Bukspyttkjertel (Creon, Mezim, Panzinorm, Festal)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege.

Preparater som inneholder pankreatin (pankreatin, ATX-kode (ATC) A09AA02):

Hermital (Ermytal); Tyskland, Nordmark

Festal (Festal); India, Aventis; Pankreatin 192mg (6000 ED), tørr. statister. bovin galle 25 mg, hemi-cellulase 50 mg

Svar fra forfatteren av nettstedet til typiske forespørsler fra besøkende til siden

Hva er forskjellen mellom Hermital og Creon?

Av produsenten. Begge legemidlene er produsert av store farmasøytiske selskaper i Tyskland.

Hvilken dyreart galle er inkludert i pankreatin tabletter?

Bukspyttkjertelen inneholder ikke galle. Bull galle brukes til produksjon av Festal, Enzistal og Normozyme.

Hvilken er bedre - Penzital eller Mezim?

Penzital og Mezim - hva er vanlig og hva er forskjellig?

Mezim 10.000 eller Penzital - som er bedre for bukspyttkjertelen?

Mezim er produsert av det tyske firmaet Berlin-Hemi, og Penzital - ved Indian Shrey. Tyskers holdning til produktkvalitet er velkjent, så fra dette paret ville jeg velge Mezim.

Hvilken er bedre - Kreon eller Mikrasim?

Creon er produsert i Tyskland av et kraftig farmasøytisk selskap med en lang historie. Mikrasim er laget av de russiske selskapene AVVA og STI-Med-Sorb, og prisen er kun marginalt underordnet Creon. Jeg kan ikke si noe om kvaliteten på produktene til disse russiske selskapene, så jeg foretrekker Creon selv.

Creon eller Festal - som er bedre?

Disse stoffene er ikke direkte analoger, derfor er det feil å sammenligne dem. Festal inneholder, i tillegg til bukspyttkjertelen, også galle, derfor, med mangel på egen galleproduksjon, er Festal å foretrekke.

Hvilken er bedre - Pankreatin eller Creon?

Creon produserer et seriøst europeisk selskap, og pankreatin - alt og alt, hovedsakelig i det tidligere post-sovjetiske rommet. Fra dette paret ville jeg velge Creon.

Kan jeg ta både Unianzim og Creon?

Informasjon om narkotika-interaksjoner i begge legemidler mangler, så du kan prøve. Enzymer er forskjellige, av animalsk eller vegetabilsk opprinnelse, kanskje den kombinerte effekten vil være god. Det blir bedre - aksepter, det blir verre - avbryt.

Creon eller pankreatin under graviditet.

Instruksjonene for alle legemidler inneholder "sjamaniske" fraser som "bruk med forsiktighet", "bruk hvis morens fordel overstiger risikoen for fosteret." Generelt, med en klar samvittighet, kan jeg ikke anbefale bruken av disse stoffene under graviditet, selv om jeg heller ikke kan påta seg mye skade fra deres bruk heller.

Creon - offisielle bruksveiledninger:

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et brunt ugjennomsiktig deksel; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 150 mg, som tilsvarer innholdet:

  • lipase 10 000 IE Ph.Eur.
  • amylase 8000 IU Ph.Eur.
  • protease 600 IU Ph.Eur.

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et oransjebrunt opakket lokk; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 300 mg, som tilsvarer innholdet:

  • lipaser 25 000 IE Ph.Eur.
  • amylase 18.000 IU Ph.Eur.
  • protease 1000 IU Ph.Eur.

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 00, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et brunt ugjennomsiktig lokk; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 400 mg, som tilsvarer innholdet:

  • lipaser 40 000 PIECES Ph.Eur.
  • amylase 25.000 IU Ph.Eur.
  • protease 1 600 IE Ph.Eur.

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparat som forbedrer fordøyelsesprosessene. Bukspyttkjertelenzymer som utgjør stoffet, letter fordøyelsen av proteiner, fett, karbohydrater, noe som fører til fullstendig absorpsjon.

Creon kapsler inneholdende minimicrospheres enterisk belagt, oppløses hurtig i maven ut hundrevis minimicrospheres. Hensikten med prinsippet for multiple enhetsdose er minimicrospheres røring med tarminnholdet og, til slutt, en bedre fordeling av enzymene etter deres frigivelse i tarminnholdet.

Når minimicrospheres nå tynntarmen, er det enteriske belegget ødelagt (ved et nivå på pH> 5,5), er frigivelsen av bukspyttkjertelenzymer med lipolytisk, proteolytisk og amylolytisk aktivitet, som fører til nedbryting av fett molekyler, stivelse og lipider.

farmakokinetikk

I mangel er det blitt vist i dyrestudier absorpsjon av hele (ikke splitt) enzymer og, derfor, har klassiske farmakokinetiske studier blitt utført. Preparater som inneholder bukspyttkjertelenzymer krever ikke absorpsjon for å manifestere virkningene. Tvert imot er den fullstendig terapeutiske aktiviteten til disse legemidlene realisert i lumen i mage-tarmkanalen. Dessuten, basert på deres kjemiske struktur, er de proteiner og, derfor, den passasje gjennom mage-tarmkanalen utsatt for proteolytisk nedbrytning så lenge som de ikke absorberes i form av peptider og aminosyrer.

Indikasjoner for bruk av stoffet KREON®

Erstatningsterapi for eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens under følgende forhold:

  • cystisk fibrose;
  • kronisk pankreatitt;
  • pankreasreseksjon;
  • kreft i bukspyttkjertelen;
  • Duktal obstruksjon på grunn av neoplasma (for eksempel obstruksjon av bukspyttkjertelen eller den vanlige gallekanalen);
  • Shwachman-Diamond Syndrome;
  • reduksjon i den enzymdannende funksjonen i mage-tarmkanalen hos eldre pasienter.

For symptomatisk behandling av fordøyelsessykdommer i følgende tilfeller:

  • forhold etter cholecystektomi
  • delvis reseksjon av magen (Billroth I / II);
  • total gastrektomi
  • duodeno og gastrostasis;
  • biliær obstruksjon;
  • kolestatisk hepatitt;
  • levercirrhose;
  • patologi av den minste delen av tynntarmen;
  • overflødig bakteriell vekst i tynntarmen.

Doseringsregime

Legemidlet er tatt oralt, det anbefales å ta 1/2 eller 1/3 av en enkelt dose i begynnelsen av måltidet og resten - under måltidet. Dosen bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og sammensetningen av dietten.

Kapsler eller minimal mikrokuler skal svelges hele, ikke bryte dem og ikke tygge, drikke mye vann.

Hvis svelgeproblemer (for eksempel små barn eller eldre pasienter) kapsler forsiktig åpnet, og minimicrospheres tilsettes til et flytende mat (pH 5,5 fører til ødeleggelse av deres skall, beskytter mot virkningen av mavesaft.

Dosen bør bestemmes avhengig av alvorlighetsgrad av symptomene på sykdommen, resultatene av steatorrhea kontroll og opprettholde en god ernæringsstatus. I de fleste pasienter bør dosen av lipase ikke overstige 10.000 IE Ph. Eur./kg/sutki.

Under andre forhold, ledsaget av eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens, er dosen etablert med tanke på graden av mangel på fordøyelsessystemet og innholdet av fett i mat. Dosen av lipase, som kreves av pasienten sammen med hovedmåltid (frokost, lunsj eller middag), varierer fra 20 000 til 75 000 IE Ph. Eur., Under mottak av lette måltider - fra ca. 5000 til 25.000 IE Ph. Eur.

Når den behandles med Kreon®, er den gjennomsnittlige innledende dosen av lipase 10.000-25.000 IU Ph. Eur. under hovedmåltidet. Imidlertid kan høyere doser kreves for å minimere steatorrhea og opprettholde god ernæringsstatus. I henhold til vanlig klinisk praksis, skal pasienten få minst 20 000 - 50 000 IE Ph. Med mat. Eur. lipase.

For valget av dosen skal brukes CREON® 10 000, CREON® 25 000, CREON® 40 000.

Bivirkninger

Ved vurdering av data oppnådd i kliniske studier, var den totale forekomsten av bivirkninger forbundet med bruk av pankreatin lik den med placebo.

På fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter; i noen tilfeller forstoppelse, endringer i avføring, diaré, kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner, overfølsomhetsreaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet KREON®

  • akutt pankreatitt
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen av svin opprinnelse og andre komponenter av stoffet.

Bruk av stoffet KREON® under graviditet og amming

Application Kreon® stoffet under graviditet og amming (amming) er mulig bare hvis den forventede positive effekten av terapi for moren oppveier den potensielle risiko for fosteret eller barn, på grunn av mangel på pålitelige kliniske data understøtter sikkerheten av bukspyttkjertelenzymer i denne kategorien av pasienter.

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk stoffet i de tidlige stadier av akutt pankreatitt.

Barn med cystisk fibrose og langvarig bruk av Kreon® 25 000 bør være under regelmessig tilsyn av en spesialist.

Pasienter med cystisk fibrose som fikk høy dose pankreatinpreparater, beskrev ileal- og cecum-strengninger og kolitt. I case-control studier ble det ikke oppnådd data som angir forholdet mellom forekomsten av fibroseringskolonopati og administrasjonen av Creon®.

Som en sikkerhetsforanstaltning for å unngå skader i kolon bør overvåke uvanlige symptomer eller endringer i bukhulen - spesielt hvis pasienten tar (i form av lipase), mer enn 10 000 IU Ph. Eur./kg kroppsvekt / dag.

Kreon® er godkjent for pasienter som praktiserer islam og jødedom.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollere maskiner og mekanismer.

overdose

Symptomer: når det tas i for høye doser - hyperurikuri og hyperurikemi.

Behandling: Avskaffelse av stoffet, gjennomføring av symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Rapporter av den klinisk signifikante interaksjonen av Kreon® med andre legemidler er foreløpig fraværende.

Salgsbetingelser for apotek

Creon® 10 000 og Creon® 25 000 er godkjent for bruk som et middel for reseptfrie permisjoner.

Крион® 40 000 resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Creon® 10 000 og Creon® 25 000 i blister bør oppbevares ved temperaturer under 20 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Creon® 10 000 i flasker HDPE skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C med tett lukket lokket. Holdbarhet - 2 år.

Creon® 25 000 i flasker HDPE skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C med tett lukket lokk. Holdbarhet - 3 år.

Creon® 40 000 bør oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C i tett lukket emballasje. Holdbarhet - 3 år. Etter at flasken er åpnet, er holdbarheten 6 måneder.

Festal - offisielle bruksveiledninger:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparat. Kompenserer for mangel på sekretorisk funksjon av leveren i bukspyttkjertelen og galdefunksjonen.

Enzymer inkludert i bukspyttkjertelen: amylase, lipase og protease letter fordøyelsen av karbohydrater og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendig absorpsjon i tynntarmen.

Hemicellulase enzym bidrar til nedbryting av plantefiber, som også forbedrer fordøyelsessystemet, reduserer dannelsen av gasser i tarmen.

Utdrag av oksegalle har en koleretisk effekt, fremmer emulgeringen av fett, forbedrer absorpsjonen av fett og fettløselige vitaminer, øker lipaseaktiviteten.

farmakokinetikk

Data angående farmakokinetikken til legemidlet er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk av stoffet FESTAL®

  • mangel på eksokrine funksjon i bukspyttkjertelen (inkludert i kronisk pankreatitt, cystisk fibrose);
  • kroniske inflammatoriske dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblærer;
  • som en del av en kombinationsbehandling i tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av forstyrrelser i matmelting, flatulens og diaré.

Doseringsregime

Legemidlet bør tas oralt, uten å tygge, under eller umiddelbart etter et måltid, vaskes ned med en liten mengde væske.

Voksne tar 1-2 tabletter 3 ganger om dagen. Høyere doser foreskrives av en lege.

Bruk av stoffet hos barn foreskrevet av lege.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (i tilfelle forstyrrelser i fordøyelsesprosessen på grunn av feil i dietten) i flere måneder eller år (om nødvendig, kontinuerlig erstatningsterapi).

2 tabletter 2-3 ganger daglig i 2-3 dager før røntgen eller ultralyd.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, magesmerter, nedsatt endogen syntese av gallsyrer.

Med langvarig bruk i høye doser: kanskje - hyperuricuri, en økning i urinsyre i blodplasma.

Ved bruk i høye doser hos barn: kanskje - perianal irritasjon, irritasjon av munnslimhinnen.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet FESTAL®

  • akutt pankreatitt
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • leversvikt;
  • hepatitt;
  • gulsott av mekanisk genese;
  • gallesteinsykdom;
  • galdeblærenes empyema;
  • intestinal obstruksjon.

Bruk av stoffet FESTAL® under graviditet og amming

Bruk av legemidlet under graviditet og amming (amming) er bare mulig dersom den påtatte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Søknad om brudd på leveren

Bruk av stoffet er kontraindisert i leverinsuffisiens, hepatitt, gulsott av mekanisk opprinnelse, gallesteinsykdom.

Spesielle instruksjoner

Når cystisk fibrose medisiner skal foreskrives med forsiktighet, da dosen skal være tilstrekkelig til mengden og kvaliteten på maten som forbrukes.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk med Festal, blir absorpsjonen av PAS, sulfonamider, antibiotika forbedret. Mulig reduksjon i absorpsjon av jernpreparater.

Samtidig bruk av antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksyd, kan føre til en reduksjon i effektiviteten til Festal.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Nevn av barns doser i instruksjonene for enzympreparater:

Creon - dosering for barn:

Ved cystisk fibrose er initial dose lipase for barn under 4 år 1000 IU Ph. Eur./kg for hvert måltid, for barn over 4 år - 500 IE Ph. Eur./kg for hvert måltid.

Panzinorm - dosering for barn:

Barn over 3 år er foreskrevet 1-2 kapsler med et måltid eller en matbit.

Micrazim - dosering for barn:

Ved cystisk fibrose er den opprinnelige estimerte dosen for barn fra 1 til 4 år 1000 pIECES lipase / kg kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 PIECES lipase / kg kroppsvekt ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase / kg kroppsvekt / dag.

Hvilken er bedre: Cholenim eller Pancreatin?

Forstyrrelse av fordøyelsen og absorpsjon i mage og tarm er ofte et problem. De mest populære og rimelige stoffene er pankreatin og holenzim. La oss se på hva som er bedre Holensim eller Pancreatin.

Sammensetning av Cholenzim og pankreatin

Begge legemidlene er medisiner som forbedrer fordøyelsen. Men komposisjonene av dem er fortsatt forskjellige.

Sammensetningen av Cholenzim inkluderer galle, bukspyttkjertel og slimhinne i tynntarmen.

Sammensetningen av bukspyttkjertelen inneholder innholdet i bukspyttkjertelen av animalsk opprinnelse.

Fordøyelsesenzymer som utgjør legemidlene, er forskjellige. Pankreatin inneholder amylase, lipase og protease, mens Cholensime hovedsakelig inneholder amylase, lipase og trypsin.

Handlingen av stoffer i kroppen

Sammenlign Holenzim og pankreatin kan fortsatt påvirke kroppen.

Den terapeutiske effekten av medisiner er nesten den samme, men lokaliseringen er forskjellig. Bukspyttkjertelen virker hovedsakelig i mage og tarm, og Holenzim i tynntarmen.

Bukspyttkjertelen bidrar til å lette fordøyelsen av mat, og bryter også ned store molekyler til enklere forbindelser. Det er nødvendig å ta Cholenim når det er nødvendig, ikke bare for å støtte funksjonen av fordøyelsen av tarmen, men også å ha en koleretisk effekt. Holenzym bidrar til dannelsen og utskillelsen av galle i tolvfingertarmen. Galle kan hjelpe fordøyelsen. Galle eliminerer enzymet magepepsin, noe som påvirker bukspyttkjertelenes enzymer negativt og hemmer deres virkning.

Når er medisiner tatt?

Bruk av bukspyttkjertelen på grunn av nedsatt fordøyelsesfunksjon i mage og tarm. Indikasjonen for å ta stoffet er en kronisk form av sykdommen, spesielt kronisk pankreatitt, kronisk gastritt, kroniske dystrofiske forandringer av organer som er involvert i fordøyelsesprosessen. Pankreatin brukes også hos pasienter med en sunn mage, men med feil mat, når symptomer på tyngde, oppblåsthet, flatulens, etc. oppstår.

Cholenzyme bør tas for kroniske sykdommer i leveren, galleblæren, bukspyttkjertelen, gastritt. Hepatitt, pankreatitt, cholecystit er indikasjoner på å motta Holenzim.

Forskjellen mellom Cholenzim og Pancreatin er at Cholensim har en terapeutisk effekt på galleblæren og leveren. Effekten er bredere. Pankreatin gir behandling på nivå av mage og tynntarm. Forskjellen ligger også i doseringen av legemidler.

Hvordan ta medisiner

Cholenim tas 1 tablett 3 ganger daglig med eller etter måltider, fra 12 år og voksne. Pankreatin har lov til å drikke og barn. Det er nødvendig å riktig velge dosen av stoffet, basert på kroppens tilstand, sykdom, alder og kroppsvekt. Pasienten bør alltid spørre legen før han tar det hvis han kan ta medisinen. Legemidlet kan i noen tilfeller forårsake bivirkninger.

Det er forbudt å ta både pankreatin og Holenim, da stoffene kan duplisere hverandres handlinger, og som følge derav føre til ubehag i mage-tarmkanalen, samt oppkast og kvalme.

Analoger av narkotika

I apoteksmarkedet er enzympreparasjonen den vanligste og har mange analoger fra forskjellige produsenter.

Så, for eksempel, har Holenzim en analog av Allohol. Det er et effektivt verktøy i kampen mot hepatitt, cholecystitis, kolangitt, pankreatitt, etc. Allohol er også et koleretisk middel. Metoden for tilførsel er den samme som for Holenzim. Legemidlet stimulerer godt galdekanalen og mage-tarmkanalen.

Den vanligste analogen av pankreatin er Mezim. Han har en lignende sammensetning, forskjellig i produsenter. Også analoger er Panzinorm, Festal, Plestil, Pancytrat, Fermentium, Pangrol, Creon og mange andre. Legemidler varierer i dosering og produsent. Instruksjoner for legemidler er like, så administrasjons- og doseringsmetoden er nesten den samme.

Prisen på analoger er forskjellig blant seg selv, noen stoffer er dyrere, og noen er billigere tvert imot. Det er nødvendig å vurdere stoffet i forholdet mellom pris og kvalitet.

Holenzym sammen med bukspyttkjertelen er stoffer som er i stand til å gi erstatningsterapi fra flere dager til flere år.

Cholenzim og pankreatin er preparater av animalsk opprinnelse, derfor, når en allergisk reaksjon oppstår, må du umiddelbart slutte å ta medisinen. Det er også nødvendig å observere doseringsregimet og administrasjonsmetoden for manifestasjon av optimal effekt, spesielt i tilfeller av den kroniske formen av sykdommen.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Hvordan ta Cholenim med pankreatitt?

Cholenzyme med pankreatitt er foreskrevet for pasienter som en integrert del av kompleks terapi. Cholenim-tabletter tilhører den farmakologiske gruppen koleretiske legemidler, de aktive ingrediensene i legemidlet aktiverer sin egen galdeproduksjon, normaliserer fordøyelsessystemet, forenkler tilstanden til pasienter som lider av pankreatitt.

Indikasjoner for bruk

På grunn av innholdet av koleretiske komponenter anbefales kolengym for pasienter med kronisk pankreatitt, samt med en liten forverring av den patologiske prosessen. Det er også foreskrevet for profylaktiske formål for å forhindre eksacerbasjoner, utvikling av komplikasjoner og tilhørende sykdommer.

Cholenzyme kan brukes til å forhindre pankreatitt hos mennesker som fører en stillesittende livsstil, misbruker fettstoffer, alkoholholdige drikkevarer.

Pasienter med pankreatitt diagnostisert med Holenzim anbefales under følgende forhold:

  • hevelse;
  • brudd på funksjonen av mage-tarmkanalen;
  • gallestasis;
  • nedsatt produksjon av gallsyrer av kroppen.

Dosering og administrasjon

I perioden med forverring av pankreatitt og for å oppnå maksimal terapeutisk effekt av Holenzyme, anbefales det å drikke 1 tablett etter et måltid, 3 ganger daglig. For å forebygge pankreatitt, tar Cholenzyme 1 tablett per dag.

Verktøyet begynner å handle raskt. Det er viktig å drikke medisinen etter et måltid (etter 15-50 minutter), for bare i dette tilfellet absorberes de aktive stoffene bedre. Det er kontraindisert å ta Holenzim før måltider. Dette skyldes de destruktive virkningene av komponenter på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen på grunn av intensiv frigivelse av galle og fordøyelsesenzymer.

Det er ikke nødvendig å spise mye mat i løpet av dagen under behandlingen. Rett og slett å spise et eple eller en sandwich i 15 minutter før ta pillene for å beskytte legemet fra magetarmkanalen saltsyre organskade, når det anvendes aktivt genererte Holenzima.

Tabletter er full, uten å tygge, og drikker rikelig med rent vann.

Bivirkninger

På grunn av sin naturlige sammensetning har Holenzim et minimalt spektrum av uønskede reaksjoner. Leger skiller mellom følgende bivirkninger:

  • rhinitt;
  • bouts av nysing;
  • hudutslett på typen urticaria;
  • allergiske manifestasjoner;
  • rennende øyne;
  • hyperemi i huden.

Dette koleretiske stoffet har normal kompatibilitet med alkohol. Bruk av alkohol i løpet av behandlingen reduserer ikke effekten av stoffet og fremkaller ikke utviklingen av negative manifestasjoner.

Kontra

Holenzym til behandling av pankreatitt er ikke foreskrevet for pasienter med følgende kliniske kontraindikasjoner:

  • Pankreatitt, forekommer i en komplisert akutt form.
  • Ulcerativ lesjon i mage-tarmkanalen.
  • Overfølsomhet og individuell intoleranse mot enkelte komponenter i legemidlet.
  • Økt sensitivitet for allergiske reaksjoner.
  • Tarmobstruksjon.
  • Obstruktiv gulsott.

Legemidlet Holenzim med forsiktighet foreskrevet til personer som lider av alvorlige forstyrrelser i fordøyelsessystemet, med forverring av pankreatitt.

Behandlingens varighet

Gjennomsnittlig behandling av pankreatitt med Cholenzyme varierer fra 2 til 3 uker, avhengig av sykdomsstadiet og alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. Om nødvendig kan behandlingen gjentas, etter å ha opprettholdt en foreløpig pause i minst en måned. I særlig alvorlige tilfeller og ved kronisk pankreatitt, blir bruken av legemidlet utvidet til 1-2 måneder.

Interaksjon med andre legemidler

Cholensim anbefaler ikke å ta samtidig med narkotika, kosttilskudd, inkludert kalsiumkarbonat, magnesium, på grunn av den mulige reduksjonen i effektiviteten av terapeutisk kurs. Ved langvarig bruk av stoffet reduseres kroppens evne til å absorbere jern.

Dette stoffet påvirker ikke kontrollen av kjøretøyet og andre aktiviteter som krever reaksjonshastighet og maksimal oppmerksomhetskonsentrasjon.

overdose

Når du bruker for høye doser Holenzim, kan følgende symptomer på overdosering oppstå:

Behandling for overdose er symptomatisk.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke mer enn + 24 °.

Holdbarhet

Varigheten av lagringen av stoffet Holenzim er 2 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Cholenim er tilgjengelig i tablettform. Sammensetningen inkluderer:

  • bukspyttkjertel i bukspyttkjertelen;
  • tørr galle (i pulverform);
  • pulver av slimhinnen i tynntarmen av dyr;
  • fordøyelsesenzymer.

Graviditet og amming

Holenzim under graviditet og ammende pasienter foreskrevet svært nøye. Graviditet er ikke en absolutt kontraindikasjon for bruk av dette legemidlet, fordi stoffet ikke påvirker livmor sammentringene og ikke trenger inn i fosteret gjennom blodet.

Du bør imidlertid ta Cholenim gravid i minimale doser, strengt som foreskrevet av den behandlende legen. Ved behandling av pankreatitt med Cholenzim i laktasjonsperioden anbefales barnet midlertidig å overføres til kunstig ernæring for å unngå utvikling av allergiske reaksjoner, kolikk.

Bruk i barndommen

Cholensim er kontraindisert til bruk ved behandling av unge pasienter under 10 år. Ungdom opptil 17 år får halvparten av den daglige dosen av stoffet for voksne (1-1,5 tabletter per dag).

Men i spesielt vanskelige kliniske tilfeller kan Holenzim foreskrives til et barn opptil 7 år ved en dose på 0,5 tabletter, 1-2 ganger i løpet av dagen, etter et måltid.

Intervallene mellom terapeutiske kurs for barn må være minst 3 måneder.

Salgsbetingelser for apotek

Du kan kjøpe Cholenim på apotek på resept.

Hvilken er bedre å velge Cholenzy eller Pancreatin?

Problemer med fordøyelsessystemet som relaterer seg til bukspyttkjertelen er ganske vanlig. Feil diett, lav mobilitet, sykdom - alt dette kan gi betydelig ubehag og forstyrre fordøyelseskanalen. I slike tilfeller er Holenzim og pankreatin foreskrevet. Begge bidrar til restaurering av bukspyttkjertelen og normaliserer fordøyelsessystemet. Valget avhenger av pasientens tilstand, kontraindikasjoner, ønsket effekt.

Holenzim

Det er produsert i form av tabletter, som inneholder tørr galle, pulver av den tørkede bukspyttkjertelen, pulver av tynntarmens slimhinner. Medikamentet av den kombinerte typen, opprinnelse - et dyr, er ment å forbedre den generelle tilstanden til mage-tarmkanalen, normalisere fordøyelsesprosesser.

Det har en koleretisk effekt. Ytterligere komponenter som er inkludert i sammensetningen, bidrar til klyvd protein fordøyelse, og gir en sammenbrudd av fett, garanterer behandling av karbohydrater. På grunn av denne sammensetningen blir fullstendig absorpsjon provosert.

  • For å forbedre den normale funksjonen i fordøyelseskanalen.
  • I den komplekse behandlingen av hepatitt, kolitt.
  • Med gastritt, infeksiøs diaré, flatulens.

Gir aktivering av fordøyelsesprosessene, som tillater bruk i sykdommer og funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen.

Ikke brukt i pediatrisk opptil 12 år, anbefales ikke til felles bruk med antacid medisiner, ikke foreskrevet i perioden med aktivering av kronisk pankreatitt eller med manifestasjon av gulsott (obstruktiv).

pancreatin

Tilgjengelig i tablettform, den inneholder bukspyttkjertel og hjelpekomponenter. Legemidlet er en enzymtype, bidrar til å forbedre fordøyelsen. Gjennom inntaket oppmates manglene i bukspyttkjertelenes enzym, en lipolytisk virkning dannes (en aktiv sammenbrudd av fett sikres). Aktive enzymer bidrar til rask nedbrytning av stivelse, har en proteolytisk effekt (nedbrytning av protein).

Mottak gir normalisering av den generelle tilstanden i fordøyelsessystemet. Tabletten har en unik struktur - skallet, som beskytter hovedinnholdet mot de sure effektene i magen. Denne strukturen danner fraværet av muligheten for tidlig frigjøring av aktive enzymer. Utgivelsen skjer utelukkende i tarmen av tynn type. Absorpsjon av enzymer forekommer ikke, noe som utgjør fraværet av deres inntreden i blodet.

  • Ved terapi av eksokrinsvikt.
  • Når pankreatitt er kronisk.
  • Ved eksponering.
  • I sykdommer i galdeveien, blokkering av kanalene.
  • Med flatulens.
  • Ikke-kommuniserbar diaré.
  • Ved diagnostisering av spiseforstyrrelser.
  • I perioden etter reseksjon av tarmen eller magen.
  • Kan brukes som en ekstra komponent i behandlingen av gastrointestinale sykdommer.
  • Den brukes til generell forbedring av fordøyelsen i tilfelle brudd på vanlig diett.

Generelle egenskaper

Begge stoffene inneholder pankreas enzymer i deres sammensetning, de brukes når det er mangel på disse enzymer i kroppen, de gir enklere sammenbrudd av proteiner, fettforbindelser og sikrer fordøyelse av karbohydrater. Gitt full absorpsjon. Brukes som et verktøy for generell forbedring av fordøyelsessystemet og i inflammatoriske, dystrofiske sykdommer.

Anbefales ikke til bruk av gravide kvinner, da det ikke oppretter negativ innvirkning på fostrets utvikling. Utnevnt i pediatri, men bare under tilsyn av en lege med klar overholdelse av anbefalte doser.

Hva er forskjellen?

Holenzyme er et komplekst stoff, det er ikke bare enzymatisk, men også koleretisk aktivitet. Det har et mer betydelig utvalg av effekter, er ikke bare tildelt for å forbedre fordøyelsens funksjon, men også i ulike patologier som ledsages av et brudd på galdesystemet.

Bukspyttkjertelen har større aktivitetskraft, bidrar til rask nedbrytning av forskjellige forbindelser som kommer fra mat. Den brukes til alvorlige former for mangel ved produksjon av egne enzymer. Sammensetningen inneholder kun bukspyttkjertelelementer. Har ingen koleretisk effekt.

Hvilken er bedre?

For riktig valg av stoffet utføres en vurdering av alvorlighetsgraden av patologien eller en sykdom i bukspyttkjertelen. Hvis vi snakker om mangel på fordøyelsesenzymer, som er uttalt, blir pankreatin utnevnt, spesielt hvis galsfunksjonen ikke forstyrres. Effekten av søknaden vil være veldig bra.

Hvis patologiene i bukspyttkjertelen kombineres med et brudd på utløpet av galle (ulike sykdommer i galdeveien), anbefales det å bruke Holenim, som ikke bare vekker prosessen med aktiv matoppdeling, men fremkaller også aktiv gallsekresjon.

Pankreatin eller holenzim?

Et av de vanligste problemene med fordøyelsessystemet gjelder bukspyttkjertelen. Feil diett, kronisk leversykdom, en stillesittende livsstil, kirurgi, alt dette er ikke den beste måten påvirker tilstanden til dette organet. I slike situasjoner bidrar medisiner, som for eksempel Pancreatin eller Cholensim, til å gjenopprette nedsatt kjertelfunksjon og forbedre total tilstand av hele fordøyelsessystemet.

Hva gjør Cholenim forskjellig fra bukspyttkjertelen?

Pankreatin er et enzym som inneholder fordøyelsesenzymer: amylase (med en aktivitet på 3500 U), lipase (4300 U) og protease (200 U).

Legemidlet er tilgjengelig i form av glatte, skinnende, brune drageer på 60 stk. Per pakke. Opprinnelseslandet er Russland (Biosintez, Farmproekt, Aveksim, AVVA-RUS, etc.).

"Pancreatin" russisk produksjon

Cholenzyme er et kombinert middel som inneholder stoffer av animalsk opprinnelse:

  • naturlig tørr galle - 100 mg;
  • pulverisert tørket bukspyttkjertel pulver - 100 mg;
  • knust tørre slimhinner i tynntarmen - 100 mg.

Inneholder 50 tabletter. Verktøyet er produsert i Russland på fabrikken "Biosintez" eller i Hviterussland på foretaket "Belmedpreparaty."

"Holenzim" russisk produksjon

Pankreatin og Holenzim er foreskrevet med mangel på egne bukspyttkjertelenzymer for å lette nedbrytningen av fett, karbohydrater og proteiner og deres mer komplette absorpsjon i tynntarmen. Bukspyttkjertelen brukes i kroniske inflammatoriske og dystrofiske sykdommer i fordøyelsessystemorganene, også etter reseksjon eller bestråling, for å gjenopprette funksjonen til å fordøye mat, eliminere gassdannelse og diaré, og i tilfelle næringsforstyrrelser og funksjonsfeil i tyggefunksjonen.

Forskjellen mellom Cholenzim og Pancreatin er at det er et komplekst stoff, som ikke bare har enzymatisk aktivitet, men en koleretisk effekt. Det har et bredere spekter av handling og er tildelt både for å forbedre fordøyelsessystemet og i sykdommer som medfører brudd på galleutstrømning (unntatt i tilfeller der det er mekanisk hindring av galdeveiene, for eksempel steiner eller svulster).

Hovedforskjellen mellom pankreatin og holenzim er styrken av enzymatisk aktivitet. Bukspyttkjertelen bidrar mye mer aktivt til nedbrytning av forbindelser som kommer fra mat, og derfor er det foretrukket i alvorlige former for enzymmangel for erstatningsterapi.

Cholenim: bruksanvisning

Choleretic drug Holensim forhindrer infeksjonen fra å øke og fører til en reduksjon i inflammatorisk prosess. Det er også en profylaktisk mot kolesterolstein.

Sammensetning og handling

Cholenim-tabletter inneholder en mengde på 0,1 g:

  • tørr galle;
  • tørket bukspyttkjertel;
  • slimhinnene i tynntarmen av slaktekjøtt.

I tillegg inneholder cholenzyme fordøyelsesenzymer: trypsin og amylase. Hovedaksjonen er koleretisk, som oppnås ved en refleks. Det utføres på grunn av effekten på slimhinnen i tynntarmen og leveren parenchyma. Legemidlet stimulerer funksjonen av gallsyrer, bilirubin og øker utskillelsen av kolesterol.

Cholenzim tabletter har følgende effekter:

  • forbedre funksjonell tilstand av mage-tarmkanalen;
  • forenkle prosessene for fordøyelse;
  • øke utløpet av galle og dens dannelse;
  • ha en svak antispasmodisk;
  • øke appetitten.

Holenzyme hjelper lindre smerter i magen og galleblæren.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Brukes til å behandle sykdommer i fordøyelseskanalen. Påfør i nærvær av kronisk patologi:

Cholenzyme med pankreatitt bidrar til fjerning av lasten fra bukspyttkjertelen når du spiser fet mat. Denne handlingen skyldes tilstedeværelsen av en rekke fordøyelsesenzymer. Ofte kombinert med avføringsmiddel for å eliminere langvarig forstoppelse.

Legemidlet Holenzim er foreskrevet i kombinasjonsbehandling:

Kombinasjonen med antispasmodik bidrar til fremme av konkrementene dannet i koledokus og deres utgang i tynntarmen. Av denne grunn er Holenzim foreskrevet for kolelithiasis.

Det vises til personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen med utseendet på:

  • feil i ernæring (inntak av fete, stekte matvarer);
  • tyggesykdommer (mangel på de fleste tenner);
  • redusert motoraktivitet.

Kontra:

  • akutt hepatitt;
  • lever degenerasjon;
  • alder opptil 12 år;
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • brudd på patenter i galdevegen (obstruktiv gulsot).

Ikke brukt i nærvær av individuell intoleranse.

Instruksjoner og dosering

Legemidlet Holenzim tar bare etter måltider. Tilordne 1 tablett 3 ganger om dagen. Det er nødvendig å vaske ned med mye væske, uten å tygge. Virkningens varighet er 2 timer. Terapi utføres i minst 4 uker.

Bruk under graviditet

Det er tillatt å bruke i noen trimester og under amming. Utnevnt strengt av en spesialist med bevis. Gravide kvinner kan utvikle kronisk cholecystitus, som er forbundet med en langsommere strømning av galle på grunn av virkningen av progesteron. På den annen side er det økt risiko for kalkulasjon, noe som fører til symptomer på gallesteinsykdom.

Holenzim under graviditet bidrar til:

  • forbedre galle utskillelse;
  • forebygging av cholecystitis, cholangitt;
  • fjern smerte i riktig hypokondrium, bitterhet i munnen.

Dosering og diett er valgt av lege. Legemidlet er foreskrevet under graviditet for kvinner som har gjennomgått gallbladderfjerning.

Bivirkninger

Bivirkninger er forbundet med utvikling av allergiske reaksjoner på administrering av Holenzim. Manifiserer seg selv:

  • rødhet i huden og kløe;
  • utseendet av bobler;
  • rennende øyne;
  • nesestopp og hyppig nysing.

Utviklingen av slike symptomer er en kontraindikasjon for videre inntak av piller.

analoger

Til analoger omfatter stoffer som inneholder samme aktive ingrediens i form av tørr galle dyr. Analoger av Cholenim øker utskillelsen av galle og utskillelsen i tynntarmen:

Cholenzim - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frigivelse (tabletter) koleretisk legemiddel for behandling av hepatitt, cholecystit og pankreatitt hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Holenzim. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av colenzyme i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Holenzim i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hepatitt, cholecystititt og pankreatitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Holenzyme - et kombinert stoff, har en koleretisk effekt.

Fordøyelsesenzymer (trypsin, amylase, lipase) og galle letter fordøyelsen av proteiner, fett, karbohydrater, noe som bidrar til deres mer fullstendig absorpsjon i tynntarmen.

Legemidlet forbedrer funksjonell tilstand av mage-tarmkanalen, normaliserer prosessen med fordøyelsen.

struktur

Tørr galle + Hakket tørket bukspyttkjertel + Tørket slimhinner i tynntarmen av slaktekvæg + hjelpestoffer.

vitnesbyrd

Som et koleretisk og fordøyelsessymtom i sykdommer og funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen:

  • kronisk hepatitt;
  • kronisk cholecystitis;
  • kronisk pankreatitt;
  • gastritt;
  • kolitt;
  • flatulens;
  • ikke-smittsom diaré.

For å forbedre fordøyelsen av mat hos personer med normal gastrointestinal funksjon i tilfelle feil i ernæring (å spise fettstoffer, store mengder mat, uregelmessige måltider) og i strid med tyggefunksjonen, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet tas oralt etter måltid, 1 tablett 1-3 ganger daglig.

Bivirkninger

  • allergiske reaksjoner (nysing, lacrimation, hudspyling, hudutslett).

Kontra

  • overfølsomhet;
  • akutt pankreatitt
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • obstruktiv gulsott.

Bruk under graviditet og amming

Kliniske data av stoffet Holenzim hos gravide og under amming er fraværende.

Spesielle instruksjoner

Drug interaksjon

Kan tas med andre stoffer.

Analoger av stoffet Holenzim

Strukturelle analoger av det aktive stoffet narkotika Holenzyme har ikke. Preparatet på grunnlag av dyrekomponenter har en unik naturlig sammensetning av dens bestanddeler.

Analoger for den farmakologiske gruppen (kolagemiddelpreparater):

  • allohol;
  • Altaleks;
  • Berberis Gomaccord;
  • Berberis pluss;
  • Betaincitrat UPSA;
  • Bittner Herbal Elixir;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatofalk planta;
  • Demidov sirup;
  • Demidov Elixir;
  • Gastrointestinal samling;
  • Magesamling;
  • Choleretic samling;
  • Kavehol;
  • Nesleblader;
  • Corn bollards med stigmas;
  • Livodeksa;
  • Odeston;
  • Oksafenamid tabletter;
  • Olimetin;
  • Rose blomst;
  • Sibektan;
  • Tanatsehol;
  • Travohol;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urolesan H;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoksykolsyre;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • markør;
  • Ursosan;
  • ursofalk;
  • Febihol;
  • Phytogastrol (gastrointestinal samling);
  • Fitogepatol;
  • flamen;
  • Holagol;
  • Holebil;
  • Holemaks;
  • Holos;
  • holosas;
  • Choludexan;
  • Hofitol;
  • Tsinariks;
  • Betain Citrate Bofour;
  • Ekskhol.

Hvordan virker mezim - hvordan avviker denne medisinen fra analogene sine

Mezim Forte - det er klassifisert som den mest effektive enzympreparasjonen. Hovedformålet med dette stoffet er normalisering av alle fordøyelsesprosesser i kroppen. På grunn av aktiveringen av enzymer som er en del av dette stoffet, forbedrer Mezim ikke bare ytelsen til mage-tarmkanalen, men også fordøyelsen av alle næringsstoffene fra mat.

Dette stoffet bidrar også til å lindre smerte og tyngde i magen, og har en gunstig effekt på kroppens generelle tilstand. Så hvordan fungerer Mezim forte? Hvordan er dette stoffet bedre enn sine populære kolleger? For å forstå disse problemene, la oss vurdere instruksjonene for stoffet.

Former for frigjøring og sammensetning av stoffet

Mezim forte er bare tilgjengelig i form av tabletter beregnet til inntak. Sammensetningen av denne medisinen inkluderer pankreatin, den minste enzymatiske aktiviteten som er: 4200 enheter. - amylase, 3500 ed. - lipase, 250 ed. - protease. Mezim inneholder også hjelpekomponenter som: magnesiumstearat, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, natriumsalt og karboksymetylstivelse.

Hver tablett av legemidlet er belagt med et spesielt belegg bestående av en blanding av titandioksid, hypromellose, simetikonemulsjon, talkum, makrogol 6000, polyakrylatdispersjon og azorubisk lakk. Tablettene har en rosa farge og en behagelig lukt som er karakteristisk for bukspyttkjertelen. Du kan kjøpe dette stoffet på et apotek.

Farmakologisk aktivitet

Som en del av stoffet inneholder Mezim forte enzymer som er oppnådd fra bukspyttkjertelen i storfe og andre dyr. Enzymer gir forbedret sammenbrudd av karbohydrater, proteiner og fett, og hjelper tynntarmen til å absorbere disse næringsstoffene mer fullstendig. Legemidlet inneholder også et enzym som trypsin - det øker produksjonen av bukspyttkjertelenzymer av seg selv og fungerer som en bedøvelse. Etter å ha tatt dette stoffet, opptrer den maksimale aktiviteten av sin virkning på 30-40 minutter.

Hvilke sykdommer gjelder denne medisinen for?

Mezim forte, ifølge de offisielle instruksjonene for stoffet, brukes til å behandle slike patologiske forhold som:

  • kronisk pankreatitt;
  • brudd på de ytre sekretoriske funksjonene i bukspyttkjertelen (i dette tilfellet er legemidlet brukt som erstatningsterapi);
  • økt gassdannelse;
  • cystisk fibrose;
  • dyspeptiske symptomer;
  • ulike brudd på fordøyelsessystemet av mat;
  • hyppige avføringssykdommer (forstoppelse);
  • tilstander etter operasjon på mage-tarmkanalen (reseksjon eller fullstendig fjerning av tarm, mage, bukspyttkjertel);
  • etter bestråling av fordøyelseskanalen.

Drug Mezim hjelper også mange sunne mennesker perfekt i tilfelle brudd på det vanlige kostholdet og overspising - spiser store mengder for fet og høyt kalori mat. Legemidlet kan foreskrives av lege ved brudd på normal tyggefagbehandling, fysisk inaktivitet eller immobilisering.

Dosering og administrasjon

Doseringen av legemidlet bestemmes av legen individuelt for hver pasient, og avhenger av graden av svekkelse av fordøyelsessystemet i fordøyelseskanalen.

For voksne er gjennomsnittlig dose av legemidlet 1-2 tabletter, som må tas umiddelbart før et måltid. Om nødvendig kan du ta ytterligere 2-4 tabletter Mezim. Dette legemidlet er beregnet til inntak. Tablettene tygges ikke og vaskes med litt vann.

Ved behandling av fordøyelsessykdommer hos barn bestemmes doseringen av legemidlet kun av den behandlende legen.

Mezim kan brukes en gang (hvis forstyrrelsen i fordøyelsessystemet skyldes feil i kostholdet) eller for lengre behandling (hvis det er behov for kontinuerlig erstatningsterapi).

Kontra

Instruksjonene til Mezim indikerte at stoffet ikke skal brukes i tilfelle intoleranse mot en eller flere komponenter som er en del av legemidlet. Du bør også ikke bruke denne medisinen for den akutte sykdomsforløpet - en akutt form for pankreatitt eller forverring av kronisk form av denne sykdommen.

Det anbefales ikke å ta dette legemidlet til små barn under 3 år.

  • følelse av ubehag i den epigastriske regionen;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • forstoppelse eller diaré
  • ulike allergiske reaksjoner (atopisk dermatitt, urtikaria, angioødem og anafylaktisk sjokk) - oppstår ved feil medisinering;
  • en økning i ureainnholdet i blodet (med langtidsinntak av store doser av legemidlet);
  • hos pasienter med cystisk fibrose kan strenge forekomme i området for ileokalsvinkelen;
  • i barndommen kan det være hyppig forstoppelse assosiert med overdose av stoffet.

Analoger: Creon, Pankreatin, Hermital, Festal, Gastenorm forte, Cholensim, Panzinorm.

Hvordan er Mezim bedre enn bukspyttkjertelen?

Dette stoffet virker faktisk mye mer effektivt enn dets analoge bukspyttkjertel. Selv om sammensetningen av begge legemidlene og inkluderer et enzymstoff - Pankreatin, men de virker på forskjellige måter. Faktum er at mengden av hovedkomponenten i Mezime er mye mer enn i henholdsvis Pancreatin, den første medisinen bidrar bedre til mer alvorlige symptomer på sykdommen. Spesiell dose Mezyma lar deg bruke den til behandling av alvorlige forstyrrelser i fordøyelsessystemet. Mens pankreatin brukes hovedsakelig for mindre forstyrrelser i mage-tarmkanalen (økt gassdannelse, overspising, etc.).

Når det gjelder kostnaden for medisiner, tar Pancreatin en ledende posisjon i dette tilfellet, siden prisen er mye lavere. Mezim er et tysk-laget stoff, så for å kjøpe det på apoteket må du bruke mye penger. Men hvis det ikke er prisen som er viktig for deg, men kvaliteten på medisinen, så kan du trygt velge dette stoffet. Tross alt er Mezim ikke bare mye mer effektivt enn bukspyttkjertelen - det er faktisk sin forbedrede og mer moderne motpart.

Mezim eller Festal - hvilken medisin fungerer best?

Den viktigste aktive ingrediensen i Festal og Mezim er den samme bukspyttkjertelen. Men i motsetning til sistnevnte inneholder Festal noen ekstra komponenter som betydelig utvider listen over nyttige egenskaper av dette stoffet. Spesielt består sammensetningen av Festal galle - det påvirker mengden fordøyelig fett i kroppen. Denne aktive komponenten av stoffet bidrar til forbedret fjerning av galle fra pasientens kropp. Som et resultat, etter påføring av Festala, absorberes alle karbohydrater, proteiner og bare en liten mengde fett fra maten som forbrukes. Mezim har ingen slike egenskaper.

For resten av parametrene er disse stoffene praktisk talt ikke forskjellige. I dette tilfellet avhenger valget av medisinering av kroppens egenskaper. Mezim hjelper en pasient bedre enn Festal, omvendt. En signifikant forskjell kan også ses i prisen på narkotika, fordi hvis Festal er en billig narkotika, er Mezim den dyre utenlandske motparten. Derfor vil det ikke lykkes å kjøpe dette verktøyet til en relativt billig pris.

Med hensyn til indikasjonene på bruken av disse legemidlene, kan Festal og Mezim brukes til å behandle alvorlige og mindre fordøyelsessykdommer, enten det er en enkel økning i flatulens i tarmene eller en så alvorlig arvelig sykdom som cystisk fibrose. I denne situasjonen er det viktig å huske at noen stoffer har kontraindikasjoner, så før du prøver Mezim eller Festal, bør du konsultere legen din. Tross alt kan selvmedisin ikke bare gi pasienten noen fordel, men forårsaker også betydelig skade på kroppen.

Holenzim - er det mulig å erstatte dem med Mezim?

Holenzym er en analog av Mezim, som ofte brukes til behandling av ulike patologier i leveren og fordøyelseskanalen. Legemidlet har en utmerket koleretisk effekt, akselererer fordøyelsen av mat og stimulerer tarmene.

Dette stoffet hjelper perfekt til å takle overeating og økt gassdannelse, derfor bruker mange pasienter Cholensim for ulike brudd på det vanlige kostholdet. Du kan kjøpe den til en rimelig pris på et apotek, da det er et relativt billig stoff.

Ved brudd på dietten kan Holenzim brukes i stedet for Mezim. Det er imidlertid også nødvendig å huske at medisinen uten resept kan forårsake alvorlig skade på pasientens kropp.

Pasientanmeldelser om stoffet Mezim forte

Å dømme etter de mange vurderinger av pasienter som ofte bruker denne medisinen, hjelper Mezim virkelig å kvitte seg med ubehagelige eller smertefulle opplevelser i magen etter overmåling og andre forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Dette stoffet anbefales å kjøpe unge foreldre når barnet deres må tilpasse seg et nytt kosthold etter det første besøket i barnehagen. Mezim er således nøyaktig medisinen som skal være "for hånd", ikke bare på en fest, men også i førstehjelpsutstyret til hvert hus.