Registreringsnummer i Russland
P N015093 / 01 fra 03.22.2007
Handelsnavn Gepa-Mertz
Internasjonalt ikke-proprietært navn
ornithine
Doseringsform granulater for fremstilling av oral oppløsning
ingredienser:
5 g granulat inneholder
Aktivt stoff:
L-ornitin-L-aspartat 3 g
Hjelpestoffer:
vannfri sitronsyre 0,55 g
sitron smaken 0,02 g
oransje smaksstoff 0,2 g
natriumsakkarinat (sakkarinnatrium) 0,0045 g
natriumsyklomat 0,0405 g
farger solfylt solnedgang gul 0.0005 g
polyvinylpyrrolidon (povidon) 0,05 g
fruktose (levulose) 1,1345 g
Beskrivelse: En blanding av oransje og hvite granulater
Farmakoterapeutisk gruppe: Preparater for behandling av leversykdommer.
ATH kode: А05ВА
Farmakologiske egenskaper:
Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.
Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).
farmakokinetikk:
L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat, og tar effekt innen 15-25 minutter, og har kort halveringstid.
Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.
Indikasjoner for bruk:
Akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi. Hepatisk encefalopati (latent og alvorlig).
Steatosis og steatohepatitis (av ulike genese).
Kontra:
Alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på over 3 mg / 100 ml, overfølsomhet overfor stoffets komponenter, ammingstid, barns alder (på grunn av utilstrekkelig data).
Med forsiktighet: graviditet.
Dosering og administrasjon:
Inne 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske, 3 ganger daglig, etter måltider. Behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.
Bivirkninger:
På mage-tarmkanalen: uvanlig: kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.
På den delen av muskel- og bindevev: svært sjelden: smerte i lemmer. Farger solnedgang gul kan forårsake allergiske reaksjoner.
overdose:
Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning, aktivering av aktivt kull, symptomatisk behandling.
Interaksjon med andre legemidler: ikke beskrevet
Spesielle instruksjoner:
Ved diagnose av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.
Utgivelsesskjema:
Granuler til fremstilling av oral oppløsning, 3 g. 10 eller 30 poser (5 g) granulater til fremstilling av en oral oppløsning inneholdende 3 g L-ornitin-L-aspartat pakkes i en pappkasse med instrukser for bruk.
Utløpsdato:
5 år
Ikke bruk etter utløpsdato
Lagringsforhold:
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С, utilgjengelig for barn
Salgsbetingelser for apotek: Ingen resept.
Produksjonsvirksomhet:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main
Krav skal sendes til:
OOO Mertz Pharma
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10,
BC "Tower on the Embankment", blokk C.
Hepa-Merz (Hepa-Merz)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Granuler til oral oppløsning: En blanding av oransje og hvite granulater.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt for leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.
Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).
farmakokinetikk
L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.
Indikasjoner stoff Hepa-Mertz
akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi
hepatisk encefalopati (latent og alvorlig);
steatosis og steatohepatitis (av ulike genese).
Kontra
overfølsomhet overfor stoffet;
alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på mer enn 3 mg / 100 ml;
barns alder (på grunn av utilstrekkelig data).
Med forsiktighet: graviditet.
Bivirkninger
På mage-tarmkanalen: sjeldent - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.
På den delen av muskel- og bindevev: svært sjelden - smerte i lemmer.
Farger "Solnedgang" gul kan forårsake allergiske reaksjoner.
interaksjon
Dosering og administrasjon
Innvendig, etter å ha spist, 1-2 pakker. granuler, foroppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.
overdose
Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.
Spesielle instruksjoner
Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter. Ved diagnose av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.
Utgivelsesskjema
Granuler for å fremstille en løsning for oral administrering, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling av en oral oppløsning inneholdende 3 g L-ornitin-L-aspartat pakkes i en pappkasse.
produsenten
Produksjonsvirksomhet: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.
Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blokk C.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Synonymer av nosologiske grupper
Prisene i Moskva apotek
anmeldelser
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Registreringsbevis Gepa-Mertz
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Hepa-Merz
◊ Granulater til fremstilling av oral oppløsning som en blanding av oransje og hvite granulater.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 0,55 g, sitronsmak - 0,02 g, oransje smak - 0,2 g natriumsakkarinat (sakkarinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, fargetone sett gul - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktose (levulose) - 1,1345 g.
5 g - poser (10) - pappkasser.
5 g - poser (30) - pappkasser.
Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs urea-forming syklusen (den aktiverer syklusens arbeid, gjenoppretter aktiviteten til leverencelle enzymer - ornitin-karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase).
Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.
Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).
L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.
- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi
- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig);
- steatose og steatohepatitis av ulike genese.
- Nervesvikt alvorlig (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
- barns alder (på grunn av utilstrekkelig data)
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet under graviditet.
Legemidlet tas oralt i 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske 3 ganger daglig etter måltider.
Varigheten av kurset avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.
På muskel-skjelettsystemet: svært sjelden - smerter i lemmer.
Farger solnedgang gul kan forårsake allergiske reaksjoner.
Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.
Behandling: Magespray, tar aktivt kull, gjennomfører symptomatisk behandling.
Interaksjon med andre legemidler er ikke beskrevet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Ved etablering av diagnosen hepatisk encefalopati på grunn av den underliggende sykdommen, må pasientene være forsiktige når du kjører motorkjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.
Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.
Hepa-Merz
Beskrivelse fra og med 3. september 2014
- Latinsk navn: Hepa-Merz
- ATC-kode: A05BA
- Aktiv ingrediens: Ornitin (Ornitin)
- Produsent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)
struktur
En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.
I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).
Utgivelsesskjema
Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.
Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller.
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen. Hepa-Mertz refererer til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppen medikamenter.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den aktive forbindelsen ornitin aspartat inneholdt i Hepa-Merz er involvert i biosyntese av urea ammoniakk (ornitin Krebs syklusen), og bidrar også til produksjon av GH og insulin, akselererer proteinmetabolisme, forbedrer leverfunksjonen (avgiftningseffekt) og reduserer nivået av ammoniakk i blodet.
Legemidlet absorberes raskt i magen og går inn i blodet gjennom tarmepitelet og utskilles i urinen.
Indikasjoner for bruk av Hepamerter
Indikasjoner for bruk av Gepa-Mertz er:
- leversykdom, inkludert i kronisk eller akutt form, ledsaget av hypermmoniemia;
- hepatisk encefalopati.
Som en del av en kombinationsbehandling brukes legemidlet til å behandle lidelser av bevissthet (koma eller tilstand av prekoma). I tillegg tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i terapeutisk diett hos pasienter med proteinmangel.
Legemidlet kan brukes til å lindre giftighet ved alkoholforgiftning.
Kontra
Legemidlet er kontraindisert i strid med nyrene (med et blodinnhold på 3 mg / 100 ml kreatin).
Bivirkninger
Det er verdt å merke seg at slike mulige bivirkninger av stoffet som kvalme, allergiske utslett på huden og oppkast er ekstremt sjeldne.
Hepa-Mertz, bruksanvisning (metode og dosering)
I henhold til bruksanvisningen anbefales Hepamertsa medisin å bli tatt etter måltider. For å forberede en enkelt dose av legemidlet, skal blandes 200 ml. vann (fortrinnsvis ved romtemperatur) med en pose inneholdende 5 gram granulatpulver.
Hep-Mertz-oppløsning til infusjoner administreres intravenøst i en dose på 20 g (dvs. 4 ampuller av legemidlet) per dag. Den anbefalte gjennomsnittlige daglige terapeutiske dosen av legemidlet kan økes til maksimalt 8 ampuller (40 g) per dag.
Legemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgjengelig i form av tabletter.
overdose
Styrking av bivirkningene av stoffet kan signalere en overdose av Hepa-Merz. I denne situasjonen stopper den første med dette stoffet. Pasienter vaskes mage, symptomatisk behandling utføres og aktivert kull er foreskrevet.
interaksjon
For tiden er det ingen informasjon om narkotikainteraksjoner av Gepa-Mertz med andre legemidler.
Salgsbetingelser
Over-the-counter salg fra apotek.
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Før direkte intravenøs administrering av Hepa-Mertz-oppløsningen, bør ikke mer enn 6 ampuller (500 ml av infusjonsvæske) av legemidlet ikke oppløses ad gangen. For å eliminere oppkast og kvalme, bør administreringshastigheten for legemidlet optimaliseres.
Under bruk av legemidlet til behandling av hepatisk encefalopati anbefales det at pasientene ikke kjører, og ikke arbeider med potensielt farlige mekanismer og ikke å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon, og også en rask mental reaksjon.
Analoger Gepa-Mertz
Ornitsetil og Ornitin regnes som strukturelle analoger av Gepa-Mertz.
synonymer
Under graviditet og amming
Selv om graviditet ikke gjelder absolutt kontraindikasjoner til bruk av Hep-Mertz, bør legemidlet kun tas under denne perioden under kunnskapsovervåkning fra en lege. Det anbefales å slutte å amme mens du tar stoffet.
Gepa Mertz Anmeldelser
Folk som tok stoffet, forlot det meste positive anmeldelser på forumet om stoffet, og noterte effektiviteten og et lite antall kontraindikasjoner, samt bivirkninger. Bedømmelse av vurderingene fra Gepa-Mertz, er dette stoffet egnet for et bredt spekter av pasienter, inkludert barn og eldre.
Pris Gepa-Mertz, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for Hepamerts varierer etter region og form for narkotikautgivelse. På apotek kan dette legemiddelet kjøpes uten legeens resept.
Gjennomsnittlig pris på Gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.
Pakking av granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste rundt 650-700 rubler.
Hepa-Mertz, INJECTION SOLUTION (AMPULES)
Pris fra: 24000tg.
Bestil med ett klikk
- ATX klassifisering: A05BA06 Ornitin oxoglurat
- Mnn eller gruppenavn: Ornitin
- Farmakologisk gruppe: A05B - HEPATOPROTEKTORER OG LIPOTROPPER
- Produsent: MERZ CO
- Lisens Eier: MERZ CO
- Land: Ukjent
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
Hepa-Merz
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Konsentrat til infusjonsvæske, 10 ml
struktur
10 ml konsentrat inneholder
Aktivt stoff - L-ornitin-L-aspartat 5,00 g,
Hjelpestoff-vann til injeksjon
beskrivelse
Klar løsning fargeløs til blek gul
Farmakoterapeutisk gruppe
Preparater for behandling av lever og galdeveier. Legemidler til behandling av leversykdommer.
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Ornitin aspartat har en kort elimineringsperiode på 0,3-0,4 timer.
Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.
farmakodynamikk
Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs syklusen (dannelsen av urea fra ammoniakk). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.
Indikasjoner for bruk
- hepatisk encefalopati (latent og alvorlig)
Dosering og administrasjon
Intravenøst injisert til 40 ml (4 ampuller) per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml av infusjonsløsningen.
Når de første symptomene på nedsatt bevissthet (prekoma) og nedsettelse av bevissthet (koma), avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, injiserer opptil 80 ml (8 ampuller) per dag.
Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt.
Maksimal hastighet på intravenøs administrering er 5 g per time (tilsvarende innholdet i 1 ampulle).
Ikke oppløs mer enn 60 ml (6 ampuller) i 500 ml infusjonsløsning!
En isotonisk løsning, glukoseoppløsning eller Ringers løsning brukes som infusjonsløsning.
Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisning
Doseringsform
Granulat til oral oppløsning, 5g
struktur
1 pose inneholder
Aktivt stoff - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,
hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsackarin, natriumcyklamat, sitronsmak, oransje smak, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fruktose
beskrivelse
Lysorange til oransje granuler, frittflytende, med sitrus duft. 5% oppløsning av legemidlet er lysorange i fargen, litt opaliserende.
Farmakoterapeutisk gruppe
Preparater for behandling av lever og galdeveier. Legemidler til behandling av leversykdommer.
Farmakologiske egenskaper
Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler, aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Begge aminosyrene har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.
In vivo utføres virkningen av L-ornitin-L-aspartat gjennom to sentrale metoder for avgiftning av ammoniakk: syntesen av urea og syntesen av glutamin ved hjelp av aminosyrer - ornitin og aspartat.
Syntese av urea forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornitin virker som en aktivator av to enzymer: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase, samt et substrat for syntese av urea.
Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske forhold absorberes aspartat og andre dikarboksylater, inkludert produkter av ornitinmetabolisme, i cellene og brukes der i form av glutamin for å binde ammoniakk.
Glutamat tjener som en aminosyre som binder ammoniakk under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyren glutamin er ikke bare en ikke-giftig form for fjerning av ammoniakk, men aktiverer også en viktig syklus av dannelse av urea (intracellulær glutaminmetabolisme).
Under fysiologiske forhold hemmer ikke ornitin og aspartat syntesen av urea.
Legemidlet reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs syklusen (dannelsen av urea fra ammoniakk). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.
Indikasjoner for bruk
- akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (inkludert cirrhose, viral hepatitt, fettdystrofi, giftig leverskade med alkoholforgiftning)
- hepatisk encefalopati (latent og alvorlig)
Dosering og administrasjon
Inne 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, opptil 3 ganger per dag under eller etter måltider.
Behandlingsforløpet fra 2 uker til 3 måneder, avhengig av sykdomsforløpet.
Hepa-merz: beskrivelse, instruksjon, pris
Pris Gepa-mertz og tilgjengelighet på apotek i byen
Advarsel! Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid, du kan bruke søket til å få informasjon oppdatert til nåværende minutt, og også hvis du trenger å legge ut en narkotikareleksjon, velg områder av byen for å søke eller søke bare på apotene som nå er åpnet.
Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (oppdatert 12.02.2018 kl. 04:26). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved å ringe apotek før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.
Hepa-Mertz (Ornitin)
Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.
Foreløpig er analoger (generikk) av stoffet i apotek i Moskva ikke til salgs!
Alle hepatoprotektorer her, alle koleretiske her.
Alle legemidler som brukes i gastroenterologi er her.
Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.
Preparater inneholdende L-ornitin L-aspartat (Ornithin, ATC-kode (ATC) er ikke tildelt, gruppe A05BA):
Hepa-Mertz (Ornitin) - offisielle bruksanvisninger:
Klinisk farmakologisk gruppe:
Farmakologisk aktivitet
Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).
Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.
farmakokinetikk
Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.
Indikasjoner for bruk av legemidlet GEPA-MERTS
- akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi
- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig), inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma)
- som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.
Doseringsregime
Legemidlet er foreskrevet inne i 1 pose med granulat oppløst i 200 ml væske, 2-3 ganger daglig, etter måltider.
Intravenøst injisert til 40 ml (4 ampuller) per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml av infusjonsløsningen.
For hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres opptil 80 ml (8 ampuller) per dag intravenøst.
Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.
Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.
Bivirkninger
På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.
Andre: allergiske reaksjoner.
Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet GEPA-MERTS
- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
- ammingstid (amming);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet under graviditet.
Bruk av legemidlet GEPA-MERTS under graviditet og amming
Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.
Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.
Søknad om brudd på leveren
Legemidlet brukes som angitt.
Søknad om brudd på nyrefunksjon
Legemidlet er kontraindisert ved nyresvikt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.
overdose
Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.
Behandling: Magespray, tar aktivert karbon, utfører symptomatisk behandling.
Drug interaksjon
Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Hepa Mertz
Gepa-Mertz - et stoff med hepatoprotektive og avgiftende egenskaper, som består av følgende aminosyrer: ornitin og aspartat. Disse aminosyrene bidrar til omdannelse av ammoniakk til glutamin og urea.
Ornitin er en katalysator for enzymer og grunnlaget for syntese av urea. I tillegg er Gepa-Mertz i stand til å aktivere ornitinsyklusen av dannelsen av samme urea, som også påvirker reduksjonen av ammoniakk. Legemidlet optimaliserer også proteinmetabolisme og er involvert i produksjon av insulin og GH.
I denne artikkelen vil vi se på hvorfor legene foreskriver Gepa-Mertz, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet på apotek. De reelle vitnemålene til folk som allerede har benyttet Gepa-Mertz, finnes i kommentarene.
Sammensetning og utgivelsesform
Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller. Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.
- En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.
- I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).
Klinisk-farmakologisk gruppe: hypoammonium medikament. Den har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen.
Indikasjoner for bruk av Hepa-Mertz
Legemidlet Gepa-Mertz har visse indikasjoner på bruk: akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon, giftig leverskade); hepatisk encefalopati (latent og alvorlig), spesielt som en del av komplisert terapi for nedsatt bevissthet (prekoma) eller koma; nedsatt avgiftning av leveren (med overspising og drikking av alkohol).
Farmakologisk aktivitet
Den har avgiftning og hepatoprotective egenskaper. Preparatet Gepa-Mertz inneholder to aminosyrer: aspartat (L-aspartat) og ornitin (L-ornitin), med hvilket ammoniakk omdannes til urea og glutamin.
Ornitin virker som en katalysator for karbamoylfosfat-syntetase og ornitinkarbamoyltransferaseenzymer, og er også grunnlaget for syntese av urea. I tillegg aktiverer Gepa-Mertz ornitinsyklusen av ureaformasjon, som også bidrar til å redusere ammoniakknivåer.
Instruksjoner for bruk
Avhengig av utgivelsesformen til Gepa-Mertz, vil bruksanvisningen være forskjellig.
- Gepa-Mertz granulater tas oralt i 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, 3 ganger daglig etter måltider.
- In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning. I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Denne parameteren er avhengig av type sykdom, dens alvor og tilstanden til pasienten som helhet. I tilfeller med alvorlige brudd på leveren krever streng kontroll over pasientens tilstand og, om nødvendig, korreksjon av frekvensen av legemiddeladministrasjon. Dette er nødvendig for å unngå kvalme og oppkast.
Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.
Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.
Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.
Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.
Kontra
Konsentrere Hepa-Mertz Noen vurderinger av Hepa-Mertz bemerket at stoffet ikke bør tas med intoleranse mot det aktive stoffet eller andre komponenter i dette verktøyet. I tillegg er Gepa-Mertz ikke anbefalt til bruk i nyrefunksjon i sluttstadiet.
Bivirkninger
Å dømme etter de positive vurderingene av Hepa-Mertz, fremkaller bruken av stoffet sjelden utviklingen av bivirkninger. Men kvalme og oppkast kan noen ganger forekomme, så vel som allergiske reaksjoner.
Analoger Hepa-Mertz
Orniltex er synonym for Gepa-Mertz for det aktive stoffet, og følgende stoffer er analoger av legemidlet:
- thiotriazolin;
- silibinin;
- Hepatosan;
- Glutargin;
- Kalium orotat;
- metionin;
- Rosilimarin;
- Silymarin Sedico;
- Phosphogliv;
- remaxol;
- Laennek.
Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.
Gjennomsnittlig pris på GEPA-MERTS granuler 10 stykker i apotek (Moskva) 830 rubler. Hepa-Mertz konsentrere til infusjoner 5g / ml 10ml 10pcs koster 3.000 rubler.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Godt importert stoff. Jeg stoler egentlig ikke på den russiske hepatoprotektoren, etter at jeg hadde litt lever forlatt meg for en, pleide jeg å bære den på toalettet. Og med hepamer er alt godt dannet, og ultralydregresjon av leverdystrofi er notert. Prisen... ja, i denne medisinen er den eneste og store minus at du må jobbe for medisiner.
Min far er i intensiv omsorg. I 2009 ble han diagnostisert med cirrhosis av 4. trinn på bakgrunn av hepatitt. Ascites, punkteringer, blødning. Så begynte han encefalopati. Da fortalte legen ham Hepamerts i poser. Han tok kurset hans. Måned. Så en pause og igjen en måned drakk. Og året har staten ikke gjentatt. Nylig hadde han blødning. Han klarte å stoppe. En måned har gått og på grunn av lavt protein, ascites, begynte encefalopati. Så sank pappa inn i koma. Vi insisterte på at leger gjør GepaMerts. Han ble først laget 4 ampuller. Vel, siden den tunge staten begynte å lage 8 ampuller...
Far begynte å gjenvinne bevisstheten. Han åpnet øynene sine. Kikk kjedelig. Prøver å si noe. Det er bare et mirakel. Vel, her er hvordan du kan stikke 8 ampuller, vi vet ikke. Vi har ikke engang et slikt stoff i byen. Vi bestiller i andre byer. Vel, han gjorde et mirakel. Takk HepaMertz. Vi trodde ikke på noe.
Jeg aksepterer disse granulatene 2 ganger om dagen for uken. Men noe har ennå ikke merket noen fremgang til det bedre i hennes tilstand av helse. Kanskje jeg ble tildelt feil og trenger å drikke dem tre ganger om dagen?
Hepa-Mertz granulat, pulver: bruksanvisning
struktur
5 g granulat (1 pose) inneholder:
Aktiv ingrediens: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsackarin, natriumcyklamat, oransje (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktose.
beskrivelse
søte granulater fra lysorange til oransje med en sitrusfruktsmak.
Farmakologisk aktivitet
Reduserer forhøyede nivåer av ammoniakk i plasma, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornitinsyklusen av ureavdannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk). Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.
farmakokinetikk
Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Utskilt av nyrene.
Indikasjoner for bruk
- Akutte og kroniske leversykdommer
Kontra
Overfølsomhet overfor L-ornithin-b-aspartat eller andre komponenter i legemidlet. Alvorlig nyresvikt med kreatinin på mer enn 3 mg / 100 ml.
Graviditet og amming
Gepa-Mertz granulat til fremstilling av oral oppløsning bør ikke brukes under graviditet, fordi det ikke foreligger tilstrekkelige data om effekten av stoffet på fosteret. Det bør unngås under amming, fordi Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen er i morsmelken.
Hvis det er nødvendig med narkotikabehandling, er bruken kun mulig under streng tilsyn av en lege.
Dosering og administrasjon
Inne 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig etter måltid.
Som væske kan du bruke vann, te eller juice.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner, kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré er mulige. Svært sjelden - smerte i lemmer.
Disse bivirkningene går vanligvis forbi og krever ikke opphør av legemidlet.
overdose
Tegn på beruselse under overdosering er ikke beskrevet.
Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert.
Interaksjon med andre legemidler
Interaksjoner med narkotika fra andre grupper ble ikke identifisert.
Programfunksjoner
Med forsiktighet foreskrevet til pasienter engasjert i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
En pose med granulat inneholder 1,13 g fruktose (0,11 XE), som bør vurderes hos pasienter med diabetes og de som lider av arvelig fruktoseintoleranse.
Utgivelsesskjema
Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
I rekkevidde av barn.
Holdbarhet
5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.