Siden 2006 har jeg hatt problemer med mage-tarmkanalen (gastritt, magesår av duodenalpæren og galleblærens betennelse. Samtidig økte bilirubin (gulrødt pigment - når det akkumuleres i organer og vev blir de gule) farge).)
Jeg hadde en utprøvd gul farge på tungen, knapt merkbar guling (subictericity) av scleraen (den ytre kjerne i øyeboblet - "øyets hvite"), liten smerte i høyre hypokondrium og i form av "halskant" i overlivet.
Behandlingen ga resultater, men det var ikke særlig vellykket - til januar 2009, da en operasjon ble utført for å fjerne galleblæren. Dette skulle løse de fleste problemer. Imidlertid viste resultatene av en biokjemisk blodprøve at økningen i bilirubin fortsatte.
Et år senere, under en undersøkelse ved Sentralforskningsinstituttet for Gastroenterologi, ble Sentralforskningsinstituttet for Gastroenterologi testet for Gilberts syndrom, som oppdaget denne sykdommen.
Gilbert sykdom eller syndrom manifestert som kronisk eller tilbakevendende gulhet uten vesentlige endringer i struktur og funksjon av leveren og gallen stase i leverkanaler.
Analyse av medisinsk litteratur viser at ca. 1/3 av pasientene ikke har noen klager, og 2/3 viser tretthet, svekkelse eller tap av evnen til langvarig fysisk og psykisk stress og kjedelig smerte i overlivet (i leveren). Kvalme, mangel på appetitt, belching, brudd på stolen (forstoppelse eller diaré), flatulens. I en fjerdedel av pasientene er leveren litt forstørret - kanten strekker seg 1-3 cm ut fra under bueskyting. Under perioder med eksacerbasjoner, observeres den samme økningen oftere hos 4/5 pasienter. Hver 10. pasient har en litt forstørret milt. Sykdommen er observert hos mindre enn 5% av befolkningen.
Gilbert's sykdom har vanligvis en familiær karakter og er forårsaket av mangel på leverenzymer som er ansvarlig for fangst, behandling og utskillelse av bilirubin. Som regel fortsetter Gilbert sykdom i mange år, vanligvis en levetid. Menn lider ca 10 ganger oftere enn kvinner.
Symptomene på sykdommen er mild scleral yellowness. Det er preget av kjedelig gulsott hud, spesielt ansiktet. Nervøs utmattelse, fysisk spenning, katarralsykdommer, ulike operasjoner, sult, feil i kosthold, alkohol og visse medisiner kan bidra til fremveksten eller intensiveringen av gulning.
Bare en liten del av pasientene viste utviklingen av kolelithiasis (pigmentstein) og duodenalsår.
Tradisjonelt anbefalt lett dagbehandling, utelukkelse av betydelig fysisk eller psykisk stress. Det er nødvendig å utelukke alkohol, spise regelmessig (fasting er kontraindisert), følg et rimelig sparsomt kosthold (diett nummer 5), unngå fysisk overarbeid, ta hepatotoksiske stoffer. Profesjonell sport anbefales ikke til pasienter. Alle rettene er tilberedt på vann eller dampet og bakt i ovnen.
Av medisinske legemidler er det vist sykdomsforløp som forbedrer metabolisme i leveren (legalon, Kars, hofitol). Hvis økningen i bilirubin er uttalt og ledsages av svakhet og dårlig helse, er det mulig å ta fenobarbital, zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 ganger daglig) eller luminal. Fenobarbital kan tas som en del av de velkjente stoffene Corvalol og Valocordin. Det er også mulig å motta medisiner som Kars, leprotek, juridiske kurs.
Den kosmetiske effekten av slik behandling er kun observert hos enkelte pasienter, og det er ikke mulig å fullstendig kvitte seg med Gilbert syndrom.
Praktiske anbefalinger
- En brøkdel (4 eller flere) måltider per dag anbefales. Overholdelse av diett nummer 5 (på dette under) og diett.
- Det er nødvendig å begrense bruken av hepatotoksiske stoffer - cimetidin, psykotrope stoffer, furadonin og andre kan forårsake alvorlig akutt hepatitt.
- Fra fysisk anstrengelse er det verdt å nekte tunge squats med en vektstang og stanovykh, for å dosere ut masse. Trening innebærer tilstrekkelig oppvarming før trening, bruk av byrder som du kan utføre 12-15 repetisjoner i hver tilnærming, korte øvelser i sport - ikke mer enn 45 minutter.
- Syklisk administrasjon (alternativt en gang i året) av Ursosan (ta 250 mg (1 tablett 2 ganger daglig om morgenen og kvelden, 1 måned) og Heptral (400 mg x 2 ganger daglig med måltider, 1 måned er ønskelig. senere enn 18.00!).
- Periodisk konsultasjon med en hepatolog og gastroenterolog, undersøkelser og testing er nødvendig.
- Solbrenthet er uønsket (både i solsenger og i solen) på grunn av den negative effekten på leveren.
- Med en økning i totalt bilirubin over 40 μmol / l, ta Phenobarbital 0,01 nr. 10 eller Corvalol 40 dråper om morgenen i 10 dager. Om nødvendig, i kombinasjon med andre medisiner (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium, etc.).
Anbefalte retter og produkter:
- hvete brød av mel I og II varianter, rug laget av frøet mel, gårdagens bakverk; smør og bladerdeig, stekte paier er utelukket;
- Vegetabilske og frokostblandinger suppe på vegetabilsk kjøttkraft, meieri med pasta, frukt, borscht og vegetarisk suppe; mel og grønnsaker til dressing er ikke stekt og tørket; kjøtt-, fisk- og soppbuljonger er ekskludert;
- kjøtt og fjærfe - magert biff, kalvekjøtt, kjøttfisk, kanin, kylling kokt eller bakt etter koking; gås, and, lever, nyrer, hjerner, røkt kjøtt, pølser, hermetikk er utelukket;
- fisk - fettfattige varianter i kokt, bakt form;
- Meieriprodukter - melk, kefir, acidophilus, yoghurt, surkrem som krydder til retter, halvfett cottage cheese og retter fra den;
- egg - bakt protein omelett; hardkokte og stekte egg er utelukket;
- frokostblandinger - eventuelle retter fra frokostblandinger;
- ulike grønnsaker i kokt, bakt og stuvet form; ekskludert spinat, sorrel, reddiker, reddiker, hvitløk, sopp;
- snacks - fersk grønnsakssalat med vegetabilsk olje, fruktsalater, vinaigrettes;
- frukt, ikke-syre bær, compotes, gelé;
- rømme, meieri, grønnsaker, fruktsauser;
- Drikker - te, kaffe med melk, frukt, bær og grønnsaksjuice.
Hvordan behandle Gilbert syndrom ved hjelp av tradisjonelle og folkemetoder
Gilbert syndrom, eller konstitusjonell hyperbilirubinemi, regnes som en grense normal, ikke en sykdom.
Derfor, til glede for alle mennesker med denne patologien, er den viktigste behandlingen for Gilbert syndrom diett nr. 5 og en oppmerksom holdning til leversykdommer.
Sistnevnte skyldes at kombinasjonen av dette syndromet og hepatitt forverrer sykdomsforløpet.
Narkotikabehandling av Gilbert syndrom
Det kan foreskrives i en situasjon når syndromet er oppsummert med akutt reaktiv leverskade (sistnevnte, forresten, kan bli forårsaket, inkludert naturen til maten).
Markøren for startbehandling er nivået av bilirubin i blod over 50 μmol / L. Dette nivået av bilirubin er som regel ledsaget av en forverring i pasientens helsetilstand, som manifesterer seg i form av dyspeptiske symptomer.
Pasienten er tildelt inducere av levermonoksidasystemet - flumecinol og fenobarbital. Disse stoffene blir raskt stabilisere bilirubin og relaterte dyspepsi (kvalme, oppkast, abdominal krampe, stol uorden).
Zixorin av selskapet Gedeon Richter (Flumecinol) er forbudt i Russland, derfor er fenobarbital hovedsakelig foreskrevet.
Corvalol inneholder fenobarbital, som stabiliserer bilirubinnivåer.
Fenobarbital finnes for eksempel i Corvalol, noe som gir ytterligere lindring av spastiske smerter og en reduksjon i mentalt stress (mot bakgrunnen av hvilken uttalt hyperbilirubinemi ofte utvikles).
Pasienten får 30 dråper Corvalol (10 dråper per 20 kg kroppsvekt) 3 ganger daglig i 7-10 dager fra utbruddet av helseforringelse.
For å øke hastigheten på uttaket av bilirubin (utskilles i tarmlumen), blir aktivt karbon gitt med en hastighet på 1
Blodtransfusjon er indikert i de alvorligste tilfellene.
standard tablett for hver 10 kg kroppsvekt.
Pasienten kan være hemosorbed. I alvorlige tilfeller er blodtransfusjon erstattet.
Video: behandling av hyperbilirubinemi
Fysioterapi prosedyrer og generelle anbefalinger
Fototerapi brukes til å forhindre inntrengning av bilirubin fra blodet inn i hjernen gjennom blod-hjernebarrieren. Pasienten bestråles med en blå lampe med en bølgelengde på 450 nm. Bildekilden skal være 45 cm over kroppen, øynene skal beskyttes.
Fototerapi med en blå lampe utføres ikke hos barn
Hos barn blir fototerapi med blå lamper ikke utført, fordi Det er ganske vanskelig å vurdere tilstanden til huden.
Tilordnet til diett med et begrenset utvalg av fett og konserveringsmidler.
Vitaminbehandling er vist, med vekt på B-vitaminer.
For å forbedre tilstanden i leveren foreskrives milde koleretiske legemidler, det tas hensyn til diagnose og behandling av akutte og kroniske sykdommer i dette organet.
Kursbehandling med hepatoprotektorer (Kars, Hofitol, Legalon, etc.) kan angis.
Termisk fysioterapi med forverring av leversykdom i kombinasjon med Gilbert syndrom er strengt kontraindisert.
Gilbert syndrom bør involvere avvisning av overdreven fysisk anstrengelse (sprint, kraftløfting, skiskyting, etc.). Sterk alkohol og røyking er kontraindisert.
Fotogalleri: i Gilbert syndrom, kontraindisert
Tradisjonelle behandlingsmetoder
Forebygging og behandling av Gilbert syndrom i folkemedisin er redusert til behandling av leversykdommer, fordi arvelig bilirubinemi av denne typen, ingen prøvde å skille seg fra hepatitt, cirrhose og andre årsaker til gulsott.
Egentlig er det ganske riktig tilnærming i denne saken, fordi uten leversykdom Gilberts Syndrom i "ren form" av fare for helse, og enda mer for livet er det ikke.
Fotogalleri: folkemidlene for forebygging og behandling av Gilbert syndrom
Her er noen av disse oppskriftene:
- Vi blander 500 ml olivenolje (eller raffinerte solsikkeolje) olje, et pund blomsterhonning, 75 ml eplecidereddik (eddik kan erstattes med fersk juice fra 2 sitroner). Etter grundig blanding, hell i en glassbeholder, lukk og lagre på et kjølig og mørkt sted. For denne perfekte nederste hylle av kjøleskapet. Umiddelbart før bruk, må verktøyet røres med en treskje. Den brukes på 15-20 ml i 20 minutter før mat (3-5 ganger om dagen). Gulsott begynner å myke seg gradvis i 3-5 dager etter starten av kurset. Opptakstid - opptil 10 dager, du må gjøre minst 3 uker pause mellom kurs.
Det er godt å kombinere denne metoden med bruk av valnøttkjerner (5-7 per dag).
Det har en god effekt når det kombineres Gilbert syndrom med biliær dyskinesi, magesår og duodenalt sår.
- Bruk hårene fra modne ører av mais. De anbefales å brygge i en vannkoker (som te) og bruke 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er opptil seks måneder.
- Noen healere anbefaler å spise så mange courgetter som mulig, noe som etter deres mening hjelper med leversykdommer.
Nesten alle retter fra tradisjonelle grønnsaker med vegetabilsk olje kan anses gunstig for normal fordøyelse. Med samme suksess kan du for eksempel ha en vinaigrette minst en gang om dagen.
- Burdock juice Det anses å være nyttig i mai, i andre perioder er dette verktøyet ikke brukt (kan burdock inneholde maksimal mengde nyttige stoffer). Det anbefales å bruke 15 ml 3 ganger daglig i løpet av 10 dager.
- Chaga björk sopp - en av folkemidlene for Gilbert syndrom
Midler basert på bjørk sopp. Chagu anbefales å kombinere med propolis, i et forhold på 15/1, knust og helles over med en liter kokende vann. Etter infusjon i 300 timer filtrerer vi, tilsett 50 g hvit leire. Ta stoffet i 50 ml før måltider 2-3 ganger om dagen i 10 dager.
Så, Gilbert syndrom trenger ikke spesiell behandling, men en diett og noen andre tiltak foreskrives for å forebygge leversykdommer. Det er nødvendig å behandle Gilbert syndrom bare når symptomer på hepatitt eller alvorlig hyperbilirubinemi (dyspepsi, gulsott) oppstår.
Gilbert's sykdom: hvilken sykdom?
Gilberts sykdom (syndrom) har andre navn i medisin som er mer forståelige for spesialister: idiopatisk ukonjugert hyperbilirubinemi, konstitusjonell hyperbilirubinemi, enkel familiær cholemia. Svette i Gilberts sykdom er ikke et veldig hyggelig fenomen, som dessverre alltid følger med denne ganske sjeldne og eksotiske sykdommen.
Den vanligste årsaken til Gilbert syndrom hos mennesker er den genetiske mangelen på enzymet glukuronyltransferase. Denne mangelen slår igjen i leverceller et annet viktig blodenzym - indirekte bilirubin i direkte bilirubin. En direkte bilirubin, så vel som indirekte, må oppfylle en viss norm, og en skarp endring i verdiene fører ikke bare til dette syndromet.
Denne sykdommen manifesterer seg med en rekke symptomer, hvor den mest ubehagelige er en forandring i pigmenteringen av pasientens hud - den blir gul, og dette kan være noe: ansikt, hender, nakke, nese, ører, alle deler av kroppen. I noen tilfeller fører Gilberts sykdom til en fullstendig ubalanse mellom alle enzymer og biokjemiske komponenter i humant blod.
Gilbert syndrom tilhører gruppen av genetisk medfødte hepatiske patologier. Det er, det er hovedsakelig arvet og i det overveldende antall tilfeller utelukkende gjennom mannlinjen (kvinner lider av denne sykdommen 10 ganger mindre!). Også, oftere, denne sykdommen manifesteres, av en eller annen grunn, i ungdom eller ungdom.
Det er noen ganger vanskelig for leger å bestemme Gilberts syndrom første gang.
Navnet på sykdommen ble mottatt på vegne av den franske legen Augustin Nicolas Gilbert, som for første gang i 1901 identifiserte, diagnostisert og beskrevet i detalj denne sykdommen. Heldigvis er dette syndromet, selv om det har ubehagelige manifestasjoner og er praktisk talt uhelbredelig, ikke så farlig sykdom og tilhører kategorien såkalte "godartede ondskap".
Når det gjelder et slikt symptom som overdreven svette i tilfelle av Gilberts sykdom, er dette en spesiell samtale. Dette er et emne som krever en forsiktig og grundig undersøkelse, siden dette "fargesyndromet" alltid resulterer i for mye svette, og folk som også er predisponert genetisk for hyperhidrose, er helt ubrukelige.
Personer som lider av hyperhidrose eller har åpenbare forutsetninger for at de blir syke, er forpliktet til å kjenne alle sykdommene som kan provosere hyper-alvorlighetsgrad og beskytte seg mot dem. Gilbers sykdom er dessuten blant dem.
Svette i Gilbert's sykdom - en ubehagelig "norm", ikke verdt spesielle alarmer
Det er mange helseproblemer i verden, som ofte bare er umulige å ignorere og behandle dem uten behandling, da de er tydelig uttrykt og ubehagelig i deres manifestasjoner i form av "frank negativ". En av dem er uten tvil svette. Og dette er utseendet til en ubehagelig, eller til og med bare "monstruøs" lukt, nesten alltid våte palmer, armhuler, føtter, inngangssoner. Og for å leve normalt, blir det mange ganger lettere å torturere, og det vil aldri ende. Tross alt følger kronisk overflødig svetteproduksjon deg allerede dag og natt!
Ja, det er mange teknikker for vellykket behandling av alvorlig svetting i nesten alle stadier av det. Men som du allerede vet helt bra, har denne "ikke-aromatiske sykdommen" en så ubehagelig egenskap at selv etter fullstendig helbredelse fra hyperhidrose, er sjansene for å komme igjen, og selv med mange store behandlingsvansker, svært høy. Ganske vanlig årsak til dette er mange helt forskjellige plager, inkludert Gilberts sykdom...
Du trenger å vite i det minste grunnleggende om deres mulige utseende, ledsagede symptomer, diagnostiske metoder og så videre. Og dette er ikke et innfall, men din vitale nødvendighet når det skjedde at den "ekle svetten" har blitt din evige fiende.
Oftest opplever pasienten kliniske manifestasjoner av Gilberts sykdom etter overforbruk. Det er derfor vi i Russland noen ganger kaller sitt navn "Nyttårs sykdom". Fortsatt: 15 dager med ubegrenset "ferie i magen"! Ofte skjer det etter den etterlengtede ferien, hvor kostholdet også er helt sammenfallende, pluss vår "favoritt" alkohol og den lyseste solen, som også er en av hovedårsakene til det "gule syndromet".
Gilberts sykdom er preget av yellowness av huden og sclera og svette.
Men med alt dette vil forverring av velvære ikke føles umiddelbart, for Gilbers syndrom er det alltid nødvendig med en viss "inkuberingsperiode" (noen ganger varer det flere måneder) for å plutselig "eksplodere" med alle sine negative symptomer og ubehagelige manifestasjoner og opplevelser.
Og alvorlighetsgrad av symptomer avhenger av nivået av bilirubin i blodet ditt. Pasienter med et bilirubinnivå på opptil 30 μmol / l er usannsynlig å oppleve dårlig helse. Men pasienter med bilirubinnivå, for eksempel 50 μmol / l, vil umiddelbart føle sterk følelsesmessig angst (selv en uforklarlig panikk!), En tilstand av depresjon, svakhet, tretthet fra tidlig morgen. Urin og enkelte deler av kroppen vil aktivt bli gule, og du vil begynne å svette hele tiden og med en økende progresjon!
Og bare her er folk som er alvorlig syk, kommet til leger, men de vil straks opprøre deg. I 8 tilfeller ut av 10 får du en helt feil diagnose: gulsott (!), Og ikke Gilberts sykdom. Ja, til vår store anger, kjenner mange leger denne "eksotiske patologien" svært dårlig, og i de fleste medisinske referansebokene er Gilbert syndrom beskrevet så overfladisk at leger i dette tilfellet nesten er "forpliktet"!
Men det faktum at du ikke har gulsott, og det er ingen spor, kan du finne ut for sent. For dette er det nødvendig å insistere på en komplett klinisk og biokjemisk analyse av blodet ditt, idet du ikke bare tar hensyn til direkte og totalt bilirubin, men også hemoglobin, glykosylert hemoglobin, ALT, AST, laktatdehydrogenase, kolesterol, total protein, alfa-amylase, alkalisk fosfatase, analyse DNA UDPHT og så videre. Bare dette "komplekse diagnostiske" vil gi den kompetente legen å forstå hva som egentlig er sykdommen din. Og husk de viktigste
Symptomer på Gilberts sykdom:
- Vanlig ubehag og smerte i riktig hypokondrium.
- Utseendet til overdreven svette.
- Tydeligvis isterisk farging av huden, sclera, munnslimhinner og andre deler av kroppen.
- Astheno-vegetativt syndrom. Svakhet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, tretthet, lavt humør, følelse av chilliness og chilliness, uforklarlig økt puls.
Og hvis du vet alt dette og regelmessig utfører en differensial diagnose av blod og urin, vil du nesten ikke bli smittet med Gilberts syndrom. Og i så fall er det ikke forferdelig å svette med Gilberts sykdom. Vaktigheten til predisponerte mennesker til hyperhidrose er viktig selv med denne sykdommen...
Vi blir behandlet rolig og trygt
Og likevel, hvis du har for mye svette i Gilbert's sykdom, bør du ikke fortvile og spesielt lide. Tross alt, i dag er det klart i lang tid at Gilbert syndrom bare er en mangel på leverenzymer som er ansvarlige for behandling, "gripe" og fjerne bilirubin fra pasientens kropp. Det vil si at denne sykdommen skyldes et spesielt brudd på en av fasene av intrahepatisk bilirubinmetabolismen. Og dette, hvis ikke kurert i noen mennesker helt, men undertrykkes til et helt usynlig og ufarlig minimum er ganske enkelt.
Og det viktigste stoffet for radikal undertrykkelse av denne sykdommen er fenobarbital. Derfor, hvis du har avslørt denne hyperbilirubinemi, vil legen bare gi deg en veldig enkel metode for å ta mikrodoser av fenobarbital, som er en del av mange kjente og beviste stoffer. Den enkleste av dem er "Valocordin" og "Corvalol" (og 25-30 dråper 3 ganger om dagen i to uker merkbart "pacify" denne sykdommen).
Og det er spesielt godt her - disse stoffene er tillatt for behandling av Gilberts sykdom i ungdomsårene, og selv under graviditet. Men jeg må si at "kosmetisk effekt" av denne behandlingen hos mange pasienter ikke vises umiddelbart, men etter en stund. Vel, dette er for sjeldne tilfeller, og de er ukritiske.
Av de andre anbefalingene for denne sykdommen kan man skille seg ut fra en forenklet livsstil. Hvis arbeidet ditt er forbundet med alvorlig psykisk eller fysisk stress, må du enten ta deg tid og hvile eller midlertidig endre arbeidet til en enklere periode.
Du må også helt eliminere alkohol, for å begrense inntaket av narkotika. Det er ikke noe spesielt kosthold for denne sykdommen, men det er bedre å ikke spise krydret, hermetisert og vanskelig å fordøye mat.
Noen ganger manifesterer Gilbert syndrom i galleblærens motoriske aktivitet (dyskinesi). I dette tilfellet vil du bli foreskrevet det vanlige inntaket av koleretiske stoffer (for eksempel: flamin, 2-3 tabletter 3 ganger om dagen en halv time før måltider) og det er det. Lev stille, "ikke bekymre deg" og dessuten ikke svette.
Og nå inviterer vi deg til å se en video om Gilbers sykdom:
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, narkotika
Zhanber syndrom Corvalol behandling
Gilbert syndrom (Crohns sykdom i Gilbert) er en arvelig patologi der det er et brudd på bruken av bilirubin. Denne sykdommen overføres til barnet fra foreldrene.
Gilbert syndrom er en autosomal dominerende sykdom.
Årsaker og risikofaktorer
Sykdommen rammer mer menn enn kvinner og oppstår vanligvis etter puberteten. Risikogruppen omfatter derfor unge i alderen 12 år og eldre. Dette er en medfødt metabolsk lidelse. Risikoen for denne sykdommen er større hos barn hvis foreldre har Gilberts syndrom.
Faktorer som øker mengden bilirubin i blodet:
- infeksjon;
- alkoholforbruk;
- røyking,
- narkotika;
- visse medisiner (som simvastatin, atorvastatin, ibuprofen, acetaminofen, buprenorfin);
- skader og operasjoner.
De provokerende faktorene som forverrer sykdommen inkluderer avvik fra diett, stressende situasjoner, katarrale og virussykdommer.
Hovedårsaken til sykdommen er en reduksjon av aktiviteten til enzymet glukuronosyltransferase, noe som bidrar til transformasjon av toksisk indirekte bilirubin til direkte og ikke-toksisk.
Reduksjonen i glukuronosyltransferase skyldes UGT 1A1-genet. En forandring eller mutasjon av dette genet fører til dannelsen av Gilbert syndrom.
Stage av sykdommen og kliniske manifestasjoner
Hovedfunksjonen i patologien er guling av scleraen (en del av øyebollet, som skal være hvitt). I tillegg er hudens yellowness mulig.
Mange pasienter klager over dårlig konsentrasjon, kvalme, kropps- og magesmerter, diaré og depresjon.
Gilbert syndrom forstyrrer immunforsvaret, forkjølelser og smittsomme sykdommer forekommer ofte.
Også denne sykdommen er preget av følgende symptomer:
- rus;
- tap av appetitt;
- oppblåsthet;
- halsbrann;
- ufrivillige bevegelser av øvre og nedre lemmer;
- forandring i blodsukkernivået;
- vanskeligheter med å svelge;
- bitter smak i munnen.
I løpet av perioden med forverring av sykdommen, kan fargen på urin (mørk), blek avføring, tung svette og intoleranse mot fettstoffer bli forandret.
Pasienter klager også over hodepine, takykardi, hukommelsestap, følelsesløshet og prikking i leddene, oppkast, overdreven tørst, føle seg kald og engstelig, muskel- og leddsmerter, angst, oppblåsthet, lysfølsomhet, diaré eller forstoppelse, smerte i øynene og bihulene.
Gilbert syndrom er preget av 2 varianter av strømmen. I det første tilfellet oppstår sykdommen mellom 13-20 år, i andre - opptil 13 år (hvis infeksjon har oppstått med akutt viral hepatitt).
Mer informasjon om denne sykdommen, sier leger, se videoen:
Hvilke tester utføres for å oppdage sykdommen?
Ofte oppdages sykdommen under en rutinemessig blodprøve. I Gilbert syndrom øker innholdet av bilirubin i blodet. Totalt bilirubin bør være mindre enn 1,1 mg per deciliter blod. Med Gilberts syndrom stiger denne tallet til 2, eller til og med opptil 5 mg.
Høyere bilirubinverdier indikerer en annen lidelse. For eksempel, med Crigler-Najjar syndrom, er verdien mer enn 20 mg / ml.
For å diagnostisere patologi utføres leverfunksjonstester. Det er nødvendig å finne ut indikatorer på kolesterol, albumin, protrombinindeks og andre. Spesielle diagnostiske tester er mulige: fasting, test med fenobarbital, test med nikotinsyre, rifampicin test.
Nødvendige instrumentelle studier: ultralyd, CT-skanning, leverbiopsi, elastografi.
Komplikasjoner og konsekvenser
Mange pasienter er interessert i komplikasjoner av sykdommen. Folk ønsker å være klar for noe. Legen må informere pasienten om mulige konsekvenser. Noen pasienter har kanskje ikke konsekvensene, men re-undersøkelse er nødvendig for å sikre effektiviteten av behandlingen.
Andre kan oppleve følgende komplikasjoner:
- forbigående pigment hepatose;
- kronisk hepatitt;
- gallesteinsykdom.
For å unngå komplikasjoner er det nødvendig å følge anbefalingene fra leger.
Duodenalsår: behandling av folkemidlene.
Effektive folkemidlene for halsbrann.
Alt om atrofisk gastritt, les denne artikkelen.
Tradisjonell terapi for Gilbert syndrom
Som sådan finnes ikke behandling for denne sykdommen. Legen skal informere pasienten om kosthold og oppførselsregler i tilfelle av forverring. Ettergivelsesperioden kan vare i flere år, det er ikke nødvendig med spesiell behandling.
Legemidler kan bare foreskrives hvis det er gulsott og forverring av pasienten.
Legemidler som leger anbefaler for Gilberts syndrom:
- Nivået på gallepigmentet i blodet opptil 60 μmol / l. Tilordne sorbenter, fototerapi og kostholdsterapi;
- Mengden gul pigment i blodet er over 80 μmol / l. Presenter barbiturater, hepatoprotektorer, legemidler for forebygging av cholecystit, koleretiske legemidler.
Hvis det er dyspepsi, blir antiemetiske medisiner og fordøyelsesenzymer tatt for å hjelpe fordøyelsen.
Behandling av Gilbert Corvalol syndrom er mulig, det virker litt mykere enn fenobarbital. Fenobarbital er referert til som induktorer i leverenmonoksidasesystemet, stoffet stabiliserer raskt nivået av bilirubin.
Hvis sykdommen er svært avansert og ikke reagerer på medisinbehandling, er det nødvendig med medisinsk inngrep i form av en levertransplantasjon.
Risikoen ved kirurgisk behandling av Gilbert syndrom kan være som følger: infeksjon, trombose, leverarterie stenose eller årer.
Behandling av folkemidlene
Terapi med folkemidlene er nødvendig for å kvitte seg med gulsott. Siden Gilbert syndrom er en leversykdom, vil behandlingen bestå av bruk av ulike infusjoner, avkok og te.
Populære oppskrifter infusjoner:
- Ta 1 ss. l. tørket og knust cikorie, hell 500 ml kokt vann og sett på en langsom brann. Infusjonen skal kokes i omtrent en halv time, etterpå blir legemidlet infundert i 1 time. Når infusjonen er avkjølt, belast og ta 50 ml 3 ganger om dagen;
- En spiseskje med duftbyg bygges over 200 ml kaldt vann. Legemidlet er infundert 1 natt. Den skal være full i løpet av dagen i små søppel;
- I 500 ml god vodka hell 50 g knust melkdistel. Legemidlet insisterer på to uker. Periodisk må verktøyet blandes. Ta terapeutisk infusjon 4 ganger daglig før måltider. Retningslinjer for bruk: fortynding i 100 ml vann 20-30 dråper av produktet.
- Hakket 500 mg pepperrotrøtter helles kokende vann. Etter en dag, filtrer verktøyet. Ta 50 ml før måltider. Behandlingsforløpet er 7 dager.
For å lage te, brukes medisinske planter som mais silke, elecampane, calendula, barberry, rosehip, melke tistel, St. John's wort. Bøtter basert på disse urter kan brukes både individuelt, vekslende og i samlingen.
Effektive decoctions i Gilbert syndrom
Herbalists og tradisjonelle healere tilbyr mange oppskrifter for avkok av medisinske planter. De er veldig enkle å lage mat og trenger ikke å insistere. Det viktigste ved utarbeidelsen av folkemidlene hjemme - for å overholde doseringen. oppskrifter:
- Et utmerket middel for gulsot - avkok av immortelle. I en liter vann legges 20 gram knuste planter, kok til halvparten av væsken forblir i gryten. Drikk infusjon 100 ml 3 ganger daglig. Bruk avkokingen til gulsott passerer;
- Tatyarnik stikkende veldig nyttig for leveren. Melkdistel regnes som et universelt anlegg. For matlaging kjøttkraft 3 ss. l. knust frø helle 0,5 liter vann. Legg produktet i et vannbad slik at vannet ikke kokes raskt. Tomitt medisin 40-60 minutter, mengden væske bør reduseres med halvparten. La avkjøle, og filter deretter buljongen. Ta medisinen 20 ml 3 ganger om dagen. Det er bedre å bruke avkok før måltider. Behandling med dette middelet varer opptil 2 måneder, til gulsott går.
I tillegg til medisiner, tinkturer, te og dekokser, bør multivitaminkomplekser tas.
Livsstil, diett og diettmat
Dessverre må diettmat må overholde hele tiden for å unngå tilbakefall.
Tabellen viser tillatte og forbudte matvarer til Gilbert syndrom:
Syndrom Syndrom symptomer
Skrevet av: admin i helse 11/27/2018
Syndrom Syndrom symptomer
Gilbert syndrom er en genetisk sykdom forårsaket av mangel på et bestemt enzym i leveren, som er involvert i utvekslingsprosessen - bilirubin. Dette fører til at bilirubins tilkobling i leveren er ødelagt, og innholdet i blodet øker, noe som fører til utvikling av gulsott. Gitt at alle nyfødte er mer eller mindre utsatt for gulsott, diagnostiseres denne sykdommen vanligvis i en senere periode (vanligvis fra 11 til 30 år). Og mange mennesker lærer om sykdommens nærvær først etter akutt viral hepatitt.
Sykdommen manifesterer seg i 1-5% av befolkningen, og hos menn er det funnet 10 ganger oftere. Til tross for at hyperbilirubinemi vedvarer for livet, reduseres pasientens forventede levetid ikke.
Navnet på sykdommen skyldtes den franske terapeuten Augustin Gilbert, som først beskrev den i 1901.
Symptomer på Gilbert syndrom, som regel, er permanente. I de fleste tilfeller føler pasienter med Gilbert syndrom tilfredsstillende, men slike symptomer på Gilberts sykdom kan bli med i manifestasjonen av gulsott:
- Svak smerte og følelse av tyngde i riktig hypokondrium
- Bitter munn
- raping
- kvalme
- Redusert appetitt
- Nedsatt avføring (forstoppelse eller diaré)
- abdominal oppblåsthet
- Deprimert stemning og dårlig søvn
Gulsott, som hovedsyndromet, kan ha noen funksjoner:
- Det kan være konstant eller periodisk. Periodisk gulsott oppstår etter eksponering for utfellende faktorer: tar alkohol eller rusmidler, manglende kosthold, etter å ha opplevd stress, mentalt traume eller overdreven trening.
- Graden av manifestasjon av gulsott er forskjellig: hos noen pasienter uttrykkes det bare av mild yellowness (på språket til leger, isterisk sclera), i andre får hud og slimhinner i de synlige membranene en utprøvd diffust gul flekker. Bare føtter, underarm og palmer kan males. Hos noen pasienter, til tross for forhøyet serum bilirubinnivå, er yellowness av hud og slimhinner helt fraværende.
- I noen tilfeller, mulig pigmentering av ansiktet, pigment flekker på huden i noen steder, xanthelasmas av øyelokkene (flat, enkelt gulaktig plakett, plassert på øyelokkene).
Først av alt blir laboratorietester utnevnt etter mistanke om sykdommen.
- Generell blodprøve. Som regel er det økt nivå av hemoglobin (over 160 g / k). Nivået på erytrocytter er redusert hos 12% av pasientene.
- Biokjemisk blodprøve. Bestemmelse av forhøyede nivåer av bilirubin i serum er den viktigste biokjemiske indikatoren for sykdommen. I de fleste tilfeller overskrider bilirubin-indeksen ikke 51, 3 μmol / l. Men det er separate episoder når bilirubin-indeksen når 102,6 μmol / l, noe som mest sannsynlig skyldes alkoholinntak, kostfeil og skader. Innenfor det normale området forblir bilirubinverdiene ved 30%. Andre biokjemiske analyser forblir normale.
- Genetisk testing viser et brudd på UGT1A1 genet.
Deretter tildeles instrumentelle forskningsmetoder, inkludert:
- Ultralyd cholecystography. Denne prosedyren avslører 50% av galdeblærens dysfunksjon av galleblæren på hypomotor-typen og 20% på hypermotor-typen.
- Duodenal høres ut. Under føleprosessen oppdages dysfunksjon av Oddi-sfinkteren (40% av pasientene) og hypertonus (30% av pasientene).
- Perkutan leverbiopsi. Denne prosedyren kan oppdage leverbiopater, medikamentinducert hepatitt. Ofte blir patologiske endringer ikke oppdaget.
Utfør også flere undersøkelsesmetoder for mistanke om Gilbers sykdom. De brukes når resultatene av laboratorieundersøkelser forblir normale.
- Trial med fasting. Et lite kalori diett (400 kcal / dag) opprettholdes i 48 timer. I løpet av denne tiden øker konsentrasjonen av bilirubin i blodet dramatisk (ved 50-100%). På dagen for teststart og to dager senere måles indikatorene.
- Test med fenobarbital. Fenobarbital forårsaker en reduksjon i bilirubinnivå.
- Test med nikotinsyre. Innføringen av nikotinsyre i venen reduserer den osmotiske resistansen av røde blodlegemer, noe som fører til en kraftig økning i bilirubin i blodet.
Vanligvis forekommer Gilberts symptom i bølger: Ettergivelsesperioder veksler med perioder med forverring. I perioden med eksacerbasjon, oppstår subjektive symptomer på sykdommen og gulsott. Sykdommen varer i mange år, men etter ca 5 år kan vedvarende kronisk hepatitt forekomme. I noen tilfeller forekommer forekomsten av betennelse i galdevegen, psykosomatiske lidelser, forekomsten av kolelithiasis.
Etiotrop behandling for denne sykdommen er fraværende. Under perioder med forverring anbefales rikelig drikking, ikke-næringsrik mat og fullstendig utestenging av konserveringsmidler fra kostholdet, sengestøtten eller halvsengen.
Gilbert syndrom innebærer å gi opp alkohol, begrenser fysisk anstrengelse. Noen ganger foreskrevet vitaminbehandling og legemidler som stimulerer utløpet av galle og forbedrer leverfunksjonen. I tilfelle av alvorlig yellowness av huden er utnevnt zixorin eller fenobarbital (luminal).
Den mest hensiktsmessige behandlingen er foreskrevet etter å ha konsultert flere spesialister: en hematolog, en terapeut og en genetikk.
Til tross for at sykdommen var "åpen" bare i 1901, visste folk om sin eksistens lenge før denne datoen. I folkemedisin behandles "yellowness" med urter og frukt av planter. Bruk planter som forbedrer utskillelsen av galle fra leveren, og bidrar til å rense de koleretiske veiene. Disse urter inkluderer calendula, mais silke, elecampane og melk tistel. Frukt av rød rowan og wild rose har samme effekt.
Forebygging av Gilbert syndrom og konsekvensene
Spesifikke forholdsregler og forebyggende tiltak for denne sykdommen er i utgangspunktet fraværende. Pasienter bør imidlertid vite at de er kontraindisert og følg anbefalingen fra den behandlende legen. Faktorene som fremkaller forekomst av gulsott (i tillegg til det ovennevnte) inkluderer: å ta glukokortikoider, androgener, kloramfenikol, cimidin, ampicillin, koffein, paracetamol, natriumsalicyat. Pasienten bør også unngå å ta medisiner som fører til økte anabole steroider.
De spesifikke konsekvensene av Gilberts sykdom er fraværende: siden sykdommen er godartet og ikke utgjør en trussel mot livet, observeres ikke progresjonen av symptomer. Kun i tilfelle infeksjon eller betennelse i leveren og galdeveiene, hepatitt, er folk med Gilbert syndrom vanskeligere å kurere, og perioden med slike komplikasjoner tar lengre tid.
Viktig: Par med denne sykdommen bør konsultere en genetiker før du planlegger en graviditet.
- Gilbert syndrom er oftest funnet i Afrika, og mest sjelden i land i Sørøst-Asia.
- Et barn er født en "carrier" av sykdommen bare hvis bare begge foreldrene hadde Gilberts syndrom.
- Det er en oppfatning at det er mulig å behandle Gilberts sykdom ved å administrere indirekte bilirubin. Men for nå er dette bare en utviklingsversjon.
- Gilbert syndrom er svært lik de doseringsformer og viral hepatitt, hemolytisk anemi (røde blodlegemer er kjennetegnet ved for tidlig død), hemokromatose (svekkede jern absorpsjonsprosesser, som fører til gulning av huden) og Wilsons sykdom (uttrykt i betente leverkanaler, gulfarging av huden). Derfor, for å utelukke de listede sykdommene, er riktig og grundig differensialdiagnose viktig.
Som andre sykdommer krever cider Gilbert nøye oppmerksomhet og konstant overvåking.
Hva er Gilbert syndrom? Sykdoms symptomer og behandlinger
Når en person merker i seg selv eller andre den øye scleraens gule farge, kan han umiddelbart gjette at dette skyldes problemer med leveren. Det er imidlertid mange sykdommer som forårsaker disse symptomene. Blant dem er Gilberts syndrom, og hva det blir i enkle ord, er beskrevet nedenfor.
Gul hud eller øyne med denne sykdommen blir spesielt observert etter store fester, ofte forbundet med alkohol. Det antas at patologier er utsatt for overveiende menn. Symptomer på Gilbert syndrom forekommer i omtrent 5% av hele mannlige befolkningen på planeten, så det er viktig å vite om manifestasjoner og behandling av denne tilstanden.
Ved guling av hud og øye skal ikke sclera nølle og besøke legen
I kjernen er Gilbert syndromssykdom en representant for hepatose. Dette ordet skjuler ikke-inflammatoriske patologier i leveren assosiert med dystrofiske forandringer eller problemer med cellemetabolisme. Bare hvis størstedelen av hepatose skyldes en rekke forskjellige årsaker, er det i tilfelle Gilbert syndrom vanligvis arvelig.
Sykdommen har en bølgeaktig karakter. I en stund føler en person ingen helseproblemer i det hele tatt, men noen ganger endrer seg i leveren. Ofte skjer dette under påvirkning av junk food, som fett eller salt, samt på grunn av alkoholforbruket.
Gilbert syndrom er direkte relatert til DNA. Det overføres til barn fra foreldrene sine, og problemet kan skjules både i moren og i faren. Genetikk påvirker måten hvor spedbarn har et gen med defekt. Selv om det ikke forårsaker ekstremt alvorlige endringer i organene, ville det være en feil å ekskludere denne tilstanden fra listen over sykdommer.
Faktum er at Gilbert syndrom er preget av problemer med produksjon av et enzym involvert i kampen mot toksiner. Det regnes som en komplett sykdom som kan føre til utvikling av komplikasjoner. Derfor har Gilberts syndrom en kode i henhold til ICD 10 (internasjonal klassifisering av sykdommer) - dette er E80.4.
Gilbert syndrom er en ren genetisk sykdom, fordi oppstår på grunn av det faktum at kroppen ikke produserer et spesielt enzym som bidrar til å bekjempe overflod av giftstoffer
Årsakene til Gilberts syndrom kan beskrives som følger - hos nyfødte ble en defekt av det andre kromosomet oppnådd fra foreldrene på stedet som var ansvarlig for produksjonen av leverenzymet. På grunn av dette reduseres beløpet med nesten 80%.
Hva betyr denne ulempen for en person? I en normal tilstand konverterer dette leverenzymet indirekte bilirubin, et giftig element for hjernen, til en sammenhengende fraksjon. Hvis babyen har Gilberts syndrom, så vil kroppen ikke klare denne oppgaven.
Hvor vanskelig sykdommen vil påvirke helsen, avhenger av antall innsatser med aminosyrer. Men hvis du ikke overgår analysen i en tidlig alder, oppdager personen vanligvis de første klokkene bare som tenåring. Dette skyldes at hormoner androgener har stor innflytelse på produksjonen av enzymet.
Dette er interessant. Effekten av androgener bestemmes også av det faktum at sykdommen oftest observeres i den mannlige halvdelen av befolkningen.
Patologi er autosomal i naturen. Dette betyr at det ikke er direkte relatert til sex, for eksempel hemofili, men i forhold til de ovennevnte faktorene, er det fortsatt observert hos menn. De alvorligste tilfellene utvikles hvis den såkalte homozygote formen er tilstede. I dette tilfellet fører mutasjonen til en signifikant økt mengde bilirubin.
På grunn av en defekt i en av kromosomene, vet kroppen ikke hvordan man skal håndtere bilirubin, som følge av at kroppen begynner å beruse
Forløpet av sykdommen skyldes alltid at bilirubin er forhøyet i kroppen, men den generelle situasjonen er forskjellig. For eksempel deler legene patologien i to alternativer:
- Hemolyse er tilstede. I dette tilfellet observeres også erytrocyttødeleggelse. Direkte under hemolyse øker bilirubin ikke, men i så fall økes hastigheten i utgangspunktet.
- Det er viral hepatitt. Forutsatt at barnet mottok to defekte gener samtidig, og da også ble syk med hepatitt, kan gulsott legges merke til av legen før 13 år.
Det er flere faktorer som fremkaller synlige tegn på sykdom. De er enkle å se selv på bildet. Disse faktorene som øker mengden bilirubin inkluderer:
- Alkoholmisbruk,
- Konstant bruk av en rekke stoffer, inkludert paracetamol og aspirin.
- Enhver operasjon.
- Kronisk overarbeid eller stress, en rekke depresjon og neurose.
- Bruk av glukokortikosteroider.
- Misbruk av junk food.
- Lang mottak av anabole steroider.
Endelig kan bilirubin stige på grunn av økt fysisk anstrengelse, samt fasting, selv om det ble foreskrevet av en lege. Alle disse faktorene har oftest en negativ innvirkning etter at barnet har fylt 13 år.
Å spise ekstremt fettstoffer med det faktum at en person vet om en slik genetisk defekt, er å eksponere deg selv og kroppen din for å torturere.
Hvis sykdommen er i remisjon, så er det eneste som forteller deg om det genetisk analyse. Ingen andre symptomer vil oppstå i denne perioden. Videre lever noen mennesker alle sine liv med en slik patologi, ikke engang å vite om eksistensen.
Gilbert syndrom hos barn og voksne har en av de vanligste symptomene - guling av huden, sclera og slimhinner. Et slikt fenomen kalles noen ganger leverenmask. Jo høyere bilirubininnholdet på dette punktet, jo mer uttalt blir den gule fargen.
Vær oppmerksom. Alvorlig guling observeres dersom blodprøven for mengden bilirubin viser mer enn 45 μmol / l.
Imidlertid er gulvingen av vev ikke det eneste tegn på sykdommen. Hvis du leser forumene, kan du se at flere pasienter også klager over:
Over tid kan sykdommen virke som et symptom som kalles xanthelasma. Dette betyr at under øyelokkets hud danner folk granulære inneslutninger. Dette skyldes dysplasi, det vil si unormal strukturell utvikling, bindevev.
Det er verdt å merke seg flere flere symptomer som noen ganger vises hos mennesker. Disse inkluderer generell svakhet og svimmelhet, en bitter smak i munnen er mulig. Noen ganger har pasienter redusert blodtrykk, hodepine begynner, lemmer svulmer. Listen inneholder også ubehag i leveren, irritabilitet, kortpustethet og en følelse av smerte i hjertet.
Gul sclera av øynene eller gul hud er de mest åpenbare tegn på Gilbert syndrom
Diagnose av Gilberts syndrom begynner med samlingen av anamnese, som inkluderer generelle pasientklager og muligens noen data fra medisinsk historie. Å identifisere patologien som brukes spesielle tester. Blant dem er følgende tester på Syndrom Gilbert:
- Fasting. To prøver tas fra pasienten for bilirubin, en om morgenen på tom mage, og de andre to dager senere, hvor personen nesten ikke spiser.
- Mottak av fenobarbital. Dens bruk over flere dager reduserer mengden bilirubin betydelig. Hvis dette skjer, kan vi snakke om tilstedeværelsen av Gilbert Syndrome.
- Innføringen av nikotinsyre. Hvis et enzym vokser etter dette, betyr dette også utviklingen av sykdommen.
I tillegg til spesifikke metoder kan diagnostikk inneholde andre tester. For eksempel er det nødvendig å donere urin og blod, sterilin studeres, et koagulogram utføres. I Gilberts syndrom tas en leverbiopsi til en studie, elastografi brukes til å oppdage fibrose. Dessuten blir diagnosen noen ganger laget etter molekylær diagnostikk av DNA.
Etter å ha bekreftet sykdommen, begynner mange å bekymre seg for om de tar til hæren med Gilberts syndrom. Når det gjelder total militærtjeneste, kan diagnosen ikke føre til forsinkelse. Fremtidens soldat må bare sørge for at han ikke går sulten eller overbelastet. Men menn med Gilbert syndrom kan ikke betjene kontrakt.
Det er ekstremt enkelt å bestemme Gilbert syndrom, selv om det ikke finnes åpenbare visuelle årsaker, så et besøk til legen og et par tester på et øyeblikk vil avgjøre eksistensen av et problem.
Behandling av Gilbert syndrom beror direkte på alvorlighetsgraden av sykdommen og egenskapene til kurset. Spesielt studerer leger nøye mengden bilirubin. Hvis den ikke overskrider indeksen på 60 μmol, og pasienten ikke klager over sammenbruddet, kan behandlingen være nesten fraværende. Slike pasienter anbefales noen ganger:
- Ta aktivert karbon
- Ta fototerapi kurs,
- Å ekskludere fra diettprovokerende produkter (fett, alkohol).
Hvis bilirubin-indeksen overskrider 80 μmol, må du gå til stoffer som fenobarbital. I dette tilfellet har stoffet effekten av sovepiller, og derfor under behandlingen vil personen ikke være i stand til å kjøre bil og noen ganger til og med delta i arbeid. Som en analog foreslår leger Valocordin, Corvalol og Barboval, hvor konsentrasjonen av fenobarbital er lavere.
Vær oppmerksom. Den avgjørende faktoren for å velge et legemiddel er doktors mening, ikke prisen eller omtalen.
I alle fall, diett spiller en viktig rolle i Gilbert syndrom. Listen over godkjente produkter inkluderer:
- Lavmette meieriprodukter,
- Lene fisk og kjøtt,
- Frukt og grønnsaker,
- Morsy, søt te,
- Ikke-sure juice
- Tørket brød.
Det som er strengt forbudt er sjokolade- og kakaoholdige produkter (inkludert kaffe), konditori, røkt, fett, syltet og krydret, samt alkohol. Samtidig er det verdt å huske faren for Gilberts syndrom. På den ene side vil mangel på behandling ikke forårsake dødelig utfall, men det kan påvirke tilstanden til galdekanaler, noe som fører til dannelse av steiner i blæren.
Gilbert's sykdom, hva det er i enkle ord, hvordan å redusere bilirubin, hvilke piller å drikke og kontraindikasjoner
"Gilbert syndrom" - hva er det i enkle ord? Først av alt er det en leversykdom som er arvet, risikogruppen som oftest inkluderer den afrikanske befolkningen, sjeldnere - asiatisk og europeisk. For det andre påvirker denne sykdommen oftere unge enn eldre mennesker, og mest av alle menn.
Mange merker ikke tegn på sykdom i seg selv før de donerer blodbiokjemi, hvor bilirubinindeksen vil bli betydelig overskredet. Denne sykdommen fører ikke til døden, men forekommer i en asymptomatisk kronisk form. Men hvis du ikke følger daglige diett, diett og resept fra den behandlende legen, kan en slik sykdom utvikle seg til gallesteinsykdom, kronisk hepatitt, pankreatitt eller leversvikt.
Hvor farlig er Gilbers syndrom? - fremfor alt, dens komplikasjon og ikke utnevnelsen av rettidig behandling. Men ifølge amerikanske statistikker lider omtrent 3-6% av den amerikanske befolkningen av denne sykdommen. Og eksperter forutsier at denne tallet snart vil overstige 10%.
For å diagnostisere Gilberts sykdom, bør du nøye se på utseendet ditt og kroppen som en helhet. Selv oppkjøpet av gul hud gjør ikke ungene oppmerksom på at de kan være noe syk. Farging av de hvite i øynene i en gulaktig farge tvinger ikke pasienter til å konsultere en lege.
Noen pasienter har selv en endring (signifikant økning) i bilirubin 2-5 ganger.
Også til de viktigste symptomene på sykdommen, i tillegg til disse, inkluderer:
- forstyrrelser i fordøyelseskanalen,
- smertefølelse i riktig hypokondrium,
- smerte i bukhinnen,
- sykdomsfølelse,
- manifestasjonen av pigmentering av huden,
- forstørret lever,
- svimmelhet,
- døsighet eller omvendt søvnløshet.
Hvis du har funnet noen av de angitte symptomene på sykdommen, er det best å kontakte legen din for å bekrefte eller motbevise dine bekymringer.
Som medisinsk praksis viser, har Gilbert sykdom mange symptomer og årsaker til behandlingen av denne sykdommen, for eksempel:
- stress, neurose, kronisk overarbeid, depresjon, depresjon,
- dårlige vaner: misbruk av alkohol, sigaretter og narkotika,
- narkotikaforbruk - narkotikaforgiftning,
- siste operasjoner
- misbruk av fettstoffer
- tar anabole legemidler
- fysisk overspenning
- utmattende diett.
Disse faktorene kan ikke bare fungere som årsaken til sykdommen, men kompliserer også kurset. Derfor, etter å ha lært av en slik diagnose, er det best å begynne å observere dietten og dagen for ikke å forverre den allerede eksisterende helsetilstanden.
I medisin er denne sykdommen klassifisert i:
- Tilstedeværelsen av viral hepatitt - to defekte kromosomer er viral hepatitt, øker sannsynligheten for å bli syk med Gilbert syndrom opptil 12 år flere ganger.
- Tilstedeværelsen av hemolyse - Feil av røde blodlegemer, som fører til hemolyse.
Hva er grunnlaget for en slik sykdom? Det skal sies at mikrosomene av vaskularpolen i hepatocytten fanger bilirubin, og dermed forstyrrer sin transport av glutation-8-transferase. Økningen i volumer av ukonjugert bilirubin, som ikke er løselig i vann, fører til interaksjon ikke bare med cellemembranfosfolipider, men også med hjernen.
Hvis du har noen av tegnene til Gilbert syndrom, bør du konsultere en lege med det formål å diagnostisere hele kroppen. Først er det nødvendig å bestå en test for bilirubin, som utføres på tom mage. Den første testen tas om morgenen, den andre etter 48 timer, mens pasienten i to dager ikke skal spise mer enn 400 kcal per dag. Under denne tilstanden, undersøkelsen, hvis en person er syk, dobler bilirubin indeksen.
For det andre bør du teste for fenobarbital. Når du tar et slikt legemiddel, vil frekvensen av bilirubin i 5 dager reduseres til normal.
For det tredje å gjennomføre en teksttekst, hvor 40 mg nikotinsyre administreres intravenøst. hvis etter en slik prosedyre, en økning i bilirubin blir lagt merke til, så er sykdommen tilstede i menneskekroppen.
Andre typer pasientforskning inkluderer:
- biokjemisk blodprøve (fra en blodåre),
- fullfør blodtall (fra finger),
- urinanalyse,
- molekylær DNA-forskning
- sterkobilin - avføring analyse,
- koagulasjon.
Hvis resultatene av studien ikke er tilstrekkelig oppnådd av den behandlende legen, kan han bestille ytterligere tester, som ultralyd, CT, leverbiopsi og elastografi.
Med denne sykdommen er det viktigste å etablere prosessen med sin forekomst. Gjør sykdommen Gilbert i kronisk form, eller er i remisjon. Tross alt er det viktigste å forhindre forverring av prosessen. For å unngå dette er det nødvendig å følge daglig rutine, diett, ikke overarbeid og ikke ta noen medisiner uten legeens resept.
Hvis Gilbert syndrom er ledsaget av gulsott, bør du søke:
- barbituratene senker blodbilirubin,
- hepatoprotektorer som støtter leverfunksjonen,
- akselerere strømmen av galle cholagogue,
- bilirubin-fjerning enterosorbents fra tarmene,
- profylaktiske legemidler.
Legene kan dessuten også ordinere fysioterapi, som inkluderer fototerapi av blåirlamper som ødelegger bilirubin. Men det er verdt å merke seg at denne prosedyren ikke kan utføres i abdomen og leverområdet.
Gilbert syndrom, hvis symptomer ikke alltid vises, forekommer hos barn fra 3-12 år. Livsledigheten påvirkes ikke. Årsaken til forekomsten hos barn av en slik sykdom kan være stress eller overarbeid, høy fysisk anstrengelse, overgangsalder, samt akutte respiratoriske infeksjoner og SARS med samtidig høy temperatur.
Alt dette provoserer fremveksten av en slik sykdom hos personer i en mindre alder.
Hvis du klarte å sette sykdommen i berettelse, ikke haste for å glede seg og avslutte behandlingen. På et øyeblikk er det viktig å forhindre at Gilbert syndrom gjenoppstår. For å gjøre dette, er det nødvendig å beskytte galdeveien - dette vil hjelpe spesielle kolagogue urter, og følge en diett. Det skal bemerkes at hver pasient har sin egen liste over produkter som ikke kan spises, da disse komponentene i maten fremkaller sykdommens utseende.
I denne sykdommen kan det ikke sies at prognosen for sykdomsforløpet er den mest pitiable. Ja, det er tilfeller der Gilbert syndrom har ført til gallesteinsykdom. Men med alle anbefalinger fra den behandlende legen, kommer slike konsekvenser som regel ikke til.
Hvis en av de fremtidige foreldrene har en slik sykdom, er det nødvendig å gjennomgå den nødvendige undersøkelsen og besøke legen til genetiker som ifølge resultatene av testene vil si om det er en mulighet for at det fremtidige barnet vil bli født med samme sykdom eller ikke.
Spesielle komplikasjoner i Gilbert syndrom blir ikke observert, spesielt hvis pasienten oppfyller alle krav til legen sin. Selvfølgelig, hvis du ikke følger instruksjonene fra legen, kan du kjøpe ikke bare kronisk hepatitt, men også gallesteinsykdom, noe som kan føre til kirurgi - en levertransplantasjon. For å unngå at dette skjer, er det derfor best å følge helsen din nøye og rådføre deg med en lege for eventuelle lidelser.
Det er umulig å forhindre sykdommen på forhånd, da den utvikler seg på genetisk nivå. Men du kan minimere hyppigheten av forekomster av Gilbert-syndrom, for eksempel:
- ikke overarbeidet
- spis riktig
- gi opp dårlige vaner
- ikke iver med branner,
- Ikke bli syk med virussykdommer: Akutt åndedrettsinfeksjon, SARS.
Alt dette vil bidra til å kontrollere sykdomsprosessen og holde seg oppdatert, søk medisinsk hjelp i tide.
Med en slik diagnose er det mulig å tjene i hæren, men med visse begrensninger. En syk soldat vil bli akseptert for slik tjeneste, han vil ikke lide av overbelastning og overdreven fysisk anstrengelse, sulte og puste giftstoffer. Hvis en soldat som er diagnostisert med Gilberts syndrom ønsker å tilegne seg livet til en militærkarriere, så er denne veien stengt for ham.
Hva kan du spise med en slik sykdom? For å forhindre forverring av helsen, bør du følge en sunn livsstil og forlate dårlige vaner som påvirker menneskers helse.
Pasienter bør ikke glemme at de aldri skal spise:
Alt dette kan provosere det sekundære utseendet til Gilbert syndrom. Også, leger anbefaler ikke å spise for kaldt og for varme retter. Etter deres mening bør mat som er egnet for mat, være varm og usaltet. Men dietten er alltid foreskrevet av en lege og en ernæringsfysiolog individuelt, basert på kroppens egenskaper, metabolisme og allergiske reaksjoner. Derfor er det ikke nødvendig å velge en eller annen diett alene, for å utrydde deg med en sultestrike. Det er best å stole på legen din.
Gastroenterolog Kandidat i medisinsk vitenskap