Når infisert med hepatitt C i menneskekroppen produserer antistoffer mot patogenet. Dette indikerer at kroppen prøver å bli kvitt viruset. Hvis antistoffer (eller immunglobuliner) er funnet i blodet, blir personen bekymret for sannsynligheten for infeksjon. Eksperter anbefaler i dette tilfellet å gjennomgå en rekke diagnostiske undersøkelser for ytterligere å bekrefte eller avvise sykdommen.
Klassifisering av antistoffer mot hepatitt
Så snart viralpatogen kommer inn i kroppen, blir immunsystemet mer aktivt. Immunitet reagerer ikke bare på patogencellen, men også til partiklene. Hver sykdom produserer en spesifikk type immunoglobulin. I medisin er de betegnet som M og G eller som totale antistoffer mot hepatitt C-viruset (IgM og IgG).
M-type antistoffer produseres ikke umiddelbart, men bare en måned etter infeksjon. Hvis det oppdages et stort antall immunoglobuliner M i pasientanalyser, indikerer dette at patologien er akutt. Etter utryddelse av tegn på patologi og forbedring av pasientens tilstand, observeres en signifikant reduksjon i mengden av antistoffer i blodet.
Antistoffer av type G detektert i analyser kan ikke entydig indikere infeksjon med viral patologi. Immunoglobulin oppstår etter produksjon av type M-antigen. For å oppdage antistoffer, bør det ta fra 3 måneder til seks måneder fra infeksjonstidspunktet med hepatitt C. Hvis det ikke blir redusert mengde antistoffer mot antigener C i løpet av gjentatte analyser, er dette årsaken til alarm. Tilstanden antyder at patologien har gått inn i en kronisk ustabil form.
Det er en annen kategori av antistoffer som indikerer infeksjon med hepatitt C:
Disse virale proteiner har ingen struktur. Deres nærvær betyr at pasienten er mer sannsynlig å bli smittet med hepatitt C.
Den høye frekvensen av immunoglobulin NS3 indikerer at en stor del av patogenet er tilstede i pasientens kropp, og selve sykdommen kan bli uhelbredelig. NS4-antistoffer kan bare oppdages i blodet noen gang etter infeksjon, noe som gjør at spesialister kan bestemme varigheten av infeksjonen hos pasienten. Tilstedeværelsen av NS4-immunoglobulin betyr også at leverencellerne ble ødelagt. Antigener mot NS5-proteinet spiller også en viktig rolle i dechifrering av resultatene av analysen. De tillater oss å anslå graden av progresjon av patologien og spesifikasjonene i kurset.
Mange pasienter tror feilaktig at hvis det er antigener i blodet, er de forsikret mot hepatitt C. Immunoglobuliner kan ikke beskytte en person mot farlige effekter av en sykdom. Men ved sitt nummer kan man beregne sykdom før starten av et symptomatisk bilde eller spore dynamikken i patologienes utvikling.
Hva gjør forekomsten av immunglobuliner i blodet
I de fleste tilfeller oppdages antigener til sykdommen under forberedelse til fødsel eller kirurgi.
La oss fortelle hva antistoffer mot hepatitt C er. Dette er spesielle proteiner som produseres av immunsystemet som følge av innføring av et fremmed middel. Det er ikke nødvendig å bli syk med hepatitt, for å utvikle immunitet mot det. Det er tilfeller der hepatitt C-viruset kommer inn i kroppen og fort etterlater det, uten å ha tid til å gi komplikasjoner.
Noen ganger er deteksjon av immunoglobuliner for hepatitt C et falskt testresultat. Det skjer så at antistoffer mot viruset har blitt funnet, men personen er sunn. For å utelukke et falskt positivt resultat foreskrives pasienten ytterligere diagnostiske metoder:
blodprøve for biokjemi, gjenlevering av blod etter 30 dager for påvisning av antigener, bestemmelse av tilstedeværelsen av genetisk materiale i kroppen, påvisning av indikatoren for ALT og AST.
I verste fall er årsaken til forekomsten av immunglobuliner i blodet infeksjonen hos pasienten med en virusinfeksjon. I dette tilfellet konsentrerer hoveddelen av viralpatogenet i leveren celler.
PCR-analyse av høy kvalitet
Takket være denne diagnostiske metoden blir patogengenene detektert i humant blod. Dette er den viktigste metoden for å bekrefte infeksjon. Hvis høykvalitets PCR-analyse ga et positivt resultat, betyr det at viruset utvikler seg aktivt i HCV-hepatocytter. Et negativt resultat indikerer fraværet av et virus i kroppen.
Kvalitets PCR analyse er tildelt:
for å kontrollere de som har vært i kontakt med bæreren av viruset, for å identifisere patologens ledende patogen med en blandet etiologi av sykdommen, med leverproblemer, med forverring av generell trivsel og følelse av konstant svakhet, med økende leverstørrelse, med hyperpigmentering på føttene og palmer, for å teste effektiviteten til de valgte behandlingsmetode, for å identifisere aktiv syntese i HCV-hepatocytter i kronisk form av hepatitt C, med utseendet på tegn på gulsott.
Pasienten mottar et dokument som indikerer om RNA i hepatitt C-viruset oppdages i kroppen eller ikke. Takket være PCR av høy kvalitet kan patologi oppdages i de tidlige utviklingsstadiene når symptomatiske manifestasjoner er fraværende.
Kvantitativ metode for å bestemme patogenet
I laboratoriet bestemme mengden av RNA-viruspatogen i 1 kubikk millimeter blod. Ingen direkte korrelasjon ble funnet mellom mengden av virus i blodet og alvorlighetsgraden av patologien. Denne diagnostiske metoden er tilordnet:
for riktig forberedelse av en behandlingsplan, for å fastslå effektiviteten av behandlingsforløpet, for å bekrefte resultatet av høykvalitets PCR analyse.
Pålideligheten av slike tester er mye lavere enn med en kvalitativ studie. Testen oppdager i enkelte tilfeller ikke virusets RNA i menneskekroppen. Dette skjer i begynnelsen av sykdommen eller i ubetydelig mengde i blodet.
Dekryptering av analyser
Det er mulig å tolke resultatet av analysen for antistoffer uten hjelp av en spesialist, hvis den er basert på å bestemme nivået av totale antistoffer mot det fremkallende middel til hepatitt C. Bare en lege kan dechiffrere resultatene av en detaljert analyse.
Hva skal man gjøre når antistoffer mot hepatitt C oppdages?
Hva skal jeg gjøre hvis antistoffer mot hepatitt C-viruset finnes i blodet? Deres tidlige oppdagelse i kroppen gjør det mulig å gjenkjenne sykdommen på et tidlig stadium og øke sjansene for utvinning. Antistoffer - hva er det? Etter penetrering i menneskekroppen utløser patogenet (virus, bakterier, etc.) et immunsystemrespons, hvilket innebærer produksjon av visse immunoglobuliner. De kalles antistoffer. Deres oppgave er å angripe og nøytralisere "overtredere". Hos mennesker er det flere typer immunglobuliner.
Hvordan analyse utføres
Til påvisning av antistoffer mot hepatitt C, brukes venøst blod:
- Analysen er praktisk fordi den ikke krever spesiell trening. Den leies om morgenen på tom mage.
- Blodet leveres til laboratoriet i et rent rør, og deretter behandles med ELISA.
- Etter dannelsen av par av "antigen-antistoff", påvises visse immunoglobuliner.
Denne analysen er det første trinnet i diagnosen hepatitt C. Det utføres i strid med leverfunksjonene, utseendet på visse symptomer, endringer i blodsammensetning, planlegging og styring av graviditet og forberedelse til kirurgiske inngrep.
Antistoffer mot viral hepatitt C oppdages oftest ved en tilfeldighet. Denne diagnosen er alltid sjokkerende for en person. Men man bør ikke få panikk, i noen tilfeller viser analysen seg å være falsk positiv. Hvis det oppdages antistoffer mot hepatitt, er det nødvendig å konsultere en lege og begynne videre undersøkelse.
Typer antistoffer
Avhengig av antigenene med hvilke bindinger dannes, er disse stoffene delt inn i grupper. Anti-HCV IgG er den viktigste typen antistoff som brukes i de tidlige stadier av diagnostisering av en sykdom. Hvis denne testen gir et positivt resultat, snakker vi om tidligere overført eller for tiden tilgjengelig viral hepatitt. På tidspunktet for innsamling av materiale blir rask reproduksjon av viruset ikke observert. Identifikasjon av slike markører er en indikasjon på en detaljert undersøkelse.
Tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C Anti-HCV kjerne IgM oppdages umiddelbart etter at viruset har kommet inn i kroppen. Analysen er positiv etter 4 uker etter infeksjon, på dette tidspunktet er det en akutt fase av sykdommen. Mengden av antistoffer vokser med svekkelsen av kroppens forsvar og gjentakelsen av den langsomme bevegelsen av hepatitt. Ved å redusere aktiviteten til viruset, kan denne type stoff ikke bli detektert i pasientens blod.
Totale antistoffer mot hepatitt C er en kombinasjon av stoffene beskrevet ovenfor. Denne analysen betraktes som informativ 1-1,5 måneder etter infeksjon. Etter ytterligere 8 uker øker antall immunoglobuliner i gruppe G i kroppen. Deteksjon av totale antistoffer er en universell diagnostisk prosedyre.
NS3-klasse antistoffer detekteres i de tidlige stadiene av sykdommen. Hva betyr dette? Dette indikerer at det har vært kollisjon med et patogen. Deres lange nærvær observeres når hepatitt C blir kronisk. Stoffer av gruppen NS4 og NS5 er detektert i de sene stadier av sykdommen. Det var på denne tiden at utprøvde patologiske forandringer forekommer i leveren. Nedgang i titler indikerer remisjon.
Hepatitt C er et RNA-holdig patogen. Det er flere indikatorer på grunnlag av hvilke det er bestemt om det er et smittsomt middel i kroppen, eller om det ikke er virus:
- PCR kan detektere tilstedeværelsen av et virusgen i blodet eller materialet oppnådd ved leverbiopsi. Analysen er så nøyaktig at den kan oppdage enda 1 patogen i prøven. Dette gjør det ikke bare mulig å diagnostisere hepatitt C, men også å bestemme sin subtype.
- ELISA refererer til de nøyaktige diagnosemetodene, det gjenspeiler pasientens tilstand. Det kan imidlertid også gi falske resultater. En falsk positiv test for hepatitt C kan gis under graviditet, i nærvær av ondartede svulster og enkelte infeksjoner.
Falske negative resultater er ganske sjeldne, de kan vises hos personer med hiv eller mottatt immunosuppressive midler. Tvilsom analyse vurderes i nærvær av tegn på sykdom og fravær av antistoffer i blodet. Dette skjer under en tidlig undersøkelse, når antistoffer ikke har tid til å bli produsert i kroppen. Det anbefales å gjenta studien om 4-24 uker.
Positive testresultater kan indikere tidligere sykdom. Hos hver 5 pasienter blir ikke hepatitt til en kronisk form og har ingen uttalt symptomer.
Hva skal jeg gjøre når jeg får et positivt resultat?
Hvis det er identifisert antistoffer mot hepatitt C, kontakt en kompetent smittsomme spesialist. Bare han kan korrekt dechifisere testresultatene. Det er nødvendig å sjekke alle mulige typer falske positive og falske negative resultater. For dette blir pasientens symptomer analysert og en historie er samlet. En ytterligere undersøkelse er utnevnt.
Når markører blir oppdaget, utføres en reanalyse samme dag. Hvis det gir et positivt resultat, brukes andre diagnostiske prosedyrer. 6 måneder etter påvisning av antistoffer, vurderes graden av leverdysfunksjon.
Først etter en grundig undersøkelse og gjennomføring av alle nødvendige tester kan en endelig diagnose utføres. Sammen med deteksjon av markører krever identifisering av RNA av patogenet.
En positiv test for antistoffer mot viral hepatitt C er ikke en absolutt indikator for sykdommens tilstedeværelse. Det er nødvendig å ta hensyn til pasientens symptomer. Selv om infeksjonen fortsatt er avslørt, bør du ikke vurdere det en setning. Moderne terapeutiske teknikker lar deg lede et langt, sunt liv.
Hepatitt C Virusantikropp
Leversykdom med type C-virus er et av de akutte problemene hos smittsomme spesialister og hepatologer. For sykdommens karakteristiske lang inkubasjonsperiode, hvor det ikke foreligger kliniske symptomer. På denne tiden er transportøren av HCV den farligste fordi den ikke vet om sin sykdom og er i stand til å infisere sunn folk.
For første gang om viruset begynte å snakke i slutten av 1900-tallet, hvoretter fullskalaundersøkelsen begynte. I dag er det kjent om sine seks former og et stort antall subtyper. Slike variabilitet av strukturen skyldes patogenes evne til å mutere.
Grunnlaget for utviklingen av infeksjons-inflammatorisk prosess i leveren er ødeleggelsen av hepatocytter (dets celler). De blir ødelagt under direkte påvirkning av et virus med en cytotoksisk effekt. Den eneste sjansen til å identifisere det patogene stoffet i det prekliniske stadiet er laboratoriediagnose, som involverer søket etter antistoffer og virusets genetiske kit.
Hva er hepatitt C antistoffer i blodet?
En person som er langt fra medisin, er vanskelig å forstå resultatene av laboratorieundersøkelser uten å vite om antistoffene. Faktum er at strukturen av patogenet består av et kompleks av proteinkomponenter. Etter at de har gått inn i kroppen, får de immunsystemet til å reagere, som om det irriterer det med sin tilstedeværelse. Dermed begynner produksjonen av antistoffer mot hepatitt C-antigener.
De kan være av flere typer. På grunn av vurderingen av deres kvalitative sammensetning, klarer legen å mistenke infeksjon hos en person, samt etablere sykdomsstadiet (inkludert utvinning).
Den primære metoden for påvisning av antistoffer mot hepatitt C er en immunoanalyse. Hensikten er å søke etter spesifikt Ig, som syntetiseres som svar på penetrasjonen av infeksjonen i kroppen. Merk at ELISA tillater å mistenke sykdommen, etter hvilken ytterligere polymerasekjedereaksjon er nødvendig.
Antistoffer, selv etter en fullstendig seier over viruset, forblir for resten av deres liv i humant blod og indikerer tidligere immunitetskontakt med patogenet.
Sykdomsfaser
Antistoffer mot hepatitt C kan indikere scenen av den infeksiøse inflammatoriske prosessen, som hjelper spesialisten til å velge effektive antivirale legemidler og spore dynamikken i endringer. Det er to faser av sykdommen:
- latent. En person har ingen kliniske symptomer, til tross for at han allerede er en virusbærer. Samtidig vil testen for antistoffer (IgG) til hepatitt C være positiv. Nivået av RNA og IgG er lite.
- akutt - preget av en økning i antistoff titer, spesielt IgG og IgM, som indikerer en intens multiplikasjon av patogener og uttalt ødeleggelse av hepatocytter. Deres ødeleggelse bekreftes av veksten av leverenzymer (ALT, AST), som avsløres av biokjemi. I tillegg er RNA-patogen-middel funnet i høy konsentrasjon.
Positiv dynamikk på bakgrunn av behandling er bekreftet av en reduksjon i viral belastning. Ved gjenvinning oppdages ikke årsaksmidlets RNA, kun G immunoglobuliner forblir, noe som indikerer en tidligere sykdom.
Indikasjoner for ELISA
I de fleste tilfeller kan immuniteten ikke takle patogenet selvstendig, siden det ikke gir et kraftig svar mot det. Dette skyldes en endring i strukturen av viruset, som et resultat av hvilke antistoffene som produseres er ineffektive.
Vanligvis er en ELISA foreskrevet flere ganger, siden et negativt resultat (ved sykdommens begynnelse) eller en falsk positiv (hos gravide kvinner, i autoimmune patologier eller anti-HIV-terapi) er mulig.
For å bekrefte eller avvise svaret fra ELISA, er det nødvendig å gjennomføre det etter en måned, samt gi blod til PCR og biokjemi.
Antistoffer mot hepatitt C-viruset undersøkes:
- injiserende narkotikabrukere;
- hos mennesker med levercirrhose;
- hvis gravid er en virusbærer. I dette tilfellet er både mor og baby underlagt undersøkelse. Risikoen for infeksjon varierer fra 5% til 25%, avhengig av viral belastning og sykdomsaktivitet;
- etter ubeskyttet sex. Sannsynligheten for overføring av viruset overstiger ikke 5%, men med skade på slimhinner i kjønnsorganene, homoseksuelle, samt elskere av hyppige endringer av partnere, er risikoen mye høyere;
- etter tatovering og kroppspiercing;
- etter å ha besøkt en skjønnhetssalong med dårlig rykte, siden infeksjon kan forekomme gjennom forurensede instrumenter;
- før du donerer blod, hvis en person ønsker å bli en donor;
- i medsotrudnikaov;
- ombordstigning arbeidstakere;
- nylig utgitt fra MLS;
- hvis en økning i leverenzymer (ALT, AST) oppdages for å utelukke virusskade på organet;
- i nær kontakt med virusbæreren;
- hos mennesker med hepatosplenomegali (en økning i levervolum og milt);
- hos HIV-infiserte;
- hos en person med yellowness av huden, hyperpigmentering av palmer, kronisk tretthet og smerte i leveren;
- før planlagt kirurgi;
- når du planlegger en graviditet
- hos mennesker med strukturelle endringer i leveren, oppdaget av ultralyd.
Enzymimmunoassayet brukes som en screening for massescreening av mennesker og søket etter virusbærere. Dette bidrar til å forhindre et utbrudd av en smittsom sykdom. Behandlingen initiert ved første fase av hepatitt er mye mer effektiv enn terapi mot bakgrunnen av cirrose.
Typer antistoffer
For å kunne tolke resultatene av laboratoriediagnostikk riktig må du vite hvilke antistoffer som er og hva de kan bety:
- anti-HCV IgG er den viktigste typen antigener representert av immunoglobuliner G. De kan detekteres under den første undersøkelsen av en person, som gjør det mulig å mistenke sykdommen. Hvis svaret er positivt, er det verdt å tenke på den trange smittsomme prosessen eller kontakten med immunitet med virus i fortiden. Pasienten trenger ytterligere diagnose ved hjelp av PCR;
- anti-HCVcoreIgM. Denne typen markør betyr "antistoffer mot kjernefysiske strukturer" av det patogene middel. De opptrer kort tid etter infeksjon og indikerer en akutt sykdom. Økningen i titer observeres med en reduksjon i styrken av immunforsvaret og aktivering av virus i kronisk forlengelse av sykdommen. Når remisjon er svakt positiv markør;
- anti-HCV total er den totale indeksen av antistoffer mot de strukturelle proteinholdige forbindelser av patogenet. Ofte lar den ham nøyaktig diagnostisere scenen av patologi. Laboratorieforskningen blir informativ etter 1-1.5 måneder fra øyeblikket av HCV-penetrasjon i kroppen. Totale antistoffer mot hepatitt C-viruset er en analyse av immunglobulin M og G. Deres vekst observeres i gjennomsnitt 8 uker etter infeksjon. De vedvarer for livet og indikerer en tidligere sykdom eller dens kroniske kurs;
- anti-HCVNS. Indikatoren er et antistoff mot ikke-strukturelle proteiner av patogenet. Disse inkluderer NS3, NS4 og NS5. Den første typen er oppdaget ved sykdommens begynnelse og indikerer immunitetskontakt med HCV. Det er en indikator på infeksjon. Langvarig bevaring av høyt nivå er et indirekte tegn på kroniskheten av den virale inflammatoriske prosessen i leveren. Antistoffer mot de resterende to typer proteinstrukturer oppdages ved sent stadium av hepatitt. NS4 er en indikator på omfanget av orgelskader, og NS5 indikerer et kronisk forløb av sykdommen. Redusere deres titere kan betraktes som begynnelsen på remisjon. Gitt de høye kostnadene ved laboratorieforskning, er det sjelden brukt i praksis.
Det er også en annen markør - dette er HCV-RNA, som innebærer søket etter et genetisk sett av patogenet i blodet. Avhengig av viral belastning, kan infeksjonsbæreren være mer eller mindre smittsom. For studien brukes testsystemer med høy følsomhet, noe som gjør det mulig å oppdage det patogene stoffet i det prekliniske stadiet. I tillegg kan bruk av PCR oppdage infeksjonen på et stadium når antistoffene fortsatt mangler.
Tidspunktet for utseendet av antistoffer i blodet
Det er viktig å forstå at antistoffer opptrer på forskjellige tidspunkter, noe som gjør det mulig å bestemme stadium av infeksjons-inflammatorisk prosess mer nøyaktig, vurdere risikoen for komplikasjoner og også mistenke hepatitt ved begynnelsen av utviklingen.
Totale immunglobuliner begynner å registrere seg i blodet i den andre infeksjonsmåneden. I de første 6 ukene øker nivået av IgM raskt. Dette indikerer et akutt forløb av sykdommen og høy aktivitet av viruset. Etter toppen av konsentrasjonen, observeres nedgangen, noe som indikerer begynnelsen av den neste fasen av sykdommen.
Hvis det oppdages antistoffer av klasse G til hepatitt C, er det nødvendig å mistenke slutten av det akutte stadium og overgangen til patologien til kronisk. De oppdages etter tre måneder fra infeksjonstidspunktet i kroppen.
Noen ganger kan totale antistoffer isoleres så tidlig som den andre måneden av sykdommen.
Når det gjelder anti-NS3, oppdages de på et tidlig stadium av serokonversjon, og anti-NS4 og -NS5 - på et senere tidspunkt.
Dekoding av forskning
For påvisning av immunoglobuliner ved bruk av ELISA-metoden. Den er basert på reaksjonen av antigen-antistoff, som går videre under virkningen av spesielle enzymer.
Normalt er ikke summen registrert i blodet. For kvantitativ vurdering av antistoffer brukte koeffisienten av positivitet "R". Det indikerer tettheten av markøren i det biologiske materialet. Referanseverdiene varierer fra null til 0,8. Utvalget av 0,8-1 indikerer en tvilsom diagnostisk respons og krever ytterligere undersøkelse av pasienten. Et positivt resultat vurderes når R-enheter overskrides.
Hepatitt C Virusantikropp
Som svar på innføringen av et fremmedlegemiddel produserer det humane immunsystemet immunoglobuliner (Ig). Disse spesifikke stoffene er designet for å binde seg til en fremmed agent og nøytralisere den. Bestemmelsen av antivirale antistoffer er av stor betydning for diagnosen kronisk viral hepatitt C (CVHC).
Hvordan oppdage antistoffer?
Antistoffer mot viruset i humant blod avslører ELISA (enzymbundet immunosorbentanalyse). Denne teknikken er basert på reaksjonen mellom antigenet (viruset) og immunoglobuliner (antiHVC). Essensen av metoden er at rene virale antigener blir introdusert i spesielle plater, antistoffer som er søkt i blodet. Legg deretter til pasientens blod i hver brønn. Hvis det er antistoffer mot hepatitt C-viruset av en bestemt genotype, oppstår dannelsen av immunkomplekser "antigen-antistoff" i brønnene.
Etter en viss tid tilføres en spesiell fargestoff til brønnene, som går inn i en fargeenzymreaksjon med immunkomplekset. I henhold til tetthet av farging utføres kvantitativ bestemmelse av antistofftiter. Metoden har høy følsomhet - opptil 90%.
Fordelene ved ELISA-metoden inkluderer:
- høy følsomhet;
- enkelhet og analysehastighet;
- muligheten for å utføre forskning med en liten mengde biologisk materiale
- lav pris;
- mulighet for tidlig diagnose;
- egnethet for screening stort antall mennesker;
- evnen til å spore ytelse over tid.
Den eneste ulempen ved ELISA er at den ikke bestemmer selve patogenet, men bare reaksjonen av immunsystemet til den. Derfor, med alle fordelene ved metoden, er det ikke nok å foreta en diagnose av CVHC: Det kreves ytterligere tester for å avsløre patogenets genetiske materiale.
Totalt antistoffer mot hepatitt C
Moderne diagnoser ved hjelp av ELISA-metoden gjør det mulig å oppdage i både pasientens blod både individuelle fraksjoner av antistoffer (IgM og IgG) og deres totale antall - antiHVC totalt. Fra et diagnostisk synspunkt er disse immunoglobulinerne HHCS markører. Hva betyr deteksjonen deres? Immunoglobuliner av klasse M bestemmes i den akutte prosessen. De kan oppdages allerede etter 4-6 uker etter infeksjon. G-immunglobuliner er et tegn på en kronisk prosess. De kan detekteres i blodet etter 11-12 uker etter infeksjon, og etter behandling kan de vare opptil 8 år eller mer. Samtidig reduseres titeren gradvis.
Det er tilfeller når en helsepersonell ved å utføre ELISA på antiHVC oppdages totalt antivirale antistoffer. Dette kan være et tegn på kronisk patologi, samt et resultat av pasientens spontane helbredelse. Slike tvil tillater ikke legen å etablere diagnosen HVGS, kun veiledet av ELISA.
Det er antistoffer mot strukturelle (kjernefysiske, kjerne) og ikke-strukturelle (ikke-strukturelle, NS) proteiner av viruset. Formålet med kvantifiseringen er å etablere:
- virusaktivitet;
- viral belastning;
- sannsynlighet for chronisering av prosessen;
- omfanget av leverskade.
AntiHVC kjerne IgG er antistoffer som vises under prosesschronisering, derfor blir de ikke brukt til å bestemme den akutte fasen. Disse immunoglobuliner når sin maksimale konsentrasjon i femte eller sjette måned med sykdom, og hos langtidsdøde og ubehandlede pasienter bestemmes de gjennom livet.
AntiHVC IgM er antistoffer av den akutte perioden og snakker om nivået av viremia. Konsentrasjonen øker i løpet av de første 4-6 ukene av sykdommen, og etter overgangen til en kronisk prosess reduseres den til forsvinning. Gjentatt i pasientens blod kan klasse M immunoglobuliner oppstå under eksacerbasjon av sykdommen.
Antistoffer mot ikke-strukturelle proteiner (AntiHVC NS) påvises ved forskjellige stadier av sykdommen. De diagnostisk signifikante er NS3, NS4 og NS5. AntiHVC NS3 - de tidligste antistoffene mot HVGS-viruset. De er markører for den akutte perioden av sykdommen. Titer (kvantitet) av disse antistoffene bestemmer virusbelastningen på pasientens kropp.
AntiHVC NS4 og NS5 er antistoffer av den kroniske fasen. Det antas at deres utseende er forbundet med skade på levervevet. Den høye titer av AntiHVC NS5 indikerer tilstedeværelsen av viralt RNA i blodet, og den gradvise reduksjonen indikerer begynnelsen av remisjonfasen. Disse antistoffene er til stede i kroppen lenge etter utvinning.
Dekoderingsanalyse for antistoffer mot hepatitt C
Avhengig av de kliniske symptomene og resultatene av analysen av hepatitt C-virus-RNA, kan dataene oppnådd etter ELISA tolkes på forskjellige måter:
- Positive resultater på AntiHVC IgM, AntiHVC IgG og viralt RNA snakker om en akutt prosess eller forverring av en kronisk;
- hvis bare klasse G antistoffer uten virusgener er funnet i blodet, indikerer dette en overført, men herdet sykdom. Samtidig er det ikke noe virus-RNA i blodet;
- mangelen på blod og antihvc og rna av viruset regnes som normalt, eller en negativ analyse for antistoffer.
Hvis det oppdages spesifikke antistoffer, og det er ikke noe virus i selve blodet, betyr det ikke at personen er syk, men nekter det ikke. En slik analyse anses å være tvilsom og krever gjentatt forskning etter 2-3 uker. Dersom immunglobuliner for CVHS-viruset finnes i blodet, er det derfor nødvendig med en omfattende diagnose: kliniske, instrumentelle, serologiske og biokjemiske studier.
For diagnose er det viktig ikke bare en positiv ELISA, som betyr tilstedeværelse av et virus i blodet nå eller tidligere, men også påvisning av virusgenetisk materiale.
PCR: Deteksjon av hepatitt C-antigener
Viral antigen, eller rettere dets RNA, bestemmes ved fremgangsmåten for polymerasekjedereaksjon (PCR). Denne metoden sammen med ELISA er en av de viktigste laboratorietester som lar legen diagnostisere HVGS. Han utnevnes når et positivt antistoff testresultat oppnås.
Analysen for antistoffer er billigere enn PCR, så den brukes til å skjerme bestemte kategorier av befolkningen (gravide kvinner, givere, leger, barn i fare). Sammen med hepatitt C-studien, utføres det australske antigenet (hepatitt B) oftest.
Hepatitt C virusbærer
Hvis AntiHVC oppdages i pasientens blod ved hjelp av ELISA, men det er ingen kliniske tegn på hepatitt C, kan dette tolkes som en bærer av patogenet. Virusbæreren kan ikke skade seg selv, men samtidig smitte folk aktivt i kontakt med det, for eksempel gjennom bærerens blod. I dette tilfellet er differensialdiagnose nødvendig: Avansert antistoffanalyse og PCR. Hvis PCR-analysen viser seg å være negativ, kan personen ha lidd sykdommen latent, det vil si asymptomatisk og selvherdet. Med positiv PCR er sannsynligheten for en bærer svært høy. Hva om det er antistoffer mot hepatitt C, og PCR er negativ?
Det er viktig å tolke testene riktig, ikke bare for diagnose av CVHS, men også for å overvåke effektiviteten av behandlingen:
- hvis ikke antistoffer mot hepatitt C, mot bakgrunnen av behandlingen, forsvinner, dette indikerer ineffektiviteten;
- Hvis antiHVC IgM gjenoppdages etter antiviral terapi, betyr dette at prosessen er aktivert igjen.
I alle fall, hvis resultatene av RNA-analyser ikke har påvist noe virus, men antistoffer mot det har blitt påvist, bør det gjennomføres en gjentatt undersøkelse for å sikre nøyaktigheten av resultatet.
Etter behandling for hepatitt C forblir antistoffer
Blir antistoffer i blodet etter behandling og hvorfor? Etter effektiv antiviral behandling kan bare IgG detekteres normalt. Tidspunktet for deres sirkulasjon i den syke kroppens kropp kan være flere år. Hovedtrekket ved kurert CVHC er en gradvis reduksjon i IgG-titeren i fravær av viralt RNA og IgM. Hvis pasienten har herdet hepatitt C i lang tid, og hans totale antistoffer forblir, må du identifisere antistoffene: IgG resterende titre er normen, men IgM er et ugunstig tegn.
Ikke glem at det er falske resultater av tester for antistoffer: både positive og negative. For eksempel, hvis det er virus RNA i blodet (kvalitativ eller kvantitativ PCR), men det finnes ingen antistoffer mot det, kan dette tolkes som en falsk-negativ eller tvilsom analyse.
Det er flere grunner for utseendet på falske resultater:
- autoimmune sykdommer;
- godartede og ondartede svulster i kroppen;
- alvorlige smittsomme prosesser; etter vaksinasjon (for hepatitt A og B, influensa, tetanus);
- behandling med interferon-alfa eller immunosuppressive midler
- en signifikant økning i leverparametrene (AST, ALT);
- graviditet;
- feil forberedelse til analysen (alkoholinntak, bruk av fettstoffer dagen før).
Under graviditeten når prosentandelen av falske tester 10-15%, noe som er forbundet med en signifikant endring i reaktiviteten til kvinnens kropp og den fysiologiske inhiberingen av immunsystemet. Du kan ikke ignorere den menneskelige faktoren og brudd på betingelsene for analysen. Analyser utføres "in vitro", det vil si utenom levende organismer, slik at laboratoriefeil foregår. De individuelle egenskapene til organismen som kan påvirke resultatene av studien, inkluderer hyper eller hyporeaktivitet av organismen.
Analyse av antistoffer, til tross for alle fordelene, er ikke en 100% grunn til å gjøre en diagnose. Risikoen for feil er alltid der, derfor, for å unngå mulige feil, trenger du en omfattende undersøkelse av pasienten.
Hva er antistoffer mot hepatitt C? Hvis funnet - hva betyr det?
Blant hepatiske sykdommer er hepatitt C-viruset spesielt farlig. Verdens helseorganisasjon beskriver denne patologien som en pandemi siden antall transportører allerede har overskredet den epidemiologiske grensen og fortsetter å øke. En indikasjon på forekomsten av sykdommen er antistoffer mot hepatitt C, som dannes i pasientens blod som respons på viral aktivitet.
Kort beskrivelse
Hepatitt C provoserer destruktive prosesser i vevet i parenkymen. Når HCV-viruset kommer inn i kroppen, blir det introdusert i RNA i strukturelle cellen i leveren og endrer den. I prosessen med etterfølgende replikasjon reproduseres de allerede muterte celler som inneholder RNA av patogenet.
De erstatter gradvis sunne hepatocytter, noe som fører til en endring i strukturen av leveren parenchyma og påfølgende massecelle død.
Hovedrøret for infeksjon er direkte kontakt med infisert blod. Potensielle kilder til viruspenetrasjon er:
- medisinske invasive prosedyrer (kirurgi, injeksjoner, tannbehandling);
- andre invasive prosedyrer (piercing, tatoveringer);
- frisør tjenester (manikyr, pedikyr, salong maskinvare prosedyrer).
I 3% av tilfellene kan sykdommen bli seksuelt overført. Hepatitt C har et latent kurs og er karakterisert som en prosess utsatt for kroniskhet.
Hvis blodprøver viser anti-HCV-antistoffer, hva betyr dette? Tilstedeværelsen av disse diagnostiske markørene kan indikere at pasienten er infisert med hepatitt C. Deteksjon av spesifikke antistoffer er ikke alltid 100% bekreftelse av diagnosen.
I noen tilfeller finnes et positivt resultat under transitt av viruset gjennom kroppen. Det er også tilfeller av falske positive resultater, på grunn av bruk av lavkvalitetsprøver, brudd på analysekanalens, eller tilstedeværelsen av smittsomme midler som ikke er forbundet med typen virus som testes.
Antistoff klassifisering
Etter at viruset går inn i hepatocytten, muterer det og oppnår egenskapene til et virusmiddel. Immunsystemet gjenkjenner skadede celler og danner spesifikke antistoffer som er utformet for å nøytralisere viruset og forhindre dets videre spredning.
immunoglobuliner
Avhengig av varigheten av infeksjonen kan følgende typer antistoffer detekteres i blodet:
- Immunoglobulin IgM (anti-HCV IgM). Denne typen produseres i utgangspunktet og har en høy antiviral aktivitet. IgM-antistoffer detekteres i blodet i løpet av de første 2-5 ukene etter penetrasjon av det virale middel. Overskuddet av IgM-hastigheten indikerer et akutt forløb av destruktive prosessen.
- Immunoglobulin IgG (anti-HCV IgG). Sekundære antistoffer som ødelegger virusstrukturen av viruset. IgG er produsert når kronisk hepatitt C er tilstede. Deres tilstedeværelse betyr at viruset har passert fasen av akutt aktivitet og er fast i kroppen.
For den differensielle diagnosen av HCV, er en separat betegnelse av antistoffer som fremkommer i hepatitt C blitt vedtatt. De kalles anti-hcv, som den totale definisjonen av immunglobuliner produsert i denne type sykdom. Siden IgG-antistoffer er aktive mot proteiner som utgjør strukturen av viruset, er den diagnostiske betegnelsen for dem anti-HCV-kjerne-IgG.
Antistoffer mot HCV ødelegger ikke viruset og modulerer ikke immunforsvaret som forhindrer reinfeksjon.
Antistoffer mot ikke-strukturelle proteiner
I tillegg til syntesen av immunglobuliner har antistoffer blitt identifisert som immunsystemet produserer for å undertrykke aktiviteten til ikke-strukturelle proteiner NS3, NS4, NS5, som er komposittproteinene til hcv-viruset.
Følgende antistoffer er markører av sykdommen:
- Anti-NS3. De tjener som en indikator på den intensive prosessen med primær infeksjon med høy viral belastning. Identifisert i de tidlige stadiene av infeksjon og fungere som en selvstendig diagnostisk markør av sykdommen.
- Anti-NS4. Synes i scenen av langvarig kronisk betennelse i leveren, komplisert av flere patologier. Denne typen antistoff lar deg diagnostisere nyre-dysfunksjon, som utvikler seg på bakgrunn av levervevskader.
- Anti-NS5. Det indikerer tilstedeværelsen av virus RNA i blodet og kroniskheten av den inflammatoriske prosessen.
Deteksjon av antistoffer som er aktiv mot ikke-strukturelle proteiner, utføres sjelden for den primære diagnosen av sykdommen. Siden de ekstra parametrene øker kostnaden for laboratorieforskning, utføres diagnosen på grunnlag av totale indikatorer på anti-HCV-Ig immunoglobuliner.
Deteksjon av antistoffer er nødvendig både ved diagnose og ved behandling som markører for pasientens tilstand.
Spesifikke immunoglobuliner kan være indikativ for en tidligere infeksjon som har blitt vellykket. De forblir i blodet i remisjonfasen og har en estimert verdi for pasientens tilstand i remisjon.
I tillegg til den underliggende sykdommen kan antistoffer være tilstede i blodet av gravide, siden prenatalperioden er ledsaget av ulike forandringer i den kvinnelige kroppen.
Immunsystemet kan reagere på fosteret som et fiendtlig patogen, og produsere immunoglobuliner som er karakteristiske for det akutte stadium av hepatitt C.
Antistoffdetekteringsmetoder
Diagnose, med mistanke om hepatitt C, inkluderer laboratorietester og instrumentell diagnostikk.
Det finnes flere laboratoriemetoder for å detektere antistoffer som er aktive mot HCV-viruset:
- PCR, som kan oppdage hepatitt C RNA;
- ELISA (ELISA) for å kontrollere tilstedeværelse og nivå av spesifikt immunoglobuliner anti-HCV IgM og anti-HCV IgG.
En ytterligere metode for laboratoriediagnose er metoden for immunblotting. Det brukes til å differensiere resultatene av ELISA og PCR. Tilstedeværelsen av et økt nivå av transaminaser, bestemt ved ytterligere tester, bekrefter tilstedeværelsen av forandringer i leveren som finnes i hepatitt C.
For selvdiagnostikk utviklet raske tester som kan utføres hjemme.
Test som bestemmer tilstedeværelsen av proteiner som utgjør hepatitt C-viruset - Immunokrom HCV-Express, BD BIOTEST HCV.
For å bekrefte diagnosen av en enkelt test er ikke nok. I tillegg til differensialdiagnosen, som inkluderer biokjemisk screening med leverfunksjonstester og maskinvareforsøk, er det nødvendig å gjenta testene tre ganger for å bestemme tilstedeværelsen og nivået av antistoffer mot HCV.
Dekoding resultater
Ifølge resultatene av ELISA, PCR og raske tester, bestemmer den behandlende legen diagnosen og foreskriver behandlingen.
Tabellen viser indikatorene som gir en vurdering av pasientens tilstand, hvor (+) er positiv, (-) er negativ:
Hvordan forklare tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-viruset med negativ PCR
Antistoffer mot hepatitt C produseres av det humane immunsystemet som respons på introduksjonen av patogenet. Formasjonen av midler indikerer kroppens forsøk på å beseire sykdommen. Definisjonen av antistoffer antyder tilstedeværelsen av sykdommen og dens stadium. Når du identifiserer agenter, ikke panikk. Noen ganger kan resultatene bli forvrengt av ulike årsaker. For pålitelig diagnose er tildelt ytterligere studier.
Kjemisk natur og typer antistoffer mot hepatitt C
Antistoffer - proteinforbindelser som tilhører klassen av globuliner, syntetiseres av immunsystemet. Hvert immunoglobulinmolekyl er karakterisert ved en spesifikk aminosyresekvens. På grunn av at hennes antistoffer bare samhandler med antigenet som provoserte dannelsen. Andre molekyler ødelegger ikke immunitetsmidler.
Funksjonen av antistoffer er anerkjennelsen av antigener, bindende til dem og videre ødeleggelse.
Produksjonen av immunitetsmidler påvirkes av infeksjonstidspunktet.
Følgende antistoffer mot hepatitt C-viruset oppdages, som bestemt ved standardprøver:
- IgM antistoffer. Oppdaget 4-5 uker etter penetrasjon av viruset og vedvarer i 5-6 måneder. IgM har høy antiviral aktivitet. Påvisning av markører i blodet indikerer en akutt sykdom eller en reduksjon i kroppens forsvar og tilbakevending av treg hepatitt. Når man når maksimalt, reduseres IgM-indeksen gradvis.
- IgG markører. Utseendet til disse antistoffene observeres 11-12 uker etter introduksjonen av viruset. Markører er sekundære og nødvendige for ødeleggelsen av patogenes proteinkonstruksjoner. Dannelsen av IgG indikerer overgangen av sykdommen til kronisk stadium. Antistoffer forblir på et visst nivå gjennom hele sykdomsperioden og til og med etter utvinning.
- Totalt antistoffer totalt anti-HCV. Dette er en samling av immunglobuliner representert av begge klasser, det vil si IgM og IgG. Denne analysen anses å være informativ, etter 8 uker fra den påståtte infeksjonen og regnes som en universell diagnostisk prosedyre.
De listede antistofftyper er strukturert. I tillegg til dem blir analysen for bestemmelse av immunglobuliner også påført ikke selve selve viruset, men til dets individuelle proteinkomponenter.
Disse antistoffene er ustrukturerte:
- Anti-NS3 markører påvises i begynnelsen av utviklingen av sykdommen og indikerer en høy viral belastning;
- Anti-NS4-antistoffer oppdages hvis betennelsen er forlenget, kronisk eller det er lesjoner i leveren eller forstyrrelser i funksjonen;
- Anti-NS5 markører indikerer tilstedeværelsen av RNA (ribonukleinsyre) virus i blodet, forverring av sykdommen eller begynnelsen av overgangen til kronisk form.
Antistoffavlesning har viktig diagnostisk informasjon. Resultatene av testene lar deg identifisere sykdommen før kliniske symptomer påbegynnes, fastslå infeksjonsalderen, spore dynamikken i utviklingen av betennelse. Det er også vanskelig å velge terapeutiske tiltak uten indikatorer for antistoffer mot hepatitt C.
Forskjellen mellom antistoffer og antigener
Antigener er fremmede partikler som utløser kroppens immunrespons. De kan representeres av en rekke bakterier, virus og andre patogener.
Antistoffer er proteiner produsert av immunsystemet. Produksjon er en reaksjon på antigenpenetrasjon.
Under laboratoriebetingelser er det mulig å bestemme antigenet for viral hepatitt B, den såkalte australske. Detektering av hepatitt C-antigenet er ikke mulig. Forskere har ikke funnet selve patogenet, bare fragmenter av RNA fremmed i kroppen. I tillegg er innholdet i blodet minimalt. Derfor er hepatitt C vanskelig å diagnostisere og er asymptomatisk i lang tid.
Inntrengningen av hepatitt C-viruset inn i kroppen skjer på følgende måter:
- Parenteralt. Krever kontakt med blod fra en smittet person. Nok umerkelig øyedråper av biologisk materiale. Selv tørkede partikler av blod er farlige. Risikogruppen for parenteral infeksjon inkluderer medisinske arbeidere som har gjennomgått transfusjoner på hemodialyse, injeksjonsmisbrukere.
- Seksuelt. Overføring av hepatitt C utføres under forsømmelse av barriere metoder for prevensjon.
- Vertikal. Med en høy viral belastning, er overføring av viruset mulig fra mor til barn gjennom transplacental blodstrøm. Infeksjon oppstår ofte når det går gjennom fødselskanalen.
Hovedforskjellen mellom antistoffer og antigener er at førstnevnte syntetiseres av kroppens immunforsvar som svar på introduksjonen av sistnevnte. Patogenveien spiller ingen rolle.
Antistoffdannelsesmekanisme
I en sunn kropp blir ikke antistoffer dannet. Prosessen skjer bare i nærvær av patogener.
Antistoffer dannes i plasmaceller. De er avledet fra blod B-lymfocytter.
Antistoffsyntese består av følgende faser:
- Anerkjennelse av antigener som har gått inn i kroppen av makrofager. Sistnevnte er en slags politimenn som søker og avvæpner kriminelle. Det siste for kroppen er virus. Makrofager fanger dem, isolerer og fjerner seg fra kroppen.
- Overføring av antigen informasjon til lymfocytter. De får data fra makrofager. Ved å isolere virusene samler de lignende filer på dem.
- Produksjon av forskjellige typer antistoffer av plasmaceller. Syntetiserende molekyler, de "forbereder" dem for kampen mot et bestemt patogen. Det finnes ingen universelle antistoffer.
Tilstedeværelsen av antistoffer indikerer ikke alltid forekomsten av sykdommen. Sterk immunitet kan undertrykke den. Deretter angir markører bare det faktum at viruset kommer inn i kroppen.
En person kan være en bærer av antistoffer uten kliniske symptomer på sykdommen. Dette er notert i etterkommelsesperioden eller etter gjenoppretting.
Indikatorer for antistoffer ved diagnosen hepatitt C
Hepatitt C antistoffer detekteres i pasientens venøse blod. Det resulterende materialet blir ryddet av formede elementer, noe som bare kompliserer diagnoseprosessen.
Blodserum undersøkes således:
- Blodserum tilsettes brønnene med virusantigenet. Hvis pasienten er frisk, blir det ingen reaksjon. I tilfelle infeksjon vil de tilgjengelige immunoglobuliner reagere med antigenet.
- I fremtiden undersøkes innholdet av brønnene ved hjelp av spesielle anordninger som bestemmer materialets optiske tetthet. Det bidrar også til å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av antistoffer. Metoden kalles enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA).
Ved mottak av et positivt resultat av ELISA-studien utføres en ytterligere analyse ved fremgangsmåten for polymerasekjedereaksjon (PCR).
Den største ulempen ved ELISA-studien er ikke å bestemme selve patogenet, men bare immunresponsen. Følgelig er en positiv analyse ikke nok for en diagnose.
PCR utføres på spesialutstyr og lar deg identifisere RNA av viruset. Et positivt testresultat er tilstrekkelig for en endelig diagnose.
Kvaliteten bestemmer tilstedeværelsen av patogenets genetiske materiale. Kvantitativ forskning etablerer konsentrasjonen av patogenet eller viral belastningen. Den kvalitative metoden gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av infeksjon før dannelsen av antistoffer. Studien kan imidlertid misfire.
Den kvantitative metoden brukes under behandlingen, og lar deg evaluere effektiviteten av medikamenter tatt.
Det er ingen sammenheng mellom patogenens konsentrasjon og sykdommens alvorlighetsgrad. Mengden virus påvirker bare sannsynligheten for overføring av patogenet og effektiviteten av behandlingen.
Motta et positivt resultat, pasientene er ofte forvirret og lurer på hva betyr dette hvis hepatitt C-antistoffer oppdages? Forstå legenes smittsomme sykdommer.
Det finnes flere alternativer for dekoding av analysen, nemlig:
- Identifikasjon av IgM, IgG og viralt RNA indikerer akutt betennelse eller forverring av kronisk.
- Hvis bare IgG oppdages, indikerer dette herdet betennelse. Etter behandling for hepatitt C forblir antistoffene i noen tid. Så immunsystemet er beskyttet mot reinfeksjon.
- Deteksjon av antistoffer alene, uten å bekrefte tilstedeværelsen av viralt RNA, anses å være et tvilsomt resultat og krever re-overføring av blod.
Tilfeller hvor hepatitt C antistoffer er tilstede, og PCR er negativ, har 2 forklaringer. Et tilsvarende resultat er mulig etter at pasienten gjenoppretter, når antistoffer fortsetter å sirkulere i blodet, men patogenet er fraværende. Gjentatt forskning etter en stund vil avklare situasjonen. Det er også sannsynlig at en liten mengde patogen forblir etter behandling.
Ikke glem muligheten for å oppnå både falsk-positive og falsk-negative testresultater for tilstedeværelse av antistoffer mot hepatitt C.
Dette kan skyldes følgende grunner:
- Det er godartede eller ondartede neoplasmer i kroppen;
- på grunn av autoimmune prosesser;
- i nærvær av alvorlige smittsomme sykdommer.
Å få forvrengt resultat er også mulig etter vaksinasjon mot hepatitt A, B, tetanus, influensa.
I tillegg er upålitelige resultater ikke uvanlige:
- under graviditet;
- med økte nivåer av leverenzymer;
- med behandling med interferoner eller immunosuppressive midler;
- på grunn av feil forberedelse til analysen, for eksempel bruken av alkohol på kvelden.
Vi bør ikke utelukke muligheten for feil under laboratorieundersøkelsen.
Sannsynligheten for å få feil resultat på hepatitt C under graviditeten når 15%. Dette skyldes hormonelle endringer, undertrykkelse av immunforsvaret.
Antistoffdetekteringsperioder
Produksjonen av forskjellige antistoffer starter ikke samtidig.
Dette antyder:
- Tidspunktet for sykdommen.
- Hepatitt C-stadium
- Sannsynligheten for komplikasjoner.
Resultatene er nødvendige for valg av adekvat terapi. Tidsplanen for dannelsen av markører bør også vurderes ved bestått test, hvis det foreligger opplysninger om tidspunktet for den påståtte kontakten med patogenet. Å gjennomføre forskning til standardperioden for dannelse av antistoffer er ubrukelig.
Identifiser IgM i blodet kan være 4-5 uker etter infeksjon. IgG bestemmes i 11-12 uker. Analysen for totale markører er informativ etter 8 uker fra penetrering av patogenet inn i kroppen.
Anti-NS oppdaget likt IgM 4-5 uker etter kontakt med patogenet. Anti-NS4, Anti-NS5 er funnet senere enn alle andre indikatorer.
Tidlig påvisning av antistoffer lar deg velge en effektiv terapi. Reduksjonen i konsentrasjonen av immunglobuliner indikerer effekten av behandlingen.
Planleggings- og testbetingelser
ELISA brukes til å bestemme antistoffer. For å gjennomføre det, blir blod tatt fra en vene om morgenen på tom mage.
2 dager før studien anbefales det å følge et spesielt diett:
- fjern fra kostholdet krydret, stekt, fett, hermetisert, rik, røkt mat;
- nekte alkoholholdige drikkevarer, nikotin;
- unntatt karbonatiserte drikker, produkter som inneholder en økt mengde konserveringsmidler og fargestoffer.
Dagen før studien, bør dietten bestå av lette måltider. Før blodsamlingen skal det siste måltidet være minst 8 timer i forveien. Det anbefales også å ekskludere fysisk og psyko-emosjonell overbelastning.
Før du tar testen, bør du slutte å ta stoffene innen 24 timer. Hvis dette ikke er mulig, må du informere legen.
Overholdelse av vilkårene for utarbeidelse av analysen vil tillate å unngå feilaktige resultater.
Prisen på tester for antistoffer mot hepatitt C
For undersøkelser av blodprøver i store mengder i første fase, brukes metoder som ikke har høy spesifisitet. De er de billigste og brukes i offentlige klinikker for masseforskning av personer i risikogrupper. Å få et positivt resultat indikerer behovet for en ytterligere, mer spesifikk test.
Den andre fasen bruker mer spesifikke tester. For studien er det bare de prøvene som er tatt som i det foregående stadiet viste et positivt eller tvilsomt resultat.
I offentlige institusjoner utbetales analyser av forsikringsselskaper. Det er nok å presentere en policy.
I private klinikker:
- Prisen for bestemmelse av separat IgM og IgG i to trinn varierer fra 260 til 350 rubler.
- Kostnaden for totale markører er ca 500 rubler.
- Kostnaden for PCR-studier og påvisning av RNA-patogen er ca. 480 rubler.
- For den kvantitative bestemmelsen av viruset vil det kreve ca. 1800 rubler.
Analysepriser kan variere i forskjellige laboratorier. For å avklare kostnadene bør du kontakte registret.