Hepatitttrykk

En av de viktigste sosiale og medisinske problemene i det 21. århundre er hepatitt og hypertensjon. Det er verifisert at flertallet av pasienter med viral hepatitt lider av blodtrykkstap. Dette påvirker begge sykdommers sykdom. Egenskaper ved dannelsen og utviklingen av sykdomsprosessen krever en undersøkelse av årsakssammenhenget mellom disse sykdommene. Dette vil bidra til å forbedre diagnose og behandling, samt forutsi utvikling og utfall.

Er det en sammenheng mellom sykdommer?

Arteriell hypertensjon er tilstede hos 50% av pasientene med diagnose av hepatitt C. I 30% av disse oppstår sykdommen som følge av en sykdom i nyrene parenchyma eller dets kar.

Hos 30% av pasientene med hepatitt C diagnostiseres arteriell hypertensjon for første gang under undersøkelsen. Hyppigheten av forekomsten øker med alderen. Arteriell hypertensjon er et ugunstig tegn på en pasient med en slik sykdom. Kombinasjonen av disse sykdommene fører til en økning i nivået av:

• C-reaktivt protein (protein av den akutte fasen av betennelse fremstilt av leveren);
• sirkulerende immunkomplekser (de forårsaker betennelse under akkumulering i organer og vev);
• klasse G immunoglobulin (hyperstimulering av celler forekommer i kampen mot virus);
• mikroalbuminuri (albuminoverskudd i urin).

De alvorligste konsekvensene er mulige ved levercirrhose.

Disse er tidlige diagnostiske tegn på nyrebeskadigelse og videreutvikling av extrarenale systemiske manifestasjoner av hepatittviruset. Det kan også indikere skade på blodårene i arteriell sengen ved hjelp av ulike mekanismer (virus, sirkulerende immunkompleks). Sykdommen er spesielt alvorlig dersom pasienten har levercirrhose: Som følge av blodstagnasjon oppstår portal hypertensjon i portalveinsystemet. I senere stadier øker trykket i andre årer, og bidrar til åreknuter. Det antas at det i prosessen med å utvikle hypertensjon i hepatitt er involvert mekanismer av viruset, som ikke bare påvirker nyrene, men også karene.

forskning

Ny forskning har vist at kardiovaskulære sykdommer, inkludert arteriell hypertensjon, er forbundet med hepatittviruset. En analyse av medisinske data fra amerikanske innbyggere ble utført. 19,5 tusen mennesker deltok i undersøkelsen, hvorav omtrent 200 hadde en diagnose av hepatitt C. Det ble lagt merke til at pasienter med hepatitt, i motsetning til andre i samme aldersgruppe, ofte ble beklaget for høyt blodtrykk. Disse undersøkelsene fant sted over 10 år, og gjorde det mulig å konkludere at hepatittviruset har forbindelse med hypertensjon. Dette er en viktig oppdagelse som viser de virkelige effektene av hepatitt C på menneskekroppen.

Hva skal jeg gjøre med en kombinasjon av hepatitt og trykkproblemer?

Hos mennesker som ikke har symptomer på skade på hjertesystemet, oppdages en økning i systolisk indeks når man kontrollerer hjertesyklusen, overført ved å forkorte stressperioden ved å redusere isometrisk sammentrekningsfase. Dette betyr at fylling av leveren med blod blir mindre og dette bidrar til høyt blodtrykk:

Hypertensjon i hepatitt C

Personer med hepatitt C klager ofte på blodtrykkssprengninger (BP). Hepatitt og hypertensjon er sammenhengende sykdommer. Studier har vist at personer med leversykdom er mer tilbøyelige til økt trykk. Behandlingen av begge patologier er kompleks. Terapi kan omfatte antivirale midler, immunostimulerende midler og inhibitorer.

Hos 50% av tilfellene har pasienter med kronisk hepatitt C forhøyet trykk.

Hvordan er sykdommer relatert?

Når sykdommen utvikler seg, infiserer viruset arterielle blodkar som passerer gjennom leveren. Siden hepatitt C påvirker nettopp dette organet, lider sirkulasjonssystemet som et resultat. Når cirrhose forverrer leveren, noe som bidrar til økt trykk. I fare er folk som fører en unormal livsstil, misbruker alkohol, røyking eller pasienter i alderen.

Høyt blodtrykk blir stadig mer diagnostisert med økende alder. Hvis pasienten utvikler levercirrhose, truer den med forekomsten av portalhypertensjon. Dette er et syndrom som er preget av nedsatt blodsirkulasjon i portens portfartøyer. Følgelig øker blodtrykket. Videre utvikler sykdommen seg til åreknuter.

Med hepatitt C og hypertensjon i kroppen øker:

• C-reaktivt protein;
• immunoglobulin G;
• albuminnivå i urin.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

forskning

I USA ble 19.741 deltakere undersøkt som en del av en nasjonal helse- og ernæringsrevisjon. Av disse hadde 173 personer type C hepatitt. Det var disse undersøkelsesdeltakere som klaget over økt blodtrykk. En egen gruppe besto av personer 45-50 år, som fant risikoen for slag. Disse dataene var forskjellig fra de i samme aldersgruppe som ikke hadde hepatitt. Studier ble utført i 10 år, som viste et systematisk forhold mellom hepatitt C og forhøyet blodtrykk.

diagnostikk

Før behandling gjennomgår pasienten en grundig diagnose. Han er foreskrevet en generell og biokjemisk blodprøve. Forskning på hepatitt C antistoffer og IgM. I tillegg foreskriver legen en ultralydsundersøkelse (ultralyd) (for å oppdage levercirrhose), et koagulogram (test for blodpropp) og en biopsi (undersøkelser av organets vev). En slik diagnose vil bidra til å utelukke tilstedeværelse av andre sykdommer.

Hvordan behandle sykdommer?

For å senke blodtrykket, er det nødvendig å kvitte seg med hepatitt C. Antivirale legemidler, som Ribavirin, Hepcinat LP eller Interferon-alpha, bidrar til dette. Legene anbefaler å ta Karsil, Phosphogliv, Silimar, Ursosan for å gjenopprette leverfunksjonen og regenerere organets vev. De bruker også medisiner rik på vitaminer og mineraler som støtter kroppens immunsystem: "Timogen" eller "Zadaksin".

Hemmene Hartil og Ramipril er foreskrevet mot trykk. Men for mottak av slike legemidler bør du konsultere legen din. Ikke alle piller som reduserer trykk, har en positiv effekt på leveren. For forebygging anbefales det å bli kvitt alle dårlige vaner, øke daglig aktivitet, unngå stekt, fett og krydret mat. I tillegg bør pasienten unngå sterkt stress og balansere arbeid og hviletid.

Kan hepatitt C øke blodtrykket?

Velkommen til nettstedet til nettapoteket IMMCO.ru

Er du eller noen i ditt miljø syk med hepatitt C? Ikke fortvil. I dag er hepatitt C helt curable, terapi tar ikke så mye tid, er lett å bruke, rimelig og forårsaker ikke alvorlige bivirkninger.

Hva du trenger å gjøre for å kvitte seg med hepatitt C:

1. Pass PCR-analysen (ikke ELISA!). Hvis budsjettet tillater det, er det bedre å bestå en kvantitativ analyse. Hvis ikke, kvalitet;

2. Med resultatene - til oss. I henhold til vår personvernpolicy er dine personlige data helt trygge. Sørg for å rapportere om samtidige sykdommer og medikamenter tatt. Å kontakte oss for valg av behandlingsregimer og bestilling av narkotika:

-Ring via telefon 8-800-775-93-12, samtalen er gratis over hele Russland eller -Skriv oss på [email protected] eller -Ask et spørsmål til en online-ekspert (chatten ligger nederst til høyre på siden);

3. Etter samråd med våre spesialister, bestil leveransen av det nødvendige legemidlet.

4. Vent på kureren og start behandlingen på ordningsdagen. Følg instruksjonene. Hvis du er i tvil, ta kontakt med våre spesialister;

5. Få terapi og bli kvitt viruset for alltid.

Vårt onlineapotek gir deg en effektiv behandling for hepatitt C. Herdningsfrekvensen for enhver virusgenotype er 98% -100%. Disse tallene er offisielle data fra kliniske studier, bekreftet av moderne medisinsk praksis. Vi tilbyr deg terapi med moderne antivirale legemidler basert på sofosbuvir.

For å gjøre deg kjent med denne revolusjonerende aktive ingrediensen, kan du se et fragment av overføringen med Elena Malysheva. Alas, holdt hun stille om prisene på disse stoffene i Europa og Amerika, som 99% av befolkningen i disse landene og våre har ikke råd til. Men i dette tilfellet er det en vei ut. Vårt firma, en eksportør av indiske analoger av antivirale stoffer, leverer dem til Russland og landene i tidligere CIS til produsentpriser beregnet for det innenlandske markedet i India (hundre ganger lavere enn prisene på det amerikanske og europeiske markedet). Alle produkter er produsert av indiske farmasøytiske selskaper under lisens og er godkjent av Verdens helseorganisasjon.

Hjerteskader i hepatitt C

Som regel påvirker hepatitt B-viruset primært leveren. Men noen ganger påvirkes andre organer. Dette skyldes aktivering av immunsystemet, immunkomplekser dannes, noe som ødelegger veggene til små kar i organene - kapillærene. Nyrene og blodårene er oftest påvirket, sjeldnere hud, muskler, hjerte og nervesvev. Ofte trekker ekstrahepatiske symptomer mer oppmerksomhet, og derfor er sykdommen i dette eller det orgel diagnostisert og behandlet som en primær. Dessverre kan forekomsten av kronisk viral hepatitt forbli ute av syne. I mellomtiden er behandling i de fleste tilfeller nødvendig for å ødelegge hepatittviruset.

Ofte forårsaker kronisk viral hepatitt skade på nyrene, skjoldbruskkjertelen, huden, blodsystemet.

Når det beskrives ekstrahepatiske symptomer, oppstår ofte følgende termer: kryoglobuliner og kryoglobulinemi.

Kryoglobuliner er proteiner (immunglobuliner) av immunsystemet som ikke finnes i en sunn kropp, men vises i den i kronisk hepatitt C. De deltar i dannelsen av immunkomplekser som har en skadelig effekt på organets vev. Disse proteinene blir uoppløselige ved temperaturer under 37 ° C, noe som kan føre til blokkering av små kar (for eksempel hud).

Kryoglobulinemi er et begrep som refererer til tilstedeværelsen av kryoglobuliner i blodet. Kryoglobulinemi er en av de viktigste årsakene til ekstrahepatiske symptomer på hepatitt C, og mer enn 50% av disse manifestasjonene er forbundet med det.

Nyresykdom

Membranøs nefropati er en nyreinfeksjon, på grunn av at immunkompleksene som inneholder hepatitt B-viruset, blir deponert i nyrevevet og forårsaker betennelse. I utgangspunktet kan pasienten ikke bli plaget. Samtidig kan endringer i urinanalysen detekteres, for eksempel protein. Hvis tapet av protein i urinen er stort, oppstår hevelse. Som regel utvikler denne sykdommen hos dem som lider av hepatitt B i lang tid - år og til og med tiår. Derfor skjer det oftere hos de som ble infisert ved fødselen eller i tidlig barndom.

Glomerulonephritis er en nyresykdom, vanligvis forbundet med kryoglobulinemi. Det finnes ulike alternativer for det, de kan bestemmes ut fra resultatene av en undersøkelse av nyrevev under et mikroskop, som oppnås ved en nyrebiopsi. Følgelig bestemmes alvorlighetsgraden av orgelskader av resultatene av denne studien. Når glomerulonephritis symptomer ofte er fraværende. Noen øker blodtrykket. I analyser av urinprotein påvises erytrocytter. Hvis urinproteintabet er høyt, oppstår hevelse.

Skjoldbrusk sykdom

Blant befolkningen finnes de i 2-3% av tilfellene, med hepatitt C - mye oftere (5-20%). Vanligvis er forstyrrelser i kjertelen ikke så uttalt, selv om det kan oppstå alvorlige forhold, som enten er forbundet med overflødig eller utilstrekkelig arbeid.

Hypothyroidism - redusert skjoldbrusk aktivitet. Symptomer - tørr hud, sprøtt hår, inert oppførsel, hevelse. Hypertyreoidisme - overdreven kjertelaktivitet. Symptomer - hjertebank, høyt blodtrykk, svette, irritabilitet, nervøsitet, følelse av varme, tremor.

Inflammatorisk arteriell sykdom

Nodulær polyarteritt. Dette er en betennelse i arteriene av middels kaliber. Siden det er slike arterier i mange organer, kan betennelsen føre til alvorlige komplikasjoner og til og med døden. Tarmene, leveren og nyrene påvirkes oftest. Nodulær polyarteritt forekommer hos både voksne og barn. Dessuten øker risikoen for å utvikle denne sykdommen jo lengre hepatittviruset er i kroppen.

Symptomene er svært varierte, det kan være: magesmerter, svakhet i bena, blinde episoder, økt blodtrykk, smerter i muskler, ledd, hjerte, hudutslett, ødem.

Vær imidlertid oppmerksom på at utslett på huden med hepatitt ikke alltid er forbundet med polyarteritt nodosa.

Hudlesjoner

Hud manifestasjoner er varierte. Disse er hudnekrotiserende vaskulitt, erythema nodosum, urticaria, hudporfyri. De fleste av dem er også forbundet med kryoglobulinemi. Hudendringer ser annerledes ut: det kan være rødbrune prikkede utslett, rødaktige flekker på mer enn 2 cm i diameter, endrer seg på tærens og henderens hud.

Hudepilier vises vanligvis i perioden umiddelbart etter infeksjon, når leveren ikke er skadet, eller når det allerede er en kronisk infeksjon.

I den tidlige perioden kan feber, svakhet, smerter i ledd og muskler, samt hudutslett være urovekkende. Disse symptomene forsvinner når betennelse begynner i leveren - hepatitt. Senere, hvis hepatitt blir kronisk, kan utslettene oppstå og forsvinne, avhengig av virusets aktivitet. Utseendet av lesjoner i slike tilfeller kan også kombineres med feber og leddsmerter.

Lesjoner i muskel-skjelettsystemet

Leddgikt. Leddene er hovne, sår, huden rødmer over dem.

Skjelettmuskulatur betennelse: myosit Bekymret for svakhet og smerte i musklene. I den biokjemiske analysen av blod kan enzymer som kreatinfosfokinase (CPK) og aldolase økes.

Skader på andre organer

Sjogren syndrom. Kjertlene i slimhinnene påvirkes. Derfor er hyppige symptomer tørre øyne (tårkirtler lider) og munnhulen (spyttkjertlene lider).

Cardo. Det er en betennelse i hjertet. Hvis det er veldig uttalt, blir organets funksjon forstyrret, og hjertesvikt oppstår.

Nevritt. Dette er en betennelse i nervesystemet. Som regel lider nervens vev av beina. Bekymret for smerte, nummenhet, prikken og svakhet i beina.

Endringer i kardiovaskulærsystemet i viral hepatitt

Endringer i kardiovaskulærsystemet i viral hepatitt har vært kjent i lang tid. Mange forfattere har observert bradykardi og hypotensjon.

N. I. Nisevich, B. G. Shirvindt identifiserte ofte endringer i det kardiovaskulære systemet, hvor patogenesen ennå ikke er studert. Til tross for høyfrekvensen, har de ingen avgjørende innflytelse på kurset og resultatet av viral hepatitt. med unntak av ekstremt alvorlige former for sykdommen, forekommer med symptomer på akutt toksisitet dystrofi i leveren. AF indikerer Blyuger marmorering hud og Capillaroscopic forandring, turbiditet kapillær bakgrunn (hos voksne), ekspansjonskapillærer (venøse og overgang kne), innsnevring dem precapillary hevelse et al.

Noen forfattere har oppdaget myokarditt i viral hepatitt. som ble bekreftet av EKG-data. Til tross for de klinisk utprøvde endringene, viser flertallet av slike pasienter under påvirkning av toksikoinfeksjon dyp funksjonell, snarere enn morfologiske lidelser.

Som et resultat av våre langsiktige observasjoner kan vi skille tre grupper av endringer i hjerte-kar-systemet i viral hepatitt hos barn.

1. Uttalte endringer som ligner myokarditt ved akutt toksisk dystrofi i leveren, noen ganger uten tegn på hepargia i alvorlige former for sykdommen.

Klinisk har disse barna tegn på beruselse, sløvhet, svakhet og økt tretthet. Samtidig oppdages takykardi ofte, erstatter den tidligere observerte bradykardien eller normal rytme i hjertet. Blodtrykk senket. Grensen til hjertet er fordrevet, oftere - til venstre, noen ganger - i alle retninger. Tonene er svekket, systolisk murmur blir hørt på venstre kant av brystbenet.

På EKG-sinusarytmi, flattning, noen ganger negativ T-bølge, utvidelse av QRS-komplekset, blir depresjon av ST-segmentet under isolinet registrert.

Disse endringene reduseres eller forsvinner når pasientene gjenoppretter. De fleste forfattere anser dem for å være et resultat av toksiske effekter på hjerte årer og nerver, og i noen tilfeller - på myocardiocytes dype dystrophic endringer i dem, inkludert energi dynamisk hjertesvikt. Ved post-mortem undersøkelse hjerte dødsfall er bare degenerativ prosess i hjertemuskelen, minst - myocardiocytes nekrose, som er forårsaket av patogene virkning av antigen - antistoff.

2. Moderate kliniske endringer i hjertet som passer inn i det kliniske bildet av et smittsomt hjerte. De manifesteres av en svekkelse av hjertetoner og en kort, stille (II, mindre ofte III-grad) systolisk murmur langs sternumets venstre kant. Blodtrykk og puls er lite forskjellig fra normen. EKG viser moderat sinusarytmi, en liten reduksjon i spenningen i T-bølgen i leder I, II, III, V5-6. Disse endringene forsvinner helt når du gjenoppretter. De er resultatet av funksjonelle forstyrrelser i vegetativ regulering av kardiovaskulærsystemet.

3. Endringer oppnådd ved hjelp av instrumentelle metoder for studier av barn med viral hepatitt i fravær av åpenbare kliniske symptomer på kardiovaskulære systemskader. Detektere en økning i systolisk indeks hyperdynamia infarkt-syndrom ved Karpmans med fase-analyse av strukturen av hjertesyklusen, manifestert forkortning spenningsperiode ved å redusere fase isometrisk kontraksjon, forkorting mekanisk systole under normal varighet ejeksjonsperiode, noe som øker den mekaniske forholdet, vnutrisistolicheskogo indikator utgangshastighet på økningen av intraventrikulært trykk, reduksjon i myokardiell stressindeks. Rheogrammet viser symptomer på vaskulær dystoni: en økning i den vaskulære tonen i lemmer og en tendens til å senke den vaskulære tonen i hjernen.

Disse reohepatogrammer indikerer en reduksjon av leverenes blodtilførsel, noe som fører til økt blodtrykk.

Under gjenopprettingsperioden detekteres en reduksjon i funksjonaliteten til mekanismene som regulerer arbeidet i kardiovaskulærsystemet, noe som kan føre til langvarig arteriell dystoni.

Behandling. I tillegg til behandling av viral hepatitt betegner sparing motormodus (seng), intravenøs glukoseinfusjon med insulin, cocarboxylase, syren adenosin, vitaminer, oksygenbehandling, av og til strophanthin K intravenøst.

Studier av kardiovaskulærsystemet utføres også etter utløpet av barnet fra sykehuset for å overvåke utviklingen av rehabilitering og avklare den tillatte motormodusen.

Kvinners magasin www.BlackPantera.ru: Dmitry Krivcheni

Mer om emnet:

Samtidige sykdommer i hepatitt C

Effektiviteten av behandlingen av hepatitt C og dens komplikasjoner avhenger i stor grad av tilstedeværelsen av samtidige sykdommer. Den kroniske patologien til de indre organene, som pasienten led før de ble smittet med hepatitt C-viruset, krever kvalifisert behandling på grunn av signifikante endringer i kroppens immunsystem.

Kronisk hepatitt C (CHC) forårsaker ofte såkalte ekstrahepatiske sykdommer, som skyldes autoimmune prosesser. Samtidig patologi forverrer i mange tilfeller forløpet av hepatitt og påvirker sykdommens prognose.

Autoimmune prosesser i sykdommen

Med en lang løpetur av virusinfeksjon, teller cellene i immunsystemet for å kjempe med vevene i sin egen organisme, og begynner å produsere autoantistoffer. Autoantistoffer fremmer utviklingen av inflammatoriske prosesser i vev, og fremkaller utviklingen av autoimmune sykdommer. Blant dem er:

• glomerulonephritis (skade på nyrens tubuli i rammen av kryoglobulinemisk vaskulitt, som fører til symptomer på nyresvikt);
• Kryoglobulinemisk vaskulitt (betennelse i karene på grunn av deponering av kryoglobuliner);
• porfyri cutanea tarda (hudatrofi ledsaget pigmentering, lys sårbarhet for å danne bobler), kutan vaskulitt (forandringer i hudutslett som petechiae og purpura til alvorlige nekrotiske magesår);
• autoimmun hepatitt (kronisk betennelse i leveren vev, preget av tilstedeværelse av vev autoantistoffer, hypergammaglobulinemia);
• autoimmun skjoldbruskkjertel (dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen på grunn av utviklingen av en autoimmun prosess);
• diabetes mellitus (autoimmun skade på bukspyttkjertelceller, ledsaget av hyperglykemi, noe som bidrar til nederlaget for små og store blodårer);
• revmatoid artritt (systemisk patologi av bindevevet, preget av overvektsskader i leddene);
• polyneuropati (skade på perifere nerver, ledsaget av et brudd på smerte, taktilitet, temperaturfølsomhet);
• B-celle lymfom (onkologisk patologi av lymfatisk vev);
• fibrosering alveolitis (skade på lungene, også kjent som pulmonal vaskulitt);
• kronisk myokarditt (på grunn av virusets direkte effekt på myokardiet og indirekte av den immunologiske mekanismen for skade).

Iron Overload Syndrome (ALE) i kronisk hepatitt C

Problemet med ALE i kronisk hepatitt C er viktig i forbindelse med den påviste rollen til dette syndromet som en av de ledende faktorene som påvirker resultatene av antiviral terapi, samt øker graden av nekroinflammatoriske forandringer som bidrar til utviklingen av hepatitt C til skrumplever og leverkreft.

En økning i serum jernnivåer hos pasienter med kronisk hepatitt C er notert på 36%, mens effekten av antiviral terapi kan reduseres til 10-15%, som i kombinasjon med hepatitt C genotype 1 kan redusere sjansene for vedvarende virologisk respons (en indikator for vellykket behandling).

Gitt sannsynligheten for tilstedeværelsen av ALE hos en pasient med hepatitt C, før starten av antiviral behandling ved Stolitsa Medical Center, bestemmes nivået av ferritin, hvilket indikerer mengden av jern i kroppen. Med en økning i denne indikatoren, gjennomgår pasienter et hemexfusjonsforløp (blodprøvetaking), noe som signifikant øker effektiviteten av behandlingen.

Kombinert sykdom

Ofte diagnostiseres pasienter som lider av viral hepatitt C samtidig med HIV-infeksjon og hepatitt B. Blant sprøytebrukere er forekomsten av to infeksjoner på en gang (coinfeksjon) vanlig. Denne kombinasjonen av infeksjon kan også observeres hos pasienter med hemofili, som fikk betydelige mengder blod som ikke ble gjennomgått spesiell behandling for inaktivering av virus (blodprodukter som ble utgitt før 1987).

Både HIV-infeksjon og hepatitt B akselererer utviklingen av hepatitt C og øker også risikoen for å utvikle cirrose og leverkreft. Forekomsten av cirrhose innen 10 år med HIV-infeksjon er 5 ganger høyere, mens den utviklet seg 3 ganger raskere enn hos HIV-negative pasienter. De autoimmune prosessene som er karakteristiske for hepatitt C, forverres av immunosuppresjon (undertrykkelse av immunsystemet) forårsaket av HIV-infeksjon. I dette tilfellet vil prognosen for sykdommen avhenge av rettidig kompleks behandling.

Alkohol, narkotika og andre toksiske effekter

Betydelig innflytelse på prognosen og forlengelsen av hepatitt C utøves av misbruk av alkohol og narkotika. Forsker utført av forskere, utvilsomt bevise at narkotika undertrykker immunforsvaret, betydelig akselerere reproduksjon av virus, bidrar til utviklingen av infeksjonskomplikasjoner. De toksiske effektene av alkohol på infiserte leverceller kan forverre inflammatoriske prosesser og akselerere prosessen med fibrose. Cirrose og leverkreft hos disse pasientene utvikler seg oftere, så pasienter anbefales en fullstendig avvisning av alkohol.

Det nåværende problemet er virkningen av hepatotoksiske stoffer ved behandling av infeksjon. Mer enn tusen narkotika, ifølge Verdens helseorganisasjon, kan ha en hepatotoksisk effekt, noe som forårsaker narkotika hepatitt, samt leversvikt. Dette gjelder hovedsakelig antibakterielle, anestetiske, hypnotiske stoffer, som ikke er rettferdiggjort av medisinske indikasjoner i det 21. århundre.

Utvalg av medisiner for behandling av hepatitt C og relaterte sykdommer bør utføres av en kvalifisert hepatolog.

Ofte årsaken til starten av antiviral terapi er forverring av sykdommer forbundet med hepatitt.

Det er viktig å huske at rettidig diagnose og behandling av hepatitt C vil hjelpe deg med å unngå utvikling av tilknyttede sykdommer og komplikasjoner. Rådfør deg med en hepatolog for den minste mistanke om å utelukke leversykdom.

Hepatitt C - symptomer og behandling, første tegn

Hepatitt C er en betennelsessykdom i leveren, den utvikler seg under påvirkning av hepatitt C-viruset. En effektiv vaksine som kan beskytte mot dette viruset, finnes ikke i naturen, og det kommer ikke til å vises snart.

Det er av to typer - akutt og kronisk. I 20% av tilfellene har personer med akutt hepatitt en god sjanse for utvinning, og i 80% er pasientens kropp ikke i stand til å overvinne selve viruset og sykdommen blir kronisk.

Overføring av viruset skjer gjennom infeksjon gjennom blodet. I dag i verden er det 150 millioner mennesker som er bærere av kronisk hepatitt C, og hvert år med dødelig utgang, slutter hepatitt hos 350 000 pasienter.

I utgangspunktet vises de første symptomene på hepatitt C etter 30-90 dager fra infeksjonstidspunktet. Det er derfor hvis du føler deg uvel, apati, tretthet og andre fenomener som er uvanlige for kroppen din, så går du bedre til en lege. Dette er nødvendig for at legen skal gjøre en nøyaktig diagnose, og på grunnlag av den valgte den mest effektive behandlingen.

Hvordan overføres hepatitt C

Hva er det Infeksjon skjer hovedsakelig ved kontakt med blod fra en smittet person. Hepatitt C overføres også under medisinske prosedyrer: innsamling og transfusjon av blod, kirurgiske operasjoner og manipulasjoner hos tannlegen.

Kilden til infeksjon kan være manikyrverktøy, tatoveringer, nåler, sakser, razors, etc. Hvis huden eller slimhinnene er skadet, kan infeksjon oppstå når det kommer i kontakt med blodet av en smittet person.

I sjeldne tilfeller overfører hepatitt C gjennom seksuell kontakt. Infiserte gravide har risikoen for at babyen også er infisert med viruset under levering.

Virusets kurs er vanskeligst å tolerere:

• alkoholmisbrukere.
• personer som lider av andre kroniske leversykdommer, inkludert annen viral hepatitt.
• HIV-infiserte individer.
• eldre mennesker og barn.

Hepatitt C-sykdommen overføres ikke gjennom husholdningskontakter via klemmer, håndtrykk, med denne sykdommen kan du bruke vanlige retter og håndklær, men du kan ikke bruke felles personlige hygieneartikler (barberhøvel, nagelsaks, tannbørster). Mekanismen for sykdomsoverføring er bare hematogen.

Symptomer på hepatitt C

I de fleste tilfeller fortsetter viral hepatitt C sakte, uten merkede symptomer, som fortsatt er udiagnostisert i årevis og manifesterer seg selv med betydelig ødeleggelse av leverenvevet. Ofte for første gang diagnostiseres pasienter med hepatitt C, når tegn på skrumplever eller hepatocellulær leverkreft allerede oppstår.

Inkubasjonsperioden for hepatitt er 1 til 3 måneder. Selv etter slutten av denne perioden kan viruset ikke manifestere seg før leverlesjonene blir for uttalt.

Etter infeksjon hos 10-15% av pasientene oppstår selvhelbredelse, utvikler de resterende 85-90% primær kronisk hepatitt C uten noen spesifikke symptomer (som smerte, gulsott, etc.). Og bare i sjeldne tilfeller utvikler pasienter en akutt form med gulsott og alvorlige kliniske manifestasjoner, som med tilstrekkelig terapi fører til en fullstendig kur av pasienten for hepatitt C.

De første tegn på hepatitt C hos kvinner og menn

I lang tid har symptomene nesten ikke plager pasientene. I den akutte perioden manifesterer sykdommen seg bare svakhet, tretthet, noen ganger fortsetter under veiledning av en respiratorisk virusinfeksjon med smerter i muskler og ledd. Disse kan være de første tegn på hepatitt C hos kvinner eller menn.

Gulsot og eventuelle kliniske manifestasjoner av hepatitt utvikles i en svært liten prosentandel av infiserte (den såkalte isteriske sykdomsformen). Og dette er veldig bra - pasienter vender umiddelbart til spesialister, og de klarer å kurere sykdommen.

Imidlertid bærer flertallet av infiserte mennesker hepatitt C på føttene: med en anicterisk form merker de heller ikke noe i det hele tatt, eller avviser sykdommen for kaldt.

Kronisk hepatitt

Egenheten ved kronisk hepatitt C er et latent eller mildt symptom i mange år, vanligvis uten gulsott. Økt aktivitet av ALT og ACT, deteksjon av anti-HCV og HCV RNA i serum i minst 6 måneder er de viktigste symptomene på kronisk hepatitt C. Ofte er denne pasientkategori funnet ved en tilfeldighet, under undersøkelse før kirurgi, under medisinsk undersøkelse mv..

Forløpet av kronisk hepatitt C kan ledsages av slike immune-medierte ekstrahepatiske manifestasjoner som blandet kryoglobulinemi, lichenplanus, mesangiokapillær glomerulonephritis, sen kutan porfyri, reumatoid symptomer.

På bildet leverskader i lang løpet av hepatitt.

form

Ved tilstedeværelse av gulsot i den akutte fasen av sykdommen:

For varigheten av strømmen.

1. Akutt (opptil 3 måneder).
2. Langvarig (mer enn 3 måneder).
3. Kronisk (mer enn 6 måneder).

1. Recovery.
2. Kronisk hepatitt C.
3. Leverbeten.
4. Hepatocellulær karsinom.

Av naturen av de kliniske manifestasjonene av den akutte fasen av sykdommen, utmerker seg typisk og atypisk hepatitt C. Typisk inkluderer alle tilfeller av sykdommen, ledsaget av klinisk synlig gulsott og atypisk - ikke-gissel og subklinisk form.

stadium

Sykdommen er delt inn i flere stadier, avhengig av hvilken behandling som er foreskrevet.

1. Akutt - det er preget av asymptomatisk strømning. En person er ofte uvitende om hva som er bærer av viruset og infeksjonskilden.
2. Kronisk - i det overveldende flertallet av tilfellene (ca. 85%) begynner den kroniske sykdommen av sykdommen etter akutt stadium.
3. Levercirros - utvikler seg med videre utvikling av patologien. Dette er en svært alvorlig sykdom som truer pasientens liv i seg selv, og med sin nærvær øker risikoen for å utvikle andre komplikasjoner - spesielt leveren kreft - betydelig.

Et karakteristisk trekk ved viruset er evnen til genetiske mutasjoner, noe som resulterer i at omtrent 40 subtyper av HCV (innenfor en genotype) samtidig kan påvises i menneskekroppen.

Virusgenotyper

Alvorlighetsgraden og sykdommen avhenger av genotypen av hepatitt C, som smittet kroppen. Seks genotyper med flere undertyper er for tiden kjent. Oftest i blodet av pasienter oppdages virus 1, 2 og 3 genotyper. De forårsaker de mest utbredte manifestasjoner av sykdommen.

I Russland er den vanligste genotypen 1b. Mer sjelden - 3, 2 og 1a. Hepatitt C forårsaket av 1b genotype virus er preget av en mer alvorlig kurs.

Diagnose av hepatitt

Hovedmetoden for diagnostisering av hepatitt B er bestemmelsen av tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-viruset (anti-HCV) og HCV-RNA. Positive resultater fra begge testene bekrefter tilstedeværelsen av infeksjon. Tilstedeværelsen av IgM antistoffer (anti-HCV IgM) gjør det mulig å skille aktiv hepatitt fra vogn (når IgM antistoffer ikke er tilstede og ALT er normalt).

En PCR-studie av hepatitt C (polymerasekjedereaksjon) gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av hepatitt C-RNA i pasientens blod. PCR er obligatorisk for alle pasienter med mistanke om viral hepatitt. Denne metoden er effektiv fra de første dagene av infeksjon og spiller en viktig rolle i tidlig diagnose.

Når er hepatitt C vanskeligere å behandle?

Ifølge statistikk er det vanskeligere å behandle hepatitt C hos menn, personer over 40 år, hos pasienter med normal transaminaseaktivitet, med høy viral belastning, og de med 1 b virusgenotype. Selvfølgelig forekommer forekomsten av cirrhose når behandlingen starter, forverrer prognosen.

Effektiviteten av antiviral behandling avhenger av mange faktorer. Med en lang løpet av hepatitt C er det ikke lett å oppnå fullstendig utryddelse av viruset. Hovedoppgaven er å redusere prosessen med aktiv reproduksjon av virus.

Dette er mulig i de fleste tilfeller ved bruk av moderne antiviral terapi. I fravær av aktiv multiplikasjon av virus i leveren, reduserer alvorlighetsgraden av betennelse betydelig, fibrose utvikler seg ikke.

Hepatitt C-behandling

I tilfelle av hepatitt C er standardbehandlingen kombinasjonsbehandling med interferon-alfa og ribavirin. Det første legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for subkutane injeksjoner under varenavnene Pegasis® (Pegasys®), PegIntron® (PegIntron®). Peginterferon tatt en gang i uken. Ribavirin er tilgjengelig under forskjellige merkenavn og tas i pilleform to ganger om dagen.

1. Interferon-alfa er et protein som kroppen syntetiserer uavhengig som svar på en virusinfeksjon, dvs. det er faktisk en del av naturlig antiviral beskyttelse. I tillegg har interferon-alfa antitumoraktivitet.
2. Ribavirin som selvbehandling har lav effekt, men i kombinasjon med interferon øker det effektiviteten betydelig.

Varigheten av behandlingen kan variere fra 16 til 72 uker, avhengig av genotypen av hepatitt C-viruset, responsen på behandling, noe som hovedsakelig skyldes pasientens individuelle egenskaper, som bestemmes av dens genom.

Et antiviralt behandlingsprogram som bruker "gullstandarden" kan koste pasienten fra $ 5000 til $ 30.000, avhengig av valg av medisiner og behandlingsregime. Hovedkostnadene står for interferonpreparater. Pegylerte interferoner av utenlandsk produksjon er dyrere enn konvensjonelle interferoner fra enhver produsent.

I de fleste regioner i Russland er behandling ikke dekket av OMS og gjennomføres gjennom regionale programmer. For eksempel, i Moskva alene, blir det brukt opptil 2.000.000.000 rubler årlig på behandlingen av personer med hepatitt C, som behandler opptil 1500 pasienter i året. I dette tilfellet, kun offisielt registrert i Moskva 70.000 pasienter. Det viser seg at for å kurere dem alle, vil det ta 50 år.

I tillegg til standardterapi, i 2018, er pasienter med kronisk hepatitt C som ikke har stor risiko for å dø av andre årsaker, vi anbefaler interferonfri behandling med direktevirkende antivirale legemidler (DAA) i en periode på 8 til 24 uker. Pasienter med stor risiko for komplikasjoner (vurdert ved graden av leverskade) bør vurderes først. For øyeblikket brukes reaksjonshemmere av tre ikke-strukturelle proteiner av HCV i de noninterferon-spesifikke PVT-skjemaene: NS3 / 4A protease, NS5A interferon-resistent protein, NS5B-polymerase.

Effektiviteten av hepatitt C-behandling vurderes ved blod biokjemiske parametere (reduksjon i transaminaseaktivitet) og tilstedeværelse av HCV-RNA ved å redusere nivået av viral belastning.

Nytt i behandlingen av hepatitt

Til tross for det faktum at det kombinerte stoffet Mavyret av AbbVie Inc., bestående av inhibitorer av virale proteiner NS3 og NS5A av den andre generasjonen gletsaprevir / Pibrentasvir, ble registrert av FDA 3. august 2017, går den endelige, tredje fase av kliniske studier av individuelle modi basert på Maviret fortsatt på og vil vare til 2019. Spesielt er den optimale varigheten av behandlingen for glecaprevir / pibrentasvir av akutt hepatitt C etablert, og som en siste utveisterapi, for personer med multidrugresistens, studerer uetsya kombinasjon gletsaprevir / pibrentasvira og sofosbuvir.

Faser I - II i kliniske studier inkluderer de første pangenotypiske representanter for klassen av ikke-nukleosidhemmere av NS5B-polymerasen, GSK2878175 og CC-31244. Begge inhibitorene kan potensielt brukes i kombinasjonsbehandling med DAAer i andre klasser, samt med antivirale legemidler av indirekte virkning.

Offisielt var Helse-departementet i Russland, Maviret, registrert 13. april 2018, hvoretter han opptrådte i apotek. Den gjennomsnittlige kostnaden for emballasje "Mavyret" overstiger 350 tusen rubler, og prisen på et standard 8-ukers behandlingsløp når 600-700 tusen rubler eller mer.

Det er verdt å merke seg at standardene for behandling av mennesker med hepatitt C endres raskt. Sofosbuvir, daclatasvir og det kombinerte stoffet sofosbuvir / ledipasvir er en del av behandlingsregimene som er foretrukket i WHOs retningslinjer og kan bidra til en 95% kurrente.

Bivirkninger av antiviral terapi

Hvis interferonbehandling er angitt, kan bivirkninger ikke unngås, men de er forutsigbare.

Etter de første injeksjonene av interferon opplever de fleste ARVI syndrom. Etter 2-3 timer øker temperaturen til 38-39 ° C, det kan være kulderystelser, muskel- og leddsmerter, merkbar svakhet. Varigheten av denne tilstanden kan være fra flere timer til 2-3 dager. Innen 30 dager er kroppen i stand til å bli vant til introduksjonen av interferon, så denne gangen forsvinner det influensalignende syndromet. Svakhet og tretthet forblir, men vi må klare det.

For ribavirin er det vanligvis godt tolerert. Men ganske ofte i den generelle analysen av blod, er fenomenene mild hemolytisk anemi notert. Mild dyspepsi kan forekomme, sjelden hodepine, en økning i urinsyrenivået i blodet, svært sjelden intoleranse mot stoffet.

Hvor mye lever med hepatitt C, hvis ikke behandlet

Det er svært vanskelig å si nøyaktig hvor mange mennesker lever med hepatitt C, akkurat som med HIV-infeksjon. I et gjennomsnittlig antall pasienter kan levercirrhose utvikles om lag 20-30 år.

Som en prosentandel, avhengig av alder av personen, utvikler skrumplever:

• hos 2% av pasientene infisert før 20 år;
• 6% fikk et virus i alderen 21-30 år;
• 10% av de smittede er 31-40 år gamle;
• 37% av sakene er 41-50 år
• 63% av de smittede er over 50 år gamle.

De fleste studier har også vist at utviklingen av fibrose er avhengig av kjønn. Hos menn utvikler denne patologien seg mye raskere og i en mer alvorlig form, selv om det er involvert i behandling.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Trykk og hepatitt c

Trykk og hepatitt c

Hepatitt er en akutt og kronisk inflammatorisk sykdom i leveren, ikke fokusert, men utbredt. I forskjellige hepatitt er infeksjonsmetoder forskjellige, de varierer også i sykdomsprogresjon, kliniske manifestasjoner, metoder og prognose for terapi. Selv symptomene på ulike typer hepatitt er forskjellige. Videre virker noen symptomer sterkere enn andre, noe som er bestemt av typen hepatitt.

Viktigste symptomer

1. Yellow. Symptomet er vanlig og skyldes at bilirubin går inn i pasientens blod i tilfelle leverskade. Blodet, som sirkulerer gjennom kroppen, sprer det gjennom organer og vev, male dem gult.
2. Utseendet av smerte i riktig hypokondrium. Det oppstår på grunn av økningen i leverenes størrelse, noe som fører til utseende av smerte som er kjedelig og langvarig eller er paroksysmalt i naturen.
3. Forverringen av helsen, ledsaget av feber, hodepine, svimmelhet, fordøyelsesbesvær, døsighet og sløvhet. Alt dette er en konsekvens av handlingen på kroppen av bilirubin.

Hepatitt akutt og kronisk

Hepatittpatienter har akutte og kroniske former. I akutt form manifesterer de seg i tilfelle av viral skade på leveren, så vel som om det har vært forgiftning av forskjellige typer giftstoffer. I akutte former av sykdommen forverres tilstanden til pasienter raskt, noe som bidrar til den akselererte utviklingen av symptomer.

Med denne sykdomsformen er det ganske mulig gunstige fremskrivninger. Med unntak av å bli kronisk. I akutt form er sykdommen lett diagnostisert og lettere å behandle. Ubehandlet akutt hepatitt utvikler seg lett til kronisk form. Noen ganger med alvorlig forgiftning (f.eks. Alkohol), forekommer kronisk form alene. I kronisk form av hepatitt, foregår utskiftning av leverceller med bindevev. Det er svakt uttrykt, det er tregt, og derfor forblir det noen ganger udiagnostisert til oppstart av levercirrhose. Kronisk hepatitt blir behandlet verre, og prognosen for sin kur er mindre gunstig. I det akutte sykdomsforløpet forverres trivselene betydelig, gulsott utvikler seg, forgiftning opptrer, funksjonell funksjon av leveren minker, bilirubininnholdet øker i blodet. Med tidenes deteksjon og effektiv behandling av akutt hepatitt i akutt form, gjenoppretter pasienten oftest. Med en sykdomsvarighet på mer enn seks måneder blir hepatitt kronisk. Den kroniske formen av sykdommen fører til alvorlige lidelser i kroppen - milten og leveren forstørres, stoffskiftet forstyrres, komplikasjoner som levercirrhose og onkologiske formasjoner oppstår. Hvis en pasient har senket immunitet, er terapiordningen valgt feil eller det er alkoholavhengighet, så overgår hepatittovergangen til kronisk form pasientens liv.

Hepatitt sorter

Hepatitt har flere typer: A, B, C, D, E, F, G, de kalles også viral hepatitt, da årsaken til forekomsten er viruset.

Hepatitt A

Denne typen hepatitt kalles også Botkins sykdom. Den har en inkubasjonsperiode som varer fra 7 dager til 2 måneder. Dets patogen, RNA-viruset, kan overføres fra en syke til en sunn person ved hjelp av lavkvalitetsprodukter og vann, kontakt med husholdningsartikler som brukes av pasienten. Hepatitt A er mulig i tre former, de er delt i henhold til sykdommens styrke:

• i akutt form med gulsott, er leveren alvorlig skadet;
• med subakutt uten gulsott, kan vi snakke om en lettere versjon av sykdommen;
• i subklinisk form, kan du ikke engang merke symptomene, selv om den infiserte personen er kilden til viruset og er i stand til å infisere andre.

Hepatitt B

Denne sykdommen kalles også serum hepatitt. Ledsaget av økt lever og milt, utseendet av smerte i leddene, oppkast, temperatur, skade på leveren. Det forekommer enten i akutte eller kroniske former, som bestemmes av tilstanden til pasientens immunitet. Infeksjonsmetoder: Under injeksjoner med brudd på sanitære regler, samleie, under blodtransfusjon, bruk av dårlig desinfiserte medisinske instrumenter. Varigheten av inkubasjonsperioden er 50 ÷ 180 dager. Forekomsten av hepatitt B reduseres ved bruk av vaksinasjon.

Hepatitt C

Denne typen sykdom er en av de alvorligste sykdommene, da den ofte ledsages av cirrose eller leverkreft, som senere fører til døden. Sykdommen er dårlig egnet til behandling, og i tillegg har det vært syk med hepatitt C en gang, en person kan bli smittet med samme lidelse. Det er ikke lett å kurere HCV: Etter akutt hepatitt C-sykdom, gjenopprettes 20% av pasientene, og i 70% av pasientene kan kroppen ikke gjenopprette seg fra viruset selv, og sykdommen blir kronisk. For å fastslå årsaken til at noen er kurert seg, og andre ikke er, har det ennå ikke lyktes. Den kroniske formen av hepatitt C selv vil ikke forsvinne og må derfor behandles. Diagnose og behandling av akutt form av HCV utføres av en smittsom sykdomsspesialist, den kroniske formen av sykdommen er en hepatolog eller en gastroenterolog. Det er mulig å bli smittet ved transfusjoner av plasma eller blod fra en infisert donor, når du bruker medisinsk verktøy av dårlig kvalitet, seksuelt, og den syke moren overfører infeksjonen til barnet. Hepatitt C-viruset (HCV) sprer seg raskt over hele verden, antall pasienter har lenge oversteget et og et halvt hundre millioner mennesker. Tidligere reagerte HCV ikke godt på terapi, men nå kan sykdommen kurere ved hjelp av moderne, direktevirkende antivirale midler. Bare denne terapien er ganske dyr, og derfor kan ikke alle ha råd til det.

Hepatitt D

Denne typen hepatitt D er bare mulig når den er coinfisert med hepatitt B-viruset (saminfeksjon er et tilfelle av infeksjon av en enkelt celle med virus av forskjellige typer). Han er ledsaget av en massiv leverskade og en akutt sykdomssykdom. Infeksjonsmetoder - Å få viruset av sykdommen i blodet av en sunn person fra en virusbærer eller en syke person. Inkubasjonsperioden varer 20 ÷ 50 dager. Utad, ligner sykdomsforløpet hepatitt B, men formen er mer alvorlig. Kan bli kronisk ved å gå senere til skrumplever. Det er mulig å utføre vaksinasjon, ligner den som brukes til hepatitt B.

Hepatitt E

Litt minner om hepatitt A ved kurset og transmisjonsmekanismen, siden det også overføres via blod på samme måte. Dens funksjon er forekomsten av lynformer, som forårsaker død i en periode som ikke overstiger 10 dager. I andre tilfeller kan det herdes effektivt, og prognosen for utvinning er ofte gunstig. Et unntak kan være graviditet, siden risikoen for å miste et barn er nær 100%.

Hepatitt F

Denne type hepatitt har ikke blitt studert nok. Det er bare kjent at sykdommen er forårsaket av to forskjellige virus: den ene ble isolert fra donorblod, den andre ble funnet i avføring hos en pasient som fikk hepatitt etter blodtransfusjon. Tegn: Utseende av gulsott, feber, ascites (væskeakkumulering i bukhulen), en økning i lever og milt, en økning i nivåene av bilirubin og leverenzymer, utseendet av forandringer i urinen og avføringen, samt generell forgiftning av kroppen. Effektive behandlingsmetoder for hepatitt F er ennå ikke utviklet.

Hepatitt G

Denne typen hepatitt ligner hepatitt C, men ikke så farlig som den ikke bidrar til utviklingen av cirrose og leverkreft. Cirrhose kan bare oppstå ved samtidig infeksjon av hepatitt G og C.

diagnostikk

Når det gjelder deres symptomer, virker hepatitt lik hverandre, akkurat som noen andre virale infeksjoner. Av denne grunn er det vanskelig å fastslå pasientens nøyaktige diagnose. For å klargjøre type hepatitt og riktig reseptbelagte behandling, må laboratorieblodprøver derfor identifisere markørene - indikatorer som er individuelle for hver type virus. Etter å ha identifisert tilstedeværelsen av slike markører og deres forhold, er det mulig å bestemme stadium av sykdommen, dens aktivitet og det mulige utfallet. For å spore dynamikken i prosessen, etter en periode, blir undersøkelsen gjentatt.

Hvordan behandle hepatitt C

Nåværende behandlingsregimer for kroniske former for HCV reduseres til kombinasjon av antiviral terapi, inkludert direktevirkende antivirale midler som sofosbuvir, velpatasvir, daclatasvir og ledipasvir i forskjellige kombinasjoner. Noen ganger blir ribavirin og interferoner tilsatt for å øke effektiviteten. Denne kombinasjonen av aktive stoffer stopper replikasjonen av virus, og redder leveren fra skadelige effekter. Denne terapien har flere ulemper:

1. Kostnaden for medisiner for å bekjempe hepatitt B-viruset er høyt, ikke alle kan få dem.
2. Godkjennelse av individuelle stoffer er ledsaget av ubehagelige bivirkninger, inkludert feber, kvalme, diaré.

Varigheten av behandlingen av kroniske former for hepatitt tar fra flere måneder til et år, avhengig av virusgenotypen, graden av skade på kroppen og de brukte legemidlene. Fordi hepatitt C primært påvirker leveren, må pasientene følge en streng diett.

Egenskaper for HCV-genotyper

Hepatitt C er blant de farligste virale hepatittene. Sykdommen er forårsaket av et RNA-inneholdende virus, kalt Flaviviridae. Hepatitt C-virus kalles også "kjærlig morder". Han mottok et slikt flatterende epitett på grunn av at i utgangspunktet sykdommen ikke er ledsaget av noen symptomer i det hele tatt. Det er ingen tegn på klassisk gulsott, og det er ingen smerte i det høyre hypokondriumområdet. Registrere tilstedeværelsen av viruset kan ikke før et par måneder etter infeksjon. Og før det er det ingen reaksjon av immunsystemet, og det er umulig å oppdage markører i blodet, og det er derfor ikke mulig å gjennomføre genotyping. En spesiell egenskap ved HCV er også at etter at det kommer inn i blodbanen under reproduksjonsprosessen begynner viruset å mutere raskt. Slike mutasjoner forstyrrer immunsystemet til de smittede til å tilpasse seg og bekjempe sykdommen. Som et resultat kan sykdommen fortsette i flere år uten noen symptomer, hvoretter skrumplever eller en ondartet tumor forekommer nesten uten et stykke. Og i 85% av tilfellene blir sykdommen fra akutt form kronisk. Hepatitt C-virus har en viktig funksjon - en rekke genetiske strukturer. Faktisk er hepatitt C en samling av virus, klassifisert i henhold til varianter av deres struktur og oppdelt i genotyper og subtyper. En genotype er summen av gener som koder arvelige egenskaper. Hittil vet medisin 11 genotyper av hepatitt C-viruset, som har sine egne subtyper. Genotypen er betegnet med tall fra 1 til 11 (selv om det i kliniske studier er genotyper hovedsakelig brukt 1 ÷ 6) og undertyper, ved hjelp av bokstavene i det latinske alfabetet:

• La, lb og lc;
• 2a, 2b, 2c og 2d;
• 3a, 3b, 3c, 3d, 3e og 3f;
• 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i og 4j;
• 5a;
• 6a.

I forskjellige land distribueres HCV-genotyper på forskjellige måter, for eksempel i Russland, kan man oftest bli funnet fra første til tredje. Alvorlighetsgraden av sykdommen avhenger av typen genotype, de bestemmer behandlingsregime, dens varighet og resultatet av behandlingen.

Hvordan HCV-stammer spres over hele planeten

Over jordens territorium distribueres hepatitt C-genotyper heterogent, og oftest kan genotyper 1, 2, 3 bli funnet, og for enkelte territorier ser det slik ut:

• I Vest-Europa og dets østlige regioner er genotypene 1 og 2 mest vanlige;
• i USA, undertyper 1a og 1b;
• I Nord-Afrika er genotype 4 den vanligste.

Personer med blodproblemer (hematopoietiske tumorer, hemofili, etc.), samt pasienter som behandles i dialysene, er utsatt for mulig HCV-infeksjon. Genotype 1 regnes som den vanligste i verden, den står for

50% av det totale antall tilfeller. Den nest vanligste er genotype 3 med litt over 30%. Spredningen av HCV over Russland har betydelige forskjeller fra verden eller europeiske versjoner:

Genotype 1b står for

50% av tilfellene; på genotype 3a

20% er infisert med hepatitt 1a

10% av pasientene; hepatitt med genotype 2 funnet i

Men ikke bare vanskeligheten med HCV-behandling avhenger av genotypen. Følgende faktorer påvirker også effektiviteten av behandlingen:

• alder av pasienter. Sjansen for å kurere hos unge er mye høyere;
• kvinner er lettere å gjenopprette enn menn;
• Graden av leverskade er viktig - det gunstige resultatet er høyere med mindre skade.
• størrelsen på viral belastning - jo mindre viruset i kroppen på behandlingstidspunktet, desto mer effektiv er behandlingen;
• pasientens vekt: jo høyere er det, desto vanskeligere blir behandlingen.

Behandlingsregimet er derfor valgt av den behandlende legen, basert på faktorene nevnt ovenfor, genotyping og anbefalinger fra EASL (European Association for Liver Diseases). EASL opprettholder alltid sine anbefalinger oppdatert, og som nye effektive stoffer for behandling av hepatitt C vises, korrigerer de anbefalte regimene.

Hvem er i fare for HCV-infeksjon?

Som det er kjent, overføres hepatitt C-viruset gjennom blodet, og derfor er det mest sannsynlig å bli smittet:

• transfuserte pasienter;
• pasienter og klienter i tannlegekontorer og medisinske institusjoner, hvor medisinske verktøy er feil sterilisert;
• På grunn av ikke-sterile instrumenter kan det være farlig å besøke spiker- og skjønnhetssalongene;
• Piercing og tatovering elskere kan også lide av dårlig behandlet instrumenter,
• Det er stor infeksjonsrisiko for de som bruker medisiner på grunn av gjentatt bruk av usterile nåler.
• Fosteret kan være infisert av en mor infisert med hepatitt C;
• Under samleie kan infeksjonen også komme inn i en sunn person.

Hvordan behandles hepatitt C?

Hepatitt C-virus ble ansett for å være et "anbud" mordervirus av en grunn. Det er i stand til ikke å vise seg i årevis, hvoretter det plutselig vises i form av komplikasjoner ledsaget av cirrhose eller leverkreft. Men over 177 millioner mennesker i verden har diagnostisert HCV. Behandlingen, som ble brukt til 2013, kombinert injeksjon av inetferferon og ribavirin, ga pasientene sjansene for helbredelse, ikke over 40-50%. Og dessuten ble det ledsaget av alvorlige og smertefulle bivirkninger. Situasjonen endret seg sommeren 2013 etter at det amerikanske farmasøytiske selskapet Gilead Sciences patenterte stoffet sofosbuvir, produsert som et stoff under merkenavnet Sovaldi, som inkluderte 400 mg av stoffet. Det er blitt det første direktevirkende antivirale legemidlet (DAA) designet for å bekjempe HCV. Resultatene fra de kliniske forsøkene av sofosbuvir gav glede leger med prestasjonen, som nådde 85 ÷ 95% avhengig av genotypen, mens varigheten av behandlingsforløpet var mer enn doblet sammenlignet med behandling med interferoner og ribavirin. Og selv om legemiddelfirmaet Gilead patenterte sofosbuvir, ble det syntetisert i 2007 av Michael Sofia, en ansatt i Pharmasett, som senere ble kjøpt av Gilead Sciences. Fra navnet Michael var stoffet syntetisert av ham kalt sofosbuvir. Michael Sophia selv, sammen med en gruppe forskere som gjorde en rekke funn som avslørte naturen til HCV, som tillot ham å skape et effektivt stoff for sin behandling, mottok Lasker-DeBakey-prisen for klinisk klinisk forskning. Vel, nesten hele fortjenesten fra salget av et effektivt nytt produkt gikk til Gilead, som satte monopolistisk høye priser på Sovaldi. Videre forsvarte selskapet sin utvikling med et spesielt patent, ifølge hvilket Gilead og noen av selskapets partnere ble eiere av enerett til å produsere de opprinnelige DAAene. Som et resultat dekket Gileads fortjeneste i de to første årene av salget av stoffet gjentatte ganger alle kostnadene som selskapet pådro seg for å erverve Pharmasett, skaffe seg et patent og påfølgende kliniske forsøk.

Hva er sofosbuvir?

Effektiviteten av dette stoffet i kampen mot HCV var så høy at nå nesten ingen behandlingsregime kan gjøre uten bruk. Sofosbuvir anbefales ikke til bruk som en monoterapi, men når den brukes i kombinasjon, viser den svært gode resultater. I utgangspunktet ble legemidlet brukt i kombinasjon med ribavirin og interferon, som tillot i ukompliserte tilfeller å oppnå en kur på bare 12 uker. Og dette er til tross for det faktum at bare interferon og ribavirinbehandling var to ganger mindre effektive, og varigheten sin overgikk noen ganger i 40 uker. Etter 2013 ga hvert påfølgende år nyheter om fremveksten av flere og flere nye medisiner som bekrefter vellykket hepatitt C-viruset:

• daclatasvir dukket opp i 2014;
• 2015 var fødselsåret for Ledipasvir;
• 2016 glede seg over etableringen av velpatasvir.

Daclatasvir ble utgitt av Bristol-Myers Squibb i form av stoffet Daklinza, som inneholdt 60 mg av den aktive substansen. Følgende to stoffer ble skapt av Gileads forskere, og siden ingen av dem var egnet for monoterapi, brukte de bare legemidler i kombinasjon med sofosbuvir. For å lette terapien, frigjøres de forsiktige gjenopprettede stoffene umiddelbart i kombinasjon med sofosbuvir. Så det var narkotika:

• Harvoni, kombinere sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg;
• Epclusa, som inkluderte sofosbuvir 400 mg og velpatasvir 100 mg.

Ved behandling med daclatasvir ble det tatt to forskjellige legemidler, Sovaldi og Daclins. Hver av de parrede kombinasjonene av aktive ingredienser ble brukt til å behandle visse HCV-genotyper i henhold til behandlingsregimer anbefalt av EASL. Og bare kombinasjonen av sofosbuvir med velpatasvir viste seg å være pangenotypiske (universelle) midler. Epclusa helbredet alle hepatitt C-genotyper med praktisk talt samme høye effektivitet på ca. 97 ÷ 100%.

Fremveksten av generikk

Kliniske studier bekreftet effektiviteten av behandlingen, men alle disse svært effektive legemidlene hadde en stor ulempe - for høye priser, som ikke tillot dem å skaffe seg størstedelen av de syke. Monopolistiske høye priser på produkter installert av Gilead forårsaket opprør og skandaler, noe som førte patenthavere til å gjøre visse innrømmelser, noe som gir noen selskaper fra India, Egypt og Pakistan lisenser for å produsere analoger (generiske) av slike effektive og ettertraktede stoffer. Videre ble kampen mot patentinnehavere, som tilbyr medisiner til behandling på unobjectively oppblåste priser, ledet av India, som et land der millioner av pasienter med hepatitt C lever i kronisk form. Som et resultat av denne kampen utstedte Gilead lisenser og patentutviklinger til 11 indiske selskaper for den uavhengige utgivelsen av sofosbuvir først, og deretter deres andre nye produkter. Innhenting av lisenser, indiske produsenter begynte raskt å produsere generikk, tildele sine egne merkenavn til produserte stoffer. Dette var hvordan først den generiske Sovaldi dukket opp, da Daklinza, Harvoni, Epclusa og India ble verdensledende i produksjonen. Ifølge lisensavtalen betaler indiske produsenter 7% av de opptjente fondene til fordel for patentinnehavere. Men selv med disse utbetalingene var kostnaden for generikk produsert i India ti ganger mindre enn originalets.

Handlingsmekanismer

Som tidligere rapportert, er de nye HCV-behandlingsregimene relatert til DAA og virker direkte på viruset. Mens tidligere brukt til behandling av interferon med ribavirin, styrket det menneskelige immunsystemet, og hjalp kroppen med å motstå sykdommen. Hvert av stoffene virker på viruset på sin egen måte:

1. Sofosbuvir blokkerer RNA-polymerase og hemmer dermed viral replikasjon.

1. Daclatasvir, ledipasvir og velpatasvir er NS5A-hemmere som forhindrer spredning av virus og penetrasjon i friske celler.

En slik retningsbestemt effekt gjør det mulig å bekjempe HCV med sofosbuvir for behandling sammen med daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir. Noen ganger, for å øke effekten på viruset, legges en tredje komponent til paret, oftest ribavirin.

Generiske produsenter fra India

Landets farmasøytiske selskaper har utnyttet lisensene tildelt dem, og nå frigjør India følgende Sovaldi-generikk:

• Hepcvir er en produsent av Cipla Ltd.
• Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
• Cimivir - Biocon ltd. Hetero Drugs Ltd.;
• MyHep er en produsent av Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.
• SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.
• Sofovir er en produsent av Hetero Drugs Ltd.
• Resof - produsert av Dr Reddy's Laboratories;
• Virso - utgivelser styrker Arcolab.

Daklins-analoger fremstilles også i India:

• Natdac fra Natco Pharma;
• Dacihep fra Zydus Heptiza;
• Daclahep fra Hetero Drugs;
• Styrker Arcolab Dactovin;
• Daclawin fra Biocon ltd. Hetero Drugs Ltd.;
• Mydacla fra Mylan Pharmaceuticals.

Etter Gilead har indiske narkotikaproduktører også mestret Harvoni-produksjonen, noe som resulterte i følgende generikk:

• Ledifos - utgivelser Hetero;
• Hepcinat LP - Natco;
• Myhep LVIR - Mylan;
• Hepcvir L - Cipla Ltd.;
• Cimivir L - Biocon ltd. Hetero Drugs Ltd.;
• LediHep - Zydus.

Og i 2017 ble produksjonen av følgende indiske generiske Epclusi mestret:

• Velpanat har gitt ut Natco Pharma;
• Velasof har mestret Hetero Drugs;
• SoviHep V begynte å produsere selskapet Zydus Heptiza.

Som du ser, slår de indiske farmasøytiske selskapene seg ikke bak de amerikanske produsentene, og raskt mastrerer de nyutviklede stoffene, samtidig som de observerer alle kvalitative, kvantitative og terapeutiske egenskaper. Forståelse inkludert farmakokinetisk bioekvivalens i forhold til originalene.

Generiske krav

Et generisk legemiddel er et stoff som er i stand til å erstatte behandling med dyre originale legemidler med et patent i forhold til dets grunnleggende farmakologiske egenskaper. De kan bli utgitt både når de er tilgjengelige og når det ikke er lisens, blir bare dennes tilstedeværelse utstedt lisensiert. Ved utstedelse av lisenser til indiske farmasøytiske selskaper, ga Gilead dem også produksjonsteknologi, som gir rettighetshavere rett til uavhengig prispolitikk. For at en analog av et legemiddel skal betraktes som en generisk, må det overholde en rekke parametere:

1. Du må overholde forholdet mellom de viktigste farmasøytiske komponentene i utarbeidelsen av kvalitative og kvantitative standarder.

1. Følg de relevante internasjonale forskriftene.

1. Obligatorisk overholdelse av riktig produksjonsbetingelser er nødvendig.

1. I preparatene bør en passende ekvivalent av absorpsjonsparametrene opprettholdes.

Det er verdt å merke seg at WHO er på vakt for å sikre tilgjengeligheten av medisiner, som søker å erstatte dyre merkevarer med hjelp av budsjettgenerik.

Egyptisk Soferbuvir Generics

I motsetning til India gjorde de egyptiske farmasøytiske selskapene seg ikke blant verdensledere i produksjonen av generiske legemidler til hepatitt C, selv om de også behersket produksjonen av sofosbuvir-analoger. Imidlertid er i hovedparten av deres analoger ulisensiert:

• MPI Viropack, produserer stoffet Marcyrl Pharmaceutical Industries - en av de aller første egyptiske generikkene;

• Heterosofir, utgitt av Pharmed Healthcare. Det er den eneste lisensierte generiske i Egypt. På pakken, under hologrammet, er en kode gjemt, noe som gjør det mulig å sjekke originaliteten av preparatet på produsentens nettsted, og dermed utelukke forfalskningen.

• Grateziano, produsert av Pharco Pharmaceuticals;

• Sofolanork produsert av Vimeo;

• Sofocivir, produsert av ZetaPhar.

Generics for å bekjempe hepatitt fra Bangladesh

Bangladesh er et annet land som produserer generics mot HCV i store mengder. Dessuten krever dette landet ikke engang lisenser for produksjon av analoger av merkede stoffer, siden 2030 er farmasøytiske selskapene lov til å utstede slike medisinske preparater uten tilstedeværelse av relevante lisensdokumenter. Den mest berømte og utstyrt med den nyeste teknologien er det farmasøytiske selskapet Beacon Pharmaceuticals Ltd. Prosjektet av produksjonskapasitet ble opprettet av europeiske eksperter og oppfyller internasjonale standarder. Beacon frigjør følgende generikk for behandling av hepatitt C-virus:

• Soforal - generisk sofosbuvir, inneholder det aktive stoffet 400 mg. I motsetning til tradisjonell emballasje i flasker på 28 stykker, produseres Sophoral i form av blisterpakninger med 8 tabletter i en plate;
• Daclavir er en generisk av Daclatasvir, en tablett av legemidlet inneholder 60 mg aktiv ingrediens. Det produseres også i form av blister, men hver plate inneholder 10 tabletter;
• Sofosvel er en generisk Epclusa, inneholder sofosbuvir 400 mg og velpatasvir 100 mg. Pangenotypisk (universal) stoff, effektivt til behandling av HCV-genotyper 1 ÷ 6. Og i dette tilfellet er det ingen vanlig emballasje i flasker, tabletter er pakket i blisterpakninger på 6 stk i hver plate.
• Darvoni er et komplekst stoff som kombinerer sofosbuvir 400 mg og daclatasvir 60 mg. Hvis det er nødvendig å kombinere sofosbuvirbehandling med daklatasvir, ved bruk av legemidler fra andre produsenter, er det nødvendig å ta en tablett av hver type. Og Beacon setter dem sammen i en pille. Darvoni er pakket i blisterpakninger med 6 tabletter i en tallerken, kun sendt for eksport.

Når du kjøper preparater fra Beacon basert på behandlingsforløpet, bør man ta hensyn til originaliteten av emballasjen for å kjøpe mengden som er nødvendig for behandling. De mest berømte indiske farmasøytiske selskapene Som det ble nevnt ovenfor, etter at farmasøytiske selskapene i landet mottok lisenser for utgivelsen av generiske midler til HCV-terapi, ble India verdensledende innen produksjon. Men blant mange av alle selskaper er det verdt å merke seg noen, hvis produkter i Russland er de mest kjente.

Natco Pharma Ltd.

Det mest populære farmasøytiske selskapet er Natco Pharma Ltd., der stoffene reddet livene til flere titusenvis av pasienter med kronisk hepatitt C. Hun har mestret produksjonen av nesten hele linjen av direktevirkende antivirale legemidler, inkludert sofosbuvir med daclatasvir og ledipasvir med velpatasvir. Natco Pharma dukket opp i 1981 i byen Hyderabad med en startkapital på 3,3 millioner rupier, da var antall ansatte 20 personer. Nå i India er det 3,5 tusen mennesker som jobber hos fem bedrifter i Natco, og det er også grener i andre land. I tillegg til produksjonsenhetene har selskapet velutstyrte laboratorier som gjør det mulig å utvikle moderne medisinske preparater. Blant hennes egen utvikling er verdt å merke seg rusmidler for å bekjempe kreft. Veenat, produsert siden 2003 og brukt til leukemi, regnes som en av de mest kjente stoffene i dette området. Ja, og frigivelsen av generiske midler til behandling av hepatitt C-virus er en prioritet for Natco.

Hetero Drugs Ltd.

Dette selskapet har satt som mål å produsere generikk, underordnet denne aspirasjonen til sitt eget produksjonsnettverk, inkludert fabrikker med grener og laboratorier. Produksjonsnettverket av Hetero er skarp for produksjon av medisiner under lisenser som er oppnådd av selskapet. En av dens aktiviteter er medisinske preparater, som gjør det mulig å bekjempe alvorlige virussykdommer, hvor behandling av disse har blitt umulig for mange pasienter på grunn av den høye prisen på originale medisiner. Den oppkjøpte lisensen tillater Hetero å raskt fortsette til utgivelsen av generikk, som deretter selges til en overkommelig pris for pasienter. Opprettelsen av Hetero Drugs går tilbake til 1993. I løpet av de siste 24 årene har et dusin fabrikker og flere dusin produksjonsenheter dukket opp i India. Tilstedeværelsen av egne laboratorier gjør det mulig for selskapet å utføre eksperimentelt arbeid på syntese av stoffer, noe som bidro til utvidelsen av produksjonsbasen og den aktive eksporten av narkotika til utlandet.

Zydus heptiza

Zydus er et indisk selskap som har satt seg som mål å bygge et sunt samfunn, som ifølge eierne vil bli fulgt av en forandring til det bedre i livskvaliteten til mennesker. Målet er edelt, og for å oppnå det gjennomfører selskapet aktive pedagogiske aktiviteter som påvirker de fattigste segmentene av befolkningen. Inkludert ved fri vaksinering av befolkningen mot hepatitt B. Zidus når det gjelder produksjonsvolumer i det indiske farmasøytiske markedet ligger på fjerdeplass. I tillegg var 16 av sine rusmidler i listen over 300 viktigste medisiner i den indiske farmasøytiske industrien. Zydus-produkter er etterspurt, ikke bare på hjemmemarkedet, men kan også finnes på apotek i 43 land på planeten vår. Og omfanget av narkotika produsert hos 7 bedrifter overstiger 850 rusmidler. En av sine mest kraftfulle næringer er i delstaten Gujarat og er en av de største ikke bare i India, men også i Asia.

HCV Therapy 2017

Hepatitt C behandlingsregimer for hver pasient velges individuelt av legen. For riktig, effektivt og trygt utvalg av ordningen, må legen vite:

• virusgenotype;
• sykdommens varighet
• graden av leverskade;
• tilstedeværelse / fravær av cirrose, samtidig infeksjon (for eksempel HIV eller annen hepatitt), negativ erfaring med tidligere behandling.

Etter å ha mottatt disse dataene etter analysesyklusen, velger legen det optimale behandlingsalternativet basert på anbefalingene fra EASL. EASL-anbefalingene er justert fra år til år, de legger til nye, nye stoffer. Før du anbefaler nye behandlingsalternativer, presenteres de til behandling på kongress eller en spesiell økt. I 2017 gjennomgikk EASLs spesialmøte oppdateringer til anbefalte ordninger i Paris. Det ble besluttet å fullstendig stoppe interferonbehandling i Europa for behandling av HCV. I tillegg var det ikke en enkelt anbefalte diett ved bruk av et enkelt, direktevirkende legemiddel. Her er noen anbefalte behandlingsalternativer. Alle er gitt utelukkende for fortrolighet og kan ikke bli en veiledning til handling, siden bare en lege kan gi resept for behandling, under tilsyn som hun senere vil gjennomgå.

1. Mulige behandlingsregimer foreslått av EASL i tilfelle av hepatitt C monoinfeksjon eller samtidig infeksjon av HIV + HCV hos pasienter uten cirrhose og ikke tidligere behandlet:

• for behandling av genotyper 1a og 1b kan du bruke:

- sofosbuvir + ledipasvir, uten ribavirin, 12 ukers varighet - sofosbuvir + daclatasvir, også uten ribavirin, behandlingsperioden er 12 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten ribavirin, løpetid 12 uker.

• i behandling av genotype 2 brukes uten ribavirin i 12 uker:

- sofosbuvir + dklatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

• ved behandling av genotype 3 uten bruk av ribavirin i en behandlingsperiode på 12 uker, bruk:

- sofosbuvir + daclatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

• Ved behandling av genotype 4 er det mulig å søke om 5 uker uten ribavirin:

- sofosbuvir + ledipasvir; - sofosbuvir + daclatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

1. Anbefalte behandlingsregimer for behandling av hepatitt C-monoinfeksjon eller samtidig HIV / HCV-infeksjon hos pasienter med kompensert cirrhose som ikke har blitt behandlet tidligere:

• for behandling av genotyper 1a og 1b kan du bruke:

- sofosbuvir + ledipasvir med ribavirin, varighet 12 uker; - eller 24 uker uten ribavirin; - og et annet alternativ - 24 uker med ribavirin med en ugunstig prognose for respons; - sofosbuvir + daclatasvir, hvis uten ribavirin, deretter 24 uker, og med ribavirin er behandlingsperioden 12 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten ribavirin, 12 uker.

• i behandlingen av genotype 2 er brukt:

- sofosbuvir + dklatasvir uten ribavirin varer 12 uker, og med ribavirin, med en ugunstig prognose, 24 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten kombinasjon med ribavirin i 12 uker.

• i behandlingen av genotype 3 bruk:

- sofosbuvir + daclatasvir i 24 uker med ribavirin; - eller sofosbuvir + velpatasvir igjen med ribavirin, varigheten av behandlingen er 12 uker; - Som et alternativ er sofosbuvir + velpatasvir mulig i 24 uker, men uten ribavirin.

• Ved behandling av genotype 4 benyttes de samme regimer som i genotyper la og 1b.

Som du kan se, i tillegg til pasientens tilstand og kroppens egenskaper, påvirker kombinasjonen av foreskrevne medisiner valgt av legen også resultatet av behandlingen. I tillegg avhenger behandlingstiden av kombinasjonen valgt av legen.

Behandling med moderne HCV-legemidler

Ta piller av narkotika direkte antiviral virkning foreskrevet av en lege oralt en gang daglig. De er ikke delt inn i deler, ikke tygge, men vaskes med rent vann. Det er best å gjøre dette på samme tid, fordi en konstant konsentrasjon av aktive stoffer i kroppen opprettholdes. Det er ikke nødvendig å knytte seg til matinntaket, det viktigste er ikke å gjøre det på en tom mage. Når du begynner å ta medisiner, vær oppmerksom på helsetilstanden, siden denne perioden er den enkleste måten å legge merke til mulige bivirkninger. PPPPene selv har ikke mange av dem, men stoffene som er foreskrevet i komplekset, er mye mindre. Oftest forekommer bivirkninger som:

• hodepine;
• oppkast og svimmelhet;
• generell svakhet;
• tap av appetitt;
• ledsmerter;
• endringer i biokjemiske biologiske parametere, uttrykt i lave hemoglobinnivåer, reduksjon av blodplater og lymfocytter.

Bivirkninger er mulige hos et lite antall pasienter. Men alt det samme om alle merkede plager, bør informeres den behandlende legen om å ta de nødvendige tiltakene. For ikke å forårsake økte bivirkninger, bør alkohol og nikotin utelukkes fra bruk, da de påvirker leveren negativt.

Kontra

I noen tilfeller er mottakelsen av PDPD ekskludert, det gjelder:

• individuell overfølsomhet hos pasienter til visse ingredienser av legemidler;

• pasienter under 18 år, da det ikke finnes noen nøyaktige data om deres effekter på kroppen;

• kvinner som bærer fosteret og ammer babyer;

• kvinner bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder for å unngå unnfangelse i behandlingsperioden. Videre gjelder dette kravet også kvinner der partnerne også mottar DAA-terapi.

lagring

Oppbevar antivirale legemidler av direkte virkning på steder utilgjengelige for barn og virkningen av direkte sollys. Lagringstemperaturen skal ligge i området 15 ÷ 30ºС. Når du begynner å ta medisiner, kontroller produsentens og lagringsdatoene som er angitt på pakken. Forsinkede stoffer er forbudt. Hvordan få DAA for innbyggere i Russland Dessverre vil ikke indiske generikere bli funnet på russiske apotek. Farmasøytisk selskap Gilead, som gir lisenser for utgivelse av narkotika, forsiktig forbød eksporten til mange land. Inkludert i alle europeiske stater. De som ønsker å kjøpe billige indiske generiske midler for å bekjempe hepatitt C, kan dra nytte av flere måter:

• bestil dem gjennom russiske nettapoteker og få varene om noen timer (eller dager) avhengig av leveringsstedet. Og i de fleste tilfeller er det ikke nødvendig med forhåndsbetaling.
• Bestil dem gjennom indiske nettbutikker med hjemmelevering. Her trenger du en forskuddsbetaling i utenlandsk valuta, og ventetiden varer fra tre uker til en måned. I tillegg er behovet for å kommunisere med selgeren på engelsk lagt til;
• gå til India og ta med stoffet selv. Det vil også ta tid, pluss en språkbarriere, pluss vanskeligheten med å verifisere originaliteten til varene som er kjøpt på apoteket. For alt dette vil problemet med egeneksport bli lagt til, krever en termisk beholder, tilgjengeligheten av en lege mening og en resept på engelsk, samt en kopi av sjekken.

Interessert i å kjøpe narkotika, bestemmer folk for seg hvilke av de mulige leveringsalternativene du skal velge. Bare glem ikke at i tilfelle av HCV, et gunstig resultat av terapi avhenger av hastigheten på utbruddet. Her, i bokstavelig forstand, er dødsforsinkelsen som, og derfor bør du ikke forsinke starten av prosedyren.