Hepa-mertz - instruksjon, bruk, analoger, sammensetning, indikasjoner, kontraindikasjoner, handling

Gepa-mertz refererer til det såkalte hypoammonium-legemidlet, det vil si senke nivået av ammoniakk i kroppen, utvikler denne tilstanden vanligvis i visse patologiske prosesser som oppstår i leveren.

• Hva er sammensetningen og formen for utgivelsen av Gepa-mertz?

Produktet er produsert av farmasøytisk industri i et lysegult konsentrat, hvorfra en infusjonsoppløsning fremstilles, den aktive substansen er L-ornitin L-aspartat, hjelpestoffet er representert av vann til injeksjon.

Konsentratet er plassert i ampuller laget av farget glass, deres kapasitet tilsvarer 10 milliliter, de er pakket i pappkasser, på siden kan du se datoen for fremstilling av produktet, datoen for utløpet er også angitt der, i dette tilfellet er det fem år. medisinering må kastes.

Preprat Gepa-mertz er tilgjengelig på resept, som kan fås hos legen din i henhold til indikasjonene. Preparatet er lagret på et sted der små barn ikke kan få, den optimale temperaturen bør ikke overstige 25 grader.

• Hva er effekten av Hep-merz-stoffet?

Hypoammonomisk agent Gepa-mertz reduserer nivået av ammoniakk i menneskekroppen, det høye innholdet av denne forbindelsen blir vanligvis observert i patologiske prosesser som forekommer i leveren.

Det aktive stoffet i dette legemidlet er involvert i den biokjemiske prosessen, særlig i den såkalte Krebs urea syklusen, når urea dannes direkte fra ammoniakk.

Dette stoffet bidrar til produksjon av somatotrop hormon, samt insulin, i tillegg forbedrer proteinmetabolisme i noen sykdommer som krever bruk av parenteral ernæring. Viser medisiner med urin.

• Hva er indikasjonene på bruk av Gepa-mertz?

Blant indikasjonene kan nevnes leversykdom, der det er hyperammonium. Et effektivt middel for hepatisk encefalopati, inkludert i kompleks behandling av nedsatt bevissthet.

I tillegg til disse forholdene, er Hepa-Merts foreskrevet for pasienter med proteinmangel som et korrigerende supplement til nødvendige medisiner beregnet for parenteral ernæring.

• Hva er kontraindikasjonene til Gepa-Mertz?

Jeg vil oppgi de viktigste kontraindikasjoner for bruk av Hepa-mertz:

• Legemidlet er kontraindisert ved nyresvikt, som er alvorlig, det kan være både akutt og kronisk, med en indikator på serumkreatinin på mer enn 3 mg;
• Foreskrive ikke et stoff under amming.

I tillegg er stoffet kontraindisert ved overfølsomhet direkte til komponentene i dette legemidlet, særlig til de aktive substansene.

• Hva er bruken og doseringen av Gepa-mertz?

Agenten anbefales å administreres intravenøst. Forkonsentrat anbefales å oppløses i 500 ml av infusjonsløsningen. Det vil ta opptil 40 ml Hep-merz. Når hepatisk encefalopati vanligvis er pasienten foreskrevet opptil 80 ml medisinering per dag.

Varigheten av infusjonen bestemmes alltid av den behandlende legen, samt varigheten av behandlingen. Det er nødvendig å observere optimal administreringshastighet for stoffet, mens maksimalt er 5 g / h.

Ampullen med konsentratet blir behandlet med alkohol, hvoretter det er forsiktig sprakket, deretter tilsettes legemidlet til 500 ml av infusjonsløsningen, som administreres til pasienten ved intravenøs dryppmetode.

• Hva er bivirkningene av Gepa-mertz?

Ved bruk av Hepa-Mertz advarer bruksanvisningen til at uønskede manifestasjoner kan forekomme, blant dem brudd på fordøyelseskanalen, for det meste de er kvalme og oppkast kan også forekomme.

I tillegg er det mulig forekomsten av allergiske reaksjoner, de manifesteres av følgende symptomer på huden: utslett, hevelse, rødhet, kløe. Når alvorlighetsgraden av disse fenomenene anbefales å konsultere en lege, sannsynligvis vil legemidlet bli midlertidig kansellert, til bivirkningene som følge av dette medisineringskortet.

Hvis det er en overdose av Hep-merz, blir de nevnte bivirkningene, som kvalme og oppkast, i denne situasjonen forverret, i tillegg er det allergi. I dette tilfellet må pasienten få passende symptomatisk behandling.

Hvis infusjonen i løpet av infusjonen utvikler kvalme eller til og med går med oppkast, anbefales det å redusere infusjonshastigheten eller for å avbryte introduksjonen av stoffet en stund.

Med utviklet hepatisk encefalopati må ekstrem forsiktighet utøves ved kjøring av kjøretøy, samt farlige aktiviteter som krever at pasienten har tilstrekkelig psykomotorisk respons.

Det er umulig å bruke ampuller med konsentrat i tilfelle at det oppdages en sprekk eller spalt på dem, det vil si at deres integritet blir brutt. I tillegg er stoffet ikke brukt når du bytter farge.

• Hva er analogene til Gepa-mertz?

Ornitin og Ornicetil tilhører analoger, disse medisinene anbefales bare å brukes som beskrevet av legen.

Bruken av Hepa-Mertz utføres etter samråd med en kvalifisert tekniker. For alvorlige bivirkninger på stoffet, bør pasienten kontakte en lege.

Hepa-Mertz Granules: bruksanvisning

Doseringsform

granulater for fremstilling av oral oppløsning.

struktur

5 g granulat (1 pose) inneholder:

Aktiv ingrediens: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsackarin, natriumcyklamat, oransje (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktose.

beskrivelse

Pellets fra lysorange til oransje.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medisinering til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Legemidlet normaliserer leverenes avgiftningsfunksjon, reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen forårsaket av leversykdommer (skrumplever, hepatitt, svulster, fettlever, portalhypertensjon med bypass, medfødte skudd osv.) Som manifesterer tegn på hepatisk encefalopati. Årsakene til hepatisk encefalopati, som betyr et økt nivå av ammoniakk i kroppen, kan også være: intern gastrointestinal blødning; infeksjoner og betennelser i luftveiene og fordøyelsesorganene; langsiktig medisinering; stråling og kjemoterapi; overdreven drikking; giftig forgiftning av ulike genese; omfattende skader eller brannskader; sepsis; brudd på vann og elektrolyttbalanse i kroppen; operativ intervensjon; overskytende proteininntak. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornitin Krebs urea-dannende syklus (den aktiverer syklusens arbeid, gjenoppretter aktiviteten av leverencelleenzymer: karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase). Orinitin og aspartat er substrater av ureasyntese syklusen, som er nødvendig for avgiftning av ammoniakk. Ornitin i periportale hepatocytter er involvert i syntesen av urea og aspartat i sin tur i perivale hepatocytter, muskler og hjernen i syntesen av glutamin, og sikrer dermed nøytralisering av ammoniakk som er giftig for kroppen. Legemidlet fremmer produksjonen av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Farmakokinetikk. L-ornitin-L-aspartat dissosieres raskt inn ornitin og aspartat, som er absorbert i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarm epitel og begynne å opptre i 15-25 min., Med en kort halveringstid. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk

Behandling av sykdommer og komplikasjoner forbundet med nedsatt leveravgiftning (for eksempel: levercirrhose) med symptomer på latent og åpenbar hepatisk encefalopati.

Kontra

Overfølsomhet overfor L-ornithin-L-aspartat eller andre komponenter i legemidlet.

Alvorlig nyresvikt (med en kreatinin-indeks på mer enn 3,0 mg / 100 ml).

Bruk under graviditet og amming

Gepa-Mertz granulat til fremstilling av oral oppløsning bør ikke brukes under graviditet, fordi det ikke foreligger tilstrekkelige data om effekten av stoffet på fosteret. Det er nødvendig å unngå bruk av stoffet under amming, fordi Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen er i morsmelken.

Hvis det er nødvendig med narkotikabehandling, er bruken kun mulig under streng tilsyn av en lege.

Bruk til personer med nedsatt nyrefunksjon

Kontraindikert bruk ved nyresvikt tyngre med kreatininnivåer> 3,0 mg / 100 ml. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør legemidlet tas under streng tilsyn av en lege.

Bruk hos personer med nedsatt leverfunksjon

Hvis leverfunksjonen er signifikant svekket, bør dosen justeres individuelt.

Bruk til barn

Data om bruk av stoffet hos barn er ikke tilgjengelige.

Bruk hos eldre

Begrensninger på bruk av legemiddel hos eldre er ikke installert.

Spesielle instruksjoner

En pose med granulat inneholder 1,13 g fruktose (0,11 XE), som bør vurderes hos pasienter med diabetes og de som lider av arvelig fruktoseintoleranse.

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig etter måltider.

Som væske kan du bruke vann, te eller juice.

Bivirkninger

Bivirkninger går vanligvis raskt og krever ikke at stoffet avbrytes.

Fra mage-tarmkanalen:

Sjeldne: kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

Fra muskel- og bindevev:

Svært sjeldne: smerter i lemmer.

Fargen orange gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

overdose

Tegn på beruselse under overdosering er ikke beskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjoner med narkotika fra andre grupper ble ikke identifisert.

Innflytelse på evnen til å styre bilen og arbeide med bevegelige mekanismer

Vær forsiktig med å forskrive legemidlet til pasienter som engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

På 30 poser (5 g) fra en papir-polyetylen-aluminium-polyetylenfilm sammen med søknadsinstruksjonen, i en papppakke.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hepa-mertz granulater

analoger

• Larnamin;
• Ornitsetil.

Gjennomsnittlig online pris *, 889 r. (10 poser med granulat)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Legemidlet Hepa-merz refererer til hepatoprotektorer. Dens aktive substans er L-ornitin-L-aspartat. Den fremstilles i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning og i granulater for fremstilling av en oppløsning for oral administrering.

vitnesbyrd

Hep-Merz pulver er foreskrevet dersom følgende patologier observeres:

• leversykdom i akutt og kronisk fase, som er ledsaget av økt innhold av ammoniumsalter i blodet;
• levercirrhose, hepatitt;
• latent og alvorlig hepatisk encefalopati;
• fet infiltrasjon av leveren på grunn av ulike årsaker.

Dosering og administrasjon

Før bruk må granulatene oppløses i vann. Drikk medisin etter måltider, hyppigheten av å motta 3 ganger om dagen. For å lage en løsning av 1-2 poser Hep-merz må det oppløses i 200 ml vann.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien. I gjennomsnitt fra 10 til 30 dager.

Hvis pasienten er diagnostisert med hepatisk encefalopati, må han, på grunn av den underliggende sykdommen, være forsiktig når han kjører et kjøretøy, samt når yrker krever høy oppmerksomhet.

Kontra

Gepa-mertz granulat skal ikke foreskrives til pasienter som har følgende sykdommer:

• individuell intoleranse for sammensetningen av stoffet;
• alvorlig nyresvikt, når innholdet av serumkreatinin i 100 ml er over 3 mg.

Også stoffet kan ikke brukes i barns praksis, da det ikke er nok data om hvordan det aktive stoffet vil påvirke den voksende kroppen.

Utnevnelsen av stoffet Hepa-Mertz i barne- og ammingsperioden

Gepa-mertz granulat skal foreskrives for kvinner i situasjonen med forsiktighet når morens fordel overstiger risikoen for fosteret.

Legemidlet er uforenlig med amming, så under behandlingen er det verdt å overføre barnet til blandingen.

overdose

Hvis de anbefalte dosene overskrides, kan en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger observeres. Det er ingen spesifikk motgift: mageutslip, oppkast av oppkast, reseptbelastning av adsorbenter, symptomatisk behandling er angitt for offeret.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan oppstå under behandlingen:

• kvalme, oppkast, magesmerter, oppblåsthet, løs avføring;
• lemmer smerter;
• allergi som kan utvikle seg på fargestoffet "Orange Yellow S".

struktur

Legemidlet er en blanding av granulater med oransje og hvit farge. Selges i poser, som hver inneholder L-ornitin L-aspartat som en aktiv substans.

Som hjelpekomponenter i doseringsformen er:

• sitron og oransje smak;
• frukt sukker;
• Orange Yellow S-fargestoff;
• sitronsyreanhydrid;
• E 952;
• E 954;
• povidon.

Farmakologi og farmakokinetikk

Legemidlet har en avgiftningsvirkning, da det senker det høye nivået av ammoniakk i kroppen, som observeres i leverpatologier.

Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes det faktum at det aktive stoffet er involvert i ornitinsyklusen eller urea-syklusen.

Den aktive ingrediens stimulerer syklusen, gjenoppretter aktiviteten av leverenzymer: ornitin-karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase.

I tillegg fremmer det syntese av insulin og veksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i patologier som krever parenteral ernæring.

Med fet infiltrasjon av leveren normaliserer økt kroppsvekt. Reduserer asthenisk, dyspeptisk og smertesyndrom.

Når det tas oralt, nedbrytes L-ornithin-L-aspartat raskt til ornitin og aspartat. Effekten av stoffet begynner på 15-25 minutter. Legemidlet utskilles av nyrene gjennom ureasyklusen.

Salgsbetingelser og lagring

Gepa-mertz granulat kan kjøpes uten resept. Oppbevar dem ved en temperatur på maksimalt 25 grader på et sted der barn ikke får dem. Holdbarheten til legemidlet er 5 år etter utløpet av hvilket stoffet ikke kan tas.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Hepa Mertz

I klinisk praksis, beskrevet et stort antall leversykdommer, som i stor grad bryter sitt arbeid, hemmer vitale funksjoner for kroppen. Blant disse funksjonene tilhører det viktigste stedet avgiftning - evnen til å nøytralisere toksiner som kommer inn i kroppen fra utsiden, og toksiner som dannes i menneskekroppen som følge av biokjemiske reaksjoner. I tilfelle av en sykdom begynner leveren å ikke takle et stort antall giftige stoffer som akkumuleres i kroppen og har en negativ innvirkning på alle organer og systemer.

For å gjenopprette leveransfunksjonene i klinisk praksis, brukes en slik gruppe av legemidler som hepatoprotektorer, for eksempel den effektive tyske medisinen Hep Mertz, mye brukt.

Bruksanvisning Hep Mertz

International Nonproprietary Name (INN) medisinering Hepa Mertz - Ornithine. I følge abstraktet tilhører denne medisinen kategorien av hepatoprotektive medisiner som brukes til ulike leversykdommer. Det har en hypoammonisk effekt. Regulerer mengden hydrogen nitrid i blodet, forhindrer økningen, øker syntesen av glutaminsyre, har en uttalt avgiftning og antioksidant effekt.

Tabletter stimulerer produksjonen av insulin og somatotrop hormon. Bidra til forbedring av alle typer metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring. Redusere de negative effektene av dyspeptisk syndrom, samt normalisere overdreven kroppsvekt med steatose og steatohepatitt. De nærmeste analogene til Hep Merz har navnene Heptral og Essliver.

Noen ganger oppstår spørsmålet, er det mulig å miste vekt ved å ta medisiner? Hep Mertz er ikke et middel til å gå ned i vekt, men en komplett medisin, med irrasjonell bruk som kan ha ubehagelige konsekvenser.

Sammensetningen av stoffet Hep Mertz

De viktigste aktive ingrediensene som inngår i Hep Mertz-tabletten er 2 aminokarboksylsyrer: diaminovalerisk og asparaginsyre. De er direkte involvert i biokjemiske prosesser i leveren celler - hepatocytter, som gir en beskyttende effekt.

I tillegg er immunmodulerende effekt også karakteristisk. Det er en økning i aktiviteten til T- og B-celler, det er en stimulering av cellulær og humoristisk immunitet.

Hjeltekomponentene som utgjør Merz's Hep inkluderer strukturstabilisatorer, farger og smaker.

farmakodynamikk

Virkningen av medisinen er knyttet til sin direkte deltakelse i urea syklusen. En av de viktigste funksjonene i denne biologiske prosessen er omdannelsen av nitrogen, som har gått inn i kroppen vår som en del av protein, til urea, som elimineres fra kroppen gjennom urinen, og dermed lette nøytraliseringen av ammoniakk og hindre opphopningen.

Diaminovaleriske og asparaginsaminokarboksylsyrer aktiverer syklusen, og gjenoppretter dermed aktiviteten av hepatocytter: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase, og er bærere av atomer som senere danner urea molekylet.

farmakokinetikk

En gang i tynntarmen deler Hep Merz medisin, som Heptral, inn i dets bestanddeler - aminokarboksylsyrer ornitin og aspartat, som absorberes gjennom aktiv transport gjennom tynntarmens epitel. Deretter kommer de aktive komponentene av legemidlet inn i leveren, inn i urea syklusen og i sammensetningen utskilles fra kroppen gjennom urinsystemet.

vitnesbyrd

Bruken av Hep Mertz forekommer i kompleks terapi av smittsomme sykdommer i leveren forårsaket av hepatittvirus, samt i toksisk leverskader forårsaket av administrasjon av narkotika eller alkohol.

Det er et integrert medisinsk element, hvis bruk forekommer i behandlingen av leverpatologi, hepatisk encefalopati på bakgrunn av levercirrhose.

Det spiller en viktig rolle i behandlingen av patologier som fettdegenerasjon av leverceller (steatosis og steatohepatitis).

For profylaktiske formål kan legemidlet brukes til overmåling og drikking av alkohol for å minimere de negative virkninger på leverceller.

Skjema for utgivelse

Dette legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer:

• Granulene pakket i poser.
  Pellets av Hep Mertz brukes til oral administrasjon. To pose er oppløst i et glass vann (200 ml) og delt inn i 3 doser, som utføres senest 15 minutter etter å ha spist. Hvor mange dager trenger du å drikke stoffet Hepa Mertz granulat til behandling? Behandlingsforløpet med Hepa Mertz-granulat varierer fra flere dager til en hel måned og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.
• Ampuller som inneholder et medisinsk stoff for fremstilling av en infusjonsoppløsning.
  Den gjennomsnittlige daglige doseringen består av tre ampuller av et legemiddel som må oppløses i 500 ml oppløsning for intravenøs injeksjon. I alvorlige kliniske tilfeller er det mulig å øke doseringen til åtte ampuller per dag. Intravenøs injeksjonshastighet bør ikke overstige 5 g per 1 time. Behandlingsforløpet varer i omtrent en måned. Gjentatt kurs utnevnes ikke tidligere enn et par måneder.

Bivirkninger

Blant bivirkningene i mage-tarmkanalen, bør symptomer som kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens og diaré noteres.

Ved følsomme individer kan allergier oppstå, manifestert i form av ulike typer hudutslett.

Fra muskel-skjelettsystemet kan forekomme myalgi og artralgi.

Alle manifestasjoner av bivirkninger forsvinner selv når du slutter å ta stoffet eller redusere dosen. Eksepsjonelle tilfeller er beskrevet der det var nødvendig å bruke symptomatisk terapi for å korrigere tilstanden til organismen. I klinisk praksis er ikke tilfeller av overdose med dette legemidlet beskrevet.

Kontra

En absolutt kontraindikasjon for å ta dette stoffet er tilstedeværelsen av en allergi mot hovedstoffet eller hjelpekomponentene.

Alvorlig nyresvikt i dekompensasjonsstadiet anses også som en kontraindikasjon for å ta stoffet, og dette skyldes at hovedruten for eliminering av legemidlet fra kroppen er gjennom nyrene, som ikke klarer å utføre sine funksjoner tilstrekkelig.

Dette legemidlet bør tas med forsiktighet under graviditet, strengt etter foreskrevet dosering og utelukkende under tilsyn av legen. Hep Mertz er et reservemedikament for kvinner under graviditet og er kun foreskrevet når den terapeutiske effekten oppveier de mulige risikoene.

Bruk av dette legemidlet under amming anbefales ikke, så vel som til barn under 16 år på grunn av at kliniske studier av Hep Merz tabletter i denne aldersgruppen ikke har blitt utført, og det er ikke mulig å forutsi virkningene av effekten på vekst og utvikling av barnets kropp.

Spesielle instruksjoner

Når det gjelder kompatibilitet med andre legemidler, anbefales det ikke å bruke Hep Mertz pulver, som Heptral, til leveren sammen med visse antibiotika (Penicillins, Vancomycin, Rifampicin). Vitaminer i gruppe K, antidepressiva (Diazepam) bør heller ikke tas.

Alvorlige patologier av leverfunksjon, bekreftet som et resultat av testing, som inkluderer testen av tilkobling av tall og talltest-testen, krever streng overvåkning av pasientens generelle tilstand og om nødvendig justering av dose og hastighet av administrasjon av legemidlet for å forhindre slike bivirkninger som kvalme og oppkast.

Hvis du har en historie med en diagnose av hepatisk encefalopati, må du være forsiktig når du bruker maskinen og utfører ulike typer arbeid som krever mye oppmerksomhet.

Hvem sa at det er umulig å kurere alvorlig leversykdom?

• Mange måter prøvd, men ingenting hjelper.
• Og nå er du klar til å utnytte enhver mulighet som gir deg en etterlengtet følelse av velvære!

Et effektivt middel for behandling av leveren eksisterer. Følg lenken og finn ut hva legen anbefaler!

Hepa-Merz

Beskrivelse fra og med 3. september 2014

• Latinsk navn: Hepa-Merz
• ATC-kode: A05BA
• Aktiv ingrediens: Ornitin (Ornitin)
• Produsent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.

I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).

Utgivelsesskjema

Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.

Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen. Hepa-Mertz refererer til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppen medikamenter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive forbindelsen ornitin aspartat inneholdt i Hepa-Merz er involvert i biosyntese av urea ammoniakk (ornitin Krebs syklusen), og bidrar også til produksjon av GH og insulin, akselererer proteinmetabolisme, forbedrer leverfunksjonen (avgiftningseffekt) og reduserer nivået av ammoniakk i blodet.

Legemidlet absorberes raskt i magen og går inn i blodet gjennom tarmepitelet og utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk av Hepamerter

Indikasjoner for bruk av Gepa-Mertz er:

• leversykdom, inkludert i kronisk eller akutt form, ledsaget av hypermmoniemia;
• hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling brukes legemidlet til å behandle lidelser av bevissthet (koma eller tilstand av prekoma). I tillegg tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i terapeutisk diett hos pasienter med proteinmangel.

Legemidlet kan brukes til å lindre giftighet ved alkoholforgiftning.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i strid med nyrene (med et blodinnhold på 3 mg / 100 ml kreatin).

Bivirkninger

Det er verdt å merke seg at slike mulige bivirkninger av stoffet som kvalme, allergiske utslett på huden og oppkast er ekstremt sjeldne.

Hepa-Mertz, bruksanvisning (metode og dosering)

I henhold til bruksanvisningen anbefales Hepamertsa medisin å bli tatt etter måltider. For å forberede en enkelt dose av legemidlet, skal blandes 200 ml. vann (fortrinnsvis ved romtemperatur) med en pose inneholdende 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-oppløsning til infusjoner administreres intravenøst ​​i en dose på 20 g (dvs. 4 ampuller av legemidlet) per dag. Den anbefalte gjennomsnittlige daglige terapeutiske dosen av legemidlet kan økes til maksimalt 8 ampuller (40 g) per dag.

Legemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgjengelig i form av tabletter.

overdose

Styrking av bivirkningene av stoffet kan signalere en overdose av Hepa-Merz. I denne situasjonen stopper den første med dette stoffet. Pasienter vaskes mage, symptomatisk behandling utføres og aktivert kull er foreskrevet.

interaksjon

For tiden er det ingen informasjon om narkotikainteraksjoner av Gepa-Mertz med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Over-the-counter salg fra apotek.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Før direkte intravenøs administrering av Hepa-Mertz-oppløsningen, bør ikke mer enn 6 ampuller (500 ml av infusjonsvæske) av legemidlet ikke oppløses ad gangen. For å eliminere oppkast og kvalme, bør administreringshastigheten for legemidlet optimaliseres.

Under bruk av legemidlet til behandling av hepatisk encefalopati anbefales det at pasientene ikke kjører, og ikke arbeider med potensielt farlige mekanismer og ikke å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon, og også en rask mental reaksjon.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil og Ornitin regnes som strukturelle analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet og amming

Selv om graviditet ikke gjelder absolutt kontraindikasjoner til bruk av Hep-Mertz, bør legemidlet kun tas under denne perioden under kunnskapsovervåkning fra en lege. Det anbefales å slutte å amme mens du tar stoffet.

Gepa Mertz Anmeldelser

Folk som tok stoffet, forlot det meste positive anmeldelser på forumet om stoffet, og noterte effektiviteten og et lite antall kontraindikasjoner, samt bivirkninger. Bedømmelse av vurderingene fra Gepa-Mertz, er dette stoffet egnet for et bredt spekter av pasienter, inkludert barn og eldre.

Pris Gepa-Mertz, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for Hepamerts varierer etter region og form for narkotikautgivelse. På apotek kan dette legemiddelet kjøpes uten legeens resept.

Gjennomsnittlig pris på Gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.

Pakking av granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste rundt 650-700 rubler.

Beskrivelse av stoffet Hepa-Mertz

For utvinning av leveren har mange forskjellige hepatoprotektorer blitt utviklet. En av disse er Gepa-Mertz. Legemidlet er allment kjent for reklame og presenteres under slagordet "smart stoff for leveren".

Legemidlet er ment for behandling av ulike patologier i leveren av en akutt, kronisk type. Tilgjengelig på det farmasøytiske markedet i to medisinske tilstander - i form av granuler og konsentrater, hvorfra løsninger løses.

Beredte væsker brukes til oral behandling, så vel som brukt i infusjonsbehandling.

Den terapeutiske effekten av Gepa-Mertz skyldes to aminosyrer, som inngår i hoveddelen av legemidlet. Disse er aspartat- og ornitinsyrer, som kombineres under et fellesnavn L-ornitin L-aspartat.

Vurder en detaljert instruksjon om bruk av medisinen, i hvilke tilfeller dets formål er nødvendig og i hvilke situasjoner medisinen er forbudt å ta, de viktigste anbefalingene for behandling og andre funksjoner i søknaden.

Instruksjoner for bruk

Frigi form og sammensetning

Hepa-Mertz finnes i to medisinske tilstander - i granulatene der løsningen er laget for oral administrasjon, og i form av et konsentrat, hvorfra oppløsningen er forberedt til infusjonsbehandling. Granulans skygge er oransje og hvit, og konsentratet har en lys gul farge, men en gjennomsiktig konsistens.

Navnet på stoffet

Mengde i 1 pose / 1 ampulle (mg)

Hovedblandingen av granulatene

tilleggs

Sitronsyreanhydrid

Mat smaken "sitron"

Matflavoring "Orange"

Hovedkomposisjonen av konsentratet

Ytterligere konsentratsammensetning

Vann til injeksjon

Granulene er forseglet i poser i mengden 5 gram, som er pakket i pappemballasje. I en boks kan det være 10 eller 30 poser. Konsentratet helles i 10 ml ampuller, som også pakkes i papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske effekten av legemidlet oppnås gjennom to aminosyrer, som inngår i hovedstrukturen av stoffet - aspartat og ornitin. Takket være disse aktive komponentene er stoffet i stand til å nøytralisere og ødelegge forskjellige toksiske stoffer, reduserer den høye konsentrasjonen av ammoniakk i kroppen, hovedsakelig i leversykdommene.

I tillegg har den en positiv effekt på produksjon av insulin og veksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring, kan hemme astheniske, dyspeptiske og smertefulle prosesser, normaliserer økt vekt i sykdommer som steatose og steatohepatitt.

Det ser ut som stoffet i form av konsentrere

Hepa-Mertz har et bredt spekter av applikasjoner:

• støtter ytelsen til leveren;
• forbedrer assimilering av proteiner, inkludert spesiell ernæring hos profesjonelle idrettsutøvere under stress;
• gjenoppretter alle viktige funksjoner i leveren, inkludert etter forgiftning av sopp, alkoholholdige drikkevarer, bortskjemt eller giftige produkter, etc.;
• behandling av effekten av overbelastning av leveren, spesielt etter "bankettdrink", etc.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av granulater og konsentrater er litt forskjellige. Granulatene foreskrives i følgende tilfeller:

• leversykdommer som ledsages av økt innhold av ammoniakk, akutt og kronisk natur;
• hepatisk encefalopati;
• fett hepatose;
• steatohepatitis.

Hvis tiden ikke tar tiltak, så er slike konsekvenser mulige med fett hepatose:

Konsentratet brukes til behandling av personer med følgende liste over sykdommer:

• Leverpatologier av akutt og kronisk natur, som er ledsaget av økt innhold av ammoniakk;
• hepatisk encefalopati;
• for parenteral ernæring hos personer med proteinmangel, som utfyllende matvarer.

Dosering og varighet av behandlingen

Vi gir noen omtrentlige anbefalinger for behandling i tabellen:

form

Antall

Registreringsfrekvens (en gang om dagen)

Resepsjonens varighet (dager)

Avhenger av alvorlighetsgraden av patologier

I hvert tilfelle individuelt

For en sykdom som hepatisk encefalopati, er det lov å administrere opptil 8 ampuller per dag.

Metode for bruk

Før du tar en pakke granuler fortynnet i 0,2 liter væske og ta den resulterende løsningen etter et måltid. Konsentratet er også ferdig forberedt. For å gjøre dette blandes et visst antall ampuller med 0,5 liter infusjonsoppløsning. I 0,5 l av denne løsningen kan ikke fortynnes mer enn 6 ampuller.

Infusjonshastigheten bør ikke overstige 5 gram om 1 time.

Drug interaksjon

Ingenting er kjent om samspillet med andre legemidler.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Begrensninger i å ta medisiner i en hvilken som helst doseringsform er som følger:

• Nyresvikt (kreatinin mer enn 3 mg / 100 ml);
• spesiell reaksjon på stoffets sammensetning
• fôringstid;
• barns alder;
• graviditet.

Bivirkninger

I perioden med behandling med granulat kan følgende uønskede reaksjoner oppstå:

Bruk av stoffet under amming eller under graviditet er forbudt

• kvalme refleks;
• emetisk trang;
• smerte i magen;
• overdreven gassdannelse;
• diaré;
• smerte i bena og armene;
• allergiske manifestasjoner.

Ved bruk av konsentratet kan man observere:

• allergier;
• noen ganger kvalme og oppkast.

overdose

Symptomene på overdosering er økt alvorlighetsgrad av uønskede manifestasjoner. I denne situasjonen, det første du trenger å vaske pasientens mage og gi aktivert kull for å nøytralisere. Det er også viktig å utføre symptomatisk terapi.

Under graviditet

Graviditet og fôringstid refererer til kontraindikasjoner.

Vilkår for lagring

Hold medisinen i et mørkt rom og vekk fra barn, t bør være under 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Kostnaden for stoffet avhenger av medisinsk tilstand, samt apotek, region og kjøpsland. Vi gir omtrentlige priser:

Hepa-Mertz-stoffet

Kostnad i Russland (rub.)

Kostnad i Ukraina (UAH)

Konsentrere 10 stk.

analoger

Hepa-Mertz har strukturelle analoger. De er:

anmeldelser

Meninger om brukere om stoffet varierer. Positive vurderinger beskriver den høye terapeutiske effekten, den raske virkningen av stoffer, lindring av generell tilstand, eliminering av hovedsymptomene og normalisering av blodparametere. Det er også bemerket at granulatene er velegnet til forebygging av patologier etter hovedbehandling med konsentrat eller etter annen behandling.

Ulempene med stoffet, sier de fleste brukere, ikke er beskrevet i instruksjonsbivirkningen - hodepine, som manifesterer seg med en ganske uttalt intensitet, på grunn av hvilken pasienten slutter å ta den. Noen brukere skriver at stoffet ikke fungerte selv etter flere uker med å ta granulatene.

Hepatisk encefalopati, som er sløret med indikasjoner på bruk av legemidlet, kan utvikle seg som følger dersom pasienten har en uaktsom holdning til henne:

konklusjon

Kort kurs om bruken av Hepa-Mertz:

1. Hepa-Mertz - et stoff som brukes til å forbedre leveren og gjenopprette effektiviteten. Legemidlet nøytraliserer og ødelegger toksiner, reduserer mengden ammoniakk i kroppen, er i stand til å produsere veksthormon og insulin, forbedrer proteinmetabolisme, normaliserer vekt, etc.
2. Strukturen er representert ved slike nyttige aminosyrer som L-ornitin L-aspartat. Tilgjengelig i to medisinske tilstander i granulat, som fortynnes med vann og tas oralt, og i form av et konsentrat beregnet for infusjonsbehandling.
3. Omtrentlige behandlingsanbefalinger. En pose med granulat fortynnes med vann og tas etter måltider to til tre ganger om dagen. Ampuller i mengden av en til fire stykker blir også fortynnet, men i en infusjonsløsning får de en IV en gang daglig. For hepatisk encefalopati kan opptil 8 ampuller administreres per dag. Maksimal infusjonshastighet er fem gram per time, ikke mer.
4. Legemidlet kan ikke tas hos barn, gravide og ammende kvinner, samt personer med nedsatt nyrefunksjon, kreatininnivået som overstiger 3 mg per 100 ml.
5. I løpet av behandlingsperioden kan bivirkninger forekomme. Så fra granulatene kan man observere kvalme, oppkast, magesmerter, oppblåsthet, diaré, smerte i hender og føtter, en allergi, og når man mottar en løsning fra konsentratet, er det bare allergi, noen ganger kvalme og retching. I tilfelle en overdose kan alle symptomene ovenfor forverres. I en slik situasjon er det viktig å spyle magen, ta aktivt kull og eliminere eksisterende symptomer ved hjelp av medisiner.
6. Oppbevar legemidlet i et mørkt rom, utilgjengelig for barn, ved en temperatur under 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.
7. Kostnaden for medisinering i ulike medisinske former i Russland varierer mellom 650-3100 rubler, i Ukraina 700-3200 hryvnia.
8. Strukturelle analoger er hepatoks, larnamin, ornilatex, ornicetil, etc.
9. Patientens meninger om terapeutisk effekt av legemidlet er positive, de merker en rask forbedring av tilstanden, spesielt når man mottar en løsning av konsentratet, lindring av den generelle tilstanden, eliminering av smertefulle symptomer og ubehag, normalisering av blodverdier etc. På samme tid inkluderer ulempene en slik bivirkning, som ikke er beskrevet i instruksjonene, som hodepine av uttalt intensitet, som manifesterte seg i mange som mottok behandling. Noen pasienter merket ikke forbedring selv etter flere uker med å motta terapi.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Granuler til oral oppløsning: En blanding av oransje og hvite granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt for leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

farmakokinetikk

L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T_1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner stoff Hepa-Mertz

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent og alvorlig);

steatosis og steatohepatitis (av ulike genese).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på mer enn 3 mg / 100 ml;

barns alder (på grunn av utilstrekkelig data).

Med forsiktighet: graviditet.

Bivirkninger

På mage-tarmkanalen: sjeldent - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

På den delen av muskel- og bindevev: svært sjelden - smerte i lemmer.

Farger "Solnedgang" gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

interaksjon

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, 1-2 pakker. granuler, foroppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter. Ved diagnose av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Granuler for å fremstille en løsning for oral administrering, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling av en oral oppløsning inneholdende 3 g L-ornitin-L-aspartat pakkes i en pappkasse.

produsenten

Produksjonsvirksomhet: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blokk C.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisning

Doseringsform

Granulat til oral oppløsning, 5g

struktur

1 pose inneholder

Aktivt stoff - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,

hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsackarin, natriumcyklamat, sitronsmak, oransje smak, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fruktose

beskrivelse

Lysorange til oransje granuler, frittflytende, med sitrus duft. 5% oppløsning av legemidlet er lysorange i fargen, litt opaliserende.

Farmakoterapeutisk gruppe

Preparater for behandling av lever og galdeveier. Legemidler til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler, aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Begge aminosyrene har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

In vivo utføres virkningen av L-ornitin-L-aspartat gjennom to sentrale metoder for avgiftning av ammoniakk: syntesen av urea og syntesen av glutamin ved hjelp av aminosyrer - ornitin og aspartat.

Syntese av urea forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornitin virker som en aktivator av to enzymer: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase, samt et substrat for syntese av urea.

Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske forhold absorberes aspartat og andre dikarboksylater, inkludert produkter av ornitinmetabolisme, i cellene og brukes der i form av glutamin for å binde ammoniakk.

Glutamat tjener som en aminosyre som binder ammoniakk under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyren glutamin er ikke bare en ikke-giftig form for fjerning av ammoniakk, men aktiverer også en viktig syklus av dannelse av urea (intracellulær glutaminmetabolisme).

Under fysiologiske forhold hemmer ikke ornitin og aspartat syntesen av urea.

Legemidlet reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs syklusen (dannelsen av urea fra ammoniakk). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Indikasjoner for bruk

- akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (inkludert cirrhose, viral hepatitt, fettdystrofi, giftig leverskade med alkoholforgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent og alvorlig)

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, opptil 3 ganger per dag under eller etter måltider.

Behandlingsforløpet fra 2 uker til 3 måneder, avhengig av sykdomsforløpet.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - et stoff med hepatoprotektive og avgiftende egenskaper, som består av følgende aminosyrer: ornitin og aspartat. Disse aminosyrene bidrar til omdannelse av ammoniakk til glutamin og urea.

Ornitin er en katalysator for enzymer og grunnlaget for syntese av urea. I tillegg er Gepa-Mertz i stand til å aktivere ornitinsyklusen av dannelsen av samme urea, som også påvirker reduksjonen av ammoniakk. Legemidlet optimaliserer også proteinmetabolisme og er involvert i produksjon av insulin og GH.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor legene foreskriver Gepa-Mertz, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet på apotek. De reelle vitnemålene til folk som allerede har benyttet Gepa-Mertz, finnes i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller. Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.

• En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.
• I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).

Klinisk-farmakologisk gruppe: hypoammonium medikament. Den har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen.

Indikasjoner for bruk av Hepa-Mertz

Legemidlet Gepa-Mertz har visse indikasjoner på bruk: akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon, giftig leverskade); hepatisk encefalopati (latent og alvorlig), spesielt som en del av komplisert terapi for nedsatt bevissthet (prekoma) eller koma; nedsatt avgiftning av leveren (med overspising og drikking av alkohol).

Farmakologisk aktivitet

Den har avgiftning og hepatoprotective egenskaper. Preparatet Gepa-Mertz inneholder to aminosyrer: aspartat (L-aspartat) og ornitin (L-ornitin), med hvilket ammoniakk omdannes til urea og glutamin.

Ornitin virker som en katalysator for karbamoylfosfat-syntetase og ornitinkarbamoyltransferaseenzymer, og er også grunnlaget for syntese av urea. I tillegg aktiverer Gepa-Mertz ornitinsyklusen av ureaformasjon, som også bidrar til å redusere ammoniakknivåer.

Instruksjoner for bruk

Avhengig av utgivelsesformen til Gepa-Mertz, vil bruksanvisningen være forskjellig.

• Gepa-Mertz granulater tas oralt i 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, 3 ganger daglig etter måltider.
• In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning. I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Denne parameteren er avhengig av type sykdom, dens alvor og tilstanden til pasienten som helhet. I tilfeller med alvorlige brudd på leveren krever streng kontroll over pasientens tilstand og, om nødvendig, korreksjon av frekvensen av legemiddeladministrasjon. Dette er nødvendig for å unngå kvalme og oppkast.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

Konsentrere Hepa-Mertz Noen vurderinger av Hepa-Mertz bemerket at stoffet ikke bør tas med intoleranse mot det aktive stoffet eller andre komponenter i dette verktøyet. I tillegg er Gepa-Mertz ikke anbefalt til bruk i nyrefunksjon i sluttstadiet.

Bivirkninger

Å dømme etter de positive vurderingene av Hepa-Mertz, fremkaller bruken av stoffet sjelden utviklingen av bivirkninger. Men kvalme og oppkast kan noen ganger forekomme, så vel som allergiske reaksjoner.

Analoger Hepa-Mertz

Orniltex er synonym for Gepa-Mertz for det aktive stoffet, og følgende stoffer er analoger av legemidlet:

• thiotriazolin;
• silibinin;
• Hepatosan;
• Glutargin;
• Kalium orotat;
• metionin;
• Rosilimarin;
• Silymarin Sedico;
• Phosphogliv;
• remaxol;
• Laennek.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittlig pris på GEPA-MERTS granuler 10 stykker i apotek (Moskva) 830 rubler. Hepa-Mertz konsentrere til infusjoner 5g / ml 10ml 10pcs koster 3.000 rubler.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Godt importert stoff. Jeg stoler egentlig ikke på den russiske hepatoprotektoren, etter at jeg hadde litt lever forlatt meg for en, pleide jeg å bære den på toalettet. Og med hepamer er alt godt dannet, og ultralydregresjon av leverdystrofi er notert. Prisen... ja, i denne medisinen er den eneste og store minus at du må jobbe for medisiner.

Min far er i intensiv omsorg. I 2009 ble han diagnostisert med cirrhosis av 4. trinn på bakgrunn av hepatitt. Ascites, punkteringer, blødning. Så begynte han encefalopati. Da fortalte legen ham Hepamerts i poser. Han tok kurset hans. Måned. Så en pause og igjen en måned drakk. Og året har staten ikke gjentatt. Nylig hadde han blødning. Han klarte å stoppe. En måned har gått og på grunn av lavt protein, ascites, begynte encefalopati. Så sank pappa inn i koma. Vi insisterte på at leger gjør GepaMerts. Han ble først laget 4 ampuller. Vel, siden den tunge staten begynte å lage 8 ampuller...
Far begynte å gjenvinne bevisstheten. Han åpnet øynene sine. Kikk kjedelig. Prøver å si noe. Det er bare et mirakel. Vel, her er hvordan du kan stikke 8 ampuller, vi vet ikke. Vi har ikke engang et slikt stoff i byen. Vi bestiller i andre byer. Vel, han gjorde et mirakel. Takk HepaMertz. Vi trodde ikke på noe.

Jeg aksepterer disse granulatene 2 ganger om dagen for uken. Men noe har ennå ikke merket noen fremgang til det bedre i hennes tilstand av helse. Kanskje jeg ble tildelt feil og trenger å drikke dem tre ganger om dagen?