Sofosbuvir og daclatasvir - behandlingsregime

Et kvalitativt sprang i behandlingen av hepatitt C kom i 2013, da det første direktevirkende antiviralt stoffet, Sovaldi, ble oppfunnet. Fremveksten av DAA har gjort det mulig å introdusere begrepet "kur" i kampen mot kronisk viral hepatitt C.

Fordeler med DAAs

• Kuren oppnås i mer enn 90% av tilfellene. Det avhenger av genotypen av hepatitt C, stadium av sykdommen, tilstedeværelsen av saminfeksjoner.
• Signifikant reduksjon av alvorlige bivirkninger, sammenlignet med bruk av interferoner.
• Redusert behandlingstid.
• Bruk av muntlige ordninger.

Disse indikatorene er gitt av virkemekanismen til PAPene av sofosbuvir og daclatasvir. Legemidler virker direkte på viruset. Sofosbuvir hemmer et enzym involvert i prosessen med kopiering av viralt RNA. Dette tillater ikke at viruset multipliseres. Daclatasvir virker på viralproteinet ved å bremse eller stoppe dannelsen av komponenten av virusproteinet - NS5A. I tillegg kan daclatasvir blokkere inngangen til viruset i blodet. Det tillater ikke at det spres gjennom hele kroppen. Virkemidlene til disse stoffene utfyller hverandre, så behandlingsregime for sofosbuvir og daclatasvir er svært effektive og brukes til behandling av viral hepatitt C 1 - 6 genotyper.

Behandlingsregimer

Valget av skjemaet avhenger av genotype, virus subtype, grad av leverskade, kroppens respons på tidligere behandling med interferoner og ribavirin. I noen tilfeller er en tilnærming som inkluderer bruk av ikke bare sofosbuvir og daclatasvir, men også ribavirin mer effektivt. Ordningen vedtatt av EACL (European Association for Liver Study) i 2016, utelukker bruken av interferonbehandling.

Tabell. Behandlingsregimet av sofosbuvir og daclatasvir av viral hepatitt C, anbefalt av EACL.

Hepatitt C-behandling med generikk

I 2014 fikk farmasøytiske selskaper i mange land tillatelse til å produsere billige analoger. Billige generiske "Sofosbuvira" og "Daclatasvira" er produsert av indiske, Bangladeshiske og egyptiske produsenter av medisiner. Deres utseende tillot å utvide sirkelen av pasienter som kunne gjennomgå interferonbehandling av hepatitt C.

Instruksjoner for bruk "Sofosbuvir"

"Sofosbuvir" (offisielt navn "Sovaldi") er et nukleotid antiviralt medikament som forhindrer utviklingen av polymerase type NS5B. Handlingen er basert på undertrykking av syntesen av proteinstoffer som er nødvendige for selvkopiering av viruset. Legemidlet er inkludert i behandlingsregimet for kronisk hepatitt av enhver type i kombinasjon med andre legemidler.

For å kurere hepatitt 1 og 4, inneholder listen over nødvendige medisiner Ribavirin og Peginterferon. Ved behandling av hepatitt 2 og 4 av typen er det som regel bare "Ribavirin". I fremtiden kan behandlingsregimer justeres avhengig av utviklingsgraden av en virusinfeksjon og kjennetegnene til sykdomsforløpet.

Dosering og påføringsmetoder

Hvordan ta "Sovaldi"? Originalmedisin og generikk er tilgjengelig i form av tabletter, som inneholder 400 mg aktive stoffer. De er dekket med en beskyttende skjede, som oppløses i magesammen. De optimale oppbevaringsforholdene for tabletter - 15-30 ° C. Den anbefalte dosen av medisinering er 1 tablett per dag. Du må drikke "Sofosbuvir" under en av måltidene.

Sovaldi monoterapi gir ikke den ønskede terapeutiske effekten - den må kombineres med NS5A RNA-polymerasehemmere.

Gjennomsnittlig behandlingstid er 12 uker. Men i fravær av virologisk respons, utvides behandlingen i ytterligere 12 uker. Halvårlig behandling er ofte foreskrevet for pasienter som lider av cirrhose og leverfibrose, hvor kroppen opplever overdreven viral belastning.

Bivirkninger

Instruksjoner for bruk av stoffet er skrevet på engelsk, så før du bruker det, bør du definitivt konsultere legen din. Når kombinerte antivirale legemidler "Sofosbuvir" forårsaker bivirkninger, som inkluderer:

• kvalme;
• feber,
• nedsatt syn;
• tørr munn;
• mangel på appetitt;
• kronisk tretthet;
• hodepine;
• svimmelhet;
• irritabilitet;
• muskel aches;
• dehydrering av huden.

Oftest forekommer bivirkninger med en overdose av stoffer og tar dem på tom mage. For å hindre dem, anbefales det at du tar Sofosbuvir og Daclatasvir samtidig.

Kontra

Som det fremgår av vurderinger av behandlede leger og pasienter, har medisinen praktisk talt ingen kontraindikasjoner. I motsetning til interferonpreparater bidrar Sovaldi ikke til utvikling av kroniske sykdommer eller forverring. Imidlertid ble kliniske studier av legemidlet ikke utført for alle kategorier av pasienter med hepatitt. Av denne grunn er følgende kategorier av personer uønskede å bli behandlet med "Sofosbuvir":

• kvinner under svangerskap og amming;
• barn under 18 år;
• personer med overfølsomhet overfor de aktive komponentene i legemidlet.

Antivirale medisiner bør tas med forsiktighet av kvinner som planlegger en graviditet. Pasienter som lider av nedsatt leverfunksjon og vaskulære sykdommer, må gjennomgå interfererende behandling på sykehus under tilsyn av en hepatolog.

Drug interaksjoner

Samtidig bruk av Sovaldi med andre antivirale legemidler bør koordineres med en spesialist. Det anbefales ikke å bruke medisinsk preparat sammen med glykoproteininduktorer, som inkluderer "Carbamacepin", "Phenytoin" etc.

Hvis den terapeutiske dosen av legemidlet overstiger 400 mg, vil det senere føre til funksjonsfeil i kardiovaskulærsystemet.

I følge de praktiske observasjonene oppstår bivirkninger i de fleste tilfeller mens du tar legemidlet med "Boseprevir" og "Telaprevir". Disse legemidlene er kun foreskrevet i tilfeller der forventet effekt betydelig overstiger de mulige risikoene og komplikasjonene.

Instruksjoner for bruk "Daclatasvir"

Daclatasvir er et svært spesifikt legemiddel med høy antiviral aktivitet mot RNA-virus. Handlingen er basert på undertrykking av syntesen av ikke-strukturelle proteiner av NS5A-typen. Med andre ord forhindrer stoffet virionreplikasjon og fremdriften av viral betennelse i leveren.

Ved utførelse av kliniske studier viste det seg at "Daclatasvir" er en kraftig medisin for patogenetisk virkning. Samspillet med Sovaldi fører til en økning i den aktive antivirale aktiviteten. I denne forbindelse er begge legemidler inkludert i den generelle ordningen for behandling av hepatitt.

Dosering og påføringsmetoder

Legemidlet er produsert i form av tabletter med 30 mg eller 60 mg av den aktive substansen. De er dekket med et beskyttende skjede, som raskt oppløses i magesaften. Ved oral administrasjon vaskes tabletter ned med tilstrekkelig mengde vann. Det anbefales ikke å tygge eller oppløse dem.

Den anbefalte dosen er 60 mg per dag, dvs. 1 eller 2 tabletter. "Daclatasvir" brukes ikke som et enkelt middel under antiviralbehandling. Behandlingsstrategier inkluderer oftest Ribavirin eller Sofosbuvir. I denne forbindelse kan doseringen variere. I gjennomsnitt tar behandling med Sofosbuvir og Daclatasvir 3 eller 6 måneder. Varigheten av kurset bestemmes av scenen av inflammatoriske prosesser i leveren og alvorlighetsgraden av komplikasjoner.

Den daglige dosen av legemidlet bør ikke falle under 30 mg, ellers kan betennelse komme tilbake.

Bivirkninger

Instruksjoner for bruk av medisinen er skrevet på engelsk, så ikke alle pasienter kan lese det personlig. Produsenter anbefaler at du bare bruker Daclatasvir som en del av en kombinationsbehandling. Noen av de medfølgende medisinene har bivirkninger på kroppen, noe som fører til følgende effekter:

• kløe;
• muskelstivhet;
• migrene;
• magesmerter;
• sykdomsfølelse;
• alopeci;
• stomatitt;
• ledsmerter;
• redusert appetitt;
• brudd på stolen;
• trykkøkning.

For å forhindre forverring av helsen anbefales det å bruke "Daclatasvir" og "Sofosbuvir" i doser anbefalt av en spesialist. Hvis du har glemt å ta medisiner, ikke ta en dobbel dose. Ellers kan helsetilstanden forverres.

Kontra

Antiviralt middel har absolutte og relative kontraindikasjoner for bruk. Det anbefales ikke å bruke "Daclatasvir" for:

• Overfølsomhet overfor aktive ingredienser;
• laktoseintoleranse;
• svangerskapstid og amming;
• økende symptomer på leversvikt.

Det er kontraindisert å bruke "Sofosbuvir" og "Daclatasvir" til personer under 18 år. Begrensninger gjelder for pasienter som gjennomgår fordøyelseskjertransplantasjon. Det er uønsket å ta kjemiske prevensjonsmidler i en måned etter behandlingsforløpet, fordi Dette kan påvirke reproduktiv funksjonen negativt.

Drug interaksjoner

Ved å utarbeide det optimale behandlingsregimet, må Daclatasvirs kompatibilitet med andre medisiner vurderes. Når du forskriver medfølgende medisiner, forsøker leger å følge konservative anbefalinger. Det er således mulig å forhindre overdreven stress på organene med avgiftning og redusere sannsynligheten for bivirkninger.

Under utviklingen av en antiviral behandlingsstrategi tas instruksjoner for bruk av legemidlet i betraktning. "Daklins" er et egnet substrat av isoenzym typen CYP3A4. Med andre ord, den felles administrasjonen av medisiner medfører en reduksjon av antivirale egenskaper av terapien. I denne forbindelse er NS5A-polymeraseinhibitoren kontraindisert for å kombinere med disse typer verktøy:

"Sofosbuvir", "Daclatasvir" og "Ledipasvir" - den optimale kombinasjonen av legemidler i behandlingen av hepatitt 1 og 4 genotype.

Med forsiktighet må du bruke stoffet når du bruker "Asunaprevir" og "Peginterferon". Overdosering kan forårsake uønskede reaksjoner.

Generiske legemidler

Behandlingsregimet av Sofosbuvir og Daclatasvir anses å være den mest effektive i dag. Kursets varighet varierer fra 3 til 6 måneder. Ifølge praktiske studier er det i 98% av tilfellene mulig å forhindre ytterligere hepatitt helt og ødelegge virusinfeksjonen i leveren.

Den eneste minus av moderne antivirale legemidler er en svært høy pris. Daclatasvir og Sofosbuvir ble utviklet av amerikanske selskaper i 2013 og 2014. Kostnaden for et 3-måneders behandlingskurs overstiger $ 100.000. Etter at disse stoffene ble godkjent av EU-kommisjonen, og WHO ble tatt med i listen over viktige stoffer, utstedte produsenter lisenser for generiske selskaper til noen farmasøytiske selskaper, som er mye billigere.

Produsenter av farmasøytiske produkter fra India, Kambodsja, Tyskland og Egypt har mottatt patentutviklinger og tillatelser for utgivelse av generiske legemidler. De mest kjente lisensierte analogene "Daklinsy" og "Sovaldi" er presentert i tabellen:

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir har bestått kliniske studier, godkjent av ledende eksperter og er nå mye brukt til behandling av hepatitt. Denne nukleotidanalogen brukes med hell i kompleks behandling. I motsetning til andre stoffer, er det mer effektivt, sikrere. Ifølge WHO er Sofosbuvir en av de viktigste medisinene.

I dag har utdaterte medisinske enheter blitt erstattet av nyere medisiner for behandling av hepatitt C, som er to til fire ganger mindre enn varigheten av medisinsk terapi. Sofosbuvir India i kombinasjon med daclatasvir, kan Ledipasvir hjelpe til med levercirrhose. Dette stoffet, som bare virker på patogenet, gir pasienten muligheten til å nekte bruken av interferon, noe som forårsaker en rekke bivirkninger.

Sofosbuvir er en av de første inhibitorene av proteinforbindelsen NS5B. Organisasjonen som overvåker hygienekravene for medisiner (FDA), godkjente Sofosbuvir tilbake i 2013 i desember. Legemidlet var den første offisielt godkjente polymeraseinhibitoren, som fungerte som vendepunkt i behandlingen av pasienter med alle typer hepatitt. Legemidlet er ekstremt produktivt, godt tolerert av pasienter, har ingen bivirkninger, og er også resistent mot utvikling av resistens.

AKTIV MEKANISME

Virkningen av stoffet er basert på undertrykking av RNA-polymerase, som brukes av viruset for å kopiere dets RNA. Manglende evne til å replikere forhindrer at viruset utvikles og multipliseres.

Sofosbuvir brukes bare med tilleggsmedisin. Funksjonene i applikasjonen er avhengig av virusets genotype. De vurderes for hver enkelt pasient.

FORDELER AV PREPARATET

Sofosbuvir, hvor prisen varierer i tilgjengeligheten, har en rekke fordeler:

• Listen over bivirkninger er betydelig lavere enn for tilsvarende stoffer.
• Det tolereres godt, derfor er det egnet for mottak selv for eldre mennesker.
• Høy effektivitet i behandlingen gjør det mulig å redusere varigheten av behandlingen.
• Eliminerer behovet for å motta interferon, som har en rekke bivirkninger.
• Godkjennelse av HIV-infiserte pasienter.
• Blokkerer spredningen av viruset gjennom blodet.
• Forhindrer nye foci.

Legemidlet trer nesten gjennom leveren og blokkerer helt syntesen av viruset, noe som resulterer i en fullstendig gjenoppretting av personen. Det skal imidlertid forstås at for en fullstendig kur, må du fullføre et kurs på flere uker. Varigheten av medisinen er avhengig av både genotypen og sykdomsstadiet. Jo tidligere diagnosen er gjort, behandlingen starter, jo raskere blir resultatet oppnådd.

Hepatitt C behandlingsregime

Resultatene av kliniske studier

Alle legemidler til behandling av hepatitt C er underlagt obligatoriske kliniske studier. Sofosbuvir er ikke noe unntak. I farmakologi ble det en oppdagelse som tillot det å fremskynde helbredelsesprosessen ved behandling av leversykdommer. Terapeutisk terapi var mulig uten forekomst av bivirkninger, noe som er en av de viktigste fordelene ved dette verktøyet.

I kliniske studier, pasienter som:

• Gikk behandlingsbehandling for første gang.
• Allerede forsøkt å gjenopprette fra hepatitt andre stoffer.
• Hadde skade på leveren, samt HIV-infiserte pasienter.

Kliniske studier har påvist høy effekt av stoffet. Over 95% av pasientene er fullstendig herdet av sykdommen. I dag er sofosbuvir det mest effektive middelet ved hvilken behandling foregår raskt, komfortabelt. Legemidlet er tatt i henhold til ordningen, kan redde pasienten fra viruset, for å eliminere forekomsten av tilbakefall.

behandling

Sofosbuvir, som kan kjøpes til en fornuftig pris, ødelegger forårsaket av hepatitt C av de fire første genotypene. Effekt er kun garantert ved bruk av medisiner med andre antivirale midler.

I motsetning til legemidlene i den gamle generasjonen, som måtte tas i lang tid, er behandlingstiden med sofosbuvir mye lavere. Noen ganger kan et varig resultat oppnås etter en måneds bruk.

Anbefalinger for bruk

Alle medisiner for hepatitt C er tatt i samsvar med instruksjonene som er vedlagt pakken. Sofosbuvir brukes ikke separat, bare i komplisert terapi. Behandlingsregimet velges individuelt av legen. Dette tar hensyn til genotypen av viruset, samt narkotika som tidligere ble brukt.

Sofosbuvir er produsert av produsenten i pilleform. En voksen pasient anbefales å ta et måltid med tilstrekkelig mengde vann mens du tyger (med tanke på den bitre smaken) ett måltid. Det anbefales ikke å redusere doseringen. I tilfelle bivirkninger forårsaket av interferon, ribavirin, reduser doseringen av sistnevnte eller avbryt dem helt.

søknad

Hepatitt C-legemidler er tatt i henhold til ordningen etablert av en høyt kvalifisert medisinsk profesjonell. Legen tar hensyn til alvorlighetsgraden av sykdommen, tilknyttede sykdommer. For å unngå komplikasjoner, er selvbehandling ikke tillatt under noen omstendigheter.

Behandling av hepatitt C av den første typen utføres med sofosbuvir i kombinasjon med andre antivirale legemidler. Tilstedeværelsen av flere effektive ordninger vil tillate en erfaren lege å velge den mest optimale for en bestemt pasient.

For fullstendig utvinning må pasienten gjennomgå et behandlingsforløp i en periode på 12 uker. Hvis en annen infeksjon går sammen med hepatittviruset, blir behandlingsvarigheten doblet. Med hensyn til de enkelte karakteristika kan legen foreskrive legemidler til pasienten som forbedrer leverens funksjon (hepatoprotektorer).

Under behandlingstrening er det nødvendig å følge maten som er foreskrevet av den behandlende legen. Alkoholholdige drikkevarer er ikke tillatt.

Bivirkninger

Hvis du velger å kjøpe Sofosbuvir, må du gjøre deg kjent med bivirkningene som det forårsaker. I motsetning til analoger har Sofosbuvir et minimalt antall bivirkninger. Døsighet, mild hodepine kan ikke sammenlignes med de uønskede reaksjonene som kan forårsake interferon.

For å unngå uønskede reaksjoner er det nødvendig å nøye følge alle forskrifter fra legen, følge den dietten som er foreskrevet av ham, slutte å røyke og drikke alkohol. Sport, en sunn livsstil, å spise mat rik på næringsstoffer, vil bidra til å øke hastigheten på helbredelsesprosessen.

Kontra

Til tross for at stoffet kurerer hepatitt C, har ikke mange bivirkninger, det har noen kontraindikasjoner.

Legemidlet er kontraindisert for bruk:

• Gravide kvinner.
• Under amming.
• Personer som er under 18 år.
• I nærvær av allergiske reaksjoner på en av komponentene.

Disse gruppene av mennesker deltok ikke i kliniske studier, derfor anbefales det ikke å ta sofosbuvir. Med spesiell forsiktighet foreskrive medisiner for kvinner i fertil alder, eldre og pasienter hvis de har nyre- eller leverinsuffisiens. Overvåking av slike pasienter av legen under behandlingen må være veldig alvorlig.

På grunn av at Sofosbuvir på apotek ikke er til salgs, har mange spørsmål om hvor man skal kjøpe sofosbuvir. Mange bedrifter leverer stoffet fra India på akseptable vilkår for kjøpere. India er en av de beste leverandørene av kvalitets farmasøytiske produkter til mange land. Og hvis tidligere sofosbuvirbehandling ble ansett som svært dyr, har den i dag blitt tilgjengelig for et bredt spekter av mennesker.

BEHANDLINGSORDNING FOR SOFOSBUVIROM | Behandling av hepatitt c

Sofosbuvir er et antiviralt medikament for direkte handling av den nye generasjonen.

ANBEFALINGER FOR BEHANDLING AV HEPATITIS C 2016 | behandling av hepatitt c

Det er en hemmer av NS5B RNA-polymerase. Legemidlet tillater ikke at viruset multipliseres og utvikles ved å kopiere dets RNA.

I motsetning til de antivirale midlene i den gamle prøven, virker Sofosbuvir bare på hepatitt C-viruset. Legemidlet forhindrer at viruset multipliserer i blodet. For behandling av kronisk hepatitt C må Sofosbuvir kombineres med andre antivirale midler. Avhengig av tidligere behandling, er tilstedeværelsen eller fraværet av leverskader, genotypen av viruset, stoffet kombinert med Daclatasvir, Ribavirin, Inteferon eller Simeprevir. Behandlingsregimet er sammensatt individuelt for hver pasient. Sofosbuvir er godkjent for pasienter med hiv-assosiert infeksjon. For å nærme behandlingen riktig må du vite hvordan du skal ta Sofosbuvir.

Sofosbuvir er ikke beregnet på monoterapi, det kan bare brukes i kombinasjon med andre antivirale midler. Legemidlet dukket opp på markedet i 2013. Legemidlet har en liten mengde bivirkninger. Men sammenlignet med andre legemidler for hepatitt C, behandles behandlingsregimet med Sofosbuvir godt av pasienter i ulike aldre. Sofosbuvir kan redusere behandlingens varighet med to til tre ganger, betydelig økning av effektiviteten. I de fleste tilfeller bidrar stoffet til å eliminere interferon fra listen over nødvendige stoffer. Peginterferon i lang tid var det viktigste verktøyet for behandling av kronisk hepatitt C. Men bivirkningene har tvunget mange til å nekte behandling.

I 2013 ble legemidlet godkjent for behandling av kronisk hepatitt C i USA. Snart, etter vellykkede kliniske studier, gjorde European Association for Study of Liver Diseases Sofosbuvir det ledende stoffet for hepatitt C. Sofosbuvir ble først godkjent i kombinasjonsterapi med Ribavirin for den andre og tredje genotypen, og i kombinasjonsterapi med Peginterferon og Ribavirin for den første og fjerde genotypen. Men i 2014, etter utseendet av Daclatasvir og Ledipasvir, forsvant behovet for å bruke interferon nesten helt. Kombinasjonen av Sofosbuvir med Ledipasvir eller Daclatasvir viser fantastisk effektivitet selv i nærvær av levercirrhose.

Verdens helseorganisasjon har listet Sofosbuvir på listen over viktige medisiner.

Anbefalt behandlingsregime for hver genotype:

EASL 2016 anbefalinger for behandling av HCV mono-infeksjon eller HIV / HCV-samtidig infeksjon hos pasienter uten cirrose, inkludert de som ikke tidligere har fått behandling, og pasienter som har feilet virologisk ved behandling av pegylert interferon og ribavirin.

EASL 2016 anbefalinger for behandling av HCV mono-infeksjon eller HIV / HCV-samtidig infeksjon hos pasienter med kompensert cirrhose (Child-Pugh klasse A), inkludert de som ikke tidligere har fått behandling og pasienter som har hatt virologisk svikt under behandling med pegylert interferon og ribavirin

*** - hvis det er spådommer om dårlig respons - 24 uker i kombinasjon med ribavirin;
RBV - ribavirin;

Hvordan gjør Sofosbuvir

Sofosbuvir virker målrettet og slår et punkt på hepatitt C-viruset. Den aktive substansen av stoffet undertrykker viruset, og forhindrer det i å multiplisere. Uten å kopiere sitt eget RNA, er hepatitt C-viruset ikke i stand til replikasjon (reproduksjon).

Drug effekt

Sofosbuvir er utviklet for å behandle den første, andre, tredje og fjerde genotypen av hepatitt C-viruset. Med tilkomsten av Daclatasvir og Ledipasvir eliminerte den første og fjerde genotypen behovet for interferoninjeksjoner. Antivirale legemidler av den nye generasjonen er mye mer effektive enn gamle behandlingsregimer. De tillater å oppnå nesten hundre prosent effektivitet selv i nærvær av cirrose eller HIV-infeksjon. Sofosbuvir reduserte behandlingsvarigheten betydelig - nå er det 12 uker. I noen tilfeller kan det nå 24 uker (maksimal behandlingstid).

Legemidlet har mange fordeler. I motsetning til interferon er dette piller. Legemidlet tas en gang daglig og gir nesten ikke bivirkninger. Av de bivirkningene kan man merke hodepine, mild tretthet og døsighet. Ved siden av dusinvis av smertefulle effekter av interferon, er disse bivirkningene usynlige.

Etter vellykkede kliniske studier har et nytt stoff helt endret behandlingsregime for kronisk hepatitt C over hele verden. Nå har pasienter med hepatitt C muligheten til komfortabel og effektiv behandling uten bivirkninger.

Tabletter Sofosbuvir stopper reproduksjonen av viruset i leveren. Noen pasienter får en vedvarende virologisk respons etter fire ukers behandling.

Kliniske studier har vist høy effekt av stoffet i forhold til hepatitt C-viruset. Ulike pasientkategorier deltok i studiene. Blant dem var personer som ble behandlet for første gang, pasienter med negativ erfaring i terapi, pasienter med ulike leverskader og tilhørende HIV-infeksjon. Alle grupper viste gode resultater - en vedvarende virologisk respons ble observert hos 95% av deltakerne fra alle kategorier.

Hvordan ta Sofosbuvir

Sofosbuvir tas en gang daglig, en tablett (400 mg). Tabletten har en bitter smak, så det anbefales ikke å tygge. Ta stoffet under et måltid, drikk rikelig med vann. Det er bedre å drikke medisinen med vanlig vann, og ikke med te, juice eller andre drikker.

Sofosbuvir behandlingsregime for hver virusgenotype i henhold til publikasjonen hcvsvrpredictor.liverdoc.com

Vi presenterer behandlingsregimer for kronisk hepatitt C, godkjent av European Association for Study of Liver Diseases. Denne informasjonen er kun til informasjonsformål. Dette er ikke et kall for selvhelbredende. Kronisk hepatitt C bør behandles under tilsyn av en kompetent spesialist. En kvalifisert hepatolog eller smittsomme spesialist vil hjelpe deg med å velge riktig behandlingsregime i ditt tilfelle, idet du tar hensyn til organismens individuelle egenskaper og sykdomsforløpet.

For behandling av den første genotypen av hepatitt C-viruset, brukes kombinasjonen av Sofosbuvir med Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir og Peginterferon. Effektiviteten av behandlingen avhenger av kombinasjonen av antivirale legemidler. Behandlingen med bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir, Sofosbuvir og Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir og Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin og Ledipasvir viste høyest effekt. En rekke behandlingsregimer lar deg velge optimal behandling for ulike pasientgrupper. Tolv uker med terapi er nok til å behandle den første genotypen uten leverskader og sammentrøyninger. I noen tilfeller, for eksempel for en HIV-infisert person, kan det være nødvendig å forleng terapien til 24 uker.

Behandlingsregime for den første genotypen:

Det mest optimale behandlingsregime for den andre genotypen av hepatitt C-viruset er kombinasjonen av Sofosbuvir med Daclatasvir. For HIV-infiserte pasienter og pasienter med cirrhosis, brukes kombinasjonen av Sofosbuvir og Ribavirin.

Behandlingsregime av den andre genotypen:

For behandling av den tredje genotypen, er kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir oftest brukt i tolv uker, og kombinasjonen av Sofosbuvir med Ribavirin i tjuefire uker. Når et negativt svar på terapi kan bruke Peginterferon.

Behandlingsregime for den tredje genotypen:

Prinsippet for behandling av den fjerde genotypen av hepatitt C-viruset ligner veldig prinsippet om behandling av det første. Pasienter med HIV-infeksjon er ikke alltid vist i kombinasjon med Daclatasvir, oftest foreskrevet behandling med Ribavirin og Sofosbuvir.

Behandlingsregime av den fjerde genotypen:

Etter legenes skjønn legges en hepatoprotektor til hvert regime for å opprettholde leverfunksjonen og nøytralisere toksiner. Avslag fra alkohol og overholdelse av et spesielt diett er obligatorisk.

Hvilke stoffer kan ikke ta Sofosbuvir | behandling av hepatitt c

Den kombinerte bruk av Sofosbuvir med Telaprevir og Boceprevir anbefales ikke.

Hvem bør ikke ta Sofosbuvir

Sofosbuvir har ikke lov til å ta til barn under 18 år, gravide, når de ammer, med individuell intoleranse. For de ovennevnte pasientgruppene ble det ikke utført studier, så behandlingen er ikke godkjent. Folk over 65 år kan ta stoffet uten dosejustering.

Bivirkninger ved behandling av hepatitt C

Sofosbuvir har ikke sterke bivirkninger. Oftest opplevde pasienter kvalme, hodepine og døsighet. Bivirkninger er mer avhengige av medisinen som brukes i kombinasjon med Sofosbuvir.

For å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger, følg anbefalingene fra den behandlende legen. Fullstendig nekte alkohol, røyking og skadelig mat. Et balansert kosthold og moderat trening vil hjelpe leveren å komme seg raskere.

Kontakt legen din før behandling.

Hepatitt C behandlingsregime av forskjellige genotyper

HCV ble oppdaget bare i 1900-tallet, men det har ikke blitt studert nok.

Det er kjent at nukleotider i virus-RNA kan strekke seg opp i forskjellige sekvenser, og danner 11 genotyper, hvorav 6 kan føre til utvikling av sykdommen. I tillegg kan hver genotype danne flere undertyper. Genotyper er betegnet med tall fra 1 til 6 (genotype 1, genotype 2, genotype 3) og undertyper i latinske bokstaver (1a, 1b, 1c).

I utgangspunktet (i 70% av tilfellene) diagnostiseres genotyper 3, 2 og 1 av herpesviruset. De er spredt over hele verden. Genotyper 4, 5 og 6 finnes hovedsakelig i land i Afrika, Sørøst-Asia og Midtøsten. Men ifølge statistiske data har tilfeller av diagnostisering av hepatitt C 4 genotypen nylig blitt hyppigere i Russland.

Vanligvis å sette diagnosen hepatitt C, ikke angi virusets genotype. Men for valg av riktig behandlingsregime er det nødvendig å kjenne patogenens genomiske sekvens. Til dette formål sendes pasienten til et enzymimmunoassay eller for polymerasekjedereaksjon.

I de fleste tilfeller overføres viruset gjennom blod. Samtidig er den minste bloddråpen igjen på nålen eller annet instrument nok til å infisere kroppen. Inntil nylig var narkotikabrukere mest utsatt. Nå kan enhver person bli smittet selv ved tannlegenes avtale, i et manikyrrom eller en tatoveringslokale, hvis ansatte tillater uaktsomhet og ikke behandler instrumenter i samsvar med de fastsatte reglene.

Derfor har viruset de siste årene spredt seg over hele verden og står overfor en epidemiologisk situasjon. Ifølge informasjon fra WHO er over 150 millioner mennesker smittet med hepatittviruset over hele verden.

Hva er farlig for hepatitt C?

Virusets slurk er at det kan forandre seg lenge i leveren, og ødelegge det gradvis, men samtidig gi ingenting ut. Derfor er hepatitt i de fleste tilfeller kun diagnostisert når leverskade går for langt, og derfor kalles viruset for en "mild morder". De første tegn på sykdommen oppdages ikke tidligere enn 1,5 måneder etter infeksjon.

Videre, under replikasjon, kan viruset mutere, noe som gjør det mulig å motstå menneskelig immunitet og effekten av mange stoffer. Etter å ha ødelagt en undergruppe, er legemidlet inaktivt i forhold til den andre undergruppen som er dannet.

En annen fare som kommer fra viruset er utviklingen av cirrose eller leverkreft, som i fravær av terapi fører til døden.

Hepatitt C-behandling med tradisjonelle metoder

Inntil nylig ble hepatitt behandlet med interferon, kombinert med ribavirin. Men ved hjelp av et lignende behandlingsregime for hepatitt C var det mulig å beseire sykdommen bare i 50% av tilfellene. I tillegg, ved å kvitte seg med en sykdom, kjøpte folk mange andre problemer som skyldes bivirkningene av legemidler. Håret begynte å falle ut, utviklet anemi, funksjonsfeil i skjoldbruskkjertelen ble observert, den mentale tilstanden forverret, depresjon ble oppdaget, og immunforsvaret ble svekket.

For å normalisere aktiviteten til organismen, gjennomgikk folk ekstra behandling, noe som krevde nye monetære utgifter og mye tid. Men det er ikke alt. Noen oppdaget senere at seieren var ufullstendig, og sykdommen kom tilbake igjen.

Hepatittbehandling uten interferonbehandling

Mer nylig ble hepatitt C ansett som en uhelbredelig sykdom. Pasienter måtte ta antivirale legemidler gjennom hele livet for å holde reproduksjonen av viruset under kontroll. Men takket være utseendet på verdensmarkedet av inhibitormedisiner av en ny type (Sofosbuvir, Ledipasvir, Daclatasvir), godkjent av WHO, var det mulig å oppnå 95% av effektiviteten av behandlingen. Etter å ha fullført behandlingsforløpet, forekommer ikke tilbakefall. Det er også umulig å re-infisere. Bivirkninger er små. Kontraindikasjoner er minimal.

Legemidler vil også hjelpe de som tidligere har gjennomgått interferonbehandling, men fikk ikke det ønskede resultatet. Takket være innovative medisiner hadde mange pasienter som ble ansett å være uhelbredelige, en mulighet til å gå tilbake til et helt liv.

Legemidler med direkte virkning tillot ikke bare å øke effektiviteten av behandlingen, men også for å forkorte varigheten. Tidligere tok behandlingen ikke mindre enn et år. Nå er 12 uker nok.
Men for full utvinning er det nødvendig å følge den anbefalte behandlingsregimen for hepatitt C.

Den høyeste effekten av behandlingen av de 3 genotypene av hepatitt C-virus. Genotypen av hepatitt C-virus 1 er verst av alt. Terapi er spesielt vanskelig når sykdommen er eldre (mer enn 5 år). Effekten av behandlingen påvirkes også av virologisk belastning (antall virus i kroppen), graden av leverskade, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, spesielt skrumplever, onkologi og HIV-infeksjon.

I kampen mot viruset, spesielt hvis genotype 3 er diagnostisert, er komplisert terapi nødvendig. Men hvis pasienten har en individuell intoleranse mot et bestemt stoff, må man ty til monoterapi, noe som signifikant reduserer effektiviteten av behandlingen.

Behandlingsregimet for hepatitt C er valgt avhengig av virusgenotype, levertilstand (grad av fibrose og tilstedeværelse av cirrose), tilstedeværelse av samtidig infeksjon, og om pasienten gjennomgår behandling for første gang eller har hatt en dårlig behandlingserfaring. Varigheten av behandlingen avhenger også av disse faktorene.

Hvis genotype 1 er diagnostisert, er Sofosbuvir kombinert med Ledipasvir eller Dactalasvir. Behandlingsforløpet er 12 uker. Med genotype 1a anbefales det å utvide behandlingsforløpet med 2 ganger, uavhengig av pasientens historie. Ved behandling av hepatitt C 1b med fibrose 0-2 grader, er kombinasjonen av Sofosbuvir med Dactalasvir eller Ledipasvir anbefalt i 12 uker. Hvis fibrose har nådd stadium 3-4 eller det er cirrhose, blir varigheten av behandlingsforløpet doblet.

Ved behandling av viral hepatitt C, hvis det er forårsaket av genotype 2, er Ledipasvir ikke nødvendig. I henhold til ordningen brukes Sofosbuvir i kombinasjon med Dactalasvir. Pasienter med grad 3-4 fibrose eller cirrhosis må ta medisin i 24 uker.

For behandling av 3 genotyper av viruset, som med 1-genotypen, brukes kombinasjonen av Sofosbuvir med Ledipasvir eller Dactalasvir.

Med genotype 4 har kombinasjonen av Sofosbuvir med Ledipasvir og Dactalasvir høy effektivitet, selv om pasientene har levercirrhose.

Originale stoffer er svært dyre. Derfor kan bare noen få kjøpe dem. Derfor begynte produksjonen av billige generikk i India. Deres kostnader er mye lavere sammenlignet med merkede stoffer, og effektiviteten er den samme.

Indiske generikk er ennå ikke tilgjengelig gratis i Russland. Men du kan alltid kjøpe dem på nettstedet sofosbuvir. Rus.

Hvis du har flere spørsmål, ring oss, og våre konsulenter vil gi deg omfattende informasjon om behandlingsregimer for alle genotyper av hepatitt C.

Det mest effektive behandlingsregime for alle genotyper fra 1 til 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir er navnet på stoffet som tilhører den nye generasjonen, som har antivirale egenskaper. Det adskiller seg fra lignende legemidler av den gamle generasjonen ved at den bare har en effekt på det fremkallende middel til hepatitt C.

Mer nylig, for pasienter med hepatitt C var det viktigste stoffet peginterferon, som har mange bivirkninger. Sofosbuvir nektet å bruke den.

I 2013, i USA ble et nytt stoff godkjent som en kur mot hepatitt C. Etter kliniske studier som var vellykkede, annonserte European Association for Study of Liver Diseases sofosbuvir som det ledende stoffet for hepatitt C. Ved behandling av sykdommen av den andre og tredje genotypen, begynte å bruke sofosbuvir i kombinasjon med ribavirin, og under behandling av hepatitt B av første og fjerde genotyper ble sofosbuvir foreskrevet sammen med ribavirin og peginterferon.

I 2014 ble de gamle legemidlene erstattet av nye legemidler - Ledipasvir og Daclatasvir, takket være at vi klarte å fullstendig forlate interferon. Ordningen med sofosbuvir daclatasvir og ledipasvir sofosbuvir har en mirakuløs effekt ikke bare i hepatitt, men også i cirrose. På grunn av de unike terapeutiske egenskapene til sofosbuvir har Verdens helseorganisasjon oppført det som en av de viktigste stoffene.

Fordeler med et nytt stoff

Sammenlignet med andre legemidler som brukes til å behandle hepatitt, har sofosbuvir flere betydelige fordeler:

• har mindre bivirkninger;
• lett tolereres selv av eldre mennesker;
• øker effektiviteten av behandlingen betydelig, på grunn av hvilken varigheten av behandlingen reduseres med 2-3 ganger;
• lar deg nekte bruken av interferon;
• kan brukes til å behandle HIV-infiserte pasienter.

Handlingsmekanisme

Sofosbuvir har en målrettet hemmende effekt på NS5B RNA-polymerase. Som et resultat, kan viruset ikke kopiere sitt eget RNA, og blir derfor ute av stand til utvikling og reproduksjon.

Resultatene av kliniske studier

Sofosbuvir gjorde radikale endringer i verdensmedisin under behandling av hepatitt C, noe som tillot pasienter å motta effektiv terapi uten å oppleve bivirkninger.

Legemidlet under kliniske studier viste gode resultater i kampen mot hepatittviruset.

Forskningen involverte pasienter tilhørende ulike kategorier:

• første gang i behandling;
• fikk negativ erfaring med tidligere behandling;
• har ulike leverskader og lider av HIV-infeksjon.

I alle grupper ble behandlingen av hepatitt C med sofosbuvir kronet med suksess: i 95% av tilfellene ble en jevn virologisk effekt oppnådd.

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir har evnen til å ødelegge patogenet av hepatitt C, som tilhører de fire første genotyper.

Hepatitt C behandlingsregimer med sofosbuvir er mer effektive sammenlignet med tidligere metoder. De gir et 100% resultat, selv i tilfeller hvor skrumplever er festet til hepatitt eller det humane immunsviktvirus kommer inn i kroppen.

Behandlingsforløpet med sofosbuvir er 12 uker, noe som er betydelig mindre enn ved bruk av legemidler av den gamle generasjonen. I alvorlige tilfeller forlenger legen behandlingsperioden til 24 uker. Noen pasienter får konsistente resultater etter 4 uker.

Men for vellykket behandling av hepatitt, er det nødvendig å være klar over hvordan man skal ta sofosbuvir.

Sofosbuvir: bruksanvisninger, kontraindikasjoner, behandlingsregimer, bivirkninger

Sofosbuvir er et verdensberømt anti-HCV-stoff, den mest effektive inhibitoren av reproduksjon av hepatitt C-viruset. Her finner du en beskrivelse av stoffet Sofosbuvir, instruksjoner for bruk, behandlingsregimer for alle genotyper av viruset (med og uten cirrhose) og hvor du skal kjøpe det.

Innholdet i artikkelen:

Anmerkning av stoffet Sofosbuvir

Sofosbuvir er et pangenotypisk middel for HCV, den såkalte "søte morderen", fordi den bekler seg som andre sykdommer.

Sofosbuvir er en oralt administrert nukleotid analog inhibitor av HC5 NS5B polymerase. Drogen mottok godkjenning av ledelsen på en verdighet. Kvalitetskontroll av mat og legemiddeladministrasjon i desember 2013 for bruk hos pasienter infisert med HCV-genotyper 1, 2, 3 og 4.

Handelsnavnet for det opprinnelige Gilead Sciences-produktet er Sovaldi. Effektiviteten av stoffet er bekreftet av mange kliniske studier, og varierer fra 98 til 100 prosent, avhengig av genotypene. Også, den farmasøytiske Zydus Heptiza under kontroll av Gilead Sciences produserer Sofosbuvir, som er kjent i markedet under varenavnet SoviHep.

Den viktigste fordelen med Sofosbuvir-behandling er at kurset varer fra 8 til 24 uker, i gjennomsnitt 3 måneder. Peg-Interferon-behandling tar mye tid.

Manuell til Sofosbuvir på russisk

Indikasjoner og bruksanvisninger

Sofosbuvir er nødvendig for å utrydde den kroniske infeksjonen i hepatitt C-viruset som et element i antiviralt regime for pasienter med HCV mono-infeksjon og HCV / HIV-samtidig infeksjon.

Ordningen og behandlingsvarigheten avhenger av genotypen av viruset, viral belastning, tilknyttede sykdommer og leverens generelle tilstand.

Effekt ble etablert i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin i HCV-genotyper 1, 2, 3 og 4 infiserte pasienter, inkludert hepatocellulær karsinom, som oppfyller kriteriene for Milano (venter på levertransplantasjon) og pasienter med HCV / HIV-1-coinfeksjon.

Ikke bruk som monoterapi Hvis peginterferon alfa eller ribavirin avbrytes av en eller annen grunn, bør også bruk av Sofosbuvir stoppes.

Standard behandlingsregime: 1 tabell. Sofosbuvir i kombinasjon med 1 tablett Daclatasvir; eller 1 tablett Ledipasvir eller Velpatasvir per dag - disse legemidlene inkluderer henholdsvis Sofosbuvir og hjelpestoffer - Ledipasvir eller Velpatasvir.

Sofosbuvir behandlingsregimer

Forkortelser: RBV - Ribavirin, uker - uke

genotype

Opplev terapi Peginterferon + RBV

Sofosbuvir + Simeprevir

1a

1b

2

3

12 uker + RBV eller 24 uker. uten RBV

12 uker + RBV eller 24 uker. uten RBV

4

12 uker + RBV eller 24 uker. uten RBV

12 uker + RBV eller 24 uker. uten RBV

12 uker + RBV eller 24 uker. uten RBV

12 uker + RBV eller 24 uker. uten RBV

12 uker + RBV eller 24 uker. uten RBV

Kontraindikasjoner Sofosbuvir

Test alle pasienter for infeksjon med hepatitt B-virus før behandling med direktevirkende antivirale legemidler. Det var tilfeller av hepatitt B-reaktivering hos pasienter med HCV- og HBV-samtidig infeksjon som ble behandlet med DAA og ikke mottatt HBV-antiviral terapi. Noen tilfeller resulterte i fulminant hepatitt, leversvikt og død.

1. Sofosbuvirs kombinasjon med ribavirin:

• overfølsomhet,
• graviditet eller graviditetsplanlegging, inkludert menn hvis koner planlegger å bli gravid,
• pankreatitt,
• hemoglobinopatier (for eksempel seglcelleanemi),
• kombinert bruk med didanosin,
• autoimmun hepatitt, dekompensert leversykdom (Child-Pugh klasse, klasse B, C),
• Bruk hos nyfødte, babyer.

1. Kombinasjonen av Sofosbuvir med peg-interferon alfa:

• Autoimmun hepatitt, dekompensert leversykdom (Child-Pugh klasse, klasse B, C),
• Bruk hos nyfødte, babyer.

Graviditet og amming

Sofosbuvir sammen med ribavirin og peginterferon alfa: Graviditet bør unngås for kvinner og menn når du tar denne kombinasjonen.

Kvinner i fertil alder og deres mannlige partnere bør ikke motta ribavirin eller peginterferon alfa / ribavarin hvis de ikke bruker effektiv prevensjon under behandling med ribavirin og i 6 måneder etter behandlingen; Vanlige månedlige graviditetstester bør utføres på dette tidspunktet

Amning: Virkninger på morsmelk er ikke kjent. På grunn av sannsynligheten for en bivirkning, er amming ikke anbefalt.

Bivirkninger av Sofosbuvir

Mindre enn 10% av mennesker kan utvikle følgende bivirkninger fra terapi:

Sofosbuvir + Ribavirin (12 uker):

1. Tretthet (38%)
2. Hodepine (24%)
3. Kvalme (22%)
4. Søvnløshet (15%)
5. Kløe (11%)

Sofosbuvir + Ribavirin (24 uker):

1. Tretthet (30%)
2. Hodepine (30%)
3. Kvalme (13%)
4. Søvnløshet (16%)
5. Kløe (27%)
6. Asteni (21%)
7. Diaré (12%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferon (12 uker)

1. Tretthet (59%)
2. Hodepine (36%)
3. Kvalme (34%)
4. Søvnløshet (25%)
5. Kløe (17%)
6. Anemi (21%)
7. Utslett (18%)
8. Redusert appetitt (18%)
9. Chills (17%)
10. Influensalignende sykdom (16%)
11. Pyreksi (18%)
12. Diaré (12%)
13. Neutropeni (17%)
14. Myalgi (14%)
15. Irritabilitet (13%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferon (24 uker)

1. Tretthet (55%)
2. Hodepine (44%)
3. Kvalme (29%)
4. Søvnløshet (29%)
5. Kløe (17%)
6. Anemi (12%)
7. Utslett (18%)
8. Redusert appetitt (18%)
9. Chills (18%)
10. Influensalignende sykdom (18%)
11. Pyrexi (14%)
12. Diaré (17%)
13. Neutropeni (12%)
14. Myalgi (16%)
15. Irritabilitet (16%)

Sofosbuvir + Ribavirin (12 uker)

1. Anemi (10%)
2. Asteni (6%)
3. Utslett (8%)
4. Redusert appetitt (6%)
5. Chills (2%)
6. Influensalignende sykdom (3%)
7. Pyreksi (4%)
8. Diaré (9%)
9. Myalgi (6%)
10. Irritabilitet (10%)

Mindre enn 1% av mennesker kan utvikle følgende bivirkninger:

Sofosbuvir + Ribavirin (24 uker)

1. nøytropeni
2. pancytopeni
3. Alvorlig depresjon (spesielt hos pasienter med eksisterende psykisk lidelse)

Hvordan kjøpe medisin i Russland?

Det er flere måter å kjøpe Sofosbuvir på for behandling:

1. Leverandører på Internett på nettsteder som samarbeider med personer i India som har lisens fra narkotikaprodusenter.
2. I et land der medisiner er produsert, for eksempel i India, Malaysia, Thailand, etc. I dette tilfellet, ikke glem å ta resept fra legen, samt henvisning (testresultater og registreringsbevis), slik at det ikke er noen problemer ved grensen.
3. På den offisielle representanten for selskapet Zydus Heptiza i Russland på nettsiden SoviHep.ru

Fra bonusene til å kjøpe medisiner produsert av Zidus Heptyz:

• Den offisielle prisen på Sofosbuvir fra produsenten er en garanti for at representanten samarbeider direkte med produsenten.
• Muligheten til å betale for varene etter kvittering, sjekke stoffene på kriteriene for originalitet.
• Også før betaling kan du bekrefte batchnummeret på pakken og i sertifikatet: verifiseringstjeneste. Forberedelser har sertifikater med sel og underskrifter, batchnummer og produksjonsdato på dokumentet, pakken og krukken må samsvare.

Sofosbuvir og daclatasvir bruksanvisning

I India i flere år produserte stoffer lik den dyre Sovaldi og Daklinza. Vi snakker om generikk - dette er sofosbuvir og daclatasvir. Kliniske studier bekrefter at kombinasjonen gjør det mulig å kvitte seg med hepatitt C uten frykt for gjentakelse. Om nødvendig kan moderne medisiner brukes sammen med ribavirin.

Fordelene ved dobbeltbehandling med sofosbuvir og daclatasvir er som følger:

• Egnet for behandling av enhver genotype av viruset;
• For fullstendig kur, er 12 uker nok, i alvorlige tilfeller - 24 uker;
• Muligheten for å behandle pasienter med patologier: levercirrhose, HIV-infeksjon;
• Behandling etter mislykket interferonbehandling;
• Legemidler påvirker ikke immunforsvaret;
• Utmerket portabilitet;
• Svak manifestasjon av bivirkninger.

Kanskje en av de viktigste fordelene er prisen. I dag kan du kjøpe sofosbuvir og daclatasvir relativt billig i vårt selskap.

Sofosbuvir og daclatasvir gjorde radikale endringer i behandlingen av hepatitt C i verdensmedisin, noe som gjorde det mulig for pasienter å motta effektiv terapi uten å oppleve alvorlige bivirkninger.

Sofosbuvir og Daclatasvir - antivirale legemidler som brukes til å behandle viral hepatitt C av alle genotyper. En tablett med Sofosbuvir inneholder den aktive ingrediensen sofosbuvir i mengden 400 mg. Daclatasvir - tabletter som inneholder 60 mg av den aktive substansen Daclatasvir.

Den opprinnelige medisinen inneholder hovedkomponentene og tilleggskomponentene, hvis rolle er å danne skallet på tabletten og forsterke effekten av å ta aktiv substans.

Beskrivelse av sammensetningen av skallet på tabletten Sofosbuvir:

• polyetylenglykol;
• jernoksid;
• titandioksid;
• talkum;
• alkohol.

• kroskarmellosnatrium;
• kolloidalt silisiumdioksyd;
• magnesiumstearat;
• mannitol;
• mikrokrystallinsk cellulose.

Er viktig. Legemidlet er ikke en monoterapi, og i form av mottak kombineres med andre legemidler, spesielt med Daclatasvir.

Beskrivelse av sammensetningen av tabletter Daclatasvir:

• filmdekselet har en grønn nyanse;
• daklatasvirdigidrohlorid;
• magnesiumstearat;
• cellulose;
• silisiumdioksid;
• kroskarmellosnatrium.

Den opprinnelige instruksjonen til Sofosbuvir og Daclatasvir på russisk involverer administrasjon av et kompleks av legemidler i henhold til ordningen foreskrevet av legen. I dette tilfellet er vurderinger av behandling hos pasienter i 90% av tilfellene positive, uavhengig av hvilket genotypevirus sykdomsfremkallende stoffet er.

Begge legemidlene er tilgjengelige i tablettform. Sofosbuvir - tabletter av en oval form av en brun nyanse. Daclatasvir - round tabletter i et filmdeksel av grønn skygge.

I de fleste tilfeller bidrar kombinasjonsterapi til 100% ødeleggelse av viral hepatitt C og gjenopprettelse av helsen til hepatobiliærsystemet.

Begge aktive ingrediensene er en del av mange legemidler, både originale, Sovaldi, Daklinza og generikk. Blant dem er Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir. Generics er ikke dårligere i kvalitet og egenskaper, som bekrefter de offisielle instruksjonene om bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir. Etterspørselen er ganske forståelig av deres verdi. For originale produkter er prisen for høy og er ikke tilgjengelig for alle. Generics er mye billigere.

De viktigste indikasjonene for å ta medisinen er:

• diagnostisert hepatitt C av alle seks genotyper av genotyper;
• tilstedeværelsen av kronisk hepatitt C med HIV-co-infeksjon;
• kronisk hepatitt C med levercirrhose.

Det aktive stoffet Daclatasvir er en hemmer av viral protein 5A (NS5A) og utfører en beskyttende funksjon. Det forhindrer nederlaget av friske celler av viruset. Det er foreskrevet i kombinasjon med andre antivirale legemidler, spesielt med Sofosbuvir, som er en hemmer av NS5B-proteinet, som ikke bare blokkerer reproduksjonen av patogenet, men også dets spredning. Som et resultat blir replikasjonsprosessen avsluttet, noe som fører til virusets død. Drugbehandling, som vist ved kliniske studier og pasientrevurderinger, er effektiv i nesten alle tilfeller.

Sofosbuvir og Daclatasvir skal ikke tas i følgende tilfeller:

• gravide kvinner;
• under amming;
• til pasienter hvis alder er under 18 år siden stoffets virkning på barns og ungdommelig organisme ikke er blitt avslørt;
• individuell intoleranse for ett av stoffene
• hvis pasienten allerede tar stoffet, som inkluderer et av de aktive stoffene.

Utnevnelse med forsiktighet

Forsiktig er å ta stoffet til kvinner av reproduktiv alder. Hvis du må ta noen medisiner parallelt, må du først kontakte legen din, da effekten av terapien kan bli redusert.

Sofosbuvir og daclatasvir i Russland, som i andre land, har ennå ikke bestått kliniske forsøk på barn, gravide og ammende kvinner, så det har ingen effekt på disse pasientgruppene.