Instruksjoner Sofosbuvir og Ledipasvir

Vihep SL er et kombinert middel som har en målrettet antiviral effekt på grunn av hepatitt C. Det anbefales å kjøpe et stoff basert på Sofosbuvir og Ledipasvir i akutte og kroniske former for virussykdom, skrumplever og fibrose i leveren. GenericNames Center gir hjelp til pasienter med ulike genotyper av sykdommen. I vårt sortiment - billig generikk fra pålitelige produsenter som vil bidra til å kvitte seg med viruset og dets konsekvenser uten alvorlige konsekvenser og uten betydelige økonomiske tap.

Frigivelsesform og prinsipp for bruk Sofosbuvir og Ledipasvir

For bekvemmelighet av mottak og beregning av optimal dosering, produseres Vihep SL i form av tabletter som ikke har en spesifikk smak og lukt. I hver tablett er de aktive aktive ingrediensene:

• Ledipasvir (90 mg). En RNA-polymeraseinhibitor som forhindrer spredning av viruset til sunt levervev. Inhibering av NS5A-proteinet tillater ikke komponenten å "kutte" nukleinkjeden i deler.
• Sofosbuvir (400 mg). Stopper effekten av viruset direkte på cellene, og forhindrer ødeleggelsen av kjernen. Sammensetningen av stoffet består av trifosfat, som er innebygd i virusets RNA, lodde det og samtidig blokkere det. Kliniske studier har vist effektiviteten av komponenten mot de vanligste hepatitt C-genotypene i Europa og Asia: 1, 2, 3 og 4.

For å øke effekten av stoffet, er mikroelementer inkludert i sammensetningen: kolloidalt silisiumdioksyd, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, jernoksidtitandioksid, som gir naturlig vevregenerering etter eliminering av viruset. Det er verdt å kjøpe Sofosbuvir og Ledipasvir, ikke bare på grunn av effektiviteten, men også å ta vare på sikkerhet for hele organismen.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Det anbefales å kjøpe Sofosbuvir og Ledipasvir med:

• Viral hepatitt C i akutt form.
• Kronisk tilstand av sykdommen.
• Tilstedeværelsen av leverfibrose av viral natur.
• Levercirros, inkludert spredning til betydelige deler av kroppen.

Kontraindikasjoner for bruk er:

• Minoritet. Virkningen av det farmasøytiske middelet på den unge kroppen har ikke blitt studert, derfor er vihep SL ikke anbefalt å bli behandlet, opp til 18 år.
• Graviditet og amming. I perioden med hormonell tilpasning av den kvinnelige kroppen er selv en lokal effekt av et antiviralt stoff uoppraktisk fordi det påvirker mødre (henholdsvis barn) kropp.

Individuell intoleranse mot stoffer som er inkludert i sammensetningen. I henhold til instruksjonene til Sofosbuvir og Ledipasvir, er forsiktighet å ta stoffet for pasienter over 55 år, spesielt hvis komplekset bruker medisiner som påvirker kardiovaskulærsystemet.

Bivirkninger og behandlingsregime beregning

Blant de bivirkningene som er identifisert:

• generell svakhet;
• lysfølsomhet i huden;
• kvalme;
• svimmelhet;
• diaré.

Fysiologiske symptomer, som regel, stopper etter at organismen tilpasser seg tilvirkningen av medisinen. Fotosensitivitet vedvarer gjennom hele behandlingsforløpet, så når du tar Vihep SL, bør du unngå å bli utsatt for sollys.

Tabletter er tilgjengelige i henhold til optimal behandlingstid: 84 tabletter (12 uker, ett kurs), 168 tabletter (24 uker, to kurs). Vanligvis, for blokkering av hepatitt C-viruset anbefales en tilstrekkelig 1-behandling, 24-ukers pilleadministrasjon anbefales i vanskelige situasjoner eller ved viral skade på leveren.

Å kjøpe billig Sofosbuvir og Ledipasvir i Moskva og St. Petersburg tilbyr sentrum av prosjektet "GenericNames". For å få detaljert informasjon og kontakt produsenten, fyll ut skjemaet på nettsiden.

Kjøp Sofosbuvir og Daclatasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir instruksjoner

Indisk stoff Ledifos med Ledipasvir og Sofosbuvir

Kombinasjonen av Ledipasvir og Sofosbuvir er anerkjent som den mest effektive i kampen mot hepatitt C. Tallrike vurderinger av russiske leger og resultatene av kliniske studier har bekreftet den høye effekten av stoffet. For å kjøpe stoffet til den rimeligste prisen i Russland med detaljerte bruksveiledninger, kan du besøke produsentens offisielle nettsted.

En ny epoke i behandling av hepatitt: Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer som finnes i det antivirale legemidlet Ledifos. Det kombinerte verktøyet er svært effektivt i behandling av ulike genomene av kronisk viral hepatitt C. Utviklingen ble introdusert tidlig i 2014 og er et anerkjent gjennombrudd innen moderne medisin.

Gå til leverandørens nettsted

Verktøyet er effektivt for å hindre spredning av viruset i menneskekroppen. Dette skjer som følge av svekkelsen og umuligheten av ytterligere reduplisering. Hovedkomponentene utfører effektivt funksjonene for blokkering av RNA-polymerase og NS5A-virusproteinmolekylet. En slik terapeutisk effekt blir en betydelig støtte for pasientens immunsystem, som ikke klarer å beseire viruset alene på grunn av sin hurtige mutasjon.

Legemidlet er ment for behandling av:

• kronisk viral hepatitt C (genotyper 1 og 4);
• coinfeksjon (kombinasjon av hepatitt med HIV-infeksjon);
• levercirrhose.

Ledipasvir og Sofusbuvir er en svært vellykket kombinasjon som gir hepatittvirus ingen mulighet for overlevelse. Det er i hemming av proteinmutasjonsprosesser at det revolusjonerende prinsippet i deres handling ligger.

Verktøyet har vist seg å være en pålitelig behandlingsmetode etter ineffektiv bruk av andre stoffer. Forskningsresultater bekrefter: garantien for suksess i prosessen med behandling av hepatitt C når 99%.

Pris og hvor å kjøpe Ledipasvir med Sofosbuvir

Generisk Harvoni, produsert i India, tilbys russiske kjøpere under det kommersielle navnet Ledifos. Kostnaden for Ledipasvir med Sofosbuvir i Russland er ikke tilgjengelig for alle. Mange mellommenn tilbyr å kjøpe medisin til en fantastisk pris.

Den beste løsningen ville være å kjøpe et middel mot hepatitt C på den offisielle nettsiden. Tallrike kundeanmeldelser bekrefter at kjøp fra en offisiell leverandør gir deg gratis frakt og en 100% garanti for produktkvalitet.

I tillegg kjøper en klient Sofosbuvir med Ledipasvir uten mellomledd og i mengder på mer enn en pakke, mottar klienten ofte en ekstra rabatt.

Hvor mye er Sofosbuvir med Ledipasvir

Kostnaden for individuelle komponenter av stoffet er 15 000 og 19 000 p., Som er mye dyrere enn deres kombinasjon. Prisen på en krukke Ledifos med 28 tabletter er 9 000 r. I gjennomsnitt vil en 12 ukers behandlingskurs kreve 3 pakker medikament, totalt 27.000 p.

• Moskva - 9 000 s.
• St. Petersburg - 9 000 s.
• Krasnoyarsk - 9000 s.
• Samara - 9 000 s.
• Ukraina, Kiev - 9 920 UAH.
• Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Hviterussland, Minsk - 754 hvit. gni.
• India - $ 380

Gå til leverandørens nettsted

Legeromtaler om Ledipasvir og Sofosbuvir

Anmeldelser fra leger om Ledipasvir og Sofosbuvir bekrefter at monoterapi med en av disse komponentene ikke er i stand til å gi en langvarig helbredende og helbredende effekt.

Min langsiktige praksis har overbevist meg om at behandling av kronisk hepatitt ofte gir kortsiktige resultater: sykdommen har en tendens til å komme tilbake igjen, selv etter år. Takket være den nyeste utviklingen av legemidlet Ledifos fra India har det blitt mer enn mulig å returnere kroppen til en normal tilstand etter mange års sykdom.

Blant mine pasienter som ikke har en diagnose av levercirrhose, observeres virologisk respons i 10-14 uker. Gled deg over mangelen på bivirkninger beskrevet i instruksjonene. Når du aksepterer penger, bør du alltid huske om risikoen for utvikling.

Stanislav Igorevich, spesialist lege i virussykdommer, Moskva

I løpet av behandlingen er kombinasjonen av stoffer av Ledipasvir og Sofosbuvir en nødvendig betingelse for fullstendig overholdelse av de offisielle instruksjonene som er beskrevet i detalj. I enkelte situasjoner er det mulig å bruke flere stoffer som er fullt kompatible med dem. Hos pasienter med cirrhosis foreskriver jeg også ribavirin, noe som gjør hepatitt C-behandlingen 100% effektiv.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Ekspertanmeldelser lar deg gjøre den mest optimistiske oppfatning om de garanterte terapeutiske effektene av narkotika.

Pasientattest om behandling med Ledipasvir og Sofosbuvir

Til tross for høye kostnader, er Ledipasvir og Sofosbuvir i stor etterspørsel i Russland, og har allerede klart å vinne mange positive vurderinger.

Kronisk hepatitt har vært syk siden 23 år. Senere ble han tilsluttet av leverfibrose. Gjennom årene forsøkte mange ganger mislykket å kurere den gamle sykdommen. På en av Internett-ressursene leser jeg om utarbeidelsen av en ny generasjon Ledipasvir og Sofosbuvir produsert i India.

Kostnaden for midler var ganske høy. Jeg konsulterte med legen min. Han overbeviste om at stoffet rettferdiggjør prisen. Det tok 24 uker å fullføre hele kurset. Etter avsluttet behandling viste tester et komplett fravær av viruset i blodet.

Konstantin, 34 år gammel, St. Petersburg

Etter å ha lidd hepatitt C var leveren konstant bekymret, noe som gjorde det umulig å leve et fullt liv. Eksperter forsikret om behovet for å ta svært effektive stoffer. Mellom Daclatasvir og Ledifos gjorde et valg til fordel for sistnevnte, og fant positive vurderinger fra folk på nettet.

Løsningen begynte å virke ganske raskt - allerede 5 uker senere var det en merkbar lindring, ingen negative bivirkninger ble observert. Etter hele kurset bekreftet mange undersøkelser fullstendig gjenoppretting.

Ksenia, 28 år gammel, Sevastopol

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir spesifiserer detaljert hvordan du skal ta medisinen, gi eksempler på standardbehandlingsregimer, beskriv kontraindikasjoner og sammensetning av legemidlet. Prinsippet om påføring er enkelt og praktisk: det er nødvendig å ta 1 tablett av antiviral middel daglig med mat. På grunn av stoffets bitter smak, bør den svelges uten å tygge.

Det er viktig å følge medikamentregimet av Ledipasvir og Sofosbuvir samtidig. Pasienten trenger ikke å begrense seg til aktivitet - i løpet av behandlingen kan man fortsette å gjøre daglige aktiviteter, jobbe eller delta i en utdanningsinstitusjon.

Før du begynner å bruke legemidlet Ledifos, er det obligatorisk å konsultere en kvalifisert spesialist.

Du må passere alle nødvendige tester og utføre noen prosedyrer: biokjemi, virusgenotyping, leverbiopsi eller fibroelastometri.

Ofte er ribavirin også foreskrevet for å normalisere reduksjonen i viral belastning. Selvdosering er strengt forbudt. Behandlingsforløpet må utføres under medisinsk tilsyn. Holdbarheten til legemidlet er 2 år fra utstedelsesdatoen. Oppbevar produktet på et tørt sted ved romtemperatur.

Behandlingsregime

Standardvarigheten av behandling med Ledipasvir med Sofosbuvir er 3 måneder. Det er imidlertid trekk ved utnevnelsen av stoffet Ledifos på forskjellige stadier av sykdommen:

• første gang pasienter med kronisk hepatitt C uten tegn på å utvikle cirrose - 6-12 uker;
• pasienter med levercirrhose, forbi ineffektiv behandling i fortiden - 24 uker;
• pasienter uten diagnose av cirrose, tidligere behandlet med ineffektive stoffer - 12 uker;
• med lav viral belastning og fravær av fibrose - 8-12 uker.

I henhold til dagens 2/3-ordning for hele behandlingsforløpet, anbefales det å finne sted i fravær av viral belastning.

Kontra

Å ta Ledifos under behandling av hepatitt har noen kontraindikasjoner. Midler som er forbudt å bruke:

• i nærvær av allergiske reaksjoner på hovedkomponentene - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• med mulig graviditet, under svangerskap og under amming;
• i tilfeller av alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
• pasienter under 18 år.

Bivirkninger

Etter å ha tatt Ledipasvir og Sofosbuvir, kan følgende bivirkninger oppstå:

• hode og lumbal smerte;
• kvalme, diaré og tap av appetitt;
• søvnløshet, overdreven tretthet;
• utslett og hevelse;
• kortpustethet og pustevansker;
• feber.

Hvis oppkast utvikler seg 2 timer etter at du har svelget pillen, må du gjenta medisinen.

Mer sjeldne bivirkninger inkluderer hjerteslagssvikt, depresjon og humørsvingninger. Med deres manifestasjon, bør du umiddelbart søke råd fra legen din.

Kompatibilitet med Sofosbuvir og Ledipasvir sammen med andre legemidler

Samtidig bruk av Ledifos med antiarytmiske legemidler (Digoxin, Flecainide), antikoagulantia og antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), beta-blokkere (bisoprolol, atenolol), med noen immunosuppressive midler (Cyclosporine, Azatiophore), er tillatt

Under behandling av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir anbefales det ikke å bruke legemidlet parallelt med å ta Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin og Hypericum urt. Legemidlet bør ikke brukes samtidig med andre midler, idet det i sammensetningen er lignende komponenter. Ellers forblir risikoen for overdosering fortsatt.

Hva er inkludert i produktet?

Legemidlet Ledifos produsert i form av avlange tabletter (28 stk per pakning). De viktigste aktive ingrediensene er Sofosbuvir (400 mg) og Ledipasvir (90 mg). For hele behandlingsforløpet vil det kreve hvor mye stoffet pakker.

Som et resultat av riktig bruk av legemidlet er det mulig å kvitte seg med sykdommen i den mest fornuftige tiden som er mulig. Komponentene i den nye generasjonen er effektive i behandlingen av hepatitt i 99% av tilfellene.

Deres tandem har en deprimerende effekt på utviklingen av RNA-viruset i menneskekroppen, som følge av at den videre reproduksjonen stopper.

Et stort pluss er muligheten til å behandle eldre pasienter infisert med HIV, samt et bredt spekter av kompatibilitet med andre medisiner.

Hvordan sjekke ektheten av stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir

For å skille en falsk fra den opprinnelige indiske generiske, bør du nøye undersøke innholdet i pakken Ledipasvir og Sofosbuvir, så vel som utseendet. Legemidlet er tilgjengelig i krukker, der det er ovale tabletter av oransjebrun farge med en påskrift på den ene siden av L18, på den andre H. Antall tabletter i en pakke er 28 stk.

Garantien for originalen vil være tilstedeværelsen av strekkoden til opprinnelseslandet, indikasjonen for produksjonsstedet og en detaljert beskrivelse av komponentene i Ledifos-preparatet.

En beskyttende film kan du finne under lokket, og serienummeret er tydelig synlig på pakken med en krukke. I tillegg må selgeren av varene ha riktig kvalitetssertifikat.

Legemidlet Ledifos er representert av følgende analoger:

Også: MPI Viropak pluss, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir regnes som en av de mest effektive. Disse preparatene inneholder i sin sammensetning 400 g Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, er i form av tabletter, belagt med et beskyttende belegg. Forskjellen kan være i kostnaden av stoffet og i betegnelsen av opprinnelseslandet.

Video: Behandling av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir

Gå til leverandørens nettsted

RELATERTE ARTIKLER

1. Elizabeth, Ufa | 08/10/2017

Jeg ble diagnostisert med hepatitt C genotype 1b. Legen sier at du må behandle med interferon og ribavirin. Han sier om et slikt stoff som Ledifos, hørte ikke. Hva tror du bør insistere på å behandle dette legemidlet?

Jeg tror det er verdt det, dette gir mer mening enn du tror. Les om farene ved interferon, pluss hele behandlingen med Ledipasvir og Sofosbuvir er et gjennombrudd i behandling, slik behandling er mye mer effektiv og tryggere

Han oppnådde remisjon med Ledifos. Jeg tror dette er en superprogress, fordi den behandlende legen sa at den første genotypen er veldig vanskelig å behandle. Men som det viste seg, er ingenting umulig!

Ledifos, selvfølgelig, reddet meg sterkt. Jeg kan fortsatt ikke tro at jeg klarte å bli kvitt hepatitt C

Hvordan er jeg glad for at 2 års plage bak. Jeg var heldig at jeg ble undersøkt i tide, og den første genotypen av hepatitt C ble oppdaget. Legen foreskrev en kombinationsbehandling, jeg var allerede kunnskapsrik og fortalte ham om Ledifos. Han sa at han hadde hørt om en slik generisk, men han visste ikke hvor han skulle kjøpe den, hvis jeg fant den, ville vi inkludere den i behandlingen. Jeg kjøpte på nettstedet. Prisen var ganske akseptabel på den tiden. Terapi vare ikke lenge: litt over 6 uker. Gjenopprettes helt! Jeg kommer sjekket: alt er rent!

Jeg ble en vanlig besøkende til legene etter at jeg ble diagnostisert med hepatitt C-viruset. De forutslo at jeg aldri ville bli kurert, jeg måtte gå før og alt var slik. Ja, og han forsto at denne onde behandlingen er vanskelig. Heldigvis, på forumet var jeg interessert i stoffet Ledifos. Mange roste det aktivt, så, selvfølgelig, som en annonse, men jeg bestemte meg for å bestille. Kjøpt på produsentens offisielle hjemmeside. Legemidlet kom akkurat etter 3 uker, begynte umiddelbart behandling under oppsyn av en lege. Etter 12 ukers behandling ble han testet og viruset ble ikke detektert. Slik har vi klart å bevise ved hjelp av denne sterke medisinen at alt er mulig, og du kan aldri gi opp

Ledipasvir sofosbuvir instruksjon

Doseringsform I henhold til instruksjonene på russisk, produseres legemidler som inneholder to aktive stoffer, produsenten utelukkende i ovale tabletter med gul eller brun fargetone. En annen form for frigjøring av antivirale legemidler er ikke gitt av produsentene.

Hovedkomponentene av legemidlet, Ledipasvir og Sofosbuvir i henhold til instruksjonene på russisk, er inhibitorer av viral RNA-polymerase. Aktivering i leveren nesten i de første minuttene etter å ha tatt medisinen, binder de til proteiner og blokkerer replikasjonsfunksjonen. Virkningen av Sofosbuvir er rettet mot NS5A-proteinet. Effekten av Ledipasvir er på NS5B proteinet. Konsekvensen av deres interaksjon er terminering av reproduksjon av patogenet. Som et resultat kommer ikke virionene inn i blodbanen og infiserer ikke sunne hepatocytter (leverceller). Gradvis fører dette til virusets fullstendige død i kroppen. Legemidlet kan tas før måltider, under eller etter måltider. Hurtigere absorpsjon sikres nettopp ved å dele stoffet og maten. Både Ledipasvir og Sofosbuvir krever kompleks bruk. Monopreparasjoner brukes ikke i behandling, da de ikke kan gi en person det ønskede resultatet.

Aktive ingredienser aktiveres i kroppen etter noen minutter etter å ha tatt medisinen. Metabolismen utføres i leveren. Etter en viss tid i blodplasmaet inneholder den maksimale mengden av hver av sine aktive stoffer. Sofosbuvir konsentrerer seg etter en halv time - en og en halv time etter å ha tatt medisinen. Konsentrasjonen av Ledipasvir blir observert omtrent fire timer senere.

Instruksjoner for bruk i russisk Sofosbuvir og Ledipasvir - indikasjoner for bruk

På det moderne farmasøytiske markedet er kombinert legemidler fra forskjellige produsenter. Disse inkluderer det opprinnelige amerikanske produktet, utgitt av Gilead Sciences, og analoge stoffer fra indiske produsenter, spesielt:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikasjonen for bruk av hver av dem er diagnosen hepatitt C av første og fjerde genotyper:

• i fravær av cirrhosis og andre komplikasjoner;
• i nærvær av cirrhose og tilhørende sykdommer;
• hvis behandlingen utføres for første gang;
• hvis en person tidligere har blitt behandlet, men ikke fått et positivt resultat fra terapien.

De offisielle instruksjonene for Sofosbuvir og Ledipasvir - terapeutiske regime av Ledipasvir / Sofosbuvir tabletter i henhold til bruksanvisningen er vist å tas en gang daglig med et intervall på omtrent 24 timer. Det anbefales ikke å hoppe over tidspunktet for medisinen. Ved pasning er det viktig å ta en pille i standarddosen av aktive stoffer i de kommende timene. dosejustering er ikke nødvendig.

Før du tar det, er det viktig å ikke knuse tabletter og drikke dem sammen med store mengder vann eller annen væske. Dette vil tillate stoffet å oppløse raskere i mage-tarmkanalen, og de aktive stoffene som skal aktiveres. Et fullt behandlingsforløp kan variere fra tolv til tjuefire uker. Detaljert behandlingsregimer er oppført i tabellene.

Instruksjoner for bruk Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Instruksjoner for bruk Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med oversettelsen av instruksjonene til legemidlet Harvoni, som inneholder sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Denne håndboken er relevant for Harvoni (Harvoni) analoger, som MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir Plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinert legemiddel med foreskrevet dose i tabletter, som inneholder ledipasvir-hemmer (blokkering) av NS5A av hepatitt C-virus og sofosbuvir, - nukleotidanalog, hemmer av NS5B-polymerase av hepatitt C-virus

Hver tablett inneholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, kopovidon, kroskamellosenatrium, laktosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter er produsert i fast form, belagt, inneholder følgende inaktive stoffer: jernoksid (gul), polyetylenglykol, polyvinylalkohol, talkum, titandioksid.

Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvekt: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - et kombinasjonsmiddel med en etablert dose Ledipasvir og Sofosbuvir, antiviralt middel for direkte virkning mot hepatitt C-viruset.

Ledipasvir i doser på 120 mg / 2 ganger daglig (2,67 ganger maksimal anbefalt dose)) og sofosbuvir 400 mg (maksimal anbefalt dose) og 1200 mg (tre ganger maksimal anbefalt dose) forårsaker ikke at QTc-intervallet forlenges i henhold til resultatene kliniske studier.

Undersøkelse av farmakokinetiske egenskaper ledipasvira, sofosbuvir hovedmetabolitten og GS-331 007 ble utført på en gruppe av friske, voksne frivillige, og for en gruppe frivillige med kronisk hepatitt C. For oral administrering er den høyeste gjennomsnittlige konsentrasjonen ledipasvira nås i løpet av 4-4,5 timer etter dosering. Sofosbuvir ble raskt absorbert, og maksimal median plasmakonsentrasjon ble observert ved -0,8 - 1 time etter administrering. Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av GS-331007 i plasma ble nådd innen 3,5-4 timer etter at legemidlet ble tatt.

Matinteraksjon

Motta enkeltdose faste ledipasvira og sofosbuvir med moderat kalori (-600 kalorier, 25% - 30% fett) eller høyt kalori (-1000 kalorier, 50% fett) diett økt AUC ^ sofosbuvir 2-fold, men hadde ingen signifikant effekt på verdien av C- ^ sofosbuvir. Dosen av GS-331007 og Ledipasvir forble uendret i nærvær av mat av noe slag. Graden av respons i fase 3-studien var den samme for pasienter infisert med hepatitt C-viruset som tok stoffet med eller uten mat.

Harvoni (Harvoni) kan tas uavhengig av måltidet.

Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Etter en enkelt dose på 90 mg 14C-ledispavir ved en sunn frivillig var forholdet mellom verdiene for 14C-radioaktivitet av blod og plasma 0,51 til 0,66.

Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca 61-65%, binding skjer uavhengig av konsentrasjonen av legemidlet med en verdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Binding av GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Etter en enkeltdose på 400 mg 14C-sofosbuvir hos friske frivillige, var forholdet mellom verdiene for 14C-radioaktivitet av plasma og blod omtrent 0,7.

In vitro ble det ikke observert en klar metabolisme av Ledipasvir av CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4. Bevis på en nedgang i oksidativ metabolisme ble ikke funnet.

Pediatriske pasienter

Farmakokinetikken til Ledipasvir eller Sofosbuvir er ikke studert hos pediatriske pasienter.

Eldre pasienter:

En populasjonsanalyse av farmakokinetikken hos pasienter infisert med hepatitt C-viruset viste at i alderen (18 til 80 år gammel) hadde alderen ingen klinisk signifikant effekt på Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Basert på en populasjonsbasert analyse av farmakokinetikk hos pasienter infisert med hepatitt C, ble det funnet at cirrhose av cirrhosis ikke hadde en klinisk signifikant effekt på effekten av Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Ledipasvir er en hemmer av NS5A-proteinet av hepatitt C-viruset som er nødvendig for replikasjonen av viruset. Valget av resistens i cellekultur og kryssresistensstudier viser retningen av effekten av ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir er en inhibitor av den RNA-avhengige polymerasen av hepatitt C-virus NS5B, som er nødvendig for virusreplikasjon. Sofosbuvir er et nukleotidpreparat som under intracellulær metabolisme danner et farmakologisk aktivt trifosfat (GS-461203), en analog av uridin, som settes inn i RNA i hepatitt C-viruset ved hjelp av NS5B-polymerase og virker som en kjederterminator. I en biokjemisk analyse inhiberte GS-461203 polymeraseaktiviteten til det rekombinante NS5B-protein av hepatitt C-virusgenotypene 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-verdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en inhibitor av humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondriell RNA-polymerase.

I analysen av hepatitt C-virusreplikoner var EC-verdiene for Ledipasvir versus full lengde-replikoner av genotypene la og 1b henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gjennomsnittlige verdien av EC50 ledipasvira mot kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, ble 0,018 nmol til genotype 1a (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol til 1b genotype (i området fra 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har en lavere antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotypene 4a, 5a og 6a med en konsentrasjon på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir hadde en mindre utprøvd antiviral effekt med hensyn til genotypene 2a, 2b, 3a og 6e, med EC50-verdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.

Ifølge analysen av hepatitt C-virus replikoner sofosbuvir konsentrasjon som forårsaker inhibering av viral replikasjon kliniske og laboratoriestammer mot full lengde replikonene genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replikoner 1 b, som koder for NS5B genotype 2b, 5a eller 6a ble variert i området fra 0,014 til 0,11 m. Den gjennomsnittlige EC50-verdi mot de kimære replikoner som koder NS5B sekvenser i kliniske isolater, var 0,062 mikron til genotype 1a (i området 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 um for genotype 1b (område fra 0,045 - 170 mikron; N = 106). I virusinfeksjonsanalysene var EC50ofosbuviren mot genotypene la og 2a henholdsvis 0,03 og 0,02 um. Nærværet av 40% humant serum hadde ingen effekt på effekten av sofosbuvir mot hepatitt C. Evaluering av bruk av sofosbuvir i kombinasjon med interferon alfa eller ribavirin viste ikke antagonistisk effekt på reduksjon av hepatitt C-virus-RNA i replikonceller.

Motstand i cellekultur

Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for Ledipasvir ble valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Redusert følsomhet overfor Ledipasvir ble observert under primær erstatning av NS5A med aminosyrene Y93H i genotypene la og 1b. I tillegg ble Q30E-erstatning dannet i replikonene av genotype 1a. Rettet mutagenese Y93H i begge genotyper 1a og 1b, samt Q30E-substitusjon i genotype 1a, viste et høyt nivå av redusert følsomhet for ledipasviru (konsentrasjon måling multiplisitet som forårsaker 50% inhibering av viral replikasjon klinisk og laboratoriestammer som er større enn 1000 ganger).

Replikoner av hepatitt C-virus med redusert mottakelighet for sofosbuvir ble valgt i cellekultur for mange genotyper, inkludert 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Redusert følsomhet overfor sofosbuvir var assosiert med den primære erstatning av S282T i NS5B i replikoner av alle studerte genotyper. Den rettede mutagenese av S282T i replikoner med 8 genotyper resulterte i en reduksjon av sofosbuvir med en faktor på 2-18.

Ledipasvir var fullt aktiv mot sofosbuvirinducert S282T-erstatning i NS5B, og all NS5A-indusert erstatning av Lipipasvir var fullt utsatt for sofosbuvir. Begge komponentene var fullt aktive mot substitusjoner forårsaket av resistens mot andre klasser av direktevirkende antivirale midler med forskjellige virkemekanismer, som ikke-nukleosid NS5B-hemmere og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A-erstatninger som gir resistens mot Ledipasvir, kan redusere den antivirale effekten av andre NS5A-hemmere. Effekt hos pasienter som ikke tidligere har påvist respons på behandling med andre legemidler, inkludert en NS5A-hemmer, er ikke fastslått.

Indikasjoner for bruk

Harvoni (Harvoni) er indisert for behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos voksne pasienter med genotype 1.

Dosering og administrasjon

Anbefalt dose (voksne)

Den anbefalte dosen Harvoni (Harvoni) - oralt 1 tablett 1 gang per dag, uavhengig av måltidet.

Behandlingens varighet

Risikofaktorene for gjentagelse påvirkes av de opprinnelige faktorene til viruset og verten, samt forskjeller i behandlingsvarigheten for enkelte undergrupper.

Tabell 1 nedenfor gir anbefalinger om varigheten av Harvoni (Harvoni) som tar og ikke tar stoffet, pasienter som lider av og ikke lider av cirrhose.

Tabell 1 Den anbefalte varigheten av legemidlet Harvoni (Harmony) for pasienter med CHC-genotype 1

Ledipasvir og Sofosbuvir - bruksanvisninger

Sammensetningen og instruksjonene Sofosbuvira og Ledipasyvra

I tillegg til de aktive ingrediensene inneholder stoffet tillegg, inaktive. Deres rolle er å danne skallet av pillen, øke effektiviteten av stoffet og akselerere dets absorberbarhet etter administrering.

Beskrivelse av sammensetningen av skallet

• polyvinylalkohol;
• gult jernoksid;
• talkum;
• titandioksid;
• polyetylenglykol.

• copovidone;
• kolloidalt silisiumdioksyd;
• mikroskopiske cellulose partikler;
• magnesiumstearat;
• croscamellose sodium;
• laktosemonohydrat.

I henhold til instruksjonene for bruk på russisk av Sofosbuvir og Ledipasvir, ta medisinen i henhold til en individuelt valgt ordning. En pasient kan bare forvente et positivt resultat hvis alle anbefalinger følges.

Som andre innovative stoffer med direkte antiviral virkning, er dette legemidlet kun tilgjengelig i tablettform. Tabletter har en gul eller brun fargetone.

Begge aktive stoffene, som er basisen for legemidlet, virker som inhibitorer av RNA-polymerasevirusproteiner. Ledipasvir binder seg til NS5A-proteinet. Etter å ha gått gjennom metaboliseringsprosessen, går stoffet i aktiv form og forhindrer replikasjonsprosesser. Sofosbuvir binder seg til NS5B RNA-proteinet og har en lignende effekt på den. I tillegg blokkerer den produksjonen av leverenzymer, som gjør at patogenet kan formere seg og migrere i kroppen av en smittet person. Som et resultat nøytraliserer det menneskelige immunsystemet viruset. Ved slutten av behandlingsforløpet dør viruset og gjenopprettingen begynner.

Det er viktig! Ifølge de opprinnelige instruksjonene fra Sofosbuvir og Ledipasvir separat, gir disse stoffene ikke den ønskede effekten. For å få resultatet fra behandlingen er det bare mulig i tilfelle av kompleks mottakelse.

Prosessen med metabolisering i kroppen begynner nesten umiddelbart etter inntak av legemidlet inni. Maksimal plasmakonsentrasjon av hvert stoff forekommer på forskjellige tidspunkter. Sofosbuvir - en og en halv time etter å ha tatt den, Ledipasvir - omtrent fire timer senere.

Ifølge de opprinnelige instruksjonene om rusmiddelet på russisk, kan stoffet tas uavhengig av måltidet. Det viktigste er å observere den tjuefire timers pause.

Ledipasvir og Sofosbuvir danner grunnlaget for det opprinnelige stoffet, utviklet og produsert av det amerikanske firmaet Gilead Sciences Harwoni (Havroni), samt indiske medisiner som ligner på samme måte som:

• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
• Ledifos (Ledifos).

Sammensetningen og instruksjonene av legemidlene er helt like. De er preget av fullstendig identitet når det gjelder egenskaper, egenskaper og effektivitet. Forskjellen er prisen. Den opprinnelige medisinen er for dyr for vanlige mennesker. Kostnaden for behandling er opp til hundre tusen dollar. Generics er et ganske billig behandlingsalternativ. Omtrent tusen konvensjonelle enheter vil bli krevd for behandling. Dermed kan pasienter i alle sosiale grupper nå få full behandling.

Basert på de offisielle instruksjonene til Sofosbuvir og Ledipasvir, er legemidlet indisert for pasienter med hepatitt C av første og fjerde genotyper, både for første gang under behandling og for de som av en eller annen grunn ikke kunne gjennomgå interferonbehandling fullt ut eller ikke mottok resultatet. Tilstedeværelsen av comorbiditeter eller komplikasjoner er ikke en kontraindikasjon for medisinering.

I henhold til bruksanvisningen anbefales bruk av medisinering til å begynne etter valg av skjema og behandlingsvarighet basert på undersøkelsene og bestemmelse av sykdommens form. Feil behandling kan føre til redusert effekt, utilgjengelighet eller overdosering. Endring av dosering av legemidler er også forbudt.

Som med alle legemidler har dette stoffet en rekke kontraindikasjoner når mottaket er umulig.

Ingen medisin er foreskrevet:

• infisert til en alder av flertall, da studier med deltakelse av denne gruppen pasienter ikke har blitt gjennomført, og effekten av de aktive substansene på den unge barns organisme er ikke studert;
• gravide og ammende kvinner under amming
• pasienter som har en allergisk reaksjon, intoleranse mot noen av komponentene i stoffet;
• sammen med andre antivirale legemidler, som inkluderer Sofosbuvir.

Ifølge beskrivelsen og medisinske instruksjoner forsiktig, er legemidlet foreskrevet for kvinner i fertil alder. I løpet av behandlingsperioden anbefales det å bruke prevensjonsmidler for å unngå unødig graviditet.

Parallell administrering av noen medisiner sammen med hovedbehandlingen er også uønsket. Dette kan forårsake bivirkninger og redusere effekten av behandlingen. Detaljert informasjon er presentert i tabellen.

Hvordan ta Ledipasvir og Sofosbuvir? Instruksjoner, bivirkninger

Kombinasjonen av to aktive komponenter i en tablett samtidig - sofosbuvir ledipacvir, gir en meget god effekt. I in vivo studier ble det oppnådd opprettholdt remisjon hos 97% av deltakerne, og blant dem var de som hadde gjennomgått behandlingen igjen. I kontrollgrupper var behandlingsforløpet 12 uker.

Dette stoffet ble først syntetisert i Amerika. I 2014 ble en medisinsk formel bestående av to aktive stoffer, sofosbuvir pluss ledipasvir, registrert og masseproduksjonen av dette legemidlet begynte. Effektiviteten av hepatitt C-behandling med sofosbuvir og ledipasvir ble ytterligere bekreftet ved den 20. Retrovirus-konferansen.

Sammensetningen av stoffet

Den kjemiske formelen av stoffet inneholder to aktive ingredienser i følgende doser: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Legemidlet sofosbuvir ledipasvir er laget i pilleform.

Et viktig trekk ved sofosbuvir 400 mg tabletter Ledipasvir 90 mg - enkel administrering. Det er enkelt for pasienten å huske tidspunktet for inntak en gang daglig, så risikoen for å hoppe over medisinen reduseres til null, noe som betyr at effektiviteten av behandlingen øker.

Behandlingsmekanisme

Grunnlaget for virkningen av stoffet sofosbuvir ledipasvir er inhiberingen av virus-RNA-polymerasen. Når de injiseres i levervevet, danner de aktive ingrediensene nesten øyeblikkelig sterke bindinger med proteiner og hemmer helt syntetene av nye virale virioner.

Sofosbuvir virker på NS5A-proteinet og ledipasvir på NS5B-proteinet. Siden begge proteiner blir ødelagt under denne effekten, stopper viralpartikkelen, uten å ha et næringsmedium for vekst og utvikling, fullstendig replikasjon og dør.

Behandlingen med monopreparasjoner er ikke effektiv, noe som er klinisk bevist. Derfor er etableringen av multikomponentmedikamenter et nytt skritt i behandlingen av hepatitt C, noe som gir et positivt resultat i nesten 100% av tilfellene og er behagelig å bruke for pasienter.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for opptak er tilstedeværelsen av en bekreftet diagnose av viral hepatitt C av den første og fjerde genotypen. Det er viktig å ta hensyn til i behandlingen at dette legemidlet ikke påvirker den andre og tredje genotypen. Bruk av sofosbuvir og ledispavir er begrunnet i tilfelle av dekompensert levercirrhose av mild eller moderat alvorlighetsgrad, HIV og andre tilknyttede sykdommer.

Behandlingsregimer

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg er foreskrevet en tablett en gang daglig, det anbefales at du tar medisinen samtidig, observere intervallet på 24 timer. Det er strengt forbudt å male eller tygge en pille, det er nødvendig å svelge det hele med presset vann med nok rent vann.

Tabellen gir de viktigste behandlingsregimene, men den endelige dosen er foreskrevet av legen, instruksjoner for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir gir bare generelle anbefalinger.

restriksjoner

Når du tar medisiner må du vurdere en rekke restriksjoner å bruke. De viktigste kontraindikasjoner for bruk av ledipasvir og sofosbuvir tabletter er:

• allergiske manifestasjoner til noen komponenter inneholdt i medisinen;
• graviditet, spesielt første trimester, og amming;
• Barns alder - opp til 18 år, er det ingen kliniske studier på denne kategorien av pasienter;
• Ledispavir sofosbuvir kan ikke brukes under graviditetsplanlegging for både menn og kvinner;
• alvorlig forstyrrelse av leveren eller nyrene, med tap av utvinning;
• Det er strengt forbudt å ta dette legemidlet sammen med andre nukleosidhemmere;
• Hvis det er en historie om sykdommer i nervesystemet og muskelsystemet, kan det forekomme krampesyndrom og besvimelse. Derfor bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Bivirkninger

Ved gjennomføring av sofosbuvir ledipasvir terapi kan negative bivirkninger forekomme, selv om total tolerabilitet generelt er god.

Bivirkningene av sofosbuvir ledipasvir inkluderer:

• generell svakhet, ubehag, tretthet;
• brudd på søvn og våkenhet;
• fremveksten av trang til å kaste opp;
• svimmelhet;
• hodepine;
• brudd på stolen;
• midlertidig mangel på appetitt
• allergiske fenomener - kløe, elveblest.

Selv om ledipasvir sofosbuvir ble tatt nøyaktig i henhold til instruksjonene, utelukker dette ikke muligheten for negative bivirkninger på et hvilket som helst stadium av behandlingen. Derfor er det viktig at slike reaksjoner oppstår umiddelbart, kontakt en spesialist for å foreskrive korrigerende legemidler.

Fordeler med sofosbuvir og ledipasvir terapi

De viktigste fordelene ved behandling av hepatitt C med sofosbuvir og ledipasvir kan fremheves:

• høy sikkerhetsprofil - bivirkninger fra sofosbuvir + ledipasvir er minimal;
• muligheten for å redusere varigheten av det terapeutiske behandlingsforløpet;
• brukes i nærvær av HIV-virus og cirrhosis;
• uten begrensninger kan du foreskrive et fullt behandlingsforløp for eldre pasienter;
• bestandighet mot komponenter, selv med gjentatt behandling er minimal;
• stabile remisjonshastigheter observeres hos nesten alle pasienter behandlet med sofosbuvir og ledipasvir.

Som et resultat kan vi konkludere med at sofosbuvir ledipasvirbehandling er streng overholdelse av behandlingsregime foreskrevet av behandlende lege. Samtidig er effektiviteten av den balansert formelen av et tokomponent-legemiddel mange ganger større enn effekten av å ta et enkelt middel i samme dosering.

Hvordan helbrede hepatitt C for alltid?

Legemidlet til den nye generasjonen, Ledipasvir, er i stand til, med en 98-100% sjanse, å kurere deg for genoptypen Hepatitt C 1 og 4 for alltid. Moderne medisiner kan kjøpes i Russland fra den offisielle representanten for den indiske farmasøytiske produsenten Zydus Heptiza.

Få en gratis konsultasjon om bruk av de nyeste stoffene og finn ut hvordan du kjøper Zydus leverandør i Russland på den offisielle nettsiden. Les videre. >>

Hepatitt C behandlingsregimer med Ledipasvir og Sofosbuvir

De aktive ingrediensene Sofosbuvir og Ledipasvir tilhører kategorien antiviral medisiner som brukes til kombinasjonsbehandling av kronisk viral hepatitt C. På grunn av deres kraftige terapeutiske effekt, er begge komponentene en del av både de originale kombinationsmedisinene og generikkene produsert av egyptiske og indiske farmasøytiske selskaper.

Egenskaper og sammensetning

Til tross for at kombinasjonen av disse aktive ingrediensene er tilgjengelig under forskjellige handelsnavn, er dosen av Sofosbuvir alltid 400 mg, og Ledipasvir 90 mg. Begge legemiddelkomponentene er inhibitorer av de spesifikke proteinene NS5B og NS5A. En pakning av det kombinerte middel inneholder som regel 28 aktive tabletter.

Når de slippes ut i kroppens indre miljø, distribueres Sofosbuvir og Ledipasvir raskt i leveren, og blokkerer syntesen av replikasjonsproteaser som regulerer spredning av virale midler til friske leverceller. Resultatet av dette doble stoffet er en vedvarende virologisk respons og fullstendig gjenoppretting av personen.

Farmasøytiske selskaper lokalisert i USA produserer det opprinnelige antivirale medikamentet Harvoni, som inneholder legemidlet Ledipasvir og Sofosbuvir i den angitte doseringen. I tillegg er egyptiske og indiske stoffprodusenter engasjert i seriell produksjon av lisensierte generiske produkter som Ledifos og Hepcinat LP.

vitnesbyrd

Den kombinerte behandlingen av hepatitt C med Sofosbuvir og Ledipasvir er viktig i behandlingen av genotype 1b, 1 og 4. I tillegg har disse legemiddelkomponentene vist seg å være effektive for de pasientene som ble tvunget til å forlate bruken av Alpha Peginterferon på grunn av alvorlig intoleranse mot denne biologiske forbindelsen.

Sofosbuvir og ledipasvirbasert terapi brukes til å behandle hepatitt C-genotype 1 assosiert med HIV-infeksjon.

Kontra

De offisielle instruksjonene for bruk av Ledipasvir og Sofosbuvir indikerer at det ikke er mulig å bruke disse stoffene i nærvær av slike kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av individuell overfølsomhet overfor en av komponentene;
• amming og fødsel;
• barn og ungdom 18 år gammel;
• sykdommer i urinsystemet i dekompensasjonsstadiet.

For terapeutiske formål er det tillatt å bruke bare ett kombinationsmiddel, som inkluderer Sofosbuvir og Ledipasvir. Samtidig bruk av flere elementer vil føre til utvikling av overdose og bivirkninger.

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger i bakgrunnen for å ta disse medisinene er ikke mer enn 35%. Hvis en person er i denne kategorien av pasienter, kan han møte følgende fenomener:

• avføringssvikt (diaré);
• tretthet, svakhet og generell ubehag
• søvnforstyrrelser;
• kvalme og oppkast;
• hodepine og svimmelhet.

Hver negativ reaksjon utløst av inntak av Sofosbuvir og Ledipasvir utgjør ikke en trussel mot menneskers helse. Ved overholdelse av den angitte dosen, bivirkninger passerer uavhengig i flere dager.

Instruksjoner for bruk

Kombinasjonen av medisinske komponenter av Sofosbuvir og Ledipasvir, anbefales å ta oralt og drikke mye vann. For å sikre jevn fordeling av de aktive komponentene i kroppen, anbefales det å ta Ledipasvir og Sofosbuvir samtidig. Den anbefalte terapeutiske doseringen er 1 tablett 1 gang per dag. En reduksjon i den angitte dosen vil føre til at ineffektiviteten av terapien utføres, og økningen kan forårsake generell forgiftning av organismen.

Avhengig av genotypen av det forårsakende middelet for viral hepatitt C, samt på tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, utmerker slike behandlingsregimer med en kombinasjon av Ledipasvir og Sofosbuvir.

Drug interaksjon

Til tross for at kombinasjonen av disse antivirale komponentene er trygg for menneskekroppen, anbefales bruk av tabletter Ledipasvir og Sofosbuvir ikke i kombinasjon med visse grupper av legemidler. Disse gruppene inkluderer:

1. H2-histaminreseptorantagonister (Famotidin).
2. Protonpumpehemmere.
3. Antacida (magnesiumhydroksyd).
4. Kosttilskudd og preparater av vegetabilsk opprinnelse, som inneholder ekstrakt av Hypericum.
5. Reductase-hemmere (Rosuvastatin).

Bruken av de oppførte farmasøytiske legemiddelgruppene i kombinasjon med de vurderte stoffene fører til en forvrengning av den terapeutiske effekten av medisiner for hepatitt, en økning eller reduksjon i konsentrasjonen i blodet.

overdose

I medisinsk praksis er det ikke mange anvendte kliniske tilfeller der pasienter hadde symptomatisk overdose med Sofosbuvir eller Ledipasvir. I fravær av kontraindikasjoner for bruk av disse legemidlene oppfatter menneskekroppen disse komponentene gunstig.

I svært sjeldne tilfeller er en økning i terapeutisk dose ledsaget av symptomer på generell forgiftning av kroppen, økt irritabilitet, apati og søvnforstyrrelser. Legemiddelindustrien produserer ikke en spesifikk motgift, så overdosebehandling er basert på symptomatisk behandling.

analoger

Det finnes ikke mange analoger av legemidler som inkluderer Ledipasvir og Sofosbuvir, som har en like utbredt antiviral effekt. De fleste av disse rettsmidler brukes i kombinasjon med medisiner som ribavirin og alfa peginterferon. Som de mest populære analogene av disse stoffene, kan du utpeke:

Hvis pasienten av en eller annen grunn ikke nærmer seg behandling med Ledipasvir, velger den behandlende legen en av de listede analogene.

Kostnad for

Prisområdet for rusmidler som inkluderer Sofosbuvir og Ledipasvir avhenger av mange faktorer. Prising er påvirket av slike faktorer:

• er stoffet originalt eller generisk;
• individuell prispolitikk for en nettbutikk eller apotek;
• regionen der anlegget er implementert.

Prisen på det opprinnelige stoffet Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir) når 20.000 dollar per pakke. Prisen på lisensiert generikk av dette verktøyet varierer fra $ 270 til $ 800.

Hvis vi snakker om hvor du skal kjøpe et slikt verktøy, kan du kjøpe originale stoffer og deres sertifiserte kolleger gjennom offisielle mellommenn som selger produkter gjennom nettbutikker og apotek.

Anmeldelser av pasienter og leger

Med hensyn til statistikken om medisinske forskrifter og vurderinger av behandling med Ledipasvir, er antivirale legemidler basert på disse komponentene de mest populære blant medisinske spesialister. Denne trenden skyldes den høye effekten av slike legemidler og minimal risiko for bivirkninger.

Julia Anufrienko, 46 ​​år gammel:

"Dessverre viste Harvonis opprinnelige medisin seg for å være for dyrt for meg, så jeg måtte lete etter en billigere erstatning. Gjennom offisielle leverandører fant jeg stoffet Ledifos. Den består av Sofosbuvir og Ledipasvir. Etter 12 uker med denne behandlingen følte jeg en markert forbedring i den generelle tilstanden. Jeg er ganske fornøyd med effekten av stoffet og prisen. "

Nadezhda Shcherbakova, 34 år gammel:

"Etter å ha mottatt resultatene av testene, anbefalte den behandlende legen at jeg tok Ledipasvir i kombinasjon med Sofosbuvir. Som et eksempel, identifiserte han Harvoni eller sin analoge Hepcinate LP. Indisk generisk forårsaket ikke mye tillit grunnet sin relativt lave kostnad. Siden jeg hadde lite tid til å tenke, bestemte jeg meg for å bestille Hepcinate LP. Behandlingsforløpet var 24 uker, hvoretter jeg ble annonsert fullstendig. Tilsynelatende er det mirakler! "

konklusjon

Å velge riktig medisinering basert på disse ingrediensene er en individuell sak. Hans beslutning er påvirket av en persons økonomiske situasjon, tilstedeværelsen og arten av komplikasjoner, samt de individuelle egenskapene til organismen (inkludert overfølsomhet overfor disse komponentene).