Hvordan er Gilbert syndrom klassifisert: ICD-kode

Genetisk sykdom, som anses som en feil i normalisering av bilirubin, kalles Gilberts syndrom. Hos mennesker er leveren ikke i stand til å nøytralisere dette elementet. Det begynner å akkumulere, forårsaker alvorlige komplikasjoner.

Gilbert syndrom, som regel, forstyrrer ikke sin eier. I utgangspunktet er det eneste tegn på patologi gulsott i mild form.

Det er viktig! Fant et unikt verktøy for å bekjempe leversykdom! Når han tar kurset, kan du beseire nesten hvilken som helst leversykdom på bare en uke! Les mer >>>

Dekodingskode mkb 10

Ifølge den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, refererer Gilbert syndrom til sykdommer av endokrin type og metabolske sykdommer. Gilbert's sykdom (ICD-10-kode, E 80,4) betyr en overdreven mengde bilirubin for medfødte eller oppkjøpte årsaker. Syndromet forårsaker guling av huden, så vel som slimhinner.

Ervervede årsaker er forårsaket av leverskader og overdreven nedbrytning av røde blodlegemer.

Hvem er mer utsatt for dette syndromet?

Gilbert syndrom regnes som en generisk sykdom og er ganske sjelden. Folk med en slik patologi er bare 4% i verden. Dette syndromet rammer oftest menn. Tilstedeværelsen av en av foreldrene med denne diagnosen kan indikere sannsynligheten for at barnet arvet det.

Et karakteristisk trekk ved denne patologien er risikoen for kolelithiasis. Årsaken til utviklingen av syndromet anses å være et defekt gen som fremmer en økning i bilirubin. For Gilberts sykdom er preget av en økning i indirekte bilirubin. Dette uttrykkes i yellowness av hud og øye sclera.

Mulige komplikasjoner

Faren ligger i akkumulering av bilirubin i galdevegen og leveren. Følgelig påvirker det alle kroppssystemer. Sjansene for gallekanalblokkering er høye.

Meget alvorlig komplikasjon er atomenergi. Irreversible effekter utvikles, og hjernens funksjon er forstyrret. Under graviditeten fører syndromet til tap av fosteret.

Spesiell forberedelse basert på naturlige stoffer.

Prisen på stoffet

Behandling vurderinger

De første resultatene er følt etter en uke med administrasjon.

Les mer om stoffet

Bare 1 gang per dag, 3 dråper

Instruksjoner for bruk

Men vanligvis forhøyet bilirubin bør ikke forårsake angst. Tegn begynner å vises hvis gunstige faktorer er tilstede (stressende forhold, alkoholholdige drikker, usunn mat). Tilbaketrekking av sykdommen er forlenget av kompetent forebygging.

Behandlingsmetoder

Sykdommen er ikke farlig for helse, og komplikasjoner er ekstremt sjeldne. Som et resultat av denne spesielle behandlingen vil Gilbert sykdom ikke kreve.

På sykehuset

Medikamentterapi brukes til å eliminere tegn på sykdommen. For å forhindre deres manifestasjon, brukes ikke-medisinske metoder: et spesielt diett, et bestemt regime, eliminering av effekter som kan forårsake forverring.

Bruk om nødvendig følgende behandlingsmetoder:

• Prescribe narkotika som reduserer innholdet av bilirubin. Disse inkluderer produkter som inneholder fenobarbital. Legemidlet er tatt om en måned, til symptomene på gulsott forsvinner og det normale nivået av bilirubin gjenopprettes. Denne behandlingen har en stor minus: Legemidler er vanedannende. Og å stoppe medisiner vil redusere effektiviteten til ingenting. Forresten erstatter mange pasienter fenobarbital med milde effekter: Valocordin eller Corvalol.
• Bruk av aktivert karbon og diuretika. De akselererer absorpsjon og fjerner bilirubin.
• For å nøytralisere bilirubin, blir injeksjoner av albumin laget. Dette er nødvendig når bilirubin har nådd et kritisk stigningspunkt.
• Tilordne vitaminer fra gruppe B.
• For å normalisere leverfunksjonen, er hepatoprotektorer (Essentiale) foreskrevet.
• I tilfelle av forverring tas koleretiske legemidler (Hofitol).

Fototerapi er populær. Spesielle blå lamper ødelegger bilirubin i huden, og eliminerer også hudens yellowness. Noen ganger symptomatisk behandling er foreskrevet med legemidler som stopper diaré, reduserer kvalme og ulike fenomener dårlig fordøyelse. Antibiotisk terapi brukes for å forhindre spredning av infeksjon. Lær mer om behandling av sykdommen på sykehuset.

Grunnlaget for Gilbert syndrom er egenskaper av kroppen som er forårsaket av mutasjon av gener i DNA. Derfor mangler en spesiell behandlingsmetode. Det bør bare følge visse regler og nøye overvåke helse.

Folkemetoder

I kampen mot sykdommen bør ikke utelukkes og folkemetoder. Godt rent og forbedrer arbeidet med leveren choleretic kjøttkraft. Følgende planter brukes: calendula, hundrosen, mais silke, mor og styremor.

Det er nødvendig å markere noen oppskrifter:

• Burdock juice er presset ut. Ta 15 ml daglig i 10 dager.
• Blandet aloe, betesaft, gulrøtter og reddiker. Smeltet honning er lagt til. Blandingen er tatt i 2 ss per dag. Behold behovet i kjøleskapet.
• Corn stigmas brygget. Det bør tas seks ganger om dagen.

Det bør huskes at før du bruker tradisjonell medisin, bør du alltid konsultere en lege.

Forebyggende tiltak

Gilberts sykdom har en genetisk natur, slik at forebygging ikke kan forhindre tilstanden. Det kan bare myke forverringen

Det er nødvendig å følge visse regler:

• Det er nødvendig å unngå innenlandske faktorer som kan påvirke leveren negativt.
• Eliminer stressende situasjoner.
• Kostholdet bør vurderes.
• Reduser tung fysisk anstrengelse.
• Det anbefales å bruke rent vann ca 2 liter daglig.
• Når depresjon ikke forverrer tilstanden, og konsulter en spesialist.

Doktors anbefalinger for Gilberts syndrom

Hver pasient er gitt kliniske anbefalinger, gjennomføringen av som gjør livet lettere for pasienten.

De er som følger:

• Unngå eksponering for direkte sollys.
• Ikke ignorere behandlingen av smittsomme sykdommer, spesielt hvis det gjelder galleblæren og leveren.
• Stekt mat er forbudt.
• Fasting forbudt.
• Unntatt selvmedisinering, da det kan være alvorlige konsekvenser.

Hvis du følger disse anbefalingene, vil sykdommen ikke gi noen problemer.

outlook

Hyperbilirubinemi vedvarer for livet, men sannsynligheten for død er fraværende. Endringer i leveren vanligvis ikke utvikles. Med tilstrekkelig behandling med cordiamin eller fenobarbital reduseres mengden bilirubin.

Gilbert syndrom kan ikke elimineres helt. Men sykdommen er godartet i naturen og forårsaker ikke manifestasjon av ondartede lidelser. Hvis du følger instruksjonene fra legen og følger nøye med den aktuelle tilstanden, varer ettergivelsesperioden i mange år. Symptomene vil ikke bli forstyrret.

Gilbert syndrom

Gilbert syndrom (i henhold til ICD-10 E80.4)

Gilbert syndrom (enkel familie cholehemia, konstitusjonelle hyperbilirubinemi, idiopatisk ukonjugert hyperbilirubinemi, nonhemolytic familie gulsott) - pigmentosa steatose, karakterisert moderat intermitterende økning av innholdet er ikke bundet (indirekte) bilirubin i blodet på grunn av brudd av intracellulær transport av bilirubin i hepatocytter til det sted av sin forbindelse med glukuronsyre, en reduksjon i graden av hyperbilirubinemi under virkning av fenobarbital og en autosomal dominant type IAOD. Denne godartede, men kronisk flytende sykdommen ble først diagnostisert i 1901 av fransk gastroenterolog Augustin Nicolas Gilbert.

Den vanligste formen for arvelig pigmentert hepatose, som oppdages hos 1-5% av befolkningen. Syndromet er vanlig blant europeere (2-5%), asiater (3%) og afrikanere (36%). Sykdommen er først manifestert i ungdom og ung alder, 8-10 ganger oftere hos menn.

En underordnet historie i syndromets patogenese er et brudd på fangst av bilirubin ved mikrosomer av hepatocytens vaskulære pol, et brudd på transporten med glutation-S-transferase, som leverer ukonjugert bilirubin til mikrosomene av hepatocytene, samt mindreverdigheten til mikrosomet av mikrosomiduridin-difosfatglukuronyltransferasen. En spesiell egenskap er økningen i innholdet av ukonjugert bilirubin, som er uoppløselig i vann, men veloppløselig i fett, derfor kan det interagere med fosfolipider av cellemembraner, spesielt hjernen, noe som forklarer dens nevrotoksisitet. Det er minst to former for Gilbert syndrom. En av dem er preget av en reduksjon i clearance av bilirubin i fravær av hemolyse, den andre på bakgrunn av hemolyse (ofte latent).

Morfologiske endringer i leveren er preget av fettdystrofi av hepatocytter og akkumulering av det gulbrune pigmentet lipofuscin i leverceller, ofte i midten av lobulene langs galdekarbidene.

Induktorer av hepatocytmonooksidase-system enzymer: fenobarbital og zixorin (flumecinol) i doser fra 0,05 til 0,2 g per dag i 2-4 uker. Under deres innflytelse reduseres nivået av bilirubin i blodet og dyspeptiske fenomen forsvinner. I prosessen med behandling med fenobarbital forekommer noen ganger sløvhet, døsighet og ataksi. I disse tilfellene er minimumsbeløpet av stoffet (0,05 g) foreskrevet før sengetid, noe som gjør at du kan ta det i lang tid. Når du tar zixorin, er det god toleranse for stoffet, fraværet av bivirkninger.

Det er tvil om Zixorin: siden 1998. Distribusjonen i Russland er forbudt, og produsenten (Gideon Richter) produserer ikke lenger den.

Du kan bruke Kordiamin 30-40 dråper 2-3 ganger om dagen i løpet av uken. På grunn av det faktum at en betydelig andel av pasientene utvikler cholecystitis og kolelithiasis, anbefales det å ta infusjoner av koleretiske urter, periodisk utføre rør av sorbitol (xylitol), Karlovy Vary salt og Barbara salt. Hvis bilirubin når 50 μmol / l og ledsages av dårlig helse, er det mulig å ta fenobarbital i løpet av kort tid (30-200 mg / dag i 2-4 uker). Fenobarbital er en del av slike legemidler som barboval, Corvalol og valocordin, så noen foretrekker å bruke disse dråpene (20-25 dråper 3 ganger daglig), selv om effekten av denne behandlingen bare observeres hos en liten del av pasientene.

Fjerning av konjugert bilirubin (forsterket diurese, aktivert karbon som bilirubin-adsorbent i tarmen);

Binding av allerede sirkulerende bilirubin i blodet (administrasjon av albumin i en dose på 1 g / kg i 1 time). Innføringen av albumin før erstatningstransfusjon av blod er spesielt tilrådelig;

Ødeleggelsen av bilirubin som er fast i vev, og dermed frigjøre perifere reseptorer som kan binde nye deler av bilirubin, forhindrer penetrering gjennom blod-hjernebarrieren. Dette oppnås ved hjelp av fototerapi. Den maksimale effekten observeres ved en bølgelengde på 450 nm. Blå lyspærer er mer effektive, men de gjør det vanskelig å observere et barns hud. Fotokilden er plassert i en avstand på 40 - 45 cm over kroppen. Øyne må beskyttes.

Ønsket om å unngå provoserende faktorer (infeksjon, fysisk og psykisk stress, alkohol og hepatotoksiske stoffer)

Kosthold med restriksjon av ildfaste fettstoffer og produkter som inneholder konserveringsmidler.

Vitaminerapi - spesielt vitaminer i gruppe B.

Anbefalte koleretiske midler.

Rensing av kronisk infeksjonsfokus og behandling av eksisterende patologi i galdeveien.

I kritiske tilfeller - bytt blodtransfusjon.

Mulige vekselkurs hepatoprotektorer: Bonjigar, Kars, legalon, Hofitol, LIV-52.

Cholagogue under eksacerbasjoner

Klinisk manifestert ikke tidligere enn i alderen 20 år. Ofte er pasienten uvitende om at han lider av gulsott, inntil det oppdages ved klinisk undersøkelse eller i laboratorieundersøkelser.

Fysiske undersøkelsesmetoder

- Spørsmål - En historie med gjentatte episoder av mild gulsott, som forekommer oftere etter fysisk overstyring eller en smittsom sykdom, inkludert influensa, etter langvarig fasting eller etter et kaloriedyr, men hos pasienter med hemolyse, øker ikke nivået av bilirubin under fasting;

- inspeksjon - subicteric slimhinner og hud.

- fullføre blodtall

- urinanalyse;

- blodkarriubinnivå - økning i totalt bilirubinnivå på grunn av indirekte fraksjon;

- test med sult - økning i nivået av bilirubin på bakgrunn av sult - Innen 48 timer får pasienten mat med en energiværdi på 400 kcal / dag. På den første testdagen på tom mage og to dager senere, bestemmes serum bilirubin. Når du løfter det med 50-100% av prøven, anses å være positiv.

- test med fenobarbital - redusere nivået av bilirubin mens du mottar fenobarbital på grunn av induksjon av konjugerende leverenzymer;

- testen med nikotinsyre - inn / i introduksjonen forårsaker en økning i nivået av bilirubin ved å redusere den osmotiske resistansen til erytrocytter;

- avføring analyse for stercobilin - negativ;

- molekylær diagnostikk: DNA-analyse av genet UDHT (i en av alleler blir TATAA-nivåmutasjonen detektert);

- blod enzymer: AsAT, AlAT, GGTP, ALP - vanligvis innenfor normale verdier eller litt forhøyet.

Hvis det er bevis:

- serumproteiner og deres fraksjoner - en økning i totalt protein og dysproteinemi kan observeres;

- protrombintid - innenfor normale grenser;

- markører av hepatitt B, C, D - fravær av markører;

- bromsulfaleintest - reduksjon av bilirubin i tildeling på 20%.

Instrumental og andre diagnostiske metoder

Obligatorisk: Ultralyd i mageorganene - Bestemmelse av størrelsen og tilstanden til leveren parenchyma; størrelse, form, veggtykkelse, forekomst av steiner i galleblæren og gallekanaler.

Hvis det foreligger bevis: Perkutan leverbiopsi med en morfologisk vurdering av biopsi - for å utelukke kronisk hepatitt, levercirrhose.

I nærvær av bevis: En klinisk genetiker - for å bekrefte diagnosen.

(Criggler-Nayar syndrom, Dabin-Johnson, Rotor), viral hepatitt, mekanisk og hemolytisk gulsott. Et karakteristisk trekk ved Gilbert syndrom er en familiær, ukonjugert, ikke-hemolytisk (hva med 2 former, hvorav den ene er med latent hemolyse?) Hyperbilirubinemi. Differensialdiagnostisk kriterium for eliminering av viral hepatitt er fraværet av markører i serum i det replikative og integrerende stadium av utviklingen av hepatitt B-, C- og deltavirusene. I noen tilfeller er punktering av biopsi av leveren nødvendig for å skille mellom Gilbert syndrom og kronisk hepatitt med liten utprøvd klinisk aktivitet. Konjugert hyperbilirubinemi, forekomst av en svulst, kalkulator, strenge av biliære systemet og bukspyttkjertelen, som bekreftes av ultralyd, endoskopi, CT, etc., er til fordel for obstruktiv gulsott.

Differensiell diagnose av Gilbert syndrom med Dabin-Johnson og Rotor syndromer:

- Smerte i riktig hypokondrium - sjelden, hvis det er - vondt.

- Kløende hud er fraværende.

- Forstørret lever - vanligvis, vanligvis litt.

- Utvidelse av milten - nr.

- Økt serum bilirubin - for det meste indirekte (ubundet)

- Økende koproporfyriner i urinen - nei.

- Glukuronyltransferaseaktivitet er en reduksjon.

- Bromsulfalein test - ofte normen, noen ganger en liten reduksjon i clearance.

- Leverbiopsi - normal eller lipofuskinavsetning, fettdegenerasjon.

Overholdelse av regimet av arbeidskraft, ernæring, hvile. Unngå betydelig fysisk anstrengelse, fluidrestriksjon, fasting og hyperinsolasjon. I diett av pasienter, spesielt i perioden med eksacerbasjoner, anbefales det å begrense fett kjøtt, stekt og krydret retter, krydder, hermetisert mat. Å drikke alkohol er uakseptabelt. Gilbert syndrom er ikke en grunn til å nekte vaksinasjoner.

Prognosen er gunstig. Hyperbilirubinemi vedvarer for livet, men er ikke ledsaget av økt dødelighet. Progressive endringer i leveren utvikler seg vanligvis ikke. Når de forsikrer livet til slike personer, klassifiseres de som en normal risiko. Ved behandling av fenobarbital eller cordiamin reduseres nivået av bilirubin til normalt. Pasienter bør advares om at gulsott kan oppstå etter sammenfallende infeksjoner, gjentatt oppkast og hoppet over måltider. Høy følsomhet hos pasienter til ulike hepatotoksiske effekter (alkohol, mange medisiner, etc.) ble notert. Kanskje utviklingen av betennelse i galdevegen, gallesteinsykdom, psykosomatiske lidelser. Foreldre til barn som lider av dette syndromet, bør konsultere en genetiker før de planlegger en annen graviditet. Det samme bør gjøres hvis en slektning er diagnostisert hos slektninger til et par om å ha barn.

Syndrom zhilbera kode for MKB 10

Gilberts sykdom

Sykdommer av genetisk natur har blitt ganske vanlige, spesielt og arvelige sykdommer i leveren. Gilbert syndrom er en slik sykdom. I genetikk kalles denne sykdommen uskadelig, selv om sykdommen oppstår på grunn av et heterozygot eller homozygot DNA-anomali. Heterozygot lidelse fører til unormal metabolisme i leveren, og denne sykdommen kan forekomme hos mennesker.

Hva er denne sykdommen?

Cholemia, familial eller Gilberts polysyndrom, er en god sykdom forbundet med nedsatt pigmentering i kroppen på grunn av medfødte problemer med bilirubin metabolisme i leveren. Dette symptomkomplekset har en kronisk, vedvarende manifestasjon. Sykdommen ble oppdaget av den franske legen Augustin Nicolas Gilbert. I enkle ord kalles denne sykdommen kronisk gulsott. Ifølge ICD-10 er Gilbert sykdom kode E 80.4.

Årsaker til Gilbert syndrom

Cholemia forårsaker en homozygot DNA-forstyrrelse som går fra foreldre til barn. Dette genet er ansvarlig for binding og overføring av bilirubin i leveren, og siden denne funksjonen svekkes, oppstår akkumulering i leveren og som resultat unaturlig hudpigmentering. De viktigste kliniske fenomenene er yellowness av huden og et økt nivå av bilirubin i blodet.

Provoking faktorer

Symptom yellowness kan ikke manifestere i lang tid. Resten av symptomene kan også skjules. Dette symptomkomplekset kan ikke vise seg i lang tid og transport, og bindingen av bilirubin forekommer normalt, men det er faktorer som fremkaller manifestasjon av genetiske lidelser og forverrer syndromet. Disse faktorene inkluderer:

• virussykdommer, infeksjoner (med feber);
• skader;
• PMS (premenstruelt syndrom);
• usunt kosthold;
• overdreven solstråler på huden;
• søvnløshet, søvnmangel
• lavt væskeinntak, tørst;
• høy belastning på kroppen;
• stressende situasjoner;
• overdreven drikking av alkohol;
• operative inngrep;
• mottak av vanskelige tolererte antibiotika.

Symptomer på syndromet

Gilbert hyperbilirubinemi begynner vanligvis å manifestere seg i ungdomsår, oftest forekommer dette syndrom hos menn. Siden sykdommen er arvelig, lider foreldrene til barnet (eller en av dem) også av dette syndromet. De viktigste symptomene er guling av hud og hvite i øynene. Disse fenomenene er ikke konstante, da gulsott manifesterer seg jevnlig, men er kronisk. Også symptomer på cholemia inkluderer:

• smerte i bukspyttkjertelen;
• abdominal ubehag (halsbrann);
• metallisk smak;
• nektet å spise, mangel på matlyst;
• kvalme fra søt mat;
• diaré, oppblåsthet, løs avføring.

Antallet personer som lider av Gilberts sykdom er svært lavt. Eksterne manifestasjoner forekommer bare i 5% av tilfellene.

Guling av de hvite i øynene er et av symptomene på cholemia.

Personer med Gilberts sykdom kan oppleve de karakteristiske tegnene på vanlig influensa, for eksempel sløvhet, døsighet, takykardi, skjelving i kroppen (uten nærvær av feber), smertefulle lemmer. Og de nervøse fenomenene, som depresjon, obsessive tilstander (mest sannsynlig fra frykt for patologi). Denne sykdommen kan ledsages av kalkuløs cholecystitis (en spesiell type cholecystitis med tilstedeværelse av stein i galleblæren).

Funksjoner hos barn

Hos nyfødte er det vanskelig å oppdage Gilbert hyperbilirubinemi, siden bare det fødte barnet allerede har yellowness av huden, og dette er normalt. Etter noen uker etter barnets fødsel, observerer de om huden har returnert til sin normale tilstand eller har vært gul. Gilbert syndrom hos barn manifesterer seg enten i ungdomsår eller slet ikke i livet. Moderens sykdom oppdages også ved å overføre en heterozygotisk analyse eller teste den homozygote delen av DNAet for unormaliteter.

Diagnose og deteksjonsmetoder

Assays for cholemia

For å bekrefte diagnosen må du bestå en blodprøve for Gilberts syndrom og kontrollere indikatoren for nivået av bilirubin i den. Også en omfattende analyse av blod, urin, biokjemisk analyse (for ALT, GGT). Pass på å bestå test i et privat laboratorium, for eksempel "Invitro", fordi på sykehus er det ikke alltid mulig å sjekke alle indikatorene. Disse undersøkelsene er nødvendige for å oppdage abnormiteter i nivået av bilirubin, en mulig patologisk tilstand av leveren eller hepatitt. Gilberts sykdomstest utføres på tom mage for å bestemme mengden bilirubin mer nøyaktig og hvordan den avviker fra normen. Bare en lege kan skille regelmessig gulsott fra cholemia.

Instrumentale metoder

En leverbiopsi vil bidra til å diagnostisere syndromet.

Instrumental og andre metoder for å diagnostisere Gilberts sykdom inkluderer:

• Ultralyd i magen i leveren og galleblæren;
• punktering av leverkjertelen og biopsiprøver;
• genetisk analyse for Gilbert syndrom;
• DNA-diagnose av Gilbert syndrom;
• sammenligning med symptomer på andre sykdommer;
• konsultasjon med genetikk for å bekrefte diagnosen.

Sykdomsbehandling

Behandlingen av Gilbert syndrom er spesifikk. Det er ingen spesialisert måte å kurere et slikt syndrom på. Korrigering av ernæring, livsstil, diett er observert i tilfelle av Gilberts sykdom. Den hyppige observasjonen av en gastroenterolog og et besøk til en familie terapeut er vist. Det er også mulig å bruke folkemidlene for å behandle Gilberts sykdom. Cholemia Gilbert er ledsaget av gallestein og hjertesykdommer. De blir provosert av vegetativ fiasko. Det er nødvendig å behandle sekundære abnormiteter ved bruk av tabletter med naturlige ingredienser, for eksempel: "Ursosan", "Corvalol" og lignende, uten skade på leveren.

Levermedikamenter

Denne sykdommen er ikke livstruende. Heterozygot lidelse er hovedårsaken til syndromet. Den genetiske koden (homozygot, heterozygøst gen), som brytes i syndromet, er bare ansvarlig for pigmentering og transport av bilirubin i kroppen. Det er farlig bare i kombinasjon med akutte forstyrrelser i leveren og galleblæren. For å støtte og justere funksjonen i leverkjertelen, må du ta:

• hepatocytter (legemidler som beskytter leveren, som Essentiale);
• B-vitaminer;
• enzymmedikamenter ("Mezim").

Behandling av folkemidlene

Du kan bli kvitt manifestasjonene av Gilberts sykdom ved hjelp av medisinske metoder, men dette påvirker helse og forverrer bare situasjonen og manifestasjonen av sykdommen. Dette kan bli hjulpet ved å bruke folkemessige rettsmidler for å kvitte seg med symptomene på gulsott og guling av hudens integrasjoner. Disse verktøyene inkluderer:

• Dekoksjoner av forskjellige urter (calendula, kamille, dogrose, immortelle, melk tistel, cikoria);
• urtete, grønn te;
• bruk av urter fra urter og bruk av lotioner for ansiktet (oftest brukt tinktur av calendula).

Tenk på noen få lett å forberede avkok for behandling og forebygging av Gilbert sykdom. En drink av cikoria, roten av som allerede er solgt i tørket og knust form i apotek. For å brygge det, hell 2 ts cikorie i en krus og hell kokende vann. La deretter stå i ca 5 minutter og legg til honning. Bruk det daglig, uten helsehelse.

Bad og lotioner av calendula avkok. Disse metodene er egnet for behandling av manifestasjoner av Gilbert syndrom hos barn. Ta et glass tørkede blomster av calendula (kjøpt på apotek eller samlet i et rent landlig område) og hell dem med 5 liter kokende vann. Ca 20-25 minutter trenger du en avkok for å infisere. I en varm kjøttkraft (romtemperatur) bade barnet eller lage lotioner med buljong.

Kosthold og ernæring

Legene anbefaler at du følger diett nummer 5.

For å kvitte seg med tegn på Gilberts sykdom, må du endre livsstilen din. Du må spise riktig, hold deg til en diett som bidrar til å forbedre leverfunksjonen og redusere nivået av gratis bilirubin i kroppen. Gå til legen og konsulter - den første tingen å gjøre.

Gastroenterologer og ernæringseksperter anbefaler diett nummer 5.

Kosthold 5, som også er en diett i Gilbert syndrom, anbefalt av ernæringseksperter og gastroenterologer. Denne dietten er svært komplisert og vanskelig, du må gi opp mange matvarer. Men det bidrar til å kvitte seg med symptomene på Gilbert syndrom og kontrollere nivået av bilirubin i blodet. Til kosthold på nummer 5, må du følge disse anbefalingene:

• Mat bør alltid være varm, kald mat utelukket fra kostholdet.
• Du kan ikke drikke sterk kaffe, te og kald brus, drikkevarer med fargestoffer er også utelukket.
• Unntatt stekt. Det er bare kokt å skrive eller bakte.
• Svært sure matvarer (sitron, tranebær) er også ekskludert fra hverdagsretter.
• Prøv å spise ofte og tilfredsstillende (ca 6 ganger om dagen).
• Krydret mat og krydder er unntatt fra hverdagsretter.
• Ekskluder kolesterolholdige produkter fra mat.
• Ekskluder fra mategg i noen form.
• Du kan ikke spise mel.
• Absolutt ikke å drikke og røyk.
• Ikke spis fet fisk og fett kjøtt.

Hva er farlig: komplikasjoner og konsekvenser

Genetisk mekanisme av arvelighetssyndrom.

Den vanlige (heterozygote eller homozygote) formen av denne sykdommen representerer ikke en fare for menneskelivet. Hovedfaren er genetikk og predisposisjon. En person som bærer dette syndromet, overfører det til sine barn. Arv av sykdommen er hovedindikatoren for forekomsten, men det er ganske sjelden. I en komplisert form av syndromet er hepatose mulig, da med denne sykdommen er produksjonen av visse enzymer forstyrret i leveren.

Forebygging og prognose

Hvis indikatorer for tester for bilirubin og leverenzymer er normale, men i familien noen har Gilberts symptomkompleks, er det nødvendig å følge forebyggende tiltak. For å forebygge Gilberts polysyndrom er det nødvendig med sport i moderering, kosthold, eliminering av dårlige vaner fra livet (alkohol, røyking, passivitet), undersøkelse av en gastroenterolog (årlig eller seks måneder). Ernæring i Gilbert syndrom er det viktigste forebyggende tiltaket.

Gilbert syndrom og graviditet er kombinert hos kvinner som arver sykdommen. Under graviditeten kan en kvinne undersøkes av en genetiker og se om hun er en bærer av genetisk abnormitet som forårsaker familiær gulsott. Jo raskere det oppdages, desto lettere er det å utføre profylakse hos nyfødte, i så fall kan manifestasjonen av syndromet forhindres.

Legene gir alltid en god prognose for cholemia.

Hvis du konsulterer en lege i tide, utfør en undersøkelse av DNA og nivået av bilirubin i blodet, kan du se Gilberts gulsott i tide. Folk med Gilbert syndrom bør kompetent endre livsstilen, kontrollere menyen, og så vil symptomene på sykdommen komme seg. Effekten av forebygging og behandling av cholemia vises innen 1-2 uker, hvis du følger alle regler og anbefalinger.

Gilbert syndrom

RCHD (republikansk senter for helseutvikling, helsedepartementet i Republikken Kasakhstan)
Versjon: Arkiv - Kliniske protokoller fra Helsedepartementet i Republikken Kasakhstan - 2010 (Ordre nr. 239)

Generell informasjon

Kort beskrivelse

Protokoll "Gilbert Syndrome"

ICD-10 koder: E 80.4

klassifisering

Det er en hoveddiagnose.

diagnostikk

Klager og anamnese
Moderat gulsott med periodisk forverring i fysisk bakgrunn spenning, febrile sykdommer, feil i dietten, mentalt stress, sult, medisinert ladninger (levometsitin, prednisolon, vitamin K).
Tilstedeværelsen av slektninger med periodisk hyperbilirubiemia.
Asthenic-vegetative syndrom: irritabilitet, tretthet, svetting, psyko-emosjonell labilitet, mindre dyspepsi symptomer som tap av matlyst, kvalme, smerter i øvre høyre kvadrant eller epigastriet.

Fysisk undersøkelse: gulsott manifestert som icteric sclera, icteric hud flekker bare hos enkelte pasienter som matte icteric farge hovedsakelig personer ørene, den harde ganen, samt aksillære områder, palmer, føtter.
Cholemia kan være uten gulsott. I noen pasienter - Xanthelasma århundre, spredte pigment flekker på huden.
Leveren med den vanlige konsistensen stikker ut fra hypokondriet med 1,5-3,0 cm i 20%, milten er ikke palpabel. En rekke pasienter har flere stigmatiserende dysembryogenese.

Laboratoriestudier: i KLA har 40% høyt hemoglobininnhold (140-150,8 g / l), erytrocyter 4,9-5,8 x 10 12 l. 15% - retikulocytose. I den biokjemiske analysen av blod - indirekte hyperbilirubinemi (18,81-68,41 μmol / l).

Instrumentalstudier: ultralyd i mageorganene - reaktive eller diffuse forandringer i leveren.

Indikasjoner for ekspertråd:

3. Infeksjonist - hepatolog (hvis angitt).

Minimum eksamen ved sending til sykehus:

1. Ultralyd undersøkelse av mageorganer.

2. ALT, AST, bilirubin.

3. Avføring på helminth egg.

4. Skraping for enterobiasis.

Liste over hoveddiagnostiske tiltak:

1. Fullstendig blodtelling (6 parametre).

2. Ultralyd av bukorganene.

3. Bestemmelse av bilirubin og dets fraksjoner.

4. Bestemmelse av totalt protein.

5. Bestemmelse av proteinfraksjoner.

6. Bestemmelse av kolesterol.

7. Bestemmelse av alkalisk fosfatase.

8. Utfør tymol-test.

9. Bestemmelse av jern.

10. Avføring på helminth egg.

11. Skraping for enterobiasis.

14. Infektiøs hepatolog (hvis angitt).

Ytterligere diagnostiske studier:

1. Koagulogram (protrombintid, fibrinogen, plasmahematokritfibrinolytisk aktivitet).

2. Definisjon av retikulocytter.

3. Definisjon av ALT.

4. Definisjon av AST.

6. Definisjon av kreatinin.

7. Definisjon stopp. nitrogen.

8. Generell urinanalyse.

Differensiell diagnose

Differensiell diagnose av arvelig pigmentert hepatose

Hva betyr Gilbert syndrom, hvordan blir det overført og behandlet?

Den arvelige sykdommen med ganske vanlige symptomer kalles Gilbert syndrom. For første gang ble denne sykdommen beskrevet i 1901 av fransk gastroenterolog Augustin Nicolas Gilbert.

Dette syndromet er utbredt, men få pasienter vet nøyaktig hva den har. Hva er funksjonene til en slik sykdom, så vel som viktig informasjon om den er beskrevet i informasjonen i vår artikkel.

Konseptet av sykdommen og koden for ICD-10

Gilbert syndrom er beskrevet i verdens medisinske leksikon under forskjellige navn. Denne "enkel familie cholehemia" enzimopaty arvelig, konstitusjonelle hepatisk dysfunksjon og godartet familiær ikke-hemolytisk hyperbilirubinemi.

Det overføres av en autosomal dominant type, oftest manifestert hos menn i puberteten, mindre ofte i voksen alder.

Foto av en pasient med Gilberts syndrom

Koden i ICD-10 (internasjonal klassifisering av sykdommer) - E 80.4. preget av økte nivåer av indirekte bilirubin i blodet.

Diagnostisert saksstatistikk

Spesielle studier av denne sykdommen var ikke. Ifølge noen har de 1 til 35 personer.

Representanter for Negroid-rase er bærere av en slik mutasjon i mer enn 265 registrerte tilfeller. Representanter fra Sentral-Asia er mindre utsatt for syndromet (mindre enn 1,5%).

Årsaker og symptomer

Primærbinding er overføringen av mutert gen til avkom. Dette genet er ansvarlig for syntese av enzymer som danner direkte bilirubin fra indirekte. Den komplekse prosessen med en slik transformasjon er ganske enkelt ikke "leset" av kroppen vår, noe som betyr at den samler seg.

Indirekte bilirubin og dets derivater er et giftig stoff for nervesystemet, noe som forårsaker svikt og utseendet av mild gulsot.

Mekanismen for arv av et mutert gen er svært komplekst og involverer ofte skjulte former for sykdommen. Samtidig kan de fleste slektninger ikke manifestere slike symptomer i det hele tatt, ganske ofte får en perfekt sunn forelder fødsel til et barn som arver en slik funksjon.

Oftest har foreldre, hvorav en bærer eller lider av denne sykdommen, helt friske barn med normal leverfunksjon.

Anerkjenn sykdommen ved hjelp av følgende funksjoner:

• Generell svakhet, tretthet. Guling av ølens sclera, mindre ofte - av huden. Yellowness øker med fastende, fysisk og følelsesmessig overbelastning.
• Ubehag i riktig hypokondrium.
• Dannelsen av bilirubinstein i galleblæren og dens kanaler.
• Forstørret leverstørrelse.

Symptomer oppstår vanligvis eller forverres etter inntak av fettstoffer, alkohol eller fysisk overbelastning. I noen pasienter er de eksterne tegnene ikke så uttalt, så sykdommen er skjult.

Graviditetssykdom

Under graviditeten er utseendet til Gilbert syndrom langt fra uvanlig. I løpet av denne perioden øker den totale belastningen på kroppen, så vel som på indre organer. Dette fører til at syndromet, som tidligere ikke forstyrrer pasienten, går inn i den forverrede fasen.

nyfødte

Gilbert syndrom er ekstremt sjelden hos små barn. Dette skyldes at hormoner har stor innflytelse på det kliniske bildet.

Begynnelsen av dannelsen av disse stoffene skjer mellom 13 og 25 år, slik at Gilbert syndrom ikke forekommer hos nyfødte.

Hvis et barn har hatt viral hepatitt, kan sykdommen oppstå tidligere, men tilfeldigheten av disse to usannsynlige faktorene er nesten umulig.

Mulige komplikasjoner

Til tross for at sykdommen vanligvis ikke manifesterer seg i lang tid, med regelmessige brudd på kosthold og alkoholmisbruk kan få alvorlige konsekvenser. Dette fører vanligvis til kronisk leverskader (hepatitt), utseendet på steiner og blokkering av galdekanaler.

diagnostikk

Det er mulig å bestemme Gilberts syndrom ved hjelp av en biokjemisk blodprøve. Hvis bilirubin-indeksen overskrider normale verdier, kan denne spesielle sykdommen mistenkes.

Voksen Bilirubin Norm:

• Totalt bilirubin - fra 5,1 til 17,1 mmol / l.
• Bilirubin rett - fra 1,7 til 5,1 mmol / l.
• Bilirubin indirekte - fra 3,4 til 12,0 mmol / l.

For å utelukke andre mulige leversykdommer, utfør ytterligere undersøkelser av pasienten.

Eksempel på sult inkluderer å samle blod etter å ha nektet å spise i to dager. Pasienten følger enten en kalori diett eller helt nekter å spise. Med Gilberts syndrom, etter en slik diett, vil indikatorene for bilirubin i blodet øke med 50-100 ganger.

Innføringen av nikotinsyrepreparater i kroppen fremkaller også en økning i bilirubin.

En annen metode er å ta medisiner som inneholder fenobarbital. Dette stoffet tvert imot reduserer nivået av bilirubin i blodet. I dag er disse diagnostiske metodene de vanligste.

Maksimalt informasjonsinnhold og nøyaktig bekreftelse av diagnosen kan oppnås ved hjelp av genetisk forskning.

Genetisk analyse av Gilbert syndrom, kostnaden

Denne moderne typen laboratorieforskning vil tillate å identifisere og gjøre en nøyaktig diagnose av denne sykdommen. Den eneste ulempen er behovet for å søke etter en klinikk for å passere den.

I klinikker og de fleste sykehus er dette alternativet ikke tilgjengelig, så mange pasienter er ikke klar over funksjonene sine. Gjennomsnittskostnaden for en slik studie er 200 rubler, fristen på to uker.

Behandlingsmetoder

Dette syndromet krever ikke spesiell behandling. Sykdommen er arvelig, så full helbredelse er også umulig. De eneste behandlingsmetodene innebærer fjerning av symptomer og forbedring av pasientens generelle tilstand.

Hva kan gjøres:

• Obligatorisk er en diett som lar deg glemme sykdommen i mange år. Uten matprovokasjoner vil sykdommen ikke manifestere seg.
• Inntak av koleretiske legemidler for å hindre stagnasjon.
• Fullstendig fred, redusert stress og mosjon.
• Ytterligere undersøkelse av indre organer for å eliminere muligheten for ytterligere infeksjon.
• Mottak av vitaminer, gruppe B er spesielt viktig for slike pasienter.
• Det er mulig å redusere nivået av bilirubin ved bruk av fenobarbital og andre legemidler med tilsvarende effekt.

En økning i bilirubin i blod til 60 μmol / l regnes som helt normalt, fordi pasienten ikke er bekymret for noen symptomer.

Svært ofte er det apati, tårefølelse, tap av appetitt og svimmelhet. Alt dette er en tilstrekkelig grunn til å gå til en lege.

Inpatientbehandling

Sykehusinnleggelse av pasienten utføres bare dersom tilstanden har forverret kraftig, og tester viser at bilirubin er flere ganger høyere enn normalt. Behandlingsplanen er utviklet individuelt.

Det skal bemerkes at utviklingen av gallstonesykdom og stagnasjon av galle er karakteristisk for pasienter med Gilberts syndrom. Alt dette kan provosere en ekstra økning i bilirubin og negative reaksjoner i kroppen.

Folkemidlene

Blant slike metoder fungerer vanlige kurer av medisinske urter avkok godt. For å forbedre leverfunksjonen og den normale strømmen av galle, brukes spesielle dekoder.

Det kan være ferdiglagde samlinger og enkomponentteter fra kamille, barbær, skum, melke Thistle, calendula og andre dekoder.

Mottak av slike midler må også samordnes med behandlende lege. Hovedkontraindikasjonen er tilstedeværelsen av stein i galleblæren og leveren, som kan bevege seg og blokkere strømmen fra slik urtemedisin.

outlook

Til tross for at sykdommen ikke reagerer på behandling, er prognosen for det veldig gunstig. Hvis pasienten overholder de grunnleggende kriteriene for riktig ernæring og en sunn livsstil, vil han ikke føle seg ubehag og forringelse av livskvaliteten.

Vanligvis er slike mennesker mer utsatt for alkoholens giftige virkninger, og svarer også på å ta visse grupper av medisiner. Alt dette representerer ikke en trussel mot livet, og hvis pasienten er nøyaktig informert om sin sykdom, beskytter han seg mot tilbakefall.

Hærstjeneste

Gilberts syndrom er ikke grunnen til at rekrutteren nekter å tjene i hæren. Under en forverring av sykdommen eller etter utbruddet av negative symptomer, er sykehusinnleggelse nødvendig, men vanligvis lærer mange unge menn om sin sykdom etter å ha betjent i hæren og ganske ved en tilfeldighet.

På den annen side vil en profesjonell karriere på militærområdet på rekrutter ikke fungere, fordi han rett og slett ikke vil bestå en medisinsk undersøkelse og overgivelse av standarder.

forebygging

Det er ikke nødvendig å ta spesielle arrangementer. De fleste pasientene lever i mange år med en slik diagnose, uten å engang vite om deres egenskaper. Vanligvis anbefales standardanbefalinger for å unngå negative faktorer som kan provosere sykdommen.

Hva du bør gi opp:

• Langvarig eksponering for sollys kan forårsake gulsot.
• Alkohol, spesielt i store doser, vil også slå på kroppen.
• Mat som er for fet eller krydret, kan øke bilirubinnivået og forverre den generelle tilstanden.
• Stress og fysisk anstrengelse er nå også forbudt, fordi de kan provosere en kraftig økning i nivået av bilirubin og forverring.

Feil i mat, alkoholinntak og nervøsitet kan føre til forverring. Hvordan en sykdom er karakterisert og hva som kan gjøres i dette tilfellet, vil vår artikkel fortell deg.

Hva er Gilbert syndrom, ICD-10 kode, symptomer og behandling av sykdommen ved folkemessige rettsmidler

Gilbert syndrom er ikke en farlig genetisk sykdom som ikke krever spesiell behandling. Det viktigste diagnostiske symptomet på Gilbert syndrom er en økning i bilirubin nivåer. Årsaken til sykdommen kan være skade på lever eller sykdommer i galdeveien. De snakker også om medfødt hyperbilirubinemi.

Bilirubin er et gul fargestoff dannet under nedbrytning av hemoglobin (rødt blodpigment), som frigjøres fra ødelagte røde blodlegemer (erytrocytter). Som et resultat dannes indirekte bilirubin (fri), som er dårlig oppløselig i vann. Det binder seg til blodproteiner. I dette skjemaet kan det krysse morkaken, blod-hjernebarrieren og skade sentralnervesystemet. Fritt bilirubin transporteres med proteiner i leveren, der det gjennomgår ytterligere endringer og "aggregering" med en kjemisk forbindelse kalt glukuronsyre under påvirkning av enzymet glukuronyltransferase.

Som et resultat av tilbakemelding fra direkte-bilirubin glukuronid dannet som blir vannoppløselige og mister sin evne til å krysse placenta og blod-hjerne-barrieren. Direkte bilirubin blir aktivt utskilt i gallen ved leveren. Sammen med gallen kommer den inn i tarmen, der den gjennomgår ytterligere endringer, og elimineres fra kroppen.

Pasienter med sykdommen Gilbert overskuddsfarge er ikke slippes ut i gallegangene, som fører til hyperbilirubinemi - økte nivåer av bilirubin i blodet.

Sykdommen oppstår bare i 7% av befolkningen og er oftest diagnostisert hos menn.

Gilbert syndrom (ICD-10 kode: E 80.4) er tilstedeværelsen av en overskytende mengde bilirubin i menneskekroppen. Årsaker til hyperbilirubinemi kan bli kjøpt eller medfødt. Ervervede årsaker til sykdom inkluderer:

• overdreven nedbrytning av røde blodlegemer i blodet (forårsaket for eksempel av en immunrespons);

• leverskade;

• sykdommer i galdeveiene.

Medfødt hyperbilirubinemi er en økt konsentrasjon av bilirubin i blodserum forårsaket av en defekt i stoffskiftet forårsaket av genetisk. Begge typer hyperbilirubinemi kan være assosiert med både bilirubinbundet og fritt. Det viktigste symptomet på sykdommen er gulsott, der det er yellowness av huden, slimhinner og hvite i øynene.

Typer bilirubin og deres normer for voksne er:

• totalt bilirubin - 0,2-1,1 mg / dl (3,42-20,6 μmol / l);

• direkte bilirubin (bundet) - 0,1-0,3 mg / dl (1,7-5,1 μmol / l) 4;

• indirekte (fri) bilirubin - 0,2-0,7 mg / dL (3,4-12 μmol / l).

Unntak fra disse verdiene er gravide og nyfødte, i hvilke forhøyede bilirubinnivåer forekommer fysiologisk.

Kapittel 6. Leversykdommer

E80.4. Gilbert syndrom.

Gilbert syndrom - pigment steatose (enkel familie cholehemia, konstitusjonelle hyperbilirubinemi, idiopatisk ukonjugert hyperbilirubinemi, arvelig ikke-hemolytisk gulsott) med en autosomal dominant arvegangen som er karakterisert ved forbigående moderat økning i innholdet av ubundet (indirekte) bilirubin. Syndromet ble først beskrevet av franske leger A.N. Gilbert og P. Lereboullet i 1901

Dette er den vanligste formen for arvelig pigmentert hepatose, som oppdages hos 2-5% av befolkningen. Blant kaukasiere er forekomsten av syndrom 2-5%, blant Mongoloids - 3%, blant Negroids - 36%. Sykdommen manifesterer seg i ungdomsårene og forekommer nesten gjennom livet. Det er mer vanlig hos menn.

Etiologi og patogenese

Syndromet er forårsaket av en mutasjon i UGT1A1-genet, som koder for et enzym uridindifosfatglyukuroniltransferazu (UDFGT). I patogenesen til syndromet er følgende lenker:

• Krenkelse av fangst av bilirubin ved mikrosomer av vaskulærpolen av hepatocytter;

• forstyrrelse av bilirubintransport med glutation-8-transferase, som leverer ukonjugert bilirubin til hepatocytmikrosomer;

• Inferioriteten av enzymet mikrosom UDHT med hvilket bilirubin er konjugert med glukuronsyre og andre syrer.

I Gilbert syndrom UDFGT aktivitet bare redusert med 10-30% i forhold til norm, den viktigste betydning avbrudd fange bilirubin hepatocytter, som er forbundet med en anomali i membranpermeabilitet og intracellulær transport defekt protein.

Utvekslingen av bilirubin består av transport i blodplasma, fangst i leveren, konjugering, utskillelse av galle (figur 6-1).

Ca 250-300 mg ukonjugert bilirubin produseres daglig i kroppen: 70-80% av denne mengden er resultatet av den daglige nedbrytningen av røde blodlegemhemoglobin; 20-30% er dannet fra heme proteiner i beinmarg eller i leveren. I løpet av en dag blir ca. 1% av de sirkulerende røde blodcellene oppløst i en sunn person.

Bilirubin, som dannes i cellene i retikuloendotelet, er en giftig forbindelse. Det kalles ukonjugert, indirekte eller gratis, ubundet bilirubin (på grunn av reaksjonens spesifisitet ved bestemmelse), er uoppløselig i vann. Det er derfor i blodplasmaet det er tilstede i form av en forbindelse med albumin. Albumin-bilirubinkomplekset forhindrer innføring av bilirubin gjennom glomerulær membran i urinen.

Med blodstrømmen kommer indirekte bilirubin i leveren, hvor denne form for bilirubin blir transformert til en mindre giftig form - direkte (bundet, konjugert) bilirubin. Begge brøkene utgjør totalt bilirubin.

I leveren separeres ukonjugert bilirubin fra albumin ved mikrovilli-nivået av hepato-

Fig. 6-1. Utveksling og bilirubin injeksjon

cytes, fange den med intrahepatisk protein. Konjugering av bilirubin med dannelsen av mono- og diglukuronider (konjugert bilirubin) gir UDHHT.

Isolering av bilirubin i galle er det siste stadiet av pigmentutveksling og skjer gjennom cytoplasmiske membraner av hepatocytter.

I galle danner konjugert bilirubin et makromolekylært kompleks med kolesterol, fosfolipider og gallsalter. Videre galle det går inn i tolvfingertarmen og tynntarmen hvor forvandlet til urobilinogen, hvorav en del blir absorbert gjennom tarmveggen går inn i portvenen, og blodstrømmen overføres til leveren (enterohepatiske sirkulasjon), som er fullstendig ødelagt.

Hovedmengden urobilinogen fra tynntarmen kommer inn i tykktarmen, der, under påvirkning av bakterier, blir det sterikobilinogen og utskilles i avføringen. Mengden av fecal stercobilin og stercobilin varierer fra 47 til 276 mg / dag, avhengig av kroppsvekt og kjønn.

Mindre enn 2% bilirubin utskilles i urinen som urobilin.

Liten yellowness, inkludert scleral icterus, er det viktigste symptomet for sykdommen. I noen tilfeller oppstår hudfarging (Fig. 6-2, a), spesielt føttene, håndflatene, nasolabialt trekant, armhulene.

Fig. 6-2. Gilbert syndrom: a - pasient - deltaker i en skjønnhetskonkurranse; b - ultralyd: ingen endringer; i - makroskopisk lever med lipofuskinakkumulering

Pasienter bør undersøkes i dagslys. Med elektrisk lys er hudfargen forvrengt og kan feilfortolkes.

Yellowness av huden og synlige slimhinner blir tydelig synlig når nivået av bilirubin i blodserumet når 43-50 μmol / l og over.

Gulhet og hyperbilirubinemi er intermitterende i naturen, så disse symptomene er sjelden permanent. Stress (for eksempel under undersøkelser eller når det er mye fysisk anstrengelse som oppstår under vektløfting) bidrar til utseendet på gulsot og øker sclera-smeden. Symptomer forbedres ved ulike operasjoner, katarralsykdommer, feil kosthold, fasting, alkohol og visse typer medisiner. Den totale bilirubinen i Gilbert syndrom varierer fra 21 til 51 μmol / l og øker med jevne mellomrom til 85-140 μmol / l.

I halvparten av tilfellene observeres dyspeptiske klager: flatulens, forstyrret avføring, kvalme, kløe, mangel på appetitt. Forekomsten av gulsot kan være ledsaget av ubehag i leveren og svakheten.

Syndromet er forbundet med bindevevsdysplasi (spesielt ofte i typen Marfan og Ehlers-Danlos syndromer).

Diagnose av sykdommen involverer testing.

Testen for innholdet av bilirubin i blodserumet, som øker på bakgrunn av fasting. Pasienten mottar ernæring i 2 dager, hvis energiværdi ikke overstiger 400 kcal / dag. Utfør bestemmelsen av nivået av bilirubin i blodserumet i tom mage og etter 48 timer. Prøven er positiv hvis oppstigningen er

Test med fenobarbital - nivået av bilirubin reduseres mens man tar fenobarbital på grunn av induksjon av konjugerte leverenzymer.

Test med nikotinsyre - intravenøs administrering av stoffet forårsaker en økning i nivået av bilirubin ved å redusere den osmotiske resistansen til erytrocytter.

Resultatet av avføring analyse for stercobilin er vanligvis negativ.

Leverprøver, spesielt nivåene av AST, ALT, alkalisk fosfatase og andre enzymer, er som regel innenfor det normale området eller litt forhøyet. En økning i totalt protein og dysproteinemi kan forekomme; protrombintid - innenfor normale grenser. Markører av hepatitt B, C, D er fraværende.

Molekylær diagnostikk inkluderer DNA analyse av PDHGT genet.

Bruke ultralyd i mageorganene til å bestemme størrelsen og tilstanden til leveren parenchyma (figur 6-2, b); størrelse, form, veggtykkelse, mulige steiner i galleblæren og gallekanaler.

Hvis det er indikasjoner på å utelukke kronisk hepatitt (CG) og levercirrhose, utføres en perkutan leverbiopsi med en morfologisk vurdering av biopsien.

Morfologiske endringer i leveren steatose karakterisert hepatocytter og deres akkumulering i et gulaktig brun lipofuskinpigment, ofte i midten av knastene langs gallen kapillær (fig. 6-2, c).

Differensialdiagnose utføres med alle typer hyperbilirubinemi (Tabell 6-1), hemolytisk anemi, medfødt skrumplever i leveren og hepatitt, atresia i galdekanaler eller tynntarmen, etc.

Tabell 6-1. Differensiell diagnose av arvelig hepatose

Pasienter trenger vanligvis ikke spesiell behandling, siden Gilbert syndrom ikke er en sykdom, men et individ, genetisk bestemt funksjon av organismen. Den viktigste betydningen er overholdelse av studiemåte, arbeid, hvile, ernæring.

Alkoholholdige drikker og fettstoffer er ekstremt uønskede, fysiske overbelastninger (profesjonell sport), isolasjon, lange pauser mellom måltider og væskebegrensning anbefales ikke.

Komponenter av terapi og forebygging av forverrelser av Gilbert syndrom:

• utelukkelse av provokerende faktorer (infeksjoner, fysisk og psykisk stress, bruk av hepatotoksiske stoffer og alkohol);

En episode av gulsott kan løse seg selv uten bruk av narkotika.

Hvis bilirubin-nivået opp til 50 mol / l, og er ledsaget av dårlig helse, kan motta en kort løpet av fenobarbital (1,5-2,0 mg / kg, eller 30 til 200 mg / dag i 2 doser av 2-4 uker). Fenobarbital (Luminal *) er inkludert i slike preparater som Corvalolum * Barboval * * valokordin, men noen ganger ønsket å bruke disse preparatene (20-30-40 dråper 3 ganger daglig i en uke)

Selv om effekten av slik behandling bare observeres hos en liten andel av pasientene. Ved enzyminduse monooksidaznoy hepatocytt-systemet, bortsett fra fenobarbital, referert ziksorin (flumetsinol *) tilordnet ungdom dose 0.4- 0,6 g (4-6 kapsler) 1 gang per uke, eller 0,1 gram 3 ganger daglig innen 2-4 uker Under påvirkning av disse stoffene reduseres nivået av bilirubin i blodet, dyspeptiske symptomer forsvinner, men i løpet av behandlingen oppstår sløvhet, døsighet og ataksi. I slike tilfeller er disse legemidlene foreskrevet i minimale doser før sengetid, slik at du kan ta dem i lang tid.

På grunn av det faktum at en betydelig andel av pasientene utvikler cholecystitis og gallestein, anbefaler de at de tar koleretisk infusjoner, regelmessig utfører tubuli laget av sorbitol (xylitol), Karlovy Vary-salt etc. (Essentiale *), silibinin (Karsil *), melketrikkekstrakt (legalon 70 *), artichoke leaf ekstrakt (hofitol *), Liv 52 *; choleretics: cholagol *, cholenzyme *, allohol *, berberin *, holosas *; vitaminterapi, spesielt vitaminer i gruppe B.

Fjerning av konjugert bilirubin er mulig ved hjelp av forbedret diurese, bruk av aktivert karbon, adsorberende bilirubin i tarmen.

Termisk fysioterapi i leveren er kontraindisert.

Gjennom fototerapi oppnås ødeleggelse av bilirubin som er fast i vev, og frigir dermed perifere reseptorer som kan binde nye deler av bilirubin, forhindrer penetrering gjennom blod-hjernebarrieren.

Forebygging inkluderer overholdelse av arbeid, ernæring, hvile. Unngå betydelig fysisk anstrengelse, fluidrestriksjon, fasting og hyperinsolasjon. Bruk av alkohol, hepatotoksiske stoffer er uakseptabelt.

Gilbert syndrom er ikke en grunn til å nekte vaksinasjoner.

Obligatorisk rehabilitering av kronisk infeksjonsfokus og behandling av eksisterende patologi i galdevegen.

Prognosen er gunstig. Hyperbilirubinemi vedvarer for livet, men er ikke ledsaget av progressive endringer i leveren og økt dødelighet. Når livsforsikring klassifiseres, er slike personer klassifisert som en normal risiko. Ved behandling av fenobarbital reduseres nivået av bilirubin til normale verdier. Kanskje utviklingen av betennelse i galdeveien, JCB, psykosomatiske lidelser.

Foreldre til barn som lider av dette syndromet, bør konsultere en genetiker før de planlegger en annen graviditet.

Tilsvarende bør det gjøres hvis slektningene til et par som planlegger å få barn, blir diagnostisert med dette syndromet.

FATIAL LIVER DEGENERATION

K76.0. Fattig degenerasjon av leveren.

Gepatozy (hepatisk steatose, ikke-alkoholisk steatohepatitis) - gruppe av leversykdommer som er basert på en metabolsk forstyrrelse i hepatocytter og utvikle seg til leverceller degenerative forandringer, de inflammatoriske fenomener er fraværende eller slabovyrazheny.

I de senere år har det vært en signifikant økning i forekomsten av fettdegenerasjon av leveren, hovedsakelig på grunn av økt forekomst av fedme. Blant pasienter som gjennomgikk leverbiopsi, oppdages ca. 7-9% tilfeller av hepatose i vestlige land og 1-2% i Japan.

Etiologi og patogenese

Årsakene til sykdommen er ansett som fedme, diabetes, dyslipidemi, hurtig vekttap, mangel på protein i kosten, medfødte defekter av fettsyre β-oksidasjon mangel α-1-antitrypsin-mangel, eksponering for toksiske til leveren, inkludert alkohol og andre. Steatose kan bli som en uavhengig sykdom, og manifestasjonen av andre sykdommer.

Overdreven akkumulering av fett i leveren (i hepatocytter og Ito-celler), kan være som et resultat av den første eksponering - mettede lipider, enkle karbohydrater og økt kalori måltid (figur 6-3, en, r.):

• øke inntaket av frie fettsyrer i leveren;

• redusere graden av β-oksidasjon av frie fettsyrer i leveren mitokondriene;

Økt syntese av fettsyrer i leveren mitokondriene;

• redusere syntesen eller utskillelsen av lipoproteiner med svært lav tetthet og eksport av triglyserider i deres sammensetning.

Resultatet av et brudd på kostholdet er insulinresistens og fettinfiltrering av leveren.

Den andre virkningen (se figur 6-3, d) innebærer et brudd på fjerning av lipider fra leveren, som oppstår når antallet stoffer involvert i behandlingen deres (proteiner, lipotrope faktorer) reduseres. Dannelsen av fosfolipider fra fett, β-lipoproteiner og lecitin er svekket. I patogenesen er tumor nekrosefaktor-a, endotoxin, immunfaktorer viktige. Det antas at uavhengig av årsakene til steatose er grunnlaget for inflammatoriske nekrotiske forandringer i leveren universelle mekanismer. Å være svært reaktive forbindelser tjener frie fettsyrer som substrat for lipidperoksidering. Formade frie radikaler forårsaker ødeleggelse av lipid, proteinkomponenter av membraner, leverreseptorer, etc., som forårsaker ytterligere endringer i leveren.

Det er pigment og fett hepatose. Oftest betyr begrepet hepatose fett hepatose (steatosis), siden pigmentær hepatose er mye mindre vanlig og behandles separat (se "Sjeldne syndromer"), med unntak av Gilbert syndrom.

Klinisk bilde og diagnose

I de første stadiene er symptomene minimal. Som regel er sykdomsforløpet skjult, det er bare en økning i aktiviteten av hepatisk transaminaser og hepatomegali. Hos mange pasienter oppdages unormal leverfunksjon ved en tilfeldighet, under undersøkelse for andre sykdommer. Det er en minimal eller moderat uttalt aktivitet av betennelse i leveren, oppdaget under biokjemiske studier av blodserum. Men uten behandling kan man se en overgang til levercirrhose, og fenomenene leversvikt øker gradvis.

Steatosis ofte gjøre en konklusjon legene ultralyddiagnose basert på karakteristiske trekk: en ensartet økning i leveren, diffundere styrke sin ekkogenisitet (noen ganger uttrykt) under opprettholdelse av sin homogenitet, selv om utviklingen av prosessen er det et karakteristisk kornethet parenchyma, noe som indikerer begynnelsen av utviklingen av steatohepatitis og hepatitt (fig. 6-3, b).

Ifølge morfologiske studier, steatohepatitis - (Fig. 6-3 i) overdreven akkumulering av triglyserider i leveren, noe som er ledsaget av skade av cellemembraner og andre organeller hepatocytter, betennelser, fibrozoobrazovaniem til cirrhose.

Fig. 6-3. Leverfunksjoner og sykdommer: a - deltakelse av leveren i lipidmetabolisme; b - ultralyd: hepatomegali og økt leverøkogenitet; i - makropreparasjon: leverstatose; g - iscenesatt dannelse av leversykdom

Kostholdsterapi er en permanent og sikker metode for behandling av fettlever.

For å normalisere oksydasjonen av fettsyrer i mitokondrier, forbedre transporten av triglyserider fra leveren, redusere prosessene for lipidperoksydasjon, foreskrive stoffer som forbedrer lipidmetabolismen - hepatoprotektorer, vitamin B₁₂, folsyre, tioctic acid (lipoic acid *), etc.

Grunnlaget for primær forebygging er en sunn livsstil og et sunt kosthold (figur 6-4). Tilstrekkelig fysisk aktivitet anbefales.

Fig. 6-4. Matpyramide i fettlever

Klinisk observasjon er beskrevet nedenfor (se "Forebygging av kronisk hepatitt").

Med unntak av årsaksfaktorer og rettidig behandling er utvinning mulig, men hepatose kan forvandle seg til kronisk hepatitt og cirrhose (se figur 6-3, d).

K73. Kronisk hepatitt.

Kronisk hepatitt er en gruppe sykdommer ledsaget av utviklingen av en diffus inflammatorisk prosess i leveren, som varer mer enn 6 måneder, bekreftet av biokjemiske indikatorer, resultatene av en morfologisk studie av leveren, samt spesifikke markører i blodserum.

Utbredelsen av kronisk hepatitt er ikke nettopp etablert på grunn av det store antall slettede og asymptomatiske former, mangel på populasjonsstudier. Kronisk viral hepatitt (CVH), forårsaket av vedvarende hepatitt B-virus (29,2%), C (33,3%), kronisk hepatitt B + C (16,7%), sjeldnere B + D %), D + G (ikke mer enn 2%). Hepatitt av ukjent etiologi oppdages i 16,7% av tilfellene.

Den nåværende klassifiseringen av hepatitt er presentert i tabellen. 6-2. Gitt etiologien til følgende typer hepatitt.

• Spesifikk viral hepatitt. Hovedformene for slik hepatitt er hepatitt A, B og C. Hepatitt D er mindre vanlig i verden. Hepatitt E er fortsatt et stort problem i utviklingsland. Andre hepatittvirus har også blitt beskrevet (G, TTV, etc.), men deres kliniske betydning er liten.

• Ikke-spesifikk viral hepatitt er forårsaket av en gruppe virus som kan påvirke både leveren og andre organer. For eksempel påvirker viruset av infeksiøs mononukleose (Epstein-Barr-virus) selektivt cellene i retikuloendotelialsystemet (klinisk manifestert i form av angina, hypersplenisme, hepatitt, etc.). Adenovirus forårsaker pharyngoconjunctival feber, akutt lungebetennelse og hepatitt. Herpes simplex virus - AIDS indikator infeksjon.

• Hepatitt - manifestasjon av en etiologisk uavhengig sykdom (med leptospirose, pseudotuberkulose).

• Hepatitt assosiert med bruk av rusmidler - giftig-allergisk og medisinsk hepatitt. Alkoholholdig hepatitt er en kombinert lesjon med acetaldehyd og en annen faktor.

• Ikke-spesifikk reaktiv hepatitt - reaksjonen av leverceller til patologien til tilstøtende organer: bukspyttkjertel, galleblæren, duodenum. Reaktiv hepatitt utvikler seg hos pasienter med kronisk pankreatitt, YAB duodenum.

• Blant de autoimmune former for kronisk hepatitt ble 3 typer sykdommer identifisert (se tabell 6-2).

• En rekke sjeldne leversykdommer kan ha de kliniske og histologiske egenskapene ved kronisk vedvarende hepatitt:

- primær biliær cirrhose;

- primær skleroserende kolangitt;

Fossetrinnet er etablert på grunnlag av en patologisk morfologisk studie av leverbiopsiprøver (tabell 6-3), omtrent i henhold til ultralyddata (tabell 6-4).

Tabell 6-2. Klassifisering av kronisk hepatitt (internasjonal ekspertgruppe, Los Angeles, 1994)

* Etablert i henhold til resultatene av histologisk undersøkelse av levervev og omtrent - i henhold til aktivitetsgraden av ALT og AST (1,5-2 normer - minimal, 2-5 normer - lav, 5-10 normer - moderat, over 10 normer - uttalt). ** Etablert på grunnlag av en morfologisk studie av leveren og omtrent i henhold til ultralyddata.

Tabell 6-3. Indeksen for den histologiske aktiviteten til hepatitt B i punkter (Knodell R. J. Et al., 1994)

Merk: 1-3 poeng - den minste aktivitetsgrad av kronisk hepatitt; 4-8 - kronisk hepatitt av moderat alvorlighetsgrad; 9-12 poeng - moderat kronisk hepatitt; 13-18 poeng - alvorlig kronisk hepatitt.

Tabell 6-4. Ultralydskriterier for leverfibrose stadier hos barn med kronisk hepatitt

Blandet hepatitt er etablert som hoveddiagnosen i nærvær av samtidig replikering av 2 typer virus og mer. Når man replikerer en og integrerer den andre, etableres primær hepatitt og samtidig.

Kronisk viral hepatitt

B18. Kronisk viral hepatitt.

818,0. Viral hepatitt B kronisk med en D-agent.

818,1. Viral hepatitt B kronisk uten D-agent.

818,2. Viral hepatitt C er kronisk.

818,8. Viral hepatitt kronisk andre.

818,9. Viral hepatitt kronisk, uspesifisert. I over 70% av tilfellene er hepatotrope virus B, C og D årsaken til kronisk hepatitt. Det er 350-400 millioner mennesker over hele verden infisert med hepatitt B-viruset, og om lag 1 million mennesker dør hvert år av sykdommer forbundet med viral hepatitt B (HBV).. Utbredelsen av HBV-infeksjon i forskjellige land varierer fra 0,1 til 20%. Risikoen for akutt HBV-infeksjon blir kronisk redusert i alderen: med perinatal infeksjon når den 90%, med infeksjon i alderen 1-5 år - 25-35% og med infeksjon hos voksne - mindre enn 10%.

Etiologi og patogenese

Mekanismen for dannelse, diagnose av hepatitt B og C er presentert i fig. 6-5. Viral hepatitt B (8 store genotyper - AH) oppdages i blodet og andre biologiske væsker (sæd, spytt, nasopharyngeal mucus), overført på fire hovedveier:

• perinatal (fra mor til barn i prenatal perioden og i arbeidskraft);

• parenteral (gjennom blod);

• Horisontal (med nær kontakt med husholdningen eller gjennom smittede felles gjenstander, hovedsakelig observert i tidlig barndom).

Hos barn er hovedveien for overføring av viral hepatitt B perinatal. Hvis en gravid kvinne er bærer av viral hepatitt B (og dessuten HBeAg-positiv), er sannsynligheten for infeksjon av det nyfødte med utviklingen av en bærer av viruset 90%. Som voksne dør 25% av disse barna fra kronisk leversvikt eller leverkreft. Selv om HBsAg, HBeAg og DNA av viral hepatitt B er funnet i morsmelk, påvirker fôringstypen ikke risikoen for overføring av viral hepatitt B. Andre risikofaktorer for hepatitt B inkluderer:

- transfusjon av blod og / eller dets komponenter;

- injisere narkotika, tatoveringer, piercing og andre invasive prosedyrer på huden;

- ubeskyttet penetrerende sex, spesielt anal og vaginalt samleie;

- arbeid i medisinske institusjoner;

I regioner med lav endemicitet av HBV-infeksjon, er den høyeste forekomsten hos ungdom og unge. De hyppigste overføringsruter for viral hepatitt B i disse gruppene er seksuelle og parenterale (med usikre legemiddelinjeksjoner, spesielt gjenbruk av engangssprøyter).

Kronisk hepatitt B (CHB) antas å være en primær kronisk sykdom eller en sykdom som oppstår etter en slitt eller subklinisk form for akutt infeksjon.

- innledende eller immunforsvar

- immunrespons (replikativ), fortsetter med uttalt klinisk og laboratorieaktivitet;

DNA fra hepatitt B-viruset (HBV-DNA) forårsaker ikke cytolyse. Skader på hepatocytter er forbundet med immunrespons som oppstår som svar på sirkulerende virus- og leverantigener. I den andre fasen av virusreplikasjon uttrykkes virusantigener: HBsAg (overflate), HBcAg, (nukleær), HBeAg (figur 6-5, a), immunresponsen er mer uttalt, noe som forårsaker massiv nekrose av leveren parenchyma og videre mutasjon av viruset.

Replikasjon av hepatitt B-viruset er også mulig utenfor leveren - i beinmargsceller, mononukleære celler, skjoldbruskkjertelen og spyttkjertelen, som forårsaker ekstrahepatiske manifestasjoner av sykdommen.

Fremgangsmåten for overføring av kronisk hepatitt C (CHC) ligner de i CHB. I motsetning til viral hepatitt B har RNA hepatitt C-viruset en direkte hepatotoksisk effekt. Som følge av dette er replikasjonen av viruset og dets utholdenhet i kroppen forbundet med aktiviteten og progressjonen av hepatitt. Interessant nok er virus hepatitt C i stand til å blokkere apoptose (programmert død) av cellene som er berørt av det for å forbli i menneskekroppen i lang tid. Apoptose er en normal prosess som avlaster kroppen av "slitte" eller syke celler. Proteinet kodet i genomet av viral hepatitt C, kjent som NS5A, blokkerer åpningen av kaliumkanaler i leveren celler, beskytter sine "shelters" fra naturlig død og dermed dvelende i menneskekroppen i lang tid. Livssyklusen for viral hepatitt C er presentert i fig. 6-5, b.

Fig. 6-5. Kronisk hepatitt C og B: a - diagnose av hepatitt C og B og dynamikken til serologiske markører av hepatitt B; b - livssyklusen til hepatitt C-viruset

Kausjonsmiddelet for kronisk hepatitt D (HGO) er en RNA-holdig partikkel, hvor det ytre skall er representert ved HBsAg. I midten av partikkelen er antigenet av hepatitt D-viruset. Delta-viruset kan kun formere seg i leverceller i nærvær av viral hepatitt B, siden proteiner blir brukt til å gå ut av cellen av deltaviruspartikkelen. Sykdommen oppstår samtidig med viral hepatitt B-spole superinfeksjon.

Det kliniske bildet av kronisk hepatitt er mild og ikke-spesifikk. Asymptomatisk kurs observeres hos 25% av pasientene. Dannelsen av kronisk hepatitt forekommer ofte i utfallet av akutt hepatitt, som forekommer i form av atypiske (slettede, anicteriske, subkliniske) former og ekstremt sjelden med manifesterte (isteriske) former for akutt hepatitt. Den akutte fasen av hepatitt og fremveksten av kliniske symptomer på den kroniske formen av sykdommen er delt 5 år eller mer.

Kliniske manifestasjoner av kronisk hepatitt avhenger av alder av barnet på tidspunktet for infeksjon, graden av morfologiske

endringer i leveren, fasen av den smittsomme prosessen (replikasjon, integrasjon), premorbid bakgrunn. Hos barn, i motsetning til voksne, er den kolestatiske varianten av kronisk hepatitt sjelden; i nærvær av kolestase er det nødvendig å utelukke medfødte abnormiteter i eller ekstrahepatiske passasjer, mangel på α-1-antitrypsin, cystisk fibrose. De viktigste syndromene av sykdommen er gitt i tabellen. 6-5.

Tabell 6-5. De viktigste syndromene av kronisk viral hepatitt

Ekstrahepatiske manifestasjoner assosiert med ekstrahepatisk replikasjon av viruset, mer karakteristisk for CHC, kan manifestere tilbakevendende dermatitt, hemorragisk vaskulitt, glomerulonephritis, artropati, tyroiditt, Sjogrens syndrom, pankreatopati. Ekstrahepatiske manifestasjoner utvikler seg oftest ved pubertet, jenter utvikler endokrine sykdommer, gutter utvikler glomerulonephritis og andre sykdommer.

De ekstrahepatiske manifestasjonene inkluderer vaskulære forandringer (Tabell 6-6, Figur 6-6). Hos barn er de mye mindre vanlige, deres tilstedeværelse krever en omfattende studie av leverfunksjonene.

Tabell 6-6. Vaskulære ekstrahepatiske manifestasjoner i kronisk hepatitt

Fig. 6-6. Vaskulære ekstrahepatiske manifestasjoner i kronisk hepatitt: a - telangiektasi; b - kapillær; i-palmar erytem

Spesifikke metoder. Ved bruk av enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) påvises hovedmarkørene til CG, ved bruk av polymerasekjedereaksjonen (PCR) oppdages DNA eller RNA-virus (Tabell 6-7, Figur 6-5, a).

Tabell 6-7. Marker diagnose av kronisk hepatitt B og C

Serologiske markører av viral hepatitt B brukes til å etablere diagnose og stadium av sykdommen.

Antigener ble presentert ovenfor (se figur 6-5, a). Antistoffer mot overflateantigenet av viruset (anti-HBsAg) vises i blodet etter 3-6 måneder og vedvarer i mange år eller muligens for en levetid. Deres påvisning indikerer enten en tidligere infeksjon eller en tidligere vaksinasjon.

Kjernefysisk antigen (HBcAg) i blodet sirkulerer vanligvis ikke, men antistoffene opptrer i de tidlige stadiene av sykdommen, deres titer når raskt maksimalt, og senker deretter gradvis (men forsvinner ikke helt). Først vises antistoffer av IgM-klassen (anti-HBcAg IgM), så vises IgG. Antigen E (HBeAg) vises i blodet i kort tid ved sykdomsutbrudd, som følge av produksjon av antistoffer mot det (anti-HBe).

Kronisk HBV-infeksjon er preget av tilstedeværelsen av HBsAg og anti-HBcAg IgG i blodet.

I CHC, i tillegg til viremia (HCV RNA), oppdages antistoffer av klasser IgM og IgG. Utenfor forverring av RNA blir ikke CHC og anti-HCV IgM detektert, men antistoffer av IgG-klassen vedvarer (se tabell 6-7).

Ikke-spesifikke metoder inkluderer biokjemiske, immunologiske tester og instrumentelle studier.

Biokjemiske tester bærer ikke informasjon om sykdommens etiologi, men reflekterer arten av leverskade og tilstanden til funksjonen. Disse inkluderer:

• økt nivå av leverenzymer: med CG er en økning i ALT mer uttalt enn AST, som er assosiert med forskjellig lokalisering av enzymer (AST - i cytoplasma, AST - i mitokondrier), med cirrhose, tvert imot dominerer AST-aktivitet over ALT; preget av en økning i slike enzymer som laktatdehydrogenase, y-glutamyltranspeptidase,

• Forringelse av fett- og pigmentmetabolisme: En økning i den direkte fraksjonen av bilirubin, totalt kolesterol, β-lipoproteiner, ALP, 5-nukleotidaseaktivitet;

• Krenkelse av leversprotein-syntetiske funksjon: En reduksjon i totalprotein, økning i tymolprøve, en reduksjon i sublimatprøve, redusert protrombinnivå, vedvarende dysproteinemi på grunn av økning i globulinfraksjoner, spesielt y-globuliner, og en reduksjon i albumin.

Biokjemiske syndrom som reflekterer nedsatt leverfunksjon, presenteres i kapittel 1 (se tabell 1-8, endringer i proteinfraksjoner - figur 1-16, b).

Immunologiske tester. Karakterisert av lavere nivåer av T-suppressorer, økte nivåer av serumimmunoglobuliner.

Instrumentale metoder. Ultralyd av leveren er en obligatorisk metode for forskning i kronisk hepatitt, da den tillater å visualisere leveren, bestemme dens størrelse, identifisere levercirrhose og portal hypertensjon. Selv med asymptomatisk sykdom med denne metoden, kan du identifisere en økning i leveren, endringer i ekkogeniteten til parenkymen. Reohepatography, leverbiopsi kan brukes.

I dag er leverbiopsi gullstandarden for å diagnostisere leversykdommer (figur 6-7, a). I prosessen med biopsi, ved bruk av en spesiell nål, oppnås et stykke leveren med en diameter på ca. 1 mm. Prosedyren utføres under lokal eller generell anestesi og under kontroll av en ultralyd, som det er nødvendig å kontrollere nålens forløb, noe som gjør at man kan gjøre manipuleringen trygg.

Graden av CG-aktivitet evalueres oftest ved bruk av et halvkvantitativt histologisk aktivitetsindeks, også kjent som Knodell-systemet, definert i punkter (se tabell 6-3). Histologi av biopsi (vevsprøve) i leveren gjør at du kan ta en beslutning om behovet og taktikken til antiviral terapi.

Morfologisk undersøkelse av leverbiopsiprøver allerede i de første månedene av livet til et barn med primær kronisk hepatitt, avslører tegn på betennelse som vedvarer i mange år, samt progressiv fibrose med dannelse av levercirrhose.

Fig. 6-7. Diagnose av kronisk hepatitt: a - metode for biopsi; Det histologiske bildet: b - CHB (hematoksylin eosin farging; x 400); i - CHC (x 400).

HBV karakteriseres av nekrose (figur 6-7, b); patognomonisk tegn på kronisk hepatitt C - vakuolering av hepatocytkjerner, de såkalte frostglasagtige hepatocyttene, samt deres nekrose (figur 6-7, c).

Differensialdiagnostikk utføres med arvelige sykdommer (glykogenose, lipidose, α-1-antitrypsinmangel, Gilbert syndrom og annen pigmentert hepatose); parasittisk (opisthorchosis, echinokokkose), utvekslingsbar (Wilson-Konovalov sykdom), etc. Ved bekreftelse av sykdommen ved bruk av data fra ultralyd av leveren, esophagogastroduodenoscopy, CT og andre spesielle forskningsmetoder.

I replikasjonsfasen (eksacerbasjoner), sykehusinnleggelse i en spesialisert avdeling, senger hviler, vises streng diettterapi.

Grunnleggende terapi inkluderer utnevnelse av antivirale legemidler. Indikasjoner for formålet:

• Tilstedeværelse av markører med aktiv replikasjon av hepatitt;

• ALT nivå er mer enn 2-3 ganger høyere enn normalt;

• Fravær av kolestase og tegn på skrumplever med dekompensasjon;

• fraværet av alvorlige sammenhengende sykdommer i dekompensasjonstrinnet;

• Fravær av autoimmune sykdommer, immundefekt, blandet hepatitt.

Interferoninduktorer kjennetegnes av lav toksisitet og fravær av bivirkninger, i motsetning til interferonpreparater, takket være bruken av dem, er det mulig å øke forventet levetid betydelig hos barn og voksne (figur 6-8).

Fig. 6-8. Kronisk hepatitt (kurs og behandling): a - antiviral behandling av barn og voksne med kronisk viral hepatitt B og C og de vantede årene; b - det naturlige løpet av hepatitt B

Interferonpreparater er kontraindisert i psykose, epidemisyndrom, alvorlig nøytro- og trombocytopeni, autoimmune sykdommer (AIG, skjoldbruskbetennelse, etc.), dekompensert levercirrhose og nyresykdommer og hjertesykdom i dekompensasjonsstadiet.

Interferon-a-2b (reaferon *, roferon *, neuroferon *) - lyofilisat til fremstilling av oral suspensjon - foreskrives 30 minutter før et måltid, tilsettes 1-2 ml avkjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Legemiddelinjeksjonene administreres med CHB i en dose på 5 millioner IE / m 2, med CHC - 3 millioner IE / m 2 kroppsoverflate tre ganger i uken (1 gang med 72 timer) s / c eller V / m. Den beregnede dosen interferon administreres initialt innen 3 måneder. Etter denne perioden gjennomføre en kontrollstudie (RNA eller DNA av viruset, aktivitet). Hvis det ikke er en klar positiv trend i disse indikatorene (forsvinning av RNA, virus DNA fra blodet, reduksjon av ALT), er det bedre å avbryte behandlingen ved hjelp av denne ordningen eller bytte til en kombinationsbehandling. Men hvis det er en reduksjon i aktiviteten til ALT, en reduksjon i konsentrasjonen av RNA, DNA av viruset i blodet, fortsetter behandlingen i henhold til det valgte skjemaet i ytterligere 3 måneder, etterfulgt av kontroll

laboratorieforskning. Med en positiv utvikling i kronisk hepatitt C, fortsetter behandlingen i 3 måneder for å konsolidere resultatene av behandlingen. Dermed er behandlingsforløpet for CHB 6 måneder, med CHC - 9-12 måneder.

I pediatrisk praksis brukes Viferon (en kombinasjon av α-interferon med membranstabilisatorer), som er produsert i rektal suppositorier. Doser for barn: opptil 3 år - 1 million IE, eldre enn 3 år - 2 millioner IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer 3 ganger i uken. Hos pasienter behandlet med programprotokollen ved bruk av Viferon, vurderes effektiviteten av behandlingen i henhold til prinsippene som er skissert ovenfor. Hvis i denne pasientkategorien pasienter med en kontrollstudie 3 måneder etter starten av behandlingen ikke er positiv effekt, kan Viferon erstattes med reaferon *, Roferon *.

Induktoren til α-interferon megluminakridonacetat (cykloferon *) administreres med CG 6-10 mg / kg per dag, 10 injeksjoner daglig, deretter 3 ganger i uken i 3 måneder som kompleks terapi.

Antiviral legemiddel tiloron (amixin) er foreskrevet for barn over 7 år i tabletter på 0,125 oralt etter måltider, i de første 2 dagene daglig, deretter 125 mg annenhver dag - 20 tabletter, deretter 125 mg 1 gang per uke i 10-20 uker. Behandlingsforløpet for CHA - 2-3 uker, med CHB - 3-4 uker.

Ved CHB på bakgrunn av virusreplikasjon, anbefales antiviralt kjemoterapimedisin lamivudin (zeffix, epivir *) i oral oppløsning og tabletter. Dosert til 3 mg / kg daglig for barn fra 3 måneder, men ikke over 100 mg oralt en gang daglig i løpet av 9-12 måneder. Tabletter 100 mg 1 gang daglig er foreskrevet for ungdom (16 år og eldre) ved munn, uavhengig av måltidet.

Generelt er interferonbehandling effektiv hos 40% av pasientene med kronisk hepatitt B og 35% av pasientene med kronisk hepatitt C, men hos 10-30% av pasientene etter behandlingens slutt, er det mulig at sykdommen kommer tilbake.

I alvorlig form for kronisk hepatitt C foreskrives glukokortikoider: prednison eller metylprednisolon i tabletter på 0,001; 0,0025 og 0,005 mg 1-2 mg / kg per dag i 2 delte doser, unntatt den daglige rytmen. Etter oppnåelse av remisjon reduseres dosen med 5-10 mg til en vedlikeholdsdose på 0,3-0,6 mg / kg per dag: 10-15 mg prednisolon pr. Dag eller 8-12 mg / dag metylprednisolon.

Kriterier for effektiviteten av behandlingen:

• biokjemisk - den mest informative bestemmelsen av ALT-nivået, og under behandlingen, bør ALT-aktiviteten bestemmes gjennom hele løpet og 6 måneder etter kanselleringen, og deretter hver 3-6 måneder i 3 år;

• virologisk - bestemmelse av RNA, DNA av viruset ved hjelp av PCR;

• Histologisk - det mest informative å vurdere effektiviteten av behandlingen, men i praksis er den ikke alltid realiserbar, spesielt i pediatri.

Biokjemisk remisjon ved slutten av behandlingen innebærer normalisering av enzymnivåer umiddelbart etter avslutning av behandlingsforløpet; fullstendig remisjon - normalisering av AST- og ALT-nivåer og forsvunnelse av RNA, virus-DNA umiddelbart etter behandling; stabil biokjemisk remisjon - opprettholde normalverdien av transaminaser 6 måneder eller mer etter seponering av behandlingen; stabil fullstendig remisjon - opprettholde normale nivåer av AST og ALT og fravær av RNA, virus-DNA 6 måneder etter behandling.

Ved å oppnå en stabil fullstendig remisjon anbefales det å fortsette å overvåke pasienten i minst 2 år med en frekvens på 1 hvert sjette år. I remisjonsfasen (HVG-integrasjonsfasen) utføres vanligvis ikke antiviral terapi. Behandlingen består av å organisere en diett, diett, forbinder probiotika, enzymer, urtemidler, avføringsmidler i henhold til indikasjoner for å forhindre gastrointestinal dysfunksjon og intestinal autentoksisering.

Medfølgende terapi er symptomatisk og patogenetisk behandling.

For å lindre kolestase brukes ursodeoksyolpreparater (Ursosan *, Urdox *, Ursofalk *) som monoterapi i den ikke-repliserende fase av hepatitt, i replikativ fase - i kombinasjon med interferoner opp til 6-12 måneder ved 10 mg / kg en gang daglig før sengetid.

Hepatoprotektorer med evne til å beskytte hepatocytter foreskrives i løpet av opptil 1,5-2 måneder. Gjentatt kurs - etter 3-6 måneder etter indikasjoner.

Artisjokk blad ekstrakt (hofitol *) er en urte medisin som har hepatoprotective og koleretic effekter. Hofitol * er foreskrevet for barn over 6 år med 1-2 tabletter eller 1/4 ts. oral oppløsning 3 ganger daglig før måltider, ungdommer - 2-3 tabletter eller 0,5-1 ts. løsning 3 ganger om dagen, kurset - 10-20 dager. Løsning for intramuskulær eller intravenøs sakte injeksjon - 100 mg (1 ampul) i 8-15 dager; gjennomsnittlige doser kan økes betraktelig, spesielt ved behandling med pasientene.

Hepatoprotector "Liv 52 *" er et kompleks av biologisk aktive substanser av vegetabilsk opprinnelse; Det er foreskrevet for barn eldre enn 6 år, 1-2 tabletter 2-3 ganger daglig, ungdom - 2-3 tabletter 2-3 ganger om dagen.

Ademethionin (Heptral *) er en hepatoprotektor som har choleretic og cholekinetic, samt noen antidepressiv effekt. Barn er foreskrevet med forsiktighet inne, i / m, inn / inn. Med intensiv omsorg i

De første 2-3 ukers behandling - 400-800 mg / dag inn / i sakte eller i / m; Pulveret oppløses kun i et spesielt festet løsningsmiddel (løsning av L-lysin). For vedlikeholdsbehandling - 800-1600 mg / dag innover mellom måltider, uten å tygge, helst om morgenen.

De viktigste forebyggende tiltakene bør være rettet mot å forebygge infeksjon med hepatittvirus. Derfor må tidlig påvisning av pasienter med slettede former av sykdommen og adekvat behandling kreves. HBsAg-bærere krever regelmessig (minst 1 gang i 6 måneder) overvåking av biokjemiske og virologiske indikatorer for å forhindre aktivering og replikasjon av viruset.

For vaksinasjon mot hepatitt B brukes rekombinante vaksiner: "Biovac B *", "Endzheriks B *", "Evuks B *", "Shanvak-B *" og andre. RD for nyfødte og barn under 10 år - 10 mcg (0, 5 ml suspensjon), for barn over 10 år - 20 μg (1 ml suspensjon).

Nyfødte født til mødre som bærer hepatitt B, sammen med vaksinen, anbefales å administrere hepatitt B-immunoglobulin, og legemidlene skal administreres på forskjellige steder. I samsvar med reglene som eksisterer i Russland, utføres vaksinering av denne kategorien barn fire ganger i henhold til følgende ordning: 0 (på fødselsdagen) -1-2-12 måneders levetid. Mot hepatitt B var vaksinert ungdom i alderen 11-13 år i henhold til samme ordning.

Helsearbeidere og personer fra risikogrupper for hepatitt B-infeksjon er meget vaksinert. Vaksinasjon reduserer gradvis infeksjonsnivået i den russiske befolkningen med hepatitt B-viruset.

En vaksine mot hepatitt C er ennå ikke utviklet, og derfor er forebygging av hepatitt C bygget på undertrykkelse av alle muligheter for parenteral infeksjon (inkludert transfusjon).

Klinisk observasjon er beskrevet nedenfor.

Sannsynligheten for fullstendig gjenoppretting er ubetydelig. Med CHB oppstår langvarig utholdenhet av det forårsakende viruset, muligens en kombinasjon med en aktiv patologisk prosess. I gjennomsnitt, etter 30 år, utvikler 30% av pasientene med kronisk aktiv hepatitt B levercirrhose. Innen 5 år oppstår ca. en av hver fjerde pasient med cirrhose forårsaket av hepatitt B med dekompensert leverfunksjon, og ytterligere 5-10% av pasientene utvikler leverkreft (se figur 6-8). Uten behandling dør ca 15% av pasienter med cirrhose innen 5 år. I 1-1,5% av tilfellene dannes cirrhose, og i de resterende 89% er det en langsiktig remisjon med bæreren HBsAg. Med ΧżD er prognosen ugunstig: i 20-25% tilfeller strømmer prosessen inn i levercirrhose; frigjøring fra patogenet forekommer ikke. CHC flyter sakte, forsiktig, uten å stoppe viremia i mange år, med en periodisk økning i transaminaseaktivitet og med en uttalt tendens til fibrose. Etter hvert som prosessen utvikler, utvikler skrumplever og hepatocellulær karsinom.

K75.4. Autoimmun hepatitt.

AHI er en progressiv hepatocellulær betennelse i leveren av ukjent etiologi, preget av tilstedeværelse av periportal hepatitt, hyppig tilknytning til andre autoimmune sykdommer, økt konsentrasjon av immunoglobuliner (hypergammaglobulinemi) og tilstedeværelsen av autoantistoffer i blodet.

Som andre autoimmune sykdommer er AIH hyppigere hos kvinner, med en total forekomst på ca. 15-20 tilfeller per 100 000 individer. I barndommen er andelen AIG blant kronisk hepatitt fra 1,2 til 8,6%, observert i alderen 6-10 år. Forholdet mellom jenter og gutter er 3-7: 1.

Etiologi og patogenese

Grunnlaget for den patogenetiske mekanismen for utviklingen av AIH er en medfødt defekt av membranreseptorer HLA. Pasienter har en defekt i T-suppressor-funksjon knyttet til en HLA-haplotype, noe som resulterer i ukontrollert syntese av B-lymfocytter av IgG-klasseantistoffer som ødelegger membranene fra normale hepatocytter og utvikler patologiske immunresponser mot deres egne hepatocytter. Ofte involverer prosessen ikke bare leveren, men også store kjertler av ekstern og intern sekresjon, inkludert bukspyttkjertelen, skjoldbruskkjertelen og spyttkirtler. En genetisk predisponering (immunreaktivitet mot autoantigener), som imidlertid ikke er tilstrekkelig, betraktes som hovedfaktoren for patogenesen av AIH. Det antas at prosessen krever utløsende midler (triggere), blant hvilke betraktes som virus (Epstein-Barr, meslinger, hepatitt A og C) og noen stoffer (for eksempel interferonpreparater) og uønskede miljøfaktorer.

Fig. 6-9. Pathogenese av AIH

Patogenesen av AIH er presentert i fig. 6-9. Effektormekanismen for skade på hepatocytter er sannsynligvis mer forbundet med reaksjonen av autoantistoffer mot hepatocyt-spesifikke hepatocytantigener, i stedet for direkte T-celle-cytotoksisitet.

For tiden er det 3 typer AIG:

- Type 1 er en klassisk variant, den står for 90% av alle tilfeller av sykdommen. Registrerer antistoffer mot glatte muskelceller (Smooth Muscle Antibody - SMA) og nukleare antigener (lever-spesifikk

protein - Antinuclear Antistoffer - ANA) i en titer på mer enn 1:80 hos ungdom og mer enn 1:20 hos barn;

- Type 2 - utgjør ca 3-4% av alle tilfeller av AIH, de fleste pasientene er barn fra 2 til 14 år. Antistoffer mot lever- og nyre-mikrosomer påvises (levernyre-mikrosomer - LKM-1);

- Type 3 er preget av tilstedeværelse av antistoffer mot løselig hepatisk antigen (løselig leverantigen - SLA) og hepatisk pankreatisk antigen (LP).

Noen funksjoner i AIG med hensyn til typene er presentert i tabell. 6-8.

Tabell 6-8. Klassifisering og egenskaper av typer AIG

Sykdommen i 50-65% av tilfellene er preget av det plutselige utseendet av symptomer som ligner på viral hepatitt. I noen tilfeller begynner den gradvis og manifesteres av tretthet, anoreksi og gulsott. Andre symptomer inkluderer feber, artralgi, vitiligo (en pigmenteringsforstyrrelse som resulterer i at melaninpigmentet forsvinner i enkelte områder av huden) og neseblod. Leveren stikker 3-5 cm fra kanten av kalkbommen og komprimeres, det er splenomegali, magen er forstørret i størrelse (figur 6-10, a). Som regel oppdages ekstrahepatiske tegn på kronisk leversykdom: edderkoppårer, telangiektasier, erythema palmar. Noen pasienter har et cushingoid utseende: akne, hirsutisme og rosa strii på lårene og magen; 67% er diagnostisert med andre autoimmune sykdommer: Hashimoto thyroiditt, reumatoid artritt, etc.

Diagnosen er basert på påvisning av syndromer av cytolyse, kolestase, hypergammaglobulinemi, økning i konsentrasjonen av IgG, hypoproteinemi, en kraftig økning i ESR, bekreftet ved påvisning av autoantistoffer mot hepatocytter.

Karakterisert av hypersplenism syndrom, dets symptomer:

• pankytopeni (reduksjon i antall alle blodceller): anemi, leukopeni, nøytropeni, lymfopeni, trombocytopeni (med alvorlig alvorlighetsgrad, blødningssyndrom);

• kompenserende benmarg hyperplasi.

I diagnosen av absolutt betydning instrumentelle forskningsmetoder (skanning, leverbiopsi, etc.).

Morfologiske endringer i leveren med AIH er karakteristiske, men ikke spesifikke. CG, som regel, blir til multilobulær cirrhose (figur 6-10, b); preget av høy aktivitet: periportal

nekrose, porto-portal eller sentroportal bronekrose, mindre ofte - portal eller lobulær hepatitt, hovedsakelig lymfocytisk infiltrering med et stort antall plasmaceller, dannelse av stikkontakter (figur 6-10, c).

Fig. 6-10. AIG: a - et barn med utfall i levercirrhose; b - makropreparasjon: makronodulær cirrhosis; c - mikroskopisk prøve: histologisk bilde (hematoksylin-eosin flekk; x 400)

Differensialdiagnostikk utføres med CHB, cholecystitis, Wilson-Konovalov sykdom, medikamentinducert hepatitt, a-1-antitrypsinmangel, etc.

Allokere bestemt og sannsynlig AIG. Det første alternativet er preget av tilstedeværelsen av de ovennevnte indikatorene, inkludert en økning i autoantistoff titere. I tillegg er det ingen virale markører i blodserumet, skade på galdekanaler, deponering av kobber i leverenvevet, ingen indikasjon på blodtransfusjon og bruk av hepatotoksiske stoffer.

Det sannsynlige alternativet til AIG er berettiget når de eksisterende symptomene tillater deg å tenke på AIG, men er ikke tilstrekkelig for en diagnose.

Grunnlaget er immunosuppressiv terapi. Foreskrevet prednison, azatioprin eller kombinasjoner derav, som gjør det mulig å oppnå klinisk, biokjemisk og histologisk remisjon hos 65% av pasientene innen 3 år. Behandlingen fortsetter i minst 2 år for å oppnå remisjon for alle kriteriene.

Prednisolon foreskrives i en dose på 2 mg / kg (maksimal dose er 60 mg / dag) med gradvis reduksjon med 5-10 mg hver 2. uke under ukentlig overvåkning av biokjemiske parametere. I fravær av normalisering av nivået av transaminaser, er azitioprin foreskrevet i tillegg ved en startdose på 0,5 mg / kg (maksimal dose er 2 mg / kg).

Etter et år fra begynnelsen av remisjon, er det ønskelig å avbryte den immunosuppressive terapi, men bare etter en kontrollpunkturbiopsi i leveren. Morfologisk studie bør indikere fravær eller minimal aktivitet av inflammatoriske forandringer.

Med ineffektiviteten av glukokortikoidbehandling, blir syklosporin (Sandyummum neoral *) brukt til oral administrering fra det første år av livet, som frigjøres i en løsning på 100 mg i 50 ml i en flaske, kapsler på 10, 25, 50 og 100 mg,

foreskrive stoffet i en dose på 2-6 mg / kg per dag (ikke mer enn 15 mg / m 2 per uke). Syklofosfamid (syklofosfamid *) foreskrives intravenøst ​​i en dosering på 10-12 mg / kg 1 gang i 2 uker, deretter i tabletter på 0,05 g 15 mg / kg 1 gang i 3-4 uker, kursdose - ikke mer 200 mg / kg.

Primær motstand mot behandling observeres hos 5-14% av pasientene. De er primært gjenstand for konsultasjon ved levertransplantasjonssentre.

Primærprofylakse er ikke utviklet, sekundær er tidlig diagnose, oppfølging av pasienter (beskrevet nedenfor) og langsiktig immunosuppressiv terapi.

Sykdommen uten behandling fortsetter kontinuerlig og har ikke spontan remisjon - levercirrhose dannes. Med AIG type 1 er glukokortikoider oftere effektive og prognosen er relativt gunstig: i mange tilfeller er det mulig å oppnå langvarig klinisk remisjon. I AIH type 2 utvikler sykdommen seg raskt til skrumplever. Type 3 er ikke klinisk veldefinert, og kurset har ikke blitt studert.

Med ineffektiviteten til immunosuppressiv terapi er levertransplantasjon indisert hos pasienter, hvoretter 5-års overlevelse er over 90%.

K71. Medisinsk hepatitt.

Medisinsk hepatitt er en giftig leverskade, inkludert idiosynkratisk (uforutsigbar) og giftig (forutsigbar) legemiddelinnusert leversykdom assosiert med å ta hepatotoksiske stoffer og giftige stoffer.

Etiologi og patogenese

Leveren spiller en viktig rolle i stoffskiftet av xenobiotika (fremmede stoffer). Gruppen av enzymer som er lokalisert i leverenes endoplasmatiske retikulum, kjent som "cytokrom P450", er den viktigste familien av metabolismeenzymer i leveren. Cytokrom P450 absorberer ca 90% giftige og legemidler.

Lever blir ofte et mål for deres skadelige effekter. Direkte og indirekte typer leverskader utmerker seg.

Den direkte typen leverskader avhenger av dosen av legemidlet og skyldes effekten av legemidlet på leveren celler og dets organeller. For rusmidler med en obligatorisk doseavhengig hepatotoksisk effekt inkluderer paracetamol og antimetabolitter, som fører til nekrose av hepatocytter. Tetracyklin, merkaptopurin, azathioprin, androgener, østrogener etc. kan også forårsake direkte skade på leveren.

En indirekte type leverskade, ikke avhengig av dosen av legemidler, observeres når du tar nitrofuraner, rifampicin, diazepam, meprobamat, etc. Denne typen gjenspeiler den individuelle reaksjonen av barnets kropp som en manifestasjon av overfølsomhet av narkotika.

Leveren er involvert i metabolismen av ulike xenobiotika gjennom biotransformasjonsprosesser, delt inn i to faser.

• Den første fasen - oksidative reaksjoner, som foregår med deltagelse av cytokrom P450. I løpet av denne fasen kan aktive metabolitter dannes, hvorav noen har hepatotoksiske egenskaper.

• Den andre fasen, hvor konjugeringen av de tidligere dannede metabolittene med glutation, sulfat eller glukuronid oppstår, resulterer i dannelse av ikke-toksiske hydrofile forbindelser som fjernes fra leveren inn i blodet eller gallen.

Et spesielt sted blant giftige lesjoner i leveren er stoff, eller stoff, hepatitt. Dannelsen skjer hyppigere som følge av ukontrollert bruk av legemidler (figur 6-11, a). Nesten ethvert stoff kan forårsake leverskade og utvikling av hepatitt av varierende alvorlighetsgrad.

Giftstoffer kan deles inn i hjemmet og industrien. De produserer industrielle giftstoffer av organisk natur (karbontetraklorid, klorert naftalen, trinitrotoluen, trikloretylen, etc.), metaller og metalloider (kobber, beryllium, arsen, fosfor), insektmidler (diklordifenyltrikloretan - DDT, karbofos, etc.).).

Fig. 6-11. Narkotika hepatitt: a - dannelsen av narkotika hepatitt med hepatocyt nekrose; b - histologisk bilde av narkotika hepatitt etter behandling av akutt leukemi (hematoksylin-eosin flekk; χ 400)

Spesielt alvorlige former for nederlag av hepatocytter utvikles i tilfelle forgiftning med slike stoffer som paracetamol, giftstoff, hvit fosfor, karbontetraklorid, alle produksjonsgiftstoffer.

Typiske former for leverskader med hepatotoksiske virkninger av legemidler er presentert i tabell.

Tabell 6-9. De vanligste hepatotoksiske effektene av legemidler

Legemiddelreaksjoner kan være forbigående, kronisk hepatitt observeres sjelden. Funksjonelle leverforsøk kan normalisere om noen uker (opptil 2 måneder) etter seponering av legemidler, men med kolestatisk hepatitt, kan denne perioden øke til 6 måneder. Gulsot indikerer alltid en alvorligere leverskade, kan utvikle akutt leversvikt.

Grunnlaget for diagnose av medisinske lesjoner i leveren er en nøye samlet historie av brukte legemidler som er foreskrevet eller brukt som selvbehandling. Tidsintervallet mellom å ta stoffet og sykdomsutbrudd varierer vanligvis fra 4 dager til 8 uker.

En biopsi kan indikeres ved mistanke om tidligere leverpatologi eller i fravær av normalisering av biokjemiske biologiske parametere (leverfunksjonstester) etter seponering av legemidlet.

Hemoragisk kompleksdannelse, alvorlig protein (granulær og ballong) degenerasjon av hepatocytter, hepatocytkjernepolymorfisme, degenerative og nekrobiotiske endringer i hepatocytkjerner, observeres (figur 6-11, b).

Muligheten for giftige virkninger av legemidler bør vurderes i differensial diagnose av leversvikt, gulsott. Eliminering av andre årsaker er nødvendig: viral hepatitt, sykdommer i galdekanaler, etc. I sjeldne tilfeller er det nødvendig å utføre differensialdiagnostikk med medfødte metabolske sykdommer som kan forårsake leverskade, type I glykogenose (Gyrke sykdom),

Type III (Cory sykdom), Type IV (Andersens sykdom), Type VI (Gers sykdom). Disse sykdommene er forårsaket av overdreven akkumulering av glykogen i leveren celler. Kronisk leverskade av medisinsk genese bør også differensieres fra lipidose: Gauchers sykdom (basert på akkumulering av nitrogenholdige cerebrosider i retikulocytiske celler) og Niemann-Pick-sykdom (som følge av akkumulering av fosfolipider i cellene i det retikuloendoteliale systemet med fosfolipider, hovedsakelig sphingomyelin). Det er også nødvendig å utelukke galakto og fruktosemi.

Obligatorisk og hovedbetingelsen for behandling er en fullstendig avvisning av bruk av hepatotoksisk stoff.

Høy kalori (90-100 kcal / kg per dag) diett rik på proteiner (2 g / kg per dag) og karbohydrater, bidrar til å gjenopprette leverens funksjonelle tilstand. For terapeutiske formål anbefales det essensielle fosfolipider med membranstabiliserende og hepatoprotective effekter, samt inhibitorer av lipidperoksydasjon. Thioctic acid er også foreskrevet.

lotu (liposyre *, lipamid *), som reduserer giftige virkninger av legemidler på grunn av sin antioksidant effekt; for barn over 12 år - flavonoid silibinin (Kars * 5) ved 5 mg / kg i 3 doser (ikke tyg dragees, ta etter måltider med store mengder vann).

Prognosen avhenger av hvor raskt stoffet som forårsaket leverskade, blir kansellert. Typisk normaliseres de kliniske manifestasjonene og endringene i biokjemiske parametere innen få dager, sjelden uker.

Prognosen er alltid alvorlig når et bilde av kronisk leverskade med hepatocellulær insuffisiens dannes.

Forebygging av kronisk hepatitt

Primærprofylakse er ikke utviklet, den sekundære består i tidlig anerkjennelse og tilstrekkelig behandling av barn med akutt viral hepatitt.

Den utbredte introduksjonen av vaksinasjon mot hepatitt A og B vil løse problemet med ikke bare akutt men også kronisk hepatitt.

K71.7. Giftig leverskade med fibrose og levercirrhose.

K74-. Kryptogen fibrose og levercirrhose. K74.3. Primær biliær cirrhose. K74.4. Sekundær skrumplever i leveren. K74.5. Bilskirrhose, uspesifisert. K74.6. Annet og uspesifisert cirrhose. P78.3. Cirrhosis er medfødt.

Levercirrhose er en kronisk progressiv sykdom preget av dystrofi og nekrose av hepatisk parenkyma, ledsaget av nodalregenerering, diffus spredning av bindevev. Det er et sent stadium av ulike sykdommer i leveren og andre organer, der leveren er forstyrret, og leverfunksjonene er ikke fullt utført, noe som fører til leversvikt.

Det er nødvendig å skille levercirrhose fra dens fibrose. Fibrose - fokal spredning av bindevev i forskjellige lesjoner i leveren: abscesser, infiltrater, granulomer, etc.

I økonomisk utviklede land forekommer levercirrhose hos 1% av befolkningen, er blant de 6 ledende dødsårsakene til pasienter i alderen 35 til 60 år. Hvert år dør 40 millioner mennesker i verden av viral cirrhose i leveren og hepatocellulær karsinom, som utvikler seg på bakgrunn av hepatitt B-virusbæreren. Oftere sett hos menn er forholdet til det kvinnelige kjønet 3: 1.

Atresia i galdeveiene er en av de vanligste årsakene til galde cirrhose hos spedbarn, forekomsten er 1 av 10 000-30 000 nyfødte.

Etiologi og patogenese

Mange sykdommer i leveren og andre organer, langsiktig medisinering (se figur 6-11, a, 6-12, a) osv., Fører til levercirrhose. I tillegg er andre sykdommer viktige ved dannelsen av cirrose:

• primær biliær cirrhose;

• parasittiske leversykdommer: echinokokker, schistosomiasis, etc.;

• arvelige metabolske sykdommer (hemokromatose, hepatolent degenerasjon, galaktosemi, a-1-antitrypsinmangel, etc.);

• nedsatt venøs utstrømning fra leveren (Budd-Chiari syndrom, veno-okklusiv sykdom, alvorlig høyre ventrikulær hjertesvikt), etc.

Atresia i galdeveien er tilskrevet utviklingsmessige abnormiteter, som i de fleste tilfeller er forbundet med hepatitt i utero, ofte forårsaket av en av reovirusene. Hos noen barn er forekomsten av denne misdannelsen på grunn av uønskede faktorer som virker på den fjerde og åttende uke av intrauterint liv. Vanligvis har disse barna misdannelser av andre organer (vanligvis nyrer, hjerte, ryggrad). Noen barn har en tilknytning til trisomi 13 og 18 par av kromosomer. Atresia er preget av fullstendig lukning av intra- og ekstrahepatiske gallekanaler i ulike varianter. Oftest (i 70-80% av tilfellene) forekommer intrahepatisk form for atresi.

Et av hovedskilt og komplikasjoner av cirrhosis er portal hypertensjon syndrom, som oppstår på grunn av økt trykk i portalvenen (en blodåre som bringer blod fra bukorganene til leveren) mer enn 5 mm Hg. Som et resultat av det økte trykket i portalvenen, kan blod ikke strømme fra mageorganene, og det er stagnasjon av blod i disse organene (figur 6-12, b).

Omtrentlig cellesammensetning av leveren: 70-80% - hepatocytter, 15% - endotelceller, 20-30% - Kupffer-celler (makrofager), 5-8% - Ito-celler (figur 6-13, a). Ito-celler (synonymer: stellatceller i leveren, fete celler, lipocytter) som ligger i den perisinusoidale rom av Diss, spiller en nøkkelrolle i patogenesen av levercirrhose. Å være hovedcellene i bindevevet i leveren, danner de den ekstracellulære matriksen, som vanligvis akkumulerer lipider. Når leverskader oppstår, begynner Ito-cellene å produsere type I kollagen og cytokiner, og tilegne seg fibroblastlignende egenskaper (figur 6-13, b). Denne prosessen skjer med deltagelse av hepatocytter og Kupffer-celler.

Fig. 6-12. Levercirrhose: a - etiologiske faktorer; b - portalsystem av leveren og mekanismen for dannelse av portal hypertensjon

Patogenesen av levercirrhose er presentert i fig. 6-13, b, men ca 10-35% av pasientene med etiologi og patogenese av cirrhosis forblir ukjente.

1 Fig. 6-13. a - del av leveren lobule og dens cellulære sammensetning; b - patogenese av levercirrhose

Endringer i leveren i cirrhose er vanligvis diffuse, bare med galde cirrhose, de kan være fokale. Død av hepatocytter assosiert med inflammasjon og fibrose som fører til avbrytelse av normal lever arkitektonisk: Tap av normal lever vaskulatur utvikling med portacaval shunter og danner regenerering noder konserverte hepatocytter (figur 6-14, a.), Men ikke normale lever lobules, påvist i autopsi materiale eller in vivo ved MR (figur 6-14, b).

Fig. 6-14. Endringer i leveren i cirrose: a - makropreparasjon av mikronodulær cirrhosis; b - lever MR: pilen angir regenereringskoden

Fordele ekstrahepatiske galle atresien baner (uten eller i kombinasjon med atresien galleblæren), atresien intrahepatiske gallegangen (uten eller i kombinasjon med ekstrahepatiske galle atresien baner), total atresi. Klassifiseringen av cirrhosis er presentert i tabellen. 6-10.

Tabell 6-10. Klassifisering av cirrhosis

I primær biliær cirrhose, som manifesteres av betennelse i galdekanaler i leveren med nedsatt galdeutgang, blir gulsott, kløe, feber og andre symptomer observert. Biliær cirrhose assosiert med medfødt atresi i galdeveien, dannes raskt, noe som fører til døden i fravær av kirurgisk inngrep av helsehensyn.

Alkoholkirrhose i leveren utvikles hos personer som drikker alkoholholdige drikker i overdreven store doser i lang tid, det er ikke vurdert i barndommen hepatologi.

Levercirrhose hos eldre barn utvikler sakte og kan i første omgang oppstå uten symptomer. Skiltene som er angitt i tab. 6-11, som regel, utvikles gradvis og umerkelig for barnet, i lang tid som lider av kronisk leversykdom eller andre organer, og for sine foreldre.

Hepatomegali er observert ved sykdomsutbrudd. Gradvis ødeleggelse av hepatocytter, fibrose som utviklingen av den underliggende sykdommen fører til en reduksjon av leverens størrelse. Spesielt preget av en reduksjon av leverens størrelse i cirrhose forårsaket av viral og autoimmun hepatitt.

Tabell 6-11. Tegn på cirrhosis

Komplikasjoner av cirrhosis er syndromet av portal hypertensjon (Tabell 6-12), åreknuter i underekstremiteter, blødning fra spiserørene i spiserøret, lever koma.

Tabell 6-12. Diagnostikk av portal hypertensjon syndrom

Åreknuter i underekstremiteter - Komplikasjon av levercirrhose, manifestert av smerte i lemmer, synlig og signifikant økning i årer. Blødning fra spiserørene i spiserøret manifesteres ved frigjøring av blod fra munnen og / eller svetting av avføringen. Hepatisk koma - en hjerneskade som utvikler seg som følge av akkumulering av en stor mengde giftige stoffer i blodet, utvikler seg vanligvis med dekompensert cirrhosis; Hovedtegnene til hepatocellulær sviktssyndrom er presentert i tabell. 6-13.

Tabell 6-13. Tegn på hepatocellulær sviktssyndrom

Syntese av cytolyse, kolestase, betennelse og senere - hepatodepressivt syndrom (se tabell 1-8) oppdages i den biokjemiske analysen.

Ultrasonografi beskriver mikronodulær (figur 6-15, a) eller makronodulær (figur 6-15, b) typer levercirrhose. Histologiske synonymer for disse navnene:

• liten knutskirrhose - preget av dannelse av små knuter (ca. 1 mm i diameter);

• Cirrhose i stor skala - i områder med tidligere ødeleggelse av hepatisk arkitektonikk, oppdages store fibrøse arr.

Det klassiske makrodroget av en lever som er sterkt representert for biliær cirrhose er vist i fig. 6-15, c.

Når barnets liv fra nøyaktigheten punktet til cirrhose kan bare biopsi ved hvilken detektere tunge dystrofiske forandringer i hepatocytter, kolestase foci proliferasjon av bindevev (fibrotiske noder) mellom hvilke øyer er anordnet normale leverceller (Fig. 6-15 g).

Differensial diagnostisering av leversykdommer forårsaket av spiseforstyrrelser og metabolisme: FH, glykogen-lagringssykdom, amyloidose, cystisk fibrose, etc., er eksklusiv tumor, abscess, parasitt- leversykdom..

De grunnleggende prinsippene for behandling av cirrhosis er som følger.

• Eliminering av årsaker som fører til skrumplever (etiotropisk behandling): antiviral terapi (viral hepatitt), avholdenhet (alkoholskirrhose), seponering av legemidler (medisin hepatitt).

Fig. 6-15. Levercirrhose i henhold til ultralyd: a - mikronodulær; b - makronodulær: medfødt atresi av galdekanaler med dannelse av cirrhosis: c - makropreparasjon; g - mikrodrug (fargehematoksylin-eosin; x 400)

• Behandling av avanserte komplikasjoner av cirrhose: symptomatisk behandling av hepatisk encefalopati, portal hypertensjon syndrom, etc.

• Patogenetisk: fjerning av overflødig jern og kobber (hemokromatose, Wilson-Konovalov sykdom), immunosuppressiv terapi (AIH), behandling av kolestase (primær biliær cirrose).

Ved den etablerte diagnosen atritt av galdevegen er behandlingen operativ: koledokojejunostomi eller protoenterostomi (Kasai-operasjon - opprettelsen av en direkte anastomose mellom den decapsulerte åpne overflaten av leveren i

området av porten og tarmene), transplantasjon av leveren. Før operasjonen er behandlingen støttende. Glukokortikoider er ineffektive, så vel som andre stoffer. Samtidig bør K-vitamin administreres en gang i uken parenteralt, gjennomføre periodisk kurs av hepatoprotektorer, vitamin E, D.

Behandling av komplikasjoner av cirrhosis

Ascites (hovedanbefalinger):

• Strenge sengestil;

• hyponatrisk diett: med minimal og moderat ascites - begrensning av saltinntaket til 1,0-1,5 g / dag; med intense ascites - opp til 0,5-1,0 g / dag;

• begrensende væskeinntak til 0,8-1,0 liter per dag;

• diuretisk terapi: aldosteronantagonister og natriuretika;

• terapeutisk paracentese (3-6 l) ved intravenøs administrering av albuminoppløsning (med en hastighet på 6-8 g per 1 liter fjernet ascitisk væske);

• ultrafiltrering ved bruk av en peritoneal-venøs shunt, transjugulær intrahepatisk portosystemisk shunt;

Diuretika. Hydroklortiazid (hypotiazid *) i tabletter og kapsler foreskrives for barn fra 3 til 12 år i en dose på 1-2 mg / kg per dag i 1 mottakelse. Hypokalemi kan unngås ved å bruke preparater som inneholder kalium, eller ved å spise mat rik på kalium (frukt, grønnsaker).

Spironolakton (veroshpiron * * Aldactone, veropilakton *) tabletter, kapsler, initial daglig dose - 1,33 mg / kg, maksimalt - 3 mg / kg i 2 timer, eller 30 til 90 mg / m 2, sats - 2 uker. Kontraindisert i barndom.

Furosemid (lasix *) i tabletter på 40 mg og granulater til fremstilling av suspensjoner, ampuller 1% - 2 ml. Nyfødte er foreskrevet 1-4 mg / kg daglig 1-2 ganger, 1-2 mg / kg intravenøst ​​eller intramuskulært 1-2 ganger daglig, barn 1-3 mg / kg daglig, ungdom ved 20 -40 mg / dag.

Vanndrivende legemidler er foreskrevet om morgenen. Kreves for å overvåke nivået av kalium i serum, EKG.

Kriteriet for effektiviteten av terapien er en positiv vannbalanse, som utgjør 200-400 ml / dag med en liten mengde ascites og 500-800 ml / dag - med utløsningssyndrom hos eldre barn. Parasentese utføres i henhold til strenge indikasjoner (med stor mengde væske) med samtidig administrering av albumin i mengden 4-5 g IV. Med ineffektiviteten av narkotikabehandling mulig kirurgisk behandling (bypass kirurgi).

Viktige anbefalinger for blødning fra spiserørene i spiserøret

• Hemostatisk terapi (e-aminokapronsyre, Vikasol *, kalsiumglukonat, dicin *, røde blodlegemer).

• Gjenoppretting av blodvolum i blodet (albuminoppløsning, plasma).

• Farmakologisk reduksjon av portaltrykk (vasopressin, somatostatin, oktreotid).

• Mekanisk esophagus tamponade (Sengstaken-Blackmore sonde).

Endoskopiske metoder for å stoppe blødning (skleroterapi med etanolamin, polidokanol, ligering av blodårene).

• Transjugulær intrahepatisk portosystemisk shunt.

• Forebygging av stressssår i mage-tarmkanalen (H2-blokkere histaminreseptorer, PPI).

• Forebygging av hepatisk encefalopati (laktulose, siphon enemas).

• Forebygging av spontan bakteriell peritonitt (antibiotika).

Grunnleggende farmakologiske midler for hemorragisk syndrom

e-aminokapronsyre til intravenøs administrering og i granulater for fremstilling av en suspensjon for oral administrering, daglig dose for barn under 1 år - 3 g; 2-6 år - 3-6 g, 7-10 år - 6-9 g

Menadion natriumbisulfat (vikasol *) 1% løsning foreskrevet til barn opptil 1 år gammel - 2-5 mg daglig, 1-2 år - 6 mg / dag 3-4 år 8 mg daglig 5-9 år 10 mg / dag, 10-14 år - 15 mg / dag. Varigheten av behandlingen er 3-4 dager, etter en 4-dagers pause, gjentas kurset.

Etamzilat (Ditsinon *) produsert i 250 mg tabletter og i form av en 12,5% oppløsning i ampuller på 2 mg (250 mg i ampullen) til intramuskulær og intravenøs administrering. Ved blødning injiseres barn opptil 3 år med 0,5 ml hver, 4-7 år - 0,75 ml, 8-12 år - 1-1,5 ml og 13-15 år - 2 ml. Denne dosen gjentas hver 4-6 timer i 3-5 dager. Videre behandling med dicynon * kan fortsette i tabletter (daglig dose - 10-15 mg / kg): for barn under 3 år - 1/4 tablett, 4-7 år - 1/2 tablett, 8-12 år - 1 tablett og 13-15 år - 1,5-2 tabletter 3-4 ganger om dagen.

Midlet for å styrke vaskulærmuren er flavonoid troxerutin, askorbinsyre + rutosid (ascorutin *).

For å redusere portaltrykk, brukes desmopressin (minirin *) - en analog av det naturlige hormon arginin-vasopressin, 100-200 mg per natt.

Behandling av ondartet leverskala er utført av spesialister på Oncology Center Indikasjoner for splenektomi

• Segmental ekstrahepatisk portal hypertensjon.

• Alvorlig hypersplenisme med hemorragisk syndrom.

• Lag i fysisk og seksuell utvikling av barn med levercirrhose.

• Giant splenomegali med alvorlig smerte (hjerteinfarkt, perisplenitt).

Behandlingen av spontan bakteriell peritonitt utføres ved III-IV generasjon cefalosporiner.

En radikal behandling for cirrhosis er levertransplantasjon.

Grunnlaget for sekundær forebygging er rettidig etiotropisk og patogenetisk behandling av akutt og kronisk hepatitt.

Forebygging av cirrhosis er i hovedsak tertiær og kvaternær, siden de utfører behandling rettet mot å stabilisere den patologiske prosessen i leveren, forhindre eksacerbasjoner, redusere risikoen for å utvikle og utvikle komplikasjoner. Barn bør være under dynamisk tilsyn i spesialiserte klinikker og sentre, og i ambulant miljø - under oppsyn av barnelege og gastroenterolog. Immunisering utføres strengt individuelt.

Forebygging av komplikasjoner, som den første blødningen fra esophageal åreknus, er mulig gjennom endoskopisk undersøkelse minst en gang hvert 2-3 år for å dynamisk observere sin sannsynlige utvikling. Tilstanden til pasienter med den første fasen av esophageal åreknuter er kontrollert endoskopisk 1 hvert 1-2 år. Forebyggende behandling utføres med moderat og alvorlig.

Prognosen for levercirrhose er ugunstig og, som regel, usikker og uforutsigbar, siden det avhenger av årsaken til cirrose, pasientens alder, sykdomsstadiet, muligheten for uforutsette dødelige komplikasjoner. I seg selv er cirrhose uhelbredelig (unntatt i tilfeller der en levertransplantasjon ble utført), men den riktige behandlingen av cirrhosis muliggjør lang tid (20 år eller mer) for å kompensere for sykdommen. Overholdelse av kostholdet, tradisjonelle og alternative behandlingsmetoder (figur 6-16), avvisning av dårlige vaner øker sjansene for pasienten til å kompensere for sykdommen.

Fig. 6-16. Behandlingsalternativer for pasienter med levercirrhose

Uten kirurgisk behandling dør barn med atresi i galdeveiene i 2-3 år av livet. Jo tidligere operasjonen, jo bedre prognosen. Omtrent 25-50% av de tidlige opererte barna overlever 5 år eller mer når de gjennomgår en levertransplantasjon. Resultatet avhenger av tilstedeværelsen eller fraværet av en inflammatorisk og sklerotisk prosess i leveren.

K72. Leverinsuffisiens. K72.0. Akutt og subakutt leversvikt. K72.1. Kronisk leversvikt. K72.9. Hepatisk insuffisiens, uspesifisert.

Leverinsuffisiens er et kompleks av symptomer karakterisert ved nedsattelse av en eller flere leverfunksjoner, som skyldes skade på dets parenchyma (hepatocellulært eller hepatocellulær insuffisiensyndrom). Portosystemisk eller hepatisk encefalopati er et symptomkompleks av sykdommer i sentralnervesystemet som oppstår ved leversvikt med en dyp brudd på de mange vitale funksjonene i leveren.

Dødelighet fra leversvikt er 50-80%. Ved akutt leversvikt er det mulig å utvikle hepatisk encefalopati, noe som er sjeldent ved akutte leversykdommer, men dødeligheten kan nå 80-90%.

Etiologi og patogenese

Akutt leversvikt forekommer i alvorlige former for viral hepatitt A, B, C, D, E, G, forgiftning med hepatotrope giftstoffer (alkohol, visse medisiner, industrielle toksiner, mykotoksiner og aflatoksiner, karbondioksid etc.). Dets årsaker kan være herpesvirus, cytomegalovirus, infeksiøst mononukleosevirus, herpes zoster, Coxsackie-virus, kausjonsmiddelet til meslinger; septikemi med leverabscesser. Den akutte leversvikt i giftig hepatose (Rays syndrom, tilstand etter tynntarm har blitt slått av), Wilson-Konovalov sykdom, Budd-Chiari syndrom er blitt beskrevet.

Budd-Chiari syndrom (ICD-10 kode - I82.0) utvikler seg på grunn av progressiv innsnevring eller lukking av leverenveiene. På grunnlag av tromboflebitt i navlestrengen og Arancia-kanalen, som strømmer inn i munnen til venstre levervein, kan Badd-Chiari syndrom begynne i tidlig barndom. Som et resultat utvikler leveren stagnasjon med kompresjon av leverenceller.

Reys syndrom (ICD-10-kode - G93.7) - akutt encefalopati med hjerne ødem og fettinnfiltrering av leveren, som forekommer hos tidligere friske nyfødte, barn og ungdom (oftest mellom 4 og 12 år), assosiert med tidligere virusinfeksjon (for eksempel, vannkopper eller influensa type A) og tar medikamenter som inneholder acetylsalisylsyre.

Kronisk leversvikt er en konsekvens av progresjonen av kroniske leversykdommer (hepatitt, levercirrhose, ondartede svulster i leveren, etc.). De viktigste etiologiske faktorene er indikert på fig. 6-17, a.

Grunnlaget for patogenesen av leversvikt er to prosesser. For det første fører alvorlig dystrofi og utbredt nekrobiose av hepatocytter til en signifikant reduksjon av leverfunksjonen. For det andre, på grunn av de mange collaterals mellom portalen og vena cava, kommer en betydelig del av de absorberte giftige produktene inn i systemisk sirkulasjon, og omgår leveren. Forgiftning er forårsaket av ikke-nøytraliserte produkter av proteinbrudd, de endelige produktene av metabolisme (ammoniakk, fenoler).

Forekomsten av hepatisk encefalopati ved leversvikt er forbundet med nedsatt homeostase, syrebasestatus og elektrolytsammensetning av blodet (respiratorisk og metabolisk alkalose, hypokalemi, metabolisk acidose, hyponatremi, hypokloremi, azotemi). Cerebrotoxiske stoffer går inn i systemisk sirkulasjon fra mage-tarmkanalen og leveren: aminosyrer og deres nedbrytningsprodukter (ammoniakk, fenoler, merkaptaner); produkter av hydrolyse og oksidasjon av karbohydrater (melkesyre, pyruvsyre, aceton); fett metabolisme produkter; falske nevrotransmittere (asparagin, glutamin), som har toksiske effekter på sentralnervesystemet. Mekanismen for skade på hjernevæv er forbundet med dysfunksjon av astrocytter, som utgjør ca. 30% av hjerneceller. Astrocytter spiller en nøkkelrolle for å regulere permeabiliteten av blodhjernebarrieren, for å sikre transport av nevrotransmittere til hjerneneuroner, og ved destruksjon av giftige stoffer (spesielt ammoniakk) (figur 6-17, b).

Fig. 6-17. Kronisk leversvikt og hepatisk encefalopati: a - etiologien av leversvikt; b - mekanismen for dannelse av hepatisk encefalopati

Ammoniak utveksling. Hos friske mennesker i leveren blir ammoniakk omdannet til urinsyre i Krebs syklusen. Det er nødvendig i reaksjonen av glutamat til glutamin, som er mediert av enzymet glutamatsyntetase. Ved kronisk leverskade reduseres antall fungerende hepatocytter, noe som skaper forutsetninger for hyperammonemi. Når det oppstår portosystemisk shunting, går ammoniakk, som omgår leveren, inn i systemisk sirkulasjon - hyperammonemi oppstår. Ammoniak ved å handle

i hjernen, fører til forstyrrelse av astrocytes funksjon, og forårsaker dem morfologiske forandringer. Som et resultat, når leverfeil oppstår hevelse i hjernen, økt intrakranielt trykk.

Under levercirrhose- og portosystemisk kollaps øker aktiviteten til glutamatsyntetase av skjelettmuskler, hvor prosessen med ammoniakkdestruksjon begynner å forekomme. Dette forklarer nedgangen i muskelmasse hos pasienter med levercirrhose, som igjen bidrar til hyperammonemi. Prosessene for metabolisme og utskillelse av ammoniakk forekommer i nyrene.

Det kliniske bildet manifesteres av lidelser av bevissthet og kognitive funksjoner, døsighet, monotont tale, tremor, diskoordinering av bevegelser. Spesielt viktige tegn er den hurtige reduksjonen i leverens størrelse, mykhet og ømhet under palpasjon. I kategorien. 6-14 kort oppsummerte kliniske manifestasjoner av stadiene av leversvikt og encefalopati, forskjellene mellom akutt og kronisk leversvikt er i tabellen. 6-15.

Tabell 6-14. Klassifisering av stadier av leversvikt og encefalopati

Tabell 6-15. Differensiell diagnose av akutt og kronisk leversvikt

Hepatisk koma er etterfulgt av generell spenning, som blir til depresjon av bevissthet: stupor og dumhet, da er det fullstendig tap som oppstår. Vis meningeal fenomener, patologiske reflekser (gripe, suger), rastløshet, kramper. Puste blir arytmisk, som Kussmaul eller Chein-Stokes. Puls liten, uregelmessig. Fra munnen og fra

Huden utløses av lekt lukt (feter hepatica), på grunn av frigjøring av metylmerkaptan; Gulsott og hemorragisk syndrom økning, ascites og hypoproteinemisk ødem øker (figur 6-18, a). Kliniske manifestasjoner av dekompenserte og terminale stadier er levende representert i fig. 6-18, bd. Begrepet "ondartet form" (den mest alvorlige formen) refererer til en kvalitativt ny klinisk tilstand som oppstår hos pasienter med viral hepatitt B hvis de utvikler massiv eller subassiv levernekrose.

Fig. 6-18. Leverinsuffisiens: a - kliniske manifestasjoner; a og b - dekompensert stadium; i en terminal fase ("flytende øyeboll"); g - lever koma

I løpet av de neste 2-3 dagene utvikler en dyp leverkoma. Noen ganger kommer koma, forbigående eksitasjonsstadiet.

Gjennomføre laboratorie- og instrumentstudier.

• Generelt viser en blodprøve anemi, leukocytose, trombocytopeni, økt ESR.

• Ved den biokjemiske undersøkelse diagnostisert bilirubinemi, azotemi, hypoalbuminemi, hypocholesterolemia, økende nivåer av ALT, AST, alkalisk fosfatase, fibrinogennivåer redusert, observerte kalium, natrium, protrombin indeks, metabolsk acidose.

• Ultrasonografi, CT-skanning av leveren avslører en forandring i størrelsen og strukturen av leveren parenchyma.

Morfologiske endringer i leveren er relatert til alle dets vevskomponenter: parenchyma, retikuloendotelet, bindevevstroma og i mindre grad biliarykanalen.

Det er tre varianter av den akutte sykdomsformen:

- akutt syklisk form;

- kolestatisk (pericholangiolitisk) hepatitt;

- massiv levernekrose.

Graden av morfologiske endringer avhenger av alvorlighetsgraden og etiologien til sykdommen (figur 6-19, a, b). På sykdommens høyde dominerer alternative, ekssudative prosesser, og i gjenopprettingsperioden hersker prosessene for proliferasjon og regenerering.

Fig. 6-19. Nekrose i leveren, makro- og mikropreparater: a - etiologien er ukjent; b - adenoviral etiologi; i - χ 250; d - x 400 (hematoksylin-eosin flekk)

I kolestatisk (pericholangiolitisk) hepatitt er morfologiske forandringer hovedsakelig relatert til intrahepatiske gallekanaler (cholangiolitis og periholangiolitis).

Levernekrose representerer ekstreme endringer i leveren, som kan være massiv, nesten alt drept når lever- epitel eller celler som beholdt en liten kant rundt periferien av lobules eller submassive, karakterisert ved at necrobiosis mest utsatt hepatocytter, fortrinnsvis i senter fliker (fig. 6-19, c, d)

Med henblikk på differensialdiagnose er det nødvendig å utelukke ekstrahepatiske årsaker til utbruddet av symptomer fra CNS. Nivået av ammoniakk i blodet bestemmes når en pasient er innlagt på sykehuset med levercirrhose og tegn på CNS-skade. Det er nødvendig å fastslå tilstedeværelsen i pasientens historie om slike patologiske forhold som metabolske forstyrrelser, gastrointestinal blødning, infeksjoner og forstoppelse.

Når symptomer på hepatisk encefalopati oppstår, utføres en differensialdiagnose med sykdommer som inkluderer følgende.

• Intrakraniell patologisk tilstand: subdural hematom, intrakranial blødning,

hjerneslag, hjernesvulst, hjernebryst.

• Infeksjoner: meningitt, encefalitt.

• Metabolisk encefalopati, utviklet på bakgrunn av hypoglykemi, elektrolyttforstyrrelser, uremi.

• Hyperammonemi forårsaket av medfødte abnormiteter i urinveiene.

• Giftig encefalopati forårsaket av alkoholinntak, akutt beruselse, Wernicke encefalopati.

• Giftig encefalopati, som oppstod på bakgrunn av medisinering: beroligende midler og antipsykotika, antidepressiva, salicylater.

Behandling er å begrense mengden protein i dietten, utnevnelsen av laktulose. Pasienter med hepatisk encefalopati er kandidater for levertransplantasjon.

Komplekset av terapeutiske tiltak leversvikt der trinn (fig. 6-20), samt isolert basisk (standard) behandling og antallet mer drastiske midler, med sikte på rensing av organismen fra de giftige stoffskifteprodukter, såvel som erstatning (midlertidig eller permanent) funksjoner berørt lever.

Grunnleggende behandling av akutt leversvikt er rettet mot den korreksjon av elektrolytt, energibalanse, syre-basestatus, vitaminer og kofaktorer, sykdommer i blodkoaguleringssystemet av blodsirkulasjonen, eliminering av hypoksi, forebygging av komplikasjoner, forebygging av intestinal absorpsjon av råtten forfall produkter. Bruken av glukokortikoider refererer til grunnleggende terapi.

Generelle prinsipper for behandling av pasienter med akutt leversvikt

• Individuell post sykepleier.

• Overvåk vannlating, blodsukker og vitale tegn hver time.

Fig. 6-20. Behandlingsstadier for hepatisk encefalopati

• Kontroller serumkalium 2 ganger daglig.

• Blodprøve, bestemmelse av kreatinin, albumin, koagulogram daglig vurdering.

Generelle prinsipper for behandling av pasienter med kronisk leversvikt

• Aktiv overvåkning av pasientens tilstand, med tanke på alvorlighetsgraden av symptomer på encefalopati.

• Daglig pasient veier.

• Daglig vurdering av væskebalansen drukket og utskilt per dag.

• Daglig bestemmelse av blodprøver, elektrolytter, kreatinin.

• Bestemmelse av bilirubin, albumininnhold i AST, ALT, alkalisk fosfat to ganger i uken.

• Koagulogram, protrombininnhold.

• Vurdering av behovet og muligheten for levertransplantasjon i sluttstadiet av cirrose.

Hepatisk encefalopati behandling

• Eliminering av provokerende faktorer.

• Stopp av gastrointestinal blødning.

• Suppression av veksten av proteolytisk mikroflora i tykktarmen og behandling av smittsomme sykdommer.

• Normalisering av elektrolyttforstyrrelser.

• Redusere graden av hyperammonemi:

a) en reduksjon i det ammoniakkogene substratet:

- rensing av fordøyelseskanalen (siphon enemas, avføringsmidler);

- redusert proteininntak;

b) binding av ammoniakk i blodet:

c) undertrykkelse av dannelsen av ammoniakk:

- bredspektret antibiotika;

- surgjøring av intestinal innhold av laktulose. Enemas anbefales å redusere ammoniakk.

eller bruk av avføringsmidler for å tømme tarmen minst 2 ganger om dagen. For dette formål foreskrives laktulose (normase *, dufalac *) i sirup, 20-50 ml oralt hver time til diaré vises, deretter 15-30 ml 3-4 ganger daglig. Til bruk i enema av stoffet til 300 ml fortynnet i 500-700 ml vann.

Før pasienten utløper fra sykehuset, bør dosen av laktulose reduseres til 20-30 ml over natten med mulig etterfølgende kansellering på poliklinisk stadium.

Følgende tiltak anses å være radikale behandlingsmetoder: Massiv fjerning av giftige produkter fra pasientens blod.

• Erstatningstransfusjoner.

• Midlertidig (eller permanent) erstatning av pasientens lever ved ekstrakorporal tilkobling av xeno-leveren (gris), krysirkulasjon.

• Hetero og ortototop levertransplantasjon.

Den beste måten å unngå leversvikt er å forhindre risikoen for å utvikle cirrose eller hepatitt. Dette krever spesifikk immunisering, det er viktig å opprettholde en sunn livsstil, regler for personlig hygiene, diettbehandling.

Innføringen av et bestemt immunoglobulin ved tilfeldig transfusjon av infisert blod og ved fødselen til et barn i en morbærer av HBsAg eller en pasient med hepatitt B, vil tillate passiv immunisering. Aktiv immunisering - vaksinasjon av et barn på den første dagen etter fødselen, uvaccinerte barn i alle aldre, samt personer fra risikogrupper: profesjonell (leger, beredskapsarbeidere, militær osv.), Folk på programhemodialyse etc. (revaksinering hver 7. dag år). Vaksinasjon mot viral hepatitt B beskytter mot hepatitt D infeksjon.

Ved å eliminere årsaken til leversvikt er det mulig å redusere manifestasjonene av lever encefalopati. Kronisk leverkoma er dødelig, men med akutt hepatocellulær insuffisiens er det ofte mulig å gjenopprette. Med utviklingen av hepatisk encefalopati kan dødeligheten nå 80-90%.