En virussykdom kjennetegnet ved betennelse i leveren vev og forårsaket av HBV hepadnavirus - dette er definisjonen legene gir til hepatitt B. Det kan lekke i asymptomatisk form - denne tilstanden kalles carrier state. Den er preget av tilstedeværelsen i blodet av HBsAg-antigenet som fremkommer etter infeksjon.
Hvordan oppstår infeksjonen?
Infeksjon med hepatitt B oppstår ved kontakt med pasientens kroppsvæsker: blod, sæd, vaginale sekresjoner, morsmelk, spytt, svette og til og med tårer. Det er flere måter å overføre sykdommen på:
- Parenteralblod kommer i kontakt med blod: Ved bruk av ikke-sterile instrumenter (manikyr, medisinsk), med injeksjoner, kirurgisk inngrep. Spesielt ofte skjer dette med narkomaner. Infeksjon gjennom blodtransfusjon er sjelden i dag, da materialet er nøye kontrollert.
- Seksuell - med ubeskyttet sex med en smittet person. Viktig: Overføring fra en mann blir observert oftere enn fra en kvinne, på grunn av den høyere konsentrasjonen av hepatittviruset i sæd enn i vaginal sekresjon.
- Husholdning - når du bruker personlige gjenstander fra et infisert hjem eller i lukkede grupper. Sistnevnte alternativ betraktes som sjeldent, hovedsakelig for hæren.
- Vertikal - fosteret er infisert fra moren i utero eller passerer gjennom fødselskanalen.
Ved kyssing overføres hepatitt B-viruset bare under forutsetning av at en sunn person har slimhinneintegrasjon i munnen: sår, sprekker, sår. Det er stor risiko for transport hos personer med immunsvikt og hos menn, noe som forklares av påvirkning av hormonforstyrrelser og cellefeil hos arvelige apparater. Infeksjonsprosessen har tre stadier:
- Sirkulasjon av viruset gjennom blodet umiddelbart etter infeksjon. Det er ingen symptomer, men transporttilstanden er allerede løst.
- Utseendet til de første kliniske symptomene etter flere måneder eller år mot bakgrunnen av starten av prosessen med levercellens død.
- Progresjonen av den aktive formen av sykdommen, som krever medisinsk inngrep, fordi det er farlig for døden.
Diagnose av sykdommen
For å forhindre utvikling av sykdommen og overvåke helsen til bæreren av HBV-viruset, foreskriver legene regelmessige undersøkelser:
- Blodprøver er biokjemiske, for tumormarkører (utseendet av ondartede celler), viral belastning.
- PCR-analyse er en polymerasekjedereaksjon, molekylærgenetisk diagnostikk, utført på grunnlag av eventuelle biologiske væsker og påvisning av DNA fra hepatittvirus.
- Ultralyd og fibroelastografi (en type ultralyddiagnose) av leveren.
- Nålebiopsi av levervev.
- CT-skanning (beregnet tomografi) av indre organer.
Hva er faren for virusinfeksjon
Den kroniske formen kan vedvare i flere tiår, der symptomene på dødsfallet av hepatocytter - leverceller - gradvis opptrer. På bakgrunn av cirrhose, som har blitt en konsekvens av langvarig transport av hepatitt, betennelse i bukhulen, er det ikke utelukket at patologisk ekspansjon av esophagusårene er ledsaget av blødning.
Når terapi er nødvendig
Narkotikabehandling for transport av hepatitt B er foreskrevet for pasienter der viruset begynner å vise overdreven aktivitet: med 15% sjanse for fullstendig kur er mulig. Behovet for antiviral terapi bestemmes ofte av resultatene av biokjemisk analyse og biopsi hvor:
- indikatorer for alaninaminotransferase, som indikerer betennelse i leveren;
- Det er markerte endringer i leverens struktur, noe som indikerer økt risiko for å utvikle cirrose (basert på biopsi);
- Det er en økning i ribonukleinsyrer, som indikerer mulig døende av hepatocytter eller utvikling av kreft i det berørte organet.
Sunn transport av hepatitt i hva den er
Jeg har et slikt spørsmål, i 2004, funnet en bærer av hepatitt B
Er det mulig å fjerne det under blodrensing?
og kan det helbredes i det hele tatt?
1. Det er ingen vogn, det er akutt og kronisk hepatitt B, sistnevnte skjer med varierende grad av aktivitet.
2. Sannsynligheten for utvinning ved akutt viral hepatitt B hos voksne er 95-99%, i den resterende 1-5% utvikles kronisk viral hepatitt B (CVHV).
3. Noen studier har vist muligheten for selvhelbredelse fra HBG med en sannsynlighet på 0,5-0,8% per år.
4. Når HBV-behandling er foreskrevet for individuelle indikasjoner. Ikke alle HBV er underlagt antiviral behandling.
5. HHVV i naturlig retning i omtrent halvparten av tilfellene fører ikke til dødelige komplikasjoner.
6. Rimelig foreskrevet behandling forbedrer prognosen.
7. Laboratoriebekreftet kur av HHV med antivirale stoffer oppnås svært sjelden (noen få prosent av tilfellene), mens remisjon forekommer i de fleste tilfeller, og denne remisjonen reduserer dødeligheten, reduserer risikoen for å utvikle cirrose, reduserer risikoen for overgang til leverkreft.
Du må utføre:
1. Leverprøver (bilirubin med fraksjoner, ALT, AST, alkalisk membranfase, GGTP).
2. Viral belastning.
3. Elastometri i leveren.
Med vennlig hilsen Alexander Y.
Hallo Jeg er 25 år gammel. Ved 13 år, under en medisinsk undersøkelse, ble HBsAg funnet. Ingenting plaget. Nøyaktig ett år og de neste 3 årene ga blod til denne analysen, var det alltid negativt. Derfor stoppet jeg den årlige bloddonasjonen for tilstedeværelse av HBsAg. Ved 23 år ble HBsAg påvist igjen og er fortsatt tilstede (den siste gangen jeg donerte blod 2 måneder siden). Jeg har det bra, det er ingen tretthet, full av energi.
Biokjemisk blodprøve:
Bilirubin - 10,9 mikron
Timol.prob - 1,5 enheter
ALT - 14 enheter
AST - 10 enheter
Kolesterol - 4,9 mm
Sukker - 4,82 mm
Urea - 5,0 mm
Kreatinin - 89,5 mikron
leveren:
TLD - 52 mm
ККР - 94 mm
CWR - 97 mm
TPD - 90 mm
Ekkostruktur - moderat styrket, homogen
Kanaler - ikke utvidet.
Vennligst kommentere situasjonen min. Må jeg bli vaccinert mot Hepatitt B igjen (den ble laget for 13 år siden, umiddelbart etter den første deteksjonen av HBsAg). Tusen takk på forhånd.
Beslektede emner
fra Alestra i slanking, kosthold, ernæring.
fra Alestra i delen Sunn livsstil
fra nydelig. i avsnittet Vekttap, diett, ernæring.
fra Maria Cebotaru i seksjonen smittsomme sykdommer
fra Michael i seksjonen smittsomme sykdommer
Etiketter av dette emnet
Dine rettigheter
- Du kan opprette nye emner.
- Du kan svare på emner
- Du kan ikke vedlegg vedlegg
- Du kan ikke redigere innleggene dine.
Nåværende tid: 05:36. Alle klokkeslett er GMT +4.
© 2000 - Nedug.Ru. Informasjonen på dette nettstedet er ikke ment å erstatte profesjonell medisinsk hjelp, rådgivning og diagnostikk. Hvis du opplever symptomer på sykdom eller føler deg dårlig, bør du konsultere en lege for flere anbefalinger og behandling. Alle kommentarer, forslag og forslag sendes til [email # 160; protected]
Drevet av vBulletin versjon 4.2.0
Opphavsrett vBulletin Solutions, Inc. Alle rettigheter reservert.
Oversettelse: zCarot
transport av hepatitt b
Hei, fortell meg om jeg har en diagnose av transport av hepatitt B, mens ultralyd i hulrommet i hulrommet er normalt, er analysen av biokjemi normal, bortsett fra bilirubin, jeg har ellipus syndrom generelt, andre indikatorer og tester er normale. fødsel av kona under intimitet uten kondom. Den smittsomme legen sa at det ikke var nødvendig for dem å vaksinere folk nær meg fra Mr. Neda.
Hei Pavel! Risikoen for å overføre Gilbert syndrom til fremtidige avkom er ganske høyt (ca. 50%). Før du planlegger en graviditet, bør du konsultere en genetiker og advare leger i antenatarklinikker. Når ble siste gang du testet PCR for HBV DNA i blodet ditt? Basert på hva var diagnosen av HBsAg-transport (sett testresultatene på hepatitt B markører)?
Hei diagnostikk. Biologien ble laget som følger: Resultatet viste seg å være positivt. Resultatet viste seg å være positivt. Resten av testene ble testet. Blod, urin, alle fikk det bra. Da sa legen at du skulle ta testen 3 ganger hvert halvår i et halvt år. legen sa at du hadde en transportør. b. mine slektninger ble testet for r de har det bra og legen sa at de ikke bør bli vaksinert. jeg foreskrev heller ikke noe jeg sa til å komme tilbake til tester hver sjette måned
Hei Pavel! Jeg er bare interessert i nøyaktig testresultatene. Det er mange forskjellige markører av hepatitt B, derfor var det spesifikkene vi ønsket (datoen og resultatet av analysen).
analyse / alt-23 totalt bilirubin-41,3 direkte-7,9 indirekte bili (calc) 33,4 ast27 gg c-15 amylasa-158,8 alk m 76 analyse fra 25,10. HBs Ag positivt Jeg har fortsatt gallesteinsyndrom. Fortell meg jeg drikker 1 liter øl per måned, det gjør meg veldig vondt.
Hei Pavel! Ifølge denne analysen er Gilbert syndrom tydelig synlig. Det er også en økning i amylase, og det anbefales derfor å gjøre en ultralyd i bukorganene, for å utelukke kronisk pankreatitt. Har du drukket øl eller annen alkohol på kvelden før testen? Det er nødvendig å gjennomgå PCR for HBV DNA i blodet (kvalitativt).
Ultralydet i bukhulen fra 27 09 er strukturelt uten spor, og i anadisen som jeg passerte normen for amylase er 0,0-220,0. Og jeg har 158,8
Tilsynelatende snakker vi om forskjellige amylaser. Neste gang skrive resultatet umiddelbart med normer. Ikke glem den kvalitative analysen av HBV DNA.
Konsultasjon er kun gitt som referanseformål. I henhold til resultatene av konsultasjonen, vennligst kontakt legen din.
Ble ansett som en sunn bærer av HBsAg og feilberegnet.
God dag! Kjære Yusif Musaevich! Jeg er 29 år gammel. Nå er jeg på 22 ukers graviditet (2. graviditet på rad - den første fra 2007 til 07/07/08 ble løst trygt, naturlig fødsel i 40 uker, graviditet uten egenskaper, toksisose er ikke uttalt, barnet er født på 4 av Apgar ), i 10 minutter etter fødselen 9 av Apgar). På den første dagen av den nyfødte hemolytiske eggeplommen (mor 1 g (+), barn 1 g (-)) bilirubin 183, observasjon av biokjemi i dynamikk. Utslippet på den sjette dagen. Ved den tredje måneden i livet bilirubin 18.
I 2003 ble jeg diagnostisert med HBsAg-tester, jeg passerte meg selv for testens skyld (jeg ønsket å bli vaksinert). Legen anbefalte: tester for markører, KLA, biokjemi, blodprøve for giardiasis, sensing, ultralyd i bukhulen. Som et resultat ble diagnosen bærer HBsAg. Jeg kan ikke gjenopprette testene lenger, de finner ikke kartet i klinikken. PCR av en eller annen grunn! gjorde ikke. Ifølge resultatene fra ultralydet, husker jeg xp cholicestitt, leverparametrene er normale. Hr cholecystitis siden barndommen? tilsynelatende. Mamma vannet koleretic regelmessig (smale galle kanaler, akkumulert galle) holosas, choleretic avgifter om et år besto kurset.
I 2007 ble HBsAg igjen påvist under svangerskapet, HCV er negativt. Igjen, abdominal ultralyd, ELISA diagnose av hepatitt B, biokjemi, OAK. Igjen diagnosen - bærer HBsAg. Igjen uten PCR! Ultralyd i leveren uten egenskaper, tegn på kronisk polittitt xp, b x normal, OAK normal. 55 ganger spurte legene om jeg er en sunn transportør? Det var et svar som tilsynelatende en gang hadde jeg akutt hepatitt B i en anicterisk form. Nå gjenopprettet, og jeg vil bære dette antigenet som et minnesmerke hele livet mitt. Det er nødvendig å periodisk gjennomgå en medisinsk undersøkelse. Ved slutten av graviditeten viste en ultralydsskanning en liten stagnasjon av galle, bilirubin økte til 30. Under graviditeten så bare hepabene - 1 kurs. Gallsamling anbefales ikke. Legen rådde til å drikke et kurs av koleretiske legemidler etter avslutning av fôring. Jeg hadde ikke tid, tk kom neste graviditet. HBsAg påvises igjen, HCV er negativ. Nå lager jeg meg fotokopier av analyser (for å unngå å miste kortet). Laget ultralydhule, ELISA, PCR (på eget initiativ), KLA.
Jeg var sikker på at diagnosen HBsAg-bærer ville være igjen. Og PCR var +. Så jeg er ikke en sunn bærer i det hele tatt, men hepatitt har vært i et aktivt, kronisk stadium hele denne tiden! Jeg vil gi resultatene av testene: min høyde er 171, vekten er 79 kg, graviditeten er 22 uker (økningen fra begynnelsen av graviditeten er 9 kg. Ved begynnelsen av en graviditet var 64 kg)
Ultralyd - uten funksjoner, mulige tegn på holicititis xp
OAK 09/26/2009
røde blodlegemer 4.16
hemogly 127
blodplater 243
leukocytter 6.1
lymfocytter 30
ESR 12
B x fra 09/28/09
bilirubin 25,4 (3,6-21,8)
ALT 14.5
AST 22.5
glosser 4,36
urea 3,83
protein 60,9
B x datert 10/23/09
bilirubin 20,2 (3,6-21,8)
ALT 16.7
AST 16.1
glosser 4.20
protein 60,7
IFA
HBsAg +
HBeAg -
antiHBcor IgM -
antiHBsAg -
antiHBeAg +
antiHBcor summer +
HBV DNA ble oppdaget og ventet på tellemetoden til 4/12/2009, men jeg kan ikke si det i hodet at sykdommen hadde vært treg i så mange år, og vi var sikre på at jeg var en sunn bærer! La meg snakke med deg!
Senest redigert av tata80; 11.27.2009 kl. 14:33.
God dag, Yusif Musaevich! Mine analyser er endelig klare. HDV - ikke oppdaget. Ifølge hepatitt B vil jeg samle alt i en håndfull:
29 år, 24. uke med graviditet (uten funksjoner), 79 kg.
Ultralyd i hulrommet - uten egenskaper, er det mulig å observere chrolicity test
HBsAg-bærer siden 2003
OAK 09/26/2009
røde blodlegemer 4.16
hemogly 127
blodplater 243
leukocytter 6.1
lymfocytter 30
ESR 12
B x datert 10/23/09
bilirubin 20,2 (3,6-21,8)
ALT 16.7
AST 16.1
glosser 4.20
protein 60,7
IFA
HBsAg - positiv
HBeAg - negativ
antiHBcor IgM - negativ
antiHBsAg - negativ
antiHBeAg - positiv
antiHBcor mengder - positive
HBV DNA er positivt
Den kvantitative metoden er 1,66 * 10 ^ 3 kopecks av HBV DNA / ml (
Jeg gleder meg virkelig til din diagnose og anbefalinger!
Senest redigert av easl, på 15.12.2009 kl. 13:37.
Er bærere av hepatitt B-virus eller pasienter med kronisk hepatitt B?
Hvis du leser medisinsk litteratur eller ser på medisinske fora på Internett, kan man oppleve et slikt konsept som inaktiv bærestat eller et sunt hepatitt B-virus. Samtidig eksisterer en slik diagnose ikke i moderne medisin, og selve definisjonen forårsaker kontrovers selv blant leger. La oss prøve å forstå hvordan dette kan være og hva begrepet bærer av hepatitt B-viruset er.
Hva betyr "carrier state" av viruset og hvordan relaterer det seg til HBV infeksjon?
For å forstå hva en virusbærer er, vender vi oss til Big Medical Encyclopedia, der vi lærer at carrier state er en form for løpet av den smittsomme prosessen som fortsetter uten eksterne kliniske manifestasjoner.
Vurder denne definisjonen angående transport av hepatitt B-viruset (HBV).
Fra artiklene på vår nettside kan du allerede vite at infeksjonsprosessen under infeksjon med HBV inkluderer akutt og kronisk leversykdom. I dette tilfellet går kronisk hepatitt B i sin utvikling gjennom flere faser, hvorav den ene er fasen av inaktiv bærer. I dette stadiet, som er helt reversibelt, forsvinner markører for aktiv reproduksjon av viruset fra blodet, men det australske antigenet forblir. Leverfunksjonen lider ikke, pasienten klager ikke. Sammen med dette faller DNA-innholdet i viruset i en persons blod til svært lave verdier, noe som antyder at den "inaktive" bæreren av det australske antigenet (HBsAg) er "inaktivt". Vær oppmerksom på - det er det australske antigenet, ikke hepatitt B-viruset.
Dette konseptet forveksles ofte med latent infeksjon der DNA av et virus er funnet i blodet av HBsAg-negative pasienter. Uansett er inaktiv HBsAg-vogn og latent form for infeksjonen varianter av kronisk kurs.
Samtidig er det ingen konsensus blant virologer om disse skjemaene skal anses som uavhengige eller klassifisert som kronisk hepatitt med minimal aktivitet, noe som medfører konstant forvirring i klassifiseringen.
Hvilke testresultater indikerer en inaktiv bærestatus for hepatitt B-viruset?
Den inaktive bærestatus for det australske antigenet er primært et laboratoriekonsept. For å gjøre en slik diagnose må følgende kriterier oppfylles:
HBeAg serokonversjon - virusets kjerneprotein erstattes i blodet med antistoffer mot det.
DNA-innholdet i viruset (HBV DNA) er mindre enn 2000 IE / ml.
Nivået av transaminaser (ALT og AST) er ikke mer enn 40 IE / ml, noe som gjenspeiler leverfunksjonen.
Innholdet av DNA og transaminaser kan variere betydelig over tid, og det betyr at det er mulig å snakke om inaktiv eller "sunn" transport av hepatitt B-viruset bare etter en lang dynamisk observasjon.
"Gullstandarden" for å vurdere leverfunksjonen er dens punkteringsbiopsi. Denne metoden kan på en pålitelig måte bestemme graden av betennelsesendringer, men på grunn av det faktum at den er ganske invasiv og ikke tilgjengelig i alle klinikker, foretrekker leger ofte dynamisk overvåkning av HBV DNA og transaminase nivåer.
Nylig har arbeidet oppstått på muligheten til å vurdere tilstanden av den smittsomme prosessen ved å kvantifisere HBsAg. Det antas at innholdet av HBsAg er mindre enn 500 U / ml gjør det mulig å identifisere inaktive bærere med 100% sikkerhet. Dessverre er slike studier ikke nok, og de krever avklaring.
Er inaktiv transportør HBsAg trygg for transportøren?
I seg selv betyr definisjonen av en inaktiv prosess at det for tiden ikke er noen inflammatorisk prosess i leveren, eller ifølge noen eksperter er det betennelse, men det er knapt uttalt. Dette betyr at en person er klinisk sunn, og på dette tidspunkt truer ingenting ham.
Som sagt, er den inaktive bærestatus reversibel. Under påvirkning av ulike faktorer som undertrykker immunitet, erstattes denne fasen av reaktivasjonsfasen av viruset, når DNA-innholdet i blodet øker igjen, vises et nukleært antigen og laboratorie tegn på leverbetennelse. Sannsynligheten for en slik begivenhet er vanskelig å forutsi. Noen reaktivering vil aldri oppstå, men noen vil banke et par år. I de fleste tilfeller varer bærerstaten til HBsAg i mange år.
Prognosen for liv i bærere av det australske antigenet er generelt gunstig. Videre, når 1-3 av hundre personer som er kronisk infisert årlig, har plutselig serokonversjon på det australske antigenet (HBsAg forsvinner fra blodprøven og det er antistoffer mot det), da skjer det i denne gruppen av pasienter. Det vil si, de blir fullt og permanent gjenopprett.
Krever inaktivt transportør HBsAg medisinsk tilsyn?
Gitt at reaktivering av infeksjonen er mulig når som helst av bærere av det australske antigenet, er konstant overvåking nødvendig.
Det første året fra diagnosetidspunktet utføres tester hver 3-4 måneder for ALT og AST, samt kvantitativ PCR for virusets DNA. De pasientene hvis testresultater ikke gikk utover den etablerte normen, er anerkjent som inaktive bærere av hepatitt B-viruset. De får livslang oppfølging med ALT-evaluering hvert sjette år og en periodisk kvantitativ studie av HBV-DNA.
Inaktive bærere av hepatitt B-viruset bør testes for ALT og AST hver 3-4 måneder, så vel som kvantitativ PCR for virusets DNA, hver 3-4 måneder.
Noen ganger er det mulig å gjenkjenne en person som en inaktiv bærer hvis DNA-innholdet er høyere enn 2000 IE / ml, men mindre enn 20.000 IE / ml hvis han har normale ALT-verdier, og resultatene av biopsien viste ikke betennelse. I dette tilfellet kan legen foreskrive en mer aktiv kontroll over pasientens videre tilstand.
Hepatitt B bærer form: Faren og behovet for behandling
Den vanligste blant alle typer hepatitt B betraktes som viral hepatitt B. Med rettidig og riktig behandling gjenopprettes pasientene fullt ut, og kroppen utvikler motstand mot tilbakefall.
Men hvis offerets immunitet svekkes, strømmer viruset inn i kronisk stadium eller bærerstaten av hepatitt dannes. Dette skjer hos 10-15% av de smittede. Hva er faren for denne tilstanden og hvordan påvirker det pasientens liv? Er det noen komplikasjoner, og vil vaksinasjon bidra til å unngå denne form for patologi?
Effekten av viruset på kroppen
Det er kjent at hepatitt påvirker ikke bare leveren, men også skadelig effekt på hele kroppen. Det er forårsaket av virusinfeksjoner som har forskjellige stammer. Kausjonsmiddelet for hepatitt B er HBV-viruset, som har en kompleks antigenstruktur. Det adskiller seg i høy motstand mot forskjellige antiseptiske midler, høye og lave temperaturer.
Detektering av HBV-viruset er bare mulig når det testes for bestemmelse av antigener og antistoffer. En infeksjon kan komme inn i kroppen på følgende måter:
- Blodtransfusjon og bruk av skitne instrumenter i medisinske institusjoner, neglesalonger, tannlegekontorer. I tillegg kan du bli smittet ved kontakt med en syke person, hvis han har åpne sår, kutt og riper. Avhengige som bruker en nål som brukes av en smittet person til injeksjon, kommer inn i en spesiell risikogruppe.
- Ubeskyttet sex. Denne infeksjonsmåten i dag er ganske vanlig. Mange tror at hepatitt B overføres bare gjennom blod, men det er det ikke. Infeksjonen er inneholdt i smøremiddel, spytt, sæd hos en syke, og kan derfor overføres selv med et dypt kyss.
- 90% av nyfødte er smittet fra en syke mor, som går gjennom fødselskanalen. Hvis legene ikke vaksinerer barnet innen 12 timer etter fødselen, vil sykdommen bli kronisk, noe som er mye vanskeligere å behandle.
Det er bemerkelsesverdig at brystmelk ikke er farlig for barnet, og det er ikke nødvendig å avbryte ammingsprosessen ved morens sykdom (det er viktig å se at det ikke er noen sprekker i brystvorten).
Viruset i hver persons kropp utvikler seg på forskjellige måter. En infisert person kan leve i fred med et virus uten å oppleve ubehag. Han utvikler ikke inflammatoriske prosesser, leveren lider ikke. Samtidig kan et annet offer merke til de første ubehagelige symptomene på infeksjon innen få måneder etter infeksjon.
Det er flere stadier av sykdommen:
- Inkubasjonsperiode. Det er ca 2-3 måneder. Noen ganger tar det opptil seks måneder. Etter penetrering av HBV begynner infeksjonsprosessen. Viruset multipliseres aktivt, og når det akkumuleres en tilstrekkelig konsentrasjon, provoserer den den akutte fasen av hepatitt B.
Akutt stadium. Noen ganger kan det være asymptomatisk, og det oppdages ved en tilfeldighet når en person gjennomgår tester for svakhet og redusert ytelse. Akutt hepatitt kan i seg selv passere på grunn av god immunitet, som undertrykker infeksjonen.
Samtidig gjenopptar leveren sitt arbeid uten å miste sine naturlige funksjoner, selv om ekko av den erfarne infeksjonen kan påvirke helsen til livets slutt. Hvis immuniteten er svak, blir sykdommen kronisk.
Hvem er transportøren?
Det er sagt at en person er bærer av HBV, hvis et virus "lever" i blodet i seks måneder, men det oppdages ingen symptomer på sykdom eller leverskade. På grunn av mangel på utprøvde symptomer, kan en person ikke være klar over sin sykdom og roe infektert andre.
Tilstedeværelsen av HBV skader ikke hepatocyttene. Virusproduksjon er innføring av unormalt DNA som er ansvarlig for syntesen av infeksjon i friske celler. På grunn av dette oppstår ikke betennelse, leverfunksjonen er ikke svekket, og tester forblir normale. Inntil nylig ble det antatt at hvis det ikke var tegn på sykdom, kunne transportstaten ikke betraktes som farlig.
Hepatitt B antigener
Nå er flertallet av smittsomme spesialister og hepatologer enige om at transport av HBV på ingen måte kan betraktes som sunt og rangere det som en kronisk form for hepatitt. I 88% av bærere biopsi og biokjemiske tester avslørte dette stadium av sykdommen, noe som betyr at etter en viss tid vil begynne å utvikle hepatitt og føre til cirrhose.
Videre, gitt innføring av viruset i DNA, blir antistoffer mot deres egne hepatocytter intensivt syntetisert i kroppen, noe som betyr at deres uunngåelige død oppstår under den autoimmune prosessen. Hepatitt kan bli aktiv når som helst, selv etter et dusin år. Dette kan oppstå når kroppen er svekket.
Kombinasjonen av virus B og C anses å være spesielt ugunstig.
Bæreren av viruset kan forbli for livet. I 1-2% av syke mennesker hvert år, forsvinner sykdommen i seg selv, dette fenomenet kalles spontan eliminering av HBV. De eksakte årsakene til et slikt "mirakel" er helt ukjent, men det er en oppfatning at infeksjonen er utsatt for mutasjon, og etter å ha blitt gjenfødt i former som ikke tolererer immunitet, blir de umiddelbart ødelagt av leukocytter. Det er fortsatt umulig å kunstig forårsake en slik prosess, men forskere prøver å utvikle dette alternativet.
Ifølge statistikk spiller i utbredelsen av hepatitt en viktig rolle som virusbærere. De kan overføre infeksjonen, selv uten å vite det, på følgende måter:
- gjennom blod;
- med ubeskyttet sex;
- husholdningens måte;
- ved fødselen
Hvert tilfelle av transport av hepatitt er individuelt og utvikler seg i henhold til egen ordning, avhengig av en kombinasjon av mange faktorer. Nøyaktig forstå hvorfor dette skjer mens det er umulig. Men det er noen særegne egenskaper som under visse forhold gjør en person til en virusbærer:
- Age. 90% av infiserte nyfødte er HBV-bærere. Voksne blir farlige for andre i 1-10%.
- Immunsystemet. I nærvær av HIV, kroniske sykdommer, langsiktig medisinering, medisiner, økt ioniserende stråling, blir kroppens beskyttende funksjoner svekket, slik at infeksjoner ikke er vanskelige å formere i pasientens kropp.
- Seksuell identitet. Interessant, menn er mer sannsynlig å bli virusbærere. Dette faktum er forklart av den spesielle egenskapen til den hormonelle bakgrunnen.
Diagnose, terapi og forebygging
Faren for hepatittvirus er at symptomene oftest kan oppdages i sistnevnte stadier, når behandlingen vil bli betydelig komplisert. Derfor er det viktig å identifisere sykdommen så snart som mulig. For dette er pasienten foreskrevet forebyggende undersøkelser:
- Biokjemiske og serologiske analyser av venøst blod for å oppdage graden og scenen av sykdommen.
- PCR for DNA-bestemmelse.
- Ultralyd, fibroscanning og leverbiopsi.
- Test for tumormarkører.
I følge de oppnådde resultatene vil legen kunne bestemme omfanget av orgelskader, trekke konklusjoner og bestemme videre behandlingstaktikk.
Med rettidig behandling til leger, er andelen pasienter som gjenoppretter, ganske høy. Moderne antivirale stoffer bidrar til å utrydde sykdommen og forbedre livskvaliteten til offeret. Hvis viralvognen er inaktiv og leveren ikke påvirkes, utføres ikke terapien.
Hepatittbæreren overvåkes nøye. Hvis HBV er aktivert og kronisk hepatitt er diagnostisert, blir antiviral terapi umiddelbart foreskrevet. En person vil begynne å bli behandlet hvis:
- leverenzymaktiviteten øker, noe som indikerer en patogen prosess;
- Endringer i leveren oppdages ved hjelp av biopsittester.
Anti-hepatitt-vaksine anbefales for personer i fare:
- en nyfødt i de første timene etter fødselen;
- skolebarn;
- medisinsk personale;
- mennesker som lever under ugunstige forhold
- narkomane;
- pasienter på hemodialyse.
HBV-vaksinasjon er ufarlig og forårsaker ikke bivirkninger. Det er viktig for helse, så du kan ikke nekte det - vaksinering reduserer faktisk risikoen for infeksjon.
Det er verdt å huske at det ikke alltid er mulig å gjenkjenne en person som er infisert med hepatitt. Men selv et asymptomatisk forløb av sykdommen i en bærer er farlig for andre. Hvis noen i familien er syke med hepatitt eller er bærer, bør alle husholdningsmedlemmer gis anti-hepatitt vaksinering så snart som mulig.
Livsstil
Etter å ha diagnostisert "bærer av hepatitt B", må en person forstå for seg selv at han er syk og smittsom. Derfor må han oppfylle visse krav for å beskytte sine slektninger:
- følg nøye hygieneregler: Ikke la de bruke kjøkkenutstyr, få personlig bestikk, håndklær, etc.;
- gi opp skadelige vaner som er skadelige for leveren;
- gjennomgå rehabiliteringsbehandling og følg alle anbefalingene fra leger;
- Leve en sunn livsstil, lek sport, spis en balansert og riktig måte.
Hepatitt B er fullstendig beskyttet av vaksinerte personer og personer som tidligere hadde hatt hepatitt. For personer som ikke mottar en slik beskyttelse, anbefaler leger:
- unngå kontakt med fremmede menneskers blod;
- krever steril behandling av instrumenter i frisørsalonger, neglesalonger, medisinske institusjoner;
- Ikke bruk andres personlige ting;
- unngå ubeskyttet sex, spesielt med uverifiserte partnere.
Virusbæreren av hepatitt, som ikke har uttalt tegn, risikerer ikke mindre enn helsen til en pasient som lider av hepatitt. Sjansene for utviklingen av slike patologier som:
- skrumplever og leverkreft;
- HBV-adherens av en annen hepatitt-stamme;
- immunitet undertrykkelse.
For å unngå komplikasjoner bør en HBV-bærer regelmessig testes og overvåkes for tilstanden. I dette tilfellet må du overholde legenes forskrifter, ta de foreskrevne legemidlene og gjennomgå undersøkelser.
HBV-viruset er farlig på grunn av det skjulte kurset, så selv når det føles sunt, må en person gjennomgå medisinske undersøkelser. Et stort antall nye tilfeller av påvisning av sykdommen under forebyggende undersøkelser kan betraktes som bekreftelse på faren for skjult virusinfeksjon.
Natalya skriver: "I 25 år har jeg båret hepatitt B-viruset. Jeg har levd med mitt helt bevisste liv. Jeg vet ikke når han muterte, men hepatitt D ble også lagt til ham. Det var ingen symptomer, jeg betraktet meg helt frisk.
For et år siden, med en normal livsstil, ingen dårlige vaner, sunn mat, ble mine "naboer" aktive. Testen forverret, døsighet, tretthet oppstod. I seks måneder har jeg gått gjennom antiviral terapi mot hepatitt B. Det er ingen garantier. Men jeg håper på det beste. "
Hepatologer og smittsomme sykdommer advarer om at leveren ikke har nerveender og ikke rapporterer sine problemer og sykdommer, som for eksempel hjernen. Derfor er de fleste av de alvorlige patologiene forbundet med dette organet diagnostisert i senere stadier, som fører til døden. Du kan ikke forlate de planlagte medisinske undersøkelsene og vaksinasjonene mot hepatitt, som eksperter anbefaler. Jo tidligere sykdommen er avslørt, desto større er sjansene for pasientene å gjenopprette og forhindre alvorlige konsekvenser.
Hva truer en person med transport av hepatitt B?
Transport av hepatitt B: hva betyr det, hvordan er det farlig? Virale lesjoner i leveren er et alvorlig problem i moderne medisin. Dette er forbundet med høy risiko for å utvikle skrumplever i fremtiden. Blant alle typer smittsomme stoffer kan hepatitt B med rette tilskrives en av de farligste. Den er preget av sin høye motstand i miljøet og dets skadelige evne til hepatocytter.
Bæreren av hepatitt B detekteres ved en spesiell analyse, hvorved HBsAg (australsk) antigen frigjøres i blodet. Navnet på dette stoffet skyldtes det faktum at det først ble oppdaget i blodet av urfolkene i Australia. Den er funnet i perioden med eksacerbasjon, da begynner konsentrasjonen gradvis å redusere.
Hvis denne merkeren oppdages 6 måneder etter infeksjon, snakker vi om bæreren av hepatitt B-viruset. Ofte er sykdommen diagnostisert helt ved en tilfeldighet, fordi det er i de fleste pasienter asymptomatisk. Dette betyr at viruset er tilstede i kroppen, og det oppdages ingen patologiske forandringer i leverenceller.
Hvordan oppstår infeksjonen?
Til tross for at inaktiv transporttilstand ikke har noen symptomer, betraktes en person som farlig for andre. Overføring av hepatitt B kan forekomme på flere måter. Først av alt er det bruk av gjenstander som er forurenset med blodet av virusbæreren:
- barberhøvler,
- manikyr tilbehør;
- ikke-sterile sprøyter;
- tatoveringsverktøy.
Mulig og seksuell overføring av infeksjon. Med ubeskyttet seksuell kontakt er sannsynligheten for infeksjon nær 30%. Bruk av kondom gir deg nesten 100% beskyttelse mot overføring av denne sykdommen. Foster- og perinatal infeksjon forekommer noe sjeldnere. Kilden til infeksjon anses å være noen biologiske væsker av en inaktiv bærer av viruset. De varierer i forskjellige konsentrasjoner og epidemiologiske farer. Av antall virus er disse miljøene arrangert i følgende rekkefølge:
- blod,
- seminal fluid;
- vaginal utslipp;
- melk;
- svette;
- en tåre.
Infeksjon fra transfusjonen av donorblod er nå ekstremt sjelden, siden den gjennomgår flertrinns testing før bruk. Infeksjon blant ikke-sterile sprøyter er fortsatt relevant blant visse segmenter av befolkningen. Vaksinering av en nyfødt baby beskytter ham mot infeksjon ved å drikke brystmelk hos modervirusbæreren. Overføring av hepatitt B gjennom kyssing og bruk av bestikk er mulig i nærvær av sykdommer som forårsaker blødende gummier. I perioden med eksacerbasjon øker konsentrasjonen av viruset i spytt mange ganger.
Hepatitt B overføres ikke:
- med myggbiter
- av luftbårne dråper.
Årsaker til virusbærer
Etter penetrasjon i kroppen beveger patogenet av infeksjon med blodstrømmen til leveren celler, som påvirker deres kjerner. Her er aktiv reproduksjon av viruset. Cellene selv er ikke skadet, den inflammatoriske prosessen utvikler seg ikke. Det menneskelige immunsystemet er ikke i stand til å gjenkjenne fremmede antistoffer, og kan derfor ikke gi en tilstrekkelig respons. Denne tilstanden i medisinsk praksis har blitt kalt immunotoleranse. Dette betyr at kroppen ikke kan bekjempe infeksjonen, og spredningen av viruset fortsetter.
Den hyppigste bæreren blir en nyfødt baby, på grunn av at patogenet er i stand til å overvinne placenta-barrieren. Imidlertid har det utviklende fosteret ikke et perfekt immunsystem. Hepatitt B oppdages ofte hos personer med alvorlig immunsvikt, inkludert HIV-infiserte mennesker.
Viruset kan vare i flere måneder, i noen tilfeller forsinker i mange år.
I den siste tiden, var forekomsten av et patogen i kroppen, som ikke hadde noen symptomer, ikke ansett som en sykdom. Imidlertid vurderer de fleste moderne leger at vognen skal være en kronisk form for hepatitt. Laboratorietester bekrefter muligheten for latente akutte og kroniske leverinfeksjoner.
I tillegg har resultatene av mange studier antydet at bæreren av hepatitt B er i fare for å ha en kronisk form av sykdommen, forvandles til cirrhose eller kreft. Nedfallet av kjernene i hepatocytter bidrar til utviklingen av autoimmun aggresjon, noe som fører til død av friske celler. Revitalisering av patogeninfeksjonen bidrar til en kraftig reduksjon i immunitet. Dette kan skje selv noen få år etter infeksjon. Spesielt farlig er de såkalte blandingsinfeksjonene.
Hos noen pasienter observeres det at det australske antigenet forsvinner fra serumet. Dette indikerer imidlertid ikke at transportøren har passert uten noen konsekvenser. Selv i slike tilfeller kan komplikasjoner utvikle som fører til dannelse av ondartede svulster i leveren.
Risikoen for karsinom øker mange ganger med langvarig cirrhose. Dermed er viruset en av sykdommens former, den videre utviklingen av denne er bestemt av immunsystemets tilstand og organismen som helhet. Ifølge statistikk nærmer risikoen for kreft og cirrose i kronisk hepatitt B 20%.
Virusovervåking
Den største faren for skjulte former for sykdommen er umuligheten av deres rettidige deteksjon. Bæreren av viruset er ofte uvitende om at den allerede er infisert. Den endelige diagnosen er oftest plassert på utviklingsstadiet av komplikasjoner, behandling i dette tilfellet er ineffektiv. Derfor må du regelmessig gjennomgå en undersøkelse og gjøre alle nødvendige tester:
- En viktig rolle i deteksjon av vogn spiller en biokjemisk og serologisk undersøkelse av blod.
- Videre utpekt fibroelastografi, lever-ultralyd, analyse av tumormarkører.
- I noen tilfeller utføres punkteringsbiopsi av orgelet.
Pasienter med en inaktiv bærer av hepatitt B må være under oppsyn av en hepatolog for livet. Obligatorisk er den vanlige bestemmelsen av viral belastning. Dette er den eneste måten å oppdage øyeblikkets overgang av sykdommen til aktiv form og begynne behandling. Full gjenvinning for latente former for hepatitt B forekommer hos 10-15% av tilfellene. For tiden brukes antivirale legemidler kan ikke bare forlenge pasientens liv, men også forbedre kvaliteten betydelig.
Med inaktiv transport av inflammatoriske prosesser i leveren vevet er ikke observert, derfor er antiviral terapi erstattet av nøye observasjon. En forverring av hepatitt er indisert ved en økning i aktiviteten av ALT, et hepatisk enzym frigjort i løpet av inflammatoriske prosesser. Biopsi kan oppdage patologiske forandringer i kroppens vev forbundet med virusets aktive liv.
Selv moderat aktivitet av smittefremkallende middel kan gi gunstige betingelser for utvikling av cirrose og ondartede svulster.
Høy viral belastning er en indikasjon på umiddelbar start av antiviral terapi.
Hvem er bæreren av hepatitt B-viruset og er det farlig?
Transport av hepatitt B er en atypisk form av sykdomsforløpet der viruset lever i menneskekroppen, men det er ingen tegn på infeksjon. Utviklingen av denne typen patologiske tilstand er knyttet til forsvarets forsvarlige funksjon - sterk immunitet hindrer at viruset aktiveres.
Tilstedeværelsen av et inaktivt smittsomt middel i hepatocytter indikeres ved tilstedeværelse i blodet av HBsAg-overflateantigenet (viralhylseelementet) og antistoffer mot det. En slik stat kan vare mer enn ett år uten å skade transportøren, men gjør det farlig for andre.
Hva betyr en virusbærer?
Hepatitt B bærer er en person i hvis kropp i lang tid (minst 6 måneder) HBV-viruset er til stede, men det er ingen symptomer på leverskade.
Det smittsomme stoffet multipliserer sakte, og syntesen av dets individuelle komponenter forekommer i det hepatiske vev av en infisert person. Den patologiske prosessen fører ikke til ødeleggelse av hepatocytter, men ledsages av frigjøring av modne smittsomme stoffer i blodet, spyt, semen og vaginale sekreter, som følge av at bæreren av hepatitt B blir potensielt farlig for andre.
En rekke faktorer snakker om virusinfeksjon (inaktiv form for sykdommen):
- Kliniske tegn på sykdommen er fraværende.
- Laboratorieresultater viser tilstedeværelsen av australsk HbsAg-antigen i blodet og en liten mengde antistoffer.
- Histologi avslører ikke ødeleggelsen av hepatocytter, selv om enkelte bærere viser minimal skade på hepatisk parenkyma.
Virusbærende, asymptomatisk vogn er den atypiske formen av sykdommen, som utvikler seg etter at viruset er satt inn i hepatocytgenomet, men forblir i hvilemodus. Dette er en ganske farlig type sykdom, fordi den patologiske prosessen under påvirkning av negative faktorer når som helst kan bli aktiv. Med en sterk immunitet og fraværet av patologiske eksogene eller endogene virkninger, kan en person forbli en virusbærer av hepatitt B hele sitt liv.
Noen ganger observerer hematologer i 1-2% tilfeller den uavhengige forsvinden av tegn på virusbærende. Dette fenomenet kalles spontan eliminering av HBV, men dette fenomenet er fortsatt uforklarlig fra et vitenskapelig synspunkt, derfor kan leger ikke kunstig forårsake prosessen med selvdestruksjon av viruset.
Moduser for overføring og årsaker til transportør
HBV-viruset trenger inn i menneskekroppen på flere måter: artefaktisk (medisinsk manipulasjon), kontakt (kjønn) og vertikal, under graviditet og fødsel. Infeksjon kan forekomme:
- når det utføres medisinske, tannlege eller kosmetiske prosedyrer med et infisert og ikke-sterilt instrument;
- Når narkomaner bruker en enkelt sprøyte, bruk en tatovering i en tvilsom salong eller i en leilighet;
- med hyppige endringer av seksuelle partnere, ubeskyttet og analsex;
- når barnet passerer moderens fødselskanal
- gjennom blodtransfusjoner fra en infisert donor.
Hovedårsaken til utviklingen av hepatitt B i form av transport anses å være et velfungerende immunsystem. Et virus som først har gått inn i kroppen (flere måneder) manifesterer seg ikke i det hele tatt. Denne perioden kalles inkubasjon. Jo sterkere immuniteten til en smittet person, jo lengre er viruset i en inaktiv tilstand. I noen tilfeller kan det vare i mange år og diagnostiseres som en sunn transportstat.
Virus test resultater
Inaktiv bærestatus for viral hepatitt er et laboratoriekonsept. Den patologiske tilstanden oppdages ved hjelp av enzymimmunoassay og serologiske studier. For å gjøre en diagnose av inaktiv hepatitt, er det nødvendig med en rekke diagnostiske kriterier, inkludert:
- Serokonversjon - tilstedeværelsen i serum i stedet for HBeAg - kjerneproteinet til patogenet av hepatitt B-spesifikke antistoffer anti-HBe, noe som indikerer en reduksjon i prosessen med reproduksjon av viruset.
- Tilstedeværelsen i blodet av HBsAg - et australsk antigen, som er overflateproteinet av viruset og hovedmarkøren for hepatitt B.
- Det normale nivået av levertransaminaser ALT og AST (40 IE / ml), som reflekterer fraværet av endringer i leverfunksjonen.
- Små, ikke over 2000 IE / ml, innholdet i DNA fra det smittsomme stoffet i plasma.
Indikatorer for transaminaser og DNA er ustabile - nivået kan endres over tid. Denne faktoren indikerer at kun langsiktig dynamisk observasjon tillater diagnostisering av inaktiv hepatitt.
I tillegg til laboratorietester utføres histologisk diagnose. Biopsiprøver blir tatt for videre studier ved leverpekking. Denne metoden tillater en mer kvalitativ vurdering av organets funksjonelle tilstand og bestemmer graden av betennelsesendringer, men den brukes sjelden, fordi den ikke er tilgjengelig i alle klinikker og har høy invasivitet.
Er det noen symptomer?
Inaktiv hepatitt oppstår nesten alltid uten spesifikke symptomer. Infiserte mennesker i lang tid føler seg ikke negative endringer i tilstanden deres, siden de bare har subjektive tegn, en konstant følelse av tretthet og deprimert humør, som er vanskelig å forholde seg til inaktiv hepatitt.
Blant de første objektive symptomene som oppstår ved aktivering av viruset eller ødeleggelse av hepatocytter ved eget immunsystem, kan vi skille mellom:
- en liten økning i leveren;
- liten yellowness av huden.
Hva er farlig inaktivt virus?
Tilstedeværelsen av australsk antigen i blodserumet i fravær av tegn på hepatitt antyder at det ikke er noen inflammatorisk prosess i leverparenchyma eller det er mildt. En slik person anses å være klinisk sunn, fordi det ikke er noen direkte trussel mot livet hans. Men stadium av inaktiv transport av hepatitt er reversibel. Under påvirkning av negative faktorer som reduserer immunforsvaret, blir viruset reaktivert:
- Nukleært antigen opptrer i serumet og antall DNA-fragmenter av infeksjonsmiddel øker;
- identifiserte laboratorie tegn på ødeleggelse av hepatocytter og aktivering av inflammatorisk prosess i leveren.
Sannsynligheten for overgang av en inaktiv viral hepatitt til en aktiv form er vanskelig å forutsi, siden i noen pasienter begynner reaktivering i 1-2 år, og i andre forekommer det aldri. I de fleste tilfeller har viruset minimal aktivitet, og personen forblir en virusbærer i mange år, men det kan ikke være helt sunt av følgende grunner:
- Tilstedeværelsen av et fremmed protein i hepatocytter utløser autoimmune reaksjoner i bærerens kropp, rettet mot ødeleggelsen.
- Ødeleggelsen av leverceller tatt av immunforsvaret som utenlandske agenter kan føre til utvikling av levercirrhose.
Men generelt har bærere av det australske antigenet en gunstig prognose, fordi inntil viruset er aktivert, truer ingenting livet sitt. De fleste infiserte mennesker med et velfungerende immunsystem forblir for alltid asymptomatiske bærere av viruset, og i sjeldne tilfeller kan det oppstå full gjenoppretting.
Er behandling og tilsyn nødvendig av en lege?
Det er ikke tilrådelig å behandle inaktiv hepatitt B, siden en sakte utviklende patologisk tilstand ikke ledsages av alvorlige kliniske symptomer og ødeleggelse av hepatisk parenkyma. Men vogn er en reversibel prosess som, med påvirkning av negative faktorer og redusert immunforsvar, kan reaktivere over tid, er det derfor umulig å ringe en helt sunn virusbærer.
For å forhindre reaktivering av sykdommen foreskrives pasienter med inaktiv hepatitt:
- støttende terapi med hepatoprotektorer som forhindrer ødeleggelse av hepatocytter;
- regelmessig oppfølging, slik at rettidig identifisering av starten av virusaktivering og igangsetting av behandling med antivirale legemidler.
Spesiell oppmerksomhet i den dynamiske observasjonsbetalingsvirusbelastningen (bestemmer mengden av det infeksiøse midlets DNA i 1 ml serum). For å kontrollere dette kriteriet, gir virusbærere 2 ganger i året en kvantitativ test. Å bruke det er nødvendig gjennom hele livet. Økningen i den kvantitative testen er et direkte bevis på overgangen av sykdommen til den aktive formen, som umiddelbart må begynne å helbrede.
Er vogn kronisk hepatitt?
I hepatologi betegnes inaktiv hepatitt som en asymptomatisk, treg infeksjonsprosess, så de fleste leger anser det som en kronisk form for sykdommen. Bekreftelse at tilstedeværelsen i blodet av det australske antigenet er en variant av kronisk sykdom av sykdommen, et antall faktorer tjener:
- I 88% av virusbærere, over tid, aktiveres den patologiske prosessen og fører til levercirrhose.
- Selv om bærestaten ikke er ledsaget av spesifikke symptomer, og hepatocyttendringene er minimal, kan en infisert person infisere andre.
Livsstil og ernæring
Virusbæreren må alltid huske at det er en trussel mot andre, fordi det kan smitte dem. For å forhindre overføring må bæreren av hepatitt B-viruset følge en rekke enkle regler:
- Hvert halvår skal gjennomgå en fullstendig undersøkelse som gjør det mulig å identifisere forekomsten av strukturelle og funksjonelle forandringer i leveren.
- Følg de grunnleggende hygienregler og bruk kun enkelte hygieneprodukter.
- Eliminer faktorene som reduserer immunitet, langvarig eksponering for ultrafiolett stråling, dårlige vaner.
- Opprettholde optimal fysisk aktivitet, trene, gå, svømme.
Personer som har en sunn transport av hepatitt B har blitt vist en diett som gjør at de kan opprettholde normal organfunksjon. I nærvær av overflødig vekt anbefales det å begrense forbruket av høykalorimat, siden avsetning av fett i leverparenkymen bidrar til utviklingen av cirrose.
Prinsippene for å lage en diett for bærere av hepatitt er som følger:
- utelukkelse fra kostholdet av mat som har en irriterende effekt på leveren (krydder, krydder, tilsetningsstoffer);
- minimere fettfisk og kjøtt, pølser, røkt kjøtt, hermetikk;
- reduksjon i bruken av sopp, sorrel, spinat, reddik, hvitløk.
Det er stor betydning for drikkeregimet - virusbærere anbefales å bruke minst 2 liter vann per dag, som effektivt fjerner giftstoffer fra kroppen. Når du velger drinker, bør du forlate kaffe, sterk svart te og kommersiell juice som inneholder et stort antall konserveringsmidler.
Kostholdet til inaktiv hepatitt bør være brøkdelig - maten blir ofte konsumert, men i små porsjoner. Sentmiddager, nattlig snacks og overspising, som kan føre til aktivering av den patologiske prosessen, er kategorisk uopptakelig. Retter inkludert i ringen av bæreren, dampet, kokt, stuet eller baket. Stekt mat som inneholder store mengder kreftfremkallende stoffer, bør utelukkes. Hvis disse anbefalingene følges, kan sunne bærere av hepatitt B beskytte seg mot å intensivere sykdommen.
Kan jeg bli smittet fra transportøren?
Australsk antigen, som er i blodet av bærere, er ganske smittsomt. Dette forklarer den høye risikoen for infeksjon fra virusbærere til andre. Men infeksjonsrisikoen eksisterer bare hvis virusbæreren ikke vet om utviklingen av den patologiske prosessen og fører til en vanlig livsstil.
Med overholdelse av de viktigste forebyggende tiltakene reduseres sjansene for utilsiktet infeksjon i hverdagen til null, selv om de er ganske høye i følgende kategorier av personer som tilhører risikogruppen:
- Medisinske arbeidere, ofte i kontakt med blod.
- Seksuelt forfremmet mennesker.
- Representanter for seksuelle minoriteter.
- Injiserende rusmisbrukere.
Bare disse personkategorier har stor sjanse for å bli smittet med hepatitt B fra virusbæreren. I andre tilfeller utgjør ikke bærere av det australske antigenet som følger forebyggende tiltak en trussel og kan ikke smitte andre. De skaper ikke spesielle forhold i skole og arbeid, og begrenser dem ikke fra samfunn og familie.