Leverprøve

En integrert del av diagnosen leversykdom er en biokjemisk blodprøve. Leverforsøk er nødvendige for å vurdere organets funksjon, og identifisere sykdommens art. Graderingen av resultatene gjør at du kan avgjøre om legen står overfor en akutt eller kronisk prosess, hvor stor grad av leverskader.

Liste over indikatorer

Hepatiske prøver er en del av et laboratoriebiokjemisk laboratorium som er basert på en blodprøve. De inkluderer en rekke indikatorer som:

1. Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST).
2. Gamma-glutamyltransferase (GGT).
3. Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase).
4. Bilirubin (vanlig, direkte, indirekte).
5. Protein er vanlig.
6. Albumin.

Sedimentære prøver kan brukes til å vurdere proteininnholdet: tymol, sublimat etc. Tidligere ble de tatt med i listen over studier som obligatorisk, men med innføring av nye metoder for laboratoriediagnostikk er blitt mindre etterspurt. Relevans opprettholdes for å bestemme aktiviteten til prosessen i hepatitt og levercirrhose.

Forhøyede leverprøver betyr en økning i antall gamma-globuliner og beta-globuliner og en reduksjon i konsentrasjonen av albumin og bekreftelse av tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess i leveren.

Effekten av resultatet er påvirket av hyperlipidemi, som oppstår når pasienten spiser før studiet av fettstoffer. Falsk informasjon kan fås dersom det i tillegg til leversykdom er nyresykdommer, systemiske lesjoner i bindevevet.

Listen over nødvendige parametere for å bestemme indikatorene inkluderer ofte komponenter av lipidspektret, ellers - lipidogrammer.

Disse er totale kolesterol, høyt, lavt og meget lavt tetthet lipoproteiner (kolesterolfraksjoner), triglyserider (estere av glyserol og fettsyrer).

Også beregnet aterogen koeffisient, som indikerer sannsynligheten for atherosklerose. Økningen i innholdet av triglyserider er observert med fettinfiltrering av leveren; Leverforsøk i forhold til denne indikatoren økte under svangerskapet.

Kolesterol og lipoproteiner er fast bestemt på å oppdage kardiovaskulær patologi, men de er ikke veldig informative om leversykdommer.

Hepatiske indikatorer for biokjemisk analyse av blod inkluderer i noen tilfeller serumjern. En økning i nivået i forbindelse med en økning i AST og ALT er et klart tegn på ødeleggelse av hepatocytter (leverceller).

Hva viser leverprøver hvis bare serumstryke øker? Dette kan som regel skyldes overdreven kvittering eller akkumulering, og krever ytterligere undersøkelse.

Sjelden identifiserbare indikatorer

Laktat dehydrogenase og isoenzymer er ikke inkludert i standarden på leverprøver, men er viktige for dekoding av blodprøver under normale og patologiske forhold. Økningen observeres hos pasienter som lider av viral og giftig hepatitt, levercirrhose.

Hepatisk blodprøve for kobber og ceruloplasmin er nødvendig for diagnostisering av alvorlig genetisk arvet patologi - Wilson - Konovalov sykdom.

Gallsyrer akkumuleres i kroppens vev med kolestase (galle stasis). Hepatiske blodprøver kan bli mer informativ hvis konsentrasjonen av gallsyrer bestemmes når sykdommen har en kolestatisk komponent.

Serumkolinesterase (pseudokolinesterase) tilhører klassen av enzymer. På grunn av leversykdommer som hepatitt, cirrose, samt levermetastaser og stagnasjon i hjertesvikt, reduseres konsentrasjonen i blodserum.

Levestandarder

Finn ut tilstedeværelsen av patologi er bare mulig når sammenlignet med indikatorer på en sunn person. Hastigheten av leverprøver er angitt i tabellen:

Leverprøver med signifikante svingninger under eller over normen og fravær av tegn på sykdom bør gjentas for å eliminere feil i alle stadier av analysen.

Verdien av standardstudier

Dekoding av blodprøven for leverkomplekset utføres i resepsjonen hos behandlende lege, som fokuserer på et sett med kliniske symptomer og de oppnådde resultatene. Det er nyttig for pasienten å vite om hovedkomponentene i den biokjemiske profilen som er ment for diagnose av leversykdommer.

Normer av leverprøver er angitt på skjemaene, men avvik i retning av økende eller reduserende indikatorer krever detaljert vurdering.

Om den biologiske kjemiske aktiviteten til den patologiske prosessen i leveren kan dømmes ved å bestå testen for leverenzymer i blodet:

1. Aspartat amin transferase.
   Indikerende for leversykdommer. I tillegg brukes den som markør for skade på hjertemuskelen (myokard). Forklaring på analysen av leverprøver er rettet mot å identifisere et økt nivå av AST, som skjer med hepatitt og levertumorer.
2. Alaninemintransferase.
   Det er nivået av alaninaminotransferase som anses å være et pålitelig tegn på akutt leverskade. Skiftet av verdi oppover observeres selv før utseendet på en lys klinikk. Med et stort volum skade på leveren vev, øker indeksen ti ganger.
   Både AST og ALT er enzymer lokalisert i cellen som deltar i metabolisme av aminosyrer. Konsentrasjonen øker med nekrose av hepatocytter. Et verdifullt diagnostisk kriterium kan være de Rytis-koeffisienten, beregnet på grunnlag av forholdet mellom ALT og AST; i viral hepatitt, er verdien mindre enn 1. Kroniske inflammatoriske sykdommer ledsaget av dystrofiske forandringer er karakterisert ved en indeks som er lik eller større enn 1. En de Ritt-koeffisient større enn 2 blir observert i alkoholisk leversykdom.
3. Gamma-glutamyltransferase (gamma-glutamyltranspeptidase).
   Hvor mange enheter av GGTP i leveren prøven anses å være gyldige? Tallene varierer vanligvis fra 8 til 61 IE / L for menn og fra 5 til 36 IE / L for kvinner. Enzymet er aktivt i kolestase, betennelse, svulstprosesser og alkoholisk leversykdom. Det er også forbedret ved bruk av rusmidler som har en hypnotisk og anxiolytisk effekt fra gruppen benzodiazepiner og barbiturater, bruk av narkotiske stoffer og kontakt med hepatotoksiske giftstoffer.
4. Alkalisk fosfatase.
   Den tilhører de mest nøyaktige markørene for kolestase og hepatocellulær karsinom (en ondartet svulst i leveren), men anses som bevis for leverskade bare ved samtidig økning i andre indikatorer på leverkomplekset i en blodprøve. Dette forklares ved at alkaliske fosfataseisoenzymer er inneholdt i tillegg til leveren, i beinvev, tarmvegg, etc. Den isolerte økningen i alkalisk fosfatase kan være en refleksjon av den patologiske prosessen med ekstrahepatisk lokalisering.

Hva betyr en økning i leverenzymetestresultater? Overdreven biokjemisk aktivitet bekrefter antakelsen om akutt patologisk prosess.

En langvarig, men ikke så markert økning i leverprøver kan indikere kronisk betennelse, innsnevring av lumen av galdekanaler på grunn av ufullstendig obstruksjon (overlapping).

Blant gallepigmenter er det nødvendig å estimere nivået av bilirubin for å dechiffrere analysen av leverprøver. Det er delt inn i følgende typer:

• felles;
• rett (konjugert, bundet);
• indirekte (ukonjugert, gratis).

Den totale bilirubinindeksen øker på grunn av en eller begge fraksjoner (direkte, indirekte), hvis nivå bestemmer verdien.

Leverprøver i blodbiokjemi er nødvendig for differensialdiagnostisering av tilstander som involverer gulsott.

Hemolytisk gulsott kjennetegnes av en økning i fraksjonen av indirekte bilirubin, mens med den mekaniske verdien øker verdien av den direkte fraksjonen. Om parenkymale gulsott snakker i tilfelle av en betydelig økning og direkte, og indirekte, og generelt totalt bilirubin.

Serumproteinindikatorer er også inkludert i analysen av leverprøver:

1. Totalt protein
   Normen for totalt protein i leverprøver for kvinner og menn er 60-80 g / l. Hypoproteinemi (reduksjon i totalt protein) følger med kronisk leversykdom. Hyperproteinemi oppstår under trening, dehydrering.
2. Albumin.
   Albumin er et transportprotein hvis oppgave er overføring av hormoner, vitaminer, fettsyrer og andre stoffer mellom celler. Litt forhøyede leverforsøk under graviditet og amming (amming), som gjelder for albumin, ligger innenfor det normale området. Albumin reduseres ved kronisk forlengelse av leversykdom.

Funksjoner av biokjemisk analyse av blod

Pålitelighet av tester er grunnlaget for kvalitetsbehandling. Pasienten trenger å vite hvordan man skal ta en analyse for leverprøver og følge reglene strengt. Det er også viktig å ha en ide om hvordan leverprøver blir tatt.

Biokjemisk analyse av blod utføres på tom mage, før radiografi, ultralyd, ellers blir dekoding av leverprøver endret, selv om indikatorene er normale. Perioden for avholdenhet fra mat er 8-12 timer. Det er forbudt å te, kaffe, selv uten sukker, alkohol, tillatt vann.

Fettmat bør også utelukkes. Tiden er valgt om morgenen - resultatene av leverforsøk kan svinge hele dagen.

Mellom røyking og bloddonasjon bør ta mer enn to timer. Hvis pasienten tar medisiner som ikke kan kanselleres, må du informere den behandlende legen. Øvelse før analysen, så vel som psyko-emosjonell stress, kan forstyrre pålitelig deklarering av leverprøver på grunn av feilresultater.

Blod er tatt fra en blodåre, hvorpå de formede elementene separeres fra serumet ved sentrifugering. Manipulering utføres ved bruk av en engangsnåle og obligatorisk behandling av punkteringsstedet med et antiseptisk middel.

Hemolyse (destruksjon av røde blodlegemer) og chiles (fettpartikler) i serum forstyrrer testens kvalitet. Resultatene av leverprøver og blodprøver kan ikke deklareres som en helhet, det er nødvendig å gjenoppta materialet.

Endringer i sykdomsforløpet er reflektert i dataene om leverblodprøver; Dette lar deg spore sykdommens dynamikk og evaluere effektiviteten av behandlingen.

Hvilken lege å kontakte

Biokjemisk forskning utføres noen ganger av sunne mennesker - for eksempel under forebyggende undersøkelser. Men de fleste blodprøver som bestemmer utførelsen av leverkomplekset, er tildelt for å identifisere deres avvik fra normen i nærvær av relevante pasientklager.

Problemene med diagnose og behandling av sykdommer der leversprøving er forhøyet behandles av slike leger som terapeut, en spesialist i smittsomme sykdommer, en hepatolog, en kirurg. Før du sender pasienten til laboratoriet, bør du gjøre deg kjent med regler for testing, advare om konsekvensene som kan føre til brudd.

Leverprøver økte av ulike grunner; Individuell vurdering av hvert tilfelle er nødvendig.

Dekoding av blodprøven for leverforsøk er som regel mulig etter bare noen få timer eller neste dag etter levering - dette avhenger av tidspunktet for blodprøvetaking, omfanget av studier, deres kompleksitet og laboratoriumets tekniske evner.

Den behandlende legen forklarer nøyaktig hvilken leverantall som er forskjellig fra normen, og utvikler en plan for videre undersøkelse og behandling.

Blodtest for leverfunksjonstester - indikatorer, hastighet og årsaker til avvik

En av hoveddelene av diagnosen lidelser knyttet til leveransens strukturer er den biokjemiske analysen av blod. En blodprøve for leverfunksjonsprøver, en ekstraordinært viktig studie som muliggjør en vurdering av organets funksjonelle egenskaper, rettidig identifisering av mulige avvik fra normen.

Resultatene av de oppnådde analysene gjør det mulig for spesialisten å bestemme hvilken type patologisk prosess han behandler - akutt eller kronisk, og hvor stor er omfanget av organskade.

Indikasjoner for leverfunksjonsprøver

I tilfelle nedsatt helse og med utseendet av karakteristiske symptomer, kan legen foreskrive en passende analyse. Når tegn som:

• Smerter i riktig hypokondrium;
• Følelse av tyngde i leverområdet;
• Gult sclera av øynene;
• Yellowness av huden;
• Alvorlig kvalme, uansett matinntak
• Økende kroppstemperatur.

Hvis det tidligere er differensierte diagnoser, som for eksempel betennelse i leveren av viral opprinnelse, fenomenet stagnasjon av galle i kanalene, inflammatoriske prosesser i galleblæren, er en analyse av leverprøver avgjørende for overvåkning av sykdommen.

Indikasjonen for nødvendige leverfunksjonstester er medisinering, med bruk av potente stoffer som kan skade de strukturelle enhetene i leveren, samt misbruk av alkoholholdige drikker av kronisk natur.

Spesialisten skriver retningen for analyse av leverprøver og med mulig mistanke om diabetes mellitus, med forhøyet jerninnhold i blodet, modifikasjoner av organets strukturer under en ultralydstudie og økt meteorisme. Indikasjonene for analyse er hepatose og leverovervekt.

Data proteinkomponenter i leveren

Levertest, dette er en egen del i laboratorieundersøkelser. Grunnlaget for analysen - biologisk materiale - blod.

En serie data som inkluderer leverfunksjonstester:

• Alaninaminotransferase - ALT;
• Aspartataminotransferase - AST;
• Gamma - Glutamyltransferase - GGT;
• Alkalisk fosfatase - alkalisk fosfatase;
• Totalt bilirubin, så vel som direkte og indirekte;

For å gi en objektiv vurdering av innholdet av proteinkomponenter, anvendte sedimentære prøver i form av tymol og sublime fenoler. Tidligere ble de brukt over hele komponenten med de viktigste analysene av leverprøver, men nye teknikker har erstattet dem.

I moderne diagnostiske metoder i laboratoriet brukes de under antagelsen om tilstedeværelse av leverbetennelse i ulike etiologier og med irreversibel erstatning av parenkymvevet i leveren.

Økte mengder gamma globuliner og beta-globuliner, med en reduksjon i albumin, indikerer tilstedeværelse av hepatitt.

Standarder og dekoding av enkelte indikatorer

Takket være en bestemt analyse er det mulig å identifisere typen av nedsatt lever og vurdere funksjonaliteten. Dekoding data vil bidra til å bli kjent med den mulige patologiske prosessen mer detaljert.

Det er viktig! Korrekt dechifrere og foreskrive en tilstrekkelig behandling, kan bare den behandlende legen.

En økning i den enzymatiske aktiviteten til ALT og AST gir en mistanke om forstyrrelse av organets cellulære strukturer, hvorfra enzymene transporteres direkte inn i blodet. I hyppigheten av tilfeller, med en økning i innholdet av alaninaminotransferase og aspartataminotransferase, er det mulig å snakke om tilstedeværelsen av virale, giftige, medisinske, autoimmune betennelser i leveren.

I tillegg brukes innholdet av aspartataminotransferase som en peker for å bestemme abnormiteter i myokardiet.

Økningen i LDH og alkalisk fosfatase indikerer en stillestående prosess i leveren og er assosiert med skade på ledningsevnen i kanalene i galleblæren. Dette kan skje på grunn av blokkering med steiner eller en neoplasm, kanalen i galleblæren. Spesiell oppmerksomhet bør utvises til alkalisk fosfatase, noe som øker i leverkarsinom.

En reduksjon i totale proteinverdier kan være tegn på ulike patologiske prosesser.

En økning i globuliner og en reduksjon av innholdet i andre proteiner indikerer at det er prosesser av autoimmun natur.

Endring av innholdet av bilirubin - en konsekvens av skade på leverenceller, indikerer et brudd på galdekanaler.

Levertest og priser:

1. ALS - 0,1 - 0,68 mmol * L;
2. AST - 0,1 - 0,45 mmol * 1;
3. SchF - 1-3 mmolchas * 1;
4. GGT - 0,6-3,96 mmol * 1;
5. Totalt bilirubin - 8,6-20,5 mikromol;
6. Totalt protein - 65-85 hl;
7. Albuminer - 40-50 hl;
8. Globuliner - 20-30 hl.

I tillegg til det grunnleggende panelet med indikatorer på funksjonaliteten til leveren, er det også ikke-standard, ekstra prøver. Disse inkluderer:

• Totalt protein;
• albumin;
• 5-nukleotidase;
• koagulasjon;
• Immunologiske tester;
• ceruloplasmin;
• Alfa-1 antitrypsin;
• Ferritin.

I studien av koagulogrammer bestemmes blodkoagulasjon, da koagulasjonsfaktorer bestemmes nøyaktig i de leverstrukturer.

Immunologiske tester brukes i tilfeller av mistanke om primær biliær cirrhose, autoimmun cirrhosis eller cholangitis.

Ceruloplasimin - gjør det mulig å bestemme forekomsten av hepatolentisk dystrofi, og et overskudd av ferritin, er en markør for en genetisk sykdom, manifestert av et brudd på jernmetabolisme og opphopning i vev og organer.

Riktig forberedelse til studien

Grunnlaget for riktig, tilstrekkelig behandling er påliteligheten av de oppnådde resultatene. Pasienten, før du tar leverprøver, må du vite hvilke regler som må følges.

1. Blodbiokjemi utføres utelukkende på tom mage, mens radiografiske og ultralydundersøkelser bør utføres etter. Ellers kan indikatorene bli forvrengt.

Det er viktig! Før direkte, ved levering av analysen, er bruk av te, kaffe, alkoholholdige drikker og til og med vann forbudt.

2. På kvelden før den planlagte testen tar for leverfunksjonstester, er det viktig å nekte å godta fettstoffer.

3. Når du tar medisiner, som ikke er mulig å nekte, bør du kontakte legen din. Du bør også gi opp fysisk anstrengelse, så vel som følelsesmessig stress. Siden dette kan føre til upålitelige resultater.

4. Inntak av biologisk væske for studien, utført fra en vene.

resultater

Dårlige leverforsøk kan skyldes ulike faktorer:

• Overvekt, fedme;
• Klemming av venen under blodprøvetaking;
• Kronisk hypodynami;
• vegetarisme;
• Perioden med å bære et barn.

Ekstra diagnostiske metoder

For lidelser i blodindeksene, kan den behandlende legen foreskrive flere studier, inkludert:

• Fullstendig blodtelling for helminthisk invasjon;
• Ultralyd undersøkelse av organene i magehulen;
• Radiografisk studie ved bruk av kontrastmiddel;
• Magnetisk resonansavbildning av leveren - for å identifisere mulige metastaser;
• Laparoskopi med leverbiopsi - når en neoplasma oppdages, er det nødvendig med en prøve av tumorvæv for å bestemme hvilken type utdanning.

Tidlig diagnose og tilstrekkelig utvalgt behandling vil bidra til å opprettholde normal funksjon av leveren i mange år. Studier har vist at leveren er i stand til å bli frisk, så en sunn livsstil, riktig ernæring, tilstrekkelig hvile og fravær av stressende faktorer er nøkkelen til langsiktig helse.

Leverprøver: normer og tolkning av analyse

Helseøkologi: Dette er laboratorieblodprøver, med formålet som en objektiv vurdering av leverfunksjonens grunnleggende funksjoner.

Les og forstå

Leverfunksjonstester er laboratorietester av blod, med formålet som en objektiv vurdering av leverfunksjonens grunnleggende funksjoner. Dekoding av biokjemiske parametre gjør det mulig å identifisere organets patologi og overvåke dynamikken av mulige uønskede endringer i løpet av behandlingen med farmakologiske preparater med hepatotoksisk virkning.

HOVED BIOCHEMICAL INDICATORS

Biokjemisk analyse av blod for å bestemme konsentrasjonen av viktige forbindelser og å identifisere kvantitativt nivå av et antall enzymer i plasma.

Følgende indikatorer bidrar til å evaluere den funksjonelle aktiviteten til leveren, galleblæren og gallekanalene:

• aktiviteten til enzymene AST-aspartataminotransferase, ALT-alaninaminotransferase, GGT-gamma-glutamyltransferase og alkalisk fosfatase alkalisk fosfatase;
• nivået av totalt protein og dets fraksjoner (spesielt albumin) i blodserum;
• nivå av konjugert og ukonjugert bilirubin.

Graden av avvik fra normale verdier lar deg bestemme hvor skadet levercellene er, og hva tilstanden av syntetiske og ekskretoriske funksjoner i leveren er.

Vær oppmerksom: i legemet spiller legen rollen som det viktigste "biokjemiske laboratoriet", der et stort antall reaksjoner fortsetter kontinuerlig. Orgelet er biosyntese av komponenter i komplementsystemet og immunoglobulin, som er nødvendige for å bekjempe smittsomme stoffer. Det utfører også glykogensyntese og gjennomgår biotransformasjon bilirubin. I tillegg er leveren ansvarlig for avgiftning, dvs. spalting av farlige stoffer som kommer inn i kroppen med mat, drikke og innåndet luft.

Ifølge blodprøver er det ganske problematisk å evaluere hvordan aktive biokjemiske prosesser finner sted inne i leverceller, siden cellemembraner separerer hepatocytter fra sirkulasjonssystemet. Utseendet av leverenzymer i blodet indikerer skade på celleveggene i hepatocytter.

Patologien indikeres ofte ikke bare av en økning, men også av en nedgang i innholdet av visse organiske stoffer i serumet. En reduksjon i albuminfraksjonen av proteinet indikerer en mangel i organets syntetiske funksjon.

Viktig: Ved diagnostisering av en rekke patologier utføres leverfunksjonstester parallelt med nyre- og revmatiske tester.

INDIKASJONER FOR UTTRYKKELSE AV HEPATISK TEST

Levertestene foreskrives når følgende kliniske tegn på leversykdom forekommer hos pasienter:

• yellowness av sclera og hud;
• tyngde eller smerte i hypokondrium til høyre;
• bitter smak i munnen;
• kvalme;
• økning i total kroppstemperatur.

Leverprøver er nødvendig for å vurdere dynamikken i lever og hepatobiliært system - betennelse i galdekanaler, stagnasjon av galle, samt viral og giftig hepatitt.

Viktig: Leverprøver hjelper med å diagnostisere noen parasittiske sykdommer.

De er viktige hvis pasienten tar medisiner som kan skade hepatocytene - celler som utgjør mer enn 70% av organets vev. Tidlig påvisning av avvik fra normen gjør det mulig å foreta nødvendige tilpasninger til behandlingsplanen og forhindre medisinsk skade på organet.

Vær oppmerksom på: En av indikasjonene på leverfunksjonstester er kronisk alkoholisme. Analyser hjelper med å diagnostisere alvorlige patologier som skrumplever og alkoholisk hepatose.

REGLER FOR ANALYSE PÅ HEPATISK TEST

Pasienten må komme til laboratoriet om morgenen fra 7-00 til 11-00. Det anbefales ikke å ta mat før du tar blod i 10-12 timer. Du kan bare drikke vann, men uten sukker og ikke-karbonert. Før analysen bør fysisk anstrengelse unngås (inkludert det er uønsket å til og med gjøre morgenøvelser). På elva er det forbudt å konsumere alkoholholdige drikkevarer, som i dette tilfellet vil indikatorene bli storforvrengt. Om morgenen, vær sikker på å avstå fra å røyke.

Vennligst merk: En liten mengde blod er samlet for leverprøver fra en vene i albuen. Testene utføres ved hjelp av moderne automatiserte biokjemiske analysatorer.

Faktorer som påvirker leverfunksjonens resultater:

• manglende overholdelse av regler for utarbeidelse;
• Overvekt (eller fedme);
• tar visse farmakologiske midler
• overdreven kompresjon av venen med en turniquet;
• vegetarisk diett;
• graviditet;
• hypodynami (mangel på fysisk aktivitet).

For å vurdere leverenes funksjonelle aktivitet er det viktig å identifisere tilstedeværelse / fravær av galde, graden av celleskader og mulig forstyrrelse av biosynteseprosesser.

Enhver patologi i leveren forårsaker en rekke sammenhengende endringer i kvantitative indikatorer. Ved hver sykdom endres flere parametere i større eller mindre grad. Ved evaluering av leverfunksjonstester styres spesialister av de viktigste avvikene.

DECRYPTING ANALYSE FOR HEPATISKE ERFARINGER FOR VOKSER

Indikatorer for normen (referanseverdier) for leverfunksjonstester for hovedparametrene (for voksne):

• AST (asat, aspartataminotransferase) - 0,1-0,45 mmol / time / l;
• ALT (alaninaminotransferase) - 0,1-0,68 mmol / time / l;
• GGT (gamma-glutamyltransferase) - 0,6-3,96 mmol / time / l;
• Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase) - 1-3 mmol / (time / l);
• totalt bilirubin - 8,6-20,5 μmol / l;
• rett bilirubin - 2,57 μmol / l;
• indirekte bilirubin - 8,6 μmol / l;
• totalt protein - 65-85 g / l;
• albuminfraksjon - 40-50 g / l;
• globulinfraksjon - 20-30 g / l;
• fibrinogen - 2-4 g / l.

Avvik fra normale tall tyder på en patologi og bestemmer dens natur.

Høye nivåer av AST og ALT indikerer skade på leverceller i nærvær av hepatittviral eller giftig genese, samt autoimmune lesjoner eller tar hepatotoksiske stoffer.

Forhøyede nivåer av alkalisk fosfatase og GGT i leverfunksjon indikerer en stagnasjon av galle i hepatobiliærsystemet. Det forekommer i strid med galleutstrømningen på grunn av overlapning av kanalene med helminths eller kalkulære formasjoner.

En reduksjon i totalt protein indikerer brudd på den syntetiske funksjonen til leveren.

Skiftet i forholdet mellom proteinfraksjoner mot globuliner gjør det mulig å mistenke tilstedeværelsen av autoimmun patologi.

Høy ukonjugert bilirubin i kombinasjon med økt AST og ALT er et tegn på skade på leverceller.

Høy direkte bilirubin oppdaget med kolestase (samtidig øker aktiviteten til GGT og alkalisk fosfatase).

I tillegg til standard settet med leverprøver blir blod ofte undersøkt for totalt protein og separat for sin albuminfraksjon. I tillegg må du kanskje bestemme den kvantitative indikatoren for enzymet NT (5'-nukleotidase). Et koagulogram bidrar til å vurdere leverenes syntetiske funksjon, da det store flertallet av blodproppsfaktorer dannes i dette organet. Bestemmelsen av nivået av alfa-1-antitrypsin er av stor betydning for diagnosen cirrhose. Hvis hemokromatose er mistanke, analyseres ferritin, dets forhøyede nivå er et viktig diagnostisk tegn på sykdommen.

Nøyaktig fastslå naturen og alvorlighetsgraden av patologiske endringer tillater ytterligere metoder for instrumentell og maskinvare diagnostikk, spesielt - duodenal sensing og ultralyd skanning av leveren.

Leverprøver hos barn

Normale leverfunksjonstester hos barn er vesentlig forskjellig fra referanseverdiene hos voksne pasienter.

Blodprøver fra nyfødte utføres fra hælen, og hos eldre pasienter fra den cubitale venen.

Viktig: før analysen anbefales det ikke å spise i 8 timer, men denne anbefalingen er ikke akseptabel for babyer.

For at legen skal kunne tolke resultatene av levertester riktig, bør han få beskjed når og hva barnet spiste. Hvis barnet er ammet, spesifiseres det om moren tar medisiner.

Normale priser varierer avhengig av barnets alder, vekstaktivitet og hormonnivå.

Noen medfødte anomalier kan påvirke ytelsen, som gradvis glir ut eller forsvinner med alderen.

En av de viktigste markørene for kolestase (stagnasjon av galle) hos voksne er et høyt nivå av alkalisk fosfatase, men hos barn øker aktiviteten til dette enzymet, for eksempel under vekst, det vil si det er ikke et tegn på patologien i hepatobiliærsystemet.

DEKODERER ANALYSE AV ALT TIL BARN

Normale frekvenser av ALT hos barn i enheter per liter:

• nyfødte av de første 5 dagene av livet - opp til 49;
• babyer i de første seks månedene av livet - 56;
• 6 måneder - 1 år - 54;
• 1-3 år - 33;
• 3-6 år gammel - 29;
• 12 år gammel - 39.

Nivået av ALT hos barn øker med følgende patologier:

• hepatitt (viral, kronisk aktiv og kronisk vedvarende);
• giftig skade på hepatocytter;
• smittsom mononukleose;
• levercirrhose;
• leukemi;
• ikke-Hodgkins lymfom;
• Rays syndrom;
• primær hepatom eller levermetastaser;
• obturation av gallekanalene;
• leversykdom i bakgrunnen av dekompensert hjertesykdom;
• bytteforstyrrelser;
• cøliaki
• dermatomyositt;
• progressiv muskeldystrofi.

Dekode ANALYSE AV AST TIL BARN

Normale AST-priser i barn i enheter per liter:

• nyfødte (første 6 ukers levetid) - 22-70;
• spedbarn opptil 12 måneder - 15-60;
• barn og tenåringer under 15 år - 6-40.

Årsaker til økt AST aktivitet hos barn:

• leversykdom;
• hjertesykdom;
• skjelettmuskelpatologi;
• forgiftning;
• cytomegalovirusinfeksjon;
• smittsom mononukleose;
• blodpatologi;
• akutt betennelse i bukspyttkjertelen;
• hypotyreose;
• nyreinfarkt.

DEKODERER ANALYSE AV GGT TIL BARN

Referanseverdier (normale verdier) for GGT ved deklarering av leverfunksjonstester hos barn:

• nyfødte opptil 6 uker - 20-200;
• barn av det første år av livet - 6-60;
• fra 1 år til 15 år - 6-23.

Årsakene til økningsindikatoren:

• sykdommer i hepatobiliærsystemet;
• ondartede svulster i bukspyttkjertelen;
• hjertefeil;
• kongestiv hjertesvikt;
• diabetes mellitus;
• hypertyreose.

Viktig: hypothyroidism (skjoldbrusk hypofunksjon) reduserer nivået av GGT.

DEKODER ANALYSE SCHF TIL BARN

Referanseverdier for alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase) i leverprøver hos barn og ungdom:

• nyfødte - 70-370;
• barn av det første år av livet - 80-470;
• 1-15 år gammel - 65-360;
• 10-15 år gammel - 80-440.

Årsakene til økningen i indikatorer alkalisk fosfatase:

• sykdommer i leveren og hepatobiliærsystemet;
• bein system patologi;
• nyresykdom;
• fordøyelsessystemets patologi;
• leukemi;
• hyperparatyreoidisme;
• kronisk pankreatitt;
• cystisk fibrose.

Nivået på dette enzymet faller under hypoparathyroidism, pubertalvæksthormonmangel og genetisk bestemt fosfatasmangel.

Normen for totalt bilirubin i leverprøver av nyfødte er 17-68 μmol / l, og hos barn fra 1 til 14 år - 3,4-20,7 μmol / l.

Årsaken til økningen i tall er:

• blodtransfusjon;
• hemolytisk gulsott;
• hjertefeil;
• hepatitt;
• cystisk fibrose;
• brudd på utløpet av galle.

Merk: Ved evaluering av leverfunksjonstester hos barn er det nødvendig å være oppmerksom på en rekke faktorer. I noen tilfeller skal avvik fra de normale verdiene som er gitt her, betraktes som tilstedeværelse av patologi hos et barn.

Hepatiske prøver: Dekoding analyse, normer

Leverfunksjonstester er laboratorietester av blod, med formålet som en objektiv vurdering av leverfunksjonens grunnleggende funksjoner. Dekoding av biokjemiske parametre gjør det mulig å identifisere organets patologi og overvåke dynamikken av mulige uønskede endringer i løpet av behandlingen med farmakologiske preparater med hepatotoksisk virkning.

Grunnleggende biokjemiske parametere

Biokjemisk analyse av blod for å bestemme konsentrasjonen av viktige forbindelser og å identifisere kvantitativt nivå av et antall enzymer i plasma.

Følgende indikatorer bidrar til å evaluere den funksjonelle aktiviteten til leveren, galleblæren og gallekanalene:

• aktiviteten til enzymene AST-aspartataminotransferase, ALT-alaninaminotransferase, GGT-gamma-glutamyltransferase og alkalisk fosfatase alkalisk fosfatase;
• nivået av totalt protein og dets fraksjoner (spesielt albumin) i blodserum;
• nivå av konjugert og ukonjugert bilirubin.

Graden av avvik fra normale verdier lar deg bestemme hvor skadet levercellene er, og hva tilstanden av syntetiske og ekskretoriske funksjoner i leveren er.

Vennligst merk: hos mennesker spiller leveren leveren rollen som det viktigste "biokjemiske laboratoriet", der et stort antall reaksjoner fortsetter kontinuerlig. Orgelet er biosyntese av komponenter i komplementsystemet og immunoglobulin, som er nødvendige for å bekjempe smittsomme stoffer. Det utfører også glykogensyntese og gjennomgår biotransformasjon bilirubin. I tillegg er leveren ansvarlig for avgiftning, dvs. spalting av farlige stoffer som kommer inn i kroppen med mat, drikke og innåndet luft.

Ifølge blodprøver er det ganske problematisk å evaluere hvordan aktive biokjemiske prosesser finner sted inne i leverceller, siden cellemembraner separerer hepatocytter fra sirkulasjonssystemet. Utseendet av leverenzymer i blodet indikerer skade på celleveggene i hepatocytter.

Patologien indikeres ofte ikke bare av en økning, men også av en nedgang i innholdet av visse organiske stoffer i serumet. En reduksjon i albuminfraksjonen av proteinet indikerer en mangel i organets syntetiske funksjon.

Viktig: Ved diagnostisering av en rekke patologier utføres leverfunksjonstester parallelt med nyre- og revmatiske tester.

Indikasjoner for leverfunksjonsprøver

Levertestene foreskrives når følgende kliniske tegn på leversykdom forekommer hos pasienter:

• yellowness av sclera og hud;

• tyngde eller smerte i hypokondrium til høyre;
• bitter smak i munnen;
• kvalme;
• økning i total kroppstemperatur.

Leverprøver er nødvendig for å vurdere dynamikken i lever og hepatobiliært system - betennelse i galdekanaler, stagnasjon av galle, samt viral og giftig hepatitt.

Viktig: Leverprøver hjelper med å diagnostisere noen parasittiske sykdommer.

De er viktige hvis pasienten tar medisiner som kan skade hepatocytene - celler som utgjør mer enn 70% av organets vev. Tidlig påvisning av avvik fra normen gjør det mulig å foreta nødvendige tilpasninger til behandlingsplanen og forhindre medisinsk skade på organet.

Vennligst merk: En av indikasjonene på leverfunksjonstester er kronisk alkoholisme. Analyser hjelper med å diagnostisere alvorlige patologier som skrumplever og alkoholisk hepatose.

Regler for analyse av leverfunksjonstester

Pasienten må komme til laboratoriet om morgenen fra 7-00 til 11-00. Det anbefales ikke å ta mat før du tar blod i 10-12 timer. Du kan bare drikke vann, men uten sukker og ikke-karbonert. Før analysen bør fysisk anstrengelse unngås (inkludert det er uønsket å til og med gjøre morgenøvelser). På elva er det forbudt å konsumere alkoholholdige drikkevarer, som i dette tilfellet vil indikatorene bli storforvrengt. Om morgenen, vær sikker på å avstå fra å røyke.

Vennligst merk: En liten mengde blod oppsamles for leverprøver fra en vene i albueområdet. Testene utføres ved hjelp av moderne automatiserte biokjemiske analysatorer.

Faktorer som påvirker leverfunksjonens resultater:

• manglende overholdelse av regler for utarbeidelse;
• Overvekt (eller fedme);
• tar visse farmakologiske midler
• overdreven kompresjon av venen med en turniquet;
• vegetarisk diett;
• graviditet;
• hypodynami (mangel på fysisk aktivitet).

For å vurdere leverenes funksjonelle aktivitet er det viktig å identifisere tilstedeværelse / fravær av galde, graden av celleskader og mulig forstyrrelse av biosynteseprosesser.

Enhver patologi i leveren forårsaker en rekke sammenhengende endringer i kvantitative indikatorer. Ved hver sykdom endres flere parametere i større eller mindre grad. Ved evaluering av leverfunksjonstester styres spesialister av de viktigste avvikene.

Dekoderingsanalyse for leverfunksjonstester hos voksne

Indikatorer for normen (referanseverdier) for leverfunksjonstester for hovedparametrene (for voksne):

• AST (asat, aspartataminotransferase) - 0,1-0,45 mmol / time / l;
• ALT (alaninaminotransferase) - 0,1-0,68 mmol / time / l;
• GGT (gamma-glutamyltransferase) - 0,6-3,96 mmol / time / l;
• Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase) - 1-3 mmol / (time / l);
• totalt bilirubin - 8,6-20,5 μmol / l;
• rett bilirubin - 2,57 μmol / l;
• indirekte bilirubin - 8,6 μmol / l;
• totalt protein - 65-85 g / l;
• albuminfraksjon - 40-50 g / l;
• globulinfraksjon - 20-30 g / l;
• fibrinogen - 2-4 g / l.

Avvik fra normale tall tyder på en patologi og bestemmer dens natur.

Høye nivåer av AST og ALT indikerer skade på leverceller i nærvær av hepatittviral eller giftig genese, samt autoimmune lesjoner eller tar hepatotoksiske stoffer.

Forhøyede nivåer av alkalisk fosfatase og GGT i leverfunksjon indikerer en stagnasjon av galle i hepatobiliærsystemet. Det forekommer i strid med galleutstrømningen på grunn av overlapning av kanalene med helminths eller kalkulære formasjoner.

En reduksjon i totalt protein indikerer brudd på den syntetiske funksjonen til leveren.

Skiftet i forholdet mellom proteinfraksjoner mot globuliner gjør det mulig å mistenke tilstedeværelsen av autoimmun patologi.

Høy ukonjugert bilirubin i kombinasjon med økt AST og ALT er et tegn på skade på leverceller.

Høy direkte bilirubin oppdaget med kolestase (samtidig øker aktiviteten til GGT og alkalisk fosfatase).

I tillegg til standard settet med leverprøver blir blod ofte undersøkt for totalt protein og separat for sin albuminfraksjon. I tillegg må du kanskje bestemme den kvantitative indikatoren for enzymet NT (5'-nukleotidase). Et koagulogram bidrar til å vurdere leverenes syntetiske funksjon, da det store flertallet av blodproppsfaktorer dannes i dette organet. Bestemmelsen av nivået av alfa-1-antitrypsin er av stor betydning for diagnosen cirrhose. Hvis hemokromatose er mistanke, analyseres ferritin, dets forhøyede nivå er et viktig diagnostisk tegn på sykdommen.

Nøyaktig fastslå naturen og alvorlighetsgraden av patologiske endringer tillater ytterligere metoder for instrumentell og maskinvare diagnostikk, spesielt - duodenal sensing og ultralyd skanning av leveren.

Leverprøver hos barn

Normale leverfunksjonstester hos barn er vesentlig forskjellig fra referanseverdiene hos voksne pasienter.

Blodprøver fra nyfødte utføres fra hælen, og hos eldre pasienter fra den cubitale venen.

Viktig: før analysen anbefales det ikke å spise i 8 timer, men denne anbefalingen er ikke akseptabel for babyer.

For at legen skal kunne tolke resultatene av levertester riktig, bør han få beskjed når og hva barnet spiste. Hvis barnet er ammet, spesifiseres det om moren tar medisiner.

Normale priser varierer avhengig av barnets alder, vekstaktivitet og hormonnivå.

Noen medfødte anomalier kan påvirke ytelsen, som gradvis glir ut eller forsvinner med alderen.

En av de viktigste markørene for kolestase (stagnasjon av galle) hos voksne er et høyt nivå av alkalisk fosfatase, men hos barn øker aktiviteten til dette enzymet, for eksempel under vekst, det vil si det er ikke et tegn på patologien i hepatobiliærsystemet.

Dekoding av analyse av ALT hos barn

Normale frekvenser av ALT hos barn i enheter per liter:

• nyfødte av de første 5 dagene av livet - opp til 49;
• babyer i de første seks månedene av livet - 56;
• 6 måneder - 1 år - 54;
• 1-3 år - 33;
• 3-6 år gammel - 29;
• 12 år gammel - 39.

Nivået av ALT hos barn øker med følgende patologier:

• hepatitt (viral, kronisk aktiv og kronisk vedvarende);
• giftig skade på hepatocytter;
• smittsom mononukleose;
• levercirrhose;
• leukemi;
• ikke-Hodgkins lymfom;
• Rays syndrom;
• primær hepatom eller levermetastaser;
• obturation av gallekanalene;
• leversykdom i bakgrunnen av dekompensert hjertesykdom;
• bytteforstyrrelser;
• cøliaki
• dermatomyositt;
• progressiv muskeldystrofi.

Dekoding av analyse av AST hos barn

Normale AST-priser i barn i enheter per liter:

• nyfødte (første 6 ukers levetid) - 22-70;
• spedbarn opptil 12 måneder - 15-60;
• barn og tenåringer under 15 år - 6-40.

Årsaker til økt AST aktivitet hos barn:

Tolkning av GGT-analysen hos barn

Referanseverdier (normale verdier) for GGT ved deklarering av leverfunksjonstester hos barn:

• nyfødte opptil 6 uker - 20-200;
• barn av det første år av livet - 6-60;
• fra 1 år til 15 år - 6-23.

Årsakene til økningsindikatoren:

Viktig: hypothyroidism (skjoldbrusk hypofunksjon) reduserer nivået av GGT.

Tolkning av analysen av alkalisk fosfatase hos barn

Referanseverdier for alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase) i leverprøver hos barn og ungdom:

• nyfødte - 70-370;
• barn av det første år av livet - 80-470;
• 1-15 år gammel - 65-360;
• 10-15 år gammel - 80-440.

Årsakene til økningen i indikatorer alkalisk fosfatase:

• sykdommer i leveren og hepatobiliærsystemet;
• bein system patologi;
• nyresykdom;
• fordøyelsessystemets patologi;
• leukemi;
• hyperparatyreoidisme;
• kronisk pankreatitt;
• cystisk fibrose.

Nivået på dette enzymet faller under hypoparathyroidism, pubertalvæksthormonmangel og genetisk bestemt fosfatasmangel.

Normen for totalt bilirubin i leverprøver av nyfødte er 17-68 μmol / l, og hos barn fra 1 til 14 år - 3,4-20,7 μmol / l.

Årsaken til økningen i tall er:

Vennligst merk: Ved vurdering av leverfunksjonstester hos barn bør det tas hensyn til en rekke faktorer. I noen tilfeller skal avvik fra de normale verdiene som er gitt her, betraktes som tilstedeværelse av patologi hos et barn. Dekoding av resultatene må nødvendigvis bare utføres av en spesialist!

Vladimir Plisov, medisinsk konsulent

27.145 totalt antall visninger, 1 visninger i dag

Leverprofil

Hepatisk profil - et sett med spesifikke blodprøver, som gjør at du kan diagnostisere sykdommer i leveren og galleblæren i tide.

Hepatisk profil - et sett med spesifikke blodprøver, som gjør at du kan diagnostisere sykdommer i leveren og galleblæren i tide.

Hva er indikasjonene på leverprofil?

• leversykdom;
• kolecystitt;
• gulsott.

Hva betyr leverprofilen?

1) Totalt protein er en indikator som reflekterer den totale mengden proteiner i blodet. En reduksjon av det totale proteininnholdet i plasma observeres i alvorlige leversykdommer (på grunn av en reduksjon i proteinsyntese av leverenceller).

Normale verdier av totalt protein: 66-83 g / l.

2) Asat (AST, aspartataminotransferase) er et av hoved enzymer syntetisert i leveren. Normalt er innholdet av dette enzymet i serum lite, siden det meste er i hepatocytter (leverceller).

Normale verdier for Asat:

• kvinner - opp til 31 o / l;
• menn - opp til 37 o / l.

3) AlAT (ALT, alaninaminotransferase) er et enzym syntetisert i leveren. Det meste av det ligger og virker i leverenes celler, så konsentrasjonen av ALT i blodet er normalt lav.

Normale AlAT-verdier:

• kvinner - opptil 34 o / l;
• menn - opp til 45 o / l.

4) Totalt bilirubin - et gult blodpigment, som dannes som følge av nedbrytning av hemoglobin, myoglobin og cytokromer.

Normale verdier av totalt bilirubin: 3,4-17,1 μmol / l.

5) Direkte bilirubin (konjugert bilirubinbundet) - brøkdel av total bilirubin i blodet.

Normale verdier av direkte bilirubin: 0-7,9 μmol / l.

6) Indirekte bilirubin (ukonjugert, gratis bilirubin) - forskjellen mellom total og direkte bilirubin.

Leverprøver: Transkripsjon, normale verdier.

Innhold:

1. Funksjonelle leverprøver. Dekoderingsnotasjon, normindikatorer.

2. Bilirubin - årsaker til hyperbilirubinemi (video).

3. Albumin - årsaker til avvik fra normen.

4. Hepatiske enzymer - årsaker til økt ytelse.

5. Leverprøver økte - tolkning

6. Hvordan donere blod til leverprøver. Årsaker til falske resultater.

Leverprøver er en kombinasjon av visse biokjemiske tester.

Formålet med leveren tester:

• Screening for lever og galdeveier (galde kanaler, galleblær) i rammen av klinisk undersøkelse;
• Vurdering av alvorlighetsgraden av pasienten med hepatologisk biliær patologi;
• Evaluering av effektiviteten av behandlingen av akutt leversykdom og galdevev;
• Overvåking av kroniske sykdommer i leveren og galdeveiene.

Ingen av "lever" -testene er strengt leverspecifikke - det er mange andre sykdommer hvor resultatene av disse prøvene er forskjellige fra normen.

Grunnleggende funksjonelle leverforsøk - Dekoding av indikatorer, normer *

I henhold til anbefalingene fra Den internasjonale føderasjonen for klinisk kjemi kan tester på følgende bli inkludert i et utvidet panel av leverprøver:

• Totalt protein
• Proteinfraksjoner.
• Blodkoagulasjonsfaktorer.
• Gallsyrer.

Denne artikkelen snakker om de nødvendige leverforsøkstestene.

Bilirubin - forårsaker økning

Gul pigment, et produkt av hemoglobinkatabolisme, dannes som et resultat av død av røde blodlegemer. Hver dag, opp til 300 mg ukonjugert (indirekte) giftig, vannuopløselig bilirubin, som kommer inn i leveren, er konjugert med glukuronsyre og blir giftfri, vannløselig direkte bilirubin, går inn i blodet til en sunn person. Den sistnevnte blir utsatt for galle i tarmen, gjennomgår en rekke transformasjoner og elimineres fra kroppen.

Totalt BIL-T bilirubin = ukonjugert ID-BIL + rett D-BIL

En økning i konsentrasjonen av totalt bilirubin i blodet> 30-50 μmol / l er ledsaget av gul flekker av hud og slimhinner - gulsott. Men hyperbilirubinemi forekommer ikke bare i patologi i leveren og galdeveiene - andre sykdommer er ledsaget av gulsott.

Vanlige årsaker til økt total bilirubinkonsentrasjon i blodet

Hepatitt akutt / kronisk.
Leverbeten.
Giftig skade på leverceller (alkohol, rusmidler, giftstoffer).
Metastaser av kreft i leveren.
Primær kreftbaking.
Hjertesvikt (levercelledød oppstår på grunn av hypoksi).

Gallesteinsykdom.
Kreft i bukspyttkjertelen.

Dannelsen av for mye indirekte bilirubin på grunn av den massive død av røde blodlegemer.

Hemolytisk anemi.
Nyfødt gulsott.
Arvelige metabolske abnormiteter.

Serum / plasmaalbumin - årsaker til abnormitet

Blodet inneholder mange forskjellige proteiner (immunoglobuliner, enzymer, koagulasjonsfaktorer, etc.). Albuminfraksjonen utgjør 60% av alle plasmaproteinproteiner. Albuminer - transportproteiner - syntetiseres i leveren fra aminosyrer. En reduksjon i albuminkonsentrasjon kan indikere både leversykdom og andre patologiske prosesser. Albuminer opprettholder volumet og tettheten av sirkulerende blod, forhindrer utseende av ødem. Ascites (akkumulering av edematøs væske i bukhulen) - kan være en manifestasjon av leversvikt.

Årsaker til endringer i konsentrasjonen av albumin i blodplasma

Manglende evne til leverceller til normal albuminsyntese.

Kronisk hepatitt.
Leverbeten.

Alimentary deficiency av aminosyrer i kroppen på grunn av underernæring, gastrointestinal patologi, svekket absorpsjon av aminosyrer.

Proteinfri diett.
Crohns sykdom.
Fasting.

Nyresykdom (nefrotisk syndrom).
Nephropathy gravid.
Kronisk nyresvikt.

Mekanisk "flyt" av albumin fra plasma til vev.

Skade.
Burns.
Operasjoner.

Blodfortykkelse (økning i albuminkonsentrasjonen).

Brudd på drikkeregimet, dehydrering.
Tar anabole steroider.

Blodtynning (reduksjon av albuminkonsentrasjon).

Brudd på drikkeregimet, overhydrering.

Hepatiske enzymer - årsaker til økt aktivitet i blodet

I høye konsentrasjoner som finnes i celler i lever og gallre, så vel som (i varierende grad) i cellene i andre organer. Intracellulære enzymer katalyserer (akselererer) spesifikke biokjemiske reaksjoner i cellen, men fungerer ikke utenfor den. Normalt går de inn i blodet i skarpe lober etter naturlig fysiologisk celledød. Patologisk ødeleggelse av organer og massecelledød er ledsaget av frigjøring av en stor mengde aktive enzymer i blodet.

Selv om ALT, AST, GGT og ALP kalles "leveren" enzymer, betyr ikke en økning i konsentrasjonen i blodet alltid leversykdom. For eksempel er AST i store mengder inneholdt i myokardiet, og derfor er det mer legitimt å vurdere ALT som en indikator på hepatocyttskade. Kjent ekstrahepatisk kilde til GGT - nyrene og bukspyttkjertelen.

Alkalisk fosfatase er rikelig i beinene, i tarmcellens membraner, i moderkaken.

En forbigående moderat økning i aktiviteten av alkalisk fosfatase hos kvinner i graviditetens siste trimester regnes som en variant av normen.

Årsaker til økt aktivitet av ALT (AST) i blodet

Akutt viral hepatitt.
Akutt giftig hepatitt (alkoholisk, medisinsk, etc.)
Akutt leversvikt på grunn av kardiogent sjokk.
Leverbeten.
Kronisk hepatitt.
Primær / metastatisk leverkreft.
Mononukleose.

Skader / død av andre organer og vev.

Ødeleggelse / skade på leverenes celler, galleblæren og galdeveiene.

Akutt hepatitt av ulike genese.
Mononukleose.
Gallesteinsykdom. Primær / metastatisk leverkreft.

Kreft i bukspyttkjertelen.
Pankreatitt.
Diabetes.

Alkoholisme.
Narkotikaforgiftning.

Årsaker til økt aktivitet av alkalisk fosfatase i blodet

Ødeleggelse / skade på leverenes celler, galleblæren og galdeveiene.

Gallesteinsykdom. Primær / metastatisk leverkreft.
Hepatitt akutt viral.
Giftig hepatitt.
Kronisk aktiv hepatitt.
Leverbeten.
Mononukleose.

Bone destruksjon / skade

Pagets sykdom.
Bones frakt.
Primære beintumorer.
Metastaser i beinet.
Hyperparatyreoidisme.
Diffus giftig goiter.

Leverprøver økes - tolkning

Legend:
> - liten økning
>> - moderat økning
> / >> - liten eller moderat økning
>>> - høy oppgang (tiere, noen ganger hundrevis av ganger)

Hvordan ta leverprøver

Funksjonelle leverforsøk utføres som en del av en biokjemisk blodprøve.

Pasientpreparasjon:
Det er ingen spesielle restriksjoner i kostholdet før forskning.
Blod er tatt for analyse om morgenen, strengt på en tom mage (etter søvn, ikke drikk, spis eller røyk).
For å unngå falskt høye GGT-nivåer, bør du slutte å ta alkohol 3 dager før bloddonasjon (alkohol stimulerer produksjonen av dette enzymet).

Krav til blodprøve for leverprøver:
For analyse ta 5 ml venøst ​​blod.
For å unngå falskt høyt albumin påføres turen før blodprøvetaking i ikke mer enn 1-2 minutter.
For å unngå falske lave bilirubinverdier, lagres og transporteres en blodprøve i mørket (under påvirkning av lys, blir bilirubin ødelagt).

Effekten av legemidler på leverprøver

Leverskader og endringer i leverenzymaktivitet kan skyldes mange medisiner.

• Antibiotika (spesielt anti-tuberkulosemedisiner).
• Paracetamol.
• Aspirin.
• Antidepressiva.
• Barbiturater.
• Fenytoin.
• Orale prevensiver.
• Cytotoksiske stoffer (kjemoterapi).
• og mange andre.

Før du donerer blod til leverforsøk, bør en pasient som regelmessig tar medisiner (for diabetes, hypertensjon, hormonbehandling, etc.) informere laboratoriedoksten om dette.

Funksjonslevertester - Screening diagnostiske tester designet for å oppdage tegn på lever og galdeveier. Disse testene alene er ikke nok til å gjøre en endelig diagnose.

Er leverfunksjonstester forskjellig fra normen? For å finne ut grunnen, se doktoren - han vil foreskrive en individuell tilleggsundersøkelse, avklare diagnosen, velg en behandling.