Som svar på inntak av fremmede partikler i menneskekroppen, som virus, produserer immunsystemet immunoglobuliner - beskyttende antistoffer. Disse antistoffene påvises ved en spesiell ELISA-screeningsstudie som brukes til å avgjøre om en person er infisert med hepatitt C-viruset. For hepatitt C inneholder alle antistoffer forkortelsen anti-HCV, som betyr "mot hepatitt C-virus".
Hepatitt C antistoffer er av to klasser - G og M, som er skrevet i analysene som IgG og IgM (Ig-immunglobulin (immunoglobulin) er det latinske navnet på antistoffer). Anti-HCV total (anti-HCV, anti-HCV) - totale antistoffer (av IgG- og IgM-klasser) til hepatitt C-antigener. Testen for å bestemme disse markørene utføres for alle pasienter når de vil sjekke om de har hepatitt C. Anti- HCV er tilstede både i akutt (de kan oppdages allerede fra 4-6 uker etter infeksjon) og i kronisk hepatitt. Anti-HCV totalt er også funnet hos de som har hatt hepatitt C og gjenopprettet alene. Denne markøren kan bli funnet hos slike personer i 4-8 år eller mer etter utvinning. Derfor er en positiv anti-HCV-test ikke tilstrekkelig til å etablere en diagnose. På bakgrunn av kronisk infeksjon oppdages de totale antistoffene hele tiden, og etter vellykket behandling, vedvarer de lenge (hovedsakelig på grunn av anti-HCV kjerne IgG, de er skrevet under), mens titrene gradvis reduseres. "
Det er viktig å vite at antistoffer mot hepatitt C ikke beskytter mot utvikling av HCV-infeksjon og ikke gir pålitelig immunitet mot re-infeksjon.
Anti-HCV-spektret (kjerne, NS3, NS4, NS5) er spesifikke antistoffer mot individuelle strukturelle og ikke-strukturelle proteiner av hepatitt C-viruset. De er fast bestemt på å bedømme virusbelastning, infeksjonsaktivitet, risiko for kronisk, separasjon av akutt og kronisk hepatitt og grad av leverskade.. Påvisning av antistoffer mot hver av antigenene har uavhengig diagnostisk verdi. Anti-HCV består av deres strukturelle (kjerne) og ikke-strukturelle (NS3, NS4, NS5) proteiner (proteiner).
Anti-HCV kjerne IgG - klasse G antistoffer mot nukleare (kjerne) HCV proteiner. Anti-HCV IgG vises fra 11-12 uker etter infeksjon, så Anti-HCV totalt, som vises tidligere, brukes til å diagnostisere mulige "friske" infeksjoner. Anti-HCV IgG når en topp av konsentrasjonen ved 5-6 måneder fra infeksjonstidspunktet og i kronisk forlengelse av sykdommen detekteres i blodet for livet. Når hepatitt C overføres, reduseres titer av IgG-klasseantistoffer gradvis og kan oppnå uoppdagbare verdier flere år etter utvinning.
Anti-HCV IgM-IgM antistoffer mot antigener av hepatitt C-virus. Anti-HCV IgM kan detekteres i blodet så tidlig som 4-6 uker etter infeksjon, og konsentrasjonen deres når raskt maksimalt. Etter ferdigstillelse av den akutte prosessen, faller IgM-nivået og kan øke igjen under reaktivering av infeksjonen, derfor anses det at disse antistoffene er et tegn på en akutt eller kronisk infeksjon med tegn på reaktivering. Ved akutt hepatitt C er langsiktig deteksjon av klasse M antistoffer en faktor som forutsier sykdommens overgang til kronisk form. Det antas at deteksjon av anti-HCV IgM kan gjenspeile nivået av viremi og aktiviteten til hepatitt C, men ikke alltid med reaktivering av CVHC, blir anti-HCV IgM detektert. Det er også tilfeller der anti-HCV IgM påvises i kronisk hepatitt C i fravær av reaktivering.
Ikke-strukturelle (NS3, NS4, NS5) proteiner.
NS3, NS4, NS5 er ikke-strukturelle (NS-ikke-strukturelle) proteiner. Faktisk er disse proteinene større - NS2, NS3, NS4a, NS4b, NS5a, NS5b, men i de fleste kliniske diagnostiske laboratorier oppdages antistoffer mot NS3, NS4 og NS5 proteiner.
Anti-NS3 detekteres i de tidligste stadier av serokonversjon. Høye anti-NS3 titere er karakteristiske for akutt hepatitt C og kan være en uavhengig diagnostisk markør for den akutte prosessen. I den akutte prosessen indikerer en høy konsentrasjon av anti-NS3 vanligvis en signifikant viral belastning, og deres langsiktige bevaring i den akutte fasen er forbundet med høy risiko for kronisk infeksjon.
Anti-NS4 og anti-NS5 har en tendens til å vises på et senere tidspunkt. Med CVHG kan definisjonen av anti-NS4 i høy titere indikere varigheten av den smittsomme prosessen og, i følge noen data, er relatert til graden av leverskade. Påvisning av anti-NS5 i høyt titere indikerer ofte forekomsten av viralt RNA, og i det akutte stadium er det en prediktor for kronisk infeksjon. En reduksjon i titrene NS4 og NS5 over tid kan være et gunstig tegn som indikerer dannelsen av klinisk og biokjemisk remisjon. Anti-NS5-titere kan gjenspeile PVT-effektiviteten, og deres forhøyede verdier er karakteristiske for de som ikke svarer på terapi. Etter utvinning reduseres anti-NS4 og anti-NS5 titre med tiden. Resultatene fra en studie viste at nesten halvparten av pasientene 10 år etter vellykket behandling med interferoner, ble ikke detektert anti-NS4 og anti-NS5. Tabellen nedenfor viser de mest sannsynlige behandlingsalternativene for kombinasjonen av hepatitt C markører.
Hepatitt C-virus (HCV), cor, NS3, NS4, NS5 antigener, IgG antistoffer
HEPATITIS C VIRUS
Etiologi. Hepatitt C virus (hepatitt C-virus, HCV) - RNA-virus tilhører familien Flaviviridae.Yavlyaetsya mest hyppig middel som forårsaker smittsom hepatitt i verden, er ansvarlig for omkring 20% av tilfellene av akutt hepatitt, kronisk hepatitt 60-70% og omtrent 30% av cirrhose og kreft leveren. Hittil er 11 genotyper av viruset og mer enn 100 av dens subtyper kjent. Betegnelsen "genotype" refererer til den genetiske struktur av viruset: standard klassifisering av genotypen representert av et tall og en undertype av små latinske alfavita.Genotipirovanie bør utføres for å bestemme utviklingen av sykdommen, effektiviteten av antiviral terapi og for å bestemme varigheten av behandlingen. Hos pasienter med genotype 1b forekommer kronisk HCV-infeksjon i 90% tilfeller, mens genotypene 2a og 3a i 33-50%. Infeksjon med genotype 1b er ledsaget av en mer alvorlig sykdom i sykdommen, utviklingen av cirrose og hepatocellulært karcinom. Pasienter med genotype 3a har en mer uttalt steatose og lesjoner i galdeveien, samt et høyere nivå av ALT enn pasienter med HCV genotype 1b. Videre er nivået av fibrose mer uttalt hos pasienter med genotype 1b-viruset. Med interferon monoterapi observeres en vedvarende respons hos 18% av pasientene infisert med HCV genotype 1b, og hos 55% infisert med andre genotyper. I interferon + ribaverin-kombinasjonsregimet observeres en stabil respons hos 28% av pasientene infisert med HCV-genotype 1b og hos 66% av pasientene infisert med andre genotyper.
Epidemiologi. Hepatitt C virus (HCV) overføres hovedsakelig ved parenteral vei, er prosentandelen av HCV-infeksjon høyere hos pasienter som har gjennomgått organtransplantasjon, blodoverføring, multiple behandlet med intravenøse injeksjoner (narkomane) og y er på nyredialyse. Inntil 90-tallet - maksimalt antall infeksjoner oppstod under blodtransfusjon. Overføring fra mor til foster er ganske sjelden (2,7-4,4%.), Men risikoen øker hvis moren er infisert med HIV (5,4-8,6%). Seksuell overføring er ekstremt sjelden. Men i 30% av tilfellene er årsaken til infeksjonen fortsatt uklar. I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til at viruset kan være tilstede i slike biologiske væsker som spytt, melk, vaginale sekresjoner og sæd. Infeksjon med hepatitt C-viruset kan fullføre den fullstendige eliminering av viruset til å danne en immunrespons, men i de fleste tilfeller er dette ikke forekommer (50% - 90%), og utvikle en kronisk, progressiv infeksjon som kan føre til cirrhose ved høy risiko for leverkreft. Faktorer som disponerer for en mer alvorlig sykdom av sykdommen er genotype 1-virus, mannlig kjønn, alkoholmisbruk og tilstedeværelse av HIV-infeksjon.
Kliniske manifestasjoner. Inkubasjonsperioden er 1-6 måneder, den akutte perioden i 75% av tilfellene er asymptomatisk, i en anterisk form og blir derfor ofte ikke diagnostisert på dette stadiet.
diagnose:
Laboratoriediagnostisering av viral hepatitt C er basert på:
- metoder for indirekte virus deteksjon - deteksjon av serologiske markører (antistoffer mot antigener av viruset). Disse metodene tillater deg å installere en virusinfeksjon, for å vurdere tilstedeværelsen av beskyttende immunitet, for å skille mellom stadiene av sykdommen, for å oppdage slutten av virusreplikasjon;
- direkte virus deteksjon metoder: virus RNA deteksjon i det biologiske materialet undersøkes av PCR. Disse metodene tillater ikke bare å etablere etiologien, men også å vurdere aktiviteten til viruset - for å identifisere replikative stadium for å etablere virusets genotype.
Serologisk diagnose. Klasse M antistoffer opptrer 4-6 uker etter infeksjon, og vedvarer opptil 5-6 måneder ved den første infeksjonen. IgM nivåer kan øke igjen under neste reaktivering av infeksjonen.
Klasse G antistoffer fremkommer fra 11-12 uker etter infeksjon, nå en topp av konsentrasjonen med 5-6 måneder og forblir i blod på et konstant nivå gjennom hele sykdomsperioden og konvalescens, og deretter redusere og forbli på et minimumsnivå for livet. I noen tilfeller, helt forsvinne. False-negative resultater av antistoff-deteksjon finnes i immunforebrukket pasienter (HIV-infiserte), pasienter med nyresvikt, med essensiell blandet kryoglobulinemi. Falske positive resultater kan observeres i autoimmune sykdommer (i 80% tilfeller - autoimmun kronisk aktiv hepatitt), nodulær polyarteritt, tilstedeværelse av reumatoid faktor, hypergammaglobulinemi, paraproteinemi, passiv overføring av antistoffer. Deteksjon av antistoffer tillater ikke å skille mellom gjeldende infeksjon og infeksjon. Hvis et positivt resultat oppnås, er det nødvendig med bekreftelse med en annen metode fra en annen prøve. I tilfelle av et negativt resultat av serologiske markører, men tilgjengeligheten av kliniske data for den mulige tilstedeværelse av HCV-infeksjon, molekylære teknikker som er nødvendige for å utføre deteksjon av RNA-virus for å bekrefte eller utelukke diagnostisering av aktiv infeksjon av hepatitt C. HCV-RNA påvises i blodet i løpet av 5 dager etter infeksjon, t E. Lang før utseendet av antistoffer mot hepatitt C.
Molekylære metoder for påvisning av hepatitt C-virus kan identifisere RNA i kvalitativt (oppdaget / ikke oppdaget) format, kvantitativt (ikke oppdaget / oppdaget i kvantum) format, bestem virusets genotype. Hvert format lar deg løse visse diagnostiske problemer. Påvisning av virus RNA i et kvalitativt format gjør det mulig å identifisere virusets replikative stadium og svare på spørsmålet om aktivitet: Denne studien utføres for pasienter med både seropositive og seronegative resultater når denne metoden tillater å etablere etiologi av hepatitt.
Kvantitativ analyse utføres av sanntids PCR, som er den mest sensitive metoden. Etter introduksjonen av WHO-standarden er resultatene av kvantitativ PCR samlet for å tillate evaluering av dynamikken under undersøkelse i ulike laboratorier. Resultatene presenteres i internasjonale enheter (IU). Hvert sett for kvantitativ deteksjon av HCV RNA har en faktor for omberegning av "kopier per ml" til "IE per ml." Dette formatet for vurdering av viralt RNA brukes før antiviralbehandling starter for å bestemme virusbelastningen og for å overvåke effekten av terapien (virologisk respons) for å bekrefte eliminering av viremia.
Studien av genotypen er nødvendig for å bestemme prognosen for sykdommen. I tillegg er det tegn på at den overordnede overføringsmodusen også avhenger av genotypen av viruset. Det antas at type 1b er mer karakteristisk for transfusjonsveien for overføring, og 1a og 3a - når du bruker medisiner. I tillegg har typen av virus en prognostisk verdi for å forutsi effektiviteten av behandlingen og estimere varigheten.
Beslutningen på behandlingsregimet er basert på den første virusbelastningen og genotypen av viruset. Varigheten av behandlingen avhenger av 4 faktorer - den første virusbelastningen, dynamikken i å redusere viremia, tiden for å nå null viral belastning og utviklingen av fibrose.
Når det er infisert med genotype 2 eller 3, er varigheten av behandlingen minst 24 uker med en sannsynlighet for å danne en stabil virologisk respons på ca. 70%. Hvis viruset av den første genotypen er infisert (så vel som 4, 5 eller 6), bør varigheten av behandlingen være minst 48 uker, og sannsynligheten for en stabil virologisk respons varierer rundt 45%. I nærvær av 1, 4, 5 eller 6 genotyper er det avgjørende å bestemme indikatoren for virusbelastning før behandling starter. En viral belastning på mindre enn 400 000 IE / ml regnes som lav, mer enn 400 000 IE / ml anses høy. Det er nødvendig å gjenta definisjonen av VN etter 12 ukers behandling. Hvis nedgangen i indeksen er minst 2 logaritmer, fortsetter behandlingen i opptil 72 uker. Hvis VN ikke reduseres med 2 logaritmer eller mer, stoppes behandlingen på grunn av utilstrekkelig virologisk respons. Målet med terapi er å oppnå en ubestemt viral belastning, som må bekreftes 6 måneder etter behandlingens slutt.
En annen beslutningsprosessalgoritme er basert på tiden for å oppnå en virologisk respons, uavhengig av virusets genotype. Fraværet av en reduksjon i virusbelastningsnivået på minst 1 lg etter 4 ukers behandling betraktes som nullrespons og behandlingen avsluttes. I tilfelle av et uoppdagbart nivå av viral belastning, betraktes effekten som en rask virologisk respons. I dette tilfellet, med lav primær viral belastning, kan varigheten av behandlingen reduseres, og med høyt, bør behandlingen fortsette opptil 48 uker. Når en uoppdagbar virusbelastning oppnås innen den 12. behandlingsuke, betraktes effekten som en tidlig virologisk respons og behandlingen varer opptil 48 uker. Bestemt virusbelastning i den 12. behandlingsuke med en reduksjon på minst 2 lg til primær, indikerer en langsom virologisk respons og terapi varer opptil 72 uker.
I henhold til WHO-anbefalingene er diagnosen hepatitt C mulig på grunnlag av tre ganger gjenkjenning av HCV RNA i pasientens serum i fravær av andre hepatittmarkører. Hepatitt C-viruset er preget av høy variasjon, og tilstedeværelsen av flere varianter av genotypen: 1a, 1b, 2, 3a, 4 bestemmes i Synevo laboratoriet. Genotyping skal utføres for å bestemme sykdommens prognose, effektiviteten av antiviral terapi og bestemme varigheten av behandlingsforløpet. PCR gjør det mulig å oppdage HCV RNA ikke bare i serum, men også i leverbiopsi, noe som er viktig når man bekrefter rollen som HCV i dannelsen av hepatocellulært karcinom. Hos slike pasienter detekteres HCV RNA i hepatocytter og i fravær av anti-HCV og HCV RNA i serum.
Algoritmer for undersøkelse og tolkning av resultatene:
- Med et positivt resultat av anti-HCV-antistoffer er det nødvendig med en kvalitativ bestemmelse av HCV RNA (PCR). Et positivt PCR-resultat for hepatitt C bekrefter tilstedeværelsen av viruset, men indikerer ikke utviklingen av hepatitt;
- med et negativt resultat av anti-HCV antistoffer og tilstedeværelsen av mistanke om akutt hepatitt C, utføres en kvalitativ bestemmelse av HCV RNA. Hvis PCR-testen er positiv, er diagnosen bekreftet, og deretter er det nødvendig å gjenta serologisk test for å bekrefte serokonversjon. I nærvær av immunosuppresjon og epidemiologiske eller laboratoriehensyn for mistanke om HCV-infeksjon, er det nødvendig å utføre høykvalitets PCR, uavhengig av resultatet av serologisk testing;
- Pasienter på hemodialyse og etter nyretransplantasjon krever årlig overvåking av antistoffer mot HCV;
- PCR bør også utføres hos seropositive gravide kvinner for å vurdere risikoen for vertikal infeksjon. Risikoen for infeksjon i fosteret varierer fra 0% til 5%, men med HIV-coinfeksjon hos mor, øker risikoen for infeksjon fra 15% til 30%.
Hepatitt C Virusantikropp
Leversykdom med type C-virus er et av de akutte problemene hos smittsomme spesialister og hepatologer. For sykdommens karakteristiske lang inkubasjonsperiode, hvor det ikke foreligger kliniske symptomer. På denne tiden er transportøren av HCV den farligste fordi den ikke vet om sin sykdom og er i stand til å infisere sunn folk.
For første gang om viruset begynte å snakke i slutten av 1900-tallet, hvoretter fullskalaundersøkelsen begynte. I dag er det kjent om sine seks former og et stort antall subtyper. Slike variabilitet av strukturen skyldes patogenes evne til å mutere.
Grunnlaget for utviklingen av infeksjons-inflammatorisk prosess i leveren er ødeleggelsen av hepatocytter (dets celler). De blir ødelagt under direkte påvirkning av et virus med en cytotoksisk effekt. Den eneste sjansen til å identifisere det patogene stoffet i det prekliniske stadiet er laboratoriediagnose, som involverer søket etter antistoffer og virusets genetiske kit.
Hva er hepatitt C antistoffer i blodet?
En person som er langt fra medisin, er vanskelig å forstå resultatene av laboratorieundersøkelser uten å vite om antistoffene. Faktum er at strukturen av patogenet består av et kompleks av proteinkomponenter. Etter at de har gått inn i kroppen, får de immunsystemet til å reagere, som om det irriterer det med sin tilstedeværelse. Dermed begynner produksjonen av antistoffer mot hepatitt C-antigener.
De kan være av flere typer. På grunn av vurderingen av deres kvalitative sammensetning, klarer legen å mistenke infeksjon hos en person, samt etablere sykdomsstadiet (inkludert utvinning).
Den primære metoden for påvisning av antistoffer mot hepatitt C er en immunoanalyse. Hensikten er å søke etter spesifikt Ig, som syntetiseres som svar på penetrasjonen av infeksjonen i kroppen. Merk at ELISA tillater å mistenke sykdommen, etter hvilken ytterligere polymerasekjedereaksjon er nødvendig.
Antistoffer, selv etter en fullstendig seier over viruset, forblir for resten av deres liv i humant blod og indikerer tidligere immunitetskontakt med patogenet.
Sykdomsfaser
Antistoffer mot hepatitt C kan indikere scenen av den infeksiøse inflammatoriske prosessen, som hjelper spesialisten til å velge effektive antivirale legemidler og spore dynamikken i endringer. Det er to faser av sykdommen:
- latent. En person har ingen kliniske symptomer, til tross for at han allerede er en virusbærer. Samtidig vil testen for antistoffer (IgG) til hepatitt C være positiv. Nivået av RNA og IgG er lite.
- akutt - preget av en økning i antistoff titer, spesielt IgG og IgM, som indikerer en intens multiplikasjon av patogener og uttalt ødeleggelse av hepatocytter. Deres ødeleggelse bekreftes av veksten av leverenzymer (ALT, AST), som avsløres av biokjemi. I tillegg er RNA-patogen-middel funnet i høy konsentrasjon.
Positiv dynamikk på bakgrunn av behandling er bekreftet av en reduksjon i viral belastning. Ved gjenvinning oppdages ikke årsaksmidlets RNA, kun G immunoglobuliner forblir, noe som indikerer en tidligere sykdom.
Indikasjoner for ELISA
I de fleste tilfeller kan immuniteten ikke takle patogenet selvstendig, siden det ikke gir et kraftig svar mot det. Dette skyldes en endring i strukturen av viruset, som et resultat av hvilke antistoffene som produseres er ineffektive.
Vanligvis er en ELISA foreskrevet flere ganger, siden et negativt resultat (ved sykdommens begynnelse) eller en falsk positiv (hos gravide kvinner, i autoimmune patologier eller anti-HIV-terapi) er mulig.
For å bekrefte eller avvise svaret fra ELISA, er det nødvendig å gjennomføre det etter en måned, samt gi blod til PCR og biokjemi.
Antistoffer mot hepatitt C-viruset undersøkes:
- injiserende narkotikabrukere;
- hos mennesker med levercirrhose;
- hvis gravid er en virusbærer. I dette tilfellet er både mor og baby underlagt undersøkelse. Risikoen for infeksjon varierer fra 5% til 25%, avhengig av viral belastning og sykdomsaktivitet;
- etter ubeskyttet sex. Sannsynligheten for overføring av viruset overstiger ikke 5%, men med skade på slimhinner i kjønnsorganene, homoseksuelle, samt elskere av hyppige endringer av partnere, er risikoen mye høyere;
- etter tatovering og kroppspiercing;
- etter å ha besøkt en skjønnhetssalong med dårlig rykte, siden infeksjon kan forekomme gjennom forurensede instrumenter;
- før du donerer blod, hvis en person ønsker å bli en donor;
- i medsotrudnikaov;
- ombordstigning arbeidstakere;
- nylig utgitt fra MLS;
- hvis en økning i leverenzymer (ALT, AST) oppdages for å utelukke virusskade på organet;
- i nær kontakt med virusbæreren;
- hos mennesker med hepatosplenomegali (en økning i levervolum og milt);
- hos HIV-infiserte;
- hos en person med yellowness av huden, hyperpigmentering av palmer, kronisk tretthet og smerte i leveren;
- før planlagt kirurgi;
- når du planlegger en graviditet
- hos mennesker med strukturelle endringer i leveren, oppdaget av ultralyd.
Enzymimmunoassayet brukes som en screening for massescreening av mennesker og søket etter virusbærere. Dette bidrar til å forhindre et utbrudd av en smittsom sykdom. Behandlingen initiert ved første fase av hepatitt er mye mer effektiv enn terapi mot bakgrunnen av cirrose.
Typer antistoffer
For å kunne tolke resultatene av laboratoriediagnostikk riktig må du vite hvilke antistoffer som er og hva de kan bety:
- anti-HCV IgG er den viktigste typen antigener representert av immunoglobuliner G. De kan detekteres under den første undersøkelsen av en person, som gjør det mulig å mistenke sykdommen. Hvis svaret er positivt, er det verdt å tenke på den trange smittsomme prosessen eller kontakten med immunitet med virus i fortiden. Pasienten trenger ytterligere diagnose ved hjelp av PCR;
- anti-HCVcoreIgM. Denne typen markør betyr "antistoffer mot kjernefysiske strukturer" av det patogene middel. De opptrer kort tid etter infeksjon og indikerer en akutt sykdom. Økningen i titer observeres med en reduksjon i styrken av immunforsvaret og aktivering av virus i kronisk forlengelse av sykdommen. Når remisjon er svakt positiv markør;
- anti-HCV total er den totale indeksen av antistoffer mot de strukturelle proteinholdige forbindelser av patogenet. Ofte lar den ham nøyaktig diagnostisere scenen av patologi. Laboratorieforskningen blir informativ etter 1-1.5 måneder fra øyeblikket av HCV-penetrasjon i kroppen. Totale antistoffer mot hepatitt C-viruset er en analyse av immunglobulin M og G. Deres vekst observeres i gjennomsnitt 8 uker etter infeksjon. De vedvarer for livet og indikerer en tidligere sykdom eller dens kroniske kurs;
- anti-HCVNS. Indikatoren er et antistoff mot ikke-strukturelle proteiner av patogenet. Disse inkluderer NS3, NS4 og NS5. Den første typen er oppdaget ved sykdommens begynnelse og indikerer immunitetskontakt med HCV. Det er en indikator på infeksjon. Langvarig bevaring av høyt nivå er et indirekte tegn på kroniskheten av den virale inflammatoriske prosessen i leveren. Antistoffer mot de resterende to typer proteinstrukturer oppdages ved sent stadium av hepatitt. NS4 er en indikator på omfanget av orgelskader, og NS5 indikerer et kronisk forløb av sykdommen. Redusere deres titere kan betraktes som begynnelsen på remisjon. Gitt de høye kostnadene ved laboratorieforskning, er det sjelden brukt i praksis.
Det er også en annen markør - dette er HCV-RNA, som innebærer søket etter et genetisk sett av patogenet i blodet. Avhengig av viral belastning, kan infeksjonsbæreren være mer eller mindre smittsom. For studien brukes testsystemer med høy følsomhet, noe som gjør det mulig å oppdage det patogene stoffet i det prekliniske stadiet. I tillegg kan bruk av PCR oppdage infeksjonen på et stadium når antistoffene fortsatt mangler.
Tidspunktet for utseendet av antistoffer i blodet
Det er viktig å forstå at antistoffer opptrer på forskjellige tidspunkter, noe som gjør det mulig å bestemme stadium av infeksjons-inflammatorisk prosess mer nøyaktig, vurdere risikoen for komplikasjoner og også mistenke hepatitt ved begynnelsen av utviklingen.
Totale immunglobuliner begynner å registrere seg i blodet i den andre infeksjonsmåneden. I de første 6 ukene øker nivået av IgM raskt. Dette indikerer et akutt forløb av sykdommen og høy aktivitet av viruset. Etter toppen av konsentrasjonen, observeres nedgangen, noe som indikerer begynnelsen av den neste fasen av sykdommen.
Hvis det oppdages antistoffer av klasse G til hepatitt C, er det nødvendig å mistenke slutten av det akutte stadium og overgangen til patologien til kronisk. De oppdages etter tre måneder fra infeksjonstidspunktet i kroppen.
Noen ganger kan totale antistoffer isoleres så tidlig som den andre måneden av sykdommen.
Når det gjelder anti-NS3, oppdages de på et tidlig stadium av serokonversjon, og anti-NS4 og -NS5 - på et senere tidspunkt.
Dekoding av forskning
For påvisning av immunoglobuliner ved bruk av ELISA-metoden. Den er basert på reaksjonen av antigen-antistoff, som går videre under virkningen av spesielle enzymer.
Normalt er ikke summen registrert i blodet. For kvantitativ vurdering av antistoffer brukte koeffisienten av positivitet "R". Det indikerer tettheten av markøren i det biologiske materialet. Referanseverdiene varierer fra null til 0,8. Utvalget av 0,8-1 indikerer en tvilsom diagnostisk respons og krever ytterligere undersøkelse av pasienten. Et positivt resultat vurderes når R-enheter overskrides.
Hvordan deififere analysen for antistoffer mot viral hepatitt C?
Først om de medisinske betegnelsene som er ukjente for deg. Når hepatitt C-virus (HCV) kommer inn i menneskekroppen, produserer immunsystemet spesifikke immunoglobuliner - antistoffer mot viruset, som kalles anti-HCV. Antistoffene inneholder strukturelle (kjerne) og ikke-strukturelle (NS3, NS4, NS5) proteiner. Analysen du ga gir informasjon om når infeksjonen skjedde, hvilken form for sykdommen for øyeblikket og hvor aktiv viruset er.
Strukturelle kjerne IgG proteiner vises 6 uker etter infeksjon med hepatitt C. De når sin topp 6 måneder etter infeksjon. Tilstedeværelsen av klasse G immunoglobuliner, som i ditt tilfelle, er typisk for den kroniske formen av hepatitt C, dvs. de vil alltid være til stede i resultatene av testene for hepatitt C etter sykdommen din, i motsetning til IgM antistoffer, som bare vises seks måneder etter infeksjon og er karakteristiske for den akutte form for viral hepatitt C.
NS3-antistoffer detekteres i analysen ved tidlige stadier av antistoffdannelse. Høyt titers av disse antistoffene indikerer at hepatitt C er i akutt stadium. Antistoffer NS4 og NS5 opptrer i de sene stadiene av sykdommen, ca. 11-12 uker etter infeksjon. Titer av antistoffer av denne klassen reduseres etter utvinning. Høye NS4 titere indikerer sannsynlig leverskade og videre infeksjon. Et forhøyet NS5-nivå indikerer tilstedeværelsen av RNA-virus og overgangen til kronisk form.
Dekoderingsanalyse for hepatitt C
Hvis vi snakker om tolkningen av analysen som helhet, oppdages hepatitt C i deg, men sykdomsstadiet og aktiviteten må avklares ved hjelp av ytterligere analyser. Generelt kan informasjonen som er oppgitt, indikere at du enten er gjenopprettet fra akutt hepatitt C, eller du har en latent fase med kronisk hepatitt C. Men for å finne ut hva virusbelastningen er og om det er risiko for reaktivering av viruset, er disse dataene ikke nok. Du må også sende en blodprøve for IgM-klasseantistoffer, virus-RNA, og i tillegg utføre PCR-diagnostikk av viral hepatitt C. Det gir utvidet viktig informasjon om smitteprosessens aktivitet på et gitt tidspunkt.
Klinisk og laboratoriediagnose av tegn på sykdom er også nødvendig. Du må passere en biokjemisk blodprøve. Leverfunksjon bestemmes av resultatene av analysen på nivået av ALT, AST, alkalisk fosfatase, GGT. Du bør også gjennomgå en ultralydsundersøkelse og elastometri i leveren for å identifisere mulige foci av vevskader ved fibrose. Ingen symptomer på sykdommen, reduserte antistoffer av kjerne-IgG-klassen til et nivå på 1:80 og under, normale transaminase-nivåer (ALT og AST) og gradvis forsvunnelse av NS-IgG-antistoffer over flere år vil indikere at sykdoms latente fase har oppstått, dvs.. scenen hvor viruset ble undertrykt av immunsystemet og "slumrer" uten å ha negativ innvirkning på kroppen.
Dette er bare et omtrentlig bilde av sykdomsdiagnosen i henhold til dine data. For å bekrefte situasjonen og planlegge dine videre handlinger, må du konsultere en smittsom spesialist.
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, narkotika
Ns3 ns4 ns5 alle positive
Viral lesjoner av leveren i dag er ofte manifestert i praksis av gastroenterologer. Og lederen vil sikkert være hepatitt C blant dem. Når det gjelder kronisk stadium, forårsaker det betydelig skade på leverenceller, forstyrrer fordøyelsessystemet og barrierefunksjonene.
Hepatitt C er preget av en svak strøm, en lang periode uten manifestasjon av de viktigste symptomene på sykdommen og en høy risiko for komplikasjoner. Sykdommen gir ikke seg selv lenge, og kan bare avsløres av en test for antistoffer mot hepatitt C og andre markører.
Hepatocyttene (leverceller) påvirkes av viruset, det forårsaker dysfunksjon og ødeleggelse. Gradvis har sykdommen ført til en persons død, etter å ha passert kronisk stadium. Tidlig diagnose av pasienten for hepatitt C antistoffer er i stand til å stoppe utviklingen av sykdommen, forbedre pasientens kvalitet og forventet levetid.
Hepatitt C-virus ble først isolert ved slutten av det 20. århundre. Medisin skiller i dag seks variasjoner av viruset og mer enn hundre av sine subtyper. Bestemmelse av typen mikrobe og dens subtype hos mennesker er svært viktig, siden de bestemmer sykdomsforløpet og derfor nærmer seg behandlingen.
Fra det tidspunkt viruset først kommer inn i humant blod, går det fra 2 til 20 uker før de første symptomene vises. I mer enn fire femtedeler av alle tilfeller utvikles en akutt infeksjon uten noen symptomer. Og bare i ett av de fem tilfellene er det mulig å utvikle en akutt prosess med et karakteristisk lyst klinisk bilde i henhold til alle regler for gulsottoverføring. Det kroniske infeksjonssystemet kjøper over halvparten av pasientene, og går deretter inn i levercirrhose.
Antistoffene som oppdages i tide for hepatitt C-viruset, er i stand til å diagnostisere infeksjonen i sitt mest primære stadium og gi pasienten sjansen til en fullstendig kur.
Hva er antistoffer mot hepatitt C?
Folk som ikke er relatert til medisin, kan ha et naturlig spørsmål - hepatitt C-antistoffer, hva er det?
Viruset av denne sykdommen i sin struktur inneholder et antall proteinkomponenter. Når de inntas, forårsaker disse proteinene at immunsystemet reagerer, og antistoffer mot hepatitt C blir produsert for dem. Ulike typer antistoffer isoleres, avhengig av typen av det opprinnelige proteinet. De er bestemt laboratorium i ulike perioder av tid og diagnostiserer ulike stadier av sykdommen.
Hvordan utføres anti-hepatitt C antistoff testing?
For å oppdage antistoffer mot hepatitt C, tas en person i laboratoriet for å ta venøst blod. Denne studien er praktisk fordi den ikke krever noen tidligere forberedelser, med unntak av å avstå fra å spise 8 timer før prosedyren. I et sterilt testrør lagres individets blod, etter at metoden med enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA), basert på antigen-antistoff-forbindelsen, er det påvist de tilsvarende immunoglobuliner.
Analyse av antistoffer mot hepatitt C er en variant av den primære screeningen for tilstedeværelsen av denne infeksjonen hos mennesker.
Indikasjoner for diagnose:
- forstyrrelser i leveren, pasientklager;
- økning i leverfunksjonsindikatorer i biokjemisk analyse - transaminaser og bilirubinfraksjoner;
- preoperativ undersøkelse;
- graviditetsplanlegging;
- tvilsomme ultralyddata, diagnose av bukhulen, spesielt leveren.
Men ofte forekommer hepatitt C-antistoffer i blodet ved et uhell ved undersøkelse av en gravid eller elektiv kirurgi. For en person er denne informasjonen i mange tilfeller et sjokk. Men du bør ikke få panikk.
Det er en rekke tilfeller der både falsk-negative og falsk-positive diagnostiske resultater er sannsynlig. Derfor anbefales det, etter samråd med en spesialist, å gjenta den tvilsomme analysen.
Hvis det oppdages antistoffer mot hepatitt C, er det ikke verdt å tune på det verste. Det er nødvendig å søke råd fra en spesialist og gjennomføre ytterligere undersøkelser.
Typer antistoffer mot hepatitt C
Avhengig av antigenet de dannes til, er antistoffer for hepatitt C delt inn i grupper.
Anti-HCV IgG-klasse G antistoffer mot hepatitt C-virus
Dette er den viktigste typen antistoff som er registrert for å diagnostisere infeksjon ved første screening hos pasienter. "Disse hepatitt C markørene, hva er det?" Enhver pasient vil spørre legen.
Hvis disse antistoffene til hepatitt C er positive, betyr det at immunsystemet har møtt dette viruset før, en svak form av sykdommen kan være tilstede uten et levende klinisk bilde. Ved prøvetaking er det ingen aktiv replikering av viruset.
Deteksjon av data om immunoglobuliner i humant blod er årsaken til ytterligere undersøkelse (deteksjon av RNA i patogenet av hepatitt C).
Anti-HCV-kjerne IgM-klasse M-antistoffer mot HCV-nukleære proteiner
Denne typen markører begynner å skille seg ut umiddelbart etter at patogenet har kommet inn i menneskekroppen. Laboratoriet kan spores en måned etter infeksjonen. Hvis det oppdages antistoffer mot hepatitt C i klasse M, diagnostiseres den akutte fasen. Mengden av disse antistoffene øker ved tidspunktet for svekkelse av immunsystemet og aktivering av viruset under den kroniske prosessen av sykdommen.
Med en reduksjon i aktiviteten av patogenet og overgangen av sykdommen til kronisk form, kan denne type antistoffer slutte å bli diagnostisert i blodet under undersøkelsen.
Hepatitt C antistoffer
Anti-HCV totalt - totale antistoffer mot hepatitt C (IgG og IgM)
I praktiske situasjoner blir det ofte referert til denne typen forskning. Hepatitt C-virus totale antistoffer er påvisning av begge klasser av markører, både M og G. Denne analysen blir informativ etter akkumulering av den første klassen av antistoffer, det vil si 3-6 uker etter infeksjonen. To måneder senere, etter denne dato, blir klasse G immunoglobuliner aktivt produsert. De er bestemt i blodet av en syk person hele sitt liv eller til utryddelsen av viruset.
Totale antistoffer mot hepatitt C er en universell metode for primær screening av sykdommen en måned etter infeksjon av en person.
Anti-HCV NS - antistoffer mot ikke-strukturelle proteiner av HCV
Ovennevnte markører tilhørte de strukturelle proteinholdige forbindelser av patogenet av hepatitt C. Men det er en klasse av proteiner som kalles ikke-strukturelle. Det er også mulig å diagnostisere pasientens sykdom. Dette er NS3, NS4, NS5 grupper.
Antistoffer mot NS3-elementer oppdages i første fase. De karakteriserer det primære samspillet med patogenet og tjener som en uavhengig indikator for tilstedeværelsen av infeksjon. Langvarig bevaring av disse titrene i et stort volum kan være en indikator på økt risiko for infeksjon som blir kronisk.
Antistoffer mot NS4- og NS5-elementene finnes i de senere periodene av sykdommen. Den første som indikerer nivået av leverskade, det andre - lanseringen av kroniske infeksjonsmekanismer. En reduksjon i titrene på begge indikatorene vil være et positivt tegn på utstedelsen av remisjon.
I praksis sjekkes tilstedeværelsen av ikke-strukturelle hepatitt C antistoffer i blodet sjelden, da dette øker studiekostnaden betydelig. Oftere brukes kjerneantistoffer mot hepatitt C til å studere levertilstanden.
Andre markører av hepatitt C
Det finnes flere andre indikatorer i medisinsk praksis som brukes til å bedømme om en pasient har hepatitt C-virus.
HCV-RNA - Hepatitt C-virus-RNA
Kausjonsmiddelet for hepatitt C-RNA - som derfor er det mulig å utføre deteksjon av genet fra patogenet i blodet eller biomaterialet, tatt under en leverbiopsi ved en PCR-metode med revers transkripsjon.
Disse testsystemene er svært sensitive og kan oppdage enda en partikkel av viruset i materialet.
På denne måten er det ikke bare mulig å diagnostisere sykdommen, men også å bestemme sin type, noe som bidrar til å utvikle en plan for fremtidig behandling.
Antistoffer mot hepatitt C: Dekodingsanalyse
Hvis en pasient har mottatt resultatene av en analyse for påvisning av hepatitt C ved hjelp av ELISA-metoden, kan han kanskje lure på - hepatitt C-antistoffer, hva er det? Og hva viser de?
I studien av biomaterialet for hepatitt C, oppdages ikke totale antistoffer normalt.
For kvantitativ evaluering i medisinsk praksis, brukes positivitetskoeffisienten R. Det reflekterer den optiske densitet av prøven i biomaterialet. Hvis det er større enn 1, anses resultatet som positivt. Hvis det er mindre enn 0,8, så anses det å være negativt. Verdien på R fra 0,8 til 1 er tvilsom og krever tilleggsdiagnostikk.
Tenk på eksemplene på ELISA-tester for hepatitt C og deres tolkning:
Dekrypteringsanalyse for hepatitt C
Relaterte og anbefalte spørsmål
34 svar
Elena Vladimirovna, hei!
Jeg starter fra begynnelsen. Jeg har vært syk av hepatitt C-viruset siden ca 2000. Jeg er registrert. Han behandlet ikke viruset så langt - på en eller annen måte brydde han seg ikke. Ja, på den tiden snakket medisinen ikke om fullstendig utvinning fra hepatitt C. Men mer nylig begynte smerter i magehulen, medisinen marsjerer fremover, og jeg bestemte meg for å begynne å undersøke såret mitt. Først donerte blod for biokjemi og generell analyse i mars 2016 (se Vedlagte filer). Deretter på mengden av viruset i april og mai på genotypen og igjen (for interessens skyld) på mengden av viruset (se vedlagte filer). Genotype - 1, tallet - 4 600 000 enheter. Også i mai ble fibroscanning og abdominal ultralyd utført (se vedlagte filer). Ultralyd har problemer med indre organer. De foreskrev meg en behandling. Men siden behandlingen av denne sykdommen er dyr, på grunn av mangel på midler bestemte jeg meg for å vente. Nylig, i oktober 2016, før jeg begynte behandling, bestemte jeg meg for å ta blodprøver igjen. Passet på mengden virus, immunoassay, biokjemisk og fullstendig blodtall (se vedlagte filer). Mengden av virus i blodet er allerede 1.000.000 enheter.
Vennligst hjelp meg å forstå og dechiffrere blodprøver i detalj! Nemlig interesser:
1. I henhold til antall virus: hvordan kan mengden av virus falle så sterkt uten behandling, eller er dette resultatet ikke en skarp indikator på en dråpe i mengden av virus i blodet og bør vi ikke bli styrt av det? Og viser dette beløpet sykdomsstadiet?
2. På immunofermental analyse: viser forekomsten av Sore- og NS3-antistoffer i blodet, og samtidig, fraværet av NS4- og NS5-antistoffer, hvilket stadium av sykdommen? Og, viser også denne mengden Core og NS3 antistoffer scenen av sykdommen?
3. I henhold til biokjemisk analyse, indikerer dette overskytende av normal mengde ALT og AST levertilstanden? Og hva med leverenes fremgang, hvis vi sammenligner tester for mars og oktober? For din informasjon: Blodprøver som ble gjennomført i mars i ett laboratorium, alle andre blodprøver i en annen, men det samme.
4. Ifølge den generelle analysen: Hva sier abnormalitetene i den generelle blodprøven? Og hva kan man si om utviklingen av organismens generelle tilstand, hvis vi sammenligner analysene for mars og oktober?
5. Når han tok oktober-testene, var han syk med influensa ikke i den akutte scenen. Kan denne sykdommen påvirke resultatene av testene som presenteres, og er det verdt å revurdere noen av dem etter den endelige utvinningen fra influensa?
Takk på forhånd for det detaljerte og utvidede svaret! Med vennlig hilsen Pavel.
spørsmål
Spørsmål: Hepatitt C deklarerer analyse?
Hei, jeg bestod testen for hepatitt C antistoffer, svaret kom, fortell meg hva det betyr. Resultat Referanseverdier Utstyr
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) mengder. Positiv negativ
Tolkning av resultatet
Testnavn Resultat Enheter Referanseverdier
Bekreftende test for antistoffer mot hepatitt C-virus POSITIV negativ
Bekreftelsestest for anti-hepatitt C-virus
Testnavn Resultat Enheter Referanseverdier
NS3 (ustrukturert protein) negativt negativt
NS4 (ustrukturert protein) negativt negativt
NS5 (ustrukturert protein) negativt negativt
Kjerne (strukturprotein) POSITIV negativ
Resultatet av analysen kan betraktes som positivt, men for å få et nøyaktig svar på dette spørsmålet, må du personlig konsultere en smittsom spesialist.
Serologiske studier
Testnavn Resultat Referanseverdier Utstyr
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) mengder. Positiv negativ
Tolkning av resultatet
Testnavn Resultat Enheter Referanseverdier
Bekreftende test for antistoffer mot hepatitt C-virus POSITIV negativ
Bekreftelsestest for anti-hepatitt C-virus
Testnavn Resultat Enheter Referanseverdier
NS3 (ikke-strukturelt protein) POSITIVT negativt
NS4 (ustrukturert protein) negativt negativt
NS5 (ustrukturert protein) negativt negativt
Kjerne (strukturprotein) POSITIV negativ
Utstedende lege: Karmyshina T. A. Dato: 02/06/2013
Resultatene av undersøkelsen indikerer at du har hepatitt C-virus. I dette tilfellet anbefales det at du kontakter din hepatolog for å avgjøre om du trenger tilstrekkelig behandling. Det er også nødvendig å sende en biokjemisk blodprøve for å bestemme leverfunksjonen. Les mer om denne sykdommen, diagnosemetoder og behandling, les serien av artikler ved å klikke på linken: Hepatitt C.
God dag!
Fortell meg hva dette betyr ved analyse?
Serologiske studier
Testnavn
Resultat Referanseverdier Utstyr
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) IgM negativ negativ
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) mengder. Positiv negativ
Leukocytformel (mikroskopi)
Testnavn
Resultat Enheter Referanseverdier
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) IgM negativ negativ
Antistoffer mot hepatitt C-virus (anti-HCV) mengder. Positiv negativ
Resultatene av undersøkelsen indikerer et kronisk forløb av hepatitt C. Det anbefales å konsultere din hepatolog for en omfattende undersøkelse og avtale om nødvendig, tilstrekkelig behandling. Les mer om denne sykdommen og diagnosemetoder, les serien av artikler ved å klikke på linken: Hepatitt C.
God dag!
Takk for svaret.
Men jeg forstår ikke hvorfor det kroniske løpet av hepatitt C.
Hvis resultatene av studien bekrefter tilstedeværelsen av viral hepatitt C. Imidlertid er infeksjonen i en tilstand av remisjon vurderende Ig M indikatorer - negativt. Det er mulig å utføre en endelig vurdering av tilstanden etter å ha gjennomført en PCR-analyse av blod for hepatitt C-virus-RNA og gjennomføre genotyping av hepatitt C med en kvantitativ analyse for hepatitt C.
Fjernelse av viral hepatitt C er en tilstand av sykdommen når viruspartikler enten er fraværende i blodet, er inne i leverceller eller helt fraværende i blod og leverceller.
Til ettergivelse er seksuell overføring ekskludert på grunn av lav konsentrasjon eller fravær av hepatitt C-virus i blodet.
P.S Fra 4. desember 2012 til 14. desember 2012 lå jeg med forgiftning i toksikologi. (gassforgiftning) og generelt har jeg en antagelse om at jeg kunne ha fått hepatitt C der, jeg tror jeg ikke trenger å forklare hva som er i toksikologi på et kommunalt sykehus.
Takk for tidligere.
Du har helt rett, men konseptet med en sunn transportstat er ikke i medisin. Din kliniske diagnose lyder slik: Kronisk hepatitt C, lav viral belastning, remisjon, med eller uten leverdysfunksjon. Forutsatt, hvis faktisk viral belastning er lav. Det anbefales derfor å foreta ytterligere undersøkelsesmetoder for å klargjøre diagnosen og om nødvendig å utføre adekvat behandling: antiviral eller symptomatisk. Les mer om denne sykdommen og diagnosemetoder, les serien av artikler ved å klikke på linken: Hepatitt C.
passerte analysen for hepatitt, kom hepatitt C, kjerne negativ, NS-6.9. Hva betyr dette
I denne situasjonen er det svært viktig å sammenligne resultatene over tid, siden verdien av en indikator som NS indikerer forekomsten av remisjon, et tilstrekkelig svar på behandlingen som utføres. Jeg anbefaler at du personlig rådfører deg med en smittsom lege. Mer informasjon om dette problemet kan du få informasjon i tematiske delen av nettstedet vårt: Hepatitt C
God dag! Hva viser følgende tester?
Bekreftende test for antistoffer mot hepatitt C-viruset - resultat: POSITIV - referanseverdier: NEGATIV
NS3 - resultat: POSITIV - referanseverdier: NEGATIV
NS4 - resultat: POSITIV - referanseverdier: NEGATIV
NS5 - resultat: NEGATIVE - referanseverdier: NEGATIV
Kjerne - resultat: POSITIV - referanseverdier: NEGATIV
Hepatitt C antistoffer - Resultat: POSITIV - Referanseverdier: NEGATIV
Denne analysen indikerer at hepatitt C har blitt detektert i deg. Jeg anbefaler at du personlig konsulterer en hepatolog som kan bestemme den videre taktikken til dynamisk observasjon og behandling (om nødvendig). Les mer om dette temaet i tematisk seksjon: Viral hepatitt C
God dag! Hjelp vær så snill å håndtere analysen.
Jeg er gravid - 12 uker. Jeg fikk en anti-HCV-analyse i w / c. De kom positivt, legen sa at det skjer hos gravide og sendt til en ny test, mottok resultatet av anti-HCV-negativ.
PCR-studier - Hepatitt C-virus RNA - ikke oppdaget.
Bekreftelsestest for anti-hepatitt C-virus
NS3 - negativ
NS4-positiv
NS5 - negativ
Kjernegative
Resultatet er tvilsomt.
Biokjemi - Bilirub-3.
I dette tilfellet er resultatet tvilsomt, med større sannsynlighet for at du aldri har hatt hepatitt C-virus. Jeg anbefaler deg å revurdere etter 1,5-2 måneder, behandling og forebygging er for tiden ikke nødvendig. Les mer om spørsmålet som interesserer deg på vår nettside: Hepatitt C
God kveld! !! et barn har positive hepatitt C antistoffer ved 3 måneder og 6 måneder! !! har barnet hepatitt?
Å få positive resultater betyr at barnet ditt er infisert med viral hepatitt B. I denne situasjonen må du gjennomgå ytterligere tester for å bestemme virusbelastningen, biokjemisk blodprøve (leverprøver) og personlig besøke en hepatolog som vil foreskrive en tilstrekkelig forebyggende behandling. Les mer om dette i vår nettside: Hepatitt
Hallo Anti-HCV totalt ble først oppdaget i 2010. Jeg ble sendt til Hepatologisenteret på Infectious Clinical Hospital No. 1 på Volokolamskoye Highway. Ved undersøkelse av anti-HCV totalt og RNA ble ikke detektert. Erklæringen indikerte at hepatitt C, jeg ikke var syk. Nå har jeg en graviditet på 32 uker, jeg passerte Anti-HCV totalt for en måned siden, og det viste positivt. Jeg passerte umiddelbart RNA som viste negativ. Passet igjen 2 uker siden Anti-HCV totalt viste NEGATIV. Doktor gynekolog sendt for analyse av smittsom serologi (Screening). I dag fikk jeg Anti-HCV (kjerne) tester - 1,7, og Anti-HCV (NS3, NS4 og NS5 er negativ. Gynekologen sa at kjerne-1.7 er et svært lite tall, og det er ikke klart om jeg var syk eller ikke. Anti-HCV totalt (tvilsomt). Vennligst hjelp meg å forstå om jeg har det eller ikke?
I denne situasjonen er resultatet tvilsomt, noe som kan bety: du har tidligere hatt en mild sykdom, og viral belastningen er nå ekstremt liten. For mer informasjon om dette problemet, les den tematiske serien av artikler på nettstedet vårt ved å klikke på linken: Viral hepatitt C
God dag, jeg fikk tester for hepatitt med slike resultater (HBsAg-otr) (anti-HCV kjerne +) og (NS +) hva mener de, og hva skal jeg gjøre neste? takk
Denne konklusjonen betyr at du tidligere har hatt viral hepatitt C. Du må personlig besøke en hepatolog, utføre en biokjemisk blodprøve, leverprøver, ultralyd av de indre organene, på grunnlag av hvilken legen din vil kunne bestemme behovet for behandling. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging
Tusen takk for det raske svaret, jeg kan bare gå til legen en måned senere, og jeg forsto at hvis jeg hadde Hepatitt C tidligere, er jeg 100% syk nå, denne måneden (før) rådgiver Hepatologen hvilken medisin jeg kan ta for Forebygging eller hva? Jeg hørte at fosfogliv ser ut til å være en god medisin, du kan drikke den eller noe annet som du anbefaler?
For behandlingens formål, om nødvendig, bør du først undersøke, etablere leversituasjonen, hvoretter den behandlende legen vil kunne gi deg anbefalinger. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt C Behandling
Hallo Min mann ble diagnostisert med hepatitt C. Vi ble sendt til en hepatolog, men vi har ikke en slik lege. Hjelp meg å dekode testene, ellers gjør hodet mitt vondt på grunn av hva jeg skal gjøre.
Antistoffer mot HCV-detektert
OP syv. (Kjerne) -1,902
Kritisk (kjerne) - 0,206
Til positivitet (kjerne) -9,2
OP Syv. (NS3) -0,746
Opcrit (NS3) - 0,707
Til positivitet (NS3) -3,6
OP Syv. (NS4) -0,184
Opcrit (NS4) - 0,208
Til positivitet (NS4) -
OP Syv. (NS5) -0,229
Opcrit (NS3) - 0,207
Til positivitet (NS3) -1,1
BIOKEMISK ANALYSE AV BLOD
Alkalisk fosfatase-638.2
Bilirubin totalt-12,6
direkte 1,4
Indirekte-11.2
ACAT-38.7
ALT-40.5
Høyre lobe-125mm, venstre -58mm.
Konturen er glatt.
Ekkostruktur: homogen.
Ekko størrelsen er gjennomsnittlig.
Lydoverføring er god.
Intrahepatiske kanaler er ikke utvidet.
Aorta buk 14 mm. Portalvein 12 mm.
Tilstedeværelsen av fokale lesjoner: Ikke lokalisert
Fritt væske i bukhulen ble ikke påvist.
Gallblære
Konklusjon: Echografisk konturdeformitet og polypose av galleblæren.
Resultatene av undersøkelsen indikerer tilstedeværelsen av viral hepatitt C, samt endringer i galleblæren. Dessverre, uten måleenheter, kan vi ikke tilstrekkelig tolke resultatene av biokjemisk forskning, vennligst send måleenhetene. Det anbefales å konsultere legen din dersom denne legen ikke tar på sykehuset eller klinikken, anbefales det å kontakte det regionale senteret for å fastslå behovet for antiviral behandling. Les mer om virus hepatitt C, metoder for diagnose og behandling, les linken: Hepatitt C.
Hei, takk for svaret. Svært takknemlig for deg at de ikke forlot uten oppmerksomhet!
BIOKEMISK ANALYSE AV BLOD Alkalisk fosfatase-125,2 U
/ l, Bilirubin totalt-11,28 mikron / l, rett linje-1,88 mikron / l, indirekte-9,4 mikron / l. AsT-28,3 U / L, ALT-43,7 U / L.
Analysen av PCR-Hepatitt C-virus-POSITIV 6,6 * 10 ^ 3 kopek / ml (kvantitativ 2,4 * 10 ^ 3 IE / ml) ble overført. Genotyping av hepatitt C 3a / 3b syklus 31.7.
ImmunoGenetics IL28B- rs_12979860_C> T passerte også resultatet av C T Cf 29.5
IL 28B: rs_8099917_T> G er resultatet av C G Cf 29.0.
De resterende analysene er blodplater, proteinfraksjoner, tymolinsyre, blodsukker, bilirubin og dets fraksjoner, alkalisk fosfatase, jern, c-reaktivt protein, TSH, T3, T4-fri, alle innenfor normale grenser. Fortell meg hvordan du skal behandle, Hva er belastningen vi har og om det er en sjanse for utvinning. takk
I dette tilfellet må du konsultere din hepatolog for å bestemme stadiet av hepatitt C, samt tidspunktet for starten av behandlingen. Den virale belastningen er ikke høy, noe som er et gunstig tegn på antiviral behandling. Ved riktig foreskrevet behandling og overholdelse av alle anbefalinger fra hepatologen øker sannsynligheten for utvinning. Les mer om virus hepatitt C, metoder for diagnose og behandling, les linken: Hepatitt C.
God ettermiddag, hjelp, takk for blodprøven for hepatitt C.
Immunoglobuliner av klasse G og M til viruset
hepatitt C
Resultat Referanseverdier
tvilsomt ikke avslørt
SPESTRUM til individuelle proteiner
hepatitt c-virus
Resultat Referanseverdier
kjerne ikke oppdaget ikke identifisert
NS3 ikke identifisert ikke identifisert
NS4 identifisert ikke identifisert
NS5 ikke identifisert ikke identifisert
Denne konklusjonen antyder at resultatet er tvilsomt, med høy grad av sannsynlighet kan det hevdes at du ikke har oppdaget viral hepatitt C. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnostikk, forebygging. Du finner ut mer informasjon om dette problemet i den aktuelle delen: Laboratoriediagnostikk
AT til COR posisjon til 5,1 AT til NS posisjon til 7,6
Denne konklusjonen indikerer en tidligere infeksjon. For å løse problemet med behovet for behandling, anbefaler jeg at du tar en leverprøve og personlig rådfører med legen din, en spesialist i smittsomme sykdommer. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet som interesserer deg i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose
Hei, jeg led av halvår regelmessig tilbake halsbrann, kronisk cholecystitis ble oppdaget, jeg bestemte meg for å sende en ELISA test for HCV samtidig, resultatene er som følger:
kjerne - negativ
NS3 - POSITIV (k = 9,8)
NS4 - POSITIVT (k = 1,4)
NS5 - negativ
Analysen ble tatt 8 måneder etter den potensielle infeksjonen, ble den sendt til PCR, men resultatet er ennå ikke innhentet.
Hva du kan vite på forhånd på resultatene av ELISA?
Ifølge dataene som du oppgav, har du tidligere hatt viral hepatitt C. Jeg anbefaler at du venter på resultatene av testene for PCR, samt bestått en blodkjemetest (leverfunksjonstester) og deretter konsultere legen din spesialisten for smittsomme sykdommer. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C. Du kan også motta ytterligere opplysninger i følgende del av vår nettside: Polymerase kjedereaksjon
Hepatitt C har vært med meg i et år nå, bestemte jeg meg for å ta det igjen og fikk et merkelig resultat. Hjelp meg å finne ut det
Hepatitt C, antistoffer anti-HCV mengder. - Resultat Identifisert, Norma - Ikke identifisert?
Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med viral hepatitt C. I denne situasjonen må du ta en biokjemisk blodprøve (leverprøver) en gang i året og personlig besøke en smittsom spesialist for å gjennomføre en undersøkelse. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnostikk, forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose
Hallo I februar ble min datter (6 år) foreskrevet en øyeoperasjon og vi testet for hepatitt C i et betalt laboratorium og resultatet for hepatitt C kom positivt, vi ble sendt til en hepatolog der vi passerte alle tester som viste seg å være negative, vi ble tildelt et tredje laboratorium for hepatitt også negativ, og for to uker siden tok vi igjen alle tester for operasjonen og igjen positiv hepatitt. Kan du snakke med meg om vi må ta en PCR igjen, og hvorfor analysen av hepatitt c viste dette. Takk på forhånd.
Med tanke på de forskjellige testresultatene som er oppnådd i forskjellige laboratorier, er det ikke mulig å avgjøre om et barn er infisert eller ikke, derfor anbefaler jeg at du besøker en smittsomme lege personlig og gir deg alle testresultatene du mottok for evaluering. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i temaområdet på nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Hepatitt. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose
5,32 ^ 10 (i 5 grader) IE / ml
Analytisk følsomhet: 300 IE / ml
Vennligst oppgi det fullt oppnådde resultatet, hvilken type forskning og hvilken metode som ble brukt, hvorefter vi vil kunne objektivt svare på spørsmålet ditt. Du kan motta tilleggsinformasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt, ved å klikke på følgende lenke: Laboratoriediagnostikk
PCR RNA Kronisk Viral Hepatitt C (kvantitativ)
Dette er all informasjon, siden det bare er for beløpet
Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med hepatitt C-viruset. En objektiv vurdering av tilstanden din krever en blodprøve for hepatittmarkører, samt en biokjemisk blodprøve for å evaluere leverfunksjonen (leverfunksjonstester). Jeg anbefaler at du, etter å ha tatt testene, besøker den smittsomme legen personlig for å gjennomføre en undersøkelse og bestemme ytterligere taktikk for observasjon og om nødvendig behandling.
Du kan motta tilleggsinformasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt, ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging og i en serie artikler: Behandling av hepatitt C. Du kan også motta tilleggsinformasjon i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose
Hei! Hjelp, vær så snill, ved dekoding av analysen for hepatitt C! I vår by, desverre, oversatte smittsomme sykdommer leger. Ved mottak av et tvilsomt resultat ble det gjennomført gjentatte tester og følgende resultater ble oppnådd:
totale antistoffer mot HCV 5/1
A / HCV (+). Kjerne (+)
Napsum = 6,5
NCore = 3,2
Takk på forhånd.
Denne konklusjonen antyder at virus hepatitt C ble overført tidligere. For en objektiv vurdering av leverfunksjon anbefaler jeg at du tar en biokjemisk blodprøve (leverprøver) og personlig besøker en smittsomme spesialist. Du kan finne ut mer detaljert informasjon om dette problemet i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnostikk og forebygging Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnostikk
Jeg vet at jeg er infisert med C-viruset, og jeg har alt annet, jeg vil finne ut hvor dårlig jeg er syk med dem, hvilket stadium kan jeg gjenkjenne transportøren eller den syke? Enten det er generelt behandles. Og er det mulig å bli behandlet for det under graviditet!?
I denne situasjonen bør du ta en biokjemisk blodprøve (leverprøver) for å avgjøre om det oppstår en unormal leverfunksjon - i fravær av abnormiteter i leveren, er du en bærer. Behandling er bare nødvendig hvis det er kliniske symptomer på sykdommen. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålene du er interessert i i relevante deler av nettstedet vårt, ved å klikke på følgende linker: Laboratoriediagnostikk. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Viral hepatitt C - diagnose og behandling
anti-HCV antistoffer
Resultatet
positiv negativ
anti-HCV, antistoffer, ELISA
Resultatet
tildelt ytterligere forskning
Sannsynligvis er spørsmålet ditt vist utilstrekkelig, prøv å sende på nytt og fullt ut vise dataene som presenteres i konklusjonen, hvorefter vi vil kunne svare på alle dine spørsmål. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Laboratoriediagnostikk
Anti-så positiv
ANTI-NS3-positiv
ANTI-NS4-ref
ANTI-NS5-neg.
ANTI-M-positive
Hva betyr dette er viral hepatitt C?
Ifølge de oppgitte dataene, kan du tidligere ha overført viral hepatitt C og er for tiden bærer. For å vurdere leverfunksjonen må du ta en biokjemisk lever test og personlig rådføre deg med legen din smittsomme sykdommer spesialist. Du kan motta tilleggsinformasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester
Velkommen! Min mann (33 år) i juni 2014 gikk til et blodtransfusjonssenter, donerte blod for donasjon, og en foreløpig minitest viste at hepatitt C ble oppdaget.
Har bestått analysen på Hepatitt C-viruset (HCV), antigenene
cor, NS3, NS4, NS5 IgG-antistoffer i retning av, og her er resultatene:
Anti-HCV IgG cor 16.44 R (R ≥ 1.0 - positivt resultat R
Denne konklusjonen indikerer at ektefellen har viral hepatitt C, og han kan være en bærer. Jeg anbefaler at du tar en blodprøve for biokjemiske leverforsøk og personlig besøker en lege for smittsomme spesialister for å avgjøre om det foreligger unormale leverfunksjoner, om behandling er nødvendig eller ikke. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C, diagnose, forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose
Anti-HCV IgG cor 16,44 R Anti-HCV IgG NS3 16,09 R Anti-HCV IgG NS4 13,62 R PLR. Hepatitt C-virus (kvalitativ bestemmelse, sanntid) PCV HCV-kvalitativ detektert Analytisk følsomhet av testsystemet for bestemmelse av HCV i blodplasma - 100 IE / ml (400 kopier av RNA / ml). Resultatet "Hepatitt C virus RNA ikke oppdaget" kan indikere at virusbelastningsverdien er under følsomhetsgrensene til testsystemet.
Ifølge denne konklusjonen ble virus hepatitt C påvist i deg. I betraktning at virusbelastningen er minimal, er ikke vognen utelukket. Jeg anbefaler deg å ta en blodprøve (lever biokjemiske prøver) og personlig konsultere legen din smittsomme sykdommer spesialist. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den tematiske delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende lenke: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose
Fortell meg hvor alvorlig dette er? Skal jeg og barna ha en undersøkelse? Hva er våre neste skritt? Takk
I denne situasjonen bør du gjøre en biokjemisk lever test, og barn bør ha en blodprøve for markører av viral hepatitt C. Du kan lære om forebygging av denne sykdommen fra følgende del av vår nettside: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon er også tilgjengelig i følgende del av vår nettside: Hepatitt C-behandling
hei, jeg citerte en analyse på hepatitt C to ganger første gang analysen viste KP> 17 cos +, og den andre gangen viste KP = 3,4 cos +
Det er mulig i denne situasjonen at sykdommen for tiden er i den aktive fasen, derfor anbefaler jeg at du tar en biokjemisk blodprøve (leveren test) og personlig konsulterer legen din smittsomme sykdommer spesialist. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose
Jeg vil vite hva det er da jeg ga opp Jeg hadde en temperatur 3 dager siden.
Den aktive fasen av hepatitt C er ikke utelukket - den primære sykdommen eller forverringen av kronisk patologi. For en mer detaljert vurdering av dette problemet, anbefaler jeg at du personlig konsulterer en smittsom lege. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også bli funnet i følgende del av vår nettside: Laboratoriediagnose
Hjelp med dekoding av spektrumanalysen med
anti-HCV-negativ
JgM HCV - negativ
cor-HCV negativ
HCV NS3 - Positiv
Ns4 HCV - negativ
Ns5 HCV - negativ
har jeg hepatitt c?
Denne konklusjonen indikerer at det var kontakt med viruset, bærerstaten er ikke utelukket. Jeg anbefaler at du tar en biokjemisk leverprøve, som vil vurdere leverfunksjonen og personlig rådføre deg med legen din med smittsomme sykdommer. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose
God dag!
Hjelp dechifrere analysen av et barn på 5 år med hepatitt C på:
Ved OPK 0,244-Opr 0,823 positive
kjernen OPK 0,241-Opt 0,348 svak positiv
NS3 Opk 0,242-Opr 0,064 neg
NS4 Opk 0,243-Opr 0,182 neg
NS5 Opk 0,244-Opr 0,382 svakt positiv
Biokjemi, bilirubin, ultralyd er normalt
Legene sier bildet er uforståelig.
Hva å gjøre
Takk så mye for svaret.
Gud velsigne deg
I denne situasjonen er det sannsynlig at barnet hadde kontakt med hepatitt C-viruset og barnet bærer for tiden hepatitt C. Jeg anbefaler å gjenta studien om 3-4 måneder. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging.
Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose
Hei, lege! Fortell meg hva disse resultatene betyr: PCR RNA HVC-ikke påvist, enzymbundet immunosorbentanalyse-negativ, om for antistoffer mot HCV (spektrum jg), resultatet er usikkert, da antistoffer mot bare ett ikke-strukturelt protein NS 4 (cn = 1,00) oppdages!
Fortell legen hva alt betyr? Kan dette være relatert til graviditet (min 34. uke), er det nødvendig å behandle? Er det overført og hvordan? Hvor farlig er babyen? Veldig bekymret.
Dette resultatet kan bety en bærer av viral hepatitt C, men for å avklare, må du passere denne analysen igjen og personlig rådføre deg med en smittsom lege. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose
Velkommen! Jeg lå i gynekologi med betennelse, tok blodprøver for hepatitt C, fant antistoffer NS 4, hva det er.
NS 4 refererer til ikke-strukturelle proteiner og er karakteristisk for kronisk stadium av sykdommen, som forekommer i latent form. Vi anbefaler at du tar en blodprøve for biokjemiske leverforsøk og personlig rådfører deg med din smittsomme sykdomsspesialist. Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging.
Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose
Velkommen!
Jeg er 36 år gammel. Jeg har to barn. Mange ganger ble hun testet. Alt var alltid ok, tidspunktet for den andre planlagte testen under 2. graviditet i w / cons var ny. Jeg fikk positiv hepatitt c. Etter et par dager, gjenta jeg analysen i klinikken - det viste seg negativt.
Etter fødselen kom hun tilbake på en betalt klinikk.
Her er resultatene:
Testmateriale:
Test Navn Resultat Enheter
måle referanseintervall
Generell serologi
Antistoffer mot hepatitt C-virus POSITIV negativ
Virusbekreftelsestest
hepatitt C anti-kjerne negativ
Virusbekreftelsestest
hepatitt C NS totalt positiv
Testmateriale: helblod
Test Navn Resultat Enheter
måle referanseintervall
PCR
PCR hepatitt C - RNA negativ test negativ
PCR hepatitt C (virusbelastning) negative kopier / ml negativ
Hjelp dechifisere testresultatene.
Jeg er syk med hepatitt c? Hvor kunne han komme fra? Hvordan vil dette påvirke babyen, gitt at jeg ammer?
Takk på forhånd.
Denne konklusjonen indikerer at du er infisert med viral hepatitt C og kan være en bærer eller sykdommen er kronisk, uten forverring. Infeksjon med viral hepatitt C kan oppstå ved seksuell kontakt, blodtransfusjon, slimhinnekontakt eller åpne sår med blod av en syk person, når du besøker skjønnhetssalonger, manikyr, pedikyr, piercing etc.
Ifølge WHO-anbefalinger er det mulig og nødvendig å amme et barn hvis mor har viral hepatitt C, siden det er praktisk talt ingen risiko for infeksjon. Unntakene er tilfeller av akutt viral hepatitt C, da infeksjonen av moren oppsto umiddelbart etter fødsel eller under levering.
Du kan få mer detaljert informasjon om spørsmålet du er interessert i i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i en serie artikler: Laboratoriediagnose
Fortell meg hvor ofte du må ta en analyse for kontroll og hva slags undersøkelse bør utføres av barnet, om det er nødvendig?
Som regel, når det etableres faktum av infeksjon med viral hepatitt C, er oppfølgingstiltak fra en smittsom sykdom en lege nødvendig en gang i året under transport. I tilfelle det er avvik i biokjemiske prøver av leveren, så vel som resultatene av analysene indikerer en økning i viralbelastningen, er det nødvendig med forebyggende undersøkelse og behandling oftere, som er etablert individuelt av spesialist ved behandlende lege. Barnet trenger for øyeblikket ikke en undersøkelse.
For mer informasjon om dette problemet, kan du komme inn i den aktuelle delen av nettstedet vårt ved å klikke på følgende link: Viral hepatitt C - diagnose og forebygging. Ytterligere informasjon kan også fås i følgende del av vår nettside: Lever biokjemiske tester og i syklusen av våre artikler: Laboratoriediagnose
God ettermiddag har jeg nylig bestått en analyse for å oppdage immunoglobuliner av klasse M og G for hepatitt C. Vennligst deklar hva resultatet betyr
OP Kreta
kjernen 0,211
NS3 0,210
NS4 0,212
NS5 0,213
Op prøve
kjernen 0,162
NS3 0,231 KP 1,10
NS4 0,205
NS5 0,124
Etter bestått PCR RNA - resultatet er negativt. I tillegg til NS3 forvirrer den høye frekvensen av NS4.
Jeg ber deg også om å svare på spørsmål
- Er det farlig for en seksuell partner under ubeskyttet sex?
- Hvilke videre tiltak vil du gi meg råd til?
Tallene du har oppgitt, viser at du tidligere hadde viral hepatitt C. Ved ubeskyttet sex er overføring av infeksjon til en partner mulig. Deretter må du ta biokjemiske leverforsøk og personlig rådføre deg med legen din, en smittsom spesialist eller en hepatolog for å gjennomføre en undersøkelse og bestemme ytterligere taktikk for observasjon og behandling.
hei) bestått test for hepatitt C. Resultatet er positivt. referanseverdier er negative. og det er kommentarer - under den bekreftende testen for antistoffer mot HCV, ble IgG og IgM på HCV antigener (kjerne og NS3, NS4) detektert. Fortell meg hva det betyr. takk på forhånd
Denne konklusjonen betyr at du tidligere har hatt viral hepatitt C, og for øyeblikket anbefaler vi at du tar biokjemiske leverforsøk og personlig rådfører med legen din, en spesialist i smittsomme sykdommer eller en hepatolog, som skal gjennomføre en undersøkelse og foreskrive passende behandling om nødvendig.
God ettermiddag Donert blod for HCV. Resultatet er negativt. Så igjen, etter to uker, kom det neste resultatet til HCV: a / t-kjerne ville være negativ, og a / t NS ville være. KP 8.3. Hva betyr dette?
Denne konklusjonen betyr at du tidligere har hatt viral hepatitt C og kan være en bærer. Vi anbefaler at du personlig besøker en smittsom sykdom lege som vil foreta en undersøkelse, om nødvendig, tilleggsstudier (en detaljert blodprøve for hepatittmarkører, lever biokjemiske tester, ultralyd av indre organer, etc.).
Snarere, K.P. -8,3. Hvis det påvirker hva. HbsAg er negativ.
Denne konklusjonen bekrefter at du aldri har hatt hepatitt B-virus før, men du er syk eller er bærere av viral hepatitt C, og derfor må du personlig besøke smittsomme spesialistens lege for en personlig høring. Hvis det er nødvendig, vil legen din foreskrive ekstra studier og passende behandling.
Antistoffer mot hepatitt c-viruset (anti-HCV) (totalt) -OPcr = 0,265 Opsyv = 2.258. Ikke gravid.
Denne konklusjonen betyr at du kan være bærer av viral hepatitt C. For mer detaljert råd anbefaler vi at du besøker smittsomme sykdommer spesialist personlig og også gir en blodprøve for lever biokjemiske tester.
Regelmessig donert blod for hepatitt B og C.
HBs antigen er negativt.
Antistoffer mot hepatitt C identifisert.
IgG, IgM til hepatitt C-virus - positiv
KP (NS) - 0
KP (kjernen) - 2,03
Denne konklusjonen betyr at du aldri har vært syk med hepatitt B før, men du har blitt diagnostisert med viral hepatitt C - det er mulig at du har vært syk nylig eller for tiden opplever en forverring av sykdommen. Vi anbefaler at du tar en blodprøve - biokjemiske leverforsøk og kontakt personlig legen din med smittsomme sykdommer, som vil foreskrive deg en tilstrekkelig behandling.
Hva betyr disse tallene, kan denne analysen betraktes som pålitelig?
For mer enn 10 år siden, som med den planlagte bloddonasjonen for hepatitt, noe "klatrer ut". Gjenta betalt, alt er negativt. I fjor er alt negativt. Men nå. Jeg er en lege, jeg jobber i pediatrisk anestesiologi og intensivbehandling. Vil de avvise meg for hepatitt på grunn av dette resultatet?
Det er mulig at infeksjonen skjedde på arbeidsplassen, gitt arbeidets spesifikasjoner. Tilstedeværelsen av denne diagnosen er som regel ikke en grunn for oppsigelse, men midlertidig opphør fra arbeid er ikke utelukket. På dette problemet anbefaler vi at du personlig konsulterer legen din smittsomme sykdommer spesialist etter å ha tatt en blodprøve for biokjemiske leverforsøk.
Antistoffer mot hepatitt c ble funnet hos barnet ved fødselen.
På 11 dager ble biokjemi gitt: totalt bilirubin 13,2, rett bilirubin 3,3, alat 21,7, asat 34.
På 53 dager ble biokjemi gjenlevert: totalt bilirubin 5,2, rett bilirubin 1,3, alat 20,3, asat 24,7.
På tre måneder og fem dager ble flere tester tatt: biokjemi - totalt bilirubin 5.2, direkte bilirubin - 1,3, alat - 21,3, asat - 34,5.
RT PCR - RNA ikke oppdaget, negative, hepatitt C markører (kjerne, NS3,4,5, M) - positive.
Hva sier disse analysene?
Når om antistoffer bør gå (minst i henhold til gjennomsnittlig statistikk)? Hvor informativ er resultatet av PCR i tre måneder?
Hvor sannsynlig er det at han kan forandre seg?
Takk på forhånd for ditt svar.
For å tolke resultatet av leverbiokjemiske tester, må du angi måleenhetene. Påvisning av antistoffer mot hepatitt C-viruset i dette tilfellet indikerer transport av hepatitt C. Disse antistoffene kan vare i livet. Bære hepatitt C krever regelmessig overvåkning av en smittsom lege. En ultralydsskanning av leveren skal gjøres minst 1 gang i året, biokjemiske leverforsøk og en blodprøve for hepatitt C markører skal tas.
Måleenheter: bilirubin μmol / l, alat og asat / l. Hva betyr PCR-analyse? Og er dette barns farestilstand for dem rundt dem, da de ikke har noe.
Resultatet av PCR-analyse indikerer at virus hepatitt C ikke er i aktiv fase, det vil si at den er fraværende i blodet. Tilstedeværelsen av positive markører av viral hepatitt C indikerer bæreren av sykdommen. Det var ingen abnormiteter i leveren biokjemiske tester, så det er ingen grunn til bekymring.
God dag! Nylig bestått test og det er hva som er i dem:
Hepatitt C antistoff anti-CHV mengder. Resultatet er avslørt, og Norma avsløres ikke, og i kolonnen kommentarer = 6.4. Hva betyr dette, og hvis det er alvorlig, fordi vi planlegger et barn og hvilken lege å kontakte. Takk på forhånd!
Denne konklusjonen betyr at barnet kan være bærer av hepatitt C. Vi anbefaler at du tar biokjemiske leverforsøk, lever-ultralyd, og personlig konsulterer legen din smittsomme sykdommer spesialist.
Betyr dette at barn ikke kan planlegges eller alt er mulig?
Ved transport av viral hepatitt C er sannsynligheten for overføring til barnet ekstremt lav, slik at du kan planlegge en graviditet. Pre-anbefalt å konsultere legen din smittsomme sykdommer spesialist.
God dag! Vennligst hjelp til å forstå resultatene av testene:
HBsAg (hepatitt B virus overflate antigen) 0.250
Anti-HCV (antistoffer mot hepatitt C-virus), totalt 1,83. A-HCV-bekreftelsestesten var negativ.
kjernen - 0,37
A-HCV NS 3 - 0,10
A-HCV NS 4 - 0,01
A-HCV NS 5 - 0,02
Hepatitt C antistoffer - bekreftende test:
Kjerne (antistoffer mot strukturelle proteiner av hep. C-virus) - 0,37
A-HCV NS 3 (AT til ikke-strukturelt protein NS 3 av hep. C-virus) - 0,10
A-HCV NS 4 (AT til ikke-strukturelt protein NS 4 av hep. C-virus) - 0,01
A-HCV NS 5 (AT til ikke-strukturelt protein NS 5 av hep. C-virus) - 0,02
Deteksjon av hepatitt B-virus overflateantigen indikerer at du er infisert med viral hepatitt B. Også bekreftende test for antistoffer mot hepatitt C indikerer at du har viral hepatitt C. Vi anbefaler at du tar en biokjemisk lever test, gjør en leverkal ultralyd og personlig kontakt legen din smittsomme sykdommer lege.