Bukspyttkjertelkanaler

En av funksjonene i kjertelen, kalt bukspyttkjertelen, er produksjon av bukspyttkjertelenzymer for mage-tarmsystemet. Bukspyttkjertelen er ansett som en av de viktigste deltakere i transport og utvinning av fordøyelsessekretjoner. Ifølge ham er enzymer produsert av acini vist i tolvfingertarmen. Distribuer hovedkanalen i bukspyttkjertelen, tilbehør og små kanalkanaler.

Generell informasjon om kroppen

Bukspyttkjertelen ligger nesten i midten av kroppen motsatt den 1-2. ryggvirvel i midjen i retroperitonealhulen. Basert på navnet, kan vi si at det er under magen, som er typisk for utsatt stilling. Hvis en person står, er magen og kjertelen på samme nivå. De er adskilt av et fettlag - caul. Formen på kroppen er avlang og er delt inn i tre deler:

  • hodet, som ligger ved siden av tolvfingertarmen, befinner seg på den ldende lumbale vertebraen, den mest massive;
  • Kroppen, som har formen av en trekant, er derfor i sine anatomier tre kanter, og ligger i nivået av 1 lumbar vertebra;
  • hale, som har en konisk form.

Av naturen av de utførte funksjonene er jern delt inn i eksokrine og endokrine bestanddeler. Den første danner hoveddelen av kroppen. De er acini og lobules som består av eksokrine bukspyttkjertelceller. Disse cellene produserer de viktigste enzymer for fordøyelsessystemet - amylase, lipase, protease. Gjennom den lille canaliculi fra acini, blir enzymer utskilt av større kanaler i hovedpankreatisk kanal, noe som fører til tarmene - Wirsung bukspyttkjertelen.

Endokrine komponenter er lokalisert i tykkelsen av eksokrinmassen (kun 1% av total kroppsvekt). Deres tetthet øker mot halen av kjertelen. Disse er små rundeformede celler, de såkalte øyene Langerhans. Disse formasjonene er tett sammenflettet med blodkarillærene, så deres hemmelighet blir straks inn i blodet. Hovedcellens oppgave er å kontrollere metabolske prosesser ved å utsette hormoner. To av dem produseres bare av bukspyttkjertelen: insulin og glucon.

Strukturen av kroppens utstrømningskanaler

Sekresjonsuttaket består av to store kanaler. Den viktigste er Wirsungkanalen, den andre er Santorini-kanalen. Hovedkanalen stammer fra halen av kjertelen og strekker seg gjennom hele orgelet. Kanalen har formen av en bue eller brev S, som ofte gjentar formen på en kjertel. Innsnevringen av bukspyttkjertelen er tydelig synlig fra hode til hale. Gjennom hele sin lengde smelter det sammen med mindre kanaler. Deres struktur og kvantitet for hver person er individuelle. Noen har en koffertstruktur, da kommer antallet tubuli til 30, andre - løs, hvor du kan telle opptil 60 små kanaler. I det første tilfellet varierer avstanden mellom de små kanalene fra 0,6 til 1,6 cm, og i den andre er den mye mindre - fra 0,08 til 0,2 cm.

Den viktigste bukspyttkjertelen passerer gjennom hele organet til hodet, hvor det strømmer inn i tolvfingertarmen gjennom lumen. I sammenløpet av den dannede ventilen, som kalles Oddi-sfinkteren. Det styrer produksjonen av enzymer fra kjertelen. 0,3 cm før sphincter, strømmer kanalen i Santorini inn i hovedekskretjonskanalen. I isolerte tilfeller har den en uavhengig vei ut av kjertelen, som ikke tilskrives patologi. En slik struktur påvirker ikke en persons generelle helse.

Normal utgangskanalstørrelser

Hovedutskillelseskanalen stammer fra halen, og slutter ved krysset mellom bukspyttkjertelen og tarmene. Den normale lengden på Virunga-kanalen er 16-23 cm. Kanalenes diameter minskar gradvis mot halen. På ulike steder når verdiene:

  • i begynnelsen - 0,1-0,17 cm;
  • i kroppens område - 0,24-0,26 cm;
  • ved utkjørselen - 0,28-0,33 cm.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Hvor åpner kanaler av kjertel og lever?

I området av lederen av Wirsung fusjonerer kanalen med Santorin og felles gallekanal. Etter gjennom lumen åpner du inn i tarmen med en stor Vater nippel (duodenal). Konfluensen av ekskretjonskanaler i leveren og bukspyttkjertelen passerer gjennom den vanlige gallekanalen. Det dannes etter sammenfall av galleblæren og den vanlige leveren i leveren. I 40% av folket åpner tilbehøret i tarmene separat med en liten duodenalnippel.

I 40% av folket åpner tilbehøret i tarmene separat med en liten duodenalnippel.

I anatomien til forbindelsen mellom ekspansjonskanalene i bukspyttkjertelen og leveren, utmerker 4 strukturer. Det første tilfellet er karakteristisk for 55%, når en felles ampul formes ved sammenløp av kanalene. Med denne strukturen styrer sphincteren begge utganger. I andre tilfelle smelter eksplosjonskanaler uten å danne ampuller, og deretter åpnes i tarmene. Denne plasseringen er funnet i 34% av befolkningen. Sjeldne er den tredje typen plassering av utgangene (4%), når hovedkanaler i leveren og bukspyttkjertelen strømmer separat. Det fjerde tilfellet er særegent til 8,4%, hvor begge ekskretjonskanaler er forbundet med stor avstand fra duodenal papilla.

Anomalier og kanalutvidelse

Endringer og avvik i organets anatomi refereres til som unormal utvikling. Årsaker er vanligvis medfødte. Genetiske defekter kan føre til bifurcering av hovedkanalen, noe som fører til dannelsen av et par primære ekskretjonsgrener. Mulig innsnevring - stenose. Som et resultat av stagnasjon eller blokkering av små tubuli og hovedkanalen, utvikler pankreatitt. Innsnevring av excretory tubules fører til fordøyelsesproblemer. Stagnasjon og væskeendringer forårsaker cystisk fibrose, noe som fører til endringer ikke bare av kjertelen, men også av noen kroppssystemer.

5% av menneskene kan danne en ekstra kanal, som kalles abberant (tillegg). Han tar begynnelsen i hodet, og gjennom Helis sphincter trekker han fordøyelsesenzymer til tarmen. Ekstra ekskretorskanal anses ikke som en sykdom, men krever spesiell undersøkelse og behandling. Det skal bemerkes at blokkering ofte forårsaker angrep av akutt pankreatitt.

Den normale størrelsen på Wirsung-kanalen er 0,2 cm. Endring av størrelsen fører til funksjonsfeil i bukspyttkjertelen. Utvidelsen av kanalen kan føre til utseende av en svulst eller steiner i kjertelen. Hyppige tilfeller av overlappende intrapankreatisk kanal i bukspyttkjertelen, utviklingen av kronisk pankreatitt. Akutte former for sykdommen krever ofte pankreathektomi (fjerning av organet).

Bukspyttkjertelkanaler: struktur og funksjon

Den viktigste bukspyttkjertelen er ansvarlig for å transportere juice fra organet til tolvfingertarmen. I den medisinske litteraturen kan man også finne navnet på bukspyttkjertelen, virzungiyev eller virsungovkanalen, oppkalt etter den anatomiske forskeren fra Tyskland, Johann Wirsung. I tillegg er det i bukspyttkjertelen en ekstra kanal som strømmer inn i hoveddelen. I tillegg til de to hovedkanalene i kjertelen, er det mange ekskresjonssystemer.

Bukspyttkjertelen og leveren åpner i tolvfingertarmen?

Bukspyttkjertelen åpner i tolvfingertarmen. Hoveddelen er bueformet, mindre ofte kan du møte S-formet eller kneformet. Den stammer fra organets hale, og slutter med en sphincter som regulerer strømmen av juice. Mot målet øker Wirsung-kanalen, og dermed øker diameteren:

  • I halen - 0,9-1,8 mm.
  • I kroppen av bukspyttkjertelen - 2,3-2,7 mm.
  • I hodet - 3,2 mm.

For hele lengden på kanalen ved siden av utgangskanaler er mindre, hvorav antall er individuelle, så vel som avstanden mellom dem. I gjennomsnitt varierer antall små kanaler fra 20 til 60.

På bukspyttkjertelen, omtrent 3 centimeter til sphincteren, adderer en ytterligere hovedkanalen. En variant av normen, som forekommer i 3 av 10 tilfeller, regnes for å være sammenløp av en ekstra kanal direkte inn i tolvfingertarmen. Dette er ikke helt vanlig. En slik struktur utgjør ikke en trussel mot helse og er en individuell funksjon.

Når det gjelder leveren, kommer gallen som dannes i sine celler, inn i leverkanalen gjennom kapillærene. Deretter, via den vanlige gallekanalen, blir en del av gallen sendt til tolvfingre, mens den andre sendes til galleblæren.

Bukspyttkjertel miltkanal

Milten kanalen, som regulerer metabolismen, implementerer faktisk mange andre funksjoner i kroppen:

  • Deltar i spalting av mat.
  • Samhandler med lever og nyrer.
  • Påvirker føtale årvåkenhet.
  • Fremmer spermaproduksjon.
  • Normaliserer vannutveksling.
  • Ta del i bloddannelse.

Patologier for utvikling av bukspyttkjertelen

Medfødt stenose er ekstremt sjelden, og uten tvil er denne uregelmessigheten en av de farligste. Det er en forgrening av Wirsungkanalen i to grener.

Hovedkanalblokkering er det vanligste problemet. Det var hun som i noen tilfeller forårsaket utviklingen av den inflammatoriske prosessen - pankreatitt. I tillegg til Wirsungkanalen kan du også oppleve hindringer i tubulene. I medisinsk litteratur har dette fenomenet blitt kalt "Lakes Chain Syndrome" - kanalutvidelsen.

Utvidelsen av kanalen, hvis diameter er normalt 2 millimeter, kan skyldes flere faktorer:

  1. Tumor i bukspyttkjertelen.
  2. Konkresjoner.
  3. Overlappende kanal.
  4. Kronisk pankreatitt.
  5. Komplikasjon av drift Whipple.
  6. Delvis pankreatiskektomi.

I 5 tilfeller ut av 100 diagnostiseres en ekstra avvikende kanal, som begynner på kjertelens hode og slutter med Hellys sphincter som åpner inngangen til 12-duodenaljuice. Hvis en blokkering oppstår, er det sannsynligvis et uunngåelig tilbakefall av akutt pankreatitt.

Leveren er jern

Bukspyttkjertel og lever i fordøyelsessystemet

Bukspyttkjertelen er en stor grå-rosa kirtel med en lobular struktur, veier 70-80 g i en voksen og er 20 cm lang og 4 cm bred. Den ligger retroperitonealt, plassert på tverrsnittsnivå i lumbal vertebra bak magen, og ved siden av aorta og dårligere vena cava. Høyre, større del av kjertelen - hodet - ligger i hodeskoens bøyd, og venstre, innsnevret hale - når den venstre nyren og milten. Den midterste delen av kjertelen kalles kroppen. Utenfor bukspyttkjertelen er dekket med bindevevskapsel. Forsiden er dekket med peritoneum.


Bekkenet i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelen er en blandet sekretkjertel. Exocrine sekretoriske avdelinger produserer pancreasjuice (opptil 2 liter per dag) som inneholder enzymer (trypsin, lipase, amylase og andre), under påvirkning av hvilke proteiner, fett og karbohydrater brytes ned. Celler i de endokrine sekretoriske regioner - holmer - utskiller flere hormoner (insulin, glukagon, somatostatin, pankreas polypeptid) involvert i regulering av protein, karbon og fettmetabolisme i kroppen.

Den strukturelle og funksjonelle enheten til eksokrine kjertelen er acinus. Den består av den alveolære sekretoriske delen, hvorfra innføringskanalen begynner. Den sekretoriske regionen er omgitt av en kjellermembran; dets celler syntetiserer pankreasjuice-enzymer og utskiller dem i en inaktiv tilstand. Enzymeaktivering skjer i tarmlumen av komponenter i tarmsaften.

Mellom tilstøtende acini er tynne lag av bindevev, hvor blodkapillærene og nervefibrene i det autonome nervesystemet. Kanalene i den tilstøtende acini smelter sammen i interaksjonskanaler, som i sin tur strømmer inn i større intralobulære og interlobulære kanaler, som ligger i bindevevpartisjoner. Den sistnevnte sammenslåing danner den felles utskillelseskanalen som går fra halen av kjertelen til hodet og åpner på duodenumets store papilla. På den lille papillen i tarmen åpnes en ikke-permanent tilbehørskanal. Væskekomponenten i bukspyttkjertelsjuice blir utskilt av cellene i ekskretjonskanalene, hovedsakelig interakinøse. I kanalens vegger er det kobberceller.

Regulering av funksjonen til sekretoriske celler forekommer ikke bare nervøs, men også humorale veier. Endokrine celler i kanalene i kjertelen produserer secretin, som virker på cellene i kanalene. To hormoner: pankreas og cholecystokinin, påvirker sekresjonsceller og stimulerer produksjon av enzymer. De regulerer også galle utskillelse i leveren.

Den endokrine delen av kjertelen er dannet av øyer av oval, bånd-lignende eller stjerneformet, plassert mellom acini. Flere av dem finnes i kaudal kjertelen. Deres totale antall er 1-2 millioner eller mer, men deres volum overstiger ikke 3% av volumet av kjertelen. Med alderen reduseres antall øyer.

Blodforsyningen til kjertelen utføres gjennom grenen av celiac-stammen og den overordnede mesenteriske arterien. De forgrener seg kraftig og danner tette kapillær nettverk rundt acini og inne i øyene. Flyter fra bukspyttkjertelen blod går inn i portalvenen. Rundt acini og øyer begynner lymfatiske kapillærer.

Innerveringen av kjertelen utføres av de vandrende og sympatiske nerver. Sistnevnte er inkludert i blodkarene. I kjertelvev er det intramurale ganglier dannet av kolin og peptidergiske nevroner. Deres prosesser slutter på cellene i acini og øyer og regulerer sekretorisk funksjon av kjertelen. I vevet i kjertelen danner sensoriske nervefibre reseptoreendinger, som for eksempel lamellare.

Leveren (hepar) er den største kjertelen i kroppen (veier opptil 1,5 kg), har en mørk brun farge. Den utfører en rekke funksjoner i menneskekroppen. I embryonale perioden oppstår bloddannelse i leveren, som gradvis fades bort til slutten av intrauterin utvikling, og opphører etter fødselen. Etter fødselen og i den voksne kroppen er leverfunksjonen hovedsakelig forbundet med metabolisme. Det produserer galle som kommer inn i tolvfingertarmen og er involvert i fordøyelsen av fett. I leveren syntetiseres fosfolipider, som er nødvendige for bygging av cellemembraner, spesielt i det nervøse vevet; Kolesterol omdannes til gallsyrer. I tillegg er leveren involvert i proteinmetabolisme, det syntetiserer en rekke plasmaproteiner (fibrinogen, albumin, protrombin, etc.). Fra karbohydrater i leveren dannes glykogen, noe som er nødvendig for å opprettholde nivået av glukose i blodet. Gamle røde blodlegemer ødelegges i leveren. Makrofager absorberer skadelige stoffer og mikroorganismer fra blodet. En av hovedfunksjonene i leveren er å avgifte stoffer, spesielt fenol, indol og andre rottingprodukter, som absorberes i blodet i tarmene. Her omdannes ammoniakk til urea, som utskilles av nyrene.

Det meste av leveren er i riktig hypokondrium, den minste kommer på venstre side av bukhulen. Leveren ligger ved siden av membranen, når nivå IV til høyre, og V mellomrom plass til venstre. Den nederste høyre tynn sin kant bare med et dypt pust utstråler litt under riktig hypokondrium. Men selv da kan en sunn lever ikke føles gjennom bukveggen, siden den er mykere enn sistnevnte. I et lite område ("under skjeen") er kjertelen tilstøtende til den fremre bukveggen.

Det er to overflater av leveren: den øvre - membran og nedre visceral. De er skilt fra hverandre ved den fremre skarpe kanten og bakstumpen. Den diafragmatiske overflaten av leveren vender opp og fremover. Det er delt i lengderetningen som kommer halvmånebånd i to ujevne deler: jo mer massiv - høyre og mindre - venstre løv. Den viscerale overflaten av leveren er konkav, vender ned og har nedtrykk fra tilstøtende organer. Den viser tre spor: høyre og venstre longitudinale (sagittale) og tverrgående mellom dem, som danner en form som ligner bokstaven N. På baksiden av den høyre langsgående sporet passerer den den nedre vena cava inn i hvilken leveren vener åpner. Foran den samme sporet ligger galleblæren. Tverrsporet er porten til leveren. Gjennom dem kommer hepatisk arterie, portalvein og nerver, og gallekanaler og lymfekar avslutter. Ved porten er alle disse formasjonene dekket av serøse blader, som overføres fra dem til orgelet og danner dekselet.

Bak den tverrgående sulcus er det et kaudat, og foran er det en firkantet løv avgrenset av sagittal sulci.

Det meste av leveren, med unntak av den bakre marginen, er dekket med peritoneum. Den sistnevnte, som fortsetter på den fra naboorganer, danner leddbånd og fester leveren i en bestemt posisjon. Koronarligamentet som løper langs den bakre kanten av leveren, og halvmånebåndet (resten av ventral mesenteri) nevner kobler leveren til membranen. På den nedre overflaten av leveren, i den fremre delen av venstre langsgående furu, går en rund ligament (overgrodd navlestreng av fosteret), som strekker seg til bakre del av furgen, hvor den blir til en venøs ligament (overgrodd venøs kanal som forbinder portalen og inferior vena cava i fosteret). Det runde ligamentet slutter på den fremre bukveggen nær navlen. Ligamenter som løper fra leverporten til tolvfingertarmen og til den mindre krumningen i magen, danner en liten omentum. Den bakre marginen av leveren er ikke dekket av bukhinnen og spaltet med membranen. Bindevevet som ligger under dekselet på brystbenet danner en kapsel, som gir en viss form av leveren, som fortsetter inn i leverenvevet i form av bindevevslag.

Det ble tidligere antatt at leveren parenchyma består av små formasjoner kalt hepatiske lobuler. Skive diameter ikke mer enn 1,5 mm. Hver kappe i tverrsnittet har formen på en sekskant, i midten går den sentrale venen, og på periferien i kontaktpunktene til nabolandene befinner seg grenene av nyrearterien, portvenen, lymfatisk kar og gallekanal. Sammen danner de portene. De tilstøtende lobulene i dyr er skilt fra lag av løs bindevev. Men hos mennesker blir slike lag normalt ikke detektert, noe som gjør det vanskelig å bestemme grensene for lobulene.

Portalvenen bringer blod til leveren fra de uberørte organene i magehulen: fordøyelseskanalen og milten. Grenene i leverarterien gjentar kursen av grener av portalvenen. Omgitt av lag av bindevev, kommer de inn i leveren, deler mange ganger og danner interlobulære grener hvorfra kapillærene avgår. Sistnevnte har en uregelmessig form og ble derfor kalt sinusformet. De trenger radialt inn i segmentene fra periferien til midten. Hepatiske celler (hepatitt) er plassert i løkken mellom kapillærene. De er leverstråler rettet radialt. Kapillærene strømmer blod inn i den sentrale venen, som trenger inn i loben langs langs aksen og åpner inn i en av de samlende sub-lobulære årene som strømmer inn i leverenveiene. Disse årene forlater leveren på baksiden og strømmer inn i den dårligere vena cava.

Mellom hepatocytter i bjelkene begynner blinde-lukkede gallekapillarier, samler seg i gallekanalene, som forbinder og gir opphav til høyre og venstre (respektive kjertelbobber) leverkanaler. Den sistnevnte, fusjonerte, danner en felles leverkanal. Dette gallekanalsystemet skiller ut galle. Lymfe dannet i leveren utskilles gjennom lymfekarrene.

Langsiktig studier av strukturen av leveren lobuler viste at hver hepatocyt er den ene siden som vender mot gallekapillæren, og den andre mot veggen av en eller to sinusoider. Veggen av hver gallekapillær danner en streng av to eller tre hepatocytter, kalt trabeschaya. Mellom seg er hepatocytter fast forbundet med intercellulære kontakter. Med andre ord er kapillæret et gap mellom membranene i hepatocytter. Trabeculae, så vel som sinusformede kapillærer, omgir dem, anastomose med hverandre. Alle er orientert fra periferien av lobulene til sentrum. Dermed går blodet fra de interlobulære grener av portalvenen og leverarterien som ligger i portalen, inn i sinusformet. Her blander det seg og strømmer til lobulens sentrale vene.

Galle som utskilles av hepatocytter i galdekarbidene beveger seg langs dem til gallekanalen som ligger i portalen. Hver gallekanal samler galle fra kapillærene som opptar en viss posisjon i de klassiske hepatiske lobulene. Dette nettstedet har omtrent trekantet form og kalles "portal lobule".

Leverceller utfører et stort antall funksjoner knyttet til vedlikehold av metabolske prosesser i kroppen. I denne forbindelse er blodtilførselen av hepatocytter av stor betydning. For å lette forståelsen av dette problemet introduserte begrepet "lever acinus". Akinus består av 1/6 deler av to tilstøtende skiver, den har en diamantform. Passerer langs sinusoider, forsyner blodet oksygen og næringsstoffer til hepatiske patogener, bjelker, og tar karbondioksid og metabolske produkter fra dem. Derfor ville det være mulig å anta at cellene som ligger nær de midterste vener av lobulene, mottar en mindre mengde av disse substansene fra blodet enn cellene som ligger nær portaltraktene. Imidlertid går blod fra leverarterien og portalvenen før den kommer inn i sinusoidene, gjennom nettverket av fartøy med gradvis avtagende diameter. Disse fartøyene gjennomsyrer leveren parenchyma og åpne i sinusoider. Således mottar hepatocytter nær disse karene flere stoffer fra blodet enn fjernere (soner II og III). En del av acini, som ligger nær den sentrale venen, mottar det mest utarmede blodet. En slik forskjell i blodtilførselen fører til at metabolske prosesser i disse acinus sonene er noe forskjellige fra hverandre. Mangelen på næringsstoffer i dietten eller noen giftstoffer av cellene i disse sonene reagerer forskjellig: cellene som ligger nær de sentrale årene er mer sårbare.

Stoffer som kommer inn i leveren med blod, passerer gjennom veggen av sinusformede kapillærer og absorberes av hepatocyttene. Mellom sinusoidens vegg og overflaten av hepatocytene er det en Disse spaltplass fylt med blodplasma. I postnatale perioden finnes ikke blodceller her.

Tallrike mikrovilli av hepatocytter blir omgjort til dette rommet. Vegget av sinusoider er dannet av ett lag av celler av to typer. Disse er hovedsakelig tynne endotelceller. Mellom dem ligger de større Kupffer-cellene. De utvikler seg fra blodmonocytter og utfører funksjonen av makrofager. I cytoplasma av Kupffer-celler kan alle organeller som er karakteristiske for makrofager, skilles: fagosomer, sekundære lysosomer og enzymer er ofte funnet. Celleoverflaten vendt mot lumen på en sinusoid er dekket av et stort antall mikrovilli. Disse cellene renser blodet fra fremmede partikler, fibrin og aktiverte blodkoagulasjonsfaktorer. De er involvert i fagocytose av røde blodlegemer, utveksling av gallepigmenter, hemoglobin og steroidhormoner.

Endotelceller i sinusoidveggen har mange porer i cytoplasmaet. Kjellermembranen er fraværende. Komponentene i blodplasma opp til 100 nm i størrelse trenger gjennom porene. På grunn av den frie passasjen av væske fra sinusoidens lumen til Disse-rommet, opprettes det samme trykket på endotelcellene fra innsiden og utsiden, og sinusoidene opprettholder sin form. Vegget av sinusoidet støttes også av prosessene av lipidakkumulerende celler (lipocytter eller Ito-celler). Disse cellene ligger nær sinusoider blant hepatocytter og har evne til å syntetisere kollagen. Av denne grunn kan lipocytter være involvert i utviklingen av levercirrhose. I tillegg, i hele leveren parenchyma, og rundt sinusoider spesielt, er det et stort antall retikulære fibre som utfører støttefunksjonen.

Som allerede nevnt, er overflaten av hepatocytter, som vender mot hulrummets lumen, dekket av mikrovilli. De øker signifikant celleoverflaten som kreves for absorpsjon av stoffer fra blodet og sekretjonen. Den andre sekretoriske overflaten av hepatocytten vender mot gallekapillaret.

Funksjonene av hepatocytter er mangfoldige. I nærvær av insulin, er de i stand til å fange overflødig glukose fra blodbanen og deponere den i cytoplasma som glykogen. Denne prosessen stimuleres av hormonet av binyrebarkhydrokortisonen. I dette tilfellet dannes glykogen fra proteiner og polypeptider. Med mangel på glukose i blodet, bryter glykogen ned og glukose blir utskilt i blodet. Hepatocyt cytoplasma inneholder et stort antall mitokondrier, lysosomer, et velutviklet glatt og granulært endoplasmisk retikulum, mikrolegemer (vesikler) som inneholder fettsyremetabolismenzymer. Hepatocytter fjerner overskytende lipoproteiner fra blodplasmaet som kommer inn i disse rom. De syntetiserer også plasmaproteiner: albumin, fibrinogen og globuliner (unntatt immunoglobuliner) og behandler stoffer og kjemikalier som absorberes i tarmene, samt alkohol og steroidhormoner.

Leveren produserer en stor mengde lymf, rik på proteiner. Lymfekar registreres kun i portalen, de er ikke funnet i vevet av leveren lobuler.

Gallen utskilt av hepatocytter inn i gallekapillens lumen oppsamles i de små gallekanalene som ligger langs grensene til lobulene. Disse kanalene kombineres til større. Veggene til kanalene dannes av et kubisk epitel som er omgitt av en kjellermembran. Som nevnt, fusjonerer disse kanalene og danner leverkanaler. Bile utskilt kontinuerlig (opp til 1,2 liter pr dag), men intervallene mellom perioder av fordøyelse er ikke rettet mot tarmen, og gjennom cystisk kanalen, levergang som strekker seg fra, galleblæren.

Galleblæren har en bunn (noe utstikkende fra underkanten av leverenes høyre kant), kroppen og den smalte delen - nakken vendt mot porten av leveren. Boblen tjener som et midlertidig gyllebeholder (kapasitet 60 cm3). Her tykkes det på grunn av vannopptaket ved bobbeleggets vegger. Ved utbrudd av tarmtarm, går galle inn i den vanlige gallekanalen gjennom den cystiske kanalen. Den sistnevnte er dannet fra forbindelsen av den cystiske kanalen med leverkanalen og åpner inn i tolvfingertarmen i en høyde - papillen. Ofte går den felles gallekanalen sammen med bukspyttkjertelen. I sammenfletningsområdet dannes en utvidelse - kanalampullen. Kanalen er utstyrt med to sphincter dannet av glatte muskler. En av dem ligger i papillområdet, og den andre er i gallekanalens veggen. Sammentrekningen av den andre sphincteren overlapper galleveien inn i tolvfingertarmen. Det blir tømt langs den cystiske kanalen og akkumuleres i galleblæren.

Galleblæren er foret med slimhinne, og danner folder. Disse brettene er sprakk ved å strekke boblen. Epitelet av slimhinnen er dannet av sylindriske sugeceller. Overflaten deres er dekket med microvilli. Epitelet ligger på det tynne lamina i bindevevet, der den svake utviklede muskelmembranen ligger. Sistnevnte er dannet av langsgående og sirkulære glattmuskelceller med mange elastiske fibre. Utenfor er galleblæren dekket av bindevev som passerer til leveren.

Gallen som produseres av leveren emulgerer fettene i maten, aktiverer brystkreftfett-splittende enzym, men inneholder ingen enzymer.

Bukspyttkjertelen åpner i... Bukspyttkjertelen

13. september 2017

Bukspyttkjertelen er et organ av glandular type og manifesterer seg i fordøyelsessystemet og endokrine systemer. Fremhever en rekke enzymer involvert i sammenbrudd av organiske matstrukturer. Aktivt involvert i alle typer metabolisme.

anatomi

Det er et avlangt organ som har en lengde på ca 20 cm. Det er en del av retroperitonealrommet, i ryggen er lumbale ryggraden, og foran er magen. Strukturelle deler:

  • Head. Lukk kontakt med hesteskoformet fordypning dannet av bukene i tolvfingertarmen 12 gjør at bukspyttkjertelen kan åpne inn i denne delen av tarmen og gi fordøyelsesprosessen med nødvendige enzymer.
  • Body. Den har tre ansikter og ligner et prisme. På grensen med hodet er det et hakk for mesenteriske fartøy.
  • Hale. Regissert til milten.

Langs orgelens akse passerer kanalen Virsunga. Orgelet er plassert i bindevevskapselen. Forsiden av kjertelen er dekket med peritoneum.

Blodsirkulasjon

Kroppen mottar arteriell ernæring fra leveren, gastroduodenal arterier. Hale delen av blodtilførselen fra miltens sårbunn. Venøst ​​blod strømmer fra orgel til portalvein.

Beslektede videoer

Nervøs støtte

Får vegetativ innervering. Parasympatisk nervøs støtte gir det tiende kraniale nervene, og celiaci og overlegne mesenteriske ganglier har en sympatisk effekt.

fysiologi

Strukturen i bukspyttkjertelen innebærer implementering av to funksjoner.

Funksjon av ekstern (eksokrin) sekresjon

Parankymen av kroppen danner bukspyttkjerteljuice, som er alkalisk for å nøytralisere den sure matkvoten. Volumet av juice per dag er opptil 2 liter. Basen på juice er vann, bikarbonater, kaliumioner, natrium og enzymer.

Noen enzymer er inaktive fordi de er svært aggressive. Disse enzymene inkluderer:

  • trypsin, dets inaktive form er trypsinogen, som aktiveres ved intestinal enterokinase;
  • chymotrypsin, som er dannet fra chymotrypsinogen ved aktivering med trypsin.

De er proteolytiske enzymer, det vil si at de bryter sammen protein sammen med karboksypteptase.

  • amylase - bryter ned karbohydrater (stivelse), det er også i munnen;
  • lipase bryter ned fett, delvis oppdelt i små dråperedråper;
  • ribonuklease og deoksyribonuklease virker på RNA og DNA.

Funksjonen av den interne (endokrine) sekresjonen

Strukturen av bukspyttkjertelen innebærer tilstedeværelse av separate øyer av Langerhans, som opptar 1-2% av dens parenchyma.

Det finnes en rekke hormoner:

  1. Beta celler syntetiserer insulin. Det er "nøkkelen" for inngangen av glukose inn i cellene, stimulerer syntesen av fett, reduserer dens sammenbrudd, aktiverer proteinsyntese. Produsert som svar på hyperglykemi.
  2. Alfa-celler er ansvarlige for produksjonen av glukagon. Gir glukoseutgang fra depotet i leveren, noe som øker blodsukkeret. Syntese aktiverer reduksjonen av glukose, stresseffekt, overdreven trening. Det hemmer produksjonen av insulin og hyperglykemi.
  3. Delta-celler syntetiserer somatostatin, som har en hemmende effekt på kjertelens funksjon.
  4. PP-celler syntetiserer et pankreasepeptid som reduserer kjertelens ekskretjonsfunksjon.

Bukspyttkjerteljuice utskilles i:

  • evakuering av mat bolus til tolvfingertarmen;
  • produksjonen av cholecystokinin, secretin og acetylcholin;
  • arbeidet i det parasympatiske nervesystemet.

Undertrykkelsen av bukspyttkjertelsjuice bidrar til:

  • produksjonen av trypsininhibitor av acini bukspyttkjertelen;
  • hemmerende effekt av glukagon, somatostatin, adrenalin;
  • sympatisk innflytelse.

kanaler

Figuren viser at kanalene i bukspyttkjertelen åpner i tolvfingertarmen.

  1. Santorini kanal (ekstra).
  2. Små og store duodenale papiller.
  3. Kanal av Wirsung.

Det viktigste er Wirsung, det fullstendig gjentar formen og kurver på kjertelen og fungerer som en samler for de interlobulære tubuli. Ductal "tree" kan løses, det vil si at canaliculi flyter inn i hoveddelen i stort antall (ca. 60) og trenger gjennom hele tykkelsen av kjertelen. Bagasjetypen har ca. 30 tubuler, og de ligger i større avstand fra hverandre.

Han var interessert i de strukturelle egenskapene til den viktigste bukspyttkjertelkanalanatomien fra Tyskland Wirsung, som senere fikk navnet hans. Virsung bemerket at løpet av kanalen fullstendig gjentar formen av bukspyttkjertelen. Kilden til kanalen stammer fra halen og har en liten diameter. I området av kroppsdiameteren blir bredere. På hodehøyde er kanalen litt bøyd og fusjonerer med den vanlige gallekanalen, som har den største diameteren.

Dannelsen av bukspyttkjertelen sekretjon begynner små strukturer av lobules av kroppen - acini. Hemmeligheten går gjennom de intralobulære kanalene, og så kobler de sammen med de interlobulære, som danner den viktigste. Formet bukspyttkjertelkanaler åpner inn i den nedadgående delen av tolvfingertarmen.

Senere, forskeren Vater beskrev i detalj den store papillen i tolvfingertarmen og, som mange forskere, kalte sin egen. Papilla er omgitt av Oddi sfinkter. Fra observasjonene til Fater ble det klart at papillen er et enkelt hull (95% av tilfellene) for bukspyttkjertelen og vanlige gallekanaler. Studien av kadaverisk materiale viste at det kan være en ekstra liten papilla for munnen til tilbehørsgangen. Det er tegn på at det er en spesiell type kanal som forekommer i 5% av tilfellene. Den begynner i tykkelsen av hodet, dets migrasjon er forstyrret, og den ender med Helly-sphincteren på veggen av tolvfingertarmen.

Bukspyttkjertelen åpner i tolvfingertarmen, interagerer med galdevegen. Patologien til noen av disse anatomiske strukturer fører ofte til dysfunksjon av et annet organ. For eksempel kan en endring i strukturen i bukspyttkjertelen (svulst, betennelse, cyste) klemme den vanlige gallekanalen. Galleveien er forstyrret og mekanisk gulsott utvikler seg. Eksplosjon av galleblæren kan migrere og blokkere bane av galleutgangen. Senere blir de betent og klemmer hovedpankreasen. Situasjonen fører til betennelse i Virunga-kanalen, prosessen beveger seg til kjertelens kjertel og utvikler betennelse i kjertelen (pankreatitt). Den patologiske samspillet mellom tarm og bukspyttkjertel består i oppsigelse av tarminnhold i hovedkanalens munn, enzymer aktiveres og selvfordøyelse av kjertelen oppstår. Prosessen er farlig ved utvikling av total nekrose i orglet og pasientens død.

Brudd på patency av kanalene kan observeres i medfødte misdannelser. De kan være forgrenet unødvendig, og i regel er datterkanalene mye smalere enn normalt. Stenose gjør det vanskelig å juice, jern er full og betent.

Omvendt side av medaljekanaler kan utvides med tumorvekst, tilstedeværelse av steiner i kanalene, kronisk inflammatorisk prosess i kjertelen. Denne situasjonen fører til en forverring av sykdommer i mage og lever.

Som konklusjon

Kunnskap om organets anatomi og fysiologi er nødvendig for alpinister (terapeuter) for tidlig utnevnelse av et forløb av enzympreparater i behandling av akutt og kronisk pankreatitt. Endokrinologer behandler hormonmangel i bukspyttkjertelen. Patologiske formasjoner (cyster, svulster) i kjertelen elimineres av kirurger.

helse
Virungov bukspyttkjertelen. Wirsung kanal dilatasjon

Pankreas rolle er uvanlig stor. Dette organet for den eksterne (eksokrine) og interne (endokrine) sekresjonen er involvert i fordøyelsesprosessen og reguleringen i kroppen av lipid, karbohydrat og protein metabolisme.

helse
Hva er urinrøret? Forskjeller i strukturen i urinrøret hos menn og kvinner, symptomer og sykdommer

Hva er urinrøret? Det er spørsmålet som vi presenterer og vil bruke en artikkel. I tillegg vil du lære om forskjellene i strukturen til dette orgel hos menn og kvinner, samt hvilke sykdommer som kan oppstå som...

datamaskiner
Konstant vinduer åpnes i et nytt nettleservindu, hva skal man gjøre?

Sannsynligvis vil hver av dere, kjære leser, være enige om at nettleseren er det mest praktiske programvareverktøyet til dags dato, hvor brukeren med spesiell komfort kan integrere...

datamaskiner
Slik legger du inn en lenke i teksten slik at den åpnes i et nytt vindu

For å sette inn en lenke i teksten, er det nødvendig å ha en generell ide om html-språket, der det i dette formålet er en spesiell "kommando", kalt "en tag". Til din side når du klikker...

Nyheter og samfunn
Galapagos finch: Opprinnelsen til arter. Årsakene til forskjellene i bekkenets struktur

På grunn av det faktum at Galapagosøyene aldri har vært en del av fastlandet og har oppstått fra jordens indre, er deres flora og fauna unik. De fleste representanter er endemiske og finnes ikke andre steder på jorden. Å...

dannelse
Hva er vanlig i strukturen av protozoer i henhold til biologer

Dyr som bare kan ses med et mikroskop, er de enkleste. De danner sitt eget rike, som inneholder opptil 40 tusen arter. Og selv om tallet deres er så stort, møtte forskere med representanter for n...

dannelse
Mann: systematikk og karakteristiske trekk i organismenes struktur

Mann har et spesielt sted i det organiske verdenssystemet. Systematikken til denne arten har sine egne egenskaper. De er knyttet til det biososiale grunnlaget for Homo sapiens. Man: systematis...

dannelse
Hva er vanlig i strukturen til alle levende organismer? Generelle egenskaper til levende organismer

Mangfoldet i verden forbløffer simpelthen med sin prakt. Uansett skapninger du møter! Tross alt er noen insekter omtrent en million forskjellige arter, for ikke å nevne dyrene og representanter for andre taksonomisk...

dannelse
Puslespill i månens struktur

Favoritten til poeter, psykikere, astrologer, mystikere og fortune-tellers, symbolet på drømmer, romantikens talismanere - alt dette er vår konstante følgesvenn, månen. Kilogram av jord, tusenvis av eksperimenter, seks landinger i programmet bare l...

helse
Smerter i bukspyttkjertelen: symptomer, behandling

Bukspyttkjertelen er et viktig indre organ som har en lobular struktur. Det produserer bukspyttkjerteljuice, uten hvilken fordøyelse er umulig. Hemmeligheten produsert av bukspyttkjertelen inneholder en...

Den menneskelige leveren er den største kjertelen i kroppen, hvis masse når 1,5-2 kg, og leverens størrelse er 25-30 cm. Strukturen av den menneskelige leveren er slik at den ligger i den øvre delen av bukhinnen under membranets kuppel og opptar hovedsakelig den rette hypokondriumregionen.

Leveren har en sopphettekonfigurasjon med en konveks øvre overflate, som kalles membran og i form tilsvarer membranets kuppel og en delvis konkav indre bunnoverflate. Den nedre overflaten er delt inn i fire løfter med tre furer, hvorav den ene ligger en rund ligament. I tillegg har leveren en svakt konvekse bakre del av membranoverflaten og en skarp nedre margin som adskiller de fremre og bakre delene fra forsiden. Den konvekse overflaten av leveren knytter seg til membranen ved hjelp av halvmåne og koronarbind, og den interne kontakten med den øvre polen på høyre nyre og binyrene. Kronens ligament på høyre og venstre ende av orgelet danner et trekantet ligament. I tillegg til leddbåndene holdes leveren i en bestemt posisjon ved hjelp av omentumet, den dårligere vena cava og den tilstøtende nedre mage og tarm. Halvmånebåndet deler leveren i to halvdeler. De fleste av dem befinner seg under den rette kuppelen av membranen og kalles den høyre loben, desto mindre - venstre venstre leve. Hjerteindrykket er plassert på den øvre overflaten. Den indre overflaten er ujevn, med spor av innrykk av tilstøtende organer: nyre (høyre nyrene) innrykk, adrenal innrykk, duodenal intestinal innrykning og tykktarm i tarmene. På den nedre overflaten er det tre spor (to langsgående og en tverrgående), som deler den inn i en høyre lobe, venstre lobe, bakre eller caudate, lobe og fremre eller kvadratiske lobe. Tverrsporet har en orgelport, gjennom hvilken den vanlige leverkanalen, portalvenen, leverarterien og nerverne passerer. Den cystiske kanalen strømmer inn i den vanlige leverkanalen, og danner en felles galdekanal som fusjonerer med bukspyttkjertelen og strømmer inn i den nedadgående delen av tolvfingertarmen. I den høyre langsgående sporet er det en galleblære, der galle samles inn.

Den strukturelle komponenten i leveren er hepatiske lobuler dannet av hepatiske celler - hepatocytter. Hepatocytter er plassert i form av radiale rader bjelker rundt sentralvenen. Interlobulære årer og interlobulære arterier, som representerer kapillærer fra systemene i leverarterien og portalvenen, passerer mellom radene av radialt lokaliserte leverceller. Kapillærene er infundert i de midterste blodårene, infiserer i kollektive blodårer, og de strømmer inn i leverenveiene, som er sidestykker av den underfreende vena cava.

Mellom cellene i de humane leverloblene er det plassert galdehuler eller spor som, som forbinder utenfor lobulene, skaper interlobulære spor, danner høyre og venstre leverkanaler, samler seg i den vanlige leverkanalen. Diameteren av segmentene er 1-2 mm.

Leverfunksjon

Menneskelig lever utfører følgende funksjoner.

  • Nøytralisering av ulike fremmede stoffer, allergener, giftstoffer og giftstoffer ved å konvertere dem til ufarlige, mindre giftige eller lettere fjernede forbindelser fra kroppen;
  • Nøytralisering og fjerning fra kroppen av overskytende hormoner, mediatorer og vitaminer samt giftige mellomprodukter og sluttprodukter av metabolisme, som ammoniakk, fenol, aceton og ketonsyrer.
  • Deltakelse i fordøyelsesprosessene, nemlig å gi kroppens energibehov med glukose og omdanne ulike energikilder (fettsyrer, aminosyrer, glyserin, melkesyre, etc.) til glukose (den såkalte glukoneogenese).
  • Replenishment og lagring av raskt mobiliserte energireserver i form av glykogen depot og regulering av karbohydratmetabolismen.
  • Replenishment og lagring av enkelte vitaminer depot (spesielt i leveren er reserver av fettløselige vitaminer A, D, vannløselige vitamin B12), og også depot av kationer og mikrolementer - metaller, spesielt jern-, kobber- og koboltkatjoner. Leveren er også direkte involvert i metabolismen av vitaminer A, B, C, D, E, K, PP og folsyre.
  • Deltakelse i bloddannelsesprosessene (bare i fosteret), spesielt syntese av albumin, alfa- og beta-globuliner, transportproteiner for ulike hormoner og vitaminer, proteiner fra koagulasjons- og antikoaguleringssystemene i blodet og mange andre; leveren er en av de viktigste organene av hemopoiesis i prenatal utvikling.
  • Syntese av kolesterol og dets estere, lipider og fosfolipider, lipoproteiner og regulering av lipidmetabolisme.
  • Syntese av gallsyrer og bilirubin, produksjon og utskillelse av galle.
  • Det tjener også som et depot for en ganske betydelig mengde blod, som kan kastes inn i den generelle blodbanen i tilfelle blodtap eller sjokk på grunn av innsnevring av fartøyene som leverer leveren.
  • Syntese av hormoner og enzymer som er aktivt involvert i transformasjon av mat i tolvfingre og andre tarmtyper.
  • I fosteret utfører leveren en hematopoietisk funksjon. Avgiftningsfunksjonen til føtalorganet er ubetydelig, siden det utføres av moderkagen.

Egenheter i den menneskelige leverblodforsyningen karakteriserer sin viktigste biologiske avgiftningsfunksjon: blodet fra tarmene som inneholder giftige stoffer som forbrukes fra utsiden, samt avfallsprodukter fra mikroorganismer, gjennom portalvenen, kommer inn i organet for avgiftning. Deretter er portalvenen delt inn i mindre interlobulære årer. Arterielt blod går inn i kroppen gjennom sin egen hepatiske arterie, forgrening til interlobulære arterier. De interlobulære arterier og blodårer avgir blod i sinusoider, hvor der således blandes blod i blodet, dreneringen av disse forekommer i den sentrale venen. Sentrale vener akkumuleres i leverenveiene og videre inn i den nedre vena cava. I embryogenesen til kroppen nærmer seg den såkalte. Arancia kanal fører blod til leveren for effektiv prenatal hematopoiesis. Nøytralisering av elementer inkluderer deres kjemiske modifikasjon, som ofte har to faser. I første fase er stoffet utsatt for oksidasjon (frigjøring av elektroner), reduksjon (vedlegg av elektroner) eller hydrolyse. I den andre fasen blir et stoff tilsatt de nylig dannede aktive kjemiske gruppene. Slike reaksjoner kalles konjugeringsreaksjoner, og addisjonsprosessen kalles konjugering.

Leversykdom

De vanligste menneskelige leverpatologiene er forskjellige typer hepatitt og cirrhose. Hepatitt er en betennelsesprosess som kan være akutt eller kronisk. Den vanligste hepatitt av viral opprinnelse er hepatitt A, B, C, D, E og G. All viral hepatitt er klassifisert i to kategorier - med en enteral eller parenteral infeksjonsmekanisme. Den første kategorien inkluderer hepatitt A og E, som kan bli smittet ved å drikke et virusinfisert vann eller ved å ta en infeksjon gjennom skitne hender. Den andre kategorien inkluderer hepatitt B, C, D og G, som kan infiseres ved transfusjon av infisert blod, injeksjoner med ikke-sterile sprøyter og seksuelle kontakter. Hepatitt A og E regnes som den mest gunstige, siden, i motsetning til andre typer viral hepatitt, kan de ikke ta et kronisk kurs.

Til tross for at akutt viral hepatitt er forårsaket av forskjellige virus, er de ytre manifestasjonene av disse patologiene svært like - smertefulle opplevelser i riktig hypokondrium, mørkere urin, misfarging av avføring, gulsott. Hvis disse symptomene oppstår, bør du konsultere en smittsom spesialist. All akutt hepatitt kan forårsake alvorlige komplikasjoner, derfor kan det være nødvendig med sykehusinnleggelse.

Levercirrhose er en kronisk progressiv patologi der det er et brudd på sin lobulære struktur på grunn av veksten av arrvæv og den patologiske regenereringen av parenchymen, manifestert av funksjonell leversvikt og portal hypertensjon. De hyppigste faktorene i utviklingen av sykdommen er systematisk alkoholbruk (andelen av alkoholisk levercirrhose i forskjellige land varierer fra 20 til 95%), viral hepatitt (10-40% av alle skrumplever), helminter (oftest fasciola, klonorchis, toksocar, notototilus ), samt protozoer, inkludert trichomonas. Leverkreft er en alvorlig sykdom som fører til at mer enn en million mennesker dør hvert år. Blant formasjonene som påvirker personen, er denne sykdommen på syvende plass. De fleste forskere identifiserer en rekke faktorer som er forbundet med høy risiko for leverkreft. Disse inkluderer: levercirrhose, viral hepatitt B og C, parasitære invasjoner, alkoholmisbruk, kontakt med visse kreftfremkallende stoffer og andre. De viktigste kliniske manifestasjoner av leverkreft hos mennesker:

  1. svakhet og redusert ytelse;
  2. utmattelse, vekttap;
  3. kvalme, oppkast, jordartet hudtone og edderkoppårer;
  4. tyngde og press, kjedelige smerter;
  5. høy feber og takykardi
  6. gulsott, ascites og abdominal overflater;
  7. gastroøsofageal blødning fra åreknuter
  8. kløe;
  9. gynekomasti;
  10. flatulens og tarmdysfunksjon.

Dannelsen av godartede adenomer, lever angiosarcomer og hepatocellulære karcinomer er forbundet med effekten av androgen steroid prevensjonsmiddel og anabole legemidler. Leverhemangiomer er abnormiteter i utviklingen av humane leverbeholdere.

De viktigste symptomene på hemangiom er: tyngde og en følelse av å spre seg i riktig hypokondrium; gastrointestinal dysfunksjon (tap av appetitt, kvalme, halsbrann, kløe, flatulens). Nonparasitic cyster. Klager i mennesker med denne sykdommen oppstår, hvis cysten øker, størrelsen på leveren endres, klemmer de anatomiske strukturer, men de er ikke spesifikke. Parasittiske cyster. Hydatid echinococcosis er en parasittisk sykdom utløst av innføring og utvikling av bobelorm larver i orgel. Fremveksten av ulike manifestasjoner av sykdommen kan forekomme flere år etter infeksjon med parasitten. Viktigste kliniske manifestasjoner:

  • smerteopplevelser;
  • tyngde, trykk i riktig hypokondrium, noen ganger i brystet;
  • svakhet, ubehag, kortpustethet;
  • tilbakevendende urtikaria, diaré, kvalme, oppkast.

Der bukspyttkjertelen strømmer

Blant fordøyelseskanaler, som tykktarmen og tynntarm, lever, mage, galleblæren, bukspyttkjertelen er uunnværlig. Uten at organet fungerer riktig, er organismenes eksistens umulig.

Bukspyttkjertelen i seg selv er et komplekst system, hvor hver del er ansvarlig for en bestemt funksjon. Bukspyttkjertelen har også sin egen funksjonalitet.

Struktur og funksjon

Bukspyttkjertelen er den største kjertelen i menneskekroppen, har en langstrakt form, er delt inn i hodet, halen og kroppen. Den utfører to viktige funksjoner:

  • produserer bukspyttkjerteljuice, som er nødvendig for at kroppen bryter ned karbohydrater, fett og proteiner;
  • syntetiserer hormoner, inkludert insulin, et enzym som støtter normale glukose nivåer i kroppen.

Bukspyttkjertelen er tett sammenkoblet med tolvfingertarm, det er der at bukspyttkjerteljuice kommer inn for å bryte ned mat. Duodenum passer godt til den delen av bukspyttkjertelen, som kalles organets hode, forbindelsen mellom dem utføres ved hjelp av kanaler.

  • Strukturen til hovedkanalen.

Den viktigste bukspyttkjertelen kalles Virungi-kanalen (etter den tyske forskeren som oppdaget det). Det gjennomsyrer hele kroppen, som ligger nær baksiden av kjertelen. Hovedkanalen er opprettet fra små kanaler som befinner seg gjennom bukspyttkjertelen, det er der at de er koblet til hverandre.

Antall kanaler individuelt for hver organisme.

  1. Lengde fra 20 til 22 centimeter.
  2. Diameteren i kroppens hale er ikke mer enn 1 mm.
  3. Diameteren i kroppens hode øker fra 3 til 4 mm.

Hovedkanalen er bueformet, sjelden i form av et kne eller latin S.

På slutten av kanalen er sphincteren som åpner i tolvfingertarmen. Kanalen er ansvarlig for regulering og kontroll av utskilt bukspyttkjerteljuice, som kommer inn i tykktarmen.

  • Strukturen til de andre kanalene.

Bukspyttkjertelen fungerer som et sted hvor hovedkanalen forbinder med ekstra (Santorin), så strømmer de inn i den vanlige gallen. Det åpnes igjen ved hjelp av en stor duodenal papilla direkte inn i den nedadgående delen av tolvfingertarmen.

I omtrent halvparten av verdens befolkning åpner den ekstra bukspyttkjertelen direkte inn i tolvfingertarmen, uavhengig av hovedkanalen, som passerer gjennom den lille duodenale brystvorten. Endeseksjonene av galle og hovedkanaler kan være plassert forskjellig.

Anomalier i kroppens kanaler

Anomalier i utviklingen av bukspyttkjertelen og dets kanaler, som er nært forbundet med leveren og duodenum, kan være av to typer:

  • medfødte anomalier;
  • anomalier.

Den første typen inkluderer: en mangfoldig struktur, fravær av en ekstra kanal, uavhengig sammenføyning av hoved- og ytterkanaler i tolvfingertarmen, utseendet av medfødte cystiske formasjoner og utviklingen av cystisk fibrøs pankreatitt i barndommen.

Ekspansjonskanaler i bukspyttkjertelen kan variere i følgende struktur:

  • Bagasjetype. Det er karakterisert som følger: ekspansjonskanalene strømmer inn i hovedet gjennom en annen, ganske stor avstand (opptil en centimeter fra hverandre), som ligger i forskjellige vinkler. Gjennom kroppen er det mangel på et omfattende nettverk av tubuli, som ikke er normen.
  • Løs type. I dette tilfellet er en medfødt anomali at hele orgelet gjennomsyres med et ekstremt tett nettverk av rør som strømmer inn i hovedkanalen. Det er også overgangstyper mellom de to hovedtyper av uregelmessig utvikling av strukturen.

Fraværet av en ekstra kanal eller innstrømning i tolvfingertarmen med egen munn, som ligger over hoveddelen, er også referert til som unormal utvikling.

Atresi (patologisk fravær av naturlige kanaler) av kanalene og et uutviklet nettverk av tubuli i orgelet kan føre til utseende av cystiske formasjoner i bukspyttkjertelen. Sykdommen er mest utsatt for små barn.

Blokkering eller fravær av tubuler fører til en kraftig reduksjon av bukspyttkjertelen i magesaften, noe som fører til forstyrrelse av næringsopptaket. Symptomer på unormal utvikling hos babyer:

  • vekstretardasjon;
  • dårlig vektøkning med god appetitt;
  • utmattelse;
  • intestinal obstruksjon.

En medfødt anomali i form av en ringformet bukspyttkjertel kan ikke fortelle deg om deg selv i mange år og oppdages bare hos eldre pasienter.

Arten av anomali: organvev som en krage omslutter tolvfingertarmen, gradvis innsnevrer den i nedstigningsdelen. Dårlig utvikling av tubulene fører til stagnasjon i magen og til den små funksjonen i tolvfingertarmen. På denne bakgrunn utvikles følgende oppkjøpte sykdommer:

  • magesår
  • gallesteinsykdom;
  • duodenalt sår.

I sjeldne tilfeller er det en utvidelse av den vanlige gallekanalen, som et resultat - kolangitt.

En ekstra bukspyttkjertel er en annen medfødt anomali, som kan diagnostiseres i alderen. Ervervet sykdommer på grunn av unormal utvikling:

  • dyspepsi;
  • av og til blødning på grunn av sårdannelse av det unormale organet;
  • ondartede og godartede svulster.