Gul hudfarge hos barn

Gul hud er et symptom som representerer en endring i fargen på huden og slimhinnene. Guling er mest sannsynlig å dukke opp på øyet sclera, under tungen eller på håndflatene - dette er de første signalene at ikke alt er i orden med kroppen. I tillegg til å skifte farge på huden, forekommer det også en endring i urinens farge - det blir mørkere. Årsaken til denne endringen i hudfarge er økt konsentrasjon av bilirubin i blodet. Bilirubin er et sammenbruddsprodukt av hemoglobin, et protein som inneholder jern. I tillegg kan guling av huden føre til høye blodnivåer av karoten, som finnes i store mengder i gulrøtter og appelsiner.

Sykdoms symptomer

Eventuelt symptom er et signal fra kroppen som et organ, en avdeling eller hele systemet er forstyrret. For å finne ut hvorfor det er gul hudfarge hos barn, er det nødvendig å utelukke noen sykdommer. Pass på at barnet ditt passerer rettidig diagnose, angi hvorfor den gule fargen på huden dukket opp og hvordan du raskt og effektivt forbedrer tilstanden.

Listen over sykdommer som det er en gul hud på:

Leversykdom;
hepatitt;
Sykdommer i galdeveiene;
forgiftning;
Hemolytisk gulsott;
Hepatisk gulsott;
Cholestatic gulsot;
Falsk gulsott.

For barn er utseendet på gul hud mest karakteristisk på grunn av forgiftning eller ufullstendig leverfunksjon. Når det ikke klare sine funksjoner, dannes et økt innhold av bilirubin i blodet, som igjen kommer inn i blodet og forblir der til det kan trekkes tilbake. Det er også hyppige tilfeller av falsk gulsott, hvor bare huden er flekket (slimhinner ikke endrer farge).

Behandling og spesialister

Behandling av gul hud hos barn bør kun utføres av en kvalifisert spesialist. Bare en lege kan fortelle deg hvordan du behandler gul hud, hvordan du får kvitt komplikasjoner av gul hud og hindrer utseendet. Følgende leger kan svare på spørsmålet om hva de skal gjøre hvis barnet ditt har en gul hud.

Spesialister som må tas opp når en gul hud oppstår:

Avhengig av årsaken til den gule fargen i et barn, foreskriver legen en passende behandling. Det er verdt å merke seg at babyens gule hud vanligvis ikke er det eneste symptomet, så de må vurderes sammen, og bare en spesialist kan gjøre den riktige diagnosen. Hvis gulsott er assosiert med leversykdom (hepatitt), så behandler en smittsom spesialist, hvis hemolytisk anemi er årsaken, kan en hematolog, generelt sett, behandles av en barnelege.

Beveg deg med kunnskap og les en nyttig informativ artikkel om sykdommen gul hudfarge hos barn. For å være foreldre betyr det å studere alt som vil bidra til å opprettholde en grad av helse i familien på nivået "36,6".

Finn ut hva som kan forårsake sykdom, hvordan du gjenkjenner det i tide. Finn informasjon om hva som er tegnene som du kan identifisere ulempen på. Og hvilke tester vil bidra til å identifisere sykdommen og gjøre den riktige diagnosen.

I artikkelen vil du lese alt om metoder for behandling av slike sykdommer som den gule hudfargen hos barn. Finn ut hvilken effektiv førstehjelp bør være. Hvordan behandle: velg medisiner eller tradisjonelle metoder?

Du vil også lære hva som kan være farlig ved forsinket behandling av sykdommen gul hudfarge hos barn, og hvorfor det er så viktig å unngå konsekvensene. Alt om hvordan du forhindrer gul hudfarge hos barn og forhindrer komplikasjoner.

Og omsorgsfulle foreldre finner på sidene av tjenesten fullstendige opplysninger om symptomene på sykdommen gul hud hos barn. Hva er forskjellen mellom symptomene på sykdommen hos barn på 1,2 og 3 år fra manifestasjoner av sykdommen hos barn på 4, 5, 6 og 7 år? Hvordan er det best å behandle sykdommen gul hudfarge hos barn?

Ta vare på helsen til de kjære og være i god form!

Gul hud: er det alltid en sann grunn til hepatitt?

Guling av hudfarge kan forårsake velbegrunnet angst i eieren. Vanligvis er slike endringer ledsaget av et annet symptom - en endring i urinens farge. Den får en intens dyp nyanse av øl, og lukten kan endres. Gul hud på ansikt, hender og føtter signalerer alltid dysfunksjonene i indre organer. Hovedårsaken til slike visuelle endringer i legenes hud kalte en økning i konsentrasjonen av bilirubin i blodet. Dette pigmentet syntetiseres av kroppen som følge av nedbrytning av proteinforbindelser av hemoglobin, som er lokalisert i røde blodlegemer som transporterer oksygen, karbondioksid og næringsstoffer. Tradisjonelt blir bilirubin eliminert fra kroppen til en sunn person med urin og avføring. Hvis det akkumuleres for mye, kan det være drivkraften for dannelsen av lokale isterflater på kroppen, eller full farging av huden i gul. Et mindre farlig fenomen som bidrar til guling av dermis kan være en økning i konsentrasjonen av karotenpigment i blodet. Slike effekter observeres ofte hos personer som bruker gulrot eller appelsin dietter. Dessuten kan misfarging av huden være forbundet med nasjonale egenskaper og genetisk predisponering.

Er guling av huden alltid forbundet med hepatitt? Absolutt ikke. I tillegg til massen av andre grunner er det en såkalt "falsk gulsott". I dette tilfellet blir huden gul, omgå slemhinnene og øyebollene. En slik slags falsk hepatitt kan skyldes overdreven forbruk av gresskar, sitrusfrukter eller gulrøtter, samt skjematisk inntak av visse medisiner.

Vanlige årsaker til symptom

Det er mange provokerende faktorer for dette syndromet. De er direkte relatert til brudd på de indre prosessene av organismenes livsviktige aktivitet, men de er ikke alltid virkelig farlige. Hvis gul hud er merket hos et barn, er det nødvendig å vise barnet til barnelege straks. Husk - Akutt hepatitt, ubehandlet i tide, kan bli hovedårsaken til alvorlige komplikasjoner, og til og med ende i tragedie, noe som forårsaker dødelig utfall.

Gul hud forårsaker:

Den transient fase av hepatitt eller forverring av kronisk sykdom i sykdommen;
Leverbeten;
Den inflammatoriske prosessen i gallekanalene;
Cholecystitis (akutt og kalkulert);
Kreft i bukspyttkjertelen;
Hepatisk kolikk;
Viral hepatitt;
Gulsot (hematobiliary eller hemolytisk);
Ulike typer cyster;
Omfattende parasitære invasjoner;
Calculi i galdeområdet;
Gilbert syndrom;
Akutt beruselse med alkoholholdige drikkevarer, giftstoffer eller medisiner;
blødning;
Termisk og giftig brenner over et bredt område av kroppen.

Typer av gulsott

Typer av akutt hepatitt kan variere avhengig av de underliggende årsakene til sykdommen og det kliniske bildet av sykdommen. Leger deler gulsot inn i tre hovedtyper.

Hemolytisk gulsott stammer fra den intense nedbrytningen av hemoglobinproteiner. I dette tilfelle slutter leveren å utføre sine direkte funksjoner, og transformerer indirekte bilirubin til en rett linje. Gul hud dannes nettopp på grunn av den høye konsentrasjonen av indirekte bilirubin i pasientens blod.
Hepatisk gulsott forekommer i samsvar med forskjellige lesjoner i leverenvevet. Disse kan være alvorlige inflammatoriske prosesser, hepatitt med viral etiologi, alvorlig levertoksisitet (forårsaket av overdreven bruk av alkohol, visse narkotiske og psykoaktive stoffer, innånding av giftige dampe, bruk av medisiner med passende bivirkninger), leptospirose, falsk tuberkulose, levercirrhose. Under påvirkning av disse faktorene øker nivået av direkte bilirubin i pasientens kropp. Årsaken til dette er omvendt absorpsjon av stoffet i blodet på grunn av leverens manglende evne til å produsere sin normale behandling.
Cholestatic gulsott på grunn av lesjoner av galleblæren og galdeveiene. Spesielt forekommer ofte i tilfelle blokkering av gallekanaler, på grunn av hvilken fluidet ikke kan sirkulere i utslippsorganene. I utgangspunktet er denne effekten forbundet med godartede neoplasmer i galleblæren (steiner) eller svulstvekst, inkludert onkologi. I dette tilfellet er det en overdreven akkumulering av direkte bilirubin på grunn av brudd på inngangen til galdeveien og effekten av omvendt suge i blodet.

Hvordan eliminere et symptom?

En effektiv kombinasjonsbehandling bør utnevnes utelukkende av spesialister på grunnlag av forskning og analyse av den underliggende årsaken til sykdommen. Strenge utelukke muligheten for selvbehandling, ikke kjøp OTC-stoffer for å opprettholde leveren. Kanskje ditt brudd ligger i et annet aspekt, og uavhengig utvalg av medisiner kan bare forverre sitt kurs. Ikke eksperimentere med alternative og folkemessige rettsmidler. Lever- og galvekanaler er et seriøst system som lett kan skades, og det vil være ekstremt vanskelig å gjenopprette det.

Behandlingen er foreskrevet fra første besøk til legen. Tilstrekkelig differensialdiagnose utføres for å bestemme den nøyaktige årsaken til det ubehagelige symptomet. Deretter er pasienten foreskrevet medisinske syntetiske stoffer og visse fytoterapi avgifter som gir vedlikehold av leveren til normal. Om nødvendig er det brådskende intervensjon utført. For å opprettholde normal helse foreskrives pasienten en rekke fysioterapeutiske prosedyrer.

Fysiologisk guling av huden hos spedbarn pleier å eliminere selv om noen uker etter fødselen. Barnelege bør imidlertid nøye overvåke tilstanden til det nyfødte for å forhindre utvikling av leversykdom.

Barnet har endringer i huden, barnet er blek, det er en yellowness av huden, cyanose av huden

Huden er funksjonelt en svært viktig del av kroppen, den er nært forbundet med ulike organer og systemer i kroppen og reflekterer deres tilstand.

Hvis du merker at barnet har endret seg på en del av huden, må du først og fremst inspisere barnet helt.
Det er best å inspisere barnets hud i det overførte lyset. Inspeksjon skjer vanligvis fra oven, fra hodebunnen, ned. Spesiell oppmerksomhet er lagt på undersøkelsen av hudfalsene bak auriklene, på nakken, i armhulene, i inngrepene, på lårene, under og mellom baken, mellom fingrene og tærne. Samtidig utfolder hudfoldene seg og strekker seg litt. Når du undersøker huden, vær oppmerksom på farge, fuktighet, forekomst av utslett (flekker, tuberkler, knuter, blærer, blister, pustler). Legg merke til utseendet på tetninger, peeling av huden, dannelse av erosjoner, sår, arr, blåmerker.
Disse eller andre endringer i huden er mulige både i fysiologiske forhold og i ulike sykdommer. For å hjelpe legen din til å forstå årsakene til hudendringer, prøv å ta hensyn til følgende detaljer:

Når merket du først på endringer i huden din?
Hvor viste de første elementene seg, var de enkelt eller flere, hvor raskt og i hvilken rekkefølge spredte de?
Hva virket de første hudendringene, og hvordan endret de over tid?

Husk, har du merket lignende hudendringer i barnet ditt før? Eller kanskje ditt barn snakket med en venn som hadde utslett på huden under en tur (eller noe annet sted)? Eller kanskje du har din egen versjon av årsakene til utseendet på hudendringer: medisinering, ernæringsfeil, tidligere sykdom. All denne informasjonen vil være svært nyttig for legen, vil hjelpe ham med å forstå årsakene til hudendringer riktig og foreskrive riktig behandling.

Hvorfor er barnet blek?

Barnets hudfarge er avhengig av mengden hudpigment (melanin), hudtykkelse, blodtilførselsegenskapene, tonen til små fartøyer, innholdet av røde blodlegemer i blodet (erytrocytter) og nivået av hemoglobin. Et sunt barn har en blekrosa eller mørk hudfarge. Under påvirkning av visse fysiologiske forhold, så vel som sykdommer, kan hudfargen endres.
Permanent blek er karakteristisk for noen helt friske barn med tynn hud som har lavt pigmentinnhold. Som regel er de blondiner som har fått denne egenskapen av huden ved arv fra foreldre eller besteforeldre. Samtidig beholder slimhinner i lepper, munn, konjunktiv en klar farge.
Av og til kan det forekomme pallor hos barn med nevrokirkulasjonsdysfunksjon, i hvem, under den minste stress, oppstår en spasme av små kar i huden og en reduksjon i blodstrømmen i den. Fargen på munnhinnene i munnen endres ikke, de forblir lyse. Denne forbigående hudfargen utgjør ikke en direkte trussel mot barnets helse, men indikerer nedsatt tilpasning og er en indikasjon på å studere det kardiovaskulære og autonome nervesystemet. Et slikt barn i påvente av en stressende situasjon kan gis valerian tinktur, tinktur av Eleutherococcus eller ginseng.
Midlertidig blek av huden, også forårsaket av en spasmer av blodårer, oppstår etter oppkast. I dette tilfellet er pallor berettiget, det er resultatet av å øke tonen i den sympatiske delen av det autonome nervesystemet. Det er nødvendig å finne ut og eliminere årsakene til oppkast.
Pallor er karakteristisk for visse nyresykdommer (for eksempel glomerulonephritis), hvor nyrene utskiller stoffer (angiotensiner) som forårsaker spasmer av små perifere kar. Sammen med blek, kan en økning i blodtrykk, noen ganger hevelse og som regel endringer i urintester oppdages.
Pallor, også assosiert med vasospasme, observeres i alvorlige purulente septiske sykdommer, sykdommer ledsaget av dehydrering og sykdommer som oppstår med toksikose. I disse tilfellene er pallor et resultat av sentralisering av blodsirkulasjon, kroppens reaksjon, rettet mot primær blodtilførsel til de mest vitale organene (hjerne, lever, nyrer). Å hjelpe barnet i dette tilfellet inkluderer tilleggsinnføring av væske i form av drikking, intravenøse væsker.
Pallor kan være et resultat av utilstrekkelig blodpåfylling av karet. Dette kan være tilfelle med ineffektiv hjertefunksjon ^ i tilfelle med medfødt hjertefeil, i strid med dens kontraktile evne (for eksempel ved betennelse i hjertemuskelen - myokarditt) eller i tilfelle av hjerterytmeforstyrrelser (ved arytmi). Dette er mulig dersom funksjonen til hjerteventilene er svekket (for eksempel ved aortaventilinsuffisiens).
En vanlig årsak til pallor hos barn er anemi (anemi). Barn har ofte anemi. Dette skyldes det faktum at i forhold til barnets vekst, øker blodvolumets volum og kroppen må ikke bare opprettholde blodets sammensetning, men øke også antall røde blodlegemer som gir oksygen til vevet. Med utilstrekkelig inntak av byggemateriale (med utilstrekkelig ernæring), med dårlig absorpsjon (med fordøyelsessykdommer), med økt forbruk (under feberforhold) utvikler mangelfull anemi, hvorav en av manifestasjonene er blekhet. Anemi kan også skyldes gjentatt blødning (for eksempel neseblødning). Mistanke om anemi kan bekreftes (eller fjernes) ved en blodprøve. Mangel på anemi er preget av en reduksjon i hemoglobin under 110 g / l, en fargeindeks under 0,8. Hvis diagnosen mangelmangel er bekreftet, sammen med berikelsen av barnets diett med vitaminer og mineraler, er det nødvendig med legemiddelbehandling. Jernmangel utvikler seg oftest i kroppen, slik at legen vil foreskrive barnet ditt ett av jerntilskuddene (førskolebarn - totem, hemofer, actiferin, skolebarn - hemofer, ferroplex, maltofer, etc.).
Litt mindre, men noen ganger barn har andre former for anemi, også ledsaget av lunger. Så kan anemi i et barn forårsakes av økt ødeleggelse av røde blodlegemer - hemolytisk (fra gresk. Haimatus - blod og lysis - oppløsning) anemi eller redusert produksjon av disse legemene - hypoplastisk (fra gresk. Hypo - under og plasi - dannelse) anemi. Sammen med en generell blodprøve kan det bli nødvendig med flere studier for å diagnostisere slike anemier: antall retikulocytter (umodne røde blodlegemer) i blodet, bilirubin i blodet, antistoffer mot blodceller og noen ganger benmarg. Slike barn blir undersøkt, overvåket og behandlet av en hematolog.
I tilfelle av barnets pall er det derfor nødvendig å kontakte barnelege som bestemmer eksamensretningen.

Hvorfor har barnet en gul hud?

Hudfarge avhenger av hvilken type pigment som er deponert i den.

Utseendet til den isteriske fargen på huden er for det meste tegn på et barns sykdom, ofte alvorlig.

Derfor, når du oppdager gulsott hos et barn, må du kontakte legen hjem. Hudgjennomgang er lettere å oppdage i naturlig dagslys eller i fluorescerende lys.
Gullfarging av huden kan oppstå når et barn spiser mye mat eller medisin som inneholder gul pigment. En relativt godartet form hos barn er den såkalte karoten (eller falsk) gulsott forårsaket av overdreven konsum av mat (gulrøtter, mandariner, appelsiner) som inneholder karoten. Husk, prøvde du å vitaminisere barnet ditt og ga ham for eksempel ristede gulrøtter hver dag i 1-2 uker? Og først ble huden av palmer og såler av den okkergule fargen farget, og litt senere ble hudens generelle yellowness merkbar. Det er ekstremt viktig at med denne typen gulsott av sclera av øynene beholder normal farge. Slik gulsott krever ikke spesiell behandling, den isteriske fargingen av huden forsvinner gradvis uten konsekvenser etter utelukkelse av produktet som forårsaket det. Imidlertid er det tegn på at karoten gulsot er vanlig hos barn med lav skjoldbruskfunksjon. Derfor, etter slik gulsott, er det tilrådelig å vise barnet til endokrinologen.
Sitron gul flekker av hud og slimhinner (primært sclera) kan observeres med økt destruksjon av røde blodlegemer (hemolytisk anemi allerede nevnt). Årsaken til ødeleggelsen av røde blodlegemer kan være deres arvelige mangler, forgiftning, ta visse medisiner, immunforsvar. Samtidig med gulsot øker anemi, noe som kan påvises ved å gjøre en blodprøve.
Gulsot er karakteristisk for visse leversykdommer.
(hepatitt, levercirrhose, etc.). Samtidig vises sklerens yellowness tidligere og forsvinner senere enn hudens yellowness. Ofte er det smerter i magen, kvalme, og noen ganger oppkast. Pass på å ta hensyn til fargen på avføring og urin! Innføringen av gallepigmentet i tarmene med disse sykdommene er vanskelig, og avføringen blir lys * I motsetning begynner gallepigmentet å skille seg ut med urin, som blir fargen på sterk te. Hvis legen bestemmer en økning og ømhet i leveren under undersøkelsen, og en undersøkelse vil avsløre en økning i leverenzymer i serum - transaminaser (ALT-alaninaminotransferase, ACT-aspartataminotransferase), må barnet bli behandlet på sykehuset. Hepatitt er en alvorlig sykdom som, selv med god behandling, i en betydelig del av tilfellene blir kronisk.
Gulsott med grønt tinge, ledsaget av alvorlig hud kløe, er karakteristisk for blokkering av galleutskillende kanaler. Det kan oppstå med kolelithiasis, svulster i bukspyttkjertelen, etc. Karakterisert av smerte i riktig hypokondrium, det samme som i forrige tilfelle, endringer i fargen på avføring og urin. Under undersøkelsen, sammen med en økning i serumet av enzymer (alkalisk fosfatase, leucinaminopeptidase), spiller ultralydsundersøkelse av bukorganene en viktig rolle.

Hva gjør blueness av huden?

Cyanose (cyanose) utvikles som et resultat av en reduksjon i blodoksyhemoglobin (hemoglobin mettet med oksygen). Generell cyanose, som fanger hele overflaten av kroppen, er sjelden, for eksempel ved forgiftning med nitritt - med methemoglobinemi. Lokal cyanose vises hyppigere: rundt munnen, på distale områder av kroppen, rundt øynene.
Cyanose rundt munnen (cyanose av den nasolabiale trekant, perioral cyanose) er assosiert med nedsatt oksygenmetning av blodet i luftveiene. Noen ganger kan lys cyanose rundt munnen bli sett på et sunt barn med langvarig gråt og gråt. Men når barnet roer seg ned og begynner å puste jevnt, blir fargene på den nasolabiale trekant raskt gjenopprettet.
Langvarig cyanose rundt munnen er karakteristisk for alvorlige respiratoriske sykdommer: Betennelse i lungene, bronkial fremmedlegeme, betennelse i pleura osv. I slike tilfeller, sammen med cyanose hos barn, vil andre manifestasjoner av sykdommen bli uttrykt: hoste, kortpustethet, svakhet, sløvhet, økt temperatur. Sørg for å ringe legen, før du setter barnet i sengen i en opphøyet stilling (halv sitter), gi tilgang til frisk luft. Etter at du har undersøkt legen, kan det hende at du trenger en kardial røntgen, det er mulig at barnet må plasseres på sykehuset.
Cyanose av den distale (fjernt fra blodsenterets sentrum) kroppsdeler: leppene, nesespissen, øredobber, spissen av tungen, hender og føtter kalles akrocyanose. Akrocyanose kan være vedvarende eller kan oppstå under og etter trening. I dannelsen spiller hovedrollen reduksjonen av oksyhemoglobin på grunn av fortynning av oksygenert arterielt blod med venøst blod (arteriovenøs shunt). Hos barn er dette vanligst ved medfødte hjertefeil, spesielt med Fallot's tetrad. Å finne akrocyanose hos et barn, konsultere en kardiolog (reumatolog). Sannsynligvis skal barnet gjøre et elektrokardiogram (EKG) og muligens en ultralyd i hjertet.

Hvilke andre misfarvninger på huden finnes hos barn?

Relativt sjeldne er barn med bronsehudtone som er karakteristisk for kronisk binyreinsuffisiens. Slike barn er under observasjon og mottar behandling fra en endokrinolog. Huden blir skitten med mangel på vitamin PP (pellagra). På råd fra en lege, blir slike barn behandlet med riktig vitamin.
Noen barn har medfødte områder med økt pigmentering på huden. <пигментные пятна), у других — участки кожи, лишенные пигмента (ветилиго). Наличие таких пятен обусловлено врожденными особенностями распределения пигментных клеток, корригировать которые практически невозможно. При необходимости можете прибегать к косметическим средствам.
I noen barn kan vaskulære flekker bli funnet på huden. De kan være i form av rødblå flekker, forårsaket av utvidelse av perifere fartøy i et begrenset område (telangiectasia). Vaskulære formasjoner kan ha en heterogen rødaktig farge, ikke stikker ut over overflaten av huden og har en tendens til spontan reduksjon (kapillære hemangiomer). I andre tilfeller er de rødlilla, anspente og stikker ut over overflaten av huden (cavernøse hemangiomer). Hemangiomer er i hovedsak vaskulær proliferasjon. Finne en slik formasjon på barnets hud, fikse størrelsen. For å gjøre dette, setter du et gjennomskinnelig papir eller cellofan på hemangiomet, sirkulerer konturene med en penn. Dette vil hjelpe deg i fremtiden til objektivt å evaluere dynamikken i denne utdanningen. Barn med slike formasjoner overvåkes av en pediatrisk onkolog. Kapillære hemangiomer reduserer ofte og forsvinner gradvis uten noen intervensjon. Av kosmetiske årsaker eller i tilfelle av hemangiomvekst, fjernes de ved frysing (kryokoagulering) eller utbrenning (elektro eller laser koagulasjon). Navnene på teknikkene høres skremmende, men faktisk er de godartede, relativt lett tolerert av barns prosedyrer.

Er gult nyfødt normen eller ikke?

Mens det fortsatt er på sykehuset, oppdager unge mødre at babyens hud blir gul. Disse forandringene er urolige, og et naturlig spørsmål oppstår: Hvorfor er huden til en nyfødt gul? Barnelærer har en tendens til å tro at barns gulsott er normen og er midlertidig.

Denne artikkelen vil diskutere hvorfor den nyfødte gule og hvilke faktorer provoserer dette fenomenet, samt metoder for behandling av barndom gulsott.

Tegn på gulsott hos spedbarn

Hovedsymptomet på denne sykdommen er den gule fargen på huden til det nyfødte. På omtrent den tredje dagen i livet begynner huden på ansiktet, magen mellom skulderbladene, på føttene og på håndflatene til mange barn å bli gult. Hvite øyne og munnhinne i munnen blir også gule.

Hvis gulsott ikke passerer alene, for nøyaktig diagnose er det nødvendig å konsultere en lege og gjennomføre en grundig undersøkelse av barnet. Avhengig av årsakene som er identifisert, vil legen foreskrive den nødvendige behandlingen.

Årsakene til gulsott hos nyfødte

Så hvorfor er nyfødt gul? Årsaken til hudens yellowness er et overskudd av bilirubin i blodet. Putting i vevet, vil pigmentet komme til huden og slimete gulaktig fargetone. Bilirubin dannes som følge av nedbrytning av røde blodlegemer og elimineres fra kroppen med deltagelse av leverenzymer. På grunn av fysiologiske egenskaper i blodet av nyfødte, overskrides nivået av bilirubin og utskilles langsommere.

Et økt nivå av bilirubin i blodet av nyfødte forekommer av flere årsaker, og de vanligste er:

Det høye nivået av røde blodlegemer i fostrets blod, utvikler seg i utero under forhold med lavt oksygeninnhold. Etter fødselen av barnet blir de røde blodcellene aktivt ødelagt, og denne prosessen er ledsaget av frigjøring av bilirubinpigment i en overflødig mengde.
På grunn av den funksjonelle umodenheten til babyens lever, er kroppen mangelfull i protein, som er ansvarlig for overføring og fjerning av bilirubin fra kroppen.

Hvorfor blir nyfødte gule? På grunn av disse grunner, i nyfødte babyer, anses fysiologisk gulsott som normalt og forsvinner alene i 3-4 dager. Samtidig er fysiologisk gulsott ikke-smittsomt, krever ikke spesiell behandling og påvirker ikke barnets generelle helse.

For tidlig babyer er mer utsatt for gulsott og mer akutt tolererer denne tilstanden. Blant premature babyer når forekomsten av spedbarnsgulsot 100%. I tillegg, i prematur babyer, kan fysiologisk gulsott fortsette gjennom hele den første måneden i livet.

Nyfødte har andre typer gulsott:

Konjugering gulsott - er en konsekvens av et brudd på overgangsprosessen av indirekte bilirubin i en rett linje.
Mekanisk gulsott - oppstår på grunn av mekanisk hindring av utløpet av galle inn i tolvfingertarmen.
Hemolytisk gulsott er en konsekvens av den intense nedbrytningen av røde blodlegemer.
Parenkymal (lever) gulsott - oppstår på grunn av levervevskader i hepatitt.

Babyer har gulsott forårsaket av morsmelk. Det kan oppstå omtrent en uke etter at barnet er født og går forbi slutten av den første måneden av livet. Det antas at årsaken til denne typen gulsott er fettsyrer, inneholdt i store mengder i morsmelk. Disse stoffene hemmer den aktive omdannelsen av indirekte bilirubin for å rette og undertrykke leverfunksjonen.

Hvis den nye fargenes gule farge vedvarer lenge, bør foreldrene konsultere en spesialist. Gul hud kan være et tegn på ulike sykdommer, inkludert hypothyroidism - mangel på skjoldbruskhormoner. Andre tegn på denne sykdommen, i tillegg til hudens yellowness, er puffiness, tørt hår, økt kolesterol, grov grovhet. De kan oppstå 3-4 dager etter fødselen og falme bort etter noen måneder. Undersøkelse og behandling foreskrevet endokrinolog.

Årsaken til obstruktiv gulsott er oftest obstruksjon av galle- eller leverkanaler. Symptomer inkluderer kløe, lys avføring, mørk urin, gul hud med litt grønn tinge.

Hemolytisk gulsott oppstår på grunn av uforenligheten til Rh-faktoren eller blodgruppen hos mor og barn, som fører til forstyrrelse av strukturen av hemoglobin eller erytrocytter. I dette tilfellet blir de røde blodcellene i barnets blod aktivt ødelagt.

Hvis huden på et nyfødt er gult, betyr det at barnet har en predisposisjon til noen sykdommer - hepatitt, cytomegali, sepsis, hemolytisk sykdom, toxoplasmose.

Manifestasjonen av yellowness av huden til det nyfødte i de første timene i livet er et tegn på høyt innhold av bilirubin. Dette truer sannsynligheten for hjerneskade når det grå stoffet er gjennomvåt med bilirubin, noe som forårsaker døsighet, endringer i reflekser og alvorlige komplikasjoner - lammelse, mental retardasjon og hørselstap.

Hvordan bli kvitt barndom gulsott?

Den raske eliminasjonen av bilirubin fra kroppen bidrar til utslipp av mekonium (opprinnelige avføring). Den beste forebygging og behandling av gulsott hos nyfødte er naturlig fôring. Colostrum fremmer mekoniumutladning, som virker som avføringsmiddel. Derfor anbefales det å bruke barnet til brystet så ofte som mulig.

Som allerede nevnt, passerer gulning hos nyfødte i seg selv flere dager etter starten, uten å forårsake skade eller forstyrre barnet. I løpet av denne perioden må legen imidlertid overvåke barnets generelle tilstand for å unngå sannsynligheten for å utvikle leversykdom.

Hyppige tilførsler anbefales også til behandling av gulsott forårsaket av morsmelk. Med en stol blir bilirubin raskere utskilt fra barnets kropp.

I noen tilfeller foreskriver legen fototerapi når et gult nyfødt er plassert under fluorescerende lys. Under sin handling blir bilirubin ødelagt og eliminert fra kroppen. Ikke så lenge siden ble fototerapi foreskrevet for alle nyfødte med gul farge, men nå er denne prosedyren bare brukt for høyt overvurderte testresultater.

Dersom gulsott uttalt, gis barnet intravenøs infusjon av løsninger av askorbinsyre, glukose, fenobarbital og koleretiske midler. I spesielt vanskelige tilfeller for behandling av pediatrisk gulsott utføres blodtransfusjoner.

Hudfarge på barn - hva snakker han om?

En av de viktigste indikatorene på et barns helse er huden og fargen, den sunne huden har en jevn farge, blekrosa farge og, avhengig av temperaturen, på grunn av hudens utvidelse, kan den endre fargen fra blek til lys nok, nesten rød. Hudfarge hos barn avhenger av mange eksterne og interne faktorer, og avhenger ofte av helsetilstanden. En erfaren doktor og observant mor kan mistenke mange sykdommer og problemer i helse ved fargen på babyens hud. Derfor er fargene på huden under inspeksjonen først og fremst oppmerksom, og så er det notert på kortet. Men hva slags hudfarge endres, bør forstyrre deg mest? Hva må du være oppmerksom på?

Hvis huden er blek?

Hudfarge avhenger avhengig av hvor aktivt huden leveres med blod gjennom et nettverk av små fartøy (kapillærer). Farge i normale forhold avhenger av strukturen på huden til hver baby, samt fysisk anstrengelse og omgivelsestemperatur. I varme værforhold kan huden røde på grunn av hudens utvidelse, og i kaldt vær kan det være sentralisering av blodsirkulasjonen i de indre organer. I tillegg blir huden vanligvis blek med en reduksjon i blodtrykket og en reduksjon i mengden i området av små hudkapillærer.

Ofte opptrer en ganske uttalt hudfarve hos barn med jernmangel og andre typer anemi, med ødem i huden og i strid med blodsirkulasjonen med problemene med blodfylling av små hudbeholdere. Forstyrrelse av blodmikrocirkulasjon i små kar kan forekomme ved hjertesvikt eller hjerteskade ved slike sykdommer som difteri, lungebetennelse, med hjertefeil eller hvis hjertet selv er infisert med infeksjoner (endokarditt eller myokarditt). Også hudens hud kan forekomme med nyresykdom, for eksempel glomerulonephritis, samt med sjokk og sammenbrudd (en kraftig nedgang i trykk til nesten null), med sterk frykt, smerte eller frysing.

Huden som er utbredt i hele kroppen kan indikere anemi (nedsatt blodhemoglobin), som kan skyldes forstyrrelser i dannelsen av røde blodlegemer på grunn av mangel på jern eller andre stoffer, på grunn av brudd på røde blodcellesyntese ved benmarg (aplastisk anemiform) med overdreven ødeleggelse av røde blodlegemer på grunn av hemolyse, med akutt blødning eller med kronisk lite blodtap, med utviklingsfeil hos selve hemoglobin. Med en slik anemi er huden blek, med en liten yellowness, kan det være andre tegn på hemoglobinmangel, problemer med negler og hår.

Barnets hud kan være blek på grunn av fortykning av dets øvre lag, noe som forhindrer at kapillærene skinner gjennom. Denne tilstanden kan oppstå med ødem med en kraftig reduksjon i mengden proteiner under glomerulonephritis, med nefrotisk syndrom, med intestinale lesjoner og et brudd på næringsopptaket av det, med alvorlige forbrenninger. Det kan også forekomme hudpor på grunn av ødem med hypothyroidisme, redusert skjoldbruskfunksjon eller vitamin A-mangel. I sjeldne tilfeller er hudens hud forårsaket av arvelig fortykning av huden eller fedme. Det er viktig å kunne skille lakk på huden med anemi (på grunn av en reduksjon i nivået av hemoglobin eller erytrocytter) fra lunger som oppstår under vaskulære spasmer. I dette tilfellet må du se på området av slimhinnene - tannkjøtt eller kinn. Med anemi er de også veldig blek, med spasmer av blodårer - rosa.

I spesielle tilfeller kan blader ha spesielle nyanser - gulaktig med hemolyse, ødeleggelse av blodceller, voksaktig med nedsatt syntese av blodceller i beinmarg, infeksjoner og hjertebeskadigelse, blek kan få hudton "kaffe med melk", med purulent organskader, kan lomme være fra jordgrå til grønn med dehydrering og toksemi. En spesiell form for blekhet kan oppstå når det er mangel på melaninpigmentets hud med en bestemt sykdom - fenylketonuri eller albinisme, da vil barnet også ha fargeløse negler, hår og øyenbryn med øyevipper.

Hvis huden har en gul fargetone?

Noen ganger får babyens hudfarve forskjellige nyanser av gul - fra nesten oransje, oker til gulgrønn, oliven. Yellowness av huden betyr ikke alltid at barnet har gulsott, kan yellowness oppstå selv hos friske barn - dette er den såkalte "karoten gulsot", når du spiser en stor mengde gule produkter (gulrøtter, gresskar). Så spissen av nesen, føttene, håndflatene er farget, men dette er ikke farlig og krever ingen behandling. Men ofte isterisk hud er et tegn på alvorlige patologier. Så når hemolytiske prosesser, når røde blodlegemer blir aktivt ødelagt i blodet, er det en sitrongul farge, med gulsott forårsaket av brudd på galleutløp fra leveren (mekanisk gulsott), blir huden lys olivenfarget. Med smittsom og giftig gulsott med skade på selve leveren og opphopning av hemoglobin i huden, vises en oransje hudtone. Samtidig vil yellowness ikke bare være på huden, men også på slimhinnene i munnen, i øyets sclera, og manifestasjoner blir observert på de indre organer.

Hvis huden er blå?

Blå hud eller cyanose er fargen på huden fra blått til plomme og nesten mørk kirsebærfarge, mens både hud og slimhinner kan bli blå. Når cyanose oppstår, stagnerer blod i det venøse nettverket med vanskeligheten av utstrømningen fra perifere fartøy. Cyanose av huden kan sees av øye, dersom mengden oksygen i blodet reduseres under 15% av det som trengs. Uttrykket av cyanose avhenger av antall kapillærer under huden, tykkelsen av huden og mengden av pigment i huden (grad av soling). Hos barn kan cyanose være av to typer - lokal (regional), i enkelte områder av kroppen og totalt.

Ved lokal eller regional cyanose kan det blå være perioralt, plassert rundt munnen, nær nasolabialtrekanten, samt på nesenes spiss, i øredobbene, på leppene, i tungen, i føttene eller i hendene på barnet. Vanligvis oppdages cyanose hos barn med pusteproblemer og hjerte med kar. Hvis problemer er forbundet med lungene, kan cyanose oppstå som et resultat av at blodet er dårlig mettet med oksygen når det passerer gjennom luftveiene. Denne sykdommen skjer ofte med medfødte hjertefeil - da er blodet venøst og arterielt delvis blandet i hjertet, og i dette skjemaet kommer blodkarrene.

Cyanose i ansiktet, hender og føtter kan oppstå som følge av stagnasjon av blod i blodårene på grunn av lavt trykk, samt på grunn av mangel på oksygen i luften. Deretter stanser det venøse blodet i lemmer og små kar av huden, er mettet med karbondioksid og blir mørkt i fargen, det skinner gjennom huden og gir en blåaktig nyanse. Ved form av cyanose kan du bestemme sykdommen, spesielt hvis det er hjertesykdom, vanligvis på grunn av egenskapene til blodsirkulasjonen, vises blå i enkelte deler av kroppen.
Også, cyanose kan oppstå som følge av nedsatt utstrømning av blod fra ekstremiteter ved påføring av tette bandasjer - da vener blod ikke flyter godt fra ekstremiteten, og hevelse og blueness oppstår. Dette skjer når du støper, når du bruker trykkbinderier.

Hvis huden er flekkete, marmor?

Et eget alternativ for sirkulasjonsforstyrrelser i huden kan være marmorering - vekslende områder av blek med områder med lyseblå hud. Dette skjer som et resultat av feil i nervesystemet som regulerer den vaskulære tonen i kapillærene. Samtidig forblir en del av kapillærene åpne og til og med utvidet, og en del spasmer, og dermed en lignende nyanse oppstår på huden. Det skjer hos barn med lesjoner i nervesystemet under fødsel og hypoksi, med symptomer på vegetativ dysfunksjon, med endokrine sykdommer. Hyppigst kombinert med hyperhidrose (økt svette) og kald hud. For spedbarn i de to første eller tre månedene av livet er det en variant av normen, forutsatt at det ikke finnes andre avvik i helse, ettersom marmorering tilpasser seg det ekstrauterinske livet, forsvinner marmorering gradvis.

Hvis huden rødmer?

Rødheten i huden eller dens hyperemi, som leger kaller det, kan være fysiologisk og patologisk. Vanligvis blir huden rød som temperaturen stiger, da temperaturen faller, med aktiv fysisk anstrengelse, spenning av barnet, gråt og gråt. Huden kan rødme på steder med friksjon og irritasjon, har en rask flytende natur og forårsaker ikke skade. Patologisk rødhet oppstår med feber, med økning i antall røde blodlegemer i blodet når det er tykkere, med alkohol eller rusmiddelforgiftning, med allergi og giftig hudirritasjon, med forbrenning i første fase.

Områder med begrenset rødhet i ansiktet kan være et tegn på en smittsom sykdom (skarlet feber), systemisk lupus, betennelse fra solstråling eller andre stoffer. Vanligvis er rødhet i huden ledsaget av betennelser, sår eller danner abscesser.

Hastigheten og endringene i hudfarge i et barn

Enhver endring i hudfarge i et barn indikerer manifestasjon av kliniske tegn på en sykdom. Derfor, ikke la slike symptomer uten oppmerksomhet. Den foreslåtte artikkelen forteller om hvilke endringer i hudfargen kan være og hvordan man skal reagere på deres utseende i babyen.

Først og fremst er det verdt å huske at når hudfarge endres hos nyfødte barn, bør du umiddelbart rapportere dette til den lokale barnelege, som overvåker tilstanden og utviklingen av barnet. I en nødsituasjon er det verdt å ringe til ambulansbrigaden.

Hudfargen til en nyfødt kan avvike fra hva foreldrene deres forestilte seg. Uansett babyens rase, varierer den typiske fargen til en nyfødt baby fra mørkrød til lilla. I løpet av de neste dagene kan det endres flere ganger. Det vil ta minst seks måneder før huden blir permanent farge.

Hvis den nyfødte babyen ble blå

Under gråting i babyer, får huden rundt munnen til og med en blå eller lilla nyanse. På medisinsk språk kalles dette cyanose. Denne tilstanden er ikke en patologi, og den blå fargen skal gå bort så snart babyen roer seg og slutter å gråte.

Det er andre vanlige og ikke-farlige grunner til at babyens hud noen ganger blir blåaktig. Siden barn er svært følsomme for temperaturendringer, kan fingrene på føttene og hendene bli blå når de avkjøles. I tillegg tar skadestedet også en blå farge.

Cyanose, hvor huden, leppene, tungen, tannkjøttet og neglene blir blå, er noen ganger et tegn på en alvorlig lidelse som krever hjelp av en medisin. Ring en lege umiddelbart eller ring en ambulanse hvis en nyfødt baby blir blå:

og fargen endres ikke om noen få minutter;
i løpet av ferien
og det er vanskelig å puste.

Gul flekker er et tegn på gulsott

Gul hud i et barn er et tegn på gulsott. Dette er en vanlig og generelt sikker tilstand hos nyfødte, hvor deres hud, øyne og noen ganger stolen er farget i gul.

Gulsot er et resultat av en økning i nivået av bilirubin, en gul-oransje substans, produsert ved ødeleggelse av røde blodlegemer i leveren.

Gulsot er noen ganger et tegn på ulike lidelser - fra ikke-farlig til alvorlig, spesielt hvis den ikke passerer i de første ukene etter fødselen eller ikke skjer umiddelbart etter fødselen. For eksempel kan mild gulsot være et tegn på godartet arvelig Gilbert syndrom. Det skjer ganske ofte - i tre til fem prosent av mennesker. I nærvær av dette syndrom manifesterer gulsott seg under stress, stress, faste eller smittsomme sykdommer. Heldigvis forårsaker det vanligvis ikke helseproblemer, så behandling er ikke nødvendig.

Den gule fargen på huden hos en nyfødt kan signalere et farlig høyt nivå av bilirubin, noe som ofte fører til alvorlige lidelser, som leversykdom, døvhet, cerebral parese og til og med hjerneskade. Forebygging av disse alvorlige konsekvensene bidrar vanligvis til å starte behandlingen i tide, inkludert fototerapi og / eller blodtransfusjon.

Men den gul-oransje hudfargen i en nyfødt baby er ikke bare et tegn på gulsott. Dette kan være karotenemi forårsaket av et overskudd av beta-karoten i blodet. Hovedårsaken til utviklingen av karotenemi er bruken av for mange gulrøtter, søte poteter eller gresskar. Grønne og gule grønnsaker og frukt inneholder også noen ganger høye nivåer av beta-karoten. Selv eggeplommer og melk er rike på dette stoffet.

Gul-oransje farge forårsaket av karotenemi er mer uttalt i lyshudede babyer. Det er vanligvis mer uttalt på deler av kroppen med aktivt svette - på håndflatene, sålene og huden rundt nesen og munnen. Fargeendring er mer merkbar med kunstig lys. Heldigvis er karotenemi trygg og går vanligvis bort selv når matvarer høy i karoten er utelukket fra babyens diett.

Marmorfarve spindelvev på huden

Hvis du oppdager et mønster som ligner en spindelvev på barnets hud, har du sannsynligvis et ganske vanlig forekomst av marmorate cutis - marmorert hudfarge hos nyfødte, som ofte finnes hos barn i de første månedene av livet.

Huden får en marmor eller flekkete skygge på grunn av det store antallet ikke-dannede blodkar som ligger svært nær overflaten. Noen av disse fartøyene er innsnevret, noe som gir huden en blåaktig tint, mens andre ekspanderer, dermed den rødlige fargen, og det er slik et mønster som et nettverk vises. Det kan bli mer merkbart når babyen er kald og blir blek når babyen er varm.

Marmorhudfarge i et barn har ikke noen trusler og forsvinner i seg selv når barnet blir litt eldre. Det er en annen, svært sjelden form av denne tilstanden - medfødt telangisk marmorhud (VTMK), der marmorhudet på huden er mer merkbart og ikke forsvinner når barnet varmer. Denne tilstanden er vanlig hos barn som lever i kaldt klima.

Selv om dette fenomenet vanligvis ikke utgjør en trussel, har om lag halvparten av barn med denne typen marmorhud andre hudegenskaper, for eksempel vinflett og hemangiomer. Disse babyene har også økt risiko for å utvikle problemer med tennene, beinene eller øynene. Vanligvis krever dette syndromet ikke behandling, og barn vokser ofte på puberteten eller enda tidligere.

Blek og rød farge - anomalier

I den fysiologiske tilstanden forekommer ikke den bleke hudfargen til barnet. Det er alltid et tegn på åndedretts- eller hjertesvikt, anemi. I noen tilfeller er dette det første symptomet på å utvikle leukemi. Derfor, når brystet av huden på babyen, kontakt lege umiddelbart.

Den utprøvde røde fargen på huden til et nyfødt er en hyperemi, det er iboende i en økning i nivået av temperatur, overoppheting, som oppstår hvis romtemperaturen er for høy. Også, hyperemi kan være under gråt, tantrums eller som et resultat av at foreldrene også har varmt påkledd babyen.

Områder med hvit hud er merket av vitiligo, en kronisk hudabnormitet der pigmentering er svekket. Noen forvirrer vitiligo med albinisme, men sistnevnte er en medfødt genetisk lidelse, med nesten alt eller ingen pigment i huden, øynene og håret

Vitiligo er en godartet, ganske vanlig hudforandring som påvirker en av hundre mennesker i forskjellige kategorier. Selv om det vanligvis vises mellom ti og tretti år, kan det noen ganger observeres hos spedbarn. Vitiligo opptrer i representanter for ulike rasegrupper, men mer merkbart hos mennesker med mørk hud.

Selv om årsaken til vitiligo ikke er kjent, antas det å være en autoimmun lidelse. Noen ganger er det arvelig.

Vitiligo flekker, som har økt i løpet av årene, dannes vanligvis på hudområder som er åpne for sollys, spesielt i ansikt og hender, noen ganger i brettene i huden, rundt kjønnsorganene, i nese og munn.

Oftest forekommer vitiligo hos mennesker med andre autoimmune sykdommer - hypertyreose, nestingalopecia og pernistisk anemi, en blodsykdom forårsaket av B12-mangel. Selv om vitiligo er uhelbredelig, finnes det stoffer som reduserer kontrast. flekker, forhindre deres videre utseende og til og med gjenopprette pigment i misfargede områder. Spedbarn og småbarn behandles vanligvis med lokale kortikosteroider, noen ganger foreskrevet: ultrafiolett terapi.

Barn (og voksne) med vitiligo trenger ekstra beskyttelse mot solen. Hvite flekker er ekstremt utsatt for sollys, og mange behandlinger for vitiligo øker risikoen for forbrenning.

Yellowness av huden

Utseendet til huden og dets skygge er en visning av tilstanden for menneskers helse, en indikator for normal eller funksjonsfeil i de indre organene. Den gulaktige fargen på huden indikerer tilstedeværelsen av en patologi inne i kroppen som må identifiseres og behandles, for ikke å bringe situasjonen til mye verre konsekvenser enn bare guling av huden.

Sykdommer der huden blir gul

Symptomer på gulsot er ikke bare guling av huden, men også slimhinner, øyets hvite, den nedre delen av tungen, hendene og håndflatene, der et bestemt stoff akkumuleres gradvis - bilirubin. Brudd på utveksling, eller rettere overflod i blodet, er forbundet med mange patologier:

hepatitt;
onkologi;
sykdommer i fordøyelseskanalen;
endokrine lidelser;
brudd på ekskresjonssystemet (lever, galleblæren).

Patologisk yellowness av huden kan være en konsekvens av onkologi og gul iris i øynene og øyelokkene - en defekt i fettmetabolismen og et overskudd av kolesterol.

Imprint på huden forlater overdreven fysisk anstrengelse, kompleks depresjon, bruk av rusmidler, røyking, noen medisiner, og til og med enkel søvnløshet og dårlig kosthold.

Guling av huden og hvite i øynene følger ofte med problemer med fordøyelsessystemet i mage-tarmkanalen. En person lider konstant ubehag, svakhet, føles kronisk apati. I disse tilfellene er det umulig å utsette besøket til legen. Konsultasjon kreves ikke bare av en terapeut, men også av en gastroenterolog, en hepatolog, en smittsom spesialist, en hematolog.

Årsaker til guling av huden

De viktigste og åpenbare årsakene til guling av huden er abnormiteter i leveren og galleblæren, noe som øker konsentrasjonen av bilirubin. Skader på leveren filter celler, stopper utskillelsen av overskytende rødt enzym fra vevet oppstår som følge av:

hepatitt;
skrumplever i leveren av forskjellig opprinnelse (giftig, autoimmun, bakteriell);
leverkreft;
forstørret milt og lever selv;
galdeblæresykdom.

Med galleblærens patologi, når den riktige utstrømningen av galle i mage-tarmkanalen forstyrres, vises steiner, guling av sclera og hud oppstår. Du bør umiddelbart konsultere en lege hvis ikke bare hudens yellowness dukket opp, men også feber, hud kløe, fordøyelsesforstyrrelser, dårlig ånde, urin ble mørk i fargen, smertefulle opplevelser dukket opp i siden.

I de siste årene har antall tumorpatologier økt, spesielt hos eldre, som er ledsaget av høy bilirubin og dermed gulning av huden. Akutt nedsatt leverfunksjon kan oppnås ved alvorlig alkoholforgiftning, kronisk ubehandlet orminfeksjon. Gulsot er bare en indikator på en alvorlig alvorlig sykdom hvis behandling ikke kan utsettes.

Urimlig gulsott - hvordan ikke å bli gul? (Video)

Hvorfor vises gul hud og øyne? Hvordan kurere en slik patologi og eliminere dens årsaker? Vi lærer fra videoen.

Fysiologisk gulsott hos spedbarn

Etter fødselen, i de første dagene, blir huden på 50% av babyene gule, noen ganger de hvite i øynene. Fargen på urin, avføring endres ikke. Ultralyd viser ikke en økning i milten eller leveren. Dette er ikke en sykdom, men en fysiologisk prosess assosiert med restrukturering av barnets kropp etter fødselen. Vanligvis forsvinner yellowness av seg selv i 5-7 dager. Premature babyer med gulsott bør overvåkes av leger.

Hvis konsentrasjonen av bilirubin ikke er redusert, foreskrives nyfødte medisiner samt fysioterapi. Naturlig gulsott av nyfødte kan forvandle seg til patologisk, når leverceller vil lide. Denne tilstanden krever umiddelbar sykehusinnleggelse og medisinsk overvåkning.

For å sikre at prosessen med gradvis tilbaketrekking av overskytende bilirubin er så trygt som mulig for barnet, er det ofte nødvendig å bruke det på brystet slik at melken vasker ut pigmentcellene. Det er nødvendig å gå oftere med barnet i luften i det spredte sollyset. Babyer vises soling, slik at vitamin D, produsert i huden, bidrar til å fjerne pigmentet fra huden.

Hvordan eliminere et symptom

For å normalisere arbeidet i leveren, hepatoprotektorer, antispasmodik, antiviral, koleretisk, antiinflammatorisk medisin og homøopati foreskrives:

Essentiale Forte
"Hofitol"
"Syrepar"
"Cholest"
"Silibinin"
"Dibazol"
"Karsil"
"No-siloer"
interferonpreparater
aminosyrer og vitaminer
diettmat

Med en gul hud kan du ikke spise fet fisk, røkt kjøtt, egg, røkt kjøtt, hermetikk, kakao, radiser, belgfrukter, sopp. Det er bedre å nekte hvitt brød, alkohol, muffins, svart te og konditori, majonesalat og karbohydratprodukter. Det er bedre å erstatte dem med fettfattige varianter av fjærfe, fisk, ikke-skarp ost, dampfat med kjøtt, fettfattige meieriprodukter, fersk, ikke-sur frukt.

Også viktig og kosmetisk pleie for gulaktig hud. Blekingeffekt har slike produkter:

sitroner og andre sitrusfrukter;
hytteost;
friske meloner;
hvitkål;
fersk agurk;
rømme;
kamille avkok.

For å forebygge gulsot vaksinert, er det forbudt å bruke vanlige manikyr objekter, besøke tvilsom tannleger, bruk andres barberhår, hårbørster og andre gjenstander som fremmed blod eller spytt kan forbli. Hendene skal vaskes etter gaten, spesielt barn.

I leversykdommer, samt galleblærenes patologi, som er ledsaget av gul hud, går i frisk luft, en balanse mellom hvile og fysisk anstrengelse, er sjelefred kombinert med medisinsk behandling vist.