Emne: Forstørret lever

På onsdager er Vladimir Ivanovich på plikt. Spørsmål vil bli besvart med en forsinkelse på 2-3 dager.

Nettstedadministrasjonen trekker oppmerksomheten! Kjære pasienter! Ikke glem å registrere deg på nettstedet! Hvis det er nødvendig å reagere personlig til pasienten, vil ikke-registrerte brukere ikke motta et slikt svar. For gjentatte forespørsler, gjengiv ALLE forrige korrespondanse i sin helhet (skriv dato og antall spørsmål). Ellers vil konsulentene ikke gjenkjenne deg. Du kan utfylle spørsmål eller svare på spørsmål fra konsulenter i "Meldinger" under spørsmålet ditt. De vil bli sendt til konsulenter.
Etter å ha mottatt svaret, ikke glem å rangere ("rangere svaret"). Jeg takker alle som fant det mulig og nødvendig - for å vurdere svaret!

Husk at for svaret (konsultasjon) du liker, kan du bruke det spesielle alternativet på nettstedet "Say thank you", hvor du kan uttrykke din takknemlighet til konsulenten ved å kjøpe ham noen bonuser på vår side. Vi håper at de foreslåtte bonusene ikke vil gi deg noe annet enn et smil, dets frivolitet.

Fortell legen TAKK!
Vennligst ranger svaret!

Gastroenterologen har diagnostisert fettlever, er det så?
--- På fett hepatosis er det mulig å vurdere ikke bare når overskrider størrelsen av leveren, men også strukturen på UZI.DiagnostikaZhirovogo leveren steatose er leverbiopsi og bildediagnostikk (MRI lever scintigrafi, ultralyd)
Legg ut skanningen av ultralydet.

Og hva kan det være?
-- Giftig eller annen genetisk hepatomegali; Andre sykdommer i mage-tarmkanalen, forgiftning (forgiftning), annen hepatitt (inkludert virus), etc.

Den rette blæren til leveren hos voksne menn og kvinner skal svare til følgende data:

Tykkelsen skal være fra 11,2 til 12,6 cm;
kroppens lengde skal være fra 11 til 15 cm;
vertikal skrå størrelse - 15 cm;
venstre lobe bør ikke være mer enn 7 cm i tykkelse;

høyden på venstre lobe er 10 cm;
i lengden har kroppen 14-18 cm;
diameter er 22,5 cm;
sagittal størrelse er fra 9 til 12 cm.
Hvis kroppen ikke overskrider de angitte dimensjonene, betyr det at det er normalt. Det er fornuftig å gjenopprette ultralydet på et annet sted.


Mens det er nødvendig å utelukke skarpe, stekte, farinaceous retter og å gi en organisme med nok næringsstoffer.
Det er lov å bruke melk og meieriprodukter, kokt magert fisk, frokostblandinger, grønnsaker, frokostblandinger og meieriprodukter, surkål, frukt og grønnsaker, honning, syltetøy, syltetøy.
Alkohol, stekt og syltet mat, kjøtt av gås, svinekjøtt, lam, lever, nøtter og belgfrukter er helt forbudt.
I begrensede mengder kan du spise smør, ost, egg, lekerpølse, tomater.

Har du sykdommer forbundet med metabolske sykdommer (diabetes mellitus, skjoldbrusk abnormaliteter, malabsorpsjon, etc.)?
Hvilke medisiner (eller andre stoffer) tar du (ta)?
Legg ut antall biokjemiske analyser (enzymer)

JERNFAKTOR

litt forstørret leveren..

  • som
  • Liker ikke
PUTIN volodyka 14 februar 2013

Fortell meg om mitt problem. for et år siden gjorde en ultralyd i bukhulen. Av resultater ble leveren litt forstørret og milten ble litt forstørret. Analyser for et år siden var også normale. Videre etter ultralydet, registrert i hallen. trening 3 ganger i uken. Kraft (50-60 minutter) + nesten 45-60 minutter med lav intensitetskardio (puls opptil 140). I år mistet jeg 10 kg, med en vekst på 174, nå veier jeg 80 kg.

Nylig viste smerte i venstre hypokondrium (ikke til høyre, hvor leveren, nemlig til venstre) å bli forstyrret. En nylig ultralyd viste igjen en litt forstørret lever (+ fettdegenerasjon av leveren) og en milt. Analyser - generell + biokjemi + urin - god. Gastroenterologen sa at antall røde blodlegemer i blodet, så vel som kreatinin, var noe økt. Så kan kreatinin (nyrer utvises - gjør ultralyd + urinanalyse) og røde blodlegemer kan økes fra høy natts. belastninger. Eller fra å spise store mengder kjøtt. legen insisterer på det faktum at jeg spiser mye kjøtt, selv om jeg spiser mest kylling, men nesten hver dag. tok også L-karnitin i ampuller. flere måneder med pusterom, og aminki i piller..

Kan aminki / l-karnitin / protein påvirke leveren? Vel, det faktum at leveren økes i prinsippet skyldes overvekt. men det samme, bekymret. Hvis det er noen som forstår disse medisinske indikatorene - fortell meg, gi råd)) mens Essentiale er foreskrevet og noen andre piller for leveren.. + mindre kjøtt..

smerte og leverforstørrelse

Registrering: 29. november 2011 Innlegg: 6

smerte og leverforstørrelse

God ettermiddag Jeg er 35 år gammel. Høyde 178 vekt 103 kg. Siden 2008 begynte jeg å ha smerter i det epigastriske området. og siden 2011 har smerten tatt en lysere karakter. abdominal distention, alvorlig bøyning, halsbrann, økt smerte etter å ha spist. smerte gjennom epigastrium. Når palpating like under solen plexus og litt til høyre gjør vondt. Skyv og gi tilbake til venstre. kan kaste i kulde, men koppen i varmen. kroppstemperatur er normen. god appetitt. oppkast ikke. disgust for writing - no. ikke å miste vekt Ingen ødem. I går drakk litt (ca 250 ml) anisette. I morges smerte gjennom epigastria og spesielt til høyre. Jeg forstår at dette er leveren?
Krakk skål litt uformet med mucus. Jeg går også ofte på toalettet. I løpet av dagen 6 ganger.
Etter å ha spist i 3-5 minutter som et overløp i magen. brenner i epigastrium. Smerten er så tett. Ikke en stor bitterhet i munnen. Det er som om pusten er tung. Burping luft. Og etter 15-20 minutter ikke alvorlig smerte gjennom epigastrium.
foruten denne konstante smerten i thoraxens ryggrad. når du kjører vondt.
Dessuten skjer det at du palpirerer i magen og det gjør vondt overalt.
I tillegg er det ikke en stor økning i alt og ast. Med en hastighet på 45 er indikatoren min 60. Samtidig er testen for hepatitt negativ. Gjorde 2 ganger.
Passert av en lege.
-kolonoskopi xp overfladisk kolitt.
-fgs diffus erosiv gastritt. Moderat hypertrofiert mageslimhinne. erosjon langs den mindre krumningsgraden opp til 2 mm. Funksjonell kardial svikt. Glidebrytelse under. Peptisk esophagitt. HELPIL TEST - ++++
-Røntgenstråle med kontrasterende substans-kardi fiasko. Gerb.zabros innhold til cf1 / 3 av spiserøret. Deformering av veggen langs den større krumningen i magesekken.
-Blod for hepatitt er negativt.
-MRI th telleren i abdominale organer (1.12.2010) -novoobrazovany ikke vyyavleno.pechen plassert obychno.odnorodna.s like presise konturer., Med samme oppbygging kontrasta.pr andel av 182.levaya-94. I portens område er ikke flere formasjoner vialit. milt 103 på 66 homogen med en jevn opphopning av kontrast.. gallekanalene blir ikke forlenget. under jern-28-24-29. konturer like. Wirsung kanal er ikke utvidet. binyrene-klappformasjoner er ikke.
-antigener sa-19-9 = 1,6 (10/09/2011)
rea = 1,6
sa-125 = 14,4
vanlig hund = 2,0

ryggmargen-thorax osteokondrose med flere schmorle brok. thoracic kyphosis uttalt. Skalioz. degenerativ forandring av hele ryggraden.

ultralyd i bukhuleorganene (oktober 2011) -
høyre lobe-up-down - 200
per tilbake - 132
venstre 96
gate på ---- n
ensartet stoff

hepatomegali. diffus økt ekkogenitet uten foci.
galleboble med bøyning og innsnevring.
under jern-diffus, økt ekkogenitet. hode forstørrelse (hode 37).

Behandling av en terapeut-amoksicillin og trichopolum. Trimedat. Omez. Enterol.
At det ikke er noen resultater. Kan du gi råd til medisiner for lever og bukspyttkjertel.


fortell meg. Jeg har spørsmål til deg med hva den er tilkoblet
rask forbedring av magen.
Magesmerter er konstant (med retur i ryggen) - Jeg sover godt om natten.
Kaster inn i varme og svette.
Konstant sterk halsbrann.
Jeg drikker alkohol ofte og røyker ikke.
Bitterhet i munnen.
forstørret lever, forstørret bukspyttkjertel. smerte. Jeg er veldig bekymret for kreft. svulst.
Jeg leste mye på Internett. leverforstørrelse, smerte etc. kanskje kt har allerede gjort lang tid siden et år har gått, men ultralydet gjorde det samme etter det.

Forum på Stopp.

Kommunikasjon Hepcniki, lege og som ble med dem.

Forstørret lever.

Forstørret lever.

Hei, erfarent, modnet spørsmål, 11 uker på AVT, i dag gikk til terapeuten med spørsmål om ryggsmerter, ønsket ærlig å ta en henvisning til urologen for å undersøke nyrene. Terapeuten mente at leveren ble økt med ca 1 -1,5 cm peeking fra subcostal arch. Så, hva er spørsmålet, har leveren økt på noen andre? Min hepatolog i en annen by. Dvs., jeg er veiledet av terapeutens mening, leverforstørrelse er mulig under HTT.? Jeg bestod testene i dag, resultatet i morgen

== 27. mai 2013, 21:37 ==

og ja, en annen terapeut sa at jeg har lymfadenopati av submandibulære og inguinale lymfeknuter, selv om jeg ikke vet hva det betyr, noen hadde dette?

Min dagbok: viewtopic.php? F = 25t = 52016
Den grunnleggende regelen i livet er ikke å la deg selv eller folk bli ødelagt

F-1 pegasis 180 + Kopegus fra 03/15/2013
2-; 4-; 12-; 24-; UVO

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Anmeldelser forstørret lever

Først sett historien kort, vil kreve avklaring, legge til.
Så: juni 2006 gjorde ultralyd (det var klager om helsetilstanden): leveren ble forstørret. 156 mm løve. 95 mm homogen finkornet; portalvein 15 mm; det er ingen væske i bukhulen milt forstørret 145x66 mm; miltvein 5mm. Konklusjon: Hepatomegali. Diffuse endringer i leveren parenchyma. Splenomegali. Hepatiske enzymer ble økt ca. 1,5 ganger. Analyse - Hep C 3a 4,5 millioner eksemplarer. Jeg tror denne hepatitt 25 år.
Antiviral 24 uker, avsluttet i mai 2007, PCR minus til denne dagen.
Helsehelsen siden da gradvis forverres. Her er et sett med klager:
Smerte i den epigastriske regionen, det er svært variert (i mageområdet, tilbakeslag i ryggen, mage), det har vært veldig sterkt, nå tolerabelt.
I munnen ofte bitter smak, noen ganger salt. Ofte prikker. Tannkjøttet blødde litt. For et år siden begynte det å klemme seg i nesen.
Kroppsverk (hofteledd, lår, nedre rygg, skuldre, armer, håndledd).
Encefalopati av blandet opprinnelse (bevissthetsklarhet, dårlig søvn, selv håndskrift forverret). Jeg leste om hepatisk encefalopati og fant mye lignende.
Jeg legger til her røde palmer, lepper, negleformen, veldig mye som "klokker".
Ultralyd i 6 år, gjort et dusin, de er forskjellige, ofte tvilsomme.
Her er det siste:
Leveren er ikke forstørret, konturene er jevn, finkornet, ekkogeniteten er sterkt slukket mot periferien, veggene i de intrahepatiske galdekanaler er forseglet, (.) Calcina
i begge løpene underveis. årer. Architectonics pecs. Ven er ikke ødelagt.
Galleblæren er deformert, hypotonisk, polypoid kolesteromer langs veggene.
Portal vein 1,22 mm? Choledoch 3.8mm Splenic vein 6.8mm
Podge. Iron lumen of St. Konturene er jevnt uskarpe i pro.... og hoder.
Virungov kanal 1.8mm ikke utvidet understreket.
Milt 146x44 forstørrede skarpe hjørner, ed. Beregner nærmere porten?
Konklusjon: Differensielle leverendringer. Deformasjon, kolesterose og indirekte. Tegn på dyskinesi Boble. Diff. endrer podzh. Kjertler (reaktive). Anbefalte FGDer.
På FGDS signerer xr. gastroduadenitt, esophagusårene i rekkefølge.
Blodprøver etter terapi er gode hele tiden, både biokjemi og generell.
Og nå spørsmålet-leveren er årsaken til mine klager eller ikke? Og hvordan kan du bekrefte eller nekte dette? Jeg vil ikke gjøre noe biopsi, er det noe poeng å gjøre fibroscan / fibromax? Kanskje en konsekvent god blodprøve antyder at leveren er i en mer eller mindre fungerende tilstand, og du må lete etter årsaken i noe annet? Eller er det en lever?
Takk

Alder, høyde, vekt? Jeg vil gjerne se en fullstendig blodtelling (komplett med blodplater), ALT, AST. Elastometri + Fibrotest, som et alternativ til biopsi, kan brukes. Men i dette tilfellet, mer pålitelig biopsi.

Nå til analysene:

November 2006 (før behandling, bare i tilfelle)
Totalt bilirubin-10 (3,4-17)
ALAT - 69 (11-40)
Urea - 6,9 (1,7-8,3)
Kreatinin - 0,079 (0,04-0,104)
Glukose - 2,85 (3,9-5,9)
Albuminer -58,5
globulins
Alfa1-2,6
Alfa 2-6,3
Beta 9.2
Gamma 23.4

April 2011
ALT - 23,5 (0-45)
Bilirubin totalt. - 16,6 (5-21)
Jern - 27,5 (12,5-32,2)
Pit (blodplater) - 224 (130-400)
MPV (se leddvolum) - 11,2 (3,6-11) over fl
PCT% (trombokrit) - 0,25 (0,12-0,36)

November 2011
ALT - 28 (0-41)
AST - 14 (0-40)
Bilirubin totalt. - 14,3 (0-17)
Blodplater - 187 (150-400) kommentar: blodplater i mikroaggregater.

Mars 2012
ALT - 19,6 (0-45)
Kreatinin - 92,7 (63,6-110,5)
Pit (blodplater) - 224 (130-400)
MPV (cf. blodplatevolum) - 11,2 (3,6-11) ovenfor
PCT% (trombokrit) - 0,25 (0,12-0,36)
PDW (blodplatefordeling etter volum) -14,0 (6,6-14)

Juni 2012
Bilirubin totalt. - 13,8 (8,5-20,5)
ALT - 0,2 (0,1-0,68)
AST - 0,1 (0,1-0,45)

Juli 2012
Pit (blodplater) - 227 (130-400)
MPV (se leddvolum) - 11,4 (3,6-11) over
PCT% (trombokrit) - 0,26 (0,12-0,36)
PDW (blodplatefordeling etter volum) -14,4 (6,6-14)

Fortsatt overlevert et sett
Beale. V.- 18 μmol / l; Jeg slå. Pr. -4 μmol / l; Jeg slå. Nepr-14 μmol / l; ALT-25; AST-17; tymol. Osv-2; gamma GTP-12; SchF-79. Cholest. - 4,23; amil.-91; glyuk.-3,2; kreat.-0,089; Hb-148; er.-4,8 x 10 ^ 12; lei.-6.2x10 ^ 9; tr. -207x10 ^ 9; nøytroner. 50%; SOE-7; HBsAg-; aHBcorAB-; aHBskol-; aHIVIgM-; Br. Obsch.-75; Alb-63.6%; alfa1-1.8%; alfa2-6.6%; beta-9,2% gamma-18,8%; ANF-; CRC-228; SRB-0,1 (normalt); RF-8 (norm); HCV-AB +; PCR-HCV ref.
Konklusjon: kronisk SH med ikke-eksacerbasjon etter HTP. Data for den inflammatoriske, revmatiske prosessen avsløres ikke. 19.12.2011.

Kan mine symptomer være relatert til leveren?
Kan hun være slik med disse analysene?
Hva kan leveren være i slike analyser?
Hvis et resultat av ikke mer enn F1-F2 er oppnådd med en fibroscan / fibrotest, kan det antas at problemene ikke er av hepatisk opprinnelse, og videre undersøkelse er nødvendig?
Hvis du får F4, kan vi anta at alt dette skyldes leveren?

Jeg ønsket å trekke oppmerksomhet til sirkulerende immunkompleksene - indikatoren min er 228, fordi den er 2,5 ganger høyere enn normen, ikke sant? Noe ingen av legene på dette understreket oppmerksomheten. Hva kan det si?

Imidlertid ønsket jeg å se en histologisk karakterisering.

Hva er histologisk karakteristikk? Biopsi? dvs. ingen konklusjoner fra analysen kan gjøres?

Ja, en biopsi. Jeg kan ennå ikke gjøre visse konklusjoner.

Jeg kan ikke spørre hvorfor de var interessert i alder, høyde og vekt, og hva de ønsket å se, men de så det ikke i blodprøver hvis de ikke hadde en konklusjon? Nå til biopsien. Forstår jeg riktig at det gjøres hovedsakelig for å avgjøre hastigheten til HTP? I mitt tilfelle, hva vil det påvirke? Og risikoen for komplikasjon, om enn liten, eksisterer. Kanskje alle de samme første fibroscan fibrotest? Kanskje med et resultat av ikke mer enn F2, pluss gode tester (er de gode?), Glem leveren og fortsett å leve på å observere "sportsmodus"? Fortsatt interessant, hvis F4, vedlikeholdsterapi forbedrer livskvaliteten?
Takk på forhånd! Beklager at du tok deg tid. Det virker som den store byen St. Petersburg, men jeg vet ikke hvem jeg skal ta studien til.

Jeg kan ikke hjelpe, men svare på at jeg ønsket å få en ide om tilstedeværelse / fravær av overvekt, samt å forestille seg i hvilken alder en sykdom kan oppstå, varig (etter din mening) i 25 år.
Nå, om biopsi: alder, estimert sykdomsvarighet, beskrivelsen du ga for en ultralyd, gir meg grunn til å anbefale en histologisk undersøkelse av leveren.
I "hvis" -modus jobber jeg ikke.

Det virket for meg, eller er du virkelig litt sint? Vel, uten om hvilke ekstra fordeler vil jeg få etter resultatene av biopsien? Det vil være mulig å ta alle mine klager om leveren og ferdig med honningsturer. spesialister av en annen profil? Kan jeg få litt ekstra behandling? For hva spesifikt gjør hull i min plaget lever. For diagnosens skyld?

På ingen måte.
Men det virket for meg at du overvurderer mulighetene for korrespondanse konsultasjon.
Ingen diagnose - det kan ikke være noen anbefalinger.

Det er vanlig for folk å overvurdere noe, men å undervurdere det et sted, desto mer forverret av alle encefalopatier, så ikke døm strengt. Og om intramural og ekstramural konsultasjoner, tro meg, jeg har de siste årene snakket mye med forskjellige leger med spesialisering, og mest i intramural form. Hvorfor etter det ønsket jeg å bli notert på forumet? Fordi de ikke tilfredsstiller meg med resultatene. Og da, fordi ingen lege på en personlig avtale fortsatt vil kunne se leveren min (hvis bare med etternavnet Roentgen). Beklager for den romlige begrunnelsen.
Du kan stille det siste spørsmålet: Er det mulig å få en konsekvent positiv blodprøve og samtidig langvarig og alvorlig leverskade? Bør konkrete klager om forverring av velvære finne konkrete bevis i analysene? Ja, nei, vitenskapen er ikke kjent?
Takk på forhånd!

Du kan ha normale biokjemiske parametere med høye grader av fibrose.

Jeg klarte meg, ble klar, tok opp meg og laget en fibroscan! Resultatet er mer enn overrasket-F1. 12 målinger, fra 8,0 til 6,1; gjennomsnitt på 6,7 kPa. Hva sier du, lege? Kan jeg ikke perforere leveren, eller i praksis var det tilfeller da F1 var forvirret med F4? Teoretisk kan jeg fremdeles gjøre FibroTest, men er det noe poeng i dette? Og hva flau deg i ultralydet mitt? Forstørret milt? Om økningen var det ingen tale i minst 5 tidligere studier, inkludert den nest siste, laget 1,5 måneder før. Mottak Ursosan og phosphogliv kunne ikke påvirke? Takk!

Teoretisk kan jeg fremdeles gjøre FibroTest, men er det noe poeng i dette?
Gjør det praktisk.
Elastometri + Fibrotest, som et alternativ til biopsi, kan brukes. Men i dette tilfellet, mer pålitelig biopsi.

Budsjettet for Fibrotest-operasjonen (8.500 r) forårsaket et lite støt, så jeg ville vente å spørre: [Kun registrerte og aktiverte brukere kan se linkene] (skal den åpne?)
Er det rett til liv? Takk

[Kun registrerte og aktiverte brukere kan se lenker]
så rett

Har rett til liv, men fibrotest mye mer informativ.

Hei lege! Kan jeg torturere deg litt mer? Mens jeg beveger meg mellom en biopsi og en fibrotest (jeg er redd for en ting, den andre er dyr, og det virker litt informativ), laget et koagulogram:
APTT 25,5 (24,3-35,0)
INR 1,3 (0,8-1,15)
Prothrombintid 14,5 (9,0-12,6)
Trombintid 17,8 (11,0-17,8)
Fibrinogen (ifølge Clauss) 2,71 (1,69-3,92)
Etter 2 måneder, gjenta:
APTT 30,9
INR 1,33
Prothrombintid 14,8
Trombintid 16,5
Fibrinogen (i henhold til clauss) 3,43
Det ser ut som forhøyet ytelse er ikke en feil. I dette tilfellet er en fullstendig blodtelling normal.
Kan jeg få evalueringsuttalelsen din? Er dette et dårlig tegn?
For en biopsi (plutselig tenk på det?) Er dette ikke en kontraindikasjon?
Takk på forhånd.

Igjen - du trenger bare en biopsi, indirekte metoder vil ikke svare på alle spørsmålene. Jeg har ennå ikke sett noen kontraindikasjoner.

Hei lege igjen! Du syntes å si at i mitt tilfelle fibrotest + fibroscan kan erstatte en biopsi, og plutselig bare en biopsi! Hvorfor? Hva er galt med meg? Og en annen ting om fibrotest: Det er en mening at det er nok å få normale alfa2-makroglobulin- og apolipoprotein A1-verdier. Hva synes du? Takk (Jeg føler meg ikke muntert).

Mens jeg flirter mellom biopsi og fibrotest (en frykt, den andre er dyrt...).
Og den ene og den andre er ikke viktigere enn livet.
Velg hva som er dyrere for deg - for å hengi din frykt, å spare penger eller for å få en fullstendig ide om helsen din.

Jeg har F1-F2, og det virker som om det er en mening som sammenfaller nøyaktig med fibrotest.
Det ser ut til at alt er positivt, og tilstanden til helse er dårlig - det er tingene. Takk på forhånd.

Ultralyd: Ekko tegn på en liten utvidelse av leveren (lev 79997 pr.129x144) med hint av diffus heterogenitet og borderline miltstørrelse (126x52). Diffus-heterogene forandringer i bukspyttkjertelen.
Portalvein - opptil 12 mm, milt - opp til 7 mm.
blod:
bilirubin - 6,3
ALT - 22
AST - 18
INR - 1,3
PTI - 83%
sukker - 5,33
røde blodlegemer - 5,18
hemoglobin - 151
blodplater - 190
leukocytter - 7,38
eosinofiler - 3
band - 3
segmentert - 43
lymfocytter - 40
monocytter - 11
ESR - 5

Perkutan biopsi, levervevskolonne 4,0 cm.

Makro- og mikroskopisk beskrivelse: En leverkolonne med moderat utvidede portale kanaler på grunn av fibrøst bindevev og lymfocyttinfiltrasjon. Integriteten til kantplaten er ikke ødelagt. Inne i segmentene av diffus infiltrasjon av lymfocytter med en blanding av Kupffer-celler. Veggene i leveren er minimal fortykket. Hepatocytt cytoplasma er vakuolisert. Spredte foci av hepatocytnekrose er bestemt. Kjernene til hepatocytter er polymorfe, inneholder forskjellige inneslutninger.
Dystrofi - 3
Nekrose - 1
Infiltrering - 1
Fibrose - 1
IGA av Knodell - 5
Metavir skala: A1 F1 S0
Basert på resultatene, er det mulig å konkludere at det ikke er leveren som er kilden til min dårlige helse?
Ulike leger besøker regelmessig, mappen med analyser, undersøkelser og konklusjoner blir tykkere, og av diagnosen er bare hepatitt C tilgjengelig.
Takk

Jeg kan bare si at hepatitt ikke var 20-25 års erfaring, og ikke leveren er årsaken til din nåværende tilstand av helse.

God ettermiddag Fortsett å gå på honning. institusjoner i håp om å finne kilden til min dårlige helse.
Så snart jeg snakker om den overførte HepS i en samtale med en spesialist, får jeg umiddelbart et svar på at mine klager (tretthet, svakhet, tåke i hodet, smerte i muskler og ben) mest sannsynlig er forbundet med denne sykdommen.
Fortell meg hvordan du bygger videre en samtale med en lege? Er det felles standarder i det medisinske miljøet i dag som tillater en pasient å bli kurert?
Takk

Anmeldelser forstørret lever

Gruppe: Brukere
Meldinger: 4451
Registrering: 11/9/2010
Bruker-ID: 1806
Takk sa: 1818 ganger

Gruppe: Blokkert
Meldinger: 10806
Registrert: 3. oktober 2009
Fra: Blagoveshchensk
Bruker-ID: 147
Takk sagt: 3260 ganger
Virkelig navn: Natalia

Gruppe: Moderatorer
Meldinger: 1061
Registrering: 12/05/2010
Fra: Tambovka
Bruker ID: 1097
Takk sa: 247 ganger
1 barn: Ilya, juli 2010
2 barn: Alevtina, juni 2015
Virkelig navn: Natalia

Gruppe: Brukere
Meldinger: 9165
Registrering: 01/27/2010
Fra: St. Petersburg
Bruker-ID: 662
Takk sa: 4465 ganger
1 barn: favorittdatter
2 barn: Jeg vil ha
Virkelig navn: Natasha

Gruppe: Brukere
Meldinger: 4221
Registrering: 12/16/2010
Fra: Blagoveshchensk
Bruker-ID: 2038
Takk sa: 2592 ganger
1 barn: søn av en pote, 2010
2 barn: en ekstra sønn av 2015
Ekte navn: Victoria

Gruppe: Moderatorer
Meldinger: 1061
Registrering: 12/05/2010
Fra: Tambovka
Bruker ID: 1097
Takk sa: 247 ganger
1 barn: Ilya, juli 2010
2 barn: Alevtina, juni 2015
Virkelig navn: Natalia

Gruppe: Brukere
Meldinger: 9165
Registrering: 01/27/2010
Fra: St. Petersburg
Bruker-ID: 662
Takk sa: 4465 ganger
1 barn: favorittdatter
2 barn: Jeg vil ha
Virkelig navn: Natasha

man må ikke se spesifikt vekten, men korrespondansen av høyde og vekt. hva slags leger din mor. Vel, hvordan kan du ikke bruke feil språk? lagde opp de gjennomsnittlige platene og sitte der med en fingerledning, ikke engang å se på barnet. som det kan kalles unntatt kozlyachestvom. hvis mor er 170 og pappa er 190, hvordan kan et barn være noe i gjennomsnitt? som vi ikke bare ble testet på hormoner og skjoldbruskkjertel, og hvilke diagnoser vi bare ikke ble rammet av overvektige og hormonelle endringer. Skiftene selv er langt fra å bli til det bedre.
Vi ble pustet opp til 4 år, og nå stikker ribbenene ut, på pug-ene er øynene igjen :))) vel, vi har 130 høyde, og på tallerkenen skal vi minst være 8 og ikke 6, men hva skal jeg trimme? Jeg nikker noen ganger på doktorns forrang, og noen ganger tar det slik sinne - vi forteller deg å trekke saksene av. Jeg ble raskt eskortert ut av kontoret, de skrev på kartet - det er sunt.
klatre på et Internett, finn tegnene på størrelsen på høyde, vekt, levestørrelse, ta testene dine og sammenlign, eller barnet ditt kan ikke ha noen økning.

Forstørret lever

Forstørret lever med 2 cm

Hepatiske indikatorer bestått? Hvis normen ikke er bekymret, har vi økt den lille typen, faktisk er bunken svakt vattet og det foreskrives, derfor er det følt som en økning i vår +1 skriving

Den eldre var utvidet, bare sett, hun kom tilbake til normal i 3,5 år

USA. Forstørret lever.

Forstørret lever

Forstørret lever av nyfødte

Selvfølgelig på ultralyd, gå, grope denne må vite de spesifikke dimensjonene.

Selvfølgelig, gå! Vi har allerede gjort en ultralyd av alle indre organer.

På ultralydet selvfølgelig nødvendig, vil det være mer nøyaktig

Forstørret lever?

Min sønn hadde en forstørret lever +3 cm etter å ha latt en tarminfeksjon, drakk Creon 0,5 kapsler 2 ganger daglig + fulgt en diett. Det ser ut til at alt er tilbake til det normale.

Når ble ultralydet gjort? På en dag eller annerledes? Lever kan øke ernæring og melikamment, og redusere kan også

Uzi mer presis palpasjon, ville jeg ha gjort en annen ultralyd, bare på et annet sted

Forstørret lever

Jeg husker at da jeg var liten, satte jeg dette. Min side skadet da jeg gikk fort eller løp. Jeg husker ikke hvordan de ble behandlet. Nå er alt bra)

Lys stol + forstørret lever!

Forstørret lever!

Forstørret leveren datter opprørt.

På gudsonen etter antibiotika blir leveren forstørret. De dro til en annen ultralyd kontrollert, nå drar de piller for leveren. En venn er veldig bekymret for dette også, de er 2,7 år gamle.

Lever og bukspyttkjertel er forstørret, men de sier at den reaktive skyldes allergi.

Disse er pillepreparasjoner mest sannsynlig. Leveren gjenoppretter i lang tid (celler) venter. Legen vil være i kontroll for å beholde

Barnet har en forstørret lever og milt!

Har ormene blitt testet? Nevøen min hadde en 2,5 år gammel leveren, milt og 10 av de 12 lymfeknuter i bukhulen. Hvilke tester de ikke ga opp, og undersøkelsene gikk ikke bra. Så lenge en god lege ikke fortalte dem å bestå tester for lyubly, ble analysen positiv. Ble behandlet og alt kom tilbake til normal.

Og økt kraftig? det er bare at vi også økte det, men ikke mye, men de fortalt oss umiddelbart at det var på grunn av ormer, ingen hadde selv sendt for tester

forstørret lever

Publisert: 22.09.2010 13:36 God ettermiddag!
Gikk til lege på grunn av kronisk tretthet. så mye spesifikt gjør ingenting vondt. besto testene, gjorde en ultralyd. tilby "innstendig sett legen i orden "(droppere og tubage, alltid på sykehuset)
Hvordan tror du at det er behov for haster? Kanskje er det fornuftig å begynne å gi opp alkohol og begynne å spise riktig? og så hvis det ikke hjelper å gjøre noe mer kardinal?
gulvet - ektemann
hele år - 36
blodprøve: glukose m / a - 7,4 mmol / g; leukocytformel: E1, B-, M / C-, Yu-, P / I 1, C / I 51, Lf 40, M 7.
WBC 7.3
LY 37
MO 5.0
GR 58,0
LY # 2,7
MO # 0.4
GR # 4,2
RBC 5.56
Hgb 174. H
Hkt 48,7
MCV 87.6
MCH 31.3
MCHC 357.
RDW 12.9
Plt 263.
MPV 7,5 L
Pct.198
PDW 16.2

Trigl 1,54H
cholester 5,77H
HDL 1,27
LDL 4.2
VLDL 0.3
katt 3,5
VLP 70

TBIL 18 umol / L
ALT 60 IE / L
AST 36 IE / L

TSH 1.53
T4 St. 10.24
T3 St. 6,75
AT til TPO 0.3

Ultralyd i leveren: venstre lobe 74x87, første segment 21, høyre lobe 168x115. Målene økte (+ 1,8 cm). konturer er klare, jevne. Ekkostruktur diffus heterogen, middels korn. Ekko er økt. Impedans senket. Vaskulært mønster i periferen lagret. Intrahepatiske gallekanaler er ikke utvidet. Choledoch 3,4mm er ikke utvidet. Levervevnorm. Blodstrøm 0 type. Portalvein 10mm. Hepatopatisk blodstrøm
Ultralyd av galleblæren: størrelse 76h23. Formen er vanlig. veggen er tynn. klaring er gratis. Bøy i nakken
Konklusjon: Ultralyds tegn på hepatomegali, diffuse endringer i leverparenchyma (karakteristisk for fett hepatose).

Skjoldbrusk ultralyd: høyre fløte 41x17x17 volum 6,35; og så videre
Konklusjon: Ingen ultralydspatologi ble funnet.

  • Nåværende verdi 3,40 / 5
Vurdering: 3.4 / 5 (268)

Publisert: 09/22/2010 20:51 Det er ingen haster i det hele tatt. Jo mer på sykehuset og spesielt med droppere og tubages.
Din høyde og vekt?
Alkohol hvor ofte og i hvilke mengder?
Røyker du?
Tar medisiner, kosttilskudd, vitaminer?
Hva skadet før?

Publisert: 09/22/2010 21:35 høyde 182 vekt 105, alkohol ofte, mengder er over gjennomsnittet, ikke røyk et år, tok ikke medisiner i lang tid, tok ikke vitaminer lenge, hadde ikke noe alvorlig før. statsonar tilbys betalt daglig, "timer for 3"

  • Nåværende verdi 3,40 / 5
Vurdering: 3.4 / 5 (268)

Hvis i dette sykehuset skal de behandle deg med "droppere og tubages" og med hevet haster, tror jeg ikke at han er troverdig og sløsing med penger.
Det er ganske mulig å bli behandlet og undersøkt på poliklinisk basis.
Nå egentlig.
Kroppsmasseindeksen din er 31,8, det vil si at det er overvekt i 1. grad. Dette er en risikofaktor for diabetes mellitus og hjertesykdom. Glukosenivået ditt er forhøyet, du må passere denne analysen igjen og slå til et økt resultat. til endokrinologen.
Nivået på totalt kolesterol er også noe forhøyet, mens LDL (dårlig kolesterol) må være under 4,2 mmol / l.
For å gjøre dette må du først gå ned i vekt.
Her er et sammendrag:
forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=29945

Når det gjelder leveren, vil kronisk steatohepatitt sannsynligvis være tilstede. Behandlingen er igjen en fullstendig avvisning av alkohol, normalisering av kroppsvekt og et lipidsenkende diett.
Det er således nødvendig å undersøke og finne riktig behandling.
-fedme
-karbohydratmetabolismeforstyrrelser (hvis noen)
-hyperkolesterolemi
Alt dette gjøres veldig enkelt under veiledning av en lege.
Alle slags drippere med glukose, vitaminer, hepatoprotektorer har ingen påvist effektivitet.

Når det gjelder videre undersøkelse:
1. Blodanalyse for HBsAg, anti-HCV
2.ShchF, GGTP, o.blok og fraksjoner, kreatinin, urea.
3.EKG
4. blodsukker igjen
5. Måling av blodtrykk.
6. Kontroll av leverfunksjonstester og lipidogrammer over tid.
Dette offhand, uten inspeksjon. Kanskje vil legen på stedet legge til noe annet.

[Denne meldingen ble redigert den 09/23/2010 15:29 av IrinaDoctor brukeren / moderatoren]

Publisert: 24.09.2010 10:15 Tusen takk for det detaljerte, detaljerte svaret! Jeg er glad for at det finnes leger som deg, det er synd at de er langt unna. Jeg vil følge ditt råd.

Publisert: 24.09.2010 11:54


    Glemt å spesifisere umiddelbart (i første innlegg): kortisol 582, c-peptid 2,07
    OAM: mengden 80,0 farge er gul; full åpenhet; spesifikk tyngdekraft 1030, pH 5,5; protein blir detektert, glukose er ikke oppdaget, bilirubin er ikke klare (eventuelt "spor", ketonlegemer (det samme som bilirubin); urobilin 0,2 nitrater ble påvist mikroskopisk: ingen sylindere; erytrocytter 0-1-2h mer uforståelige; leukocytter. 0-1-3x; epitel 2-4x; slim betydning; ingen krystaller

På 1. poeng fra tilleggseksamen: i 2005 I kartlagt nå finne et utdrag der ordrett: "markører for hepatitt: Hepatitt A otrits-, Hepatitt B: Hepatitt C otrits- a- HCV mengder (M + G) - for å sette i bunnen av titer, en-HCV conf (kjerne + NS. - Sett i den nederste titeren. "
som jeg da ble forklart hepatitt C "sovnet". Nå må du gjenta denne analysen?

EKG: Avvik fra EOS til venstre. Sinus bradykardi puls 52-57 Brudd på intraventrikulær ledning
HELL 130/90

[Denne meldingen ble redigert den 24-09-2010 12:03 av bruker / moderator rndd]