Analoger av granulat Gepa-Mertz

Hepa-Mertz (granulat) Vurdering: 75

Produsent: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Tyskland)
Former for utgivelse:

Gran. 3 g, 5 g, 10 stk. Pris fra 679 rubler

Priser for Hepa-Mertz i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Hepa-Mertz er et tysk stoff som inneholder ornitin som den viktigste aktive ingrediensen. Ornitin er en aminosyre som er viktig for menneskekroppen, men ikke produsert av seg selv. Legemidlet er tilgjengelig i form av en blanding av granulater og pakket i 5 g poser. i hver. Granulater er ment for fremstilling av en infusjonsløsning. I vitnesbyrdets vitnesbyrd: leversykdom, hepatisk encefalopati, og stoffet kan raskt eliminere alkoholforgiftning. Kontraindisert ved nyresvikt For en infusjon, bruk 200 ml vann og en pakke medikament. Ved overdosering er det nødvendig å vaske magen med bruk av sorbenter. Fra apotek er stoffet tilgjengelig uten resept.

Analoger av stoffet Gepa-Mertz

Analog billigere fra 254 rubler.

Hepatosan er et russisk farmasøytisk produkt beregnet for behandling av lever og galdeveier. Kan foreskrives for levercirrhose av ulike etiologier, hepatitt, leverfeil, alkoholskader i leveren.

Analog billigere fra 341 rubler.

Dipana - tablettert stoff for behandling av lever og galdeveier. Tabletten inneholder 11 aktive ingredienser, hvorav de fleste er naturlige. Kan foreskrives for levercirrhose, hepatitt og alkoholisk leversykdom.

Analog billigere fra 291 rubler.

Legalon 140 er et kapslet produkt basert på et tørt ekstrakt av melketrippefrukt, beregnet for behandling av giftig leverskade i alkoholisme, forgiftning, samt medisinsk skade på leveren. Nesten ingen kontraindikasjoner til avtalen.

Analog billigere fra 471 rubler.

Et annet russisk stoff som er i samme farmasøytiske gruppe som "original". Det er et kombinert legemiddel, hvis handling er basert på bruk av flere aktive komponenter samtidig.

Analog billigere fra 597 rubler.

Silimar tabletter - et stoff produsert i Russland. Det, som Legalon 140, er basert på melketjistekstrakt og er analogt med Hepa-Merz. Lesingene vil være nøyaktig det samme. Legemidlet stabiliserer arbeidet i leverceller, hemmer giftig skade, stimulerer gjenopprettingen av organets celler. En agent brukes til forebygging og behandling av leversykdommer, for å lindre alkoholforgiftning og gjenopprette leverfunksjonen etter langvarig medisinering. Som en bivirkning er en allergisk reaksjon på stoffet mulig. Tabletter er foreskrevet for voksne og barn etter 12 år. Behandling er om en måned, gjentatt terapi er mulig.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Foreløpig er analoger (generikk) av stoffet i apotek i Moskva ikke til salgs!

Alle hepatoprotektorer her, alle koleretiske her.

Alle legemidler som brukes i gastroenterologi er her.

Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater inneholdende L-ornitin L-aspartat (Ornithin, ATC-kode (ATC) er ikke tildelt, gruppe A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - offisielle bruksanvisninger:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

farmakokinetikk

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk av legemidlet GEPA-MERTS

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi
hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig), inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma)
som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet inne i 1 pose med granulat oppløst i 200 ml væske, 2-3 ganger daglig, etter måltider.

Intravenøst injisert til 40 ml (4 ampuller) per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml av infusjonsløsningen.

For hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres opptil 80 ml (8 ampuller) per dag intravenøst.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet GEPA-MERTS

alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
ammingstid (amming);
overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet under graviditet.

Bruk av legemidlet GEPA-MERTS under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet brukes som angitt.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved nyresvikt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: Magespray, tar aktivert karbon, utfører symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Hepa-Mertz Granules: bruksanvisning

Doseringsform

granulater for fremstilling av oral oppløsning.

struktur

5 g granulat (1 pose) inneholder:

Aktiv ingrediens: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsackarin, natriumcyklamat, oransje (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktose.

beskrivelse

Pellets fra lysorange til oransje.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medisinering til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Legemidlet normaliserer leverenes avgiftningsfunksjon, reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen forårsaket av leversykdommer (skrumplever, hepatitt, svulster, fettlever, portalhypertensjon med bypass, medfødte skudd osv.) Som manifesterer tegn på hepatisk encefalopati. Årsakene til hepatisk encefalopati, som betyr et økt nivå av ammoniakk i kroppen, kan også være: intern gastrointestinal blødning; infeksjoner og betennelser i luftveiene og fordøyelsesorganene; langsiktig medisinering; stråling og kjemoterapi; overdreven drikking; giftig forgiftning av ulike genese; omfattende skader eller brannskader; sepsis; brudd på vann og elektrolyttbalanse i kroppen; operativ intervensjon; overskytende proteininntak. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornitin Krebs urea-dannende syklus (den aktiverer syklusens arbeid, gjenoppretter aktiviteten av leverencelleenzymer: karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase). Orinitin og aspartat er substrater av ureasyntese syklusen, som er nødvendig for avgiftning av ammoniakk. Ornitin i periportale hepatocytter er involvert i syntesen av urea og aspartat i sin tur i perivale hepatocytter, muskler og hjernen i syntesen av glutamin, og sikrer dermed nøytralisering av ammoniakk som er giftig for kroppen. Legemidlet fremmer produksjonen av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Farmakokinetikk. L-ornitin-L-aspartat dissosieres raskt inn ornitin og aspartat, som er absorbert i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarm epitel og begynne å opptre i 15-25 min., Med en kort halveringstid. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk

Behandling av sykdommer og komplikasjoner forbundet med nedsatt leveravgiftning (for eksempel: levercirrhose) med symptomer på latent og åpenbar hepatisk encefalopati.

Kontra

Overfølsomhet overfor L-ornithin-L-aspartat eller andre komponenter i legemidlet.

Alvorlig nyresvikt (med en kreatinin-indeks på mer enn 3,0 mg / 100 ml).

Bruk under graviditet og amming

Gepa-Mertz granulat til fremstilling av oral oppløsning bør ikke brukes under graviditet, fordi det ikke foreligger tilstrekkelige data om effekten av stoffet på fosteret. Det er nødvendig å unngå bruk av stoffet under amming, fordi Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen er i morsmelken.

Hvis det er nødvendig med narkotikabehandling, er bruken kun mulig under streng tilsyn av en lege.

Bruk til personer med nedsatt nyrefunksjon

Kontraindikert bruk ved nyresvikt tyngre med kreatininnivåer> 3,0 mg / 100 ml. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør legemidlet tas under streng tilsyn av en lege.

Bruk hos personer med nedsatt leverfunksjon

Hvis leverfunksjonen er signifikant svekket, bør dosen justeres individuelt.

Bruk til barn

Data om bruk av stoffet hos barn er ikke tilgjengelige.

Bruk hos eldre

Begrensninger på bruk av legemiddel hos eldre er ikke installert.

Spesielle instruksjoner

En pose med granulat inneholder 1,13 g fruktose (0,11 XE), som bør vurderes hos pasienter med diabetes og de som lider av arvelig fruktoseintoleranse.

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig etter måltider.

Som væske kan du bruke vann, te eller juice.

Bivirkninger

Bivirkninger går vanligvis raskt og krever ikke at stoffet avbrytes.

Fra mage-tarmkanalen:

Sjeldne: kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

Fra muskel- og bindevev:

Svært sjeldne: smerter i lemmer.

Fargen orange gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

overdose

Tegn på beruselse under overdosering er ikke beskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjoner med narkotika fra andre grupper ble ikke identifisert.

Innflytelse på evnen til å styre bilen og arbeide med bevegelige mekanismer

Vær forsiktig med å forskrive legemidlet til pasienter som engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

På 30 poser (5 g) fra en papir-polyetylen-aluminium-polyetylenfilm sammen med søknadsinstruksjonen, i en papppakke.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hepa-Merz

Legemiddel til behandling av leversykdommer

5 g - poser (30) - pappkasser.
10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.
5 g - poser (10) - pappkasser.

farmakologisk virkning Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Farmakokinetikk Ornitin aspartat dissosieres i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Spesielle forhold I tilfelle av hepatisk encefalopati, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

L-ornitin L-aspartat 3 g

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsakkarinat (natriumsakkarin), natriumsyklamat, solnedgangsfarvestofgult, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktose (levulose). 1 ml 1 amp.

L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjelpestoffer: vann d / og.

Hepa-Mertz indikasjoner for bruk

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig). akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig).

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet er foreskrevet inne i en pose med granulat oppløst i 200 ml væske 2-3, etter et måltid.
For å injisere opptil 40 ml (4 amp.) /, Oppløs innholdet av ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

Ved hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden), opptil 80 ml (8 amp.) /

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Hepa-Mertz bivirkninger

Andre: allergiske reaksjoner.

Overdose Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger. Lagringsforhold

Oppbevares ved romtemperatur 15-25 grader
Hold deg unna barn

Hepa-Mertz i Moskva

instruksjon

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);

- Som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Granuler til oral oppløsning: En blanding av oransje og hvite granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt for leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

farmakokinetikk

L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T_1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner stoff Hepa-Mertz

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent og alvorlig);

steatosis og steatohepatitis (av ulike genese).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på mer enn 3 mg / 100 ml;

barns alder (på grunn av utilstrekkelig data).

Med forsiktighet: graviditet.

Bivirkninger

På mage-tarmkanalen: sjeldent - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

På den delen av muskel- og bindevev: svært sjelden - smerte i lemmer.

Farger "Solnedgang" gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

interaksjon

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, 1-2 pakker. granuler, foroppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter. Ved diagnose av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Granuler for å fremstille en løsning for oral administrering, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling av en oral oppløsning inneholdende 3 g L-ornitin-L-aspartat pakkes i en pappkasse.

produsenten

Produksjonsvirksomhet: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blokk C.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Gepa merz (Hepa-Merz)

kons. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: amp. 10 stk. Reg. №: П N015093 / 02

Klinisk farmakologisk gruppe:

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske, gjennomsiktig, lys gul farge.

Hjelpestoffer: vann d / og.

10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.

Beskrivelse av de aktive komponentene av legemidlet "Hepa-Merz"

Farmakologisk aktivitet

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

vitnesbyrd

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);

- Som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Doseringsregime

In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet brukes som angitt.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved nyresvikt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Spesielle instruksjoner

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Drug interaksjon

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Drug interaksjon

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Hep Merz: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Hep Mertz er en hepatoprotektor og detoksicant. Avgiftning av ammoniakk, ureasyntese og glutaminsyntese, ved hjelp av aminosyrene ornitin og aspartat, virker på to hovedveier.

Aspartat (L-aspartat) og ornitin (L-ornitin) er to aminosyrer som er direkte involvert i omdannelse av ammoniakk til urea og glutamin.

Ornitin virker som en katalysator for ornitin-enzymet karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase. I tillegg er dette stoffet grunnlaget for syntesen av urea.

Bruken av Gepa-Mertz bidrar til aktiveringen av ornitinsyklusen av ureaformasjon, og derved reduseres nivået av ammoniakk. Legemidlet bidrar til å optimalisere protein metabolisme, og dets aktive komponenter er involvert i produksjon av insulin og GH.

Halveringstiden tar 30-50 minutter, utskilles i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Gepa Mertz? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

avgiftning ved skrumplever, hepatitt (inkludert giftig) og andre leversykdommer, samt i tilfelle overmåling og alkoholmisbruk;
hepatisk encefalopati (på stadium av prekoma og koma).

Granulat til fremstilling av oral oppløsning:

brudd på avgiftningsfunksjonen i leveren (med overspising og drikking av alkohol);
behandling av tilhørende komplikasjoner, spesielt hepatisk encefalopati.

Instruksjoner for bruk Hep Mertz, dosering

Legemidlet i form av granulat må oppløses i vann: 1 pose per 200 ml. Løsningen tas oralt 2-3 ganger daglig etter måltider.

Konsentratet administreres intravenøst, oppløses i 500 ml infusjonsoppløsning til 40 ml (4 ampuller) per dag. Ved hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres opptil 80 ml (8 ampuller) per dag intravenøst. Legen foreskriver dosering og behandlingsperiode på grunnlag av kliniske indikasjoner individuelt.

Maksimal tillatt infusjonshastighet er 5 g per time. Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 ampuller) av legemidlet i en 500 ml infusjonsløsning. Narkotikakonsentrat er oppløst i 5% glukoseoppløsning, Ringers løsning eller saltoppløsning.

I tilfelle kvalme eller oppkast, reduser dosen av legemiddeladministrasjon.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Denne parameteren er avhengig av type sykdom, dens alvor og tilstanden til pasienten som helhet. I tilfeller med alvorlige brudd på leveren krever streng kontroll over pasientens tilstand og, om nødvendig, korreksjon av frekvensen av legemiddeladministrasjon. Dette er nødvendig for å unngå kvalme og oppkast.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når man forskriver Hep Mertz:

allergiske reaksjoner på stoffets komponenter,
noen ganger kvalme og oppkast.

Symptomene er kortvarige og krever ikke opphør av legemidlet.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Gepa Mertz i følgende tilfeller:

overfølsomhet overfor L-ornitin-L-aspartat eller noen av stoffene i legemidlet;
amming;
alvorlig nyresvikt (serumkreatininnivå 3 mg / 100 ml).

Under graviditet, bør legemidlet kun tas under streng tilsyn av en lege.

Legemidlet anbefales ikke samtidig med K-vitamin, natriumthiopental, noen antibiotika, diazepam og vincamin.

overdose

Når du tar stoffet i henhold til instruksjonene, er overdosering usannsynlig. Noen ganger kan det være brudd på mage-tarmkanalen.

Ved symptomer forbundet med overdosering, bør legemidlet stoppes og symptomatisk behandling utføres.

Analoger Hepa Mertz, pris på apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte Gepa Mertz med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for Hep Mertz, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak, ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris i apotek i Russland: Hepa-Mertz granuler 3 g 10 stk. - fra 708 til 839 rubler, granuler 3 g 30 stk. - fra 1,693 til 1,792 rubler, ifølge 538 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 5 år. På apotek, er granuler solgt uten resept, et resept konsentrat.

Hepa-Merz

Legemiddel til behandling av leversykdommer

5 g - poser (30) - pappkasser.
10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.
5 g - poser (10) - pappkasser.

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

L-ornitin L-aspartat 3 g

L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjelpestoffer: vann d / og.

Hepa-Mertz indikasjoner for bruk

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig). akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig).

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet er foreskrevet inne i en pose med granulat oppløst i 200 ml væske 2-3, etter et måltid.
For å injisere opptil 40 ml (4 amp.) /, Oppløs innholdet av ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

Ved hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden), opptil 80 ml (8 amp.) /

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Hepa-Mertz bivirkninger

Andre: allergiske reaksjoner.

Overdose Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger. Lagringsforhold

Oppbevares ved romtemperatur 15-25 grader
Hold deg unna barn

Hepa-Merz

◊ Granulater til fremstilling av oral oppløsning som en blanding av oransje og hvite granulater.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 0,55 g, sitronsmak - 0,02 g, oransje smak - 0,2 g natriumsakkarinat (sakkarinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, fargetone sett gul - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktose (levulose) - 1,1345 g.

5 g - poser (10) - pappkasser.
5 g - poser (30) - pappkasser.

Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs urea-forming syklusen (den aktiverer syklusens arbeid, gjenoppretter aktiviteten til leverencelle enzymer - ornitin-karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T_1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig);

- steatose og steatohepatitis av ulike genese.

- Nervesvikt alvorlig (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);

- barns alder (på grunn av utilstrekkelig data)

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet under graviditet.

Legemidlet tas oralt i 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske 3 ganger daglig etter måltider.

Varigheten av kurset avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

På muskel-skjelettsystemet: svært sjelden - smerter i lemmer.

Farger solnedgang gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: Magespray, tar aktivt kull, gjennomfører symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler er ikke beskrevet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved etablering av diagnosen hepatisk encefalopati på grunn av den underliggende sykdommen, må pasientene være forsiktige når du kjører motorkjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.