Profil nr. 3: leverprøve: screening (5 indikatorer)

Screening (undersøkelse) av leveren utføres på 5 indikatorer:

  • AlAT (alaninaminotransferase, alanintransaminase),
  • Asat (aspartataminotransferase),
  • alkalisk fosfatase,
  • gamma-glutamyltranspeptidase (glutamyltranspeptidase),
  • totalt bilirubin.

De første 4 stoffene er enzymer som finnes i leverceller. Med skader og nekrose øker konsentrasjonen i blodet. Brudd på galleutstrømning fra leveren og galleblæren bestemmes av nivået av gamma-glutamyltranspeptidase og alkalisk fosfatase. Disse dataene vurderes i sammenheng med det samlede kliniske bildet, slik at du kan nøyaktig diagnostisere patologi.

Totalt bilirubin er et gul pigment som skyldes nedbrytning av myoglobin og hemoglobin. Forstyrrelse av stoffskiftet indikerer patologien til leverenceller.

I vår klinikk utføres screening (undersøkelse) av leveren på kort tid. Til undersøkelse brukes venøs blod. Det er bedre å ta tester om morgenen, på tom mage. På andre anbefalinger for å forberede screening, spesifiser ytterligere.

Lever screening: screening

Denne profilen inneholder følgende tester:

  • Totalt bilirubin
  • Rett bilirubin (konjugert bilirubinbundet)
  • AlAT (Alaninaminotransferase)
  • Asat (aspartataminotransferase)
  • Gamma-glutamyltranspeptidase (GGT)
  • Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase)

Screening tester for å identifisere leverpatologi.

+ tar blod fra en blodåre: 160 rubler

(den angitte perioden inkluderer ikke dagen for å ta biomaterialet)

Det er å foretrekke å ta blod om morgenen på tom mage, etter 8-14 timer i nattfestetiden (du kan drikke vann), det er akseptabelt på ettermiddagen 4 timer etter et lett måltid. På slutten av studien er det nødvendig å utelukke økte psyko-emosjonelle og fysiske aktiviteter (sports trening), alkoholinntak.

Helsebibliotek

Alt om helse og sunt liv

  • Hjem
  • /
  • Leverhelse
  • /
  • Viktig: vanlig leverskille

Viktig: vanlig leverskille

Leveren er et viktig organ i fordøyelsessystemet. For eventuelle feil i ernæring, usystematisk medisinering og alkoholmisbruk, i første omgang, betaler vår lever for det. Det virker, hvorfor gå til legene og sjekk om leveren fungerer normalt, hvis du bare er 30, og smerten i høyre side virket aldri å plage deg? Likevel løyer leger alarmen: Ifølge statistikken viser nesten hver andre person som har trappet seg over 30-årsmerket, tegn på fettdegenerasjon av leveren - en tilstand når leveren celler degenererer til fettvev. Klandre alt - et overskudd av fett, lidenskap for alkohol, dårlig ernæring. For at leveren skal fungere godt igjen, vil legen foreskrive den nødvendige behandlingen og et sparsomt kosthold. Det er nødvendig å gjennomgå regelmessig undersøkelse - for å overvåke nivået av leverenzymer i blodet.

Hva inkluderer standard hepatisk screening? En ultralydsundersøkelse av leveren, samt en blodprøve for indikatorer som AST, ALT, gamma-GTP, alkalisk fosfatase, direkte og totalt bilirubin, totale protein- og proteinfraksjoner, protrombin-indeks og kolinesterase.

Hvilke problemer kan leveren markører signalere?

1. AST og ALT er viktige indikatorer på leveren, de er inneholdt i leveren celler i en minimal mengde. Ved ødeleggelse av celler AST og ALT kommer blodet inn, deres antall vokser raskt. Dette observeres vanligvis i utviklingen av hepatitt, cirrhose, fett hepatose og leverkreft. Noen ganger kan en økning i AST og ALT i blodet også forekomme under hjerteinfarkt. Deretter for å differensiere diagnosen må koeffisienten til Rytis, som i normal tilstand skal være fra 1 til 1,7. Hvis koeffisienten er lavere, ligger grunnen til økningen i enzymer i leveren, hvis den er høyere, deretter i hjertet.
2. Gamma-GTP er en viktig leverindikator som signaliserer pasientens misbruk av alkohol. Hvis pasienten utvikler alkoholholdig eller giftig hepatitt, blir utgangen av galle vanskelig og gamma-GTP stiger.
3. Alkalisk fosfatase stiger også i blodet dersom pasienten diagnostiseres med alkoholisk hepatitt. Den tjener også som en markør for onkologiske sykdommer, som for eksempel lymfogranulomatose eller lymfom. Hvis du plutselig har vist en økning i nivået av alkalisk fosfatase, og du har det bra med alkohol, er dette en alvorlig grunn til å besøke en lege.
4. Cholinesterase med leverproblemer, i motsetning til andre indikatorer, tvert imot, reduseres. Hvis du har AST, ALT, gamma-GTP og alkalisk fosfatase økt i blodet, og kolinesterase er redusert, dette indikerer en funksjonsfeil i leveren.
5. En økning i totalt og direkte bilirubin er også et tegn på patologiske forandringer i leveren. Bilirubin bearbeides i leveren og går til galle, og hvis utløpet av galle er forstyrret, begynner bilirubinen å bli absorbert i blodet.
Et annet alvorlig problem er viral hepatitt. Tidligere var vitenskap kjent for hepatitt A, B og ikke-A-ikke-B-hepatitt, dvs. Resten av gruppen har ennå ikke blitt studert virus, som også inkluderte hepatitt C. Hva ser vi nå? Denne listen over viral hepatitt har blitt fylt opp med nye, og forskere er bekymret for at de i neste omgang ikke vil få nok alfabet til å nevne alle andre virale hepatitt. Viral hepatitt er veldig lumsk, fordi det kan være nesten asymptomatisk, de eneste tegnene kan økes tretthet, svakhet og deprimert humør. Infeksjon med viral hepatitt kan forekomme selv i tannlegenes stol eller i manikyrsalongen.
Generelt er leveren, som nyrene, et ganske "pasient" organ. Sykdommen kan plage kroppen vår med makt og hoved, og de første symptomene på sykdommen vil bare vises når bare 15% av leveren forblir i en normal funksjonell tilstand. Den eneste måten å forebygge denne situasjonen er regelmessig screening av leveren, som består av en ultralyd av orgel og en biokjemisk blodprøve for å kontrollere lever enzymer. For å forberede seg på analysen strengt på tom mage, kan det ikke på dagen for levering av analysen røykes.
Hvor ofte skal en leveren undersøkes? Legene anbefaler at alle som foretrekker en sunn livsstil, følger prinsippene for god ernæring, for å utføre lever screening en gang i året. Vel, hvis du er i fare - du spiser feil vei, liker du alkoholholdige drikkevarer, besøker du ofte tannlegen og manikyrsalonene, hvis arbeidet ditt er koblet til blod - du må ta prøver hver sjette måned.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Lever screening screening hva er det

[40-500] Levereksamen: Screening

Screening biokjemisk blodprøve, som gjør det mulig å identifisere de viktigste bruddene på leverens funksjonelle tilstand.

Russiske synonymer

  • Leverfunksjonstester
  • Leversykdom screening

Engelsk synonymer

  • Laboratorium leverpanel
  • Leverfunksjonstester
  • Leverkontroller

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

  • Ikke spis innen 12 timer før studien, du kan drikke rent, ikke-karbonert vann.
  • Eliminer fysisk og følelsesmessig stress i 30 minutter før studien.
  • Ikke røyk i 30 minutter før studien.

Generell informasjon om studien

Leveren er den største kjertelen i menneskekroppen. Denne kroppen utfører omtrent 5000 forskjellige funksjoner. Hovedfunksjonene til leveren kan vurderes ved hjelp av en omfattende laboratorieundersøkelse.

2. Leverbytterfunksjon

  • ALT og AST er enzymer som er nødvendige for metabolismen av aminosyrer. Selv om disse enzymene også finnes i mange andre vev og organer (hjerte, skjelettmuskler, nyrer, hjerne, røde blodlegemer), er forandringen i konsentrasjonen i blodet ofte forbundet med leversykdommer, noe som forårsaker navnet deres - levertransaminaser. ALT er en mer spesifikk markør av leversykdom enn AST. I viral hepatitt og giftig leverskade observeres det som regel den samme økningen i ALT og AST nivåer. Med alkoholisk hepatitt, levermetastaser og levercirrhose er det en sterkere økning i AST enn ALT.
  • Gamma-glutamyltranspeptidase, gamma-GT, er et leverenzyme som katalyserer overføringen av gamma-glutamylgruppen av glutation til andre molekyler. Gamma-GT er for tiden den mest sensitive markøren av leversykdom. En økning i konsentrasjonen av gamma-GT kan observeres i alle leversykdommer, men den største verdien av denne markøren er i diagnosen for obstruksjon av galdeveier. Ved obstruksjon av galdeveiene øker konsentrasjonen av gamma-GT 5-30 ganger. Studien av nivået av gamma-GT lar deg sørge for at økningen i total alkalisk fosfatase skyldes leversykdom, og ikke av andre årsaker, først og fremst sykdommer i skjelettsystemet. Som regel, med obstruksjon av galdeveiene, observeres en parallell økning i nivået av gamma-GT og total ALP. Høye nivåer av gamma-GT er karakteristiske for metastaserende lesjoner og alkoholisk skrumplever. I viral hepatitt er det en moderat økning i nivået av gamma-GT (2-5 ganger).

3. Leverutskillelsesfunksjon

  • Bilirubin er et pigment dannet ved nedbrytning av hemoglobin og noen andre hemholdige proteiner i leveren, milten og benmarg. Det er giftig for nervesystemet og må utskilles i galle eller urin. Bilirubin utskillelse er en flertrinns prosess der leveren spiller en viktig rolle. Det er to hovedfraksjoner av bilirubin: direkte og indirekte bilirubin. Når bilirubin binder sammen med glukuronsyre, dannes bundet bilirubin i leveren. Siden denne typen bilirubin kan bestemmes direkte ved hjelp av en direkte laboratorietest, kalles den også direkte bilirubin. Bilirubin, som ikke er blitt konjugert med glukuronsyre, kalles ubundet. Under laboratorieforhold er det ikke mulig å bestemme nivået på ubundet bilirubin: konsentrasjonen er beregnet ut fra konsentrasjonene av totalt og bundet bilirubin. Av denne grunn kalles også denne typen bilirubin indirekte. Totalt bilirubin består av begge fraksjoner. En økning i nivået av bilirubin kan observeres i mange sykdommer i leveren, men den største verdien av denne markøren ligger i differensialdiagnosen av gulsott. Hemolytisk (suprahepatisk) gulsott kjennetegnes av en økning i totalt og indirekte bilirubin. For levergulsot er en økning i begge fraksjoner (direkte og indirekte bilirubin) og totalt bilirubin typisk. Obstruktiv (subhepatisk) gulsott kjennetegnes av en økning i totalt og direkte bilirubin.

I denne omfattende studien inkluderte indikatorer for å vurdere leverfunksjonens hovedfunksjoner. I noen situasjoner kan det imidlertid være nødvendig med ytterligere tester. Gjentatte analyser anbefales å utføres med samme testsystemer, det vil si i samme laboratorium.

Hva brukes forskning til?

  • For å vurdere leverfunksjon og tidlig diagnose av sykdommer som påvirker den.

Når er en studie planlagt?

  • Ved rutinemessig inspeksjon;
  • i nærvær av symptomer på leversykdom, galleblære og gallekanaler: med smerte eller ubehag i riktig hypokondrium, kvalme, unormal avføring, mørk urinfarge, gulsott, ødem, økt blødning, tretthet;
  • når man observerer en pasient som mottar hepatotoksiske stoffer for en hvilken som helst sykdom (metotreksat, tetracykliner, amiodaron, valproinsyre, salisylater).

Hva betyr resultatene?

Alaninaminotransferase (ALT)

Screening av lever og bukspyttkjertel

Screening biokjemisk blodprøve, som gjør det mulig å identifisere de viktigste bruddene på den funksjonelle tilstanden i leveren og bukspyttkjertelen.

Screening av lever og bukspyttkjertel.

Engelsk synonymer

Lever og pankreasfunksjonstester.

Forskningsmetode

UV kinetisk test, kolorimetrisk fotometrisk metode, enzymatisk kolorimetrisk metode.

Måleenheter

IE / l (internasjonal enhet per liter), U / l (enhet per liter), μmol / l (mikromol pr. Liter).

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

  • Spis ikke innen 12 timer før analysen.
  • Eliminer fysisk og følelsesmessig stress 30 minutter før analyse.
  • Ikke røyk i 30 minutter før analyse.

Generell informasjon om studien

Lever og bukspyttkjertel er vitale organer i fordøyelsessystemet, plassert i det øvre bukhulen. Leveren produserer og utskiller galle, noe som er nødvendig for nedbryting og absorpsjon av fett i tarmen. Bukspyttkjertelen skiller ut enzymer som hjelper til med å fordøye karbohydrater, proteiner og fettstoffer. I tillegg til å delta i fordøyelsen utfører begge organer mange andre funksjoner. Leveren gir avgiftning av skadelige stoffer, regulerer karbohydrat, protein og fettmetabolisme, akkumulerer vitaminer, mikroelementer, opprettholder hormonbalanse, syntetiserer blodproppingsfaktorer og immunforsvar. I bukspyttkjertelen syntetiseres hormon, som regulerer nivået av glukose i blodet.

Årsakene til skader på lever og bukspyttkjertel er varierte, og ofte forekommer den patologiske prosessen i begge organer samtidig. For eksempel fører kolestase og brudd på utstrømningen av galle og bukspyttkjerteljuice i sykdommer i galdeveiene (kolelithiasis med koledokolithiasis), hepatitt til reaktiv pankreatitt. Inflammatoriske eller neoplastiske sykdommer i bukspyttkjertelen er ofte også ledsaget av kolestase og påvirker leveren. En vanlig årsak til patologier i leveren og bukspyttkjertelen er alkoholmisbruk, dårlig ernæring, overspising.

Nederlaget for disse organene oppstår ofte umerkelig og tar lang tid uten kliniske manifestasjoner. For å mistenke lever og / eller bukspyttkjertel sykdom kan oppstå med omringende smerte og brennende i øvre underliv, tyngde og / eller smerte i riktig hypokondrium, kvalme, oppkast, bitter smak i munnen, oppblåsthet, misfarging, mengde og konsistens i avføringen, hudens yellowness.

Ved ødeleggelse av leverceller (cytolytisk syndrom) i blodet øker nivået av alaninaminotransferase (ALT), og konsentrasjonen av bilirubin øker med kolestasessyndrom. Overaktiv aktivitet av enzymet lipase i blodet er et tegn på skade på bukspyttkjertelen. En samtidig økning i alle disse laboratorieindikatorene indikerer involvering i den patologiske prosessen og leveren og bukspyttkjertelen, som oftest oppstår når steinen til den vanlige gallekanalen.

Økningen i individuelle testindikatorer krever ytterligere laboratorie- og instrumentforskningsmetoder for å klargjøre diagnosen og velge adekvat terapi.

Hva brukes forskning til?

  • For å vurdere funksjonell tilstand i leveren og bukspyttkjertelen.
  • For differensial diagnose av lever og bukspyttkjertel.
  • Å overvåke en pasient med kroniske sykdommer i hepatopankreatobiliary sonen (kolelithiasis, kolelithiasis, kronisk pankreatitt).
  • Å overvåke effekten av visse medisiner for å unngå bivirkninger.
  • For å overvåke effekten av behandling av leveren og bukspyttkjertelen.

Når er en studie planlagt?

  • Med symptomer på sannsynlig skade på leveren og / eller bukspyttkjertelen (omringende smerte og / eller brennende i magen, tyngde og / eller smerte i riktig hypokondrium, kvalme, oppkast, bitter smak i munnen, oppblåsthet, endring i farge, mengde og konsistens av avføring, yellowness, kløe i huden).
  • Når du endrer strukturen og størrelsen på leveren og bukspyttkjertelen i henhold til instrumentelle metoder for forskning.
  • Ved undersøkelse av alkoholmisbrukere.
  • Når du tar medisiner som påvirker funksjonen i leveren og bukspyttkjertelen.
  • Hvis sykdommer i leveren og bukspyttkjertelen allerede var i en av familiemedlemmene.
  • Ved overvåking av pasienter med kroniske sykdommer i leveren, bukspyttkjertelen, galdevev, mage og tarm.
  • Med forebyggende undersøkelse.

Lever screening hva det er og hvordan det er gjort

Lever amyloidose

Systemiske sykdommer i menneskekroppen er alltid alvorlige og krever økt oppmerksomhet på problemene deres. En av disse sykdommene er amyloidose, som er preget av avsetning av et spesifikt proteinsubstans i forskjellige organer i kroppen. Dette gjelder også leveren, som også påvirkes negativt av denne prosessen.

Hva er det

Som sagt, er leveren amyloidose en systemisk sykdom, som skyldes avsetning av en bestemt protein-karbohydrat substans i celler og vev - amyloid. Akkumuleringen oppstår i blodplasmaet, hvor det kommer inn i alle menneskelige organer. Hvis det gjelder leveren direkte, erstatter den dens strukturelle elementer - hepatocytter. Over tid forverres leverfunksjonen gradvis, noe som fører til hepatocellulær svikt.

Det samme skjer i andre organer, siden sykdommen nesten aldri påvirker en lever uten andre deler av kroppen.

Oftest er leveren amyloidose hos en kvinne over 60 år gammel. Forekomsten av sykdommen over hele jorden er omtrent jevn.

Prognosen for denne sykdommen er ugunstig for pasienten. I de fleste tilfeller forekommer døden innen to til fem år etter utseendet og eksplisitt uttrykk for de første tegn på sykdommen. Det er knyttet til kroniske og smittsomme sykdommer, samt immunologiske patologier.

Typer og årsaker

Det menneskelige immunforsvaret kan gi en uforutsette reaksjon selv til stoffer som produseres av kroppen selv. Immunitet, som reagerer på utseendet av disse stoffene, begynner å produsere antistoffer som er utformet for å bekjempe dem. De deponeres direkte i leverenes hepatocytter, og forskyver alle funksjonelle elementer av dem. Over tid fører dette til kjertelcellens død.

Årsakene til denne prosessen er forskjellige, så eksperter identifiserer fire kategorier av sykdommen:

  1. Primær (AL amyloidose)
    Det er vanlig å lese idiopatisk på grunn av mangel på åpenbare årsaker som bidrar til forekomsten. I slike tilfeller kan pasienter ikke fastslå faktoren for immunforstyrrelser og proteinmetabolisme.
  2. Sekundær (AA-amyloidose)
    Oppstår på grunn av effektene på mennesker av ulike sykdommer. Slike sykdommer påvirker direkte forekomsten:

  • bronkiektasier;
  • revmatoid artritt, osteomyelitt;
  • ankyloserende spondylitt;
  • tuberkulose;
  • spedalskhet;
  • myelom.
  • Arvelig (AF-amyloidose)
    Overført i enkelte etniske grupper fra foreldre til barn. Denne arten kalles ofte en arvelig type i form av middelhavsintermittent feber. Det finnes blant arabere, grekere, armenere og jøder som bor i regionen. Transmisjon skyldes et arvelig autosomalt resessivt gen.
  • AN-amyloidose
    Den utvikler seg som et resultat av menneskelige hemodialysekurs (en metode for eksternal blodrensing med et spesielt preparat, som er gjort for personer med alvorlige nyreproblemer).
  • Grader og symptomer

    Eksperter deler amyloidose i flere grader, blant hvilke det er:

    • Intralobulyarny
      Når proteinstoffet deformerer leverstrålene, som får dem til å dø. I de tidlige stadier av utviklingen av den intralobulære graden av sykdommen, kan symptomene ikke godt uttrykkes. Over tid er det tegn på hepatocellulær svikt og hemorragisk syndrom. I de senere stadier blir symptomene ganske alvorlige og mer uttalt.
    • periportal
      Det er deponert i portalen fartøy og kanaler.
    • perivaskulær
      Når protein blir avsatt i karene.
    • Blandet.

    Eksperter identifiserer følgende liste over symptomer på periportal og perivaskulær grad som følger med amyloidose:

    • hodepine;
    • svimmelhet;
    • hyppig tretthet og økt svakhet;
    • redusert minne og konsentrasjon;
    • hjertesorg;
    • takykardi, manifestert i hjertebanken;
    • hypotensjon;
    • hevelse i bena og bløtvev i hele kroppen;
    • en økning i lever og miltstørrelse;
    • hemorroidea årer;
    • ryggsmerter;
    • brudd på vannlating
    • guling av huden og sclera av øynene;
    • hudutslett;
    • edderkopper på huden;
    • demens;
    • koma.

    Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det oppstå enkelte symptomer, mens andre kan forsvinne.

    Et slikt symptom på leversykdom som gulsott forekommer bare hos 5% av pasientene.

    diagnostikk

    Den kvalitative diagnosen amyloidose inkluderer en omfattende og omfattende undersøkelse. Først foretar spesialisten undersøkelsen av pasienten og samler sin fulle historie. Etter analysering av de innsamlede dataene, er det planlagt en laboratorieundersøkelse. Det inkluderer levering av de mest avslørende i dette tilfellet analyser. Disse inkluderer urinalyse, biokjemiske blodprøver og leverfunksjonstester. Andre indikatorer kan være normale hvis andre menneskelige organer ikke er involvert i amyloidose-prosessen.

    Blant instrumentelle metoder for undersøkelse, bruker eksperter:

    • Ultralyddiagnose av leveren og andre organer i bukhulen;
    • datortomografi;
    • magnetisk resonansbilder.

    Alle de ovennevnte diagnostiske metodene er bare ekstra til diagnosen amyloidose, slik at den endelige bekreftelsen kun kan oppnås ved gjennomføring av en spesiell punkteringsbiopsi i leveren.

    Den oppnådde kjertelvevsprøven analyseres under et elektronmikroskop, hvilket gir sin farge med et kontrastmiddel. Samtidig blir amyloidproteinet lyse rødt og blir tydelig synlig.

    Behandling og forebygging

    Behandling av leveramyloidose ved hjelp av medikamenter er rettet mot å stoppe produksjonen av protein som akkumuleres i menneskelige organer. Omfattende behandling består av å ta leverhydrolysater, aminokinolinpreparater, kolchicin og glukokortikosteroider. Hvis amyloidose forårsaket en annen sykdom, er det nødvendig å eliminere dens innvirkning - symptomatisk behandling av symptomene som oppstår er nødvendig.

    1. Som hydrolysater av leveren brukes siepar og prohepat. De brukes i 5 ml intramuskulært. Injeksjonen må plasseres en gang daglig i opptil to måneder.
    2. Blant medisinene i aminokinolin-serien, anbefaler leger seg delagil, rehoquin og platenyl. De første 1,5 månedene tar de 0,75 gram per dag, hvoretter dosen reduseres med 0,5-3 år til 0,25 gram.
    3. Colchicin er ofte foreskrevet for leveramyloidose i mengden 0,6 mg to ganger daglig.
    4. Som glukokortikosteroider som brukes prednison, metipred, medrolje og solyudrol. Beregner kurset i forhold til personens vekt. Du må fokusere på 0,8 milligram prednisolon per kilo. Behandlingsforløpet er denne uken etter en pause på 1,5-2 måneder.
    5. Aktivt brukte stoffer for avgiftning, enterosorbenter, laktulose, hepatoprotektorer, betyr at blodet stopper, legemidler som forhindrer oppkast og legemidler som lindrer hevelse i kroppen.

    Som et forebyggende tiltak for lever amyloidose anbefaler leger at de overholder riktig og rasjonell ernæring, behandler raskt nye sykdommer av inflammatoriske og autoimmune tegn, slutter å drikke og gjennomgår årlige undersøkelser i medisinske institusjoner.

    Interessante fakta om amyloidose og metoder for å håndtere det, se denne videoen.

    Behandling av folkemidlene

    Tradisjonell medisin i behandling av amyloidose kan ikke hjelpe, men det finnes metoder for å lindre effekten av denne sykdommen på leveren. De består i bruk av spesielle decoctions og urter.

    • Det anbefales å ta en infusjon av kamille, johannesurt, birk knopper og immortelle. Hver av urter må tas i en mengde på 100 gram.
    • Hell infusjonen med kokende vann i et volum på 500 ml.
    • Infuse blandingen bør være fra 4 til 8 timer.
    • Etter at det er verdt å gå til resepsjonen en gang om dagen (bare om morgenen før et måltid, 200 milliliter).
    • Også, noen tradisjonelle healere anbefaler bruk av infusjon av jordbærblader (100 gram), mynte (2 gram) og St. John's wort (10 gram).
    • Det er nødvendig å fylle opp samlingen med 200 milliliter vann og la det blande i 10 minutter.
    • Den resulterende blandingen skal deles i to deler og drikke to ganger om dagen, hver av dem.

    diett

    Spesiell ernæring bør følge pasienten gjennom hele behandlingen, men det er bedre å holde seg til det og etter utvinning som et forebyggende tiltak. Kosttilskudd:

    1. Det er best å spise mat i små doser 5-7 ganger om dagen.
    2. Produkter bør ikke være veldig tung lever, så det er best å bruke dem der det er en stor mengde proteiner, karbohydrater og vitaminer.
    3. Det er ingen begrensninger på frokostblandinger.
    4. Du kan spise friske og kokte grønnsaker.
    5. Blant kjøttet er å velge fettfattige diettvarianter. Dette gjelder også for fisk.
    6. Et godt tillegg til kostholdet vil være frukt.
    7. Det er ingen restriksjoner i fermenterte melkeprodukter og egg.
    8. Du kan drikke juice, fruktdrikker og fruktdrikker.
    9. I diett av pasienten med lever amyloidose bør ikke være stekt og fett.
    10. Røkt produkt bør heller ikke konsumeres.
    11. Hermetisert mat er dårlig for leveren.
    12. Å bruke krydder er ikke verdt det.
    13. Det er nødvendig å fullstendig begrense mengden sjokolade, belgfrukter, søte bakverk og alkohol.

    Amyloidose i leveren er en svært alvorlig sykdom med vanskelige konsekvenser. Derfor må behandlingen hans begynne i de tidligste stadiene. Dette innebærer først og fremst rettidig behandling av pasienten til legen i tilfelle de første symptomene som kan indikere pasientens lever. Jo før du begynner med terapi, desto større er sjansen for at amyloidose ikke snart vil føre til døden til en person.

    Nephrose av nyrene: hva er det og hva er dets fare

    Nephrose av nyrene - dystrofiske abnormiteter i orgelet, som påvirker parenchyma og tubuli. Sykdommen kan forvandle seg til nefrotisk syndrom, oliguri, nefropati. Patologi har en giftig-infeksjonssykdom. Som et resultat av sykdommen reduseres volumet av utskilt væske, metaboliske prosesser forstyrres. I de fleste tilfeller påvirker nyrenephrose barn fra to til seks år, så vel som ungdom.

    Årsaker til sykdom

    Når en person utvikler nefrose, hva er det - profilen legen vil forklare. Årsakene til patologi, mange. De vanligste av dem er: tarmobstruksjon, alvorlige forbrenninger og alvorlige skader, medfødte anomalier av proteinmetabolisme, forgiftning, kreft, revmatisme, kroniske infeksjoner, blodtransfusjon av en upassende gruppe.

    En provoserende faktor for utviklingen av sykdommen er slitasje på undertøy som klemmer kroppen i urinorganene. Hos kvinner kan nyrenephrose utvikles etter fødselen av en baby, mot bakgrunnen av aseptisk nekrose. Sykdommen overføres ofte genetisk, og utvikler seg også mot bakgrunnen av kolera, malaria og pest.

    Typer av sykdommen og egenskapene i deres kurs

    Sykdommen kan utvikles i både akutte og kroniske former, som er forbundet med årsakene til nyresykdom.

    I akutt kurs skille slike former:

    1. Nekrotisk nefrose. Epitelvevet til orgelet lider på grunn av forstyrrelsen av blodsirkulasjonsprosessene og tilførselen av rørene. Fremkaller utvikling av patologisk forgiftning av kroppen med giftstoffer, kjemikalier, toksiner, blodtransfusjon, ikke egnet for pasientgruppen. Det er nyresvikt, som ledsages av problemer i filtreringsarbeidet i urinorganene, det daglige volumet av urinutgang er betydelig redusert. Nekrotisk nephrose er livstruende. Neomycin nekrose utvikler seg på grunn av administrasjon av Neomycin. Et antibakterielt stoff påvirker nyrene til pasienter med problemer med urinorganene negativt. Tegn på sykdommen vises i minutter.
    2. Post-transfusjonsnefrose av nyrene. Det er en type av den nevnte typen sykdom. Årsaken til utviklingen er frigjøring av inflammatoriske mediatorer i blodet. Et nyresjokk kan utvikle seg.
    3. Febrile nefrose. Utvikler på bakgrunn av infeksjon i kroppen. Nephrotisk sykdom er latent. Patologi diagnostiseres ved en tilfeldighet med utvidet analyse av urinen. Med tilstrekkelig terapi vellykket herdet.

    Kronisk sykdom har følgende typer:

    Lipoid nefrose. Nyrenes tubuli er skadet, hvor lipidavsetninger akkumuleres. Det glomerulære apparatet forblir uendret. Tilbydere av sykdommen er infeksjoner eller autoimmune sykdommer. Sekundær type patologi.

    1. Amyloid nefrose. Det andre navnet er nyre amyloidose. Alvorlig og irreversibel skade på urinorganene. I menneskekroppen er det en opphopning av amyloid, som antistoffer begynner å bli aktivt produsert. Det er en patologisk prosess i strid med metabolismen av proteiner, så en sunn person er ikke redd for patologi. Amyloid nephrose er diagnostisert mot bakgrunnen av en kronisk infeksjon eller suppuration i kroppen. Den såkalte sekundære amyloidosen utvikler seg med kolitt, kreft, revmatoid artritt.
    2. Lipoid-amyloid nephrosis. En svært vanlig form for sykdommen. Det påvirker tubulatene og glomeruliene i begge organene samtidig. Karakterisert av problemer i både lipid og protein metabolisme.
    3. Myoglobinurisk nephrose. Oppstår som et resultat av akkumulering av et stoff dannet under nedbrytningen av muskelproteiner i glomeruli og tubuli i nyrene. Et lignende fenomen er karakteristisk for alkoholikere og rusmisbrukere. Som et resultat av misbruk av psykotrope stoffer og alkoholholdige drikker, dør muskelceller av, bosetter seg i nyrene.
    4. Hydropisk nefrose. Forekommer med tuberkulose, sult, sykdommer i det endokrine systemet. Nyresvev øker på grunn av utseende av vakuoler i celler. Diagnostisert bare ved mikroskopisk undersøkelse av organvev.
    5. Nekrotisk nephrose utvikler oftest samtidig med nedsatt blodgennemstrømning i nyrene, noe som forårsaker vevsdød. Som et resultat - utviklingen av nyresvikt med nedsatt filtreringsfunksjon og en signifikant reduksjon i mengden av utskrevet urin.

    Hvordan manifesterer sykdommen

    På kronisk kurs kan tegn som er karakteristiske for sykdommen, være fraværende i lang tid på grunn av kompensasjon for organets arbeid ved aktive nefroner.

    Avvik fra normen kan ses i resultatene av laboratorieundersøkelser. Når nephrose av nyre symptomer på sin akutte form skjer skarpt og aktivt. Pasienten kan dø etter et par dager, eller til og med timer etter sykdomsutbruddet.

    En orgelbiopsi utføres for å bestemme typen patologisk tilstand. Hver art har sine egne egenskaper, men det finnes en rekke vanlige symptomer:

    • hevelse, manifestert i alle 4 stadier;
    • reduksjon av væske som slippes ut mens man observerer drikkeregimet;
    • reduksjon i arbeidskapasitet, rask tretthet, svakhet;
    • forekomsten av smerte i ledd og muskler;
    • forstørret milt og lever;
    • urintest viser et høyt innhold av protein, tilstedeværelsen av sylindere;
    • Det er en reduksjon i proteinkonsentrasjonen i blodet.

    Ved akutt nekronephrose eller andre typer nephrose er det en kraftig økning i kroppstemperatur, kulderystelser og kald svette. Den epidermis først blir rød, så blir brat bleg. Det er astmaangrep, noen ganger smerte i musklene og leddene blir uutholdelige. Personen er i forstadiet tilstand, oliguri eller det totale fraværet av urinsekresjon er mulig.

    Nyresykdomsterapi

    Pasientene behandles på sykehuset under streng overvåkning av behandlende lege. Terapi er multikomponent og velges individuelt for hver pasient.

    Når hevelse er forbudt å bruke salt. Mat bør inneholde vitaminer og være balansert. Grønnsaker, frukt, proteinholdige produkter vil være nyttige. Koking trenger å dampe eller stuing, bake. Leveren betraktes som et produkt som bidrar til å bekjempe lipid og amyloid regenerering av nyrevev. Dens daglige bruk på 200 gram anbefales.

    I den sekundære formen av sykdommen behandles den samtidige sykdommen først. Antimikrobiell og antibakteriell terapi brukes til dette. I nærvær av purulent foci utført deres rehabilitering, drenering, excision. Cytostatika og hormonelle legemidler foreskrevet for autoimmune sykdommer.

    Lipoid nefrose behandles med glukokortikoider, mens amyloid ikke er effektiv, og i noen tilfeller forverrer sykdommen seg selv. Immunmodulerende stoffer suspenderer utviklingen av en unormal prosess i nyrene.

    Stopp syntese og akkumulering av amyloid Colchicine eller Unithiol. I noen form for nephrose er bruk av antiplateletmidler og antikoagulantia obligatorisk. Vanndrivende legemidler brukes med forsiktighet, fordi de i noen tilfeller er kontraindisert og kan forårsake alvorlige komplikasjoner.

    Hva er nephrosis? Dette er en farlig nyresykdom som forårsaker uopprettelige endringer. Den akutte formen trenger umiddelbar terapi. Tidlig behandling av smittsomme sykdommer og betennelser vil bidra til å forhindre utvikling av nephrosis.

    Hvis du har en ultralyd i leveren, bør du først forstå hva det er. Ultralyd er en undersøkelse av organene i menneskekroppen ved hjelp av ultralydbølger. Den er basert på refleksjon av bølger av menneskelige organer. En stråle med ultralydbølger er rettet mot organet til personen som vil bli undersøkt. De mer tette vevene i menneskekroppen reflekterer ultralydbølger bedre, mindre tette de reflekterer disse bølgene verre.

    Funksjonene i undersøkelsen

    Ultralydmaskinen fungerer som dette. Ultralydbølger sendes til menneskeorganet. De reflekteres, deres apparater fanger dem, forvandler dem til elektriske impulser. Disse pulser, som i TV, konverteres til et bilde på skjermen på enheten.
    Hva er ultralydbølger? Lydbølger er de som øret fanger.

    Hvordan kan ultralyd av nyrene eller leveren? Ultralydsenheten har sensorer. I disse sensorene er enkeltkrystaller. Ved eksponering for vekslende elektrisk strøm i krystallene begynner mekaniske svingninger med utslipp av ultralydbølger. Bølger forplantes i alle retninger fra krystallene. Men det er også spesielle linser i sensorene som samler bølgene i en stråle, noe som gjør den rettet i en retning. Legen må rette bølgene til høyre organ. Etter refleksjon av bølger fra et menneskelig organ faller de igjen inn i sensoren. Det er en omvendt prosess. Ultralydbølger påvirker krystallet, og derfor begynner det å generere elektrisitet, som konverteres på skjermen til et videosignal.

    Leverundersøkelse

    Siden ingen ioniserende stråling produseres under en ultralyd, er en slik undersøkelse ganske sikker. Det er foreskrevet selv for gravide kvinner. I tillegg er det en billig undersøkelse.

    Når er levernes ultralyd foreskrevet? Det er tilrådelig å holde det for noen leversykdom - hepatitt, cirrhosis, og så videre. Det er viktig å gjøre en ultralyd hvis du mistenker en godartet eller ondartet svulst. Om mulig purulent prosess, med skader, er det nødvendig å gjøre denne undersøkelsen. En annen lever-ultralyd er foreskrevet for å overvåke utviklingen av behandling av leversykdommer. Før ultralyd i leveren kan ikke selvmedisinere.

    Tegn på leversykdom, som du trenger å konsultere lege for, er som følger: halsbrann, kvalme, diaré med lyse avføring, mørk urin, ubehagelig lukt av svette, guling av huden. Du kan oppleve en konstant følelse av tørst eller sult, kløende hud, søvnløshet, takykardi. Med slike symptomer er det ikke vanskelig å bestemme leversykdom. Men det er mindre typiske symptomer.

    Indikasjoner for studier

    Smerte i leveren, avhengig av type sykdom, kan være forskjellig. Det kan være lang og vondt. Kan være intens med purulente prosesser. Kan være scatter. Det kan ikke være noen smerte i det hele tatt.

    Den vanligste smittsomme sykdommen i leveren er hepatitt A. Et barn kan starte hepatitt A i barndom hvis moren ikke tidligere har hatt denne type hepatitt og ikke har vaksinert seg selv. Hepatitt A har en stor inkubasjonsperiode på 15 til 50 dager. På denne tiden kan en person allerede smitte andre. Sykdommen er således delt inn i 4 stadier - en inkubasjonsperiode, primærperioden er omtrent en uke, isterperioden er 2-3 uker, og gjenopprettingstiden er opptil 2 år.

    Hepatitt A kan bli smittet av avføring og urin fra de syke, nasopharyngeale sekresjoner og med direkte kontakt med pasienten. For å forebygge infeksjon anbefales vaksinasjon.

    Hepatitt B, mer vanlig hos voksne, er farligere. Det overføres seksuelt, gjennom spytt og gjennom blod. Det kan bringes inn uten sterilisering av sprøyter og andre instrumenter for å trenge inn i humant vev. Hepatitt B kan være akutt eller kronisk. Den kroniske formen er full av det faktum at det kan føre til levercirrhose eller til en onkologisk sykdom. Hvis sykdommen oppdages tidligere, vil behandlingen bli effektiv.

    I hepatitt C overføres infeksjonen med blod. Risikogruppen inkluderer narkomaner. Inkubasjonstiden av sykdommen er fra 2 uker til ett år. Dessverre er kur mot denne forferdelige sykdommen ennå ikke oppfunnet. Det er ofte kronisk. For diagnosen er det nødvendig å lage en biokjemisk blodprøve. Hvis en pasient med hepatitt C i tide vendte seg til en hepatolog, ikke selvmedisinerende, kan han håpe på en gunstig prognose.

    Levercirrhose er en forferdelig sykdom. Når det oppstår degenerasjon av levervev i arrvevet. Samtidig slutter leveren gradvis å utføre sine funksjoner. Men det produserer proteiner, fett og karbohydrater, deltar i fordøyelsen, beskytter menneskekroppen mot skadelige stoffer.

    Hva vil ultralydet vise?

    Det er mange flere smittsomme sykdommer i leveren som kan behandles. Derfor er det nødvendig å gjennomføre en ultralydstudie i tide og finne ut om indikatorene er langt fra normen.

    Hvis du har en ultralyd i leveren, krever det noen forberedelser fra deg:

    1. Du må registrere deg for en ultralydsskanning om morgenen og komme på tom mage. Om natten er det forbudt å spise før ultralyd.
    2. To til tre dager før ultralydet skal gå på en diett. Diett betyr å minimere fiberinntak og gassing produkter. Normal ytelse under ultralyd vil kompensere for ulempen. Deres bord er vanligvis plassert på tematiske steder og fora.

    Lever ultralyd transkripsjon inneholder følgende indikatorer: Størrelsen på leveren lobes, deres echogenicity, konturens klarhet, stoffets struktur.

    Ved undersøkelse av leveren for ultralyd kan det avdekke tilstedeværelsen av en levercyst, med kreft, metastaser, i andre tilfeller leverskader, subhepatisk abscess. Fet degenerasjon av leveren kan fortsatt oppdages. Samtidig er det godt å få en nyreundersøkelse, siden disse organene ligger nær hverandre.

    Ved beskrivelsen bruker legen noen vilkår. Dekoderingshastigheten kan forklares til pasienten av legen umiddelbart etter å ha gjennomgått en ultralydsundersøkelse. Dekoding av ultralyd av leveren inkluderer følgende konsepter:

    1. Kalkningsområde - kalsinat. Dette er de tette stedene impregnerte med salter av kalsium. Slike steder kan skyldes overføring av smittsomme sykdommer.
    2. Abdominal dannelse - en levercyst, dannes i en av løpene. Det er en godartet vekst med væske inni.
    3. Levertumorer er en ondartet sykdom.
    4. Diffuse endringer i leveren er endringer i strukturen i hele leveren. Dette er ikke en sykdom, men et symptom. En slik endring kan forekomme med hepatitt eller cirrhose, og kan skyldes aldersrelaterte endringer i leveren.
    5. Økt ekkogenitet antyder. at noen deler av leveren begynte å savne ultralydbølgene.
    6. Legen kan skrive at du har en "hvit lever". Dette betyr at noen av leverceller blir gjenfødt i fettceller, en segl har dukket opp.

    Ultralyd kan vise at leveren er forstørret sammenlignet med normen. Dette er ikke alltid et tegn på sykdom. Noen ganger har leveren en økt størrelse i en stor person. Han har alle organene kan være litt mer enn normen.

    Men med sykdommen, kan leveren også forstørres. For eksempel øker den i størrelse med hepatitt. Kantene på konturen i leveren får en ujevn form. Økogeniteten øker, noe som betyr at leveren blir mer tett, verre utfører ultralyd. Dette bildet er observert i kronisk hepatitt. Ved akutt hepatitt minker ekkogeniteten i leverenvevet, leverenivåene smalere.

    Ultrasonografi av levercirrhose viser at i begynnelsestrinnet øker størrelsen også. Kroppenes vev blir heterogen, humpete. Det vaskulære mønsteret er forstyrret, konturene blir ujevn uskarpe. Redusert konduktivitet av ultralydbølger. Milten øker i størrelse, fri væske vises i bukhulen. Diffuse endringer i leveren kan oppdages.

    Uunnværlig ultralydundersøkelse for ondartede svulster. Det lar deg se lesjonene, det vil si plasseringen av svulsten og dens størrelse. For godartede neoplasmer som hemangioma eller adenom er også ultralyd indikert. Det bestemmer lokaliseringen av svulsten.
    Forstørret lever og dannelse av cyster. Hvis det er mange cyster, så kalles sykdommen polycystisk. For kirurgi er det svært viktig å lage en ultralyd.

    Flekker på leveren kan være et symptom på helminthic invasjon. Den inneholder kapsler som inneholder parasitter. Men hvis det er flekker, bare i tilfelle, er det nødvendig å gjennomgå tester for svulster.

    Ikke vær redd for undersøkelsen. Stol på din helsespesialist. Resultatet av ultralydet skal tolkes av legen.

    Når lever screening er nødvendig

    Leveren er en av de viktigste organene som utfører en enorm mengde arbeid. På grunn av underernæring, alkoholmisbruk, viral skade eller genetisk predisponering, begynner en person å lide av hepatitt, cirrhose og andre leverforstyrrelser. For å identifisere brudd på kroppens funksjonalitet utføres screening biokjemiske blodprøver.

    Innholdet

    Hva er screening

    Sammen med leveren screening sjekker bukspyttkjertelen. Disse to organene er ansvarlige for fordøyelsen i kroppen. Leveren utskiller galle, ødelegger toksiner, regulerer metabolisme, akkumulerer fordelaktige sporstoffer, påvirker blodpropp, hormonbalanse og immunsystem.

    Jern produserer enzymer som fordøyer mat. I tillegg sekreterer denne kroppen insulin, som er ansvarlig for nivået av glukose i blodet.

    Leveren er sammenkoblet med bukspyttkjertelen, for eksempel er reaktiv pankreatitt ofte betraktet som en konsekvens av hepatitt, og nedsatt utstrømning av juice fører til kolelithiasis. Slike patologier oppstår som et resultat av å drikke alkohol, underernæring, overeating.

    Etter emne

    Betydningen av irrigasjon for diagnose av magesykdommer

    • Victoria Navrotskaya
    • Publisert 21. oktober 2018 8. november 2018

    I begynnelsen er leversykdom ofte asymptomatisk, etter som det er smerte, en brennende følelse i høyre side av magen, kvalme, oppkast, en følelse av bitterhet i munnen, en forstyrrelse, misfarging av avføringen og hudens yellowness.

    En leverprøve vil bestemme nivået på:

    • Alaninaminotransferase eller ALT.
    • Aspartataminotransferase eller AST.
    • Alkalisk fosfatase.
    • Glutamyl.
    • Totalt bilirubin.

    Cytolytisk syndrom, eller ødeleggelse av leverceller, fører til en økning i ALT, AST, mens kolestase øker bilirubinnivået. Hvis alle disse indikatorene overskrider normen, betyr det at både leveren og bukspyttkjertelen påvirkes. Så gallesteinsykdom manifesterer seg. Til undersøkelse tar pasienten venøst ​​blod.

    Screening har mange oppgaver, for eksempel:

    • Vurdering av kroppens funksjonalitet.
    • Differensiell diagnose av leverpatologier.
    • Kontroll av pasienten med eksisterende kroniske sykdommer.
    • Overvåke effektiviteten av de brukte legemidlene, forebygging av bivirkninger.

    Selv mennesker som holder seg til en sunn livsstil, anbefales å undersøke leveren en gang i året. Screening er en svært informativ forskningsmetode som gjør det mulig å oppdage omtrent 95% av lever- og bukspyttkjertelpatologier.

    Riktig forberedelse

    Screening gjøres om morgenen på tom mage. Før undersøkelsen er det tilrådelig å ikke spise mat i ca 12 timer. En halv time før prosedyren eliminerer overdreven fysisk anstrengelse, nervespenning. Røyking er fortsatt forbudt 30 minutter før manipulasjonen.

    vitnesbyrd

    Screening vises i følgende situasjoner:

    • Hvis det er kliniske symptomer på et mulig leverproblem, for eksempel smerte, brennende i riktig hypokondrium, kvalme, oppkast, bitter smak, bukfjerning, kløe og unormal avføring.
    • Ved brudd på strukturen, økningen i kroppen i henhold til resultatene av instrumentell diagnostikk
    • Med misbruk av alkoholholdige drikker.
    • Med langvarig bruk av legemidler som påvirker leverens arbeid.
    • Hvis pasienten har en arvelig tendens til leverpatologier.
    • Ved overvåkning av pasienter med kroniske sykdommer i fordøyelsessystemet.

    Hvis en person fører en sunn livsstil, er det ingen symptomer på leverskade, så screening skal utføres som et forebyggende tiltak.

    Faktorer som påvirker utfallet

    Til tross for den meget informative screeningen, er det følgende faktorer som forvrenger dataene:

    • Eksamen med introduksjon av intravenøst ​​kontrastmateriale dagen før diagnosen.
    • Gestasjonsperiode
    • Tilstedeværelsen av comorbiditeter, for eksempel patologier av andre organer i fordøyelseskanalen, onkologiske tumorer, akutte inflammatoriske prosesser, problemer med sirkulasjons- og endokrine systemer.
    • Tapet på pasienten med smittsom mononukleose, adenovirus, parotitt og andre akutte sykdommer som påvirker leveren.

    Resultatene av denne diagnostiske metoden blir ofte forvrengt dersom pasienten tar orale prevensiver, glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske og andre legemidler, hvis metabolisme forekommer i leveren.

    Data dekryptering

    Lever screening avslører fem nivåer. Hvis konsentrasjonen av minst ett av enzymene overskrider normen, indikerer dette et problem med kroppen. Et økt nivå av ALT (alaninaminotransferase) vises når:

    • Hepatitt på grunn av giftstoffer, akutte infeksjoner. Her øker indikatoren 40-50 ganger.
    • Alkoholskader på leveren, skrumplever.
    • Metastatisk organ ødeleggelse.
    • Forverringen av utløpet av galle på grunn av gallesteinsykdom, en ondartet neoplasma i bukspyttkjertelen.
    • Pankreatitt.
    • Mononucleosis smittsom natur.
    • Hjerteskade - hjertesvikt, hjerteinfarkt.
    • Skader på skjelettmuskulaturen, alvorlige brannskader.

    Leverundersøkelse.

    En undersøkelse av leveren er en screening biokjemisk undersøkelse av en blodprøve, noe som gjør det mulig å identifisere tegn på brudd på hovedfunksjonene i leveren og dets giftige skade. Screening gjør det ikke bare mulig å vurdere leverfunksjonen, men er også nødvendig for differensial diagnose av leversykdommer, for å overvåke pasienter med kroniske sykdommer og overvåke effektiviteten av behandlingen.

    Undersøkelsen av leveren utføres i henhold til 6 grunnleggende indikatorer, spesielt de oppdager enzymer som er lokalisert i leveren celler og har en tendens til å øke i konsentrasjonen under dets lesjoner og nekrose. Under studien fokuseres oppmerksomhet på:

    Konsentrasjoner av totalt bilirubin, som varierer med gulsott, kolestase, hepatitt, ulike toksiske leverskader.

    Nivået av alaninaminotransferase, som er et intracellulært enzym og er funnet i små mengder i blodet. Når celler som er rike på ALT er skadet, og dette er leverenceller, kommer disse enzymer inn i blodet, og deres konsentrasjon og aktivitet øker.

    Ac-partaminotransferase er et enzym som finnes i leverenes vev og mengden øker med skade på hjertemuskulaturens celler og reduseres med vitamin B6-mangel.

    Nivået av alkalisk fosfatase, som reagerer på sykdommer i bein og leverpatologisk økning i aktivitet.

    Nivået på gamma-glutamyltransferase - et enzym involvert i metabolisme av aminosyrer og viser økt aktivitet i serum under utviklingen av lever og galdeveier.

    Nivået på C-reaktivt protein, som er ekstremt følsomt overfor inflammatoriske prosesser i vev, inkludert i vev i leveren.

    Screening av leveren kan foreskrives både for profylaktiske undersøkelser, og når det foreligger en rekke indikasjoner, inkludert utseendet på symptomer på mulig leverskade, endringer i struktur og størrelse, forekomst av lever- og bukspyttkjertel sykdommer, inkludert blant familiemedlemmer. Også en slik undersøkelse kan utnevnes til personer som misbruker alkohol, mens de tar medisiner som har alvorlig innvirkning på leverenes funksjon, som en metode for å overvåke pasienter med kroniske sykdommer.

    For studien blir blod tatt fra en blodåre, resultatene er et bord med identifiserte indikatorer og normer.

    GENERELLE REGLER FOR FORBEREDELSE FOR BLOEDALYSE

    For de fleste studier anbefales blod til å donere om morgenen på tom mage, dette er spesielt viktig hvis det er en dynamisk observasjon av en bestemt indikator. Spise kan direkte påvirke både konsentrasjonen av de studerte parametrene og de fysiske egenskapene til prøven (økt turbiditet - lipemi - etter inntak av fettstoffer). Om nødvendig kan du donere blod i løpet av dagen etter en 2-4 timer rask. Det anbefales å drikke 1-2 glass ikke-karbonisert vann kort før blodoppsamlingen. Dette vil bidra til å få den nødvendige mengden blod for studien, redusere blodviskositeten og redusere sannsynligheten for blodpropper i røret. Det er nødvendig å utelukke fysisk og følelsesmessig stress, røyking 30 minutter før studien. Blod for undersøkelse er tatt fra en vene.