I en. Blod økte antall store umodne celler

Primær erytrocytose er en genetisk bestemt familiær erytrocytose og erythremi.

Sekundær erytrocytose - på grunn av økt dannelse av erytropoietin som respons på arteriell hypoksi eller i noen svulster. Det er:

1. Arteriell hypoksi
   • Høyde sykdom
   • Kronisk lungesvikt
   • "Blå" hjertefeil
2. Tumorer som produserer erytropoietin
   • Tumorer av nyrene, hypernefroma
   • Binyre tumor
   • Cerebellar hemangioma
   • Eggstokkreft
3. Lokal iskemi av nyrene
   • cyste
   • hydronefrose
   • Nyrearterie stenose
4. Skadelig produksjon
   • Koboltforgiftning

Behandling av sekundær erytrocytose krever eliminering av årsakene, men kan være symptomatisk på grunn av trusselen om trombose. Symptomatisk behandling av erytrocytose - blødning.

MCV voksen gjør det mulig å bedømme innholdet av vann i cellen: MCV hyperton dehydrering og hydrering og avtar under 80 fl evaluert microcytosis henhold hypoton dehydrering og hydrering - stiger over 95 fl - vurderes som makrocytose.

RDW er et viktig tilleggskriterium for diagnostisering og overvåking av resultatene av behandling av pasienter med anemi.

Den diagnostiske verdien av RDW for overvåking av jernmangelanemi (IDA)

Hematologiske parametere avhenger betydelig av IDA-scenen. Således, i den første fasen av denne type anemi erytrocyttall er innenfor det normale område, og hemoglobininnholdet være ved den nedre grensen for normal eller redusert for å reflektere den proliferative aktivitet av normal benmarg. Erytrocyt-histogrammet er noe utvidet og begynner å skifte til venstre, RDW stiger (figur 1, 2).

Etter hvert som hemoglobindannelse oppstår, reduseres MCV, MCH, MCHC, RDW økning. Erytrocyt-histogrammet er betydelig utvidet og skiftet signifikant til venstre (figur 3).

På bakgrunn av jernmangelanemi behandling med jernpreparater normaliserer hemoglobin, MCV, MCH, MCHC konsentrasjon. Således, på grunn av utseendet i blodet hos en populasjon av normale og unge former (polihromafilov) RDW fortsetter å øke, basen erytrocytt histogrammet forskjøvet til høyre, og kurven i seg selv har to topper, hvorav en er plassert i mikroeritrotsitov og andre - i makroeritrotsitov sone (figur 4a. ).

Gradvis blir toppene på erytrocyt-histogrammet slettet, dets base smalner og histogrammet tar sin normale form.

Dynamikken i blodindeksgjenoppretting under IDA er illustrert i fig. 4a-4c.

Merk at den siste hematologiske indikatoren som normaliserer med vellykket behandling av anemi er RDW.

Endringer i hematologiske parametere korrelerer med nivået på hovedindikatorene for jernmetabolisme (serum jerninnhold, ferritin, total jernbindende kapasitet).

I tillegg til jernmangelanemi, kan et røde cellehistogram med to røde celletopper mellom 50 og 140 ff, som indikerer tilstedeværelsen av en heterogen cellepopulasjon, observeres etter blodtransfusjoner.

Ifølge noen utenlandske forfattere, i en rekke tilfeller av jernmangelanemi, blir RDW høyere enn normen noe tidligere enn andre parameterversjoner (MCV og hemoglobin).

En isolert økning i RDW antas å betraktes som et tidlig prognostisk tegn på utviklingen av jernmangel (DD Bessman, 1989, W. M. M., 1993).

I tillegg kan denne indikatoren bistå i differensialdiagnosen av mikrocytisk anemi. Så, hos pasienter med lav b-thalassemi, er et lavt nivå av MCV notert, RDW er vanligvis normalt, mens med jernmangel er MCV lavt og RDW er høyt.

* - gjennomsnittlig innhold i ett erytrocytt hemoglobin i den manuelle metoden for bestemmelse av anslaget ved hjelp av farge (farge) indikator (normal 0,85-1,0) bestemmes ved beregning: Ts.p = H ^ (g / l) x 3 / antallet erytrocytter

Hemoglobininnhold under 120 g / l betraktes som anemi, hvis natur bestemmes av forholdet mellom andre indikatorer på rødt blod.

Bestemmelse av hovedindikatorene for jernmetabolisme.

Diagnosen av IDA er bekreftet av:

• serum jern under 12,5 μmol / l
• total jernbindende kapasitet (OZHSS) over 64,4 μmol / l
• serumferritin under 12 μg / l

Det er nødvendig å utføre en differensial diagnose mellom IDA og anemi ved kronisk betennelse.

Anemi ved kronisk betennelse i form av blodets morfologiske sammensetning er ikke forskjellig fra IDA og er også ledsaget av en reduksjon i innholdet av serumjern. Utgangspunktet for dets utvikling er imidlertid ikke eksogent jernmangel, men umuligheten av utnyttelsen. Jernbehandling for slik anemi er kontraindisert. Differensiell diagnose basert på studien av jernmetabolisme

Morfologisk tegn som indikerer hemolytisk natur av reduksjonen i hemoglobin, er økningen i antall retikulocytter. I normalt hemoglobin overstiger antall retikulocytter ikke 0,5-1,5%. Den forventede retikulocyttresponsen mot hemolytisk anemi med intakt hematopoiesis er presentert i tabell.

Normoblastose i perifert blod er sjeldent og indikerer alltid en alvorlig patologi. Den forekommer regelmessig i alvorlige former for hemolytisk anemi og hos pasienter som gjennomgår splenektomi. Deteksjon av normoblasts i blodet hos pasienter som ikke lider av denne patologien, burde være en grunn til å lete etter onkologisk patologi.

De fleste automatiske tellere bestemmer ikke normoblasts og retikulocytter - disse dataene kan bare oppnås manuelt.

Tilstedeværelsen av overveiende unge former i blodet fører til et skifte av histogrammet til høyre, de gamle cellene er plassert i histogrammet til venstre.

Hypertrombocytose regnes som en økning i antall blodplater over 400,0 x 10 9 / L. Primær hypertrombocytose følger med myeloproliferative sykdommer og er en konsekvens av svulstransformasjonen av megakaryocytisk benmargsprøyte.

Sekundær reaktiv hypertrombocytose observeres:

• Etter operasjon (ca. 2 uker).
• Etter splenektomi (opptil 1 år).
• Med ondartede svulster
• Ved akutt post-hemorragisk og hemolytisk anemi.
• Med noen betennelser (tuberkulose, akutt revmatisme, ulcerøs kolitt, osteomyelitt).

Trombocytopeni - en nedgang i antall blodplater under 100,0 x 10 9 / l forekommer oftest ved neoplastiske blodsykdommer, aplastisk anemi og immun trombocytopenisk purpura. Trombocytopeni er en uunnværlig komponent i hypersplenismens syndrom med splenomegali. Det bør tas hensyn til at en alvorlig trussel om blødning oppstår med en reduksjon i antall blodplater under 20,0 x 10 9 / l.

Reaktiv trombocytopeni er sjelden, kan ledsage en hvilken som helst immunpatologi og spredt intravaskulær koagulasjon.

En økning i gjennomsnittsvolumet av blodplater observeres hos pasienter med idiopatisk trombocytopenisk purpura, tyrotoksikose, diabetes, myeloproliferative sykdommer, aterosklerose, hos røykere og folk som lider av alkoholisme. MPV reduseres etter splenektomi, med Wiskott-Aldrich syndrom.

Neutrofili er en blodreaksjon mot betennelse, resultatet av eksponering for bakteriell endotoksin og frigjøring av betennelse og kjemokiner av vev av cytokiner. Neutrofile leukocytose kan følge alle betennelser, bakterielle, sopp- og parasittinfeksjoner, nekrotiske vevsendringer, hypoksemi, rus og svulster av ulike lokaliseringer. Med langvarig eksponering for faktorer som induserer neutrofili, er det uttømming av benmargs granulocytt reserve i blodet begynner å dukke opp unge celler, nøytrofile celler serie (stikk, metamyelocytter og myelocytter). Denne tilstanden av blodet kalles leukemoidreaksjonen av den nøytrofile serien.

Mindre neutrofili manifestasjon er kronisk myelogen leukemi, som er spesifikk for den ledsaget av kliniske og hematologiske funksjoner (forstørret milt, lymfeknuter, blod foryngelse, anemi, hyperthrombocytosis, benmarg hyperplasi, tilstedeværelse av Ph kromosom og av det chimeriske gen c-abl-BCR).

Noen ganger er det nødvendig å utføre en differensialdiagnose mellom leukemoidreaksjonen og den første form for kronisk myeloid leukemi. Fraværet av anemi, hypertrombocytose og høyt innhold av alkalisk fosfatase i nøytrofiler er karakteristisk for leukemoidreaksjonen.

nøytropeni

• Primær - (medfødt og oppkjøpt) assosiert med blodsykdommer (akutt leukemi, hematopoietisk aplasi, syklisk neutropeni)
• Sekundær, følger sykdommen, der det er ødeleggelse og økt forbruk av nøytrofiler.
  • immun og nøytropeni ved alvorlige infeksjoner
  • sepsis - foryngelse av leukocytformelen (dårlig prognostisk symptom, bevis på uttømming av bloddannelse)

Omtrent 4% av mennesker har en normal blodsammensetning med redusert nøytrofiltall. Denne funksjonen er forbundet med en genetisk bestemt rask bevegelse av nøytrofiler i vev, hvor de utfører sine iboende beskyttende funksjoner. Personer med en slik blodsammensetning er vanligvis mindre utsatt for sammenhengende infeksjoner, gjenoppretter seg raskere fra dem. Imidlertid er det ofte slike pasienter som er gjenstand for nært oppmerksomhet fra leger, gjennomgår mange unødvendige invasive studier, de utvikler iatrogen patologi.

Således krever nøytropeni, ikke ledsaget av andre forandringer i blodet og eventuelle kliniske symptomer, ikke øyeblikkelig inngrep. Slike pasienter trenger dynamisk overvåking.

Omfordelende nøytrofili og nøytropeni

Sirkulasjonen av nøytrofile har sine egne egenskaper: Halvparten av cellene sirkulerer med blod (disse cellene skal telles), mens den andre halvdelen er i "marginale posisjon" nær veggene til fartøyene. Irritasjon av sympatisk system, vaskulær spasme øker antall sirkulerende celler, og irritasjon av parasympatisk system, tvert imot, reduserer antallet deres. Følgelig bidrar stressende forhold til forbigående neutrofili (for eksempel neutrofiliis hos små barn med gråt) og vagotonia - nøytropeni.

Økt frigjøring av eosinofiler i blodet skjer under virkningen av IL-4 og IL-5, som dannes i en økt mengde i prosessen med immunologisk skade på vev. Nylig har killereffekten av eosinofiler vist seg i enkelte helminth-infeksjoner og parasittiske infeksjoner.

Eosinofili er et karakteristisk trekk ved kollagenoser, allergier, mange helminthiske og parasitære invasjoner, immunsvikt, spesielt hyper-IG-E-syndrom og noen svulster.

Blant de ondartede lymfoproliferative sykdommene med høy lymfocytose er den vanligste kronisk lymfocytisk leukemi, en sykdom hos mennesker over 45 år. Et karakteristisk trekk ved denne lymfocytosen er dens monoklonale karakter og B-celle opprinnelse.

Sekundær reaktiv lymfocytose av polyklonal natur følger mange virale infeksjoner, noen inflammatoriske og immunokomplekse sykdommer. Disse inkluderer:

• Lymfotropiske virussykdommer:
  • infeksiøs mononukleose (atypiske mononukleære celler, karakteristisk klinikk);
  • smittsom lymfocytose (asymptomatisk epidemisk form hos små barn - opptil 20-30 tusen)
• Cytomegalovirusinfeksjon (atypiske mononukleære celler, karakteristisk klinikk).
• Barnsinfeksjoner: kikhoste, vannkopper, skarlet feberprodrom.
• Andre virusinfeksjoner: rubella, hepatitt, enkelte adenovirusinfeksjoner i respirasjonsfasen i utvinningsfasen.
• Inflammatoriske og immunokomplekse sykdommer: tyrotoksikose, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, vaskulitt.

Lymfocytopeni observeres relativt sjelden, oftest med kortikosteroidbehandling. Kan også følge AIDS, Hodgkins lymfom og ulike kroniske infeksjoner (for eksempel tuberkulose, spredt lupus erythematosus, sarkoidose).

Sykdommer ofte, men ikke alltid forbundet med monocytose, inkluderer:

• Infeksjoner (spesielt tuberkulose, endokarditt, syfilis).
• Feber av ukjent opprinnelse
• Ulike former for neoplasier og myeloproliferative sykdommer.
• Kroniske betennelser (spesielt kolecystit og reumatoid artritt)
• Tilstand etter splenektomi.

Hva gjør økningen i umodne granulocytter i blodprøven?

Umodne granulocytter er en gruppe celler som først reagerer på utseendet på ulike patologiske prosesser i menneskekroppen.

Ufete granulocytter oppdages i en detaljert blodprøve for bakterielle og virale infeksjoner, allergiske forhold.

Granulocytter: hva er disse cellene, deres typer, funksjoner

Granulocytter er leukocytter som har gris. Ha en kjerne i form av en segl. Strukturelt oppdelt i flere segmenter (opptil 5). De utgjør 80% av alle leukocytter. Disse cellene oppstår i beinmarg og bor der. En gang i vevet lever granulocytter ikke lenge - ikke mer enn 3 dager.

Når et fremmedmiddel (bakteriell flora eller virus) trenger inn i kroppen, absorberer granulocytter det og dør. Hvis det for en eller annen grunn ikke er nok granulocytter til å bekjempe infeksjonen, begynner deres umodne former å strømme fra beinmargene inn i blodet. Tilstedeværelsen av unge former for celler i blodet taler om alvorlige patologier: allergier, autoimmune lidelser, sepsis.

Følgende typer granulocytter utmerker seg:

Neutrofiler er i sin tur delt inn i:

• Eldre eller segmentert.
• Ikke helt modnet eller stablet. De lever i et slikt skjema ikke lenge: svært raskt blir kjernen deformert, segmenter dannes, og cellene blir modne.
• Umodne granulocytter.

En slik posisjon av celler i blodprøven har følgende form: fra venstre til høyre plasseres unge granulocytter først, deretter stikker og segmenteres.

Humant immunsystem

Normindikatorer

Antall umodne granulocytter i blodet er små, da de modnes veldig raskt og også dør raskt. I analysen varierer graden av granulat og avhenger av pasientens alder.

I en voksen umodne nøytrofil bør ikke være mer enn 5%, og moden - ikke mer enn 65%. Antall umodne granulocytter hos pasienter med ung og middelalderen er 45-70%.

Graden av granulocytter i barns blod:

Kvantitative endringer i granulocytter under graviditet

Antallet granulocytter i blodet avhenger ikke av pasientens kjønn. Men hos kvinner under graviditet, kan prosentandelen av disse cellene økes. Økningen i granulocytter er forbundet med frigjøring av en stor mengde østrogen i denne perioden. Toppet av disse cellene i blodet observeres ved 30 uker svangerskap.

Under arbeid øker antall leukocytter, og øker dermed antall umodne granulocytter. Neutrofile indikatorer hos gravide står for ca 3%.

Etiologi av økningen i umodne granulocytter i blodet

Forhøyede nivåer av umodne granulocytter indikerer at patologiske prosesser utvikles i kroppen. Kroppen produserer store mengder nøytrofiler for å beskytte seg mot infeksjon. Årsakene til utseendet på umodne granulocytter kan være fysiologisk av natur.

Så unge granulocytter er forhøyet:

• Nyfødte babyer;
• Hos gravide kvinner;
• Hos mennesker i stressende situasjoner;
• Etter å ha spist
• Hos kvinner i menstruasjonsperioden;
• Under og litt tid etter alvorlig fysisk anstrengelse.

Ufruktbare granulocyttall er forhøyet - hva betyr dette?

Dette betyr at pasienten kan ha:

• Forgiftning eller forgiftning (bly);
• Kardiovaskulære problemer (hjerteinfarkt);
• Brannsår (termisk, kjemisk);
• Ondartede svulster
• Reaksjoner på vaksinasjonen;
• Atypiske reaksjoner på å ta visse medisiner;
• Blodtap;
• Kronisk patologi i huden (dermatitt, psoriasis);
• Symptomer på serumsykdom;
• Lungeinfarkt;
• Gangrenous prosesser;
• Purulente fenomener (abscesser, flegmon);
• lungebetennelse;
• Inflammatoriske prosesser (angina, meningitt, cholecystitis, appendisitt, peritonitt, pyelonefrit, osteomyelitt);
• Smittsomme sykdommer (hepatitt, tyfus, tuberkulose, meslinger, rubella, influensa).

Granulocyt-leukocytter

Et skarpt skifte i leukocyttelling er bestemt i myelomonocytisk leukemi, så vel som i purulente prosesser. Ikke bare antall granulocytter endres, men også "kvaliteten" av deres celler.

I et barn øker umodne granulocytter i blodet med:

• Burns 3 og 4 alvorlighetsgrad;
• Trophic ulcers;
• leukemi;
• acidose;
• Akutt infeksjon (otitis, lungebetennelse);
• Hemolytisk anemi.

Blodprøve

Undersøk blodet for å mistenke mange smittsomme sykdommer og ikke bare. Så detekteres umodne granulocytter med en detaljert blodprøve. Blodprøvetaking utføres fra en finger. I nødssituasjoner kan blod trekkes fra en blodåre.

Det finnes en rekke regler som vil bidra til at resultatene av analysen blir "sanne":

• Blod blir sendt på tom mage.
• Et par dager før analysen er det forbudt å konsumere alkohol, fett og salt mat.
• Du bør også gi opp stor fysisk anstrengelse.
• Det anbefales sterkt ikke å ta ulike medisiner før studien.

Tellingen av cellulære elementer skjer automatisk, slik at resultatet blir oppnådd så nøyaktig og raskt som mulig. De endelige resultatene kan tas neste dag.

Resultatene av analysen inkluderer følgende forkortelser:

• Abs - betyr "absolutt" indikator på antall celler i 1 liter blod;
• Lic - indikerer tilstedeværelsen av store umodne celler.

Ufete granulocytter oppdaget: hva skal jeg gjøre?

Noen anbefalinger som hver pasient bør vite:

• En blodprøve identifiserer ikke den eksisterende sykdommen nøyaktig.
• Du kan ikke foreskrive en behandling selv.
• Først etter ytterligere undersøkelser vil legen kunne gjøre en endelig diagnose og bestemme sykdommens etiologi.

Umodne granulocytter er blodceller som alltid er på vakt for helsen til voksne og unge pasienter.

Hva sier umodne granulocytter i blodprøven

Umodne granulocytter er en del av leukocytformelen, bestemt ved blodprøver. I resultatene av analysen er bare stift (ikke fullt modent) og segmenterte (modne) granulocytter vanligvis notert. Disse to formene er nok til å bekjempe problemene som oppstår i kroppen.

Men det er situasjoner når den fremvoksende patologien krever ytterligere krefter for å kjempe, som vil være de unge (umodne) granulocyttene, reproducerbare av benmarg.

En forandring i nivået av umodne granulocytter i forhold til normen følger som regel begynnende inflammatoriske prosesser, eller det kan være en reaksjon på inntak av enkelte infeksjoner. Av denne grunn brukes i diagnose og analyse leukocytformel.

Hva er granulocytter

Granulocyttproduksjon krever noen forhold.

Granulocyttannelse

Granulocyt syntese forekommer i benmargen, slik at disse cellene er representanter for myeloid-serien. Kilden til formasjonen er den felles cellen - forgjengeren - den polypotente modercellen. For å sikre en fullstendig prosess med granulopoiesis, er følgende stoffer nødvendige - induktorer:

• Interleukiner-1, 3, 5.
• Granulocyt-monocytisk kolonistimulerende faktor.
• Granulocytstimulerende faktor.

Det tar 13 dager å modne fulle celler:

• Tre eller femfolds celledeling - forgjengere - 4 dager.
• Morfologisk modning - 5 dager.

Som granulocytter går inn i blodet, blir de umiddelbart delt inn i to grupper:

• Aktive sirkulerende celler.
• Marginale celleenheter er de granulocytter som midlertidig ligger på overflaten av venules. Den marginale beliggenheten er okkupert av cellene før direkte inngang fra blodet inn i vevet.

Som granulocytter blir modne, gjennomgår de flere utviklingsstadier til de blir fullt modne.

klassifisering

Alle humane granulocytter er delt inn i tre hovedtyper:

Med veksten og modningen av granulocytter deles disse cellene inn i:

De morfologiske stadier av utviklingen av granulocytter impliserer deres tilstand i flere former:

1. Myeloblast er dårlig differensierte celler med en omtrentlig størrelse på 15 μm, cytoplasma inneholder ikke granuler, kjernen er ikke lokalisert i sentrum, og inneholder også fra 1 til 3 nukleol.
   
2. Promyelocytter er store celler opp til 24 mikron i størrelse. Kjernen ligger også eksentrisk, granuler opptrer i cytoplasma.
   
3. Myelocytter - størrelsen på cellene i dette utviklingsstadiet er allerede redusert til 16 mikron, en stor konsentrasjon av granulater bestemmes. Det er i denne perioden at tre typer myelocytter utmerker seg:
   • Nøytrofile.
   • Eosinofil.
   • Basofile.

Metamyelocytter (ung) - etter delingen av myelocytter i tre typer, er metamyelocytter også representert av tre av de samme typene. Størrelsene på slike celler som de adskiller, reduseres til 14 μm, antallet granulater øker, evnen til å redusere mitose er allerede tapt. På dette stadiet gjennomgår metamyelocytter differensiering i:

• Stikcellene er den umiddelbare forløperen til den modne form. Disse cellene kommer inn i blodet og gir opptil 5% av alle sirkulerende leukocytter.
• Segmentceller - dette er den siste fasen av differensiering - dannelsen av en moden form.

Granuler, som er hovedtrekk ved granulocytter, vises på scenen av metamyelocytter.

Således er granulocytter, avhengig av utviklingsstadiet,:

• Eldre - segmentert.
• Nesten moden - band.
• Umodne granulocytter - fra myeloblaster til metamyelocytter (unge).

Hver celle har sitt eget spesifikke ansvar for hele perioden av deres eksistens.

funksjoner

1. Neutrofile granulocytter - hovedkomponenten til det uspesifikke beskyttelsessystemet i blodet, som utfører:
   • Fagocytose (eliminering) av utenlandsk inneslutning (bakterier, vevsoppløsningsprodukter, etc.) og rensing av kroppen fra disse.
   • Regulering av lumen og vaskulær permeabilitet under betennelse.
   • Antimikrobiell produksjon.

Basofile granulocytter:

• Isolering av heparin og aktivering av lipolyse.
• Bindingen av antigener, som medfører dannelse av immunkomplekser på den basofile overflaten.
• Isolering utløser allergiske reaksjoner, spesielt histamin.
• Jeg tar en aktiv rolle i utviklingen av en allergisk respons av hele organismen.

Eosinofile granulocytter:

• Også involvert i dannelsen av immunresponsen.
• Fremstille anthelmintiske stoffer.
• Eliminere overskytende mengder histamin.

I den normale fysiologiske tilstanden til organismen, med unntak av noen tilfeller, blir bare segmenterte og granulocytt granulocytter detektert i blodet. Utenfor sykdommen er det en liten nærvær av umodne celler.

Umodne granulocytter i blodprøven

Ved utvikling av mangel på granulocytter, spesielt nøytrofiler, når alle cellene er involvert, blir unge (umodne) former frigjort i blodet, noe som indikerer immunsystemets reaksjon til enhver stimulans.

Årsaker til oppvekst

Men ikke alltid en økning i nivået av umodne former indikerer en patologisk prosess, så det skjer en økning:

1. fysiologiske:
   • Nyfødte.
   • Gravide kvinner, spesielt andre trimester
   • I ferd med fødsel.
   • I stressende situasjoner.
   • Etter å ha spist.
   • På grunn av fysisk anstrengelse.

patologisk:

• Alle purulente prosesser.
• Akutt blødning.
• Brenn sykdom
• Leverskader.
• Kroniske hudsykdommer i form av psoriasis, dermatitt.
• Smittsomme sykdommer av forskjellig opprinnelse.
• Diabetisk acidose.
• Nyresvikt i terminalen.
• Syndrome Itsenko - Cushing.
• Autoimmune, systemiske sykdommer.
• Ondartede neoplasmer.
• Gikt.
• Myokardinfarkt, lunge.
• Strokes.
• Kroniske myeloplastiske lesjoner, spesielt myelomonocytisk leukemi.
• Serumsykdom.
• Langtidsbruk av legemidler litium, androgener, kortikosteroider.
• Trophic ulcers, gangrene.
• Forgiftning.
• Allergiske sykdommer

Grunner til nedgangen

Utviklingen av sykdommer hos mennesker er ikke bare ledsaget av en økning i umodne granulocytter, men også av deres reduksjon, som observeres når:

• Diabetes mellitus.
• Anemi, spesielt aplastisk og jernmangel.
• Kronisk forgiftning.
• Revmatisk lesjon.
• Strålingssykdom.
• Primær myelofibrose.
• Akutt og kronisk leukemi.
• Aids, hepatitt.
• Noen kollagenose.
• Utmattelse av kroppen på grunn av ulike årsaker.
• Forstørret milt.
• Bruk av antibakterielle midler, beroligende midler, immunosuppressive stoffer, NSAIDs.

Hvordan utføres studien?

• Blodprøvetaking hos mennesker utføres bare på tom mage, det er tilrådelig ikke engang å drikke vann.
• På kvelden, før du gjennomfører en studie, anbefales ikke en full, sen middag, sportsaktiviteter og kraftig fysisk aktivitet.

Blodprøver er gjort fra en finger eller fra en vene.

Normal ytelse

Avhengig av forholdet mellom alle granulocytter i blodet i kroppens normale tilstand, bestemmes følgende proporsjoner:

• Neutrofiler - opptil 70%.
• Eosinofiler - opptil 5%.
• Basofiler - opptil 1%.

Normale granulocyttall i en blodprøve er direkte avhengig av alder, slik at forandringsforholdet mellom modne og umodne granulocytter er i stadig endring:

• Barn omtrent ett år gammel - umoden - ikke mer enn 4%, moden - fra 15 til 30%.
• Barn fra år til 6 år - umodne - opptil 5%, modne - fra 25 til 60%.
• Alder fra 7 til 12 år - umodne - opptil 5%, moden - fra 35 til 65%.
• Teens 13-15 år - umoden - opp til 6%, moden - 45 -70%.
• Alder fra 15 år - umodne - fra 1 til 5%, moden - fra 45 til 70%.

Det er to hovedgrupper av personer, som er preget av noen endringer i cellesammensetningen av granulocytter. Slike grupper er kvinner under graviditet og barn.

Funksjoner under graviditet

Under graviditeten gjennomgår kvinnens kropp en massiv hormonell transformasjon. Under påvirkning av østrogenhormoner er det en økning i antall granulocytter i blodet, hvor umodne granulocytter kan nå verdier på opptil 3%, som er normen. Med begynnelsen av arbeidskraft, kan disse tallene øke ytterligere.

Unripe granulocytter hos et barn

Merk at umodne granulocytter er forhøyet hos et barn umiddelbart etter fødselen, og dette anses å være en fysiologisk tilstand, siden nyfødte fullstendig forandrer oppholdets omfang. En slik prosess forårsaker alvorlig stress, noe som reflekteres av forhøyede nivåer av umodne og modne former.

Men bare en slik fysiologisk økning anses å være normal, da i alle andre tilfeller en økning i blodet av umodne granulocytter er en konsekvens av slike sykdommer:

• Lungebetennelse.
• Blindtarmbetennelse.
• Otitis.
• Angina, tonsillitt.
• Pyelonefritt.
• Burns.
• Leukemi.
• Anemier.
• Acidose-tilstander.

Hvordan bringe verdien tilbake til normal

Dessverre er det ingen stoffer som gjenoppretter normale granulocyttnivåer. Uavhengig eller på annen måte kan dette ikke oppnås.

Umodne granulocytter

En detaljert blodprøve - viser pålitelig informasjon om menneskers helse. Ved å vurdere denne indikatoren kan du raskt identifisere negative avvik og ta tidlige skritt for å forbedre menneskekroppen. Den gruppe av celler som tar det første slaget, avslører infeksjoner og patologier - blodgranulocytter. La oss ta en nærmere titt på denne typen celler, og også finne ut at umodne granulocytter markerer deres tilstedeværelse i analysen.

Hva er det

Så vurder hva dette fenomenet er - tilstedeværelsen av umodne granulocytter i den generelle blodprøven. Granulocytter, de kalles også granulære leukocytter, en underart av hvite blodlegemer, med en uregelmessig formet kjerne, delt inn i lobesegmenter (fra 2 til 5 stykker) og spesielle granulater som oppdages under et mikroskop som følge av spesiell farging. De er modne og umodne. Karakterisert av produksjonsstedet i kroppen - benmarget, samt en forholdsvis kort livssyklus, ikke mer enn tre dager.

Foto av granulocyt under mikroskopet

Granulocytter utgjør ca. 80% av den totale andelen av "hvitt" blod. I sin tur består de av 70% av nøytrofile, ca 5% av eosinofiler, opptil 1% av blodbasofilene og så videre. Hver komponent er nødvendig for prosessen med identifisering og beskyttelse mot patogen mikroflora.

Ved inntak av den menneskelige patogenflora, oppdager granulocytter dem og absorberer, ødelegger i seg selv. I motsetning til andre medlemmer av leukocyt-serien, for eksempel har blodlymfocytter, ikke granulocytter, minne og kan ikke utvikle immunitet mot deres kjente sykdommer, fordi de etter noen dager, etter å ha fullført sin oppgave, dør, og deres mangel avsløres.

I en normal tilstand, forlater granulocytter ikke fødestedet - beinmargen, men når alle arbeidende nøytrofiler er involvert i blodet, dannes deres mangel. Det vil si, for å støtte de resterende granulære cellene, kommer umodne nøytrofiler umiddelbart, men de kan allerede bli funnet under blodprøver.

En økning i nivået av unge granulocytter i blodet rapporterer problemer i kroppen: En økning i ulike komponenter kan indikere forskjellige betennelser, allergiske prosesser, autoimmune sykdommer, infeksjoner forårsaket av bakterier eller virus.

I en klinisk studie av blod er fraværet av granulocytter ansett som gunstig, men unntaket er tilstedeværelsen av umodne nøytrofile hos nyfødte så vel som gravide kvinner.

norm

Etter hvert som cellene vokser veldig raskt, vil dette antall neutrofiler i den generelle gruppen av hvite blodlegemer - leukocytter bli vurdert som normale:

Graden av umodne granulocytter for voksne og barn er forskjellig: for en voksen er tallet 45-70%, men for ulike barns alder, varierer disse dataene.

For enkelhets skyld bruker vi bordet:

Store umodne celler (LIC) i et barns KLA

God ettermiddag, kjære konsulenter! Jeg vil være veldig takknemlig for råd og råd om taktikken til videre undersøkelse av barnet.
Barnet er en jente, 3,5 år gammel, vekt 18 kg, høyde 110cm. Vaksinert i henhold til tidsplanen. Bekymret for flere episoder av feber av ukjent opprinnelse.
Kort historie: 05/05/2016 temperaturstigning til 38,5-39 C, temperaturen ble holdt i 5 dager, godt slått ned av nurofen. KLA blod på den tredje dagen av sykdom:
Rbc: 4,33
Mcv: 79,9
Hct: 34,4
Plt: 234
Wbc: 4.2
Hgb: 122
Mch: 28,1
Mchc: 352
formel:
B 1
En 3
P 1
Fra 23
L 66
M 6
På grunn av den "virale" karakteren av analysen ble det gjort en diagnose av ARVI.
Etter å ha senket temperaturen på den femte dagen av sykdommen, forblir underfebrile temperaturen på 37,3-37,5 i 4 uker.
06/08/2016 barnet blinket igjen. Temperaturen steg til 39,5. Fikk av med Nurofen og Paracetamol, men ikke for lenge. Katarralsymptomer og utslett er fraværende.
06/10/2016 - på den tredje dagen av sykdom undersøkte barnelege. I lacunaen ble raidene oppdaget. KLA ble levert på hematologilaboratoriet
Rbc: 4,32
Hgb: 122
Hkt: 36,7
Mcv: 85
Mchc: 331
Rdw: 12
Plt: 296
WBC: 11 *
NEU: 52.8
LYM: 31.6
MON: 13.4
EOS: 1.6
BAS: 0,6
ALY: 1.4
LIC 4.1
Manuell tellering:
C 56
P 3
L 28
Mont 12
A 1

Det er veldig pinlig, mer presist, selv frykten for nærvær av store umodne celler i LIC-formelen. Er det verdt å lyde alarmen og løpe til en hematolog i et nødssprang? Eller er det en funksjon av hemoanalysatoren, som tok andre former for leukocytter for umodne celler?
Takk!

Umodne granulocytter blir hevet eller senket: hva betyr dette?

Hva er granulocytter og deres funksjoner

Granulocytter eller granulære leukocytter er den første linjen for forsvar av kroppen mot mikrober. Disse cellene kommer først til lesjonen, samt deltar i utseendet av cellulær immunitet.

Granulocytter inkluderer eosinofiler, basofiler og nøytrofiler, samt deres unge former - band og unge. Alle disse typer hvite blodlegemer har spesielle granuler i cytoplasma, som kan farges med både sure og basiske fargestoffer.

Normalt inneholder en person også varianter av hvite blodlegemer som ikke inneholder granulater. Deres funksjon er forbundet med dannelsen av antistoffer, disse er monocytter og lymfocytter.

Myeloblaster - stamceller, er fremkallere til granulocytter, som kan være modne og umodne. Hva er umodne granulocytter? Disse er cellene som ikke er fullt dannet og har ikke kjøpt de ønskede funksjonene som er iboende i modne celler.

De viktigste funksjonene til disse granulocyttene er å fange og nøytralisere fremmede celler, inkludert nøytralisering av bakterielle patogenitetsfaktorer og antigener. Benmarg er stedet der granulocytter dannes. Alle granulære celler trenger inn i humant vev, hvor de senere utfører sine plikter.

Granulocytkjernen har en uregelmessig form med en deling i form av skiver, hvorav antallet er fra to til fem, derfor kan disse cellene også kalles polymorfonukleære, dvs. bestående av mange kjerner. Således kan granulocytter inkludere slike celler som eosinofiler, basofiler, nøytrofiler, og utgjør 70% av det totale antall leukocytter som er i humant blod. Hver type granulocyt er ansvarlig for en bestemt type betennelse i kroppen, der de spiller en ledende rolle i kampen. Likevel, de samarbeider med alle medlemmer av serien, for eksempel reagerer makrofager og nøytrofiler ofte, som gjør basofiler med eosinofiler, på grunn av en viss likhet mellom dem.

Unripe granulocytter kan ikke ses i blodet av en sunn person, siden de ikke strekker seg utover margen - bare modne former sirkulerer i blodet. Imidlertid er det i en nødsituasjon mangel på sliterende celler. I denne situasjonen er det unge eller umodne granulocytter som er lagret, som senere kan ses i resultatene av blodprøver.

Unge granulocytter er ikke lunefull. De fungerer godt i inflammatoriske vev, hvor det er mangel på blod og som et resultat oksygen, mens "fôring" på energien produsert ved anaerob glykolyse.

Livet på umodne granulocytter varierer fra flere dager til maksimalt ti dager (utseende og tilstand spiller en rolle her), som avviker betydelig fra leukocytter som beskytter kroppen, som kan leve i mange år etter at de har blitt kjent med et fremmed protein - det er nødvendig for konfrontere ham i fremtiden. Men granulocytter i blodet har ikke noe lignende minne, siden etter funksjonen dør de og blir erstattet av nye «fighters».

Normal verdi av granulocytter

Det normale antallet granulocytter er indikert ved forkortelsen GRA (eller GRAN) i blodprøven, som er angitt som prosent av totalt antall hvite blodceller.

En normal indikator anses å være 1,2 - 6,8 * 10 9 l / blod GRA 47 - 72% av det totale leukocyttnivået.

Studien indikerer også nivået av umodne granulocytter. Graden av granulocytter kan variere fra en til fem prosent.

Det kvantitative innholdet av granulocytter bestemmes av en generell blodprøve, som beregner det relative og absolutt antall av disse cellene.

Ofte forekommer granulocytter under svangerskapet, som er normalt, men hvis nivået stiger kontinuerlig, kan patologi utvikles.

Et barn under 12 år kan ha andre indikatorer som avviker fra normen. Spesielt hvis vi snakker om prosentandelen av visse arter. Ved å bli eldre, blir indikatorene som i en voksen.

Umodne granulocytter økte

Med en økning i nøytrofiler har ofte leukocyttformelen en tendens til å skifte til venstre. Dermed kan vi snakke om tilstedeværelsen av umodne og granulære granulocytter. Dette betyr at en patologisk inflammatorisk prosess utvikler seg i kroppen. I denne forbindelse begynner produksjonen av disse leukocyttene i de nødvendige volum for å beskytte en person mot infeksjoner. Derfor kan det observeres fra analyser at umodne granulocytter er forhøyet. Deres nivå øker med fysiologiske prosesser:

i stressende situasjoner;

etter å ha spist mat

under fysisk anstrengelse.

Hvis et barn har forhøyet nivå av granulocytter i blodet i barndommen, bør du ikke få panikk, da dette er normen.

Forhøyede verdier av unge granulocytter kan observeres dersom følgende patologiske forhold eksisterer:

lungebetennelse, blindtarmbetennelse, purulent-nekrotiske prosesser i bein, betennelse i meninges, nyresykdom, kolera, sepsis, tonsillitt, tromboflebitt, cholecystitis, scarlet feber, otitis media;

purulente prosesser: abscess og phlegmon;

tyfusfeber, tuberkulose, hepatitt, malaria, meslinger, influensa, rubella;

kroniske hudsykdommer: psoriasis, noen typer dermatitt;

forgiftning av ulike etiologier: blyforgiftning, myggbitt, etc.;

hjerteinfarkt, lungeinfarkt;

kroniske myeloplastiske sykdommer;

etter å ha brukt noen medisiner.

Den mest abrupte forskyvningen til venstre kan observeres med utvikling av myelomonocytisk leukemi og purulent prosess. Endringer i kvalitetsplanen kan også observeres, ofte med forgiftning, purulente og inflammatoriske lesjoner, med slag, brannsår, hjerteinfarkt og trofasår, øker nøytrofiler sjelden. Dermed bør høye priser være alarmerende.

Granulocytter senket

Hvis granulocyttene senkes, indikerer dette problemene i immunsystemets funksjon. Det er nødvendig å finne ut, med en fullstendig etterforskning, hvilken type granulocytter senkes, da dette er svært viktig informasjon. For eksempel reduseres nivået av nøytrofile granulocytter med:

primær myelofibrose og leukemi;

jernmangel og aplastisk anemi;

tularemi og brucellose;

lupus erythematosus, kollagenose;

behandling med rusmidler: antibiotika, antivirale, psykotrope, antihistamin, antikonvulsive stoffer, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Nedgangen av granulocytter hos spedbarn utvikler seg ofte på bakgrunn av arvelig nøytropeni. Dens manifestasjoner skyldes tilstedeværelsen av hudinfeksjonelle utslett. Hvis verdien er mindre enn 0,05 * 109 / l, kan vi snakke om et redusert nivå av eosinofiler. Denne sykdommen kalles eosinopeni. Den vises i bakgrunnen:

akutt infeksjon, med bakteriell karakter;

aplastisk prosess i beinmargen;

Hvis spedbarnet har senket eosinofilnivå, indikerer dette et umodent hematopoietisk system og immunitet generelt. Hvis verdien av basofiler er mindre enn 0,01 * 109 / l, indikerer dette deres mangel. Dette fenomenet kalles basopeni, og det utvikler seg som følge av:

skjoldbrusk sykdom;

Itsenko-Cushing sykdom og syndrom med samme navn;

tar hormoner, samt hormonelle lidelser;

Granulocytter: blodfrekvens og patologi, hvem det er, funksjon og rolle i kroppen

Hvite blodlegemer (leukocytter) er delt inn i to klasser eller, som de kaller det, to rader: granulocyt og agranulocyt. Tilstedeværelsen av spesifikke leukocyttpopulasjoner (nøytrofiler, eosinofiler, basofiler) i cytoplasma av spesifikke granulater klassifiserer disse cellene som granulære leukocytter - granulocytter. Resten, som ikke har slike inneslutninger, utgjør agranulocyt-serien (lymfocytter, monocytter).

Granulocytter (GRA) refereres til den første linjen for forsvaret av kroppen mot mikrober, disse cellene registrerer lidelse før andre og sendes til det inflammatoriske fokuset, de deltar også i implementeringen av effektorfasen av kroppens immunrespons.

Granulocytter eller polymorfonukleære celler

Granulocytter inneholder kjerne av uregelmessig form, som i sin tur er delt inn i segmenter (segmenter, fra 2 til 5), derfor blir representanter for granulocyt-serien også kalt polymorfonukleære celler. Kort sagt er granulocytter alle de cellene (eosinofiler, basofiler, nøytrofiler) som utgjør 75% av alle hvite blodlegemer som "lever" i perifert blod og humant vev. Ulike former for inflammatorisk prosess tiltrekker seg forskjellige typer granulocytter, hvor (på nivå av mobil immunitet) de alltid får ledende rolle. Imidlertid virker de ikke isolert, både i gruppen og i hele samfunnet av representanter for leukocyttlinken, for eksempel, nøytrofiler samarbeider aktivt med makrofager, og eosinofiler, som har noen likhet med basofiler, ses også ofte i noen reaksjoner.

Forfedrene til granulocytter er myeloblaster, som er i stand til differensiering og proliferativ deling. Normalt, når de er modne, de (myeloblastene) skiller seg inn i promyelocytter, og deretter inn i myelocytter som tilhører to generasjoner: større maternære (umodne) former og mindre (modne) celler av mindre størrelser (ikke forvirret - modne myelocytter og modne granulocytter). På myelocytstadiet slutter granulocytternes evne til proliferativ deling. I perifert blod kan disse cellene ikke ses, i normal tilstand, forlater de ikke sin fødested - beinmarg. Sant i ekstreme situasjoner, når alle tilgjengelige nøytrofiler er involvert i reaksjoner (både sirkulerende og reservefond), og de, etter at de har fullført oppgaven, dør om 1-2 dager, er det mangel på celler i blodet som kan kjempe. Det er da umodne granulocytter (ungdommer) kommer til redning, som finnes i den generelle blodprøven (venstre skifte).

Granulocytter er upretensiøse, edematøse betent vev som ikke er tilstrekkelig forsynt med blod, og derfor oksygen er et normalt medium for dem, hvor granulocytter tar energi fra anaerob glykolyse.

Granulocytter lever i en kort tid fra 2-3 til 10 dager (avhengig av type og tilstand), i motsetning til noen andre medlemmer av leukocyttnivået, for eksempel lymfocytter som er ansvarlige for det immunologiske minnet, som en gang "kjent" med et fremmed protein, kan leve lenge år for å beskytte kroppen ved neste møte. Granulocytter husker ikke, fordi de har oppfylt sin funksjon, de dør og erstattes av nye celler som "vet ingenting" om tidligere hendelser.

Hvordan finne granulocytter i leukocytformel?

I leukocyttformelen er leukocyttene som tilhører granulocyt-serien, representert ved:

Normen for alle sammen granulocyttceller i det totale blodtallet er ikke angitt separat, det er ca. 50-70% av det totale antallet av alle leukocytter (2500-7000 i 1 ml blod). Imidlertid er nummeret deres lett å beregne med formelen:

granulocytter = (totalt leukocyttall) - (lymfocytter + monocytter).

Mer detaljerte data om normer for hver type hvite blodlegemer for barn og voksne finnes i tabellen under.

Tabell: normer av granulocytter (eosinofiler, nøytrofiler) og andre leukocytter

Forhøyede tall indikerer oftest inflammatoriske sykdommer av en smittsom natur. En økning i nivået på individuelle former kan snakke om andre kroppsreaksjoner: Basofiler vokser med allergier, eosinofiler - med helminthic invasjoner og allergier også. Fysiologisk øker granulocytter:

1. Under graviditet (andre halvdel);
2. Under fødsel;
3. Før menstruasjon
4. Under intens fysisk aktivitet;
5. Etter en god lunsj.

Lavere verdier i de fleste tilfeller gjør at du mistenker:

• Hematologisk patologi;
• Viral infeksjon;
• Kollagen.

Selv om listen over sykdommer der prisene økes eller senkes, er absolutt mye bredere. Selvfølgelig, hos kvinner, bør antall granulocytter være noe høyere, selv om det er mulig at menn dekker kvinnelige indikatorer med et behov (eller nødvendighet) for fysisk arbeidskraft og rikelig mat?

Enhver grunn som fører til en reduksjon i granulocytproduksjonen i beinmargen vil manifestere seg i en endring i innholdet i perifert blod - antall granulocyttrepresentanter vil bli senket. I tillegg til hematologisk patologi kan slike situasjoner, når granulocytter senkes, bli indusert av noen farmasøytiske midler (antibiotika, sulfonamider, anticancer-stoffer, etc.) eller være et resultat av genetisk bestemte sykdommer. Et slikt mønster er imidlertid tydelig sett: produksjonen av modne former er lav - følsomheten for infeksjoner i luftveiene og huden er høy.

I eldre barn samsvarer normen generelt med normene for voksne, og barnets leukocytformel studeres i tillegg til antall individuelle celler, og ikke alle granulære former sammen. Forholdet mellom individuelle leukocyttpopulasjoner hos et barn er noe forskjellig fra det hos en voksen (andre kryssning: antall nøytrofile etter 6 år øker i samsvar med en reduksjon av lymfocytter).

I kroppen flyter noen granulocytter fritt langs blodkarene, andre holder seg til endotelveggene og venter på at de blir bedt om hjelp, slik at de granulære leukocyttene som regnes i blodformelen, bare utgjør en viss del av hele samfunnet. Når analysen er tatt, vil bare de granulocytter som sirkulerer, komme i testrøret, laboratorieteknologen vurderer dem, og de faste vil forbli "bak kulissene". Graden av alle granulocytter som er tilstede hos en voksen i blodet, er i størrelsesorden 5,0 x 10 11 eller 2000-9000 per kubikkmeter. mm blod. Hos barn under 3-6 år er antall granulocytter noe lavere på grunn av økt innhold av lymfocytter, som er normalt for et barn i denne alderen.

Representanter for granulære leukocytter, deres hovedformål

Oppsummering av hovedkarakteristikaene for granulære leukocytter, vil jeg kort sagt holde seg til hovedfunksjonene deres:

1. Neutrofile granulocytter er hovedcellene som utfører en beskyttende funksjon: de kjemper stadig med ulike fremmede mikroorganismer og toksiner (fagocytose), derfor i infeksjonssykdommer, øker blodnivået flere ganger (neutrofile leukocytose). I svære tilstander av sirkulerende nøytrofile og reservefondet kan ikke være nok, derfor ikke helt modne unge former (metamyelocytter eller unge), generelt umodne granulocytter, ikke stå til side og også rush for å hjelpe, betydelig endring av blodformel (venstre skifte).
2. Slike representanter for granulocytter, som basofiler og mastceller, interagerer med antistoffer E (IgE), hvorav tallet øker betydelig under allergi og utfører en umiddelbar type reaksjon (granulocytt-avhengig type) ved allergi. Et eksempel på en slik reaksjon er anafylaktisk sjokk, som utvikler seg i sekunder etter kontakt med et fremmed antigen. Forsinkede reaksjoner (etter 4-12 timer) utføres også ved hjelp av granulocytter, der, bortsett fra basofiler, er involvert eosinofiler og nøytrofiler.
3. Bare noen få timer som lever i blodet, eosinofiler (så gå til vevet for å dø) klarer å ødelegge og nøytralisere fremmede proteiner og antigen-antistoffkomplekser, for å utføre fagocytose, for å utvikle plasminogen (deltakelse i fibrinolyse). Vi kjenner imidlertid disse cellene best av alt på grunn av deres cytotoksiske effekt på forskjellige parasitter (Giardia, ormer og larver).

Dermed er granulære leukocytter involvert i granulocytt-avhengige typereaksjoner, mens etterfølgende hendelser - binding av immunglobuliner av andre klasser (IgG, IgM) - er mest påvirket av lymfocytter (første T-populasjoner og deretter B-celler).

Men disse er allerede reaksjonene av den forsinkede typen, som utvikler seg etter en dag eller tre eller uker og måneder etter penetrasjon av en fremmed substans. Granulocytter står ikke til side der, men de mister allerede hovedrollen til andre deltakere i den immunologiske prosessen, siden humoral immunitet utløses.

I aktiviteten av granulocytter er alt ikke alltid enkelt og jevnt. I litteraturen er det tilfeller i livet hvor informasjonen som er oppnådd ved fødselen angående funksjonelle evner hos cellene i granulocyt-serien er forvrengt, det vil si at visse grupper av granulære leukocytter, på grunn av genetiske lidelser, blir funksjonelt defekte:

• Syndrom av dovne leukocytter (defekt av aktinkjeder, evnen til å kjemotaksis er redusert);
• Kronisk granulomatøs sykdom (nedsatt produksjon av enkelte komponenter av HADPH oxidase, alvorlig immunbrist);
• Chidiac-Higashi syndrom (mange abnormiteter i lysosomalapparatet av neutrofile leukocytter, høy følsomhet mot purulent infeksjon).

I tillegg, når det kommer i kontakt med uønskede faktorer, ligger granulocytter i vent på ulike farer som resulterer i overførte feil og anomalier. Selvfølgelig reflekterer hver av disse forstyrrelsene seg dårlig på menneskers helse, noe som gjør det ubeskyttet foran mange smittsomme stoffer i miljøet.

Mer detaljert informasjon om hver av representantene for leukocyttlinken finnes i de tilsvarende mer detaljerte materialene som er lagt ut på SosudInfo.ru. Dette arbeidet er kun til informasjonsformål, det inneholder bare generelle begreper om en, men veldig viktig del, kalt granulocyt-serien, eller bare granulocytter.