Vihep SL er et kombinert middel som har en målrettet antiviral effekt på grunn av hepatitt C. Det anbefales å kjøpe et stoff basert på Sofosbuvir og Ledipasvir i akutte og kroniske former for virussykdom, skrumplever og fibrose i leveren. GenericNames Center gir hjelp til pasienter med ulike genotyper av sykdommen. I vårt sortiment - billig generikk fra pålitelige produsenter som vil bidra til å kvitte seg med viruset og dets konsekvenser uten alvorlige konsekvenser og uten betydelige økonomiske tap.
Frigivelsesform og prinsipp for bruk Sofosbuvir og Ledipasvir
For bekvemmelighet av mottak og beregning av optimal dosering, produseres Vihep SL i form av tabletter som ikke har en spesifikk smak og lukt. I hver tablett er de aktive aktive ingrediensene:
- Ledipasvir (90 mg). En RNA-polymeraseinhibitor som forhindrer spredning av viruset til sunt levervev. Inhibering av NS5A-proteinet tillater ikke komponenten å "kutte" nukleinkjeden i deler.
- Sofosbuvir (400 mg). Stopper effekten av viruset direkte på cellene, og forhindrer ødeleggelsen av kjernen. Sammensetningen av stoffet består av trifosfat, som er innebygd i virusets RNA, lodde det og samtidig blokkere det. Kliniske studier har vist effektiviteten av komponenten mot de vanligste hepatitt C-genotypene i Europa og Asia: 1, 2, 3 og 4.
For å øke effekten av stoffet, er mikroelementer inkludert i sammensetningen: kolloidalt silisiumdioksyd, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, jernoksidtitandioksid, som gir naturlig vevregenerering etter eliminering av viruset. Det er verdt å kjøpe Sofosbuvir og Ledipasvir, ikke bare på grunn av effektiviteten, men også å ta vare på sikkerhet for hele organismen.
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Det anbefales å kjøpe Sofosbuvir og Ledipasvir med:
- Viral hepatitt C i akutt form.
- Kronisk tilstand av sykdommen.
- Tilstedeværelsen av leverfibrose av viral natur.
- Levercirros, inkludert spredning til betydelige deler av kroppen.
Kontraindikasjoner for bruk er:
- Minoritet. Virkningen av det farmasøytiske middelet på den unge kroppen har ikke blitt studert, derfor er vihep SL ikke anbefalt å bli behandlet, opp til 18 år.
- Graviditet og amming. I perioden med hormonell tilpasning av den kvinnelige kroppen er selv en lokal effekt av et antiviralt stoff uoppraktisk fordi det påvirker mødre (henholdsvis barn) kropp.
Individuell intoleranse mot stoffer som er inkludert i sammensetningen. I henhold til instruksjonene til Sofosbuvir og Ledipasvir, er forsiktighet å ta stoffet for pasienter over 55 år, spesielt hvis komplekset bruker medisiner som påvirker kardiovaskulærsystemet.
Bivirkninger og behandlingsregime beregning
Blant de bivirkningene som er identifisert:
- generell svakhet;
- lysfølsomhet i huden;
- kvalme;
- svimmelhet;
- diaré.
Fysiologiske symptomer, som regel, stopper etter at organismen tilpasser seg tilvirkningen av medisinen. Fotosensitivitet vedvarer gjennom hele behandlingsforløpet, så når du tar Vihep SL, bør du unngå å bli utsatt for sollys.
Tabletter er tilgjengelige i henhold til optimal behandlingstid: 84 tabletter (12 uker, ett kurs), 168 tabletter (24 uker, to kurs). Vanligvis, for blokkering av hepatitt C-viruset anbefales en tilstrekkelig 1-behandling, 24-ukers pilleadministrasjon anbefales i vanskelige situasjoner eller ved viral skade på leveren.
Å kjøpe billig Sofosbuvir og Ledipasvir i Moskva og St. Petersburg tilbyr sentrum av prosjektet "GenericNames". For å få detaljert informasjon og kontakt produsenten, fyll ut skjemaet på nettsiden.
Indisk stoff Ledifos med Ledipasvir og Sofosbuvir
Kombinasjonen av Ledipasvir og Sofosbuvir er anerkjent som den mest effektive i kampen mot hepatitt C. Tallrike vurderinger av russiske leger og resultatene av kliniske studier har bekreftet den høye effekten av stoffet. For å kjøpe stoffet til den rimeligste prisen i Russland med detaljerte bruksveiledninger, kan du besøke produsentens offisielle nettsted.
En ny epoke i behandling av hepatitt: Sofosbuvir og Ledipasvir
Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer som finnes i det antivirale legemidlet Ledifos. Det kombinerte verktøyet er svært effektivt i behandling av ulike genomene av kronisk viral hepatitt C. Utviklingen ble introdusert tidlig i 2014 og er et anerkjent gjennombrudd innen moderne medisin.
Gå til leverandørens nettsted
Verktøyet er effektivt for å hindre spredning av viruset i menneskekroppen. Dette skjer som følge av svekkelsen og umuligheten av ytterligere reduplisering. Hovedkomponentene utfører effektivt funksjonene for blokkering av RNA-polymerase og NS5A-virusproteinmolekylet. En slik terapeutisk effekt blir en betydelig støtte for pasientens immunsystem, som ikke klarer å beseire viruset alene på grunn av sin hurtige mutasjon.
Legemidlet er ment for behandling av:
- kronisk viral hepatitt C (genotyper 1 og 4);
- coinfeksjon (kombinasjon av hepatitt med HIV-infeksjon);
- levercirrhose.
Ledipasvir og Sofusbuvir er en svært vellykket kombinasjon som gir hepatittvirus ingen mulighet for overlevelse. Det er i hemming av proteinmutasjonsprosesser at det revolusjonerende prinsippet i deres handling ligger.
Verktøyet har vist seg å være en pålitelig behandlingsmetode etter ineffektiv bruk av andre stoffer. Forskningsresultater bekrefter: garantien for suksess i prosessen med behandling av hepatitt C når 99%.
Pris og hvor å kjøpe Ledipasvir med Sofosbuvir
Generisk Harvoni, produsert i India, tilbys russiske kjøpere under det kommersielle navnet Ledifos. Kostnaden for Ledipasvir med Sofosbuvir i Russland er ikke tilgjengelig for alle. Mange mellommenn tilbyr å kjøpe medisin til en fantastisk pris.
Den beste løsningen ville være å kjøpe et middel mot hepatitt C på den offisielle nettsiden. Tallrike kundeanmeldelser bekrefter at kjøp fra en offisiell leverandør gir deg gratis frakt og en 100% garanti for produktkvalitet.
I tillegg kjøper en klient Sofosbuvir med Ledipasvir uten mellomledd og i mengder på mer enn en pakke, mottar klienten ofte en ekstra rabatt.
Hvor mye er Sofosbuvir med Ledipasvir
Kostnaden for individuelle komponenter av stoffet er 15 000 og 19 000 p., Som er mye dyrere enn deres kombinasjon. Prisen på en krukke Ledifos med 28 tabletter er 9 000 r. I gjennomsnitt vil en 12 ukers behandlingskurs kreve 3 pakker medikament, totalt 27.000 p.
Priser Sofosbuvir og Ledipasvir
- Moskva - 9 000 s.
- St. Petersburg - 9 000 s.
- Krasnoyarsk - 9000 s.
- Samara - 9 000 s.
- Ukraina, Kiev - 9 920 UAH.
- Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
- Hviterussland, Minsk - 754 hvit. gni.
- India - $ 380
Gå til leverandørens nettsted
Legeromtaler om Ledipasvir og Sofosbuvir
Anmeldelser fra leger om Ledipasvir og Sofosbuvir bekrefter at monoterapi med en av disse komponentene ikke er i stand til å gi en langvarig helbredende og helbredende effekt.
Min langsiktige praksis har overbevist meg om at behandling av kronisk hepatitt ofte gir kortsiktige resultater: sykdommen har en tendens til å komme tilbake igjen, selv etter år. Takket være den nyeste utviklingen av legemidlet Ledifos fra India har det blitt mer enn mulig å returnere kroppen til en normal tilstand etter mange års sykdom.
Blant mine pasienter som ikke har en diagnose av levercirrhose, observeres virologisk respons i 10-14 uker. Gled deg over mangelen på bivirkninger beskrevet i instruksjonene. Når du aksepterer penger, bør du alltid huske om risikoen for utvikling.
Stanislav Igorevich, spesialist lege i virussykdommer, Moskva
I løpet av behandlingen er kombinasjonen av stoffer av Ledipasvir og Sofosbuvir en nødvendig betingelse for fullstendig overholdelse av de offisielle instruksjonene som er beskrevet i detalj. I enkelte situasjoner er det mulig å bruke flere stoffer som er fullt kompatible med dem. Hos pasienter med cirrhosis foreskriver jeg også ribavirin, noe som gjør hepatitt C-behandlingen 100% effektiv.
Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev
Ekspertanmeldelser lar deg gjøre den mest optimistiske oppfatning om de garanterte terapeutiske effektene av narkotika.
Pasientattest om behandling med Ledipasvir og Sofosbuvir
Til tross for høye kostnader, er Ledipasvir og Sofosbuvir i stor etterspørsel i Russland, og har allerede klart å vinne mange positive vurderinger.
Kronisk hepatitt har vært syk siden 23 år. Senere ble han tilsluttet av leverfibrose. Gjennom årene forsøkte mange ganger mislykket å kurere den gamle sykdommen. På en av Internett-ressursene leser jeg om utarbeidelsen av en ny generasjon Ledipasvir og Sofosbuvir produsert i India.
Kostnaden for midler var ganske høy. Jeg konsulterte med legen min. Han overbeviste om at stoffet rettferdiggjør prisen. Det tok 24 uker å fullføre hele kurset. Etter avsluttet behandling viste tester et komplett fravær av viruset i blodet.
Konstantin, 34 år gammel, St. Petersburg
Etter å ha lidd hepatitt C var leveren konstant bekymret, noe som gjorde det umulig å leve et fullt liv. Eksperter forsikret om behovet for å ta svært effektive stoffer. Mellom Daclatasvir og Ledifos gjorde et valg til fordel for sistnevnte, og fant positive vurderinger fra folk på nettet.
Løsningen begynte å virke ganske raskt - allerede 5 uker senere var det en merkbar lindring, ingen negative bivirkninger ble observert. Etter hele kurset bekreftet mange undersøkelser fullstendig gjenoppretting.
Ksenia, 28 år gammel, Sevastopol
Instruksjoner for bruk
Instruksjonene for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir spesifiserer detaljert hvordan du skal ta medisinen, gi eksempler på standardbehandlingsregimer, beskriv kontraindikasjoner og sammensetning av legemidlet. Prinsippet om påføring er enkelt og praktisk: det er nødvendig å ta 1 tablett av antiviral middel daglig med mat. På grunn av stoffets bitter smak, bør den svelges uten å tygge.
Det er viktig å følge medikamentregimet av Ledipasvir og Sofosbuvir samtidig. Pasienten trenger ikke å begrense seg til aktivitet - i løpet av behandlingen kan man fortsette å gjøre daglige aktiviteter, jobbe eller delta i en utdanningsinstitusjon.
Før du begynner å bruke legemidlet Ledifos, er det obligatorisk å konsultere en kvalifisert spesialist.
Du må passere alle nødvendige tester og utføre noen prosedyrer: biokjemi, virusgenotyping, leverbiopsi eller fibroelastometri.
Ofte er ribavirin også foreskrevet for å normalisere reduksjonen i viral belastning. Selvdosering er strengt forbudt. Behandlingsforløpet må utføres under medisinsk tilsyn. Holdbarheten til legemidlet er 2 år fra utstedelsesdatoen. Oppbevar produktet på et tørt sted ved romtemperatur.
Behandlingsregime
Standardvarigheten av behandling med Ledipasvir med Sofosbuvir er 3 måneder. Det er imidlertid trekk ved utnevnelsen av stoffet Ledifos på forskjellige stadier av sykdommen:
- første gang pasienter med kronisk hepatitt C uten tegn på å utvikle cirrose - 6-12 uker;
- pasienter med levercirrhose, forbi ineffektiv behandling i fortiden - 24 uker;
- pasienter uten diagnose av cirrose, tidligere behandlet med ineffektive stoffer - 12 uker;
- med lav viral belastning og fravær av fibrose - 8-12 uker.
I henhold til dagens 2/3-ordning for hele behandlingsforløpet, anbefales det å finne sted i fravær av viral belastning.
Kontra
Å ta Ledifos under behandling av hepatitt har noen kontraindikasjoner. Midler som er forbudt å bruke:
- i nærvær av allergiske reaksjoner på hovedkomponentene - Sofosbuvir, Ledipasvir;
- med mulig graviditet, under svangerskap og under amming;
- i tilfeller av alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
- pasienter under 18 år.
Bivirkninger
Etter å ha tatt Ledipasvir og Sofosbuvir, kan følgende bivirkninger oppstå:
- hode og lumbal smerte;
- kvalme, diaré og tap av appetitt;
- søvnløshet, overdreven tretthet;
- utslett og hevelse;
- kortpustethet og pustevansker;
- feber.
Hvis oppkast utvikler seg 2 timer etter at du har svelget pillen, må du gjenta medisinen.
Mer sjeldne bivirkninger inkluderer hjerteslagssvikt, depresjon og humørsvingninger. Med deres manifestasjon, bør du umiddelbart søke råd fra legen din.
Kompatibilitet med Sofosbuvir og Ledipasvir sammen med andre legemidler
Samtidig bruk av Ledifos med antiarytmiske legemidler (Digoxin, Flecainide), antikoagulantia og antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), beta-blokkere (bisoprolol, atenolol), med noen immunosuppressive midler (Cyclosporine, Azatiophore), er tillatt
Under behandling av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir anbefales det ikke å bruke legemidlet parallelt med å ta Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin og Hypericum urt. Legemidlet bør ikke brukes samtidig med andre midler, idet det i sammensetningen er lignende komponenter. Ellers forblir risikoen for overdosering fortsatt.
Hva er inkludert i produktet?
Legemidlet Ledifos produsert i form av avlange tabletter (28 stk per pakning). De viktigste aktive ingrediensene er Sofosbuvir (400 mg) og Ledipasvir (90 mg). For hele behandlingsforløpet vil det kreve hvor mye stoffet pakker.
Som et resultat av riktig bruk av legemidlet er det mulig å kvitte seg med sykdommen i den mest fornuftige tiden som er mulig. Komponentene i den nye generasjonen er effektive i behandlingen av hepatitt i 99% av tilfellene.
Deres tandem har en deprimerende effekt på utviklingen av RNA-viruset i menneskekroppen, som følge av at den videre reproduksjonen stopper.
Et stort pluss er muligheten til å behandle eldre pasienter infisert med HIV, samt et bredt spekter av kompatibilitet med andre medisiner.
Hvordan sjekke ektheten av stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir
For å skille en falsk fra den opprinnelige indiske generiske, bør du nøye undersøke innholdet i pakken Ledipasvir og Sofosbuvir, så vel som utseendet. Legemidlet er tilgjengelig i krukker, der det er ovale tabletter av oransjebrun farge med en påskrift på den ene siden av L18, på den andre H. Antall tabletter i en pakke er 28 stk.
Garantien for originalen vil være tilstedeværelsen av strekkoden til opprinnelseslandet, indikasjonen for produksjonsstedet og en detaljert beskrivelse av komponentene i Ledifos-preparatet.
En beskyttende film kan du finne under lokket, og serienummeret er tydelig synlig på pakken med en krukke. I tillegg må selgeren av varene ha riktig kvalitetssertifikat.
analoger
Legemidlet Ledifos er representert av følgende analoger:
Også: MPI Viropak pluss, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir regnes som en av de mest effektive. Disse preparatene inneholder i sin sammensetning 400 g Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, er i form av tabletter, belagt med et beskyttende belegg. Forskjellen kan være i kostnaden av stoffet og i betegnelsen av opprinnelseslandet.
Sofosbuvir og ledipasvir instruksjonshåndbok
- Generell informasjon om de aktive stoffene
- Sammensetningen av legemiddeldoseringsformen
- Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk
- Dosering, terapeutisk regime
- Bivirkninger
- Interaksjon med andre legemidler
- Overdose medisiner, utstyr
- Holdbarhet for legemidler, lagringsforhold
- Hvordan og hvor å kjøpe medisin?
- Prisen på antivirale legemidler
- Anmeldelser av pasienter og leger
Generell informasjon om de aktive stoffene
Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer som er syntetisert av amerikanske forskere for flere år siden. Brukes i behandlingen av viral hepatitt C i komplekset. Ledipasvir er ikke produsert som et enkelt produkt, bare som en del av en kombinasjonsmedisin. Derfor, senere i artikkelen, vil begge stoffene bli beskrevet i sammenheng med legemidlet.
Det første stoffet basert på disse to aktive ingrediensene er det originale amerikanske stoffet Harvoni, produsert av legemiddelfirmaet Gilead. Men da kostnadene for denne effektive medisinen er for høy, var det rimelig bare for et begrenset antall smittede personer. Etter en kort periode oppstod indisk-laget analog medisinske preparater på markedet, som inkluderer:
Sofosbuvir plus Ledipasvir, i henhold til bruksanvisningen takket være denne kombinasjonen, gir et positivt resultat for opptil 98-99% av pasientene diagnostisert med HCV.
Begge aktive substansene som er en del av de kombinerte preparatene, er inhibitorer av viral protein RNA-polymerase. Etter aktivering i menneskekroppen Sofosbuvir Ledipasvir er forbundet med sykdomsfremkallende middel. Sofosbuvir binder seg til NS5B-proteinet, binder Ledipasvir til NS5A-proteinet. Som et resultat, mister RNA sin evne til selvkopiering. Viruset kan ikke lenger multiplisere, virioner går ikke inn i blodet og bæres ikke av blodet til upåvirket celler. Ved slutten av behandlingspasset dør viruset og elimineres fra menneskekroppen.
Bruksanvisningene sier at begge aktive stoffene gjennomgår en aktiveringsprosess i leveren, der patogenet er konsentrert. Metabolismen deres begynner i løpet av de neste minuttene etter å ha tatt medisinen. Den største mengden sofosbuvir i plasma er allerede tretti til seksti minutter etter å ha tatt pillene. Maksimal mengde av den andre substansen, Ledipasvir, blir observert omtrent fire timer etter at legemidlet er tatt.
Sammensetningen av legemiddeldoseringsformen
I sammensetningen ifølge instruksjonene til Sof Ice er begge hovedkomponenter, og mindre eller flere, inaktive. Den første utfører hovedfunksjonen i kampen mot patogenet. Sistnevnte tjener som katalysator. De bidrar til raskere absorpsjon av stoffet i mageveien, akselerere prosessen med aktivering av aktive stoffer og deres virkninger på viruset.
En tablett med et medisinsk preparat inneholder en hel liste over forskjellige stoffer.
Aktive ingredienser:
- Ledipasvir 90 mg;
- Sofosbuvir 400 mg.
Inaktive, ekstra komponenter:
- titandioksid;
- cellulose
- jernoksid;
- magnesiumstearat;
- kolloidalt silisiumdioksyd;
- kopvidon.
En mer fullstendig beskrivelse finnes i den offisielle bruksanvisningen Sofosbuvir / Ledipasvir. Både det opprinnelige stoffet og dets analoger (generikk) er tilgjengelig utelukkende i tablettform. Andre opsjoner på det moderne farmasøytiske markedet er ikke gitt.
Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk
Siden sammensetningen og instruksjonene til de amerikanske og indiske stoffene er nøyaktig det samme, brukes de i ett tilfelle og har en helt identisk effekt når de brukes. Sofosbuvir-baserte og Ledipasvir-baserte preparater er angitt for pasienter med diagnose av viral hepatitt C av første og fjerde genotyper. Et positivt resultat i behandlingen observeres både hos pasienter med en akutt form av sykdomsforløpet, og hos dem hvis infeksjon har blitt kronisk. Det særegne av det medisinske preparatet er at det kan tas:
- pasienter som gjennomgår en terapeutisk kurs for første gang
- pasienter som tidligere hadde blitt behandlet på annen måte, men ikke mottok effekten av kurset.
Ledipasvir og Sofosbuvir, i henhold til instruksjonene på russisk, anbefales å bli tatt etter at alle nødvendige tester er gjort, undersøkelser utføres for å bekrefte grunnleggende diagnose og å oppdage tilstedeværelse av komplikasjoner eller andre infeksjoner i menneskekroppen.
Hvis det på undersøkelsestidspunktet ble påvist brudd på funksjonene til nyrene eller leveren, utføres behandlingen i henhold til standardskjemaet. Korrigering mens du tar stoffet er ikke nødvendig.
Antivirale midler fra den siste generasjonen basert på disse aktive stoffene anses absolutt trygge for mennesker, da det bare påvirker forårsakende middel. Det er imidlertid situasjoner der det ikke anbefales å ta det. Det er flere kategorier av infiserte personer for hvem dette stoffet er kontraindisert.
- Pasienter infisert med hepatitt C-viruset som er atten år gammel ved starten av behandlingen. Siden denne pasientgruppen ikke deltok i den eksperimentelle behandlingen, er det ingen data om virkningen av de aktive stoffene på den unge og barns organisme.
- Kvinner under graviditet, uavhengig av perioden. Data om virkningen av aktive stoffer på utviklingen av fosteret ble ikke mottatt.
- Kvinner som ammer babyer. Det er ikke kjent hvordan de aktive komponentene virker på barnets kropp i en tidlig alder. Eksperter anbefaler først å overføre babyen til kunstig fôring, og deretter begynne et behandlingsforløp.
- Personer med overfølsomhet overfor noen av komponentene som er tilstede i preparatet, uavhengig av om det er aktivt eller inaktivt. Det er fare for en kompleks allergisk reaksjon som kan være dødelig.
- Pasienter som på tidspunktet for behandlingen tar medisiner som inneholder ett av de aktive ingrediensene, spesielt Sofosbuvir, som er i fare for overdosering med legemidler.
Godkjent med forsiktighet.
I de opprinnelige instruksjonene på stoffet er det tilfeller der en kombinasjon av Sofosbuvir og Ledipasvir bør være under konstant medisinsk tilsyn. Blant dem blir spesiell oppmerksomhet til personer med hjerteavvik (hjertefeil) som er tvunget til å drikke hjerteglykosider. Kombinert bruk av disse stoffene med antivirale stoffer fører til bradykardi, og noen ganger kan det forårsake hjerteinfarkt, for eksempel hvis en person tar Amidaron.
Dosering, terapeutisk regime
Ifølge eksperter er behandlingsregimet av Sofosbuvir / Ledipasvir blant de mest effektive i behandling av HCV av første og fjerde genotyper. Siden begge aktive komponentene er en del av samme medikament, blir pasientens oppgave forenklet. Det er nok å drikke en tablett per dag for å få full behandling. Intervallet mellom doser bør ikke overstige 24 timer. Derfor er medisinen tatt samtidig.
Hvis timeplanen er forstyrret, anbefales det å ta medisinen i løpet av de neste timene uten å øke doseringen. I følge instruksjonene på russisk kan du drikke piller og under måltider og på tom mage. Denne faktoren påvirker ikke kvaliteten på behandlingen, dens effektivitet. Det er viktig å ikke knuse eller ødelegge en pille før bruk. Den er full i sin helhet med rikelig med væske, ideelt vann. Denne tilnærmingen gjør at du kan øke prosessen med absorpsjon i kroppen og aktivering av aktive stoffer. Behandlingsforløpet er fra tolv til tjuefire uker.
Det anbefales ikke å øke og redusere dosen av medikamentene som er tatt, som i det første tilfellet det er risiko for overdosering, og i andre - en reduksjon i resultatet eller nøytralisering av effekten som allerede er oppnådd.
I noen tilfeller har den kombinerte medisinen den ønskede effekten når den tas i monoterapi, hos andre med komplisert behandling med Ribavirin.
Bivirkninger
Som alle farmakologiske produkter kan antivirale legemidler av den nye generasjonen forårsake bivirkninger. De fleste pasienter observerer ikke karakteristiske symptomer eller særlig alvorlige endringer i tilstanden i løpet av behandlingen. Men i sjeldne tilfeller merker pasientene følgende symptomer:
- hodepine av ulike lokaliseringer og svimmelhet;
- konstant tretthet, tretthet, følelse av generell svakhet;
- søvnforstyrrelser i form av søvnløshet;
- diaré;
- kvalme, som ofte slutter med oppkast;
- hudutslett, kløe og så videre.
Som regel ser slike uønskede manifestasjoner ut og forsvinner på egen hånd innen kort tid. Men hvis intensiteten øker, anbefales det å konsultere en spesialist. Du må kanskje justere behandlingen.
Interaksjon med andre legemidler
I henhold til medisinske instruksjoner, er det ikke kontraindisert at Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg brukes sammen med andre legemidler, uansett om de tilhører en farmakologisk gruppe. Dette skyldes inkompatibiliteten til mange av dem med antivirale midler.
- Kombinasjon med Simeprevir kan øke risikoen for bivirkninger.
- Tipranavir, karbamazepin, fenobarbital, oxkarbazepin, rifapentin, fenytoin, rifabutin, Johannesjurt eller rifampin kan redusere effekten av aktive stoffer.
- Rosuvastin og Digoxin når de tas sammen med Sofosbuvir pluss Ledipasvir (400 og 90 mg) kan føre til ganske alvorlige bivirkninger.
Hvis det er nødvendig, bør du ta medisiner parallelt før du konsulterer en spesialist.
Overdose medisiner, utstyr
Under bruk av dette behandlingsregime for viral hepatitt C i praksis er det ikke registrert noen tilfeller som indikerer narkotikabruk. Men som i tilfelle av medisiner, er det umulig å utelukke en slik sannsynlighet.
Derfor, hvis pasienten noterer karakteristiske symptomer eller mistenker muligheten for overdose, anbefales det at du umiddelbart konsulterer en lege for å få hjelp. det er ingen motgift. Vanligvis vist standard behandling i form av avgiftningsterapi. På tidspunktet for passasjen er det vanligvis avskaffet bruken av medisinering.
Standardpakken av medisinen. Tabletter av det kombinerte preparatet er utstedt i en original, tett flaske og selskapsemballasje som søknadsanvisningen er vedlagt.
Holdbarhet for legemidler, lagringsforhold
Nesten alle generiske har en standard holdbarhet på to år fra utgivelsestidspunktet. Produksjonsdato er angitt av produsenten på emballasjen. Etter slutten av denne perioden er det ikke kategorisk anbefalt å drikke medisin.
Oppbevar tabletten ved en temperatur ikke høyere enn tretti grader (med a + mark) i et rom med normal fuktighet. Oppbevaring bør være mørkt og utilgjengelig for barn.
Hvordan og hvor å kjøpe medisin?
Det er ingen spesielle problemer med oppkjøpet av en effektiv medisin for behandlingsforløpet for viral hepatitt C. Men for å kjøpe sofosbuvir og ledipasvir i et vanlig apotek i vårt land, vil det mislykkes, siden det ikke er registrert. Det eneste offentlig tilgjengelige kjøpsalternativet bestiller via Internett. Selskapet leverer medisiner direkte fra leverandøren. Leveringstiden til sluttbrukeren, uavhengig av regionen, er flere dager. For å avklare informasjon, vennligst kontakt en representant for leverandøren via telefon eller online.
Prisen på antivirale legemidler
Sammenlignet med de opprinnelige produktene, er analoge medisiner rimelige for de fleste infiserte mennesker. Deres kostnader for hele behandlingsforløpet overskrider ikke tusenvis av amerikanske dollar.
Anmeldelser av pasienter og leger
Mange mennesker som er infisert med hepatitt C-viruset har i dag fått behandling i henhold til Sofosbuvir / Ledipasvir-ordningen og mottatt et positivt resultat. Omtaler av narkotika og behandling kan leses på ulike elektroniske ressurser eller i den aktuelle delen på leverandørens nettsted.
Hvordan ta Ledipasvir og Sofosbuvir? Instruksjoner, bivirkninger
Kombinasjonen av to aktive komponenter i en tablett samtidig - sofosbuvir ledipacvir, gir en meget god effekt. I in vivo studier ble det oppnådd opprettholdt remisjon hos 97% av deltakerne, og blant dem var de som hadde gjennomgått behandlingen igjen. I kontrollgrupper var behandlingsforløpet 12 uker.
Dette stoffet ble først syntetisert i Amerika. I 2014 ble en medisinsk formel bestående av to aktive stoffer, sofosbuvir pluss ledipasvir, registrert og masseproduksjonen av dette legemidlet begynte. Effektiviteten av hepatitt C-behandling med sofosbuvir og ledipasvir ble ytterligere bekreftet ved den 20. Retrovirus-konferansen.
Sammensetningen av stoffet
Den kjemiske formelen av stoffet inneholder to aktive ingredienser i følgende doser: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Legemidlet sofosbuvir ledipasvir er laget i pilleform.
Et viktig trekk ved sofosbuvir 400 mg tabletter Ledipasvir 90 mg - enkel administrering. Det er enkelt for pasienten å huske tidspunktet for inntak en gang daglig, så risikoen for å hoppe over medisinen reduseres til null, noe som betyr at effektiviteten av behandlingen øker.
Behandlingsmekanisme
Grunnlaget for virkningen av stoffet sofosbuvir ledipasvir er inhiberingen av virus-RNA-polymerasen. Når de injiseres i levervevet, danner de aktive ingrediensene nesten øyeblikkelig sterke bindinger med proteiner og hemmer helt syntetene av nye virale virioner.
Sofosbuvir virker på NS5A-proteinet og ledipasvir på NS5B-proteinet. Siden begge proteiner blir ødelagt under denne effekten, stopper viralpartikkelen, uten å ha et næringsmedium for vekst og utvikling, fullstendig replikasjon og dør.
Behandlingen med monopreparasjoner er ikke effektiv, noe som er klinisk bevist. Derfor er etableringen av multikomponentmedikamenter et nytt skritt i behandlingen av hepatitt C, noe som gir et positivt resultat i nesten 100% av tilfellene og er behagelig å bruke for pasienter.
Indikasjoner for bruk
Hovedindikasjonen for opptak er tilstedeværelsen av en bekreftet diagnose av viral hepatitt C av den første og fjerde genotypen. Det er viktig å ta hensyn til i behandlingen at dette legemidlet ikke påvirker den andre og tredje genotypen. Bruk av sofosbuvir og ledispavir er begrunnet i tilfelle av dekompensert levercirrhose av mild eller moderat alvorlighetsgrad, HIV og andre tilknyttede sykdommer.
Behandlingsregimer
Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg er foreskrevet en tablett en gang daglig, det anbefales at du tar medisinen samtidig, observere intervallet på 24 timer. Det er strengt forbudt å male eller tygge en pille, det er nødvendig å svelge det hele med presset vann med nok rent vann.
Tabellen gir de viktigste behandlingsregimene, men den endelige dosen er foreskrevet av legen, instruksjoner for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir gir bare generelle anbefalinger.
restriksjoner
Når du tar medisiner må du vurdere en rekke restriksjoner å bruke. De viktigste kontraindikasjoner for bruk av ledipasvir og sofosbuvir tabletter er:
- allergiske manifestasjoner til noen komponenter inneholdt i medisinen;
- graviditet, spesielt første trimester, og amming;
- Barns alder - opp til 18 år, er det ingen kliniske studier på denne kategorien av pasienter;
- Ledispavir sofosbuvir kan ikke brukes under graviditetsplanlegging for både menn og kvinner;
- alvorlig forstyrrelse av leveren eller nyrene, med tap av utvinning;
- Det er strengt forbudt å ta dette legemidlet sammen med andre nukleosidhemmere;
- Hvis det er en historie om sykdommer i nervesystemet og muskelsystemet, kan det forekomme krampesyndrom og besvimelse. Derfor bør legemidlet brukes med forsiktighet.
Bivirkninger
Ved gjennomføring av sofosbuvir ledipasvir terapi kan negative bivirkninger forekomme, selv om total tolerabilitet generelt er god.
Bivirkningene av sofosbuvir ledipasvir inkluderer:
- generell svakhet, ubehag, tretthet;
- brudd på søvn og våkenhet;
- fremveksten av trang til å kaste opp;
- svimmelhet;
- hodepine;
- brudd på stolen;
- midlertidig mangel på appetitt
- allergiske fenomener - kløe, elveblest.
Selv om ledipasvir sofosbuvir ble tatt nøyaktig i henhold til instruksjonene, utelukker dette ikke muligheten for negative bivirkninger på et hvilket som helst stadium av behandlingen. Derfor er det viktig at slike reaksjoner oppstår umiddelbart, kontakt en spesialist for å foreskrive korrigerende legemidler.
Fordeler med sofosbuvir og ledipasvir terapi
De viktigste fordelene ved behandling av hepatitt C med sofosbuvir og ledipasvir kan fremheves:
- høy sikkerhetsprofil - bivirkninger fra sofosbuvir + ledipasvir er minimal;
- muligheten for å redusere varigheten av det terapeutiske behandlingsforløpet;
- brukes i nærvær av HIV-virus og cirrhosis;
- uten begrensninger kan du foreskrive et fullt behandlingsforløp for eldre pasienter;
- bestandighet mot komponenter, selv med gjentatt behandling er minimal;
- stabile remisjonshastigheter observeres hos nesten alle pasienter behandlet med sofosbuvir og ledipasvir.
Som et resultat kan vi konkludere med at sofosbuvir ledipasvirbehandling er streng overholdelse av behandlingsregime foreskrevet av behandlende lege. Samtidig er effektiviteten av den balansert formelen av et tokomponent-legemiddel mange ganger større enn effekten av å ta et enkelt middel i samme dosering.
Hvordan helbrede hepatitt C for alltid?
Legemidlet til den nye generasjonen, Ledipasvir, er i stand til, med en 98-100% sjanse, å kurere deg for genoptypen Hepatitt C 1 og 4 for alltid. Moderne medisiner kan kjøpes i Russland fra den offisielle representanten for den indiske farmasøytiske produsenten Zydus Heptiza.
Få en gratis konsultasjon om bruk av de nyeste stoffene og finn ut hvordan du kjøper Zydus leverandør i Russland på den offisielle nettsiden. Les videre. >>
Ledipasvir sofosbuvir instruksjoner for bruk
Doseringsform I henhold til instruksjonene på russisk, produseres legemidler som inneholder to aktive stoffer, produsenten utelukkende i ovale tabletter med gul eller brun fargetone. En annen form for frigjøring av antivirale legemidler er ikke gitt av produsentene.
Hovedkomponentene av legemidlet, Ledipasvir og Sofosbuvir i henhold til instruksjonene på russisk, er inhibitorer av viral RNA-polymerase. Aktivering i leveren nesten i de første minuttene etter å ha tatt medisinen, binder de til proteiner og blokkerer replikasjonsfunksjonen. Virkningen av Sofosbuvir er rettet mot NS5A-proteinet. Effekten av Ledipasvir er på NS5B proteinet. Konsekvensen av deres interaksjon er terminering av reproduksjon av patogenet. Som et resultat kommer ikke virionene inn i blodbanen og infiserer ikke sunne hepatocytter (leverceller). Gradvis fører dette til virusets fullstendige død i kroppen. Legemidlet kan tas før måltider, under eller etter måltider. Hurtigere absorpsjon sikres nettopp ved å dele stoffet og maten. Både Ledipasvir og Sofosbuvir krever kompleks bruk. Monopreparasjoner brukes ikke i behandling, da de ikke kan gi en person det ønskede resultatet.
Aktive ingredienser aktiveres i kroppen etter noen minutter etter å ha tatt medisinen. Metabolismen utføres i leveren. Etter en viss tid i blodplasmaet inneholder den maksimale mengden av hver av sine aktive stoffer. Sofosbuvir konsentrerer seg etter en halv time - en og en halv time etter å ha tatt medisinen. Konsentrasjonen av Ledipasvir blir observert omtrent fire timer senere.
Instruksjoner for bruk i russisk Sofosbuvir og Ledipasvir - indikasjoner for bruk
På det moderne farmasøytiske markedet er kombinert legemidler fra forskjellige produsenter. Disse inkluderer det opprinnelige amerikanske produktet, utgitt av Gilead Sciences, og analoge stoffer fra indiske produsenter, spesielt:
- Ledifos (Ledifos);
- Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).
Indikasjonen for bruk av hver av dem er diagnosen hepatitt C av første og fjerde genotyper:
- i fravær av cirrhosis og andre komplikasjoner;
- i nærvær av cirrhose og tilhørende sykdommer;
- hvis behandlingen utføres for første gang;
- hvis en person tidligere har blitt behandlet, men ikke fått et positivt resultat fra terapien.
De offisielle instruksjonene for Sofosbuvir og Ledipasvir - terapeutiske regime av Ledipasvir / Sofosbuvir tabletter i henhold til bruksanvisningen er vist å tas en gang daglig med et intervall på omtrent 24 timer. Det anbefales ikke å hoppe over tidspunktet for medisinen. Ved pasning er det viktig å ta en pille i standarddosen av aktive stoffer i de kommende timene. dosejustering er ikke nødvendig.
Før du tar det, er det viktig å ikke knuse tabletter og drikke dem sammen med store mengder vann eller annen væske. Dette vil tillate stoffet å oppløse raskere i mage-tarmkanalen, og de aktive stoffene som skal aktiveres. Et fullt behandlingsforløp kan variere fra tolv til tjuefire uker. Detaljert behandlingsregimer er oppført i tabellene.
Instruksjoner for bruk Sofosbuvir + Ledipasvir
Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS
Instruksjoner for bruk Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)
I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med oversettelsen av instruksjonene til legemidlet Harvoni, som inneholder sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Denne håndboken er relevant for Harvoni (Harvoni) analoger, som MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir Plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).
- kombinert legemiddel med foreskrevet dose i tabletter, som inneholder ledipasvir-hemmer (blokkering) av NS5A av hepatitt C-virus og sofosbuvir, - nukleotidanalog, hemmer av NS5B-polymerase av hepatitt C-virus
Hver tablett inneholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, kopovidon, kroskamellosenatrium, laktosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter er produsert i fast form, belagt, inneholder følgende inaktive stoffer: jernoksid (gul), polyetylenglykol, polyvinylalkohol, talkum, titandioksid.
Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvekt: 889,00.
Harvoni (Harvoni) - et kombinasjonsmiddel med en etablert dose Ledipasvir og Sofosbuvir, antiviralt middel for direkte virkning mot hepatitt C-viruset.
Ledipasvir i doser på 120 mg / 2 ganger daglig (2,67 ganger maksimal anbefalt dose)) og sofosbuvir 400 mg (maksimal anbefalt dose) og 1200 mg (tre ganger maksimal anbefalt dose) forårsaker ikke at QTc-intervallet forlenges i henhold til resultatene kliniske studier.
Undersøkelse av farmakokinetiske egenskaper ledipasvira, sofosbuvir hovedmetabolitten og GS-331 007 ble utført på en gruppe av friske, voksne frivillige, og for en gruppe frivillige med kronisk hepatitt C. For oral administrering er den høyeste gjennomsnittlige konsentrasjonen ledipasvira nås i løpet av 4-4,5 timer etter dosering. Sofosbuvir ble raskt absorbert, og maksimal median plasmakonsentrasjon ble observert ved -0,8 - 1 time etter administrering. Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av GS-331007 i plasma ble nådd innen 3,5-4 timer etter at legemidlet ble tatt.
Matinteraksjon
Motta enkeltdose faste ledipasvira og sofosbuvir med moderat kalori (-600 kalorier, 25% - 30% fett) eller høyt kalori (-1000 kalorier, 50% fett) diett økt AUC ^ sofosbuvir 2-fold, men hadde ingen signifikant effekt på verdien av C- ^ sofosbuvir. Dosen av GS-331007 og Ledipasvir forble uendret i nærvær av mat av noe slag. Graden av respons i fase 3-studien var den samme for pasienter infisert med hepatitt C-viruset som tok stoffet med eller uten mat.
Harvoni (Harvoni) kan tas uavhengig av måltidet.
Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Etter en enkelt dose på 90 mg 14C-ledispavir ved en sunn frivillig var forholdet mellom verdiene for 14C-radioaktivitet av blod og plasma 0,51 til 0,66.
Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca 61-65%, binding skjer uavhengig av konsentrasjonen av legemidlet med en verdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Binding av GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Etter en enkeltdose på 400 mg 14C-sofosbuvir hos friske frivillige, var forholdet mellom verdiene for 14C-radioaktivitet av plasma og blod omtrent 0,7.
In vitro ble det ikke observert en klar metabolisme av Ledipasvir av CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4. Bevis på en nedgang i oksidativ metabolisme ble ikke funnet.
Pediatriske pasienter
Farmakokinetikken til Ledipasvir eller Sofosbuvir er ikke studert hos pediatriske pasienter.
Eldre pasienter:
En populasjonsanalyse av farmakokinetikken hos pasienter infisert med hepatitt C-viruset viste at i alderen (18 til 80 år gammel) hadde alderen ingen klinisk signifikant effekt på Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon
Basert på en populasjonsbasert analyse av farmakokinetikk hos pasienter infisert med hepatitt C, ble det funnet at cirrhose av cirrhosis ikke hadde en klinisk signifikant effekt på effekten av Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.
Ledipasvir er en hemmer av NS5A-proteinet av hepatitt C-viruset som er nødvendig for replikasjonen av viruset. Valget av resistens i cellekultur og kryssresistensstudier viser retningen av effekten av ledipasvir på NS5A.
Sofosbuvir er en inhibitor av den RNA-avhengige polymerasen av hepatitt C-virus NS5B, som er nødvendig for virusreplikasjon. Sofosbuvir er et nukleotidpreparat som under intracellulær metabolisme danner et farmakologisk aktivt trifosfat (GS-461203), en analog av uridin, som settes inn i RNA i hepatitt C-viruset ved hjelp av NS5B-polymerase og virker som en kjederterminator. I en biokjemisk analyse inhiberte GS-461203 polymeraseaktiviteten til det rekombinante NS5B-protein av hepatitt C-virusgenotypene 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-verdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en inhibitor av humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondriell RNA-polymerase.
I analysen av hepatitt C-virusreplikoner var EC-verdiene for Ledipasvir versus full lengde-replikoner av genotypene la og 1b henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gjennomsnittlige verdien av EC50 ledipasvira mot kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, ble 0,018 nmol til genotype 1a (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol til 1b genotype (i området fra 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).
Ledipasvir har en lavere antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotypene 4a, 5a og 6a med en konsentrasjon på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir hadde en mindre utprøvd antiviral effekt med hensyn til genotypene 2a, 2b, 3a og 6e, med EC50-verdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.
Ifølge analysen av hepatitt C-virus replikoner sofosbuvir konsentrasjon som forårsaker inhibering av viral replikasjon kliniske og laboratoriestammer mot full lengde replikonene genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replikoner 1 b, som koder for NS5B genotype 2b, 5a eller 6a ble variert i området fra 0,014 til 0,11 m. Den gjennomsnittlige EC50-verdi mot de kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, var 0,062 mikron til genotype 1a (i området 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 um for genotype 1b (område fra 0,045 - 170 mikron; N = 106). I virusinfeksjonsanalysene var EC50ofosbuviren mot genotypene la og 2a henholdsvis 0,03 og 0,02 um. Nærværet av 40% humant serum hadde ingen effekt på effekten av sofosbuvir mot hepatitt C. Evaluering av bruk av sofosbuvir i kombinasjon med interferon alfa eller ribavirin viste ikke antagonistisk effekt på reduksjon av hepatitt C-virus-RNA i replikonceller.
Motstand i cellekultur
Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for Ledipasvir ble valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Redusert følsomhet overfor Ledipasvir ble observert under primær erstatning av NS5A med aminosyrene Y93H i genotypene la og 1b. I tillegg ble Q30E-erstatning dannet i replikonene av genotype 1a. Rettet mutagenese Y93H i begge genotyper 1a og 1b, samt Q30E-substitusjon i genotype 1a, viste et høyt nivå av redusert følsomhet for ledipasviru (konsentrasjon måling multiplisitet som forårsaker 50% inhibering av viral replikasjon klinisk og laboratoriestammer som er større enn 1000 ganger).
Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for sofosbuvir ble valgt i cellekultur for mange genotyper, inkludert 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Redusert følsomhet overfor sofosbuvir var assosiert med den primære erstatning av S282T i NS5B i replikoner av alle studerte genotyper. Den rettede mutagenese av S282T i replikoner med 8 genotyper resulterte i en reduksjon av sofosbuvir med en faktor på 2-18.
Ledipasvir var fullt aktiv mot sofosbuvirinducert S282T-erstatning i NS5B, og all NS5A-indusert erstatning av Lipipasvir var fullt utsatt for sofosbuvir. Begge komponentene var fullt aktive mot substitusjoner forårsaket av resistens mot andre klasser av direktevirkende antivirale midler med forskjellige virkemekanismer, som ikke-nukleosid NS5B-hemmere og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A-erstatninger som gir resistens mot Ledipasvir, kan redusere den antivirale effekten av andre NS5A-hemmere. Effekt hos pasienter som ikke tidligere har påvist respons på behandling med andre legemidler, inkludert en NS5A-hemmer, er ikke fastslått.
Indikasjoner for bruk
Harvoni (Harvoni) er indisert for behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos voksne pasienter med genotype 1.
Dosering og administrasjon
Anbefalt dose (voksne)
Den anbefalte dosen Harvoni (Harvoni) - oralt 1 tablett 1 gang per dag, uavhengig av måltidet.
Behandlingens varighet
Risikofaktorene for gjentagelse påvirkes av de opprinnelige faktorene til viruset og verten, samt forskjeller i behandlingsvarigheten for enkelte undergrupper.
Tabell 1 nedenfor gir anbefalinger om varigheten av Harvoni (Harvoni) som tar og ikke tar stoffet, pasienter som lider av og ikke lider av cirrhose.
Tabell 1 Den anbefalte varigheten av legemidlet Harvoni (Harmony) for pasienter med CHC-genotype 1
Effektivt stoff Sofosbuvir Ledipasvir
Sofosbuvir Ledipasvir er et legemiddel av den siste generasjonen foreskrevet for behandling av hepatitt C. Det er en vanlig sykdom som er vanskelig å behandle, og i fravær av sistnevnte kan være dødelig. Det foreslås å vurdere bruk av Ledipasvir, dets effekt på kroppen, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner for å motta.
Hepatitt C-behandling må utføres veldig effektivt, ellers vil irreversible forandringer i leveren være ekstremt farlig for mennesker. Det nåværende behandlingsregime med bruk av interferonpreparater, som regel, gir ikke positive resultater. Moderne medisiner Ledipasvir påvirker utviklingen av hepatitt C-viruset, og gir de nødvendige resultatene.
Den eneste ulempen med stoffet er den høye prisen. Generics som India produserer, for eksempel, har en lavere kostnad. De er produsert av individuelle selskaper under lisensen til selskapet - utvikleren.
Hva er virkningsmekanismen av stoffet? Den revolusjonerende innovasjonen er at den bidrar til å hemme replikasjonen av ikke-strukturelle proteiner. Dette betyr at det påvirker inhiberingen av proteinmutasjonsprosessen som har visse antigeniske egenskaper. Immunsystemet til en smittet person kan ikke uavhengig overvinne dem, fordi andre antistoffer oppstår mens noen antistoffer produseres. Ledipasvir blokkerer bare replikasjonen av fremmede proteiner og forhindrer dermed ytterligere reproduksjon av hepatitt C-viruset.
Legemidlet kan imidlertid ikke fungere som et selvstendig terapeutisk prinsipp. Det er derfor det bør kombineres med andre antivirusprodukter. Den mest akseptable og samtidig effektive kombinasjonen er Ladypisavir og Sofosbuvir. Hver tablett inneholder 0,4 g Sofosbuvir og 0,09 g Ledipasvir.
Legemidlet bidrar til ødeleggelsen av hepatitt C-viruset. Bruken av legemidlet i de foreskrevne dosene medfører ikke endringer i elektrokardiogrammet. Studier viser at maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet ble observert en time etter oral administrering. Å spise en gjennomsnittlig kalori påvirker ikke graden av absorpsjon av stoffet. Ifølge kliniske observasjoner kan det konsumeres, uansett mat.
Graden av binding til plasmaproteiner er i gjennomsnitt 65%. Alder påvirker ikke absorpsjonshastigheten og absorpsjonen av et slikt stoff. Cirrhose har ingen signifikant effekt på stoffets virkning og metabolisme.
Instruksjoner for bruk av denne medisinen sier at han er utpekt utelukkende av en lege. I noen tilfeller er tilfeller av selvmedisinering uakseptabelt dersom pasienten har denne sykdommen, og han har informasjon om et slikt legemiddel og hvordan man får det fra noen bekjente. Reseptbelagte medisiner er kun mulig hvis pasienten har gjennomgått en full diagnose og har gjort alle nødvendige tester. Her er en liste over nødvendige studier:
- 1. Studien av levervev. Et alternativ til denne prosedyren kan være fibrotest.
- 2. Blodprøver - generelt, biokjemisk. Det er viktig å gjennomgå en detaljert blodtelling.
- 3. Analyse av virusets genotype (påkrevd!).
- 4. Analyse av nivået av viral belastning på kroppen. I fremtiden vil indikatorene for denne analysen bli brukt til å studere effekten av behandling med Ledipasvir.
- 5. Sørg for å gjøre en blodprøve for tilstedeværelse av tumormarkører.
- 6. Studien av hormonnivåer.
- 7. Serologiske analyser.
- 8. Ultralyd i bukorganene. Det er også obligatorisk å konsultere en øye lege og en hepatolog.
- 9. MR.
Kombinasjonen av Ledipasvir og Sofosbuvir er foreskrevet i slike tilfeller:
- tilstedeværelsen av humant hepatitt C-virus;
- Tilstedeværelsen av 4-6 genotyper av et slikt virus (dersom dette bekreftes ved påfølgende analyser);
- høy viral belastning;
- Tilstedeværelsen av 1-4 genotyper av hepatittviruset i kombinasjon med HIV;
- Alderen på en person over 18 år (for øyeblikket er det ingen kliniske data om bruk av dette legemidlet hos yngre pasienter)
Samtidig har dette legemidlet kontraindikasjoner:
- Tilstedeværelsen av 2 eller flere typer virus (saminfeksjon);
- immunsviktvirus-co-infeksjon (unntatt når det er 1-4 genotyper i menneskekroppen);
- stoffintoleranse;
- dysfunksjon i hjernen (encefalopati);
- dropsy i magehulen (denne tilstanden utvikler seg hovedsakelig i levercirrhose);
- graviditet (for øyeblikket er det ingen kliniske data om bruk av dette legemidlet hos kvinner som forventer et barn);
- amming.
Det er noen begrensninger på bruken av dette stoffet. Så er han ikke utnevnt i tilfeller hvor pasienten tar emtricitabin, tenofovir og elvitegravir. Effektiviteten av behandlingen er også forverret når pasienten tar stoffer som tipranavir, fenytoin, rosuvastatin og medisiner av Hypericum. Alle dem forringer stoffets absorpsjon.
Conception bør unngås i medisineringsperioden. Dette betyr at pasienter som tar Ledipasvir, skal bruke kvalitets og effektive prevensjonsmidler. Under amming bør en kvinne fullstendig forlate ammende, hvis det er nødvendig å ta Ledipasvir.
Ved mangel på lever eller nyrer, blir slike legemidler ikke nektet, men de behandles bare under veiledning av en spesialist. Under behandlingen av pasienter på hemodialyse må du nøye overvåke blodtellingen. Kreatininnivåene kan øke. Svært nøye tatt stoffet av pasienter med nedsatt kardiovaskulær system. De kan ha besvimelse, kramper.
Hos disse pasientene kan det redusere hjerteaktiviteten. I alvorlige tilfeller, mulig komplett hjertestans. Vanligvis ble bradykardi observert i løpet av de første dagene etter at et slikt legemiddel ble startet.
Alle pasienter som tar betablokkere har økt risiko for bradykardi. I dette tilfellet anbefales det å justere doseringen av legemidler som brukes til å behandle hjertesykdom. I de første 2 dagene fra behandlingsstart, bør kardiomonitoring utføres (i klinikken).
Ved forekomst av symptomer på bradykardi, et akutt behov for å kontakte sykehuset. Disse er spesielt følgende tegn:
- svimmelhet;
- svimmelhet;
- brudd på orientering i rommet;
- svakhet;
- føler seg overarbeidet
- brystsmerter;
- kortpustethet.
Behandlingen av legemidlet er kun fastsatt av en lege. Tabletter er tatt uavhengig av måltidet. Det skal imidlertid ikke tas på tom mage. Varigheten av dette legemidlet bestemmes av den behandlende legen. Men vi må huske på at det ikke kan være mindre enn 12 uker. Om nødvendig økes behandlingsvarigheten ytterligere. Hvis det ikke er synlige resultater etter 8 ukers behandling, bør bruken av et slikt legemiddel avbrytes.
Ledipasvir sammen med Sofosbuvir brukes til pasienter som har 1 genotype. Det samme administrasjonsmønsteret er vist for de som tar stoffet for første gang. Ikke bruk andre ekstra antivirale medikamenter og de pasientene som ikke har noen tegn på cirrhosis, og den regenerative evnen til leveren er reddet.
Alle pasienter med fjerde genotype av viruset bør i tillegg motta ribavirin. Legemidlet er foreskrevet til personer med god toleranse. Alle pasienter bør nøye sørge for at doseringen av legemidlet alltid er den samme, selv om bivirkninger blir observert. Det er tilrådelig å ta medisinen samtidig. Tabletten svelges kun som helhet, vaskes med nok vann. Det er forbudt å tygge pillen.
Etter starten av å ta et slikt stoff, tilpasser kroppen seg til stoffet. Denne prosessen kan være ledsaget av kvalme og oppkast. Imidlertid er slike symptomer ikke et tegn på seponering av behandlingen. Pasienter må være svært oppmerksomme på helsen og i tide for å advare legen om alle bivirkninger, spesielt de som ikke er oppført i instruksjonene. Noen ganger under behandlingen kan synet bli forverret. Andre fenomener observeres:
- sløret elementer;
- muskel svakhet;
- mangel på koordinering av bevegelser;
- tap av oppmerksomhet og minne.
På behandlingstidspunktet må pasientene forlate alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og respons. Hvis pasienten ikke har tegn på nyresvikt, er det vanligvis ikke nødvendig å justere dosen.
Forutsatt at pasienten nøye følger alle instruksjonene fra legen og utviser forsiktighet, er resultatene av terapi tilfredsstillende. Det er nødvendig å gjennomgå hele behandlingsforløpet med et slikt legemiddel, selv om det er bivirkninger, eller pasientens tilstand har forbedret seg markant.
Det er nødvendig å være oppmerksom på det faktum at kun den behandlende legen har rett til å foreskrive Ledipasvir med Sofosbuvir. Ingen pasient kan foreskrive slike medisiner alene, siden det er former for sykdommen der det vil være ubrukelig. Når du kjøper en medisin, må du være forsiktig med fake, spesielt hvis det er generiske apotek: de kan ofte være ineffektive.
Og litt om hemmelighetene.
En sunn lever er nøkkelen til lang levetid. Denne kroppen utfører et stort antall vitale funksjoner. Hvis de første symptomene på en tarmkanal eller leversykdom ble oppdaget, nemlig: gulvdannelse av ølens sclera, kvalme, sjeldne eller hyppige avføring, må du bare gjøre noe.
Vi anbefaler at du leser Elena Malyshevas mening om hvordan du raskt og enkelt gjenoppretter LIVER-operasjonen på bare 2 uker. Les artikkelen >>