Ekskluderer:
- hemokromatose (E83.1)
- gulsott BDU (R17)
- Reye syndrom (G93.7)
- viral hepatitt (B15-B19)
- Wilson sykdom (E83.0)
Inkludert: Narkotika:
- idiosynkratisk (uforutsigbar) leversykdom
- giftig (forutsigbar) leversykdom
Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
Ekskluderer:
- alkoholisk leversykdom (K70.-)
- Budd-Chiari syndrom (I82.0)
Inkludert er:
- leveren:
- koma NDU
- encefalopati NOS
- hepatitt:
- fulminant, uklassifisert, med leverinsuffisiens
- ondartet, ikke klassifisert annet sted med leverinsuffisiens
- nekrose av leveren (celler) med leversvikt
- gul atrofi eller degenerasjon av leveren
Ekskluderer:
- alkoholisk leversvikt (K70.4)
- leversvikt, kompliserende:
- abort, ektopisk eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
- graviditet, fødsel og postpartum periode (O26.6)
- føtal og nyfødt gulsott (P55-P59)
- viral hepatitt (B15-B19)
- i kombinasjon med giftig leverskade (K71.1)
Utelukket: hepatitt (kronisk):
- alkoholholdige (K70.1)
- medisinsk (K71.-)
- granulomatøs NKDR (K75.3)
- reaktive ikke-spesifikke (K75.2)
- viral (B15-B19)
Ekskluderer:
- alkoholisk leverfibrose (K70.2)
- kardial sklerose i leveren (K76.1)
- skrumplever (lever):
- alkoholholdige (K70.3)
- medfødt (P78.3)
- med giftig leverskade (K71.7)
ekskludert:
- kronisk hepatitt, ikke klassifisert annet sted (K73.-)
- hepatitt:
- akutt eller subakutt:
- BDU (B17.9)
- ikke-viral (K72.0)
- viral (B15-B19)
- akutt eller subakutt:
- giftig leverskade (K71.-)
Ekskluderer:
- alkoholisk leversykdom (K70.-)
- amyloid leverdegenerasjon (E85.-)
- cystisk leversykdom (medfødt) (Q44.6)
- hepatisk venetrombose (I82.0)
- hepatomegali BDU (R16,0)
- portalveintrombose (I81)
- giftig leverskade (K71.-)
Hva er fett hepatose: ICD kode 10
Utviklingen av fett hepatose er basert på et brudd på metabolske prosesser i menneskekroppen. Som følge av denne leversykdommen erstattes det friske vevet til et organ med fettvev. I begynnelsen av utviklingen samler fett i hepatocyttene, som over tid bare fører til depresjon av leverenceller.
Hvis sykdommen ikke diagnostiseres på et tidlig stadium, og det ikke utføres passende behandling, oppstår irreversible inflammatoriske forandringer i parankymen som fører til utvikling av vevnekrose. Hvis fett hepatose ikke blir behandlet, kan den utvikle seg til skrumplever, som ikke lenger kan behandles. I artikkelen vil vi vurdere årsaken til utviklingen av sykdommen, dens behandlingsmetoder og klassifisering i henhold til ICD-10.
Det er viktig! Fant et unikt verktøy for å bekjempe leversykdom! Når han tar kurset, kan du beseire nesten hvilken som helst leversykdom på bare en uke! Les mer >>>
Årsaker til fett hepatose og dens prevalens
Årsakene til utviklingen av sykdommen er ennå ikke bevist, men det er kjente faktorer som sikkert kan provosere forekomsten av denne sykdommen. Disse inkluderer:
- fylde;
- diabetes mellitus;
- brudd på metabolske prosesser (lipid);
- minimum trening med næringsrik daglig diett høyt i fett.
De fleste tilfeller av utvikling av fett hepatose er registrert i utviklede land med høyere levestandard enn gjennomsnittet.
Det er en rekke faktorer forbundet med hormonforstyrrelser, for eksempel insulinresistens og tilstedeværelse av sukker i blodet. Det er umulig å utelate den arvelige faktoren, det spiller også en stor rolle. Men fortsatt den viktigste grunnen - dårlig kosthold, stillesittende livsstil og overvekt. Alle årsaker er ikke relatert til inntak av alkoholholdige drikkevarer, så fet hepatose kalles ofte alkoholfri. Men hvis du legger til alkoholavhengighet av de ovennevnte årsakene, vil fett hepatose utvikle seg flere ganger raskere.
I medisin er det veldig praktisk å bruke kodingen av sykdommer for systematisering. Det er enda enklere å spesifisere diagnosen i syklisten med en kode. Kodene for alle sykdommer er presentert i den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, skader og ulike helseproblemer. På dette tidspunktet, det tiende revisjonsalternativet.
Alle leversykdommer i henhold til den internasjonale klassifiseringen av den tiende revisjonen er kryptert under koder K70-K77. Og hvis vi snakker om fett hepatose, så i henhold til ICD 10, faller den under koden K76.0 (fettdegenerasjon av leveren).
Du kan lære mer om symptomer, diagnose og behandling av hepatose fra separate materialer:
Spesiell forberedelse basert på naturlige stoffer.
K76.0 Fattig degenerasjon av leveren, ikke klassifisert annet sted
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Interne sykdommer / 3 kapittel SYMPTOMER AV LIVER OG BILATMATORISK SYSTEM - s
Sykdommer av liv og jelluary eksternt system
Dyskinesi i galdeveiene.
Fet hepatose (ZHG) - Leverandestatose, kronisk fettlever - En uavhengig kronisk sykdom eller syndrom forårsaket av fettdegenerasjon av hepatocytter med intra- og / eller ekstracellulær fettavsetning.
MKB10: K76.0 - Fattig degenerasjon av leveren er ikke klassifisert annet sted.
ZHG er en poliologisk sykdom. Ofte oppstår som et resultat av metabolske forstyrrelser forårsaket av ubalansert ernæring. Spesielt hvis det er en dårlig vane eller det er omstendigheter der hele daglige behov for mat er fornøyd i nesten 1 mottakelse. I slike tilfeller, med tanke på de begrensede mulighetene for å deponere karbohydrater og proteiner i leveren og andre organer, blir de lett og uendelig lagret fett.
ZHG er ofte et sekundært syndrom som følger med fedme, diabetes mellitus, endokrine sykdommer, primært Cushings sykdom, kronisk alkoholisme, forgiftning, inkludert medisinske, kronisk sirkulasjonsfeil, metabolsk X-syndrom og mange andre sykdommer i de indre organene.
Som følge av for stor opphopning av fett i leveren vev, forstyrres organets funksjon som et dynamisk depot av karbohydrater (glykogen) i utgangspunktet, noe som fører til destabilisering av mekanismene for å opprettholde normale blodglukosenivåer. I tillegg kan metabolske endringer forbundet med langvarig eksponering for etiologiske faktorer forårsake giftig og til og med inflammatorisk hepatocyttskade, dannelse av steatohepatitt med gradvis overgang til leverfibrose. I mange tilfeller kan de etiologiske faktorene som forårsaker ZHG bidra til dannelsen av homogene kolesterolstein i galleblæren.
Klager med generell svakhet, redusert arbeidskapasitet, kjedelige smerter i riktig hypokondrium og dårlig toleranse for alkohol er karakteristisk for kvinner som lever kvinner. Mange mennesker har hypoglykemiske tilstander i form av paroksysmalt forekommende skarp svakhet, svette og følelser av "tomhet" i magen, som raskt går forbi etter å ha spist mat, til og med ett godteri. De fleste pasienter har en tendens til forstoppelse.
Det overveldende flertallet av pasienter med ZHG dannet en vane med diett med 1-2 ganger matinntak per dag. Mange mennesker har en historie om å drikke store mengder øl, langtidsbehandling, arbeid med toksiske effekter, ulike sykdommer i indre organer: diabetes, metabolsk X-syndrom, kronisk sirkulasjonsfeil, etc.
Ved objektiv undersøkelse betaler pasientens overvekt vanligvis oppmerksomhet. Percussion-definert leverstørrelse økt. Forkanten av leveren er avrundet, komprimert, litt følsom.
Symptomer på patologiske endringer i andre organer oppdaget av GD refererer vanligvis til sykdommene som førte til dannelsen av fettdegenerasjon av leveren.
Generell analyse av blod og urin: ingen abnormiteter.
Biokjemisk analyse av blod: økt kolesterol, triglyserider, økt aktivitet av AST og ALT.
Ultralydsundersøkelse: En forstørret lever med en diffus eller fokal ujevn økning i ekkogeniteten i leveren parenchyma, uttømming av vevsmønsteret med små vaskulære elementer. Portal hypertensjon er fraværende. Som regel detekteres tegn på steatose i bukspyttkjertelen samtidig: en økning i kjertelvolumet, en diffus økt ekkogenitet av parenkymet i fravær av en patologisk utvidelse av Wirsungkanalen. Konkretjon i galleblæren, tegn på diffus, retikulær eller polyposis cholesterose av galleblæren kan registreres.
Laparoskopisk undersøkelse: Leveren er forstørret, overflaten er gulaktig brun.
Leverbiopsi: diffus eller lokalisert i forskjellige deler av lobuleres fettdegenerasjon av leverceller, ekstrahepatisk anordning av fettdråper. Med en lang sykdomssykdom blir tegn på steatohepatitt avslørt - cellulær inflammatorisk infiltrasjon med overveiende lokalisering i midten av lobula. Noen ganger infiltrerer fange hele segmentet, strekker seg til portalen og periportal sonen, noe som indikerer sannsynligheten for dannelsen av leverfibrose.
Utført med alkoholisk leversykdom, kronisk hepatitt.
I motsetning til ZHG er alkoholholdig leversykdom kjennetegnet av anamnestisk informasjon om langvarig alkoholmisbruk. I alkoholiske leverenbiopsiprøver finnes det et stort antall hepatocytter som inneholder Mallory-kroppene - et kondensert, glatt endoplasmatisk retikulum. I deres blod oppdages en markør for langvarig alkoholisering - transferrin som ikke inneholder sialinsyrer.
Kronisk hepatitt er forskjellig fra GHD ved abnormaliteter generelt og biokjemiske blodprøver, som indikerer tilstedeværelsen av en kronisk inflammatorisk prosess i leveren, forstyrrelser i organets proteindannende og liposyntetiske funksjoner. Identifiserte markører for infeksjon med hepatitt B, C, D, G. Tilstrekkelig å skille mellom ZHG og kronisk hepatitt tillater resultatene av punkteringsbiopsi i leveren.
Generell blodprøve.
Biokjemisk blodprøve: fastesukker, totalt protein og dets fraksjoner, bilirubin, kolesterol, urinsyre, AST, ALT, gamma-glutamyltranspeptidase, transferrin som ikke inneholder sialinsyrer.
Immunologisk analyse for tilstedeværelse av hepatitt B, C, D, G.
Ultralyd i bukorganene.
Nålbiopsi i leveren.
Obligatorisk overgang til en brøkdel diett - 5-6 måltider per dag med jevn fordeling av kalorier og komponentsammensetning (karbohydrater, proteiner, fett) av mat. Bruken av animalsk fett er begrenset. Anbefalte retter som inneholder ost, vegetabilsk fiber. Hvis du er utsatt for forstoppelse, skal dampet rug eller hveteklær forbrukes med 1-3 teskjeer 3-4 ganger om dagen med måltider.
Et daglig inntak av balansert multivitaminpreparater som "Troll", "Jungle", "Enomdan" og lignende blir utnevnt.
Essential-forte inneholder essensielle fosfolipider og vitamin E er den mest effektive behandlingen for LN. I motsetning til Essentiale-Forte inneholder Essencele ikke E-vitamin, og inneholder heller ikke essensielt for parenteral administrering. Essentiale-forte tar 2 kapsler 3 ganger daglig med måltider i 1-2 måneder.
Andre lipotopiske legemidler kan brukes til behandling av ZHG:
Legalon - 1-2 tabletter 3 ganger om dagen.
Lipofarm - 2 tabletter 3 ganger om dagen.
Lipostabil - 1 kapsel 3 ganger om dagen.
Liposyre - 1 tablett (0,025) 3 ganger daglig.
For å overvåke effekten av behandlingen ved hjelp av ultralyd, avslørende tendens til å redusere leverens størrelse, redusere organets parenkymmes ekkogenitet.
Vanligvis gunstig. Med unntak av farer, effektiv behandling, profylaktisk administrering av multivitaminpreparater, er fullstendig utvinning mulig.
Fet hepatose lever mkb 10
Fet hepatose
Leverproblemer har alltid vært en grunn til bekymring for mange mennesker. Faktisk, hvis dette viktige organet ikke er i orden, så kan hele organismenes normale funksjon glemmes. Ja, og aktiviteten til personen selv stoppes praktisk talt til han starter den riktige behandlingen av sin sykdom.
Mange tror at leverproblemer er et resultat av dårlig livsstil eller alkoholmisbruk. Ofte er dette tilfelle, men det er fortsatt andre årsaker som påvirker utseendet av leversykdommer. Sykdommer som fett hepatose kan også oppstå på grunn av helt forskjellige faktorer, som vi skal snakke om.
Hva er fett hepatose?
Fet hepatose (et annet navn er nonalcoholic steatohepatitis) forstås som en viss prosess, som et resultat av hvilken et fettlag begynner å danne i leveren celler. Videre er det et bilde når fettcellene begynner å erstatte friske leverceller helt, noe som skyldes akkumulering av enkle fettstoffer i friske organs celler.
Ifølge ICD-10 har leveren fett hepatose koden K 76 og navnet "fettdegenerasjon av leveren".
Leveren utfører funksjonen ved behandling av forskjellige toksiner, som dannes som følge av bruk av alkohol og narkotika. Kroppen gjør alle disse komponentene til enkle fettstoffer, men noen er allerede utsatt for å spise fettstoffer, så det er overflødig fett i leveren celler. Det er i øyeblikket at fettcellene akkumuleres i leveren, noe som fører til utseendet av sykdommen.
Ignorerer behandlingsprosessen, begynner fettcellene å samle seg og danner et fullverdig fettvev på leverens overflate. Naturligvis forhindrer et slikt lag fett kroppen i å utføre sine beskyttende funksjoner, forlater kroppen alene med forskjellige skadelige giftstoffer og lignende stoffer.
Faren for en sykdom som fett hepatose er muligheten til å utvikle seg til mer alvorlige sykdommer - fibrose og skrumplever i leveren, og dette er den umiddelbare trusselen mot menneskelivet.
For å unngå dette, er det nødvendig å raskt diagnostisere sykdommen. Ved de første tegn på sykdommen, bør du kontakte de relevante spesialistene - en endokrinolog eller en hepatolog. Samtidig er endokrinologen ansvarlig for å behandle årsakene til forekomsten av sykdommen, og hepatologen behandler leveren selv direkte.
For mer informasjon, les den generelle artikkelen om hepatose.
årsaker
For å kunne utforme et behandlingsregime riktig, er det nødvendig å finne ut nøyaktig hva årsaken var resultatet av utseendet av fett hepatose. Nedenfor er de mest sannsynlige faktorene som direkte påvirker dannelsen av fettceller, samt erstatning med sunne:
- Hvis en person har blitt diagnostisert med sykdommer som har nedsatt fettmetabolisme. Disse inkluderer fedme, diabetes mellitus av den andre typen, og hvis en person har et forhøyet nivå av lipider i blodet.
- Effektene av toksiner på kroppen. Leveren klare seg godt med alle slags giftstoffer som kommer inn i kroppen sammen med visse matvarer og alkohol, men hvis denne effekten er vanlig og intens, slutter organet helt enkelt å takle lasten. Spesielt, hvis en person regelmessig drikker alkohol, kan han utvikle alkoholisk fett hepatose.
- Hvis bosettingene ligger i nærheten av steder for avfallsbehandling av radioaktivt avfall, er det høy risiko for fett hepatose i innbyggerne.
- Feilt måltid. Hvis en person spiser uregelmessig, er det en utilstrekkelig mengde proteiner i kostholdet hans, da forstyrrer dette prosessen med lipidmetabolisme. I tillegg kan her tilskrives, og elskere av en vakker figur, som utmerker seg med strenge dietter og sult. Som et resultat av disse handlingene er kroppen utarmet, noe som fører til utseendet av sykdommen.
- Feil funksjon i fordøyelsessystemet kan også være en konsekvens av utseendet av fett hepatose.
- Antibiotika løser mange problemer, men de kan også være skadelige. Spesielt hvis behandlingsforløpet er langt, og på slutten ble det ikke utført restorativ terapi i form av å motta probiotika.
- Ulike endokrine sykdommer, som uttrykkes i mangel på tyroksin - skjoldbruskkjertelhormon, eller overdreven påvirkning av kortisol, aldosteron og andre binyrehormoner.
- Av spesiell fare er fett hepatose under graviditet, fordi det er en reell risiko for fosteret. Samtidig betraktes hepatose som en sykdom av arvelig natur, så den kan overføres fra mor til barnet.
Under graviditetstiden i en kvinnes kropp er det økt dannelse av østrogen, noe som fører til utseende av kolestase. Hepatose selv begynner å utvikle seg mot bakgrunnen av aktiv utskillelse av galle inn i blodet. Eksperter oppmerksom på at fett hepatose oppstår hos de kvinnene som tidligere har hatt leversykdommer.
Varianter av sykdommen
Typer av sykdom varierer i graden av akkumulering av fettceller. Til nå er det flere stadier:
- Første grad
På kroppen er det en enkelt eller flere akkumulering av fettceller. På denne bakgrunn kan diffus fett hepatose utvikle seg. - Andre grad
I dette skjemaet øker området med fettakkumulasjoner, og bindevev begynner å danne seg mellom cellene. - Tredje grad
Orgelet har uttalt bindevev, som ender i fibroblaster. Det er også en stor opphopning av fett på leveren.
symptomatologi
Fet hepatose manifesterer seg ikke umiddelbart, derfor er det vanskelig å diagnostisere på et tidlig stadium. En viss tid må passere før fettcellene begynner å ta ut friske leverceller. Symptomatologi er mest uttalt i tredje grad, men frem til dette punktet er det bedre å ikke ta med, fordi i dette tilfellet bare en sunn organtransplantasjon vil hjelpe.
Her er en liste over hovedsymptomene:
- oppkast;
- emetisk trang;
- sløret syn
- struma;
- i leveren begynner en person å føle seg tungt;
- kjedelig nyanse av huden.
Den insidiousness av denne sykdommen ligger i det faktum at disse symptomene ikke er veldig uttalt, så en person ignorerer ganske ofte dem, i betraktning at han bare spiste noe galt. Derfor anbefaler leger ikke å være uaktsom for helsen, men å kontakte spesialister selv med mindre klager og symptomer.
diagnostikk
Hvis en pasient går til en spesialist med symptomene ovenfor, bør legen bestille en av følgende undersøkelser:
- Ultralyd undersøkelse, som bør vise ekko tegn på sykdommen.
- MR og datatomografi vil tydeligvis vise tilstedeværelsen av fettformasjoner på orgelet.
- Biopsi av orgel. I denne studien blir det tatt en prøve av vev av et organ som senere undersøkes for tilstedeværelse av fettvev.
Som regel er det for tidlig diagnose av fett hepatose ultralyd nok. Selv mindre diffuse forandringer i leveren kan være en grunn til bekymring. For å identifisere dem, utfør følgende diagnose:
- Klinisk og biokjemisk analyse av blod.
- Sonography.
- Urinanalyse
- Ultralyd undersøkelse.
Medisinsk behandling
Behandling av fett hepatose er en kombinasjon av en rekke tiltak, hvorav mange er som medisinering, samt et bestemt kosthold for å gi opp negative vaner.
Nå brukes Lopid, Troglitatazon og Aktigall som medisiner for denne sykdommen. I prinsippet bør all terapi være basert på slike faktorer:
- Motta medisiner som normaliserer blodsirkulasjonen.
- Insulin medisinering.
- Legemidler balanserer lipidnivåer.
- Riktig ernæring.
I denne videoen vil du se visuelt hva som skjer med leveren under en sykdom og hvordan du skal klare sykdommen.
Hjemmebehandling
Men i tillegg til tradisjonell medisin, er det også folkemedisin, som også viser seg å være svært effektivt i behandling av fett hepatose. Mange eksperter påpeker at det er behandling av folkemidlene som gjør det mulig å kvitte seg med denne sykdommen. Essensen av denne behandlingen er å akseptere ulike typer avkok som renser leveren.
Her er noen effektive oppskrifter.
- Metode 1
Pine nøtter er svært nyttige i mange sykdommer, så med hepatose bør du ta bare en teskje per dag. - Metode 2
God hjelper mynte, som kan legges til te. - Metode 3
Du kan lage et avkok av mynte: ta 20 gram blader og fyll dem med et halvt glass kokende vann. Decoction insisterer natt, hvoretter vi drikker tre porsjoner per dag. - Metode 4
God hjelper tinktur av villrose: en halv liters kokende vann fyller 50 gram villrose. Kjøttkraft insisterer på tolv timer, hvorpå det anbefales å drikke tre ganger om dagen. - Metode 5
Hvis du liker te, så i stedet for svart er det bedre å drikke grønn te, som perfekt renser kroppen fra giftstoffer og fett. - Metode 6
Når du våkner, drikk et halvt glass gulrotjuice.
Hvis en person har en økning i leveren mot bakgrunnen av fett hepatose, kan du prøve følgende oppskrift:
- Ta noen sitroner, som vi tidligere har vasket.
- Grind dem sammen med peeling i en blender, eller hopp gjennom en kjøttkvern.
- Ta en halv liters kokende vann og hell den resulterende vasselen av sitroner, og legg deretter over natten.
- Neste dag må du spenne avkokingen, og deretter tas i løpet av dagen rett før du spiser.
- Husk at drikking av infusjonen kan være bare tre dager på rad.
I denne videoen, enda flere oppskrifter og metoder for å håndtere sykdommen.
diett
Fet hepatose er en spesifikk sykdom, som kun kan elimineres hvis personen fullstendig endrer sin livsstil. Om alkoholavslaget har vi allerede sagt, men vi må også normalisere dietten, etter et riktig kosthold. Dens grunnlag er å minimere mengden fett som kommer inn i kroppen, så du bør bruke dampet eller kokende metode for matlaging.
Her er en liste over alt som leger anbefaler å fullstendig forlate:
- fett kjøtt buljonger;
- kjøtt og fisk som inneholder store mengder fett;
- hvitløk og løk;
- belgfrukter;
- sopp;
- tomater;
- alle typer hermetikk produkter;
- reddik;
- fett surkrem og også cottage cheese;
- røkt kjøtt og pickles;
- Alle kulsyreholdige drikker, kaffe og kakao bør slettes fra menyen. Du kan erstatte dem med grønn te uten sukker.
For de tillatte produktene er det også flere av dem:
- grønnsaker i noen form, unntatt lapskaus og stek;
- melk suppe;
- supper og buljonger uten kjøtt;
- lav fett ost;
- dampet omelett;
- ett kokt egg per dag.
- lite fett meieriprodukter;
- ulike typer grøt laget av ris, havre, bokhvete, semolina, etc.;
- noen grønnsaker bør være inkludert i dietten: persille, dill, etc. De hjelper til med å fjerne overflødig fett fra kroppen, og er svært effektive for forebyggende formål;
- trenger fortsatt å spise følgende matvarer: risklid, aprikosfrø, vannmelon, gresskar, bryggergær, etc.
- tørre frukter bør også inkluderes i dine daglige måltider: ca 25 gram per dag.
Advarsel! Du må forstå at å ta medisiner alene, vil ikke gi det riktige resultatet. Bare en komplisert terapi basert på en streng diett vil bidra til å fjerne akkumulerte toksiner og fettstoffer fra kroppen.
Forebyggende tiltak du vil lære av denne videoen.
Fet hepatose er ikke en sykdom som ikke kan helbredes. Hvis du ikke kjører det til ekstremt stadium, når bare en levertransplantasjon kan hjelpe, kan du bli kvitt dette problemet med de vanlige folkemidlene og riktig diett. Selvfølgelig må du forlate de vanlige rettene og gledene, men nå når helseproblemet oppstår, bør andre poeng utsettes til en sekundær plan.
Hva er polycystisk lever? Symptomer, behandling og diett
Polycystisk lever er en autosomal dominerende sykdom preget av utviklingen av cyster i parenkymen. Denne patologien er kronisk. Det begynner å manifestere seg i prenatalperioden, og lurer deretter for en stund i menneskekroppen. Polycystic er livstruende, så det trenger å bli helbredet i tide. ICD-koden er 10, dvs. sykdommen gjelder ikke for parasittiske lesjoner.
Hva er det
En cyste er et hulrom med tynne vegger som er fylt med væske. Overføring av polycystisk er arvet. Det er et sett med cyster. I de fleste tilfeller påvirker mutasjonen bare en lebe av leveren.
Hvis en sykdom ikke har blitt behandlet i lang tid, vil det føre til leversvikt og andre alvorlige patologier.
Så hvor lenge bor pasientene med en slik avvik? Hva er deres sjanser til å kurere?
Med denne sykdommen hos foreldre er sannsynligheten for intrauterin infeksjon i fosteret ganske høy. I dette tilfellet, opp til 40 år, utvikler ikke polycystisk. Det er mulig å diagnostisere en sykdom før manifestasjonen bare tilfeldig under undersøkelsen.
Ofte diagnostiseres flere organer (lever, bukspyttkjertel eller nyrer) samtidig med polycystose. I begynnelsen vises symptomene på patologi ikke. De blir synlige først etter utviklingen av et stort antall cyster.
Den eneste sikre måten å fullstendig gjenopprette er organtransplantasjon.
Årsaker til
Ifølge vitenskapelige studier er det cystiske lidelsesgenet mer utsatt for befolkningen i utviklede land.
Årsakene til dette faktum kan være som følger:
- i store byer er luften sterkt forurenset;
- usunt kosthold;
- mange produkter solgt - genetisk modifisert eller med tilsetning av kjemiske elementer;
- Innbyggerne i storbyene bruker litt tid utendørs;
- Arbeid på industriell produksjon.
Også, polycystisk kan utvikle seg av følgende grunner:
- hormonforstyrrelser;
- kroniske sykdommer;
- magesmerter;
- dårlige vaner (alkohol, sigaretter, narkotika);
- overflødig vekt;
- godartede eller ondartede svulster.
Mutasjon utvikler seg oftest i de gener som er ansvarlige for galdekanaler i leveren. Dette fører til dannelse av hulrom med kapsler. Imidlertid utvikler ikke alle eiere av denne sykdomsgenet polycystisk. Derfor, selv om foreldrene ikke manifesterer en cyste, kan det utvikle seg i deres barn.
Mange slike spedbarn ved fødselen har allerede cystiske lesjoner på leveren. Men deres lille størrelse gir ikke ubehag.
Hvem er mer utsatt for patologi
Polycystisk lever forekommer oftest hos kvinner. Omtrent hver 7-10 person er gjenstand for denne patologien. Hos menn utvikler cystisk mutasjon tre ganger sjeldnere. Dette kan forklares ved hormon av steroid-type, hvorav mange forekommer hos kvinner i reproduksjonsperioden.
De hjelper vev i talgkjertlene å vokse. Men i tilfelle forstyrrelser i kroppen, er det en opphopning av væske, noe som resulterer i utseende av en cyste.
Graviditet av en kvinne med polycystisk i omtrent halvparten av tilfellene betyr å føde et barn med akkurat samme patologi.
I nyfødte varierer disse formasjonene i liten størrelse. De øker ikke og vokser ikke til et bestemt punkt. Det er ingen nerveender i leveren, slik at cyster ikke forårsaker ubehag og smerte. Etter en tid begynner de å vokse, erstatter sunt vev.
Alt dette fører til komprimering av urinveiene og tilstøtende organer. Etter at en cyste vokser til en stor størrelse, er komplikasjoner som ruptur, blødning og suppurering mulig.
Polycystisk lever er delt inn i lokal og omfattende. De avviker også fra hverandre i volumet av berørt vev.
Flere typer av denne patologien ble skilt, forskjellig i kliniske manifestasjoner:
- ukomplisert;
- komplikasjoner;
- isolert;
- vanlig (når mutasjonen sprer seg til naboorganer).
Også, neoplasmer i leveren er separert av størrelse:
- opptil 1 cm - liten;
- opptil 3 cm - middels;
- opptil 10 cm - stor;
- over 10 cm - gigantisk.
Kliniske tegn
Hos mennesker med polycystose er de første symptomene på sykdommen som følger:
- tretthet,
- forverring av helse
- nevysypanie;
- hodepine og svimmelhet;
- depresjon;
- kvalme;
- apati.
I fremtiden manifesterer pasienten sekundære symptomer:
- halsbrann, flatulens, hevelse og smerter i magen;
- oppkast;
- mangel på appetitt;
- diaré eller forstoppelse;
- hyppig hikke;
- smerte i riktig hypokondrium, i hjertet av hjertet og solar plexus;
- hevelse i nedre ekstremiteter;
- kortpustethet.
Med sykdomsprogresjonen oppstår leversvikt, som er preget av:
- guling av øyet sclera og hud;
- utseende av edderkopper;
- kløe;
- rødhet av palmer;
- endring av fingerform.
komplikasjoner
Hvis behandlingen av polycystose ikke ble foreskrevet i tide eller ble valgt feil, så utviklet slike komplikasjoner som:
- feber,
- oppkast med blod;
- frysninger;
- kald svette;
- økt lyshet i huden;
- lavt blodtrykk;
- en økning i volumet i bukhulen.
Videre utvikler pasienten blødning, infeksjon med parasitter, leversvikt, encefalopati, leverkreft eller koma. Pus kan også forekomme i cyster.
Diagnostiske metoder
Først mistenkt leversykdom bør undersøkes av en gastroenterolog. For å bestemme den nøyaktige diagnosen krever en slektshistorie.
Polycystisk er diagnostisert hvis:
- Noen i familien har dette genmutasjonen, pasienten er yngre enn 40 år, og han har en cyste;
- blant slektninger er det lignende tilfeller av sykdommen, pasientens alder er over 40 år gammel og han har allerede utviklet 3 neoplasmer;
- Det var ingen tilfeller av sykdom i familien, men pasienten hadde allerede mer enn 30 cystiske formasjoner.
Før du tenker på hvordan du skal behandle en sykdom, må du opprette en nøyaktig diagnose. For å bestemme den anvendte patologiske instrumentelle og laboratorie diagnostiske metoder.
Samtidig er differensialdiagnose nødvendig for å identifisere ekkinokokker, Caroli syndrom og infeksjon med andre parasitter. Undersøkelser utføres av en gastroenterolog samt en kirurg og terapeut.
Laboratorie diagnostiske metoder
Følgende prosedyrer brukes for laboratoriediagnose av polycystose:
- fullføre blodtall
- biokjemisk blodprøve;
- urinanalyse;
- lever test for å bestemme nivået av bilirubin, AST og ALT;
- blodproppstest;
- bestemmelse av kolesterol.
Etter at laboratorieundersøkelsene er utført, gjennomgår pasienten en instrumentell diagnose, bestående av:
terapi
En komplett kur av polycystisk er bare mulig ved hjelp av kirurgi. Derfor gjelder behandling ikke før sykdommen utvikler seg til en livstruende form. Hvis patologien fortsatt er ukomplisert, kan kirurgi skade pasienten.
Terapeutiske behandlingsmetoder inkluderer bruk av terapeutiske legemidler. Imidlertid foretrekker mange pasienter å bli behandlet med folkemidlene.
Behandling av polycystisk er å redusere eller suspendere utviklingen av formasjoner. En av hovedkomponentene i terapi er diett.
mat
Diet for polycystisk er et spesielt kosthold med visse restriksjoner. Det er obligatorisk å spise magert fisk og kjøtt, pasta laget av durum hvete, frokostblandinger, grønnsaker, kyllingegg og fettfattige meieriprodukter.
Samtidig er det nødvendig å utelukke bruk av alkohol, konditori, sjokolade og kaffe.
I tillegg inneholder listen over forbudte produkter:
- røkt kjøtt;
- syltetøy produkter;
- stekt, krydret, salt og feit mat;
- krydder;
- Fett meieriprodukter.
medisiner
Narkotikabehandling brukes til å stoppe utviklingen av neoplasmer og symptomer:
- Zeercal - fra kvalme og oppkast;
- No-shpa - fra smerte og spasmer;
- Polysorb eller aktivert karbon - fra oppblåsthet.
Når lever dysfunksjon, spesielle medisiner er også foreskrevet for å gjenopprette det og bli kvitt cyster:
- gepatoprotektory;
- vitamin b;
- forberedelser for å beskytte kroppen;
- midler med laktulose;
- Stimol.
Ved komplikasjon blir pasienten gitt intravenøse injeksjoner av "Reosorbilact", Ringer-Locke-løsning og saltvann.
I tillegg brukes aminokapronsyre og vitamin K til blødning. Om nødvendig kan antibakterielle midler foreskrives av en lege.
Operativ inngrep
Med utviklingen av flere cyster i leveren, som fører til leversvikt eller andre farlige komplikasjoner, tyder de på kirurgisk inngrep. Hvis formasjonene allerede har begynt å blø eller rot, er de helt kuttet ut.
Generell anestesi brukes til prosedyren. Ekskisjon utføres gjennom midseksjonen av magen.
Kirurgiske cyster fjernes på flere måter:
- Fenestrasjon - eksisjonering av ytterveggene til formasjonene og elektrokoagulering av de gjenværende cystiske vevene.
- Perkutan sklerotisering - Innføring av en nål i en cyste gjennom et lite hudinnsnitt, videre drenering av væske fra formasjonen og innføring i sklerosantens allerede tomme hulrom.
- Peeling er den fullstendige fjerningen av formasjonene gjennom et stort hudinnsnitt.
Hvis en pasient har flere cyster, blir laparoskopi vanligvis ikke brukt, siden formasjonene ligger nær hverandre, og det er fare for skade på tilstøtende hulrom.
I noen tilfeller kan abdominal drenering eller lukning brukes. Men den utviklede leversvikt krever obligatorisk organtransplantasjon.
Forebyggende tiltak
Det er umulig å forhindre utvikling av polycystose, siden dette avviket er arvelig.
Men det er mulig å øke effektiviteten av behandlingen av patologi på følgende måter:
- ikke drikk alkohol og sigaretter;
- holde fast i riktig ernæring;
- unngå kjemikalier;
- oftere i friluft;
- gjennomgå regelmessige undersøkelser
- ta vitamin og mineral komplekser;
- ta jevnlig behandlingskurs med hepatoprotektorer.
Prognosen for pasienter med polycystisk er ugunstig. Med samtidig patologi av lever og nyrer øker sannsynligheten for dødelig utfall flere ganger.
En gunstig prognose er mulig bare i fravær av store formasjoner. Men selv med små cyster, hvis de er tallrike, er den eneste veien ut kirurgi.
STABILIN er en spesiell suspensjon som brukes til å regulere metabolske prosesser og gjenopprette regenerering og funksjoner av leverceller...
- Hepatisk (biliær) kolikk - symptomer hos kvinner og menn, behandling
- Porphyria - hva er denne sykdommen? Symptomer og årsaker
- Gilbert syndrom - hva er det i enkle ord? Symptomer og behandling av Gilberts sykdom
- Er det steiner i leveren til en person? Symptomer og behandling
Hva er fett hepatose: ICD kode 10
Utviklingen av fett hepatose er basert på et brudd på metabolske prosesser i menneskekroppen. Som følge av denne leversykdommen erstattes det friske vevet til et organ med fettvev. I begynnelsen av utviklingen samler fett i hepatocyttene, som over tid bare fører til depresjon av leverenceller.
Hvis sykdommen ikke diagnostiseres på et tidlig stadium, og det ikke utføres passende behandling, oppstår irreversible inflammatoriske forandringer i parankymen som fører til utvikling av vevnekrose. Hvis fett hepatose ikke blir behandlet, kan den utvikle seg til skrumplever, som ikke lenger kan behandles. I artikkelen vil vi vurdere årsaken til utviklingen av sykdommen, dens behandlingsmetoder og klassifisering i henhold til ICD-10.
Årsaker til fett hepatose og dens prevalens
Årsakene til utviklingen av sykdommen er ennå ikke bevist, men det er kjente faktorer som sikkert kan provosere forekomsten av denne sykdommen. Disse inkluderer:
- fylde;
- diabetes mellitus;
- brudd på metabolske prosesser (lipid);
- minimum trening med næringsrik daglig diett høyt i fett.
De fleste tilfeller av utvikling av fett hepatose er registrert i utviklede land med høyere levestandard enn gjennomsnittet.
Det er en rekke faktorer forbundet med hormonforstyrrelser, for eksempel insulinresistens og tilstedeværelse av sukker i blodet. Det er umulig å utelate den arvelige faktoren, det spiller også en stor rolle. Men fortsatt den viktigste grunnen - dårlig kosthold, stillesittende livsstil og overvekt. Alle årsaker er ikke relatert til inntak av alkoholholdige drikkevarer, så fet hepatose kalles ofte alkoholfri. Men hvis du legger til alkoholavhengighet av de ovennevnte årsakene, vil fett hepatose utvikle seg flere ganger raskere.
I medisin er det veldig praktisk å bruke kodingen av sykdommer for systematisering. Det er enda enklere å spesifisere diagnosen i syklisten med en kode. Kodene for alle sykdommer er presentert i den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, skader og ulike helseproblemer. På dette tidspunktet, det tiende revisjonsalternativet.
Alle leversykdommer i henhold til den internasjonale klassifiseringen av den tiende revisjonen er kryptert under koder K70-K77. Og hvis vi snakker om fett hepatose, så i henhold til ICD 10, faller den under koden K76.0 (fettdegenerasjon av leveren).
Fet hepatose behandling
Behandlingsregimet for alkoholfri hepatose er å eliminere mulige risikofaktorer. Hvis pasienten er overvektig, må du prøve å optimalisere det. Og begynn med en reduksjon i totalmassen på minst 10%. Legene anbefaler å oppnå målet om å bruke den minimale fysiske belastningen parallelt med kostholdet. Maksimalt begrenser bruken av fett i dietten. Samtidig er det verdt å huske at dramatisk vekttap ikke bare gir fordeler, det kan tvert imot skade, forverre sykdomsforløpet.
Til dette formål kan den behandlende legen foreskrive tiazolidinoider i kombinasjon med biguanider, men denne medisinlinjen er ikke fullt ut forstått, for eksempel for hepatotoksisitet. Metformin kan bidra til å korrigere prosessen med metabolske forstyrrelser i karbohydratmetabolismen.
Som et resultat kan vi trygt si at ved normalisering av det daglige kostholdet, reduserer kroppsfett og gir opp dårlige vaner, vil pasienten føle en forbedring. Og bare på denne måten kan vi håndtere en sykdom som ikke-alkoholisk hepatose.
Fet degenerasjon av leveren (K76.0)
Versjon: Katalog over sykdommer MedElement
Generell informasjon
Kort beskrivelse
Note 1
Note 2
Fattig degenerasjon av leveren er en form for ikke-alkoholholdig fettleversykdom (NAFLD).
5. Vurdering av aktiviteten til NAFLD (NAS). Sett av poeng beregnet for den omfattende vurderingen av tegn på steatose, betennelse og ballongdystrofi. Det er et nyttig verktøy for halvkvantitativ måling av histologiske endringer i levervev hos pasienter med NAFLD i kliniske studier.
Hittil er det ingen enkelt kode i listen over sykdommer i ICD-10, som gjenspeiler fullstendigheten av diagnosen NAFLD, så det er tilrådelig å bruke en av følgende koder:
klassifisering
Etiologi og patogenese
Sekundær fet leversykdom kan være et resultat av følgende faktorer.
1. Alimentære faktorer:
- skarpt vekttap;
- kronisk protein-energi mangel.
2. Parenteral ernæring (inkludert glukoseadministrasjon).
4. Metabolske sykdommer:
- dyslipidemi;
- type II diabetes;
- triglyseridemi og andre.
epidemiologi
Symptom Prevalens: Distribuert
Kjønnshastighet (m / f): 0,8
Faktorer og risikogrupper
Høyrisikogrupper inkluderer:
4. Middelaldrende kvinner.
Klinisk bilde
Kliniske diagnostiske kriterier
Symptomer, nåværende
I de fleste pasienter med ikke-alkoholholdig fettleverssykdom er det ingen klager.
Følgende symptomer kan oppstå:
- Svakt ubehag i bukets øverste høyre kvadrant (ca. 50%);
- smerte i øvre høyre kvadrant i magen (30%);
- svakhet (60-70%);
- moderat hepatosplenomegali Hepatosplenomegali - samtidig signifikant utvidelse av leveren og milten
(50-70%).
diagnostikk
Generelle bestemmelser. I praksis oppstår mistanke om ikke-alkoholisk steatohepatitt når pasienten har fedme, hypertriglyseridemi og økte transaminase nivåer. Diagnosen klargjøres av laboratorie og biopsi. Visualiseringsmetoder for bekreftelse i de tidlige stadiene er ikke særlig egnede.
Anamnese: eliminering av alkoholmisbruk, medisinske skader, familiehistorie av leversykdom.
Ved diagnostisering av ikke-alkoholholdig fettsleversykdom, brukes følgende bildemetoder:
1. Ultralyd. Steatosis kan bekreftes, forutsatt at økningen i mengden av fettinneslutninger i vevet er minst 30%. Ultralyd har en følsomhet på 83% og en spesifisitet på 98%. De avslører økt leverøkogenitet og økt distal lyddemping. Hepatomegali er mulig. Også utført identifikasjon av tegn på portal hypertensjon, en indirekte vurdering av graden av steatosis. Gode resultater ble oppnådd ved bruk av Fibroscan-apparatet, som gjør at du i tillegg kan oppdage fibrose og evaluere sin grad.
2. Beregnet tomografi. Grunnleggende CT-tegn:
- reduksjon i leverens radiologiske tetthet med 3-5 HU (norm 50-75 HU);
- radiografisk tetthet i leveren er mindre enn radiografisk tetthet i milten;
- høyere tetthet av intrahepatiske kar, portal og dårligere vena cava sammenlignet med tetthet av levervev.
3. Magnetic resonance imaging. Kan semiquantitatively vurdere fettinnholdet i leveren. Overgår i diagnostiske evner ultralyd og CT. Fokuser på å redusere intensiteten av signalet på T1-vektede bilder kan indikere lokal opphopning av fett i leveren.
5. Histologisk undersøkelse av leverpunktet (gullstandard for diagnose):
- makrofettdystrofi;
- ballongdegenerasjon eller degenerasjon av hepatocytter (i nærvær / fravær av betennelse, Mallory-hyalinlegemer, fibrose eller cirrose).
Graden av steatose er estimert av punktsystemet.
K70-K77 leversykdom. V. 2016
Internasjonal klassifisering av sykdommer, 10. revisjon (ICD-10)
K70-K77 leversykdommer
Utelukket: hemokromatose (E83.1)
gulsott BDU (R17)
Reye syndrom (G93.7)
viral hepatitt (B15-B19)
Wilson-Konovalov sykdom (E83.0)
K70 Alkoholisk leversykdom
K70.0 Alkoholholdig fettlever (fettlever)
K70.1 Alkoholholdig hepatitt
K70.2 Alkoholfibrose og leversklerose
K70.3 Alkoholcirrhose Alkoholskirrhose BDU K70.4 Alkoholholdig leversvikt Alkoholisk leversvikt:
- NOS
- akutt
- hronicheskaya
- podostraya
- med eller uten lever koma
K71 Giftig leverskade
Inkludert: Lekar leversykdom:
- idiosynkratisk (uforutsigbar)
- giftig (forutsigbar)
Badd-Kiari syndrom (I82.0)
K71.0 Giftig leverskade med kolestasekolestase med hepatocyttskade
Ren kolestase K71.1 Giftig skade på leveren med levernekrose Leverbetennelse (akutt) (kronisk) forårsaket av dødelige midler K71.2 Giftig skade på leveren, som forekommer som akutt hepatitt
K71.3 Giftig leverskade, som oppstår som kronisk vedvarende hepatitt
K71.4 Giftig skade på leveren, fortsetter som en type kronisk lobulær hepatitt
K71.5 Giftig leverskade, forekommer som kronisk aktiv hepatitt. Giftig leverskade, forekommer som lupoid hepatitt. K71.6 Giftig leverskade med hepatittbilde, ikke klassifisert annet sted
K71.7 Giftig leverskade med fibrose og skrumplever
K71.8 Giftig leverskade med et bilde av andre leversykdommer Giftig skade på leveren med:
- nodulær nodulær hyperplastisk
- levergranulomer
- peliozom leveren
- veno-okklusiv leversykdom
K72 Leverinsufficiens, ikke klassifisert annet sted
Inkludert: lever:
- com bdu
- encefalopati-idiom
- fulminantny
- zlokachestvenny
gul atrofi eller degenerasjon av leveren
Utelukket: alkoholisk leversvikt (K70.4)
leversvikt, kompliserende:
- abort, ekstramural eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
- graviditet, fødsel og postpartum periode (O26.6)
viral hepatitt (B15-B19)
i kombinasjon med giftig leverskade (K71.1)
K72.0 Akutt og subakutt leversvikt Akutt ikke-viral hepatitt BDU K72.1 Kronisk hepatisk svikt
K72.9 Leverfeil, uspesifisert
K73 Kronisk hepatitt, ikke klassifisert annet sted.
Utelukket: kronisk hepatitt:
- alkohol (K70.1)
- klasserom (K71.-)
- Ranumatomatøs NKDR (K75.3)
- Reaktiv, ikke-spesifikk (K75.2)
- viral (B15-B19)
K73.1 Kronisk lobulær hepatitt, ikke klassifisert annet sted.
K73.2 Kronisk aktiv hepatitt, ikke klassifisert annet sted
K73.8 Andre kroniske hepatitt uklassifisert i andre rubrikker
K73.9 Kronisk hepatitt, uspesifisert
K74 Fibrose og skrumplever
Utelukket: alkoholisk leverfibrose (K70.2)
kardial sklerose i leveren (K76.1)
levercirrhose:
- alkohol (K70.3)
- medfødt (P78.3)
K74.1 Leversklerose
K74.2 Leverfibrose i kombinasjon med leversklerose
K74.3 Primær biliær cirrhosis Kronisk ikke-purulent destruktiv kolangitt K74.4 Sekundær biliær cirrhose
K74.5 biliær cirrhose, uspesifisert
K74.6 Andre og uspesifiserte skrumplever Cirrose (lever):
- NOS
- kryptogen
- stor node (makronodulær)
- liten knutepunkt (mikronodulær)
- blandet type
- gantry
- postnekrotisk
Utelukket: kronisk hepatitt, NKDR (K73.1)
gepatit:
- akutt eller subakutt
- BDU (B17.9)
- ikke viral (K72.0)
- viral hepatitt (B15-B19)
K75.0 Leverabscess Leverabsess:
- NOS
- holangitichesky
- gematogenny
- lymphogenous
- pileflebitichesky
kolangitt uten leverabsess (K83.0)
pyleflebitt uten leverabsess (K75.1) K75.1 Flebitt i portalvenen Pyleflebitt Ekskludert: Piloflebitisk abscess i leveren (K75.0)
K75.2 Ikke-spesifikk reaktiv hepatitt
K75.3 Granulomatøs hepatitt, ikke klassifisert annet sted
K75.4 Autoimmun hepatitt Lipoid hepatitt BDU K75.8 Andre spesifiserte inflammatoriske leversykdommer Ikke-alkoholholdig fettdegenerasjon av leveren [NASH] K75.9 Inflammatorisk leversykdom uspesifisert Hepatitt BDU K76 Andre leversykdommer
Utelukket: Alkoholisk leversykdom (K70.-)
amyloid leverdegenerasjon (E85.-)
cystisk leversykdom (medfødt) (Q44.6)
hepatisk venetrombose (I82.0)
hepatomegali jodi (R16,0)
portal venetrombose (I81.-)
giftig nedsatt leverfunksjon (K71.-)
K76.0 Fattig degenerasjon av leveren, ikke klassifisert annet sted Ikke-alkoholholdig fettsleversykdom [NZhBP] Utelukket: Ikke-alkoholisk steatohepatitt (K75.8)
K76.1 Kronisk passiv lever overflod Cadiac, lever:
- skrumplever (oppkalt)
- sklerose
Utelukket: Levernekrose med leversvikt (K72.-)
K76.3 Lever hjerteinfarkt
K76.4 Leverpeliose Hepatisk angiomatose K76.5 Veno-okklusiv leversykdom
Utelukket: Bad-Kiari syndrom (I82.0)
K76.6 Portal Hypertension
K76.7 Hepatorenalsyndrom
Utelukket: Følgende fødsel (O90.4)
K76.8 Andre spesifiserte leversykdommer Enkel levercyst
Fokal nodulær leverhyperplasi
Hepatoptose K76.9 Leversykdom, uspesifisert
K77 * Leverrelaterte sykdommer som er klassifisert annet sted