Hva gjør en blodprøve for leverprøver

Leveren utfører en nøytraliserende, proteinsyntese og andre funksjoner. Med sin sykdom endres hennes aktivitet. Når en del av hepatocytene (leverceller) blir ødelagt, kommer enzymer som finnes i dem, inn i blodet. Alle disse prosessene gjenspeiles i den biokjemiske studien av såkalte leverprøver.

Leverfunksjonens hovedfunksjoner

Leveren utfører viktige funksjoner, spesielt:

  • fjerner skadelige stoffer fra blodet;
  • omdanner næringsstoffer;
  • Bevarer sunne mineraler og vitaminer.
  • regulerer blodpropp
  • produserer proteiner, enzymer, galle;
  • syntetiserer faktorer for å bekjempe infeksjon;
  • fjerner bakterier fra blodet;
  • nøytraliserer giftstoffer i kroppen;
  • støtter balansen mellom hormoner.

Leversykdom kan betydelig undergrave menneskers helse og til og med føre til død. Derfor er det nødvendig å konsultere en lege i tide og bestå testen for leverfunksjonstester når slike tegn vises:

  • svakhet;
  • tretthet,
  • uforklarlig vekttap
  • gulsott hud eller sclera;
  • hevelse i magen, beina og rundt øynene;
  • mørk urin, fekal misfarging;
  • kvalme og oppkast;
  • stående løse avføring
  • tyngde eller smerte i riktig hypokondrium.

Indikasjoner for studier

Levertest gir informasjon om levertilstanden. De er definert i slike tilfeller:

  • diagnose av kroniske sykdommer som hepatitt C eller B;
  • overvåking av mulige bivirkninger av visse stoffer, spesielt antibiotika;
  • overvåke effektiviteten av behandlingen av en allerede diagnostisert leversykdom;
  • bestemmelse av graden av skrumplever i kroppen;
  • pasienten har alvorlighetsgrad i høyre øvre kvadrant, svakhet, kvalme, blødning og andre symptomer på leversykdom;
  • Behovet for kirurgisk behandling av en eller annen grunn, samt graviditetsplanlegging.

Mange studier brukes til å evaluere leverfunksjonen, men de fleste av dem er rettet mot å identifisere en enkelt funksjon, og resultatene gjenspeiler ikke hele organets aktivitet. Derfor har slike leverforsøk fått den største applikasjonen i praksis:

  • alaninaminotransferase (ALT eller ALT);
  • aspartataminotransferase (AST eller AsAT);
  • albumin;
  • bilirubin.

Nivået av ALT og AST stiger når leverceller er skadet som følge av sykdommen i dette organet. Albumin reflekterer hvor godt leveren syntetiserer protein. Nivået av bilirubin viser om leveren takler funksjonen av avgiftning (nøytralisering) av giftige metabolske produkter og eliminering fra galde inn i tarmen.

Endringer i leverfunksjonstester betyr ikke alltid at pasienten har en sykdom i dette organet. Kun en lege kan vurdere resultatet av analysen, med tanke på klager, anamnese, undersøkelsesdata og andre diagnostiske tester.

De vanligste leverforsøkene

Leverprøver er bestemmelse av bestemte proteiner eller enzymer i blodet. Unormalhet av disse indikatorene kan være et tegn på leversykdom.

Dette enzymet er plassert inne i hepatocytene. Det er nødvendig for utveksling av proteiner, og når celleskader kommer inn i blodet. Økningen er et av de mest spesifikke tegnene på nedbrytning av leverceller. På grunn av arten av laboratoriebestemmelse, ikke alle patologier, øker konsentrasjonen. Dermed reduseres aktiviteten til dette enzymet hos personer med alkoholisme, og analysen gir falske normale verdier.

I tillegg til hepatocytter er dette enzymet tilstede i hjertets og musklene, derfor gir den isolerte definisjonen ikke informasjon om levertilstanden. Ofte er ikke bare nivået av AST bestemt, men også forholdet mellom ALT / AST. Den sistnevnte figuren reflekterer mer nøyaktig skade på hepatocyttene.

Alkalisk fosfatase

Dette enzymet finnes i levercellene, galdekanaler og ben. Derfor kan økningen tyde på skade ikke bare til hepatocytter, men også blokkering av galdekanaler, eller for eksempel brudd eller svulster i beinet. Det øker også i perioden med intensiv vekst hos barn, muligens økning av konsentrasjonen av alkalisk fosfatase og under graviditet.

albumin

Dette er hovedproteinet syntetisert av leveren. Den har mange viktige funksjoner, for eksempel:

  • beholder væske inne i blodkar;
  • nærer vev og celler;
  • bærer hormoner og andre stoffer i hele kroppen.

Lavt albumin indikerer nedsatt protein-syntetisk leverfunksjon.

bilirubin

Begrepet "totalt bilirubin" inkluderer summen av indirekte (ukonjugerte) og direkte (konjugert) bilirubin. I den fysiologiske nedbrytningen av røde blodlegemer metaboliseres hemoglobinet i dem for å danne indirekte bilirubin. Det kommer inn i leveren celler og er nøytralisert der. I hepatocytter blir indirekte bilirubin omdannet til en ufarlig direkte, som utskilles med galgen i tarmen.

En økning i blodet av indirekte bilirubin indikerer enten økt nedbrytning av røde blodlegemer (for eksempel med hemolytisk anemi) eller et brudd på leverens nøytraliserende funksjon. En økning i innholdet av direkte bilirubin er et tegn på nedsatt galdevev, f.eks. Gallesteinsykdom, når en del av dette stoffet ikke kommer ut med galle, men absorberes i blodet.

Gjør forskning

Hvis det er nødvendig, gir legen spesifikke instruksjoner om hvilke legemidler som skal avbrytes før du tar en blodprøve. Vanligvis anbefales det ikke å ta fete og stekte matvarer i 2-3 dager, hvis det er mulig, å nekte å ta medisin.

Blodprøvetaking utføres i behandlingsrommet på den cubale venen på vanlig måte.

Komplikasjoner er sjeldne. Etter å ha tatt en blodprøve kan det være:

  • blødning under huden på stedet av en vene punktering;
  • langvarig blødning
  • besvimelse;
  • veninfeksjon med utvikling av flebitt.

Etter å ha tatt blod, kan du føre et normalt liv. Hvis pasienten føler seg svimmel, er det bedre for ham å hvile litt før han forlater klinikken. Resultatene av analysen er vanligvis klar neste dag. Ifølge disse dataene vil legen ikke kunne si nøyaktig hvilken type leversykdom det er, men han vil utarbeide en ytterligere diagnostisk plan.

Evaluering av resultater

Normalt innhold av de studerte parametrene kan variere i forskjellige laboratorier og er merket på skjemaet av resultatet. Det er imidlertid veiledende regler.

  • ALT: 0,1-0,68 μmol / L eller 1,7-11,3 IE / L.
  • AST: 0,1-0,45 μmol / L eller 1,7-7,5 IE / L.

Årsakene til økningen i nivået av begge enzymer:

  • akutt eller kronisk hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon av leveren;
  • betennelse i gallekanalen;
  • obstruktiv gulsott (for eksempel i gallesteinsykdom);
  • kreft eller giftig skade på dette organet;
  • akutt fettdegenerasjon hos gravide kvinner;
  • alvorlige brannskader;
  • hemolytisk anemi
  • smittsom mononukleose;
  • bivirkninger av antikoagulantia, anestesi, orale prevensiver;
  • muskelskade, dermatomyosit, myokardinfarkt, myokarditt, myopatier.

Årsaker til økt ALT ved normal eller litt forhøyet AST-nivå:

  • lunge- eller mesenterisk infarkt;
  • akutt pankreatitt
  • effekten av kloroform, karbontetraklorid, vitamin C, dopegitt, salisylater og giftstoff.

Forholdet AST / ALT kalles de Rytis-koeffisienten, det er lik 1,33. Med leverpatologi reduseres det, med hjertesykdommer og muskler øker med mer enn 1.

Alkalisk fosfatase: 0,01-0,022 IE / L.

  • hepatitt, cirrose, leverkreft;
  • cholangitis;
  • neoplasma av galleblæren;
  • lever abscess;
  • primær biliær cirrhose;
  • levermetastatisk lesjon;
  • beinfrakturer;
  • hyperparatyreoidisme;
  • Cushings syndrom;
  • Ewing sarkom;
  • svulster og metastatiske beinlesjoner;
  • ulcerøs kolitt;
  • intestinale mikrobielle infeksjoner, for eksempel dysenteri;
  • hypertyreose;
  • virkningen av anestetika, albumin, barbiturater, dopegita, NSAIDs, nikotinsyre, metyltestosteron, metylthiouracil, papaverin, sulfonamider.

Albumin: normen i serum er 35-50 g / l.

  • sult og andre årsaker til nedsatt absorpsjon av proteiner i kroppen;
  • akutt og kronisk hepatitt, cirrhosis;
  • ondartede svulster
  • alvorlige smittsomme sykdommer;
  • pankreatitt;
  • sykdommer i nyrene, tarmene, huden (brannsår);
  • cystisk fibrose;
  • en signifikant økning i aktivitet av skjoldbruskkjertelen;
  • Itsenko-Cushing sykdom.

Bilirubin: totalt 8,5-20,5 μmol / l, rett linje 2,2-5,1 μmol / l.

  • hepatitt, cirrose, levertumorer;
  • gulsott av mekanisk opprinnelse;
  • hemolytisk anemi
  • fruktoseintoleranse;
  • Crigler-Nayar eller Dabin-Johnson syndrom;
  • Gilberts sykdom;
  • gulsott av nyfødte.

Årsaker til direkte bilirubinøkning i blod:

  • gulsott av mekanisk opprinnelse;
  • ulike hepatitt;
  • kolestase;
  • Virkningen av androgener, mercazol, penicillin, aminoglykosider, sulfonamider, orale prevensiver og nikotinsyre;
  • Dabin-Johnson eller Rotors syndrom;
  • redusert skjoldbrusk aktivitet hos nyfødte;
  • abscess i leveren vev;
  • leptospirose;
  • betennelse i bukspyttkjertelen;
  • leverdegenerasjon hos gravide kvinner;
  • forgiftning med giftstøvel.

Årsaker til økning i blod indirekte bilirubin:

  • anemi av hemolytisk opprinnelse;
  • knuse syndrom;
  • Crigler-Nayar syndrom, Gilberts sykdom;
  • erythroblastosis;
  • galaktosemi og fruktosintoleranse;
  • paroksysmal hemoglobinuri
  • Botkin's sykdom (hepatitt A);
  • leptospirose;
  • venøs trombose i milten;
  • virkning av benzen, vitamin K, dopegita, anestetika, NSAID, nikotinsyre, tetracyklin, sulfonamider, soppgift.

Biokjemiske syndromer

Endring av leverfunksjon er mulig med forskjellige patologier. For å skille leverskade bruker legene passende biokjemiske syndromer:

  • cytolytisk (desintegrasjon av hepatocytter);
  • inflammatorisk (betennelse, inkludert autoimmun natur);
  • kolestatisk (stagnasjon av galle).

Den cytolytiske varianten av lesjonen forventes med økende ALT og AST. For å bekrefte det, brukes ytterligere analyser for innholdet av fruktose 1-fosfataldolase, sorbitoldehydrogenase, ornitylkarbamoyltransferase, succinatdehydrogenase.

Konsentrasjonen av ALT og AST kan bestemme aktiviteten til hepatitt og cirrhose:

Leverprøve

En integrert del av diagnosen leversykdom er en biokjemisk blodprøve. Leverforsøk er nødvendige for å vurdere organets funksjon, og identifisere sykdommens art. Graderingen av resultatene gjør at du kan avgjøre om legen står overfor en akutt eller kronisk prosess, hvor stor grad av leverskader.

Liste over indikatorer

Hepatiske prøver er en del av et laboratoriebiokjemisk laboratorium som er basert på en blodprøve. De inkluderer en rekke indikatorer som:

  1. Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST).
  2. Gamma-glutamyltransferase (GGT).
  3. Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase).
  4. Bilirubin (vanlig, direkte, indirekte).
  5. Protein er vanlig.
  6. Albumin.

Sedimentære prøver kan brukes til å vurdere proteininnholdet: tymol, sublimat etc. Tidligere ble de tatt med i listen over studier som obligatorisk, men med innføring av nye metoder for laboratoriediagnostikk er blitt mindre etterspurt. Relevans opprettholdes for å bestemme aktiviteten til prosessen i hepatitt og levercirrhose.

Forhøyede leverprøver betyr en økning i antall gamma-globuliner og beta-globuliner og en reduksjon i konsentrasjonen av albumin og bekreftelse av tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess i leveren.

Effekten av resultatet er påvirket av hyperlipidemi, som oppstår når pasienten spiser før studiet av fettstoffer. Falsk informasjon kan fås dersom det i tillegg til leversykdom er nyresykdommer, systemiske lesjoner i bindevevet.

Listen over nødvendige parametere for å bestemme indikatorene inkluderer ofte komponenter av lipidspektret, ellers - lipidogrammer.

Disse er totale kolesterol, høyt, lavt og meget lavt tetthet lipoproteiner (kolesterolfraksjoner), triglyserider (estere av glyserol og fettsyrer).

Også beregnet aterogen koeffisient, som indikerer sannsynligheten for atherosklerose. Økningen i innholdet av triglyserider er observert med fettinfiltrering av leveren; Leverforsøk i forhold til denne indikatoren økte under svangerskapet.

Kolesterol og lipoproteiner er fast bestemt på å oppdage kardiovaskulær patologi, men de er ikke veldig informative om leversykdommer.

Hepatiske indikatorer for biokjemisk analyse av blod inkluderer i noen tilfeller serumjern. En økning i nivået i forbindelse med en økning i AST og ALT er et klart tegn på ødeleggelse av hepatocytter (leverceller).

Hva viser leverprøver hvis bare serumstryke øker? Dette kan som regel skyldes overdreven kvittering eller akkumulering, og krever ytterligere undersøkelse.

Sjelden identifiserbare indikatorer

Laktat dehydrogenase og isoenzymer er ikke inkludert i standarden på leverprøver, men er viktige for dekoding av blodprøver under normale og patologiske forhold. Økningen observeres hos pasienter som lider av viral og giftig hepatitt, levercirrhose.

Hepatisk blodprøve for kobber og ceruloplasmin er nødvendig for diagnostisering av alvorlig genetisk arvet patologi - Wilson - Konovalov sykdom.

Gallsyrer akkumuleres i kroppens vev med kolestase (galle stasis). Hepatiske blodprøver kan bli mer informativ hvis konsentrasjonen av gallsyrer bestemmes når sykdommen har en kolestatisk komponent.

Serumkolinesterase (pseudokolinesterase) tilhører klassen av enzymer. På grunn av leversykdommer som hepatitt, cirrose, samt levermetastaser og stagnasjon i hjertesvikt, reduseres konsentrasjonen i blodserum.

Levestandarder

Finn ut tilstedeværelsen av patologi er bare mulig når sammenlignet med indikatorer på en sunn person. Hastigheten av leverprøver er angitt i tabellen:

Leverprøver med signifikante svingninger under eller over normen og fravær av tegn på sykdom bør gjentas for å eliminere feil i alle stadier av analysen.

Verdien av standardstudier

Dekoding av blodprøven for leverkomplekset utføres i resepsjonen hos behandlende lege, som fokuserer på et sett med kliniske symptomer og de oppnådde resultatene. Det er nyttig for pasienten å vite om hovedkomponentene i den biokjemiske profilen som er ment for diagnose av leversykdommer.

Normer av leverprøver er angitt på skjemaene, men avvik i retning av økende eller reduserende indikatorer krever detaljert vurdering.

Om den biologiske kjemiske aktiviteten til den patologiske prosessen i leveren kan dømmes ved å bestå testen for leverenzymer i blodet:

  1. Aspartat amin transferase.
    Indikerende for leversykdommer. I tillegg brukes den som markør for skade på hjertemuskelen (myokard). Forklaring på analysen av leverprøver er rettet mot å identifisere et økt nivå av AST, som skjer med hepatitt og levertumorer.
  2. Alaninemintransferase.
    Det er nivået av alaninaminotransferase som anses å være et pålitelig tegn på akutt leverskade. Skiftet av verdi oppover observeres selv før utseendet på en lys klinikk. Med et stort volum skade på leveren vev, øker indeksen ti ganger.
    Både AST og ALT er enzymer lokalisert i cellen som deltar i metabolisme av aminosyrer. Konsentrasjonen øker med nekrose av hepatocytter. Et verdifullt diagnostisk kriterium kan være de Rytis-koeffisienten, beregnet på grunnlag av forholdet mellom ALT og AST; i viral hepatitt, er verdien mindre enn 1. Kroniske inflammatoriske sykdommer ledsaget av dystrofiske forandringer er karakterisert ved en indeks som er lik eller større enn 1. En de Ritt-koeffisient større enn 2 blir observert i alkoholisk leversykdom.
  3. Gamma-glutamyltransferase (gamma-glutamyltranspeptidase).
    Hvor mange enheter av GGTP i leveren prøven anses å være gyldige? Tallene varierer vanligvis fra 8 til 61 IE / L for menn og fra 5 til 36 IE / L for kvinner. Enzymet er aktivt i kolestase, betennelse, svulstprosesser og alkoholisk leversykdom. Det er også forbedret ved bruk av rusmidler som har en hypnotisk og anxiolytisk effekt fra gruppen benzodiazepiner og barbiturater, bruk av narkotiske stoffer og kontakt med hepatotoksiske giftstoffer.
  4. Alkalisk fosfatase.
    Den tilhører de mest nøyaktige markørene for kolestase og hepatocellulær karsinom (en ondartet svulst i leveren), men anses som bevis for leverskade bare ved samtidig økning i andre indikatorer på leverkomplekset i en blodprøve. Dette forklares ved at alkaliske fosfataseisoenzymer er inneholdt i tillegg til leveren, i beinvev, tarmvegg, etc. Den isolerte økningen i alkalisk fosfatase kan være en refleksjon av den patologiske prosessen med ekstrahepatisk lokalisering.

Hva betyr en økning i leverenzymetestresultater? Overdreven biokjemisk aktivitet bekrefter antakelsen om akutt patologisk prosess.

En langvarig, men ikke så markert økning i leverprøver kan indikere kronisk betennelse, innsnevring av lumen av galdekanaler på grunn av ufullstendig obstruksjon (overlapping).

Blant gallepigmenter er det nødvendig å estimere nivået av bilirubin for å dechiffrere analysen av leverprøver. Det er delt inn i følgende typer:

  • felles;
  • rett (konjugert, bundet);
  • indirekte (ukonjugert, gratis).

Den totale bilirubinindeksen øker på grunn av en eller begge fraksjoner (direkte, indirekte), hvis nivå bestemmer verdien.

Leverprøver i blodbiokjemi er nødvendig for differensialdiagnostisering av tilstander som involverer gulsott.

Hemolytisk gulsott kjennetegnes av en økning i fraksjonen av indirekte bilirubin, mens med den mekaniske verdien øker verdien av den direkte fraksjonen. Om parenkymale gulsott snakker i tilfelle av en betydelig økning og direkte, og indirekte, og generelt totalt bilirubin.

Serumproteinindikatorer er også inkludert i analysen av leverprøver:

  1. Totalt protein
    Normen for totalt protein i leverprøver for kvinner og menn er 60-80 g / l. Hypoproteinemi (reduksjon i totalt protein) følger med kronisk leversykdom. Hyperproteinemi oppstår under trening, dehydrering.
  2. Albumin.
    Albumin er et transportprotein hvis oppgave er overføring av hormoner, vitaminer, fettsyrer og andre stoffer mellom celler. Litt forhøyede leverforsøk under graviditet og amming (amming), som gjelder for albumin, ligger innenfor det normale området. Albumin reduseres ved kronisk forlengelse av leversykdom.

Funksjoner av biokjemisk analyse av blod

Pålitelighet av tester er grunnlaget for kvalitetsbehandling. Pasienten trenger å vite hvordan man skal ta en analyse for leverprøver og følge reglene strengt. Det er også viktig å ha en ide om hvordan leverprøver blir tatt.

Biokjemisk analyse av blod utføres på tom mage, før radiografi, ultralyd, ellers blir dekoding av leverprøver endret, selv om indikatorene er normale. Perioden for avholdenhet fra mat er 8-12 timer. Det er forbudt å te, kaffe, selv uten sukker, alkohol, tillatt vann.

Fettmat bør også utelukkes. Tiden er valgt om morgenen - resultatene av leverforsøk kan svinge hele dagen.

Mellom røyking og bloddonasjon bør ta mer enn to timer. Hvis pasienten tar medisiner som ikke kan kanselleres, må du informere den behandlende legen. Øvelse før analysen, så vel som psyko-emosjonell stress, kan forstyrre pålitelig deklarering av leverprøver på grunn av feilresultater.

Blod er tatt fra en blodåre, hvorpå de formede elementene separeres fra serumet ved sentrifugering. Manipulering utføres ved bruk av en engangsnåle og obligatorisk behandling av punkteringsstedet med et antiseptisk middel.

Hemolyse (destruksjon av røde blodlegemer) og chiles (fettpartikler) i serum forstyrrer testens kvalitet. Resultatene av leverprøver og blodprøver kan ikke deklareres som en helhet, det er nødvendig å gjenoppta materialet.

Endringer i sykdomsforløpet er reflektert i dataene om leverblodprøver; Dette lar deg spore sykdommens dynamikk og evaluere effektiviteten av behandlingen.

Hvilken lege å kontakte

Biokjemisk forskning utføres noen ganger av sunne mennesker - for eksempel under forebyggende undersøkelser. Men de fleste blodprøver som bestemmer utførelsen av leverkomplekset, er tildelt for å identifisere deres avvik fra normen i nærvær av relevante pasientklager.

Problemene med diagnose og behandling av sykdommer der leversprøving er forhøyet behandles av slike leger som terapeut, en spesialist i smittsomme sykdommer, en hepatolog, en kirurg. Før du sender pasienten til laboratoriet, bør du gjøre deg kjent med regler for testing, advare om konsekvensene som kan føre til brudd.

Leverprøver økte av ulike grunner; Individuell vurdering av hvert tilfelle er nødvendig.

Dekoding av blodprøven for leverforsøk er som regel mulig etter bare noen få timer eller neste dag etter levering - dette avhenger av tidspunktet for blodprøvetaking, omfanget av studier, deres kompleksitet og laboratoriumets tekniske evner.

Den behandlende legen forklarer nøyaktig hvilken leverantall som er forskjellig fra normen, og utvikler en plan for videre undersøkelse og behandling.

Hvordan dechifiserer verdien av GGT i blodet under biokjemisk analyse?

GGT i en biokjemisk blodprøve i kombinasjon med andre tester brukes ofte til å diagnostisere leversituasjonen, siden den største konsentrasjonen er inneholdt i dette organet. Men selv om GGT er forhøyet i blodet under mange sykdommer der skader på lever og gallekanaler oppstår, kan andre patologier, som de som er forbundet med hjertet, også provosere veksten.

Hva er GGT

Gamma-glutamyltransferase (GGT eller GGTP) er et enzym som finnes i mange kroppsvev. Normalt er GGT-innholdet lavt, men hvis leveren er skadet, viser GGTP-analysen først at GGTP er forhøyet: nivået begynner å øke så snart passasjen gjennom galdekanaler fra lever til tarmen begynner å blokkeres. Tumorer eller steiner dannet i galdekanaler, hvor gamma-GGT nesten alltid er forhøyet, kan hindre galdekanalen. Derfor er bestemmelsen av GGTP i blodet en av de mest sensitive testene, hvorav måling som gir deg mulighet til å identifisere sykdommer i galdekanaler.

Til tross for høy følsomhet er blodprøven for GGT imidlertid ikke spesifikk for å skille årsakene til leversykdommer, siden den kan øke med flere sykdommer i dette organet (kreft, viral hepatitt). I tillegg kan nivået øke i visse sykdommer som ikke er relatert til leveren (for eksempel akutt koronarsyndrom). Det er derfor GGT-analysen utføres aldri av seg selv.

På den annen side er plasma GGT en meget nyttig test for dekoding med andre analyser. Det er spesielt viktig for å klargjøre årsakene til økt alkalisk fosfatase (ALP), et annet enzym produsert av leveren.

Når GGT er forhøyet i blodet, øker ALP samtidig med leversykdom. Men med bein sykdommer, stiger bare ALP, mens GGT forblir normal. Derfor kan dekoding av gama-GT-analysen vellykkes utføres etter en ALP-test for å avgjøre om en høy ALP er et resultat av bein sykdom eller leversykdom.

Når skal du ta

Biokjemisk blodprøve GGT kan brukes sammen med andre tester av leverpanelet, som alaninaminotransferase (AlAT), aspartataminotransferase (Asat), bilirubin og andre. I det generelle tilfellet, når biokjemi viser en økning i GGTP, indikerer dette skade på levervevet, men angir ikke spesifikkene til denne skaden. I tillegg kan analysen av GGT brukes til å overvåke behandlingen av pasienter med alkoholisme og alkoholisk hepatitt.

For at legen skal henvise til analysen av GGT, må pasienten ha følgende symptomer:

  • Svakhet, tretthet.
  • Tap av appetitt
  • Kvalme og oppkast.
  • Tumor i magen og / eller smerte.
  • Gulsott.
  • Urin mørk farge.
  • Stolelysfarge.
  • Kløe.

Gamma-glutamyltransferase er alltid forhøyet når alkohol kommer inn i blodet selv i små mengder. Derfor feilaktig forberedelse til analysen, det vil si drikker alkohol dagen før analysen gir feil resultater. Derfor er gamma-GT kraftig forbedret hos kroniske alkoholikere og drunkards. Det er derfor GGTP-blodprøven kan brukes til å bestemme på hvilket stadium av alkoholisme pasienten er.

Også denne testen kan administreres til pasienter som har drukket tidligere eller som har blitt behandlet for alkoholisme. Cirrhosis er en veldig lumsk sykdom, og før den manifesterer, utvikler den seg rundt 10-15 år. Økning av GGTT vil tillate deteksjon av patologi i tide, og rettidig behandling vil forsinke utviklingen av patologien.

Verdien av testresultatene for GGT

Graden av GGT hos kvinner og jenter eldre enn ett år er fra 6 til 29 enheter / l. Det er verdt å merke seg at hos kvinner øker enzymet med alder hos kvinner. I menn er tallene litt høyere, men fordi frekvensen av GGTP er:

  • 1-6 år: 7-19 l;
  • 7-9 år: 9-22 l;
  • 10-13 år gammel: 9-24 lb;
  • 14-15 år gammel: 9-26 l;
  • 16-17 år gammel: 9-27 enheter;
  • 18-35 år gammel: 9-31 l;
  • 36-40 år gammel: 8-35 ls;
  • 41-45 år: 9-37 l;
  • 46-50 år: 10-39 l;
  • 51-54 år: 10-42 l;
  • 55 år gammel: 11-45 l;
  • Fra 56 år: 12-48 enheter l;

Som allerede nevnt, er frekvensen av GGTP vanligvis forhøyet med levervevskader, men dekoding av analysen indikerer ikke den nøyaktige årsaken til patologien. Generelt, jo høyere er glutamyltranspeptidase-nivået, desto større er skadene. I tillegg kan en økning i GGT indikere skrumplever eller hepatitt, men kan også være et resultat av medfødt hjertesvikt, diabetes eller pankreatitt. I tillegg kan GGT i blodet økes på grunn av bruk av giftig for levermedikamenter.

Forhøyede nivåer av GGT kan indikere hjerte-og karsykdommer og / eller hypertensjon. Legemidlene som øker GGT inkluderer fenytoin, karbamazepin, legemidler fra gruppen barbiturater (fenobarbital). I tillegg kan ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, senkende lipider, antibiotika, histaminreceptorblokkere (brukes til å behandle overflødig produksjon av magesyre) øke nivået av dette enzymet. Antifungale midler, antidepressiva, testosteron øker også nivået av GGT.

Lavt GGT-verdier antyder at pasienten har en normal lever og ikke bruker alkoholholdige drikker i det hele tatt. Hvis et forhøyet ALP-nivå er ledsaget av svært høyt GGT, utelukker dette knoglesykdommer, men hvis GGT er normalt eller senket, kan det være et benproblem. I tillegg kan Clofibrate og orale prevensjonsmidler redusere GGT nivåer.

Hva er leverpanelet

Siden GGT-analyse bør vurderes med andre tester, må det tas i betraktning at dette enzymet vanligvis kommer inn i leverpanelet, som brukes til å skjerme for leverskade. Det er spesielt relevant for pasienter som gjennomgår behandling som kan påvirke leveren.

Leverpanelet eller dets separate deler er ment for diagnose av leversykdommer, dersom pasienten har symptomer og tegn på sykdommer i dette organet. Hvis sykdommen er etablert, gjentas testen med jevne mellomrom for å overvåke tilstanden og evaluere effektiviteten av behandlingen. For eksempel utføres en serie bilirubintester for å overvåke gulsott hos nyfødte.

Leverpanelet består av flere tester som utføres på samme blodprøve. Et typisk leverpanel består av følgende komponenter:

  • ALP er et enzym relatert til galdekanaler, så vel som produsert i bein, tarm og under svangerskapet av moderkaken. Oftest øker med blokkering av gallekanalene.
  • ALT er et enzym som hovedsakelig finnes i leveren, og er best definert av hepatitt.
  • AST er et enzym som finnes i leveren og noen andre organer, spesielt i hjertet og musklene i kroppen.
  • Bilirubin er et gallepigment produsert av leveren. Generell analyse av bilirubin måler total mengde i blodet, direkte bilirubin bestemmer den bundne formen av bilirubin (i kombinasjon med andre komponenter) i leveren.
  • Albumin er det viktigste blodproteinet produsert av leveren. Nivået påvirkes av lever og nyrer. Nedgangen i nivået av albumin i blodet kan påvirkes av både en reduksjon av leverenes produksjon og en økning i utgang gjennom nyrene i urinen under nyre-dysfunksjon.
  • Total Protein - Denne testen måler albumin og andre proteiner generelt, inkludert antistoffer som bekjemper infeksjoner.
  • AFP - utseendet av dette proteinet er forbundet med regenerering eller proliferasjon (vevsvekst) av leverceller;

Avhengig av retningen til den behandlende legen eller laboratoriet, inngår andre tester i leverpanelet. Dette kan være bestemmelse av protrombintid for å måle blodkoagulasjonsfunksjonen. Siden mange av enzymene som er involvert i koagulering, produserer leveren, kan unormale verdier indikere skade.

Ved negative resultater utføres test av leverpanelet ikke en gang, men i visse tidsintervaller, som kan ta fra flere dager til uker. De må gjøres for å avgjøre om reduksjonen eller økningen i verdiene er kronisk, og om det er behov for tilleggstester for å identifisere årsakene til leverdysfunksjon.

Blodtest for leverfunksjonstester - indikatorer, hastighet og årsaker til avvik

En av hoveddelene av diagnosen lidelser knyttet til leveransens strukturer er den biokjemiske analysen av blod. En blodprøve for leverfunksjonsprøver, en ekstraordinært viktig studie som muliggjør en vurdering av organets funksjonelle egenskaper, rettidig identifisering av mulige avvik fra normen.

Resultatene av de oppnådde analysene gjør det mulig for spesialisten å bestemme hvilken type patologisk prosess han behandler - akutt eller kronisk, og hvor stor er omfanget av organskade.

Indikasjoner for leverfunksjonsprøver

I tilfelle nedsatt helse og med utseendet av karakteristiske symptomer, kan legen foreskrive en passende analyse. Når tegn som:

  • Smerter i riktig hypokondrium;
  • Følelse av tyngde i leverområdet;
  • Gult sclera av øynene;
  • Yellowness av huden;
  • Alvorlig kvalme, uansett matinntak
  • Økende kroppstemperatur.

Hvis det tidligere er differensierte diagnoser, som for eksempel betennelse i leveren av viral opprinnelse, fenomenet stagnasjon av galle i kanalene, inflammatoriske prosesser i galleblæren, er en analyse av leverprøver avgjørende for overvåkning av sykdommen.

Indikasjonen for nødvendige leverfunksjonstester er medisinering, med bruk av potente stoffer som kan skade de strukturelle enhetene i leveren, samt misbruk av alkoholholdige drikker av kronisk natur.

Spesialisten skriver retningen for analyse av leverprøver og med mulig mistanke om diabetes mellitus, med forhøyet jerninnhold i blodet, modifikasjoner av organets strukturer under en ultralydstudie og økt meteorisme. Indikasjonene for analyse er hepatose og leverovervekt.

Data proteinkomponenter i leveren

Levertest, dette er en egen del i laboratorieundersøkelser. Grunnlaget for analysen - biologisk materiale - blod.

En serie data som inkluderer leverfunksjonstester:

  • Alaninaminotransferase - ALT;
  • Aspartataminotransferase - AST;
  • Gamma - Glutamyltransferase - GGT;
  • Alkalisk fosfatase - alkalisk fosfatase;
  • Totalt bilirubin, så vel som direkte og indirekte;

For å gi en objektiv vurdering av innholdet av proteinkomponenter, anvendte sedimentære prøver i form av tymol og sublime fenoler. Tidligere ble de brukt over hele komponenten med de viktigste analysene av leverprøver, men nye teknikker har erstattet dem.

I moderne diagnostiske metoder i laboratoriet brukes de under antagelsen om tilstedeværelse av leverbetennelse i ulike etiologier og med irreversibel erstatning av parenkymvevet i leveren.

Økte mengder gamma globuliner og beta-globuliner, med en reduksjon i albumin, indikerer tilstedeværelse av hepatitt.

Standarder og dekoding av enkelte indikatorer

Takket være en bestemt analyse er det mulig å identifisere typen av nedsatt lever og vurdere funksjonaliteten. Dekoding data vil bidra til å bli kjent med den mulige patologiske prosessen mer detaljert.

Det er viktig! Korrekt dechifrere og foreskrive en tilstrekkelig behandling, kan bare den behandlende legen.

En økning i den enzymatiske aktiviteten til ALT og AST gir en mistanke om forstyrrelse av organets cellulære strukturer, hvorfra enzymene transporteres direkte inn i blodet. I hyppigheten av tilfeller, med en økning i innholdet av alaninaminotransferase og aspartataminotransferase, er det mulig å snakke om tilstedeværelsen av virale, giftige, medisinske, autoimmune betennelser i leveren.

I tillegg brukes innholdet av aspartataminotransferase som en peker for å bestemme abnormiteter i myokardiet.

Økningen i LDH og alkalisk fosfatase indikerer en stillestående prosess i leveren og er assosiert med skade på ledningsevnen i kanalene i galleblæren. Dette kan skje på grunn av blokkering med steiner eller en neoplasm, kanalen i galleblæren. Spesiell oppmerksomhet bør utvises til alkalisk fosfatase, noe som øker i leverkarsinom.

En reduksjon i totale proteinverdier kan være tegn på ulike patologiske prosesser.

En økning i globuliner og en reduksjon av innholdet i andre proteiner indikerer at det er prosesser av autoimmun natur.

Endring av innholdet av bilirubin - en konsekvens av skade på leverenceller, indikerer et brudd på galdekanaler.

Levertest og priser:

  1. ALS - 0,1 - 0,68 mmol * L;
  2. AST - 0,1 - 0,45 mmol * 1;
  3. SchF - 1-3 mmolchas * 1;
  4. GGT - 0,6-3,96 mmol * 1;
  5. Totalt bilirubin - 8,6-20,5 mikromol;
  6. Totalt protein - 65-85 hl;
  7. Albuminer - 40-50 hl;
  8. Globuliner - 20-30 hl.

I tillegg til det grunnleggende panelet med indikatorer på funksjonaliteten til leveren, er det også ikke-standard, ekstra prøver. Disse inkluderer:

  • Totalt protein;
  • albumin;
  • 5-nukleotidase;
  • koagulasjon;
  • Immunologiske tester;
  • ceruloplasmin;
  • Alfa-1 antitrypsin;
  • Ferritin.

I studien av koagulogrammer bestemmes blodkoagulasjon, da koagulasjonsfaktorer bestemmes nøyaktig i de leverstrukturer.

Immunologiske tester brukes i tilfeller av mistanke om primær biliær cirrhose, autoimmun cirrhosis eller cholangitis.

Ceruloplasimin - gjør det mulig å bestemme forekomsten av hepatolentisk dystrofi, og et overskudd av ferritin, er en markør for en genetisk sykdom, manifestert av et brudd på jernmetabolisme og opphopning i vev og organer.

Riktig forberedelse til studien

Grunnlaget for riktig, tilstrekkelig behandling er påliteligheten av de oppnådde resultatene. Pasienten, før du tar leverprøver, må du vite hvilke regler som må følges.

1. Blodbiokjemi utføres utelukkende på tom mage, mens radiografiske og ultralydundersøkelser bør utføres etter. Ellers kan indikatorene bli forvrengt.

Det er viktig! Før direkte, ved levering av analysen, er bruk av te, kaffe, alkoholholdige drikker og til og med vann forbudt.

2. På kvelden før den planlagte testen tar for leverfunksjonstester, er det viktig å nekte å godta fettstoffer.

3. Når du tar medisiner, som ikke er mulig å nekte, bør du kontakte legen din. Du bør også gi opp fysisk anstrengelse, så vel som følelsesmessig stress. Siden dette kan føre til upålitelige resultater.

4. Inntak av biologisk væske for studien, utført fra en vene.

resultater

Dårlige leverforsøk kan skyldes ulike faktorer:

  • Overvekt, fedme;
  • Klemming av venen under blodprøvetaking;
  • Kronisk hypodynami;
  • vegetarisme;
  • Perioden med å bære et barn.

Ekstra diagnostiske metoder

For lidelser i blodindeksene, kan den behandlende legen foreskrive flere studier, inkludert:

  • Fullstendig blodtelling for helminthisk invasjon;
  • Ultralyd undersøkelse av organene i magehulen;
  • Radiografisk studie ved bruk av kontrastmiddel;
  • Magnetisk resonansavbildning av leveren - for å identifisere mulige metastaser;
  • Laparoskopi med leverbiopsi - når en neoplasma oppdages, er det nødvendig med en prøve av tumorvæv for å bestemme hvilken type utdanning.

Tidlig diagnose og tilstrekkelig utvalgt behandling vil bidra til å opprettholde normal funksjon av leveren i mange år. Studier har vist at leveren er i stand til å bli frisk, så en sunn livsstil, riktig ernæring, tilstrekkelig hvile og fravær av stressende faktorer er nøkkelen til langsiktig helse.

En blodprøve for leverfunksjonstester: transkripsjon, hastighet og abnormiteter

For å oppdage abnormiteter i leveren, er det nødvendig å gjennomgå leverertester - dette er et kompleks av biokjemiske studier som bestemmer innholdet av visse komponenter i blodet.

Ifølge de oppnådde resultatene, bestemmer fagpersonen tilstanden til organene og deres funksjonalitet. Takket være denne forskningen er det mulig å forhindre dannelsen av farlige leversykdommer i deres tidlige utviklingsstadier.

Hvilke tester gjør leverprøver?

Hepatisk testing innebærer analyse av nivået av bilirubin og spesifikke leverenzymer - alkalisk fosfatase, gammagrutaniltransferazy, aspartataminotransferase og alaninaminotransferase. Prothrombintid og serumproteinforbindelser undersøkes også.

vitnesbyrd

Leverprøver blir foreskrevet til pasienter i nærvær av alvorlige mistanke om utvikling av farlige patologier.

Studien viser:

  • Når utilfredsstillende resultater av studien av serumblodprøver;
  • Hvis pasientens kropp har vært utsatt for alkohol i lang tid;
  • Tilstedeværelse av diabetes eller fedme;
  • Flatulens, forstyrrende i lang tid;
  • Hvis tidligere ultralydsdiagnostikk avslørte tilstedeværelsen av patologiske nyreforandringer;
  • Med langvarig medisinbehandling eller mistanke om en blodinfeksjon på grunn av injeksjonen;
  • Mistenkt eller tilstedeværelse av noen form for hepatittvirus;
  • Unormale jernnivåer;
  • Tilstedeværelsen av hormonforstyrrelser, hvis årsak kan være leversvikt;
  • Eventuell patologi forbundet med funksjonelle forstyrrelser i leveren.

trening

For å studere leveren prøver ga de mest pålitelige resultatene, er det nødvendig å riktig forberede for diagnosen.

Natten før du ikke skal lene seg på kaffe, sterk te eller ha en rik middag. Det er nødvendig å diskutere med legen på forhånd hvilke medisiner som er tatt, om de skal drikke dem før testen

Spise før studien kan ikke være ca 12 timer fra drikkene som tillates bare vann og i små mengder.

Hvordan ta?

For å utføre leverfunksjonsprøver, er en pasients blod fra en vene i en mengde på 5 ml nødvendig. Biomaterial tatt fra en vene i albuen.

Under blodprøveprosessen blir turen overlappende i en kort periode, fordi langvarig overtrykk kan føre til forvrengning av resultatene. Biomaterialet transporteres til laboratoriet i mørke beholderbeholdere slik at lysstrålene ikke kan ødelegge bilirubinen.

Norm: tabell

For voksne pasienter etter kjønn og alder er det generelt aksepterte verdier.

Resultatene av studien evalueres av komplekset av parametrene som er oppnådd. Eksperter vurderer det samlede bildet, sammenligner det med data fra andre studier.

transkripsjon

Dekoding av resultatene skal kun utføres av en spesialist.

Korrekt vurdering av dataene bidrar til å forstå arten av leversykdommer, evne til å absorbere giftstoffer og fjerne dem fra blodet.

Leverprøver viser også et bilde av metabolisme og endringer i medisiner tatt, etc.

bilirubin

Denne indikatoren indikerer resultatet av erytrocytt-forfall. Disse blodcellene transporterer hemoglobin. Bilirubin er indirekte, generelt eller direkte.

Hvis det skjer en økning i direkte og indirekte bilirubin, indikerer dette utviklingen av hepatitt, galdeveier, overdosering fra medisiner, etc. Økt bilirubin kan forekomme mot bakgrunn av hyppige faste og dietter.

AST (aspartataminotransferase)

Hvis AST-aktivitet endres, indikerer dette dødsfallet i levercellestrukturene.

For å forstå årsaken til avvik, er AST-data sammenlignet med ALT, deres forhold skal være ca. 0,8-1. Hvis forholdet er høyere, snakker de om hjerteproblemer, og ved lavere priser er årsaken leverpatologi.

ALT (alaninaminotransferase)

Dette enzymet produseres av den menneskelige leveren og i små verdier er den tilstede i blodsammensetningen.

Hvis indikatorene er forhøyet, indikerer dette utviklingen av leverpatologier. Selv når det ikke finnes symptomer på patologi, kan sykdommens art nøyaktig bestemmes ved testing.

Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase)

Dette enzymmaterialet er involvert i transport av fosfor. Økningen i denne indikatoren er typisk for gravide og ungdom.

Hvis pasienten har kreft, levermetastaser eller hepatisk hepatitt, stiger nivået av alkalisk fosfatase dramatisk og dramatisk. Hvis pasienten har anemi, reduseres indikatorene for alkalisk fosfatase.

Totalt protein og albumin

Albumin er en proteinforbindelse i blodet som produseres av leveren. Betennelse kan påvirke albumin. Denne proteinblandingen beholder væskekomponenten i blodet og forhindrer utviklingen av puffiness.

Albumin faller på grunn av uttalt diaré, dehydrering.

GTT (gamma-glutamyltransferase)

Meget sensitiv og svært informativ indikator som bidrar til å identifisere patologi i de tidligste termer.

Protein stiger på bakgrunn av giftig eller smittsom hepatitt, overbelastning av gallsekresjoner, levermetastase, diabetes og pankreaspatiologier, hjertesykdom, etc.

Prothrombintid og tymol-test

Prothrombintid er en faktor som indikerer graden av blodkoagulasjon. Denne verdien kan variere i henhold til nyrepatologi, nivået av vitamin K, etc.

Thymol-prøven er foreskrevet for pasienter i sjelden tilfelle. Det utføres ved å legge til biomaterialet tymol. Deretter analyserer spesialisten det avsatte bunnfallet. Hvis figuren er høyere enn 5 enheter, kan årsakene skyldes hepatitt, rus, skrumplever eller malaria.

Årsakene til økningen i ytelsen

Hvis det er avvik fra normale indikatorer, sammenligner spesialisten graden av avvik og trekker egnede konklusjoner.

  1. Med en økning i bilirubin kan mange leversykdommer som skrumplever, hepatitt, giftig forgiftning, kreft, etc. mistenkes.
  2. Forhøyede ALT- og AST-verdier indikerer skade på levercellestrukturene forårsaket av autoimmune lesjoner, hepatitt eller behandling med legemidler som har hepatotoksisitet.
  3. En økning i GGT- eller alkaliske fosfatasestandarder informerer diagnostikeren om forekomsten av galde stasis hos en pasient forårsaket av galdeforstyrrelser som følge av blokkering av stiene med konkrementer eller helminthiske invasjoner.

Kun en spesialist vil kunne gi en korrekt vurdering av tilstanden, derfor er en uavhengig vurdering ubrukelig og ikke-informativ.

Egenskaper av studien hos barn

Det biokjemiske blodbildet hos pediatriske pasienter er ganske ustabilt, og de fleste indikatorene normaliseres bare ved begynnelsen av en viss alder. Derfor, i prosessen med å undersøke babyer, trenger en spesialist data som spesialister mottar under inspeksjonsprosessen.

Dekryptering av leverprøver for barn er merkbart forskjellig.

Hvis alkalisk fosfatase i et barn er forhøyet, er dette normalt, fordi det vokser. Men hos en voksen viser en økning i denne indikatoren galdebelastning.

Før undersøkelsen diskuterer spesialisten nødvendigvis noen nyanser som tidspunktet for det siste måltidet, diettens natur etc.

Blodbiokjemi under graviditet

I løpet av svangerskapet vil eksperter definitivt anbefale testing. I disse ukene opplever moderens organisme alvorlig overbelastning og dysfunksjonelle lidelser, noe som er ganske normalt på dette tidspunktet.

I løpet av første trimester faller bilirubinverdiene, og gjenopprettes gradvis uavhengig. Med denne funksjonen kan det oppstå en forverring av eksisterende nyresykologier.

Derfor bør gravide kvinner regelmessig ta leverfunksjonstester for profylakse. Bearing fører til økt leverbelastning, noe som fører til utvikling av komplikasjoner. Alle endringer i ytelse skal registreres og overvåkes av en spesialist, spesielt under svangerskapet.

Leverprøver: Transkripsjon, normale verdier.

Innhold:

1. Funksjonelle leverprøver. Dekoderingsnotasjon, normindikatorer.

2. Bilirubin - årsaker til hyperbilirubinemi (video).

3. Albumin - årsaker til avvik fra normen.

4. Hepatiske enzymer - årsaker til økt ytelse.

5. Leverprøver økte - tolkning

6. Hvordan donere blod til leverprøver. Årsaker til falske resultater.

Leverprøver er en kombinasjon av visse biokjemiske tester.

Formålet med leveren tester:

  • Screening for lever og galdeveier (galde kanaler, galleblær) i rammen av klinisk undersøkelse;
  • Vurdering av alvorlighetsgraden av pasienten med hepatologisk biliær patologi;
  • Evaluering av effektiviteten av behandlingen av akutt leversykdom og galdevev;
  • Overvåking av kroniske sykdommer i leveren og galdeveiene.
Ingen av "lever" -testene er strengt leverspecifikke - det er mange andre sykdommer hvor resultatene av disse prøvene er forskjellige fra normen.

Grunnleggende funksjonelle leverforsøk - Dekoding av indikatorer, normer *

I henhold til anbefalingene fra Den internasjonale føderasjonen for klinisk kjemi kan tester på følgende bli inkludert i et utvidet panel av leverprøver:

  • Totalt protein
  • Proteinfraksjoner.
  • Blodkoagulasjonsfaktorer.
  • Gallsyrer.

Denne artikkelen snakker om de nødvendige leverforsøkstestene.

Bilirubin - forårsaker økning

Gul pigment, et produkt av hemoglobinkatabolisme, dannes som et resultat av død av røde blodlegemer. Hver dag, opp til 300 mg ukonjugert (indirekte) giftig, vannuopløselig bilirubin, som kommer inn i leveren, er konjugert med glukuronsyre og blir giftfri, vannløselig direkte bilirubin, går inn i blodet til en sunn person. Den sistnevnte blir utsatt for galle i tarmen, gjennomgår en rekke transformasjoner og elimineres fra kroppen.

Totalt BIL-T bilirubin = ukonjugert ID-BIL + rett D-BIL

En økning i konsentrasjonen av totalt bilirubin i blodet> 30-50 μmol / l er ledsaget av gul flekker av hud og slimhinner - gulsott. Men hyperbilirubinemi forekommer ikke bare i patologi i leveren og galdeveiene - andre sykdommer er ledsaget av gulsott.

Vanlige årsaker til økt total bilirubinkonsentrasjon i blodet

Hepatitt akutt / kronisk.
Leverbeten.
Giftig skade på leverceller (alkohol, rusmidler, giftstoffer).
Metastaser av kreft i leveren.
Primær kreftbaking.
Hjertesvikt (levercelledød oppstår på grunn av hypoksi).

Gallesteinsykdom.
Kreft i bukspyttkjertelen.

Dannelsen av for mye indirekte bilirubin på grunn av den massive død av røde blodlegemer.

Hemolytisk anemi.
Nyfødt gulsott.
Arvelige metabolske abnormiteter.

Serum / plasmaalbumin - årsaker til abnormitet

Blodet inneholder mange forskjellige proteiner (immunoglobuliner, enzymer, koagulasjonsfaktorer, etc.). Albuminfraksjonen utgjør 60% av alle plasmaproteinproteiner. Albuminer - transportproteiner - syntetiseres i leveren fra aminosyrer. En reduksjon i albuminkonsentrasjon kan indikere både leversykdom og andre patologiske prosesser. Albuminer opprettholder volumet og tettheten av sirkulerende blod, forhindrer utseende av ødem. Ascites (akkumulering av edematøs væske i bukhulen) - kan være en manifestasjon av leversvikt.

Årsaker til endringer i konsentrasjonen av albumin i blodplasma

Manglende evne til leverceller til normal albuminsyntese.

Kronisk hepatitt.
Leverbeten.

Alimentary deficiency av aminosyrer i kroppen på grunn av underernæring, gastrointestinal patologi, svekket absorpsjon av aminosyrer.

Proteinfri diett.
Crohns sykdom.
Fasting.

Nyresykdom (nefrotisk syndrom).
Nephropathy gravid.
Kronisk nyresvikt.

Mekanisk "flyt" av albumin fra plasma til vev.

Skade.
Burns.
Operasjoner.

Blodfortykkelse (økning i albuminkonsentrasjonen).

Brudd på drikkeregimet, dehydrering.
Tar anabole steroider.

Blodtynning (reduksjon av albuminkonsentrasjon).

Brudd på drikkeregimet, overhydrering.

Hepatiske enzymer - årsaker til økt aktivitet i blodet

I høye konsentrasjoner som finnes i celler i lever og gallre, så vel som (i varierende grad) i cellene i andre organer. Intracellulære enzymer katalyserer (akselererer) spesifikke biokjemiske reaksjoner i cellen, men fungerer ikke utenfor den. Normalt går de inn i blodet i skarpe lober etter naturlig fysiologisk celledød. Patologisk ødeleggelse av organer og massecelledød er ledsaget av frigjøring av en stor mengde aktive enzymer i blodet.

Selv om ALT, AST, GGT og ALP kalles "leveren" enzymer, betyr ikke en økning i konsentrasjonen i blodet alltid leversykdom. For eksempel er AST i store mengder inneholdt i myokardiet, og derfor er det mer legitimt å vurdere ALT som en indikator på hepatocyttskade. Kjent ekstrahepatisk kilde til GGT - nyrene og bukspyttkjertelen.

Alkalisk fosfatase er rikelig i beinene, i tarmcellens membraner, i moderkaken.

En forbigående moderat økning i aktiviteten av alkalisk fosfatase hos kvinner i graviditetens siste trimester regnes som en variant av normen.

Årsaker til økt aktivitet av ALT (AST) i blodet

Akutt viral hepatitt.
Akutt giftig hepatitt (alkoholisk, medisinsk, etc.)
Akutt leversvikt på grunn av kardiogent sjokk.
Leverbeten.
Kronisk hepatitt.
Primær / metastatisk leverkreft.
Mononukleose.

Skader / død av andre organer og vev.

Ødeleggelse / skade på leverenes celler, galleblæren og galdeveiene.

Akutt hepatitt av ulike genese.
Mononukleose.
Gallesteinsykdom. Primær / metastatisk leverkreft.

Kreft i bukspyttkjertelen.
Pankreatitt.
Diabetes.

Alkoholisme.
Narkotikaforgiftning.

Årsaker til økt aktivitet av alkalisk fosfatase i blodet

Ødeleggelse / skade på leverenes celler, galleblæren og galdeveiene.

Gallesteinsykdom. Primær / metastatisk leverkreft.
Hepatitt akutt viral.
Giftig hepatitt.
Kronisk aktiv hepatitt.
Leverbeten.
Mononukleose.

Bone destruksjon / skade

Pagets sykdom.
Bones frakt.
Primære beintumorer.
Metastaser i beinet.
Hyperparatyreoidisme.
Diffus giftig goiter.

Leverprøver økes - tolkning

Legend:
> - liten økning
>> - moderat økning
> / >> - liten eller moderat økning
>>> - høy oppgang (tiere, noen ganger hundrevis av ganger)

Hvordan ta leverprøver

Funksjonelle leverforsøk utføres som en del av en biokjemisk blodprøve.

Pasientpreparasjon:
Det er ingen spesielle restriksjoner i kostholdet før forskning.
Blod er tatt for analyse om morgenen, strengt på en tom mage (etter søvn, ikke drikk, spis eller røyk).
For å unngå falskt høye GGT-nivåer, bør du slutte å ta alkohol 3 dager før bloddonasjon (alkohol stimulerer produksjonen av dette enzymet).

Krav til blodprøve for leverprøver:
For analyse ta 5 ml venøst ​​blod.
For å unngå falskt høyt albumin påføres turen før blodprøvetaking i ikke mer enn 1-2 minutter.
For å unngå falske lave bilirubinverdier, lagres og transporteres en blodprøve i mørket (under påvirkning av lys, blir bilirubin ødelagt).

Effekten av legemidler på leverprøver

Leverskader og endringer i leverenzymaktivitet kan skyldes mange medisiner.

  • Antibiotika (spesielt anti-tuberkulosemedisiner).
  • Paracetamol.
  • Aspirin.
  • Antidepressiva.
  • Barbiturater.
  • Fenytoin.
  • Orale prevensiver.
  • Cytotoksiske stoffer (kjemoterapi).
  • og mange andre.

Før du donerer blod til leverforsøk, bør en pasient som regelmessig tar medisiner (for diabetes, hypertensjon, hormonbehandling, etc.) informere laboratoriedoksten om dette.

Funksjonslevertester - Screening diagnostiske tester designet for å oppdage tegn på lever og galdeveier. Disse testene alene er ikke nok til å gjøre en endelig diagnose.

Er leverfunksjonstester forskjellig fra normen? For å finne ut grunnen, se doktoren - han vil foreskrive en individuell tilleggsundersøkelse, avklare diagnosen, velg en behandling.