.
Intrauterin intestinal perforering fører til mekonium peritonitt, på grunnlag av hvilke peritoneale forkalkninger dannes på leverens overflate. Kromosomale abnormiteter i form av trisomi 9, 13, 18, 21 kromosomer, monosomi X ledsages også av deteksjon av hyperekoiske inneslutninger.
En forstørret lever av et foster på 40 uker kan indikere alvorlig Rhesus konflikt. Blodtype og Rh-faktor i moren bestemmes ved registrering. Negativ rhesus og tilstedeværelse av antistoffer mot den er en ugunstig faktor og krever nøye overvåking og behandling. Kvinner med denne tilstanden administreres Rh immunoglobulin.
Ved dekoding av ultralyddata, kan vaskulære patologier av leveren i fosteret (hemangioma), samt neoplastiske strukturer, detekteres: adenom, hepatoblastom, lymphangiom.
Mye mindre hyppig bestemt leverencyst i fosteret. Vanligvis er enkeltkammercyster, med glatte vegger, plassert inne i parankymen av orgelet.
Eliminere hepatomegali eller intrahepatiske formasjoner er umulig. Forebygging er en sunn livsstil, et balansert kosthold. I tillegg brukes vitamin- og mineralforbindelser som regulerer metabolske prosesser, inkludert de i føtal leveren (for eksempel Kaltsevit). Det er nødvendig å unngå kontakt med smittsomme pasienter, ikke å engasjere seg i uformelt sex. Dette vil redusere risikoen for inflammatoriske sykdommer som kan påvirke barnets helse.
Hyperechoic inneslutninger i leveren
Hyperechoic inkludering
Hei) hvordan er babyen din? Hva endte historien din, hva gjorde du, så, behandlet? Vennligst del... vi fant også på screening hyperechoic inkludering i leveren. Sendt til genetikk i en uke.
Hyperechoic inkludering
Jeg hadde en tarm på ultralyd i 20nedel..perezhivala.no legen beroliget sier at du trenger å holde et øye med den, bare i kroppen din kan være ferdig kur infeksjonen og gjør det mulig for disse viser dette ehogennost.menya personlig genetikk ikke sendt, bare sendt i perinatal senteret på Jeg hadde en gynekologs konsultasjon med blærebetennelse (pluss jeg hadde kronisk pyelonefrit) og legen foreslo at en ting kunne knyttes til en annen... etter å ha gitt meg riktig behandling, sendte hun meg til re-ultralyd om 24 uker, og hvis hun viste det igjen, ville hun se ja det større... viste ikke Takk Gud. Her, for 2 dager siden, viste hun ikke ultralydet. Men legen som hun arrangerte for levering i uka, utnevnte noen delvise ultralyd (det sier at du må nøye undersøke barnets tarme og sørge for at disse inneslutninger fant sted). Du må finne ut hva og ikke panikk! Mange skriver om hvordan de selv passerer slik, og så er alt bra med babyen. Men jeg anbefaler heller ikke å ignorere det.
Hyperechoic inkludering av leveren
hyperekogen tarm og lever
Det skjer med patologiene i disse organene, og noen ganger er strukturen slik at ved slutten av B normaliserer den... Ved ultralydet sa de det.
Jeg har gode tester, jeg har ingen sykdommer. Jeg drikker ikke. Jeg røyker ikke...
Beregner på moderkaken og
14 dager lå, med en forferdelig svakhet, t 37,5, en gang bare til 38 steg. Alvorlig rennende nese var med ødem (bihulebetennelse og bihulebetennelse), rød hals, så hoste, men uten bronkitt. Mange stoffer ble gitt, antatt å være gravid, men alle er forbudt i 1. trimester, i henhold til instruksjonene. På den fjerde uken begynte daubing å sette en hematom-detachement - sengen hviler, izhestan i skjeden. Og så virker det, når alle truslene er over, er de nye diagnosene dumbfounded.
Infeksjonen kan være vnutriutrobnaya.ne ønsker pugat.u jeg hadde eks.v resultat av intrauterine pnevmaniya.3-4 apgar.reanimatsiya.a scorer alt på grunn av det faktum at jeg ikke drikker antibiotika gripende natur funnet en ureaplasma har menya.tochnee ginya i LCD bare stearinlys foreskrevet å legge til
Gå til doppler nødvendigvis. Jeg ble fortalt at hvis et barn har en ktg og dopler i orden, så er det ikke nødvendig å bekymre seg. Og jeg, pluss, hadde fortsatt grunt vann. Herdet med antibiotika. Men moderkaken kommer ikke tilbake. Også alt i kalsinater.
Toxoplasmose og min graviditet
Toxoplasmose er farlig for en baby, bare hvis den ble kjøpt under B. Hvis du er en transportør (og ifølge statistikk er 80% slike) før B. Da er det som regel ingen fare for barnet, og det behandles ikke engang hvis indikatorene ikke forverres. baby)))
Jeg leser og brøler! Jeg fikk akutt toksoplasmos, en infeksjon i begynnelsen av B, jeg har gjennomgått medisinsk behandling siden april, men antistoffene minker...
Ganske redd for et barn...
Den tredje ultralyden, hans mor.
Jeg har tre graviditet i løpet av første selv gikk til en gratis ultralyd i LCD-skjermen, for rett lå ute på pannen så verst, bare tryndets... Og faktisk ikke så skummelt viste seg, følelsen av at det er vampyrer sitte, som tårer av gravide Spis, som i multi om de tre krigerne og Shamakhani-dronningen, vokste hun yngre fra tårer. Og til 2 svangerskap ble jeg smartere og gikk til ultralydsgebyret, der de ville slikke meg fra hodet til tå, hvis alt er bra, så gleder de seg med deg, og hvis noe ikke er veldig bra, så vil de så fint fortelle deg hva og hvordan fortsett å gjøre. Forresten hadde jeg en tidlig aldring av moderkaken på din tid, men alt fungerte, jeg sov litt i patologi, og gikk for å føde hjemmefra, og da jeg fødte moderkaken ble jeg fortalt at det var veldig bra. Og nå går jeg bare til de betalte ultralydskapene, og alt er greit, selv om jeg følte seg uheldig sist, gråt jeg, jeg forberedte på sykehuset, alle så på forsiktig og roet ned.
screening
Hva er dette?
Flere misdannelser, forstyrrelser, eller hvordan jeg sluttet å tro på leger. (og jeg vil si takk)
Oh) Historien ligner på min)) Det er nesten de samme genetikk fortalte + flere enheter av 5-7 forskjellige søppel ytret (krumning av ryggraden, problemer med nyrene, dizmorfii person (misdannelser), fare for å bryte, vannmangel, ikke i ørene stedet vokste fra dem, det er ingen nakke og hodet presses inn i skuldrene... Jeg husker ikke hva annet...). Også alle legene sa at de ikke var i tvil, og så på meg som en dåre fordi jeg hadde med meg jenta... De sa at jeg ikke bar den og ville dø i livmoren... Da ble de tvunget til å gjøre keisersnittet ved fødselen... Jeg fortsatte å skrive avslaget, jeg visste at kan i seg selv))) Som et resultat, jeg rasprekrasno datter, fødte selv, 2825 kg, 44 cm - lite vi er på grunn av utviklingsmessige forsinkelser var, men senere sin fanget))), men problemene har ikke forlatt siden bekreftet diagnosen bare med ryggen - vi har en kileformet ryggvirvler på ryggraden som må fjernes... og ryggraden på undersiden som det burde være, folk lever med det), de er problemløsning med sine knopper, men ikke helt - vi har en, men dobbelt, ikke delt når det trengs og nå vokser sammen, men helt sunt)) og det var ikke synlig når ultralyd, men bare etter fødselen... atresia av anuset... men dette er alt løst)) og om tre år vil vi gjøre alt vi trenger og barnet vil bli som alle andre))) en operasjon bak... i et annet halvår bør det være tre... vi gleder oss til dem) Og jeg Jeg angrer ikke litt at jeg skrev abortavbrudd da. Av det faktum at jeg har det mest fantastiske barnet i verden)))) Nå, på grunn av informasjonen jeg leser, har det blitt mye smartere og mer selvsikker med leger)) Selvfølgelig er det vanskelig å se på leger med utdanning - men uten kunnskap... og rette dem... Jeg er En dag for den ene forferdelige dagen da gynetikene gjorde meg til en ultralyd, lærte jeg så mye informasjon om alt på en gang at leger har lært dette i mange år... til slutt er de fortsatt eik-eik...
Helse til deg og din baby)))) Lykke til i fremtiden))
Julia, hun hadde ikke tid til å lese historien din med en gang, men tittelen på platen minnet henne om hennes problemer, som også var i april... Og for ikke å miste det, kom hun inn så sent og leste alle notatene.
Og jeg så et bilde av gutten din, og etter alt jeg leste, brøt jeg nesten i tårer.
Vår tirsdag blir fem måneder)
Vi legger stor risiko for diabetes på den andre screeningen, nå kan vi bare le, men det var ingen tid for å grette. Kort sagt, på grunnlag av en høyt HCG og alder, det andre hormonet var normalt, og det tredje ikke ble gjort, var risikoen annonsert en til seks. Og ikke en eneste "ekspert" kunne forklare meg hvordan det viste seg...
De kjørte også til genetikere... Hvis du er interessert, se på notatene mine om emnet "Høy risiko på den andre screeningen".
Jeg kan skrive mye om leger og genetikk, selv de som ikke engang snakker språket for å ringe leger... Jeg snakker ikke om alle, men om de jeg har møtt... Men jeg er ikke god nok til å forklare alt.
Ultralyd i genetikere fant ingen forbrytelse, men en invasiv diagnose ble foreslått. Naturligvis nektet jeg. Min baby ble født helt sunn.
Takk for at du deler. Men jeg husket nå april og oversvømmet... Selvfølgelig måtte du gå gjennom mye mer, det gjør ingen sammenligning...
Lykke til, helse! Gutten du har er så fantastisk.
Jeg så ved et uhell innlegget ditt. Forundret av din tro og mot. Din kjekke sønn! Helse til hele familien din. Så mange historier som les og møte i virkeligheten. Du er skremt av deres nummer og antall absolutt analfabeter, og til og med rett og slett utilstrekkelige spesialister. Min venn uzist satte overgangsalder, etter at en venn hadde født så mange som to barn. Hun så en polyp og sendte meg til en operasjon. Gudskelov og leder av gynekologisk avdeling, min polyp vil bli 5 i august. Vi har en nevrolog i byen som arbeider i den betalt avdeling av polyklinikken, helt fryktelig diagnostiserer alle spedbarn som ikke er bekreftet av andre leger. Dette er hennes virksomhet for å gjøre en forferdelig diagnose, å foreskrive et barn om 10 medisiner og sende det til en betalt prosedyre til vennene sine, tilsynelatende sitte på en prosentandel. Hun hadde en sjanse med henne, gjorde en massasje til barnet hennes, brøt hennes kravebein. Utvalgt lisens. Ingenting, hun ga noen penger, jobber. Det er forferdelig, veldig skummelt å gå til leger til tider. Spesielt når det gjelder barn. Lykke til dere alle!
Hyperechoic inkludering i fostrets lever
Hyperechoic inneslutninger i fostrets lever er formasjoner oppdaget av ultralyd og preget av ekkogenitet, lik ekkogeniteten til beinene. Frekvensen for deteksjon av hyperechoic inneslutninger i lever av fosteret i andre halvdel av svangerskapet er 1 tilfelle per 1037-1750 undersøkt. Ifølge vår undersøkelse var frekvensen av deteksjon av hyperechoic inneslutninger i føtal leveren i gjennomsnitt 1 tilfelle per 1210 frukter undersøkt. Den høyeste frekvensen (2,2%) av hyperechoic inneslutninger i føtal leveren ble rapportert av N. Hawass et al.
Det skal bemerkes at disse forfatterne ikke delte gruppen inklusjoner av deres størrelser. I tillegg var en funksjon av deres forskning den hyppige kombinasjonen av hyperechoic inneslutninger i leveren med andre utviklingsmessige anomalier, og derfor ble de fleste graviditeter avbrutt av medisinske årsaker.
Avhengig av sted, er hyperechoic inneslutninger delt inn i peritoneal, parenkymal og vaskulær. Hyperechoic inneslutninger er enkle og flere, små og store, og kan kombineres med intra-abdominal ikke-hepatisk forkalkning. Formen av store hyperechoic inneslutninger i leveren av mest frukt er rundt.
De mulige årsakene til leverkalsifisering kan deles inn i iskemisk, smittsom, kromosomal og idiopatisk. Iskemiske lesjoner er oftest resultatet av forkalkning av trombuset i portalen eller leverveiene, for eksempel med komplisert diagnostisk punktering av disse karene. Flere små parenkymale forkalkninger er vanligvis funnet under intrauterin infeksjon (toxoplasmose, rubella, cytomegalovirus, herpes, kyllingpoks, syfilis).
Peritoneale leverkalsifiseringer, visualisert som hyperekoiske inneslutninger på leverens overflate, observeres vanligvis med mekoniumperitonitt forårsaket av intestinal perforering. De fleste hepatiske hyperekoiske inneslutninger er idiopatisk. Tabellen presenterer total publiserte data om hyperechoic inneslutninger i føtal leveren.
I vår første serie studier i tilfeller av flere små (1-3 mm) hyperekoiske inneslutninger i føtal leveren, ble kombinert anomalier oppdaget 2 ganger oftere enn med store størrelser, og i mange tilfeller ble hepatosplenomegali, hyperekoisk tarm og en økning og endring i strukturen av moderkreftene diagnostisert, som var forbundet med en stor prosentandel (87,5%) av intrauterin infeksjoner. Alle disse observasjonene ble ledsaget av ugunstige perinatale resultater.
Resultater publisert av andre forskere tyder også på at flere små parenkymale forkalkninger vanligvis finnes ved intrauterin infeksjon.
I studiene i tilfeller av store (4 til 9 mm) enkle hyperekoiske inneslutninger i føtalelever, ble det funnet sammenkomne anomalier bare i 2 (18,2%) av 11 observasjoner, noe som tilnærmet tilsvarer resultatene fra andre forskere. En sammendragsanalyse av 78 publiserte tilfeller viste at kombinert anomalier ble funnet i gjennomsnitt i hvert fjerde foster (25,6%) med hyperechoic inneslutninger i leveren.
Det har blitt rapportert i litteraturen at hyperekoiske inneslutninger i føtal lever ble påvist ved forskjellige kromosomale defekter, inkludert trisomi 9, 13, 18 og 21, monosomi X og delvis trisomi 14. Ifølge resultatene fra en 6. serie studier, gjennomsnittlig 6,4%.
Dataene om generelle perinatale utfall med hyperekoiske inneslutninger i føtalelever fortjener spesiell oppmerksomhet. En analyse av 78 publiserte observasjoner viser overbevisende at gunstige perinatale resultater observeres i de fleste observasjoner og utgjør 71,4-81,8%. Imidlertid anser vi det hensiktsmessig å foreta en prognostisk vurdering av perinatale utfall, med tanke på størrelsen på inkluderingen. I vår første serie, i alle 8 tilfeller (100%!) Av flere små (1-3 mm) hyperekoiske inneslutninger i leveren, ble ugunstige perinatale utfall assosiert med kombinerte utviklingsavvik og fostersykdommer, kromosomal patologi og intrauterin lidelser notert.
I 2 tilfeller ble graviditeten avbrutt av medisinske grunner, i 1 var det en antenatal død, 3 barn døde i nyfødt perioden, et barn med Downs syndrom ble født i 1 tilfelle og 1 barn ble operert for duodenal atresi.
Når store (4 mm og mer) hyperekoiske inneslutninger ble påvist i føtallever som et isolert ekkografisk funn, ble det observert et gunstig perinatalt utfall i 100% tilfeller. Bare to svangerskap ble avbrutt på grunn av tilstedeværelsen av flere misdannelser. Den totale forekomsten av gunstige perinatale utfall var 81,8%. Under ultralydsundersøkelse av lever av barn i området fra nyfødt til 22 måneders levetid, viste bare ett barn bevaring av hyperechoic inkludering inntil et år av livet.
I alle andre observasjoner ble den spontane forsvinden av dette akustiske fenomenet observert. Det skal bemerkes at ingen av barna med komplisert klinisk og laboratorieundersøkelse av leverdysfunksjon ikke ble påvist. Du bør også understreke fraværet av tegn på intrauterin infeksjon in vivo.
Ved detektering av hyperechoic inneslutninger i fosterets lever, er det derfor nødvendig å være oppmerksom på deres størrelse og tilstedeværelsen av kombinerte utviklingsabnormiteter, markører for kromosomal patologi og tegn på fosterskader. Med store isolerte inneslutninger i føtal leveren er prognosen gunstig. I slike tilfeller er det ikke hensiktsmessig å foreta ytterligere undersøkelser.
I nærvær av lidelser prognose avhenger av alvorligheten og arten av de detekterte avvik, og i disse tilfellene er det nødvendig å gjennomføre utvidet prenatal undersøkelse (omhyggelig studium av anatomi ultralyd føtale intrauterine smitteforsøk, prenatal karyotyping, evaluering av den funksjonelle status av fosteret). I postnatalperioden vises alle barn dynamisk observasjon.
Fetal hyperechoisk inkludering i føtal leveren
Jenter, kanskje noen hadde. Fosteret har hyperechoic inkludering i føtal leveren. Uzistka fortalte meg ikke å bekymre meg. Og gynekologen gamle bestemor til slike ord gjorde meg en løgn. Skriv inn det er nødvendig å bestemme noe mens begrepet er lite. Min Gud, jeg er alle nervene. Til genetikk bare på mandag vil jeg få.
Du kan også like.
Hvem fikk dette skremmende viruset
av admin · Publisert 02/10/2015
Fortell meg om det er verdt pengene
av Administrer · Publisert 02.05.2016
Nå spredt
av Administrer · Publisert 05/21/2016
9 kommentarer
Er dette en hvit flekk?
Alesya, jeg vet ikke, men de skrev sånn.
Vi hadde denne typen ting, bare i hjertet, guineaen skremte meg så jeg dro til Moskva for å sjekke opp, til gynetikerne, det var et hvitt flekk på hjertet mitt, uzistka sa straks at alt er bra, at dette bare er en funksjon av barnet, det skjer, jeg passerte alle undersøkelsene foreslo selv å ta en analyse av fostervannet, men jeg nektet, spyttet på alt og trodde kvinnen som gjorde meg en hel graviditet, og jeg fødte en sunn baby, og alt var fint, og til og med en ømhet ble tilskrives alle slags sykdommer.
Anastasia, gå til en annen lege og uzistu. Og så vil de si et ord der. Ikke bekymre deg.
En annen ultralyd en annen gynekolog raskt, jeg legger 18 kromosom, knull, jeg bestod testene, alt er bra
Jeg ble sendt til en vanlig klinikk i 21 uker. Det var der de fant og ikke visste hva det var. Og i dag var jeg i perinatal senter. Og der forklarte kvinnen alt. Og hun sa at det ikke er nødvendig med ytterligere observasjon, og du kommer til 30 uker, og det er det. Men jeg stupidly legger disse gynekologiske ordene inn i hodet mitt. Sannsynligvis gi opp på henne. De sier alle at de nekter det.
Anastasia, ikke prøv, sjekk hundre ganger, de liker å skremme, og så betaler vi for sine feil.
Min hyperechoic tarm var 20 uker. Uzistkaen skremte, og genetikken kalte seg, det var mot bakgrunnen av min kulde og da igjen. På 23 uker var det kontroll - alt var nesten borte))
Julia, her har jeg vært syk for tre ganger i løpet av denne tiden. De elsker å fange opp med frykt.
Ultralyd undersøkelse av leveren: hyperechoic utdanning. Hva betyr dette?
I studien av leveren og galdevegen (hepatobiliær system) i konklusjonen av en ultralyd lege kan bli funnet uttrykket "hyperechoic utdanning."
Hva er hyperechogenicitet?
La oss definere hva ordet "hyperechoic" betyr. Prefikset "hyper" i medisinske termer betyr i oversettelse fra gammelt gresk "ovenfor, over, over". Ordet "ekkogenitet" er avledet fra det velkjente ordet "ekko" og betyr igjen i det gamle greske "ekko", det vil si en refleksjon av bølger av noe slag i formidlet av deres distribusjon. I dette tilfellet - ultralydbølger.
Å vite betydningen av betingelsene som utgjør ordet "hyperechoic", kan vi konkludere med at dette er en formasjon i et organ som reflekterer for mye ultralydbølgene.
I bildet "av ultralydet" ser denne formasjonen seg veldig lys, nesten hvit. Det kan ganske antatt at dette er en ganske tett formasjon. Dette er for eksempel for en stein, fett, beindannelse, et kalsinert område.
Til referanse er utdanning også hypoechoisk (fra den andre greske. - "lavere, mindre"). Slike formasjoner oppdages på ultralyd som mørke strukturer.
Hyper ekkogenitet med ultralyd kan være diffus, det vil si hele leveren parenchyma og fokal. Vi vil vurdere diffus hyperechogenicitet i den aktuelle delen, og nå skal vi snakke om fokus eller lokal.
I leveren forekommer slike formasjoner i det overveldende antall tilfeller i hemangiomer (godartede svulster i det vaskulære vev). Bak dem, en annen frekvens - leverkreft, primær eller metastase, eller en hvilken som helst annen tumor i leveren parenchyma (fra ovarie, bryst hos kvinner, menn i prostata, mage, pancreas, colon, etc...).
Hyperechogenicitet med ultralyd kan også danne andre godartede leverformasjoner: abscess, hemorragisk cyste, lokalfett, adenom, brennpunktsnokulær hyperplasi.
Diagnose av tumorer i leveren blir utført omfattende ved hjelp av ultralyd (US), datamaskin eller magnetisk resonans tomografi (CT eller MRI), angiografi, nålbiopsier, osv... Noen ganger kreve spesielle blodprøver, for eksempel for bestemmelse av a-fetoprotein.
Det er veldig viktig å forstå at konklusjonen av doktorenes ultralyd ikke er en diagnose! Tolkningen av denne konklusjonen utføres av den behandlende legen, og han etablerer også den endelige diagnosen etter en fullstendig undersøkelse av pasienten, hvor ultralydet bare er en av dem.
La oss nå se nærmere på årsakene til fokal hyperekogenitet i leveren.
hemangiom
Som allerede nevnt, er dette den vanligste godartede leveren svulst. Noen forskere tviler selv om å kalle hemangiom en svulst, for det er faktisk en opphopning, en "tangle" av fartøy, i det overveldende antall tilfeller - venøs. Hemangioma kan ligge på forskjellige deler av menneskekroppen: på huden, slimhinner, i beinvev og i indre organer.
Ifølge statistikken har opptil 7% av verdens befolkning hemangiomer i leveren. Hos kvinner er denne sykdommen vanligere enn hos menn.
Opprinnelsen til hemangiomer er ikke klar ennå. Ofte blir de observert hos nyfødte og spedbarn, derfor ble det konkludert med at de kan ha en medfødt opprinnelse. I følge denne versjonen, selv i embryonalperioden, er det brudd på normal dannelse og utvikling av fartøy i fremtidig hemangiom. En annen mulig årsak er forbundet med virkningen av østrogen - det kvinnelige kjønnshormonet, denne teorien er basert på statistikk over forekomsten av sykdommen i den vakre halvdelen av menneskeheten.
Strukturen skiller mellom følgende typer hemangiomer:
- Capillary. Ofte er det lite og sjelden når 3-4 cm. Det har utseende av et smalt og lite hulrom med en velutviklet stroma, det har ofte en egen vene.
- Cavernous. Denne arten kan være stor i størrelse, opp til 15-20 cm i diameter. Den består også av et hulrom, men større. Svært ofte blir disse hulromene kombinert i ett konglomerat og skilt av tynne fibrøse lag. Derfor ser den utvendig cavernøse hemangioma ut som en tredimensjonal masse med ujevne vegger.
- Blandet. Det har tegn på kapillær og cavernøs hemangiom.
I de fleste tilfeller er sykdommen asymptomatisk. Utdannelse er ofte en utilsiktet "finne" på ultralyd, som utføres av helt forskjellige grunner eller for forebyggende formål.
Klager vises når en svulst når en størrelse på 5 centimeter eller mer. Det ledende symptomet er ubehag i det rette subkostområdet, opp til utviklingen av uttalt smertesyndrom når svulsten når en stor størrelse. Samtidige klager kan uttrykkes i nærvær av dyspeptiske lidelser - kløe, kvalme, oppkast, nedsatt avføring etc.
Også lokalisering av tumoren, for eksempel i leveren og port, henholdsvis kompresjon i galletrakten kan observeres symptomer gulsott (gulfarging av hud og slimhinner, kløe, misfarging av urin og avføring) og forstyrrelse av venøs utstrømning fra leveren.
Malignisering (gjenfødt i kreft) er ekstremt sjelden, bare noen få slike tilfeller er beskrevet i verden.
En hyppig komplikasjon av store hemangiomer er deres spontane eller traumatiske brudd med intraperitoneal blødning, ofte massiv.
Det kan være andre komplikasjoner i form:
- svulst trombose med trombus infeksjon;
- i tilfelle av flere og / eller store hemangiomer er leverdegenerasjon mulig med utvikling av hepatocellulær svikt;
- utvikling av Kazabakha-Merritt syndrom med symptomer på blodproppssykdommer.
"Oppførsel" av hemangiom er vanskelig å forutsi, siden arten av opprinnelsen er ukjent. Derfor, hvis det oppdages, anbefales det å gjennomgå en re-diagnose (oftere - en ultralydsskanning) etter 3 måneder, og hvis tumorstørrelsen ikke er økt, blir de overvåket en gang i seks måneder.
Raskt voksende hemangiomer med store størrelser (fra 5 cm) er gjenstand for behandling. Leverreseksjon brukes (eksklusjon av den berørte delen av orgelet), endovaskulær okklusjon av grenene til leverartarien (REO), etanolisk sklerose av hemangioma, etc.
Naturligvis er det opp til legen å bestemme indikasjonene for operasjonen og å velge riktig metode i dette tilfellet.
Andre godartede levertumorer som danner hyperechogenicitet ved ultralyd er sjeldne.
Leverkreft
Metastatisk leverkreft forekommer hyppigst. Dette skyldes sirkulasjonsegenskaper og leverfunksjon i kroppen. Metastaser av en ondartet tumor er mye farligere enn den primære svulsten i seg selv i andre organer. Oftest metastasizes til leveren kreftsvulsten lokalisert i mage-tarmkanalen (mage, pancreas, colon, etc...), i det minste - i lunger, kjønnsorganer, brystkjertler.
Primær leverkreft er ganske sjelden. Blant de primære maligne neoplasmene er hepatocellulært karcinom (fra leverparenchymceller) mest vanlig.
Til slutt vil jeg igjen understreke at den endelige diagnosen ved utnevnelse av passende behandling er etablert av en lege.
Hyperechoic inkludering i fostrets lever
HYPEREHOGISKE INKLUSJONER I FETUSLIVER: ULTRASOUND DIAGNOSTICS OG PERINATAL OUTCOMES
Formålet med studien. Å studere perinatale utfall med enkelt store hyperekoiske inneslutninger (HB) i føtalelever. Materialer og metoder. I perioden fra 01/01/98 til 12/31/1999 ble en ultralydstudie av 13 318 gravide kvinner med stor enkelt hepatitt B diagnostisert i føtal leveren i 11 tilfeller. Frekvensen av deteksjon av hepatitt B i lever av fosteret var i gjennomsnitt 1 tilfelle per 1210 undersøkte foster. Pasientalderen varierte fra 20 til 40 år og i gjennomsnitt 28,7 år. Resultatene. I løpet av undersøkelsen ble det funnet at i alle tilfeller av HB i lever av fosteret var parenkymale. Deres deteksjonsperiode varierte fra 18 til 37 uker og i gjennomsnitt 23,2 uker med graviditet. Det skal bemerkes at i 9 (81,8%) av 11 tilfeller ble prenatal diagnose etablert i andre trimester av svangerskapet. Formen på hepatitt B i leveren av mest frukt var rundt. Størrelsen på inneslutningen varierte fra 4 til 9 mm og i gjennomsnitt 5,4 mm. I 2 av 11 tilfeller ble flere medfødte misdannelser diagnostisert, i forbindelse med hvilken svangerskapet ble avsluttet. I alle tilfeller ble spontan forsvunnelse av hepatitt B i leveren funnet. Ingen barn med komplisert klinisk og laboratorieundersøkelse av leverdysfunksjon ble ikke påvist. Det skal også understrekes at alle levendefødte ikke viser noen tegn på intrauterin infeksjon. Konklusjon. Studier har vist at når HBV oppdages i føtalelever, er det nødvendig å være oppmerksom på deres størrelse og tilstedeværelsen av kombinerte utviklingsmangler, markører for kromosomal patologi og tegn på fosterskader. Med store isolerte HBs i føtalelever er prognosen gunstig. I slike tilfeller er det ikke hensiktsmessig å foreta ytterligere undersøkelser.
Utgave: Ekkografi
Publiseringsår: 2001
Volum: 4s.
Tilleggsinformasjon: 2001.-N 1.-C.105-108
Visninger: 1684