Leverfibrose

Leverfibrose er en sykdom hvor det normale parenkymvevet i leveren er erstattet av bindevev, med det resultat at leveren mister sin funksjon.

Sykdommen utvikler asymptomatisk i lang tid. Dette gjør diagnose og behandling vanskeligere.

Se nærmere på hva fibrose er, og hvordan å takle det?

Predisponerende faktorer

Årsaker til leverfibrose:

• Den mest grunnleggende er alkoholisme, som følge av økt stress, lever leveren til slitasje;
• feil kosthold (overdreven forbruk av fett og stekt mat, hurtigmat, etc.);
• langsiktig behandling med potente stoffer;
• kjemisk forgiftning;
• viral hepatitt (spesielt C);
• alvorlige systemiske sykdommer (diabetes mellitus, hypertyreose, gallesteinsykdom);
• redusert immunitet.

Separat skille en slik sykdom som medfødt leverfibrose. Dette er en tung, genetisk bestemt prosess, som fører til at ikke bare levervev lider, men også kar og gallekanaler. Anomalier dannes i leveren under intrauterin utvikling.

Generell informasjon om sykdommen

Herskende fibrose er kronisk organbetennelse.

For å avgrense det patogene fokuset begynner leveren å produsere bindevev. Det er tettere enn leveren parenchyma, så arrene dannes på orgelet.

Bindevev inneholder en stor mengde kollagen og ekstracellulær substans. Fibervev påvirker levers evne til å utføre sine funksjoner, noe som får hele kroppen til å lide.

Det er tre typer fibrose avhengig av opprinnelsen:

• primær ikke-cirrhotic - forekommer på bakgrunn av kronisk hjertesykdom, echinokokkose og brucellose. Prosessen med nedsatt patency av hepatiske karene manifesterer seg, som følge av at organets ernæring lider;
• periportal - forårsaket av infeksjon av kroppen med helminths (schistosomiasis);
• arvelig fibrose (beskrevet ovenfor).

Avhengig av plasseringen av foci av fibrosis utgir:

• venular - foci i leverenes midtpunkt;
• pericellulær - hepatocyttmembranen er skadet (leverens strukturelle enhet);
• Zonal - stor foci av fibrose, strukturen av hele orgelet er forstyrret, den består helt av bindevevstrenger;
• periductal - påvirket vev i nærheten av galdekanaler;
• blandet fibrose.

Hvordan manifesterer sykdommen seg?

Det er ikke noe spesifikt symptom på leverfibrose. Ofte er sykdommen diagnostisert tilfeldig, under undersøkelsen av nabolandene.

Følgende manifestasjoner er mulige med sykdommen:

• tyngde og smerte i riktig hypokondrium;
• redusert appetitt;
• fordøyelsessykdommer (kvalme, oppkast);
• nedsatt avføring;
• svakhet og døsighet
• irritabilitet;
• hodepine.

Alle disse symptomene vises etter stadium 2-3 av fibrose. De kan være manifestasjoner av en annen sykdom, fordi diagnosen leverfibrose er betydelig vanskelig.

I avanserte tilfeller (stadium 3-4) er gulsott, ascites (opphopning av væske i bukhulen), hud kløe, misfarging av urin og avføring, nedsatt bevissthet (hepatisk encefalopati) forbundet.

Diagnose av fibrose

Med utseendet av patologiske symptomer vender pasienten til klinikken. Gastroenterologen eller terapeutisten behandler og diagnostiserer denne sykdommen.

For å få en diagnose utfører doktoren en undersøkelse. I utgangspunktet vil det ikke være informativt. Men hvis en pasient har fibrose på 3 eller 4 grader, så vil palpasjon merkbart øke leveren i størrelse, så vel som dens tettere struktur. En pasient kan klage på ømhet når den trykkes.

I tillegg til diagnose bruk:

• fullstendig blodtelling - en reduksjon i hemoglobin, røde blodlegemer, økt ESR;
• urinalyse - tilstedeværelse av protein i det, sylindere, bilirubin;
• biokjemisk analyse av blod - en økning i aktiviteten til alle leverparametere (ALT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase, etc.);
• Ultralyd av leveren - under undersøkelsen kan en økning i orgelens størrelse og en endring i dens struktur oppdages: leddbånds slanger, fibrosis, parasittiske cyster, dilatasjon av galdekanaler og levekar;
• indirekte elastometri - utført ved hjelp av fibroscan, lar deg evaluere strukturen i leveren uten å kompromittere hudens integritet. Enheten vurderer vevets elastisitet: Fibrevev er mer tett enn normalt parenkym i leveren;
• MR, CT - kvantiteten og kvaliteten til fiberfokus er bestemt.

Men for å diagnostisere leverfibrose er det nødvendig å utføre en biopsi. Under undersøkelsen tar en tykk burrnål (under ultralydskontroll) et stykke av det berørte levervevet for analyse.

For å vurdere stadier av fibrose, bruk følgende skala:

Fibrøs vevdannelse

• 0 grad - ingen fibrose;
• 1-graders fibrose - nedsatt leverfunksjonalitet. Portalskanaler er stjerneformede. Hvis sykdommen oppdages i tide og behandling er startet, er prognosen gunstig;
• grad 2 fibrose - antall fibrøse lesjoner øker. Enkelt septa vises i leveren lobber. Ved hjelp av narkotika er det vanlig å leve i leveren;
• grad 3 fibrose - leveren er laced med bånd av bindevev, størrelsen er forstørret, galde kanaler er forstørret. Prognosen er ugunstig. Medikamentterapi gir liten lettelse.
• Grad 4 - sykdommen går til skrumplever, som ikke kan behandles. Den eneste måten å overleve med en slik diagnose er levertransplantasjon.

Hvis pasienten har kontraindikasjoner mot biopsi (redusert blodkoagulasjon, parasittiske cyster, dårlig tilstand hos pasienten), kan diagnosen leverfibrose bli utført på grunnlag av elastometri.

Sykdomsbehandling

I terapi er det flere områder:

• effekter på årsaken til sykdommen (antiviral, anthelmintisk terapi);
• eliminering av betennelse
• vekstinhibering av fibrøst vev.

For å redusere betennelse bruk:

• hormonelle antiinflammatoriske stoffer - Prednisolon, metylprednisolon;
• hepatoprotektorer - bidrar til restaurering av levervev: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (søknad om en måned);
• antioksidanter - blokkere oksidative prosesser i leveren celler: vitaminer E, C, A;
• immunosuppressive midler - legemidler som undertrykker immunforsvarets patologiske aktivitet: azathioprin;
• cytostatika - legemidler som blokkerer rask deling av fibrøse celler: Metotrexat, Metode.

For å undertrykke veksten av fibrøst vev foreskrevet:

• immunmodulatorer - Viferon, Ergoferon (administreringsvarighet 10-14 dager);
• stoffer som forbedrer mikrosirkulasjonen - Pentoxifylline;
• anti-proliferative stoffer - redusere produksjonen av bindeceller: Altevir.

Livsstilsjustering er viktig. Pasienten må helt gi opp alkohol, og også å begrense bruken av hepatotoksiske stoffer (NSAID, steroider, etc.). Sørg for å ta med vekten til vanlige tall og justere strømmen. Kostholdet skal være nok friske grønnsaker og frukt, samt magert kjøtt og fisk.

Forebygging og prognose

Denne sykdommen er lettere å hindre enn å kurere. For å gjøre dette må du spise riktig, ikke misbruke alkohol og narkotika. Unngå stress og overarbeid. Oftere i frisk luft.

Hvor mange mennesker lever med leverfibrose? Hvis sykdommen er diagnostisert i de tidlige stadiene, er det sannsynlig at pasienten vil leve i alderdom. Med sen diagnose (trinn 3-4) er forventet levetid 5-12 år.

For å starte behandlingen av sykdommen i tide, gjennomgå en forebyggende undersøkelse av en lege minst en gang i året.

Hva er fibrose?

Saratov State Medical University. VI Razumovsky (NSMU, media)

Utdanningsnivå - Spesialist

1990 - Ryazan Medical Institute oppkalt etter Academician I.P. Pavlova

Orgelproblemer er ikke alltid forbundet med virusinfeksjon. Noen ganger årsaken til feil er økt produksjon av kollagen, kalt fibrose. På grunn av denne prosessen vokser bindevev og blir så betent. Sykdommen kan forekomme i et hvilket som helst organ. Ofte påvirker leveren, lungene, prostata og brystkjertelen. Deretter vil vi fortelle detaljert om hva fibrose er og hvordan å bekjempe det.

Årsaker til sykdommen

Utseendet til fibrose utløses oftest av kronisk betennelse i orgelet, permanente skader, eksponering for stråling, immunforsvar, allergier eller funksjoner i immunsystemet. Den spesifikke listen over årsaker er avhengig av det organ hvor veksten av bindevev begynte. Hjertefibrose oppstår som følge av eksponering for en eller en kombinasjon av følgende faktorer:

• endringer i kroppen med alderen;
• revmatiske prosesser;
• led et hjerteinfarkt;
• progressiv kardiomyopati.

Fibrøs perikarditt utvikler seg oftest mot bakgrunnen av progressiv revmatisme. Også en betydelig rolle i dannelsen spilles av smittsomme-allergiske prosesser. Risikoen for dannelsen av sykdommen øker hos pasienter som lider av hjertesykdom. Sterke slag mot kroppen, ødemer, ulike infeksjoner kan provosere spredning av bindevev.

Den fibrøse ringen som dannes mellom hvirvlene betraktes som en av de naturlige former for utvikling av degenerative dystrofiske lesjoner. Osteokondrose, skoliose og andre abnormiteter i ryggradenes struktur resulterer i inflammatorisk vekst av bindevev. Den fibrøse ringen består vanligvis av tette bunner av bindevev og ringformede indre fibre. De krysser i forskjellige fly, danner et beskyttende skall. Patologi er veksten av disse vevene.

I tilfelle av leveren er ulike hepatitt- og autoimmune lidelser hovedårsaken til fibrose. Kronisk betennelse i galdeveien kan også føre til spredning av bindevev. Utseendet til arrvæv i lungene er oftest forbundet med røyking, lungebetennelse, tuberkulose og langsiktige antibiotika.

Hvordan virker fibrosis?

Graden av prosessen bestemmes av graden av kollagen ødeleggelse og mengden. Omvendligheten av prosessen bestemmes av makrofager og egenskapene til den naturlige substansen. I sammensetningen av vevets vekst er aktive og passive tilkoblingselementer. Dannelsen av aktive elementer skjer under produksjon av bindevev. De består av et stort antall celler. Passive elementer inneholder ikke nok celler, så kollapser og omfattende nekrotiske lesjoner utvikles.

Det er lettest for kroppen og legene å håndtere fibrose, som inneholder en stor andel aktive elementer. Vev som består av passiv septa blir oftest gjenfødt i stabile, betente områder, som gradvis hemmer organfunksjonen. Skader på vev fører til at energisk produksjon av biologiske komponenter begynner. Som et resultat katalyserer de ikke bare restaureringen av skadede celler, men også spredning av fibrøst vev.

Sykdomsklassifisering

Som alle sykdommer er fibrose også delt i henhold til graden av spredning, etiologi, stadier, berørte organer. Avhengig av hvilket system av legemet som er berørt, utmerker seg følgende typer sykdommer:

1. Epithering øye fibrose. Ledsaget av alvorlig synshemming på grunn av dannelsen av brutto strukturelle transformasjoner i netthinnen og glaskroppen.
2. Linjær fibrose av brystet. Karakterisert ved erstatning av glandular tissue connective.
3. Cavernous fibrose av penis. Det kan knyttes, medial, apikalt, totalt eller blandet. Det vanligste er det siste alternativet.
4. Hepatisk fibrose. Det kan være brennvidde, bro-lignende, zonal eller portal, periductular, perivenular. Ledsaget av de karakteristiske manifestasjonene av problemer i kroppen: gulsott, smerte, forandringer i blodets kjemiske sammensetning.
5. Fibrose av lungene. Ledsaget av veksten av lungvev. Det kan være enveis eller toveis. Også klassifisert etter alvorlighetsgrad av sykdom.
6. Fibrose av aortaklappen. Formet mellom venstre ventrikel og aorta lumen.

Avhengig av de etiologiske faktorene, er kardial, idiopatisk og medfødt fibrose skilt. Sistnevnte arter er ganske sjeldne. Hvis vi snakker om leverfibrose, går det gjennom flere stadier når det utvikler seg:

1. Null stadium. Det er ingen tegn på sykdommens utseende.
2. Den første fasen. Delvis dysfunksjon av leveren. Portal og periportal fibrose.
3. Andre etappe Portal og periportal septa dannes. Prosessen strekker seg til det meste av kroppen. Liten sjanse for fullstendig kur av pasienten.
4. Den tredje fasen. Kollagenakkumuleringer når det sentrale hepatiske området. Formasjoner forekommer i kroppens sentrale portalsegment.
5. Fjerde etappe. Cirrose utvikler seg.

Fibrose kan også påvirke andre menneskelige organer. Hver type sykdom har sin egen gradasjon i grader og trekk ved utviklingen av betennelse.

Symptomer på sykdommen

De første 2 stadiene av noen fibrose manifesterer seg ikke praktisk. Hvis formasjonen består av aktive elementer, absorberes det i 80% av tilfellene uavhengig. Derfor, i mange menneskers liv, står overfor fibrose, men merker ikke dem. Når det gjelder spesifikke tegn, bestemmes de av hvilken kropp som er utsatt for sykdom. Ved lungefibrose viser pasienten kortpustethet, hevelse, tørr hoste, brystsmerter, hjertebanken. Kortpustethet og hoste oppstår først etter anstrengelse, og deretter i ro.

Uterin fibrose er ledsaget av smerte i bekkenet, smertefulle opplevelser under coitus, blødning. Hjertefibrose begynner med trykksving, som deretter tar jevn. Hjertet slutter å virke normalt, motstand mot stressfall. Ved leverfibrose er pasientens tilstand avhengig av graden av progresjon. Noen har liten svakhet, mens andre klager over blødning, tørr hud og kvalme.

diagnostikk

Metoder for undersøkelse bestemmes av hvilken kropp som ble påvirket av sykdommen. Gullstandarden betraktes som en fysisk undersøkelse av pasienten og en biopsi. De lar deg identifisere de første tegn på fibrose. Bare etter å ha mottatt testene kan det hevdes at pasienten har fibrose. Også for undersøkelse av pasienter som ble brukt:

• CT-skanning;
• MRI;
• ultralyd;
• elastography;
• fibrøs markøranalyse.

Etter at sykdomsstedet er bestemt, utvikler legene en behandlingsplan for pasienten. Behovet for kirurgi avhenger av hvor mye fibrose forstyrrer kroppens arbeid, og hva sammensetningen av vevet.

behandling

Ofte utvikler sykdommen på bakgrunn av en sykdom. Først skal du fjerne det, og deretter undersøke pasienten. Hvis kilden til betennelse er eliminert, har veksten av vevet ikke opphørt, og deretter begynner aktiv medisinbehandling rettet mot ødeleggelsen av de dannede vevene. Hvis det ikke gir et resultat, blir den berørte delen av organet fjernet. Bruken av tradisjonell medisin for å bekjempe fibrose er uønsket, fordi de kan føre til en intensivering av prosessen. Før du tar noen urter, bør du konsultere en lege.

Fibrose: Symptomer og behandling

Fibrose - de viktigste symptomene:

• Brystsmerter
• Forstørret milt
• Kortpustethet
• Vekttap
• Mindre smerter i magen
• Tap av appetitt
• oppkast
• Hjerte smerte
• Tyngde i riktig hypokondrium
• diaré
• Tørr hoste
• Redusert libido
• Tipputløp
• blåmerker
• flatulens
• Utvidelsen av menstruasjonsstrømmen
• Ubehag under samleie
• Raskt puste
• Reduksjon av synsfeltet
• Grunn pusting

Fibrose er en sykdom preget av en akselerert prosess med kollagenproduksjon og veksten av bindevev i kroppens organer på grunn av betennelse. Ailment fører til komprimering av vev og dannelse av arr i dem. Når fibrose av et bestemt organ utvikles, kan funksjonaliteten forverres betydelig. Som et resultat fører denne sykdommen til utviklingen av alle patologier.

Den hyppigste fibrose i bryst- og lever-, lunge- og prostatakjertelen. Som et resultat av erstatning av organsceller med bindevev, oppstår en reduksjon av vevselastisitet. Generelt er fibrose en bestemt reaksjon som forsøker å isolere det betente fokuset fra sunt vev.

Årsaker til

Hovedårsakene til fibrotiske endringer er inflammatoriske prosesser og kroniske sykdommer. Dessuten oppstår sykdommen etter skade, strålingseksponering og allergiske reaksjoner, infeksjoner og på grunn av svekkelse av immunsystemet.

Ulike organer kan ha visse årsaker til utviklingen av sykdommen. For eksempel, i leveren, utvikler denne sykdommen som følge av:

• arvelige sykdommer;
• immunforstyrrelser;
• betennelse i galdeveien;
• viral og giftig hepatitt;
• portal hypertensjon.

Lungfibrose utvikler seg som følge av slike faktorer:

• lungebetennelse;
• innånding av støvmikropartikler i lang tid;
• kjemoterapi prosedyrer;
• bestråling av brystområdet;
• granulomatøse sykdommer;
• tuberkulose;
• røyking,
• langvarig bruk av antibiotika;
• bor i et økologisk forurenset område.

Fibrose i prostatakjertelen utvikler seg på grunn av:

• hormonforstyrrelser;
• uregelmessig seksuelt liv eller mangel på det;
• kronisk prostatitt;
• aterosklerose av kar, påvirker potens.

Fiberforandringer i brystkjertelen skyldes fibrocystisk mastopati og hormonell ubalanse. Fibrose av livmor utvikles med kronisk endometritis. Aldersrelaterte endringer i myokard eller hjerteinfarkt kan føre til hjertefibrose. Dannelsen av arrvev fra bindevevet er en komplikasjon av diabetes, revmatoid artritt og fedme.

Typer av sykdom

Klassifiseringen av fibrose er forskjellig for bestemte organer. I leveren avhenger sykdommens art av plasseringen av arr i sine lobules:

• usammenhengende;
• perigepatotsellyulyarny;
• sone;
• multibulyarny;
• bro;
• periductular;
• perivenulyarny.

Lungfibrose kan være lokal og diffus. Fibrose av prostata kjertelen er fokal og med nodose hyperplasi, med transformasjon av cyster og atrofi av parenchyma. Av og til medfødt form.

Lokal og fokal fibrose er den første utbredelsen av sykdommen når isolerte områder av vev er skadet. I en diffus sykdom dekker skade de fleste organer. Cystisk fibrose er preget av en lesjon i den eksterne sekretkjertelen, kanaler er blokkert og cyster dannes. Dette fører til utvikling av forstyrrelser i luftveiene og mage-tarmkanalen.

Blant følelsesorganene opptrer epiretinal fibrose i øyet når endringer i varierende grad forekommer i strukturen i glaskroppen og netthinnen. Hos menn kan cavernøs fibrose av penis dannes. Hos kvinner, i enkelte kliniske situasjoner, kan det oppstå lineær brystfibrose.

Symptomer på sykdommen

Fibrose utvikler sakte, og i begynnelsen oppstår det ingen klager hos pasienten. I sjeldne tilfeller opplever folk helseproblemer og drar til en lege. Kan være vanlig tretthet. Deretter er det uregelmessigheter i organets arbeid, i noen tilfeller forverres blodstrømmen.

Med leverfibrose observeres generell ulempe i utgangspunktet. Etter et lett slag oppstår blåmerker på huden. Lever ødeleggelse varer seks til åtte år, hvoretter kritiske symptomer oppstår. Leverfunksjonen er signifikant svekket da arrvævet vokser og stenger. Videre i størrelse øker milten. Andre komplikasjoner inkluderer esophageal åreknuter og blødninger fra dem. Deretter utvikles enten anemi, trombocytopeni eller leukopeni.

I første fase av utviklingen viser kliniske tester at fibrotiske forandringer i leveren er ubetydelige. Sykdommen kan bestemmes av det faktum at økt milt og portaltrykk. Ascites kan noen ganger forekomme og forsvinne. Det er også en følelse av tyngde i riktig hypokondrium og fordøyelsesproblemer. Noen ganger kløe og utslett på huden.

Lungfibrose kan signaleres ved kortpustethet, som øker med tiden og er ledsaget av en tørr hoste. Deretter er det brystsmerter, rask grunne puste. Cyanose er notert på huden. Hyppig bronkitt og hjertesvikt kan indikere progressiv sykdomsprogresjon.

Hos kvinner under hormonelle endringer, kan fokalfibrose av brystet utvikle seg. Å føle det er mulig ved palpasjon bare når tetningen når en størrelse på 2-3 millimeter eller mer. Over det berørte området vil huden skifte farge. Over tid er det ubehag i brystet, og da øker smerten. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det være en klar eller blek utslipp fra brystvorten. Det er en følelse av å fjerne brystet og tyngden i det. Så øker smerten, blir vond og konstant, og gir inn i armhulen og skulderen.

Faren for livmor fibrose er at fibroids kan være en komplikasjon av det. Magesmerter og langvarig menstruasjon, samt ubehag under samleie, kan signalere utviklingen av sykdommen.

Symptomene på bukspyttkjertelfibrose inkluderer nedsatt appetitt og redusert kroppsvekt, diaré og oppkast, smerte i hypokondrium på venstre side og flatulens.

Hjertefibrose er preget av endringer i blodtrykk og dyspné, samt en unormal hjerterytme. Fibrose av aortaklaffen i opprinnelig grad viser ingen symptomer. Over tid er det smerte i hjertet og svimmelhet, og deretter blir hjerteslaget raskere, kortpustet oppstår og pasienten kan miste bevisstheten.

Hos menn, smerter i perineum og underlivet, kan ubehag under intimitet og urinering indikere prostatafibrose. Deretter er det problemer med ereksjon, og libido reduseres. Komplikasjoner kan være pyelonefrit, nyresvikt og hydronephrosis.

Fiberforandringer kan forekomme i ulike deler av øynene - i linsen, netthinnen eller glaslegemet. Symptomer er en nedgang i synsfeltet, en dråpe i skarphet og smertefulle opplevelser.

Diagnose og behandling

Den tidlige fasen av lesjonen av et hvilket som helst organ forteller uten åpenbare tegn og klager om helsetilstanden. Først og fremst blir blod- og urintester tatt for diagnose, og ultralyd skal også utføres. Eksperter utfører også en biopsi - de tar et bestemt organvev for analyse med en spesiell nål og undersøker den under et mikroskop. Alle andre diagnostiske metoder er avhengige av det bestemte organet der det er mistanke om fibrose.

Ved klager om leveransens arbeid, må pasienten undersøkes av en gastroenterolog. Han er forpliktet til å utnevne ultralyd og fibrotest, fibromax, fibroelastography. For å oppdage lungefibrose bør brystrøntgen tas. De utfører også magnetisk resonans eller computertomografi, spirografi. Hvis du har smerter i brystkjertelen, må du gjøre en mammogram, ultralyd, cytologisk og histologisk undersøkelse.

Ofte for diagnostiske formål brukt skala "Metavir". Det bidrar til å bestemme ikke bare graden av utvikling av sykdommen, men også kliniske indikatorer. På en skala bestemmes av graden: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosisbehandling er foreskrevet av en spesialist som har studert pasientens medisinske historie og er kjent med resultatene av hans undersøkelse. En lege kan foreskrive en eller flere typer behandling:

• utelukkelse av virkninger. Det er nødvendig å gi opp dårlige vaner og normalisere hormoner;
• konservativ behandling. I dette tilfellet brukes metoder for å bremse utviklingen av patologi. En av disse kan være oksygenbehandling;
• behandling med rusmidler. For å behandle sykdommen effektivt, foreskriver legen medisiner, som pasienten må ta i henhold til legemidlet. Over tid senker smerten, og symptomene på sykdommen forsvinner;
• kirurgisk inngrep. Operasjonen er nødvendig dersom situasjonen er kritisk, og eksisjonering av det berørte vevet er nødvendig.

Behandlingen av fibrose er avhengig av det berørte organet og typen sykdom. Ofte krever et behandlingsforløp på sykehuset. Du trenger et sunt kosthold og en optimal fysisk anstrengelse, unngå stress og utfør pusteøvelser. I tillegg må du ta antiinflammatoriske og antibakterielle legemidler. Vitaminbehandling og fysioterapeutiske prosedyrer anbefales.

Generelt er behandlingsplanen som følger:

• behandling av den viktigste sykdommen;
• reduserer produksjonen av cicatricial vevceller - hemmer utviklingen av sykdommen;
• reduksjon av betennelse;
• ødeleggelse av sel og arrvev
• forebygging.

Så snart de karakteristiske symptomene vises, er det nødvendig å gå til en medisinsk institusjon for å diagnostisere og undersøke kroppens tilstand. Kvalifiserte spesialister vil gjennomføre en rekke studier, lage en nøyaktig diagnose, etablere årsakene til sykdommen og foreskrive komplisert behandling. Fibrose er en sykdom som ikke bør behandles med tradisjonelle medisinske metoder. Det er bedre å stole på fagfolk - folk med utdannelse og erfaring. Det er helt nødvendig å oppfylle alle forskriftene fra legene og stille inn til den vellykkede tidlig behandling, og deretter utføre forebygging av fibrose.

Hvis du tror at du har Fibrosis og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: en terapeut, en gastroenterolog.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Ekkinokokker er en parasittisk lidelse som er vanlig hos mennesker. Over hele verden er den ujevnt fordelt. Hyppige tilfeller av sykelighet er notert i de landene der landbruksaktiviteten hersker. Echinococcus kan angripe et hvilket som helst organ i menneskekroppen. Ekkinokokkose utvikles hos barn, så vel som hos voksne fra forskjellige aldersgrupper.

Kronisk lungebetennelse er en betennelse i lungene, som et resultat av utviklingen av hvilket organets myke vev påvirkes. Den bærer et slikt navn, idet prosessen gjentas konstant og preges av perioder med forverring og symptomer som er bortført.

Adenokarcinom er en onkologisk prosess som fører til utvikling av ondartet vekst i glandular og epitelceller. På grunn av det faktum at nesten hele menneskekroppen består av slike celler, har denne type kreft ingen restriksjoner angående lokalisering. I medisin er det ofte referert til som glandular kreft. Den eksakte etiologien av utviklingen av denne sykdommen er for tiden ukjent. Det er ingen begrensninger for kjønn. I aldersgruppen av risiko folk fra 40 til 85 år, avhengig av type sykdom.

Balantidiasis eller infusorisk dysenteri er en parasittisk gastroenterologisk sykdom, hvor klinikken er preget av symptomer på generell forgiftning av organismen og med sår i tyktarmen. Sykdommen er provosert av en slik mikrobe som balantidia eller ciliate infusoria.

Ascariasis hos barn er en patologi relatert til parasittiske sykdommer, som oftest diagnostiseres hos barn. I de aller fleste tilfeller finnes sykdommen hos spedbarn som er under 5 år. En agentprovokatør av sykdommen er helminthen, nemlig den menneskelige rundormen (lat. Ascaris lumbricoides). Parasitten kan trenge inn i barnets organisme på flere måter, men den hyppigste overføringsmekanismen er kontakten.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Ord betydning laquo fibroz

• Fibroz (lat fibrosis) - veksten av bindevev med utseende av cicatricial endringer i ulike organer, som som regel, som et resultat av kronisk betennelse. Betraktet som en reaksjon av kroppen, rettet mot å isolere kilden til betennelse fra det omkringliggende vevet og systemisk blodstrøm. Fibrøs vevsutskifting fører til gradvis tap av deres spesifikke funksjoner og dysfunksjon av det berørte organet (for eksempel pulmonal insuffisiens ved lungefibrose). Årsakene kan være stråling, traumer, smittsomme-allergiske og andre prosesser. En av mekanismene for dannelse av fibrose er epithelial-mesenkymal overgang, hvor epitelceller erverver de fenotypiske egenskapene til mesenkymale celler. Mesenkymceller er i stand til aktivt å utskille komponentene i den ekstracellulære matriksen - kollagener, fibronektin, som kan bidra til dannelsen av arret.

Det er tegn på at pasienter med narkotikamisbruk er preget av en raskere progresjon av leverfibrose..

Lungfibrose kan skyldes visse medisiner: For kjemoterapi (metotreksat, cyklofosfamid), antiarytmiske stoffer (amiodaron, propranolol), antibiotika (sulfasalazin), nitrofurantoin og dets derivater (furamag, furazidin, etc.) har en markert giftig effekt på lungevevvet. deres metabolitter. Hos 1 av 5 000 pasienter med ett kurs, og hos 1 av 750 pasienter med multikursbehandling, oppstår bivirkninger fra bronko-lungesystemet. I ca 1 av 20 000 pasienter forårsaker nitrofurantoin irreversibel giftig skade på lungevevvet, noe som induserer utviklingen av lungefibrose. Symptomer på fibrose opptrer i perioden fra flere dager til flere måneder etter å ha tatt et kurs av nitrofurantoin og sakte fremgang. Hovedrisikogruppen omfatter pasienter med astma (inkludert i historien), tatt i betraktning bivirkningene av nitrofurantoininducerende bronkospasme hos astmatikere og forverring av allergisk betennelse i lungene. Nitrofurantoin er strengt kontraindisert for bruk hos pasienter med disse sykdommene, samt hos pasienter med fibrotiske endringer i lungene.

Gjør ordkartet bedre sammen

Hilsener! Jeg heter Lampobot, jeg er et dataprogram som hjelper til med å lage et ordkart. Jeg vet hvordan jeg skal telle perfekt, men jeg forstår fortsatt ikke hvordan verden fungerer. Hjelp meg å finne ut det!

Takk! Jeg vil definitivt lære å skille mellom vanlige ord fra høyt spesialiserte ord.

Hvordan forståelig og vanlig ordparapsykolog (substantiv):

Hva er lungefibrose og hvordan er det farlig?

Lungfibrose er en sykdom hvor lungevæv er erstattet av bindemiddel. Med pulmonal fibrose produseres en stor mengde kollagen. Bindevevet vokser til slutt og danner ardannelse. En slik patologisk prosess er irreversibel, så den viktigste behandlingen er rettet mot fullstendig utvinning og forbedring av pasientens livskvalitet.

VIKTIG Å VITE! Fortune-telleren Nina: "Pengene vil alltid være i overflod hvis de legges under puten." Les mer >>

Årsaker til sykdom

Fibrøse endringer i lungene forekommer i bakgrunnen:

• smittsomme sykdommer;
• allergisk reaksjon;
• eksponering for strålebehandling
• granulomatøs type patologi;
• langvarig innånding av støv.

Årsakene til lungefibrose er ikke avhengig av alderen på personen. Denne sykdommen er diagnostisert hos både voksne og barn. Ved særlig risiko er personer som har arbeid med kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spon, mel, mugg, sement, asbest og sand. I dette tilfellet er støvet kilden til lungesykdom, noe som kan føre til utvikling av fibrose.

En årsakssakende faktor i utviklingen av patologi kan være inntak av visse medisiner. I noen tilfeller utvikles lineær lungfibrose på bakgrunn av lungebetennelse, tuberkulose, revmatoid artritt, lupus eller vaskulitt.

Provokative faktorer for utvikling av fibrose kan skyldes både indre og eksterne stimuli. Andelen av sykdommen er avhengig av økologien. Jo høyere luftforurensning og miljø, desto større er sannsynligheten for å utvikle lungefibrose.

Det er bevist at dårlige vaner, inkludert røyking, fører til ødeleggelse av lungvev og forstyrrelse av normal funksjon av alveolene. I 80% av tilfellene diagnostiseres ondartede røykere oftest med lungefibrose enn ikke-røykere.

Typer av patologi

Fibrøse endringer i lungene kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungefibrose er spredning av bindevev som et resultat av en inflammatorisk eller dystrofisk prosess. Eldre mennesker har særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er betydelig svekket. I dette tilfellet påvirker brennende inflammatorisk prosess bare en liten del av lungene. Lungvevet samtidig komprimeres, og volumet av lungen er redusert. Det berørte området er innlagt med karbonpigment som følge av nedsatt lymfatisk drenering.

Begrensede fibrotiske forandringer påvirker ikke gassbyttefunksjonene og mekaniske evner i lungene. Derfor kan det kliniske bildet være skjult. I enkelte tilfeller kan pasientene ikke være klar over forekomsten av sykdommen.

Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av kronisk obstruktiv patologi, smittsomme og invasive sykdommer eller arvelige lungesykdommer.

Diffus fibrosis er mer alvorlig på grunn av at den inflammatoriske prosessen påvirker det meste av lungen. Åndedrettsorganene blir komprimert og redusert. Gassutvekslingsfunksjoner og mekaniske egenskaper av lungene er svekket. I det berørte området er det store felt av kollagenfibre. Mikrocystene observeres i subpleuralregionene, som er i stand til å spre og infisere store nok områder. I noen tilfeller påvirker den patologiske prosessen lungevaskulaturen.

Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassifisert i interstitial og basal.

Idiopatisk form

I klinisk praksis diagnostiseres idiopatisk fibrotiske endringer oftest. Dette skjemaet dominerer hos mannlige røykere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan utvikles fra flere måneder til flere år. I medisinsk praksis kalles denne form for fibrose lungebetennelse.

De årsaksmessige faktorer som fremkaller utviklingen av idiopatisk fibrose er ikke fullt ut forstått til dags dato. Det har imidlertid vist seg at denne typen fibrose kan utvikle seg mot bakgrunnen av genetiske og miljømessige faktorer.

Det kliniske bildet av idiopatiske endringer i lungene er som følger: pasienten har kortpustethet og hoste. Symptomer forverres vanligvis etter trening. Et karakteristisk trekk ved idiopatisk fibrose er tørr fine boblende raler. Kroppstemperaturen er normal, men i noen tilfeller kan ytelsen nå 38 ° C.

I alle fall er det umulig å forlate fibrose i lungen uten behandling. Dette kan føre til lungesvikt og død.

Karakteristiske symptomer

Det er ganske vanskelig å diagnostisere lungefibrose i et tidlig utviklingsstadi, fordi symptomene på sykdommen forblir skjult. Patologiske endringer kan utvikles aktivt i lang tid og ikke manifestere seg som de gjør. Ifølge statistikken er det kun mulig å oppdage lungefibrose ved første fase bare hos 2 pasienter ut av 10.

Symptomene på sykdommen manifesteres i form av alvorlig kortpustethet og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange pasienter de første manifestasjonene av fibrose og ikke søker legehjelp. Denne oppførselen kan føre til alvorlige komplikasjoner.

I forbindelse med den aktive utviklingen av patologiske forandringer hos en pasient, stiger kroppstemperaturen, og respiratorisk rytme forstyrres. Puste blir hyppig og ikke dyp. I noen tilfeller kan mulige manifestasjoner av hjertesvikt og utvikling av bronkitt.

I de senere stadier av utvikling av patologien, oppnår munnhinnen i munnen og fingrene en blåaktig tint.

En tørr hoste blir våt over tid. Pasienten kan oppleve smerte i brystet. Lungfibrose er ledsaget av overdreven svette og tilstedeværelse av hvesning i lungene.

I alvorlige former av sykdommen strekker det kliniske bildet ut over luftveiene. Endringer kan observeres ved fortykning av fingrene og utspillingen av negleplaten. I tillegg svulmer pasientens vener i nakken og hevelse opptrer i underekstremiteter.

Den generelle tilstanden til pasienten forverres gradvis. Funksjonshemming, svakhet og sløvhet vises. Hvis pasienten ikke gir medisinsk behandling i tide, er sannsynligheten for å utvikle smittsomme patologier stor.

Hva skjer hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til utvikling av emfysem, nedsatt blodsirkulasjon, hjertesvikt, pulmonal hypertensjon og kreft.

Diagnostiske tiltak

For å vurdere pasientens tilstand, blir ikke bare hans klager tatt i betraktning, men også en inspeksjon utføres. Legen lytter og banker på brystet, sjekker respiratorisk funksjon og lungevolum.

Bestemmelse av lungefunksjonen utføres ved hjelp av en spesiell test. Utåndingsstyrken bestemmer funksjonen for ekstern åndedrettsvern. Ved bruk av oximetri måles oksygenivået i blodet.

For å få et komplett klinisk bilde, utføres instrumentaldiagnostikk, som inkluderer radiografi, magnetisk resonansbilder, datortomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forsterkning av lungemønsteret i den perifere eller nedre sone av lungen. I noen tilfeller finnes små cystiske opplysninger i bildene. Beregnet tomografi kan bestemme fokal, retikulær, subpleural eller perifer mørke i lungene. Ved utvikling av komplikasjoner utføres et ekkokardiogram som gjør det mulig å identifisere pulmonal hypertensjon.

Om nødvendig utføres bronkoskopi ved bruk av spesielt endoskopisk utstyr. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å nøye undersøke den indre overflaten av bronkiene og bestemme omfanget av det berørte området.

En lungebiopsi utføres også som en diagnostikk. Under prosedyren tar legen et lite lungevev og sender det til videre forskning. Biopsi utføres på ulike måter. Den minimalt invasive kirurgiske metoden anses å være den sikreste, men i medisinsk praksis benyttes både bronkoskopi og bronkokalveolær spyling.

Narkotikabehandling

Fiberforandringer i lungene er irreversible, så full gjenoppretting forekommer ikke. Medikamentterapi er rettet mot å eliminere symptomene og forbedre pasientens livskvalitet. Konservativ behandling regnes kun som effektiv i begynnelsen av sykdommens utvikling.

Behandling av fibrose i utgangspunktet utføres omfattende, derfor, i kombinasjon med å ta medisiner, foreskriver legene oksygenbehandling, pusteøvelser og kosthold. Bare en slik tilnærming kan forhindre utvikling av alvorlige komplikasjoner.

Avhengig av pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av symptomer kan leger administrere lungebetennelsesvaccin.

Narkotikabehandling inkluderer å ta steroid medisiner. Disse midlene på kort tid redder pasienten fra de ubehagelige symptomene på sykdommen. Behandlingen er foreskrevet av den behandlende legen, da steroid medisiner kan forårsake bivirkninger. Dersom sannsynligheten for det forventede utfallet av behandlingen ikke rettferdiggjør de mulige risikoene, utføres ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling innebærer å ta bronkodilatatorer, mukolytika og glukokortikosteroider. Gruppen av disse legemidlene inkluderer Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandlingen ikke gir det ønskede resultatet, foreskriver legene Prednisolon i kombinasjon med azathioprin eller cyklofosfamid. Men slik behandling kan forårsake bivirkninger, som osteoporose, nervesystemforstyrrelser, arteriell hypertensjon.

For å forhindre utvikling av hjertesvikt foreskrives pasienten hjerteglykosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.

Hvis fibrotiske forandringer i lungene ledsages av bronkitt eller lungebetennelse, utføres medikamentbehandling ved hjelp av antibakterielle og antimikrobielle legemidler, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Anti-parasittisk virkning har metronidazol og mebendazol.

For å styrke immunforsvaret og gjenopprette kroppens forsvar, utfører legene en behandling med vitaminer og foreskriver toniske tiltak.

Kirurgisk inngrep

I tilfelle mangel på konservativ behandling, utmerker leger seg til en radikal behandlingsmetode - organtransplantasjon. Denne kirurgiske prosedyren utføres også i alvorlige stadier av sykdommen, når lungene ikke lenger er i stand til selvstendig å overføre oksygen og karbondioksid til cellene. Transplantasjon kan utføres for å erstatte en eller begge lungene.

Operasjonen av en sunn organtransplantasjon er kontraindisert i nærvær av hepatitt, HIV-infeksjon, nyresvikt, hjertesykdom og leversykdom. For å vurdere tilstanden til pasienten før operasjonen utfører legene passende tester og undersøkelser.

Operasjonen for å transplantere en lunge tar omtrent 4-7 timer. Pasienter etter operasjon, foreskrev livslang behandling med immunosuppressive stoffer. Disse stoffene bidrar til å redusere risikoen for avvisning av donororganet.

Massasjeterapi

Med henblikk på fysioterapi for pulmonal fibrose, anbefaler leger en terapeutisk massasje på brystet, som du kan kvitte seg med hosteangrep og redusere manifestasjonen av andre symptomer på sykdommen.

Massasje lar deg styrke respiratoriske muskler, normalisere blodstrøm og lymf og forbedre dreneringsfunksjonen. I de senere stadier av fibrose er massasje kontraindisert, da det kan provosere en aktiv utvikling av den patologiske prosessen i lungene. Massasje som en ekstra øvelse styrker muskelrammen og gjenoppretter lungens fysiologiske egenskaper, noe som er ekstremt viktig hos eldre eller barn.

Prinsippet om terapeutisk massasje inkluderer slike typer bevegelser som gnidning, strekk, æltning og tapping. Først masser brystet, og deretter massasje bevegelser utført på bak og nakke.

Massering skjer ved hånd eller ved hjelp av spesielle enheter. Terapeutisk massasje er hermetikk, vibrasjon, drenering eller honning. Før prosedyren anbefaler leger en varm drikke eller mucolytics. Dette vil hjelpe sputumutladningen. Varigheten av en prosedyre er ikke mer enn 20-30 minutter.

Massasje kan utføres med spesielle bokser. Den terapeutiske effekt oppnås på grunn av vakuumet. Som et resultat blir blodstrømmen normalisert. Før prosedyren påføres en spesiell krem ​​til kroppen, noe som fremmer glidelåsen av boksene. Etter massasje bør unngås utkast.

Avløp og vibrasjonsmassasje forhindrer emfysematøse forandringer. Ved samtidig hjertesykdommer eller purulente prosesser utføres ikke den medisinske prosedyren. Under prosedyren masseres brystets laterale overflate.

Honningsmassasje har en oppvarmingseffekt og derved normaliserer blodsirkulasjonen i vevet. I nærvær av en allergisk reaksjon på komponentene i honning, er massasje kontraindisert. Etter massasje kan små blåmerker og blåmerker forbli.

Oksygenbehandling

Ved lungefibrose er oksygenbehandling foreskrevet. Det bidrar til å øke effektiviteten av narkotikabehandling og forbedre pasientens velvære. Hovedmålet med terapi er å øke oksygenkonsentrasjonen i luften vi puster og i blodet. Med rettidig foreskrevet oksygenbehandling blir pasientens aktivitet og arbeidsevne betydelig utvidet.

Denne behandlingen kan redusere kortpustethet, antall eksacerbasjoner av sykdommen og forbedre livskvaliteten. Oksygenbehandling påvirker positivt den fysiske og psyko-emosjonelle tilstanden.

Med rettidig behandling øker pasientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med utviklingen av medisinsk teknologi kan oksygenbehandling utføres hjemme. Kilden til oksygen er bærbare sylindere med komprimert gass eller flytende oksygen. Men selvmedisinering uten lege resept kan være farlig for helsen. Behandlingsforløpet er kun foreskrevet av terapeut og pulmonologist etter riktig diagnose.

Oksygenbehandling er effektiv ved behandling av lungefibrose hos barn. Hvis du opplever ubehagelige følelser eller andre komplikasjoner ved overdosering med oksygen, bør du umiddelbart kontakte lege.

Åndedrettsøvelser

Med lungefibrose kan terapeutisk fysisk trening utføres som en tilleggsbehandling. Legene anbefaler regelmessig mosjon, for eksempel å løpe om morgenen eller sykle. Betraktet som nyttig går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er pusteøvelser, noe som bidrar til å forbedre pusteapparatets funksjon og berike blodet med oksygen.

Med lungefibrose har respiratoriske muskler en dobbel belastning, noe som fører til tretthet. Ved å puste, tar en tynn muskelseptum, som adskiller bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Hovedoppgaven for respiratorisk gymnastikk er å behandle tretthet og spenning i luftveiene.

Komplekset med pusteøvelser fremmer sputumutladning. Åndedrettsøvelser inkluderer øvelser for mage, bryst og full pust. For å utføre den første øvelsen må du ta en startposisjon - stå. Ta et sakte og dypt pust. Ved innånding bør brystet ligge i ro, bare magen skal bøye seg. Når du puster ut, trekk magen din så dypt som mulig.

Med puste i brystet, bør ikke magen bevege seg. På innåndingen bør brystet stige, og på pusten skal det gå ned. Puste skal være jevn og dyp.

Komplette pusteøvelser bør være en øvelse for full pust. I så fall starter treningen med mageinnånding. Når magen buler så mye som mulig, fortsett å inhalere til avslag på grunn av thoracic regionen. Overgangen skal være glatt og uten jerks. Den andre delen av øvelsen begynner med utløpet av bukdelen og ender med sammentrekning av brystet.

Gjenta dette settet med øvelser bør være hver dag for 4-6 ganger for hver øvelse. Med regelmessige pusteøvelser forbedrer blod og lymfestrømmen, pulmonal ventilasjon er normalisert og overbelastning i lungene forhindres.

Normaliser gassutveksling vil hjelpe utånding med motstand. For å gjøre dette, lag et glass vann, et strå eller et strå for en cocktail. Ta et dypt pust gjennom nesen og deretter pust ut jevnt gjennom et strå. Gjenta øvelsen 7-10 ganger.

Klemming liggende vil bidra til å fjerne slem fra lungene. For å gjøre dette, ta en startposisjon og trykk på knærne til brystet. Vri armene rundt bena dine og ta et dypt pust. Mens du inhalerer, senk bena til gulvet. Du kan avslutte øvelsen med hoste.

Anbefalte næringsregler

Et balansert og riktig kosthold bidrar til å forbedre den generelle tilstanden til mennesker som lider av lungesykdommer. Feil diett kan forverre pasientens generelle tilstand og forårsake luftveisbetennelse, allergi, fedme eller oksidativt stress. Et terapeutisk kosthold reduserer risikoen for kreft, støtter en sunn vekt og bidrar til å slappe av luftveiene.

For lungefibrose, anbefaler leger at du reduserer saltinntaket. Den daglige prisen er 5-6 g salt. Dessverre ignorerer mange denne anbefalingen. Høyt saltinntak har en negativ effekt på arbeidet i muskler i luftveiene. Muskler i dette tilfellet er komprimert, og blodstrømmen minker. Som et resultat er lungens funksjon svekket. Salt hindrer fjerning av væske fra kroppen. Når fibrose av lungene fra dietten bør utelukkes hermetisert og næringsmiddel.

Det medisinske kostholdet omfatter ikke bakevarer, grønnsaker og solsikkeolje fra menyen, da disse produktene inneholder omega-6-fettsyrer og fettsyre-trans-isomerer. Disse stoffene kan forandre reaksjonen i kroppen og gjøre den sårbar for ulike infeksjoner.

Personer som lider av astma, fra kostholdet bør utelukkes kosttilskudd, som finnes i karbonatiserte drikker, sauser, søtsaker, juice, vin.

I dietten av medisinsk diett må være frukt som inneholder vitamin C: kiwi, appelsin og grapefrukt, aprikos. Det er også tillatt å spise gulrøtter, brokkoli, pepper, spinat, tomater, nøtter, frokostblandinger, kjøtt, sjømat, cottage cheese, melk og ost. Legene anbefaler å drikke rikelig med vann. Det er nyttig å drikke mineralvann uten gass, grønn te, buljonghopper eller kompott.

Et balansert og næringsrikt kosthold gjenoppretter kroppens forsvar og styrker menneskets immunforsvar. Hvis du følger kostholdet, anbefaler leger at du eliminerer bruk av alkohol og røyking.

Tips til tradisjonell medisin

Behandling med folkemidlene er ansett som effektiv i mange sykdommer, og lungefibrose er ikke noe unntak. Ikke glem at tradisjonell medisin ikke er den viktigste behandlingen. Det brukes som en tilleggsbehandling. Før du begynner behandling, må du konsultere lege, fordi noen oppskrifter kan forårsake allergier. Broths og infusions vil bidra til å fjerne respiratoriske organer av mucus og sputum. Behandling hjemme er tilrådelig å utføre bare i begynnelsen av sykdommen, ellers komplikasjoner er mulige.

Pneumosklerose i lungene kan behandles med avkok av hofter og røtter av elekanan. For å gjøre dette, ta hver urt 1 ss. og hell 300 ml vann. Legg beholderen på komfyren og koker innholdet i 10-15 minutter. Kjøl buljongen og spenne gjennom en sil. Drikk i løpet av dagen i små porsjoner. Minimum løpet av behandlingen er 2 måneder. Slike avkok fjerner slim og slem fra lungene, og gjenoppretter også lungevevvet.

Lindre den generelle tilstanden til pasienten vil hjelpe avkok av anis. For å forberede oppskriften trenger du 1,5 ss. anisfrø og et glass vann. Fyll frøene med vann og legg innholdet på ovnen. Brøt kjøttbøllen og fjern den fra varmen. Ta ½ kopp to ganger om dagen.

Rosemary er en kraftig antioksidant. Det slapper av i bronkialpassasjen og øker sirkulasjonen av lungene. Klipp fint ferske rosemarykrok. Fyll dem med vann i forholdet 1: 1. Plasser beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Deretter legger du til litt honning. Ta den mottatte medisinen på 1 ts. 2 ganger om dagen. Dette middelet vil bidra til å forebygge kreft.

Du kan eliminere kortpustethet og hoste med linfrø. For å forberede infusjonen, trenger du 1 ss. frø og 200 ml kokende vann. Hell vann over frøene og la infusjonen gå i 15-20 minutter. Ta 1/3 kopp 3 ganger om dagen. På 5-7 dager vil symptomene reduseres.

Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urtekolleksjon av elecampan, cyanose, misteltein, hagtorn og rosehip. Bland 1 ss. Hver ingrediens fyller gresset med 250 ml kokende vann. Ta infusjonen av 100 ml om morgenen og om kvelden.

Med lungefibrose kan du lage en komprimering av kål eller kuller. For å gjøre dette, slå av et friskt og stort blad til juicen dukker opp, fest den til brystet ditt og dekk med klærfilmen på toppen. Hold komprimeringen i 5-6 timer.