Nettsted om nanoteknologi # 1 i Russland

Virom-firmaet i ChemRar-gruppen av selskaper annonserte om påfyllingen av porteføljen av innovative antivirale stoffer med et nytt program rettet mot behandling av kronisk hepatitt B.

Livskraften av medisinskandidaten til Viriom skyldes en fundamentalt ny virkningsmekanisme, forskjellig fra alle andre kjente inhibitorer av hepatitt B-viruset (HBV). Et av de viktigste molekylære målene for stoffet som utvikles er kovalent lukket sirkulært DNA (cccDNA) - en nøkkelbærer av den genetiske informasjonen til et virus. Siden denne formen for viral DNA er absolutt nødvendig for oppstart og vedlikehold av kronisk HBV-infeksjon, har de resulterende inhibitorene av sirkulært DNA potensial til å helbrede kronisk hepatitt B. Fullstendig er det ikke noe tilsvarende resultat på markedet og i klinisk utvikling.

Det nye program er å skape et preparat med høy terapeutisk effekt, helt eliminerer kronisk virusinfeksjon av det menneskelige legeme, som har i det samme lave nivå av bivirkninger og kontraindikasjoner, som molekylære mål av medikamentet er en unik tertiære strukturen til viralt DNA, som ikke har noen homolog i humane celler.

For behandling av kronisk hepatitt B brukes to klasser av antivirale midler tradisjonelt - nukleosidanaloger og interferoner. Imidlertid oppstår motstand mot narkotika fra gruppen av nukleosider som et resultat av hvilke nukleosidanaloger totalt mister deres effektivitet, og interferoner har alvorlige bivirkninger. I tillegg fører ovennevnte stoffer i beste fall til en reduksjon i alvorlighetsgraden av en kronisk sykdom, og ikke til en fullstendig kur for en kronisk infeksjon.

Som for andre virusinfeksjoner krever en effektiv kombinasjon av legemidler med forskjellige molekylære virkningsmekanismer for effektiv behandling av hepatitt B. Dette terapeutiske tilnærmingen kan føre til en ytterligere økning antiviral effekt og økt genetisk barriere for utvikling av resistens.

Prækliniske og kliniske studier av en medisinsk kandidat vil bli gjennomført i Russland, USA, landene i Sentral- og Øst-Asia, Nord-Afrika og Latin-Amerika i henhold til internasjonale og russiske standarder for narkotikautvikling og med involvering av partnere og spesialister i verdensklasse. Viriom planlegger å bruke minst $ 10 millioner på forskning.

Prosjektet ble støttet av Industri- og handelsdepartementet i Den Russiske Federasjon under det føderale målprogrammet "Utvikling av den russiske føderasjonens medisinske og medisinske industri for perioden fram til 2020 og utover".

Virom LLC Virri er et selskap av Center for High Technologies ChemRar, som leder utviklingen av innovative antivirale stoffer og kombinasjoner, behandling og diagnostiske metoder. Vitenskapelig forskning av selskapet foregår både i Russland, med erfaring og kunnskap fra russiske forskere, og i utlandet som en del av et bredt internasjonalt partnerskap. Forskningsinstituttet for kjemisk mangfold er en nøkkelpartner i preklinisk testing.

Antallet internasjonale partnere "Viriom" inkluderer slike bedrifter og forskningsinstitusjoner som Hoffmann-La Roche, Fox Chase Oncology Center, The Scripps Research Institute, Moskva Institutt for fysikk og teknologi, Moscow City Center for forebygging og kontroll av AIDS, Institutt for Poliomyelitt og Viral encefalitt navn M.P. Chumakov. Prosjektet "Viriom" godkjent av Kommisjonen for Modernisering under presidenten i Russland.

Viriom

Virom-selskapet i High Technologies Center ChemRar utvikler innovative antivirale stoffer og kombinasjoner, behandlings- og diagnostiske metoder.

I 2009 har Viriom og det sveitsiske firmaet F.Hoffman-La Rosh Ltd. undertegnet en lisensavtale, ifølge hvilken Viriom mottok rettighetene til å utvikle nye stoffer mot hiv / aids og retten til å kommersialisere dem over hele verden.

I 2013 utvidet Viriom sin antivirale portefølje med et program for å utvikle innovative stoffer for behandling av hepatitt B.

Virom-selskapet utfører vitenskapelig forskning i Russland, med erfaring og kunnskap fra russiske forskere, og i utlandet som en del av et bredt internasjonalt partnerskap. Antallet internasjonale partnere "Viriom" inkluderer slike bedrifter og forskningsinstitusjoner som Hoffmann-La Roche, Fox Chase Oncology Center, The Scripps Research Institute, Moskva Institutt for fysikk og teknologi, Institutt for Poliomyelitt og Viral encefalitt oppkalt etter MP Chumakov.

Pharmcluster.ru

Generell informasjon

dokumenter

Hvordan finne oss

Senter for levende systemer og biopharm engineering

utstyr

Biofarmkorpus

skolebarn

Til studenter

For spesialister

tjenester

Investor Relations

Søk etter prosjekter

tiltak

Fordøyninger av BFK "Severny"

media

Viriom-firmaet i ChemRar-gruppen av selskaper utvider sin innovasjonsportefølje av antivirale stoffer

Virom-firmaet i ChemRar-gruppen av selskaper annonserte om påfyllingen av porteføljen av innovative antivirale stoffer med et nytt program rettet mot behandling av kronisk hepatitt B.

Livskraften av medisinskandidaten til Viriom skyldes en fundamentalt ny virkningsmekanisme, forskjellig fra alle andre kjente inhibitorer av hepatitt B-viruset (HBV). Et av de viktigste molekylære målene for stoffet som utvikles er kovalent lukket sirkulært DNA (cccDNA) - en nøkkelbærer av den genetiske informasjonen til et virus. Siden denne formen for viral DNA er absolutt nødvendig for oppstart og vedlikehold av kronisk HBV-infeksjon, har de resulterende inhibitorene av sirkulært DNA potensial til å helbrede kronisk hepatitt B. Fullstendig er det ikke noe tilsvarende resultat på markedet og i klinisk utvikling.

Det nye program er å skape et preparat med høy terapeutisk effekt, helt eliminerer kronisk virusinfeksjon av det menneskelige legeme, som har i det samme lave nivå av bivirkninger og kontraindikasjoner, som molekylære mål av medikamentet er en unik tertiære strukturen til viralt DNA, som ikke har noen homolog i humane celler.

For behandling av kronisk hepatitt B brukes to klasser av antivirale midler tradisjonelt - nukleosidanaloger og interferoner. Imidlertid oppstår motstand mot narkotika fra gruppen av nukleosider som et resultat av hvilke nukleosidanaloger totalt mister deres effektivitet, og interferoner har alvorlige bivirkninger. I tillegg fører ovennevnte stoffer i beste fall til en reduksjon i alvorlighetsgraden av en kronisk sykdom, og ikke til en fullstendig kur for en kronisk infeksjon.

Som for andre virusinfeksjoner krever en effektiv kombinasjon av legemidler med forskjellige molekylære virkningsmekanismer for effektiv behandling av hepatitt B. Denne terapeutiske tilnærmingen kan føre til en ytterligere økning i antiviral effekt og en økning i den genetiske barrieren mot utvikling av resistens.

Prækliniske og kliniske studier av en medisinsk kandidat vil bli gjennomført i Russland, USA, landene i Sentral- og Øst-Asia, Nord-Afrika og Latin-Amerika i henhold til internasjonale og russiske standarder for narkotikautvikling og med involvering av partnere og spesialister i verdensklasse. Viriom planlegger å bruke minst $ 10 millioner på forskning.

Om hepatitt B

Hepatitt B er en leverinfeksjon, potensielt livstruende, forårsaket av hepatitt B-viruset (HBV). Den viktigste patogenetiske faktoren er døden av leveren parenchyma celler (hepatocytter) på grunn av angrepet av kroppens eget immunsystem, noe som fører til nedsatt avgiftning og syntetiske leverfunksjoner. Kronisk HBV-infeksjon fører ofte til alvorlige (inkludert dødelige) sykdommer, inkludert kronisk leverbetennelse (hepatitt), skrumplever, fibrose og leverkreft (hepatocellulært karcinom) *.

Hepatitt B er et globalt problem. Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO), om lag 2 milliarder mennesker, har noen gang blitt smittet med hepatitt B-viruset, om lag 600 tusen mennesker dør hvert år på grunn av denne sykdommen, har om lag 360 millioner mennesker kronisk hepatitt B. En utbredt medinfeksjon HBV og HIV forverrer helseproblemer over hele verden. På Russlands territorium er antall pasienter med kronisk hepatitt B flere millioner mennesker. **

** (Kilde: WHO - Hepatitt B - Faktaark N ° 204 - Juli 2013 - http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs204/ru/, «for viral hepatitt overvåking organisasjon" - Deputy Overvåkningsorganets leder, A.A. Melnikov)

Om Viriom

Viriom er et selskap av Center of High Technologies "ChemRar", som leder utviklingen av innovative antivirale stoffer og kombinasjoner, behandling og diagnostiske metoder. Vitenskapelig forskning av selskapet foregår både i Russland, med erfaring og kunnskap fra russiske forskere, og i utlandet som en del av et bredt internasjonalt partnerskap. Forskningsinstituttet for kjemisk mangfold er en nøkkelpartner i preklinisk testing. Antallet internasjonale partnere "Viriom" inkluderer slike bedrifter og forskningsinstitusjoner som Hoffmann-La Roche, Fox Chase Oncology Center, The Scripps Research Institute, Moskva Institutt for fysikk og teknologi, Moscow City Center for forebygging og kontroll av AIDS, Institutt for Poliomyelitt og Viral encefalitt navn M.P. Chumakov. Prosjektet "Viriom" godkjent av Kommisjonen for Modernisering under presidenten i Russland. www.viriom.com

Mediekontakter:
Tlf. +7 (495) 925 30 74
E-post: Denne e-postadressen er beskyttet mot spambots. Du må ha javascript aktivert for å vise.

diskusjoner

Hepatitt B!

94 innlegg

Har funnet en ny artikkel om behandling av hepatitt "B" for 2014:
Russisk medisin vil vinne hepatitt B

Det russiske selskapet Viriom vil skape en ny type stoff som helt kan kurere pasienter med kronisk hepatitt B.

Det russiske selskapet Viriom fra ChemRar High Technologies Center-gruppen (Khimki, Moskva-regionen) utvider sin portefølje av innovative antivirale stoffer. Selskapet annonserte et nytt forskningsprogram rettet mot behandling av kronisk hepatitt B. Under det nye programmet er det planlagt å skape et stoff med høy terapeutisk effekt, og fjerner fullstendig kronisk virusinfeksjon fra menneskekroppen.

Et eksperimentelt legemiddel som allerede er testet i laboratoriet har et svært lavt nivå av bivirkninger og kontraindikasjoner, siden det molekylære målet for dette legemidlet er den unike tertiære strukturen av viralt DNA, som ikke har noen analoger i humane celler.

Legemidlet til Viriom har meget gode utsikter, fordi det har en fundamentalt ny virkningsmekanisme, som avviker fra alle eksisterende legemidler som forstyrrer aktiviteten til hepatitt B-viruset.

For tiden brukes to klasser av antivirale midler til behandling av kronisk hepatitt B-nukleosidanaloger og interferoner. Interferoner har imidlertid alvorlige bivirkninger, og hepatitt har allerede utviklet resistens mot nukleosider. I tillegg reduserer disse stoffene i beste fall alvorlighetsgraden av symptomene, men helbreder ikke sykdommen helt.

I mellomtiden er hepatitt B et globalt problem. Ifølge WHO har cirka 2 milliarder mennesker lidd infeksjon med hepatitt B-viruset, og om lag 360 millioner mennesker har kronisk hepatitt B. Dette er en svært alvorlig sykdom - om lag 600 tusen mennesker dør hvert år fra hepatitt B i forskjellige former. I Russland er antall pasienter med kronisk hepatitt B flere millioner mennesker.

Nytt legemiddelfirma Viriom er i stand til selektivt å målrette kovalent lukket sirkulært DNA (cccDNA) - en nøkkelbærer av den genetiske informasjonen til viruset, uten som det ikke kan forårsake infeksjon. På grunn av dette har det nye stoffet potensial til å helbrede kronisk hepatitt B helt, som til nå har vært umulig.

Viriom planlegger å bruke minst $ 10 millioner til å utføre forskning på stoffet. Prækliniske og kliniske studier av det nye stoffet vil bli gjennomført i Russland, USA, Sentral- og Øst-Asia, Nord-Afrika og Latin-Amerika. Dette prosjektet ble støttet av Russlands føderasjonsdepartement under Federal Target Program "Utvikling av den russiske føderasjonens medisinske og medisinske industri for perioden frem til 2020 og utover".
25. februar 2014

Marina, jeg hadde ikke det som barn.

Et nytt stoff har vist 100 prosent effektivitet ved behandling av hepatitt B

Et team av australske forskere har avslørt en ny egenskap i et stoff utviklet for å behandle kreft. I kombinasjon med det vanlige antivirale legemidlet er det 100% effektivt i bekjempelse av tidligere uhelbredelig hepatitt B.

Birinapant Scientists fra Australia var i stand til å helbrede hundrevis av laboratoriemus for kronisk hepatitt B ved hjelp av et eksperimentelt kreftbruk, skriver den engelske nettsiden RT. Foreløpig er stoffet testet på mennesker og vil trolig bli brukt snart for behandling av sykdommer som er resistente mot rusmidler som HIV eller tuberkulose.

"Vi har oppnådd 100% suksess i behandling av viral hepatitt B i hundrevis av prekliniske tester," sa Mark Pellegrini, som leder en gruppe forskere ved Walter og Eliza Hall Melbourne Institute, Australias eldste medisinske forsknings sentrum. I studiene ble resultatene publisert av The National Academy of Sciences, laget brukte stoffet Birinapant - et kreft stoff opprettet i USA, testet på 350 mennesker, men har ennå ikke vært kommersielt tilgjengelig.

"Birinapant tillot ødeleggelsen av leverceller infisert med hepatitt B, og etterlater sunne celler intakt. Overraskende, da Birinapant ble administrert i kombinasjon med det antivirale legemidlet Entecavir, oppstod frigjøringen fra infeksjon dobbelt så fort som med Birinapant alene. Vi håper å få samme suksess i menneskelige kliniske studier som allerede har begynt i Melbourne, Perth og Adelaide, sier Pellegrini.

Det er bemerkelsesverdig at mange utestående funn ofte er tilfeldige. For eksempel er disse de såkalte Swarovski perlene, som pålitelig etterligner dyrebare steiner, og deres produksjonsteknologi tillater oss å skaffe ulike former for kutt og fargespekter.

Viriom-firmaet i ChemRar-gruppen av selskaper utvider sin innovasjonsportefølje av antivirale stoffer

Virom-firmaet i ChemRar-gruppen av selskaper annonserte om påfyllingen av porteføljen av innovative antivirale stoffer med et nytt program rettet mot behandling av kronisk hepatitt B.

Livskraften av medisinskandidaten til Viriom skyldes en fundamentalt ny virkningsmekanisme, forskjellig fra alle andre kjente inhibitorer av hepatitt B-viruset (HBV). Et av de viktigste molekylære målene for stoffet som utvikles er kovalent lukket sirkulært DNA (cccDNA) - en nøkkelbærer av den genetiske informasjonen til et virus. Siden denne formen for viral DNA er absolutt nødvendig for oppstart og vedlikehold av kronisk HBV-infeksjon, har de resulterende inhibitorene av sirkulært DNA potensial til å helbrede kronisk hepatitt B. Fullstendig er det ikke noe tilsvarende resultat på markedet og i klinisk utvikling.

Det nye program er å skape et preparat med høy terapeutisk effekt, helt eliminerer kronisk virusinfeksjon av det menneskelige legeme, som har i det samme lave nivå av bivirkninger og kontraindikasjoner, som molekylære mål av medikamentet er en unik tertiære strukturen til viralt DNA, som ikke har noen homolog i humane celler.

For behandling av kronisk hepatitt B brukes to klasser av antivirale midler tradisjonelt - nukleosidanaloger og interferoner. Imidlertid oppstår motstand mot narkotika fra gruppen av nukleosider som et resultat av hvilke nukleosidanaloger totalt mister deres effektivitet, og interferoner har alvorlige bivirkninger. I tillegg fører ovennevnte stoffer i beste fall til en reduksjon i alvorlighetsgraden av en kronisk sykdom, og ikke til en fullstendig kur for en kronisk infeksjon.

Som for andre virusinfeksjoner krever en effektiv kombinasjon av legemidler med forskjellige molekylære virkningsmekanismer for effektiv behandling av hepatitt B. Dette terapeutiske tilnærmingen kan føre til en ytterligere økning antiviral effekt og økt genetisk barriere for utvikling av resistens.

Prækliniske og kliniske studier av en medisinsk kandidat vil bli gjennomført i Russland, USA, landene i Sentral- og Øst-Asia, Nord-Afrika og Latin-Amerika i henhold til internasjonale og russiske standarder for narkotikautvikling og med involvering av partnere og spesialister i verdensklasse. Viriom planlegger å bruke minst $ 10 millioner på forskning.

Prosjektet ble støttet av Industri- og handelsdepartementet i Den Russiske Federasjon under det føderale målprogrammet "Utvikling av den russiske føderasjonens medisinske og medisinske industri for perioden fram til 2020 og utover".

Virom LLC Virri er et selskap av Center for High Technologies ChemRar, som leder utviklingen av innovative antivirale stoffer og kombinasjoner, behandling og diagnostiske metoder. Vitenskapelig forskning av selskapet foregår både i Russland, med erfaring og kunnskap fra russiske forskere, og i utlandet som en del av et bredt internasjonalt partnerskap. Forskningsinstituttet for kjemisk mangfold er en nøkkelpartner i preklinisk testing. Antallet internasjonale partnere "Viriom" inkluderer slike bedrifter og forskningsinstitusjoner som Hoffmann-La Roche, Fox Chase Oncology Center, The Scripps Research Institute, Moskva Institutt for fysikk og teknologi, Moscow City Center for forebygging og kontroll av AIDS, Institutt for Poliomyelitt og Viral encefalitt navn M.P. Chumakov. Prosjektet "Viriom" godkjent av Kommisjonen for Modernisering under presidenten i Russland.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Virioma hepatitt i

Virom er et selskap av Center for High Technologies ChemRar, som utvikler innovative medisiner for behandling av sosialt signifikante infeksjoner:

Viktige partnere i Viriom i Russland:

"Forskningsinstitutt for kjemisk mangfold" ("IIHR")

• Prækliniske studier
• Full syklus av lokal produksjon av narkotika (inkludert farmasøytisk substans)

Kontraktsforskningsorganisasjon "IFarma"

• Klinisk forskning i Russlands ledende sentre

Formålet med forskningsaktiviteten til Viriom:

• Forbedre behandlingsresultater og livskvalitet for pasienter med sosialt signifikante infeksjoner

Mission av Viriom Company

• Redusere byrden av sosialt signifikante infeksjoner

Bedriftshistorie

• Opprettelse av Viriom Company av High Technologies Center ChemRar - for utvikling av innovative prosjekter innen virologi (HIV-infeksjon, hepatitt C og B, influensa)
• Virioms undertegnelse av en lisensavtale med F.Hoffmann-La Roche (Sveits):
  • Overføring av "F. Hoffmann-La Roche" -firmaet "Viriom" rettigheter til å utvikle og kommersialisere i Russland og CIS-landene innovative medisiner innen HIV-infeksjon - basert på molekyler i klassen av ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere (NNRTI) i en ny generasjon
  • Initiasjon av Virom av et program for utvikling og forskning av innovative NNRTIer av den nye generasjonen (arbeidsnavn VM-1500, elpivirin, det siste navnet på elsulfavirin) med en full produksjons syklus i Russland
  • Godkjennelse av et prosjekt for utvikling av et nytt antiretroviralt stoff av Kommisjonen om modernisering og teknologisk utvikling under presidenten i Russland
  • Statlig kontrakt med Næringsdepartementet i Russland i rammen av Federal Target Program Pharma-2020 for teknologioverføring og gjennomføring av et program for prekliniske og kliniske studier av et nytt antiretroviralt stoff
  • Demonstrasjon av antiviral effekt (undertrykkelse av viral replikasjon) i en fase 2 studie hos pasienter med HIV-infeksjon)
  • Overføring av F.Hoffmann-La Roche til Viriom av eksklusive verdensrettigheter til et innovativt stoff under utvikling
  • Tildele Viriom status som medlem av Skolkovo Innovasjonssenter
  • Skaffe tilskudd fra Skolkovo Foundation for å utvikle innovative formuleringer basert på elsulfavirin:
    • Kombinasjonen av faste doser (regime 1 tablett per dag)
    • Langvirkende injiserbar form med administreringspotensial 1 gang i 1-3 måneder)

  2015-2016

  • Publikasjoner av de foreløpige resultatene av registreringsstudiet av de tre faser av elsulfavirin (24-48 ukers bruk) (Epidemiology and Infectious Diseases journal)
  • Presentasjon ved ledende russiske og internasjonale konferanser, inkludert infeksjonssykdommer, Moskva, EACS-konferansen, 2015, Barcelona, ​​Kongressen om HIV-medisinering av Det internasjonale AIDS-samfunnet, 2016, Glasgow
  • Presentasjon av de endelige resultatene av registreringsundersøkelsen av fase 3 av elsulfavirin (48 ukers søknad) ved ledende russiske og internasjonale konferanser, inkludert Infectiologists kongres, Moskva, Kongressen om retrovirale og opportunistiske infeksjoner (CROI), Seattle
  • 30.06.17 registrering av det første russiske innovative antiretrovirale stoffet siden 1999 - ELPIDA (elsulfavirin) - basert på blant annet resultatene av en russisk multicenterstudie hos HIV-infiserte pasienter i den første behandlingslinjen
  • Publisering av de endelige resultatene av registreringsstudiet av 3-fasen av elsulfavirin (48 ukers bruk) (Journal of Infectious Diseases)
  • Inkludering av legemidlet i "Nasjonale retningslinjer for oppfølging og behandling av pasienter med HIV-infeksjon" som første behandlingslinje for HIV-infeksjon

  Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk. Er du en medisinsk profesjonell?

  Hepatitt C Forum, Hepatitt B, HIV, Onkologi
  Indiske generiske medisiner

  (Utveksling av informasjon, erfaring, kunnskap, kommunikasjon)

  Virom registrert i Russland et innovativt stoff for behandling av HIV

  Virom registrert i Russland et innovativt stoff for behandling av HIV

  Post admin »25. juli, 2017, 11:05

  Helsedepartementet utstedte et registreringsbevis for elsulfavirin, utviklet av Virioms selskap av Center of High Technologies "ChemRar" i samarbeid med Roche med støtte fra Næringsdepartementet. Legemidlet vises på markedet under varenavnet Elpida, ifølge materialet mottatt av redaktørene til Remedium.

  Et nytt stoff er en ikke-nukleosid revers transkriptasehemmer (NNIOT). Resultatene av en multisenter russisk komparativ studie av elsulfavirin, som fant sted i 12 kliniske sentre og 10 regioner i Russland, viste en høy virologisk og immunologisk effekt av legemidlet, uavhengig av den første virale belastningen; høyt sikkerhetsnivå for stoffet i sammenligning med andre NNIOT; høy genetisk barriere mot utvikling av resistens.

  Funnene tillot forskerne å anbefale elsulfavirin som første behandlingslinje for HIV-infeksjon som en del av kombinasjon av antiretroviral behandling. Den fullstendige produksjonssyklusen av legemidlet, inkludert det farmasøytiske stoffet, utføres på grunnlag av JSC IIHR fra ChemRar-gruppen av selskaper.

  Hva er hepatitt B (C)

  Symptomer på hepatitt B

  tretthet, tretthet

  tyngde i riktig hypokondrium

  kvalme, tap av matlyst

  gulsott, gul hud og guling av sclera av øyet

  lett farge av avføring

  mørk urin

  ledsmerter

  Hepatitt B (C), hvordan ser det ut, hva er symptomene på hepatitt B, hvordan er det farlig? Hvordan overføres virus hepatitt B og hvordan beskytter du deg selv og dine kjære fra det?

  Viral hepatitt B er en smittsom leversykdom som er utbredt i verden. Dens fare ligger i det faktum at skade på leveren forårsaket av et virus kan føre til alvorlige konsekvenser - skrumplever og kreft.

  I tilfelle når behandlingen av en pasient med diagnose av viral hepatitt B ikke ble foreskrevet i tide eller ikke var foreskrevet i det hele tatt, fører utviklingen av sykdommen til ødeleggelse av leveren, og det er ikke merkbar for pasienten. Det er derfor at det er nødvendig å straks kontakte en spesialisert hepatolog.

  Den tidligere behandlingen av hepatitt B / B er påbegynt, desto bedre er prognosen og jo høyere er sannsynligheten for å opprettholde en sunn lever i mange år.

  Til dags dato finnes det ingen antivirale legemidler som kan garantere utvinning og fullstendig fjerning av viruset fra kroppen. Men terapi, som gjør det mulig å bevare leverenes helse i lang tid, eksisterer og hjelper nå millioner av pasienter med hepatitt B-viruset. Les mer om behandling av hepatitt B / C og viruskontroll.

  Skjemaer for viral hepatitt B

  Hepatitt B-virus påvirker leveren i en akutt eller kronisk form. I den akutte sykdomsformen oppstår karakteristiske symptomer som hudens hud, kvalme, mørk urin, tretthet, feber og magesmerter innen 6 måneder etter infeksjon. Noen ganger fører den akutte banen til viral hepatitt B til utvikling av dødelig leversvikt. Hos 15-20% blir akutt viral hepatitt kronisk, asymptomatisk, 30% av dem med progressiv kurs, hvorav i 70% av tilfellene fører til levercirrhose innen 2-5 år. Hepatitt B er en høy risiko for død fra cirrhose og hepatocellulær karsinom (leverkreft).

  Hvordan kan jeg få hepatitt B?

  Hepatitt B kan komme inn i blodet gjennom ulike medisinske prosedyrer som kirurgi, blodtransfusjon og tannbehandling. Du kan også bli smittet gjennom piercing, tatovering, intravenøs bruk av narkotika, og også gjennom seksuell kontakt. Sannsynligheten for infeksjon fra seksuell partner er 30%. I tillegg er det mulig at barnet er infisert av en smittet mor under graviditet og fødsel.

  Hepatitt B-virus screening

  Siden kronisk viral hepatitt B er asymptomatisk, er diagnosen bare mulig ved laboratoriemetoder. Hovedindikatoren for tilstedeværelsen av viruset - antistoffer mot overflateantigenet - HbsAg.

  Akutt hepatitt A er preget av tilstedeværelsen av IgM antistoffer mot det nukleare antigenet - anti-HBcor IgM, et høyt nivå av virusaktivitet og infektivitet - HBeAg. Hovedindikatoren for virusets fare er virusbelastningen, som bestemmes av PCR med et kvantitativt estimat av viruskonsentrasjonen i ml blod - HBV-DNA.

  For å bestemme hepatitt B-viruset i blodet, er det nødvendig å bestå tre prøver:

  HBsAg - indikerer tilstedeværelse eller fravær av et virus for tiden;

  Anti-HBcor - viser tilstedeværelsen eller fraværet av viruset tidligere;

  Anti-HBs - indikerer tilstedeværelse eller fravær av beskyttende antistoffer.

  Kostnaden for en omfattende undersøkelse - 1600 rubler.

  Registrer deg for en gratis konsultasjon for utnevnelse av undersøkelsen og muligheten for vaksinering. Anonymitet.

  Registrer deg for en undersøkelse
  på telefon +7 (495) 255-10-60

  Er det mulig med en hjemlig overføringsrute for hepatitt B-viruset?

  Hepatitt B-virus overføres ikke ved bruk av husholdninger. For de rundt pasienten er ikke farlig. Les mer om hvordan hepatitt B overføres (B)

  Hvor smittsom er hepatitt B-viruset?

  Hepatitt B-virus er svært smittsomt. I tillegg er den stabil i det ytre miljøet og kan fortsette i det hele en uke.

  Hepatitt B har mer enn 2 millioner mennesker i verden, og ca 350 millioner virusbærere. 1 million mennesker dør hvert år fra denne sykdommen. Akutt viral hepatitt B er observert hos 4 millioner mennesker i året.

  I utviklede land er de fleste voksne syk. Barn under 9 år er beskyttet av vaksinasjon, som de er lovlig gitt i de første timene etter fødselen.

  Hva skjer etter penetrering av hepatitt B-virus i blodet?

  Hepatitt B-virus kommer inn i leveren, inn i leverceller (hepatocytter), og begynner å formere seg der. Dette fører til død av hepatocytter, levervevskader og, i fravær av rettidig behandling, cirrhose.

  Hvordan fortsetter hepatitt B?

  Hepatitt B kan være akutt og kronisk.

  Akutt hepatitt oppstår kort tid etter infeksjon (opptil 6 måneder) og er oftest manifestert av alvorlige symptomer: feber, kuldegysninger, kvalme, gulsott. Det varer 6-8 uker og kan ende i enten utvinning med dannelse av naturlig immunitet eller overgang av hepatitt til kronisk form. Samtidig kan den kroniske formen være enten inaktiv, uten reproduksjon av viruset eller aktiv.

  I det første tilfellet er ikke antiviral behandling nødvendig, men sykdomskontroll er nødvendig, i andre tilfelle kan antivirale preparater være nødvendige.

  Kronisk hepatitt B forblir en livslang diagnose.

  Forløpet av kronisk hepatitt B og utfallet avhenger av sykdomsprogresjonen. I mer enn halvparten av tilfellene utvikler sykdommen seg sakte, og risikoen for å utvikle cirrose og leverkreft er ganske lav.
  Med aktiv progressiv sykdom er risikoen for å utvikle skrumplever og leverkreft ca 20%, men med alkoholmisbruk er det mye høyere.

  Siden kun en spesialist kan vurdere kursets art og risikoen for progresjon av hepatitt B, for å unngå irreversible konsekvenser, er det nødvendig, så snart som mulig, å kontakte en hepatolog for å klargjøre taktikken for behandling og kontroll av viral hepatitt B.

  Når vises de første tegnene på hepatitt B?

  Inkubasjonsperioden (skjult) varierer fra 3 uker til 6 måneder. Symptomer vises i 70% av tilfellene, oftest er det tretthet, tretthet, gulsott, mørk urin, lys avføring, smerter i leddene.

  Hva kan følge med viral hepatitt B?

  Ekstrahepatiske manifestasjoner er også karakteristiske for viral hepatitt B - vaskulær, nyresvikt, leddsmerter.

  Hvilke tester bekrefter tilstedeværelsen av viral hepatitt B?

  HbsAg - positiv. Laboratorie markører av viral hepatitt B vises i gjennomsnitt 4 uker etter infeksjon. I tillegg øker de biokjemiske parametrene for ALT og AST i blodet betydelig, med isterisk form øker bilirubin også.

  Hvordan er akutt viral hepatitt B?

  Akutt viral hepatitt B kan ha en av tre former: anicteric form, icteric med tegn på kolestase, og en langvarig form.

  I form av en nonshield er en mild sykdom av sykdommen med lave biokjemiske indekser karakteristisk.
  Den icteric form er ledsaget av gulsott, beruselse, alvorlige biokjemiske endringer i blodparametere.

  Med kolestatisk form for akutt hepatitt B er tegn på funksjonsnedsettelse av leveren signifikant uttalt.

  Hepatitt D / D-virus - mulig farlig kombinert infeksjon

  Hepatitt B-viruset kan være ledsaget av hepatitt D-viruset (D, delta-viruset), som nesten alltid forårsaker irreversible forandringer i leveren (cirrhosis), derfor er det nødvendig å utføre forskning på hepatitt D-viruset i alle tilfeller av hepatitt B-deteksjon.

  Hvilke tester bør gjøres for akutt viral hepatitt B?

  Laboratoriemarkører for viral hepatitt B inkluderer følgende: HBsAg, anti-HBcor JgM, anti-HBcor JgG, HBeAg, anti-HBe, anti-HBs og HBV-DNA.

  Ulike kombinasjoner av disse markørene gir forskjellig informasjon, inkludert om sykdommens varighet, virusaktivitet, mulig gjenoppretting. Hepatitt B-tester.
  Separat er det nødvendig å vurdere tilstanden til leveren. For å gjøre dette utføres en biokjemisk blodprøve med indikatorer for ALT, AST, GGTP, alkalisk fosfatase, totale protein- og proteinfraksjoner, bilirubin, også en abdominal ultralydsskanning.

  Hvilke stoffer behandler akutt viral hepatitt B?

  I akutt viral hepatitt B er ingen antivirale legemidler foreskrevet. Behandlingen er rettet mot avgiftning og restaurering av leveren.

  Hvilke resultater av behandling av viral hepatitt B kan forventes?

  De fleste pasienter med akutt viral hepatitt B gjenoppretter. Hvis akutt viral hepatitt blir kronisk, er full utvinning ekstremt sjelden. Moderne legemidler tillater deg å regne med en fullstendig gjenoppretting i 10-15% av tilfellene.

  Målet med å behandle kronisk viral hepatitt B er som regel å redusere viralbelastningen og forhindre overgang av hepatitt til skrumplever eller leverkreft.

  Hvilke stoffer brukes til å behandle kronisk viral hepatitt B?

  For tiden er det ingen antivirale legemidler for behandling av hepatitt B som kan sikre fullstendig fjerning av viruset. Derfor brukes verdens antivirale stoffer - nukleosidanaloger (nukleotider) til å undertrykke viral replikasjon, for å stoppe eller redusere utviklingen av cirrose, redusere risikoen for leverkreft og øke varighet og livskvalitet hos pasienter med viral hepatitt B. Disse legemidlene inkluderer entecavir, tenofovir og andre stoffer. I noen tilfeller tilordnet alpha interferon.

  For tiden utvikles et nytt stoff - MERKLUDEX.

  Valget av behandlingsregime utføres av en kvalifisert hepatolog, avhengig av resultatene av en full undersøkelse. Undersøkelsen lar deg etablere ikke bare graden av leverskade, men også aktiviteten og aggressiviteten til viruset i en bestemt person.

  Hvem kan være foreskrevet antiviral terapi for hepatitt B.

  For utnevnelse av antiviral terapi krever god grunn. Årsaken til starten av behandlingen er et høyt nivå av HBV-DNA i blodet, en økt aktivitet av leverenzymer og moderat eller alvorlig fibrose (mer enn F2 på METAVIR-skalaen).

  Varigheten av behandlingen må ikke være mindre enn 5 år. Noen ganger er et behandlingsforløp foreskrevet for livet dersom graden av leverskade er nær cirrhose, eller cirrhose er allerede dannet. Antivirale legemidler er tabletter som er godt tolerert og sjelden forårsaker stoffresistens. Legemidlene har en anti-fibrotisk effekt (revers fibrose).

  Beslutningen om utnevnelse av terapi bør utføres av en hepatolog etter en hensiktsmessig undersøkelse. I henhold til anbefalingene fra European Association for Liver Study, bør alle pasienter med cirrhosis få behandling uavhengig av nivået av viremia, samt pasienter med en familiehistorie av leverkreft og cirrhosis.

  Pasienter med et nivå på viremi mer enn 20.000 IE i ml blod og ALT 2 ganger høyere enn normen, behandling er foreskrevet uavhengig av graden av fibrose.

  Livstidsstyring under behandling

  Hvis det ikke er grunn til å bruke hepatitt B antiviral terapi, er det nødvendig med regelmessig overvåkning, minst en gang i året. Under kontroll bør det være virusbelastning og levertilstanden i henhold til biokjemiske data og graden av fibrose

  Bivirkninger av stoffer

  Interferonpreparater har merket bivirkninger (se behandling av viral hepatitt C). Fordelen med denne behandlingsregimet er imidlertid et tidsbegrenset behandlingsforløp (1 år).
  Analoger av nukleosider har ikke uttalt bivirkninger. Hodepine er ekstremt sjelden.

  Er blodet til en pasient som er under forstyrrelse av antiviral terapi?

  Etter et behandlingsforløp med antivirale legemidler lagres viruset i kroppen, slik at pasientens blod er smittsomt.

  Hvordan kan virus hepatitt B behandles?

  Nylig har mange tilbud om mirakuløse, eller såkalte "folk" -midler for behandling av hepatitt B, dukket opp. De påstod å aktivere immunsystemet, gjenopprette leveren og er i stand til å fjerne viruset fra kroppen. Effektiviteten av disse produktene er imidlertid ikke bekreftet av noen metode for bevisbasert medisin.

  Dessverre er narkotika som gir rask og garantert gjenoppretting ikke-eksisterende og forventes ikke i nær fremtid. Men med riktig og rettidig behandling er det mulig å bevare helsen til leveren i de aller fleste tilfeller. Mer om behandling med hepatitt B

  Hvordan kan jeg beskytte mot hepatitt B?

  For forebygging av hepatitt B i verden i mer enn 20 år inokulert. Vaksinen blir introdusert i skuldermuskelen i henhold til standardskjemaet: etter den første vaksinasjonen, en måned etter den andre og 5 måneder etter den - den tredje.

  Har vaksinen bivirkninger?

  Det er ekstremt sjeldent (i ca 2% av tilfellene) en liten temperaturøkning er mulig.

  Trenger jeg en spesiell undersøkelse for å bli vaksinert?

  Før det blir vaksinert, er det nødvendig å gjennomgå en virologisk undersøkelse (test for vaksinasjon) som bekrefter fraværet av viruset ikke bare for øyeblikket, men også tidligere: HBsAg, anti-HBcor, anti-HBs.
  Bare med negative verdier av disse laboratorieparametrene kan du bli vaksinert.

  Seks måneder etter vaksinering er det nødvendig å evaluere resultatet av vaksinasjon ved å lage en kvantitativ analyse av anti-HBs. Hvis titeren er mer enn 100 IE / ml, kan du vurdere deg selv beskyttet mot hepatitt B.

  Immunitet varer fra 5 til 8 år.

  Hvem trenger å bli vaksinert mot hepatitt B?

  Alt. Gitt infeksjonen er behovet for vaksinasjon relevant for alle. Ifølge loven er alle nyfødte i henhold til lovdokumenter fra Helsedepartementet gitt den første vaksinen innen 12 timer etter fødselen, den andre en måned og den tredje seks måneder.

  Barn født til en smittet mor er vaksinert i henhold til en spesiell ordning.

  Virioma hepatitt i

  Moskva, 22. august 2018. Pharmstandard JSC, en av lederne av den russiske farmasøytiske industrien, og Viriom LLC, et selskap engasjert i utvikling av innovative medisiner, undertegnet en avtale om intensjon den 20. august 2018.

  Partene erklærte at de var rede til å starte produksjonen på Pharmstandards anlegg av det innenlandske innovative stoffet ELPIDA® (INN Elsulfavirin) for behandling av HIV-infeksjon. Prosjektet tar sikte på å øke tilgjengeligheten av nyskapende medisinbehandling, øke pasientomsorgen i samsvar med målene i HIV 2020-strategien, videreutvikle den russiske farmasøytiske industrien.

  ELPIDA® er en ny generasjon ikke-nukleosid HIV revers transkriptase hemmere (NNIOT). Dette er et innovativt legemiddel for behandling av HIV-infeksjon med en full produksjons syklus i Russland, både som en ferdig doseringsform (20 mg kapsler) og som en farmasøytisk substans.

  Legemidlet ble utviklet av Viry i samarbeid med F. Hoffmann-La Roche (Sveits) med støtte fra Næringsdepartementet (under Federal Target Program Pharma 2020).

  Foreløpig er opplevelsen av medikamentell behandling utvide i regioner i Russland (Moskva, St. Petersburg, Leningrad, Novosibirsk, Astrakhan og Rostov regioner, Krasnodar Territory, Khabarovsk-regionen, Yamalo-Nenets og Khanty-Mansiysk District og andre).

  Selskapet "Viriom" er innehaveren av registreringsbevis og innehaveren av en eksklusiv lisens med rett til å overføre alle slike patentrettigheter og kunnskap til å utvikle, forskning, produksjon, bruk og salg av ELPIDY® på territoriet til Russland og CIS-landene.

  Selskapet Pharmstandard, som har stor erfaring med å lokalisere produksjonen av moderne farmasøytiske produkter i samsvar med god praksis og internasjonale standarder, har distribuert ELPIDS® i det russiske markedet siden 2018.

  Prosjektet selskap "Viriom" vil kontrollere kvalitets av produksjonsanlegg i selskapet "Pharmstandard", etter som partene allerede i 2018 vil være i stand til å starte teknologisk overføring ELPIDY® til "Pharmstandard" tilknyttede enheter produksjonskapasitet for fremtidig produksjon av stoffet på en full syklus og dens opprykk i den russiske markedet.

  "Kampen mot HIV-infeksjon er av avgjørende betydning, ikke bare i vårt land, men også i utlandet. Og selvfølgelig er vi interessert i utviklingen av produksjon av innovative stoffer for behandling av denne sykdommen.

  Å være engasjert i distribusjonen av ELPIDA®, ble fast etablert i bevisstheten om utsiktene til dette stoffet. Produksjonen på Pharmstandards anlegg vil være den første fasen av samarbeidet med Viriom LLC.

  I fremtiden vurderer vi muligheten for samhandling i utviklingen av kombinerte og langvarige former for ELPIDY®, blant annet gjennom lånefinansiering av utviklingen eller deltakelsen i den autoriserte hovedstaden i Viriom LLC. Vi håper at dette samarbeidet vil hjelpe tusenvis av mennesker som bor i dette landet er diagnostisert med hiv, og vil bidra til videreutvikling av den russiske farmasøytiske industrien "- sa general direktør i JSC" Pharmstandard "Grigory Potapov.

  "Samarbeidsprosjektet med selskapet" Pharmstandard "på stoffet ELPIDA® - er en viktig begivenhet, ikke bare for selskapet" Viriom", men også for den farmasøytiske industrien i Russland og CIS-landene hvor vi forventer å registrere stoffet i nær fremtid. Et partnerskap med en av lederne av den russiske farmasøytiske industrien vil bidra til å utvide tilgangen til moderne behandling for pasienter som trenger det, og innse det mektige eksportpotensialet av stoffet.

  Utvilsomt vil prosjektet markere en ny fase i utviklingen av HIV-porteføljen av Viriom, som har kommet langt fra lisensavtalen med F.Hoffmann-La Roche i 2009 til registrering av stoffet i Russland i 2017.

  I utviklingsprosessen fikk vi stor støtte fra både staten, spesielt prosjektet ble godkjent av Kommisjonen for modernisering og teknologisk utvikling av økonomien under presidenten i Russland, støtten fra industri- og handelsdepartementet innenfor rammen av det føderale programmet "Pharma 2020" for klinisk forskning og fra farmasøytisk samfunn, inkludert selskapet Pharmstandard.

  I fremtiden kan samarbeid vurdere lansering av nye former basert på elsulfavirin, utviklet med støtte fra Skolkovo Innovasjonssenter - kombinasjoner av faste doser med nukleosid revers transkriptasehemmere (1 tablett per dag), samt langvirkende injiserbare former med en mer sjelden administreringsregime - 1 gang per måned og muligens opptil 1 gang i 2-6 måneder, med sikte på å øke overholdelse av behandling og hindre utvikling av motstand, sier generaldirektør for Viriom »Elena Yakubova.

  Om stoffet

  Preparatet ELPIDA® (INN Elsulfavirin) er en ikke-nukleosid revers transkriptasehemmer (NNIOT) av den nye generasjonen, registrert i Russland 30. juni 2017 (registreringsbevis nummer LP-004360), med en full produksjons syklus i Russland.

  Legemidlet kan brukes i første behandlingslinje hos pasienter med efavirenzintoleranse eller proteasehemmere og hos spesielle pasientgrupper (med sykdommer i sentralnervesystemet og pasienter i eldre aldersgrupper).

  Om selskapet Pharmstandard

  Pharmstandard er det ledende farmasøytiske selskapet i Russland, inkludert i listen over ryggradsorganisasjoner i landet. Pharmstandards totale produksjonskapasitet gjør det mulig å produsere mer enn 1,7 milliarder medisinske pakker per år, mer enn 700 000 liter farmasøytiske stoffer. Pharmstandard produserer mer enn 330 navn på medisiner, inkludert legemidler for behandling av kardiovaskulære sykdommer, diabetes, veksthormonmangel, gastroenterologiske, nevrologiske, smittsomme sykdommer, metabolske forstyrrelser, kreft og andre sykdommer. Mer enn 140 legemidler (inkludert alle former og doser) er inkludert i "Liste over essensielle og essensielle legemidler." Pharmstandard er et av de ledende russiske selskapene i lokalisering av produksjon av innovative stoffer fra ledende globale produsenter. Selskapets produksjonssteder overholder reglene for god produksjonspraksis og er utstyrt med moderne teknologisk og laboratorieutstyr. Produkter produsert av Pharmstandard leveres i hele Russland og utlandet.

  Om Viriom

  Virom er et selskap engasjert i utvikling av innovative stoffer innen HIV-infeksjon, hepatitt C, influensa. Selskapets oppdrag er å forbedre resultatene av behandling og livskvalitet hos pasienter med sosialt signifikante infeksjoner.

  Selskapet er produsent av det første russiske rusmiddelet i det 21. århundre for behandling av HIV-infeksjon ELPIDA® (elsulfavirin), utvikler en kombinasjon av faste doser av elsulfavirin med nukleosid revers transkriptasehemmere (1 tablett 1 gang per dag), en langtidsvirkende injeksjonsform av den aktive metabolitten av elsulfavirin til behandling HIV-forebygging.

  Hepatitt B

  hepatitt B-virus

  Ifølge skremmende statistikk er over en fjerdedel av verdens befolkning infisert med hepatitt B-viruset. For tiden anses sykdommen å være en av de farligste leversykdommene med uforutsigbare konsekvenser. En hvilken som helst av dens resultater er et avtrykk av livet. Resultatet av et tilfeldig møte med hepatitt B-viruset kan resultere i både en enkel virusbærer og en onkologisk skade på leveren, den viktigste fordøyelseskjertelen.

  Hepatitt B - hva er det og hvordan overføres det? Hva er symptomene på hepatitt B, hva er dens behandling og forebyggende tiltak? Hva er mulige konsekvenser og komplikasjoner?

  Hva er hepatitt B

  Hepatitt B-virus kan lett oppdages i de fjerneste hjørner av kloden. Og dette er ikke overraskende. Den er motstandsdyktig mot høye temperaturer og mange løsninger. Det er vanskelig å ødelegge det med konvensjonelle metoder, mens bare 0,0005 ml av pasientens blod er nødvendig for å infisere en person.

  Hva er funksjonene til hepatitt B-virus?

  1. Noen få minutter motstår viruset oppvarming til 100 ºC, motstand mot temperaturen stiger hvis patogenet er i serum.
  2. Gjentatt frysing påvirker ikke dens egenskaper, etter tining vil det fortsatt være smittsomt.
  3. Viruset blir ikke dyrket i laboratoriet, noe som gjør det vanskelig å studere.
  4. Mikroorganismen er funnet i alle humane biologiske væsker, og dens smittsomhet overskrider selv HIV med en faktor på hundre.

  Hvordan overføres hepatitt B

  Hovedrøret for infeksjon er parenteral gjennom blodet. For infeksjon er det nok at en liten mengde blod eller annen biologisk væske (spytt, urin, sæd, hemmelige kjertler i kjønnsorganene) faller på såroverflaten - slitasje, kutt. Hvor kan jeg få hepatitt B?

  1. Under noen kirurgiske prosedyrer, fra abdominal eller plastisk kirurgi til vanlig åpning av abscesser.
  2. I skjønnhetssalonger, hvor en ubehandlet, infisert enhet under en spesialisert manikyr, forårsaker en tatovering eller pierces øreflippen, vil en liten del av hepatitt B-viruset komme på såret.
  3. I tannlegekontoret.
  4. Er det mulig å få hepatitt B i hverdagen? - Ja, det skjer også. Når du bruker en infisert persons personlige gjenstander, for eksempel en tannbørste, barberhøvel, kam. I dette tilfellet er spytt, blodpartikler av pasienten mer sannsynlig å komme inn i mikroporer på kroppen til en sunn person.
  5. Med transfusjon av blod og dets stoffer.
  6. Infeksjon skjer gjennom gjenbruk av infiserte sprøyter.
  7. Ulykkelige laboratoriearbeidere kan bli smittet mens de arbeider med infisert materiale.
  8. Kyssing eller ubeskyttet seksuell kontakt med en syke person kan føre til virusinfeksjon.

  Hepatitt B overføringsruter inkluderer også transplacental - fra en gravid kvinne til et sunt barn - under fødsel kan barnet kontakte viruset når det passerer gjennom moderens fødselskanal. Sykepleiere kan også infisere barna sine.

  Risikogrupper for viral hepatitt B

  Det er kategorier av befolkningen som er gjenstand for tvungen vaksinering mot infeksjon. De har størst risiko for å få hepatitt B. Disse risikogruppene inkluderer:

  • nyfødte babyer, da du fortsatt kan bli smittet i barselssykehuset, selv om slike tilfeller er svært sjeldne;
  • alle helsepersonell er derfor unntatt for regelmessige vaksiner mot viruset, de undersøkes årlig for asymptomatisk transport;

  folk på hemodialyse som gjentatte ganger mottar blodtransfusjoner og dets komponenter;

• laboratoriearbeidere arbeider daglig med blodprodukter;
• barn født til mødre smittet med hepatitt B;
• familiemedlemmer hvor det er en syk person;
• folk som ofte kommer til land eller områder med en ugunstig epidemiologisk situasjon for sykdommen: afrikanske land, Sørøst-Asia;
• narkomaner, homofile og mennesker med hyppige endringer av seksuelle partnere;
• arbeidere og barn fra barnehjem og kostskoler.

Hva er farlig for hepatitt B for dem? Disse populasjonene har størst risiko for å oppnå denne virusinfeksjonen. Derfor anbefales det å bli vaksinert mot hepatitt B og overvåkes jevnlig.

Hepatitt B-skjemaer

Dette er forskjellige typer sykdommer som bidrar til sirkulasjonen av viruset. Disse inkluderer:

• fulminant hepatitt B med kortere perioder;
• anicteric form, når guling av huden ikke blir observert, og sykdommen oppdages ved en tilfeldighet;
• Den enkle løpet av hepatitt B passerer nesten umerkelig for personen og de som er rundt ham;
• Hepatitt B er vanskeligere under graviditet, spesielt i andre trimester, kan det være komplikasjoner i form av nyresvikt, plasentabbrudd og fosterdød;
• en sjelden type sykdom er subakutt, den er preget av en lang anicteric periode, et bølgende kurs med en økning i hovedsymptomene uten typiske tilbakemeldinger;
• i ikke mer enn 15% av alle smittede, går den akutte prosessen inn i en langsiktig form eller kronisk hepatitt B, som oppstår med perioder med remisjon og forverring.

Den vanskeligste sykdommen forekommer hos unge og barn. Jo lavere pasientens alder, desto høyere er sannsynligheten for kronisk sykdom.

Symptomer på akutt viral hepatitt B

Etter inntrengning i kroppen invaderer viruset leverenceller og multipliserer. Deretter forekommer døden av hepatocytter etter frigjøringen av mikroorganismen fra cellene. Etter en tid observeres autoimmune lesjoner når kroppens egne celler begynner å reagere på egenhånd.

Fra infeksjonstidspunktet til de typiske kliniske manifestasjonene av sykdommen, tar det ofte flere måneder. Dette er inkubasjonsperioden for hepatitt B og kan vare opptil seks måneder. I tilfelle av fulminant sykdom varer inkubasjonstiden bare to uker, men i gjennomsnitt er varigheten omtrent tre måneder. Deretter kommer øyeblikket av klassiske manifestasjoner. Den mest indikative for den akutte sykdomsformen, der det er:

Under alle disse periodene er personen bekymret for følgende symptomer.

1. Prodromal periode varer omtrent en måned. Det manifesteres av generell forgiftning, når en person føler seg svakhet, ubehag, smerter i leddene, kvalme, tap av appetitt, noen uker senere øker leveren og endringer i analysen vises. På dette stadiet er det noen ganger vanskelig å gjøre en diagnose.
2. Under høyden blir symptomene på hepatitt B mer uttalt, smerte i høyre hypokondrium oppstår oftere av kjedelig karakter, og de er hovedsakelig forbundet med betennelse og forstørrelse av leveren (levervevet selv er ikke utstyrt med nerveender, smerte oppstår når den forstørres og strekkes av en nervøs kapsel. Noen ganger er det ingen smerte, men det er en følelse av tyngde og ubehag, som ikke er avhengig av matinntak, men øker med feil i kostholdet - alkoholinntak, spiser for fettstoffer.
3. Det er en økning i temperaturen.
4. En av de viktigste manifestasjonene av hepatitt er kolestasessyndrom, når en person er forstyrret av kløende hud, guling av huden og slimhinner. I dette tilfellet blir urinen mørk, og avføringen er lett, noe som er forbundet med et brudd på omdannelsen av bilirubin.
5. De typiske tegn på hepatitt B inkluderer blødning av tannkjøttet, utseendet på urimelige blåmerker på hele kroppen, konstant døsighet og den såkalte leversløp, når en person bare kan ligge i sengen i flere timer, som er forbundet med et brudd på leveren, spesielt dens avgiftningsfunksjon.
6. Pasient med hepatitt B er tilbøyelig til å svimme.
7. Lever og milt fortsetter å vokse, huden blir blekgul med en saffronskygge.
8. Blodtrykket avtar, og puls blir mer sjelden.
9. Erythemas vises på håndflatene og føttene (rødhet av huden på grunn av utvidelse av små kapillærer).
10. Et av de siste tegn på hepatitt B er forekomsten av vaskulære stjerner, som kan være på nesen, skuldrene i nakken, på bukets hud.
11. Forringelsen av nervesystemet manifesteres av eufori, svakhet, hodepine, søvnighet i dag og søvnløshet om natten.

Årsaken til økningen i hepatitt B sykdom er en svak og anicterisk mild form av sykdommen. I de fleste tilfeller viser dette ikke typiske kliniske manifestasjoner, en person lider av sykdommen "på føttene", tar ikke medikamenter og smitter folk rundt seg, noe som bidrar til rask spredning av sykdommen.

Diagnose av hepatitt B

Kompleksiteten i diagnosen ligger i den lange inkubasjonsperioden av sykdommen og i de slettede kliniske former. Diagnosen er satt på grunnlag av typiske kliniske symptomer og laboratorieforskningsmetoder.

Hovedmetoden for å bestemme tilstedeværelsen av hepatitt B er deteksjon av virusmarkører. Diagnosen settes ved å detektere markører HbsAg, HBeAg og Anti-HBc IgM i serumet av virusets DNA. Disse er indikatorer for tilstedeværelsen av hepatitt B-virus i den akutte fasen av sykdommen.

I tillegg er det tatt en biokjemisk blodprøve for å bestemme aktiviteten til leverenzymer.

behandling

Akutt infeksjon behandles bare på sykehuset. Behandling av hepatitt B avhenger av sykdommens form og forløb.

1. Å observere riktig diett for hepatitt B og begrense fysisk anstrengelse er ofte tilstrekkelig med en mild form for sykdommen. Fett er begrenset, mat er forbudt, irriterende fordøyelsessystemet (krydret, røkt), noen alkoholholdige og karbonerte drikker. Melkprotein (stekt ost, fermenterte melkeprodukter), vitaminer, friske frukter og grønnsaker (unntatt radise, pepper, hvitløk, løk, reddik) må inngå i dietten. Du kan ikke spise bønner, sopp og krydder, sterk kjøttkraft, marinader, hermetikk.
2. Generelle anbefalinger for personer med hepatitt B, er i samsvar med regimet (riktig hvile, mangel på følelsesmessig stress), går i frisk luft, utelukkelse av yrkesfare, termisk og vann fysioterapi prosedyrer er obligatoriske.
3. Ved behandling av hepatitt B ved bruk av enterosorbenter og infusjonspreparater.
4. Tilordne vitaminer fra gruppe B, askorbinsyre.
5. Påfør substanser som normaliserer leverfunksjonen, basert på ursodeoxycholsyre.
6. I alvorlige tilfeller administreres hormonelle stoffer og stoffer for å normalisere arbeidet til andre organer og systemer: diuretika, antioksidanter, antibiotika.
7. Antivirale legemidler er ikke alltid effektive, vellykket bruk av interferon.
8. Ved utvikling av komplikasjoner er behandlingen symptomatisk og i intensivavdelingen.

Kan hepatitt B fullstendig herdes? - Ja, det er slike tilfeller, selv uten gjenværende virkninger. Men for dette må du identifisere sykdommen i tide og gjennomgå et fullt behandlingsforløp. En viktig rolle i behandlingen tilhører de syke immunitet.

Konsekvenser av hepatitt B

Ifølge statistikken, opptil 90% av menneskene etter å ha lidd en infeksjon, blir kvitt sykdommen nesten permanent. Men deres "komplette" gjenoppretting betraktes som relativ, da de oftest ledsages av gjenværende effekter i form av:

• dyskinesi eller betennelse i galdeveiene;
• gjenværende astheno-vegetativt syndrom;
• infeksjon kan være drivkraften for utviklingen av Gilbert syndrom.

Hvor mange år lever med hepatitt B? - hvis det er ukomplisert, så selv om det er et kronisk kurs, påvirker hepatitt B ikke forventet levealder. Livskvaliteten kan forringes hvis det er gjenværende virkninger. Prognosen avhenger av personens adferd og komplikasjoner. De gjør livet vanskelig for pasienten, siden blødning kan vises når som helst, eller andre vanskeligheter vil oppstå.

komplikasjoner

Hvilke komplikasjoner av hepatitt B er farlig?

1. I 1% av tilfellene er sykdommen dødelig.
2. Fra 10 til 15% går inn i kronisk stadium, når viruset i menneskekroppen er i "sovende" tilstand til et bestemt øyeblikk.
3. Utviklingen av akutt leversvikt. Dette er oftere utfallet av alvorlig hepatitt.
4. Tilsetningen av en ekstra infeksjon (hepatitt D-virus, bakterielle komplikasjoner).
5. Komplikasjoner inkluderer gastrointestinal blødning, intestinal phlegmon (purulent inflammasjon av fiber).
6. Hepatitt B fører ofte til hepatofibrose (levercirrhose), det vil si en overvekst på steder av betennelse i bindevevet. I dette tilfellet fungerer leveren ikke fullt ut, og pasientens død forekommer innen 2-4 år.
7. Kreft i leveren.

Forebygging av hepatitt B

Vanlige metoder for profylakse i infeksjonsfokus inkluderer identifisering av infeksjonskilden, årlig observasjon av en person som har hatt hepatitt B, en undersøkelse av alle som har kommet i kontakt med det.

I tillegg er det metoder for aktiv og passiv profylakse.

Aktiv forebygging er bruk av vaksiner. Gitt utbredelsen av viruset og alvorlighetsgraden av symptomene, blir den første vaksinen mot hepatitt B laget for nyfødte i løpet av de første 12 timene i livet. Dette gir nesten 100% beskyttelse mot viruset. Neste vaksine skal gis om en måned, deretter om et halvt år med revaksinering om 5 år.

Vaksinasjon mot hepatitt B er gitt til voksne i henhold til indikasjoner hvis de faller i risikokategorier eller reiser til utlandet (ikke tidligere vaksinert). Det er flere alternativer for immunisering. Vaccinert på den første dagen, deretter en måned og 5 måneder etter den siste vaksinasjonen. I nødstilfeller, vaksinert på den første dagen, på syvende og 21 dager med revaksinering i et år.

Passiv profylakse er introduksjonen av interferon i kontakt med en syke person.

Vaksinasjon mot hepatitt B i Russland utføres av følgende vaksiner:

• Endzheriks B;
• "Rekombinant hepatitt B-vaksine";
• "Bubo Kok";
• "Bubo-M ';
• "Evuks B";
• Regevak B;
• "Shanvak-B»;
• Infanrix Hex;
• "AKDS-Hep B";
• Sci-B-Vac;
• Heberbiovac HB;
• "HB-Vax ΙΙ";
• "Biovac B".

Viral hepatitt B sprer seg blant mennesker med høy hastighet. Alvorlige mangfoldige symptomer, kompleksiteten av behandlingen og farlige komplikasjoner kan forventes av en person som er smittet med denne type hepatitt. Sykdommen er en predisponerende faktor i utviklingen av irreversible sykdommer - levercirrhose og kreft. Derfor er oppmerksomheten til smittsomme sykdommer fokusert på hepatitt B. Riktig forebygging, som utføres ikke bare for barn, men også for voksne, vil bidra til å unngå alle disse vanskelighetene.