Sofosbuvir i levercirrhose

Cirrhosis har flere stadier i sin utvikling. Allokere dekompenserte, kompenserte subkompenserte stadier.

Første etappe kompenseres, med nesten ingen tegn. Mange leverceller fungerer normalt. Subcompensated trinnet er karakterisert ved det faktum at mange av levercellene ikke lenger håndtere arbeidet, i denne perioden følte smerter i høyre side, svakhet, ofte lider av kvalme. Hvis behandling ikke startes i første fase, vil sykdommen definitivt komme til dekompensert stadium. I samme periode, mulig gulsott, ødem, diatese-hemorragisk type.

Dekompensert stadium av utvikling av levercirrhose regnes som den farligste perioden. Pasienten må være innlagt på sykehus. Ofte er kirurgi nødvendig. Cirrhose er vist forstørret lever, abdominal oppblåsthet, gulfarging av det hvite i øynene, huden, kløende hud, forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Cirrhose er et obligatorisk utfall av viral hepatitt C. Hvis skrumplever ikke behandles, dør personen.

Derfor er det så viktig å spore sine symptomer i tide, for å gjenkjenne årsaken til cirrose. Og hvis det er et hepatitt C-virus, må det behandles (sofosbuvir, daclatasvir). I dag kan viruset kjempes med høy ytelse.

Behandling av cirrhosis med sofosbuvir

Ved behandling av hepatitt C med peparata fra tidligere generasjoner ekskluderte tilstedeværelsen av en diagnose av levercirrhose fullstendig medikamentbehandling med interferoner.

Hvordan behandler sofosbuvir cirrhotisk lever?

Til det bedre endret situasjonen med advent av sofosbuvir og daclatasvir, som til og med er indikert i levercirrhose for behandling av hepatitt C, siden disse stoffene tillater:

1. Å stoppe ytterligere dekompensering av cirrose, og dermed forbedre livskvaliteten og øke pasientens forventede levealder.
2. Minimerer lever- og hjerneinsuffisiens, som de vanligvis dør i levercirrhose. Og dette igjen gjør at du kan eliminere helt eller delvis hepatisk encefalopati, noe som også er veldig viktig.

Utseendet til sofosbuvir for pasienter med diagnose av levercirrhose forbedrer og forlenger levetiden direkte - hvis det brukes til behandling av hepatitt C, sofosbuvir pluss daclatasvir (eller ledipasvir, velpatasvir - avhengig av genotypen) i 24 uker (dette er varigheten av hele kretsløpet). Og tillegget av ribavirin reduserer kurset fra 24 uker til 12.

Likevel tar en bestemt beslutning om bruk av et legemiddel en lege.

Spør Dr. Vozhakov et spørsmål på forumet eller ring / send en forespørsel om å ringe tilbake gratis hotline "Gepamed" 8-800-2500-835 for en gratis konsultasjon.

Kjøp Sofosbuvir og Daclatasvir

Sofosbuvir i levercirrhose

Sofosbuvir behandlingsregime

Sofosbuvir er et antiviralt medikament for direkte handling av den nye generasjonen.

Det er en hemmer av NS5B RNA-polymerase. Legemidlet tillater ikke at viruset multipliseres og utvikles ved å kopiere dets RNA.

I motsetning til de antivirale midlene i den gamle prøven, virker Sofosbuvir bare på hepatitt C-viruset. Legemidlet forhindrer at viruset multipliserer i blodet. For behandling av kronisk hepatitt C må Sofosbuvir kombineres med andre antivirale midler. Avhengig av tidligere behandling, er tilstedeværelsen eller fraværet av leverskader, genotypen av viruset, stoffet kombinert med Daclatasvir, Ribavirin, Inteferon eller Simeprevir. Behandlingsregimet er sammensatt individuelt for hver pasient. Sofosbuvir er godkjent for pasienter med hiv-assosiert infeksjon. For å nærme behandlingen riktig må du vite hvordan du skal ta Sofosbuvir.

Sofosbuvir er ikke beregnet på monoterapi, det kan bare brukes i kombinasjon med andre antivirale midler. Legemidlet dukket opp på markedet i 2013. Legemidlet har en liten mengde bivirkninger. Men sammenlignet med andre legemidler for hepatitt C, behandles behandlingsregimet med Sofosbuvir godt av pasienter i ulike aldre. Sofosbuvir kan redusere behandlingens varighet med to til tre ganger, betydelig økning av effektiviteten. I de fleste tilfeller bidrar stoffet til å eliminere interferon fra listen over nødvendige stoffer. Peginterferon i lang tid var det viktigste verktøyet for behandling av kronisk hepatitt C. Men bivirkningene har tvunget mange til å nekte behandling.

I 2013 ble legemidlet godkjent for behandling av kronisk hepatitt C i USA. Snart, etter vellykkede kliniske studier, gjorde European Association for Study of Liver Diseases Sofosbuvir det ledende stoffet for hepatitt C. Sofosbuvir ble først godkjent i kombinasjonsterapi med Ribavirin for den andre og tredje genotypen, og i kombinasjonsterapi med Peginterferon og Ribavirin for den første og fjerde genotypen. Men i 2014, etter utseendet av Daclatasvir og Ledipasvir, forsvant behovet for å bruke interferon nesten helt. Kombinasjonen av Sofosbuvir med Ledipasvir eller Daclatasvir viser fantastisk effektivitet selv i nærvær av levercirrhose.

Verdens helseorganisasjon har listet Sofosbuvir på listen over viktige medisiner.

Anbefalt behandlingsregime for hver genotype:

EASL 2016 anbefalinger for behandling av HCV mono-infeksjon eller HIV / HCV-samtidig infeksjon hos pasienter uten cirrose, inkludert de som ikke tidligere har fått behandling, og pasienter som har feilet virologisk ved behandling av pegylert interferon og ribavirin.

EASL 2016 anbefalinger for behandling av HCV mono-infeksjon eller HIV / HCV-samtidig infeksjon hos pasienter med kompensert cirrhose (Child-Pugh klasse A), inkludert de som ikke tidligere har fått behandling og pasienter som har hatt virologisk svikt under behandling med pegylert interferon og ribavirin

*** - hvis det er spådommer om dårlig respons - 24 uker i kombinasjon med ribavirin;

Hvordan gjør Sofosbuvir

Sofosbuvir virker målrettet og slår et punkt på hepatitt C-viruset. Den aktive substansen av stoffet undertrykker viruset, og forhindrer det i å multiplisere. Uten å kopiere sitt eget RNA, er hepatitt C-viruset ikke i stand til replikasjon (reproduksjon).

Drug effekt

Sofosbuvir er utviklet for å behandle den første, andre, tredje og fjerde genotypen av hepatitt C-viruset. Med tilkomsten av Daclatasvir og Ledipasvir eliminerte den første og fjerde genotypen behovet for interferoninjeksjoner. Antivirale legemidler av den nye generasjonen er mye mer effektive enn gamle behandlingsregimer. De tillater å oppnå nesten hundre prosent effektivitet selv i nærvær av cirrose eller HIV-infeksjon. Sofosbuvir reduserte behandlingsvarigheten betydelig - nå er det 12 uker. I noen tilfeller kan det nå 24 uker (maksimal behandlingstid).

Legemidlet har mange fordeler. I motsetning til interferon er dette piller. Legemidlet tas en gang daglig og gir nesten ikke bivirkninger. Av de bivirkningene kan man merke hodepine, mild tretthet og døsighet. Ved siden av dusinvis av smertefulle effekter av interferon, er disse bivirkningene usynlige.

Etter vellykkede kliniske studier har et nytt stoff helt endret behandlingsregime for kronisk hepatitt C over hele verden. Nå har pasienter med hepatitt C muligheten til komfortabel og effektiv behandling uten bivirkninger.

Tabletter Sofosbuvir stopper reproduksjonen av viruset i leveren. Noen pasienter får en vedvarende virologisk respons etter fire ukers behandling.

Kliniske studier har vist høy effekt av stoffet i forhold til hepatitt C-viruset. Ulike pasientkategorier deltok i studiene. Blant dem var personer som ble behandlet for første gang, pasienter med negativ erfaring i terapi, pasienter med ulike leverskader og tilhørende HIV-infeksjon. Alle grupper viste gode resultater - en vedvarende virologisk respons ble observert hos 95% av deltakerne fra alle kategorier.

Hvordan ta Sofosbuvir

Sofosbuvir tas en gang daglig, en tablett (400 mg). Tabletten har en bitter smak, så det anbefales ikke å tygge. Ta stoffet under et måltid, drikk rikelig med vann. Det er bedre å drikke medisinen med vanlig vann, og ikke med te, juice eller andre drikker.

Sofosbuvir behandlingsregime for hver virusgenotype på telefon 8 800 555 94 16

Vi presenterer behandlingsregimer for kronisk hepatitt C, godkjent av European Association for Study of Liver Diseases. Denne informasjonen er kun til informasjonsformål. Dette er ikke et kall for selvhelbredende. Kronisk hepatitt C bør behandles under tilsyn av en kompetent spesialist. En kvalifisert hepatolog eller smittsomme spesialist vil hjelpe deg med å velge riktig behandlingsregime i ditt tilfelle, idet du tar hensyn til organismens individuelle egenskaper og sykdomsforløpet.

For behandling av den første genotypen av hepatitt C-viruset, brukes kombinasjonen av Sofosbuvir med Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir og Peginterferon. Effektiviteten av behandlingen avhenger av kombinasjonen av antivirale legemidler. Behandlingen med bruk av Sofosbuvir og Daclatasvir, Sofosbuvir og Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir og Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin og Ledipasvir viste høyest effekt. En rekke behandlingsregimer lar deg velge optimal behandling for ulike pasientgrupper. Tolv uker med terapi er nok til å behandle den første genotypen uten leverskader og sammentrøyninger. I noen tilfeller, for eksempel for en HIV-infisert person, kan det være nødvendig å forleng terapien til 24 uker.

Behandlingsregime for den første genotypen:

Det mest optimale behandlingsregime for den andre genotypen av hepatitt C-viruset er kombinasjonen av Sofosbuvir med Daclatasvir. For HIV-infiserte pasienter og pasienter med cirrhosis, brukes kombinasjonen av Sofosbuvir og Ribavirin.

Behandlingsregime av den andre genotypen:

For behandling av den tredje genotypen, er kombinasjonen av Sofosbuvir og Daclatasvir oftest brukt i tolv uker, og kombinasjonen av Sofosbuvir med Ribavirin i tjuefire uker. Når et negativt svar på terapi kan bruke Peginterferon.

Behandlingsregime for den tredje genotypen:

Prinsippet for behandling av den fjerde genotypen av hepatitt C-viruset ligner veldig prinsippet om behandling av det første. Pasienter med HIV-infeksjon er ikke alltid vist i kombinasjon med Daclatasvir, oftest foreskrevet behandling med Ribavirin og Sofosbuvir.

Behandlingsregime av den fjerde genotypen:

Etter legenes skjønn legges en hepatoprotektor til hvert regime for å opprettholde leverfunksjonen og nøytralisere toksiner. Avslag fra alkohol og overholdelse av et spesielt diett er obligatorisk.

Hvilke legemidler kan ikke ta Sofosbuvir

Den kombinerte bruk av Sofosbuvir med Telaprevir og Boceprevir anbefales ikke.

Hvem bør ikke ta Sofosbuvir

Sofosbuvir har ikke lov til å ta til barn under 18 år, gravide, når de ammer, med individuell intoleranse. For de ovennevnte pasientgruppene ble det ikke utført studier, så behandlingen er ikke godkjent. Folk over 65 år kan ta stoffet uten dosejustering.

Sofosbuvir har ikke sterke bivirkninger. Oftest opplevde pasienter kvalme, hodepine og døsighet. Bivirkninger er mer avhengige av medisinen som brukes i kombinasjon med Sofosbuvir.

For å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger, følg anbefalingene fra den behandlende legen. Fullstendig nekte alkohol, røyking og skadelig mat. Et balansert kosthold og moderat trening vil hjelpe leveren å komme seg raskere.

Sofosbuvir og Daclatasvir i tilfelle levercirrhose

Sofosbuvir og Daclatasvir med cirrhosis

Hepatitt er en av de farligste virusene av hepatitt, som er forårsaket av konsekvensene, samt komplikasjoner. Oftest, mot bakgrunnen av en slik sykdom, dannes levercirrhose. Denne patologien stammer fra erstatning av hepatocytter, det vil si leverceller, av bindevev.

Som et resultat, mister kroppen bare muligheten til å utføre sin opprinnelige funksjon. Kroppenes ytelse er kraftig redusert, destabilisert. Toksiner fra blodet, den ubehandlede leveren, akkumuleres aktivt i de indre organene. Kombinasjonen av slike diagnoser som hepatitt og cirrhose gir et skuffende resultat. Ja, cirrose er nå behandlet, men konsekvensene er fulle av døden.

Penetrerer inn i leverenes celler, multipliserer viruset aktivt. Som svar på fremmed DNA ødelegger kroppen infiserte hepatocytter. Men i deres sted dannes bindevev. De renser ikke blodet. Som et resultat blir leveren betent, blodet slutter å bli rengjort. Kroppen akkumulerer toksiner, hvorfra hvert organ lider. Først og fremst svikter nervesystemet. Blodet endrer sammensetningen og koagulerer verre, som er full av indre blødninger og hematomer.

For å unngå negative konsekvenser i denne tilstanden, godkjente amerikanske medisinske arbeidere i 2013 bruk av sofosbuvir og daclatasvir ved skrumplever, som utfyller kronisk hepatitt. En hel liste over kliniske studier viste den høyeste effekten av de aktive stoffene nevnt ovenfor. Så sofosbuvir viser praktisk talt ikke sidereaksjoner og viser anstendige resultater mot bakgrunnen av hepatitt.

Varigheten av bruk av aktuelle legemidler for hvert av tilfellene er individuelt. Hun er foreskrevet av behandlende lege. Men sammenlignet med andre legemidler, brukes sofosbuvir og daclatasvir to til tre ganger kortere for biliær cirrhose.

Sannheten i dette tilfellet er kontraindisert monoterapi. Sofosbuvir og daclatasvir brukes. En slik kombinasjon med den daglige dosen indisert av legen vil gi det ønskede resultatet. Men hvis det er negative reaksjoner ved å ta andre legemidler som vil supplere kombinasjonen av legemidler beskrevet ovenfor, blir også sofosbuvir med daclatasvir stoppet.

Det er viktig å vurdere at hepatitt ikke kan føles i lang tid i det hele tatt. Men mot bakgrunnen av denne sykdommen manifesterer levercirrhose seg, noe som vil minne om seg selv:

• tap av matlyst, vekttap;
• ubehag og generell svakhet;
• kløe, kvalme, flatulens;
• tyngde, høyre magesmerte;
• forstørret milt og lever;
• væskeretensjon og hevelse i beina.

Med sykdomsprogresjonen øker symptomene. Pasientens vann-saltbalanse er forstyrret, og bindevevet klemmer blodkar i leveren. Det er fulle av metabolske forstyrrelser og til og med ascites. Et farlig symptom på cirrhosis kan være åreknuter i spiserøret. Som et resultat blir venene tynnere. På bakgrunn av rikelig blødning er dødsfall hyppige.

Med forsømt skrumplever hos menn, er magen ofte oppsvulmet. Røde flekker vises på skuldrene, ryggen og brystet. Mammekirtler øker, håret faller ut, ereksjonen avtar. I kvinner er det imidlertid feil i menstruasjonssyklusen, opp til opphør. Tidlig bruk av sofosbuvir med daclatasvir vil bidra til å unngå disse problemene. Behandlingen må imidlertid suppleres med riktig ernæring, samt en rekke tiltak som er avtalt med legen.

Sofosbuvir og Daclatasvir: resultater av kliniske studier

Tallrike kliniske studier har vist at sofosbuvir og daclatasvir medisiner for cirrhosis garanterer positive trender. Spesialister utførte forskning, noe som resulterte i en viss effekt etter 48 dager ved bruk av de nevnte produktene. Sofosbuvir dosering var 400 mg, daclatasvir - 60 mg. I tillegg ble ribavirin inkludert i terapeutisk regime.

En fjerdedel av pasientene som gjennomførte det 24-ukers terapeutiske kurset i 95% av tilfellene, hadde en jevn mangel på sykdomsprogresjon. Forskere observert resten av pasientene. Etter at behandlingen var utløpt, var det viktig å bekrefte en vedvarende virologisk respons.

Forskerne konkluderte med at å ta sofosbuvir og daclatasvir i tilfelle cirrhose er fullt berettiget. Tross alt er en slik kombinasjon av aktive stoffer viktig for behandling av denne sykdommen i levertransplantasjon og ved gjentakelse av hepatitt. Pasienter ble foreskrevet en kombinasjon av tre legemidler - sofosbuvir, daclatasvir og ribavirin. Som et resultat ble 28 av 40 allerede i første halvdel av terapeutisk kurs overrasket av indikatorene. Stadig fremgang i den aktive kampen mot viruset er identifisert.

Videre var en annen positiv faktor i denne behandlingen fraværet av avvisning av den transplanterte leveren. Sofosbuvir med Daclatasvir nøytral til immunosuppressive stoffer. Dette utvidet sitt bruksområde sterkt.

Den tredje kliniske studien inkluderte også en terapeutisk tilnærming, inkludert sofosbuvir og daclatasvir for cirrhosis. Denne gangen undersøkte vi pasienter etter levertransplantasjon med fibrøs kolestatisk hepatitt. Noen av dem har brukt sofosbuvir før. I 48 uker brukte hver deltaker Ribavirin, Daclatasvir og Sofosbuvir. Slike behandling av cirrhosis viste en vedvarende virologisk respons i 70% av tilfellene. Den generelle tilstanden til hver pasient forbedret seg betydelig.

Behandling av komplikasjoner av cirrhosis

Behandling av komplikasjoner fremkallet av levercirrhose, gir en rekke tiltak for å forbedre pasientens tilstand. Blant dem, terapi:

• portosystemisk encefalopati;
• akutt leversvikt
• spontan bakteriell peritonitt;
• ascites;
• portal hypertensjon (behandling og forebygging av blødning fra esophagusårene);
• hepatorenalsyndrom.

Takket være moderne indiske gener, som har vist seg å være effektive mot de tilsvarende virusene, har spesialister vært i stand til å oppnå regresjon av fibrose, så vel som cirrhose, redusere risikoen for å utvikle hepatocellulær karsinom og sannsynligheten for død. Bruken av nukleosidanaloger med høy genetisk barriere og begrensende antiviral aktivitet minimerte behovet for levertransplantasjon, og forbedret livskvaliteten for pasienter.

Selvfølgelig blir tilnærminger i behandlingen av pasienter med ulike komplikasjoner av levercirrhose nå systematisk forbedret. Nye farmakologiske midler er sjeldne. Derfor, i behandlingen av cirrhosis, er tilnærminger som er bekreftet på nivået av bevisbasert medisin, studert. I tillegg blir innenlandske teknikker forbedret og internasjonale anbefalinger for behandling av leversykdommer blir introdusert. Dette gjør moderne medisinsk behandling ekstremt effektiv.

I mellomtiden blir kombinasjonen av sofosbuvir med daclatasvir i de fleste tilfeller grunnlaget for vellykket terapi. Sofosbuvir blir den grunnleggende komponenten av det terapeutiske kurset. Noen ordninger er offisielt bekreftet av kliniske studier. For eksempel, i den første genotypen av hepatitt, er kombinasjonen av sofosbuvir med velpatasvir eller med ispavir faktisk. Sannsynligheten for utvinning i slike tilfeller når 98-100%. Ved 2-3 genotyper av sykdommer, er sofosbuvir med daclatasvir eller velpatasvir foreskrevet hovedsakelig. Sjansen for utvinning er 96-100%. Den fjerde, femte og sjette genotypen av hepatitt behandles med Sofosbuvir med Velpatasvir. Et positivt resultat oppstår i 97-100% tilfeller.

Varigheten av behandlingen for hver terapeutisk diett er minst åtte uker. Selv om den nøyaktige varigheten av mottaket av aktuelle legemidler bestemmes av den behandlende legen. Det avhenger av virusbelastningen og på nedsatt frekvens, på graden av fibrose og om pasienten tidligere har fått behandling. I de fleste tilfeller er det terapeutiske kurset begrenset til 24 uker.

For å bestemme varigheten av behandlingen nøyaktig, styres av følgende skjema. Ved skrumplever og erfaring med mislykket behandling av sykdommen, uavhengig av genotype og kombinasjon av medisiner, er Sofosbuvir med Daclatasvir foreskrevet i 24 uker, og supplerer dem med Ribavirin. Sistnevnte legges til terapeutisk kurs dersom den virale belastningen reduseres sakte.

Med lav viral belastning og fravær av tidligere behandlingsforsøk, så vel som i fravær av fibrose, er 8-12 uker med å ta medisinene tilstrekkelig. Nøyaktige data kan allerede bestemmes av resultatene av tester tatt i løpet av egnet behandling.

Ekspertuttalelse

I lang tid ble hepatitt ansett som en nesten uhelbredelig lidelse og satte den på nivå med HIV-infeksjon. Men etter utseendet på indiske generics, spesielt Sofosbuvir og Daclatasvir, forandret alt radikalt. Slike rusmidler i 2013 ga en sann revolusjon i moderne medisin. Før dette var mange terapeutiske behandlinger ineffektive, smertefulle for pasienter, provosert et stort antall bivirkninger fra deres organismer, og sjansene for gjenoppretting forlot mye å være ønsket.

Men i dag kan problemet løses og hepatitt, ledsaget av cirrhose - ikke lenger en setning. Verdens helseorganisasjon, sammen med en stor del tilbakemelding fra leger og fornøyde pasienter, bekreftet den høye effektiviteten til indiske generikk. Derfor er Sofosbuvir og Daclatasvir nå offisielt anbefalt for behandling av noen genotype av hepatitt. En kompetent tilnærming gir det ønskede resultatet, og lar deg motstå selv de mest skadelige lidelsene.

Vi vil svare deg så snart som mulig for ytterligere detaljer.

12 uker før utvinningen fra hepatitt C

Sofosbuvir behandler levercirrhose

Sofosbuvir: grunnlaget for vellykket behandling av hepatitt C

sofosbuvir og daclatasvir hvordan skille et falskt indium

Sofosbuvir (sofosbuvir), utviklet i 2013, revolusjonerte behandlingen av hepatitt C. Før denne terapien var smertefull og ineffektiv. Bruk av interferon har en skadelig effekt på pasientens helse, og sjansene for helbredelse er ubetydelige. Alas, til 2013 var det ikke noe annet valg å bekjempe sykdommen. I dag kan du kjøpe sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir og velpatasvir på vår hjemmeside!

Hepatitt C ble ansett praktisk talt uhelbredelig og stod på en hylle av HIV.

Men etter utseendet av sofosbuvir, alt forandret seg. Kliniske studier pålagt av farmasøytisk selskap Gilead Science viste et fantastisk resultat. Fremtredende hepatologer snakket om sofosbuvir. Informasjon om det nye stoffet spre seg raskt. I Russland annonserte den kjente TV-presentatøren Elena Malysheva høyt i et av sine programmer, selv om mange pasienter visste om sofosbuvir lenge før, mottok informasjon fra vestlige kilder. På mange medisinske konferanser holdt i Russland ble hepatologer informert om dette stoffet.

I 2015 ble det sertifisert i Russland, men det var ikke på apotek på grunn av den fantastiske prisen på titusenvis av dollar. I budsjettet, dessverre, var det ingen midler til kjøp av dette stoffet.

Det var en viss paradoks - alle hørte om sofosbuvir, legene hadde rett til å skrive resept for dette stoffet, men få hadde råd til det. Hittil har mange pasienter i Russland gjennomgått interferonbehandling, selv om Verdens helseorganisasjon direkte har utspurt sin effektivitet.

I dag, WHO anbefaler offisielt sofosbuvir som grunnlag for behandling av virusgenotype.

sofosbuvir og daclatasvir hvordan skille et falskt indium

Sofosbuvir - grunnlaget for vellykket terapi.

Det er verdt å vite at sofosbuvir ikke brukes som en monoterapi. Dette er hovedkomponenten, grunnlaget for ethvert behandlingsforløp.

Nedenfor presenterer vi de mest effektive og for tiden kjente kursene og kombinasjonene, inkludert sofosbuvir. Alle har en offisiell status, og resultatene er bekreftet av kliniske studier.

For genotype 1 (a, b) - sofosbuvir og ledipasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. Vanligvis tilgjengelig i en tablett. 98-100% kurksannsynlighet.

Genotyper 2,3 - sofosbuvir og daclatasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. 96-100% kurksannsynlighet.

Genotyper 4,5,6 - sofosbuir og velpatasvir. 97-100% kureringsrate. I Russland er disse genotypene ikke vanlige.

Minimumskurs er 8 uker. Varigheten bestemmes avhengig av virusbelastningen, nedsatt frekvens, om pasienten mottok tidligere mislykket behandling, og graden av fibrose.

Maksimum kurs er 24 uker.

Enkle måter å grove bestemme ønsket varighet av fremtidig terapi:

Med cirrose, tilstedeværelse av mislykket behandling tidligere, anbefales et kurs i 24 uker (hvilken som helst genotype / hvilken kombinasjon), bør ribavirin også tilsettes.

Ribavirin er også lagt til kurset i tilfelle av langsom reduksjon i viral belastning.

Ved lav viral belastning (opptil 6 millioner), fravær av tidligere behandlingsforsøk, fravær av fibrose - 8 eller 12 uker (i henhold til resultatene av testene under behandling).

Universell metode for å bestemme løpetidets løpetid: Etter at analysen viste at virusbelastningen er null, skal resten av kurset være dobbelt så lang som tiden er gått til fullstendig forsvunnelse av virusbelastningen. Dermed skal 2/3 av hele kurset pasienten gjennomgå ved null viral belastning. Slik er den nåværende medisinske praksis.

sofosbuvir og daclatasvir hvordan skille et falskt indium

Det er kjent at sofosbuvir ble lansert på markedet av det amerikanske selskapet Gilead Science i 2013. Det ble imidlertid oppdaget og syntetisert mye tidligere. Tilbake i 2007 syntetiserte en viss Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) dette stoffet. Han opprettet selskapet Pharmasset, men fant ikke midler til å gjennomføre fullskala kliniske studier av det nye stoffet. Midlene ble funnet da den farmasøytiske giganten Gilead kjøpte selskapet Pharmasset, foretok den nødvendige forskningen og satte stoffet på markedet.

Besitter et patent og et monopol på dette effektive stoffet, bestemmer Gilead Sinc. Å "klemme" ut av det så mye som mulig. Prisene for Sovaldi (det såkalte stoffet som inkluderer sofosbuvir) er satt til rundt $ 100 000 for et 12 ukers kurs.

Dette førte til mange misnøye i mange land. Ultimatumene ble presentert for selskapet, og Gilead måtte gi. Omtrent 170 land, hvis inntektsnivå av befolkningen er anerkjent som lav, fikk rett til å utstede lisensierte analoger. Russland, tilordnet høyinntektsland, var ikke inkludert i denne listen.

Et annet paradoks har oppstått - i Bangladesh eller India koster stoffet $ 1500 i løpet av 12 uker, og i USA eller Sør-Korea - $ 30 000 per pakke. Samtidig var lisensierte land, under trusselen om manglende lisens, forbudt fra å importere stoffet hvor som helst, og lov til å selge det bare innenfor sine grenser, til sine borgere.

For tiden anses indiske stoffer som er produsert under lisens fra Gilead, å være de høyeste kvalitetskomponentene som inkluderer sofosbuvir.

sofosbuvir og daclatasvir hvordan skille et falskt indium

Vårt firma er ikke bundet av strenge lisensvilkår og er ikke redd for rettssaker fra Gilead. Vi leverer sofosbuvir og alle andre komponenter for behandling av en hvilken som helst virusgenotype til rimelige indiske priser fra India til Russland.

Hver part som kommer til oss før gjennomføringen, sendes til laboratorieundersøkelse. Vi gir 100% garanti for effektiviteten av stoffet og kur (dokumentert), ellers forplikter vi oss til å returnere alle pengene som pasienten bruker.

Levering i Moskva innen 2-3 timer, i Russland - fra en dag (presserende levering) til en uke (gratis levering).

Ingen forutbetalinger. Pasienten betaler for stoffet etter å ha mottatt i hendene etter å ha utført alle nødvendige kontroller. Vi gir detaljerte bruksveiledninger, protokoller for laboratorietester, utarbeidelse av nødvendig kurs og pasienthåndtering til øyeblikket for gjenoppretting, døgnkonsultasjoner og alt annet som er nødvendig for en vellykket behandling.

Det er nok å ringe oss på hotline for å starte behandlingen i dag.

Sofosbuvir i behandlingen av hepatitt C, komplisert av levercirrhose

Siden 2013 har Sofosbuvir blitt godkjent av leger i USA og har blitt brukt til behandling av kronisk hepatitt C. Vellykkede kliniske studier har gjort dette legemidlet til den ledende behandlingen av leversykdommer. Sammenlignet med andre legemidler som brukes til behandling av levercirrhose på bakgrunn av hepatitt C, gir Sofosbuvir høyere effektivitet, mens antall bivirkninger er mindre. Varigheten av behandlingen med Sofosbuvir cirrhosis er foreskrevet av en lege, men i praksis, sammenlignet med andre legemidler, er behandlingsforløpet med dette legemidlet 2-3 ganger kortere. Imidlertid er monoterapi kontraindisert, det er tværtimot anbefalt å bruke Sofosbuvir i kombinasjon med en annen medisin foreskrevet av en lege. Daglig dose er vanligvis 400 mg (sammen med en av måltidene), en reduksjon i denne dosen anbefales ikke. Hvis det er sterke bivirkninger fra et annet stoff og dets påfølgende uttak, blir også inntaket av Sofosbuvir suspendert.

Hepatitt C og levercirrhose: interaksjon og sykdomsprogresjon

Hepatitt C er en av de farligste hepatittvirusene for mennesker på grunn av konsekvenser og komplikasjoner. Det alvorligste fenomenet som oppstår på bakgrunn av hepatitt C er levercirrhose. Denne patologien oppstår som et resultat av utskifting av hepatocytter (leverceller) med bindevev, og dermed utfører kroppen ikke sin hovedfunksjon. Utførelsen av hele organismen blir gradvis destabilisert, fordi giftstoffer fra ubehandlet leverblod akkumuleres i alle systemer av menneskelige organer. Dessverre gir kombinasjonen av diagnoser av disse sykdommene et skuffende resultat for pasientene. Cirrhose er uhelbredelig, og dens effekter er overveldende dødelig.

En gang i leveren celle begynner hepatitt C-viruset å formere seg. Kroppen, som reagerer på virusets fremmede DNA, blir raskt kvitt infiserte hepatocytter, ødelegger dem helt. Stedet for de ødelagte og ødelagte leverenceller erstattes av cellene i bindevevet, hvis funksjoner ikke inkluderer blodrensing. Inflammasjon av leveren begynner, blodet er ikke renset, alle giftstoffer er beholdt i kroppen. Dette påvirker hver enkelt kropps arbeid negativt. Nervesystemet er vanligvis den første som lider. Blodet endrer sammensetningen og koagulerer dårlig, interne blødninger, hematomene kan plutselig oppstå.

Dessverre kan hepatitt C være asymptomatisk i lang tid. De kliniske symptomene på cirrhose på bakgrunn av hepatitt C inkluderer:

• tap av matlyst og vekttap;
• generell svakhet og ubehag
• flatulens, kløe og kvalme;
• tyngde og smerte på høyre side;
• forstørret lever og milt;
• beinbukning, væskeretensjon.

Progresjonen av sykdommen utvider symptomene. Vann-saltbalansen er forstyrret, bindevev trekker blodkar i leveren, noe som medfører at stoffskiftet forstyrres, noe som kan føre til ascites. Spiserør i spiserøret er et veldig farlig symptom på cirrhosis. I esophagusårene og den øvre tredjedel av magesekken stiger sterkt. Vene blir tynnere, noe som fører til dødsfall mot bakgrunnen av rikelig internblødning. Det avanserte stadium av cirrhosis er preget av en hovent mage. Røde flekker kan vises på pasientens bryst, rygg og skuldre.

For menn er en økning i brystkjertlene, en reduksjon i ereksjon og håravfall (armhulene, pubic-regionen) karakteristisk for sykdommen. I kvinner går menstruasjonssyklusen av, opp til en fullstendig opphør.

Å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner er bare mulig i begynnelsen av sykdommen. Hepatitt C og levercirrhose kan ikke kureres, det er bare mulig å lindre pasientens tilstand med medisiner, riktig ernæring og terapeutiske tiltak.

Effektivitet av Sofosbuvir mot bakgrunnen av hepatitt C og levercirrhose

Kliniske studier har vist at behandling av levercirrhose med Sofosbuvir har positive trender. Gilead gjennomførte 3 studier. Sofosbuvir ble brukt i 48 dager for levercirrhose med hepatitt C hos 50 pasienter. Den daglige doseringen var 400 mg Sofosbuvir i kombinasjon med Daclatasvir 60 mg og ribavirin. I ¼ pasienter som fullførte 24 ukers behandlingsforløp, var det i 95% tilfelle et vedvarende fravær av sykdomsprogresjon. Forskere overvåket de resterende pasientene etter fullført behandlingsforløp for å bekrefte bærekraftigheten av viremia-undertrykkelse.

Videre ble det undersøkt hvordan Sofosbuvir behandlet levercirrhose under transplantasjonen, ved gjentatt hepatitt C. Pasienter ble tilbudt behandling av cirrhose med Sofosbuvir som følger: 400 mg per dag i 24 uker (Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin). Hos 28 pasienter ut av 40 etter halvparten av kurset var det vedvarende fremgang i bekjempelsen av viruset merkbart. Fraværet av avvisning av den transplanterte leveren er en annen positiv faktor i denne behandlingen. Sofosbuvir er nøytral i forhold til immunosuppressive stoffer, som utvider anvendelsesområdet.

Den tredje kliniske studien involverte 104 pasienter etter levertransplantasjon med alvorlige konsekvenser av hepatitt C (noen pasienter hadde fibrøs kolestatisk hepatitt). Noen pasienter har tidligere tatt Sofosbuvir (legemidlet er ikke registrert og ble brukt som en del av et studieprogram for alvorlige patologier). I 48 uker tok studiedeltakere Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin. Lignende behandling av cirrhose med Sofosbuvir viste en vedvarende virologisk respons (SVR12) hos mer enn 70% av pasientene, deres generelle tilstand ble bedre.

Sofosbuvir behandling er rettet mot å redusere og bremse viral cirrhosis, samt redusere symptomene i bakgrunnen av disse sykdommene.

Hepatitt A Forebygging

Diagnose, forebygging og behandling av smittsomme sykdommer

Sofosbuvir viste seg å være effektiv ved behandling av pasienter med hepatitt C og cirrhose

Gilead presenterte de overbevisende resultatene av tre kliniske studier av effekten av sofosbuvir ved behandling av viral hepatitt C hos pasienter med levercirrhose på den årlige konferansen av European Association for Liver Study, som ble avholdt i London.

Det første CI ble deltatt av 50 pasienter med cirrhose og portal hypertensjon med / uten dekompensering av leverfunksjon. Avhengig av gruppen gjennomgikk forsøksdeltakerne et 48 ukers behandlingsforløp med sofosbuvir (400 mg daglig) og ribavirin, eller tilsvarende behandling, men fra den 24. observasjonsugen. Av de 22 pasientene som fullførte 24 ukers behandlingstid, opplevde 95% viremia-undertrykkelse under behandlingen. Foreløpig fortsetter studieforfatterne å overvåke CI-deltakere for å fastslå en indikator på vedvarende virologisk respons 12 uker etter 48 ukers behandlingsforløp.

Formålet med den andre studien var å studere effekten av sofosbuvir ved behandling av gjentatt hepatitt C etter levertransplantasjon. 40 CI-deltakere mottok sofosbuvir (starter ved 400 mg per dag) og ribavirin i 24 uker. Ifølge resultatene fra CI ble det oppgitt at 70% av pasientene (28 av 40) oppnådde en vedvarende viral respons 12 uker etter behandling (SVR12). Samtidig var det ikke tilfeller av avvisning av donorlever og interaksjonsinteraksjon mellom sofosbuvir og immunosuppressive stoffer.

For å delta i det tredje kliniske studiet ble 104 pasienter valgt med alvorlige konsekvenser av hepatitt C-tilbakefall etter transplantasjon (inkludert fibrøs kolestatisk hepatitt) som ikke reagerte på tidligere behandling, og fikk også sofosbuvir i rammen av å bruke et uregistrert legemiddel i alvorlig patologi. Alle pasientene tok sofosbuvir sammen med ribavirin i 48 uker, og noen av dem fikk også pegylert interferon. I de fleste tilfeller ble pasientens tilstand forbedret etter behandling, og SVR12 ble observert hos 62% av pasientene.

Sofosbuvir og daclatasvir i tilfelle levercirrhose

Behandlingsprogrammet droger Sofosbuvir og Velpatasvir

Epclusa er handelsnavnet til kombinasjonsmedikamentet som ble utgitt av legemiddelfirmaet Gilead Sciences i 2016. I juni samme år godkjente FDA et nytt stoff for behandling av HCV. Interferonfri terapi er egnet for behandling av sykdommer av alle genotyper. Det opprinnelige stoffet "Epscluse" og lisensiert generikk brukes imidlertid oftest i behandlingen av hepatitt 2 og 3 genotyper.

Om medisin

Den universelle medisinske preparatet Sofosbuvir / Velpatasvir er en pangenotypisk kombinasjon som er foreskrevet for behandling av hepatitt. "Epclusa" er en kombinasjon av en NS5A-hemmere (velpatasvir) og en nukleotidanalog (sofosbuvir), som forstyrrer syntesen av NS5B-polymerase. Den universelle løsningen ble utgitt i 2016 av den amerikanske utvikleren Gilead Sciences. Dette stoffet er tilgjengelig for russiske pasienter gjennom den offisielle leverandøren.

Det opprinnelige legemidlet "Epscluza" tolereres enkelt av pasienter og forårsaker ingen bivirkninger dersom anbefalt dose blir observert.

Effektiviteten og sikkerheten til en ny antiviral medisin ble bekreftet av medisinske tester av ASTRAL-serien. De ble deltatt av over 15 000 mennesker, inkludert pasienter med kompensert cirrhose. I følge praktiske resultater kan Epclusa inngå i behandlingen av absolutt alle genotyper av HCV. I tillegg kan pasienter med og uten cirrhose ikke ta ribavirin, som i kombinasjon med andre medisiner ofte forårsaker bivirkninger.

Instruksjoner for bruk

Den manuelle "Sofosbuvir" / "Velpatasvira" inneholder nyttig informasjon om universell antiviral medisinering. Det kan brukes som et enkelt produkt i behandlingen av ikke-interferonbehandling hos pasienter med kompensert cirrhose, så vel som i kombinasjon med Ribavirin til behandling av pasienter med dekompensert form for cirrhosis. Med en 12 ukers behandlingskurs oppnås en vedvarende virologisk respons i 96-99% tilfeller.

Sammensetning og indikasjoner for bruk

Epclusa er tilgjengelig som oral tablett. De består av to aktive komponenter - sofosbuvir (400 mg) og velpatasvir (100 mg). Legemidlet og dets beskyttende filmbelegg inneholder ytterligere inaktive komponenter - cellulose, kopovidon, talkum, jernoksid, magnesium og natriumkroscarmellosestearat, titandioxid og polyvinylalkohol.

Det universelle fastdose medisinske legemidlet velpatasvir og sofosbuvir brukes til behandling av HCV av alle seks genotyper hos pasienter over 18 år. Den kan brukes til kompensert og dekompensert cirrhose, så vel som i tilfelle mislykket primær behandling av sykdommen med andre antivirale legemidler.

Funksjoner for bruk og dosering

I fravær av cirrhotic prosesser i leveren, "Sofosbuvir" / "Velpatasvir" ta 1 tablett per dag før eller etter å ha spist mat. Tygge eller knusingstabletter er uønsket. Ved oral administrasjon vaskes de med rikelig med vann. Pasienter med dekompensert cirrhose bør ta tabletter sammen med Ribavirin samtidig.

Når du hopper over medisiner, er det uønsket å øke doseringen. Økt legemiddelbelastning på leveren kan påvirke helse- og fordøyelsesprosessene negativt. Hos noen pasienter forårsaker overdose eksacerbasjon av HCV-symptomer. Behandlingsforløpet med antivirale legemidler er 12 uker.

Drug interaksjoner

Før du starter et behandlingsforløp, bør pasienten informere legen om å ta over-the-counter og reseptbelagte legemidler, vitaminer, kosttilskudd, etc. Enkelte stoffer kan redusere terapeutisk effekt av legemidlet "Epclusa" eller forårsake uønskede reaksjoner. Det anbefales ikke å kombinere antiviral medisiner ved å ta slike medisiner:

Herbal remedies kan redusere konsentrasjonen av aktive stoffer "Epcluses" i blodplasmaet og dermed påvirke graden av regresjon av betennelse i parenkymen. Derfor må du konsultere legen din før du bruker kosttilskudd, urter og vitaminer.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Før behandling med bezinterferonovoy anbefales det å kontrollere funksjonen til nyrene og leveren. Som regel er stoffet godt tolerert av pasientene. Men i kombinasjon med Ribavirin, kan det forårsake bivirkninger:

• allergisk utslett;
• kløe og flaking av huden;
• jernmangel anemi;
• dårlig;
• svimmelhet;
• søvnforstyrrelser;
• redusert appetitt;
• hevelse i underdelene;
• trombocytopeni;
• forstoppelse eller diaré
• kortpustethet og kvalme.

I løpet av behandlingen er eksacerbasjonen av kroniske sykdommer, spesielt hepatitt B, ikke utelukket. Det anbefales ikke å ta medisin under graviditet og amming. Med forsiktighet bør du bruke Epclusa til pasienter over 65 år.

Ofte tas en antiviral medisin i kombinasjon med Ribavirin, noe som kan føre til utvikling av føtal misdannelser eller svimmelhet.

Behandlingsregime

I henhold til anbefalingene fra European Association for Study and Therapy of Hepatobiliary System Pathologies (EASL), utføres behandling av HCV ved bruk av stoffet Sofosbuvir / Velpatasvir i henhold til flere regimer. Valg av metode avhenger av genotypen av sykdommen og relaterte komplikasjoner. I Russland og CIS 4.5 og 6 er genotyper svært sjeldne.

Konservative regimer for behandling av HCV med Epclusa-kombinasjonsmedikamentet er presentert i tabellen:

Under behandlingen kan resultatene av en biokjemisk blodprøve indikere et komplett fravær av viral belastning. For å hindre gjentakelse av HCV fortsetter behandlingen ved null infeksjonsbelastning til slutten av kurset.

konklusjon

"Sofosbuvir" / "Velpatasvir" er et universelt antiviralt middel, som ble utviklet i 2016 av farmasøytisk selskap "Gilead Sciences". Det kan brukes som et enkelt middel i behandlingen av hepatitt C, ukomplisert dekompensert cirrhosis. Legemidlet inneholder en fast dose velpatasvir og sofosbuvir, som forhindrer selvkopiering og reproduksjon av virusfloraen.

Det offisielle navnet på den opprinnelige kombinasjonsmedisinen er "Epclusa". Det er dyrt, så i 2017 oppstod generiske stoffer i farmasøytiske markeder i mange land til en fornuftig pris. Indiske lisensierte generiske produkter inkluderer Velpanat, Hepcvel, Sovihep V, Resof Total, etc. Behandlingsforløpet bestemmes av genotypen av HCV og varierer fra 12 til 24 uker.

Legemidler fra India for leversykdommer

Narkotika som må ta en person, er alltid ganske dyrt. Og jo mer komplisert og seriøs sykdommen, desto dyrere er de originale og svært effektive legemidlene som kan hjelpe. Men ofte har pasienten ikke muligheten til å kjøpe slike medisiner. Og så kom til hjelp av narkotika og medisiner fra India.

Indiske generikk: deres fordeler og ulemper

En indisk medisin som kan brukes i stedet for det utpekte offisielle legemidlet kalles en generisk eller en kopi. Det er en billigere tilsvarende et dyrt stoff, har sitt eget internasjonale, men vanligvis generiske navn. Men merkevaren kan bli registrert. Når en person finner ut at han er syk, for eksempel med hepatitt C, tar han en avgjørelse om å starte behandlingen. Han har mulighet til å velge medisiner for behandling av hepatitt, men prisen på de opprinnelige stoffene i apoteket er svært høy. Disse verktøyene er designet og produsert i henhold til nøyaktige metoder og kan kjøpes uten noen spesielle problemer. Det er imidlertid vanskelig å snakke om kvaliteten på et produkt som det er for vanskelig å finne riktig mengde.

Samtidig selges deres billigere kolleger, som kalles generiske, på Internett. Indiapharm representerer spesielt generika som har de samme aktive aktive ingrediensene, men til en mye lavere pris. Disse nye produktene er ikke registrert i Russland og er ikke offisielt godkjent for bruk, da de kun kan selges lovlig i land der levestandarden er lav. Russland tilhører en høyere levestandard, derfor er det umulig å selge slike legemidler her.

Imidlertid er slike generika for hepatitt C ikke så ufarlige og trygge som det ser ut ved første øyekast. Spesielt hvis pasienten overtar dem på egen risiko og begynner å bruke dem ukontrollert uten å konsultere en lege. Et indisk stoff for hepatitt kan være ganske farlig for en person, selv om den er laget i samsvar med alle nødvendige forskrifter.

Først og fremst er faktum at enhver ny medisin må diskuteres med en spesialist. Spesielt hvis det er for behandling av leveren, siden det er umulig å hindre forverring. Ikke registrert og testet, disse stoffene kan forårsake alvorlig skade på kroppen, som da må korrigeres, ikke bare ved hjelp av originale og dyre medisiner, men også for å behandle flere helseproblemer. Mest av alt handler det om pasienter med den nyeste stammen av viruset og de legemidlene hvis effektivitet ikke er bevist. Det skjer også at viruset blir farlig fordi det ikke oppfatter videre behandling, tilpasser seg de aktive substansene i generikk.

Behandlingsforløpet på disse legemidlene vil være på samme tid som ved behandling med originale legemidler. Pasienten blir ofte bedre veldig raskt, og bivirkninger blir svært sjelden forstyrret. Svært ofte klarer de å gå tilbake til normalt liv i tre måneder, i sjeldne tilfeller forlenges kurset til 24 uker. Slike rusmidler er tilgjengelige i både enkeltkomponent og kombinert form, og tilbyr behandlingsalternativer for enhver virusstamme.

Hvis HCV ble funnet i blodet, bør behandlingen påbegynnes. På Internett kan du finne mange anmeldelser, sier at en person har kurert hepatitt med generikk. Også, ordene "Jeg drikker stoffet og føler meg bedre" finnes ofte. Blant deres synlige fordeler kan man merke seg ikke bare prisen, men også effektiviteten som ligner på de opprinnelige stoffene. Dette gjør ofte folk oppmerksom på dem. Men før du kjøper et slikt produkt, må du sjekke dets sikkerhet og effektivitet, siden en viss mengde stoffer på Internett er farlig for helsen.

Det er viktig å huske at antall kapsler som skal være full, varierer avhengig av genotypen til selve hepatitt, samt på alle tilknyttede sykdommer. Det er umulig å drikke bare 28 piller, dette beskytter ikke bare hepatitt, men forverrer også pasientens tilstand ved at ved neste behandling kan kroppen ikke reagere i det hele tatt på behandling og gi et negativt svar til og med til den dyreste og intensiv behandling.

Regler for kjøp av generikk fra India

Behandling og forebygging av hepatitt C-kostnader er svært forskjellige, så flere og flere mennesker begynner å lete etter generikk, og anerkjenner umuligheten av å kjøpe dyre originaler av stoffet. Det er viktig å ikke gjøre feil i valget av narkotika, slik at indiske generika for hepatitt ikke forårsaker mer skade enn bra. Derfor, før du kjøper emballasje, bør du være oppmerksom på noen få punkter:

• Produsenten må ha alle nødvendige papirer, produksjonsstillatelser og andre dokumenter.
• Det anbefales å starte behandling med et av de populære legemidlene - Sofosbuvir, Ledipasvir eller Daclatasvir. Informasjon om stoffet er bedre å sjekke med legen din.
• Angi hvor mye den omtrentlige kostnaden for stoffet vil være i rubler på mottakstidspunktet, da de selges i India i dollar, i tillegg er forsendelsen av stoffet nødvendig. Alt dette må være kjent før salget finner sted.
• Det er tilrådelig å kjøpe tabletter fra produsenten i et indisk apotek på stedet eller et nettapotek i India for å utelukke russiske forfalskninger.
• Det er mulig å kjøpe fra en offisiell leverandør i Russland, som vanligvis har sitt eget nettsted og relevante papirer. Prisen på stoffet fra denne organisasjonen er noe høyere enn direkte i India, men kjøpet er raskere og risikoen for å kjøpe falske varer er mye lavere.
• Det er nødvendig å være oppmerksom på emballasjen selv - den må nødvendigvis inneholde komplette instruksjoner og opplysninger om stoffet, samt all informasjon om selskapet som omhandler direkte produksjonen av medisinen. Det må være felt for firmaets juridiske adresse og det fysiske produksjonsstedet, telefon, firmanavn og faks.

India er ikke det eneste landet som produserer generiske legemidler for hepatitt C, medisiner kan kjøpes i Bangladesh, Egypt, Hong Kong og Kina. Imidlertid er indiske narkotika oftest billigere, og mange leverandører fra dette landet har allerede reserver i Russland, noe som øker hastigheten til å få den generiske pasienten. I tillegg er India et av de få landene som har et stort antall kontrakter for produksjon av medisiner med andre land.

Før du kjøper en generisk, må du sørge for at den oppfyller parametrene:

• Forholdet ble observert både i mengde og kvalitet av farmasøytiske komponenter av legemidlet;
• Legemidlet oppfyller alle standarder av internasjonal betydning;
• Produksjonen av tabletter foregår i sanitære forhold på riktig nivå;
• Tid og kvalitet av absorpsjon av stoffet avviger ikke fra dyre analoger.

Analyser kreves for behandling

Før du begynner behandling, må du klargjøre diagnosen og etablere genotypen av eksisterende hepatitt C. Hvilke tester du vil ta - doktoren vil si etter undersøkelsen, vil han sende til ultralyd, fibrotest og andre relaterte studier. Uten dette er det ikke fornuftig å starte behandling med tilfeldig kjøpte stoffer, siden det er mulig å forårsake mer skade enn å gi hjelp.

For nøyaktig å velge doseringen må behandlingsperioden for en eller annen generisk, før behandling påbegynnes, passere alle tester som er foreskrevet av en spesialist:

• En blodprøve for å identifisere mulige antistoffer mot hepatitt C.
• PCR.
• En blodprøve for mengden virus i blodet.
• En blodprøve for å bestemme genotypen av viruset i blodet.
• Avansert analyse av blodbiokjemi, som inkluderer ALT, AST, bilirubin, kolesterol, GGPT.

I tillegg er det gjort noen studier som gjør det mulig å bedre studere tilstanden til leveren og andre indre organer:

• Leverbiopsi - det lar deg bestemme strukturen av vevet, dets jerninnhold og mulige abnormiteter på mikroskopisk nivå som ikke er tilgjengelig på ultralyd.
• Ultralyd i leveren og andre bukorganer.
• CT.
• MR.
• Endoskopi.
• X-ray.
• Fibroelastografi - for å bestemme kroppens tetthet og elastisitet.

Før du begynner medikamentet, vil legen avgjøre virusgenotypen og mengden i blodet ved hjelp av de oppnådde testene. Deretter vil han foreskrive en, to eller tre legemidler til behandling i en periode på tre måneder. Etter den første måneden som pasienten drikker, må du gjenoppta alle testene som legen har foreskrevet. Med de oppnådde resultatene går pasienten igjen til den behandlende legen og mottar en justering for tidspunktet for gjenværende behandling og dosering av legemidlet. Når foreskrevet kurs er fullført, er det nødvendig å retestere for mengden hepatitt C i blodet. Med et negativt resultat anses det at pasienten er kurert. I fremtiden er det ønskelig å donere blod til hepatitt C en gang i året for å forhindre re-entry og dets utvikling i kroppen.

sofosbuvir

En slik generisk som sofosbuvir brukes for effektiv og rask behandling av den akutte form for hepatitt C, samt i den komplekse behandlingen av kronisk hepatitt C. Indikasjoner for bruk: behandling av hepatitt C. Det er etablert effekt på behandling av genotyper fra 1 til 4. Det er viktig å merke seg at det ikke er velkommen terapi utelukkende med dette legemidlet. Varigheten av behandlingen avhenger av de tilknyttede sykdommene hos bæreren av viruset og dens tilstand av helse. Behandlingen er oftest tilsatt medisiner som Ledipasvir, forskjellige hepatoprotektorer og vitaminer, som legen vil foreskrive. Det er bevist at Sofosbuvir kurerer viral hepatitt C av en hvilken som helst genotype på relativt kort tid. Selv den berusede leveren behandles effektivt i komplisert terapi med dette legemidlet.

Hvilken fast sofosbuvir er best på det indiske markedet? Det er verdt å stole på selskaper som har alle nødvendige dokumenter, og medisiner er produsert i henhold til alle medisinske og juridiske standarder. Disse selskapene inkluderer NATCO Pharma Limited, Lucius Pharmaceuticals og Dr. Reddy er begrenset.

Dosering og administrasjonsregler

Dosen av legemidlet, som anbefales å begynne behandling av denne sykdommen, er 400 mg per dag, uavhengig av måltidstiden. Behandling av forverret hepatitt med Soforuvir tilbyr i kombinasjon med Ribavirin. I noen tilfeller er ekstra pegylert interferon foreskrevet.