Hepa-Merz

Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske, gjennomsiktig, lys gul farge.

Hjelpestoffer: vann d / og.

10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.

Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);

- Som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Hepa-Mertz granulat, pulver: bruksanvisning

struktur

5 g granulat (1 pose) inneholder:

Aktiv ingrediens: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsackarin, natriumcyklamat, oransje (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktose.

beskrivelse

søte granulater fra lysorange til oransje med en sitrusfruktsmak.

Farmakologisk aktivitet

Reduserer forhøyede nivåer av ammoniakk i plasma, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornitinsyklusen av ureavdannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk). Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

farmakokinetikk

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

- Akutte og kroniske leversykdommer

Kontra

Overfølsomhet overfor L-ornithin-b-aspartat eller andre komponenter i legemidlet. Alvorlig nyresvikt med kreatinin på mer enn 3 mg / 100 ml.

Graviditet og amming

Gepa-Mertz granulat til fremstilling av oral oppløsning bør ikke brukes under graviditet, fordi det ikke foreligger tilstrekkelige data om effekten av stoffet på fosteret. Det bør unngås under amming, fordi Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen er i morsmelken.

Hvis det er nødvendig med narkotikabehandling, er bruken kun mulig under streng tilsyn av en lege.

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig etter måltid.

Som væske kan du bruke vann, te eller juice.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré er mulige. Svært sjelden - smerte i lemmer.

Disse bivirkningene går vanligvis forbi og krever ikke opphør av legemidlet.

overdose

Tegn på beruselse under overdosering er ikke beskrevet.

Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjoner med narkotika fra andre grupper ble ikke identifisert.

Programfunksjoner

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter engasjert i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

En pose med granulat inneholder 1,13 g fruktose (0,11 XE), som bør vurderes hos pasienter med diabetes og de som lider av arvelig fruktoseintoleranse.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

I rekkevidde av barn.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hepa-Merz

Beskrivelse fra og med 3. september 2014

• Latinsk navn: Hepa-Merz
• ATC-kode: A05BA
• Aktiv ingrediens: Ornitin (Ornitin)
• Produsent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.

I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).

Utgivelsesskjema

Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.

Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen. Hepa-Mertz refererer til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppen medikamenter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive forbindelsen ornitin aspartat inneholdt i Hepa-Merz er involvert i biosyntese av urea ammoniakk (ornitin Krebs syklusen), og bidrar også til produksjon av GH og insulin, akselererer proteinmetabolisme, forbedrer leverfunksjonen (avgiftningseffekt) og reduserer nivået av ammoniakk i blodet.

Legemidlet absorberes raskt i magen og går inn i blodet gjennom tarmepitelet og utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk av Hepamerter

Indikasjoner for bruk av Gepa-Mertz er:

• leversykdom, inkludert i kronisk eller akutt form, ledsaget av hypermmoniemia;
• hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling brukes legemidlet til å behandle lidelser av bevissthet (koma eller tilstand av prekoma). I tillegg tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i terapeutisk diett hos pasienter med proteinmangel.

Legemidlet kan brukes til å lindre giftighet ved alkoholforgiftning.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i strid med nyrene (med et blodinnhold på 3 mg / 100 ml kreatin).

Bivirkninger

Det er verdt å merke seg at slike mulige bivirkninger av stoffet som kvalme, allergiske utslett på huden og oppkast er ekstremt sjeldne.

Hepa-Mertz, bruksanvisning (metode og dosering)

I henhold til bruksanvisningen anbefales Hepamertsa medisin å bli tatt etter måltider. For å forberede en enkelt dose av legemidlet, skal blandes 200 ml. vann (fortrinnsvis ved romtemperatur) med en pose inneholdende 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-oppløsning til infusjoner administreres intravenøst ​​i en dose på 20 g (dvs. 4 ampuller av legemidlet) per dag. Den anbefalte gjennomsnittlige daglige terapeutiske dosen av legemidlet kan økes til maksimalt 8 ampuller (40 g) per dag.

Legemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgjengelig i form av tabletter.

overdose

Styrking av bivirkningene av stoffet kan signalere en overdose av Hepa-Merz. I denne situasjonen stopper den første med dette stoffet. Pasienter vaskes mage, symptomatisk behandling utføres og aktivert kull er foreskrevet.

interaksjon

For tiden er det ingen informasjon om narkotikainteraksjoner av Gepa-Mertz med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Over-the-counter salg fra apotek.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Før direkte intravenøs administrering av Hepa-Mertz-oppløsningen, bør ikke mer enn 6 ampuller (500 ml av infusjonsvæske) av legemidlet ikke oppløses ad gangen. For å eliminere oppkast og kvalme, bør administreringshastigheten for legemidlet optimaliseres.

Under bruk av legemidlet til behandling av hepatisk encefalopati anbefales det at pasientene ikke kjører, og ikke arbeider med potensielt farlige mekanismer og ikke å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon, og også en rask mental reaksjon.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil og Ornitin regnes som strukturelle analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet og amming

Selv om graviditet ikke gjelder absolutt kontraindikasjoner til bruk av Hep-Mertz, bør legemidlet kun tas under denne perioden under kunnskapsovervåkning fra en lege. Det anbefales å slutte å amme mens du tar stoffet.

Gepa Mertz Anmeldelser

Folk som tok stoffet, forlot det meste positive anmeldelser på forumet om stoffet, og noterte effektiviteten og et lite antall kontraindikasjoner, samt bivirkninger. Bedømmelse av vurderingene fra Gepa-Mertz, er dette stoffet egnet for et bredt spekter av pasienter, inkludert barn og eldre.

Pris Gepa-Mertz, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for Hepamerts varierer etter region og form for narkotikautgivelse. På apotek kan dette legemiddelet kjøpes uten legeens resept.

Gjennomsnittlig pris på Gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.

Pakking av granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste rundt 650-700 rubler.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Granuler til oral oppløsning: En blanding av oransje og hvite granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt for leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

farmakokinetikk

L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T_1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner stoff Hepa-Mertz

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent og alvorlig);

steatosis og steatohepatitis (av ulike genese).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på mer enn 3 mg / 100 ml;

barns alder (på grunn av utilstrekkelig data).

Med forsiktighet: graviditet.

Bivirkninger

På mage-tarmkanalen: sjeldent - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

På den delen av muskel- og bindevev: svært sjelden - smerte i lemmer.

Farger "Solnedgang" gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

interaksjon

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, 1-2 pakker. granuler, foroppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter. Ved diagnose av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Granuler for å fremstille en løsning for oral administrering, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling av en oral oppløsning inneholdende 3 g L-ornitin-L-aspartat pakkes i en pappkasse.

produsenten

Produksjonsvirksomhet: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blokk C.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Hep Merz oppskrift

analoger

• Larnamin;
• Ornitsetil.

Gjennomsnittlig online pris *, 889 r. (10 poser med granulat)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Legemidlet Hepa-merz refererer til hepatoprotektorer. Dens aktive substans er L-ornitin-L-aspartat. Den fremstilles i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning og i granulater for fremstilling av en oppløsning for oral administrering.

vitnesbyrd

Hep-Merz pulver er foreskrevet dersom følgende patologier observeres:

• leversykdom i akutt og kronisk fase, som er ledsaget av økt innhold av ammoniumsalter i blodet;
• levercirrhose, hepatitt;
• latent og alvorlig hepatisk encefalopati;
• fet infiltrasjon av leveren på grunn av ulike årsaker.

Dosering og administrasjon

Før bruk må granulatene oppløses i vann. Drikk medisin etter måltider, hyppigheten av å motta 3 ganger om dagen. For å lage en løsning av 1-2 poser Hep-merz må det oppløses i 200 ml vann.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien. I gjennomsnitt fra 10 til 30 dager.

Hvis pasienten er diagnostisert med hepatisk encefalopati, må han, på grunn av den underliggende sykdommen, være forsiktig når han kjører et kjøretøy, samt når yrker krever høy oppmerksomhet.

Under behandlingen må det huskes at stoffet Gepa-merts ikke kan tas samtidig med fenobarbital, meprobamat, vitamin K, penicillin-antibiotika, rifampicin, diazepam, etionamid.

Kontra

Gepa-mertz granulat skal ikke foreskrives til pasienter som har følgende sykdommer:

• individuell intoleranse for sammensetningen av stoffet;
• alvorlig nyresvikt, når innholdet av serumkreatinin i 100 ml er over 3 mg.

Også stoffet kan ikke brukes i barns praksis, da det ikke er nok data om hvordan det aktive stoffet vil påvirke den voksende kroppen.

Utnevnelsen av stoffet Hepa-Mertz i barne- og ammingsperioden

Gepa-mertz granulat skal foreskrives for kvinner i situasjonen med forsiktighet når morens fordel overstiger risikoen for fosteret.

Legemidlet er uforenlig med amming, så under behandlingen er det verdt å overføre barnet til blandingen.

overdose

Hvis de anbefalte dosene overskrides, kan en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger observeres. Det er ingen spesifikk motgift: mageutslip, oppkast av oppkast, reseptbelastning av adsorbenter, symptomatisk behandling er angitt for offeret.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan oppstå under behandlingen:

• kvalme, oppkast, magesmerter, oppblåsthet, løs avføring;
• lemmer smerter;
• allergi som kan utvikle seg på fargestoffet "Orange Yellow S".

struktur

Legemidlet er en blanding av granulater med oransje og hvit farge. Selges i poser, som hver inneholder L-ornitin L-aspartat som en aktiv substans.

Som hjelpekomponenter i doseringsformen er:

• sitron og oransje smak;
• frukt sukker;
• Orange Yellow S-fargestoff;
• sitronsyreanhydrid;
• E 952;
• E 954;
• povidon.

Farmakologi og farmakokinetikk

Legemidlet har en avgiftningsvirkning, da det senker det høye nivået av ammoniakk i kroppen, som observeres i leverpatologier.

Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes det faktum at det aktive stoffet er involvert i ornitinsyklusen eller urea-syklusen.

Den aktive ingrediens stimulerer syklusen, gjenoppretter aktiviteten av leverenzymer: ornitin-karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase.

I tillegg fremmer det syntese av insulin og veksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i patologier som krever parenteral ernæring.

Med fet infiltrasjon av leveren normaliserer økt kroppsvekt. Reduserer asthenisk, dyspeptisk og smertesyndrom.

Når det tas oralt, nedbrytes L-ornithin-L-aspartat raskt til ornitin og aspartat. Effekten av stoffet begynner på 15-25 minutter. Legemidlet utskilles av nyrene gjennom ureasyklusen.

Salgsbetingelser og lagring

Gepa-mertz granulat kan kjøpes uten resept. Oppbevar dem ved en temperatur på maksimalt 25 grader på et sted der barn ikke får dem. Holdbarheten til legemidlet er 5 år etter utløpet av hvilket stoffet ikke kan tas.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

Etter operasjonen ble en antibiotikabehandling foreskrevet. De startet med en sterk urtikaria, og legen foreskrev Gepa-Mertz 1 pose 3 ganger daglig, 2 uker et kurs, i kombinasjon med andre legemidler. Allerede etter første mottak begynte utslett å passere. I tillegg ble ansiktet mitt gult med antibiotikabehandling, etter flere dager med å ta granulat ble huden min normal i farge. Etter å ha fullført behandlingsforløpet, foreskrev legen tester for å vurdere leveransen. Fra deres resultater var det klart at organets tilstand ble forbedret. Pellets må fortynnes i vann for å gjøre en appelsinløsning behagelig for smaken, lett å drikke. Av minusene av stoffet kan noteres den høye prisen. Nå bærer jeg alltid noen poser i vesken min. I løpet av nyttårsferien tillot jeg meg selv de forbudte produktene, og resultatet tok ikke lang tid - en allergi begynte. Jeg drakk en pakke Hep-mertz-stoff og utslett begynte å passere.
Lyudmila

For omtrent et år siden begynte smerte i riktig hypokondrium og problemer med fordøyelsesorganene. Jeg dro til sykehuset, ble utnevnt til å bli undersøkt. Blod for biokjemi viste høye nivåer av leverenzymer og bilirubin, og ultralyd viste diffus forandring i leveren. Legen foreskrev stoffet Hepa-Merts 1 pose 3 ganger daglig i 10 dager.
En uke senere gikk smertene i høyre hypokondrium, magen stoppet plaget. En måned senere tok hun tilbake tester, de var normale. God hepatoprotector, som raskt hjelper. Den ferdige drikken har en behagelig oransje smak.
Galina

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

GEPA-MERTS (HEPA-MERZ) bruksanvisningen

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Frigivelse form, emballasje og sammensetning av Hepa-Mertz

Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske, gjennomsiktig, lys gul farge.

Hjelpestoffer: vann d / og - opptil 10 ml.

10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.

Indikasjoner stoff Hepa-Mertz

• akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi
• hepatisk encefalopati, inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);
• som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Doseringsregime

In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisning

Doseringsform

Granulat til oral oppløsning, 5g

struktur

1 pose inneholder

Aktivt stoff - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,

hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsackarin, natriumcyklamat, sitronsmak, oransje smak, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fruktose

beskrivelse

Lysorange til oransje granuler, frittflytende, med sitrus duft. 5% oppløsning av legemidlet er lysorange i fargen, litt opaliserende.

Farmakoterapeutisk gruppe

Preparater for behandling av lever og galdeveier. Legemidler til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler, aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Begge aminosyrene har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

In vivo utføres virkningen av L-ornitin-L-aspartat gjennom to sentrale metoder for avgiftning av ammoniakk: syntesen av urea og syntesen av glutamin ved hjelp av aminosyrer - ornitin og aspartat.

Syntese av urea forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornitin virker som en aktivator av to enzymer: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase, samt et substrat for syntese av urea.

Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske forhold absorberes aspartat og andre dikarboksylater, inkludert produkter av ornitinmetabolisme, i cellene og brukes der i form av glutamin for å binde ammoniakk.

Glutamat tjener som en aminosyre som binder ammoniakk under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyren glutamin er ikke bare en ikke-giftig form for fjerning av ammoniakk, men aktiverer også en viktig syklus av dannelse av urea (intracellulær glutaminmetabolisme).

Under fysiologiske forhold hemmer ikke ornitin og aspartat syntesen av urea.

Legemidlet reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs syklusen (dannelsen av urea fra ammoniakk). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Indikasjoner for bruk

- akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (inkludert cirrhose, viral hepatitt, fettdystrofi, giftig leverskade med alkoholforgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent og alvorlig)

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, opptil 3 ganger per dag under eller etter måltider.

Behandlingsforløpet fra 2 uker til 3 måneder, avhengig av sykdomsforløpet.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - et stoff med hepatoprotektive og avgiftende egenskaper, som består av følgende aminosyrer: ornitin og aspartat. Disse aminosyrene bidrar til omdannelse av ammoniakk til glutamin og urea.

Ornitin er en katalysator for enzymer og grunnlaget for syntese av urea. I tillegg er Gepa-Mertz i stand til å aktivere ornitinsyklusen av dannelsen av samme urea, som også påvirker reduksjonen av ammoniakk. Legemidlet optimaliserer også proteinmetabolisme og er involvert i produksjon av insulin og GH.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor legene foreskriver Gepa-Mertz, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet på apotek. De reelle vitnemålene til folk som allerede har benyttet Gepa-Mertz, finnes i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller. Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.

• En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.
• I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).

Klinisk-farmakologisk gruppe: hypoammonium medikament. Den har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen.

Indikasjoner for bruk av Hepa-Mertz

Legemidlet Gepa-Mertz har visse indikasjoner på bruk: akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon, giftig leverskade); hepatisk encefalopati (latent og alvorlig), spesielt som en del av komplisert terapi for nedsatt bevissthet (prekoma) eller koma; nedsatt avgiftning av leveren (med overspising og drikking av alkohol).

Farmakologisk aktivitet

Den har avgiftning og hepatoprotective egenskaper. Preparatet Gepa-Mertz inneholder to aminosyrer: aspartat (L-aspartat) og ornitin (L-ornitin), med hvilket ammoniakk omdannes til urea og glutamin.

Ornitin virker som en katalysator for karbamoylfosfat-syntetase og ornitinkarbamoyltransferaseenzymer, og er også grunnlaget for syntese av urea. I tillegg aktiverer Gepa-Mertz ornitinsyklusen av ureaformasjon, som også bidrar til å redusere ammoniakknivåer.

Instruksjoner for bruk

Avhengig av utgivelsesformen til Gepa-Mertz, vil bruksanvisningen være forskjellig.

• Gepa-Mertz granulater tas oralt i 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, 3 ganger daglig etter måltider.
• In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning. I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Denne parameteren er avhengig av type sykdom, dens alvor og tilstanden til pasienten som helhet. I tilfeller med alvorlige brudd på leveren krever streng kontroll over pasientens tilstand og, om nødvendig, korreksjon av frekvensen av legemiddeladministrasjon. Dette er nødvendig for å unngå kvalme og oppkast.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

Konsentrere Hepa-Mertz Noen vurderinger av Hepa-Mertz bemerket at stoffet ikke bør tas med intoleranse mot det aktive stoffet eller andre komponenter i dette verktøyet. I tillegg er Gepa-Mertz ikke anbefalt til bruk i nyrefunksjon i sluttstadiet.

Bivirkninger

Å dømme etter de positive vurderingene av Hepa-Mertz, fremkaller bruken av stoffet sjelden utviklingen av bivirkninger. Men kvalme og oppkast kan noen ganger forekomme, så vel som allergiske reaksjoner.

Analoger Hepa-Mertz

Orniltex er synonym for Gepa-Mertz for det aktive stoffet, og følgende stoffer er analoger av legemidlet:

• thiotriazolin;
• silibinin;
• Hepatosan;
• Glutargin;
• Kalium orotat;
• metionin;
• Rosilimarin;
• Silymarin Sedico;
• Phosphogliv;
• remaxol;
• Laennek.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittlig pris på GEPA-MERTS granuler 10 stykker i apotek (Moskva) 830 rubler. Hepa-Mertz konsentrere til infusjoner 5g / ml 10ml 10pcs koster 3.000 rubler.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Godt importert stoff. Jeg stoler egentlig ikke på den russiske hepatoprotektoren, etter at jeg hadde litt lever forlatt meg for en, pleide jeg å bære den på toalettet. Og med hepamer er alt godt dannet, og ultralydregresjon av leverdystrofi er notert. Prisen... ja, i denne medisinen er den eneste og store minus at du må jobbe for medisiner.

Min far er i intensiv omsorg. I 2009 ble han diagnostisert med cirrhosis av 4. trinn på bakgrunn av hepatitt. Ascites, punkteringer, blødning. Så begynte han encefalopati. Da fortalte legen ham Hepamerts i poser. Han tok kurset hans. Måned. Så en pause og igjen en måned drakk. Og året har staten ikke gjentatt. Nylig hadde han blødning. Han klarte å stoppe. En måned har gått og på grunn av lavt protein, ascites, begynte encefalopati. Så sank pappa inn i koma. Vi insisterte på at leger gjør GepaMerts. Han ble først laget 4 ampuller. Vel, siden den tunge staten begynte å lage 8 ampuller...
Far begynte å gjenvinne bevisstheten. Han åpnet øynene sine. Kikk kjedelig. Prøver å si noe. Det er bare et mirakel. Vel, her er hvordan du kan stikke 8 ampuller, vi vet ikke. Vi har ikke engang et slikt stoff i byen. Vi bestiller i andre byer. Vel, han gjorde et mirakel. Takk HepaMertz. Vi trodde ikke på noe.

Jeg aksepterer disse granulatene 2 ganger om dagen for uken. Men noe har ennå ikke merket noen fremgang til det bedre i hennes tilstand av helse. Kanskje jeg ble tildelt feil og trenger å drikke dem tre ganger om dagen?

Farmakologisk database

En annen dimensjon

Hepa-Mertz (konsentrere)

ATH kode:

Internasjonalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Finn en pris:

Utgivelsesskjema:

Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske, gjennomsiktig, lys gul farge.

Hjelpestoffer: vann d / og.

10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper:

farmakodynamikk

Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

farmakokinetikk

Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk:

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);

- Som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Behandler sykdommer:

Kontra:

- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Dosering og administrasjon:

In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Bivirkninger:

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

overdose:

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Bruk under graviditet og amming:

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Interaksjon med andre legemidler:

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler:

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved nyresvikt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Med unormal leverfunksjon

Legemidlet brukes som angitt.

Lagringsforhold:

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Hepa-Merz

Hepa-Merz konsentrat til infusjonsvæske er 500 mg / ml-10 ml ampulle, papp pakning 10 Kode EAN: 4008491229517- № P N015093 / 02 av 2007-03-22 Merz Pharma GmbH% 26 Co KGaA (Tyskland) - produsent: B.Braun Melsungen (Tyskland)

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i poser på 5 g - i en pakke med papp 30 stk.

Konsentrat til infuziy1 amp.ornitina aspartat5 gvspomogatelnye stoff: Vann for injeksjon - opp til 10 ml

i ampuller med mørkt glass på 10 ml - i en pakke med kartong 10 ampuller.

Beskrivelse av doseringsform

Granuler til oral oppløsning: En blanding av oransje og hvite granulater.

Konsentrere seg om forberedelse av en infusjonsløsning: En klar, lett gulaktig løsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Deltar i ornitinsyklusen av Krebs urea-dannelse (biosyntese av urea fra ammoniakk). Fremmer insulin og veksthormon. Forbedrer avgiftningsfunksjonen i leveren, senker forhøyede nivåer av ammoniakk i plasma. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

farmakokinetikk

Dissociates til ornithin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner stoff Hepa-Mertz

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi-

hepatisk encefalopati (latent og alvorlig), inkludert som en del av en kompleks terapi for bevissthetsproblemer (prekoma eller koma)

Parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel (som korrigerende additiv).

Kontra

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (plasmakreatininnivå 3 mg / 100 ml).

Bruk under graviditet og amming

Under graviditeten er bruk av stoffet bare mulig under streng tilsyn av en lege. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger

Sjelden - hudreaksjoner, i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, 1 pakke. granulat, foroppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig.

B / i vanlig - (. 4 ampuller) 20 g i hepatisk encefalopati, avhengig av alvorlighetsgraden av den tilstand - 40 g (8 amp.) I sutki- maksimal infusjonshastighet - 5 g / time.

Sikkerhets forholdsregler

Med omsorg foreskrive en medisin til pasienter som deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet reaksjoner.

Spesielle instruksjoner

Før intravenøs administrering oppløses innholdet av ampullene i 500 ml av infusjonsløsningen (oppløs ikke innholdet på mer enn 6 amp.).

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, bør administreringshastigheten for legemidlet optimaliseres.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz

Sist oppdatert produsentbeskrivelse

Andre muligheter for å pakke stoffet - Hepa-Mertz.

Hepa-Merz Granulat for oral oppløsning pakke r 3 (pose) 5 g, 30 pakning kartongen kode EAN: 4008491226011- № P N015093 / 01 av 2007-03-22 Merz Pharma GmbH% 26 Co KGaA (Tyskland) - Produsent: Ursapharm Arzneimittel GmbH (Tyskland)

Hepa-Merz Granulat for oral oppløsning pakke r 3 (pose) 5 g, 10 pakning kartongen kode EAN: 4046222226077- № P N015093 / 01 av 2007-03-22 Merz Pharma GmbH% 26 Co KGaA (Tyskland) - Produsent: Ursapharm Arzneimittel GmbH (Tyskland)

Hepa-Merz Granulat for oral oppløsning for tre g- pakke (pakke) 5 g, papp pakke 30- № P N015093 / 01 av 2007-03-22 Merz Pharma GmbH% 26 Co KGaA (Tyskland) - produsent av: Ursapharm Arzneimittel GmbH (Tyskland) - Packer: BUDELPACK Hamont (Belgia)

Hepa-Merz Granulat for oral oppløsning pakke r 3 (pose) 5 g, papp pakke 10- № P N015093 / 01 av 2007-03-22 Merz Pharma GmbH% 26 Co KGaA (Tyskland) - produsent av: Ursapharm Arzneimittel GmbH (Tyskland) - Packer: BUDELPACK Hamont (Belgia)