Vampyrer er på mote nå, det er mange TV-programmer om disse mytiske blodsukkere på fjernsyn, og da antallet slike viser øker, betyr dette at det er etterspørsel på markedet. Enkelt sagt, folk som vampyrer. Men de forblir vanligvis bare i fantasien, eller ikke?
Det er en slik sykdom, erytropoietisk porfyri (hos enkeltpersoner - vampyr syndrom), en egenskap ved denne sykdommen er at en person ikke produserer røde blodlegemer, som under normale forhold skal være ansvarlig for å transportere oksygen og jern til menneskelige vev og celler.
Folk som lider av denne sykdommen, samt kinovampyrer kan ikke gå ut i solen, for når de er i direkte sollys - i kroppen er det en sammenbrudd av hemoglobin, som de har så lite.
Basert på det ovenfor har slike personer bare å sove om dagen, og om natten har de en aktiv livsstil.
En annen egenskap som ligner på vampyrer er at hvis solens stråler slår på huden, spesielt i munnområdet, blir huden urealistisk tynn (tørker ut), og derfor er munnen hele tiden åpen, noe som gjør tennene synlige (og ), det skaper bare en villedende visuell syn på et rovdyr.
Det er interessant at årsaken til sykdommen ble etablert i oldtiden, og legene på den tiden ga slike mennesker blod, som i sin tur, hvis ikke rart, hjalp mye.
Symptomene på denne sykdommen utgjorde bare grunnlaget for en rekke legender og myter om vampyrer. Men i motsetning til de vampyrene som pålegges oss fra TV-skjermer, lever disse menneskene ikke for alltid, men tvert imot, ikke veldig lenge, og de utgjør ingen fare for alle andre.
Porphyria er en vampyrsykdom. Årsaker, symptomer og behandling av sykdommen
Porphyrias er en gruppe av genetisk bestemte sykdommer som er preget av en økning i nivået av porfyriner, reaksjoner av økt lysfølsomhet og / eller skade på nervesystemet.
Porphyrins (gresk. Porphyreis - mørk rød, lilla) - forbindelser som danner hemme (ikke-protein del av hemoglobin). Heme syntese består av 8 trinn, hvor de relevante enzymene deltar. Overskudd eller mangel fører til porfyri. I sin rene form er porfyriner krystallinske stoffer med rødaktig farge. I kroppen bærer disse stoffene oksygen, er involvert i biologisk oksidasjon. Eksogene porfyriner kommer fra utsiden med proteinmat, endogen produsert i kroppen. I beinmargen er de involvert i syntesen av heme, i leveren - gallekomponentene. Ekskresert i urin og avføring.
For første gang ble eksistensen av porfyriner og brudd på deres utveksling bevist av H. Gunther i 1901.
Hvorfor porfyri er forbundet med vampyrer
Symptomene på denne sykdommen er kjent i lang tid. Porphyria er en sykdom som vitenskapelig beviser eksistensen av vampyrer. Deres habitat, typiske livsstil og utseende indikerer at vampyrer er mennesker som lider av porfyri. Hos pasienter med denne sykdommen er det økt lysfølsomhet og utseendet av alvorlige forbrenninger umiddelbart etter eksponering for solen. De er tvunget til å lede kvelden og nattelivet.
Skader på brusk fører til deformasjon av ørene og nesen. Fingrene er bøyd på grunn av irreversible endringer i leddene. Tennene og konjunktivene til pasientene med porfyri har en rødaktig tint. Huden rundt munnen blir grov, blir tørr. Samtidig strekker hun ut og åpner fangene sine. Et "dyreglim" dannes. På grunn av sykdommens art og begrensningene på livsstil, lider slike mennesker ofte av psykiske lidelser. Å fullføre det klassiske bildet av en vampyr er at i middelalderen ble fersk blod av varmblodige dyr brukt som mat for å lindre symptomene på porfyri.
I middelalderen var befolkningsgraden minimal, nært beslektede ekteskap ble praktisert, noe som førte til et stort antall genmutasjoner. Derfor viser legender om vampyrer vanligvis ensomme, vanskelige å nå områder (for eksempel Transylvania).
Årsakene til sykdommen
Porphyria er i de fleste tilfeller genetisk overført. Forstyrrelser i utveksling av pigmenter arves på en autosomal dominerende måte. Mutation påvirker generene som er ansvarlige for dannelsen av enzymer involvert i de biokjemiske prosessene for dannelsen av porfyriner.
Faktorer assosiert med økt hemoglobinsyntese og leverskader utfordrer utviklingen av sykdommen:
- Blodtap (under operasjoner, skader, hos kvinner - utbruddet av menstruasjon, fødsel);
- medisinering (barbiturater - fenobarbital, Corvalol, griseofulvin i behandling av soppinfeksjoner, orale prevensiver);
- alvorlig leversykdom (hepatitt);
- forgiftning med giftige stoffer (salter av tungmetaller, bensin, alkohol).
Det kliniske bildet og de viktigste symptomene på porfyri
Det er flere klassifikasjoner av sykdommen. Den mest hensiktsmessige er separasjonen av forekomststedet - erytropoietisk (i beinmargen) og leverporfyri.
Erytropoietiske porphyrias er preget av en lang kurs. Har en rekke særegne funksjoner:
- begynne i barndommen;
- symptomer vises spontant, eksterne faktorer har ingen effekt;
- årsaken er fermentopati grunnet genetisk mutasjon;
- Krenkelse av porfyrinsyntese er lokalisert i benmargen;
- Under analysen av blod økes nivået av porfyriner.
Denne gruppen inkluderer medfødt erytropoietisk porfyri (Gunther's sykdom), erytropoietisk kopro- og protoporfyri.
Gunther's sykdom
Det manifesterer seg i et barn i det første år av livet, mindre ofte hos barn eldre enn tre år. Sykdommen oppdages i alle nasjoner, like ofte hos menn og kvinner.
Det mest åpenbare symptomet er urinfarging i rødt. Hud manifestasjoner av sykdommen vises om våren og sommeren. Ved solstråling på huden dannes bobler. Ved sekundær infeksjon blir innholdet deres purulent, sår dannes.
Medfødt erytropoietisk porfyri
Lang, kronisk sykdom. Berørt brusk, ofte ørene og nesen, markerte deres deformasjon. I leddene av fingrene oppstår irreversible endringer, de er bøyd, neglene faller ofte ut. Når porfyri oppstår hypertrichose (overdreven hårvekst) på ansiktet. Tenner har en rødaktig tone. Det er en økning i milten.
I blodprøver er det en reduksjon i blodplater, en forandring i form, størrelse og farge av erytrocytter (sfærocytose, anisocytose). Uroporphyrin nivåer er forhøyet i urinen.
Tidligere hadde pasientene en dårlig prognose. Sykdommen var dødelig i en alder av 30 år. Årsakene til døden var sepsis og hemolytisk anemi. For øyeblikket behandles disse komplikasjonene med antibiotika. Vist for å fjerne milten. I svært alvorlige tilfeller - benmargstransplantasjon. Pasientene lever til moden alder, men er ikke fullstendig herdet.
Erytropoietisk Protoporphyria
Sykdommen er observert i innbyggerne i Eurasia og kaukasiere i Afrika.
Hovedsakelig menn er syke. Sykdommen har et langt tilbakefallskurs.
Intermediate metabolic products - protoporphyrins - akkumuleres ikke bare i erytrocytter, men også i leverceller, og utøver en toksisk effekt på dem. Som et resultat øker nivået av porfyriner i blodplasmaet. De påvirker hudceller, ødeleggelsen av hvilke frigjør histamin, og allergiske reaksjoner mot sollys utvikler seg.
Symptomene på protoporphyria ligner på andre fotodermatoser (solar urticaria, kopper Bazin).
En egenskap av denne porfyri er overdreven lysfølsomhet. Puffiness, rødhet av huden og blærene vises selv når de blir utsatt for det infrarøde spektret av sollys som går gjennom glasset. Pasienter har fortykning av huden rundt øynene, munnen, nesen. Lipsfelger kan vises.
Erytropoietisk koproporfyri er sjelden. Symptomer ligner protoporphyria. Forskjellen ligger i det faktum at innholdet av koproporfyriner øker i erytrocytter.
Terapi av proto- og koproporfyri består i å ta beta-karoten i perioden med økende solaktivitet.
Behandling av slike sykdommer utføres av gastroenterologer og hepatologer.
Det anbefales å utnevne hepatoprotektorer, plasmaferes, innføring av erytrocytmasse.
Hepatiske porfyrier
Denne gruppen inkluderer: akutt intermitterende (intermitterende), sen hud og avviklet porfyri og arvelig koproporfyri.
Slike brudd har følgende egenskaper:
- sykdommen begynner i voksen alder, mindre ofte i ungdomsårene;
- Tilstedeværelsen av dyspeptiske symptomer (magesmerter, oppkast, diaré);
- preget av skade på CNS og vegetativ system;
- under forverring av sykdommen har urinen en rød farge.
Akutt intermitterende porfyri
Denne sykdommen er preget av et akutt kurs med alvorlig skade på nervesystemet.
I nerveceller akkumuleres forløperne av porfyriner som forstyrrer overføringen av nerveimpulser. Ytterligere skade på nevronens membran fører til delvis demyelinering - spesifikk skade på nervefibrene.
Pasienten klager over magesmerter uten klar lokalisering, økt blodtrykk, takykardi. Nedfallet i det perifere nervesystemet er uttrykt i parese av lemmer, nedsatt følsomhet. Sjelden lammelse av membranen. Ved involvering i prosessen i sentralnervesystemet observeres akutt psykose, vrangforestillinger, hallusinasjoner og epileptiske anfall.
En viktig funksjon for diagnosen akutt intermittent porfyri er påvisning av høye nivåer av porphobilinogen i urintester.
Symptomatisk behandling. I alvorlige tilfeller brukes plasmaferese.
Etter å ha stoppet angrepet, anbefales det å bruke treningsbehandling og massasje.
Sen hudporfyri
Syke menn over 40 år. Sykdommen er preget av økt traume og lysfølsomhet i huden. Forverring er observert i løpet av våren og sommermånedene.
Symptomer er uttrykt i utseendet på områder av hyperpigmentering og bobler i åpne områder av huden i ansikt, nakke, hender. Merket hypertrichose. Huden er veldig sårbar. Hud manifestasjoner kombineres med hepatomegali (forstørret lever).
I urinen øker innholdet av uroporphyrin. Coproporphyrins er stadig tilstede i avføringen.
Behandlingen utføres med antimalariale legemidler. Delagil er i stand til å binde porfyriner til et løselig kompleks som utskilles i urinen. Under forverring er vitaminterapi foreskrevet for å korrigere metabolske forstyrrelser. I alvorlige tilfeller blir glukokortikoider tilsatt.
For å forebygge eksacerbasjoner anbefales det å ekskludere medisiner som provoserer porfyri, unngå langvarig eksponering for solen og følge en diett.
Variert porfyri
Denne typen sykdom er preget av en kombinasjon av tegn på intermitterende porfyri og lysfølsomhets manifestasjoner. Med variert porfyri kan nyresvikt forekomme.
I avføringen økte protoporphyriner kontinuerlig.
Arvelig koproporfyri
Dette skjemaet er også lik symptomatisk til akutt intermittent, men lesjoner i nervesystemet er mindre uttalt. Magesmerter, lemmerparese, takykardi og noen ganger fotodermatitt er notert. En kraftig økning i koproporfyrin oppdages i urin og avføring, og innholdet av uroporfyrin er normalt.
outlook
I moderne forhold, porfyri er vellykket behandlet, prognosen for livet, som regel, er gunstig. Interessant, mange pasienter har latente former for sykdommen. De oppdages kun under biokjemiske studier, i tilfelle deteksjon av en nær slektning til enhver type porfyri.
For å forebygge sykdommen bør man minimere påvirkning av provoserende faktorer, unngå overdreven isolasjon, behandle lever og gastrointestinale sykdommer omgående.
Grunnlaget for tro på vampyrer
Et naturlig fenomen som sprer tro på vampyrer.
Patologi og vampyrisme.
I 1725, Michael Ranft, i sin bok De masticatione mortuorum i tumulis, forsøkte først å forklare tro på vampyrer på en naturlig måte. Han sier at i tilfelle hver bonde dør, døde noen andre (mest sannsynlig en person som hadde noe forhold til den avdøde) som så eller berørte liket, til slutt døde enten fra samme sykdom eller fra vanvittige vrangforestillinger forårsaket bare en slags avdøde. Disse døende menneskene sa at den avdøde viste seg for dem og torturert dem på ulike måter. Andre i denne landsbyen gravd liket for å se hva han gjorde. Ranft ga følgende forklaring når han snakket om saken om Peter Plogozhovits: "Denne modige mannen døde en plutselig voldelig død. Denne døden, uansett hva den var, kunne provosere de overlevende visjonene de hadde etter hans død. Plutselig død ga opphav til angst i familiens sirkel. Bekymring var parret med sorg. Sorg bringer melankoli. Melankoli forårsaker søvnløse netter og foruroligende drømmer. Disse drømmene svekket kropp og ånd til sykdommen til slutt førte til døden. "
Noen moderne forskere hevder at vampyrhistorier kan ha kommet under påvirkning av en sjelden sykdom kalt "porfyri". Denne sykdommen ødelegger blodet, forstyrrer reproduksjonen av heme. Det ble antatt at porfyri var mest utbredt i de små landsbyene Transylvania (ca. 1000 år siden) hvor det var nært avlet. De sier at hvis det ikke var for denne "vampyrsykdommen", ville det ikke være myter om Dracula, heller ikke om andre blodsukkende, fotobane og fangede tegn. Praktisk for alle symptomene er en pasient som lider av en neglisjert porfyrisk form, en typisk vampyr, og bare andre halvdel av det 20. århundre var i stand til å finne sin årsak og beskrive sykdomsforløpet, som ble ført av en hensynsløs århundreskamp mot ghouls: fra 1520 til 1630 (110 år) i Frankrike alene utført mer enn 30.000 mennesker anerkjent som varulv. Det viser seg at den bredere og dypere kristendommen spredte seg, jo mer nådeløs behandlet de syke.
Det antas at denne sjeldne former for genpatologi påvirker en person ut av 200 tusen (ifølge andre data, ut av 100 tusen), i tillegg, hvis den er løst i en av foreldrene, så blir også barnet i 25% av tilfellene syk. Det er også antatt at sykdommen skyldes incest. I medisin er omlag 80 tilfeller av akutt medfødt porfyri beskrevet, når sykdommen var uhelbredelig. Erytropoietisk porfyri (Gunther's sykdom) er preget av at kroppen ikke kan produsere hovedkomponenten i de blodrøde kroppene, noe som igjen påvirker mangelen på oksygen og jern i blodet. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vevet, og under påvirkning av solens ultrafiolette stråling eller ultrafiolette stråler begynner nedbrytningen av hemoglobin. Dessuten deformeres i prosessen med sykdommen, som i ekstreme manifestasjoner fører til vridning av fingrene.
Porphyria - "Vampiresykdom"
Når porfyri, blir ikke-proteindelen av hemoglobin - heme - omdannet til et giftig stoff som spiser det subkutane vevet bort. Huden begynner å skaffe seg en brun tinge, det blir tynnere og sprekker fra eksponering for sollys, derfor blir pasientene over tid med defar og sår. Sår og betennelser ødelegger brusk - nesen og ørene, deformerer dem. Sammen med dekket med sår i århundrer og vridd fingre, forstyrrer det utrolig en person. Sollys er kontraindisert hos pasienter som forårsaker uutholdelig lidelse. Huden rundt leppene og tannkjøttet tørker ut og strammer, noe som resulterer i fremspringene som strekker seg til tannkjøttet, noe som gir en grinseffekt. Et annet symptom er deponering av porfyrin på tennene, som kan bli rød eller rødbrun. I tillegg har pasientene svært blek hud, i løpet av dagen føler de seg svake og dumme, noe som gir vei til en mer mobil livsstil om natten. Det er nødvendig å gjenta at alle disse symptomene er karakteristiske bare for de senere stadiene av sykdommen, i tillegg er det mange andre, mindre skremmende former. Som nevnt ovenfor var sykdommen nesten uhelbredelig frem til andre halvdel av det 20. århundre. Det er bevis på at i middelalderen ble pasientene behandlet med ferskt blod for å fylle på underskuddet av røde kropper, som selvfølgelig er utrolig, siden det er ubrukelig å bruke blod i slike tilfeller "muntlig". Lider av porfyri kan ikke spise hvitløk, siden sulfonsyren utskilles av hvitløk øker skaden forårsaket av sykdommen. Sykdomsporfyri kan skyldes kunstige midler ved bruk av visse kjemikalier og giftstoffer.
Noen former for porfyri er forbundet med nevrologiske symptomer som kan forårsake psykiske lidelser. Forutsetningen om at mennesker som lider av porfyri krever at det er humant blod eller blodforbruket kan redusere symptomene på porfyri er imidlertid basert på en alvorlig misforståelse av sykdommen.
Rabies er en annen sykdom forbundet med vampyr folklore. Lider av denne sykdommen unngår sollys og ser ikke i speilene, og de har svampete skum i nærheten av munnen. Noen ganger kan denne spytten være rød og ligne blod. Imidlertid, som i tilfelle av porfyri, er det ikke noe som tyder på at rabies kan inspirere vampyr legender.
Noen moderne psykologer identifiserer en lidelse som kalles "klinisk vampyrisme" (eller Renfield syndrom, til ære for det insekterende Dracula minion fra Bram Stokers roman) der offeret er besatt av å drikke blod av mennesker eller dyr.
Det var flere mordere som utførte vampyr-lignende ritualer over sine ofre. Seriemordere Peter Kurten og Richard Trenton Chase i avløpspressen ble kalt vampyrer etter at de ble oppdaget å drikke blodet av menneskene de drepte.
Vampyr syndrom sykdom
Det er sannsynligvis vanskelig å forestille seg at det er vampyrer i vår tid, men dette er sant - de har skarpe fangs og de er i panikk redd for lys.
I Storbritannia, i byen Suffolk, bor to tenåringsbrødre, George og Simon. Venner har lenge kalt guttene Cullen-familien, og hylder helten til den berømte boken Steffani Meyer. Faktum er at barn lider av en svært sjelden og uhelbredelig genetisk sykdom, som kalles vampyrsyndrom. De fleste vet om alt, men ikke om eksistensen av denne uhelbredelige sykdommen.
Med denne sykdommen (ectodermal diplasia) lever rundt 7000 mennesker rundt om i verden. Barn med vampyrsyndrom er preget av dødelig blek hud, mangel på tenner (unntatt lange, skarpe hjørnetenner), sparsomt hår, mørke sirkler under øynene og svekket svette.
De kan gå ut bare i skumring, da huden ikke tåler direkte sollys i det hele tatt. Under påvirkning av solen blærer huden på disse menneskene umiddelbart. Symptomer, som regel, vises fra tidlig barndom, men moderne medisin kan avsløre genetiske lidelser allerede i fosterutviklingsstadiet.
Til tross for sykdommen, fører George og Simon et normalt liv og er ikke forskjellige i fysisk og mental utvikling fra sine jevnaldrende. Hittil er det ingen kur for vampyrsyndrom, men de eksterne manifestasjonene av sykdommen kan ganske vel korrigeres.
Leger diagnostiserte genetiske abnormiteter i unike barn i barndom. Mor av George og Simon sa i et intervju med en tabloid at hun var stolt av sine uvanlige sønner, og hele familien hadde lenge vært vant til å leve i mørket.
Hva er vampyr syndrom?
forklarer dette veksten av vampyrhistorier? er slike mennesker farlige?
Vampyr syndrom er en sykdom som er uhelbredelig. Faktisk fant jeg to sykdommer, også kalt vampiresyndrom.
Så det første alternativet. Dens andre navn er ektopodermell diplasia. Legene sier at genetiske abnormiteter som fører til utvikling av vampyrsyndrom, kan avsløres selv når barnet er i moderens underliv. Det er ikke mange slike mennesker på jorden - bare noen få tusen, men de fører et svært begrenset liv.
Personer med vampyr syndrom kan ikke gå ut i løpet av dagen, fordi under påvirkning av dagslys deres hud blærer. De har nesten ingen tenner, bare fangs. Mørke sirkler under øynene, blek hud, sparsomt hår.
Det andre alternativet er Günther's sykdom eller erytropoietisk porfyri. Disse menneskene danner ikke røde blodlegemer. Og under påvirkning av solens stråler begynner hemoglobin å kollapse helt, som, som du forstår, har de allerede problemer. Når det gjelder utseende, er deres hud tørr, tynn, og på grunn av dens tetthet, er munnen ofte røde, og tenner utsettes. I gamle tider ble slike pasienter behandlet, noe som ga dem å drikke ferskt blod. Det hjalp, men midlertidig.
Du forstår at slike manifestasjoner av sykdommen hos uinformerte mennesker kan forårsake alle slags tanker. Og hvis du fortsatt fantaserer om situasjonen som kan skje, så er det rikelig med mat til myter. Og videre, med folklore, legger folk raskt dem alle ut i sine celler.
Faktisk har slike pasienter et vanskelig liv, helseproblemer, og de levde bare kort tid 100 eller 100 år siden.
Er porfyri en vampyrsykdom eller en genetisk blodforstyrrelse?
Folk med fangs og klør, unngår sollys, det viser seg, faktisk eksisterte. Bare de var i det hele tatt.
Interessant pallor, mystisk glans av triste øyne, mystisk utseende - slik er den sjarmerende helten av Twilight vampyrsagaen utført av Robert Pattinson, utøveren som dør unge kvinner over hele verden. Så her er de, hva, blodsukkere! Og før ghouls og ghouls syntes folk mye mindre søte. Ikke rart at de ble ødelagt for århundrer forgjeves. Videre var det ikke i det hele tatt spydspiller og sølvkuletter, som legenden foreskriver, men på den vanlige måten: de ble hengt opp eller brent på staven. Bare på ett århundre, siden 1520, i Frankrike alene, ble mer enn 30 tusen mennesker anerkjent som varulv ble henrettet.
Om blått og enkelt blod
Moderne forskere mener at uskyldige mennesker ble skadet i jakten på ghouls, som det ofte er tilfelle. Selv om årsaken til forfølgerne fortsatt var. Nei, de som er anklaget for vampyrisme, ikke andres drikking blod og ikke slå i natt av ville dyr, men de så ut som - Gud forby, og levemåte var, for å si det mildt, mistenksom. Men første ting først.
Legene mener at mennesker som er urettferdig anklaget for vampyrisme, faktisk har hatt en sjelden genetisk blodsykdom kalt "porfyri" (fra gresk "porfyr" - "lilla"). Det antas at spredningen av denne sykdommen bidro til ekteskap mellom nære slektninger. Porphyria var mest vanlig i de små landsbyene Transylvania (fødestedet til Count Dracula) for omtrent 1000 år siden. Men det er rykter om at sykdommen ikke har omgått kongelige familienavn. For eksempel historikeren Andrew Wilson i sin bok "The Victorians" refererer til arvelig porfyri, raste i den britiske kongefamilien, og hevder at sykdommen hadde fratatt Queen Victoria bestefar sinn av kong George III. Men med Victoria's tiltredelse til tronen ble den kronede familien kvitt denne forbannelsen. Wilson mener at dette ikke var tilfellet uten utroskap, noe som førte til fødselen av fremtidige Queen of England.
Så hva slags sykdom er dette? I dag vet forskere nøyaktig hva som gjør at folk ser ut som vampyrer. I porfyri forstyrres reproduksjonen av heme, ikke-proteindelen av hemoglobin, som igjen fører til overdreven akkumulering av giftige stoffer i kroppen, porfyriner og deres forløpere som kan binde metaller i kroppen, hovedsakelig jern og magnesium. Et overskudd av porfyriner har en toksisk effekt på hele kroppen.
Vampiresykdom
Om forholdet mellom disse to fenomenene: sykdommen og den gamle troen på folk-blodsukker først sa Dr. Lee Illis fra Storbritannia. I 1963 presenterte han monografien "On the porphyria and etiology of werewolves" til Royal Medical Society. Forskerens arbeid inneholdt en detaljert komparativ analyse av de overlevende historiske bevisene, som beskrev vampyrene, og symptomene på porfyri. Det viste seg at det kliniske bildet av en sjelden sykdom nøyaktig kopierer portretten til den mest fargerike ghoulen.
Når porfyrens form løper, tørker huden rundt pasientens lepper og tannkjøtt, noe som gjør at snittene åpner seg opp til tannkjøttet, noe som gir inntrykk av et grin. I tillegg er det spesielle stoffet porfyrin avsatt på tennene selv, noe som farger personens smil (eller heller grin) i en rødbrun farge. Huden på ansiktet og kroppen til slike mennesker blir tynnere og fra eksponering for sollysbryter, blir dekket av arr og sår. Sykdommen beskadiger også brusk, så vel som organene som de er sammensatt av (først og fremst er det nese og ører). Fingrene blir skjevne. Sollys gir de fattigste fellesskapene den mest smertefulle plage, fordi det under påvirkning av ultrafiolett hemoglobin begynner å forfalle. Derfor, i løpet av dagen, prøver folk som lider av porfyri ikke å vises på gaten, og de viser bare aktivitet i skumring, nærmere natten. Enten fra de torturene som oppstår, eller fra tvungen tilbaketrekning, eller fra noen interne prosesser som forekommer i kroppen, lider disse menneskene også av nevropsykiatriske forstyrrelser og utilstrekkelig, inkludert aggressiv atferd.
Du kan forestille deg horror av dem som en gang på kveld eller om natten, i månens lys, møttes på den smale stien en av disse "kjekke" menneskene. Det er ikke bare du vil tro på vampyrer og varulver, men i alt!
Og tenkte at allergier
Selvfølgelig er de skremmende symptomene karakteristiske bare for de sene stadiene av sykdommen, og selv da ikke for alle dens typer. Likevel eksisterer denne sykdommen, men ikke i så uttalt form, for denne dag. Den vanligste blant alle andre former, hvorav det er mange, er akutt intermittent porfyri (AKI).
Det antas at denne sjeldne genetiske patologien påvirker 1 person ut av 200 000 (ifølge andre data, ut av 100 000). Videre er arvelighetsfaktoren den viktigste, fordi hvis en av foreldrene er syk, så vil det defekte genet gå til hans barn i 25% tilfeller. Det er grunn til å tro at porfyri kan være et resultat av incest. Men i tillegg til genetikk er rollen som ledsagerforhold og livsstil også viktig. Faktum er at nesten 85% av bærerne av et unormalt gen lever livet uten å vite om sykdommen de har. En manifestasjon av fotodermatose på huden regnes som en enkel allergi. Men det er nødvendig å skje med en slags feil i kroppen, da det kan oppstå en forverring.
Ofte provoserer et utbrudd av sykdommen:
● medisinering (inkludert fenobarbital, tetracykliner, vismutholdige stoffer, orale prevensjonsmidler, etc.);
● kontakt med plantevernmidler (for eksempel med landbruksgjødsel) eller arbeid i farlig, inkludert kjemikalier, næringer;
● Endring i hormonprofilen hos kvinner som er assosiert med utbruddet av menstruasjon eller graviditet;
● smittsomme sykdommer (spesielt viral hepatitt C;
● alkoholinntak (80% av alle pasienter med porfyri er ikke likegyldige for alkohol).
Personer som lider av porfyri, går vanligvis til sykehus med klager av akutt paroksysmal magesmerter som ikke har en klar lokalisering, så vel som kvalme, oppkast og forstoppelse. Alle disse tegnene peker på en kirurgisk patologi, så diagnostikk og behandling kan gå i feil retning. Med en feil diagnose, og dermed behandling, avsluttes akutt porfyri i 60% i tragedie. Og rettidig diagnose og adekvat terapi redde nesten alle pasienter, og returnerer dem til et fullt liv.
Vampiresyndrom Kropp anomali
Det er sannsynligvis vanskelig å forestille seg at det er vampyrer i vår tid, men dette er sant - de har skarpe fangs og de er i panikk redd for lys.
I Storbritannia, i byen Suffolk, bor to tenåringsbrødre, George og Simon. Venner har lenge kalt guttene Cullen-familien, og hylder helten til den berømte boken Steffani Meyer. Faktum er at barn lider av en svært sjelden og uhelbredelig genetisk sykdom, som kalles vampyrsyndrom. De fleste vet om alt, men ikke om eksistensen av denne uhelbredelige sykdommen.
Med denne sykdommen (ectodermal diplasia) lever rundt 7000 mennesker rundt om i verden. Barn med vampyrsyndrom er preget av dødelig blek hud, mangel på tenner (unntatt lange, skarpe hjørnetenner), sparsomt hår, mørke sirkler under øynene og svekket svette.
De kan gå ut bare i skumring, da huden ikke tåler direkte sollys i det hele tatt. Under påvirkning av solen blærer huden på disse menneskene umiddelbart. Symptomer, som regel, vises fra tidlig barndom, men moderne medisin kan avsløre genetiske lidelser allerede i fosterutviklingsstadiet.
Til tross for sykdommen, fører George og Simon et normalt liv og er ikke forskjellige i fysisk og mental utvikling fra sine jevnaldrende. Hittil er det ingen kur for vampyrsyndrom, men de eksterne manifestasjonene av sykdommen kan ganske vel korrigeres.
Leger diagnostiserte genetiske abnormiteter i unike barn i barndom. Mor av George og Simon sa i et intervju med en tabloid at hun var stolt av sine uvanlige sønner, og hele familien hadde lenge vært vant til å leve i mørket.
Porphyria er en vitenskapelig basert "vampyrisme"
Porphyria er en type genetisk leversykdom der hemoglobin (røde blodlegemer) ikke er riktig syntetisert. Det er åtte enzymatiske trinn i hemoglobinbiosyntese, og problemet med noen av dem kan være årsaken til porfyri.
Ifølge Dr. David Dolphin, en kjent spesialist i porfyri og andre leversykdommer, kunne folk som ble ansett å være vampyrer eller varulv, ha lidd av disse sjeldne sykdommene.
Dolphin hevder at selv svakt sollys påvirker pasienten. Skader på huden er så alvorlig at nesen eller fingrene kan bli helt ødelagt. Lips og tannkjøtt kan reduseres betydelig, samtidig som tennene opprettholdes. Resultatet er en slags dyrekrok med fangs. I tillegg har pasienter med porfyri økt hårvekst. Dolphin skriver:
... prøv å forestille seg hvordan i middelalderen de opplevde noen som bare gikk ut om natten, og hans utseende var påminnet om et dyr - økt hårhet, store tenner, et skjult ansikt. Det antas (og dette er mer enn sannsynlig) at slike mennesker kan betraktes som varulver.
Delfin foreslår at blodsugende vampyrer også var ofre for porfyri og "forsøkte å lindre symptomene på deres forferdelige sykdom." Hvis du drikker mye blod, vil andres hemoglobin føre til at de røde blodcellene mangler på grunn av nedsatt biosyntese og reduserer symptomene på sykdommen. Selv om effekten av hemoglobin som kommer inn i blodet gjennom magen i magen, er ekstremt liten.
I dag blir pasienter med porfyri ofte behandlet ved injeksjon av hemoglobin. I middelalderen var det ikke mulig å injisere, så forbruker store mengder blod var den eneste måten en person kunne få ekstra hemoglobin på. Pasienter med porfyri ønsket desperat å få blod, på grunn av mangel på hemoglobin-død, oppstod. Det er ikke overraskende at patologiske endringer i personlighet og demens er vanlige hos slike pasienter.
Siden dette er en arvelig sykdom, kan lokale foci av porfyri godt eksistere i middelalderens Europa. De reiste sjelden i disse dager, og ekteskap i familien skjedde ofte, spesielt i fjerntliggende områder. Dette forklarer den populære oppfatningen om bopel av vampyrer - isolert fjell Transylvania.
Kilde: Dr Stephen Juan, "The Odd Brain"
Grunnlaget for tro på vampyrer
Et naturlig fenomen som sprer tro på vampyrer.
Patologi og vampyrisme.
I 1725, Michael Ranft, i sin bok De masticatione mortuorum i tumulis, forsøkte først å forklare tro på vampyrer på en naturlig måte. Han sier at i tilfelle hver bonde dør, døde noen andre (mest sannsynlig en person som hadde noe forhold til den avdøde) som så eller berørte liket, til slutt døde enten fra samme sykdom eller fra vanvittige vrangforestillinger forårsaket bare en slags avdøde. Disse døende menneskene sa at den avdøde viste seg for dem og torturert dem på ulike måter. Andre i denne landsbyen gravd liket for å se hva han gjorde. Ranft ga følgende forklaring når han snakket om saken om Peter Plogozhovits: "Denne modige mannen døde en plutselig voldelig død. Denne døden, uansett hva den var, kunne provosere de overlevende visjonene de hadde etter hans død. Plutselig død ga opphav til angst i familiens sirkel. Bekymring var parret med sorg. Sorg bringer melankoli. Melankoli forårsaker søvnløse netter og foruroligende drømmer. Disse drømmene svekket kropp og ånd til sykdommen til slutt førte til døden. "
Noen moderne forskere hevder at vampyrhistorier kan ha kommet under påvirkning av en sjelden sykdom kalt "porfyri". Denne sykdommen ødelegger blodet, forstyrrer reproduksjonen av heme. Det ble antatt at porfyri var mest utbredt i de små landsbyene Transylvania (ca. 1000 år siden) hvor det var nært avlet. De sier at hvis det ikke var for denne "vampyrsykdommen", ville det ikke være myter om Dracula, heller ikke om andre blodsukkende, fotobane og fangede tegn. Praktisk for alle symptomene er en pasient som lider av en neglisjert porfyrisk form, en typisk vampyr, og bare andre halvdel av det 20. århundre var i stand til å finne sin årsak og beskrive sykdomsforløpet, som ble ført av en hensynsløs århundreskamp mot ghouls: fra 1520 til 1630 (110 år) i Frankrike alene utført mer enn 30.000 mennesker anerkjent som varulv. Det viser seg at den bredere og dypere kristendommen spredte seg, jo mer nådeløs behandlet de syke.
Det antas at denne sjeldne former for genpatologi påvirker en person ut av 200 tusen (ifølge andre data, ut av 100 tusen), i tillegg, hvis den er løst i en av foreldrene, så blir også barnet i 25% av tilfellene syk. Det er også antatt at sykdommen skyldes incest. I medisin er omlag 80 tilfeller av akutt medfødt porfyri beskrevet, når sykdommen var uhelbredelig. Erytropoietisk porfyri (Gunther's sykdom) er preget av at kroppen ikke kan produsere hovedkomponenten i de blodrøde kroppene, noe som igjen påvirker mangelen på oksygen og jern i blodet. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vevet, og under påvirkning av solens ultrafiolette stråling eller ultrafiolette stråler begynner nedbrytningen av hemoglobin. Dessuten deformeres i prosessen med sykdommen, som i ekstreme manifestasjoner fører til vridning av fingrene.
Porphyria - "Vampiresykdom"
Når porfyri, blir ikke-proteindelen av hemoglobin - heme - omdannet til et giftig stoff som spiser det subkutane vevet bort. Huden begynner å skaffe seg en brun tinge, det blir tynnere og sprekker fra eksponering for sollys, derfor blir pasientene over tid med defar og sår. Sår og betennelser ødelegger brusk - nesen og ørene, deformerer dem. Sammen med dekket med sår i århundrer og vridd fingre, forstyrrer det utrolig en person. Sollys er kontraindisert hos pasienter som forårsaker uutholdelig lidelse. Huden rundt leppene og tannkjøttet tørker ut og strammer, noe som resulterer i fremspringene som strekker seg til tannkjøttet, noe som gir en grinseffekt. Et annet symptom er deponering av porfyrin på tennene, som kan bli rød eller rødbrun. I tillegg har pasientene svært blek hud, i løpet av dagen føler de seg svake og dumme, noe som gir vei til en mer mobil livsstil om natten. Det er nødvendig å gjenta at alle disse symptomene er karakteristiske bare for de senere stadiene av sykdommen, i tillegg er det mange andre, mindre skremmende former. Som nevnt ovenfor var sykdommen nesten uhelbredelig frem til andre halvdel av det 20. århundre. Det er bevis på at i middelalderen ble pasientene behandlet med ferskt blod for å fylle på underskuddet av røde kropper, som selvfølgelig er utrolig, siden det er ubrukelig å bruke blod i slike tilfeller "muntlig". Lider av porfyri kan ikke spise hvitløk, siden sulfonsyren utskilles av hvitløk øker skaden forårsaket av sykdommen. Sykdomsporfyri kan skyldes kunstige midler ved bruk av visse kjemikalier og giftstoffer.
Noen former for porfyri er forbundet med nevrologiske symptomer som kan forårsake psykiske lidelser. Forutsetningen om at mennesker som lider av porfyri krever at det er humant blod eller blodforbruket kan redusere symptomene på porfyri er imidlertid basert på en alvorlig misforståelse av sykdommen.
Rabies er en annen sykdom forbundet med vampyr folklore. Lider av denne sykdommen unngår sollys og ser ikke i speilene, og de har svampete skum i nærheten av munnen. Noen ganger kan denne spytten være rød og ligne blod. Imidlertid, som i tilfelle av porfyri, er det ikke noe som tyder på at rabies kan inspirere vampyr legender.
Noen moderne psykologer identifiserer en lidelse som kalles "klinisk vampyrisme" (eller Renfield syndrom, til ære for det insekterende Dracula minion fra Bram Stokers roman) der offeret er besatt av å drikke blod av mennesker eller dyr.
Det var flere mordere som utførte vampyr-lignende ritualer over sine ofre. Seriemordere Peter Kurten og Richard Trenton Chase i avløpspressen ble kalt vampyrer etter at de ble oppdaget å drikke blodet av menneskene de drepte.
LiveInternetLiveInternet
-kategorier
- utenfor overskriftene. (47)
- meteoritter, planeter, plass, etc. (13)
- UFO (9)
- Ghosts (5)
- vampyrer og varulve (4)
- verdens ende (1)
- historier fra livet ditt (0)
- religion (0)
-Abonner via e-post
-Søk etter dagbok
-interesser
-Vanlige lesere
-statistikk
porfyri er en sykdom som sprer tro på vampyrer!
Boni_Fatsy alle poster forfatter
Noen moderne lærde hevder at vampyrhistorier kunne ha kommet under påvirkning av en sjelden sykdom kalt "porfyri". Denne sykdommen ødelegger blodet, forstyrrer reproduksjonen av heme. Det ble antatt at porfyri var mest utbredt i de små landsbyene Transylvania (ca. 1000 år siden) hvor det var nært avlet. De sier at hvis det ikke var for denne "vampyrsykdommen", ville det ikke være myter om Dracula, heller ikke om andre blodsukkende, fotobane og fangede tegn. Praktisk for alle symptomene er en pasient som lider av en neglisjert porfyrisk form, en typisk vampyr, og bare andre halvdel av det 20. århundre var i stand til å finne sin årsak og beskrive sykdomsforløpet, som ble ført av en hensynsløs århundreskamp mot ghouls: fra 1520 til 1630 (110 år) i Frankrike alene utført mer enn 30.000 mennesker anerkjent som varulv. Det viser seg at den bredere og dypere kristendommen spredte seg, jo mer nådeløs behandlet de syke.
Det antas at denne sjeldne former for genpatologi påvirker en person ut av 200 tusen (ifølge andre data, ut av 100 tusen), i tillegg, hvis den er løst i en av foreldrene, så blir også barnet i 25% av tilfellene syk. Det er også antatt at sykdommen skyldes incest. I medisin er omlag 80 tilfeller av akutt medfødt porfyri beskrevet, når sykdommen var uhelbredelig. Erytropoietisk porfyri (Gunther's sykdom) er preget av at kroppen ikke kan produsere hovedkomponenten i de blodrøde kroppene, noe som igjen påvirker mangelen på oksygen og jern i blodet. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vevet, og under påvirkning av solens ultrafiolette stråling eller ultrafiolette stråler begynner nedbrytningen av hemoglobin. Dessuten deformeres i prosessen med sykdommen, som i ekstreme manifestasjoner fører til vridning av fingrene.
Når porfyri, blir ikke-proteindelen av hemoglobin - heme - omdannet til et giftig stoff som spiser det subkutane vevet bort. Huden begynner å skaffe seg en brun tinge, det blir tynnere og sprekker fra eksponering for sollys, derfor blir pasientene over tid med defar og sår. Sår og betennelser ødelegger brusk - nesen og ørene, deformerer dem. Sammen med dekket med sår i århundrer og vridd fingre, forstyrrer det utrolig en person. Sollys er kontraindisert hos pasienter som forårsaker uutholdelig lidelse. Huden rundt leppene og tannkjøttet tørker ut og strammer, noe som resulterer i fremspringene som strekker seg til tannkjøttet, noe som gir en grinseffekt. Et annet symptom er deponering av porfyrin på tennene, som kan bli rød eller rødbrun. I tillegg har pasientene svært blek hud, i løpet av dagen føler de seg svake og dumme, noe som gir vei til en mer mobil livsstil om natten. Det er nødvendig å gjenta at alle disse symptomene er karakteristiske bare for de senere stadiene av sykdommen, i tillegg er det mange andre, mindre skremmende former. Som nevnt ovenfor var sykdommen nesten uhelbredelig frem til andre halvdel av det 20. århundre. Det er bevis på at i middelalderen ble pasientene behandlet med ferskt blod for å fylle på underskuddet av røde kropper, som selvfølgelig er utrolig, siden det er ubrukelig å bruke blod i slike tilfeller "muntlig". Lider av porfyri kan ikke spise hvitløk, siden sulfonsyren utskilles av hvitløk øker skaden forårsaket av sykdommen. Sykdomsporfyri kan skyldes kunstige midler ved bruk av visse kjemikalier og giftstoffer.
Noen former for porfyri er forbundet med nevrologiske symptomer som kan forårsake psykiske lidelser. Forutsetningen om at mennesker som lider av porfyri krever at det er humant blod eller blodforbruket kan redusere symptomene på porfyri er imidlertid basert på en alvorlig misforståelse av sykdommen.