Tegn på cirrhosis

Levercirrhose er en alvorlig sykdom som ikke kan behandles. På bare 3-5 år kan det føre til fullstendig leverdysfunksjon og død. Og for å hindre utvikling av komplikasjoner på bakgrunn av sykdommen og forlenge livet, er det nødvendig å diagnostisere sykdommen i tide og starte behandlingen så tidlig som mulig. Og for dette må du vite alle symptomene på levercirrhose, som nå vil bli diskutert.

De første tegn på sykdommen

Når vi snakker om hvordan cirrhose manifesteres, bør det umiddelbart bemerkes at i begynnelsen av utviklingen viser denne sykdommen seg ikke i det hele tatt. Dessuten viser ikke en klinisk og biokjemisk blodprøve feil i dette organets arbeid. Og først når patologiske prosesser når en bestemt fase, oppstår de første symptomene på sykdommen hos en person. Og det er en hud kløe.

Det ser ut til ingen åpenbar grunn. En person har ingen allergier eller dermatologiske sykdommer, ingenting. Men kløe er tilstede. Samtidig blir han sterkere og sterkere hver måned. Pasienten på kroppen ser ut til mange riper, røde foci. Kløe kan forekomme 4-6 måneder før utbruddet av andre tegn på sykdommen. Utseendet er forårsaket av et overskudd av gallsyrer i blodet.

I noen tilfeller begynner utviklingen av cirrhose med følgende symptomer:

• rødhet av håndflatene og ansiktet;
• tilbakevendende nagende smerter lokalisert utelukkende i riktig hypokondrium (smertefulle opplevelser øker ofte etter fysisk anstrengelse eller etter å ha tatt tung mat eller alkohol);
• bitter smak og tørr munn (spesielt nevnt om morgenen etter å ha våknet);
• tilbakevendende avføring lidelser og flatulens;
• tap av matlyst og vekttap;
• irritabilitet;
• tretthet.

Som regel, i begynnelsen av utviklingen, er disse tegn på cirrhose milde, så pasientene gjør det ganske enkelt ikke oppmerksom på dem. I enkelte tilfeller er imidlertid de primære symptomene helt fraværende og sykdommen debuterer med akutte symptomer.

Andre tegn på sykdom

Snakker om hvilke symptomer som er karakteristiske for levercirrhose, bør følgende fremheves:

• Smerte i høyre side. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, utvides leverkapselen, noe som medfører økning i smerte. Det manifesteres av typen kolikk. I tilfelle av samtidig hypokinetisk dyskinesi blir de smertefulle opplevelsene enda mer uttalt, vedvarende og ledsaget av en følelse av tyngde i høyre side.
• Kvalme og oppkast. Kvalme kan ofte forstyrre pasienten. De blir spesielt uttalt etter å ha brukt tung mat og alkohol. Kvalme er ofte ledsaget av oppkast. I oppkastet kan man merke blodforurensninger, noe som indikerer forekomsten av blødning fra de utvide ådene i mage og spiserør. Galle kan også være tilstede i vomitus, noe som indikerer gallekanal ødeleggelse og galle stasis.
• Vekttap. I utgangspunktet forverres en persons appetitt. Etter å ha spist en liten mengde mat, begynner han å oppleve metning. Pasienten begynner å spise mindre og mindre, prosessene for fordøyelse og assimilering av næringsstoffer er ødelagte, det er et aktivt vekttap. Som regel, når skrumplever når dekompensert stadium, observeres anoreksi hos pasienten. På grunn av utmattelse oppstår andre symptomer - svakhet, døsighet etc.
• Muskeltonen avtar, muskelatrofi oppstår.
• Mekanisk gulsott. Det forekommer mot bakgrunnen av en reduksjon av hepatocytes evne til å metabolisere bilirubin. I begynnelsen av utviklingen av cirrhosis er gulsott ikke veldig uttalt, bare en liten guling av scleraen i øynene og slimhinner er notert. Men med utviklingen av sykdommen og ødeleggelsen av gallekanalene blir gulsott uttalt og preget av guling av alle hudintegritene og en økning i det venøse nettverket.
• Xanthelasma. Denne tilstanden er karakterisert ved utseendet av flekker med en lipidkomponent. De er lokalisert hovedsakelig i øvre øyelokk, men kan vises i andre områder av kroppen.
• Sårhet av ledd. Ledsaget av hevelse, rødhet og andre tegn på felles sykdommer.
• Forstørret milt. Dette fenomenet oppdages av palpasjon.
• Neseblod. I de tidlige stadiene av utviklingen av sykdommen oppstår sjelden, så observert nesten hver dag.

Nervesykdommer

Med utviklingen av levercirrhose og leverfeil hos en pasient er det brudd på nervesystemet. De kan forekomme både i tidlig og sent stadium av sykdommen. Disse forstyrrelsene manifesterer seg:

• søvnforstyrrelser og søvnløshet (i løpet av dagen en person lider av døsighet, kan ikke sove om natten);
• redusert konsentrasjon;
• minneverdigelse;
• tremor (tremor) av lemmer;
• apati og likegyldig holdning til alt som skjer.

Eksterne tegn på sykdommen

Utviklingen av cirrhose påvirker også pasientens utseende. Først og fremst, overdreven tynnhet fanger øyet. Også å snakke om hvilke eksterne tegn som er karakteristiske for denne sykdommen, bør følgende fremheves:

• Fingers. De tykkere og tar form av trommestikker. I tillegg er det en endring i spikerplatene. De blir en rødaktig nyanse.
• Mage. På overflaten av magen markert økning i det venøse nettverket.
• Telangiectasia. Forekomsten av edderkopper på øvre torso er karakterisert. Med forverring av sykdommen og utseendet på bakgrunnen av komplikasjoner av edderkoppevene blir mye mer.
• Angioma. De er godartede lesjoner som består av lymfatiske og blodkar. Med levercirrhose er de lokalisert i øynene og nesekanten.
• Språk. Den får en lys farge og øker i størrelse (dets ødem er notert).
• Ansiktet. I en person med levercirrhose blir det observert en usunn skygge av ansiktet, kinnbenene blir uttalt, spyttkjertlene forstørres, kapillærene blir utvidet.

Hos menn

I tillegg til de ovennevnte symptomene, kan menn også ha følgende tegn på levercirrhose:

• brystforstørrelse;
• kjønnsatrofi
• skam og axillær hårtap.

Hos kvinner

Hos kvinner blir ovennevnte symptomer på cirrhose komplementert av:

• alopecia (hår tap er notert ikke bare på pubic hår, men også på hodet);
• brudd på menstruasjonssyklusen;
• bryst ømhet.

Tegn på sykdommen avhengig av utviklingsstadiet

Det symptomatiske bildet hos barn og voksne med utvikling av levercirrhose er det samme. Intensiteten og karakteren er direkte avhengig av utviklingsstadiet av sykdommen.

Fase 1

Dette stadiet av cirrose er asymptomatisk. Det kan bare oppdages ved laboratorieblodprøver. På dette stadiet manifesteres biljard, alkohol og primærcirrhose bare ved mangel på hepatocytter. Dette kan korrigeres ved å ta spesielle preparater. Legene kaller dette utviklingsstadiet av sykdomsutligningen. Men dessverre er det svært sjelden oppdaget.

Fase 2

Denne utviklingsstadiet av cirrhosis kalles subkompensert og preges av en signifikant reduksjon i leverfunksjonaliteten. Pasienten har en endring i tilstanden. Han begynner å bekymre seg om svakhet, kvalme, kløe, etc. I laboratorieundersøkelsen av blod er det en signifikant reduksjon i albumin, protrombinindeksen er på rundt 40.

Fase 3

På dette stadium (dekompensert) utvikling av levercirrhose er et kritisk antall fungerende hepatocytter notert. Som et resultat begynner nyresvikt å utvikle seg aktivt og symptomene økes, som komplementeres av obstruktiv gulsott og smerte. Ofte er det på dette stadiet at cirrhose begynner å utvikle komplikasjoner. Blant dem er ascites. Det er preget av opphopning av væske i magehulen og en økning i bukets volum. Hepatisk koma, peritonitt og sepsis kan også utvikle seg. I laboratoriestudier er det en kritisk reduksjon i nivået av albumin og protrombinindeks.

Fase 4

Dette stadiet av levercirrhose kalles totalt. Med utviklingen er organets funksjonalitet helt forstyrret. En person begynner å lide konstant smerte, som ikke er helt eliminert, selv når du tar sterke smertestillende midler. Pasientens tilstand blir kritisk og krever konstant medisinsk tilsyn.

Det antas at cirrhosis er en sykdom av alkoholikere. Men dette er langt fra saken. Dens utvikling kan diagnostiseres både hos en voksen og et lite barn. Ja, i alkoholisme utvikler cirrhose mye oftere, siden den konstante effekten av etylalkohol på kroppen forårsaker dødsfall av leverceller. Men i tillegg til alkohol, kan det også provosere galde, giftig, virus, portal eller annen type skrumplever:

• virusinfeksjoner (hepatitt A, B, C, vannkopper, kikhoste, vannkopper, etc.);
• autoimmune sykdommer;
• onkologi;
• kjemisk og narkotikaforgiftning;
• tromboflebitt;
• hjertesvikt;
• diabetes mellitus;
• svekket fettmetabolisme, etc.

Årsakene til cirrhosis er forskjellige. Og for å installere dem, må du gjennomgå en grundig diagnose. Når det gjelder behandlingen av denne sykdommen, utføres det hovedsakelig ved bruk av spesielle legemidler og diettbehandling.

Det er vanskelig å si hvor mange mennesker som kan leve etter å ha oppdaget levercirrhose, siden alt avhenger av alvorlighetsgraden og omfanget av sykdommen, pasientens tilstedeværelse av komplikasjoner og hans alder. Men som statistikken viser, er gjennomsnittlig levetid etter diagnose ca. 5 år, men dette er kun gjenstand for overholdelse av alle anbefalinger fra legen.

Levercirrhose - symptomer, årsaker og behandling

Levercirrhose er en diffus patologisk prosess med overdreven fibrose og dannelsen av strukturelt unormale regenerative noder. Kliniske manifestasjoner er forskjellige og bestemmes hovedsakelig av aktiviteten til den patologiske prosessen, en reduksjon av leverfunksjonen og utviklingen av portalhypertensjon.

Symptomer i cirrose utvikler sakte, mens funksjonaliteten er svekket. Farlig sykdom er at det er vanskelig å identifisere det i tide, en person lærer om det når det er for sent, og det er nesten umulig å redde pasienten.

I denne forbindelse er de vanligste dødsårsakene til pasienter med vanlige levercirrhose store leversvikt, komplikasjoner av portalhypertensjon, primær leverkreft og tillegg av bakteriell infeksjon.

årsaker

Hvorfor utvikler sirrhose, og hva er det? Levercirrhose er et sent stadium av ulike betennelsessykdommer i leveren (hepatitt) og noen andre organer (for eksempel hjertesvikt).

Som et resultat av skade og betennelse i leverceller, dør noen av dem. I stedet for de døde leverceller vokser bindevevet. Bindevev omgir bevarede leverenceller, men kan ikke utføre sine funksjoner. De resterende leveren celler begynner å splitte kraftig, danner øyer med normalt levervev, som er omgitt av bindevev. Strukturen i leveren er forstyrret, og dens funksjoner utføres ikke i sin helhet. Som følge av tap av leverfunksjon utvikles leversvikt.

Alle årsaker til cirrhosis er ikke etablert. Men det er bevist at oftest lever leverenceller som følge av:

• langvarig eksponering for slike sykdommer og prosesser:
• alkoholavhengighet;
• viral hepatitt (spesielt B og C);
• autoimmune mekanismer;
• medfødte metabolske sykdommer: Wilson-Konovalov sykdom, hemokromatose, alfa-1-antitrypsinmangel.
• eksponering for giftige kjemikalier og hepatotoksiske stoffer;
• obstruksjon av galdeveiene;
• overbelastning i leveren av venøst ​​blod forbundet med hjertesykdom eller veno-okklusiv leversykdom.

Hvis det er umulig å fastslå årsaken til sykdommen, sier de om kryptogen cirrhose. Således er levercirrhose en multifaktorisk kronisk sykdom, og det er ganske mange årsakskilder hvorfra levercirrhose oppstår, som vi ser.

Inkubasjonsperiode

Utviklingen av skrumplever skjer gradvis og avhenger av sykdomsforløpet og behandlingen som forårsaket det. Denne prosessen kan ta fra et år (i alvorlige former for viral hepatitt (akutt betennelse i leveren forårsaket av virus B, C, D)) i flere tiår (ved kronisk hepatitt (kronisk leversvikt)).

Utviklingsstadier

Det er 3 stadier av cirrhosis:

1. Kompensasjon (innledende). Det er preget av en liten grad av symptomer. Pasienter kan bare klage på flatulens, en følelse av tyngde i riktig hypokondrium, astenisering, redusert ytelse. En funksjonell studie avslører en liten forstørrelse av leveren, kanten av leveren er tett, spiss. En liten økning i milten reflekterer den første fasen av portal hypertensjon.
2. Subindemnification. Basert på navnet, kan det forstås at en mer uttalt reduksjon i organets funksjonelle kapasitet oppstår, noe som skyldes økningen i antall døde hepatocytter. På dette stadiet kan en person legge merke til at noe skjer med kroppen sin. Han begynner å lide av svakhet, apati, redusert ytelse, kvalme, vekttap og andre tidlige symptomer på sykdommen. Hos menn allerede på dette stadiet, de første tegn på gynecomastia vises. Når det gjelder laboratorieparametere, begynner ikke bare bilirubin, men albumin, å falle, og protrombindeksen kan nå 40. Imidlertid er det fortsatt mulig å overføre denne scenen til kompensasjonstrinnet dersom behandlingen påbegynnes omgående. Det vil si med riktig medisinering, kan det syke organet fungere uten komplikasjoner for menneskers helse.
3. Dekompensasjon. Karakterisert av tegn på hepatocellulær insuffisiens og komplikasjoner av portal hypertensjon. Leverfeil er en konsekvens av en reduksjon i massen av normalt fungerende celler og en reduksjon i leverenes nøytraliserende funksjon og manifesteres av encefalopati. Komplisert portalhypertensjon blødes hovedsakelig fra spiserør i spiserøret og magen, som er hovedårsaken til døden. En økning i ascites og perifert ødem, som krever behandling med diuretika i store doser, er karakteristisk.

Første tegn

Hos kvinner og menn er begynnelsen av cirrhosis nesten asymptomatisk. I tilfelle av levercirrhose, oppstår de første tegn som en følelse av tyngde, ubehag i riktig hypokondrium, som regel oppstår lignende symptomer etter å ha spist eller trent. Kanskje utseendet av bitterhet i munnen, kvalme. Hos pasienter med nedsatt effektivitet, svakhet, døsighet.

På dette stadiet av sykdommen er det en stor sjanse til å gjenopprette den funksjonelle aktiviteten til leveren og eliminere løpet av den patologiske prosessen. Tross alt er det kjent at leveren har en god evne til å regenerere, derfor vil rettidig tilgang til en lege for disse symptomene bidra til høye sjanser for en kur.

Symptomer på cirrhosis

Tegn på levercirrhose skyldes skade på alle organer og kroppssystemer. I de første stadiene av sykdommen, kan en person ikke være klar over sykdommen. Skjult stadium eller asymptomatisk flyt er veldig farlig.

Symptomer vises allerede i forsømt fase, når cellens evne til å gjenopprette er helt fraværende. Som et resultat oppstår det alvorlige komplikasjoner innen ett år etter påvisning.

Undersøkelse av pasienter avslører følgende karakteristiske symptomer på cirrhosis ettersom sykdommen utvikler seg:

1. Gul hud i ansiktet, du kan legge merke til yellowness i hvite i øynene, slimhinner.
2. Palmenes rødhet, det er også rødhet på fingrene, hender, det indikerer at bilirubinen i blodet stiger.
3. Forstyrret av alvorlig kløe, gallsyrer er i små fartøy som er under huden.
4. Det er edderkoppårer, et stort antall blåmerker, blødninger, små blødninger.
5. Det virker som en person at leveren forstyrrer den, utvidelsen og komprimeringen er pådømme, noen ganger blir pasienten merket foran leveren, den stikker ut.
6. Øker temperaturen til 38 grader uten grunn.
7. En person lider ofte av smittsomme sykdommer.
8. På magen synlig mønster av fartøy som er sammenflettet.
9. Hos menn kan brystet øke.
10. Huden har en lys farge på grunn av at en stor mengde østrogen, serotonin, har akkumulert i blodet.
11. Hemorroider, åreknuter.
12. Tungen er lys rosa og glatt.
13. Urinen er brun og avføring er lett.
14. Bulging mage på grunn av akkumulering av store mengder vann.
15. Personen mister vekt, og magen gjenstår.
16. Huden er alle pigmentert, overdreven tørr.

Alle symptomene ovenfor gir en svært karakteristisk oppfatning av pasienter med levercirrhose:

1. Emaciated ansikt, usunn subicteric hudfarge, lyse lepper, fremtredende zygomatiske bein, erytem i den zygomatiske regionen, dilaterte kapillærer i ansiktets hud; muskelatrofi (lemmer tynn);
2. Forstørret mage (på grunn av ascites);
3. Utsvømmelse av venene i buk- og brystveggene, ødem i nedre ekstremiteter;
4. Fenomenet hemorragisk diatese, forårsaket av skade på leveren med nedsatt produksjon av blodproppsfaktorer, finnes hos mange pasienter.

Hemorragiske utslett av forskjellige slag kan ses på huden, ofte neseblod, samt blødning fra andre steder (dette bidrar også til utvikling av portalhypertensjon).

diagnostikk

Diagnosen av levercirrhose er laget etter en omfattende undersøkelse av pasienten. Legen samler pasientens historie, gjennomfører palpasjonsundersøkelse for forstørrelse av leveren, undersøker huden, slimhinner og sclera.

Endoskopi, gastroskopi, MR, ultralyd, databehandling og angiografi utføres for å vurdere tilstanden til de indre organer. I noen tilfeller utføres en leverbiopsi. Tilordne blodprøver: biokjemisk, for markører av viral hepatitt.

Levercirrhose i siste stadium: foto

På bildet kan du se hvordan en person med diagnostisert cirrhose, som er komplisert av ascites, ser ut som.

Forstørret mage (på grunn av ascites). Gulsot i alvorlig leversvikt

komplikasjoner

Etter hvert som levercirrhose utvikler seg, er følgende effekter mulige:

• hepatisk koma;
• blødning fra esophageal åreknuter
• trombose i portalveinsystemet;
• hepatorenal syndrom;
• dannelse av leverkreft - hepatocellulært karcinom;
• smittsomme komplikasjoner - lungebetennelse, "spontan" peritonitt i ascites, sepsis.

Behandling av cirrhosis

De fleste menn og kvinner, etter å ha hørt en så forferdelig diagnose, spør ganske rimelig: Er det mulig å helbrede levercirrhose helt? Dessverre har moderne medisin ikke slike evner. Den eneste effektive måten å bli kvitt sykdommen er å transplantere et donororgan, det vil si å transplantere en lever. Imidlertid er et slikt alternativ, som en transplantasjon, ikke egnet for hver pasient, og samtidig koster det mye penger.

Generelt er essensen av behandlingen av cirrhosis å gjennomføre terapeutiske inngrep:

• tar vanndrivende medisiner;
• slanking: avvisning av stekt og fet mat, alkoholholdige drikkevarer. Når det gjelder ascites, reduserer saltinntaket;
• for autoimmune forstyrrelser, glukokortikoidhormoner;
• hvis viral hepatitt er tilstede, antiviral terapi brukes til å bremse sykdomsprogresjonen;
• legemidler som beskytter leverceller (hepatoprotektorer), som for eksempel silymarin, ademetionin;
• Hvis leveren slutter å rense blodet av toksiner alene, utføres plasmaferesen;
• legemidler som reduserer trykket i portalvenen (for eksempel nitrosorbid, anaprilin).

Men du bør ikke fortvile, fordi hvis sykdommen ble oppdaget i de tidlige stadiene, så er det ganske mulig å stoppe sin progresjon takket være adekvat terapi. I tilfelle cirrhose er oppdaget i senere stadier, kan leger kanskje noe sakte sykdomsprogresjonen og forsinke tidspunktet for komplikasjoner.

Kosthold for levercirrhose

Pasienter med levercirrhose må følge en diett uten feil. Først av alt anbefales det å forlate bruken av alkoholholdige drikker, fete, stekte, krydret retter, røkt kjøtt, alle typer pølser og hermetikk. Det anbefales også å utelukke fra kostholdet av sopp, hvitløk, tomater, tomatjuice, sjokolade. Pasienter med utviklet ascites (opphopning av væske i bukhulen) anbefales å ekskludere bordsalt fra dietten.

Vegetabilske supper, porrer, fettfattig kokt kjøtt, fettfattige meieriprodukter (hytteost, rømme), kjeks, grønne epler etc. får lov til å bli konsumert.

Eksempelmeny for dagen for en pasient med levercirrhose:

• Frokost: frokostgrøt (semolina, bokhvete, hirse, bygg, havregryn) med krem ​​og sukker eller bakt frukt. 60 g saltfritt brød, eller brød (skiver) eller saltfri kjeks med usaltet smør og syltetøy (gelé eller honning), 1 egg, te eller kaffe med melk.
• Lunsj: 60 g biff eller fjærfe eller 90 g hvit fisk, poteter, greener, frukt (fersk eller bakt)
• Lunsj: 60 g saltfritt brød eller brød, usaltet smør, syltetøy eller tomat, te eller kaffe med melk.
• Middag: suppe uten salt, biff, fjærfe kjøtt eller fisk (som til lunsj), poteter, greener, frukt eller gelé fra fruktjuice og gelatin, rømme, te eller kaffe med melk.

• Til frokost: 1 kokt egg, 200 g bokhvetegrøt med bakt eple, 100 g saltfrie brød, 100 ml havregrynssølle med 1 ts. sukker.
• Til lunsj: 250 g bakt potet med grønnsaker og tomater, 100 g kokt, fettfattig fisk, fruktgelé 100 ml.
• Til lunsj: grønn te med melk, saltfri crisps med syltetøy.
• Til middag: 200 g vegetabilsk suppe-puree med 1 ss. fettfattig rømme, 90 g kylling dampet, 100 g fruktgelé.

Maten utføres 5-6 ganger om dagen, i små porsjoner.

Hvor mye lever med levercirrhose?

Ifølge verdensstatistikken er levetiden til pasienter med kompensert levercirrhose mer enn 10 år. Med dekompensert cirrhosis dør 40% av pasientene de første tre årene etter diagnosen. Pasienter med hepatisk encefalopati kan ikke leve mer enn 1 år.

Den mest effektive metoden for å øke prognosen for levercirrhose er å endre pasientens livsstil: gi opp dårlige vaner, normalisere spiseadferd, spise store mengder grønnsaker og frukt, opprettholde sunn hud, gjennomgå vanlige medisinske undersøkelser og følge legenes anbefalinger.

Tegn på skrumplever, symptomer og behandlingsmetoder

Levercirrhose er en kronisk sykdom, ledsaget av strukturelle forandringer i leveren med dannelse av arrvæv, krymping av orglet og en reduksjon i funksjonaliteten.

Det kan utvikle seg mot bakgrunnen av langvarig og systematisk misbruk av alkohol, viral hepatitt med den påfølgende overgang til kronisk form, eller på grunn av brudd på autoimmun natur, obstruksjon av ekstrahepatiske gallekanaler, kolangitt.

Vitenskapen har vært vitne til tilfeller av langvarig hjertesvikt, parasittisk leverskade, hemokromatose, etc., som fører til denne sykdommen.

Hva er det

Levercirrhose er en kronisk leversykdom, ledsaget av irreversibel erstatning av leverparenkymvev av fibrøst bindevev eller stroma. Lever med cirrhosis er forstørret eller redusert i størrelse, uvanlig tett, klumpete, grov. Døden forekommer avhengig av ulike typer tilfeller innen to til fire år med alvorlig smerte og plage av pasienten i den terminale fasen av sykdommen.

Noen historiske data

Siden antikken ble leveren ansett som viktig som hjertet. Ifølge ideene til innbyggerne i Mesopotamia, blir blod produsert i leveren og sjelen lever. Hippokrates beskrev sammenhengen mellom leversykdom og gulsott, samt ascites. Han hevdet at gulsott og hard lever er en dårlig kombinasjon av symptomer. Dette var den første dommen om cirrose og dens symptomer.

Levercirros og årsakene til forekomsten ble beskrevet i 1793 av Matthew Baillie i sin avhandling "sykelig anatomi". I hans arbeid, knytt han tydelig sammen bruken av alkoholholdige drikker med forekomsten av levercirrhose. Etter hans mening var mellom- og eldre menn sykere oftere. De britiske kalt levercirrhose "ginpest" eller "ginlever".

Begrepet cirrhosis er hentet fra den greske "kirrhos", som betyr gul og tilhører René Teofil Hyacinth Laenneck - en fransk lege og anatomist. Over studien av levercirrhose har mange forskere arbeidet og jobbet til vår tid. Virkhov, Kühne, Botkin, Tatarinov, Abellov og andre foreslo mange teorier om levercirrhose, dens symptomer, årsaker, metoder for diagnose og behandling.

Årsaker til cirrhosis

Blant de viktigste årsakene som fører til utviklingen av sykdommen er:

1. Viral hepatitt, som ifølge ulike estimater fører til dannelse av leverpatologi i 10-24% tilfeller. Slike typer hepatitt som B, C, D og nylig oppdaget hepatitt G-ende med en sykdom;
2. Ulike sykdommer i galdeveien, inkludert ekstrahepatisk obstruksjon, kolelithiasis og primær skleroserende kolangitt;
3. Immunsystemet unormaliteter. Mange autoimmune sykdommer fører til utvikling av cirrhosis;
4. Portal hypertensjon;
5. Venøs overbelastning i leveren eller Budd-Chiari syndromet;
6. Forgiftning av kjemikalier som har en toksisk effekt på kroppen. Blant slike stoffer er industrielle giftstoffer, tungmetallsalter, aflatoksiner og soppgiftene spesielt skadelige for leveren;
7. Sykdommer som er arvet, spesielt genetisk bestemte metabolske sykdommer (anomalier av glykogenakkumulering, Wilson-Konovalov sykdom, mangel på a1-antitrypsin og galaktose-1-fosfat-uridyltransferase);
8. Langsiktig bruk av rusmidler, inkludert Iprazid, anabole steroider, Isoniazid, androgener, Methyldof, Inderal, Metotrexat og noen andre;
9. Motta store doser alkohol i 10 år eller mer. Avhengig av den spesifikke typen drikke der, den grunnleggende faktoren - tilstedeværelsen i det av etylalkohol og det vanlige inntaket i kroppen;
10. Den sjeldne Rendu-Osler-sykdommen kan også forårsake skrumplever.

I tillegg bør det gis en særskilt omtale av kryptogen cirrhose, hvorfor grunnene forblir uforklarlige. Det finner sted i området fra 12 til 40% av tilfellene. Systematisk underernæring, smittsomme sykdommer, syfilis (det er årsaken til cirrose hos nyfødte) kan være provoserende faktorer for dannelsen av arrvæv. Den kombinerte effekten av etiologiske faktorer, for eksempel en kombinasjon av hepatitt og alkoholisme, øker risikoen for å utvikle sykdommen betydelig.

klassifisering

Den nåværende klassifiseringen av sykdommen som vurderes er basert på etiologiske, morfogenetiske og morfologiske kriterier, samt kliniske og funksjonelle kriterier. Basert på årsakene, mot bakgrunnen av effektene av hvilken levercirrhose har utviklet, bestemmer du følgende alternativer:

• biliær cirrhose (primær, sekundær) (kolestase, kolangitt);
• sirkulasjonssirrhose (forårsaket av kronisk venøs trening);
• metabolsk fordøyelseskirrhose (mangel på vitaminer, proteiner, akkumulasjonscirrhose som følge av arvelige metabolske forstyrrelser);
• infeksiøs (viral) cirrhosis (hepatitt, infeksjoner i galdeveiene, sykdommer i leveren av en parasittisk skala);
• giftig skrumplever, gift-allergisk skrumplever (mat og industrielle giftstoffer, medisiner, allergener, alkohol);
• kryptogen sirrose.

Avhengig av de kliniske og funksjonelle egenskapene, er levercirrhose preget av en rekke av følgende egenskaper:

• nivået av hepatocellulær svikt;
• Den generelle arten av sykdomsforløpet (progressiv, stabil eller regressiv);
• graden av faktiske for sykdommen av portal hypertensjon (blødning, ascites);
• generell aktivitet av sykdomsprosessen (aktiv skrumplever, moderat aktiv skrumplever og inaktiv skrumplever).

Portal cirrhosis

Den vanligste formen for sykdommen, som er preget av levervevskader og død av hepatocytter. Endringer oppstår på grunn av underernæring og alkoholmisbruk. I 20% av levercirrhose i leveren kan forårsake Botkins sykdom. For det første klager pasienten på lidelser i fordøyelseskanalen. Deretter utvikler eksterne tegn på sykdommen: guling av huden, utseendet av edderkoppårene på ansiktet. Den siste fasen er preget av utvikling av ascites (abdominal dropsy).

Biliær cirrhose

Dette er en spesiell form for sykdommen som utvikler seg på grunn av langvarig kolestase eller lesjoner i galdeveien. Biliær cirrhose er en autoimmun patologi som pågår i lang tid uten noen symptomer. For det meste er kvinner på 40-60 år syk med den. Den primære utbredelsen av sykdommen er ofte kombinert med diabetes mellitus, lupus erythematosus, dermatomyositis, reumatoid artritt og narkotikaallergi.

Første tegn

Blant de tidlige symptomene som peker på cirrhosis, kan følgende noteres:

1. Det er en følelse av bitterhet og tørrhet i munnen, spesielt ofte om morgenen;
2. Pasienten mister litt vekt, blir irritabel, blir trøtt raskere;
3. En person kan bli forstyrret av gjentatte avføringssvikt, økt flatulens;
4. Periodisk oppstår smerter med lokalisering i riktig hypokondrium. De har en tendens til å øke etter økt fysisk anstrengelse eller etter å ha tatt fett og stekt mat, alkoholholdige drikkevarer;
5. Noen former for sykdommen, for eksempel postnokrotisk cirrhose, manifesterer seg i form av gulsott allerede i de tidlige utviklingsstadiene.

I noen tilfeller manifesterer sykdommen seg akutt og tidlige tegn er fraværende.

Symptomer på cirrhosis

Vanlige symptomer på cirrhosis er: svakhet, redusert arbeidsevne, ubehagelige opplevelser i magen, dyspepsi, feber, leddsmerter, meteorisme, smerte og en følelse av tyngde i den øvre halvdel av magen, vekttap, asteni. Ved undersøkelse oppdages en forstørrelse av leveren, komprimering og deformering av overflaten, skarpe kanten. For det første er det en jevn, moderat økning i begge leverenes lepper, siden det som regel er en økning i venstre lobe. Portal hypertensjon manifesteres av en moderat økning i milten.

Det utviklede kliniske bildet manifesteres av syndromer av hepatocellulær insuffisiens og portal hypertensjon. Abdominal distensjon oppstår, dårlig toleranse for fettstoffer og alkohol, kvalme, oppkast, diaré, følelse av tyngde eller smerte i magen (hovedsakelig i riktig hypokondrium). I 70% av tilfellene oppdages hepatomegali, leveren er forseglet, kanten er spiss. Hos 30% av pasientene med palpasjon avslørte nodulær overflate av leveren. Splenomegali hos 50% av pasientene.

Lavfrekvent feber kan være assosiert med passasjen gjennom leveren av intestinale bakterielle pyrogener, som det ikke er i stand til å nøytralisere. Feberbestandig mot antibiotika og passerer bare med forbedret leverfunksjon. Det kan også være eksternt tegn - palmar eller plantar erytem, ​​edderkoppårer, skarpt hår i armhulen og kjønnsområdet, hvite negler, gynekomasti hos menn på grunn av hyperstrogenemi. I noen tilfeller tar fingrene form av "trommestikker".

I den terminale fasen av sykdommen i 25% av tilfellene er det en nedgang i leverens størrelse. Gulsot, ascites, perifert ødem på grunn av overhydrering (spesielt benødem), ekstern venøs collaterals (spiserør i esophagus, mage, tarm) forekommer også. Blødning fra årer er ofte dødelig. Sjelden hemorroide blødning oppstår, de er mindre intense.

effekter

Levercirrhose, i prinsippet alene, forårsaker ikke død, dets komplikasjoner i dekompensasjonstrinnet er dødelige. Blant dem er:

1. Ascites med cirrhosis er akkumulering av væske i bukhulen. Tilordne en diett med proteinrestriksjon (opptil 0,5 gram per kg kroppsvekt) og salter, vanndrivende legemidler, intravenøs administrering av albumin (proteinpreparat). Hvis nødvendig, bruk parasitten - fjerning av overflødig væske fra bukhulen.
2. Spontan bakteriell peritonitt - Betennelse i bukhinnen, på grunn av infeksjon av væske i bukhulen (ascites). Hos pasienter med feber opptil 40 grader, kulderystelser, er det sterk smerte i magen. Langsiktig bredspektret antibiotika er foreskrevet. Behandlingen utføres i intensivavdelingen.
3. Hepatisk encefalopati. Det manifesterer seg fra mindre nevrologiske lidelser (hodepine, tretthet, sløvhet) til alvorlig koma. Siden det er knyttet til akkumulering av proteinmetabolismeprodukter (ammoniakk) i blodet, begrenser eller ekskluderer de proteiner fra dietten, foreskriver en prebiotisk, laktulose. Den har en avføringseffekt og evne til å binde og redusere dannelsen av ammoniakk i tarmen. Når uttrykt nevrologiske behandlingsforstyrrelser utføres i intensivavdelingen.
4. Hepatorenalsyndrom - utvikling av akutt nyresvikt hos pasienter med levercirrhose. Stopp bruken av vanndrivende legemidler, foreskrevet intravenøs administrering av albumin. Behandlingen utføres i intensivavdelingen.
5. Akutt varicose blødning. Det stammer fra spiserør i spiserøret og magen. Pasienten blir svak, blodtrykksdråper, puls forverrer, oppkast vises med blod (fargen på kaffegrunder). Behandlingen utføres i intensivavdelingen, med ineffektivitet, bruker kirurgiske behandlingsmetoder. Intravenøs administrasjon av oktropid (for å redusere trykket i blodstrømmen i magesekkene), endoskopisk behandling (ligering av åreknuter, skleroterapi) brukes til å stoppe blødningen. Gjennomfør forsiktig transfusjonen av løsninger og blodkomponenter for å opprettholde det nødvendige nivået av hemoglobin.
6. Utviklingen av hepatocellulært karcinom - en ondartet leverskala.

Kardinal behandling av hepatocellulær karsinom og dekompensert levercirrhose - levertransplantasjon. Bytte pasientens lever til giverens lever.

Levercirrhose i siste stadium: bilder av mennesker

Bildet nedenfor viser hvordan sykdommen manifesterer seg i mennesker.

Ascites med levercirrhose - en komplikasjon

Øvre ben i ødem i en pasient med levercirrhose ved kronisk hepatitt

diagnostikk

Diagnosen levercirrhose finner sted i flere stadier. Diagnosen selv er laget på grunnlag av instrumentelle forskningsdata:

1. Magnetisk resonans eller datatomografi er den mest nøyaktige diagnostiske metoden.
2. Biopsi er en metode for histologisk undersøkelse av materiale tatt fra leveren, noe som gjør det mulig å fastslå typen av cirrhose store eller små noder og årsaken til utviklingen av sykdommen.
3. Ultralyd - som en screening. Tillater deg å etablere bare en foreløpig diagnose, men er uunnværlig når du foretar en diagnose av ascites og portal hypertensjon.

Hvis den histologiske undersøkelsen ved diagnostisering ikke tillater å bestemme årsaken til sykdommens utvikling, fortsetter søket. For å gjøre dette, utfør en blodprøve for tilstedeværelse av:

• antimitokondrielle antistoffer;
• Hepatitt C-virus RNA og hepatitt B-virus DNA ved bruk av PCR-metoden;
• alfa-fetoprotein - for å utelukke blodkreft;
• nivåer av kobber og cerruloplasmin;
• nivået av immunoglobuliner A og G, nivået av T-lymfocytter.

Det neste trinnet er å bestemme graden av skade på kroppen på grunn av leverskade. For denne bruken:

• leverscintigrafi - en radionuklidstudie for å bestemme de leverceller som virker
• biokjemisk blodprøve for å fastslå slike indikatorer som natrium- og kaliumnivåer, koagulogram, kolesterol, alkalisk fosfatase, totalt og fraksjonalt bilirubin, AST, ALT, lipidogram, proteinogram;
• graden av nyreskade - kreatinin, urea.

Fraværet eller tilstedeværelsen av komplikasjoner:

• Ultralyd for å utelukke ascites;
• eliminering av intern blødning i fordøyelseskanalen ved å undersøke avføring for tilstedeværelse av skjult blod i det;
• FEGDS - å ekskludere åreknuter i mage og spiserør;
• sigmoidoskopi for å utelukke åreknuter i endetarmen.

Leveren i cirrhose er palpabel gjennom den fremre veggen av bukhinnen. På palpasjonens palpabilitet og tetthet av orgelet er det merkbar, men dette er kun mulig ved dekompensasjonstrinnet.

En ultralyd identifiserer tydeligvis foci av fibrose i orgelet, mens de er klassifisert i små - mindre enn 3 mm og store - mer enn 3 mm. Når den alkoholiske karakteren av cirrhose utvikler opprinnelig små noder, bestemmer biopsi de spesifikke forandringene i leverceller og fett hepatose. I de senere stadiene av sykdommen forstørres nodene, blandes og fett hepatose forsvinner. Primær biliær cirrhose er preget av en forstørret lever med bevaring av strukturen i galdeveien. I sekundær biliær cirrhosis blir leveren forstørret på grunn av obstruksjon i galdekanaler.

Stadier av cirrhosis

Sykdomsforløpet er som regel preget av egen varighet, med følgende hovedfaser:

1. Stig av kompensasjon. Det er preget av fravær av symptomer på cirrhosis, som forklares av økt arbeid av de resterende leveren celler.
2. Fase av subkompensasjon. På dette stadiet er det første tegn på skrumplever (i form av svakhet og ubehag av riktig hypokondrium, tap av appetitt og vekttap). Funksjonene som er iboende i leveren av leveren, forekommer i et ufullstendig volum, noe som skyldes gradvis tap av ressursene til de gjenværende cellene.
3. Fase av dekompensasjon. Her snakker vi om leversvikt, manifestert av alvorlige tilstander (gulsott, portal hypertensjon, koma).

Hvordan behandle levercirrhose?

Generelt er behandlingen av levercirrhose valgt på et strengt individuelt grunnlag. Terapeutisk taktikk er avhengig av utviklingsstadiet av sykdommen, type patologi, pasientens generelle helse og samtidige sykdommer. Men det er generelle retningslinjer for behandling.

Disse inkluderer:

1. Det kompenserte stadiet av cirrhose begynner alltid med eliminering av årsaken til patologien - i dette tilfellet kan leveren også fungere normalt.
2. Pasienten må overholde en streng diett - til og med et lite brudd kan være impulsen for utviklingen av levercirrhose.
3. Med den aktuelle sykdommen er det umulig å utføre fysioterapi, varmebehandling. Fysiske belastninger er også utelukket.
4. Hvis sykdommen er i dekompensasjonsstadiet, blir pasienten plassert på et sykehus. Faktum er at ved et slikt sykdomsforløp er risikoen for å utvikle alvorlige komplikasjoner svært høy og kun medisinske fagpersoner kan være oppmerksom på selv om det er en liten forringelse i tid og hindre utvikling av komplikasjoner som fører til pasientens død.
5. Behandlingen er oftest indisert for hepatoprotektorer, beta-blokkere, natrium- og ursodeoksyolsyrepreparater.

Generelle råd for pasienter med levercirrhose:

1. Hvile så snart du føler deg sliten.
2. For å forbedre fordøyelsen av pasienter foreskrevet multienzyme preparater.
3. Ikke løft vekter (dette kan forårsake gastrointestinal blødning)
4. Daglig måle kroppsvekt, volumet av magen på navlenivået (en økning i bukets volum og kroppsvekt indikerer væskeretensjon);
5. Med væskeretensjon (ødem, ascites) er det nødvendig å begrense inntaket av salt til 0,5 g per dag, væsker - opptil 1000-1500 ml per dag.
6. For å kontrollere graden av skade på nervesystemet anbefales det å bruke en enkel håndskriftstest: skriv en kort setning hver dag, for eksempel "God morgen" i en spesiell notatbok. Vis din notisbok til slektninger - hvis du endrer håndskriftet ditt, kontakt legen din.
7. Daglig les væskebalansen per dag (diuresis): telle volumet av all inntatt væske (te, kaffe, vann, suppe, frukt, etc.) og telle alt væsken frigjort under urinering. Mengden frigjort væske bør være ca. 200-300 ml mer enn mengden av væske som tas.
8. Oppnå avføring 1-2 ganger om dagen. Pasienter med levercirrhose for å normalisere tarmens arbeid og sammensetningen av tarmfloraen til fordel for "gunstige" bakterier, det anbefales å ta laktulose (duphalak). Duphalac er foreskrevet i dosen som gir en myk, halvformet stol 1-2 ganger om dagen. Dosen varierer fra 1-3 teskjeer til 1-3 ss per dag, velges individuelt. Legemidlet har ingen kontraindikasjoner, det kan tas selv for små barn og gravide.

Behandling av patologiske manifestasjoner og komplikasjoner av cirrhose innebærer:

1. Reduksjon av ascites med konservativ (vanndrivende midler i henhold til skjemaet) og kirurgisk (væskeutskillelse gjennom drenering) metoder.
2. Behandling av encefalopati (nootropics, sorbenter).
3. Fjerning av manifestasjoner av portal hypertensjon - fra bruk av ikke-selektive beta-blokkere (propranolol, nadolol) til ligering av dilaterte vener under kirurgi.
4. Forebyggende antibiotikabehandling for forebygging av smittsomme komplikasjoner under planlagte besøk til tannlegen, før instrumentelle manipulasjoner.
5. Behandling av dyspepsi ved hjelp av ernæringsmessig korreksjon og bruk av enzympreparater uten gallsyrer (pankreatin). Kanskje i slike tilfeller, og bruken av eubiotika - baktisubtil, enterol, bifidumbacterin og lactobacterin.
6. For å lindre kløe, brukes antihistaminer, samt preparater som inneholder ursodeoxycholsyre.
7. Utnevnelsen av androgener til menn med uttalte manifestasjoner av hypogonadisme og korrigering av kvinners hormonelle bakgrunn for forebygging av dysfunksjonell livmorblodning er under kontroll av en endokrinolog.
8. Bruk av legemidler som inneholder sink for å forebygge anfall under normal muskelbelastning og i kompleks behandling av leversvikt, for å redusere hyperammonemi, vises.
9. Forebygging av osteoporose hos pasienter med kronisk kolestase og med primær biliær cirrhose, i nærvær av autoimmun hepatitt med kortikosteroider. For dette blir kalsium dessuten innført i kombinasjon med vitamin D.
10. Kirurgisk korrigering av portal hypertensjon for forebygging av gastrointestinal blødning, inkluderer påføring av vaskulære anastomoser (mesenterisk og splenorenal) og skleroterapi av eksisterende dilaterte vener.
11. I nærvær av enkeltfokus av degenerasjon i hepatocellulær karsinom og alvorlighetsgraden av klasse A sykdom, vises pasienter som har kirurgisk fjerning av de berørte segmentene av leveren. I en klinisk sykdomsklasse B og C og en massiv lesjon foreskrives anti-tumorbehandling i avventning av transplantasjon for å forhindre progresjon. For å gjøre dette, bruk både effektene av strømmer og temperaturer (perkutan radiofrekvens termisk ablasjon) og kjemoterapi ved målrettet introduksjon av oljeløsninger av cytostatika i karene som matvarer de tilsvarende segmentene av leveren (kjemoembolisering).

Behandling av en så formidabel dødelig komplikasjon som akutt massiv blødning fra esophagusårene inkluderer:

1. Aktuell bruk av Blackmore-sonden, gjennom hvilken luftmanchetten svulmer i lumen i spiserøret, klemmer de dilaterte blødende årene.
2. Målrettet obkalyvanievegg i spiserørskleroserende stoffer.
3. Blod erstatningsterapi.

Dessverre blir denne tilstanden den viktigste dødsårsaken til pasienter med levercirrhose.

Kosthold for levercirrhose

Dieting for levercirrhose involverer, fremfor alt, avvisning av mat, som er høyt i protein. Faktisk, hos pasienter med levercirrhose, blir fordøyelsen av proteinmatvarer forstyrret, og som et resultat øker intensiteten av forfall i tarmene. Dietten i tilfelle levercirrhose sørger for periodisk oppbevaring av faste dager, hvor pasienten ikke bruker noe matholdig protein i det hele tatt. I tillegg er et viktig punkt å begrense bruken sammen med det viktigste måltidet av salt.

En diett for levercirrhose sørger for utelukkelse av alle produkter som inneholder bakervarer og bakepulver. Du kan ikke spise pickles, bacon, skinke, sjømat, corned beef, hermetikk, pølse, sauser med salt, ost, iskrem. For å forbedre smaken av produkter, kan du bruke sitronsaft i stedet for salt.

En diett med levercirrhose gjør det mulig å bruke en liten mengde kostholdskjøtt - kanin, kalvekjøtt, fjærfe. En gang om dagen kan du spise ett egg.

Sykdomsprognose

Cirrose er uhelbredelig bare hvis en levertransplantasjon ikke utføres. Ved hjelp av ovenstående forberedelser kan man bare opprettholde en mer eller mindre anstendig livskvalitet.

Hvor mange mennesker lever med levercirrhose, avhenger av årsaken til sykdommen, scenen hvor den ble oppdaget og komplikasjonene som hadde oppstått på tidspunktet for behandlingsstart:

• med utvikling av ascites lever 3-5 år;
• hvis gastrointestinal blødning utvikler seg for første gang, vil omtrent en tredjedel til halvparten overleve den;
• Hvis hepatisk koma har utviklet seg, betyr det nesten 100% dødelighet.

Det er også en skala som lar deg forutsi forventet levealder. Det tar hensyn til testresultater og graden av encefalopati:

Levercirrhose - Symptomer, første tegn, behandling, årsaker, ernæring og stadier av cirrhosis

Levercirrhose - Et omfattende organskader, hvor døde av vev og gradvis erstatning av fibrøse fibre oppstår. Som et resultat av utskiftningen dannes forskjellige knutepunkter som drastisk endrer leverenes struktur. Resultatet er en gradvis reduksjon i kroppens funksjonalitet til et fullstendig effektivitetsnedsettelse.

Hva er sykdommen, årsakene og de første tegnene, hva er de mulige konsekvensene for en person med cirrhose, og hva som er foreskrevet som en behandling for voksne pasienter - la oss se nærmere på artikkelen.

Hva er cirrose i leveren

Levercirrhose er en patologisk tilstand i leveren, noe som er en konsekvens av nedsatt blodsirkulasjon i systemet i leveren og dysfunksjonen av galdekanaler, som vanligvis forekommer mot bakgrunnen av kronisk hepatitt, og er preget av et fullstendig brudd på arkitektonikken til hepatisk parenchyma.

Inne i leveren er en lobula, som i utseende ligner honningkassen rundt blodkaret og er adskilt av bindevev. Ved skrumplever dannes fibrøst vev istedenfor en lobule, og delene forblir på plass.

Cirrhose preges av størrelsen på formende noder på den lille noden (mange knuter opptil 3 mm i diameter) og stor knute (noder overstiger 3 mm i diameter). Endringer i organets struktur, i motsetning til hepatitt, er irreversible, og levercirrhose er derfor uhelbredelige sykdommer.

Leveren er det største jern i fordøyelseskanalen og den interne sekresjonen.

De viktigste funksjonene i leveren:

1. Nøytralisering og avhending av skadelige stoffer som kommer inn i kroppen fra det ytre miljø og dannet i livets prosess.
2. Konstruksjonen av proteiner, fett og karbohydrater brukes til å danne nye vev og erstatte celler som har uttømt sine ressurser.
3. Dannelse av galle involvert i behandling og spalting av matmasser.
4. Regulering av blodets reologiske egenskaper ved å syntetisere en del av koagulasjonsfaktorer i den.
5. Opprettholde balansen mellom protein-, karbohydrat- og fettmetabolismen gjennom syntese av albumin, opprettelsen av ytterligere reserver (glykogen).

Ifølge forskning:

• 60% av pasientene har uttalt symptomer,
• hos 20% av pasientene med levercirrhose oppstår latent og detekteres ved en tilfeldighet under undersøkelsen for annen sykdom,
• hos 20% av pasientene er diagnosen cirrhosis kun etablert etter døden.

klassifisering

Tempoet i utviklingen av sykdommen er ikke det samme. Avhengig av klassifikasjonen av patologien, kan strukturen av organets lobes ødelegges i tidlig eller sent stadium.

Basert på årsakene, mot bakgrunnen av effektene av hvilken levercirrhose har utviklet, bestemmer du følgende alternativer:

• infeksiøs (viral) cirrhosis (hepatitt, infeksjoner i galdeveiene, sykdommer i leveren av en parasittisk skala);
• giftig, skrumplever, giftig og allergisk (mat og industrielle giftstoffer, medisiner, allergener, alkohol);
• biliær cirrhose (primær, sekundær) (kolestase, kolangitt);
• sirkulasjonssystemet (oppstår på bakgrunn av kronisk venøs overbelastning);
• metabolsk fordøyelseskirrhose (mangel på vitaminer, proteiner, akkumulasjonscirrhose som følge av arvelige metabolske forstyrrelser);
• kryptogene.

Biliær cirrhose

Den inflammatoriske prosessen foregår i den intrahepatiske galdeveien, noe som fører til galde stasis. I denne tilstanden er infeksjon mulig - enterokokker, Escherichia coli, streptokokker eller stafylokokker.

Ved galde cirrhose blir det ikke observert noen patologiske endringer i organets vevsstruktur, og bindevev begynner å danne seg bare rundt de betente intrahepatiske kanalene. Derfor kan leverkrølling og utryddelse av funksjonaliteten diagnostiseres allerede i de sentrale stadiene av sykdommen.

Portal cirrhosis

Den vanligste formen for sykdommen, som er preget av levervevskader og død av hepatocytter. Endringer oppstår på grunn av underernæring og alkoholmisbruk. I 20% av levercirrhose i leveren kan forårsake Botkins sykdom.

For det første klager pasienten på lidelser i fordøyelseskanalen. Deretter utvikler eksterne tegn på sykdommen: guling av huden, utseendet av edderkoppårene på ansiktet. Den siste fasen er preget av utvikling av ascites (abdominal dropsy).

årsaker til

Sykdommen er utbredt og er på sjetteplass som dødsårsak i aldersgruppen 35-60 år, med antall tilfeller på ca. 30 per 100 000 individer per år. Av særlig bekymring er det faktum at forekomsten av sykdommen de siste 10 årene har økt med 12%. Menn blir syk tre ganger oftere. Den viktigste toppen av forekomsten er i perioden etter førti år.

De viktigste risikofaktorene for cirrhosis anses å være:

• kronisk alkoholisme
• viral hepatitt
• giftige virkninger av industrielle giftstoffer, legemidler (metotrexat, isoniazid, etc.), mykotoksiner, etc.
• venøs overbelastning i leveren assosiert med langvarig og alvorlig hjertesvikt
• arvelige sykdommer - hemokromatose, hepatocerebral dystrofi, mangel på alfa-en-antitrypsin, galaktosemi, glykogenose, etc.
• langvarig skade på galdeveien

I ca 50% av pasientene med levercirrhose utvikles sykdommen på grunn av virkningen av flere årsaksfaktorer (oftest hepatitt B-virus og alkohol).

De første tegn på skrumplever hos voksne

Det er ikke alltid mulig å mistenke forekomsten av sykdommen ved tidlige tegn, siden i 20% av tilfellene går det fort og ikke manifesterer seg i det hele tatt. Videre oppdages patologi bare etter døden hos 20% av pasientene. Imidlertid manifesterer de resterende 60% av sykdommen seg fremdeles.

• Periodisk magesmerter, hovedsakelig i riktig hypokondrium, forverres etter å ha spist fet, stekt og syltet mat, alkoholholdige drikkevarer, samt overdreven fysisk anstrengelse;
• Følelsen av bitterhet og tørrhet i munnen, spesielt om morgenen;
• Økt tretthet, irritabilitet;
• Periodiske lidelser i mage-tarmkanalen - mangel på appetitt, oppblåsthet, kvalme, oppkast, diaré;
• Guling av huden, slimhinner og hvite i øynene er mulig.

Grad av cirrhosis

Sykdommen går gjennom flere stadier av utvikling, som hver har visse kliniske symptomer. På hvor mye patologien har utviklet seg, vil ikke bare personens tilstand, men også terapien han trenger, avhenge.

Levercirrhose av noe etiologi utvikles ved en enkelt mekanisme, som inkluderer 3 stadier av sykdommen:

• Fase 1 (innledende eller latent), som ikke ledsages av biokjemiske lidelser;
• Stage 2 subkompensasjon, der det er alle kliniske manifestasjoner som indikerer funksjonsnedsettelse av leveren;
• Fase 3 dekompensasjon eller stadium av utvikling av hepatocellulær svikt med progressiv portal hypertensjon.

Siste 4 graden av skrumplever

Levercirrhose, grad 4, er preget av forverring av alle slags tegn og symptomer på sykdommen, alvorlig smerte som bare sterke stoffer, noen ganger narkotiske, bidrar til å stoppe.

Pasienter med cirrhosis i dette stadiet har et særegent utseende:

• lysegul løs hud;
• med riper
• gule øyne;
• På ansiktets hud er kroppene synlige røde og lilla "edderkopper" fra fartøyene;
• tynne og tynne armer og ben;
• blåmerker på armer og ben;
• stor mage med fremspringende navle;
• på magen - et rutenett av dilaterte vener;
• røde palmer med røde og fortykkede endefalter, kjedelige negler;
• hevelse i bena;
• forstørrede bryster, små testikler hos menn.

Hvorfor forekommer disse symptomene i fase 4?

1. For det første fordi ammoniakkforbindelser, som er ekstremt giftige, akkumuleres i blodet, blir pasienten diagnostisert med encefalopati. Videre utvikler lever koma. Etter en kort periode med eufori er bevisstheten deprimert, orienteringen er helt tapt. Det er problemer med søvn og tale. Deretter er det en depressiv tilstand, pasienten mister bevisstheten.
2. For det andre provoserer forekomsten av ascites, der det er en betydelig opphopning av væske, bakteriell peritonitt. Øyelokk og ben svulmer.
3. For det tredje er det på grunn av kraftig blødning at pasienter oftest dør.

Symptomer på cirrhosis

Asymptomatisk kurs observeres hos 20% av pasientene, ganske ofte forekommer sykdommen:

• først med minimal manifestasjoner (flatulens, redusert ytelse),
• senere periodisk kjedelig smerte i riktig hypokondrium, utløst av alkohol eller diettproblemer og ikke lettet av antispasmodik, rask metning (følelse av fylde i magen) og kløende hud kan bli med.
• Noen ganger er det en liten økning i kroppstemperatur, neseblødning.

Videre har det i praksis vært tilfeller av sykdomsforløpet, som på ingen måte manifesterte seg i 10 eller til og med 15 år. Tatt i betraktning denne faktoren, er det irrasjonelt å bare starte med å føle seg bra når du prøver å bestemme en diagnose - selv denne følelsen kan bare være synlig.

Observerte slike syndromer i levercirrhose:

• asthenovegetative (svakhet, tretthet, irritabilitet, apati, hodepine, søvnforstyrrelser);
• dyspeptisk (kvalme, oppkast, tap eller tap av appetitt, endring i smakpreferanser, vekttap);
• hepatomegali (forstørret lever);
• splenomegali (utvidelse av milten);
• portal hypertensjon (dilatasjon av de subkutane årene i den fremre bukveggen, væskeakkumulering i bukhulen (ascites), spiserør i esophagus og mage);
• hypertermisk (økning i kroppstemperatur til høye tall i det alvorlige stadiet av cirrhosis);
• kolestase, dvs. stagnasjon av galle (avføring misfarging, mørkdannelse av urin, hudhud og slimhinner, uopphørlig kløe i huden);
• smerte (paroksysmal eller vedvarende smerte i høyre hypokondrium og epigastric region i magen);
• hemorragisk (økt tendens til hematom, punktblødninger på slimhinner, nese, esophageal, mage, tarmblødninger).

Levercirrhose er ofte forbundet med annen dysfunksjon i fordøyelsessystemet, slik at følgende symptomer blir med:

• tarmdysbiose (opprørt avføring, smerte i tarmene),
• reflux esofagitt (kvalme, bøyende mageinnhold),
• kronisk pankreatitt (bøyelig smerte i overlivet, løs avføring, oppkast),
• kronisk gastroduodenitt ("sulten" epigastrisk smerte, halsbrann).

Symptomer på ikke-spesifikk forekomst i de fleste kjente sykdommer og tydelig kan vi ikke peke på den aktuelle kroppen. Med cirrose, forekommer disse symptomene ved sykdomsbegyndelsen. Disse inkluderer:

• Dyspeptiske symptomer i form av gass, oppkast, tyngde i høyre side, forstoppelse, oppblåsthet, ubehag i buken, mangel på appetitt.
• Vegetative og asteniske syndrom forekommer med lav arbeidsevne, høy tretthet, umotivert svakhet.
• Neuropsykiatriske lidelser gjør deres debut i form av søvn- og humørsykdommer, hukommelsessvikt, adferdsforstyrrelse.
• Vekttap, noen ganger kommer til utmattelse.

Utseende hos pasienter med skrumplever

Bildet viser utseendet på ascites med cirrhose

Alle symptomene ovenfor gir en svært karakteristisk oppfatning av pasienter med levercirrhose:

• emaciated ansikt, usunn subicteric hudfarge, lyse lepper, fremtredende zygomatiske bein, erytem i zygomatisk område, dilaterte kapillærer i ansiktets hud; muskelatrofi (lemmer tynn);
• forstørret mage (på grunn av ascites);
• åreknuter i buk- og brystveggene, ødem i nedre ekstremiteter;
• hemorragisk diatese oppdages hos mange pasienter på grunn av leverskade med nedsatt produksjon av blodproppsfaktorer.

komplikasjoner

Levercirrhose, i prinsippet alene, forårsaker ikke død, dets komplikasjoner i dekompensasjonstrinnet er dødelige. Blant dem er:

• peritonitt (betennelse i vev i bukhinnen);
• spiserør i spiserøret, så vel som magen, som provoserer en imponerende utblod av blod i hulrommet;
• ascites (akkumulering av absorbert fluid i bukhulen);
• leversvikt;
• hepatisk encefalopati;
• karsinom (ondartet neoplasma);
• mangel på oksygen i blodet;
• ufruktbarhet;
• brudd på funksjonaliteten i mage og tarmkanalen;
• leverkreft

diagnostikk

Diagnosen er laget av en gastroenterolog eller en hepatolog på grunnlag av en kombinasjon av historie og fysisk undersøkelse, laboratorietester, funksjonstester og metoder for instrumentell diagnostikk.

Laboratoriediagnose inkluderer:

• Biokjemiske undersøkelsesmetoder viser brudd på leverfunksjonen (leverkompleks).
• Koagulogram - viser et brudd på blodkoagulasjonssystemet.
• Fullstendig blodtelling - tegn på anemi - reduksjon i hemoglobinnivå, reduserer antall blodplater og leukocytter.
• Serologiske markører av viral hepatitt B, C, D, G, markører av autoimmun hepatitt (antimitokondrielle og antinucleare antistoffer) - for å bestemme årsaken til sykdommen.
• Den fecale okkulte blodprøven brukes til å oppdage gastrointestinal blødning.
• Bestemme nivået av kreatinin, elektrolytter (nyrekompleks) - for å identifisere komplikasjoner av levercirrhose - utvikling av nyresvikt.
• Blod alfa-fetoprotein - ved mistanke om utvikling av komplikasjon - leverkreft.

Instrumental diagnostiske metoder inkluderer:

1. Ultralyd av mageorganene bestemmer størrelsen og strukturen, tilstedeværelsen av væske i bukhulen og økt trykk i leveren.
2. MR eller beregnert tomografi i mageorganene lar deg se en mer nøyaktig struktur av leveren, tilstedeværelsen av væske i magen i små mengder.
3. Radionuklidskanning utføres ved bruk av isotoper. For øvrig akkumuleres isotoper og befinner seg i leveren, kan forskjellige patologier identifiseres, inkludert godartede og ondartede neoplasmer.
4. Angiografi - studien av leveren til å bestemme økningen i deres trykk.
5. Biopsi. Leverbiopsi er den eneste produktive metoden for å bekrefte diagnosen skrumplever. Det bidrar også til å bestemme årsaker, behandlingsmetoder, graden av skade og gjøre spådommer. Biopsi-prosedyren tar omtrent 20 minutter. Det utføres under lokalbedøvelse, mens pasienter kan føle seg trykket og noen kjedelige smerter.
6. Endoskopi. Noen leger anbefaler endoskopi hos pasienter med tidlige symptomer på cirrhose for å oppdage øsofagealvarmer og forhindre risikoen for blødning.

I studien av indre organer oppdages uttalte funksjonelle og dystrofiske endringer:

• Myokarddystrofi manifesterer seg som hjertebank, utvidelse av hjerteets grense til venstre, døvhet i toner, kortpustethet,
• på EKG, en reduksjon i ST-intervallet, en endring i T-bølge (reduksjon, bifasisk, i alvorlige tilfeller - inversjon).
• Hyperkinetisk type hemodynamikk oppdages ofte (økt minuttvolum av blod, pulstrykk, rask, full puls).

Behandling av cirrhosis

De grunnleggende prinsippene som brukes ved behandling av cirrhose er fokusert på eliminering av de direkte årsaker som følge av at sykdommen har utviklet seg, samt på utvikling av et bestemt diett, vitaminterapi og eliminering av komplikasjonene som følger med cirrose.

Behandling avhenger av årsakene til:

• Med alkoholskirrhose - eliminere strømmen av alkohol inn i kroppen.
• I viral hepatitt er spesielle antivirale midler foreskrevet: pegylerte interferoner, ribonuklease og så videre.
• Autoimmun hepatitt behandles med legemidler som undertrykker immunsystemet.
• Cirrhose som skyldes fett hepatitt, behandles med et lite lipid diett.
• Biliær cirrhose blir behandlet ved å eliminere innsnevring av galdeveiene.

For ukomplisert cirrhose anbefales pasienter:

• et balansert høyt kalori og høyprotein diett som utelukker kjemiske irritasjoner i fordøyelseskanaler (krydret, surt, krydret, overalt salt mat);
• avstå fra alkohol;
• avskaffelsen av alle de "ekstra" stoffene for bruk som det ikke finnes klare bevis for;
• behandling av sykdommen - årsakene til cirrose (antivirale legemidler, hormoner, immunosuppressiva, etc.);
• vitaminterapi (B1, B6, A, D, K, B12) i nærvær av hypovitaminose;
• hepatoprotektorer (ademetionin, liposyre, ursodeoksyolsyre, etc.);
• midler til å senke fibrosis (interferoner, kolchicin, etc. blir noen ganger brukt).

For å oppnå normalisering av levercellemetabolisme, brukes inntak av vitaminkomplekser, samt legemidler Riboxin, Essentiale. Hvis en pasient har en autoimmun levercirrhose, foreskrives han med glukokortikoider.

For å forhindre infeksjoner hos alle pasienter med levercirrhose under noen tiltak (tannutvinning, rektoromanoskopi, paracentese, etc.) profylaktisk foreskrevne antibiotika. Antibakteriell terapi er også indikert selv i smittefarlige prosesser.

Fysioterapi behandling

Fysioterapi med levercirrhose bidrar til å forbedre metabolisme, opprettholde levers helse. Blant de fysioterapeutiske prosedyrene kan identifiseres:

• Plasma utveksling;
• Ultralyd på leveren;
• inductothermy;
• diatermi;
• Iontophorese med jod, novokain eller magnesiumsulfatløsninger.

Levertransplantasjon for skrumplever

Den eneste radikale behandlingsmetoden er transplantasjon av et skadet organ. Operasjonen utføres hvis egen leveren ikke klarer å håndtere funksjonene som er tildelt den, og konservativ terapi er maktløs.

Levertransplantasjon er angitt i følgende tilfeller:

• pasienten har blitt diagnostisert med intern blødning, som legene ikke kan stoppe med narkotika;
• for mye væske (ascites) akkumuleres i bukhulen, pasientens tilstand stabiliseres ikke etter konservativ terapi;
• albuminnivået faller under 30 gr.

Disse forholdene er farlige for pasientens liv, du må ta noen drastiske tiltak, som er en levertransplantasjon.

anbefalinger

Livsstilen til pasienter med cirrhose bør også justeres:

1. kontroller endringer i håndskrift, for denne dagen må pasienten skrive en kort setning i en notatbok med datoer;
2. med utvikling av ascites bør redusere væskeinntaket til 1-1,5 liter per dag;
3. Det er viktig å overvåke forholdet mellom væsken og mengden urin som frigjøres. Urin bør ha en litt lavere mengde av det totale væskeinntaket;
4. utfør daglige målinger av vekt og volum av magen, hvis det er en økning i disse indikatorene, betyr det at væske holdes i kroppen;
5. hvile mer
6. Det er forbudt å løfte vekter, da dette kan føre til utvikling av indre gastrointestinal blødning.
7. Nekter å ta noen alkoholholdige drikker.
8. Gå for et sunt kosthold med en streng diett.

Ernæring og diett for skrumplever

Ernæring i denne sykdommen er viktig for å forhindre fremveksten av uunngåelig levervevsdød. Overholdelse av prinsippene om riktig spising bidrar til å normalisere metabolske prosesser, forhindre utvikling av komplikasjoner og øke kroppens immunforsvar.

Følgende matvarer bør utelukkes fra kostholdet:

• noen hermetikk (hermetisert fisk og kjøtt, tomatpuré, ketchup, sennep, pepperrot, majones, juice og andre drikker, kremer);
• konsentrert kjøtt og fisk buljonger;
• sur, astringent og bitter grønnsaker (hvitløk, sorrel, løk, reddik, reddik, kål, daikon, pepper);
• fett kjøtt, fjærfe og fisk;
• sopp i noen form;
• røkt og røkt-kokt produkter;
• saltholdighet (pølser, grønnsaker, kaviar, veldig salt ost);
• syre (sitrusfrukter, eddik, sure bær og frukt);
• stekt mat;
• mer enn tre kyllingegg per uke;
• konfekt (kaker, paier, muffins, boller, etc.);
• alle bønner;
• kaffe, kakao, sjokolade;
• fett meieriprodukter;
• alkohol i noen form;
• karbonatiserte drinker.

Ifølge diett nummer 5 kan pasienten forbrukes:

• lavmælk melk og meieriprodukter;
• kompotter, te;
• kjeks, svart og hvitt brød (helst i gårsdagens);
• magert kjøtt og fisk;
• frisk frukt, grønnsaker, bær og greener (men ikke sur);
• sukker, honning, syltetøy;
• supper med melk;
• ett egg per dag;
• havremel og bokhvete.

For å forstå hva dietten skal være i tilfelle levercirrhose, mens du stiller inn menyen, må du huske at sykdommen har to stadier - kompensert og dekompensert.

Derfor må du konsultere legen din før du går på en diett.

Menyer til en pasient med levercirrhose må skreddersys til følgende krav:

• frukt og grønnsaker første kurs: grønnsaks- og fruktsupper, melkesupper med pasta, vegetarisk borscht;
• andre kurs: skummet kjøtt (biff, svinekjøtt), kylling eller kalkun kjøtt uten hud, dampkoteletter, kanin kjøtt, kokt eller dampet kokt magert fisk, fiskekoteletter, eggerøre;
• garnér: kokt bokhvete, ris, havregryn, pasta.
• bakeri produkter: bakverk med kjøtt eller fisk, premium brød, smakfulle kjeks;
• dessert: epler, bærkompotter, gelé, du kan forkjøle deg rosiner, tørkede aprikoser, syltetøy, syltetøy;
• meieriprodukter: melk, ost, yoghurt, fetthvite cottage cheese, kefir, fettfattig rømme;
• fett: kremaktig, solsikke og olivenolje;
• drikker: urte, avkok, juice.

Hvor mange år lever med levercirrhose: prognose

Foreløpig er diagnosen levercirrhose ikke en setning dersom sykdommen ble oppdaget og behandlet raskt. Personer som er disiplinert for å følge anbefalingene fra legen og regelmessig er under medisinsk tilsyn, føler ikke en nedgang i livskvaliteten etter deteksjon av sykdommen.

Det er bedre å sette prognosen for pasientens liv etter verifisering av cirrhose etter Child-Turkotta kriterier:

1. Klasse A - albumin over 3,5 g / dL, bilirubin - mindre enn 2 mg, herdbare ascites;
2. Klasse B - subkutan form -albumin over 3,5 g / dl, bilirubin - 2-3 mg%;
3. Klasse C - dekompensering, hvor albumin over 3 g / dL bilirubin - mer enn 3 mg%

Med klasse C lever bare 20% av pasientene i mer enn 5 år.

Med kompensert cirrhose lever mer enn 50% av pasientene i mer enn 10 år. På scene 3-4 er overlevelse i 10 år ca 40%. Den minste levetiden til en person med cirrhosis er 3 år.

Det er en skuffende statistikk om dekompensasjonsstadiet, ifølge hvilket de fleste pasienter dør i de første 3-7 årene etter diagnosen. Men hvis skrumplever ikke er forårsaket av en autoimmun sykdom, men ved hepatitt, som ble vellykket herdet eller omgjort til kronisk form, eller ved å drikke alkohol, kan personen leve i en mye lengre periode.

Som du kan se, er livets prognose avhengig av mange faktorer, og de viktigste er tidlig påvisning av sykdommen og overholdelse av anbefalingene fastsatt av legen.

forebygging

Det viktigste forebyggende tiltaket i dette tilfellet er å opprettholde en sunn livsstil.

• Det er nødvendig å følge prinsippene for riktig og sunn ernæring for å unngå alkoholmisbruk.
• Hvis en person utvikler kronisk hepatitt, må de behandles i tide og velge riktig behandlingstaktikk.
• Ernæring av personer som allerede har blitt diagnostisert med levercirrhose, skal bare skje i samsvar med normer for tilsvarende diett.
• Det er jevnlig nødvendig å bruke vitaminer og mineraler.
• Pasienter med levercirrhose blir vaksinert mot hepatitt A og B.