Funksjoner i løpet av brystkreft adenokarsinom og behandling av sykdommen

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er en av de vanligste kreftene, som preges av ekstremt aggressive effekter på dette organet. Ifølge medisinsk statistikk faller ca 95% av alle kreft i bukspyttkjertelen på adenokarsinom. Denne ondartede svulsten tar livet til hver fjerde mann og hver tredje kvinne i verden.

Så hvorfor så høy dødelighet, hva er årsakene til utviklingen av patologi og metoder for behandling av det?

Egenskaper av sykdommen

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen karakteriseres av ekstremt rask utvikling, derfor er det vanligvis diagnostisert i sine siste stadier, noe som forklarer høy dødelighet blant pasienter med denne diagnosen.

Adenokarcinom er en hvitaktig node av ikke-ideell konfigurasjon, hvis størrelse varierer fra 10 cm og over. Svulsten sprer seg raskt til organets fungerende celler, med normalt vev erstattet av fibrøse stoffer.

På grunn av at rask utvikling er karakteristisk for en rekke kreft, etter en svært kort periode, sprer de mutante cellene ikke bare raskt gjennom lymfe eller blodstrøm, men fanger også nærliggende organer og danner metastaser i dem. Først av alt er følgende utsatt for skadelige effekter:

• Leveren.
• Galleblæren.
• Lymfeknuter.
• Mage.
• Tarmen.
• Abdominalvev.

Adenokarcinom har flere varianter:

1. Sterkt differensiert (preget av langsom vekst og sen metastase, kan behandles).
2. Moderat differensiert (preget av mer aktiv vekst, og sprer seg også gjennom hele kroppen, men med rettidig behandling er sjansene for stabil remisjon ganske stor).
3. Dårlig differensiert (den farligste kjertelkreft). Den er preget av intens divisjon og rask vekst.

For kjertelkreft preget av 4 stadier av utvikling:

• Den første. Har en størrelse på ikke mer enn 2 cm, ligger innenfor kanten av kjertelen, påvirker ikke lymfeknuter, og det er ingen metastaser.
• Den andre. Verdien overstiger 2 cm, andre tegn ligner på forrige trinn.
• Tredjedel. Neoplasmen påvirker nærliggende organer, metastaser begynner å dukke opp, men så langt er celiac stammen og mesenterisk arterien ikke påvirket.
• Den fjerde. Kreft påvirker mesenterisk arterie og celiac stamme, og metastaser finnes i nærliggende organer.

I 50% av alle episodene dannes en anomali i hodet av bukspyttkjertelen, i dette tilfellet snakker leger om adenokarsinom i kjertelens hode. Hvis patologien dannes i den eksokrine halvdelen av orgelet, er denne tilstanden definert som duktal adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

Hvis den ondartede knuten befinner seg i kjeftens hale eller kropp, begynner den å blokkere milten, noe som er fulle av utviklingen av esophageal og åreknuter og splenomegali. Overdreven dilatasjon av venen på grunn av høyt blodtrykk kan føre til brudd, og derved skape en ekstremt farlig situasjon - når som helst kan det oppstå indre blødninger i bukhulen og i bukspyttkjertelen selv.

Ved dårlig differensiert (mykt) adenokarsinom har noden en tett masse som består av små cyster, gelémasse og duktale strukturer, med uklare grenser.

Hvis svulsten er liten, kan det ikke være tegn på tumorens tilstedeværelse. Dette er hovedårsaken til at pasientene kommer til legene sent. Da det øker, klemmer adenokarsinom kanalene i kjertelen, noe som forverrer utløpet av gallefluid og bukspyttkjertelsaft, og i noen tilfeller er det i stand til å blokkere kanalene helt.

Faktorer som provoserer adenokarcinomkjertler

Det er kjent at adenokarsinom oppstår på grunn av avviket av genomet av helt normale celler, som går videre til mutasjon og fiendtlig reproduksjon. Men hvorfor dette skjer, vet ikke medisinene, hvorfor eksperter hypotetisk undersøker og identifiserer mulige forutsetninger som fører til en ondartet neoplasma ved å analysere sakshistoriene til pasienter med denne anomali.

Medisin mener at forekomsten av bukspyttkjertel adenokarsinom bidrar til:

1. Helseskadelige hobbyer (røyking, alkohol).
2. Ubalansert kosthold (fett, krydret, syltet mat).
3. Arvelig predisposisjon
4. Inaktiv livsstil.
5. Kronisk pankreatitt.
6. Fedme.
7. Hepatitt.
8. Predisposisjon til kreft.
9. Leverbeten.
10. Fysisk inaktivitet.
11. Diabetes mellitus.
12. Skjærer ut en del av magen eller sykdommen.
13. Arbeid i en bransje som bruker kjemikalier som: benzopyren, asbest, naftylamin, og så videre.

En glandulær svulst i dette orgelet observeres oftere hos pasienter eldre enn 50 år, men det kan også forekomme i ung alder.

Symptomer på patologi

Det bør understrekes at patologins spesifikke symptomatologi avhenger av plasseringen og aktivitetsgraden av veksten, for eksempel hvis svulsten er av liten størrelse, vil det ikke være tegn på forekomst av kreft i bukspyttkjertelen. Dette er hovedårsaken til at pasientene kommer til legene sent.

Symptomene på sykdommen er:

• Den høye forekomsten av galle i kroppen, utløst av gallekanalens blokkering (manifestert av kvalme, kløe i huden og mekanisk gulsott).
• Sekundær pankreatitt (nedsatt enzymatisk funksjon og betennelse i bukspyttkjertelen).
• Sekundær diabetes på grunn av insulinmangel.
• Tilstedeværelsen av blodpartikler i urinen og avføringen.
• Abdominal distensjon på grunn av væskeakkumulering i bukhulen (ascites).

Hele klinikken er karakteristisk for de siste stadiene av onkologi og indikerer aktivt forekommende kreftprosesser.

Ikke-spesifikke tegn som også er karakteristiske for andre uregelmessige fenomener:

• Sårhet i høyre hypokondrium og i bunnen av bukhinnen.
• Fordøyelsesproblemer: diaré, obtypatsiya, halsbrann.
• Tap av kroppsvekt og mangel på appetitt.
• Generell svekkelse av kroppen.
• Ekstrem tretthet og sløvhet.
• Apati (pasient mister interesse i daglige aktiviteter).
• Utviklingen av anemi.
• Temperatur (i begynnelsen og sluttfasen av sykdommen).

På stadium av metastase er klinikken avhengig av plasseringen av andre kreftbelastninger. Nesten alltid er metastaseprosessen ledsaget av ekstrem smerte, spesielt når kreftceller går inn i beinvev og nerver.

Med penetrasjon av svulster i tarmene observeres obstruksjon og intern blødning. I nærvær av mange metastaser i leveren begynner akutt levermangel og koma av organet å danne seg.

Vanlige diagnostiske metoder

For tiden er det ingen effektive metoder for å etablere adenokarsinom i bukspyttkjertelen i sine tidlige utviklingsstadier. Faktum er at dets symptomer ligner på manifestasjoner av pankreatitt og andre gastrointestinale patologier. Hvis du mistenker glandular kreft i bukspyttkjertelen, foreskriver legene følgende undersøkelser:

1. Klinisk blodprøve.
2. Biokjemi.
3. Endoskopisk pankreatografi.
4. USA.
5. Beregnet tomografi.
6. CT med kontrast.
7. MR.
8. Kontrasterende røntgendodoskopi.
9. Endoskopisk retrograd kolangopankreatografi.
10. Vevbiopsi.
11. Histologisk studie.
12. Laparoskopi.

Egenskaper av sykdomsbehandling

Dessverre kan moderne medisin kun tilby et effektivt behandlingsalternativ for denne ondartede onkologien - en kirurgisk invasjon som er nødvendig i de tidlige stadiene av patologien.

Operasjonen er preget av ekstrem kompleksitet, hvor avskjæringen av partikklene i bukspyttkjertelen med adenokarsinom, mens kanalene i kjertelen og en del tarmen fjernes. Imidlertid er slik kirurgisk behandling bare mulig for 10-30% av pasientene, siden episoder med diagnostisering av adenokarsinom i kjertelen i begynnelsen er et sjeldent fenomen.

Hvis svulsten ble detektert i sistnevnte stadier, når metastaseprosessen har passert til lungene, lymfeknuter, lever, binyrene, så er kirurgisk behandling i dette tilfellet ikke lenger tilrådelig. I denne situasjonen kan leger kun anbefale kjemisk terapi og stråling. Men kreft i bukspyttkjertelen er svært motstandsdyktig mot kjemoterapi narkotika og er lett tilpasset nye stoffer. Hittil er det ikke mulig å behandle en enkelt resept (terapi) for kreft av denne arten.

Legemidler kan ikke hjelpe pasienten til å gjenopprette seg helt fra svulsten. På denne bakgrunn er bruk av medisiner definert som palliativ terapi. Hovedformålet med slik behandling er å forbedre pasientens velvære og forlenge sitt liv så mye som mulig.

Medisiner foreskrevet for adenokarsinom i bukspyttkjertelen:

Den viktigste metoden for å behandle en progressiv tumor er kjemoterapi, som anbefales i alle tilfeller av denne sykdommen.

En lovende type behandling er selektiv arteriell kjemoembolisering, som fremmer langvarig kontakt av kreft og kjemoterapi i forhøyede konsentrasjoner. I dag er denne metoden på studietrinnet, men den lovende effektiviteten har allerede blitt notert - livets levetid øker, og selve svulsten minker.

Forebyggende tiltak mot sykdommen

Hovedårsaken til adrenokarsinom i bukspyttkjertelen er dårlig kosthold, slik at slanking kan redusere sannsynligheten for kreft. For å forebygge kreft, bør det gis fortrinn til retter med vegetabilske produkter og lavt fett (kosthold) kjøtt.

Redusere risikoen for å utvikle sykdommen kan være rettidig behandling av de patologiene som kan føre til kreft:

• Kronisk pankreatitt.
• Diabetes mellitus.
• Adenom i bukspyttkjertelen.

Legene legger vekt på at hvis du reduserer de toksiske effekter av det ytre miljøet på pasientens kropp, med andre ord, å flytte fra byen til landsbygda, der økologisk situasjon er mye renere, reduseres risikoen for å utvikle onkologi betydelig.

Prognosen for glandular svulster i kjertelen

Når det gjelder prognosen etter kirurgens inngrep og det vellykkede resultatet av operasjonen, er forventet levetid for personer med glandulær adenokarsinom 6-18 måneder. Legene snakker ikke engang om femårs overlevelsesperioden, da bare 5% av de opererte 5 årene kan oppnås.

Som nevnt ovenfor foreskrives operasjonen kun 30% av pasientene med denne patologien, og gir ofte ikke forventet suksess, slik at levetid på 3 år bare ble observert i 50% av det totale antallet opererte pasienter.

Uten kirurgisk behandling, det vil si ved bruk av palliativ terapi, er pasientens forventede levetid ikke større enn 12-24 måneder. Kun 2% av pasientene som ikke har gjennomgått kirurgi, klarte å leve mer enn tre år.

I den siste fasen av kreften blir pasienten ubrukelig, og sjansene for livet er null.

konklusjon

For å forhindre dette forferdelig og ekstremt farlig for menneskers livssykdom med de minste avvikene i helse, bør man konsultere en lege på en moderne måte, og også behandle dagens gastrointestinale sykdommer og mageorganer i tide. Overholde alle doktorgradsforskriftene, leve en sunn livsstil, spis riktig og helt forlate avhengighet.

Du vil bli overrasket over hvor raskt sykdommen går ned. Ta vare på bukspyttkjertelen! Mer enn 10.000 mennesker oppdaget en betydelig forbedring i helsen sin bare ved å drikke om morgenen...

For et vellykket resultat av behandlingsbehandling er det svært viktig å gjenkjenne sykdommen så snart som mulig og gjennomgå en full undersøkelse for å iverksette passende tiltak.

Alle hormoner produsert av kjertelen er ekstremt viktige for det generelle trivselet til hele kroppen. Derfor trenger de kontroll, da den minste forstyrrelsen i mengde og syntese manifesteres av ulike sykdommer.

Legene understreker at ikke alle slike utdanning bærer en reell trussel mot pasienten, men det er nødvendig å behandle det, selv de som ikke bryer seg i det hele tatt. Tross alt er tilstedeværelsen av pseudocytter en tidsbombe

Hvis du ikke vender deg til en spesialist i tide og ikke starter behandling, kan det føre til utvikling av pankreatitt, allergi, vaskulær blokkering, forstyrrelse av andre organers funksjon og alvorlig forgiftning av kroppen.

Bukspyttkjertel adenokarcinom

Pankreas adenokarsinom er en ondartet svulst som ifølge statistiske data utgjør 80% av alle typer neoplasmer i dette orgel. Ved navn kan det hevdes at det kommer fra kjertelceller som er tilstede i slimhinnen og blant epitelet av ekskretjonskanalene.

Spesialister deler alle kreft i bukspyttkjertelen i forhold til det endokrine apparatet i:

• eksokrine (ikke relatert til produksjon av hormoner);
• endokrine (påvirker hormonbalansen).

Adenokarcinom er en del av eksokrine kreps. Hvis vi tar hensyn til andelen tilfeller av denne typen neoplasma i vår gruppe, står den for 95%. I WHO 2010 klinisk klassifisering kalles svulsten duktal adenokarsinom. Mest vanlig blant eldre menn med kronisk pankreatitt og alkoholavhengighet. ICD-10 er registrert under koden C25 i klassen av ondartede svulster.

Hva betyr statistikken?

Studien av forekomst viser at menn er syke 1,5 ganger oftere enn kvinner. Den høyeste forekomsten observeres blant befolkningen i de nordlige og østlige delene av det europeiske kontinentet (9 per 100 000 menn), i USA og Japan - 7-9. Dødelighetsgrader fra bukspyttkjertel adenokarsinom avviger ikke fra morbiditet. Blant kvinner i disse landene er det lik 3,8-6 per 100 tusen.

I Russland, etter resultatene i 2012, er kreft blant menn blant tiende (3,2%) blant kvinner - trettende (2,7%) blant maligne tumorer.

En årsaksstudie forklarer disse funksjonene:

• lav diagnostisk evne i de angitte områdene;
• rasemessige forskjeller;
• en slik spesifikk faktor som kostvaner.

Den viktige rollen som miljøfaktorer kan dømmes av økningen i forekomsten av migranter som kommer fra land med lav forekomst av patologi i bekymringsområdet. Etter 10 år med å bo på et nytt sted, viser folk i en aldersgruppe en klar økning i forhold til deres historiske hjemland.

Risikofaktorer og sannsynlige årsaker til patologi

Årsakene til ondartede lesjoner i bukspyttkjertelen er ennå ikke kjent, så forskere foreslår pålitelig identifiserte risikofaktorer som studeres hos et stort antall pasienter.

Den største oppmerksomheten er betalt til:

1. Til tobakksrøyking - risikoen er proporsjonal med "lengden på tjenesten" og intensiteten. Kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg hos 2% av røykere (i lungene - i 10%). Når du røyker, er risikoen for å utvikle kreftdobles, denne grunnen dominerende i hver fjerde pasient.
2. Matvaner - en mening er uttrykt på den økte forekomsten av mennesker som bruker mange animalske produkter, kaffe og mangler fiber, grønnsaker og frukt. Det anses imidlertid ikke for tilstrekkelig begrunnet.
3. Fedme, type II diabetes er de mest troverdige faktorene i utviklingen av adenokarsinom. Risikoen øker sammenlignet med personer uten diabetes med 60% og varer i minst 10 år. Den farligste alderen anses å være over 50 år.
4. Kronisk pankreatitt - øker risikoen for adenokarsinom med 20 ganger, uavhengig av form av betennelse. De mest berørte pasientene med pankreatitt i mer enn fem år. Forekomsten av ondartet vekst skyldes spredning av epitelet i kanalene og acini i kjertelen med samtidig brudd på prosessen med å gjenopprette organets struktur.
5. Arvelig pankreatitt - har et spesielt sted, det øker sannsynligheten for ondartet degenerasjon 50 ganger. Selv om det forekommer hos 2% av pasientene. Årsaken er knyttet til mutasjoner i PRSS1 genet. Hos 40% av pasientene med arvelig form for kronisk pankreatitt utvikler adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Ved å legge til andre listede faktorer, reduseres alderen på den syke. I patogenesen spilles hovedrollen av nedsatt inaktivering av enzymet trypsinogen, for hvilket et endret gen er ansvarlig. Dette fører til "selvfordøyelse" av acini-cellene.
6. Infeksjoner - en forbindelse har blitt etablert med overført viral hepatitt og Helicobacter pylori. Mikroorganismer er viktige ikke bare som en årsak til kreft i mage og lever, men også i brystkreftens patologi.
7. Kreftfremkallende virkninger av kjemikalier som inneholder naftylamin, benzidin, benzopyren, asbest, acetylaminofluoren i produksjon av kjemikalier, en viktig kompliserende faktor.

Etter operasjon er gastrektomi og cholecystektomi (fjerning av mage og galleblæren) ennå ikke anerkjent for påviste risikofaktorer. Men fortsett å bli studert.

Hvordan påvirker arvelighet?

Tilstedeværelsen av slektninger i familien med pankreatisk adenokarsinom anses å være en predisponerende faktor. Den sanne familieformen manifesteres hos 5% av pasientene. Og graden av risiko er tatt hensyn til nærliggende blodforhold:

• Hvis en av foreldrene, søstrene eller søstrene har et adenokarsinom, øker risikoen 2,3 ganger;
• med de neste to pasientene - 6 ganger;
• med tre - 32 ganger.

Duktal adenokarsinom utvikler seg på grunnlag av ulike genetiske syndromer, har ikke den generelle formen for den berørte genetiske mekanismen, eller den er ennå ikke fastslått. Mest oppdaget:

• med atypisk nevus multiple melanom;
• Peutz-Jeghers syndrom (overgrowth i magen, tarm av hamartomic polypper - vekst fra forskjellige typer vev);
• arvelig kronisk pankreatitt og familiært adenokarsinom.

Egenskaper av duktalt adenokarsinom

Normale bukspyttkjertelkanaler som belegger epitelet av kubisk og lav sylindrisk type. I cellene:

• kjernen er i basal sone;
• ingen trengsel;
• mucin er ikke produsert;
• Typisk mitosedeling er sjelden observert;
• Det er ingen forbedret fargeegenskaper og forstørrede kjerner.

5% av forekomsten er 7 blandede former for kanalkreft. Eksperter er oppmerksomme på ukorrekt vurdering av effektiviteten av behandlingen når de oppsummerer resultatene med en adenokarcinomatosesvulst, siden blandede typer tumorer er mindre aggressive, mer karakteristiske for kvinner og har en bedre prognose.

Duktal adenokarsinom i bukspyttkjertelen finnes i forskjellige deler av orgelet:

• i hodet med en frekvens på 75%;
• i kroppen - 18% av tilfellene;
• i halen, hos 7% av pasientene.

Adenokarsinom er en tett svulst uten en klar oversikt over grensene. Når seksjonen er synlig, brutt løftet arkitektur, er fargen grågul. I svulster av de store størrelsene cyster møtes. Er ikke karakteristiske områder av blødning og nekrose.

Tumor i bukspyttkjertelen hodet når 2,5-3,5 cm i diameter, og når lokalisert i kropp og hale, når størrelsen 10 cm. Endringer i bukspyttkjertelen er ofte forbundet med samtidig kronisk pankreatitt. Derfor er det i vevet områder av fibrose, atrofi av parenkymen. Dette gjør det vanskelig å fastlegge grensen til svulsten.

Studien av patologiske egenskaper viste at:

• adenokarcinom påvirker ikke bare den viktigste bukspyttkjertelen, men også dens forgrening av den andre, tredje orden, selv epitelet av slimete og serøse utganger;
• svulsten har en økt tendens til å vokse og spre seg langs nervefibrene (perineuralt), er nervenettverket dannet av celiac, mesenterisk, hepatisk og miltplexus;
• tett rundt nevrale nettverk bidrar til en betydelig spredning av kreft.

Nervenoderne og plexusene rundt celleceller og overlegen mesenterisk arterie er mest signifikante når det gjelder konsentrasjonen av tumorceller fra bukspyttkjertelen. Det er bevist at de forårsaker tilbakefall av kreft etter fjerning av deler eller hele kroppen. Denne prosessen forklarer umuligheten av en fullstendig rensing av kroppen etter operasjonen.

Histologiske egenskaper

Duktal adenokarsinom består av kjertelceller som etterligner normale strukturer. De spiser inne i organets parankyma. I henhold til graden av forskjeller avgir:

1. Svært differensierte svulstformer, patologiske kirtelstrukturer, kanaler endrer seg og tar en uregelmessig form, retningen er kaotisk. Denne varianten av svulsten kalles "stor strøm". Tumorceller er representert ved et enkeltlags epitel av kuboid eller sylindrisk type, med lys cytoplasma. Kjernene til cellene er avrundet, litt forstørret, stadiet av mitose blir sjelden oppdaget. I de interlobulære kanalene blir det normale epitelet erstattet av en sylindrisk. Tumorceller finnes i blodkarene, vanlig galdekanal, Vater papilla og duodenumets kropp.
2. Moderat differensiert type - preget av tilstedeværelsen av mange små rørformede kjertler med kanaler. Kjernene i tumorceller har forskjellige størrelser, antall mitoser øker. Defekte kirtelstrukturer oppdages ved svulstens grenser.
3. Lavverdig type - inneholder mange defekte kjertler av liten størrelse, det er hele lag og foci av celler med kjerne av forskjellige former, det er ingen syntese av mucin, spredningen er oftere perineural eller gjennom karene.

Lav differensiering preges av rask metastase:

• til leveren;
• bukhule;
• tolvfingertarm;
• lymfeknuter;
• magen;
• milt;
• galleblæren.

Hvordan er svulstrinnet bestemt?

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen klassifiseres i samsvar med internasjonale standarder for tumorstørrelsen, spiring i lymfeknuter og tilstedeværelse av metastaser. For eksempel, avhengig av plassering og størrelse, er det:

• Tx - en situasjon der det er utilstrekkelig data for å vurdere tumorvekst;
• T (null stadium) - den innledende fasen eller "forkunneren";
• T1 - grensen til svulsten strekker seg ikke utover bukspyttkjertelen, og maksimal størrelse på ikke mer enn 2 cm i diameter;
• T2 - som T1, men størrelser mer enn 2 cm;
• T3 - grensene strekker seg utover organets grenser, men celiac stammen og overlegen mesenterisk arterie er ikke involvert ennå;
• T4 (stadium 4) - vekst observeres i celiac stammen eller i sonen av den overordnede mesenteriske arterien.

Hvor metastaserer svulsten?

Onkologer merker en større frekvens av separerte metastaser når kreft er lokalisert i kroppen eller halen av bukspyttkjertelen. Her er økningen i sykdommens varighet. Andelen av hver lokalisering i den samlede sammensetningen av sakene ble bestemt:

• Det er oftest leveren (fra 53 til 60%);
• lunger og peritoneum (henholdsvis 10-12 og 11-16%);
• bein - opptil 7%;
• binyrene og nyrene - 5-6%;
• pleura, 4-10%;
• tynntarm - 3%;
• membran og milt - med 2%;
• perikard, myokard, hjerne - 1% hver.
• 5% er fra andre organer.

symptomer

Den kliniske manifestasjonen av bukspyttkjertelenes adenokarsinom bestemmes ved lokalisering, intensitet, vekststadium. Hvis dimensjonene er små, føler pasienten ikke symptomatisk. Når knutepunktet vokser, presser det kanaler, forverrer utløpet av galle og bukspyttkjertel sekresjon.

Pasientene har:

• kvalmeforstyrrelser;
• burping ufordøyd;
• diaré;
• tap av appetitt;
• intense smerter i den epigastriske regionen, som utstråler seg til ryggen, er de beskrevet som "omringende";
• yellowness av huden og sclera;
• vekttap;
• kløe;
• Blodfeber er notert i avføring, det blir lettere i farge enn vanlig;
• urin blir mørk, det kan være tegn på blødning.

På palpasjon av magen i pasienten finner:

• lokal smerte i øvre del;
• forstørret, spenst galleblæren (i tynne pasienter);
• forstørret milt.

Smerte relatert:

• med svulstskader på nerverbuksene;
• utvikling av lokalt ødem;
• økt trykk i bukspyttkjertelen og galle med ekspansjon og overløp;
• spiring av perineurale karcinomceller;
• trofiske lidelser i kroppen;
• spredt seg til retroperitoneal nerve plexus;
• tegn på betennelse i kjertelens parenchyma og i gallekanalene;
• spasmer av alle glatte muskelstrukturer (arterier);
• lesjon av nærliggende organer.

Funksjonsforstyrrelser i form av kløe, oppkast, abdominal distans på grunn av:

• spasmer av glatte muskler i de store kanalene, vaskulærvegg;
• lidelse i bukspyttkjertelenes trofisme og omkringliggende organer;
• nedsatt neuroendokrin regulering av sekretoriske og motoriske funksjoner i galleblæren, mage, tarm (derfor diaré, forstoppelse og steatorrhea vises i analysene).

Feber indikerer oftest:

• infeksjon i gallekanalen og blæren;
• betennelse i parankymen av bukspyttkjertelen;
• desintegrasjon av svulsten;
• suppuration av cyster, indre fistler.

En egenskap av det kliniske kurset av adenokarsinom er den usikkerhet av symptomer. Ingen av disse symptomene er karakteristisk bare for denne sykdommen og indikerer ikke lokalisering av svulsten.

Diagnostiske metoder

Sykdommen kan vare lenge under diagnosen kronisk pankreatitt. Oppdag at startfasen er veldig vanskelig. Følgende metoder brukes:

• generell blod- og urintest - fordøyelsesbesvær fører til blandet anemi (B₁₂-mangelfull + jernmangel), i tilfelle infeksjon i blodet, oppstår leukocytose med et skifte til venstre;
• studie av biokjemiske blodprøver for resterende nitrogen, proteinfraksjoner, glukose, bilirubin, enzymer (alkalisk fosfatase, amylase og transaminase);
• oncomarkers og antigener DuPan, CA19-9, TAG72, Spanl, CA125;
• ultralyd undersøkelse;
• Patenen av kanalene i galleblæren og bukspyttkjertelen kontrolleres ved en endoskopisk metode (retrograd kolangopankreatografi);
• Ved hjelp av en kontrastmiddel gjør X-ray;
• Beregnet tomografi brukes også best i kontrast;
• histologisk undersøkelse og biopsi.

behandling

Behandlingsgrunnlaget er kirurgisk fjerning. Maligne celler i bukspyttkjertelen reagerer ikke på cytotoksiske stoffer.

Med adenokarsinom i hodeområdet er en klassisk pancreatoduodenal reseksjon. Operasjonen er komplett excision:

• kjertelhoder;
• deler av duodenum;
• galleblæren;
• Om nødvendig, reseksjon av mage og vanlig galdekanal.

Mellom de resterende organene dannes anastomoser for å sikre fordøyelsen. Operasjonen anses som alvorlig, ledsaget av 15% dødelighet. Ikke alle onkologer mener det er berettiget, siden bare hver tiende operert pasient er forsynt med overlevelse i de kommende årene. Mye oftere brukte kirurgiske metoder for å eliminere obstruksjon av kanaler og obstruktiv gulsot.

Som en midlertidig hjelpende tiltak (palliativ metode) brukes en kombinasjon av kjemoterapi med Gemzar med stråling. Det er mulig å suspendere veksten av svulsten. Følgende anbefales som anestetika:

Vedlikeholdsterapi inkluderer innføring av enzympreparater for å kompensere for mangel på bukspyttkjerteljuice. Disse inkluderer:

outlook

Prognosen for sykdommen er ugunstig. Mens det ikke finnes en klar metode for tidlig diagnose, er det ingen måte å stoppe vekst og metastase. Derfor viser utøvelsen av onkologer skuffende resultater:

• Pasientens forventede levetid fra tidspunktet for manifestasjon av tegn på adenokarsinom er ikke mer enn 1,5 år;
• bare 2% overlever 5 år;
• gjentatte operasjoner gjør at pasientene kan leve i 4-5 år.

Fokus bør være på forebygging av risikofaktorer, observasjon av pasienter med familieproblemer i onkologi. Det er fortsatt å håpe på oppfinnelsen av nye behandlingsmetoder.

Bukspyttkjertel adenokarcinom

Maligne lesjoner av kjevevev i bukspyttkjertelen utvikler seg nesten alltid raskt, og når de oppdages, er de allerede i slutten.

Dette forklarer høy dødelighet for bukspyttkjertel adenokarsinom.

På de siste årene har onkologer over hele verden registrert en økning i tilfeller av bukspyttkjertel adenokarsinom: dette skyldes den generelle forverringen av den økologiske statusen på planeten og diettvaner hos moderne mennesker.

• All informasjon på dette nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
• Bare doktoren kan levere den eksakte DIAGNOSEN!
• Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
• Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

årsaker

Utviklingen av bukspyttkjertelenes adenokarsinom kan være forbundet med dårlige vaner (røyking, alkoholmisbruk), diett (fett, krydret, hermetisert mat), belastet med arvelighet, kronisk pankreatitt.

Alle disse faktorene er ikke de direkte årsakene til sykdommen, men øker sannsynligheten for forekomsten. Medisin gir ikke et eksakt svar på spørsmålet om at kjertelceller begynner å mutere og ukontrollert dele seg, fange sunt vev.

Det er andre faktorer som ifølge onkologer kan provosere mutasjoner i cellene, noe som fører til deres ondartede degenerasjon:

• Tilstedeværelsen av diabetes;
• leversykdommer (skrumplever, hepatitt);
• reseksjon av magen;
• hypodynami - bevegelsesunderskudd;
• Arbeid på bedriften, hvor slike kjemikalier som asbest, benzopyren, naftylamin og andre brukes i produksjonsprosessen.

Noen ganger forekommer bukspyttkjertelenes adenokarsinom hos unge mennesker, men den hyppigst forekommende pasientpopulasjonen er personer over 50 år.

Foto: Pankreatisk adenokarcinom

symptomer

Adenokarcinomer utgjør 95% av alle bukspyttkjertormene. En svulst er en uregelmessig formet knute ca. 10 cm i størrelse eller større. Den ondartede prosessen sprer seg raskt til det organiske vevet, med friske celler som erstattes av fibrøst vev.

Den patologiske prosessen kan raskt dekke hele kjertelen og spre seg deretter til naboorganer - tarmene, leveren, galleblæren, milten, lymfeknuter, vev, bukhinne. Tegnene på adenokarsinom kan deles inn i spesifikke og ikke-spesifikke.

Spesifikke symptomer inkluderer:

• økt galle i kroppen forårsaket av obstruksjon av galdekanalen (denne tilstanden manifesteres av mekanisk gulsott, kvalme, kløe);
• sekundær pankreatitt (enzymatisk dysfunksjon i bukspyttkjertelen og betennelse i organet);
• sekundær diabetes mellitus på grunn av insulinmangel;
• Tilstedeværelsen av blod urenheter i urinen og avføringen.
• ascites (oppblåsthet som følge av væskeakkumulering i bukhinnen).

Disse symptomene forekommer vanligvis i de sentrale stadiene av kreft i bukspyttkjertelen og indikerer utviklingen av ondartede prosesser.

Ikke-spesifikke tegn inkluderer manifestasjoner som er felles for mange andre patologier:

• smerte i høyre hypokondrium og underliv
• fordøyelsesdysfunksjoner (forstoppelse, diaré, halsbrann);
• vekttap og mangel på appetitt
• generell svakhet, sløvhet, tretthet, mangel på motivasjon for daglige aktiviteter;
• anemi.

På stadium av metastase er symptomene avhengig av plasseringen av sekundær tumorfokus. Metastase er nesten alltid ledsaget av alvorlige smerter, spesielt hvis kreftceller trenger inn i nerveklynger eller benvev.

Med veksten av en svulst i tarmen, oppstår farlige komplikasjoner i form av obstruksjon og intern blødning. Med flere metastaser i leveren utvikles akutt organsvikt og leverkoma.

diagnostikk

Dessverre er det svært vanskelig å gjenkjenne et bukspyttkjertel adenokarsinom på tidlig stadium, siden alle symptomatiske manifestasjoner ligner pankreatitt eller andre sykdommer i fordøyelseskanalen.

Hvis det er mistanke om kreft, er følgende prosedyrer foreskrevet:

• generell klinisk blodprøve;
• biokjemi (analyse for protein, sukker, bilirubin, urea, tumormarkører og andre forbindelser, hvorav nivå forteller onkologer om de patologiske prosessene som forekommer i kroppen);
• endoskopisk pankreatografi;
• Ultralyd og andre bildebehandlingsteknikker - CT, CT med kontrast, MR;
• vevbiopsi og histologisk undersøkelse av prøver i laboratoriet.

Noen ganger for diagnose er det nødvendig å utføre en revisjon av bukhulen ved laparoskopi. Denne metoden gjør det mulig for onkologer å visuelt vurdere tilstanden til organer og vev, samt omfanget av svulstespredning.

behandling

Hittil er den eneste effektive behandlingen for kreft i bukspyttkjertelen den kirurgiske metoden. Operasjonen er nødvendig i de tidligste stadiene av sykdommen.

Kirurgisk inngrep er en svært kompleks prosess, hvor en betydelig del av bukspyttkjertelen fjernes sammen med svulsten, også kirtelkanaler og del av tarmen elimineres. Senere rekonstruerte gallekanaler og gjenopprette tarmkontinuitet. Denne operasjonen er bare mulig for 10-30% av pasientene, da tilfeller av tidlig påvisning av en lokalisert form av bukspyttkjertel adenokarsinom er ganske sjeldne.

Bilder av kolon adenokarsinom kan ses her.

Det skal bemerkes at selv etter operasjonen, er forventet levetid for pasienter med denne type kreft ikke over 6-18 måneder. Det vil si at den femårige overlevelsestærskelen ikke er i dette tilfellet.

I de senere stadier, når det er omfattende metastase til lymfeknuter, er lungene, leveren, nyrene, binyrene, radikale kirurgiske behandlinger upassende. Leger kan ordinere stråle- og kjemisk terapi. Tumor i bukspyttkjertelen har en ubehagelig funksjon - de er ganske resistente mot kjemoterapi og utvikler raskt motstand mot nye stoffer. Det er ingen enkel behandlingsprotokoll for svulster av denne typen.

Legemidler som brukes i behandlingen av:

Bukspyttkjertel adenokarsinom eller glandular kreft

Adenokarcinom eller kveløs bukspyttkjertel kreft er den vanligste histologiske typen svulst i dette organet. Det finnes i mer enn 80% av tilfellene med diagnostiserte neoplasmer, det er dannet fra kirtelets kirtelkirtel. Ofte lokalisert i kroppens hode, forekommer hos menn dobbelt så ofte som kvinner.

Hva er pankreas adenokarsinom?

Pankreas adenokarsinom er en alvorlig form for kreft som er vanskelig å behandle og har svært dårlig prognose. Antall pasienter rundt om i verden vokser hvert år, noe som er knyttet til forverring av miljøet og livskvaliteten generelt. Faren for denne sykdommen er at den sjelden finnes i de tidlige stadiene. Bukspyttkjertel kreft er funnet i 90% av tilfellene av onkologi av dette organet, hovedsakelig mennesker fra 50 år lider.

Bukspyttkjertelen er et viktig organ for fordøyelse. Den befinner seg i retroperitonealområdet, ved siden av magen og tolvfingertarmen. Også bukspyttkjertelen er tilstøtende til den dårligere vena cava, aorta, venstre renalve og den vanlige gallekanalen.

Bukspyttkjertelen har en rekke funksjoner:

• utsöndrer sekreter (lipaser, amylaser, proteaser) som kommer inn i tolvfingertarmen gjennom kanaler og deltar i nedbrytning av fett, proteiner og karbohydrater;
• produserer insulin og glukagon, som styrer metabolismen av karbohydrater i kroppen. Takket være insulin er alle stoffer som kommer inn i magen vår, fordelt over hele kroppen etter deres sammenbrudd. Glukagon regulerer også glukosenivåer.

På grunn av de komplekse prosessene som oppstår i bukspyttkjertelen, er det stor sannsynlighet for onkologiske patologier.

Bukspyttkjertelen består av hode, kropp og hale, samt to ekskresjonskanaler. Kreft kan forekomme i noen av disse delene, men adenokarsinom i bukspyttkjertelen, som påvirker kanalene, er vanligst. Den har formen på en knute med tuberkler, det er ingen klar adskillelse fra sunt vev. Størrelsen på neoplasma når 10 cm i diameter og mer. Svulsten sprer seg gjennom lymfeknuter og blodet til tolvfingre, lever, mage og lunger.

Toppfrekvensen faller på 60-70 år, oftere menn lider av adenokarsinom. Folk under 30 diagnostiserer det ekstremt sjelden.

Årsaker til bukspyttkjertel adenokarsinom

Ondartede neoplasmer oppstår som følge av skade på genomet av friske celler, som begynner å mutere og aggressivt multiplisere. Hva som forårsaker ondskap av friske celler er ikke kjent for sikker.

Genetisk følsomhet for utvikling av kreft hos mennesker fremkommer på grunn av mutasjon eller reduksjon i antall kromosomer i visse gener som er ansvarlige for å forhindre utvikling av onkologi. Med andre ord, friske celler i kroppen mutere og formere kraftig. Derfor spilles en signifikant rolle i forekomsten av adenokarsinom av følsomheten til pasientens nærmeste slektninger til kronisk pankreatitt.

Spesialister identifiserer en rekke risikofaktorer som bidrar til forekomsten av ondartet adenokarsinom:

• feil ernæring. Konstant forbruk av fettstoffer, mat uten måltid, mangel på diett - alt dette fører til fordøyelsesproblemer;
• dårlige vaner (alkohol og røyking). Det har vist seg at en person som røyker en pakke sigaretter om dagen, er 4 ganger mer sannsynlig å utvikle kreft;
• tilstedeværelsen av et gen som kan være involvert i dannelsen av en bukspyttkjertel svulst;
• arvelige sykdommer. De plager som er arvet og bidrar til forekomsten av ALE, inkluderer: adenomatøs polyposis, Gardner syndrom, ataxia-telangetotoziya, arvelig pankreatitt. Sistnevnte i 40% av tilfellene forårsaker kreft hos personer i pensjonsalderen;
• mageoperasjon (gastroektomi eller reseksjon). Slike intervensjoner påvirker fordøyelsessystemet, som forstyrrer funksjonen av bukspyttkjertelen og øker risikoen for å utvikle adenokarsinom med 3 ganger;
• eksponering for kjemikalier;
• stillesittende livsstil, overvektig.

Sykdommer som levercirrhose, diabetes mellitus og pankreatitt, som langsomt strømmer i kronisk form, kan provosere utseende av kreft.

Informativ video

Symptomer på bukspyttkjertel adenokarsinom

Symptomer på bukspyttkjertel adenokarsinom i tidlige stadier er ofte fraværende eller subtil. En person mister sin appetitt, han mister vekt, han er plaget av hodepine, svakhet og deprimert emosjonell tilstand. Hos halvparten av pasientene opplever kvalme, oppkast og fordøyelsessykdommer (forstoppelse, halsbrann, etc.).

Hvis svulsten er lokalisert i bukspyttkjertelen, så vises i tillegg til symptomene ovenfor:

• Smerter i mage og tarm, følelse av ubehag. Disse symptomene forverres med utvikling av kreft, smerten blir skarp, gir i nedre rygg eller lyske. Denne egenskapen er karakteristisk for adenokarsinom, plassert i kroppen eller halen av bukspyttkjertelen;
• gulsott. Oppstår oftere med lesjoner i hodet. Utviklet på grunn av kompresjon av gallekanalen. Hud- og øyeproteinet blir gul. Urinen blir mørk, og avføringen - lyser. Onkologi av denne typen manifesteres ofte av Courvoisiers symptom (forstørret galdeblære);
• sekundær diabetes mellitus og sekundær pankreatitt. Vises som følge av brudd på funksjonen av bukspyttkjertelen. Økt glukose vil føre til tørst, men en person kan fortsatt ikke bli full. Pankreatitt vil øke smertesyndromet, utseendet på røde flekker på magen er mulig;
• økt kroppstemperatur (38-39º);
• Trusso symptom (økt trombusdannelse i venene);
• opphopning av væske i bukhulen, blødning. Den farligste av symptomene.

Når adenokarsinom når en stor størrelse - det kan føltes. Øk galleblæren, milten eller leveren.
Alle de ovennevnte symptomene på bukspyttkjertelkreft oppstår når svulsten ikke lenger kan opereres, noe som betydelig reduserer pasientens forventede levetid.

Når svulsten når metastasen, oppstår nye, mer alvorlige symptomer, avhengig av hvilket organ som påvirkes. For eksempel, hvis det er bukspyttkjertel adenokarsinom med levermetastaser, utvikles leversvikt, og obstruksjon og blødning utvikler seg i tarmen.

Typer og grader av differensiering av bukspyttkjertel adenokarcinom

Graden av differensiering av kreft i bukspyttkjertelen:

• lavverdig adenokarsinom har en fibrøs farge, celler finnes i forskjellige størrelser, ovale og runde kjerner. Mucus-tumorceller produseres ujevnt;
• Clear Cell High Differentiated Pancreatic Adenocarcinoma. Denne arten består av epitelceller, som representerer en rørformet struktur. De kan ha forskjellige former: oval, rund, langstrakt eller uregelmessig i form. Cellens cytoplasma er lett, med farging kan du se en stor del av mucus produsert av dem;
• moderat differensiert adenokarsinom består av mellomstore duktstrukturer og rørformede kreftkjertler av forskjellige former og størrelser. Det adskiller seg fra den forrige typen ved at i siktens fokus deler cellene seg raskere. I tillegg er det stor risiko for alvorlige komplikasjoner på grunn av rask metastase.

De avviker i patologiske forandringer i organets celler. Med en svært differensiert form, er disse endringene små, noe som betyr at kreften vil utvikle seg sakte, det er lettere å behandle. En dårlig differensiert grad indikerer at svulstceller er svært forskjellige fra sunt vev. Prosessen med oppdeling i dem er raskere, svulsten sprer seg.

Den duktale adenokarsinom i bukspyttkjertelen er den vanligste histologiske typen. Det står for mer enn 90% av tilfellene. Svulsten er svært aggressiv, den utvikler seg raskt og metastasererer.

Det er delt inn i følgende typer:

• Klar celle adenokarsinom i bukspyttkjertelen.
• Mukinøs adenokarsinom i bukspyttkjertelen.
• Solid pseudopapillær.
• Papillær.
• Etsinarnocellulært cystadenokarcinom.
• Acinarcelle-adenokarsinom.
• Serøst cystadenokarcinom.

Det er også blandede alternativer. De er forskjellige i deres morfologiske struktur. I de fleste tilfeller er dårlig differensiert ductal adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

Stadier av bukspyttkjertel adenokarsinom

Det er 4 stadier av kreft i bukspyttkjertelen:

• Fase 0 - "kreft på plass." Dette betyr at histologiske endringer i cellene bare begynner å forekomme. Denne prosessen er lang, det er ingen symptomer.
• Fase 1 er preget av en svulst begrenset av bukspyttkjertelen. Det er ingen regionale eller fjerne metastaser. Fase 1 er delt inn i 2 grupper:

1. neoplasm størrelser opptil 2 cm i diameter;
2. svulst mer enn 2 cm i diameter.

• Bukspyttkjertelen kreft stadium 2 er også delt inn i 2 undergrupper:

1. svulsten strekker seg utover kjertelen, men celiac stammen og mesenteric arterien er ikke involvert;
2. Det er metastaser i nærmeste lymfeknuter.

• Trinn 3 oppstår når kreften påvirker celiac stammen og mesenterisk arterie. Fjernmetastase nr.
• Pankreas adenokarsinomstadiet 4 har den mest ugunstige prognosen. Svulsten sprer seg gjennom lymfeknuter og smitter andre organer.

Incidensrate

Diagnose av adenokarsinom

Så, som symptomene i de tidlige stadiene av sykdommen er praktisk talt fraværende, eller manifesterer seg ikke spesifikt, så er det veldig vanskelig å mistenke APH. I de fleste tilfeller går folk til legen med klager av smerte eller gulsott, og disse tegnene indikerer forsømmelse av problemet. Tidlig diagnose av kreft i bukspyttkjertelen er svært viktig, noe som vil bidra til å identifisere det i sine tidlige stadier. Den består i en vanlig og fullstendig eksamen.
For å starte, må legen samle en full historie, kreve spesiell oppmerksomhet mot kronisk diabetes og pankreatitt, mulige arvelige sykdommer og operasjoner på magen. Neste er en fysiologisk undersøkelse. En økning i galleblæren, leveren og bukspyttkjertelen i seg selv kan indikere adenokarsinom.

For å bekrefte diagnosen er det nødvendig å sende en biokjemisk og fullstendig blod- og urinanalyse, samt en test for tumormarkører. For å bestemme posisjonen til svulsten, dens størrelse og type ved hjelp av bildeteknikker. Du kan oppdage adenokarsinom i bukspyttkjertelen på abdominal ultralyd eller ved hjelp av computertomografi. Disse metodene lar deg se strukturen på orgel og forstyrrelser i dem, for å vurdere type og omfang av kreft. Et skarpere bilde viser en ultralyd med et endoskop, som mates direkte til svulsten gjennom tarmen. Noen ganger brukt røntgenstråler.

I følge indikasjonene foreskrevet:

• MR (den løser de samme problemene som ultralyd og radiografi, men det er mer nøyaktig, det kan avsløre selv de minste patologiene);
• Punktering cytobiopsy. Prøvetaking av en neoplasma er nødvendig for å bekrefte sin type og grad av malignitet. I utgangspunktet er denne analysen foreskrevet med unresectable APL;
• Positron-utslippstomografi. En veldig nøyaktig metode som lar deg bestemme tilstedeværelsen av metastase i alle organer. PET brukes sjelden på grunn av høye kostnader;
• Angiografi (brukes til å visualisere blodforsyningssystemet i bukspyttkjertelen og selve svulsten);
• Laparoskopi. Dette er en metode som bruker minimalt invasive instrumenter. Under laparoskopi kan ikke bare små metastaser og svulster undersøkes, men også en prøve av kreft eller væske.

Behandling av bukspyttkjertel adenokarsinom

Den viktigste og mest effektive behandlingsmetoden er reseksjon av bukspyttkjertelen, som kombineres med ikke-kirurgiske metoder. Muligheten for operasjonen bestemmes av tabulære kriterier (for eksempel forekomsten av deformitet av celiac stammen, lever og overlegen mesenterisk arterie, etc.). Ifølge statistikken drives kun 15-20% av pasientene på.

Hvis pasienten har symptomer på obstruktiv gulsott, er det nødvendig å stoppe det. Hovedmetoden for fjerning av galle er transkutan transhepatisk drenering. Ifølge indikasjonene foreskrevet endoskopisk transpapillær drenering eller kirurgisk gall. Bare etter lindring av gulsott kan reseksjon utføres.

Typer operasjoner:

• distal pankreathektomi (fjerning av distal pankreas, noen ganger i kombinasjon med lymfeknuter);
• total pankreatoduodenal reseksjon (fjerning av hele bukspyttkjertelen, milt, del av mage, tarm og lymfeknuter).

Slike intervensjoner (spesielt det andre alternativet) fører ofte til komplikasjoner. Blant dem er blødning, abscess, leversvikt. Ernæring for bukspyttkjertel adenokarsinom etter total reseksjon er vanskelig. For slike pasienter benyttes nasoenteral ernæring (mat går inn i magen gjennom en sonde i neseåpningen). Utfør slike manipulasjoner i 5-7 dager. Da kan pasienten spise seg selv, men du må følge en streng diett.

Etter operasjonen brukes kompleks kjemoterapi og stråling til å ødelegge metastaser og forhindre tilbakefall. Da må alle pasientene testes kvartalsvis, som inkluderer en blodprøve for tumormarkører, ultralyd og MR (hvis angitt).

For marginalt ikke-gjenopprettelige pasienter (de som kirurgi er mulig for, men det vil mest sannsynlig ikke gi resultater), utføres antitumorbehandling, med sikte på å oversette svulsten til resectable, for å fjerne den senere. For å oppnå dette er ikke alltid mulig, men bare i halvparten av tilfellene.

Behandling av pankreas adenokarsinom inkluderer også:

• hormonell terapi;
• tar smertestillende midler for å lindre smerte;
• anti-depresjon medisiner;
• enzym kosttilskudd for å støtte fordøyelsen;
• immunterapi rettet mot å styrke og aktivere kroppens forsvar;
• insulin intravenøst ​​(som det ikke er nok uten bukspyttkjertel).

Livsprognose for bukspyttkjertel adenokarsinom

Denne sykdommen har svært dårlig overlevelse. Dette fremgår av antall dødsfall fra APZH for året, som nesten tilsvarer antall tilfeller.
Feltet for kompleks behandling (total reseksjon med kjemoterapi og stråling) lever i gjennomsnitt 1,5-2 år, forutsatt at adenokarcinomet ikke var vanlig, og terapien ble utført i tide. 5 år lever bare 20-30%.

Etter distal pankriatektomii sannsynlig tilbakevending, på grunn av hvilken 5-års overlevelse faller til 7%. Hvis fjerning av svulsten ikke er mulig, er ytelsen 3-4 ganger mindre. Opptil 15% av pasientene dør under total reseksjon.

Onkologi av bukspyttkjertelen er veldig farlig. Derfor er det bedre å beskytte deg mot denne forferdelige diagnosen, observere en sunn livsstil og rettidig helbredende sykdommer i fordøyelseskanaler. For de som er i fare, må du vite symptomene på en bukspyttkjertel og ta hensyn til eventuelle avvik i helsen, samt gjennomgå regelmessige undersøkelser.