Etter operasjonen passerte Oksana et og et halvt år. Nå er jenta engasjert i prosjektet "Hold pusten" (et felles prosjekt av Oxygen Foundation og The Breathe Life organisasjon - notat av "Paper"), som har til hensikt å fortelle om organdonasjon.
"Hold pusten" er et samling i landet. Vi ønsker å kjøre gjennom alle byene og snakke om cystisk fibrose, at i den siste fasen redder en lungetransplantasjon livet, at vi trenger mye penger for å vente på en fri operasjon. Alle som ventet, de er veldig sterke mennesker.
Ifølge eksperter er hovedproblemet med transplantasjon universell for alle land.
Dmitry Akhaladze, forsker, Institutt for hepatopankreatobiliary kirurgi, Moskva klinisk forskningsenter:
Antall pasienter på ventelisten overskrider antallet transplantasjoner som utføres årlig. Mens hovedoppgaven er å gi kroppene til alle de som har behov.
Effektiviteten til transplantasjonssystemene i verden er uttrykt av forholdet mellom antall donorer etter slakting per million befolkning. I denne forbindelse er Spania ledende. I 2015 var det 39,7 givere per million befolkning, og i 2016, allerede 43,4. I Kroatia er koeffisienten 39, i USA - 28,5, i Hviterussland - 20. I Russland er det bare tre givere per million befolkning. Lavere indekser er bare i India (0,5) og Japan (0,7). Samtidig er Japan, ifølge Akhaladze, en av lederne i tilhørende transplantasjon.
Tysk Nikolaev, Leder av Laboratoriet for Thorakkirurgi, SZFMIC V.A. Almazova ", sjeftransplantolog ved St. Petersburg-komiteen for helsetjenester:
- I St. Petersburg overstiger antall organer som venter på transplantasjon i gjennomsnitt fem ganger antall transplantasjoner som utføres. Og dette tar ikke hensyn til det faktum at ikke alle pasientene er på ventelisten.
Det kan antas at hvis vi setter alle de som har behov for organer på ventelisten, vil det være dobbelt så mange mottakere. Imidlertid har antall transplantasjoner i St. Petersburg tredoblet de siste tre årene.
Ifølge Nikolaev er ikke alle på ventelisten: For å legge til en pasient i listen må han være "forberedt som en astronaut". Spesielt å gjennomføre en omfattende undersøkelse og få samtykke til operasjonen, som er forbundet med risikoen for livet.
Ifølge Akhaladze er tempoet på donasjon i Russland langt bak på grunn av den generelle mangelen på bevissthet i denne saken. Noen ganger vet folk ikke at deres organer eller slektninger etter døden kan brukes til transplantasjon. Forrige års landsdekkende undersøkelse viste at kun 79% av befolkningen vet hva donasjonen er, mens 12% av dem har en feil ide om transplantasjon.
Ifølge den nåværende versjonen av transplantasjonsloven er det en presumption om samtykke i Russland. Hvis legene diagnostiserer hjernedød i en person og organer er egnet for transplantasjon, blir han en donor automatisk. Og leger er ikke pålagt å be om tillatelse fra slektninger. Men hvis pasientene til pasienten selv muntlig informerer leger at de er imot transplantasjon, vil de ikke ta organene.
Legene skal bare spørre tillatelse dersom den potensielle giveren er mindreårig. Bare foreldre kan gi samtykke eller nekte. For å avbryte operasjonen er det nok at minst en av dem motsetter seg. Det vil si, foreldreløse eller barn som er oppvokst av verge, kan ikke bli donorer.
Nå venter legene på at regjeringen skal godkjenne en ny lov om donasjon. Prosjektet er allerede utarbeidet for innsending til statsdumaen. Hvis det aksepteres, vises et enkelt register over givere og mottakere i Russland: hver person vil kunne registrere samtykke til donasjon eller nekte fra det. Hvis beslutningen fra en bestemt person ikke er registrert, forblir samtykke om samtykke. I dette tilfellet, hvis en person var syk med onkologi eller tuberkulose, vil han sannsynligvis ikke bli donor.
Hvem var en lever donor vurderinger
Transplantasjonsoperasjonen for russiske borgere er gratis, men søket etter en giver kan ta flere år. I løpet av denne tiden har pasienter ofte ikke penger til medisiner og mat, og slektninger donerer sine nyrer og lever for å raskt redde en kjære.
Hvorfor venter på en operasjon koster hundre tusen rubler, hvorfor russerne saksøker transplantologer, hva en giver skal være forberedt på og hvordan de transplanterer organer til barn - "Paper" snakket med leger, mottakere og russere som donerte sine organer til slektninger.
Hvordan transplantere organer til barn
For et år siden kunne den 14 år gamle Kate nesten ikke snakke, hun pustet bare ved hjelp av luftfilter, og hvert måltid tok en og en halv time. Legene sa at den eneste sjansen for overlevelse var en transplantasjon av Kate av lungen fra en voksen.
Den voksne lungene er for store til babyens bryst. For å redde jenta måtte hun bare transplantere lungene i lungene. Imidlertid, innen 2016 har russiske transplantologer ennå ikke utført en slik operasjon. Katya var den første slik pasienten.
Foreldre, selvfølgelig, tilbød å donere sine organer. Men ifølge loven i Russland, er lungetransplantasjon bare mulig fra en avdøde person. En levende pasient, og sikkert en slektning, kan donere bare nyre og del av leveren. Selv mann og kone kan ikke bli donorer til hverandre.
Det faktum at Kati har cystisk fibrose, en alvorlig genetisk sykdom som primært påvirker luftveiene, ble kjent da jenta var bare ett år gammel. Med en slik diagnose er det vanskelig å puste alene på grunn av sputum og slim som akkumuleres i lungene.
På seks år tok jenta en bakterie av seps. Trygt for friske mennesker, er det en av de farligste bakteriene for pasienter med cystisk fibrose: det forårsaker lungebetennelse, bronkitt og andre komplikasjoner i allerede lunger. Etter at kyllingkoppene, som Katya led på 11, forverret tilstanden dramatisk.
Katya, hennes mor Svetlana, far Vyacheslav og yngre søster bor i St. Petersburg, jenta ble behandlet lenge på St. Olgas sykehus, men behandlingen hjalp ikke. To eller tre uker brukte jenta hjemme, tre måneder - på sykehuset.
Ostrov Foundation, som hjelper pasienter med cystisk fibrose, kjøpte en stasjonær konsentrator for puste for Katya. Denne støyende enheten som veier 20-25 kg minner om en liten koffert på hjul. En annen mobil hub kjøpte kjent. Katya var sjenert om ham: forbipasserende "skutt bort" fra synet av enheten og pustene. Men med ham var det mulig å bevege seg fritt rundt leiligheten og til og med gå.
- I en slik situasjon er det viktigste å leve for å se operasjonen. Og vi håpet ikke engang, forteller Vyacheslav. - Legene fortalte meg at de angivelig prøvde å få kontakt for operasjonen i Tyskland, men de ble nektet, fordi med en adskillelse er overlevelsesraten svært lav og folk dør bokstavelig talt på operasjonstabellen.
Da fant jentens far at i Shumakov i Moskva-transplantasjonsstedet ble lungene transplantert til en 30-årig Tula-beboer med samme diagnose. Da familien samlet seg for å gå til Moskva for en undersøkelse, pustet Katya knapt ut uten hjelp av enheter: det var ikke klart hvordan man skulle transportere henne til en annen by.
- Tjenestemenn tilbød å ta oss på ambulansen til toget, og derfra for å møte igjen på ambulansen. Hva med toget? Katya på den tiden var i så alvorlig stand at konsentrasjonene som klarte for et år siden, sluttet å hjelpe. I tillegg er det ganske en lunefull enhet, det kan slå av på veien. Og oksygenflasker i Russland har ikke lov til å bruke: de er eksplosive.
Som et resultat hjalp det veldedige fundamentet "Islands" igjen: i juni 2016 ble Katya tatt fra St. Petersburg-sykehuset til Moskva sentrum på en reanimobile: "Seks timers kjøring og to tonn oksygen. Bare i tilfelle, sier Vyacheslav. I flere måneder bodde familien i en leilighet levert av en frivillig fra Oxygen Foundation.
På grunn av jentens stadig forverrende tilstand ble operasjonen utført bare tre måneder senere, i september. Katyas foreldre ønsket å takke donorens familie, men denne informasjonen er beskyttet av medisinsk konfidensialitet. Alt som jentens familie vet om giveren er at det var en stor mann på 45 år.
Etter operasjonen snakket Katya i en hvisking, nå i en lav, litt hes stemme. Jenta svarer på spørsmål bratt og rynker litt, men smiler, sitter knapt på knærne med sin far. Etter transplantasjonen begynte hun å ha panikkanfall.
Hun sov sitte, for da hun gikk i seng, begynte hun å føle at hun pustet tungt, sier Katyas foreldre. - Hun kunne våkne opp i en kald svette og ropte: "Jeg skal dø!" Gi meg oksygen, legg til en forskyvning! " Vi lurte noen ganger, la oksygen til enheten, og da hun slått av, slått av igjen. Dette er for å få de nye lungene til å fungere.
De fant ut fra leger at denne tilstanden er typisk for mange transplanterte overlevende, spesielt for lungemottagere. Tre måneder senere hadde jenta allerede minnet om hva som hadde skjedd "som en dårlig drøm."
Som alle som har gjennomgått transplantasjon, bør Katya ta immunosuppressive midler for livet - stoffer som reduserer immunitet. Dette forhindrer avvisning av det transplanterte organet. Men på grunn av disse stoffene er de fleste sykdommer og infeksjoner for en slik person farligere og vanskeligere å behandle. Derfor er Katya nå engasjert med lærere hjemme, og gjester har beskyttende masker.
"Det er bra nå, det var vanskelig før operasjonen," sier Katya.
Hvor mye koster det å vente på en operasjon
Til tross for at transplantasjonsoperasjonen er fri for russere, og immunosuppressanter gir ut gratis i henhold til forskriftene, gir pasientene sine liv for seg selv. Dessuten, jo lengre ventetiden, jo mer penger er nødvendig, og mange mottakere kan ikke fungere av helsehensyn. Noen går til veldedige organisasjoner.
Pasienter som er på venteliste for transplantasjon mottar organer i sin tur. For det første er operasjonen gjort for de som trenger det mer. Det er brukt tid på å finne en egnet donor: blodgruppen må samsvare, vevskompatibilitet er viktig, og i noen tilfeller må andelen av donor- og mottakerorganene vurderes.
32-åringen Oksana Petrova flyttet fra Volgograd til Moskva for behandling. Hun led også av cystisk fibrose og ventet på hennes giver i tre år - hun ble operert på bare i 2015. I det første året tok det rundt 300 000 å betale for leieboligen, da klarte å kjøpe et rom i en felles leilighet. Åndedrettsapparater og en seks måneders forsyning av støttende stoffer, som ikke alle er betalt av staten, ifølge Oksana estimater, kunne ha etterlatt noen 800 tusen flere. Uten dette er det umulig å vente på transplantasjonen: Oksana satt rundt på klokken "for oksygen" og gjennomgikk terapi for å rense lungene.
Oksana mottok hjelp i tre midler samtidig: medisiner og boliger betalt for "oksygen", "øyer" hjalp med mat, slik at jenta ikke miste vekten som var nødvendig for operasjonen, og "Creation" bidrog til å kjøpe en mobil kondensator. I henhold til "oksygen" koster enhetene som er nødvendige for pasienter med cystisk fibrose fra 80 til 400 000 rubler. Dermed ble et mobilnav for 350 tusen rubler brakt til Matveev-familien fra Tyskland, og en tur til ambulansen kostet 100 tusen rubler. Antibiotika krever opptil hundretusenvis av rubler før og etter operasjonen.
Yulia Shamanovskaya, en ansatt i fondet "Islands":
- For pasienter med cystisk fibrose gir staten bare ett medikament gratis. Kjøpet av andre legemidler avhenger av regionens ønsker og evner. Hvis foreldrene er aktive og forsøker å oppnå dette gratis, blir finansieringen tildelt.
Petersburg anses som en av de beste regionene, som gir fra budsjettet med forberedelser av mennesker med sjeldne genetiske sykdommer.
Utstyret som bidrar til å puste, er midlene kjøpt på egen regning: Staten tildeler ikke penger til dette. Samtidig, ifølge Shamanovskaya, er de viktigste økonomiske problemene ikke antibiotika og enheter, men innkvartering og måltider.
- De fleste pasienter har betydelig vektvekt, de ser ut som fanger i en konsentrasjonsleir, hvis du kan sammenligne. Og for å gå til operasjonen må du gå ned i vekt. Vi hjelper med spesialisert mat og utstyr som hjelper folk å spise.
Mottakere som venter på orgelet må holde telefonen hele tiden, hvis leger ringer dem og forteller dem at de har funnet en giver. Du kan ikke gå utenfor byen, for ikke å gå glipp av muligheten for transplantasjon.
En 31-årig programmør fra Moskva, Maxim, kom for en levertransplantasjon tre ganger.
- To personer blir kalt til en kropp. Noen lever passer bedre for forskjellige parametere, som ikke umiddelbart kan bestemmes: Du må passere flere tester allerede på plass. Jeg visste at det ville være noen andre, og det var interessant om jeg ville møte denne personen eller ikke. Og her går jeg til Sklifosovsky og umiddelbart, med øynene, forstår jeg hvem som også venter på operasjonen. De hilste på ham, smilte, og dro hver med sin egen lege, husker han. Da hadde ingen av dem en transplantasjon, men de kommuniserer fortsatt.
Etter operasjonen passerte Oksana et og et halvt år. Nå er jenta engasjert i prosjektet "Hold pusten" (et felles prosjekt av Oxygen Foundation og The Breathe Life organisasjon - notat av "Paper"), som har til hensikt å fortelle om organdonasjon.
"Hold pusten" er et samling i landet. Vi ønsker å kjøre gjennom alle byene og snakke om cystisk fibrose, at i den siste fasen redder en lungetransplantasjon livet, at vi trenger mye penger for å vente på en fri operasjon. Alle som ventet, de er veldig sterke mennesker.
Hvorfor venter mottakere på organer i lang tid
Ifølge eksperter er hovedproblemet med transplantasjon universell for alle land.
Dmitry Akhaladze, forsker, Institutt for hepatopankreatobiliary kirurgi, Moskva klinisk forskningsenter:
Antall pasienter på ventelisten overskrider antallet transplantasjoner som utføres årlig. Mens hovedoppgaven er å gi kroppene til alle de som har behov.
Effektiviteten til transplantasjonssystemene i verden er uttrykt av forholdet mellom antall donorer etter slakting per million befolkning. I denne forbindelse er Spania ledende. I 2015 var det 39,7 givere per million befolkning, og i 2016, allerede 43,4. I Kroatia er koeffisienten 39, i USA - 28,5, i Hviterussland - 20. I Russland er det bare tre givere per million befolkning. Lavere indekser er bare i India (0,5) og Japan (0,7). Samtidig er Japan, ifølge Akhaladze, en av lederne i tilhørende transplantasjon.
Tysk Nikolaev, Leder av Laboratoriet for Thorakkirurgi, SZFMIC V.A. Almazova ", sjeftransplantolog ved St. Petersburg-komiteen for helsetjenester:
- I St. Petersburg overstiger antall organer som venter på transplantasjon i gjennomsnitt fem ganger antall transplantasjoner som utføres. Og dette tar ikke hensyn til det faktum at ikke alle pasientene er på ventelisten.
Det kan antas at hvis vi setter alle de som har behov for organer på ventelisten, vil det være dobbelt så mange mottakere. Imidlertid har antall transplantasjoner i St. Petersburg tredoblet de siste tre årene.
Ifølge Nikolaev er ikke alle på ventelisten: For å legge til en pasient i listen må han være "forberedt som en astronaut". Spesielt å gjennomføre en omfattende undersøkelse og få samtykke til operasjonen, som er forbundet med risikoen for livet.
Ifølge Akhaladze er tempoet på donasjon i Russland langt bak på grunn av den generelle mangelen på bevissthet i denne saken. Noen ganger vet folk ikke at deres organer eller slektninger etter døden kan brukes til transplantasjon. Forrige års landsdekkende undersøkelse viste at kun 79% av befolkningen vet hva donasjonen er, mens 12% av dem har en feil ide om transplantasjon.
Ifølge den nåværende versjonen av transplantasjonsloven er det en presumption om samtykke i Russland. Hvis legene diagnostiserer hjernedød i en person og organer er egnet for transplantasjon, blir han en donor automatisk. Og leger er ikke pålagt å be om tillatelse fra slektninger. Men hvis pasientene til pasienten selv muntlig informerer leger at de er imot transplantasjon, vil de ikke ta organene.
Legene skal bare spørre tillatelse dersom den potensielle giveren er mindreårig. Bare foreldre kan gi samtykke eller nekte. For å avbryte operasjonen er det nok at minst en av dem motsetter seg. Det vil si, foreldreløse eller barn som er oppvokst av verge, kan ikke bli donorer.
Nå venter legene på at regjeringen skal godkjenne en ny lov om donasjon. Prosjektet er allerede utarbeidet for innsending til statsdumaen. Hvis det aksepteres, vises et enkelt register over givere og mottakere i Russland: hver person vil kunne registrere samtykke til donasjon eller nekte fra det. Hvis beslutningen fra en bestemt person ikke er registrert, forblir samtykke om samtykke. I dette tilfellet, hvis en person var syk med onkologi eller tuberkulose, vil han sannsynligvis ikke bli donor.
"Ifølge den nye loven, kan slektningene selv uttrykke sitt samtykke eller avslag fra den mulige samlingen av organer for transplantasjon innen to timer fra det øyeblikket pasientens død er rapportert," legger tysk Nikolaev. - Det bør være en pause mellom hvordan leger tar en beslutning og når folk kommer ut av sjokk etter å ha mistet en kjære. Jeg forstår ikke hvordan, ti minutter etter at en slektning er død, kommer legen ut og spør om organene kan hentes? 99% vil nekte.
Etter å ha funnet døden av hjernen, bør det ta ytterligere seks timer: de er nødvendige for å bekrefte tilstanden. Først etter denne transplantasjonen kan man starte operasjonen.
Ifølge Sergey Gotye, Russlands viktigste transplantator, takket være den nye regningen, vil barnedag også utvikle seg. Det er ingen lovlige begrensninger for ham siden 1. januar 2016, men det har ikke vært tilfeller da barnet ble brukt som en posthumøs giver.
Samtidig har slektninger til russere som har blitt posthumøse givere forsøkt å saksøke legene for å anklage dem for ulovligheten av deres handlinger. Slike tilfeller, ifølge eksperter, har en negativ innvirkning på holdninger til transplantologi og kan ytterligere redusere donasjonsrater.
Hvorfor russere saksøker transplantologer
I januar 2014 ble en student fra Yekaterinburg, Alina Sablin, rammet av en bil. Noen dager senere døde en 19 år gammel jente i et sykehus i Moskva. En måned etter begravelsen oppdaget hennes mor, Elena Sablina, at flere organer hadde blitt fjernet fra Alina.
- Jeg var på sykehuset hele tiden, de la meg inn i intensivvitenskap. Men på den siste dagen, da jeg kom, la de meg ikke inn, og legen var ruskig. Jeg forsto: noe skjer der. Hun spurte hva som var med Alina, men de svarte ikke på meg.
Om datteren hennes, husker Sablina, hun ble fortalt ikke av leger, men av en begravelsesagent. Hun forklarer at når hun spurte legene hvorfor hun ikke ble konsultert om fjerning av organer, svarte de at de hadde handlet i loven.
Alinas familie gikk til retten. Der, ifølge jentemor, på en av møtene ble det kjent at Alina ble innlagt på intensivavdelingen, og ga sykehuset informasjon til Shumakov Transplant Center.
Elena er sikker på at hvis en person kommer inn i intensiv omsorg, har han ingen sjanse til å forlate: Leger først og fremst anser ham som en donor.
Kvinnen hevder at levende mennesker fortsatt brukes som givere. Hun mener at en del av organene ikke kan transplanteres etter donorens død, fordi de ikke lenger vil fungere: "Det viser seg at en person angivelig døde og transplantologene ankom. Men hvis du kjører i trafikkork i Moskva eller i St. Petersburg, så etter denne tiden, vil organene allerede bli unviable. "
Imidlertid anerkjente forfatningsdomstolen i 2016 handlinger fra leger i tilfelle Alina Sablina lovlig. Nå venter jentens familie på en avgjørelse fra Den europeiske menneskerettighetsdomstol. Elena insisterer på at loven må endres slik at legene før transplantasjonen mottar de skriftlige samtykke fra slektningene, og legger til at "hvis alt var gjennomsiktig, ville ingen ha spørsmål."
Ifølge en undersøkelse i 2016 støttet 65% av russerne ikke rettsavgjørelsen om Sablins-saken, 64% av respondentene mener at transplantasjon bare skal utføres med samtykke fra pasienten.
Kirurg Dmitry Akhaladze hevder at organer kun kan fjernes etter diagnose hjernedød.
- Bare når en konsultasjon av eksperter kommer til den konklusjon at hjernen er død, rapporteres dette tilfellet til giveren. Inntil hjernedød er fastslått, vet ikke transplantologi noe om denne personen. I tillegg til i diagnosen av død, deltar de ikke. Dette utelukker deres interesse, avslutter legen.
Sjeftransplantologen i St. Petersburg, tysk Nikolaev, legger vekt på: legene tar flere timer for å bestemme seg for pasientens hjernes død. Samtidig var det ifølge ham ikke en eneste sak i verden da legene gjorde en feil med konklusjonen og pasienten gikk på bøyden.
De neste få timene støttes arbeidet til giverens organer av spesielle medisiner og utstyr. I løpet av denne tiden har transplantasjonstjenestene tid til å komme og utføre operasjonen.
Er det mulig å utføre "underjordisk" organtransplantasjon i Russland?
Ifølge pasientene er utviklingen av transplantologi også hemmet av myter og rykter om en ulovlig organtransplantasjon.
Evgenia Devyatkina, leder av Murmansk-grenen av non-profit organisasjonen "Nefro-League"
- Den viktigste myten som antas i Russland er svart transplantologi. Det virker "de vil fange meg, slakte meg, kaste kroppen inn i søppelbøtten, og kroppene vil bli kjøpt av millionærer for store penger." Selv mine venner tror på dette. Og leger på sykehus er redd for å bli involvert med transplantologer, fordi samfunnet er forsiktig med dette emnet.
Eugenia har selv levd med en transplantert nyre i ti år. Hun er en av de som er heldige nok til å få en transplantasjon. I Murmansk-regionen er det ingen transplantasjon, og ikke alle i nød kan betale for innkvartering i andre byer og venter på operasjonen. Som et resultat, ifølge henne, går de på dialyse for livet (prosedyren for blodrensing ved hjelp av en kunstig nyre - notat "Papir").
Etter operasjonen møtte Evgenia det faktum at det ikke finnes noen leger i Murmansk som kan observere pasienter med transplantasjon og foreskrive de riktige dosene immunosuppressive midler: deres dose reduseres gradvis. For en stund, Eugene, som en "uerfaren pasient", overgikk sterkt dosen og endte opp med intensiv omsorg på ventilatoren.
Nå prøver hun å fortelle folk om transplantasjonen og sammen med andre mottakere leder hun prosjektet "Transplantation. Jeg - for! Deltakerne kan bestille et donorkort til seg selv, der de vil gi samtykke til en transplantasjon. Dette kortet, som du må bære med deg, er ikke juridisk bindende, men det vil hjelpe slektninger og slektninger til å lære om holdningen til transplantasjon.
"Jeg tror at i Petersburg er det samme som hemmelig å samle en nyre- eller levertransplantasjon på Palace Square, en Mercedes", oppsummerer tysk Nikolaev. - Under operasjonen trenger du så mange fagfolk, hvorav mange er sjeldne. Og teknologiene som trengs for transplantasjon er ikke tilgjengelige i alle klinikker. Jeg antar ikke å snakke om andre land: på grunnlag av offisiell informasjon fra WHO, sannsynligvis i landene i øst, er det trafikk fra myndighetene.
Samtidig publiseres publikasjoner i media som sier at i russiske sykehus kan en mottaker for mye penger passere en fremmed for en slektning og få en kropp rundt loven. For enkelte materialer utføres slike operasjoner i utlandet.
- Hvor skal denne pasienten gå etter transplantasjon? Han bør gjennomgå månedlige undersøkelser. I tillegg er alle pasienter som får undertrykkende behandling, registrert i registret. Det er umulig for staten å betale en undertrykkelse til pasienten, og samtidig visste ingen hvor han gjorde transplantasjonen, "insisterer Nikolayev.
Hvordan en giver lever etter en dobbelt transplantasjon
For fem år siden ga en Muscovite Victoria sønnen både en nyre og en del av leveren. Først regnet hun og hennes ektemann med transplantasjon av likorganer, men da sa legene at en dobbelt transplantasjon fra en slektning var nødvendig.
- Jeg så at barnet mitt var døende: han klatret hele tiden, ble hovnet hele tiden, det var tydelig at han følte seg dårlig. Vi forsto det ytterligere to måneder, og han ville rett og slett ikke stå imot det. Da bestemte jeg meg for at jeg var klar til å gi opp organene mine så lenge han bodde.
Victoria husker at hun følte seg godt etter operasjonen, det tok omtrent en måned for den standard postoperative gjenopprettingsperioden. For mindre enn to år siden fødte hun en datter.
Samtidig, ifølge kvinnen, misliker noen slektninger og bekjente sin beslutning: de sier at de ikke kunne gi opp organene sine. Ifølge Victoria skremmer usikkerheten dem: folk forstår ikke hva som vil skje med dem etter transplantasjonen, og "du kan fortsatt føde barn".
- Det vanskeligste er å se barnet ditt lide. Da jeg kom til lekeplassen med ham, gikk alle igjen. Jeg hørte til og med folk som sa bak ryggen min: "Hvorfor spotter hun barnet sitt? Og alt ville dø, sier Victoria.
På grunn av periodisk forverring kunne legene ikke utføre operasjonen, og som et resultat ble Sergey operert på bare i tre år.
- Alt annet er ikke engang husket, da var det viktigste barnet mitt, jeg tenkte på meg selv sist. Det var ingen frykt.
Nå er Sergey engasjert i skole individuelt: han kommer når alle allerede har avsluttet sin leksjon. Han reiser heller ikke med offentlig transport i det hele tatt - bare med bil eller taxi, for ikke å fange infeksjonen. Ellers prøver foreldrene ikke å begrense ham i noe: han går på kino og spiller ute med vennene sine.
- Hvis du ser dette barnet, vil du ikke forstå at hans organer blir transplantert. Dette er en vanlig gutt, bare ser yngre ut enn hans alder.
Hva må giverne forberede seg på?
For fire år siden bestemte en bosatt i St. Petersburg, Anton, å donere en del av leveren til Alinas datter: han skjønte at det ikke var tid til å søke etter et likorgan. Med en diagnose av gallecirrhose, sier han, de fleste barn bor i omtrent ett år. Jenta med gul hud vokste ikke i det hele tatt.
Mens kona til 31 år gammel Anton lå hos datteren hennes på et sykehus i Moskva Petrovsky RNCH, passerte han kompatibilitetstester og begynte å forberede seg på kirurgi. På grunn av overflødig fett i leveren måtte mannen miste vekt. Anton satt på strenge diett og om en og en halv time mistet vekten fra 90 til 67 kilo.
- Jeg samlet hele settet med sertifikater og bevis på at jeg ikke har kontraindikasjoner for operasjonen. Dette er tatt svært strengt: donorens helse er enda viktigere enn mottakerne, "husker Anton.
Han sier at han måtte forberede seg på transplantasjon i en vanskelig psykologisk situasjon:
- Det er vanskelig når et barn ligger i en menighet, som er håpløst, han har ingen tilknyttet donor, han kan ikke finne et annet organ, han dør smertefullt rett foran øynene dine. Og så forbereder du og barnet ditt på en transplantasjon. Og ingen kan garantere at han vil gjennomgå en tjue-timers drift. Det er alltid en dødsfrekvens.
Rangering av byer etter donoraktivitet i 2015
by
befolkning
Donorer for 1 million
Moskva
Kemerovo-regionen
Moskva-regionen
St. Petersburg
Samara-regionen
12,3 millioner
2,7 millioner
2,0 millioner
7,3 millioner
2,6 millioner
I motsetning til Alina, som må ta suppressants hele livet, trenger Anton ikke ekstra medisinering og undersøkelse. Han ga datteren sin 25% av leveren, en måned senere ble hun gjenopprettet i størrelse. Fire måneder senere gjenopptrådte Anton sin basketball praksis og returnerte til sine tidligere fysiske aktiviteter. Det er heller ingen restriksjoner på mat: han kan roligt drikke alkohol og spise sin vanlige mat.
- Etter operasjonen er det en følelse av surrealisme. Du er en vanlig person, og du finner deg plutselig i en situasjon som du trodde du aldri ville være i. Dette kan sammenlignes med magi. Men så må du fortsatt finne ut hvordan du får livreddende stoffer, men dette er ikke så lett. En gang på grunn av bureaukratiske forsinkelser kunne vi ikke få den riktige mengden medisin på apoteket, argumenterer han.
Svetlana Matveeva forteller oss også at det ikke er lett å få medisiner. Forberedelser for Katy kan kun oppnås i ett apotek på Ploshchad Vosstaniya metrostasjon. Å gå etter ham kommer fra Rybatsky.
Katya Matveyevas foreldre, som Alinas foreldre, til tross for deres lange opphold på sykehus og rehabiliteringsperioden, var i stand til å beholde sine jobber. Vyacheslav er mekaniker for reparasjon og vedlikehold av bevegelige broer med skiftplaner. Og Svetlana fikk en lang permisjon for barnepass. Men ikke alle er så heldige.
- Begge foreldrene er skilt fra livet. Min kone kan bare ikke fungere, fordi hele tiden med barnet, og jeg var stadig i Moskva. Men ikke alle arbeidsgivere vil reagere rolig på det faktum at den ansatte bare forlot i seks måneder. Hvis familien ikke er så god med penger, selv om staten betaler for behandlingen og selve operasjonen, befinner de seg fortsatt i en vanskelig økonomisk situasjon. De mister jobbene sine og ender opp på en finansdag, sier Anton.
Katya Matveyeva kan nå gå tre eller fire kilometer om gangen, sykle og skøyte. I februar feiret hun sin bursdag for første gang om to år. Hun er 14, men hun ser litt yngre ut. På grunn av hormonelle medisiner hun tok under behandlingen, har hun klumpete kinn, uforholdsmessig brede skuldre og tilbake i forhold til tynne armer og ben. Men foreldrene håper at Katya, etter å ha redusert doseringen, vil "trekke seg opp", fordi, som jentens far sier, er det på tide å "bli til en jente".
Etter transplantasjon forsvant cystisk fibrose, men sepia ble igjen. Katya er fortsatt funksjonshemmet på grunn av skadede organer. Når lungene transplanteres, kan denne sykdommen forårsake akutt betennelse. Om det blir mulig å vinne, er det ukjent. Vyacheslav Matveev sier at det er precedenter, men ikke i Russland.
Alina er nå 4,5 år gammel. Etter operasjonen begynte hun raskt å gå opp i vekt, den yellowness forsvant. Nå er jenta av normal høyde, selv foran sine jevnaldrende. Hun ski, snakker, skriver, leser. På grunn av undertrykkende forsøk forsøker foreldrene ikke å kjøre Alina til steder med store konsentrasjoner av mennesker for å beskytte dem mot infeksjoner.
- Slik at alt dette ikke høres så deprimert, vil jeg si at takket være muligheten til å utføre denne operasjonen, kan du ikke bare redde barnet, men også redde livskvaliteten. Jeg vet at jenter med en transplantert lever kan føde, noe som betyr at datteren min vil få et fullt liv. Og for dette er det verdt å gå gjennom alt dette, konkluderer Anton.
Hvem var en lever donor vurderinger
Vi er her igjen for å kjøpe en nyre for våre pasienter, og de ble enige om å betale en god sum penger til alle som ønsker å donere en nyre for å redde dem. Derfor, hvis du er interessert i å være en donor eller du vil redde et liv, bør du sende oss en epost.
Dette er en mulighet for at du skal være rik, vi garanterer og garanterer deg en 100% sikker avtale med oss, alt vil bli gjort i samsvar med loven som styrer nyredonorer.
Så tilbringe mer tid, vennligst send oss en e-post på [email protected]
Spesialisert medisinsk sykehus Irrua.
Beilinson
Ektemannen trenger levertransplantasjon
Hallo Fortell meg, er en levertransplantasjon utført på sykehuset ditt? Er det nødvendig for en mann 43 år gammel om dekompensert cirrhose, utviklet på bakgrunn av viral hepatitt C?
Hei Marina. Spørsmålet ditt har et positivt svar. Levertransplantasjoner utføres i sentrum, stor erfaring er oppnådd og det er verdenskjente spesialister. For utenlandske statsborgere fastsatte Helse- departementet følgende kriterier:
Transplantasjon bare fra en levende donor. Dette handler selvsagt om transplantasjon av en del av leveren som en regel av en lap, som fullt ut kan tilby alle funksjonene til hele orgelet på grunn av sin fantastiske kompenserende evne.
I tillegg må donoren være en slektning i første grad, dvs. sønn, datter, far, mor, bror, søster, ektemann, kone.
Takk for at du kontakter. Alt det beste.
Mikhail, unnskyld meg, men dette er det som ble interessant for meg - hvordan fastslås nærhet, hvilke dokumenter er det nødvendig for dette, hvor de må være sertifisert, sannsynligvis oversatt? Jeg har en gang lest i noen samfunn at det beste dokumentet er DNA-likhet eller noe sånt, men siden det er en mulighet for transplantasjon ikke fra en slektning, betyr det i prinsippet at det ikke bare kan være likt med slektninger, du gjør ikke gjorde du før transplantasjonsfaderskapstesten. Så hvilke dokumenter trengs, pluss noen kontrakter er signert mellom giver og pasient? Og hvilke kriterier er presentert for giveren, unntatt voksenlivet og fraværet av lever, blod osv.?
Hei Natalia. Svaret er enkelt: nært forhold er bestemt på grunnlag av en juridisk sertifisert oversettelse av fødselsattest-metriske. Vær oppmerksom på at en leverprøve ikke krever andre laboratorietester enn en blodtype-kamp. Behovet for transplantasjon bør etableres av våre spesialister, og
Du har rett, bekreftet donorens fysiske helse og voksenliv.
Andre forum emner
Hodepine, konsultasjon
Velkommen! Fortell meg om du kan avtale med Dr. Arie Koretsky (for hodepine). Er det sant at du ikke kan velge en lege på et statssykehus?
Takk
Lymfom, konsultasjon og mulig ankomst til behandling
Velkommen! Vennligst fortell meg, vi har funnet Beilinson klinikken, i henhold til meninger fra folk, vi likte det, les informasjonen om legene. Vi ønsker å avklare om konsultasjonen "Second Opinion" er mulig. To leger er interessert i dette: Eyal Fening og Amos Cohen. I Moskva ønsker vi å tildele en tredje kjemi eller tanke.
Hvilke dokumenter er det nødvendig for å utføre TCM fra giveren?
Sønnen er 20 år gammel og har AML i remisjon, det er nødvendig å ha en TCM. Vi har en egnet donor, hvilke dokumenter er det nødvendig for å få en BMT gjort i Israel? Jeg leser at BMT i Israel og generelt jeg elsker transplantasjoner kan bare gjøres hvis giveren er en slektning. Hvilke dokumenter og hva vil vi trenge etc.
Å fjerne multippel sklerose 7,5 poeng i Kurz, er behandling mulig?
Jeg la merke til at du har en multippel sklerose klinikk. Jeg har remittert multippel sklerose med brutto parese av nedre lemmer, bekkenforstyrrelser og lysparese av nedre ekstremiteter, brudd på optisk nerve. På en skala av Kurzk 7,5 baller. Behandler du pasienter i denne tilstanden, kanskje.
Hepatittforum
Kunnskapsdeling, kommunikasjon og støtte til personer med hepatitt
Alt om levertransplantasjon
Re: Alt om levertransplantasjon
Post Kadabra »02.02. 2015 19:54
Re: Alt om levertransplantasjon
Melding vik »03 okt 2015 05:55
Re: Alt om levertransplantasjon
Melding til valera »03 okt 2015 21:38
Re: Alt om levertransplantasjon
Post Kadabra »05.10.2015 10:58
Re: Alt om levertransplantasjon
Post Kadabra »05.10.2015 23:01
Re: Alt om levertransplantasjon
Meldingen Håper å »04 Apr 2016 16:28
Re: Alt om levertransplantasjon
Meldingen Håper å "04 Apr 2016 16:30
Den andre dagen var veldig fornøyd med følgende nyheter:
Forskere fra Japan har vokst en kunstig lever som er egnet for transplantasjon.
Japanske forskere fra universitetet i Yokohama opprettet en mini-lever på størrelse med noen få millimeter, som helt dupliserer funksjonene til den menneskelige leveren, rapporterer NHK-tv-kanalen.
Ifølge leder av forskningsgruppen, professor Hideki Taniguchi, vokser en leverprosess skadelige stoffer så effektivt som en ekte menneskelig lever. I tillegg er kroppen i stand til å produsere proteiner som er nødvendige for blodet.
Forskere har vokst det med bruk av stamceller som kan forvandles i utviklingsprosessen til ulike indre organer. Forskere har gjennomført en rekke studier for å kunne si med sikkerhet at et kunstig dyrket miniatyrorgan kan bli transplantert til en person.
Eksperter sier at innen 2019 kan en kunstig lever for første gang bli transplantert til mennesker, og faktisk, allerede i 2,5-3 år, vil en klinisk prøve av dette kunstige organet begynne. I fremtiden planlegger forskere å transplantere en slik lever til pasienter med alvorlig leversykdom for å opprettholde sine normale funksjoner.
Forum Hepatitt C | Alt om medisiner | behandling
Her kan du diskutere problemet med behandling av hepatitt C i Russland og CIS, er det mulig å diskutere og bestille nye legemidler for hepatitt C (sofosbuvir, daklatasvir, ledipasvir, veltapasvir og andre)
Komplikasjoner fra givere
Komplikasjoner fra givere
Nicole's innlegg »17 Sep 2017, 19:00
Re: Komplikasjoner fra givere
Meldingen Elena Korop »17 september 2017, 19:43
Re: Komplikasjoner fra givere
Melding til Parker »01 Okt 2017, 18:26
Re: Komplikasjoner fra givere
Meldingen Elizaveta_PETROVA »17. oktober 2017, 10:24
Re: Komplikasjoner fra givere
Melding håper å "22 okt, 2017, 12:10
Re: Komplikasjoner fra givere
Melding Heet healthcare »24. oktober 2017, 05:43
SVART LISTE
Angi i kommentarene, hvem du har tatt i svindel.
mal
Link til kontoen på vår portal
Ikke-mal-kommentarer blir slettet.
1 kommentar = 1 svindler (selv om du har samlet en komplett sak, legg inn følgende kommentar, som inkluderer tilleggsdata, men bare etter mal)
Replays blir slettet.
Kommentarer fra uregistrerte brukere vil bli slettet.
Kommentarer fra brukere med uforståelige kallenavn som "orloror jhkjhkjh" vil også bli slettet.
Ikke spam, du kompliserer søket etter informasjon til andre brukere. Legg kun kommentarer på malen, ingen ekstra informasjon.
Levertransplantasjon i Israel
Levertransplantasjon er en kirurgisk prosedyre hvor det berørte organet av mottakeren erstattes med et helt organ eller en del av det fra en sunn donor. For pasienter med leverkreft, er denne typen operasjon en av behandlingsmulighetene for sykdommen, men forutsatt at svulsten er begrenset til bare ett organ og ikke metastaserer til tilstøtende deler av kroppen.
Hvis du vurderer alternativer for å utføre en levertransplantasjonsoperasjon i utlandet, vil vår organisasjon, den medisinske tjenesten Tlv.Hospital, bidra til denne oppgaven. Vi er et medisinsk turisme selskap i Israel og profesjonelt engasjert i organisering av diagnose og behandling i 11 år.
Levertransplantasjon utføres bare i offentlige klinikker i landet. Vi vil velge for deg profesjonelle kirurger og et medisinsk senter hvor den beste hjelpen vil bli gitt. Alt dette vil bli gjennomført så snart som mulig og til rimelige priser. Vi vil gjøre vårt ytterste for at det forventede resultatet er oppnådd.
Du kan lære mer om funksjonene i israelsk helsevesen og behandling av utenlandske borgere i landets klinikker:
- Hva er medisinsk turisme i Israel, hvordan blir det behandlet uten mellommenn
- Offentlige og private klinikker - muligheter for utenlandske turister
Hvem er en kandidatlevertransplantasjon i Israel?
Bare et lite antall pasienter som har blitt diagnostisert med denne sykdommen, kan herdes ved hjelp av denne kirurgiske prosedyren, som skyldes en rekke indikasjoner og kontraindikasjoner.
En transplantasjon utføres hos pasienter med primær leverkreft hvis:
- Bare en svulst er lokalisert på orgelet (ikke mer enn 5 cm bred).
- En ondartet neoplasma (5-7 cm) ble detektert, som er stabil i minst 6 måneder.
- 5 små kreft ble funnet i leveren, hver av dem er ikke mer enn 3 cm brede.
En operasjon utføres ikke dersom:
- Kreft metastasererer til tilstøtende organer og vev.
- Store og / eller flere kreftformer observeres.
Kilder til organer for levertransplantasjon
I klinikker i Israel kan utføres som en komplett levertransplantasjon (fra en død donor), og delvis (fra en levende person). På grunn av det faktum at religiøs tro i staten skaper noen restriksjoner på bruk av et sunt organs av en død, i Israelske medisinske institusjoner, brukes den andre typen transplantasjon oftest, selv om landets lovgivning tillater levertransplantasjon, som ble fjernet posthumt.
Levertransplantasjon
Det utføres for å behandle pasienter som har små svulster, lokalisert i en bestemt del av leveren, og i fravær av metastaser på tilstøtende vev. Før en egnet donor er funnet, må pasienten vente lenge. På grunn av det faktum at kreft kan vokse og utvikle seg, mens en person venter på sin tur, blir det ofte utført flere medisinske tiltak (for eksempel lokal ablation) for å begrense spredning av tumorceller. Hvis svulsten har penetrert utover leveren i ventetiden, er videre transplantasjon uønsket.
Delvis levertransplantasjon fra en levende donor
Det brukes til å behandle pasienter som har blitt diagnostisert med kreft, i tilfeller der en levende person donerer en del av leveren til en pasient. Donorens vitale organ, redusert under operasjonen, kan regenerere og returnerer ofte til sin opprinnelige størrelse innen noen få måneder, forutsatt at det i utgangspunktet var helt sunt. I de fleste tilfeller sikrer det transplanterte området ikke fullstendig restaurering av leverfunksjonen. Regenerering og gjenopptakelse av normal drift av mottakerens organ tar mer tid enn giveren.
I klinikker i Israel blir levertransplantasjon oftest utført fra en slektning - foreldre, søster, bror eller voksen barn. Donor kan også være ektemann eller kone.
Hvem kan være en donor for levertransplantasjon?
Folk som ønsker å donere leveren til en pasient må gjennomgå en fullstendig medisinsk undersøkelse slik at leger kan forsikre seg om at organet er sunt og at operasjonen vil være trygg for både giver og mottaker. Det er også en rekke generelle begrensninger for giveren som må:
- Vær minst 18 år og i de fleste tilfeller ikke eldre enn 60 år.
- Slutte å røyke minst 4-6 uker før operasjonen.
- Å være helt sunn, uten alvorlige psykiske og fysiske sykdommer.
- Ha en kompatibel blodtype med pasienten.
- Følg alle legenes instruksjoner før og etter operasjonen.
- Har en lignende kroppsstørrelse.
- Kunne gjennomgå ulike medisinske tester - blodprøver, radiologiske undersøkelser, leverbiopsi, etc.
Avgjør om donasjon av leveren til pasienten uavhengig, uten press eller tvang fra de som er interessert i operasjonen.
Før en levertransplantasjon i Israel
En pasient med diagnose av leverkreft må gjennomgå flere tester før kirurgi:
- Blodgruppering og vevstrykking (for å sikre at kroppen ikke avviser donorlever).
- Blodprøver og hudprøver.
- Hjertestudier - EKG, ekkokardiogram eller hjertekateterisering.
- Kontroller med sikte på å bekrefte det tidlige kreftstadiet, samt å vurdere tilstanden til leveren, nærliggende blodkar og organer - galleblæren, bukspyttkjertelen, tynntarmen.
Hvis pasienten er en god kandidat til transplantasjon, blir han satt på et bestemt sted på ventelisten, som avhenger av sannsynligheten for at operasjonen vil lykkes, størrelsen på svulsten, generell helse og andre individuelle faktorer for utviklingen av sykdommen. I tilfelle at en relativ levertransplantasjon utføres, er det ikke behov for lang ventetid.
Før en levertransplantasjon skal en pasient som venter på et egnet donororgan:
- Følg et spesielt diett.
- Ikke drikk alkoholholdige drikker.
- Ikke røyk.
- Opprettholde fysisk trening og utføre visse øvelser.
- Ta alle medisiner foreskrevet av en lege, og rapporter om eventuelle endringer i mottaket og forekomsten av eventuelle problemer.
En komplett og delvis levertransplantasjon i Israel
Når en egnet lever fra en avdød donor er oppnådd, bør organtransplantasjon utføres så snart som mulig. Etter å ha bestått en rekke diagnostiske tester, forbereder pasienten seg på kirurgi, og legene kontrollerer nøye donororganet.
En levertransplantasjon fra en slektning eller en avdød er en komplisert kirurgisk prosedyre og kan ta opptil 12 timer. Pasienten er under generell anestesi, han er også gitt et kateter for fjerning av urin, luftrøret er intubert og en IV er satt inn for å gi pasienten de nødvendige medisiner og væsker.
Med en full transplantasjon, er snittet gjort i overlivet, hvoretter kirurgisk team skiller den syke leveren fra blodkarene og den vanlige gallekanalen, klemmer dem og fjerner leveren. Deretter legger legene donororganet til karene og kanalen på samme sted der den syke leveren befant seg. Noen ganger er det installert spesielle dreneringsrør rundt det transplanterte organet for å drenere blod og andre væsker fra bukhulen. I sjeldne tilfeller kan rør brukes til å midlertidig tømme galle fra en ny leveren til en spesiell pose, siden det er viktig for kirurger å vite om organet produserer galle riktig.
Som nevnt ovenfor, i Israel, i de fleste tilfeller blir levertransplantasjoner fra en levende person praktisert. I dette tilfellet er 2 kirurgiske grupper involvert i operasjonen, hvorav den ene utfører fjerning av mottakets syke organ, og det andre (i andre operasjonsrom) en del av giveren sunn lever, hvoretter den transplanteres til pasienten. Ellers er kirurgisk inngrep og rehabilitering av pasienten ikke mye forskjellig fra levertransplantasjon, fjernet posthumt.
Postoperativ periode og pasientrehabilitering
Etter operasjonen overføres pasientene til intensivavdelingen. Puste av pasienter støttes av enheten for kunstig ventilasjon av lungene, deres tilstand kontrolleres nøye for tilstedeværelsen av de første tegn på infeksjon, og det gjennomføres hyppige analyser for å vurdere hvordan den nye leveren fungerer. De fleste mottakere bruker 1 til 3 dager i intensivavdelingen, hvoretter de blir omdirigert til den etterfølgende transplantasjonsenheten, hvor de begynner å puste alene, men de får fortsatt intravenøse legemidler og andre nødvendige stoffer.
Sykepleiere, spesielt opplært til å jobbe med pasienter som har gjennomgått en levertransplantasjon, hjelper pasienter til å spise og gå, og fysisk terapi er også gitt. Hver dag skal pasienter donere blod for analyse, samt om nødvendig gjennomgå radiografi og leverbiopsi, som utføres dersom et transplantert organ avvises av kroppen.
Etter en levertransplantasjon og videre rehabilitering i klinikken forlater pasienten sykehuset om 10-14 dager. De går vanligvis tilbake til normalt liv innen 3-6 måneder etter operasjonen.
Pasienter som har gjennomgått en levertransplantasjon, bør begynne å ta spesielle medisiner mot organavstødning, samt regelmessig overvåke helsen for å oppdage tegn på avvisning av legemet eller tilbakefall av kreft.
Legemidler som er rettet mot å forebygge avvisning, undertrykker immunforsvaret, og dette gjør at kroppen normalt oppfatter et fremmedlegeme. Mange pasienter kan observere de første symptomene på leveraversjon, men med minimal endring i medisinering stopper de vanligvis. De fleste mottakere er nesten umiddelbart etter levertransplantasjon tilordnet potente immunosuppressive midler, siden det er i denne perioden at det er størst risiko for organavstødning. Deretter reduseres doseringen av medisiner over en periode på flere uker eller måneder.
I de fleste tilfeller returnerer mottakerne etter operasjonen til et normalt og sunt liv, hvor kvaliteten er markert forbedret. De blir fysisk aktive, og kvinner forblir i stand til å bli gravide, bære og føde etter prosedyren.
Komplikasjoner etter levertransplantasjon:
- Kreft tilbakefall.
- Kraftig blødning, problemer med koagulering.
- Reaksjon på bedøvelse under levertransplantasjon.
- Bivirkninger av immunosuppressiva - tremor, hypertensjon, hallusinasjoner, selvmordstanker etc.
- Leveravvisning er en karakteristisk reaksjon av immunsystemet til fremmedlegeme, manifesterer seg vanligvis i de første 7-14 dagene etter levertransplantasjon og uttrykkes i: kroppstemperatur fra 38 ºC%, oppkast, diaré, gulaktig hud og hvite øyne, blek avføring, mørk urin, kløe huddeksel.
- Infeksjon. Immunosuppressiva gjør pasienten så sårbar som mulig for alle typer infeksjoner (mycosis og cytomegalovirus infeksjon).
- Galleavløp.
- Utviklingen av diabetes mellitus (i de fleste tilfeller er det observert hos pasienter som tidligere hadde hepatitt C).
- Nyresvikt er en alvorlig komplikasjon som kan oppstå hos 1 av 5 personer som har gjennomgått levertransplantasjon, vanligvis innen fem år. Den viktigste årsaken til sykdommen er administrering av immunosuppressive midler. Symptomer på nyresvikt: tretthet, blod i urinen, kvalme, kortpustethet, hovne føtter, ankler eller hender.
- Transplantavstøtning.
Levertransplantasjon av en levende donor har blitt utbredt i israelske medisinske institusjoner på grunn av begrensninger på mottak av organer fra avdøde personer. På grunn av dette har transplantasjonsprosessen blitt forbedret til filigran. Bruken av det mest moderne medisinsk utstyr, dyktighet hos israelske leger, en komplett diagnostisk undersøkelse av pasienten og giveren gir en høy prosentandel av pasientgjenoppretting og minimal risiko for komplikasjoner.
Hvis du trenger den beste behandlingen for leverkreft og vil permanent bli kvitt din sykdom, ta kontakt med vår koordinerende medisinske tjeneste, Tlv.Hospital, og vi vil hjelpe deg med å velge den mest passende klinikken.
Israels klinikker utfører det mest optimale donorutvalget, bruk moderne teknikker for kirurgisk inngrep, dette sikrer påliteligheten og sikkerheten til den kirurgiske prosedyren.
Forventet levetid etter levertransplantasjon i Israel er svært høy, 70% av pasientene lever mer enn 10 år, mange 15 og 20 år. Det er også tilfeller hvor kvinner med en transplantert lever med hell leverte barn.