Hepatosplenomegali: hva er det

Hepatosplenomegali er en samtidig økning av lever og milt, som har en felles innervering og den vei gjennom hvilken venøst ​​blod og lymfatisk væske strømmer. Leger i deres praksis, slik en diagnose som hepatosplenomegali, gjør ikke, fordi en økning i størrelsen på milten og leveren er bare en manifestasjon av den underliggende patologien.

Derfor er det tilrådelig å bruke begrepet "hepatosplenomegalysyndrom", som inkluderer et stort antall patologiske og kliniske tegn.

årsaker til

Hepatosplenomegalysyndrom utvikles med et stort antall sykdommer. I seg selv er en utvidelse av milten og leveren ikke farlig, men dette begynner ofte å forstyrre pasienten. Når hepatosplenomegali forårsaker sin forekomst, bør det avklares så snart som mulig. Dette påvirker effekten av behandlingen. Alle årsaker er konvensjonelt delt inn i seks grupper:

• sykdommer som er forårsaket av inntak av parasitter: brucellose, malaria, leishmaniasis, etc.;
• kroniske smittsomme sykdommer: mononukleose, syfilis;
• leversykdommer som fører til endringer i sirkulasjonssystemet i portalområdet: hepatitt, cirrhosis;
• sykdommer som forårsaker kronisk hjertesvikt: iskemisk sykdom, ulike hjertefeil, hypertensjon;
• blodsykdommer: leukemi, hemolytisk anemi, lymfogranulomatose;
• sykdommer som oppstår som følge av metabolske sykdommer: hemokromatose, amyloidose.

Symptomer og diagnose

I hepatosplenomegali er symptomene på en forstørret lever ofte kombinert med symptomer som følger med den patologiske prosessen. Disse inkluderer:

• følelsen av tyngde og spredning som oppstår i venstre og høyre hypokondrium;
• smerte i leveren;
• yellowness av huden;
• hyppige neseblod og tilstedeværelsen av omfattende hematomer som forekommer med mindre effekter;
• Tilstedeværelsen av utdanning i form av en svulst i regionen av høyre hypokondrium, som, når det puster, begynner å skifte;
• økning i underlivets størrelse som følge av ascites.

For å diagnostisere hepatosplenomegali, utfør palpasjon av bukveggen. Som regel er svulsten palpabel i riktig hypokondrium, skiftende under pusten. Denne sykdommen kan oppdages visuelt.

Etter undersøkelsen må pasienten gjennomgå en biokjemisk og fullstendig blodtall, laboratoriediagnose som bidrar til identifisering av endringer i analysen og eliminering av infeksjon med hepatittvirus og mange andre smittefarlige midler. En slik blodprøve og myelogram er av stor betydning for pasienter der hepatosplenomegali skyldes hematologiske sykdommer.

En ultralydstudie regnes som en enkel og sikker metode som lar deg se hele bildet av sykdommen, bestemme hvor sterkt hepatosplenomegali er uttalt og om andre indre organer påvirkes.

Instrumentalmetoden utføres først ved hjelp av ekkoskopi, og deretter beregnes tomografisk tomografi. Det er nødvendig hvis den patologiske prosessen har en uklar etiologi. Ved hjelp av denne studien oppnås røntgenstråler fra det berørte området, noe som gjør det mulig å vurdere tilstanden til de indre organene mest nøyaktig.

For å bestemme den sene størrelsen på milten og leveren, utføres angiografi. Den bruker en radiopaque substans, som gjør det mulig å forbedre visualiseringen av vaskulær milt og lever. Antimografi bidrar også til å avklare arten av lesjonen (diffus eller fokal) og å bestemme graden av nedsatt blodgennemstrømning gjennom portalvenen.

I noen tilfeller er det absolutt umulig å fastslå arten av den patologiske prosessen ved hjelp av ikke-invasive diagnostiske metoder, derfor utføres perkutan punkteringsbiopsi i leveren og milten. Med det er det mulig å skaffe vevsprøver av de berørte organene. Prosedyren utføres med en spesiell tynn nål, utført under lokalbedøvelse. Den histologiske undersøkelsen, utført senere, bidrar til å etablere en nøyaktig diagnose og bidrar til å bestemme pasientens videre taktikk.

Punktering av benmarg og lymfeknuter er nødvendig for å klargjøre diagnosen, hvis det er mistanke om at pasienten har hematologisk patologi.

behandling

Før du begynner behandling, er det viktig å finne ut årsaken til hepatosplenomegali. Hjelpen som er nødvendig for pasienten med denne sykdommen, må være omfattende.

• Narkotikabehandling.

Medikamentterapi brukes til å behandle en sykdom som forårsaket økning i organer. Mest brukte kolespasmolytiske stoffer (dibazol, nas-pa, platifillin, papaverin, etc.). Av koleretiske midler brukes bare kolecystokinetikk (holosak, sorbitol, xylitol og 10 eller 20% magnesiumsulfatoppløsning). Imidlertid blir slike legemidler kun brukt når den intrahepatiske kolestasen helt forsvinner.

• Avgiftningsterapi.

Denne behandlingen bidrar til å tømme blodet av giftstoffer. I utgangspunktet foreskrives hemodez, reopoliglyukin og 5-10% glukoseoppløsning intravenøst ​​i kombinasjon med kokarboksylase og 5% askorbinsyreoppløsning.

• Hormonbehandling.

Bidrar til fjerning av betennelse. Prednison brukes oftest (1-3 mg per 1 kg av pasientens kroppsvekt).

• Basal terapi.

Denne behandlingen bidrar til å øke immuniteten. Antivirale og immunmodulerende legemidler brukes (indinavir, Crixivan, interferon, Roferon A, retrovir, acyklovir, adenin arabison, proteaseinhibitor, saquinavir, Viferon, azithymidin, lamivudin, zovirax).

• Bruken av vitaminkomplekser.

Slik behandling vil ikke være overflødig. I tillegg foreskrive stoffer som oppdaterer leverceller.

diett

Fettstoffer, fargestoffer, konserveringsmidler og kreftfremkallende stoffer i ulike matvarer påvirker leveren, magen og milten. For at de indre organer skal overvinne sin sykdom, er det nødvendig å følge en streng diett under behandlingen. Kostholdet bør inkludere fettfattig og fersk mat: kostholdssupper, lite fettost, frokostblanding uten smør.

Også i stedet for juice, te eller kaffe anbefales det å bruke vanlig mineralvann, gelé og hjemmelagde kompotter. Kaker, paier og andre fede desserter er strengt kontraindisert.

konklusjon

Årsakene til hepatosplenomegali er mange. Hvis det er mistanke om denne sykdommen, anbefales det å kontakte slike leger som en gastroenterolog, infeksjonsspesialist, terapeut og hematolog så snart som mulig. Det er viktig å korrekt diagnostisere denne sykdommen og riktig velge metode for behandling.

splenomegali

Splenomegali er en økning i miltstørrelsen.

Ordet selv kommer fra det greske språket og betyr bokstavelig talt "stor milt". Dette er ikke en egen sykdom, men et alvorlig symptom på andre patologier i kroppen. I tillegg er en forstørret milt vanligvis til stede hos 5% av helt friske mennesker.

Milten er et uparget organ i kroppens immunsystem, som ligger på venstre side av bukhulen og veier ca. 200 gram. Hovedfunksjonen til denne kroppen er å utelukke utenlandske bakterier, samt røde blodlegemer som har mistet sine evner fra blodsirkulasjonen. Med utviklingen av splenomegali i bukhulen, er det en følelse av innsnevring og ganske ofte smerte.

Hva er det

Splenomegali er en patologisk økning i miltens størrelse.

Moderat splenomegali (moderat økning i miltens størrelse) observeres hos mange smittsomme sykdommer, i mange autoimmune sykdommer, i hemolytiske anemier, i hemoglobinopatier, røde blodlegemer og blodplatefeil. Noen infeksjoner, som malaria, er preget av særlig signifikant splenomegali.

Veldig uttalt splenomegali, der milten kan nå en virkelig gigantisk størrelse, fylle opp mer enn halvparten av bukhulen, observeres noen ganger i leukemi og annen hemoblastose. Dens masse når 6-8 kg (med kronisk myeloid leukemi).

utbredelsen

Normalt er milten ikke palpabel. Statistiske studier av splenomegali i USA har vist at det i praksis er mulig å undersøke milten, ifølge ulike kilder, i 2-5% av befolkningen.

Det antas at splenomegali er like mottakelig for representanter for alle løp. Men hos svarte mennesker fra malaria-endemiske land kan en utvidet milt også være forårsaket av tilstedeværelsen av mutante hemoglobiner S og C i blodet.

Separat er det tropisk splenomegali - en forstørret milt, som ofte forekommer hos turister som har besøkt afrikanske land, og kvinner er dobbelt så sannsynlige som menn.

klassifisering

I medisin er det to former for splenomegali, som kan manifestere seg i både voksne og barn:

Den inflammatoriske formen av sykdommen utvikles under påvirkning av helminthic invasjoner, bakterielle infeksjoner, på grunn av hjerteinfarkt og abscess i milten (en vanlig årsak til progresjon). På bakgrunn av alt dette er det en nedgang i hovedfunksjonene, samt vevbetennelse.

Den ikke-inflammatoriske formen av patologien fortsetter uten vevbetennelse. Men det er en nedgang i immun og selektiv funksjon. Dens utvikling foregår av autoimmune patologier, anemier, sykdommer i bloddannende organer og så videre.

Årsaker til splenomegali

Suksessen til behandling av splenomegali er i stor grad avhengig av hvor korrekt årsaken til patologien ble diagnostisert. En forstørret milt kan utløses av bakterielle, virale, protozoale infeksjoner, ormer, patologier av andre organer og systemer.

De viktigste bakterielle og virusinfeksjoner som forårsaker splenomegali vurderes:

1. Milt tuberkulose - den har skarpe kliniske symptomer og kan oppdages som følge av cytologisk undersøkelse.
2. Brucellose er en farlig infeksjon som ikke bare påvirker milten, men også hjertet, blodkarene, muskuloskeletalsystemet, urogenitale og nervesystemet.
3. Viral hepatitt er en av de vanligste infeksjonene som påvirker milten, lever og galdeveier.
4. Rubella - sykdommen forårsaker splenomegali, og kan også forårsake diabetes og panensfalitt.
5. Syfilis - påvirker indre organer, forårsaker betennelse i lymfeknuter. Behandlingen er rettet mot patologins hovedfokus.

Som protozoan infeksjoner, kan provoserende splenomegali være:

1. Malaria er en smittsom sykdom som ofte finnes i tropiske land. Infeksjonen sprer seg raskt og påvirker slike viktige organer som hjerte, nyrer, lever, milt.
2. Toxoplasmose er en farlig infeksjon, manifestert av alvorlig forgiftning av kroppen og skade på lymfatisk og nervesystemet.
3. Leishmaniasis infeksjon, hvor milten forstørres over hele regionen på venstre side av bukhulen. Patologi er ekstremt farlig, da den utvikler seg raskt og sprer store sår på huden.

Helminthiasis resulterer i splenomegali:

1. Schistosomiasis - det er forårsaket av blodsugende organismer som trenger inn i huden og smitter milt, tarm og urinorganer. Sykdommen er funnet i asiatiske og Midtøsten land.
2. Ekkinokokker er en parasittisk infeksjon som er utbredt i hele verden. Sykdommen påvirker arbeidet i alle organer og systemer, som manifesteres av slike tegn som alvorlig forgiftning, skarp smerte i magen, kronisk betennelse.

Autoimmune sykdommer som årsaker til splenomegali:

1. Reumatoid artritt er en vanlig lidelse som påvirker bindevev og membraner i leddene.
2. Lupus erythematosus er en farlig og vanlig patologisk prosess som feiler immunforsvaret, det kan påvirke indre organer, bindevev og til og med huden.

Det er også verdt å merke seg at splenomegali ofte oppstår på bakgrunn av slike alvorlige sykdommer som levercirrhose, maligne svulster, blokkering av vaskulærsengen. Derfor, hvis en økning i milten ble påvist av terapeuten, er det nødvendig å gjennomgå en full undersøkelse av kroppen og finne den sanne årsaken til splenomegali.

Symptomer og første tegn

Siden en forstørret milt er en manifestasjon av en sykdom, har den ikke generelle symptomer. Det er bare tegn på splenomegali forbundet med sine to former.

1 - manifestasjoner ved betennelser:

• høy temperatur, opp til 40 ° C;
• skarp skjærepine i venstre hypokondrium;
• mild kvalme;
• noen ganger oppkast og diaré;
• palpasjon av venstre side under ribbeina.

2 - symptomer på splenomegali uten betennelse:

• trekke, vondt, uutpresset smerte i venstre hypokondrium;
• kroppstemperaturen forblir normal, og hvis den stiger, så til maksimalt 37,5 ° C;
• Ved palpasjon av siden er smerten ikke sterk.

diagnostikk

Den primære diagnosen er å konsultere en gastroenterolog. Under fysisk undersøkelse bestemmer en spesialistpalpator det patologisk forstørrede orgelet, perkutan - endret mysløshet. Ved å studere historien om liv og sykdom, kan legen foreslå årsaken til utviklingen av splenomegali. For å bekrefte diagnosen og utføre en differensialdiagnose, foreskrives følgende instrumentelle undersøkelser:

• Ultralyd av milten. Lar deg bestemme kroppens størrelse og form. Detekterer skader, inflammatoriske prosesser, neoplasmer og anomalier i milten.
• Survey radiografi av bukhulen. Bildene viser en økning i milten og forskyvningen av nærliggende anatomiske strukturer (mage, tarm). Med fluoroskopi er milten mobil og deltar i pusten.
• MSCT i bukhulen. Moderne forskningsmetode, som gjør det mulig å få et detaljert bilde av kroppen. Ved lokalisering av primær sykdom i bukhulen (svulster, hydatidcyst), bidrar denne metoden til å bestemme årsaken til splenomegali.
• Milt scintigrafi. Ved hjelp av radioisotopforskning kan du bestemme funksjonell tilstand og fokal endringer i miltparenchyma. Samtidig utføres leverscintigrafi ofte, noe som kan bidra til å finne årsaken til sykdommen.

Med et utpreget klinisk bilde med symptomer på rusmidler, er OAK, biokjemisk blodanalyse, OAM foreskrevet. Splenomegali er differensiert med godartede og ondartede svulster, abscess, miltcyst.

komplikasjoner

Splenomegali kan føre til brudd i milten, samt til komplikasjon av sykdommer, mot hvilke det var en økning i milten. I noen tilfeller er det en trussel mot utviklingen av hypersplenisme - en reduksjon av antall blodceller, blodplater og leukocytter på grunn av deres ødeleggelse i milten.

Splenomegali behandling

Splenomegali er ikke en sykdom, men bare et tydelig tegn på utviklingen av eventuelle abnormiteter i kroppen. Derfor er målet med spesialister å identifisere årsakene som provoserte denne tilstanden til orgelet.

Når en smittsom patologi oppdages, er behandling på sykehusinnstilling nødvendig. I tilfelle sykdommer i sirkulasjonssystemet utføres en grundig, langvarig undersøkelse av pasientens blod og hele organismen, utfører spesialister en kompleks behandlingsplan, og mest sannsynlig vil pasienten i dette tilfelle bli innlagt mer enn en gang.

Behandling av behandling for å redusere milten i seg selv er helt meningsløs, siden hvis hovedårsaken til utviklingen av splenomegali ikke blir eliminert, vil det angitte organet øke igjen og igjen.

Avhengig av hvilken sykdom som forårsaket utviklingen av anomali, kan pasienten bli foreskrevet følgende stoffer:

• antineoplastisk - hvis svulster er årsaken til unormal vekst i milten: Metotrexat (behandling av leukemi hos voksne og barn, samt brystkreft hos kvinner), Bruneomitsin (et antibiotikum for behandling av nevroblastom, Wilms tumor og Hodgkins sykdom) i kreft i lungene eller brystkjertlene); "Degranol" (angitt for lymfocytisk leukemi, myeloid leukemi og Hodgkins lymfom);
• hormonell - for å lindre betennelse og undertrykke immunitet: "Prednison" refererer til glukokortikoide legemidler. Det bør tas kontinuerlig i 3 til 6 måneder (eksperten bestemmer seg avhengig av situasjonen) som ikke overstiger dosen på 20-40 g per dag som foreskrevet av den behandlende legen.
• antibakteriell - når bakterielle infeksjoner ble årsaken til miltvekst: "Adefovir" for hepatitt B; "Klorokin" og "Pyrimethamin" for malaria; "Azitromycin" og "Clarithromycin" i mononukleose;
• antisvamp - hvis svampesykdommer er blitt årsaken til splenomegali: "Klaforan", "Fluconazol", "Nystatin", "Ampioks".

Bare ved fullstendig disponering av sykdommer forårsaket en unormal utvidelse av milten, returneres størrelsen til normal.

Parallelt med behandlingen av den underliggende sykdommen som provoserte splenomegali, bruker spesialister metoder som bidrar til å redusere milten til normal størrelse. Til dette formål, bruk:

1. Transfusjoner av leukocytt- og blodplatemasser.
2. Narkotikabehandling - pasienten er foreskrevet avhengig av årsaken til splenomegali.

I tilfeller der alle årsakene til overdreven økning i organet ovenfor har blitt eliminert, men likevel fortsetter milten å vokse i størrelse, insisterer eksperter på fjerning. Ved detektering av avanserte svulster anbefales kirurgi ofte for å fjerne milten.

En slik prosedyre kan provosere en kraftig reduksjon i immunitet hos mennesker, derfor må pasienter som har gjennomgått fjerning av et organ foreskrives et antibiotikabehandling og tiltak for å immunisere kroppen. Etter operasjonen må personen følge det daglige kostholdet. Det må inneholde mat beriket med vitaminer.

mat

Kosthold for en sykdom i milten i innholdet er identisk med næringsmetoden for mennesker som lider av leversykdom. Dietten i seg selv regnes som en av de mest effektive tiltakene for å gjenopprette funksjonen til det berørte organet, og bidrar til å forhindre forekomst av tilbakefall og nye sykdommer.

• kjøtt (biff, kylling, svinekjøtt, kanin, kreps, krabber), fettfisk (helst hav), lever;
• grønnsaker og belgfrukter (rødbeter, kål, gulrøtter, paprika, gresskar, rogn, tomater, bønner, grønne erter, linser);
• frokostblandinger (spesielt bokhvete - det har høyt jerninnhold);
• frukt og bær (alle sitrusfrukter, granatepler, avokadoer, bananer, epler, currants, parykker, blåbær);
• grønnsaker, ingefærrot;
• honning;
• drikke: grønn te (spesielt med ingefær), dekokser av rosehip bær, hagtorn, ferskpresset juice fra ovennevnte grønnsaker og frukt, tranebærjuice.

• stekt, krydret retter;
• bakverk, ferskt hvitt brød;
• noen typer sopp;
• kaffe;
• sjokolade produkter;
• alkohol;
• buljonger;
• krydder, krydder, krydder, sennep, eddik, sauser, majones;
• fisk kaviar og hermetikk;
• fett;
• egg;
• karbonatiserte drinker.

Generelt er en slik diagnose som splenomegali ikke så farlig som sin viktigste sykdom. Det skal særlig bemerkes at i moderne medisinsk praksis var det mange tilfeller da selv en sterkt forstørret milt kom tilbake til sin normale størrelse etter kombinert behandling av hovedsykdommen.

forebygging

Spesifikk forebygging, som kan redde en person fra en plutselig patologisk utvidelse av milten, eksisterer ikke i dag. Men det er ulike forebyggende tiltak som vil bidra til å forhindre utvikling av forhold som fremkaller splenomegali:

• vanlig men moderat fysisk aktivitet
• slutte å røyke og drikke alkohol
• vaksinasjon og vaksinasjoner;
• regelmessig gjennomføring av rutinemessige inspeksjoner av smale spesialister.

Hvilken lege å kontakte?

Siden milten tilhører de bloddannende organene, behandler hematologen behandlingen av dens patologier. Men siden smerten i venstre side under ribbeina og andre manifestasjoner av splenomegali kan være resultatet av ulike sykdommer, bør du først avtale med terapeuten, og beskriver i detalj alle symptomene for ham.

Etter å ha undersøkt og undersøkt resultatene av hovedtestene, refererer han til en smalere spesialist for videre diagnostisering og behandling.

Hva er hepatosplenomegali og hvordan behandles det?

Hepatosplenomegali er en samtidig utvidelse av leveren og milten. Dette problemet manifesteres i en voksen og et barn med magesmerter, smerte i høyre og venstre side, og fordøyelseskjemper. Etter oppdagelsen av mistenkelige tegn skal du søke medisinsk hjelp. En terapeut eller hepatolog vil forklare hva som er hepatosplenomegali og hvordan å behandle denne tilstanden. For å gjøre dette, foreskriver legen en diagnose og bestemmer grunnårsaken. Deretter foreskrives en kompleks konservativ behandling. I tillegg må du overholde en sunn livsstil. I alvorlige tilfeller utføres kirurgi.

Hva er hepatosplenomegali

Hepatosplenomegali er en økning i lever og miltens størrelse. Det er preget av oppblåsthet og ubehagelige symptomer. Det er forbundet med svekket utstrømning av venøst ​​blod og lymfatisk væske fra disse organene. Leveren er nært forbundet med milten, ikke bare ved sin plassering, men også av lymfekarene, portalveinsystemet og generell innervering.

Problemet oppdages vanligvis ved en tilfeldighet, når man ser på andre sykdommer. Forstørrelsen av organene er sekundær, det vil si konsekvensen av enhver patologi. Hepatosplenomegali er vanligere hos spedbarn fra fødsel til 3 år enn hos voksne, spesielt med samtidig kreft.

Årsaker til hepatosplenomegali hos voksne og barn

Når hepatosplenomegali er funnet hos barn eller voksne, er sykdommer i indre organer, infeksjoner, parasitter, kreft og kardiovaskulære lidelser systemiske hudsykdommer vanligvis provokerende faktorer. Utseendet til dette syndromet hos barn er ofte forbundet med onkologiske årsaker, medfødt tuberkulose eller syfilis, og noen ganger med feil kosthold (fett, stekt, søppelmat). Sjelden oppstår på grunn av nedsatt intrauterin utvikling.

Leverskader

Forstyrrede leversykdommer (vevsendringer) fører til nedsatt blodgass i portalvenen. Tilstand knyttet til:

• levercirrhose;
• ikke-inflammatoriske sykdommer;
• hepatitt.

Vevsendring skyldes fibrose, intrahepatisk og ekstrahepatisk kolestase. Ved diagnostisering blir også cyster eller tumorlignende formasjoner oppdaget.

Vevlesjoner forekommer i kronisk eller akutt form. Dette fører til utseende av regenerative noder (brudd på leverens lobulære struktur).

Smittsomme og parasittiske sykdommer

Mild hepatosplenomegali er ofte forårsaket av smittsomme sykdommer. For eksempel forårsaker slike manifestasjoner malaria, rubella, cytomegalovirus og mononukleose. Noen ganger oppstår hepatosplenomegali på grunn av parasitære invasjoner. Årsaken er ormer: echinococcus, opisthorchias, alveokokker.

Onkologi og blodsykdommer

Hepatosplenomegali hos barn oppstår på grunn av problemer med blodplasma. Sykdommer i hematopoietisk system er delt inn i flere kategorier. Dette er hovedsakelig alvorlige forhold:

• Hodgkins sykdom;
• leukemi;
• ondartet anemi eller anemi.

Onkologiske årsaker oppstår i leveren i form av godartede svulster. En svulst eller polyp er i stand til å gå inn i en ondartet utvekst, noe som fører til en forstørret lever.

Hjertesykdom

Hepatosplenomegalysyndrom med økt lever oppstår på grunn av kroniske sykdommer. Brudd på strømmen og utstrømning av blod i portalvenen skyldes hjerteskader. Dette påvirkes av hjerte-og karsykdommer, som hypertensjon, mangler eller mangel. En forstørret milt og ofte leveren er forbundet med post-infarkt cardiosklerose eller fibrose i hjertet.

Andre stater

Noen ganger skjer en økning i bloddannende organer og nedsatt blodgass på grunn av patologiske forandringer i kroppen som helhet, metabolske forstyrrelser og på grunn av autoimmune reaksjoner:

• systemisk lupus erythematosus;
• akromegali;
• amyloidose;
• sarkoidose og andre.

Leveren påvirkes direkte av tilstanden til andre indre organer. Derfor er økningen knyttet til problemer i fordøyelseskanalen.

Ytterligere symptomer

Tegn på forstørret lever med hepatosplenomegali forårsaker ubehag. En person føler ubehagelige opplevelser - tyngde i magen, følelse av tverrhet, smerte i epigastriske regionen og i riktig hypokondrium.

Det er nødvendig å nøye vurdere følgende kliniske manifestasjoner av hepatosplenomegali:

• ascites (ødem) i magen;
• tegn på gulsot: guling av huden, øynene, tungen, mørk urin og lette avføring;
• følelse av tyngde i bukregionen.

Med hepatosplenomegali øker abdomenes størrelse som følge av væskeakkumulering i bukhulen. På grunn av dette føler pasienten tyngde og spredning. På magen i navleområdet er venene synlige under huden (skiltet kalles "hodet til Medusa"). Noen ganger kan du merke en svulst i riktig hypokondrium, som skifter under pusten. Dette er et tydelig tegn på en forstørret lever, som normalt skal være skjult av nederste høyre kant. Hvis den avrundede utdanningen er definert til venstre, er denne forstørrede milten palpabel. Syndromet er ledsaget av nagging smerte.

Hepatosplenomegali kombineres ofte med tegn på gulsott når kroppens hud og øynens slimhinne, i munnen, forandrer farge til redusert gul. Gastrointestinal og neseblødning er mulig, blåmerker vises på kropp og ekstremiteter.

Diagnostiske metoder

Forstørrede organer blir palpert under palpasjon, og i noen tilfeller selv visuelt bestemt. Pass på å bestå test:

• en klinisk blodprøve (vise tilstedeværelsen av betennelse og problemer i hematopoietisk system);
• biokjemisk blodprøve (bekrefter at problemet er med leveren);
• generell analyse av urin og avføring.

Informativ instrumentell diagnostisk metode betraktes som ultralyd. Undersøkelsen gjør det mulig å vurdere graden av vevsendringer, forekomst av svulster, problemer med andre indre organer. Lignende, men klarere data gir beregnede tomografi.

Det er verdt å merke seg at listen over symptomer i dette syndromet bestemmes av sykdomsforløpet som forårsaket hepatosplenomegali. Med andre ord, hvilke symptomer er karakteristiske for en eller annen sykdom, vil slike symptomer vises hos en pasient med hepatosplenomegalysyndrom.

I tillegg utføres angiografi som en metode for å visualisere størrelsen på leveren og den tilstøtende milten. For å utføre angiografi brukes en radiopaque substans som bidrar til å overføre et klart bilde av leveren og milten for å avgjøre hvor nøyaktig blodtilførselsproblemer har oppstått. Ved diagnose observerer legen følgende ekko-tegn:

• anechoic nodules - et tegn på cyste;
• grov ekkostruktur - et tegn på fibrose;
• forstørret lever med homogenitet - indikerer fettdystrofi.

Den instrumentelle undersøkelsen inkluderer også innsamling av biopsi materiale fra leveren og milten, punktering fra lymfeknuter og benmarg. Dette er nødvendig hvis andre metoder ikke ga et nøyaktig resultat. En biopsi (vevsprøve med en tynn nål gjennom huden) utføres under lokalbedøvelse.

Hvis hepatosplenomegali skyldes hjerte- og vaskulære problemer, er elektrokardiografi og ultralyd av hjertet nødvendig.

Hepatosplenomegali behandling

En pasient med hepatosplenomegali må vite at det ikke er utvidelsen av organer som blir behandlet, men sykdommen som forårsaket det. Legemidler er foreskrevet mot den viktigste sykdommen, diett. I alvorlige tilfeller utføres kirurgi.

Narkotika terapi

Narkotikabehandling for hepatosplenomegali av leveren utføres ved hjelp av følgende grupper av legemidler:

• avgifte;
• steroider;
• symptomatiske rettsmidler.

For å fjerne toksiner som har akkumulert på grunn av nedsatt leveraktivitet, administreres Rheopoliglukine-oppløsning opp til 400 ml eller Hemodez opp til 300 ml per dag. I tillegg er basale behandlingsmidler foreskrevet:

• Interferon (for virussykdommer);
• Imuran (hvis økningen skyldes autoimmune prosesser);
• No-shpa, Drotaverinum (for fjerning av en spasme fra galdeveiene);
• Gepabene, Heptral, Kars (hepatoprotektorer som hjelper leveren til å gjenopprette);
• Holosas (for å øke utgangen av galle, i fravær av steiner i gallekanaler og blære).
• vitaminkomplekser for immunitet (lever Nutrilite aktiv, hepatrin);
• hormonelle medisiner for rask fjerning av betennelse (Prednisolon);
• Lacidofil, Linex og andre probiotika.

Kosthold og livsstil

Kosthold for hepatosplenomegali basert på tabell nummer 5 av Pevzner. er forbudt:

• stekt mat;
• fettretter;
• pickles;
• krydret krydder
• røkt produkter;
• alkoholholdige drikker;
• kaker.

Kosthold kjøtt og fisk er tillatt i kostholdet. Det anbefales å lage mat i kokt eller dampet. Når hepatosplenomegaly nyttig grøt. Legen vil anbefale å bruke cottage cheese og andre meieriprodukter med lavt fettinnhold (men ikke fettfri).

Kosttilskudd for hepatomegali i leveren inneholder alle tilgjengelige og rimelige matvarer, og fra listen over tillatte, kan du velge hva som passer deg med penger eller hva du vil. Den anslåtte kostnaden for en ukentlig diett varierer i området 1400-1500 rubler.

I løpet av denne perioden er det nødvendig å fylle opp vannbalansen i kroppen og drikke renset vann i mengden 1,5-2 liter per dag. Det er lov å tilberede kompotter og gelé fra frukt og bær fra drikkevarer. Forbudt sterk kaffe eller svart te - det er bedre å erstatte dem med cikoria og grønn / rød te.

For akutt betennelse i leveren anbefales det at du hviler og hviler i sengen. I andre tilfeller er moderat fysisk aktivitet bare gunstig.

Kirurgisk behandling

Operasjonen for hepatosplenomegali utføres dersom pasienten blir tatt i alvorlig tilstand eller det er en ondartet svulst. Når ascites er foreskrevet pumping akkumulert væske. I tilfelle kreft utføres kjemoterapi etter operasjon.

Hvis blodproblemer oppdages, utføres beinmargstransplantasjon.

Forebygging og prognose

Hepatosplenomegali behandles konservativt. En rettidig henvendelse om hjelp gjør at du kan gjenopprette helsen til leveren og andre organer på kort tid.

Forebyggende tiltak inkluderer en sunn livsstil. Når de første symptomene på manglende evne oppdages, er det nødvendig å umiddelbart gå til sykehuset. For ikke å belaste leveren, bør du moderat spise fet, stekt, salt, krydret og røkt mat. Legene anbefaler å overvåke kroppens vannbalanse og drikke opptil 2 liter vanlig vann om dagen.

hepatosplenomegaly

Hepatosplenomegali er et sekundært patologisk syndrom som følger med mange sykdommer og er preget av en betydelig samtidig økning av lever og milt. Kliniske manifestasjoner er avhengige av den patologien som førte til denne tilstanden, vanlige tegn - tyngde i hypokondrier og epigastriske smerter, bukemøte på palpasjon. Diagnostikk er basert på deteksjon av store milt- og leverstørrelser under klinisk undersøkelse, ultralyd og MR i bukorganene. Det er ingen spesifikk behandling for hepatosplenomegali, dette syndromet løses under behandling av den underliggende sykdommen.

hepatosplenomegaly

Hepatosplenomegali eller hepatolienal syndrom er en av de kliniske manifestasjonene av ulike patologiske forhold. Ofte finnes en signifikant økning i leveren og milten under en undersøkelse eller undersøkelse av en pasient for andre sykdommer. Hepatosplenomegali er ikke en egen nosologisk enhet, men bare et syndrom av en bestemt patologi. Oftest forekommer det i aldersgruppen opp til 3 år - dette skyldes økt frekvens av intrauterin infeksjoner og onkopatologi hos barn. Ofte, i nærvær av hepatosplenomegali, viser pasienten ikke andre kliniske manifestasjoner av noen sykdom. Slike tilfeller krever langsiktig oppfølging, rettidig re-undersøkelser for å identifisere patologien som forårsaket hepatosplenomegali.

Årsaker til hepatosplenomegali

Hepatobiliary system sykdommer eller patologi av andre organer kan føre til hepatosplenomegali. Vanligvis kan kanten av leveren bli palpert hos friske mennesker, den er skarp, jevn og elastisk. I patologi, endres egenskapene til leveren kanten: i tilfelle av kardiovaskulære sykdommer, blir det rundt og løs; onkologisk - hard, humpete. Maltens nedre kant er normalt ikke håndgripelig.

Årsaken til hepatomegali kan være forskjellige patologiske forhold. Oftest er det levervevskader (akutt eller kronisk diffus betennelse, dannelse av regenerative noder, fibrose, intra- eller ekstrahepatisk kolestase, svulster, cyster, etc.); kardiovaskulære sykdommer (kronisk hjertesvikt på bakgrunn av IHD, hypertensjon og hjertefeil, constrictive perikarditt, endoflebitt i leverenveiene). Hos pasienter med hepatosplenomegali finnes det ofte forskjellige parasittiske invasjoner, smittsomme sykdommer (malaria, leishmaniasis, brucellose, mononukleose), uregelmessigheter i leveren og portalsystemet. Utviklingen av dette syndromet er også svært sannsynlig i blodsykdommer (leukemier, alvorlige anemier, lymfogranulomatose), akkumuleringssykdommer (hepatose av ulike etiologier, hemokromatose, amyloidose). Hos nyfødte er hemolytisk sykdom den vanligste årsaken til hepatosplenomegali, hos små barn intrauterin infeksjoner og onkologisk patologi.

Ved begynnelsen av den underliggende sykdommen kan bare milten forstørres (i tilfelle blodsystemets patologi) eller bare leveren (i hepatitt og andre sykdommer i leverenvevet). Den kombinerte skaden på disse to organene skyldes det generelle systemet for blodtilførsel, innervering og lymfatisk drenering. Det er derfor i tilfelle av alvorlige sykdommer, kun hepatomegali eller splenomegali kan opprinnelig registreres, og når patologien utvikler seg, blir begge disse organene uunngåelig påvirket for å danne hepatosplenomegali.

Symptomer på hepatosplenomegali

Symptomatologien til hepatosplenomegali er i stor grad bestemt av den underliggende sykdommen, noe som har ført til forstørret lever og milt. Isolert hepatosplenomegali kjennetegnes av en følelse av tyngde og sprengning i høyre og venstre hypokondrium, ved definisjonen av en avrundet formasjon som stikker ut fra under buktens kant (kant av leveren eller milten). Hvis det er noen patologi som fører til hepatosplenomegali, presenterer pasienten klager som er typiske for denne sykdommen.

Hurtig forstørrelse av leveren er karakteristisk for viral hepatitt, onkopatologi. En signifikant smerte i leverkanten under palpasjon er iboende av inflammatoriske sykdommer i leveren og maligne neoplasmer, og i kroniske sykdommer forekommer det under eksacerbasjon eller på grunn av tilsetning av purulente komplikasjoner.

En signifikant utvidelse av milten er mulig med skrumplever, trombose av miltenvenen. Et karakteristisk symptom på trombose er utviklingen av gastrointestinal blødning på bakgrunn av alvorlig splenomegali. Med spiserøret i spiserøret, er størrelsen på milten tvert imot betydelig redusert på bakgrunn av blødning (dette skyldes en reduksjon av trykket i portalveinsystemet).

Diagnose av hepatosplenomegali

En gastroenterologist kan mistenke hepatosplenomegali under en rutinemessig undersøkelse: Under palpasjon og perkusjon, oppdages forstørret lever og milt. En slik enkel forskningsmetode, som perkusjon (percussion), gjør at vi kan skille mellom abdominale organer fra deres ekte forstørrelse.

Normalt, i percussion av leveren, bestemmes øvre grense i nivået av den nedre kanten av høyre lunge. Den nedre grensen starter fra kanten av X ribben (langs den høyre fremre aksillærlinjen), og går deretter langs kanten av costalbuen til høyre langs den høyre parasternale linjen - to centimeter under costalbuen langs medianlinjen - 5-6 cm under xiphoidprosessen, lever ikke leveren gå utover den venstre parasternale linjen. Den tverrgående størrelsen er 10-12 cm, gradvis taper til venstre kant til 6-8 cm.

Slagverk i milten kan fremvise visse vanskeligheter på grunn av sin lille størrelse og nærhet til mage og tarm (tilstedeværelsen av gass i disse organene gjør perkusjon vanskelig). Normalt er miltens sløvhet bestemt mellom IX og XI kanter, er ca. 5 cm i diameter, lengdevinkelen bør ikke overstige 10 cm.

Palpasjon av mageorganene er en mer informativ metode. Det bør huskes at for en forstørret lever kan du ta en svulst av høyre nyre, kolon, gallblæren. Emphysema av lungene, subphrenic abscess, høyresidig pleurisy kan provosere hepatoptose, på grunn av hvilken organets nedre kant vil bli palpert godt under kanten av costalbuen, selv om de sanne dimensjonene ikke vil bli økt. Palpasjon av milten bør gjøres i posisjon på høyre side. Forløpet av venstre nyrene, svulster og cyster i bukspyttkjertelen, kolontumorer kan etterligne splenomegali.

Konsultasjon av en gastroenterolog er indisert for alle pasienter som har blitt diagnostisert med hepatosplenomegali. Det diagnostiske søket tar sikte på å identifisere sykdommen som førte til forstørret lever og milt. Kliniske blodprøver, biokjemiske tester av leveren, avslører levervevskader, hematologiske sykdommer, viral hepatitt og andre smittsomme og parasittiske sykdommer.

Ultralyd i mageorganene, lever og galdevev i magen, MSCT i bukhulen gjør det ikke bare mulig å nøyaktig diagnostisere graden av utvidelse av leveren og milten med hepatosplenomegali, men også å oppdage samtidig patologi i andre abdominale organer.

I vanskelige diagnostiske situasjoner utføres leverbiopsi. Under lokalbedøvelse punkteres levervev med en tynn nål og materialet samles inn for histologisk undersøkelse. Denne teknikken er invasiv, men lar deg nøyaktig fastslå diagnosen leverskade. Brukt også angiografi - innføring i karene i leveren og milten radiopaque stoffet med den etterfølgende evalueringen av deres arkitektoniske og portalblodstrøm. Hvis man mistenker hematologisk patologi, utføres en beinmargepunktur og lymfeknudebiopsi.

Kombinasjonen av hepatosplenomegali med endringer i leverforsøk tyder på skade på leverparenchyma og akkumuleringssykdommer. Påvisning av lympho-mye proliferative prosesser, endringer i den generelle analysen av blod indikerer hematologisk patologi. Karakteristiske symptomer og kliniske tegn på skade på kardiovaskulærsystemet gjør det mulig å mistenke hjertesvikt.

Behandling og prognose av hepatosplenomegali

Ved påvisning av isolert hepatosplenomegali, blir fraværet av andre kliniske manifestasjoner og endringer i analyser overvåket i tre måneder. Hvis leveren og milten ikke reduseres i løpet av denne tiden, skal pasienten med hepatosplenomegali inntas i gastroenterologiavdelingen for en grundig undersøkelse og bestemmelse av behandlingstaktikk. Hepatosplenomegali-inngrep er rettet mot behandling av den underliggende sykdommen, og symptomatisk behandling utføres også.

For å forbedre pasientens tilstand utføres detoksifiseringsbehandling - det tillater deg å skille ut giftige metabolske produkter som akkumuleres når leverdysfunksjonen oppstår. Choleretics, antispasmodics og hepatoprotectors letter tilstanden til pasienten med hepatosplenomegali og forbedrer livskvaliteten. Patogenetisk behandling av hepatitt er bruken av antivirale og hormonelle legemidler. I hematologiske sykdommer kan kjemoterapi foreskrives og benmargstransplantasjon utføres.

Hepatosplenomegali er et formidabelt syndrom som krever obligatorisk behandling av høyt kvalifisert medisinsk behandling. Prognosen er avhengig av den underliggende sykdommen, mot hvilken hepatolienal syndrom har utviklet seg. Forutsigelse av videre utvikling av hepatosplenomegali er nesten umulig på grunn av den multifaktoriske karakteren av dannelsen av denne tilstanden. Forebygging er å forhindre utvikling av sykdommer som kan føre til forstørret lever og milt.

hepatosplenomegaly

Hepatosplenomegali er en samtidig økning i parametrene til milt og lever, som har en felles vei for lymfatisk væske, venøst ​​blod og innervering. Faktisk bruker de ikke diagnosen "hepatosplenomegali" i praksis, siden en økning i leverenes og miltens metriske parametere bare er en manifestasjon av den underliggende patologien. Det er derfor tilrådelig å bruke begrepet "hepatosplenomegalysyndrom", som inneholder et bredt spekter av kliniske og patologiske tegn.

Årsaker til hepatosplenomegali

Hepatosplenomegali hos voksne kan utløses av ulike patologiske forandringer i menneskekroppen, og hver av dem faller inn i en av de viktigste etiopathogenetiske kategoriene. Den første og hovedkategori av patologiske forhold som fører til nedsatt venøs blodutstrømning langs det uendrede portalveinsystemet består av diffuse leversykdommer i form av cirrose, hepatitt og fett hepatose. En hvilken som helst kardiologisk patologi ledsaget av kronisk kongestiv hjertesvikt kan også ha en negativ effekt på prosessen med venøs blodsirkulasjon.

Den infeksiøse karakteren av hepatosplenomegali er ikke så vanlig, men i tilfelle av smittsomme lesjoner i kroppen med patogener av malaria, brucellose, leishmaniasis og infeksiøs mononukleose øker risikoen for diffuse forandringer i leveren og miltparenchymen, uunngåelig forårsaker størrelsen til å øke. Isolert hepatosplenomegali av leveren forekommer i sykdommer som involverer metabolske forstyrrelser i form av amyloidose og hemokromatose.

Symptomer og tegn på hepatosplenomegali

Til tross for mangfoldet av kliniske manifestasjoner av hepatosplenomegali, er det bare ett absolutt diagnostisk kriterium som bekrefter forekomsten av denne patologiske tilstanden hos en pasient - en signifikant eller moderat økning i miltene i milten og leveren.

Pasienter som lider av hepatosplenomegali, klager oftest på tilstedeværelsen av vedvarende ubehag, trekker smerter i projeksjonen av hypokondrium til høyre, samt styrking av disse smertefulle opplevelsene under en abrupt endring i kroppsstilling. Det må huskes på at moderat hepatosplenomegali i de fleste tilfeller ikke ledsages av utseendet av spesifikke kliniske symptomer, og tilstedeværelsen av en forstørret milt og lever hos en pasient er funnet ved instrumentell undersøkelse av pasienten (ultralydsskanning av bukhulen, computertomografi).

Når man vurderer patogenesen av utviklingen av hepatosplenomegali, etableres et mønster i rekkefølge for å øke størrelsen på leveren og milten. I nesten 80% av tilfellene har pasienten en primær økning i leverens størrelse (først og fremst sin venstre lobe), siden hovedkategori av pasienter med hepatosplenomegali består av personer som lider av kroniske diffuse forandringer i organene i hepatobiliærsystemet. I denne situasjonen er utviklingen av hepatosplenomegali av sekundær reaktiv natur. Den eneste situasjonen der det er en primær og til og med en isolert økning i miltene i milten er pasientens systemiske blodsykdommer som leukemi, Hodgkin's sykdom og hemolytisk anemi, siden milten tilhører hovedstrukturen til retikuloendotelialsystemet.

I klinisk symptomatologi av hepatosplenomegali hos pasienter, kommer ikke frem til symptomer forbundet med en økning av lever og milt, men manifestasjoner av en bakgrunnssykdom, som er en provoker for utviklingen av disse endringene. Ved kronisk kongestiv hjertesvikt er hepatosplenomegali ofte forbundet med ascites. Tilstedeværelsen av fritt væske i magehulen, forresten, gjør det vanskelig å gjennomføre en instrumentell undersøkelse av pasienten og har en negativ innvirkning på bestemmelsen av den pålitelige størrelsen på milten og leveren.

I en situasjon hvor hepatosplenomegali utvikles i nærvær av en diffus lesjon av leveren parenchyma, er de kliniske symptomene avhengig av intensiteten av kolestatiske og cytolytiske syndromer. Oftest i disse tilfellene har pasienter et utprøvd gulsottssyndrom, samt asthenovegetativ symptomkompleks.

Hepatosplenomegalysyndrom, som oppstår på bakgrunn av pasientens blodpatologi, er ledsaget av utviklingen av et hemorragisk symptomkompleks, hvis viktigste manifestasjon er økt blødning.

Identifisering av pasientens indirekte tegn på hepatosplenomegali i form av å detektere en økning i leverens størrelse under palpasjon eller perkusjon, bør tilstedeværelsen av visuelle endringer i huden og andre kliniske manifestasjoner ledsages av ytterligere undersøkelse av pasienten. For å klargjøre etiologien av hepatosplenomegali, er laboratoriediagnostiske metoder (biokjemisk blodprøve med bestemmelse av leverfunksjonsindikatorer, blodprøve med beregning av hovedblodceller og myelogram for å ekskludere eller bekrefte forekomsten av patologi i hematopoetisk system, bestemt bestemte virus- og onkologiske markører i blodet) mest informative.

For å klargjøre forekomsten av endringer i strukturen av utvidede organer, anbefales det å bruke instrumentelle visualiseringsmetoder. Under ultralydsskanning er det således mulig å oppdage volumetriske neoplasmer i forstørrede organer, endringer i diffus natur, samt å vurdere tilstedeværelsen av skade på den generelle arkitektonikken av ikke bare leveren og milten, men også andre organer i bukhulen. For en mer nøyaktig studie av strukturen til det forstørrede organet, er det tilrådelig å bruke strålebilder (computertomografi). Kontrastangiografi gjør det mulig å undersøke årsakene til nedsatt venøs sirkulasjon i leveren og milten, spesielt i portalveinsystemet.

I situasjoner hvor den behandlende legen etter bruk av instrumentelle og laboratoriemetoder har spørsmål og tvil om arten av hepatosplenomegali, er det nødvendig å utføre en perkutan finnålbiopsi av forstørrede organer med videre morfologisk verifisering av diagnosen.

Hepatosplenomegali hos et barn

Utviklingen av hepatolienal syndrom hos barn kan utløses som en akutt patologi, og å være en manifestasjon av en kronisk sykdom. Når det oppdages at barnet har en forstørret milt og lever, finner de fleste leger det vanskelig å velge riktig taktikk for å håndtere denne pasientkategori. Dette faktum er forklart av mangel på bevissthet om de tilstede barnelevene, samt en liten mengde forskning på dette området. Hovedrisikogruppen for utvikling av hepatosplenomegali hos barn består av pasienter under tre år, siden barnet har maksimal kontakt med smittsomme stoffer, som er den vanligste årsaken til utviklingen av denne patologien.

For å vurdere om et barns lever og milt er forstørret, er det nødvendig å ha et reguleringsgrunnlag for den normale størrelsen på disse organene, men så langt finnes det ingen klare regulatoriske data. Blant de etiologiske faktorene som fremkaller utviklingen av hepatosplenomegali hos barn i nyfødtperioden og tidlig brystperioden, er ulike medfødte anomalier i form av medfødte cyster, bulktumorer, samt medfødt fibrose vanligst. Endringer i kolestatisk natur er mindre påvirket av utviklingen av hepatosplenomegali hos barn. Ofte provokatorer av hepatolienal syndrom i barndommen er immune-medierte sykdommer, og i denne situasjonen øker størrelsen på milten, som hovedkomponent i retikuloendotelialsystemet, i utgangspunktet.

En egen kategori av pasienter i pediatrisk praksis er barn som har den såkalte "reaktive hepatosplenomegali", som utvikler seg akut som en makrofagreaksjon som respons på akutte inflammatoriske prosesser i kroppen. I denne situasjonen er hepatosplenomegalysyndrom forbigående i naturen og selvnivået etter eliminering av det inflammatoriske fokuset. I tilfelle av et langt forløb av hepatolienal syndrom danner barnet irreversible forandringer i strukturen av lever- og miltparenchyma i form av vekst av interstitialmatrisen, noe som uunngåelig provoserer brudd på organets grunnleggende funksjoner.

Til tross for at faktumet av en økning i leveren og milten i seg selv ikke er en tilstand som truer barnets liv, er deteksjonen av hepatosplenomegali grunnlaget for ytterligere verifisering av den underliggende patologien. Allerede under den primære rutinemessige undersøkelsen i arsenalen til hver lege finnes det teknikker som kan brukes til å bestemme tilstedeværelsen av hepatosplenomegali hos et barn. For å gjøre dette er det nok å mestre reglene for palpasjon og perkussprøving av pasientens bukhule. For å klargjøre hepatosplenomegali av disse metodene er det ikke nok, og det er nødvendig å bruke instrumentelle visualiseringsmetoder.

Hepatosplenomegali behandling

Nøkkelen til vellykket behandling av hepatosplenomegalysyndrom er å gjennomføre et adekvat forløb av etiopathogenetisk terapi, det vil si at normaliseringen av de metriske parametrene i leveren og milten kun er mulig etter eliminering av årsakene til forekomsten deres. I tilfelle av hepatosplenomegali som oppstår på bakgrunn av viral skade på leveren, er bruk av et antiviralt behandlingsforløp som grunnlag for behandling av hepatitt av viral etiologi en grunnleggende ledd i behandlingen. I tilfelle av kongestiv hjertesvikt, hvorav en av manifestasjonene er hepatosplenomegali, er den underliggende behandlingen bruk av diuretika (Furosemide 40 mg 1 gang per dag), laparocentese med massive ascites.

Narkotikabehandling av hepatosplenomegalysyndrom er bruk av avgiftning, glukokortikosteroid og symptomatisk terapi. Avgiftningsbehandling for hepatosplenomegali innebærer bruk av parenteral administrering av Rheopoliglukin i et volum på 400 ml eller hemodez i et volum på 300 ml. Behandlingen av den viktigste bakgrunnssykdommen som fremkalte utviklingen av hepatosplenomegali bør suppleres ved hjelp av basal terapi i form av immunmodulatorer (innånding av interferon, hvorav 1 ampull skal oppløses i 10 ml vann). Det bør tas hensyn til at i tilfelle av autoimmun karakter av hepatosplenomegali, bør immunosuppressiv terapi brukes (oral administrasjon av Imuran i estimert dose på 2 mg per 1 kg pasientvekt).

For å eliminere kolestatiske manifestasjoner hos pasienter som lider av hepatosplenomegali, anbefales en kortsiktig bruk av kolesterol spasmolytiske stoffer (No-shpa i en daglig dose på 0,08 g), samt koleretiske legemidler (Holosas 5 ml 3 ganger daglig), forutsatt at det ikke er noen steiner i lumen av galleblæren og gallekanalene. Hepatoprotektive midler (Heptral i mengden 0,8 g per dag oralt), gjenoppbygging av arkitektonikk av leveren, i kombinasjon med probiotiske stoffer (Lacidofil 2 kapsler tre ganger daglig), brukes aktivt som ekstra midler i behandlingen av hepatosplenomegalysyndrom.

Hepatosplenomegali - hvilken lege vil hjelpe? I nærvær eller mistanke om utvikling av hepatosplenomegali bør man umiddelbart konsultere en lege som en lege, en gastroenterolog, en hematolog og en smittsom sykdomsspesialist.