Ursosan med pankreatitt

Pankreatitt, leversykdommer og galdeveier er ofte nært forbundet, fordi brudd på galleutspresjon fører til utvikling av inflammatoriske reaksjoner i bukspyttkjertelvev. Det er derfor at kompleks behandling av pankreatitt ofte inkluderer medisiner for å opprettholde normal funksjon av leveren og galdeveiene. En av disse hepatoprotektive midlene er stoffet Ursosan, om egenskapene som du kan finne ut av denne artikkelen.

Handle ursosan med pankreatitt

Sammensetningen av dette legemidlet er en slik aktiv bestanddel som ursodeoksyolsyre. Dette stoffet har høye polare egenskaper og kan danne toksiske forbindelser (blandede miceller) med giftige gallsyrer. Denne egenskapen til ursodeoxycholsyre tillater å beskytte cellemembranene av hepatocytter. I tillegg kan denne aktive ingrediensen i ursosan inkorporeres i cellemembraner, stabilisere hepatocytter og beskytte mot toksiske effekter av giftige gallsyrer.

Ursosan er en hepatoprotector og har følgende egenskaper:

• Beskytter leverceller fra virkningen av ulike bivirkninger - giftige virkninger av alkohol, giftige stoffer, visse stoffer og uønskede miljøfaktorer;
• Choleretic - bidrar til å øke utskillelsen av galle og dens aktive bevegelse i tarmen;
• Lipidsenkende - reduserer nivået av lipider i vevet i kroppen og blodet;
• Hypokolesterolemic - reduserer nivået av "skadelig" kolesterol i galle og blod;
• Cholelitic - oppløser gallestein og forhindrer dannelsen av dem
• Immunmodulerende - forbedrer hepatocytternes immunitet, normaliserer aktiviteten til lymfocytter, reduserer risikoen for åreknuter i esophagusårene, hemmer utviklingen av fibrose ved alkoholisk steatohepatitt, cystisk fibrose og primær biliær cirrose.

De vanligste årsakene til pankreatitt er patologien til gallesystemet, leversykdommen og alkoholisme. De fører til utvikling av galde eller alkoholisk pankreatitt, som forekommer kronisk og periodisk forverres. En annen årsak til kronisk pankreatitt kan være gallesteinsykdom - i 25-90% av tilfellene kan det provosere betennelse i bukspyttkjertelen.

Alle de ovennevnte tilfellene kan være årsaken til at Ursosan utnevnes med pankreaspatiologier, fordi sykdommens forlengelse fører til forverring av kronisk pankreatitt og krever behandling av patologier og forstyrrelser i leveren og galdeveiene. I tillegg til dette legemidlet, kan legen foreskrive andre hepatoprotektorer for å korrigere patologiene i galdesystemet. Derfor anbefales det ikke å ta Ursosan uten legens resept, da bare en spesialist kan velge riktig hepatoprotektivt middel for deg.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger

Som med alle legemidler har ursosan en rekke kontraindikasjoner:

• Akutte inflammatoriske sykdommer i galdeveiene: kolecystitis, kolangitt;
• Gallesteiner høyt i kalsium;
• Størrelsen på gallestein er mer enn 15-20 mm;
• Gastrointestinal fistel;
• Dekompensert levercirrhose;
• Ubrytelig gallbladder;
• Obturation (mekanisk hindring) av galdeveien;
• Empyema gallbladder;
• Nyresvikt og leversvikt;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Ursosan er alltid foreskrevet med forsiktighet i slike tilfeller:

• Barn i alderen 2-4 år;
• Peptisk sår sykdom;
• Tarmsykdom med hepatitt, levercirrhose eller ekstrahepatisk kolestase.

Under svangerskapet er ursosan kun foreskrevet i tilfeller der forventet effekt av mottakelsen overstiger risikoen for mulig påvirkning av fosteret. Om nødvendig er utnevnelsen av stoffet under amming spørsmålet om opphør.

Ursosan har i de fleste tilfeller ikke uønskede reaksjoner og kan tas i lang tid. I noen tilfeller, når det tas, kan diaré oppstå, som i de fleste tilfeller er doseavhengig og elimineres ved å justere doseringen.

I sjeldne tilfeller kan slike bivirkninger oppstå ved å ta Ursosan:

• Kvalme eller oppkast;
• Allergisk reaksjon;
• Ryggsmerter;
• Urticaria (i de første dagene av opptak);
• Kløende hud;
• alopeci;
• Forløpende forhøyelse av levertransaminaser;
• Kalsifisering av galleblærsten.

Når overdosering av Ursosan utvikler diaré, som kan elimineres ved kortvarig tilbaketrekking av legemidlet og korrigering av daglig dose.

Programfunksjoner

Ved behandling av kronisk pankreatitt er Ursosan foreskrevet som en del av en omfattende medisinbehandling. Varigheten av hans opptak bestemmes av legen individuelt for hver pasient, med hensyn til indikasjoner og resultater av instrumentelle og laboratorieundersøkelser.

Ursosan er produsert av det tsjekkiske selskapet PRO.MED.CS i form av kapsler, som hver inneholder 250 mg ursodeoxycholsyre. Kapsler er pakket i blisterpakninger på 10 stykker og i pappkasser. I en pakke kan det være 1, 5 eller 10 blister.

Kapsler er tatt hele innsiden med en liten mengde vann under måltider eller etter måltider.

Dosen av ursosan bestemmes av legen individuelt:

• Hyperkinetiske dysfunksjoner av galdekanalen - 10 mg / kg for 2 doser i 2 uker til 2 måneder;
• Med cystisk fibrose, gallecirrhose, primær skleroserende kolangitt - 12-15 mg / kg (noen ganger dosen økes til 20-30 mg / kg) med 2-3 doser i seks måneder eller flere år;
• Etter fjerning av galleblæren - 250 mg 2 ganger daglig i flere måneder;
• Med tilbakeluftende esofagitt eller biliær refluks, 250 mg en dag før senga i 2 uker til seks måneder eller mer;
• Når gallesteinsykdom - 10-15 mg / kg ved sengetid i 6-12 måneder eller mer (til steinene er fullstendig oppløst), etter at stoffet er tatt i flere måneder for å forhindre gjendannelse av steiner;
• Med kronisk hepatitt, alkoholisk leversykdom, kronisk viral hepatitt, alkoholfri fettsykdom - 10-15 mg / kg for 2-3 doser i 6-12 måneder eller mer.

Ved langvarig bruk av urososan (mer enn 1 måned) anbefales det at i de første 3 månedene av narkotikabruk brukes en biokjemisk blodprøve for å bestemme aktiviteten av levertransaminaser. Ved langtidsbehandling utføres kontroll av ultralydundersøkelser av galleblæren og galdeveiene hver 6. måned.

Interaksjon med andre legemidler

• Mens du tar ursodeoxycholsyre og antacida midler som inneholder aluminium eller iondannende harpikser, kan effekten av medikamentet reduseres (antar antacida og Ursosan tas i intervaller på 2-2,5 timer);
• Når ursodeoxycholsyre og neomycin, østrogener, progestiner og lipidsenkende stoffer tas samtidig, kan stoffets evne til å oppløse kolesterolsteinene redusere;
• Samtidig tar ursodeoxycholsyre sammen med syklosporin, økningen av sistnevnte øker, og en dosejustering av cyklosporin kan være nødvendig.

Analoger av stoffet

På apotek kan du kjøpe analoger av Ursosan, den aktive komponenten er ursodeoxycholsyre. Hvis legen har foreskrevet ursosan for deg, må du være enig med ham om mulig erstatning av dette legemidlet med dets analoge.

Analoger av Ursosan er:

• ursofalk;
• Urdoksa;
• Ursol;
• Urso 100;
• Ursohol;
• Ursor S;
• Ursor Rompharm;
• Ursodeks;
• Ursodez;
• Livodeksa;
• Ekskhol;
• Ursodeoxycholsyre;
• Choludexan.

Erfaring - 21 år. Jeg skriver artikler slik at en person kan få på Internett sannferdig informasjon om plaget sykdom, forstå essensen av sykdommen og forhindre feil i behandlingen.

kommentarer

For å kunne legge igjen kommentarer, vennligst registrer deg eller logg inn.

LIVODEKSA

Tablett, filmbelagt, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden; på en pause - hvit kjerne.

Hjelpestoffer: laktose - 43,5 mg, stivelse - 9 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 13 mg, natriumlaurylsulfat - 3 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,5 mg, renset talkum - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (E5 premie) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, titandioksid - 0,48 mg, jerngult oksid - 0,08 mg, jernrød oksid - 0,09 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Tablett, filmbelagt, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden; på en pause - hvit kjerne.

Hjelpestoffer: laktose - 87 mg, stivelse - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 44 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 26 mg, natriumlaurylsulfat - 6 mg, magnesiumstearat - 6 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, renset talkum - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (E5 premie) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, titandioksid - 0,96 mg, gult jernoksid - 0,16 mg, jernrødoksid - 0,18 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Gepatoprotektor. Det har også koleretisk, kolelitolytisk, lipidsenkende, hypokolesterolemisk og immunmodulerende virkning. Det stabiliserer membranene av hepatocytter og kolangiocytter, har en direkte cytoprotektiv effekt. Som et resultat av stoffets virkning på gastrointestinal sirkulasjon av gallsyrer, reduseres innholdet av hydrofobe (potensielt toksiske) syrer. Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmene og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsenkende effekt. Undertrykker celledød forårsaket av giftige gallsyrer.

Hos høye polare egenskaper danner ursodeoksyolsyre ikke-toksiske blandede miceller med apolære (giftige) gallsyrer, noe som reduserer muligheten for gastrisk refluks til å skade cellemembraner under gallrefluks-gastrit og refluksøsofagitt. I tillegg danner ursodeoxycholsyre doble molekyler som kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gjør dem immuniske mot virkningen av cytotoksiske miceller. Reduserer metning av galle med kolesterol på grunn av inhibering av absorpsjon i tarmen, undertrykkelse av syntesen i leveren og en reduksjon i utskillelse til galle; øker løseligheten av kolesterol i galle, danner med det flytende krystaller; reduserer litogen galleindeks. Resultatet er oppløsningen av kolesterolgallesten (en konsekvens av en endring i forholdet mellom kolesterol / gallsyrer til galle) og forebygging av dannelse av nye steiner (resultatet av en nedgang i kolesterolinnholdet i galle). Inducerer koleraser, rik på bikarbonater, noe som fører til en økning i galleinngangen og stimulerer utskillelsen av giftige gallsyrer gjennom tarmene.

Den immunmodulerende effekten skyldes inhibering av ekspresjonen av HLA-antigener (HLA-humant leukocytantigener - antigener av vevskompatibilitet) på membranene av hepatocytter og cholangiocytter, normalisering av den naturlige killeraktiviteten til lymfocytter. Pålidelig forsinker utviklingen av fibrose hos pasienter med primær biliær cirrhose, cystisk fibrose og alkoholisk steatohepatitt, reduserer risikoen for esophageal varices.

Suging og distribusjon

Ursodeoksykolsyre absorberes fra jejunum på grunn av passiv diffusjon, og fra ileum gjennom aktiv transport. Konsentrasjonen i plasma ved administrering 500 mg oppnås etter henholdsvis 30, 60, 90 min - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l, 3,7 mmol / l.

Fordelingen av ursodeoxycholsyre er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner, som kan være 96-99%. Det trenger inn i placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Som et resultat av presystemisk eliminering av ursodeoxycholsyre dannes taurin- og glycin-konjugater, som utskilles i galle. Ca 50-70% av den totale administrerte dosen av ursodeoxycholsyre utskilles i gallen.

Den gjenværende ikke absorberte fraksjonen av ursodeoxycholsyre kommer inn i tykktarmen, hvor den undergår bakteriell spaltning (7-dehydroxylering) for å danne litokolsyre. Litocholsyre absorberes delvis fra tarmen, biotransformert i leveren til sulfolithoholylglycin og sulfolithokolyltaurinkonjugater og utskilles.

- primær biliær cirrhose i fravær av tegn på dekompensering (symptomatisk behandling);

- Oppløsningen av små og mellomstore kolesterolstein med en fungerende galleblæren;

- biliary reflux gastritis og reflux esophagitis;

- kronisk hepatitt av ulike genese;

alkoholisk leversykdom

- primær skleroserende kolangitt

- cystisk fibrose (cystisk fibrose);

- biliær dyskinesi

- Røntgenstråler (høyt kalsium) gallestein;

- Ikke-fungerende galleblæren;

- akutte inflammatoriske sykdommer i galleblæren, gallekanaler og tarmen;

- levercirrhose i dekompensasjonsstadiet

- uttalt dysfunksjon av nyrene, leveren, bukspyttkjertelen;

- Laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- barns alder opptil 3 år

- Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos barn i alderen 3 til 4 år, fordi Det kan være vanskelig å svelge tabletter, selv om ursodeoxycholsyre ikke har noen aldersgrense for bruk.

Tabletter tas oralt, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde vann. Tabletten kan deles i to.

For å oppløse kolesterolgallesten er gjennomsnittlig daglig dose av Livodex 10 mg / kg (opptil 12-15 mg / kg). Legemidlet er tatt om kvelden før du går i seng. Behandlingsforløpet er 6-12 måneder.

For å forhindre reformasjon av steiner, anbefales det å ta stoffet i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose: Den gjennomsnittlige daglige dosen er 10-15 mg / kg (opptil 20 mg / kg om nødvendig) fra 6 måneder til flere år. Legemidlet tas med mat, vaskes med tilstrekkelig mengde væske.

Ved gallrefluks gastritis og refluksøsofagitt er dosen 10 mg / kg / dag - 1 gang / dag før sengetid. Behandlingsforløpet - fra 10-14 dager til 6 måneder, om nødvendig - opptil 2 år.

Med kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse (giftig, medisinsk, etc.), primær alkoholfri steatohepatitt, alkoholisk leversykdom, er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-15 mg / kg kroppsvekt i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder eller mer.

Ved primærskleroserende kolangitt, cystisk fibrose (cystisk fibrose), er gjennomsnittlig daglig dose 12-15 mg / kg (om nødvendig opptil 20-30 mg / kg / dag) i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gjennomsnittlige daglige dosen 10 mg / kg i 2 doser i 2 uker til 2 måneder. Om nødvendig anbefales behandling å gjenta.

Barn eldre enn 3 år gammel ursodeoxycholsyre er foreskrevet individuelt, med en hastighet på 10-20 mg / kg / dag.

Beregningen av det daglige antallet tabletter Livodeks 150 mg avhengig av pasientens kroppsvekt og anbefalte doser av legemidlet per 1 kg kroppsvekt:

Livodeksa

analoger

Når du velger analoger, ta hensyn til dosering og antall tabletter per pakke.

Gjennomsnittlig online pris *, 455 r.

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Livodeksa er et farmasøytisk produkt som tilhører gruppen hepaprotectors, hovedformålet er å beskytte leveren mot skadelige virkninger av giftige stoffer, samt å delvis gjenopprette dets funksjonalitet.

Livodeksa normaliserer nivået av kolesterol og lipider i kroppen, reduserer toksisiteten av gallsyrer, oppløser stein i galleblæren. Legemidlet har en immunmodulerende effekt, som reflekteres i evnen til å stimulere aktiviteten til lymfocytter og undertrykke antigener.

Aktiv ingrediens

Den aktive ingrediensen er ursodeoksyolsyre (tabletter 150 mg eller 300 mg). Hjelpekomponenter - stivelse, laktose, hypromellose, magnesiumstearat, høyrenset talkum, silisiumdioksyd. Tilgjengelig i blisterpakninger (10 tabletter per pakke).

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for giftig leverskader (inkludert de som er forårsaket av alkohol og tar kjemoterapeutiske midler), gastritt refluks og spiserøret reflux, primær autoimmun (biliærcirrhose), kronisk hepatitt, cystisk fibrose, dyskinesi i gallrøret.

Som et profylaktisk middel foreskrives livodex for personer som bruker hormonelle prevensjonsmidler i lang tid, samt til pasienter med kolelithiasis (kolesterolsteiner).

Dosering og administrasjon

Doseringen av hepaprotector bestemmes av patologiens spesifisitet, og bestemmes av den behandlende legen. Når du tar cytotoksiske legemidler foreskrevet i kjemoterapi, foreskrives Livodeksa en gang om dagen. En pille svelges, uten å tygge, vaskes ned med mye vann (minst 1 glass).

Ved behandling av gallstonesykdom, tas legemidlet to ganger daglig (endose på 100 mg). Periode varighet fra 5 måneder til ett år. Gjentatt kurs er tildelt etter indikasjoner.

Når tilbakestrømmende gastritis tas ut en gang daglig (enkeltdose på 250 mg) i to uker. I fravær av den ønskede terapeutiske effekten er det mulig å forlenge behandlingen i opptil flere måneder eller mer.

Ved primær biliær cirrhose bestemmes den daglige dosen ved beregning, fra 10 til 20 mg pr. Kilo kroppsvekt. Behandlingen er lang - fra 6 måneder til et år.

I tilfelle av alkoholskader i leveren og ikke-alkoholisk steatohepatitt, inntaket utføres med en hastighet på 10-15 mg per kilo (2-3 ganger daglig med måltider). Behandling - fra 6 måneder til ett år.

Pasienter med lav kroppsvekt (mindre enn 30 kg) foreskrives stoffet i suspensjon.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner til stoffet er:

• akutte betennelsesprosesser i leveren;
• magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;
• patologi i utviklingen av gallekanalene;
• nyresvikt
• pankreatitt;
• mangel på motilitet i galleblæren;
• laktoseintoleranse
• høyt kalsium gallestein;
• skrumplever i leveren med tegn på dekompensering.

Hepatoprotector er ikke foreskrevet for barn under 4 år, gravide og ammende mødre.

Bivirkninger

Generelt tolereres Livodex godt av pasientene.

Slike fordøyelsessykdommer som diaré, kvalme, følelse av bitterhet i munnen, samt svimmelhet er ikke utelukket.

På fordøyelsessystemet er dannelsen av kalsinerte gallesteiner mulig.

For å unngå komplikasjoner, er det nødvendig å følge en streng diett mens du tar stoffet - bør utelukkes fra kostholdet, sure frukter, fettstoffer og krydret mat.

farmakokinetikk

Ursodeoksyolsyre absorberes fra tarmseksjonene, hovedsakelig fra jejunum og ileum. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 90 minutter etter at legemidlet er tatt. Nivået av proteinbinding til plasma er 96-99%.

Opptil 70% av dosen blir utskilt sammen med gallen. De resterende 30% av ufordøyd stoffet gjennomgår bakteriell spaltning i tykktarmen, noe som resulterer i dannelse av litokolsyre. Etter en biologisk transformasjon i leveren, skilles syre dekomponeringsprodukter fra kroppen gjennom tarmene.

Spesielle instruksjoner

For å oppløse galdesten, foreskrives Livodex dersom formasjonens størrelse ikke overstiger 15-20 mm i diameter. Blæren skal fylles ikke mer enn halvparten, galleutskillingsbanene - uten tegn på patologi.

I løpet av behandlingen bør monitoreres konsentrasjonen av bilirubin og transaminaseaktivitet. Ultralydundersøkelser utføres hver 6. måned.

Etter resorpsjon av kalkulator blir stoffet tatt ytterligere tre måneder for å forhindre den sekundære prosessen med steindannelse.

Effekten av hepaprotectoren kan bedømmes etter 12 måneder. Hvis oppløsningen av gallstenformasjoner ikke oppsto, blir medisinen avbrutt.

Interaksjon med legemidler

Legemidlet er ikke foreskrevet samtidig med antacida fordi aluminium inneholdt i dem forstyrrer absorpsjonen av ursodeoxycholsyre. Noen hormonelle stoffer (inkludert prevensjonsmidler) svekker effektiviteten av oppløsningen av gallestein

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Livodex med pankreatitt

Pankreatitt, leversykdommer og galdeveier er ofte nært forbundet, fordi brudd på galleutspresjon fører til utvikling av inflammatoriske reaksjoner i bukspyttkjertelvev. Det er derfor at kompleks behandling av pankreatitt ofte inkluderer medisiner for å opprettholde normal funksjon av leveren og galdeveiene. En av disse hepatoprotektive midlene er stoffet Ursosan, om egenskapene som du kan finne ut av denne artikkelen.

Handle ursosan med pankreatitt

Sammensetningen av dette legemidlet er en slik aktiv bestanddel som ursodeoksyolsyre. Dette stoffet har høye polare egenskaper og kan danne toksiske forbindelser (blandede miceller) med giftige gallsyrer. Denne egenskapen til ursodeoxycholsyre tillater å beskytte cellemembranene av hepatocytter. I tillegg kan denne aktive ingrediensen i ursosan inkorporeres i cellemembraner, stabilisere hepatocytter og beskytte mot toksiske effekter av giftige gallsyrer.

Ursosan er en hepatoprotector og har følgende egenskaper:

• Beskytter leverceller fra virkningen av ulike bivirkninger - giftige virkninger av alkohol, giftige stoffer, visse stoffer og uønskede miljøfaktorer;
• Choleretic - bidrar til å øke utskillelsen av galle og dens aktive bevegelse i tarmen;
• Lipidsenkende - reduserer nivået av lipider i vevet i kroppen og blodet;
• Hypokolesterolemic - reduserer nivået av "skadelig" kolesterol i galle og blod;
• Cholelitic - oppløser gallestein og forhindrer dannelsen av dem
• Immunmodulerende - forbedrer hepatocytternes immunitet, normaliserer aktiviteten til lymfocytter, reduserer risikoen for åreknuter i esophagusårene, hemmer utviklingen av fibrose ved alkoholisk steatohepatitt, cystisk fibrose og primær biliær cirrose.

De vanligste årsakene til pankreatitt er patologien til gallesystemet, leversykdommen og alkoholisme. De fører til utvikling av galde eller alkoholisk pankreatitt, som forekommer kronisk og periodisk forverres. En annen årsak til kronisk pankreatitt kan være gallesteinsykdom - i 25-90% av tilfellene kan det provosere betennelse i bukspyttkjertelen.

Alle de ovennevnte tilfellene kan være årsaken til at Ursosan utnevnes med pankreaspatiologier, fordi sykdommens forlengelse fører til forverring av kronisk pankreatitt og krever behandling av patologier og forstyrrelser i leveren og galdeveiene. I tillegg til dette legemidlet, kan legen foreskrive andre hepatoprotektorer for å korrigere patologiene i galdesystemet. Derfor anbefales det ikke å ta Ursosan uten legens resept, da bare en spesialist kan velge riktig hepatoprotektivt middel for deg.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger

Som med alle legemidler har ursosan en rekke kontraindikasjoner:

• Akutte inflammatoriske sykdommer i galdeveiene: kolecystitis, kolangitt;
• Gallesteiner høyt i kalsium;
• Størrelsen på gallestein er mer enn 15-20 mm;
• Gastrointestinal fistel;
• Dekompensert levercirrhose;
• Ubrytelig gallbladder;
• Obturation (mekanisk hindring) av galdeveien;
• Empyema gallbladder;
• Nyresvikt og leversvikt;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Ursosan er alltid foreskrevet med forsiktighet i slike tilfeller:

• Barn i alderen 2-4 år;
• Peptisk sår sykdom;
• Tarmsykdom med hepatitt, levercirrhose eller ekstrahepatisk kolestase.

Under svangerskapet er ursosan kun foreskrevet i tilfeller der forventet effekt av mottakelsen overstiger risikoen for mulig påvirkning av fosteret. Om nødvendig er utnevnelsen av stoffet under amming spørsmålet om opphør.

Ursosan har i de fleste tilfeller ikke uønskede reaksjoner og kan tas i lang tid. I noen tilfeller, når det tas, kan diaré oppstå, som i de fleste tilfeller er doseavhengig og elimineres ved å justere doseringen.

I sjeldne tilfeller kan slike bivirkninger oppstå ved å ta Ursosan:

• Kvalme eller oppkast;
• Allergisk reaksjon;
• Ryggsmerter;
• Urticaria (i de første dagene av opptak);
• Kløende hud;
• alopeci;
• Forløpende forhøyelse av levertransaminaser;
• Kalsifisering av galleblærsten.

Når overdosering av Ursosan utvikler diaré, som kan elimineres ved kortvarig tilbaketrekking av legemidlet og korrigering av daglig dose.

Programfunksjoner

Ved behandling av kronisk pankreatitt er Ursosan foreskrevet som en del av en omfattende medisinbehandling. Varigheten av hans opptak bestemmes av legen individuelt for hver pasient, med hensyn til indikasjoner og resultater av instrumentelle og laboratorieundersøkelser.

Ursosan er produsert av det tsjekkiske selskapet PRO.MED.CS i form av kapsler, som hver inneholder 250 mg ursodeoxycholsyre. Kapsler er pakket i blisterpakninger på 10 stykker og i pappkasser. I en pakke kan det være 1, 5 eller 10 blister.

Kapsler er tatt hele innsiden med en liten mengde vann under måltider eller etter måltider.

Dosen av ursosan bestemmes av legen individuelt:

• Hyperkinetiske dysfunksjoner av galdekanalen - 10 mg / kg for 2 doser i 2 uker til 2 måneder;
• Med cystisk fibrose, gallecirrhose, primær skleroserende kolangitt - 12-15 mg / kg (noen ganger dosen økes til 20-30 mg / kg) med 2-3 doser i seks måneder eller flere år;
• Etter fjerning av galleblæren - 250 mg 2 ganger daglig i flere måneder;
• Med tilbakeluftende esofagitt eller biliær refluks, 250 mg en dag før senga i 2 uker til seks måneder eller mer;
• Når gallesteinsykdom - 10-15 mg / kg ved sengetid i 6-12 måneder eller mer (til steinene er fullstendig oppløst), etter at stoffet er tatt i flere måneder for å forhindre gjendannelse av steiner;
• Med kronisk hepatitt, alkoholisk leversykdom, kronisk viral hepatitt, alkoholfri fettsykdom - 10-15 mg / kg for 2-3 doser i 6-12 måneder eller mer.

Ved langvarig bruk av urososan (mer enn 1 måned) anbefales det at i de første 3 månedene av narkotikabruk brukes en biokjemisk blodprøve for å bestemme aktiviteten av levertransaminaser. Ved langtidsbehandling utføres kontroll av ultralydundersøkelser av galleblæren og galdeveiene hver 6. måned.

Interaksjon med andre legemidler

• Mens du tar ursodeoxycholsyre og antacida midler som inneholder aluminium eller iondannende harpikser, kan effekten av medikamentet reduseres (antar antacida og Ursosan tas i intervaller på 2-2,5 timer);
• Når ursodeoxycholsyre og neomycin, østrogener, progestiner og lipidsenkende stoffer tas samtidig, kan stoffets evne til å oppløse kolesterolsteinene redusere;
• Samtidig tar ursodeoxycholsyre sammen med syklosporin, økningen av sistnevnte øker, og en dosejustering av cyklosporin kan være nødvendig.

Analoger av stoffet

På apotek kan du kjøpe analoger av Ursosan, den aktive komponenten er ursodeoxycholsyre. Hvis legen har foreskrevet ursosan for deg, må du være enig med ham om mulig erstatning av dette legemidlet med dets analoge.

Analoger av Ursosan er:

• ursofalk;
• Urdoksa;
• Ursol;
• Urso 100;
• Ursohol;
• Ursor S;
• Ursor Rompharm;
• Ursodeks;
• Ursodez;
• Livodeksa;
• Ekskhol;
• Ursodeoxycholsyre;
• Choludexan.

Legemidlet Livodeksa - hepatoprotector har også en koleretisk effekt

Hepatoprotector med koleretisk og kolelitolytisk virkning. Tarmsystemet er grunnlaget for vår helse. Alle tiltak for å forbedre kroppen må begynne med ham.

Vi kan forbruke selv de mest nyttige og næringsrike matene, men hvis tarmen er skadet, vil den bare absorbere giftstoffer. Dessverre er mage-tarmkanalen skadet i nesten alle mennesker.

Hvis du finner de første tegnene, bør du umiddelbart gå til sykehuset.

Etter diagnosen ordinerer legen medisiner for behandling av sykdommen. På reseptet finner du stoffet Livodeksa. Hva er dette stoffet?

1. Instruksjon

Håndboken inneholder viktig informasjon som må studeres nøye. Dette bør gjøres for å unngå ubehagelige konsekvenser.

farmakologi

Livodex er en hepatoprotektor. Den har kolelittisk, koleretisk, hypokolesterolemisk, hypolipidemisk og immunmodulerende virkning. Det stabiliserer membranene av cholangiocytter, hepatocytter, har en cytoprotektiv effekt.

Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmen, og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsænkende effekt. Det hemmer celledød.

Innenfor kroppen bryter stoffet seg inn i taurin- og glycin-konjugater som utskilles i galle. Om lag 70% av metabolitter utskilles i gallen.

vitnesbyrd

Verktøyet Livodeksa kan tildeles i nærvær av slike tilstander som:

• Levercirrhose forblir skjult i lang tid, spesielt i fravær av tegn på kragehypertensjon og gulsott. Gastritt, samt refluksøsofagitt;
• Små steiner;
• Biliær cirrhose;
• Alkoholholdig leversykdom;
• Hepatitt (kronisk form);
• steatohepatitis;
• Fibrose, kolangitt (primær);
• Dyskinesi.

Metode for bruk

I løpet av behandlingsperioden må du følge et spesielt diett.

Livodeksa

Bruksanvisning:

Livodeksa er en hepatoprotektor som har immunmodulerende og koleretisk virkning, som også normaliserer lipidkonsentrasjon og kolesterolnivå.

Sammensetningen og formen for frigjøring av Livodeksa

Livodeksa er produsert i form av en suspensjon og tabletter, som er filmdrasjerte, har en rødaktig fargetone og en bikonveks form.

Den viktigste aktive ingrediensen er ursodeoxycholsyre 150 mg.

Hjelpekomponenter: stivelse, natriumlaurylsulfat, hypromellose, laktose, magnesiumstearat, silikon, povidon og renset talkum.

Filmbelegget på hver Livodex-tablett består av cellulose, titandioxid, jernoksid og makrogol. Tabletter plassert i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologiske egenskaper av Livodex

Livodeksa har en regenererende og cytoprotective effekt på fordøyelsessystemet. Fremstillingen stabiliserer membran av hepatocytter og nedsette innholdet av potensielt toksiske syrer, men også reduserer absorpsjonen av kolesterol og gallesyre toksisitet.

Livodex er indisert for reflux gastrit og esophagitt, siden dets aktive ingredienser reduserer tilbakeløpets evne til å skade cellemembranene.

Som et resultat av Livodex eksponering, blir kroppens kolesterolmetning normalisert, syntese i leveren undertrykkes og gallesekretjon reduseres.

Dette stoffet har en direkte effekt på oppløsningen av kolesterolgallesten og forhindrer reformasjonen.

Den immunmodulerende effekten av Livodex er rettet mot å undertrykke antigener og normalisere den naturlige aktiviteten til lymfocytter.

Livodex-komponenter reduserer risikoen for åreknuter og sykdommer i fordøyelsessystemet.

Livodeks har gode vurderinger som et effektivt stoff for forebygging av lever og galdeveier.

Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasma oppnås innen 2 timer, og det utskilles fra kroppen innen 2 dager med galle og avføring.

Indikasjoner for bruk

Livodeksa er indisert for bruk i kolelitiasis, kolangitt, hepatitt, autoimmune forstyrrelser, giftig leverskade, gastrit reflux og esophagitt, akutte inflammatoriske prosesser i galdeveiene.

Livodex mottok positive vurderinger som et effektivt middel for å oppløse cholesterol gallestein, så vel som for å behandle patologier i leveren og galleblæren.

Analoger av Livodex

Analoger av Livodex er Urdoksa, Ursoliv, Choludeksan og Exhol. Disse stoffene har lignende farmakologiske egenskaper og har en effektiv koleretisk effekt.

Hepatoprotektorer Urdox og Choludexan, i tillegg til å redusere den cytotoksiske effekten av gallsyrer, har en immunmodulerende effekt.

Instruksjoner for bruk Livodeksa

I henhold til instruksjonene må Livodeksa tas oralt en gang daglig, uten å tygge og drikke rikelig med vann. Ved behandling av leversykdom og for oppløsning av gallestein, tas legemidlet 2 ganger daglig, 100 mg. Behandlingsforløpet varer fra 5 til 12 måneder.

Etter et kort intervall er et annet behandlingsforløp foreskrevet for å fullstendig oppløse formasjonene i galleblæren.

I henhold til instruksjonene må Livodex med gastrit reflux tas 1 gang daglig, 250 mg i 10-15 dager, og i alvorlige stadier av sykdommen, kan legemidlet tas innen 5 måneder.

For pasienter hvis kroppsvekt ikke overstiger 30 kg, er Livodex foreskrevet som suspensjon.

Kontra

Kontraindikasjoner for å ta Livodeksa er overfølsomhet og intoleranse overfor stoffets komponenter, galdeblærens dysfunksjon og akutte inflammatoriske prosesser i det, sykdomsproblemer og tarmen, levercirrhose, lever- og nyresvikt, pankreatitt.

Legemidlet er kontraindisert ved graviditet og amming, med kroppsvekt mindre enn 30 kg, samt hos barn under 14 år.

Bivirkninger av Liveodex

Livodex kan forårsake kalsifisering av gallestein, diaré, kvalme, levercirrhose, hodepine og svimmelhet og fordøyelsessykdommer.

I noen tilfeller, etter å ha tatt stoffet, kan allergiske reaksjoner oppstå - urticaria, kløe, brenning, hudutslett, angioødem.

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Allergiforbruk i USA alene bruker over 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig bekjempe allergien blir funnet?

Den gjennomsnittlige forventet levetid for venstrehåndsherrer er mindre enn høyrehanders

En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.

En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.

Til dags dato kjenner vi ikke pålitelig det nøyaktige antallet personer som er infisert med humant papillomavirus. Likevel vet vi at hver syvende person er syk.

Livodex med pankreatitt

hei alle sammen
Historien begynte etter 8. mars - det var en rik fest med alkohol. Neste dag - væske diaré, som ikke passerte i flere dager, gikk akne på ansiktet - som en tenåring. Jeg dro til terapeuten, hun utnevnte - creon, omez og noe annet etter min mening - jeg glemte navnet. Så og føler seg bedre, men noen ganger diaré.
Dager 10 siden begynte magen å svulme opp og vondt nederst til høyre (omtrent hvor det er blindtarmbetennelse, som jeg hadde blitt skåret ut i 2012). Jeg dro til ultralydet (se resultatene i vedlagte fil).

Etter at Uzi gikk til gastroenterologen. Diagnosen av kronisk pankreatitt, kronisk cholecyscitis.
behandling - nolpaz, duspatalin, unienzyme, livodex, diett.

tester må fortsatt passere - blod, coprogram.

Nå har hevelsen blitt litt bedre, men noen ganger gjør det vondt på høyre underliv og under navlen.

Fortell meg vær så snill, det finnes folkemessige rettsmidler, bortsett fra melketistel, som ikke har noen bivirkninger. Og generelt, hvis du kan vurdere graden av behandling foreskrevet - er alt standard?

Lagt til (08.11.2015 13:56)
---------------------------------------------
Inntil jeg glemte å be om blodprøver og coprogrammer.
Jeg har en kald nå - hals, hoste, rennende nese. Gå nå for å passere, eller er det bedre å vente på utvinning for høyere nøyaktighet?

Livodeksa - instruksjoner, anmeldelser, analoger

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Livodeksa. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruken av Livodeksy i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Livodeksy i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av skrumplever, hepatitt, biliær dyskinesi hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Livodeksa - hepatoprotector. Det har også koleretisk, kolelitolytisk, lipidsenkende, hypokolesterolemisk og immunmodulerende virkning. Det stabiliserer membranene av hepatocytter og kolangiocytter, har en direkte cytoprotektiv effekt. Som et resultat av stoffets virkning på gastrointestinal sirkulasjon av gallsyrer, reduseres innholdet av hydrofobe (potensielt toksiske) syrer. Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmene og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsenkende effekt. Undertrykker celledød forårsaket av giftige gallsyrer.

Hos høye polare egenskaper danner ursodeoksyolsyre ikke-toksiske blandede miceller med apolære (giftige) gallsyrer, noe som reduserer muligheten for gastrisk refluks til å skade cellemembraner under gallrefluks-gastrit og refluksøsofagitt. I tillegg danner ursodeoxycholsyre doble molekyler som kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gjør dem immuniske mot virkningen av cytotoksiske miceller. Reduserer metning av galle med kolesterol på grunn av inhibering av absorpsjon i tarmen, undertrykkelse av syntesen i leveren og en reduksjon i utskillelse til galle; øker løseligheten av kolesterol i galle, danner med det flytende krystaller; reduserer litogen galleindeks. Resultatet er oppløsningen av kolesterolgallesten (en konsekvens av en endring i forholdet mellom kolesterol / gallsyrer til galle) og forebygging av dannelse av nye steiner (resultatet av en nedgang i kolesterolinnholdet i galle). Inducerer koleraser, rik på bikarbonater, noe som fører til en økning i galleinngangen og stimulerer utskillelsen av giftige gallsyrer gjennom tarmene.

Den immunmodulerende effekten skyldes inhibering av ekspresjonen av HLA-antigener (HLA-humant leukocytantigener - antigener av vevskompatibilitet) på membranene av hepatocytter og cholangiocytter, normalisering av den naturlige killeraktiviteten til lymfocytter. Pålidelig forsinker utviklingen av fibrose hos pasienter med primær biliær cirrhose, cystisk fibrose og alkoholisk steatohepatitt, reduserer risikoen for esophageal varices.

struktur

Ursodeoxycholsyre + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ursodeoksykolsyre absorberes fra jejunum på grunn av passiv diffusjon, og fra ileum gjennom aktiv transport. Fordelingen av ursodeoxycholsyre er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner, som kan være 96-99%. Det trenger inn i placenta barrieren. Som et resultat av presystemisk eliminering av ursodeoxycholsyre dannes taurin- og glycin-konjugater, som utskilles i galle. Ca 50-70% av den totale administrerte dosen av ursodeoxycholsyre utskilles i gallen. Den gjenværende ikke absorberte fraksjonen av ursodeoxycholsyre kommer inn i tykktarmen, hvor den undergår bakteriell spaltning (7-dehydroxylering) for å danne litokolsyre. Litocholsyre absorberes delvis fra tarmen, biotransformert i leveren til sulfolithoholylglycin og sulfolithokolyltaurinkonjugater og utskilles.

vitnesbyrd

• primær biliær cirrhose i fravær av tegn på dekompensering (symptomatisk terapi);
• oppløsningen av små og mellomstore kolesterol steiner med en fungerende galleblæren;
• biliary reflux gastritis og reflux esophagitis;
• kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse;
• alkoholholdig leversykdom;
• ikke-alkoholisk steatohepatitt;
• primær skleroserende kolangitt;
• cystisk fibrose (cystisk fibrose);
• biliær dyskinesi.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 150 mg og 300 mg.

Instruksjoner for bruk og dosering

Tabletter tas oralt, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde vann. Tabletten kan deles i to.

For å oppløse kolesterolgallesten er gjennomsnittlig daglig dose av Livodex 10 mg / kg (opptil 12-15 mg / kg). Legemidlet er tatt om kvelden før du går i seng. Behandlingsforløpet er 6-12 måneder.

For å forhindre reformasjon av steiner, anbefales det å ta stoffet i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose: Den gjennomsnittlige daglige dosen er 10-15 mg / kg (opptil 20 mg / kg om nødvendig) fra 6 måneder til flere år. Legemidlet tas med mat, vaskes med tilstrekkelig mengde væske.

Med bilial reflux gastritis og reflux esofagitt, er dosen 10 mg / kg per dag - 1 gang daglig før sengetid. Behandlingsforløpet - fra 10-14 dager til 6 måneder, om nødvendig - opptil 2 år.

Med kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse (giftig, medisinsk, etc.), primær alkoholfri steatohepatitt, alkoholisk leversykdom, er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-15 mg / kg kroppsvekt i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder eller mer.

Ved primærskleroserende kolangitt, cystisk fibrose (cystisk fibrose), er den gjennomsnittlige daglige dosen 12-15 mg / kg (opptil 20-30 mg / kg per dag om nødvendig) i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gjennomsnittlige daglige dosen 10 mg / kg i 2 doser i 2 uker til 2 måneder. Om nødvendig anbefales behandling å gjenta.

Barn eldre enn 3 år ursodeoxycholsyre er foreskrevet individuelt, med en hastighet på 10-20 mg / kg per dag.

Bivirkninger

• forkalkning av gallestein;
• økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
• diaré;
• kvalme;
• magesmerter;
• Ved behandling av primær biliær cirrhose kan transient dekompensasjon av levercirrhose forekomme, som finner sted etter seponering av legemidlet.

Kontra

• Røntgen-positive (høyt kalsium) gallestein;
• nonfunctioning galleblæren;
• akutte inflammatoriske sykdommer i galleblæren, gallekanaler og tarmen;
• skrumplever i leveren i dekompensasjonsstadiet;
• alvorlige lidelser i nyrene, leveren, bukspyttkjertelen;
• laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• barn opptil 3 år;
• økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Livodexes under graviditet er bare mulig når den forventede fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelig, strengt kontrollerte studier av bruk av ursodeoxycholsyre hos gravide kvinner har ikke blitt utført).

Data om tildeling av ursodeoxycholsyre i morsmelk er foreløpig ikke tilgjengelig. Om nødvendig bør bruk av ursodeoxycholsyre under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 3 år.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos barn i alderen 3 til 4 år, fordi Det kan være vanskelig å svelge tabletter, selv om ursodeoxycholsyre ikke har noen aldersgrense for bruk.

Spesielle instruksjoner

For vellykket oppløsning er det nødvendig at steinene er rent kolesterol, ikke mer enn 15-20 mm i størrelse, er galleblæren fylt med ikke mer enn halvparten av steinene, og galleutskillingsbanene opprettholder full funksjon.

Når det forskrives for å oppløse gallestein, er det nødvendig å kontrollere aktiviteten av hepatisk transaminaser og alkalisk fosfatase, GGT og bilirubinkonsentrasjon. Hvis du opprettholder forhøyede nivåer av legemidlet, bør du avbryte det.

Cholecystography bør utføres hver 4. uke i de første tre månedene av behandlingen, og deretter hver tredje måned. Overvåking av effektiviteten av behandlingen utføres hver 6. måned under ultralydet i løpet av det første behandlingsåret. Etter fullstendig oppløsning av kalkulatoren anbefales det å fortsette å bruke det i minst 3 måneder for å lette oppløsningen av resterne av kalkulator, hvis dimensjoner er for små til å detekteres.

Hvis det ikke forekom delvis oppløsning av steinene innen 6-12 måneder etter starten av behandlingen, er det usannsynlig at behandlingen vil være effektiv.

Påvisning av en ikke-visualisert gallbladder under behandling er bevis på at kalkulasjonen ikke ble fullstendig oppløst, og behandlingen bør stoppes.

Ved kalsifisering av gallestein, brudd på kontraktiliteten av galleblæren, eller hyppige utbrudd av galdekolikk bør behandlingen stoppes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Det foreligger ingen data om effekten av ursodeoxycholsyre på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer.

Drug interaksjon

Ikke bruk stoffet samtidig med antacida som inneholder aluminium- og ionbytterharpikser, da disse stoffene kan forstyrre absorbsjonen av Livodeksy.

Med samtidig bruk øker lipidsenkende legemidler, østrogener, neomycin eller gestagenser (perorale prevensjonsmidler) metningen av galle med kolesterol og kan redusere ursodeoxycholinsyre evne til å oppløse kolesterolgallekalkulering.

Ursodeoksyolsyre kan øke absorpsjonen av cyklosporin fra tarmene, noe som krever overvåkning av konsentrasjonen av cyklosporin i blodet og om nødvendig korreksjonen av doseringsregimet.

Analoger av stoffet Livodeksa

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Grinterol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksykolsyre;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursol;
• Ursoprim;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Choludexan;
• Ekskhol.

Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):

• Alpha lipoic acid;
• antral;
• valium;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• GepaMerts;
• Gepabene;
• Hepatosan;
• Gepafor;
• Geptor;
• Geptral;
• Glutargin;
• Deepa;
• Kavehol;
• Kars;
• Laennek;
• legalon;
• Liv.52;
• Liventsiale;
• Liposyre;
• metionin;
• Oktolipen;
• Progepar;
• Kutt Pro;
• remaxol;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Thioctic acid;
• Ursosan;
• Phosphogliv;
• Phosphogliv Forte;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essensielle fosfolipider;
• Essliver;
• Essliver forte.