Kreftstadiet 4 forventet levealder

Kreft eller kreft utgjør en reell trussel mot livet. Hvor mange lever med kreft? Lang levetid avhenger av mange forskjellige faktorer.

Hvor mange mennesker lever med kreft i forskjellige organer

Det er vanskelig å forutsi hvor mye mer tid er tildelt til en person som har kreft, det er vanskelig selv for de mest erfarne onkologene. Men statistikk og fysiologi tyder på at kreftskader i noen organer ofte utfordrer et dødelig utfall enn andre. Så vurder hvor mange mennesker lever med kreft identifisert i ulike organer:

• Hjernekreft - denne type sykdom er svært vanskelig å behandle. Onkologi på denne plasseringen påvirker hele organismens funksjon, så fra det øyeblikk det påvises, kan en person leve fra flere uker (i de alvorligste tilfellene) til seks måneder eller lenger.
• Kreft i blodet eller lymfesystemet - leukemi, lymfom, etc. Denne typen kreft påvirker også hele kroppen. I fravær av nødvendig behandling ble personen utgitt flere måneder;
• Med kreft i fordøyelseskanaler, respirasjons- og ekskresjonssystemer, kan forventet levealder være annerledes. Leger pleier å "gi" i minst et år med passende behandling eller enda mer;
• Brystkreft, som livmorhalskreft hos kvinner, påvirker forventet levealder på forskjellige måter. Det er mulighet for fullstendig remisjon med riktig terapi;
• Prostatakreft forlater menn fra 1 til 3 år.

Forventet levetid avhengig av kreftstadiet

Den viktigste faktoren som påvirker hvor lenge en person med kreft vil leve er sykdomsstadiet. Selvfølgelig, jo tidligere sykdommen ble identifisert, desto mer sannsynlig er pasienten å forlenge sitt liv så mye som mulig, og i noen tilfeller helt helbredet.

• Den beste prognosen er gitt av onkologer, hvis det oppdages en svulst i første fase av utviklingen, som dessverre skjer ganske sjelden.
• Men livet til personer med kreftstadi 4 (siste) er vanligvis ikke lykkelig, fordi regningen går på i flere uker eller til og med dager. Vanligvis, med en slik utvikling, er svulsten ikke lokalisert i et bestemt organ, men påvirker nesten hele kroppen, alle systemer ("lar" metastaser). Med en så omfattende lesjon er kroppen nesten ikke i stand til å kjempe, så snart organene nekter og personen dør.
• Det bør bemerkes, hvor mange bor i kreft 3 stadier. På dette stadiet i utviklingen av sykdommen, er en person mer sannsynlig å overleve lenger enn 4 stadier.

Hvordan er lengden på livet avhengig av kreftbehandling?

På dette stadiet i medisinutviklingen finnes det flere behandlingsmuligheter for kreft. Avhengig av hvilken av metodene (eller deres kombinasjon) vil bli brukt til terapi, vil personen leve lengre eller mindre. Dermed kan behandling med radioaktiv stråling eller kjemoterapi gjøre det mulig å drepe kreftceller, men samtidig hemmer det humane immunforsvaret. Derfor er det også nødvendig å bli behandlet ved hjelp av preparater som støtter kroppens generelle tone - så vil forventet levetid være lengre. Kanker er også kirurgisk fjernet (i stadier 1-3 av sykdommen). Slike behandling gir svært gode resultater, og i tilfelle vellykket fjerning av krefttumorer, lever folk lenge og fullt.

Hvor mange mennesker lever med kreft

Pasienter med kreft i fjerde stadium av sykdommen utvikler i kroppen den irreversible utviklingen av kreft. På dette stadiet av sykdomsutviklingen kan de mest erfarne onkologene ikke stoppe utviklingen av sykdommen. I utviklingsprosessen av dette stadiet begynner den raske utviklingen av kreftceller, som smitter mange organer og systemer av menneskelige organer. Denne utviklingsstadiet av sykdommen er preget av utseende av metastase i mange organer. Det er dette stadiet som karakteriserer et slikt fenomen som skade på lymfesystemet og beinene i menneskekroppen. Også i går publiserte vi en nyttig artikkel om smertestillende midler for onkologi.

Hvis vi snakker om en pasient som har onkologi på 4 stadier, er livstiden helt avhengig av hvilket organ som er mer berørt, og på hvilken type kreft som utvikler seg. Oftest, utbrudd av stadium 4 kreft, er onkologer tvunget til å lage en diagnose som bestemmer varigheten av pasientens mulige liv. Etter diagnosen av onkologi 4 trinn kan pasientens liv variere fra noen uker til flere måneder. Selvfølgelig, i medisinsk praksis, var det tilfeller der den onkologiske sykdommen oppdaget hadde en intensitet som tillater en person å leve i en periode på fem til ti år, men antall slike tilfeller i medisinsk praksis er ubetydelig, og spesialister tar praktisk talt ikke hensyn til dem.

Onkologi fase 4, levetiden for livet med ulike kreftformer

Når en prostata svulst utvikles i fase 4, kan metastaser spres til tarmene, bein og blærevev. Sykdommen kan påvirke leverenes vev og til og med lungene i en manns kropp. Under behandling brukes både strålebehandling og hormonbehandling. Når en sykdom oppdages og en diagnose er gjort, varierer varigheten av en persons liv med en slik sykdom vanligvis fra ett til tre år.

Hvis brystkreft diagnostiseres i fjerde fase, observeres skade på lymfesystemet, lungene, leveren, mage-tarmkanalen og bronkiene. For å stoppe spredning av sykdommen er den beste bruken av strålebehandling. Når brystkreft oppdages, er kun 15% av kvinnene i stand til å leve i ca 5 år.

Identifisert livmorhalskreft bidrar til metastaser i vevet i blæren og rektum. Ifølge statistikken lever kun 15% av kvinnene i en periode på opptil fem år når livmorhalskreft oppstår. Når levercirrhose oppstår, er overlevelsesraten svært lav. Livsperiodene opptil 5 år, når det oppdages leverkreft i fjerde fase, utgjør kun 5% av det totale antall pasienter. I prosessen med å behandle en sykdom foreskriver onkologer behandling med anticancer medisiner med samtidig bruk av smertestillende midler.

Hvis en pasient har lungekreft i fjerde utviklingsstadium, er det i stand til å metastasere hjertevev, nyrer og levervev. Ved å identifisere denne sykdommen, er en persons liv vanligvis omtrent to måneder, og ikke mer enn 10% av alle pasienter diagnostisert med lungekreft lever i fem år.

Pasient onkologer som har diagnostisert gastrisk kreft i klasse 4, har en overlevelse på opptil fem år, ca 15% av det totale antall tilfeller. Denne sykdommen er preget av det faktum at i 80% av tilfellene det kun kan bestemmes ved siste utviklingsstadium. Problemet med å diagnostisere forårsaker begrenset bruk av behandling.

Ved å identifisere kreft i bukspyttkjertelen 4. Overlevelsesgraden til pasienter under fem år er bare 5% ved diagnostisering av denne sykdommen. Behandlingen av denne sykdommen er også komplisert av den store vanskeligheten ved å diagnostisere denne sykdommen. Behandling av en ondartet svulst i endetarm er for tiden ikke mulig. Omtrent 10% av pasientene med denne diagnosen lever opp til 5 år.

Kreftklassifisering

Eksperter klassifiserer ondartede neoplasmer med tre punkter.

1. Histologi av tumorceller.
2. Symptomatologi.
3. Som voksen vokser.

Den histologiske typen celler av en ondartet svulst i magen er delt inn i:

• kreft, som dannes fra celler som produserer mucusepitel av slimhinnet i mage-tarmkanalen;
• kreft dannet fra degenerert mageepitelceller;
• kjertelkreft - en ondartet svulst dannet fra magesepitelet;
• utifferentiert tumor - en neoplasma som utvikler seg fra celler som ikke har modnet eller differensiert celler i mageslimhinnen. Denne typen ondartet svulst vokser raskt, tillater ondartet metastaser, fører til døden.

Veksten i patologi deler kreft i to typer:

• Intestinal. Neoplasmen trenger langsomt inn i magehulen, mens cellene er forbundet med hverandre (glandular tumor og adenokarcinom).
• Diffuse. Svulsten faller ikke inn i organhulen og cellene binder seg ikke til hverandre (utifferentiert svulst).

Kreftstadier

Hvor mange mennesker lever med magekreft avhenger av graden av utvikling av onkologi. Kreft er delt inn i fem faser.

1. Stage Zero - en liten svulst som ikke vokser til et tynt cellefritt lag som skiller bindevevet fra endotelet og epitelet. Metastaser blir ikke observert. Hvis du fjerner svulsten på dette stadiet, er prognosen gunstig.
2. Den første fasen. Utvider ikke utover mage-tarmkanalen, og lymfesystemet inneholder tumorceller.
3. Andre etappe Den neoplasma passerer gjennom et lag av muskelvev i magen og kan være lokalisert i noen noder av lymfesystemet. Eksperter legger mindre vellykket resultat av sykdommen. Kjemoterapi er obligatorisk og svulsten er fjernet.
4. Den tredje fasen. Svulsten passerer gjennom alle vegger og vev, du kan merke sine 5 - 8 noder av lymfesystemet, bindevevet og rundt orgelet.
5. Fjerde etappe. I dette tilfellet er det ikke noe poeng i å fjerne svulsten. Alle lymfeknuter er påvirket. Det tillater metastaser i bukspyttkjertelen, spiserøret, leveren. Leger utfører smertebehandling. Prognosen er ugunstig.

Symptomer på mage kreft

Som kreft i andre organer, gjør magekreft ikke seg selv lenge, og gir ikke ut spesielle tegn.

Det er tilfeller hvor en pasient, på grunnlag av symptomer, ikke diagnostiserer seg med hjertekreft eller mage-tarmkanalen, men har kreft, for eksempel:

• Symptomer ligner hjertesykdom. Svulsten er lokalisert i hjerteområdet i magen. Pasienten føler ubehag og smerter i brystbenet. Dette skyldes økt blodtrykk (blodtrykksstandard er 120/80). Mest sett hos eldre pasienter.
• Symptomer som ligner på gastrointestinale sykdommer. Ondartet neoplasma påvirker tarmdelen av organet. Symptomer ligner på gastritt, sår, pankreatitt, cholecystitis. Sykdommer forårsaker smerter i magen, kvalme, som går til gagreflekser (i oppkastmassen kan man se blod).

På grunn av en feilaktig diagnose kan den underliggende sykdommen være skjult i lang tid. Spesialister med full undersøkelse av eldre pasienter vil diagnostisere sykdommer, men onkologi vil ikke.

Etter å ha behandlet sykdommer, bør den behandlende legen være våken:

1. Hvis det ikke er noen effekt etter et behandlingsforløp.
2. Når man studerer en sykdom, oppdages sykdommer i mage-tarmkanalen.

Også tegnene som indikerer liten magekreft bør varsle legen og pasienten:

• pasienten har konstant abdominal ubehag, det vil si en følelse av fylde og tyngde i magen.
• svelg mat hardt, smerte i brystbenet, strekker seg til baksiden.
• Etter å ha spist og medisiner, svinder smerten ikke;
• Pasienten blir raskt sliten og føles svak selv fra en liten fysisk anstrengelse;
• raskt gå ned i vekt (ca. 15 kilo på seks måneder, med en gjennomsnittlig vekt på 75-85 kilo), tap av appetitt;
• Det er en aversjon mot kjøtt, selv om dette ikke har skjedd før;
• Etter å ha tatt en liten del av parabolen føles pasienten overopphetet.

Ifølge resultatene av en klinisk studie, regelmessigheten av symptomer, identifisere symptomene på kreft:

1. Hos 55% av pasientene oppstår smerte under xiphoidprosessen (den fremre delen av bukhulen).
2. 40-50% av pasientene mister raskt vekt, det er jevne tilfeller av anoreksi.
3. Umiddelbart etter å ha spist, begynner pasienten å bli syk, og i fremtiden kan føre til oppkast, oppstår i 35% av tilfellene.
4. I oppkast er blodlekkasje merkbar - 20%.
5. Alle slimhinner begynner å falme - 35%.

Symptomene kan variere. Det avhenger av stedet hvor svulsten befinner seg (øvre, nedre eller midtre del av magen).

Hvis svulsten er lokalisert i den øvre regionen, opplever pasienten regelmessig hjertesmerter. Under måltidet begynner problemer med svelging (i avanserte tilfeller er det umulig å ta en slurk).

Kroppen er dehydrert, noe som til slutt fører til spredning av intravaskulær koagulasjon. En utilstrekkelig mengde protein fører til forstyrrelse av nitrogenholdige forbindelser (nitrogenmetabolisme) og som et resultat et kritisk nivå av underoksidiserte blodstoffer.

Hvis svulsten påvirker midtre delen av magen, begynner mageblødning, på grunn av dette utvikler anemi. I midten av magen er store fartøy. For å identifisere blødning utfører legen forskningen.

Hvis blødning er tilstede, endres konsistensen og fargen på avføring betydelig. Avføringen er flytende eller grøtaktig og svart. akutt smerte betyr rask vekst i bukspyttkjertelen.

Svulsten i den nedre delen forårsaker dyspepsi, det vil si at pasienten har vanlig diaré, forstoppelse, oppkast, magesmerter, belching med rått lukt.

Prognosen for gastrisk kreft er avhengig av:

• graden av neoplasmutvikling;
• kreftcellestrukturer;
• størrelsen på svulster;
• immunforsvaret til pasienten.

Mage kreft, hvor mange lever med det?

Vurder de vanlige tilfellene av hvor lenge livet er. Etter at behandlingen var vellykket, satte eksperter hovedprognosen - fem års overlevelse for kreft.

Hovedsakelig med diagnosen gastrisk kreft, er overlevelsesraten på et tidlig stadium 90-99% av tilfellene. Etter vellykket behandling lever 90-99% av befolkningen i fem år. hvis det i begynnelsen er å fjerne kreften, så er et tilbakefall mulig.

Gastrisk kreft prognoser for andre stadier av onkologi - under vellykket terapi, 5-års overlevelsesrate på 75-85%.

I tredje etappe er prognosen ikke lenger like gunstig. Bare 20% av pasientene kan leve i fem år, men dette er under forutsetning av at metastase allerede har begynt. Hvis metastaser ikke oppdages, er overlevelsesraten 55%.

Det kan konkluderes med at den tidligere diagnostiserte kreft i magen, jo større er sjansen for å leve i en pasient.

I gjennomsnitt, i tredje eller fjerde stadium av tumorutvikling (når svulsten ikke kan fjernes kirurgisk), lever pasientene ikke mer enn seks måneder.

På det avanserte stadium av kreft kan leger ikke fjerne primær og sekundær foki av sykdommen, slik at metastaser og tilbakefall begynner. Pasientens død skjer innen 1-1,5 år.

Etter at kreft har blitt fjernet, ledsaget av blødning og gjennomtrengning av alle bindevev, kan pasienten leve i ca 2,5 år.

Fem års overlevelse med rask utvikling av onkologi - 40%, og med metastaser - ikke mer enn 7%.

Det kan konkluderes med at hvis svulsten utvikler seg selvstendig, er prognosen gunstig, og hvis det er metastase, er det ugunstig.

Prognosen påvirker plasseringen av svulsten. Hvis det proksimale organet er berørt, er en 5-års overlevelsesrate ikke mer enn 13%, prognosen er dårlig. Hvis svulsten er lokalisert i distale delen, er overlevelsesraten ca. 45%, prognosen er gunstig.

På dette tidspunktet, for å bestemme prognosen for overlevelse i kreft i magen, trenger spesialister å vite:

1. Dybden av magesårets lesjoner. Det skal ikke være dypere enn T1.
2. Tilstedeværelsen av metastase i lymfesystemet. Graden av lesjoner - nivå N0, N1. Fraværet av kreftceller i fiberen.
3. Tilstedeværelsen av sekundære lesjoner i leveren, lungene, beinene, hjernen og andre viktige organer.

forebygging

For å forhindre kreft i magen, anbefaler leger at de behandler preserverøse forhold. Gastrisk polypose, et sår av kronisk natur og anacid gastritt anses å være prekerøs.

Spis riktig, spis mat rik på mineraler og vitaminer, hold deg til regimet i kosten.

Hvor mange lever med hjernekreft

Mandag 26. oktober 2015

Denne siden gir detaljert informasjon om overlevelse for ulike typer hjernesvulster, inkludert hjernekreft. Vi legger den på nettstedet til klinikken Medines, fordi mange mennesker spør oss om det. Men ikke alle med kreftdiagnose ønsker å ha slik informasjon. Hvis du ikke er sikker, hoppe over denne siden. Du kan alltid komme tilbake til det.

Du kan høre at leger bruker vilkårene "ett års overlevelse" eller "fem års overlevelse". Poenget er at perioden for innsamling av statistikk alltid er begrenset. Derfor betyr det bare at under visse forhold overlever et visst antall mennesker i ett eller fem år.

Statistikken som presenteres her er samlet fra ulike anerkjente kilder og.

Faktorer som påvirker overlevelse av hjernekreft:

• type svulst;
• grad (klasse) av tumorceller;
• plassering i hjernen;
• størrelsen eller formen til svulsten
• alder på diagnosetidspunktet.

Ulike typer hjernesvulster reagerer annerledes på behandling. Noen er bedre på strålebehandling enn andre. Noen kan trenge inn i hjernevævet, noe som resulterer i at det blir umulig å fjerne dem kirurgisk.

Hjernetumorer kalles noen ganger hodepine kreft. Her ser vi på statistikken for kreft- eller ondartet hjernesvulster.

Hjernekreft: spådommer

Generelt for alle typer kreftformede hjernesvulster hos voksne overlever 40% av mennesker i ett år eller mer etter diagnose.

Og 20% ​​av befolkningen i fem år eller mer. Og ca 15% av hver 100 mennesker overlever ti eller flere år etter diagnosen.

Unge mennesker har bedre overlevelsesrate. Hos pasienter i alderen 15 til 39 år er overlevelsesraten 60%.

Statistikk med kvinner er litt bedre enn hos menn, men ingen vet hvorfor.

For barn er overlevelsesgraden 65% i en femårsperiode. nemlig:

Over 80% av barna med astrocytom overlever i 5 år eller mer etter diagnose.

Ca 67% av barna med ependymom overlever i fem år eller mer.

Og over 40% av barna med andre typer gliom overlever i 5 år eller mer.

Hvor mange lever med hjernekreft

glioma

Ulike typer gliomer har forskjellig overlevelsesstatistikk.

astrocytom

Astrocytomer i klasse 1 (klasse) kan ofte bli fjernet kirurgisk. De har gode utsikter, selv om noen svulster kan komme tilbake.

Det er også en god prognose for grad 2 svulster, selv om de som regel ikke helt kan fjernes. Mer enn 40% av befolkningen overlever i 10 år eller mer etter diagnose.

Prognosen er ikke så god for personer med grad 4 astrocyt (glioblast). Mange mennesker lever mindre enn et år. Ca 6% av befolkningen overlever i 5 år eller mer etter diagnose.

Origodendroglioma

Oligodendroglioma har en tendens til å vokse i hjernevævet, og kan derfor ikke fjernes helt.

Noen av disse svulstene vokser veldig sakte, og du vil føle deg veldig bra lenge etter behandling.

Om lag 66-78% av personer med annen grad (klasse) av aligodendrogliomer overlever i fem eller flere år etter diagnose.

For tredje klasse reduseres disse indikatorene - 30-38%.

ependymoma

Generelt vil over halvparten av de diagnostiserte med ependymoma (50%) leve i fem eller flere år etter diagnosen. Personer med lav klasse ependymomas lever omtrent ti år etter operasjonen. Personer med høyverdige ependymomer lever i gjennomsnitt fra 2 til 3 år.

Som regel overlever nesten 60% av barn med diagnose av ependymom i fem år eller mer etter diagnose.

Gliomas hos barn

Mer enn 30% av hjernesvulster hos barn er gliomer.

Overlevelse hos barn med lavgradig gliomer er nesten 90% i en femårsperiode. Og mer enn 80% av barna vil leve minst ti år og glioma kommer neppe tilbake til dem.

For høyverdige gliomer er utsikterna for babyer i alderen i et år svært dårlig. Men for barn eldre enn ett år er det bedre. Nesten 75% av barna diagnostisert med gliom-klassen overlever i fem år eller mer.

Og bare 20% av barn med diagnose av glioblastom (høykvalitets gliom) vil leve i fem år eller mer.

meningoblastoma

Omtrent en fjerdedel av alle hjernesvulster er meningiomer.

Meningiomer vokser generelt sakte (lav grad). Og ca 80% av mennesker med denne typen svulster overlever i fem år eller mer etter diagnose.

Selv om de er sakte voksende meningiomer, kan de ikke fjernes helt.

Høyverdige anaplastiske meningiomer vil trolig komme tilbake etter operasjonen. For å forhindre dette, kan legen foreskrive strålebehandling.

Primitive Neuroektodermale Tumorer

Omtrent 60% av mennesker med en slik svulst bor i ti år eller mer etter å ha blitt diagnostisert.

Hvis svulsten ikke har spredt seg til det omkringliggende hjernevævet og kan fjernes helt, vil sjansene for overlevelse bli høyere. Hvis svulsten har spredt, er utsiktene ikke så gode.

Hypofysetumor

Hypofysen er nesten alltid godartet (ikke-kreftformet).

Små svulster etter kirurgi er usannsynlig å vokse igjen etter operasjonen. Og med strålebehandling kan de nesten alltid helbredes.

Gaemangioblastoma

Denne svulsten vokser veldig sakte, og utsikterna er veldig gode. Alt avhenger av posisjonen til svulsten i hjernen. Prognosen er bedre hvis svulsten kan fjernes helt.

Akustisk Neurom

Eller vestibulær schwannoma. Denne svulsten er godartet og nesten alltid herdbar. Kirurgi er vanlig behandling.

Pineotsintoma

Tumorer i pinealområdet eller pineocinthoma er svært sjeldne. Over 70% med diagnose overlever i fem år eller mer. Det er vanligvis hos unge mennesker.

hemangiopericytoma

Denne svulsten oppstår i hjernen og ryggmargen. Vanligvis vokser i meningene som dekker hjernen og ryggmargen.

Svulsten vokser som regel raskt. Etter flere år spres det mest sannsynlig til andre deler av hjernen eller ryggmargen.

Mer enn 90% av menneskene lever mer enn ett år etter diagnosen.

Mer enn 80% - i fem eller flere år etter diagnose.

Ca 60% av befolkningen vil overleve i ti år eller mer etter diagnose.

Mer enn 20% overlever i mer enn 20 år etter diagnosen.

Ryggmargen svulster

Et stort antall forskjellige typer tumorer kan vokse i ryggmargen og prospektene avhenger av typen av svulst.

Meningiomer, schwannomas og akkordomer vokser vanligvis på ytre side av ryggmargen og er så flyttbare (fullt operable).

Andre typer tumorer som vokser i ryggmargen i seg selv, kan ikke alltid være helt fjernet, og derfor er strålebehandling nødvendig etter operasjonen.

Avhengig av typen svulster overlever fra 20 til 80 av 100 personer (fra 20 til 80%) i fem år eller mer etter behandling.

Lymfomer i sentralnervesystemet

Dette er en sjelden sykdom. Dessverre er svulster svært vanskelig å behandle. Avhengig av type lymfom, bruk kjemoterapi, strålebehandling eller en kombinasjon av dem.

Gjennomsnittlig overlevelse etter diagnose er fra 18 måneder til to år, men noen mennesker lever mye lenger.

I noen mennesker er årsaken til CNS lymfomer aids, noe som kompliserer behandlingen.

Hvor pålitelig er statistikken

Nei, statistikk kan ikke fortelle deg hva som skjer med deg. Din kreft er unik. Den samme typen kreft kan vokse til forskjellige priser i forskjellige mennesker.

Statistikken er ikke detaljert nok til å fortelle deg om de ulike metodene for å behandle mennesker. Nye kjemoterapi narkotika og nye kan hjelpe folk å leve lenger og også lette symptomer.

Det er mange individuelle faktorer som bestemmer behandling og prognose.

Hvis du er interessert i behandling av et hode eller spinal tumor i Israel, kan vi hjelpe deg. I vår klinikk jobber de beste spesialistene i Israel. Skriv til oss og vi vil prøve å hjelpe deg.

epidemiologi

Blant alle ondartede svulster, opptar magekreft et ledende sted. Sammen med det kan brystene, lungene, huden og tyktarmen skille seg ut. Per 100 tusen innbyggere i Russland står for om lag 15-20 sykdommer per år. Ifølge andre kilder når antallet tilfeller nivået på 30 personer. Statistikk viser forskjellige data etter region. Den prekliniske perioden av sykdommen er 11 måneder - 6 år.

Russland er blant landene som har det største antallet onkologiske sykdommer av denne art. Sammen med Russland er - Japan, Finland, Island, Brasil, Sør-Korea og Colombia. Innbyggere i Vest-Europa, Canada, USA, Indonesia og Australia har den laveste risikoen for magekreft.

Sykdommen oppstår i bakgrunnen:

• magesår;
• polypper på magen i magen;
• mukosal dysplasi;
• gastritt.

Den negative effekten av røyking har blitt klinisk bevist. Sterk alkohol, bruk av overdreven mengder matfargestoffer, smakforsterkere, smaker og kjemiske konserveringsmidler kan også bidra til forekomsten av sykdommen.

I land hvor medisin er utviklet på høyt nivå, er kreft bestemt av de første symptomene. Dødelighetsstatistikk i disse områdene er ikke så alvorlig, så vi kan konkludere med at mage kreft er behandlingsbar.

Hvor mange lever med denne sykdommen?

Som nevnt ovenfor, er pasientens varighet og livskvalitet avhengig av scenen hvor sykdommen ble påvist. I nærvær av mage kreft, reduseres livet til en mann med 12, og for kvinner med 15 år.

Når en sykdom oppdages i fase 1, er overlevelsesraten i de første 5 årene ca 80%. På trinn 2 og 3 faller dette merket til en verdi på 15-40%. Den vanskeligste scenen - 4, gir en sjanse til overlevelse bare i 5% av tilfellene. På siste stadium oppstår metastaser allerede. Hvor mange mennesker som bor med en svulst, bestemmes individuelt.

For tiden blir teknikker aktivt utviklet som gjør det mulig å oppdage onkologi ved oppfattelsesstadiet. For disse formål tjener spesielle tumormarkører som tillater å bestemme pasientens tilstand ved blodets sammensetning. I tillegg kan gastroskopi foreskrives.

symptomatologi

Hvis du finner følgende tegn i deg selv eller i slektningene dine, bør du umiddelbart konsultere en lege. Det er ikke nødvendig at tilstedeværelsen av slike symptomer vitner spesielt mot gastrisk kreft, mange andre sykdommer (gastrisk karcinom, gastritt, magesår etc.) kan ha lignende symptomer. Men jo tidligere sykdommen oppdages, desto større er sannsynligheten for at pasienten vil bli vellykket. Så, listen over symptomer:

• ubehag i magen (tyngde, følelse av fylde, tetthet);
• skarpe sprekker som ikke stopper etter å ha spist mat og medisin;
• vanskeligheter med å svelge mat, brystsmerter, utstråler mot ryggen;
• plutselig vekttap, nedsatt appetitt;
• rask metning, mens du spiser en liten mengde mat;
• aversjon mot protein matvarer (kjøttprodukter), en skarp forandring i smak preferanser.

De første tegnene som indikerer tilstedeværelsen av denne sykdommen er:

• gastritis (med høy eller lav surhet);
• et sår;
• polypper på magen i magen;
• metaplasi, dysplasi.

I forekomst av kreft kan pasienten lider av umotivert oppkast, som inneholder blodpropper. Du kan avgjøre pasientens tilstand ved oppkastningsfarge:

• gul indikerer en normal tilstand av galdekanalen;
• lys sier om hindring av kanalene (i dette tilfellet er det mulig metastase i leveren);
• rød eller stripet med blod indikerer skade på blodårene.

Forebygging og behandling

Magekreft diagnostisert i trinn 0 gjennom jeg kan elimineres gjennom kjemoterapi. Livet til disse pasientene er veldig lenge, siden deteksjon av sykdommen, kan de leve 10-15 år. Noen ganger lever pasienter i en stor alder.

Påvisning i fase II-III krever kirurgisk inngrep og kjemoterapi. Pasienten til slutten av sitt liv må følge en streng diett og gjennomgå behandling hver foreskrevet periode.

Stage IV sykdom, i tilfelle metastase, krever intensiv behandling, noen ganger utfører flere operasjoner. Suksessen med denne behandlingen har ingen garantier, prosentandelen av overlevelse er ekstremt lav.

Som forebyggende tiltak for onkologipasienter, etableres visse prosedyrer:

• rettidig besøk til leger;
• gjennomgår kjemoterapi;
• sunn livsstil;
• tar foreskrevet medisiner.

Forutsi tidspunktet for tilbakevending av sykdommen, samt varigheten av pasientens liv er ekstremt vanskelig, siden hvert klinisk bilde har en individuell struktur. Det er nødvendig å nøye overvåke din egen fysiske tilstand, for ikke å ignorere tilstedeværelsen av selv de mest enkle forstyrrelsene i magesårets arbeid, for å gjennomgå tester. Moderne medisiner er kun i stand til å overvinne denne sykdommen bare dersom pasienten oppfyller alle kravene til legene og gjennomgår alle nødvendige prosedyrer.

Variabler som påvirker overlevelse av lungekreft

Forventet levetid for lungekreftstadiet 4 kan variere betydelig blant forskjellige personer.

Noen av disse variablene inkluderer:

• Din spesifikke type og plassering av lungekreft - Stage 4 lungekreft inneholder flere typer lungekreft og kreft som bare har spredt seg til et fjerntliggende område eller har spredt seg over hele kroppen. Overlevelse kan også påvirkes av de genetiske egenskapene til en ondartet neoplasma med krefttumorer som har "målmutasjoner", som ALK-positiv ikke-småcellet lungekreft, ROS1-mutasjoner og EGFR-mutasjoner - mer sannsynlig å reagere på nye målrettede behandlinger for lungekreft.
• Din alder - yngre mennesker har en tendens til å leve lenger enn eldre mennesker med lungekreft.
• Ditt kjønn er forventet at en kvinne med lungekreft er høyere i hvert stadium av sykdommen.
• Din generelle helse ved diagnostisering - en sunnere organisme som helhet på diagnosetidspunktet er knyttet til en lengre forventet levealder og en større evne til å motstå moderne terapi, noe som kan forlenge livet.
• Hvordan du reagerer på behandling - bivirkningene av prosedyrer som kjemoterapi, kirurgi, målrettede terapier, immunterapi og strålebehandling varierer fra person til person, og kan begrense din evne til å tolerere behandling.
• Andre sykdommer som du kanskje har, er sykdommer, som emfysem, kan redusere levetiden i lungekreftstadiet 4.
• Komplikasjoner av lungekreft - komplikasjoner, som blodpropper, kan redusere levetiden i lungekreft 4 grader.
• Metastaser - Lungekreft kan spre seg til nesten hvilken som helst del av kroppen, men spre seg ofte til hjernen, bein, lever og binyrene. Som nevnt nedenfor, når bare få metastaser av lungekreft til hjerne- eller levermetastaser er tilstede, er det noen ganger mulig å behandle overlevelse på lang sikt.

statistikk

I tillegg til forskjellene i ulike menneskers organismer, er det viktig å huske på at statistikk ofte er basert på personer som ble behandlet for flere år siden. For eksempel er den siste statistikken vi har om lungekreft for 2015, basert på personer med denne diagnosen fra 2007 til 2011. Siden da har nye behandlinger blitt godkjent for personer med avansert lungekreft, og enda flere nye behandlinger blir studert i kliniske studier.

Hvis du eller din kjære har lungekreft stadium 4 - hvor mye er igjen å leve? Gjennomsnittlig levetid på stadium 4 av lungekreft (når 50% av pasientene er i live og 50% døde) er bare ca 8 måneder. Fem års overlevelse, det vil si prosentandelen personer som forventes å leve fem år etter å ha gjort denne diagnosen - dessverre er det bare 4%.

Mens disse tallene lyder pessimistiske, er det mange mennesker som bor veldig lenge etter at de har blitt diagnostisert med lungekreft stadium 4. På toppmøtet i HOPE i 2016 i Washington, DC, er fotografier av mer enn 300 personer som har hatt lungekreft som lykkes med å leve med sykdommen, samt en gruppe mennesker som overlevde fjerde stadiet av denne sykdommen og lever uten minst 10 år. Husk: du er ikke statistikk. Det er håp, og dette er ikke et falskt håp.

Lungekreft ledelse stadium 4 med metastaser

Det siste er veldig viktig å huske på.

Mens lungekreftstadiet 4 vanligvis ikke er herdbart, kan det fortsatt behandles. Disse behandlingene kan ikke bare forbedre overlevelse, men også hjelpe med symptomene på denne sykdommen.

Nylig godkjenning av to immunterapi-stoffer i 2015 (og andre legemidler i denne kategorien evaluert i kliniske studier) tyder på at langsiktig kontroll av sykdommen kan være mulig hos enkelte personer med avansert lungekreft. For mennesker med målrettede mutasjoner, bytter til nyutviklede stoffer, når svulster blir resistente, antyder det at for noen mennesker kan avansert lungekreft fremover betraktes som en kronisk sykdom, som for eksempel diabetes.

En annen nylig fremgang i behandlingen av stadium 4 lungekreft med metastaser er behandling av "oligometastaser". Når enkeltmetastaser er tilstede, eller bare noen få av dem, for eksempel i hjernen eller leveren, kan metoder som kroppsst stereotaktisk strålebehandling (SLTT) brukes til å eliminere disse metastaser. Denne metoden førte til en langsiktig overlevelse av noen mennesker med lungemetastaser til hjernen.