Lungfibrosebehandling

Lungfibrose er en alvorlig patologi i luftveiene, hvor fibrøst vev dannes i lungene, noe som forstyrrer organens normale funksjon. Når fibrøse tråder opptrer, endres de viktigste egenskapene til lungevevvet betydelig. Det blir mindre strekk, mister sin elastisitet. Som et resultat er funksjonen til å fylle lungene med oksygen forstyrret, og derfor har pasienter lungesykdom. Siden patologien er ganske spesifikk, er det viktig å vite hvordan man behandler lungefibrose og om det er utsikter til behandling av denne sykdommen.

Sykdommen kan forekomme både i akutte og kroniske stadier. Akutt lungefibrose forekommer ekstremt sjelden, hovedsakelig skjer sykdommen gradvis og utvikler seg sakte, noe som fører til respiratorisk svikt. Hvis en slik komplikasjon blir diagnostisert hos en pasient, er fremdriften av patologien i fremtiden rask - på bare et par måneder vil pasienten være dødelig. Er det mulig å kurere pasienter med en slik alvorlig sykdom?

Faren for lungefibrose består ikke bare i nærvær av patologien selv, men også i komplikasjonene forårsaket av lungesykdommen. Alvorlige konsekvenser av fibrose hos pasienter er pleurisy, pneumothorax, kronisk lungehjerte og andre sykdommer. Åndedretts- og hjertesvikt, tromboembolisme, lungebetennelse og kreft er blant de ledende dødsårsakene.

Behandling av lungefibrose er ekstremt vanskelig fordi det er nesten umulig å stoppe fremdriften av fibrøst vev i kroppen. Blant assistansen til pasienter med lungefibrose kan man skille mellom:

• medisinering;
• kirurgisk behandling - lungetransplantasjon;
• rehabilitering ikke-narkotika tiltak.

Hovedformålet med alle typer omsorg er å gi pasienten en forbedring i livskvaliteten og forhindre ytterligere forverring av luftveiene.

Rehabiliteringsteknikker

Rehabiliteringsteknikker er ekstremt viktige for pasienter, fordi de minimerer symptomstart:

• lindre åndenød;
• for å forbedre pasientens evne til å utføre minimal trening, med utvikling av respiratorisk svikt blir umulig.

Som forebyggende tiltak insisterer legene på den årlige vaksinasjonen av disse pasientene fra influensa, siden pasienter er ekstremt vanskelige å tåle forkjølelse og deretter lider av komplikasjoner. Hvert femte år, er pneumokokker pasienter vaksinert til samme formål. I alvorlige tilfeller, plasmaferese og hemosorption.

Med tanke på pasientens individuelle evner og for å forebygge pneumosklerose utføres fysisk trening, slik at det muliggjør så langt som mulig arbeidet i lungene og forbedrer oksygenmetningen av vevet.

Narkotikabehandling av sykdommen

De viktigste kategoriene medikamenter som foretrekker å behandle pulmonal pneumofibrose er en gruppe av cytostatika, glukokortikoider og antifibrotiske legemidler. Prednisolon er den mest populære blant glukokortikoider. Hvis pasienten er godt tolerert av dette legemidlet, foreskrives det for lange kurer på opptil tre måneder. Med ineffektiviteten til terapi med Prednisolon, blir cytostatika tilsatt til behandlingsregimet og terapien forlenges i ytterligere seks måneder.

Ved bruk av anti-fibrotiske stoffer kan du stoppe sykdomsprogresjonen i noen tid.

Til tross for det faktum at det finnes stoffer som virker mot fibrose av lungevevvet, er bivirkningene av slike legemidler svært høye. For eksempel fører glukokortikoidbehandling til osteoporose, myopatier, høyt blodtrykk, magesår, utseendet på psykiske lidelser. Cytotoksiske stoffer forstyrrer i sin tur funksjonen av kjønkirtler, fremmer skallethet, hemmer hematopoiesis, reduserer kroppens beskyttende egenskaper og kan provosere gastrointestinale sykdommer.

Azatioprin har mye mindre bivirkninger. Dette er et stoff fra gruppen av immunosuppressiva, som blokkerer cellefordeling og vevsdegenerasjon i fibrøse. Legemidlet absorberes godt av mage-tarmkanalen, maksimum i blodet nås innen 1-2 timer etter inntak. Du kan ta stoffet for alle pasienter unntatt gravide kvinner. Hvis du har problemer med leveren og nyrene, blir det tatt ved å dele dosen med fire ganger.

Også som en antifibrose foreskriver legene kolchicin til pasienter som undertrykker produksjonen av fibronektin. En viss positiv effekt ble også observert ved bruk av legemidlet Veroshpiron hos pasienter, som forhindrer dannelsen av fibrøst vev, ikke bare i lungene, men også i lever og hjertevev.

Kirurgisk behandling av patologi

Hvis konservativ behandling ikke gir positive resultater, vurderer leger muligheten for lungetransplantasjon. For dette er det et veldig klart vitnesbyrd:

• Utviklingen av hypoksi, hvis en person opplever fysisk aktivitet;
• en signifikant reduksjon i lungekapasitet;
• halverer den diffuse kapasiteten til et organ;
• utvikling av alvorlig respiratorisk svikt.

Noen ganger er lungetransplantasjon den eneste måten å forlenge livet til en pasient med fibrose. Mer enn halvparten av pasientene som gjennomgikk transplantasjon, forlenget livet med et gjennomsnitt på fem år. Hvert tredje måned bør slike pasienter konsulteres av en praktiserende læge og pulmonologist.

For mange pasienter blir lungetransplantasjon "livslinjen".

Lungtransplantasjon for mange pasienter er den eneste måten å kurere fibrose på. Transplantasjon utføres for de pasientene hvis forventet levetid ikke overstiger to år. Donoren er valgt fra friske mennesker, hans alder bør ikke være over 55 år. Hvis en enkelt lungetransplantasjon utføres, er donorens alder tillatt opptil 65 år. Donoren bør ikke røyke, den bør ha en vanlig radiografi, fraværet av aspirasjon i bronkiene.

Det er svært viktig at donorens lunger passer til mottakers lunges størrelse.

Før transplantasjon utføres en visuell kontroll og en test for vevskompatibilitet. Et interessant faktum er at bare hver fjerde lunge er egnet for transplantasjon. Før lungene samles, injiseres en spesiell løsning i giveren og lungearterien vaskes, og deretter tas lungen ut og fylles med hundre prosent oksygen. I dette skjemaet blir det transportert for mottakeren, temperaturen skal være fra 0 til -1 grader.

Operasjonen utføres ved hjelp av thorakotomi. Etter fjerning av den berørte lungen sugges bronkusen, og deretter oppstår en anastomose av karene. Donorens lunger under operasjonen er under et gasbind serviet, hvor iskrummene er innpakket. Så snart operasjonen er ferdig, planlegges intensiv terapi for mottakeren:

• foreskrive betydelige doser antibakterielle midler for å hindre infeksjoner;
• fysioterapi behandling;
• utføre bronkoskopi.

Vanligvis, i tilfelle en ugunstig operasjon, kan avslag begynne fra dag 3 til dag 5, nesten alle mottakere hvis lunger har avvist opplevd denne prosessen i løpet av den første måneden. Hvis dette ikke skjer, kan operasjonen betraktes som vellykket.

Behandling av folkemidlene

Lindre symptomene på sykdommen kan være folkemessige rettsmidler. Til dette formål kan du bruke en rekke infusjoner og avkok av urter. Som et eksempel, presenterer vi flere oppskrifter for behandling av lungefibrose.

For å forberede legemidlet, vil det være nødvendig i like deler å ta hoftene og roten av elekananen, hakk komponentene og hell i en gryte med vann per en spiseskje av den tørre komponenten ett glass vann. Dette verktøyet må kokes og kokes på lav varme i 15 minutter, og legg deretter en termos i tre timer for å insistere.

Broth hofter med elektasilom trenger å drikke et halvt glass i to måneder før de spiser. Det er svært viktig å ikke avbryte behandlingen, for å få klar klargjøring for alltid å drikke medisinen. Elecampane i forbindelse med rosehip bidrar til å fjerne slem fra lungene, gjenoppretter vev og beskytter lungene mot inflammatoriske prosesser.

Dogrose og Ninety vil hjelpe til med å håndtere symptomene på sykdommen, men vil ikke eliminere årsaken.

Et annet resept for behandling av fibrose er bruken av anisfrø. For forberedelse av verktøy trenger du en spiseskje anisfrø, som helles med et glass vann, kokes og straks fjernes fra ovnen. Kjøttkjøttet må avkjøles, hvorpå det anbefales å drikke et halvt glass væske.

I kampen mot lungefibrose har rosmarin også vist sin verdi. Det renser ikke bare kroppen fra giftstoffer og toksiner, men forbedrer også blodsirkulasjonen i lungene og bronkiene og bidrar til restaureringen av lungevevvet. Kvist av finhakket rosmarin bør blandes med vann i like store mengder og braiseres i et par timer i ovnen.

Så snart tiden går, er ovnen slått av, rosmarin blir avkjølt, og nøyaktig samme mengde flytende honning tilsettes. Verktøyet er godt blandet og satt i kjøleskapet. Bruk medisinen en gang om dagen om morgenen.

Vil bidra til å takle symptomene på patologi og linfrø. Hoste og kortpustethet irriterer pasienter med pneumofibrose, for å eliminere disse tegnene på sykdommen du trenger for å forberede en infusjon av linfrø - tilsett et glass kokende vann til en spiseskje frø og hold deg under lokket i tjue minutter. Hver kveld må du drikke ett glass penger.

Herbal infusjon vil bidra til å eliminere manifestasjoner av pneumofibrose og lette pasientens helse. For forberedelsene er det anbefalt å ta mistelte, elecampane, hagtorn, cyanose røtter, ephedra og bland alt grundig. Deretter helles verktøyet et glass kokende vann (1 ss. L) og insisterer i en halv time. Du kan koke innholdet på fem minutter i brann. Ta en halv kopp to ganger om dagen.

Ved behandling av pulmonal fibrose må det huskes at det er umulig å oppnå fullstendig gjenoppretting. Pasienter får bare symptomatisk terapi, noe som letter sykdomsforløpet, men det er mulig å helbrede sykdommen bare ved en radikal metode.

fibrose

fibrose

Fibrose er veksten av bindevev i ulike organer, som er ledsaget av utseende av arrdannelse. Fibrose er en reaksjon av kroppen som er rettet mot å isolere kilden til betennelse fra det omkringliggende vevet og den generelle blodstrømmen.

På grunn av fibrøs utskifting av vev, mistes deres spesifikke funksjoner gradvis, noe som fører til dysfunksjon av det berørte organet. Fibrose fører til utvikling av mange patologier.

årsaker til

Årsakene til fibrose er stråling, traumer, infeksjonsallergiske eller andre prosesser. Hvis en stor mengde kollagen begynner i det syke organet, og gradvis sin kvantitet overskrider normen, så blir de vanlige cellene som er nødvendige for at organet fungerer effektivt fordrevet.

Lungfibrose kan skyldes langvarig innånding av støv (silisose, asbestose), strålingseksponering, granulomatøse lungesykdommer, bruk av rusmidler (legemidler til kjemoterapi, antiarytmiske stoffer, antibiotika, nitrofurantoin og dets derivater og deres metabolitter).

Årsakene til fibrøse lesjoner i leveren inkluderer kronisk organskade (viral hepatitt, etc.)

Årsaken til fokal brystfibrose hos kvinner er fibrocystisk mastopati, som har oppstått på grunn av hormonell ubalanse.

symptomer

I første fase er enhver fibrose asymptomatisk. Etter hvert som de kliniske manifestasjonene av progressiv sykdom utvikler seg, er de mer uttalt og avhenger av lokalisering.

I de tidlige stadier av leverfibrose, kan pasientene føle seg konstant sliten, legg merke til at blåmerker vises på huden etter den minste blåse. Kliniske symptomer manifesterer seg vanligvis etter 6-8 år fra begynnelsen av fibrosisdannelsen. De utvikler seg fra en betydelig økning i milten til utseendet på portalen hypertensjon; forekomsten av anemi, leukopeni, trombocytose. Morfologiske endringer er fraværende, portalen og miltrykket øker betydelig, små ascites kan forekomme periodisk.

Symptomer på lungefibrose inkluderer dyspné, cyanose i huden, bronkitt, rask grunne pust og hjertesvikt.

Fokalfibrose av brystet hos kvinner begynner å føles bare når de når en middels størrelse. Vanligvis er det ingen smerte eller andre kliniske symptomer.

diagnostikk

Diagnostiske metoder for fibrose er avhengig av det organet det påvirker.

Spesielt omfatter diagnosen leverfibrose en objektiv undersøkelse av pasienten av en gastroenterolog. en analyse av hans klager og anamnese. Resultatene av en ultralydsundersøkelse av abdominale organer, fibroelastografi, leverbiopsi, fibrotest og fibromax er tatt i betraktning.

Lungfibrose er diagnostisert ved radiografi av brystet. Studier kan suppleres med målrettet røntgen, tomografi og CT for å bestemme tilstanden til lungevevvet.

For diagnostisering av fokal brystfibrose utføres mammografi og bryst-ultralyd. Den endelige diagnosen er laget med hensyn til resultatene av cytologisk og histologisk undersøkelse.

Typer av sykdom

Typer og typer fibrose er avhengig av plasseringen.

Lungfibrose kan være lokal eller diffus, avhengig av utbredelsen.

Prostata fibrose, avhengig av histologi, er delt inn i fokal; fibrose i kombinasjon med nodose hyperplasi av adenomatøs natur; fibrose med cyst transformasjon; fibrose i forbindelse med atrofi av reruns.

Leverfibrose er delt i henhold til plasseringen i leveren lobules. Det er fokal, perihepatocellulær, zonal (sentrolobulær, portal, periportal), multilobulær, periduktulær, broaktig, perivulær fibrose. En særegen form av sykdommen er medfødt fibrose.

Pasientens handlinger

Pasienter med en fast diagnose av fibrose bør følge alle anbefalingene fra spesialister.

behandling

Behandling avhenger av type fibrose. Spesielt, når det gjelder behandling av leverfibrose i dekompensasjonsperioden, er det nødvendig å behandle pasientbehandling med bruk av samme midler som brukes til å forverre kronisk hepatitt.

Oppgaven med å behandle lungefibrose er å forhindre rask utvikling av sykdommen. Til dette formål brukes forebyggende tiltak for å forhindre inflammatoriske prosesser i lungene. Pasienter anbefales å spise riktig, unngå stress, puste øvelser.

Prostata fibrose er oftest behandlet med en konservativ metode ved hjelp av antibakterielle og antiinflammatoriske stoffer, vitaminer og midler for å forbedre blodsirkulasjonen, fysioterapi. Noen ganger brukes en kirurgisk metode for å fjerne steiner.

komplikasjoner

Komplikasjoner avhenger av lokalisering av fibrose. For eksempel er en komplikasjon av leverfibrose portalhypertensjonssyndrom. Progressiv fibrose kan føre til levercirrhose. Pasienter med diffus lungefibrose dør vanligvis.

forebygging

Forebyggende tiltak er også avhengig av organet som påvirkes av fibrose. For eksempel bør personer med følsomme luftveier unngå noe som kan irritere luftveiene. For forebygging av leverfibrose er det nødvendig å raskt identifisere og behandle kronisk viral hepatitt og metabolske sykdommer, avbryte legemidler som skader leveren, gi opp alkohol, bruk vann av god kvalitet.

Hva er leverfibrose og hvordan behandles sykdommen?

Leverfibrose er en patologisk prosess der det skjer gradvis utskifting av organs celler ved arrbindelvev. Denne tilstanden er forbundet med mange kroniske leversykdommer (hepatitt, alkohol og giftige lidelser). Leverfibrose utvikler seg sakte og i begynnelsen er asymptomatisk, noe som gjør diagnosen vanskelig. I de fleste tilfeller er sykdommen allerede oppdaget på scenen når tegn på alvorlige komplikasjoner oppstår.

Mekanismen for fibrose

Leveren er den største, uberørte kjertelen i menneskekroppen, som utfører mange forskjellige funksjoner. Dette organet nøytraliserer giftstoffer, toksiner, nedbrytningsprodukter dannet under metabolske prosesser. I leveren oppstår syntese av gallsyrer som er nødvendige for normal fordøyelse, næringsstoffer - vitaminer, sporstoffer, karbohydrater akkumuleres, albumin og globuliner syntetiseres. Dette organet er involvert i prosesser for bloddannelse, regulerer fett, protein og karbohydratmetabolismen. Menneskelig helse er i stor grad avhengig av leverfunksjonen og dens kompenserende evner.

Leveren er det eneste organet som er i stand til selvregenerering, det vil si at cellene kan gjenopprettes selv i tilfelle av alvorlige giftige lesjoner. Men med fibrose blir den patologiske prosessen ofte irreversibel, siden de skadede leveren celler blir gradvis erstattet av fibrøse vev som ikke utfører noen nyttige funksjoner, og fullstendig mister effektiviteten.

Fibervev består av et stort antall bindevevsfibre, representert ved kollagen og amorf intercellulær substans. Den patologiske prosessen utløses av forskjellige toksiske effekter på hepatisk parenkyma. Ved delvis celleskader aktiveres prosessene for dannelse og akkumulering av fibrøst vev. Over tid, etter hvert som funksjonen av hepatocytter dør, vokser fibrøst vev, og leveren mister sin funksjon. Det vil si, leverfibrose er ikke en egen sykdom - denne tilstanden observeres i mange kroniske organskader, ledsaget av progressiv ødeleggelse av dets strukturer.

Årsaker til fibrose

Leverfibrose utvikler seg som en komplikasjon av mange kroniske patologier, som kan deles inn i arvelig og oppkjøpt. Blant de vanligste årsakene til leverfibrose kalles leger:

• kronisk viral hepatitt (B, C og D);
• giftig hepatitt (legemiddel, alkohol);
• forgiftning med giftstoffer, kjemikalier eller giftstoffer;
• autoimmun hepatitt;
• toxoplasmose hepatitt;
• lever echinococcosis;
• biliær cirrhose (primær og sekundær);
• hepatose (fett leversykdom);
• samtidige sykdommer.

For arvelige årsaker som bidrar til dannelsen av fibrøst vev, inkluderer:

• hemokromatose er en sykdom forbundet med avsetning av jern i vevet;
• galaktosemi - en medfødt patologi forårsaket av et brudd på utvekslingen av galaktose;
• Wilson-Konovalov sykdom - utvikler seg på bakgrunn av feil metabolisme av kobber;
• medfødt fibrose er en arvelig sykdom forbundet med unormal utvikling av levervev.

Medfødt leverfibrose er oftest diagnostisert hos barn i tidlig og førskolealder. Denne arvelige sykdommen overføres på en autosomal recessiv måte. Det vil si at hvis en av foreldrene er syk, er sannsynligheten for å utvikle en patologi i et barn 50%.

Former av fibrose

Med hensyn til årsakene til forekomsten og lokaliseringen av den patologiske prosessen, er leverfibrose delt inn i flere former:

Portal eller periportal fibrose av leveren følger vanligvis ulike typer kronisk hepatitt (alkoholisk, giftig, viral). I denne formen av sykdommen dannes fibrøse vev i området av portalkanalene (for eksempel akkumuleres de i de intrahepatiske kanalene, i grener av portalområdet i lymfekarene). Denne typen fibrose kan utvikle seg ved forgiftning med giftstoffer eller under infeksjon med parasitter (trematoder).

Pericellulær fibrose - i dette tilfellet er fibrøse formasjoner lokalisert rundt leveren celler (hepatocytter). Patologi utvikler seg på bakgrunn av alkoholmisbruk eller kronisk viral hepatitt.

Perivulær (venulær) fibrose - bindevev dannes i midten av leverflatene og i regionen av den sentrale venen. Denne form for fibrose er forbundet med en alkoholisk lesjon i leveren eller utvikler seg mot bakgrunnen av kronisk hjertesvikt.

Periductal fibrose - Karakteristiske endringer oppstår på grunn av forstyrrelser av den normale strømmen av galle fra leveren. Den primære årsaken til den patologiske prosessen er comorbiditeter - biliær cirrhose (primær), defekter i utviklingen av galdeveien, betennelse i galdekanaler (kolangitt).

Septal (bro) fibrose - i denne sykdomsformen forekommer septa (bindeveske septa) av forskjellig tykkelse og størrelse i områder med massiv hepatocytdød. De kan koble tilstøtende portalbaner, eller trenge gjennom hele tykkelsen av leveren lobuler, noe som fører til en forandring i leverens normale struktur. Patologi utvikler seg på bakgrunn av kronisk hepatitt.

Blandet fibrose - i denne sykdomsformen kan forskjellige kombinasjoner av alle typer fibrose detekteres i leverenvevet. Blandet form anses som den vanligste og utvikler seg i ulike patologier i leveren.

Stage av sykdommen

Stadiene av fibrose er vurdert av leger på ulike skalaer - Ishak, Knodell, METAVIR. De viktigste evalueringskriteriene er: Tilstedeværelse av portalfibrose, antall septa, graden av utvidelse av portalkanaler. Beskrivelsen av stadiene i alle presentert skalaer har mye til felles. Derfor gir vi en vurdering av stadiene av fibrose på Metavir skalaen:

F0 - fibrosis manifestasjoner er fraværende;

F1 - intercellulære metabolisme prosesser forstyrres, noe som fører til funksjonsfeil i leveren;

F2 - den patologiske prosessen utvikler seg, lesjonens område øker, flere og flere hepatocytter erstattes med bindevev;

F3 - i leveren parenchyma, tetningsform utvikler irreversible forandringer, fibrosis går inn i terminalfasen;

F4 - skrumplever utvikler, leveren mister sin funksjon.

I den siste fasen av sykdommen er den eneste måten å unngå døden organtransplantasjon. Korrekt bestemmelse av stadiet av fibrose gjør at legen kan velge det mest effektive behandlingsregime som kan stoppe eller bremse den videre prosessen med den patologiske prosessen.

Tegn på leverfibrose

Hovedfaren for fibrose er at den ikke har noen spesifikke symptomer. Alle de karakteristiske lidelsene som pasienten klager over, kan være tegn på andre leversykdommer (hepatitt, leverfeil, hepatose, etc.). For slike manifestasjoner som kvalme, smerte i riktig hypokondrium eller kløe i huden, er det umulig å avgjøre om det er fibrøse forandringer i leveren.

Derfor er det så viktig at når det oppstår advarselsskilt, gjennomgå en grundig undersøkelse ved hjelp av laboratorie- og instrumentmetoder for å bestemme arten og alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen i tide. Leverfibrose i de innledende stadier er asymptomatisk og erklærer seg bare noen få år senere å være subjektive og objektive tegn.

Subjektive tegn:

• svakhet, ubehag, tretthet;
• mangel på appetitt, kvalme, noen ganger er det oppkast av oppkast;
• hodepine;
• abdominal distention, tung følelse;
• tilbakevendende smerter av varierende intensitet i riktig hypokondrium;
• langvarig temperaturstigning til subfebrile verdier;
• kløe;
• blødende tannkjøtt;
• neseblødning.

Utseendet til disse symptomene er forbundet med en gradvis forringelse i leveren, akkumuleringen av nevrotoksiske stoffer, utviklingen av inflammatorisk prosess, nedsatt galdeproduksjon, lidelse i fordøyelsessystemet og hematopoietiske funksjoner, og en økning i konsentrasjonen av gallsyrer i blodet.

Måltegn:

Ved undersøkelse av pasienten finner legen en rekke objektive tegn som direkte indikerer en patologisk prosess i leveren:

Forstørret lever

Det bestemmes av palpasjon og perkusjon under undersøkelsen av pasienten. Med en signifikant økning i organet er det en høyre sidet asymmetri av magen, en utbuling av leverens kant fra under kulebuen. Hvis det er vanskelig å få utvekst i blodet ut fra bakgrunnen av fibrose, blir det målt en økning i milten.

Utvidelsen av venene på bukveggen

Dette er et vanlig symptom som oppstår i sluttfasen av fibrose. Samtidig vises et venøst ​​mønster på magen som viser gjennom huden. Veneutvidelse skyldes portalhypertensjon (økning i trykk i portalvenen).

Vaskulære stjerner - ser ut som rød-lilla vaskulære bunter som vises på ansikt, nakke, bryst, underliv. De dannes på grunn av utvidelsen av små subkutane kar (kapillærer).

gulsott

Yellowness av huden og sclera blir observert i de siste stadier av fibrose. Årsaken til den karakteristiske farge er akkumulering av gul pigment i blodet - bilirubin, som under normale forhold er helt delt i leveren. Etter hvert som den patologiske prosessen utvikler, mister leveren sin funksjon og mister sin evne til å skille ut giftig bilirubin, som gradvis akkumuleres i vev og slimhinner.

poser

Med leverlesjoner er ødem lokalisert i bena og føttene, sjeldnere - i lår og armer. Alvorlighetsgraden av dette symptomet øker vanligvis om kvelden, spesielt i tilfeller hvor pasienten blir tvunget til å være i statisk stilling i lang tid.

Misfarging av urin

Når fibrose er markert mørkere av urinen, blir det ølfargen, som er forbundet med økning i konsentrasjonen av bilirubin og et av de mellomliggende produktene av dets metabolisme - urobilinogen.

Utseende av xanthelasm og xanthoma

Disse er myke, subkutane lesjoner, små i størrelse, utstikkende over overflaten av huden. Små ovale eller avrundede knuter er vanligvis lokalisert i øyelokkene, såler eller palmer, men kan også vises på andre områder av kroppen. Slike formasjoner forekommer på bakgrunn av lipidmetabolisme, økte nivåer av fettsyrer og kolesterol i blodet og deres forekomster i dermis.

ascites

Patologisk tilstand, ledsaget av opphopning av væske i bukhulen. Årsaken til ascites er portal hypertensjon og en reduksjon i nivået av albumin i blodplasmaet. På grunn av opphopning av væskemag øker og kan nå betydelig størrelse.

Psykiske lidelser

Når avgiftningsfunksjonene i leveren er svekket, kommer nevrotoksiske henfallsprodukter inn i blodet, som har den mest negative effekten på hjernen, nervesystemet og psykisk helse hos pasienten. Med leverfibrose er det en nedgang i humør, en følelse av depresjon, pessimisme, økt angst og tretthet, og utseendet på ubegrunnet frykt. Pasienter klager over lav konsentrasjon av oppmerksomhet, sløvhet, søvnløshet, i alvorlige tilfeller, en tendens til selvmord.

diagnostikk

Hvis du mistenker fibrøse endringer i leveren, må pasienten gjennomgå en rekke diagnostiske prosedyrer. I tillegg til den visuelle undersøkelsen og anamnesen vurderer legen nødvendigvis pasientens mentale tilstand for å bestemme tegn på hepatisk encefalopati på grunn av skade på hjerneceller ved akkumulerte toksiner.

Laboratorietester inkluderer:

• klinisk og biokjemisk blodprøve;
• urinanalyse;
• immunologiske blodprøver.

Fullstendig blodtelling med fibrose vil vise en økning i ESR, leukocytose, en reduksjon i hemoglobinnivå (anemi). I biokjemiske studier bestemmes en økning i nivået av bilirubin, kolesterol, gallsyrer, en økning i AST og ALT og alkalisk fosfatase. En immunologisk blodprøve kan bestemme årsakene til fibrose (for eksempel detektere parasittisk invasjon) og vurdere immunstatusen til organismen.

Instrumentale leverprøver inkluderer ultralyd-, CT- eller MR-prosedyrer som kan brukes til å diagnostisere et bredt spekter av patologier. I tillegg, for å bestemme graden av fibrose, kan legen foreskrive følgende studier:

• leverbiopsi;
• fibroscan - en type ultralyd som bestemmer elastisiteten til hepatisk parenchyma;
• fibrotest, fibrospect, fibromax, fibrometer er varianter av biokjemisk analyse av blod, slik at man kan bedømme graden av fibrøse lesjoner i leveren.

Formen av leverfimbrose kan pålidelig opprettes bare ved mikroskopisk undersøkelse av vev oppnådd ved biopsi.

Behandling av leverfibrose

Behandling av fibrose er en vanskelig og viktig oppgave. Den ensartede medisinen som effektivt kan undertrykke fibrøse endringer, opprettes ikke. Derfor omfatter terapien av sykdommen et sett med terapeutiske tiltak rettet mot å adressere de grunnleggende årsakene til patologien og bruken av forskjellige legemidler som undertrykker inflammatoriske reaksjoner og undertrykker prosesser for dannelse av fibrøst vev.

For å bekjempe årsakene som bidrar til utviklingen av den patologiske prosessen, foreskrives følgende grupper av legemidler:

• Anti-virale midler brukes til viral hepatitt (Sofosbuvir, Ribavirin, Daclatasvir, etc.);
• med lesjoner forbundet med parasittiske invasjoner og toxoplasmose, foreskrive anthelmintiske og antiprotozoale legemidler, samt antibiotika (azitromycin, spiromycin);
• i tilfelle hjertesykdommer som fører til hjertefibrose, foreskrives antikoagulantia og trombolytika for å forhindre dannelse av blodpropp i karene;
• Legemidler med en avgiftende effekt bidrar til å eliminere nedbrytningsprodukter som akkumuleres i blodet;
• cholagogue eliminerer gallestasis, forbedrer utskillelsen fra leveren og bidrar til å forbedre tilstanden i cholecystitis, cholangitt og andre relaterte sykdommer;
• Enzymer (Mezim, Creon, Festal) forbedrer løpet av fordøyelsesprosesser.

Følgende medisiner brukes til å eliminere de inflammatoriske reaksjonene som oppstår i leveren:

• har en kraftig anti-inflammatorisk effekt av glukokortikoider (prednison, dexametason), som er foreskrevet for mange patologier i leveren;
• hepatoprotektorer (Karsil, Essentiale Forte, Gepabene, Silymarin) beskytter leveren celler og bidra til å gjenopprette dem i de tidlige stadier av fibrose;
• Antioksidanter er mest effektive i kombinasjon med hepatoprotektorer, de blokkerer aktivt de giftige effektene av frie radikaler;
• cytostatika - foreskrevet for autoimmune og neoplastiske prosesser, de stopper veksten og reproduksjonen av tumorceller;
• immunosuppressive midler - undertrykke immunforsvarets aktivitet i autoimmune patologier i leveren, og dermed redusere alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen.

For å undertrykke aktiviteten til stellatceller som fremmer dannelsen av fibrøst vev, anvendes forskjellige typer antagonister, antiproliferative midler, antioksidanter, ACE-hemmere og interferoner.

I de senere stadiene av den patologiske prosessen, som ikke er egnet til medisinsk behandling, er det nødvendig å ty til kirurgisk inngrep - organtransplantasjon.

Kosthold for leverfibrose

Justering av dietten er en viktig del av omfattende behandling. Ved leverfibrose anbefales pasienten å bruke fraksjonær ernæring for å forhindre stagnasjon av galle, bør du ofte spise i små porsjoner. Saltbruk er begrenset, retter skal dampes, kokes eller stuves.

Unngå stekt, bakte retter, marinader, pickles, røkt kjøtt fra kostholdet, legg ikke gitter i supper. Eldfaste animalsk fett er forbudt å bruke; vekt i næring bør plasseres på vegetabilske oljer. Nyttige grønnsaker, frokostblandinger og melkesupper, salater og side retter av grønnsaker, viskøs grøt, meieriprodukter, magert kjøtt og fisk.

Når leverfibrose fra kostholdet utelukker:

• bakverk, muffins;
• kaffe, kakao;
• sjokolade;
• iskrem;
• sopp;
• hermetikk;
• halvfabrikata.

Helt forbudt karbonholdige drikkevarer og alkohol.

Forutsigelse av liv med leverfibrose

Med denne patologien er prognosen ikke særlig gunstig. Hvis fibrotiske endringer oppdages på et tidlig stadium, deretter med rettidig behandling, går 70% av pasientene tilbake til normalt liv. I avanserte tilfeller, i siste stadier av fibrose, er risikoen for død svært høy.

Hvor mange lever med leverfibrose? Svaret på dette spørsmålet er avhengig av mange faktorer - årsakene til sykdommen, pasientens alder, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer og komplikasjoner. Den siste fasen av fibrose (cirrhosis) regnes som irreversibel, men ved vedlikeholdsbehandling lever pasienten fra 3 til 7 år.

Hvis en sykdom diagnostiseres raskt og korrekt, kan fibrose reverseres, noe som betyr at pasienten kan leve i mange år dersom de medisinske anbefalinger følges.

anmeldelser

Min mann ble diagnostisert med cholecystitis, cholangitis og den første graden av leverfibrose. Jeg har lenge klaget over smerte i høyre side, men jeg gikk til test akkurat nå. Det nekter ikke øl, stekt mat, ulike delikatesser, røkt kjøtt. Deretter klager han på forverringen av helsen. Legen foreskrev en masse stoffer, sa at hvis prosessen startet, er cirrhose uunngåelig. Og du må følge en streng diett. Som en mann nekter alle fornøyelser i dette livet, vet jeg ikke engang. Men så langt ser det ut til å være satt for seriøs behandling.

Jeg har hepatitt C, 1 genotype, som regnes som den mest alvorlige. Og nå har de diagnostisert annenfase leverfibrose (F2). Det er en lang og dyr behandling basert på interferon og ribaverin, stoffene lever + alfapeg. Legen håper at medisinering vil bidra til å beseire hepatittviruset og senke degenerasjonen av leverceller.

Leverfibrose

Leverfibrose er en sykdom hvor det normale parenkymvevet i leveren er erstattet av bindevev, med det resultat at leveren mister sin funksjon.

Sykdommen utvikler asymptomatisk i lang tid. Dette gjør diagnose og behandling vanskeligere.

Se nærmere på hva fibrose er, og hvordan å takle det?

Predisponerende faktorer

Årsaker til leverfibrose:

• Den mest grunnleggende er alkoholisme, som følge av økt stress, lever leveren til slitasje;
• feil kosthold (overdreven forbruk av fett og stekt mat, hurtigmat, etc.);
• langsiktig behandling med potente stoffer;
• kjemisk forgiftning;
• viral hepatitt (spesielt C);
• alvorlige systemiske sykdommer (diabetes mellitus, hypertyreose, gallesteinsykdom);
• redusert immunitet.

Separat skille en slik sykdom som medfødt leverfibrose. Dette er en tung, genetisk bestemt prosess, som fører til at ikke bare levervev lider, men også kar og gallekanaler. Anomalier dannes i leveren under intrauterin utvikling.

Generell informasjon om sykdommen

Herskende fibrose er kronisk organbetennelse.

For å avgrense det patogene fokuset begynner leveren å produsere bindevev. Det er tettere enn leveren parenchyma, så arrene dannes på orgelet.

Bindevev inneholder en stor mengde kollagen og ekstracellulær substans. Fibervev påvirker levers evne til å utføre sine funksjoner, noe som får hele kroppen til å lide.

Det er tre typer fibrose avhengig av opprinnelsen:

• primær ikke-cirrhotic - forekommer på bakgrunn av kronisk hjertesykdom, echinokokkose og brucellose. Prosessen med nedsatt patency av hepatiske karene manifesterer seg, som følge av at organets ernæring lider;
• periportal - forårsaket av infeksjon av kroppen med helminths (schistosomiasis);
• arvelig fibrose (beskrevet ovenfor).

Avhengig av plasseringen av foci av fibrosis utgir:

• venular - foci i leverenes midtpunkt;
• pericellulær - hepatocyttmembranen er skadet (leverens strukturelle enhet);
• Zonal - stor foci av fibrose, strukturen av hele orgelet er forstyrret, den består helt av bindevevstrenger;
• periductal - påvirket vev i nærheten av galdekanaler;
• blandet fibrose.

Hvordan manifesterer sykdommen seg?

Det er ikke noe spesifikt symptom på leverfibrose. Ofte er sykdommen diagnostisert tilfeldig, under undersøkelsen av nabolandene.

Følgende manifestasjoner er mulige med sykdommen:

• tyngde og smerte i riktig hypokondrium;
• redusert appetitt;
• fordøyelsessykdommer (kvalme, oppkast);
• nedsatt avføring;
• svakhet og døsighet
• irritabilitet;
• hodepine.

Alle disse symptomene vises etter stadium 2-3 av fibrose. De kan være manifestasjoner av en annen sykdom, fordi diagnosen leverfibrose er betydelig vanskelig.

I avanserte tilfeller (stadium 3-4) er gulsott, ascites (opphopning av væske i bukhulen), hud kløe, misfarging av urin og avføring, nedsatt bevissthet (hepatisk encefalopati) forbundet.

Diagnose av fibrose

Med utseendet av patologiske symptomer vender pasienten til klinikken. Gastroenterologen eller terapeutisten behandler og diagnostiserer denne sykdommen.

For å få en diagnose utfører doktoren en undersøkelse. I utgangspunktet vil det ikke være informativt. Men hvis en pasient har fibrose på 3 eller 4 grader, så vil palpasjon merkbart øke leveren i størrelse, så vel som dens tettere struktur. En pasient kan klage på ømhet når den trykkes.

I tillegg til diagnose bruk:

• fullstendig blodtelling - en reduksjon i hemoglobin, røde blodlegemer, økt ESR;
• urinalyse - tilstedeværelse av protein i det, sylindere, bilirubin;
• biokjemisk analyse av blod - en økning i aktiviteten til alle leverparametere (ALT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase, etc.);
• Ultralyd av leveren - under undersøkelsen kan en økning i orgelens størrelse og en endring i dens struktur oppdages: leddbånds slanger, fibrosis, parasittiske cyster, dilatasjon av galdekanaler og levekar;
• indirekte elastometri - utført ved hjelp av fibroscan, lar deg evaluere strukturen i leveren uten å kompromittere hudens integritet. Enheten vurderer vevets elastisitet: Fibrevev er mer tett enn normalt parenkym i leveren;
• MR, CT - kvantiteten og kvaliteten til fiberfokus er bestemt.

Men for å diagnostisere leverfibrose er det nødvendig å utføre en biopsi. Under undersøkelsen tar en tykk burrnål (under ultralydskontroll) et stykke av det berørte levervevet for analyse.

For å vurdere stadier av fibrose, bruk følgende skala:

Fibrøs vevdannelse

• 0 grad - ingen fibrose;
• 1-graders fibrose - nedsatt leverfunksjonalitet. Portalskanaler er stjerneformede. Hvis sykdommen oppdages i tide og behandling er startet, er prognosen gunstig;
• grad 2 fibrose - antall fibrøse lesjoner øker. Enkelt septa vises i leveren lobber. Ved hjelp av narkotika er det vanlig å leve i leveren;
• grad 3 fibrose - leveren er laced med bånd av bindevev, størrelsen er forstørret, galde kanaler er forstørret. Prognosen er ugunstig. Medikamentterapi gir liten lettelse.
• Grad 4 - sykdommen går til skrumplever, som ikke kan behandles. Den eneste måten å overleve med en slik diagnose er levertransplantasjon.

Hvis pasienten har kontraindikasjoner mot biopsi (redusert blodkoagulasjon, parasittiske cyster, dårlig tilstand hos pasienten), kan diagnosen leverfibrose bli utført på grunnlag av elastometri.

Sykdomsbehandling

I terapi er det flere områder:

• effekter på årsaken til sykdommen (antiviral, anthelmintisk terapi);
• eliminering av betennelse
• vekstinhibering av fibrøst vev.

For å redusere betennelse bruk:

• hormonelle antiinflammatoriske stoffer - Prednisolon, metylprednisolon;
• hepatoprotektorer - bidrar til restaurering av levervev: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (søknad om en måned);
• antioksidanter - blokkere oksidative prosesser i leveren celler: vitaminer E, C, A;
• immunosuppressive midler - legemidler som undertrykker immunforsvarets patologiske aktivitet: azathioprin;
• cytostatika - legemidler som blokkerer rask deling av fibrøse celler: Metotrexat, Metode.

For å undertrykke veksten av fibrøst vev foreskrevet:

• immunmodulatorer - Viferon, Ergoferon (administreringsvarighet 10-14 dager);
• stoffer som forbedrer mikrosirkulasjonen - Pentoxifylline;
• anti-proliferative stoffer - redusere produksjonen av bindeceller: Altevir.

Livsstilsjustering er viktig. Pasienten må helt gi opp alkohol, og også å begrense bruken av hepatotoksiske stoffer (NSAID, steroider, etc.). Sørg for å ta med vekten til vanlige tall og justere strømmen. Kostholdet skal være nok friske grønnsaker og frukt, samt magert kjøtt og fisk.

Forebygging og prognose

Denne sykdommen er lettere å hindre enn å kurere. For å gjøre dette må du spise riktig, ikke misbruke alkohol og narkotika. Unngå stress og overarbeid. Oftere i frisk luft.

Hvor mange mennesker lever med leverfibrose? Hvis sykdommen er diagnostisert i de tidlige stadiene, er det sannsynlig at pasienten vil leve i alderdom. Med sen diagnose (trinn 3-4) er forventet levetid 5-12 år.

For å starte behandlingen av sykdommen i tide, gjennomgå en forebyggende undersøkelse av en lege minst en gang i året.

Fibrose: Symptomer og behandling

Fibrose - de viktigste symptomene:

• Brystsmerter
• Forstørret milt
• Kortpustethet
• Vekttap
• Mindre smerter i magen
• Tap av appetitt
• oppkast
• Hjerte smerte
• Tyngde i riktig hypokondrium
• diaré
• Tørr hoste
• Redusert libido
• Tipputløp
• blåmerker
• flatulens
• Utvidelsen av menstruasjonsstrømmen
• Ubehag under samleie
• Raskt puste
• Reduksjon av synsfeltet
• Grunn pusting

Fibrose er en sykdom preget av en akselerert prosess med kollagenproduksjon og veksten av bindevev i kroppens organer på grunn av betennelse. Ailment fører til komprimering av vev og dannelse av arr i dem. Når fibrose av et bestemt organ utvikles, kan funksjonaliteten forverres betydelig. Som et resultat fører denne sykdommen til utviklingen av alle patologier.

Den hyppigste fibrose i bryst- og lever-, lunge- og prostatakjertelen. Som et resultat av erstatning av organsceller med bindevev, oppstår en reduksjon av vevselastisitet. Generelt er fibrose en bestemt reaksjon som forsøker å isolere det betente fokuset fra sunt vev.

Årsaker til

Hovedårsakene til fibrotiske endringer er inflammatoriske prosesser og kroniske sykdommer. Dessuten oppstår sykdommen etter skade, strålingseksponering og allergiske reaksjoner, infeksjoner og på grunn av svekkelse av immunsystemet.

Ulike organer kan ha visse årsaker til utviklingen av sykdommen. For eksempel, i leveren, utvikler denne sykdommen som følge av:

• arvelige sykdommer;
• immunforstyrrelser;
• betennelse i galdeveien;
• viral og giftig hepatitt;
• portal hypertensjon.

Lungfibrose utvikler seg som følge av slike faktorer:

• lungebetennelse;
• innånding av støvmikropartikler i lang tid;
• kjemoterapi prosedyrer;
• bestråling av brystområdet;
• granulomatøse sykdommer;
• tuberkulose;
• røyking,
• langvarig bruk av antibiotika;
• bor i et økologisk forurenset område.

Fibrose i prostatakjertelen utvikler seg på grunn av:

• hormonforstyrrelser;
• uregelmessig seksuelt liv eller mangel på det;
• kronisk prostatitt;
• aterosklerose av kar, påvirker potens.

Fiberforandringer i brystkjertelen skyldes fibrocystisk mastopati og hormonell ubalanse. Fibrose av livmor utvikles med kronisk endometritis. Aldersrelaterte endringer i myokard eller hjerteinfarkt kan føre til hjertefibrose. Dannelsen av arrvev fra bindevevet er en komplikasjon av diabetes, revmatoid artritt og fedme.

Typer av sykdom

Klassifiseringen av fibrose er forskjellig for bestemte organer. I leveren avhenger sykdommens art av plasseringen av arr i sine lobules:

• usammenhengende;
• perigepatotsellyulyarny;
• sone;
• multibulyarny;
• bro;
• periductular;
• perivenulyarny.

Lungfibrose kan være lokal og diffus. Fibrose av prostata kjertelen er fokal og med nodose hyperplasi, med transformasjon av cyster og atrofi av parenchyma. Av og til medfødt form.

Lokal og fokal fibrose er den første utbredelsen av sykdommen når isolerte områder av vev er skadet. I en diffus sykdom dekker skade de fleste organer. Cystisk fibrose er preget av en lesjon i den eksterne sekretkjertelen, kanaler er blokkert og cyster dannes. Dette fører til utvikling av forstyrrelser i luftveiene og mage-tarmkanalen.

Blant følelsesorganene opptrer epiretinal fibrose i øyet når endringer i varierende grad forekommer i strukturen i glaskroppen og netthinnen. Hos menn kan cavernøs fibrose av penis dannes. Hos kvinner, i enkelte kliniske situasjoner, kan det oppstå lineær brystfibrose.

Symptomer på sykdommen

Fibrose utvikler sakte, og i begynnelsen oppstår det ingen klager hos pasienten. I sjeldne tilfeller opplever folk helseproblemer og drar til en lege. Kan være vanlig tretthet. Deretter er det uregelmessigheter i organets arbeid, i noen tilfeller forverres blodstrømmen.

Med leverfibrose observeres generell ulempe i utgangspunktet. Etter et lett slag oppstår blåmerker på huden. Lever ødeleggelse varer seks til åtte år, hvoretter kritiske symptomer oppstår. Leverfunksjonen er signifikant svekket da arrvævet vokser og stenger. Videre i størrelse øker milten. Andre komplikasjoner inkluderer esophageal åreknuter og blødninger fra dem. Deretter utvikles enten anemi, trombocytopeni eller leukopeni.

I første fase av utviklingen viser kliniske tester at fibrotiske forandringer i leveren er ubetydelige. Sykdommen kan bestemmes av det faktum at økt milt og portaltrykk. Ascites kan noen ganger forekomme og forsvinne. Det er også en følelse av tyngde i riktig hypokondrium og fordøyelsesproblemer. Noen ganger kløe og utslett på huden.

Lungfibrose kan signaleres ved kortpustethet, som øker med tiden og er ledsaget av en tørr hoste. Deretter er det brystsmerter, rask grunne puste. Cyanose er notert på huden. Hyppig bronkitt og hjertesvikt kan indikere progressiv sykdomsprogresjon.

Hos kvinner under hormonelle endringer, kan fokalfibrose av brystet utvikle seg. Å føle det er mulig ved palpasjon bare når tetningen når en størrelse på 2-3 millimeter eller mer. Over det berørte området vil huden skifte farge. Over tid er det ubehag i brystet, og da øker smerten. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det være en klar eller blek utslipp fra brystvorten. Det er en følelse av å fjerne brystet og tyngden i det. Så øker smerten, blir vond og konstant, og gir inn i armhulen og skulderen.

Faren for livmor fibrose er at fibroids kan være en komplikasjon av det. Magesmerter og langvarig menstruasjon, samt ubehag under samleie, kan signalere utviklingen av sykdommen.

Symptomene på bukspyttkjertelfibrose inkluderer nedsatt appetitt og redusert kroppsvekt, diaré og oppkast, smerte i hypokondrium på venstre side og flatulens.

Hjertefibrose er preget av endringer i blodtrykk og dyspné, samt en unormal hjerterytme. Fibrose av aortaklaffen i opprinnelig grad viser ingen symptomer. Over tid er det smerte i hjertet og svimmelhet, og deretter blir hjerteslaget raskere, kortpustet oppstår og pasienten kan miste bevisstheten.

Hos menn, smerter i perineum og underlivet, kan ubehag under intimitet og urinering indikere prostatafibrose. Deretter er det problemer med ereksjon, og libido reduseres. Komplikasjoner kan være pyelonefrit, nyresvikt og hydronephrosis.

Fiberforandringer kan forekomme i ulike deler av øynene - i linsen, netthinnen eller glaslegemet. Symptomer er en nedgang i synsfeltet, en dråpe i skarphet og smertefulle opplevelser.

Diagnose og behandling

Den tidlige fasen av lesjonen av et hvilket som helst organ forteller uten åpenbare tegn og klager om helsetilstanden. Først og fremst blir blod- og urintester tatt for diagnose, og ultralyd skal også utføres. Eksperter utfører også en biopsi - de tar et bestemt organvev for analyse med en spesiell nål og undersøker den under et mikroskop. Alle andre diagnostiske metoder er avhengige av det bestemte organet der det er mistanke om fibrose.

Ved klager om leveransens arbeid, må pasienten undersøkes av en gastroenterolog. Han er forpliktet til å utnevne ultralyd og fibrotest, fibromax, fibroelastography. For å oppdage lungefibrose bør brystrøntgen tas. De utfører også magnetisk resonans eller computertomografi, spirografi. Hvis du har smerter i brystkjertelen, må du gjøre en mammogram, ultralyd, cytologisk og histologisk undersøkelse.

Ofte for diagnostiske formål brukt skala "Metavir". Det bidrar til å bestemme ikke bare graden av utvikling av sykdommen, men også kliniske indikatorer. På en skala bestemmes av graden: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosisbehandling er foreskrevet av en spesialist som har studert pasientens medisinske historie og er kjent med resultatene av hans undersøkelse. En lege kan foreskrive en eller flere typer behandling:

• utelukkelse av virkninger. Det er nødvendig å gi opp dårlige vaner og normalisere hormoner;
• konservativ behandling. I dette tilfellet brukes metoder for å bremse utviklingen av patologi. En av disse kan være oksygenbehandling;
• behandling med rusmidler. For å behandle sykdommen effektivt, foreskriver legen medisiner, som pasienten må ta i henhold til legemidlet. Over tid senker smerten, og symptomene på sykdommen forsvinner;
• kirurgisk inngrep. Operasjonen er nødvendig dersom situasjonen er kritisk, og eksisjonering av det berørte vevet er nødvendig.

Behandlingen av fibrose er avhengig av det berørte organet og typen sykdom. Ofte krever et behandlingsforløp på sykehuset. Du trenger et sunt kosthold og en optimal fysisk anstrengelse, unngå stress og utfør pusteøvelser. I tillegg må du ta antiinflammatoriske og antibakterielle legemidler. Vitaminbehandling og fysioterapeutiske prosedyrer anbefales.

Generelt er behandlingsplanen som følger:

• behandling av den viktigste sykdommen;
• reduserer produksjonen av cicatricial vevceller - hemmer utviklingen av sykdommen;
• reduksjon av betennelse;
• ødeleggelse av sel og arrvev
• forebygging.

Så snart de karakteristiske symptomene vises, er det nødvendig å gå til en medisinsk institusjon for å diagnostisere og undersøke kroppens tilstand. Kvalifiserte spesialister vil gjennomføre en rekke studier, lage en nøyaktig diagnose, etablere årsakene til sykdommen og foreskrive komplisert behandling. Fibrose er en sykdom som ikke bør behandles med tradisjonelle medisinske metoder. Det er bedre å stole på fagfolk - folk med utdannelse og erfaring. Det er helt nødvendig å oppfylle alle forskriftene fra legene og stille inn til den vellykkede tidlig behandling, og deretter utføre forebygging av fibrose.

Hvis du tror at du har Fibrosis og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: en terapeut, en gastroenterolog.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Ekkinokokker er en parasittisk lidelse som er vanlig hos mennesker. Over hele verden er den ujevnt fordelt. Hyppige tilfeller av sykelighet er notert i de landene der landbruksaktiviteten hersker. Echinococcus kan angripe et hvilket som helst organ i menneskekroppen. Ekkinokokkose utvikles hos barn, så vel som hos voksne fra forskjellige aldersgrupper.

Kronisk lungebetennelse er en betennelse i lungene, som et resultat av utviklingen av hvilket organets myke vev påvirkes. Den bærer et slikt navn, idet prosessen gjentas konstant og preges av perioder med forverring og symptomer som er bortført.

Adenokarcinom er en onkologisk prosess som fører til utvikling av ondartet vekst i glandular og epitelceller. På grunn av det faktum at nesten hele menneskekroppen består av slike celler, har denne type kreft ingen restriksjoner angående lokalisering. I medisin er det ofte referert til som glandular kreft. Den eksakte etiologien av utviklingen av denne sykdommen er for tiden ukjent. Det er ingen begrensninger for kjønn. I aldersgruppen av risiko folk fra 40 til 85 år, avhengig av type sykdom.

Balantidiasis eller infusorisk dysenteri er en parasittisk gastroenterologisk sykdom, hvor klinikken er preget av symptomer på generell forgiftning av organismen og med sår i tyktarmen. Sykdommen er provosert av en slik mikrobe som balantidia eller ciliate infusoria.

Ascariasis hos barn er en patologi relatert til parasittiske sykdommer, som oftest diagnostiseres hos barn. I de aller fleste tilfeller finnes sykdommen hos spedbarn som er under 5 år. En agentprovokatør av sykdommen er helminthen, nemlig den menneskelige rundormen (lat. Ascaris lumbricoides). Parasitten kan trenge inn i barnets organisme på flere måter, men den hyppigste overføringsmekanismen er kontakten.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.