Hvis ALT og AST er forhøyet, og bilirubin er normalt i en blodprøve, indikerer dette direkte tilstedeværelsen i menneskekroppen av ulike patologier, som inkluderer leversykdom, pankreatitt og hjerteinfarkt, dette gjelder spesielt hos gravide kvinner. Analyse av AST går ofte sammen med ALT, siden deres normale verdier er nesten like. Deres besluttsomhet er mulig med den vanlige biokjemiske analysen av blod.
Generell informasjon om normen
Disse indikatorene var ikke så lenge siden åpne, av seg selv er de direkte avhengige av hverandre.
Riktig forberedelse til analysen garanterer i de fleste tilfeller at testingen vil være pålitelig.
For dette trenger du:
- Det er nødvendig å komme til analysen bare på tom mage og om morgenen.
- Før analysen leveres, er det tillatt å bruke væske i moderate mengder, men det bør være sart og ikke karbonisert.
- Blodprøvetaking bør utføres før du tar medisiner.
- Hvis det er mulig, må du slutte å ta medisinen i minst en uke, og donere blod bare etter syv dager.
- En dag før den foreskrevne blodprøven er det nødvendig å utelukke stekt, saltet, røkt, sukkerholdig mat fra kostholdet og ikke å drikke alkohol. Du bør nekte te og kaffe.
- Tre dager før du donerer blod til studien, bør du forlate det harde fysiske arbeidet og sporten.
Hos mennesker, i voksen alder, varierer innholdet av AST og ALT i forskjellige organer, som følge av deres økning indikerer patologiske prosesser i dette organet.
ALT (ALaT), som står for alaninaminotransferase, er et enzym konsentrert i følgende organer:
Følgelig, under de destruktive prosessene der, blir ALT aktivt frigjort i blodet fra cellene ødelagt av sykdommen.
AST (ACAT), som refereres til som aspartataminotransferase, er et enzym inneholdt i:
Hastigheten av disse enzymene er direkte avhengig av funksjonaliteten til leveren, utført følgende viktige funksjoner:
- Produksjon av biokjemiske stoffer.
- Proteinsyntese
- Glykogen bevaring.
- Avgiftning av kroppen.
- Justering av biokjemiske reaksjoner.
Normen avhenger også av kjønn og alder, for en kvinne er denne indikatoren ikke høyere enn 31 U / L, og for en mann fra 45 til 47 U / L. Når det gjelder barn, bør ALT-nivået ikke overstige 50 enheter / l, og AST 140 enheter / l, dette gjelder for nyfødte barn opptil 5 dager gamle. Barn 9 år har en AST-verdi på ikke mer enn 55 enheter / l.
Således, når ALT og AST er forhøyet, indikerer dette direkte ødeleggelsen av cellene i de ovennevnte organer.
Årsaker til oppvekst
Eksperter identifiserer flere av de vanligste årsakene til økningen av disse enzymene:
- mononukleose;
- hepatitt av ulike typer, inkludert alkoholholdige;
- patologiske prosesser i hjertet som fører til hjerte muskelatrofi eller betennelse;
- autoimmun thyroiditt;
- patologiske prosesser i leveren, som inkluderer kreft og cirrhosis;
- hjerteinfarkt, hvor hjertets muskelområder dør av;
- skade på muskler og hud;
- leverforgiftning;
- pankreatitt i akutt eller kronisk form;
- bivirkninger ved å ta visse medisiner.
Ofte oppstår en liten økning i ALT i første trimester under graviditet, som i de fleste tilfeller er den aksepterte normen.
Når det gjelder indirekte bilirubin, det vil si ALT, har den ikke den siste delen i prosessen med å dele aminosyrer. Under akutt tilstand øker dette enzymet noen ganger hundrevis av ganger, men med riktig behandling går den gradvis tilbake til normal.
Hvis en person har disse indikatorene som følge av analysen vil bli økt tre ganger, så er det i de fleste tilfeller fortsatt tidlig å panikk, er det nødvendig å gjenta studien etter en tid, noe som vil tillate spesialisten å spore dynamikken.
Hvis overskytelsen av ALT og AST viser seg å være ni ganger, da dette allerede utgjør en viss risiko for menneskers helse, er det bare nødvendig å konsultere en erfaren lege.
Ofte påvirker enkelte typer virusinfeksjon økningen i disse indikatorene. Derfor er det nødvendig med en integrert tilnærming til behandling når det oppdages en liten økning i dem.
Forebyggende tiltak og behandling
For at disse enzymene ikke skal økes, er det nødvendig, hvis det er mulig, å eliminere et langt inntak av legemidler som har en negativ effekt på leveren.
Ofte er det situasjoner som gjør det enkelt umulig, da det er en kronisk sykdom. I dette tilfellet bør du periodisk testes for AST og ALT for å oppdage utvikling av patologi i tide.
Foreskrive spesifikk behandling bør bare spesialist, som ved påvisning av et slikt klinisk bilde, nøye undersøker mulige årsaker, foreskriver ytterligere undersøkelser:
- Først av alt er det nødvendig å fastslå, til tross for at ALT og AST er forhøyede, er bilirubin normalt eller ikke, det samme gjelder for GGTP og alkalisk fosfatase.
- Etter det vil legen avgjøre hvordan skaden oppsto i leveren eller andre vev og organer.
- Bloddonasjon for antigener som tilhører viral hepatitt er nødvendig.
- Du bør donere blod for antistoffer mot slike antigener.
- I noen situasjoner vil det være nødvendig å utføre en PCR analysator metode.
Du bør vite at serum ALT blir høyere ved å utvikle patologi, men etter behandlingsstart vil det gradvis begynne å falle, du bør ikke vente på en rask løsning.
forhøyet alt og asth bilirubin normalt
Spørsmål og svar for: økt alt og asth bilirubin normalt
Hjelp vær så snill. Håret falt ut etter avbestilling av OK, appellerte til klinikken, de utnevnte tester. Jeg var ikke klar over behovet for å donere blodbiokjemi etter hormoner, donert blod mandag morgen. På lørdag kveld drakk vi en god drink (vin), jeg var tynn, men til slutt var en flaske rødvin full. Som et resultat er alle tester normale, men alt og ast
Alt 47 er normalt til 14
ast 41 rate opp til 31
Kan dette skyldes alkoholinntak?
Faktum er at jeg for et år siden ble undersøkt og alle indikatorene var normale. Hepatitt ble gitt for et år siden, og det var fortsatt negativt. Hepatitt B-vaksine i skolen.
Sendt til test, hepatitt, inkludert Giardia
To dager senere reiste jeg alt og ast, ght og bilirubin,
denne gangen er alt normalt, bortsett fra alt - 40 med en hastighet på opptil 35
(Jeg trodde ikke at jeg ville gjenoppta, etter å ha konsultert med sorg, drakk jeg et glass mulledvin, jeg passerte analysen om morgenen) Ja, det er slik det viser seg morsomt.. men jeg er ikke i det hele tatt morsomt
funnet lamblia i avføring, 1-5 i sikte (cyster)
ultralyd i bukhulen
Leverøkogeniteten økes noe, ekkostrukturen er granulær, homogen, ingen foci og kalkninger oppdages, det vaskulære mønsteret forandres ikke.
Galleblæren er delvis forkortet, atonisk, litt bøyd i n / 3. Gallen utelates.
Konklusjon - obligasjoner tegn på diffuse endringer i leveren. Moderat deformitet av galleblæren. Tegn på GWP Dispensia
Jeg aksepterer alkohol (vin) kanskje en gang i uken, noen ganger sjeldnere)
Nå drikker jeg mye vitaminer - E-vitamin i ganske store mengder, vitamin B, fiskeolje, folsyre (en håndfull av alt)
Yarinu tok 4 år, avsluttet 1,5 måneder siden, men det året var alt bra!
Passerte tester for hepatitt, vent på resultatene til slutten av uken.. Jeg er veldig bekymret! Hvorfor for første gang kunne alt og asth bli reist? Kan dette skyldes alkohol?
Den andre gangen ble alt bare økt med 5 enheter. Hvor mye kan en økning etter alkohol vare?
Og hva kan forårsakes av ultralyd tegn på diffuse endringer i leveren.. Kan Giardia være årsaken?
God ettermiddag
Mamma er 79 år gammel. Høyde 164, vekt 84. Hysterektomi (2001), herniotomi (2009). Siden 2001, diagnostiserer: hypertensjon, iskemisk hjertesykdom, kardiosklerose, CVD ved cerebrosclerose og osteokondrose. Inntil 2014 tok hun ikke årets rusmidler, hun ble kvitt hodepine med citramon.
Klager med alvorlig svimmelhet, hvis han kaster hodet tilbake, prøver å slå seg opp, ligger på venstre side, "det er ikke blod i hjernen fra venstre side."
I april 2014 falt hun av bordet (limte tapetet) etter å ha hengt hodet tilbake. Hit hodet, nedre rygg, knust arm. Det var ingen hjernerystelse. Etter 2-3 måneder begynte "tremor", litt usikkerhet når de gikk. Så dukket opp en liten høyre håndskjelv.
- nevrolog ved Institutt for Gerontologi 10/11/14: dyscirculatory a / c og hypertensive encefalopati 2 ss. med [. ] hovedsakelig i VBB-fartøy, essensiell tremor av hender og hoder. Mildronat 1 måned, aktovegin- 2 måneder, neovital-1 måned, epadol-1 måned, cerebrovital-1 måned.
På 13/12/14 om natten ønsket hun å komme inn på toalettet, følte en skarp smertefull slag i lumbaleområdet, "som om fire piler ble skutt opp i ryggraden" og mistet bevisstheten, falt tilbake på sengen og sovet (?) Til morgenen. Formentlig lå det litt på venstre side. Jeg kunne ikke stå opp om morgenen, det var vanskelig å åpne øynene, alvorlig kvalme, forårsaket en ambulanse, foreslo en hypertensive krise, gjort injeksjoner, det var ingen forbedring. To dager lå
15/12/14 sykehusinnleggelse i Chernihiv byens sykehus, nevrologi, diagnose på utslipp 29/12/14:
DIAC, KPMK 2st på VBB i scenen av parade (13/12/14) vi vil feire med vestibuloataxi syndrom. A / C-arterier i hjernen († 67.8.7), g_pert. Korsvei 2st, 3st., Risikabelt 4. Tverrgående osteokondrose med hver overlappende urazhennyam shiynogo v_ddіlu. Ustabil CV-CVI. Cervicalgia med Pomir smertesyndrom. ІHS. Angina Spondyls First, Stable, 2 f. Lagring av den systoliske funksjonen til venstre sll. Postinfarkt (på EKG) cardiosklerose. Kronisk blærebetennelse, stadiya remіssії.
Anbefalinger: aterokard, kardiomagnyl, dicorlong, rosart. Sykehusinnleggelse er 6 måneder.
Utslippet i tilfredsstillende tilstand under tilsyn av en lokal nevropatolog i Tsjernigov.
På 15/4/15, mot bakgrunnen av ARVI, falt huset "ut av det blå": hun følte en kraftig smertefull slag i lumbalområdet, "som om en pil ble skutt opp i ryggraden," falt "bakover", slo baksiden av hodet.
Inspeksjon av nevrolog ved Senter for medisinsk diagnostikk 22.04.15
Klager: Svimmelhet med urviseren, oppstår når du skifter posisjon, i stillingen på venstre side, når hodet vipper, ustansighet når du går, ustabilitet, håndskjelv. Morgenstivhet er det ikke. Meteoavhengighet er. Articular syndrom: smerte i bena, ingen natt smerte; subfebrilitet nr. Tidligere behandling: giloba, mildronat, vazoserk, neuroxon, mexidol.
Mål: nevrologiske status ved tidspunktet for inspeksjon kraniale innervasjon - glattet venstre n / labiale fold, lett språk avvik mot venstre, resten uten akutt patologi. Hodet tremor av typen av essensielle ikke-permanent, håndskjelv, mer til høyre. Muskelstyrken er diffus redusert, ataksisk gang, muskeltonen er ujevnt forhøyet i ekstrapyramidaltype. Tendon og periosteal reflekser av moderat vitalitet med en liten overvekt i venstre hånd. Stryumpels syndrom fra 2 sider, den venstre plantarrefleksen er pervertert (riktig redusert). Spenningssymptomer: Lassega er positiv til høyre, Wasserman (Matskevich) til høyre fra 2 sider. I stillingen av Romberg ustabil faller den tilbake og til høyre. Funksjon av bekkenorganer er hyppigere. Begrens fleksjonen av bortføring av rotasjonen i den symmetriske hofteleddet.
Diagnose: DEP 2-3 St i form av utprøvd vestibuloataktichesky syndrom, ekstrapyramidale lidelser av typen hyperkinesis, hydrocephalus.
I løpet av sommeren 2015 flyttet jeg selvstendig langs gaten, gikk til butikken, men noen ganger var det svimmelhet og "jolter".
Konsultasjon ved Parkinsonsenteret september 2015.
Diagnose: ekstrapyramidalt gjærsyndrom på bakgrunn av DEP 2st, hypertensjon 2st.
Anbefalinger: Levodopa medisiner er ikke angitt i øyeblikket.
Fra høsten 2015 til 18/2/16 økte problemer med bevegelse i bølger.
Svimmelhet ofte (med mottak 24 eller 24). Trykkspring: i løpet av dagen, fra 170-180 / 110 til 80/55 (lav er alltid rundt kl 11, går etter en times søvn).
Undersøkelsesresultater:
Dupleks skanning av ekstrakranielle deler av brakiocephalic fartøy og transcranial dupleks skanning:
7/10/14 A / C arterier. Vertebral indirekte av løpet av begge vertebrale arterier.
28/1/15 A / C arterier. Vertebral indirekte i løpet av vertebrale arterier. Deformasjon av høyre vertebralarterie i segmentet VI. Bølgebasert bevegelse av ICA.
28/4/15 Ekkografiske tegn på stenosering a / c. Nedgangen i hastighetsindikatorer for blodstrømmen i bassenget i begge midtre cerebrale arterier, mer uttalt i den venstre midtre cerebrale arterien. Vertebral deformitet av V2-segmentet på nivået av C5-6 ryggvirvler i begge vertebrale arterier, som ikke har noen systemisk hemodynamisk betydning. Disgemii tegn og redusert hastighet parametere av blodstrømmen i arteriene i WB bassenget på to sider mer uttalt på høyre side, sannsynligvis på grunn av påvirkning vertebrogenic opprinnelse innen cranio-ryggvirvel veikryss.
Tegn på nedsatt venøs utstrømning fra kranialhulen, ledsaget av en reduksjon i volumetrisk blodstrøm gjennom venstre indre jugularvein og overbelastning av den høyre indre jugularvenen ved bassengvolumet, med tegn på økt blodgjennomstrømning gjennom hjernens dype vener fra begge sider. Utvidelsen av hulrommet i den tredje ventrikkelen. En signifikant reduksjon i gjennomsiktigheten til de tidsmessige ultralydvinduene på begge sider, mer uttalt til venstre.
Evaluering av resultatene av funksjonelle cerebrovaskulære tester:
Reduksjon av den funksjonelle (førstefusjon) reserve av cerebral sirkulasjon i bassenget i begge midtre cerebrale arterier. I studien av cerebrovaskulær reaktivitet bestemmes tegn på spenning i autoreguleringssystemet med utvikling av funksjonell vasospasme i den arteriolære sengen i bassenget i begge midtre cerebrale arterier.
Ved utførelse av vertebrobasiliske prøver bestemmes tegn på økt alvorlighetsgrad av dysgemi i bassenget til venstre vertebral arterie.
MR i hjernen:
15/12/14 MR en indikasjon på vaginale patologiske sykdommer i hjernemassen er ikke avslørt. Atrofile rosyshlennya l_kvornyh prostіr (zmіshana gіdrotsefalіya ex vacua). Zmіni i paranasale bihuler kronisk tennings karakter. Pristinkove ob'emne bosatte loven av den maksillære sinus (visoproteincyst).
CT lumbale
24/3/15
CT bilde av intervertebral osteochondrosis L3-S1, brokk av m / n disker L4-S1.
CT i livmoderhalsen
10/4/15
CT-bilde av intervertebral osteokondrose av C3-C7-disker, brokk av C / C-disker C5-C6, C6-C7.
CT thorax
CT bilde m / p osteochondrose Th3-Th10. Osteoporose.
Blodprøve 17/12/15
ALT 17
AST 22
Bilirubin totalt 6.2
Beat rett-2,3
Bil Nep - 3.9
Glykert hemogl 5,84 (normalt 4,8-5,9)
C-peptid-1,73 (0,9-7,10)
Serum glukose -5.31
Insulin 9.06 (2,6-24,9)
Indus NOMA-2.14 (opptil 3,0)
Soy 29
Siden desember 2015 har hun praktisert treningsbehandling for Bubnovsky-systemet tre ganger i uka.
I midten av februar 2016 klager ustabilt trykk (etter løfte 150-160 / 100, ca kl 10 -90 til 85/60, etter 12 timers søvn -130/80 kveld økning til 150-160 / 100, er 180/110 ganger tilbakevendende svimmelhet, spesielt i blåsende vær eller regnfulle dager, ubehagelige opplevelser i bena: tyngde, prikking, følelse av at føttene på føttene har "puter" som det er umulig å motstå, kalde føtter (samtidig føttene er varme); tær (spesielt høyre). Ubehagelige opplevelser i føttene er tilstede i oppreist stilling (sittende og stående), i ezhachem posisjon er sjelden. Svakheten er svært vanskelig å løfte benet på trinnet, får i bilen. Tremor spennings hender, for det meste rett. Den tremor av hodet (sjelden). Noen ganger følelsen skyet, tyngde i hodet. I mørket og med lukkede øyne faller.
Hun tok: vestibo 24-2, vazar 160 om morgenen, vazar 80 om kvelden, magnicore 75-1 rd, phytocomplex Balanse før sengetid, vitamin B12-1000mkg 1, kompleks vit B + vit C.
Den 18/2/16 vendte de seg til Chernihivs sykehus for undersøkelse om hensiktsmessigheten til stenting av vertebrale arterier.
Den 19/2/16 ble en angiografisk undersøkelse av brakiocephalic og coronary arteries utført med samtidig installering av en stent (som indikert) i LADF i venstre kranspulsårer.
Utdrag fra 25/2/16
Diagnosen:
ІHS. Stenokardi Naprugi stabinlna fk.2. Post-infarkt cardiosklerose (i følge EKG). KVG (19/2/16) stenose på 90-95% av den proksimale PID av LCA, stenose på 50-60% av POS av den proksimale VID av LCA, stenose på 50-60% av midten av PKA. 19/2/16 1 stentuvannya proksimale vіddіlu PMSHG LCA (DES Nobori 3,5x24mm), CH 2A fk.3 Zi zberezhenoyu sistolіchnoyu funktsієyu lіvogo shlunochka. Hypertonic garden 3 St 3 med p4. Hypertensivt hjerte. CVH DE 2-3 St i VBB Vi observerer vestibuloatax syndrom. Syndrom av rettsparkinsonisme. A / S sudin hjernevask. Spine osteochondrose av åsen vil diversifisere langs ryggen over åsen til åsen. Lyumbalgіya.
Et stup:
-Karotid arteriografiya (19/2/16) - zvivist_st vertebralno І arterі zlіva
-Uz-dopplerografi av underarmsarterier
22/2/16
Resultatresultat:
Dopplergram av arteriene av stammen typen på begge, PKLNA, ZTA til høyre, begge, PKLNA, ZTA, PTA til venstre;
Blodstrømningshastigheten opprettholdes på alle fartøyene;
IRSD normalt på 1,2,3,4 mansjetter til høyre, 1,2,3,4 mansjetter til venstre.
konklusjon:
Blod strømmer gjennom arteriene i underekstremiteter innenfor aldersnormen.
Analіzi
ZACK 19/2/16
RBC
P / I-2%, c / I-57%, mon-4%, lymf-35%, 1-2%
18/2/16 glukose - 4,5 mmol / l
Bіoh. Kr. 22/2/16
Zag. Belok 51g / l, zag. Bilir-14,9 μmol / l, ALT-22,1 MO / l, AST-28,7 MO / l, sechovina 12,2 mmol / l, kreatin 108 μmol / l; Kaliya 4,5 mmol / l, natrium 140 mmol / l, klor 100 mmol / l
22/02/16 fibrinogen 4,2 g / l, PTI 94%
Vipisana for ungdom som bor på baksiden av stasjonen
Neurologens anbefalinger (undersøkelsen ble gjort veldig uforsiktig, moderen klaget over ustabilitet og smerte i bena, med henvisning til kalvemuskulaturen og ubehag i underkanten):
Vestibo 24 - 2 rd -1 måneder
Revmoksikam 7,5 mg-2 rd - 5 dager
På 22/02/15, etter 2 dager med strenge sengestøtter og fjerning av en veldig tett hemostatisk bandasje (kirurgisk tilgang var gjennom lysken), økte problemer med bena. nå:
Trykket er 90/60 klokken 10, resten av tiden er 110 / 70-120 / 80 uten å ta antihypertensive stoffer, pulsen er ca. 80
Hodepine og svimmelhet fraværende (ingen vestibulær)
Tenkingen er klar, helt tilstrekkelig, minnet er ikke forstyrret, det er ingen forvirring.
Tremmen av spenningen til høyre hånden, om morgenen etter løfting, kan det oppstå en "indre tremor" som kommer fra lumbaleområdet og sprer seg til hele kroppen. Etter frokost går. Ben: smerte i kalvemuskulaturen, følelsesløshet i føttene, etter at massasjens bare nummenhet på fingrene på høyre fot forblir, føles kaldt (veldig varmt), kaldt berøring; nesten ukontrollert: det er usikkerhet i knærne, beina beveger seg med stor vanskelighet, støtte er nødvendig når du går, det faller ned uten støtte. Helt hjelpeløs i mørket.
Godtar: brinta 2 rd, magnnicor 1 rd, rosart 1 rd, pantasan 1 rd
Hva kan gjøres for å gjenopprette muligheten til å gå?