Polycystisk nyresykdom

I tilfelle av polycystisk nyresykdom dannes cystiske hulrom i nyrene. De erstatter fungerende nyrevev. Det bør bemerkes at polycystisk nyresykdom er en bilateral patologisk prosess.

Ofte observert i denne prosessen endres i renal parenchyma. Nyresvikt er nedsatt. Denne prosessen er også forbundet med medfødt patologi.

Renal tubuli i fosterutviklingsstadiet gjennomgår endringer. Det er en feil i denne utviklingen. Derfor er små cyster dannet i parankymen av nyrene.

Hva er det

Polycystisk nyresykdom - medfødt patologi av nyresystemet. En komplikasjon av denne sykdommen er en økning i cyste størrelse. Videre fører dette ofte til nedsatt nyrefunksjon og nyrefeil.

Imidlertid distribueres denne patologiske prosessen ikke bare i nyresystemet. Men påvirker også andre organer. Inkludert bukspyttkjertelen lider. Det viser også cyster.

Organene som er utsatt for dannelse av cyster, inkluderer milten. Også cyster finnes i følgende organer:

Som du kan se er prosessen ganske omfattende. Dannelsen av cyster i organer og systemer er forbundet med ondartet patologi. Hvis sykdommen ikke blir behandlet i tide, oppstår disse bruddene.

På den delen av organer og systemer observeres ikke bare dannelsen av cyster, men også forstyrrelsen av kroppssystemets funksjon. Formasjoner i form av cyster bidrar til funksjonelle abnormiteter som fører til irreversible konsekvenser. Avhengig av symptomene på polycystisk skille mellom åpen og lukket form.

årsaker

Hva er hovedårsakene til polycystisk nyresykdom? Hovedårsakene til sykdommen inkluderer medfødt patologi. Sykdommen er hovedsakelig arvet.

Også årsakene til polycystisk nyresykdom er nephronens patologi. Denne patologien kan enten være ervervet eller medfødt. Samtidig utskilles funksjon av nyrene.

Polycystisk er preget av en økning i nyre størrelse. Kopper og bekken har tegn på deformasjon. Det skal også bemerkes at arvelig karakter av sykdommen kan arves fra begge foreldrene. Eller fra en forelder.

symptomer

De kliniske tegnene på polycystisk nyresykdom er varierte. Symptomene på sykdommen kan avhenge av scenen. På kompensasjonsstadiet er symptomene praktisk talt fraværende. Men etter en tid har pasienten følgende symptomer:

• lavere tilbake trykk;
• magesmerter;
• brudd på vannlating.

Brudd på vannlating i forbindelse med prosessen med å strekke nyrene. Følgende symptomer er ofte også nevnt:

• økt tretthet;
• hodepine;
• blod i urinen.

I kompensasjonstrinnet er nyrene ikke svekket. Det vil si at nyrene utfører sin ekskretjonsfunksjon. De mest alvorlige manifestasjonene er preget av subkompensasjonsstadiet.

På scenen av subkompensasjon har sykdommen forskjellige symptomer. Polycystisk klinikk er forbundet med symptomer på nyresvikt. Følgende kliniske tegn er også nevnt:

• kvalme;
• tørr munn;
• tørst;
• hodepine (og med migreneangrep);
• høyt blodtrykk.

Høyt blodtrykk er observert i ganske lang tid. Ofte merket polyuri, erytrocyturi, forhøyede nivåer av hvite blodlegemer. Hvis en purulent prosess går sammen, ser symptomene ut som følger:

Også, hvis det er ugunstige faktorer, for eksempel traumer og graviditet, forverres sykdomsprosessen. Progresjonen av sykdommen begynner. En smittsom sykdom kan bli med.

Høyt blodtrykk i lang tid bidrar til hjertesvikt. Vedvarende blodtrykk fører ofte til slag. Aneurysme i hjerneskipene kan også forekomme.

For mer informasjon, besøk nettsiden: bolit.info

Det er nødvendig å konsultere en spesialist!

diagnostikk

Diagnose er i de fleste tilfeller basert på anamnese. Anamnese involverer innsamling av nødvendig informasjon om sykdommen. Inkludert rollen som arvelighet. Tross alt er den arvelige faktoren ledende i dette tilfellet.

Bredt brukte metoder for instrumentforskning. For eksempel, ultralyddiagnose av nyrene. Det lar deg fjerne tilstedeværelsen av cyster i nyreparenchyma. Hva er et pålitelig tegn på polycystisk.

Urografi metoder benyttes også. En økning i nyrene er funnet. I tillegg er deformeringen av koppene og bekkenet svært merkbar. I diagnosen brukes og metoden for MR. Det gir den mest detaljerte studien av bildet av sykdommen. Diagnosen er basert på felles analyser. For det meste blod og urintester.

Urinalyse lar deg identifisere den inflammatoriske prosessen, som uttrykkes i en økning i antall leukocytter. Zimnitsky-testen indikerer tilstedeværelsen av nyrepatologi. Det er svært viktig i diagnosen av polycystisk biokjemi.

Hvis pyelonefrit utvikler seg, er det tilrådelig å gjennomføre en bakteriologisk urinkultur. For direkte deteksjon av patogenet. Tilstedeværelsen av arvelig patologi predisposes til genetisk forskning.

I nærvær av komplikasjoner ty til studiet av cerebral fartøy. Denne studien kan oppdage aneurisme av cerebral fartøy. Hva er en konsekvens av sykdoms ugunstige sykdom.

forebygging

Metoder for forebygging av polycystisk er forbundet med eliminering av uønskede faktorer. Dette er spesielt viktig i nærvær av arvelig disposisjon. Genetisk rådgivning er mye brukt i forebygging.

En genetisk rådgivningsmetode brukes til å redusere risikoen for å utvikle en sykdom hos et ufødt barn. I nærvær av nyrepatologi er det nødvendig å utføre forebyggende metoder knyttet til komplikasjoner.

For eksempel er det nødvendig å forhindre penetrering av infeksjon i det urogenitale systemet. Så hvor nøyaktig infeksjonene forårsaker utviklingen av polycystisk. Det er også nødvendig å forhindre dannelse av cyster i andre organer og systemer.

Cyster i organene i mage-tarmkanalen fører til irreversible fenomener. Polycystic er en farlig sykdom, spesielt i fase av underkondensasjon. Forebygging består i konstante observasjoner fra legen.

Konsultasjon med spesialister tillater ikke bare å forhindre polycystisk nyresykdom, men også å eliminere mulige komplikasjoner. Spesielt gjelder det personer med arvelig disposisjon. Det bør også forhindre komplikasjoner av polycystisk i følgende gruppe personer:

behandling

Den terapeutiske prosessen i polycystisk nyresykdom er rettet mot symptomatisk terapi. Det vil si den umiddelbare eliminering av symptomene på sykdommen. Også for personer som lider av polycystisk nyresykdom, anbefales det:

• eliminere overdreven trening;
• hindre utvikling av infeksjoner;
• følg en diett.

Dietten bør velges med tanke på sykdommen. I dette tilfellet er det nødvendig å begrense mengden proteiner og bordsalt. Det er mat rik på proteiner som bidrar til en lidelse i nyresystemet. Salt er også skadelig i nyrens patologi.

Hvis pyelonefrit utvikler seg, er det nødvendig å følge medikamentsterapi. Denne terapien inkluderer:

Hvis hematuri i et betydelig forhold, er det nødvendig å utføre hemostatisk terapi. For umiddelbar suspensjon av blodutskillelse. I nærvær av hypertensjon er det vist bruk av legemidler som reduserer trykk.

Hvis diuresis blir brutt, må du ty til diuretika. I noen tilfeller krever det åpning og tømming av cyster. Ved fenomenene av nyresvikt er transplantasjon av nyrer vist.

Behandlingen av polycystisk nyresykdom bør være under tilsyn av en lege. I dette tilfellet er det en nephrologist. Selvmedisin er kontraindisert. Siden det ikke bare bidrar til utviklingen av komplikasjoner, forverrer det også sykdomsprosessen.

Hos voksne

Polycystisk nyresykdom hos voksne skjer i ung alder. Omtrent tjue år til førti år. I denne aldersgruppen blir folk sykere oftere.

Hos voksne er polycystisk en åpen sykdom. Det vil si at cysterene er åpne. Ha en forbindelse med bekkenet og koppene.

Etiologien av sykdommen hos voksne er vanligvis forbundet med en arvelig predisposisjon. I dette tilfellet overføres sykdommen fra en av foreldrene. I motsetning til manifestasjon av arvelighet hos barn.

Det bør bemerkes at hos voksne har polycystisk nyresykdom et ganske progressivt kurs. For det første utvikler polycystisk hos voksne sakte. For det andre er det stadier av utvikling av sykdommen.

Direkte hos voksne utvikler kompensasjon, subkompensasjon og dekompensasjon. I dekompensasjonstrinnet hos voksne er risikofaktorene for komplikasjoner av stor betydning. Disse faktorene inkluderer:

• Graviditetstilstanden;
• hypertensjon;
• kirurgiske inngrep.

Hvis infeksjonen har sluttet seg, er prosessen ganske alvorlig. Pasienten kan dø. I tillegg, når det gjelder gravide, utvikler alvorlig toksisitet ofte. Risikogruppe - kvinner med høyt blodtrykk.

Også hos voksne kan polycystiske spredes til indre organer. For eksempel leveren. Dette forverrer i stor grad bildet av sykdommen.

Hos barn

Polycystisk nyresykdom hos barn er en lukket form av sykdommen. Spesielt hvis barnet er nyfødt. På grunn av dette har nyfødte barn urinforstyrrelser. Prosessen kan være dødelig.

En åpen form for polycystisk nyresykdom kan observeres i skole- og førskoleår. Men som du vet, i den åpne formen av sykdommen, er nyrefunksjonen ikke svekket. Så har sykdommen mer gunstige utfall.

For barn er preget av arvelig disposisjon forbundet med begge foreldrene. Mens hos voksne overføres sykdommen fra en forelder. For barn med polycystisk nyresykdom er høyt blodtrykk karakteristisk, og det varer lenge nok.

Et barn utvikler pyelonefrit og nyresvikt på bakgrunn av sykdommen. Også karakteristisk symptom er ryggsmerter. Hos barn kombineres prosessen med omfattende skade på andre organer og systemer.

Medfødte abnormiteter hos barn kan være assosiert med eksponering for uønskede faktorer. Genendringer hos barn kan skyldes:

• narkotika;
• produkter (med konserveringsmidler);
• virus.

Hva er de viktigste symptomene på polycystisk hos barn? De viktigste symptomene på sykdommen inkluderer en økning i størrelsen på nyrene. I tillegg til en økning i størrelsen på andre organer og økt arteriell hypertensjon.

outlook

Med polycystisk nyresykdom er prognosen vanligvis dårlig. Dette skyldes tilstedeværelsen av komplikasjoner. Og med det store spredet av cyster i organer og systemer.

Prognosen avhenger av pasientens tilstand. Og også fra den utførte medisinske behandlingen. Siden terapeutisk terapi er ledende.

Prognosen er påvirket av sykdomsforløpet. For eksempel, med en progressiv kurs av polycystose, er prognosen dårlig. Som det krever snarlig vedtakelse av hensiktsmessige tiltak for å unngå alvorlige konsekvenser.

utfallet

Døden er ikke uvanlig i polycystisk nyresykdom. Spesielt i tilfeller med nyfødte barn. Personer med polycystisk dø av komplikasjoner. Som er en hjerneslag og nyresvikt.

Aneurysm av cerebral fartøy er assosiert med polycystisk nyresykdom og bidrar til uønskede utfall. Det er også en tiltredelse av infeksjoner. Siden infeksjonen kompliserer bildet av sykdommen.

Recovery er ikke ofte observert, men det er mulig. Spesielt hvis du klarte å utføre den aktuelle behandlingen. Behandlingen er kompleks, med tanke på at symptomene bidrar til gunstige resultater.

levealder

Forventet levetid er i dette tilfellet avhengig av mange faktorer. Spesielt fra sykdomsforløpet. Hvis pasientens tilstand forverres på grunn av tilsetning av en infeksjon, reduseres levetiden til livet.

Det er nødvendig å stole på den medisinske prosessen og konsultasjon med en lege. Selvbehandling er umulig å oppnå forbedring. Det bidrar også til redusert levetid.

Livskvaliteten når pasienten overholder alle terapeutiske tiltak øker betydelig. Dette uttrykkes ikke bare for å forbedre staten, men også for å overvinne utviklingen og utviklingen av sykdommen. Derfor behandles du bare under oppsyn av en lege!

Polycystisk lever

Polycystisk lever er en medfødt patologi arvet av en autosomal dominant type og preget av dannelse av et stort antall cyster i leveren parenchyma. I lang tid manifesterer seg ikke på noen måte; etter 40 år er ubehag og magesmerter, gastroøsofageal refluks, en økning i underlivets størrelse mulig. De eneste informative diagnostiske metodene er ultralyd, CT eller MR i leveren og galdeveiene. I mangel av komplikasjoner er det ikke nødvendig med behandling, i andre tilfeller utføres kirurgi (perkutan drenering av levercyster, innføring av alkohol i cystens hulrom, fenestrasjon av cyster, delvis hepatektomi, levertransplantasjon).

Polycystisk lever

Polycystisk leversykdom er en sjelden sykdom og forekommer hos en person per 100 000 av befolkningen. I de fleste tilfeller oppdages sykdommen først hos kvinner etter førti år. Med alderen øker antallet cyster i leveren i både menn og kvinner, men i kvinner er antallet i utgangspunktet mye større. I nesten hver andre pasient kombineres cystiske endringer i leveren med polycystisk nyresykdom, i sjeldne tilfeller, en kombinasjon med aneurysmal dilatasjon av hjerneskader, patologi av en bicuspidventil i hjertet er mulig. Det kliniske bildet av flere levercyster forekommer oftest ved utviklingen av komplikasjoner: brudd på cystisk formasjon, blødning i cysteens hulrom, infeksjon av innholdet.

Årsaker til polycystisk lever

Polycystisk lever er en arvelig patologi overført av en autosomal dominant type. I halvparten av tilfellene fører mutasjoner i RKCSH- eller SEC63-generene, som er ansvarlige for normal dannelse og vekst av de intrahepatiske gallekanaler, til dannelse av flere levercyster. På grunn av mutasjonen, oppstår ikke dannelsen av kanaler som ikke dannes, og de danner hulrom i leveren parenchyma, som er foret med epitel og har en tett kapsel. Siden denne mutasjonen ikke er funnet hos alle pasienter, er forskning innen gastroenterologi rettet mot å identifisere andre genmutasjoner som er ansvarlige for utviklingen av polycystisk leversykdom. I noen pasienter forekommer polycystisk lever sporadisk. I disse pasienters slektshistorie er det ingen indikasjon på denne patologien.

Forme cyster kan ligge i leverenvevet jevnt, eller lokalisert i en lobe (vanligvis til venstre). Deres størrelser varierer betydelig - fra en hirsefrø til en liter i volum. Det antas at de største cysterene dannes som et resultat av brudd på partisjonene mellom de mindre hulrom. Avhengig av totalt antall og størrelse på cyster, kan leverens størrelse øke.

Polycystose hulrom er ikke forbundet med galdekanaler, så innholdet er vanligvis lett, de kan huse hemolysert blod (en konsekvens av blødning i cysten), pus (når de er smittet). Strukturen av parenchymen i polycystisk lever er ikke forandret, hepatocytter og lobuler har en normal struktur. Histologiske endringer i vevet med dannelse av portalhypertensjon, leversvikt kan forekomme i de senere stadiene av sykdommen; De er vanligvis forårsaket av kompresjon med for stort volum cystisk hulrom, et stort område av leverskade.

Symptomer på polycystisk lever

Polycystisk lever er delt inn i ukomplisert og komplisert (blødning, suppuration, brudd på en cyste); isolert (påvirker bare leveren) og utbredt (påvirker nyrene, bukspyttkjertelen, eggstokkene, etc.). Det er størrelser av cyster: liten - opptil 10 mm, middels - opptil 30 mm, stor - opp til 100 mm og gigantisk - mer enn 100-250 mm.

I ni tilfeller av ti er polycystisk leversykdom et utilsiktet funn, oppdaget under undersøkelsen for en annen patologi eller posthumously. De resterende 10% av pasientene de kliniske manifestasjoner av polycystisk lever først vises i voksen alder (40-50 år), og er vanligvis forårsaket av kupé syndrom av levervevet og omkringliggende vev store cyster eller komplikasjoner.

Det kliniske bildet av polycystisk lever inkluderer økt abdominal størrelse, ubehag i magen, kjedelig magesmerter (mer i riktig hypokondrium) og nedre rygg, gastroøsofageal refluks, en følelse av rask metning og overløp i magen, kortpustethet, meteorisme. Palpasjon av leveren er tett, kantene og overflaten er klumpete. Siden cyster i polycystisk lever er oftere plassert overfladisk, kan de noen ganger føles selv gjennom den fremre bukveggen.

Polycystisk lever kan bli komplisert ved intracystisk blødning, brudd på en cyste (manifestert av en akutt underlivsklinikk, hvor sannsynligheten for brudd er høy med en hulromdiameter på mer enn 80 mm) eller ved infeksjon, kompresjon av store fartøyer (obstruksjon av portalveinen av en cyste kan føre til dannelse av esophageal varices) klinisk manifestert av ascites, obstruktiv gulsot). Ekstremt sjelden kan total polycystisk lever føre til ekstrem utmattelse av pasienten og døden.

Under graviditet og behandling stoffer kvinnelige hormoner progresjon av polycystisk lever akselererer som østrogen fører til økt proliferasjon av epitel-cyster og overproduksjon av slim i cyste hulrom.

Diagnose av polycystisk lever

En konsultasjon med en gastroenterolog gjør det mulig å identifisere kriteriene for diagnostisering av polycystisk leversykdom: hos pasienter under 40 år med nærvær av denne sykdommen i slektshistorikken, er diagnosen av polycystisk leversykdom etablert når en cyste er oppdaget etter førti år - hvis det er tre cyster. Hvis det ikke er indikasjon på polycystisk leversykdom i familiehistorikken, er denne diagnosen verifisert dersom det er minst 20 cystiske lesjoner i leveren.

De mest informative metodene for å diagnostisere polycystisk leversykdom er moderne imaging metoder: ultralyd av leveren og galleblæren, magnetisk resonans imaging (MR av leveren) og CT-skanning av galdeveiene. Disse høyspesifikasjonsstudiene gjør det mulig å identifisere selv de minste hullene i leveren parenchyma og å bestemme behandlingstaktikken. I studien er det ofte flere hulrom i leveren vev, noen ganger ligner leveren en honeycomb i en seksjon. I biokjemiske analyser (leverprøver) kan en økning i nivået av alkalisk fosfatase og GGTP observeres, og nivået av bilirubin endres ikke.

Differensiell diagnose av polycystisk lever utføres med enkle, ikke-parasittiske cyster, ekkinokokker, Caroli sykdom (biliary cysts) og levertumorer.

Behandling av polycystisk lever

Sykehusbehandling av pasienter med polycystisk lever er kun nødvendig for undersøkelse eller kirurgisk behandling. Ved begynnelsen av sykdommen er det nødvendig å avskaffe hormoner basert på østrogen - det antas at disse hormonene fører til økning i størrelse og antall cyster. Til dags dato, gjennomført en studie av virkningen av syntetiske somatostatin analoger av leveren stat med polycystisk - i henhold til nyere studier, utnevnelse av oktreotid er den mest effektive og tryggeste måten å stoppe utviklingen av polycystisk leveren.

Med utviklingen av komplikasjonene nevnt ovenfor, så vel som med den hurtige utviklingen av sykdommen, kan det være nødvendig med kirurgisk behandling - perkutan drenering av leverencyster, fenestrasjon, eksisjon av leverencyster. I noen klinikker blir det innført alkohol i cystehulen (herding), men mange studier viser større sikkerhet og sammenlignbar effektivitet av konvensjonell cystepunkment (for å redusere størrelsen) som forberedelse til kirurgi. I noen situasjoner kan leverreseksjon være nødvendig (delvis hepatektomi, marginal reseksjon av leveren, segmental reseksjon av leveren, lobektomi, hemihepatektomi) og til og med levertransplantasjon (ved intractable pain syndrome, anorexia, portal hypertensjon).

Indikasjoner for minimalt invasive kirurgiske inngrep er delt inn i absolutt (brudd og infeksjon av cysten, blødning i hulrommet), betingelsesmessig absolutt (lokalisering av cysten i levergaten, obstruksjon av gallekanalen ved cysten, formasjonsdiameteren mer enn 10 cm, ugjennomtrengelig smerte, markert emaciering) og relativ (liten størrelse av cyster, lesjon av mer enn tre segmenter av leveren, gjentakelse av cyster etter punktering).

Ved polycystisk lever anbefales adherens til et bestemt diett. Ekskluder produkter som fremkaller veksten av cyster - te og kaffe, soyabønner, linolje, sjokolade, fiskeolje, alkohol, gjær. Det anbefales å inkludere i diett av store mengder frukt og grønnsaker, å drikke nok vann.

Symptomatisk terapi av polycystisk lever er utnevnelsen av narkotika som reduserer kvalme og stimulerer tarmmotilitet (metoklopramid); smertelindring; bruk av aktivert karbon og midler for å eliminere flatulens; Om nødvendig, bruk vitaminkomplekser.

Prognose og forebygging av polycystisk lever

Prognosen for polycystisk lever er vanligvis gunstig. Dødelighet i denne sykdommen i de aller fleste tilfeller på grunn av comorbiditeter (polycystisk nyresykdom). For eksempel i USA for 8 år ble totalt 135 tilfeller av polycystisk lever rapportert som hovedårsak til dødsfall.

Gitt den arvelige karakteren av polycystose i leveren, finnes det ikke tiltak for å forhindre denne sykdommen. Sakte progresjonen av sykdommen kan utpeke somatostatinanaloger. Pasienter med polycystisk lever bør unngå stoffer for rensing av ting; husholdningskjemikalier som inneholder ammoniakk, blekemiddel; bør begrense bruken av alkohol og gjærprodukter, søtsaker.

Polycystisk nyre- og leverprognose

Polycystisk lever: diagnose og behandling

Polycystisk lever er en patologisk ikke-parasittisk sykdom preget av dannelse av hulrom i et organs vev. Svært ofte er leverskade kombinert med cystiske formasjoner av nyrene eller bukspyttkjertelen.

Levercyster - klassifisering

Cystiske formasjoner er delt inn i 2 grupper:

Parasittisk natur. Nonparasitic cyster som er falske og sanne.

False kalles utdanning oppnådd av en person i løpet av livet. Blant årsakene til deres forekomst kalles traumer i magen, kirurgi, patologiske konsekvenser av inflammatoriske prosesser og sykdommer. Deres vegger består av forandret fibrøst vev i leveren, arr.

Medfødte cyster som dannes i uutviklede gallekanaler, som ikke er inkludert i kanalens arbeidssystem i perioden før fødselen, kalles sanne. Den indre overflaten av formasjonen er foret med epitel, som produserer væske. Denne væsken akkumulerer i hulrommet, under dens trykkstrekning oppstår og en cyste dannes.
Sanne neoplasmer kan være forbundet med gallekanalene eller autonome. Sistnevnte kan være enkelt eller flere.

Når flere cyster smelter sammen og i totalmassen opptar mer enn 60% av organets volum, blir polycystisk leversykdom diagnostisert.

Hvor kommer polycystisk sykdom fra?

I ulike år har ulike årsaker til polycystiske formasjoner i leveren blitt lagt fram, for eksempel var det virale og smittsomme teorier. For tiden mener forskere den sannsynlige arvelige naturen til dette fenomenet, men for det meste ligger feilen ved brudd under fosterutvikling.
Hovedfaren for denne sykdommen er at den er asymptomatisk, så lenge utdanningen ikke når en imponerende størrelse. Cyster større enn 6-7 cm i størrelse utgjør en trussel. Ved skade eller med sterk økning kan en slik neoplasm bryte og forårsake leverblødning. Sannsynligheten for infeksjon, degenerasjon i ondartede svulster.

Tegn på cystisk leverskade:

smerte i høyre underliv; synlig økning, utbuling av orgel i riktig hypokondrium; bouts av smerte på grunn av klemming av gallekanalen eller blæren; obstruktiv gulsot; kvalme, oppkast, smerte med trykk på det berørte området; historie av cystiske neoplasmer av nyrene, bukspyttkjertelen. skarp og alvorlig smerte indikerer en mulig brudd på utdanningen.

Diagnose av polycystisk

Polycystisk lever i lang tid uten åpenbare symptomer, noe som i stor grad kompliserer arbeidet til en lege. I den siste tiden ble sykdommen diagnostisert hovedsakelig ved en tilfeldighet, ved undersøkelse av andre organer, eller etter brudd på en cyste.
Foreløpig kan enhver lege og pasient bruke diagnostiske bildebehandlingsteknikker. Derfor er polycystisk lever, nyrer lett å oppdage på ultralyd eller ved hjelp av computertomografi. På CT-skanninger vil volumlærene være synlige, og i ultralyd, mange små cyster med væskeinnhold.
Blodprøvetaking er nødvendig for å utelukke formasjonenes parasittiske natur. Hvis nødvendig, gjennomfør cystepunktur for å undersøke innholdet. I vanskelige tilfeller utføres diagnostisk laparoskopi.

Behandling av cystiske formasjoner av lever og nyrer

Polycystisk lever, nyre kan kun behandles kirurgisk.

når formasjonene begynner å komprimere nærliggende vev, forårsaker nekrotiske forandringer; Ved mistanke om malignitet er kirurgisk behandling obligatorisk. I dette tilfellet utføres operasjonen med etterfølgende behandling; med en merkbar forverring i livskvaliteten, konstant smerte; hvis det klemmes eller overlapper gallekanalene; med tilbakefall etter tidligere behandling.

Tidligere ble pasientene gjennomgått abdominal kirurgi hvor cysten ble dissekert, og væskeinnholdet og den frie veggen ble fjernet.
For tiden blir laparoskopisk punktering av cystkroppen gjort under kontroll av en ultralydsmaskin. Samtidig blir innholdet i neoplasma drenert, en fenestrasjon av cysten utføres - fjerning av frie veggen.
I alvorlige tilfeller av polycystisk organtransplantasjon er indikert.

Kosthold for cystiske lesjoner i lever og nyrer

Fett og tung mat, alkoholholdige drikker i høye doser har en negativ innvirkning på menneskers helse.

Polycystisk lever innebærer ikke bare overholdelse av et midlertidig diett, men overholdelse av prinsippene for sunn spisning.

Dette betyr at grønnsaker og frukt, magert kjøtt, fisk, melkeprodukter skal seire i dietten. Viser vanlig inntak av vitaminer og mineraltilskudd, medisinsk mineralvann.
Under forbudet - varme krydder, fett meats, ketchups, sterk kaffe, karbonatiserte drinker. En diett med polycystisk er ikke en behandling, men en livsstil.

Noen viktige fakta

Hva trenger du å vite om du har blitt diagnostisert med polycystisk leversykdom?

Lever eller nyrecyster er ikke en setning, men du må se dem hele tiden. Behandling utføres kun ved hjelp av kirurgi, uansett årsak til utseende av neoplasma. På Internett er det et stort antall resepter for tradisjonell medisin, men enhver behandling må samordnes med legen din. I tilfelle akutt smerte, bør du kontakte ambulansen.

Polycystisk nyresykdom - Behandling og prognose

På nåværende stadium er spesifikk behandling av polycystisk nyresykdom ikke utviklet. Nylig i begynnelsen av 2000, innenfor rammen av forsøket, ble det forsøkt å utvikle en patogenetisk behandlingstilnærming som vurderer denne patologien ut fra synspunktet for den neoplastiske prosessen. Behandling av polycystisk nyresykdom hos mus med anticancer medisiner (paclitaxel) og en tyrosinkinaseinhibitor som hemmer celleproliferasjon, har ført til inhibering av cysteformasjon og reduksjon av eksisterende cyster. Disse behandlingsmetodene blir testet i forsøket og har ennå ikke blitt innført i klinisk praksis.

Behandling av polycystisk nyresykdom hos voksne krever bruk av en symptomatisk tilnærming og bruk av legemidler som hemmer utviklingen av kronisk nyresvikt.

Arteriell hypertensjonskontroll

Effektiv kontroll av arteriell hypertensjon med et målblodtrykk på 130/80 mm Hg. Art. - En av hovedoppgavene når det gjelder behandling av polycystisk nyresykdom, samt forebygging av rask utvikling av nyresvikt. Førstehjertede legemidler er ACE-hemmere eller angiotensin 2-reseptor blokkere av type 1. De bør foreskrives ved første deteksjon av høyt blodtrykk og tas kontinuerlig. Tidlig bruk av ACE-hemmere gjør det ikke bare mulig å kontrollere blodtrykket, men reduserer også utviklingen av nyresvikt. Formålet med disse stoffene på bakgrunn av allerede nedsatt nyrefunksjon fører ikke til inhibering av kronisk nyresvikt. Dette fremgår av data fra en kontrollert MDRD-studie.

ACE-hemmere:

kaptopril 25-50 mg 4 ganger daglig; enalapril 2,5-20 mg / dag; lisinopril 5-40 mg / dag; fosinopril 10-40 mg / dag; ramipril 1,25-20 mg / dag.

Angiotensin reseptor blokkere:

losartan 25-100 mg / dag; candesartan 4-16 mg / dag; irbesartan 75-300 mg / dag; Telmisartan 40-80 mg / dag; valsartan 80-320 mg / dag; Eprosartan 300-800 mg / dag.

Blant annet antihypertensive legemidler for polycystisk nyresykdom hos voksne, brukes langsiktige kalsiumkanalblokkere av langtidsvirkende beta-blokkere. Diuretika er ikke vist på grunn av natriumpumpinversjon og polycytemi.

Behandling av infiserte cyster

Hvis mulig, aspirer væsken fra en infisert nyre- eller levercyst. Det er nødvendig å bruke lipofile antibiotika med en dissosiasjonskonstant, slik at de kan trenge inn i det sure miljøet i cysten innen 1-2 uker:

ciprofloxacin 250-500 mg / dag; Levofloxacin 250-500 mg / dag; norfloxacin 400 mg / dag; Ofloxacin 200-400 mg / dag;

co-trimoxazol 960 mg 2 ganger daglig; kloramfenikol 500 mg 3-4 ganger daglig.

Dersom, mot bakgrunnen av antibiotikabehandling, feber og purulent prosess utvikler seg, er kirurgisk behandling indisert. Ved langvarig feber, bør obstruksjon av urinveier ved kalkulator, purulent paranephritis utelukkes.

Nephrolithiasis behandling

Forbruk av tilstrekkelig mengde væske (minst 2 liter per dag). Bestemmelse av metabolske forandringer som fører til dannelse av steiner. For forebygging og behandling av de vanligste steinene (fra urater og kalsiumoksalater), brukes tilførsel av kaliumcitrat i en dose på 20-60 mekv / dag.

Lindring av smertsyndrom

For lindring av akutt smerte ved bruk av spasmolytika, opioider; Ved akutt okklusjon er drenering av den øvre urinveiene angitt.

For kronisk smerte brukes smertestillende midler som paracetamol og tramadol, trisykliske antidepressiva (amitriptylin 50-150 mg / dag, pipofezin 50-150 mg / dag); opioider; autonom nerveblokk, akupunktur.

Med deres ineffektivitet brukes invasive og kirurgiske laparoskopiske metoder for behandling av polycystisk nyresykdom - dekomprimering og eksisjonering av cyster, nefrektomi.

For å redusere smerte, er ikke NSAID indikert på grunn av nefrotoksisitet og risikoen for å redusere nyrefunksjonen. Innføringen av skleroserende stoffer (alkohol) i cyster har også sviktet. Aspirasjon av væske fra cyster bringer midlertidig lindring, men når gjentatte lignende hendelser holdes, blir perioder med smertefrie perioder kraftig redusert.

Behandling av polycystisk nyresykdom i stadium av terminal kronisk nyresvikt inkluderer kronisk hemodialyse og nyretransplantasjon. Overlevelsesgraden av pasienter på hemodialyse og etter nyretransplantasjon adskiller seg i praksis ikke fra det i andre kroniske diffuse sykdommer i nyrene.

Årsaker og behandling av polycystisk leversykdom

Leveren er den største kjertelen i kroppen, og utfører mange funksjoner, slik at enhver patologi som bryter sin aktivitet har en negativ effekt på alle organer og systemer. Polycystisk lever anses som en alvorlig arvelig sykdom.

Dette problemet står overfor innbyggere i alle land, uansett deres økonomiske utvikling og levestandard. Forekomsten av sykdommen er 1 sak per 100 000 mennesker. Sammenlignet med den sterke halvdelen av menneskeheten, er kvinner som har krysset den 40 år gamle grensen 5 ganger mer sannsynlig å lide av denne sykdommen.

Prognose av sykdommen i stadiet av uønskede komplikasjoner. Flere neoplasmer i kroppen, hvis volum øker med tiden, fører til hepatocellulær insuffisiens (PKN), koma og død, hvis du ikke umiddelbart søker medisinsk hjelp.

Den eneste frelse for slike offer er levertransplantasjon. Men det er ikke tilgjengelig for alle pasienter. Derfor må du vite hvordan patologi manifesterer seg for å starte behandlingen i tide.

Hva er det og hvordan utvikler det det?

En ganske sjelden patologi kjennetegnet ved tilstedeværelsen av flere kavitasjonsformasjoner i parenkymen er hepatisk polycystisk sykdom. I utviklingsprosessen lider ikke bare hepatocytter og parenchyma. Nesten hver andre pasient har polycystisk nyresykdom. I sjeldne tilfeller, aneurisme av hjerneskip og patologi av hjerteventiler.

Sykdommen er lagt i embryonale perioden. Muterte gener fremmer ukontrollert vekst av bilvev og ekspansjon av leverflatene i fosteret. Når delingen av sebaceous celler feiler, begynner væske å samle seg, danner et cystisk hulrom.

Barn med polycystose er født med små cyster som, som en tidsbom, venter i vingene for å øke. Som regel starter problemer når pasienten når 30 år.

Siden det ikke er noen nerveendringer i leveren, gir det ikke alarmerende signaler, noe som betyr at cysterene blir tydelig forstørret og erstatter intakt vev. Når leveren er forstørret på grunn av overgrodd cyster, blir tilstøtende organer og urinveier presset, vises de første tegnene. Cystisk formasjon kan sprekke, bli smittet, fester. Alle disse patologiske prosessene tilsvarer visse symptomer.

Årsaker, utviklingsfaktorer

I en tredjedel av tilfellene er sykdommen forbundet med mutasjonen av SEC63- og RKCSH-gener. Resten av studien av årsakene til sykdommen fortsetter, og eksperter vet fortsatt ikke hvorfor det utvikler seg. Formentlig fremkaller patologi genmutasjoner av andre molekyler. Bæreren av det unormale genet kan være mor eller pappa, og selve sykdommen overføres fra dem til barnet.

Hovedfaktorene for forekomsten av patologi er:

Polycystisk CT

alkoholisme;

narkotikaavhengighet;

fedme;

skade og blåmerker av indre organer;

kroniske sykdommer;

svulstvekst.

bor i et forurenset område;

bruk av et stort antall genmodifiserte produkter;

skadelig arbeid;

ubalansert ernæring.

Polycystose utvikler seg ikke hos alle mennesker med en lignende mutasjon av gener. Noen ganger påvirker patologi, forbigående foreldre, et barn, noe som forårsaker dannelsen av flere cystiske hulrom i leveren.

Typer og stadier av patologi

I følge alvorlighetsgraden av symptomer er den delt inn i:

• ukomplisert;
• komplisert, karakterisert ved suppuration av cyster, blødning, tilsetning av parasitter, transformasjon av cystisk hulrom til en malign tumor.

Formen og plasseringen av cyster

Allokere en annen art - parasittisk. En person blir smittet fra bærere av parasitter, oftest er det kjæledyr. Patologi er også delt inn i:

• isolert når cyster påvirker bare leveren parenchyma;
• vanlig i hvilke rammede organer er berørt.

Cystene varierer avhengig av volumet:

• liten (opptil 1 cm);
• medium (1-3 cm);
• stor (3-10 cm);
• stor (10 eller mer).

Blant de mest imponerende formasjonene var en cyste på 25 cm. De første tegn på patologi er preget av:

• sykdomsfølelse;
• mangel på energi;
• distraksjon;
• redusert ytelse;
• nervøsitet;
• Depressive symptomer;
• cephalgia;
• head spin;
• kvalme.

I fremtiden utfolder dette symptomet:

• tap av appetitt;
• flatulens;
• oppkast etter å ha spist
• halsbrann, hikke;
• diaré eller forstoppelse;
• en økning i magen;
• ømhet i hypokondrium til høyre;
• smerte i magen og hjertet;
• poser.

• guling av dermis og sclera av øynene;
• kløe, edderkopper på huden;
• deformerer fingrene med en betydelig tykkelse av negleplaten;
• røde palmer;
• hepatisk encefalopati.

Akutte komplikasjoner med suppuration eller ruptur av cyster manifesterer seg i:

kraftig økning i kroppstemperaturen;

feber tilstand, varme;

økt svette;

oppkast med blod;

hjertebanken;

stivhet i bukemuskulaturen;

skarpe smerter;

besvimelse;

dropsy;

blek hud;

hemoperitoneum;

et sterkt fall i blodtrykket.

Den cystiske kapsel i leveren brister når den når en viss størrelse. Vaskulære vegger tåler ikke lenger konstant belastning og trykk. Som et resultat oppstår det mest svekkede fartøyet og blødning.

Valget av behandlingsmetode

Behandling av hepatisk polycystisk lang og vanskelig. Til behandling av sykdomsmetoden i et kompleks, dvs. bruk alle tilgjengelige teknikker: medisiner, kirurgi, folkeoppskrifter, diettmat. For å velge det optimale behandlingsregime, foreslår spesialisten pasienten å gjennomgå en fullstendig undersøkelse.

diagnostikk

For å forstå om det er betennelse i leveren parenchyma, og om PKN utvikler, sender spesialisten pasienten for en komplett blod- og urintest. Evaluerte indikatorer som:

• erythrocytter og deres sedimenteringshastighet;
• retikulocytter;
• hemoglobin;
• leukocytter;
• blodplater.

Generell blodtelling

For urinalyse er viktige indikatorer:

• spesifikk vekt;
• alkalisk reaksjon;
• nærvær av protein, epitelvev, leukocytter.

Deretter undersøkes blodet for biokjemiske parametere:

• totalt protein;
• albumin;
• glukose;
• urea;
• fibrinogen;
• laktatdehydrogenase;
• kreatinin.

Leverforsøk utføres på:

• vanlig og direkte bilirubin;
• nase;
• alkalisk fosfatase.

Koagulogrammet og lipidogrammet foreskrives av en lege for å vurdere tilstanden av blodpropp og dets lipidspektrum. Deretter sendes offeret til:

• ultralyd undersøkelse;
• Beregnet eller magnetisk resonansavbildning av leveren.

Hvis instrumentell diagnostikk avdekket tilstedeværelsen av et cystisk hulrom eller flere cyster i leveren, er diagnosen hepatisk polycystisk bekreftet. Pasienten konsulterer nødvendigvis med smale spesialister: en gastroenterolog, nevrolog, kirurg.

Tradisjonelle tilnærminger

Drogbehandling av leverpatologi er rettet mot å maksimere og eliminere symptomatiske manifestasjoner:

• følelsen som foregår før oppkast og selve oppkastet blir undertrykt av Cerucul eller Mebeverin;
• med oppblåsthet, flatulens, flatulens, halsbrannbruk aktivert karbon, Smektu, Atoksil;
• For generell nedsatt leverfunksjon brukes hepatoprotektorer (Karsil, Essentiale, Liv-52, Gepabene); B-vitaminer (Angiovit, Pentovit, Beviplex); laktulose (Duphalac, Portalak);
• Komplikasjoner i det akutte stadiet behandles med sprøyteinjektioner av saltoppløsning, reosorbilakt, antihemorragisk og hemostatisk middel for blødning, antibiotikabehandling (Loricacin, Amicil, Amikacin).

Akutte komplikasjoner og utvikling av PKN er en direkte indikasjon på kirurgisk inngrep. Hvis polycystisk fører til suppurering av innholdet eller rupturen av den cystiske kapsel, utføres reseksjon av cysten. Hvis PKN har oppstått, trenger pasienten en levertransplantasjon fra leveren.

Når leveren cyster er små, forsøker de å redusere veksten med diett, populære oppskrifter, vitaminer, narkotika. Hvis den cystiske dannelsen er stor, går det ut til kirurgi, da noen abdominal traumer er fulle av brudd.

Folkebehandling

Lindre tilstanden, støtte leveren og lindre ubehagelige symptomer. Populære oppskrifter hjelper:

• En stor skje av hakket burdockrot helles med et glass vann og kokes. Kok på en liten flamme i 15 minutter, og la den stå i 4 timer. Ta et halvt glass i en halv time før hovedmåltidet;
• knust rot devyasila (100 g) hell 3 liter kokende vann og la avkjøles. Deretter tilsettes to poser med tørr gjær. Blandingen er dekket og satt på et varmt sted i 2 dager. Ta et halvt glass tre ganger om dagen i en halv time før du tar hovedmåltidet;
• 0,5 l kokende vann helles over en stor skje av bakken sengetidsmatte og venter en time. Drikk hele dagen i små søppel;
• med polycystisk parasittisk type har tansy bevist seg godt. 1 stor skje med Fitosyrya hell 2 kopper kokende vann og insister på en halv time. Drikk 3 dager i et glass om morgenen og kvelden;
• presset celandine juice blandet i like mengder med alkohol. La for en uke og drikk 20 dråper i 3 uker. Deretter avbrytes de i 2 uker og gjentar behandlingen.
• Urtel egg kompletterer kostholdet med leversykdom, gjenoppretter kroppen, styrker immunforsvaret, øker arbeidskapasiteten, fjerner patologiske prosesser. Med hepatisk polycystisk sykdom anbefales det å drikke 5 vaktelegg om dagen i 3 uker.
  

Frykt for salmonellose er ikke nødvendig. Quails lider aldri av denne sykdommen, noe som betyr at eggene deres er trygge i sin rå form, i motsetning til kyllingene.

Helsekost

Kosthold spiller en viktig rolle i behandlingen av mange sykdommer, inkludert polycystisk lever. Pasienter er tillatt å inkludere i daglig diett:

• magert kjøtt og fisk;
• fettfattige meieriprodukter;
• frokostblandinger;
• pasta;
• egg;
• grønnsak og smør;
• grønnsaker, ikke sure bær og frukt;
• kompoter, te, ikke-karbonert vann;
• honning;
• lange kaker.

Når leverpatologi fra menyen kategorisk utelukker:

• fett kjøtt og fisk;
• gjærte melkprodukter med høy prosentandel av fett;
• røkt kjøtt;
• pickles;
• hermetikk;
• majones, ketchup, sennep;
• kjøttprodukter;
• bønner;
• kaffe, alkohol, energi, karbonert søt vann;
• bakverk;
• stekt deig;
• sjokolade.

forebygging

Siden vitenskapen ennå ikke vet hvordan man skal bekjempe cellegenmutasjoner, er det ingen forebyggende måter å beskytte mot sykdommen. Tross alt er sykdommen dannet i livmoren under dannelsen av babyens indre organer.

Sunn produkter til leveren

Men det er mulig å bremse veksten av cystisk hulrom i leveren, ved hjelp av anbefalinger fra eksperter:

• spise rett og balansert;
• gi opp dårlige vaner;
• slappe fullt ut;
• unngå stress;
• ikke ignorere rutinemessige kontroller;
• ta utpekte hepatoprotektorer, vitamin- og mineralkomplekser;
• må beskytte seg mot eksponering for kjemikalier;
• oftere for å være ute i luften, for å gå inn for idrett.

Komplikasjoner og spådommer

Hvis du ikke behandler leveren, kan sykdommen føre til:

• hepatisk encefalopati;
• organsvikt;
• abscessdannelse;
• gulsott på grunn av obstruksjon av gallekanalene;
• hepatisk koma;
• kreft;
• blødning fra en sprengende cyste;
• suppuration av cyster på grunn av infeksjon av innholdet;
• tiltredelse av parasittisk mikroflora

Etter fjerning av cystisk kapsel fra leveren, får pasientene ofte gunstige fremskrivninger. Hvis saken er alvorlig, kan det forekomme tilbakefall. Så gjentas de medisinske prosedyrene. Det er bevist at leveren er i stand til å regenerere, noe som betyr at med riktig behandling kan en person håpe på full utvinning.

Vurder pasientens tilbakemelding på konsekvensene av patologi:

Maria Ignatievna: "De første tegnene viste meg 11 år siden. Legene kunne ikke gjøre den riktige diagnosen, så de begynte tilfeldigvis å behandle nyrene. All denne gangen hadde jeg drukket antibiotika to ganger i året, til en dag ble jeg tatt bort fra jobb av ambulansen med et akutt angrep.

En nøyaktig diagnose ble gjort når nyrene ble undersøkt, og polycystisk med metastaser ble funnet. Nå sitter jeg strengt på en diett, aksepterer melkdistriktpulver, prøver å flytte mer og leve et fullt liv. Min tilstand av helse med kosttilskudd forverres først. Konstant følte en sammenbrudd, døsighet. Men da kroppen ble brukt, følte det en bølge av styrke og vitalitet. Jeg håper, re-ultralyd vil tilfredsstille meg. "

Polycystisk lever kan forårsake dannelse av 20 eller flere cyster, som følge av at parenchymaet endres betydelig. Etter hvert som formasjonene vokser, øker orgelet selv, som klemmer de tilstøtende vevene. Leveren blir gradvis forstyrret, den kan ikke takle inaktivering og hormonproduksjon, og stoffskiftet lider.

For små neoplasmer anbefales pasienter å ta medisin og opprettholde en sunn livsstil, noe som vil bremse de patologiske endringene i parenkymen. Hvis faren for komplikasjoner øker, tas det radikale tiltak.

Polycystisk nyre- og leverprognose

Polycystisk lever: diagnose og behandling

Polycystisk lever er en patologisk ikke-parasittisk sykdom preget av dannelse av hulrom i et organs vev. Svært ofte er leverskade kombinert med cystiske formasjoner av nyrene eller bukspyttkjertelen.

Levercyster - klassifisering

Cystiske formasjoner er delt inn i 2 grupper:

Parasittisk natur. Nonparasitic cyster som er falske og sanne.

False kalles utdanning oppnådd av en person i løpet av livet. Blant årsakene til deres forekomst kalles traumer i magen, kirurgi, patologiske konsekvenser av inflammatoriske prosesser og sykdommer. Deres vegger består av forandret fibrøst vev i leveren, arr.

Medfødte cyster som dannes i uutviklede gallekanaler, som ikke er inkludert i kanalens arbeidssystem i perioden før fødselen, kalles sanne. Den indre overflaten av formasjonen er foret med epitel, som produserer væske. Denne væsken akkumulerer i hulrommet, under dens trykkstrekning oppstår og en cyste dannes.
Sanne neoplasmer kan være forbundet med gallekanalene eller autonome. Sistnevnte kan være enkelt eller flere.

Når flere cyster smelter sammen og i totalmassen opptar mer enn 60% av organets volum, blir polycystisk leversykdom diagnostisert.

Hvor kommer polycystisk sykdom fra?

I ulike år har ulike årsaker til polycystiske formasjoner i leveren blitt lagt fram, for eksempel var det virale og smittsomme teorier. For tiden mener forskere den sannsynlige arvelige naturen til dette fenomenet, men for det meste ligger feilen ved brudd under fosterutvikling.
Hovedfaren for denne sykdommen er at den er asymptomatisk, så lenge utdanningen ikke når en imponerende størrelse. Cyster større enn 6-7 cm i størrelse utgjør en trussel. Ved skade eller med sterk økning kan en slik neoplasm bryte og forårsake leverblødning. Sannsynligheten for infeksjon, degenerasjon i ondartede svulster.

Tegn på cystisk leverskade:

smerte i høyre underliv; synlig økning, utbuling av orgel i riktig hypokondrium; bouts av smerte på grunn av klemming av gallekanalen eller blæren; obstruktiv gulsot; kvalme, oppkast, smerte med trykk på det berørte området; historie av cystiske neoplasmer av nyrene, bukspyttkjertelen. skarp og alvorlig smerte indikerer en mulig brudd på utdanningen.

Diagnose av polycystisk

Polycystisk lever i lang tid uten åpenbare symptomer, noe som i stor grad kompliserer arbeidet til en lege. I den siste tiden ble sykdommen diagnostisert hovedsakelig ved en tilfeldighet, ved undersøkelse av andre organer, eller etter brudd på en cyste.
Foreløpig kan enhver lege og pasient bruke diagnostiske bildebehandlingsteknikker. Derfor er polycystisk lever, nyrer lett å oppdage på ultralyd eller ved hjelp av computertomografi. På CT-skanninger vil volumlærene være synlige, og i ultralyd, mange små cyster med væskeinnhold.
Blodprøvetaking er nødvendig for å utelukke formasjonenes parasittiske natur. Hvis nødvendig, gjennomfør cystepunktur for å undersøke innholdet. I vanskelige tilfeller utføres diagnostisk laparoskopi.

Behandling av cystiske formasjoner av lever og nyrer

Polycystisk lever, nyre kan kun behandles kirurgisk.

når formasjonene begynner å komprimere nærliggende vev, forårsaker nekrotiske forandringer; Ved mistanke om malignitet er kirurgisk behandling obligatorisk. I dette tilfellet utføres operasjonen med etterfølgende behandling; med en merkbar forverring i livskvaliteten, konstant smerte; hvis det klemmes eller overlapper gallekanalene; med tilbakefall etter tidligere behandling.

Tidligere ble pasientene gjennomgått abdominal kirurgi hvor cysten ble dissekert, og væskeinnholdet og den frie veggen ble fjernet.
For tiden blir laparoskopisk punktering av cystkroppen gjort under kontroll av en ultralydsmaskin. Samtidig blir innholdet i neoplasma drenert, en fenestrasjon av cysten utføres - fjerning av frie veggen.
I alvorlige tilfeller av polycystisk organtransplantasjon er indikert.

Kosthold for cystiske lesjoner i lever og nyrer

Fett og tung mat, alkoholholdige drikker i høye doser har en negativ innvirkning på menneskers helse.

Polycystisk lever innebærer ikke bare overholdelse av et midlertidig diett, men overholdelse av prinsippene for sunn spisning.

Dette betyr at grønnsaker og frukt, magert kjøtt, fisk, melkeprodukter skal seire i dietten. Viser vanlig inntak av vitaminer og mineraltilskudd, medisinsk mineralvann.
Under forbudet - varme krydder, fett meats, ketchups, sterk kaffe, karbonatiserte drinker. En diett med polycystisk er ikke en behandling, men en livsstil.

Noen viktige fakta

Hva trenger du å vite om du har blitt diagnostisert med polycystisk leversykdom?

Lever eller nyrecyster er ikke en setning, men du må se dem hele tiden. Behandling utføres kun ved hjelp av kirurgi, uansett årsak til utseende av neoplasma. På Internett er det et stort antall resepter for tradisjonell medisin, men enhver behandling må samordnes med legen din. I tilfelle akutt smerte, bør du kontakte ambulansen.

Polycystisk nyresykdom

Dannelsen av et stort antall væskefylte cyster, som påvirker en eller begge nyrer, gradvis ekspanderende, økende i størrelse, med tidskrevende atrofisk vevskader, er den medisinske navnet polycystiske nyresykdom.

Legene kaller denne sykdommen autosomal dominant, genetisk, det vil si at den ofte er arvet av slektninger av blod. Mens det utvikles, kan polycystisk sykdom føre til en alvorlig form for nyresvikt, så vel som manifestasjonen hos en pasient av cyster i parankymen til andre organer, spesielt leveren, tymus, milt, seminal vesikler og noen ganger lungene og bukspyttkjertelen. Nederlaget forekommer hos 1 av 500-1000 personer, men til tross for sjeldenhet, anser leger det veldig vanskelig og farlig.

Våre lesere anbefaler

Vår vanlige leser ble kvitt nyreproblemer med en effektiv metode. Hun sjekket det selv - resultatet er 100% - komplett lettelse fra smerte og problemer med vannlating. Dette er et naturlig urtemiddel. Vi sjekket metoden og bestemte oss for å anbefale det til deg. Resultatet er raskt. EFFEKTIV METODE.

Hva forårsaker sykdommen

Polycystisk nyreskader er en genetisk (arvelig) sykdom, så hovedårsaken til utviklingen av denne sykdommen er tilstedeværelsen av et spesifikt gen som overføres av en av kromosomene. Genetisk arve problemet kan et barn av noe kjønn, i noen tilfeller, nyfødte og små barn lider av polycystisk nyresykdom (i tidlig alder blir det ofte ledsaget av raskt utviklet nyresvikt). Men oftest er sykdommen, ifølge leger, dannet og begynner å utvikle seg hos en person over 40 år, da det på grunn av aldersrelaterte forandringer i nyrevevet er forlengelser fylt med væske, på grunnlag av hvilken cyster manifesterer seg.

Mesteparten av den polycystiske nyreskaden er autosomal dominerende, det vil si for utviklingen, er det nok at barnet arver patologisk gener fra en av foreldrene. I noen tilfeller er sykdommen autosomal resessiv, så manifestasjonen avhenger av den genetiske kombinasjonen av mutantkromosomer fra begge foreldrene samtidig. Med denne form for polycystisk utvikler seg hos spedbarn i løpet av de første ukene av livet.

Hvis det i familienes genetiske historie ikke var tilfeller av dannelse av cyster på nyrene, konkluderer doktoren at en ny mutasjon har skjedd i en av foreldrene. Videre negerer det faktum at sykdommen dukket opp i første generasjon ikke alvorlighetsgraden av kurset og umuligheten av en fullstendig kur.

Følgende faktorer kan gjøre utviklingen av polycystisk mer sannsynlig:

stabil arteriell hypertensjon; traumer og kirurgi på nyrene; Graviditetstilstand.

Manifisert som følge av genetiske faktorer, kan tilstanden være komplisert hvis en sekundær infeksjon knytter seg til nyreskaden (selv elementære akutte respiratoriske virusinfeksjoner). En kombinasjon av patologier, leger anser som en av måtene å farlig forverre pasientens tilstand og til og med føre til død.

Tegn og symptomer på sykdommen

For nyfødte er polycystisk nyresykdom dødelig - den genetiske sykdommen er alvorlig, ugunstig, døden oppstår i løpet av få uker på grunn av den raske utviklingen av nyresvikt og forgiftning av kroppen. En voksen (vanligvis mellom 30 og 40 år) opplever en langsom utvikling av lesjonen, spredt over tre faser med ulike symptomer:

kompensasjon; subcompensation; dekompensasjon.

Det kompenserte stadiet av polycystose manifesterer seg ikke, nyres funksjon fortsetter uten avbrudd, men pasienten begynner å klage til legene om følgende symptomer på en lesjon over tid:

trykk i lumbalområdet (venstre eller høyre); dysuri; magesmerter av ukjent opprinnelse; noen ganger - hematuri; hodepine; tretthet.

Det subkompenserte stadium av polycystose blir mer synlig, antall cyster og deres størrelser øker, og derfor oppstår symptomer på nyresvikt:

tørr munn; kvalme; økt tørst; migrene; alvorlig arteriell hypertensjon.

Videre blir sviktet enda mer uttalt, da det er spesifikke symptomer på polycystisk nyresykdom:

polyuria (økning i urinutskillelse), suppleres med ulike patologier - isostenuri (utskillelse av urin med unormal spesifikk tyngdekraft), erytrocyturi og sylindruri (erytrocyt og proteiner koagulert i sylindere) i urin; leukocyturi (urin med blodceller, leukocytter) - hvis polycystisk er komplisert av inflammatoriske sykdommer; kuldegysninger med feber, kvalme, generell svakhet - hvis cysten (eller cyster) i nyrene fester; Nyreskolisk syndrom - hvis orgelet lider videre fra dannelsen av steiner i den.

Dekompensert stadium av nyresykdom betyr et slikt symptom som veksten av cyster, kronisk uremi og styrking av alle de ovennevnte symptomene på skade.

Typer av diagnose

Renal polycystose er ikke en dom hvis den er identifisert i tide og utsatt for en terapeutisk effekt som gir pasienten størst mulig komfort i livet. Leger bruker følgende verktøy for å oppdage denne genetiske sykdommen:

pasientintervju - klager om hvor lenge de startet, hva var de første symptomene, om det er inflammatoriske lesjoner av nyrene i sykdommens historie; samling av anamnesis av arvelighet og livsstil for pasienten (faglig aktivitet, som bor i en region med dårlig økologi, tilstedeværelse av en polycystisk diagnose hos blodfamilier); Konsultasjon med en urolog - undersøkelse, palpasjon av magen, palpasjon av nyrene for økning, palpasjon av nedre rygg for å oppdage smerten av cyster; en blodprøve (anemi oppdages med nedsatt hemoglobinnivå, økning i urea og kreatininnivå på grunn av nedsatt nyrefunksjon); urinalyse (bevis på en smittsom prosess er avslørt, lav urin tetthet på grunn av nyrenes manglende evne til å konsentrere urin); identifisering av glomerulær filtreringshastighet - analyse av intensiteten i urinsystemet; Ultralydsdiagnostisk undersøkelse av nyrestruktur og deres størrelse, ekskretorisk urografi (hvis det ikke oppdages nedsatt nyrefunksjon) - Røntgenstråler som tas etter kontrastmiddelet injiseres i pasientens venne. CT-skanning er en serie bilder som lar deg undersøke pasientens hele kropp å identifisere nøyaktig antall cyster, samt deres potensielle tilstedeværelse i andre organer, nephroscintigrafi - vurdering av akkumulering av et spesielt radioaktivt stoff introdusert i blodåren ved nyrene med identifisering av s, dersom stoffet ikke er akkumulert, konsultasjoner av doctor- genetikk, medisinsk og genetisk forskning - og vurdering av det genetiske materiale hos pasienten, studiet av kromosomer, identifisering av genetiske sykdommer, er at pasienten konsulterer lege-nephrologist.

Ved å passere gjennom alle de oppførte aktivitetene, vil den behandlende legen kunne utarbeide et komplett bilde av polycystisk nyresykdom, foreskrive et optimalt behandlingsforløp og gi minst en omtrentlig livsprognose - hvor lenge pasienten vil leve med cyster hvis han overholder anbefalingene.

Snakker om behandling...

Polycystisk nyresykdom er en genetisk patologi arvet mellom slektninger. Leger kan ikke behandle denne sykdommen helt - genetiske mekanismer er ikke mottagelige for noen form for medisinsk påvirkning, og i tillegg utvikler barnets utvikling av en lesjon veldig raskt til døden.

medisinering

De viktigste tiltakene for medisinering for polycystisk er sendt for å undertrykke symptomatiske manifestasjoner:

ACE-hemmere, så vel som diuretika og andre legemidler ved forhøyet trykk; antibiotika for tilsetning av polycystiske inflammatoriske sykdommer; preparater av aminosyrer, kalsium og erytropoietin med proteinmangel, abnorm kalsium-fosformetabolisme og jernmangel (anemi);

For alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan legene ordinere hemodialyse-økter - maskinvareblodrensing, og når tilstanden forsømmes, hjelper bare ett verktøy til pasienten - kirurgisk inngrep, som medfører periodisk å pumpe ut væske fra dannede cyster, åpen kirurgi for å fjerne deler eller alle formasjoner og fullføre fjerning av nyre..

Når det gjelder å lindre pasientens tilstand og lindre de viktigste symptomene på polycystisk nyresykdom, hjelper tradisjonell medisin også godt. Anbefalingen fra leger om alternativ behandling for lesjoner er som følger:

Drikk tre ganger om dagen brygget burkblad (kan være med te) - 25 gr. knuste råvarer for 450-550 ml kokende vann; kok hvitløk hvitløk: 500 gr. å snu råvarene i vassdrag, hell 500 ml kaldt vann og la det fylles i 30 dager, ta tinkturen før måltider tre ganger om dagen; kjøp og drikk echinacea apotek tinktur i 9 måneder eller mer tre ganger om dagen, 20 dråper hver; Forbered infusjonen av tistel - hell 1 ss. l. knust råstoff 250 ml. kokende vann, deksel, la det brygge i 3 timer, drikk 1 dag i delte doser; Gjør vegetabilsk samling - like deler av fiolett, tog, lingonberry, motherwort og linfrø blandet, ta 1 ss. l. masse, hell i en termos 350 ml. vann, la i 8 timer, ta 150 ml daglig.

Riktig ernæring

Tiltak for narkotikabehandling og den populære metoden for bekjempelse av genetisk bestemt polycystisk nyresykdom vil ikke være veldig effektiv hvis pasienten ikke støtter dem med diett. Legene anbefaler pasienter å følge følgende regler for ernæring for å hindre veksten av cyster:

for å kontrollere bruk av mat som er mettet med kalium (et element hvis volum i kroppen med nyreskade er unormalt økt) - bakt poteter, spinat, bananer, nøtter, sopp, tørket frukt, chips; nekte animalsk protein, salt mat og salt generelt, kaffe, krydret, surt, fett, stekt mat; legg egg, magert kjøtt og magert fisk (sjø), skummet melk, rå grønnsaker og frukt, kli til kostholdet. Bruk regelmessig væsker - minst 2 liter juice, fruktdrikker og mineralvann; eliminere dårlige vaner, spesielt alkohol.

En diett med polycystisk nyreskader er nødvendig hvis pasienten ønsker å leve og lede en relativt full livsstil. Riktig valgt mat gjør at kroppen kan normalisere strømmen av metabolske prosesser, for å forhindre økt innhold av kalium og fosfor, for å beskytte mot tap av vitaminer og mineraler.

Viktig: Kravene til dietten bør observeres ikke bare når det gjelder matvalg, men også i kostholdet: Det er uakseptabelt å overatt og underernærer, siden slike ekstremiteter fører til langsommere gjenoppretting av helse etter behandling. Legene sier at dette også forårsaker alvorlige polycystoseforverringer. Pasienten skal motta minst 3000 kcal per dag, så vel som den optimale mengden vitaminer og mineraler.

Kombinasjonen av en diett med tradisjonell medisin og medisinske effekter kan kun foreskrives til pasienten av den behandlende legen som kontrollerer utviklingen av lesjonen og prosessen med å bekjempe polycystisk sykdom. Manglende overholdelse av denne regelen fører ofte til en forverring av pasientens helse og komplikasjon i løpet av sykdommen eller til og med døden.

forebygging

Polycystisk nyresykdom - en genetisk sykdom, det kan ikke herdes og nesten umulig å hindre. Forebyggende tiltak, så vel som terapimidler, består i kampen mot symptomatiske manifestasjoner og den generelle lindringen av patologien. For å hindre gjentakelse av skade, anbefaler leger at pasienter følger en diett, tar vitamin- og mineralkomplekser og regelmessig konsulterer en spesialist ved de første symptomene. Komplekset av terapeutiske og profylaktiske tiltak - diett, alternativ medisin og offisielle medisiner, kan begrense dannelsen av cyster innenfor det akseptable området, uten at pasienten er ekstremt sannsynlig å "skaffe seg" funksjonshemming og død.

Å overvinne alvorlig nyresykdom er mulig!

Hvis følgende symptomer er kjent for deg på forhånd:

vedvarende ryggsmerter; problemer med å urinere blodtrykkssykdom.

Den eneste måten er kirurgi? Vent og ikke handle etter radikale metoder. Kur sykdommen er mulig! Følg lenken og finn ut hvordan spesialisten anbefaler behandling.