stamceller

Cirrhosis er en komplikasjon av mange leversykdommer, som preges av en forandring i leverens struktur og dens funksjon. Sykdommer som fører til skrumplever forårsaker leverceller, noe som fører til betennelse og reparative prosesser. Som et resultat oppstår spredning av fibrøst vev i leverenvevet. Leverceller som ikke er døde, prøver å fylle cellefeilen og formere seg. Som et resultat dannes konglomerater av slike nye celler (regenerative noder) inne i arrvævet. Det er mange årsaker til cirrose: Eksponering for kjemikalier (inkludert alkohol, fett og visse stoffer), virus, giftige metaller (jern og kobber, akkumuleres i leverenvevet som følge av en genetisk sykdom) og autoimmune leversykdommer.

Årsaker til levercirrhose

Hver gang en levercelle er skadet i dette organet, starter regenereringsprosessen. Under denne prosessen blir arrvev dannet. Som nerver i arrvævet vokser, kan leveren ikke fungere normalt. I tilfelle av løpende skrumplever, kan leveren ikke lenger fungere. Og siden det er et vitalt organ, kan dysfunksjonen være dødelig.

Blant årsakene til levercirrhose er følgende:

• Kronisk alkoholisme
• hepatitt B
• hepatitt C
• Cystisk fibrose
• skade på gallekanalen (primær biliær cirrhosis)
• Fettakkumulering i levervev (nonalcoholic liver steatosis)
• Konsolidering og fibrose av galdekanaler (skleroserende kolangitt)
• manglende evne til å metabolisere melkesukker (galaktosemi)
• Avsetningen av jern i kroppen (hemokromatose)
• Autoimmun leverskade
• Parasittiske sykdommer (Schistosomiasis)
• Anomalier ved utvikling av gallekanal (biliær atresi)
• Overtredelse av lagring og frigjøring av glykogen
• Akkumulering av kobber i kroppen (Wilson-Konovalov sykdom)

Manifestasjoner av cirrhosis

Pasienter med levercirrhose kan ha dårlige symptomer. Noen manifestasjoner er ikke spesifikke, det vil si at de ikke kan mistenkes leversykdom. Blant symptomene som er karakteristiske for leversykdom og for skrumplever er følgende:

• Yellowness av huden og slimhinner (tunge, sclera) på grunn av akkumulering av bilirubin i blodet
• utmattelse
• svakhet
• Redusert appetitt
• kløe
• Mild blåmerker på grunn av reduserte koagulasjonsfaktorer i blodet.

Andre symptomer på cirrhosis er relatert til komplikasjoner.

Komplikasjoner av cirrhosis

Ødem og ascites

Etter hvert som cirrhose utvikler seg, begynner nyrene å beholde salt og vann i kroppen. I begynnelsen akkumuleres væske under huden i underdelene på grunn av tyngdekraften når de står eller sitter. Slike edemas vises oftest innen slutten av dagen. Med videre fremgang av cirrhosis, oppstår ødem også i bukhulen - dette er den såkalte. ascites. I tillegg svulmer abdominalorganene seg selv, for eksempel selv galleblæren. Ascites fører til økning i underlivet.

Spontan bakteriell peritonitt

Væske i bukhulen med levercirrhose er et utmerket avlsmiljø for bakterier. Vanligvis er i bukhulen den minste mengden væske, det lar deg bekjempe bakterier som kommer inn i væsken fra tarmen. Når slikt væske blir rikelig (ascites), er det ikke lenger mulig å bekjempe infeksjonen. I tillegg, med ascites, er det større risiko for bakterier fra tarmene som kommer inn i bukhulen, noe som øker risikoen for peritonitt. Noen pasienter med spontan bakteriell peritonitt har ingen symptomer, og noen kan oppleve feber, kuldegysninger og magesmerter, diaré og økende ascites.

Blødning fra esophageal vener

I levercirrhose forstyrrer arrvævet den normale utstrømningen av venøs blod fra leveren, noe som fører til en økning i trykk i den såkalte. portalvein - portal hypertensjon oppstår. Med for høyt blodtrykk i portalveinsystemet begynner blod å gå rundt leveren gjennom venene med mindre press - i henhold til den såkalte. anastomoser. Disse er vanligvis venene på den nedre delen av spiserøret og den øvre delen av magen.

Alt dette fører til utvidelse av venene og deres varicose transformasjon - venene blir innviklede, og deres vegger blir tynnere. Som et resultat er risikoen for bruddet svært høy. Samtidig er blødning fra slike vener svært uttalt på grunn av økt venetrykk og dårlig koagulasjon (tross alt er leverfunksjonen svekket!). Blødning fra esophageal åreknuter er derfor dødelig og ofte dødelig. Ved slik blødning er oppkast vanligvis merket med mørkt blod, noen ganger med koagulasjoner, eller i form av kaffegrunder. I tillegg er tarry avføring (melena), sammenbrudd på grunn av redusert blodtrykk, også notert. I sjeldne tilfeller kan det være blødninger fra åreknuter i tykktarmen.

Hepatisk encefalopati

Noen av proteinene i maten blir ikke utsatt for fordøyelse i mage-tarmkanalen og er utsatt for bakterier som vanligvis forekommer i tarmen. Som et resultat av bakteriens metabolisme, dannes stoffer fra proteiner, som deretter absorberes i mage-tarmkanalen. Noen av dem, for eksempel ammoniakk, har en giftig effekt på hjernen. Normalt er disse stoffene nøytralisert i leveren. Men med skrumplever, kan leveren ikke lenger utføre sine funksjoner fullt ut. Giftige stoffer i blodet fører til slutt til hepatisk encefalopati. Et tidlig tegn på det er døsighet i løpet av dagen, og dårlig søvn om natten, så vel som irritabilitet, nedsatt hukommelse, nedsatt bevissthet og til slutt koma og død.

Hepatorenalsyndrom

Med fremdriften av levercirrhose kan det utvikle såkalt. hepatorenalsyndrom. Dette er en alvorlig komplikasjon der nyrene fungerer, mens strukturen til nyrene forblir upåvirket. Nedsatt nyrefunksjon er forbundet med en aktuell forstyrrelse gjennom nyrene selv. Hepatorenalsyndrom er definert som en progressiv svikt i nyrenees evne til å filtrere blodet og produsere nok urin. Ved normal nyrefunksjon eller en sunn levertransplantasjon, gjenopprettes nyrefunksjonen. Hepatorenalsyndromet kan starte raskt innen 1-2 uker, eller sakte, over flere måneder.

Hepatopulmonalt syndrom

I sjeldne tilfeller kan pasienter med avansert cirrhose oppleve den såkalte. hepatopulmonalt syndrom. Samtidig er det problemer med å puste, siden noen hormoner som produseres under levercirrhose, påvirker lungene. Dette skyldes mangel på blodgjennomstrømning i de minste fartøyene i lungene, gjennom hvilken gassutveksling finner sted, på grunn av blodsirkulering.

hypersplenisme

Miltens funksjon er å filtrere blodet fra "gamle" erytrocytter, leukocytter og blodplater. Blodet fra milten gjennom venen går inn i portalvenen. Siden cirrhosis øker trykket i portalvenen, blir blodstrømmen fra milten forstyrret. Blod akkumuleres i milten og det øker i størrelse - såkalt. splenomegali.

Når milten forstørres, begynner den å filtrere mer blod, det vil si at flere røde blodlegemer, leukocytter og blodplater blir ødelagt, noe som fører til anemi, leukopeni og trombocytopeni. Dette manifesteres i form av svakhet, mottakelighet for infeksjoner og koagulasjonsforstyrrelser.

Leverkreft

Cirrhose øker risikoen for leverkreft. Tegn på leverkreft inkluderer leverforstørrelse, magesmerter, vekttap og feber. I tillegg er ultralyd eller CT i leveren og biokjemiske blodprøver viktig.

Diagnose av levercirrhose

Den eneste pålitelige metoden for diagnose av levercirrhose er en biopsi. Denne metoden er imidlertid preget av lav risiko for komplikasjoner, så det brukes vanligvis i uklare tilfeller. Diagnosen levercirrhose tar hensyn til historien, metodene for fysisk undersøkelse, blod og urintester, samt instrumentelle metoder for diagnose - ultralyd og CT i bukorganene, endoskopisk undersøkelse - FEGDS (for påvisning av esophageal varices).

Behandling av cirrhosis

Først og fremst er det behandling av sykdommen som førte til skrumplever. I de tidlige stadier av cirrhosis kan leverskader minimeres ved å behandle den underliggende sykdommen. For eksempel:

• Alkoholisme behandling. Pasienter med levercirrhose på bakgrunn av alkoholisme, bør først og fremst slutte å drikke.
• Preparater for behandling av hepatitt. Disse er vanligvis antivirale og interferonpreparater for behandling av hepatitt B eller C.

Behandling av komplikasjoner av cirrhosis

Væskeoppbevaring i kroppen. For ben ødem og ascites, er et saltfritt kosthold, samt diuretika. I alvorlige tilfeller, kirurgisk drenering av væske fra bukhulen.

• Økt trykk i portalvenen og anastomosen. Medikamentterapi brukes til å redusere portalhypertensjon. I noen tilfeller er det nødvendig å ty til kirurgisk inngrep, for eksempel installasjon av en stent i portalvenen.
• Infeksjon. Antibiotika brukes til å bekjempe infeksjoner.
• Lever screening for kreft. Legen kan anbefale regelmessig screening for leverkreft.
• Hepatisk encefalopati. Anvendt medisinering.

Levertransplantasjon

Ved alvorlig levercirrhose kan det være nødvendig med levertransplantasjon når den allerede praktisk talt ikke oppfyller sine funksjoner.

Blødning fra esophageal åreknuter

Som nevnt kan blødning fra esophageal åreknuter være alvorlig og dødelig. Behandling av slike blødninger kan være både medisinsk og operativ. Medikamentterapi er rettet mot å redusere trykket i portalveinsystemet. Kirurgisk behandling kan bestå av endoskopisk inngrep - skleroterapi. Denne metoden er iboende lik behandling av åreknuter på bena: stoffer injiseres i blodårene som fører til herding av venene. I andre tilfeller kan du trenge åpen kirurgisk behandling med ligering av blødningsårene i spiserøret. I tillegg for å forhindre blødning, den såkalte. shunting er etableringen av en bypass for venøst ​​blod. Dette er såkalt. transjugulær intrahepatisk portosystemisk shunt. Gjennom jugularvenen rundt halsen legger legen en stent inn i leverenveien, med en ende av stenten i portalvenen med høyt trykk, og den andre i leveren med lavt trykk. Slike minimalt invasiv intervensjon reduserer trykket i esophagusårene. I tillegg er det kirurgiske operasjoner for å skape en shunt, for eksempel en splenorenal shunt.

En måte å starte blødning fra esophagusårene er å bruke den såkalte. Blackmore sonde - en sonde med en oppblåsningsballong på enden, som klemmer esophagusens blødende blodårer.

Behandling av levercirrhose med stamceller

Det viktigste ved celleterapi for levercirrhose er den tidligste behandlingen, siden den gir større sjanse til å gjenopprette levervev. Behandling av levercirrhose med stamceller er basert på deres viktigste funksjon - evnen til å erstatte skadede vevsceller. Stamceller for behandling av cirrhosis blir tatt fra pasientens benmarg. De skiller seg ut fra det, og vokser til et visst beløp under spesielle laboratorieforhold. Derefter blir stamceller introdusert i levercelledødssonen, hvor de skilles inn i hepatocytter, og dette fører til gjenopprettelse av leverfunksjonen - filtreringsfunksjon, syntesefunksjon av blodkoagulasjonsfaktorer, etc. Det viktige punktet i celleterapi av cirrhosis er sikkerheten ved denne metoden og fraværet av kontraindikasjoner til det, samt det faktum at det kan kombineres med andre behandlinger.

(495) 545 · 17 · 30 - informasjon om stamcellebehandling

• Stamcelleegenskaper
• Voksen stamceller
• Stamcellebruk
• Embryonale stamceller
• Stamcelleforskjell
• Induced stamceller
• Iskemisk hjertesykdom
• Arrytmi behandling
• myokarditt
• Kronisk hjertesvikt
• fornærmelse
• Myokardinfarkt
• aterosklerose
• Åreknuter
• Obliterating endarteritt
• hypotyreose
• Infertilitetsbehandling
• Overgangsalder behandling
• Cerebral parese
• Multiple sklerose
• Alzheimers sykdom
• Leverfibrose
• Fet hepatose
• Kronisk cholecystitis
• Peptisk sår
• Gastritt og gastroduodenitt
• Ulcerativ kolitt
• Crohns sykdom
• Celiac sykdom
• pneumosclerosis
• Bronkial astma
• Kronisk bronkitt
• Lungemfysem
• Behandling av kardiosklerose
• Kronisk prostatitt
• impotens
• Osteochondrose
• Leddgikt og leddgikt
• gikt
• psoriasis
• Fortyndet kardiomyopati
• hyperton sykdom
• Hjerne encefalopati
• Raynauds sykdom
• osteoporose
• Parkinsons sykdom
• Levercirrhose
• herpes
• Diabetisk retinopati
• dermatitt
• diabetes mellitus
• Stamcelleterapi i Tyskland
• Behandling av myelom med stamceller i Tyskland
• Stamcelleterapi i Sveits

Cellebehandling av utvidet kardiomyopati

Når stamceller går inn i hjertets hjertevev, begynner de å aktivt differensiere til kardiomyocytter, det vil si cellene i hjertet selv, erstatte de berørte og døde celler med nye. Dette fører til en fullstendig restaurering av hjertefunksjonene, og fremfor alt kontraktile funksjon. Les mer

Behandling av multippel sklerose med stamceller

Bruken av stamceller i multippel sklerose er utført siden 2003. Metoden er standardisert, og den eneste i Russland mottok offisiell tillatelse fra Helsedepartementet. Les mer

Behandling av cerebral parese med stamceller

I dag gir bare stamcellebehandling nye muligheter for å reparere skadet nervevev hos barn med cerebral parese. Stamceller kan trenge inn i regionen av ødelagt hjernevev, bidra til rekonstruksjon av nye blodårer, noe som forbedrer blodtilførselen til barnets nervesystem. Den tidligere celleterapien er startet, jo sterkere er effekten av den. Les mer

Denne nettsiden er kun til informasjonsformål og er under ingen omstendigheter et offentlig tilbud bestemt av bestemmelsene i artikkel 437, stk. 2, i den russiske føderasjonskodeksen

Behandling av levercirrhose med stamceller

Vårt forskningsprogram fokuserer på rollen som stamme og stamceller i leverregenerering, kampen mot fibrose og kreft. Vi bruker laboratorieundersøkelser og eksperimenter i modeller av leversykdommer, våre utviklinger tjener til å forstå sykdomsmekanismer og teste rollen som stamceller i regenerering av skadet lever. Eksperimentell behandling av pasienter med stamceller utføres kun med deres samtykke og avbryter ikke standardbehandlingsprotokollen. Det bidrar til overraskende rask gjenoppretting av skadede organer for mennesker i alle aldre.

Kronisk leversykdom er en ganske vanlig sykdom som bærer både arvelig og oppkjøpt karakter, noen av dem er levercirrhose og hepatitt. Israelske forskere ved CTCI-senteret bruker stamceller til å reparere en skadet lever. Denne metoden for behandling virker uavhengig av årsaken til levercirrhose (alkoholisk hepatitt eller viral hepatitt) og fører til høye stabile resultater, slik at pasienten kan gå tilbake til den vanlige levestandarden.

Dette er typer eksperimenter som gir ekte håp til mennesker med alvorlig lever bekymring.

Levercirrhose er en progressiv kronisk leversykdom kjennetegnet ved dystrofi og nekrose (død) i levervevet, tegn på leversvikt og portal hypertensjon (økt blodtrykk i portalsystemet i leveren); ledsaget av spredning av bindevev og et dypt brudd på strukturen og funksjonen av leveren.

Levercirrhose, som følge av betennelse eller forgiftning, dør og erstattes leveren celler av bindevev, er funksjonell evne til å avhende skadelige stoffer svekket, og toksiner kommer inn i blodet i et hvilket som helst system av vev og organer. Effektene av giftstoffer på sentrale og perifere nervesystem er spesielt farlige. Når cirrhose endrer ikke bare utseendet, men også den menneskelige psyken (det er vanskelig å jobbe med slike mennesker, og det er svært vanskelig å leve).

Typiske tegn på skrumplever er leverfibrose, arrdannelse og regenerative knuter av leverenvevet (formasjoner som er resultatet av regenereringsprosessen av skadet levervev), noe som fører til en progressiv reduksjon av leveraktiviteten. De vanligste årsakene til cirrhosis er alkoholisme, hepatitt B og C og leverovervekt, men det kan være andre mulige årsaker til det. I noen tilfeller er cirrhosis idiopatisk i naturen, det vil si årsaken til forekomsten er ukjent.

Behandling av kronisk leversykdom med stamceller i Israel.

Behandlingen av leversykdommer i Israel er forskjellig fra standardmetoder, siden den ikke bare er basert på bruk av narkotika, men også på injeksjon av stamceller (transplantasjon av allogene stamceller) isolert fra pasientens blod, reprodusert og returnert til kroppen. Denne behandlingen tar sikte på å gjenopprette leveren som er berørt av hepatitt C, skrumplever, kreft og andre, og gir effekten av å helbrede hele kroppen, gjenopprette kroppsfunksjonene ved interne skjulte reserver, forynge kroppen og styrker immunforsvaret.

En gang i leveren regenererer stamceller til nye friske hepatocytter, og kroppen får ytterligere støtte til gjenoppretting. Behandling av skrumplever og hepatitt med stamceller stimulerer også spiring av nettverket av blodkar til det berørte organet. Så din lever vil få ekstra blod og oksygen. Dette betyr at det blir lettere for alle deler av denne kroppen å jobbe.

Levercirros er fortsatt offisielt ansett som en irreversibel sykdom. Noen eksperimenter har vist at naturlige stoffer kan bremse eller til og med forårsake omvendt fibrose (en prosess som fører til levercirrhose) - for å gjenopprette det skadede organet. Innovativ terapi av leversykdom med stamceller er utformet for å gi terapeutisk hjelp ved irreversibel skade på leveren, begynnelsen ble lagt i kliniske studier i Japan. Lignende eksperimenter ble utført i Amerika og Israel. Nå, etter fem år, kan vi trygt si at eksperimentell stamcellebehandling gir gode resultater i å gjenopprette skadede organer. Foreløpig er det eneste virkelige håp for pasienter som lider av alvorlig leverskader fra virkningen av alkoholisme, onkologi og virusinfeksjoner, i levertransplantasjon fra en kompatibel donor. Men køene til leveren vokser. Stamcelleterapi kan gi håp til de som har liten sjanse for organtransplantasjon, så vel som for syke barn.

Varigheten av behandlingen med stamceller tatt fra en pasient i vår klinikk tar ca 5 dager og utføres på en stor poliklinisk basis, dersom pasientens tilstand tillater det.

Prosedyren for å skaffe stamceller. Benmarg samling.

Etter å ha kommet inn i klinikken Top Ichilov og bestått de nødvendige testene, blir beinmargen hentet fra pasientens iliacrest (bekkenben) ved hjelp av en mini-punktering produsert av en tynn nål under lokalbedøvelse. Til tross for det faktum at under innsetting av nålen er det vondt, føler flertallet pasientene ikke prosedyren for å ta benmarget spesielt smertefullt. Vanligvis tar denne prosedyren ca 30 minutter. Årsaken til beinfluidinntaket er i det økte innholdet i stamceller og enkelheten i isolasjonen deres, i motsetning til den tilsvarende prosedyre for blodoppsamling.

De isolerte stamceller er 100% vennlige for pasienten, forårsaker ikke en vertsrelatert avstøtningsreaksjon eller allergi.

Etter at prosedyren for beinmargepolering er fullført, kan pasientene komme tilbake til hotellet og gjøre sin vanlige virksomhet.

Forplantning og behandling av stamceller i laboratoriet

Neste dag er stamceller isolert fra beinmargen i vårt state-of-the-art laboratorium, i samsvar med GMP (Good Manufacturing Practice Rules) vedtatt i EU. I laboratoriet Top Ichilov blir kvaliteten på de utvalgte cellene testet og talt. Disse cellene har potensial til å transformere til forskjellige celletyper og er i stand til å regenerere og reparere noe vev.

Replantasjon eller retur til stamceller

På den tredje dagen gjenplantes stamceller til pasienten ved angiografi under lokalbedøvelse eller ved intravenøs injeksjon, avhengig av de enkelte medisinske indikasjonene til hver pasient.

Angiografi - Et spesielt kateter (tynn hule guide) settes inn i femorale arterien, og ved hjelp av en røntgenskanning blir det guidet langs det for å nå målstedene der stamcellerne er etterplantet. Angiografiprosedyren varer i ca 90 minutter. Etter gjenplantning av pasientens stamceller i 2-3 timer, blir de plassert i det postoperative kammeret for å sikre at helbredelsen av arterien etter å ha kommet inn i kateteret, går uten blodtap.

Intravenøs injeksjon - Stamceller gjenplanteres direkte inn i blodet ved intravenøs injeksjon. Denne prosedyren er veldig enkel, rask og sikker. Pasienter kan forlate klinikken umiddelbart etter at intravenøs injeksjon er gitt.

Kostnaden ved behandling av leveren ved metoden angiografi, avhenger av valg av behandlingsmetode og de nødvendige testene. For å redusere det, gjennomgå alle nødvendige kontroller på bosted og send det til oss via e-post eller via nettsiden.

Kostnadsprosedyre

For å anslå kostnaden for behandlingen må du fylle ut online skjemaet for din medisinske historie. Så snart du fyller ut skjemaet for medisinsk historie og sender det til oss, kontakter en pasientrelasjonskonsulent deg innen tre virkedager. Han eller hun vil hjelpe deg med å bestemme den endelige prisen på behandlingen din. Etter at du mottar en invitasjon til behandling, vil din rådgiver også hjelpe deg med å planlegge din behandling og forberede deg på turen.

Ring oss gratis
via Viber eller WhatsApp!

Pris for behandling i Israel

Send utdragene dine til [email protected] e-post og få et personlig behandlingsprogram i Israel med private og offentlige klinikkavgifter, eller la kontaktinformasjonen din, og vi vil ringe deg tilbake.

Valget av klinikk og lege er din!

Leverbehandling

NGO Innovative Cellular Technologies tilbyr å gjennomgå leverbehandling med stamceller. Denne nyeste teknikken gjør det mulig å erstatte ikke bare medikamentbehandling, men fungerer i noen tilfeller bedre enn transplantasjon. I tillegg er det mye billigere når det gjelder kostnad og tryggere, det er for hennes fremtid.

Tegn på leversykdom, symptomer og behandling

Dette organet er en av de viktigste i kroppen. Den produserer egne proteiner, er ansvarlig for metabolisme, fjerner giftstoffer og giftstoffer fra kroppen, utskiller galle. Derfor er hans helse svært viktig for en person.

Behandling av leveren med stamceller må begynne med diagnosen av sykdommen. Det er blottet for nerveender, så smerten i begynnelsen er ikke følt. Smertsyndrom oppstår når patologien allerede har utviklet seg og er vanskelig å behandle. Derfor er det viktig å være oppmerksom på kroppens første signaler.

De tidlige tegn på leversykdom, hvis symptomer og behandling er sammenhengende, er som følger:

• generell forverring av helse
• astheniske fenomener;
• økt døsighet;
• irritabilitet og tretthet;
• diaréfenomener (fordøyelsesbesvær, forstoppelse, smaksforvrengning).

Servicepriser

Behandling av leveren i Moskva med stamceller

I sykdommer av forskjellige typer, blir leveren celler (hepatocytter) ødelagt og erstattet av arr eller fibrøst vev. Bruken av moderne teknologi for injeksjon av et stort antall stamceller lar deg gjenopprette det originale vevet og etablere arbeidet i kroppen, som ikke kan garanteres av den tradisjonelle tilnærmingen.

I dag bytter mange leverbehandlingsklinikker i Moskva til en slik teknikk, men effektiviteten av prosedyren avhenger stort sett av erfaring. Laboratoriet til NGO Innovative Cellular Technologies tilbyr en velprøvd teknologi som sikrer rimelige priser og en individuell tilnærming til hver pasient.

Ved å bruke stamceller i behandlingen av leversykdommer, gir vi en positiv dynamikk av tilstanden uten langvarig medisinering og bruk av immunosuppressive midler. Denne teknikken fungerer best i de tidlige stadiene, men det hjelper også i tilfelle av cirrhosis, når en del av orgelet er erstattet med bindevev.

Leversykdommer, symptomer og behandling i henhold til moderne teknologi

For ulike typer lesjoner (viral, genetisk forhåndsbestemt, traumatisk og andre) med den tradisjonelle tilnærmingen, består behandlingen i stoffstøtte og en streng diett. Ved celleterapi kreves det betydelig mindre medisinering, men kosthold forblir en av komponentene i utvinning.

Ulike leversykdommer har lignende symptomer, og stamcellebehandling bidrar til å takle dem på en unik måte - erstatte skadede vev med nye og gjenopprette funksjonene til det ødelagte organet. Intravenøs cellekultur går inn i leveren og transformerer til hepatocytter. Det lar deg gradvis gjenopprette kroppens funksjon.

Spesialister som vil jobbe med deg

Hvordan er behandlingen av leversykdommer i våre klinikker

Etter at sykdommen er diagnostisert, er det nødvendig å kontakte laboratoriet for foreløpig konsultasjon. Spesialister vil bestemme tilstedeværelsen av indikasjoner og kontraindikasjoner til behandling, muligheten for å stoppe degenerative prosesser og sannsynligheten for utvinning, som avhenger av mange faktorer. Metoden for anvendelse av prosedyren bestemmes individuelt.

Selv om behandling av leveren med stamceller ikke er en panacea og ikke har 100% effektivitet, er det mye mer pålitelig enn tradisjonelle metoder - medisinering og transplantasjon. I tillegg er prisen på en slik tjeneste mye lavere, og risikoen er mye mindre enn med en organtransplantasjon.

Samtidig forsvinner personens egen lever, symptomene på sykdommen forsvinner, og cellebehandling utføres uten slike komplikasjoner som organavstøtelse eller utseende av tumor-neoplasmer. Den eneste tilstanden - en streng diett på tidspunktet for utvinning og kontroll av pasienten i fremtiden.

Hepatittforum

Kunnskapsdeling, kommunikasjon og støtte til personer med hepatitt

Behandling av cirrhosis med stamceller

• Gå til side:

Behandling av cirrhosis med stamceller

The Gudvin Post »24 aug 2012 21:18

Re: Behandling av cirrhosis med stamceller

Melding Prometheus »25 Aug 2012 00:41

Og til slutt, selvfølgelig Muscovites. hvor er vi uten http://rudesigners.ru/mase/134-2010-09-30-21-14-36 her og telefonnummeret er angitt og en referanse til Novosibirsk-klinikken er skrudd, og Novosibirsk er også en badstue, og fra siden er de ærlig tilskrevet : "Formålet med annonsering er å bidra til å selge flere varer til flere mennesker, oftere og til høyere priser."
Armin Broth "Velvet Revolution in Advertising"

Med dette ble søket etter undersøkelse av effekten av stamcellebehandling for hepatittcirrose avsluttet. Jeg tror det ikke er tilrådelig å google videre!

Hvis noen har noen bemerkelsesverdig informasjon om dette emnet, og kanskje et sted er det et svar på spørsmålet jeg spurte i begynnelsen av meldingen, eller til og med FDAs godkjenning for å bruke stammocelle til behandling av hepatitt i dag, ville være veldig takknemlig for interessant informasjon.

Bare unøyaktig annonsering vennligst ikke lenger trenger, i mitt innlegg og så bust fra henne!

Re: Behandling av cirrhosis med stamceller

Post Sovok-59 »25 aug 2012 06:56

Re: Behandling av cirrhosis med stamceller

Legg inn ioanna »25 aug 2012 12:31

Re: Behandling av cirrhosis med stamceller

Melding til nina50 »25 aug 2012 12:50

Re: Behandling av cirrhosis med stamceller

Melding til nina50 »25 aug 2012 12:53

Stamcelleterapi: Du kan, men vær forsiktig

Mens europeiske forskere sitter over testrør og prøver å dechifisere oppførselen til embryonale stamceller (ESC), opplever de ESC-terapi på dyr, i Russland i mer enn fem år, "celleteknologi" er mye brukt i kosmetologi for både å kvitte seg med skallethet og "Liv uten rynker", og for "revitalisering av hele organismen."
I mellomtiden er disse teknikkene ikke bekreftet av noen grunnleggende kliniske forsøk. Å ta denne "terapien" er som å svelge piller av ukjent opprinnelse.
Denne artikkelen er ment å gi leseren en ide om mulighetene og grensene for stamcelleterapi (TSC) i dag.

Stamceller (SC) har selvsagt en egen alder - en veldig kort "barndom", en rask "flygende" barndom, lynrask ungdom og en lang "modenhet".

INFANT: EMBRYONAL CELLS
Stamceller i sin opprinnelige forstand er embryonale stamceller, det vil si det aller første som hver person begynner.
Så husk leksjonene i biologi. Når spermatozonen befrukter egget, begynner det å dele seg, og den såkalte zygoten dannes fra disse multipliserte cellene. Zygote deles videre og om lag den femte dagen av befruktning blir til en blastocyst, et hetteglass hvor det er væske og utifferentierte stamceller. Uifferensiert - dette betyr at det fortsatt ikke er noen hjerteceller, ingen lungeceller eller nerveceller. Dette er plastikk som vår kropp vil "skape". Denne cellen har en unik egenskap - pluripotency, det vil si det kan bli en hvilken som helst celle i kroppen. Og for det andre er det i stand til å dele, det vil si produsere sine egne celler, nesten uendelig.
Etter blastocyststadiet mister cellene disse egenskapene og begynner å "vokse opp": i embryoen kjøper utifferentierte stamceller gradvis "spesialisering" og bare enkelte celler kan produsere.
Som leseren allerede har gjettet for å få embryonale stamceller, er det nødvendig å ødelegge blastocysten, det vil si å faktisk ødelegge prosessen med embryoutvikling. Disse cellene kommer som regel fra "ekstra" embryoer igjen etter kunstig befruktning.

BARN: FETALCELLER
Den neste kilden til stamceller er føtale stamceller (FGC), som er hentet fra aborterte embryoer ved 6-21. graviditetsuke. Disse cellene er ikke lenger universelle: deres evne til å akseptere strukturen til noen celler i kroppen er begrenset. I tillegg kan de ikke lenger deles et ubegrenset antall ganger. Jo tidligere begrepet abort utføres og cellene blir ekstrahert, desto mindre differensiert er de og mer mobile når det gjelder divisjon.
I Russland blir føtale celler ofte forstått som embryonale celler (de blir også hentet fra embryoet), men i form av deres egenskaper og egenskaper er reelle embryonale celler fundamentalt forskjellig fra føtale celler.

UNGDOM: UMBAL BLOOD
Under fødsel, åpner en annen stamcelles stamme opp - ledningen blod samlet etter fødselen av babyen. Forskere har oppdaget mange stamceller i dette blodet. I utgangspunktet er det celler som er ansvarlige for dannelsen av blod, men er det også celler som kan forvandle seg til bein, neuronal?, Endodermal? og andre celler. Stamceller fra navlestrengen har både fordeler og ulemper. De er enda mer differensiert enn føtale celler, det store flertallet kan bare tjene til å skape hematopoietiske celler. En liten mengde blod inneholder svært lite: for behandling av en voksen er det ofte ikke nok. Men disse cellene og en rekke fordeler. Først og fremst er de fortsatt veldig "unge", de har ikke blitt negativt påvirket av miljøet, som regel har de ikke opplevd virusangrep på seg selv, de formidler seg raskt. For det andre, immunologisk umodne, derfor er transplantasjonen godt tolerert. For det tredje, i nødstilfeller, kan blodceller fra blodgivere gis raskere enn benmargsceller - for eksempel ved behandling av leukemi. Sistnevnte er mulig takket være de såkalte "blodblodbankene", hvor frossen ledningsblod lagres i årevis - både giver og blod, hvilke foreldre forsiktig plasseres i en lignende bank i tilfelle barnets sykdom. Imidlertid gjør sistnevnte tiltak lite for å hjelpe med mulige sykdommer i barnets blod: erfaring viser at celler fra donert blod er bedre egnet for behandlingen, siden deres egne hematopoietiske stamceller kan ha samme mangel.

MATURITET: VIKTIG ORGAN
Imidlertid, selv etter fødselen, har vår kropp fortsatt en forsyning av "modne" stamceller, som er utarmet som det alder. De fleste av dem er i stand til å transformere bare til en bestemt type celler, og deres evne til å dele er mye mindre enn i embryonale celler. Hva trenger de kroppen til? Dette er en slags "repair shop" i tilfelle "skade" av kroppen. Så snart et organ eller vev er berørt, begynner stamceller å arbeide i det skadede området: de erstatter de skadede cellene eller stimulerer kroppens indre reserver for å gjenopprette orgel eller vev.
Mesteparten av modne stamceller finnes i benmargen, som er ansvarlig for dannelsen av blod. Det er hematopoietiske stamceller, samt mesenkymale stamceller - celler som kan skille seg i bein og skjelettmuskulatur, fettvev, ledbånd, sener. Stamceller finnes også i andre organer og vev: for eksempel i fettvev.
For fire år siden lærte forskerne hvordan man skal returnere modne stamceller under "barndom" -perioden, og gir dem egenskapene til embryonale celler. Vi vil ikke beskrive alle detaljer om genteknologi. Resultatet er viktig: forskere klarte å skape celler med ESC egenskaper fra fibroblaster. De ble kalt induserte pluripotente stamceller (IPSC).

Terapi: pluss og minus
Det er ikke vanskelig å gjette at ulempene og fordelene med denne eller den aktuelle terapien er direkte avhengig av typen stamceller som brukes i den.
Behandling med embryonale stamceller, ideelt sett har leger en fantastisk mulighet: takket være deres universelle evne til å slå inn i noen av de organer og vev av dem kan være i en spesiell dyrkingsmedium for å vokse "reservedeler" for kroppen og transplantert dem syke. Eller injiser stamceller injeksjoner direkte inn i menneskekroppen slik at nye organer eller manglende deler vokser direkte der. Et slikt "reservedelsmarked" ville eliminere behovet for å søke etter givere for organtransplantasjon.
Men dette er bare ideelt. Fordi forskere i praksis står overfor en rekke vanskeligheter, som så langt legger behandling av embryonale celler i spørsmålet. Og de første begynner allerede på scenen for kunstig gjengivelse av økosystemer i næringsmedium: forskerne oppdaget at jo flere ganger en celle fornyes, jo mer sannsynlige genetiske feil er for eksempel dannelsen av ekstra kromosomer. I tillegg, under transplantasjon av hESCs i kroppen, kan en reaksjon av avstøting begynne - som det er tilfelle ved transplantasjonen av et fremmed organ eller vev. Også under dyreforsøk oppdaget forskere at embryonale celler ofte ikke utvikler seg til et vev eller organ som oppfattes av testere, men tilfeldigvis en gang i flere, til slutt utvikler en svulst fra embryonalt vev - teratom. I tillegg kan de spontant degenerere til kreftceller.
Men det største problemet er at forskere fortsatt ikke vet nøyaktig hvilke signaler som skal sendes til embryoncellen, slik at den utvikler seg i riktig retning.
Inntil denne mekanismen er fullt forstått, er oppførselen til embryonale celler uforutsigbare. Derfor er bruk av embryonal stamcellebehandling en ekstremt risikabel øvelse i dag.
Hittil har forskningen om bruk av økosystemer blitt utført hovedsakelig hos dyr. Sommeren 2009, for første gang i verden i Amerika, ble det offisielt tillatt å gjennomføre kliniske studier av embryonale stamceller i lammede pasienter.

Terapi med føtale stamceller er mer forutsigbar enn fosterterapi. Tross alt er disse cellene mer differensierte og kan bare utvikle seg til en bestemt type vev eller organer. Allerede i 1987 ble disse cellene testet for behandling av Parkinsons sykdom. For behandling av nevrologiske sykdommer, er føtale celler, ifølge forskere, bedre egnet enn embryonale eller modne. Embryonceller, som nevnt ovenfor, er uforutsigbare, og kan derfor føre til utvikling av en tumor eller kreft i hjernen. Og voksne stamceller er vanskelig å isolere fra hjernen til en voksen. Derfor, for behandling av nevrologiske sykdommer i dag, blir terapi med føtale stamceller tatt fra føtal hjernen overveiende testet.
Dens ulempe: Fosterceller utenfor mors kropp lever ikke lenge. Derfor bør avgjørelsen om transplantasjon gjøres innen en til to dager etter abort. Og dessuten er reaksjonen av avvisning sannsynlig.

Terapi med ledningsblodceller har lenge vært brukt i medisin. Den første navlestrengs stamcelletransplantasjonen ble utført i 1988: takket være henne, ble 5-åringen Matthew Farrow helbredet av Fanconi-anemi, en medfødt dødelig blodsykdom. Siden da har mer enn 10.000 pasienter gjennomgått en lignende behandling. Ledningsblod er enkelt og smertefritt frigjort fra den avskårne navlestrengen. Stamceller, som beskrevet tidligere, er fortsatt umodne og tolereres generelt godt, motile og har større potensial enn modne stamceller.
Den mest verdifulle fordelen med denne terapien er at stamceller fra navlestrengen kan fryses, og de vil beholde sine kvaliteter i minst 20 år (lengre observasjoner eksisterer ikke ennå). Takket være ledningsblodbankene kan du når som helst finne passende donorblod.
Den største ulempen ved denne terapien: Stamceller kan bare fjernes én gang - ved fødselen. Neste minus følger av dette: så mye som mulig fra navlestrengen kan "klemmes ut" opp til 100 ml. blod. For behandling av en voksen - veldig lite. Men i dag, under visse forhold, er transplantasjon laget av en kombinasjon av stamceller fra to givere.

Terapi med modne stamceller er for tiden den vanligste. Og langt fra nye. La oss huske de samme beinmargtransplantasjonene: dette er ikke noe mer enn transplantasjonen av modne knoglemarvstamceller. Den første slike donor benmargstransplantasjon ble utført i 1969 i Seattle av Dr. E. Thomas (E.D. Thomas) til en pasient som lider av blodkreft. Takket være denne metoden, oppdager i dag opptil 80% av barna leukemi.
Forskere åpner hvert år nye muligheter for behandling av modne celler. Således blir stamceller av fettvev brukt til behandling av brente områder i huden (for helbredelse) og i beinfrakturer (for reparasjon av skadet bein og bruskvev).
Det er viktig å skille mellom to typer behandling med modne stamceller: Selvcellebehandling (autolog) og donorceller (allogene). Med autolog transplantasjon er det ingen avstøtningsreaksjon, og når donorceller brukes, er denne komplikasjonen mer enn sannsynlig.
Ulempene med denne terapien stammer fra egenskapene til cellene selv: de er svært begrenset i divisjon, i løpet av årene blir de mindre og mindre. Derfor jo eldre organismen, desto vanskeligere er det å utføre terapi med egne stamceller. Men i dag er det mulig reproduksjon av disse cellene i et spesielt næringsmedium, men noen ganger tar det to måneder å vente til den nødvendige mengden vokser.
Terapi med modne celler som er omdannet til embryonale (IPSC) celler, har ennå ikke blitt anvendt hos mennesker. Gå test dyreforsøk.

Effekter av stamcellebehandling på ulike områder av medisin er for øyeblikket registrert:

Oncology
Likevel er stamcellebehandling bare effektiv i behandling av kreft i lymfatiske og sirkulasjonssystemer. Ved behandling av andre onkologiske sykdommer brukes hematopoietiske stamceller, unntatt for å stimulere kroppen til å gjenopprette: de fjernes fra pasienten fra beinmarg før kjemoterapi eller stråling, som ødelegger ikke bare kreftceller, men også hematopoietiske celler. Umiddelbart etter behandlingen, kommer de tilbaketrukne cellene tilbake for å stimulere blodsirkulasjonen og gjenopprette immunitet.
Fra tid til annen i pressen er det rapportert at pasienten i et bestemt sykehus ble helbredet av kreft ved hjelp av SC-terapi. Imidlertid er slike tilfeller sjeldne og trenger mer pasientoppfølging og vitenskapelig verifisering.

nevrologi
Fosterets hjerneceller i embryoet brukes i Tyskland for å behandle mennesker med uhelbredelig arvelig Huntingtons sykdom (Chorea Huntington). Leger fra Universitetssykehuset i Freiburg transplanterte stamceller fra hjernen av abortede embryoer til 16 pasienter i 2006. Kirurger vil kunngjøre resultatene av denne terapien i løpet av inneværende år. Men allerede to år etter operasjonen ble forbedringer merket: symptomene på sykdommen stoppet fremgang. Hvis terapien rettferdiggjør seg selv, vil 8000 tyskere som lider av denne sykdommen ha håp: det er bare ingen annen behandling for denne dødelige sykdommen. Planene til Freiburg-leger inkluderer å gjennomføre lignende behandling for pasienter med Parkinsons sykdom som en del av en internasjonal klinisk studie med 400 personer.
Behandling av nevrologiske sykdommer med navlestrengsblodceller utføres for tiden i tyske klinikker som et eksperimentelt kurforsøk. Så i juli 2009 transplanterte legene i Bochum vellykkede autologe celler fra ledningsblod til en 3 måneder gammel baby med akutt betennelse i hjerneforingen. Og i begynnelsen av samme år kom en 3 år gammel baby, blindet etter hjertestans, med autologe navlestrengsblodstamceller i samme klinikk, til syne: hjernefunksjonene som var ansvarlige for at dette begynte å fungere igjen. Med hensyn til kliniske studier gjennomføres det for tiden to tester i Amerika for behandling av cerebral parese og annen hjerneskade med stamceller fra frosset navlestrengsblod hos unge pasienter.
Det er testet av terapien med autologe modne stamceller. For eksempel, i USA, i Chicago, under en klinisk studie av terapi for remittering? Multiple sklerose med autologe hematopoietiske stamceller, bestemte Dr. Richard Burt og hans kollegaer om kardinale tiltak: i tjueen pasienter ble først hematopoietiske celler fjernet fra blodet da fullstendig ødelagt kjemoterapi systemet i immunsystemet og returnerte friske stamceller tilbake til pasientene. Således, i stedet for et sykeimmunsystem, prøvde leger å skape en sunn en. Ifølge observasjonene fra legene i 3 år viste ingen av pasientene seg forverring, 17 ble kvitt inkontinens og klarte å bevege seg bedre. 16 pasienter opplevde ikke tilbakebetalinger - før behandling ble anfallene gjentatt to ganger i året.
kardiologi
I kardiologi har relativt sterke resultater blitt oppnådd med moden autolog stamcellebehandling. Her, ikke bare i dyreforsøk, men også i kliniske studier, registrerte forskere oppmuntrende effekter. Spesielt for å minimere effekten av hjerteinfarkt, tas stamceller fra beinmarg fra pasienten og injiseres i hjertemuskelen. På grunn av dette begynner hjertet å pumpe blod bedre. Dette ble for eksempel etablert av professor Gustav Steinhoff, leder av kardiovaskulærklinikken ved Universitetssykehuset Rostock (Klinik und Poliklinik für Herzchirurgie am Uniklinikum Rostock), under en langvarig, langvarig klinisk studie. Denne metoden brukes i dag i mange tyske medisinske institusjoner.
For to år siden rapporterte forskere ved Universitetssykehuset Dusseldorf om fremdriften i behandling av aterosklerose i de tidlige stadier. For terapi transplanterte legemene mononukleære stamceller fra beinmargene inn i muskler og arterier i hjertet. Etter operasjonen var de opererte pasientene i stand til å overvinne stien 4 ganger lenger enn før behandlingen.

diabetology
Diabetes mellitus er en av de sykdommene som store håp er knyttet til behandling av stamceller. Ingen annen terapi har hittil vært i stand til å normalisere funksjonen av beta-cellene i bukspyttkjertelen, som produserer insulin. Det er i deres feil arbeid eller ødeleggelse at årsaken til sykdommen ligger. Man må bare erstatte dem med friske beta-celler, og pasienter med insulinavhengig diabetes (eller type 1-diabetes) trenger ikke lenger regelmessige insulininjeksjoner. Slike celler kan for eksempel dyrkes fra ESCer. Novocell, et selskap lokalisert i California, lyktes i å skaffe celler som er i stand til å produsere insulin fra embryonale celler. De ble transplantert til diabetiske mus. Ifølge selskapet, en gang i kroppen, begynte cellene å regulere insulinproduksjonen, med fokus på nivået av sukker i gnagens blod. Men samtidig fant forskerne også svulster som begynte å danne embryonale celler. Arbeidet med utvikling av celler som ikke bærer slike komplikasjoner med dem fortsetter.
Cord blodstamcelle terapi blir testet. Forskere fra University of Florida kunne, som et resultat av en klinisk studie med syv barn med type 1 diabetes, etablere at transplantasjon av egne IC fra navlestrengen forbedrer blodsukkernivået og reduserer behovet for insulininjeksjoner.
Eksperimenter blir utført med modne autologe celler fra benmargen. Her varierer ekspertkravene. Forskere ved Barnas sykehus i Philadelphia konkluderte med at autologe stamceller ikke har noen effekt på insulinproduksjon av kroppen og kan ikke forvandle seg til betaceller. Samtidig har flere kliniske studier vist at på grunn av transplantasjon av autologe stamceller øker insulinsyntese og behovet for insulin "fra utsiden" reduseres. Studien av Voltareli fra University of São Paulo viste således at i 14 av 15 pasienter førte administrasjonen av hematopoietiske stamceller til langvarig uavhengighet fra insulin. En pasient kunne i 35 måneder helt nekte insulin, 4 pasienter kunne leve "uten sprøyte" i 21 måneder, 7 pasienter - 6 måneder, 2 - fra 1 til 5 måneder. Imidlertid var forbedringene for det meste midlertidige. Forskere i dag er helt uvitende om hva som egentlig fører til forbedringer registrert i eksisterende tester og hva som skjer med stamceller etter transplantasjon. Videre er det ukjent hvilke komplikasjoner som er mulig - bare store, langsiktige, uavhengige kliniske studier kan gi relativt nøyaktige data om dette. Og det var ikke slike mennesker på området for behandling av diabetes med stamceller.
Ortopedi
De største suksesslærene har oppnådd her i behandlingen av artrose. En av de første spesialistene som begynner å bruke stamcelleterapi fra pasientens beinmerg for å behandle slitasjegikt i kneet, er Dr. Jürgen Toft (Jürgen Toft), direktør i München Knæsenter (Knie Zentrum M? Nchen). Siden 1981 har han utført mer enn 6 000 slike operasjoner, men han fortsetter å lure på hvilke effekter en slik behandling kan gi. Så ganske nylig i september 2009 registrerte han et uvanlig tilfelle: Etter injeksjon av stamceller var et nytt vev synlig i bildet av magnetisk resonansavbildning etter 3 dager. "Jeg har aldri sett noe slikt før," kirurgen er overrasket, "og dette er med 30.000 operasjoner utført av meg på knæleddet!"
I fjor fant forskere fra Universitetet i Götting en tidligere ukjent populasjon av stamme-lignende stamceller i et leddgikt. Forskere foreslår at en ny type celle vil tjene som et godt materiale for å bygge opp skadet brusk. Det er nysgjerrig på at slike celler ikke ble funnet i sunt vev. Forskere foreslår at disse cellene er "budbringere" fra beinmarg til å "reparere" brusk. Nå har forskere satt opp til å manipulere celler slik at de vokser sunt vev i stedet for skadet vev. Etter å ha sett den tydelige suksessen med stamcellebehandling, begynte tyske medisinske forsikringsselskaper selektivt å betale for kostnaden for stamcelletransplantasjon. I dag, benmargstransplantasjon, brusk stamcelle transplantasjon, og
stamcelle terapi i kardiologi. I andre tilfeller praktiseres ikke delvis eller full refusjon av stamcellebehandlingskostnader av forsikringsfondene.
KOMPLIKASJONER
Ikke bare nyheter om suksessen til stamcelle terapi, men også om feil er omkrets i verden. Så i februar 2009 annonserte israelske leger utviklingen av svulster fra transplantert neuronal SC. Deres leger fant en 17 år gammel pasient med en alvorlig arvelig hjernesykdom. Siden 2001 har han blitt injisert føtale nevronale stamceller i hjernen tre ganger i Moskva med en forskjell på flere år. Fire år senere, etter endt behandling, begynte flere svulster å danne seg. Ved mikrobiologisk undersøkelse har israelske leger vist at svulster har utviklet seg fra transplanterte celler.
For noen år siden ble en kjent russisk tycoon rammet av en ikke-profesjonell tilnærming til stamcellebehandling: Etter en "fornyelse av celleteknologi" som ble gjennomført på en skjønnhetssalong, begynte flere tumorer å utvikle seg på ansiktet.

. Du kan skrive mye om dette emnet: Hver dag, litt etter litt, avslører forskere hemmelighetene til stamceller. Hver dag er det en ny informasjon. Men en ting er klart: stamcelleterapi har en veldig bestemt og lovende fremtid. En annen ting er også klart: i dag må pasientene være forsiktige og veie alle fordeler og ulemper når de bestemmer seg for å prøve "celleteknologiene".