Giardia

Giardia er årsaksmidlene til den smittsomme sykdomsgardinien, de er klassifisert som flagellater, som parasitterer i tarmen av pattedyr, i mavetarmkanalen, så vel som hos enkelte fugler.

Historien om studiet av Giardia

Denne parasitten ble først oppdaget i 1859 av Lyamble, og den ble kunstig dyrket på laboratoriet først i 1959 av den sovjetiske forskeren Karapentyan.

Strukturen og biologien til Giardia

Giardia er ca 10-25 mikron lang, den har 4 flagella og et dobbelt sett med kromosomer, to mediale legemer. De har også en spesiell sugeskive, som de er festet på villi av tynntarmen og spiser på sin fordøyede vertsmat av pinocytose, det vil si, Giardia suger opp næringsstoffer fra miljøet med hele celleoverflaten. Giardia er anaerob, det vil si for deres vekst og reproduksjon trenger ikke oksygen. Antallet i tarmen kan overstige en million per 1 cm 2 av tynntarmens slimhinne. De kan også danne cyster, de er ovale i form og inneholder to kjerner, de dannes hovedsakelig i vertens store tarm.

Livssyklus Giardia

Giardia reproduserer ved langsgående divisjon, deres vekst og reproduksjon forekommer i tynntarmen, og dannelsen av cyster i den tykke. Gjennom ekskreta, kommer bare cyster inn i miljøet, hvis avføringen er flytende, kan den også oppdage nye parasitter som ble dannet under divisjon, de kalles trofozoitter. Når duodenalarmering utføres, kan bare trofozoitter detekteres. Bare cyster overlever i det ytre miljøet, de unge gigardiene dør nesten umiddelbart.

Funksjonen for distribusjon i lamblia utføres av cyster. Giardia cyster er i stand til å overleve i det ytre miljø i opptil 65 dager, i nærvær av en fuktighetsfaktor. Om sommeren er det i avløpscykler som kan overleve i 3-4 måneder. Av denne grunn er giardiasis en av årsakene til fenomenet kjent som "reisende" diaré, da de bruker ukokt vann fra ferskvannskropper av vann.

I kran eller damvann holder Giardia cyster i 1-3 måneder, dette er ved en vanntemperatur i området fra 4 til 20 ° C. Tilsetning av klor til vann som anbefales for bakteriell vanndesinfeksjon fører ikke til at cyan Giardia dør.

Livscyklus av Giardia.

Infeksjon kan oppstå via fekal-oral rute dersom cyster faller inn i vann eller menneskelig mat. Når cymbal lamblia med vann eller mat kommer inn i magesekken, oppløses den beskyttende kappen. Som et resultat, den vegetative formen av parasitten "luker" fra cyster. For en person å utvikle giardiasis er bare ti cyster nok.

Patogenitet av Giardia

Den viktige aktiviteten til disse parasittene er ledsaget av frigjøring av mange toksiner i det indre miljøet i menneskekroppen, som bare forgifter det fra innsiden. Giardiasis kan ledsages av nedsatt funksjon av leveren, tarmene, galleblæren, forårsake noen nervesystemforstyrrelser, ulike allergiske reaksjoner. Ved å feste Giardia i tarmslimhinnen bryter den seg mot evne til å absorbere fett og karbohydrater, forstyrrer parietal fordøyelse, påvirker sin sekretoriske, motoriske funksjon. Store kolonier av Giardia kan ha en skadelig mekanisk effekt og irritere tarmepitelet.

Asymptomatisk transport av dette patogenet er vanligst. Kliniske manifestasjoner observeres sjelden. Yngre barn er mer sannsynlig å bli smittet av denne parasitten. Infeksjon skjer bare ved kontakt med en syke person.

Klassifisering og symptomer på giardiasis

De kliniske manifestasjonene av giardiasis er svært varierte, noe som gjør sykdommen vanskelig å gjenkjenne. Ofte er sykdommen skjult og asymptomatisk. Manifestasjonen av manifestasjoner oppstår bare når en massiv infeksjon.

Den mest hensiktsmessige klassifiseringen av sykdommen er som følger:

1. Lambbærbærer (asymptomatisk form);
2. Giardiasis (skjema med uttalte manifestasjoner):
3. Tarmform.
4. Hepatobiliær form.
5. Giardiasis som en sammenhengende patologi.

En betydelig andel av barn invaderet av Giardia merker ikke noen klager, og sykdommer som er forbundet med sykdommen, kan bare identifiseres ved hjelp av instrumentelle og laboratorietester. Frekvensen for asymptomatisk subklinisk giardiasis er 25-50%.

Intestinale manifestasjoner av giardiasis er mest vanlig blant barn. Manifisert i form av gastritt, duodenitt og enteritt. Alvorlighetsgraden av symptomene er avhengig av invasjonenes massivitet og på kroppens generelle tilstand.

Barn som klager over kløe, halsbrann, smerte i epigastriske regionen, smerte av skarp natur, ledsaget av kvalme, er ikke forbundet med matinntak. Karakterisert av ustabil avføring, hyppig diaré, vekslende med vedvarende forstoppelse. Noen ganger skumming stol opp til 5 ganger om dagen.

Med langvarig sykdom med alvorlig tarmdysbiose, oppstår manifestasjoner av kolitt - betennelse i tykktarmen. Abdominal distensjon, rumpning, magesmerter og avføring med slim legges til de ovennevnte symptomene.

Hepatobiliary form manifesterer med symptomer på cholecystitis. Karakteristisk for barn med avansert alder og ungdom. Pasienter rapporterer smerte i riktig hypokondrium, en følelse av bitterhet i munnen, og en bitter burp. Palpasjon av projeksjonen av galleblæren er smertefull, vesikulære symptomer er positive. Som et resultat av duodenal intubasjon kan symptomer på dyskinetiske sykdommer i bilsystemet opprettes, med spasme eller atoni av galleblærenes sphincter. Ultralyd indikerer også hypo- og hypertonicitet av sphincteren, fenomenet kolestase.

Langvarig giardiasis er ledsaget av feber, svakhet, apati, tretthet, svimmelhet, hodepine, smerter i hjertet.

Noen ganger forekommer giardiasis, med overvekt av allergiske symptomer. Manifisert av hudutslett, rødhet, kløe, rhinitt, konjunktivitt, bronkial astma.

I tillegg til alle disse symptomene og syndromene, kan det observeres: neurose, hudfrekvens (spesielt nesen og ansiktet) med normalt hemoglobin i blodet, belagt tunge, tørrhet og peeling av leppene, vekttap, tap av appetitt, steatorrhea. I blodprøven observeres eosinofili og lymfocytose.

Generelt er det kliniske bildet av giardiasis bølgende.

Sykdomskurs

1. Akutt form. Det forekommer oftest hos små barn i førskolealderen. Inkubasjonsperioden er fra 5 til 25 dager. Cyster begynner å skille seg ut 9 dager etter infeksjon, i intervaller på 10-20 dager. Kliniske symptomer utvikler seg på dag 3-10 av podning av cyster. Den akutte formen varer opptil 5 dager. Et sykt barn tildeler ca 900 millioner cyster per dag, og 10-20 er nok til å infisere en annen person.
2. Kronisk kurs er mest typisk for skolealder og voksne. Sykdommen manifesterer seg i form av permanente tilbakemeldinger og tilbakemeldinger.

Diagnose av Giardiasis

Basert på det slettede kliniske bildet av sykdommen og dets polymorfisme, bør laboratoriebekreftelsen utføres nødvendigvis.

Materialer for forskning er duodenal innhold og fersk utskillet avføring. En mikroskopisk analyse av fecal smøre er en diagnostisk standard, men det kan ikke alltid være 100% informativ og ofte falsk-negativ. Dette skyldes syklisk utgivelse av cyster og feiloppsamlet materiale.

Pasienter anbefales følgende diagnostiske regler for Giardia:

1. Krakk undersøkelse bør utføres flere ganger i intervaller på 7-10 dager;
2. Hovedsakelig for å gi analyse av flytende fraksjoner av avføring;
3. Slutte å ta medisinen en uke før studien.

Overholdelse av disse reglene forbedrer diagnostisk nøyaktighet med 20%.

Mange studier har vist at under ugunstige forhold for livet til parasitter, er Giardia mer sannsynlig å danne og ekskludere cyster. For provokasjon, infusjon av mais stigmas, samt choleretic medikamenter.

Deteksjon av Giardia i duodenalinnholdet er mer konsistent. Men når parasitterer en mikroorganisme i tynntarmen, kan resultatene av duodenal intubasjon være negativ, og en avføringstudie vil fortsatt være nødvendig.

De mest moderne metoder for diagnose av giardiasis er gjenkjenning av giardia antigener i avføring, eller spesifikke antistoffer i serum. Spesifikke immunoglobuliner er funnet i blodet så tidlig som 10-14 dager fra begynnelsen av infeksjonen.

Indikasjoner for diagnose på Giardia:

1. Sykdommer i mage-tarmkanalen med et kronisk kurs med hyppige eksacerbasjoner;
2. NDC - neurokirkulatorisk dysfunksjon, spesielt i kombinasjon med klager i fordøyelsessystemet;
3. Allergiske sykdommer;
4. Vedvarende eosinofili.

Giardiasis behandling

Ved laboratoriebekreftelse av diagnosen må du umiddelbart begynne behandlingen. Først av alt må pasienten observere noen regler:

• Følg forsiktig hygieneregler, vask vaskene med såpe og vann regelmessig.
• Angi kosthold og kosthold, skape ugunstige forhold for lamblia-reproduksjon: utelukkelse av meieriprodukter, begrensning av karbohydrater, spesielt enkle, samt introduksjon av produkter med sorbente egenskaper (kli, grøt, tørket frukt, epler, pærer, vegetabilsk olje, rødbeter, gresskar, squash);
• Periodisk rense hepatobiliærsystemet, galleblæren og tarmene;
• Bruk antispasmodiske stoffer;
• Eliminere mangelen på B-vitaminer (for å øke stabiliteten i nervesystemet);
• Effektiviteten av behandlingen økes i kombinasjon med inntaket av vitamin C.

Metronidazol har blitt ansett som det vanligste stoffet for behandling av giardiasis i mange år. Han ble foreskrevet 250 mg - 3 ganger daglig for voksne, og i en dose på 15 mg / kg - for barn. Behandlingsforløpet er 7 dager. Nylig er det imidlertid flere og flere studier på utviklingen av lamblia motstand mot dette stoffet. I tillegg, gitt dets kontraindikasjoner, manglende evne til å bruke hos gravide, begrenser bruken av dem.

I denne forbindelse fortsetter utviklingen av nye, mer effektive stoffer. En av måtene til den nyeste generasjonen av antiprotozoale legemidler er McMiror (nifeurel). Legemidlet har et utvidet spektrum av antimikrobiell og antiprotozoal virkning, forårsaker ikke motstand mot bruk.

I tillegg hemmer legemidlet veksten av patogen flora i tarmen, øker veksten av lakto- og bifidobakterier. Barn er foreskrevet i en dose på 30 mg / kg, for voksne - 2 tabletter, 2 ganger daglig, i 7 dager.

Bevist forbedring av helsen under behandling med Nifuratel fra de første dagene, samt en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på giardiasis. Bivirkninger er ikke observert. Det er stoffet av valget i pediatri. Effektiviteten av behandlingen når 96,8%.

I tillegg til patogenetisk behandling er det nødvendig å ta vare på kroppens forsvar og skape forhold som hindrer reproduksjon av Giardia, eliminere dysbakterier og fermentopati.

Komplikasjoner av Giardiasis

Tidlig behandling av giardiasis bærer vanligvis ikke livstruende konsekvenser. Men når sykdommen forsømmes, kan det utvikles en rekke sekundære patologier. Den inflammatoriske prosessen i tarmen blir kronisk, med korte episoder av remisjon og hyppige tilbakefall. Graden av symptomer blir sterkere. Den allergiske komponenten av sykdommen kan forårsake alvorlige reaksjoner, som bronkial astma og hudutslett.

Lamblia forebygging

Forebygging av giardiasis kan være personlig og offentlig. Personlig - dette vasker hender etter retur fra toalettet og offentlige steder, før du spiser, vasker grønnsaker, frukt, bruk bare rent vann til drikking. Hvis du ikke har mulighet til å vaske hendene godt for øyeblikket, så bør du alltid ha en flaske gel-antiseptisk med deg, du kan behandle hendene når som helst. Offentlig forebygging kommer ned til å bekjempe kloakk og avføring fra å komme inn i jord og vann, desinfisere lokaler og desinfeksjon (bekjempelse av ulike insekter - kakerlakker, bedbugs, fluer, fordi de er i stand til å tolerere patogener). Det inkluderer også en grundig og regelmessig undersøkelse av mat- og vannarbeidere, personer med sykdommer i mage-tarmkanalen, samt tidlig påvisning og isolering av allerede smittede personer. De bør plasseres i et infeksjonssykehus og deres kontakter med andre mennesker begrenses, selv etter utslipp for et år, er disse menneskene under medisinsk observasjon.

Mellomliggende vert Giardia

LØSNING № 19. Patogene flagellater

De arter av flagellater som er parasittiske i kroppen av mennesker og dyr, har medisinsk betydning.

Tripanosomer (Tripanosoma) er årsaksmessige midler til afrikanske og amerikanske søvnige feber. Disse flagellatene lever i kroppens vev. De overføres til verten overførende, dvs. gjennom bærere.

Leishmania (Leishmania) - Causative agenter av leishmaniasis, overførbare sykdommer med naturlig foci. Bærere - mygg. Naturreservater - gnagere, villdyr og husdyr.

Det er tre hovedformer av sykdommer forårsaket av leishmania - kutan, visceral og slemhindekutan leishmaniasis.

Lamblia intestinal (Lamblia intestinalis) - den eneste typen protozoer som lever i tynntarmen. Forårsaker lambose. Giardia kan trenge gjennom gallekanaler og lever.

1. Trichomonas (Trichomonas vaginalis) og T. hominis

Dette er de forårsakende midlene til trichomoniasis. De lever i kjønnsorganene og urinveiene.

Morfologiske egenskaper av Trichomonas

Trichomonas (flagellatklasse) er årsaksmessige midler for sykdommer som kalles trichomoniasis. Menneskekroppen er bebodd av tarm- og vaginale (urogenitale) tricho-monader.

Urogenital trichomonas (Trichomonas vaginalis) er forårsaket av urogenitalt trichomoniasis. Hos kvinner lever dette skjemaet i skjeden og livmorhalsen hos menn - i urinrøret, blæren og prostata. Det er funnet hos 30-40% av kvinnene og 15% av mennene. Sykdommen er utbredt.

Parasittlengden er 15-30 μm. Pæreformet kroppsform. Den har 4 flagella, som ligger på forkant av kroppen.

Det er en bølgende membran som strekker seg til midten av kroppen. I midten av kroppen er en axtil stil som stikker ut fra cellen ved sin bakre ende som en spike. Kjernen har en karakteristisk form: oval, spiss i begge ender, ligner en plomme stein. Cellen inneholder fordøyelsesvakuoler hvor leukocytter, erytrocytter og bakterier av den genitourinske floraen finnes, som fôrer på urogenitale trichomonas. Cyst formes ikke.

Infeksjon skjer oftest gjennom seksuell kontakt med ubeskyttet samleie, samt ved bruk av felles seng og personlig hygiene: håndklær, vaskekluter etc. Ikke-sterile gynekologiske instrumenter og hansker kan også være en overføringsfaktor, og gynekologiske undersøkelser kan også være en overføringsfaktor.

Denne parasitten forårsaker vanligvis ikke noen skade for verten, men det forårsaker kronisk betennelse i urinveiene. Dette skyldes den tette kontakten mellom patogenet og slimhinnene. Samtidig er epitelceller skadet, eksfoliert, mikro-inflammatorisk foki og erosjon forekommer på overflaten av slimhinner.

Hos menn kan sykdommen spontant ende i utvinning 1-2 måneder etter infeksjon. Kvinner lider lengre (opptil flere år).

Diagnose. Basert på deteksjon av vegetative former i et uttrykk av urinveis sekretjoner.

Forebygging - personlig hygiene, bruk av personlig verneutstyr under samleie.

Intestinal Trichomonas (Trichomonas hominis) er en liten flagellates (lengde - 5-15 mikron), som bor i tykktarmen. Den har 3-4 flagella, en kjerne, en bølgende membran og aksostil. Det spiser på bakterier i tarmfloraen. Cystdannelse er ikke etablert.

Infeksjon skjer gjennom mat og vann forurenset med trichomonads. Når det kommer inn i tarmen, multipliserer parasitten raskt og kan forårsake diaré. Det finnes også i tarmene til friske mennesker, det vil si at vogn er mulig.

Diagnose. Basert på deteksjon av vegetative former i avføring.

1. Personlig. Overholdelse av regler for personlig hygiene, varmebehandling av mat og vann, grundig vask av frukt og grønnsaker (spesielt de som er forurenset med jord).

2. Offentlig. Sanitær arrangement av offentlige steder, observasjon av offentlige vannforsyningskilder, sanitær-pedagogisk arbeid med befolkningen.

2. Lyamblia (Lamblia intestinalis)

Giardia tilhører klassen flagellater. Dette er den eneste protozoen som lever i den menneskelige tynntarmen. Forårsaker en sykdom kalt intestinal giardiasis. Ofte lider de av yngre barn.

Den lever i tynntarmen, hovedsakelig i tolvfingertarmen, kan trenge inn i galdekanalene (intrahepatisk og ekstrahepatisk), og derfra inn i galleblæren og levervevet. Giardiasis er utbredt.

Størrelsen på parasitten er 10-18 mikron. Formen på kroppen ligner en pære kuttet i halvparten. Kroppen er tydelig delt inn i høyre og venstre halvdel. I denne forbindelse er alle organeller og kjerner paret. Symmetrisk plassert 2 kjerner i halvmånen form (midt på kroppen) og 4 par flagella. I den utvidede delen er det en sugeskive med hjelp av hvilken parasitten er festet til tarmens villi. Langs kroppen er det 2 tynne axo-stiler.

Funksjoner av livet lamblia

Giardia er i stand til å danne cyster, som med sin avføring skiller seg ut og dermed sprer seg i miljøet. Cystene dannes i de nedre delene av tynntarmen.

Eldre cyster har en oval form, inneholder 4 kjerner og flere understøttende aksostiler. I det ytre miljøet er de ganske motstandsdyktige overfor ugunstige forhold og forblir levedyktige i flere uker.

Menneskelig infeksjon oppstår ved inntak av cyster som er inntatt eller drikkevann.

I tynntarmen forekommer ekscystisering, og vegetative former (trofozoitter) dannes. Ved hjelp av suckers, er de festet til villi i tynntarmen.

Giardia bruker næringsstoffer som de griper fra overflaten av tarmepitelceller ved hjelp av pinocytose. Hvis det er et stort antall lamblia i tarmene, er de i stand til å dekke ganske store overflater av tarmepitelet.

I denne forbindelse er prosessene for parietal fordøyelse og matabsorpsjon signifikant forstyrret. I tillegg forårsaker tilstedeværelsen av Giardia i tarmen betennelse. Penetrerer inn i galdekanaler, forårsaker betennelse i galleblæren og forstyrrer galleflyten.

Giardia kan forekomme hos mennesker som er ganske sunne i utseende. Deretter observeres asymptomatisk vogn. Men disse menneskene er farlige fordi de kan smitte andre.

Diagnose. Basert på deteksjon av cyster i avføringen. Trofozoitter kan detekteres i innholdet i tolvfingertarmen, oppnådd ved fraksjonell duodenal lyding.

1. Personlig. Overholdelse av regler for personlig hygiene (for eksempel å vaske hender før du spiser og etter bruk av toalettet, grundig vask av frukt og grønnsaker, varmebehandling av mat og drikkevann, etc.).

2. Offentlig. Sanitær forbedring av offentlige toaletter, offentlige cateringvirksomheter, sanitær og offentlig arbeid med publikum.

3. Leishmania (Leishmaniae)

Leishmania (Leishmania) - er den enkleste klassen flagellates. De er forårsakerne av leishmaniasis - overføringssykdommer med naturlige foci.

Menneskesykdommer forårsaker flere typer av denne parasitten: L. tropica - kausativ agens av kutan leishmaniasis, L. do-novani - forårsakende middel av visceral leishmaniasis, L. brasilien-sis - forårsaker av brasiliansk leishmaniasis, L. mexicana - forårsaker av den sentralamerikanske sykdomsformen. Alle har en morfologisk likhet og de samme utviklingssyklusene.

De finnes i to former: flagellated (leptomonadic, ellers promasigote) og bezgugutikova (leishmanial, ellers amastigote).

Leishmanial form er svært liten (3-5 μm), avrundet. Flagella har det ikke. Bor i cellene i retikuloendotelialsystemet hos mennesker og noen dyr (gnagere, hunder). Flagella form er langstrakt (opptil 25 mikron), har flagellum i forkant. Ligger i fordøyelseskanalen til bærere (små mygg av slekten Phlebotomus). Disse skjemaene kan også dannes i kunstige kulturer. Naturreservoar - gnagere, villdyr og husdyr.

Leishmania er utbredt i land med et tropisk og subtropisk klima, på alle kontinenter med mygg.

I kutan leishmaniasis ligger lesjoner i huden. Dette er den vanligste formen. Sykdommen er relativt gunstig. Kalt L. tropica, L. mexicana og noen biovarer L. brasiliensis. Etter en myggbit, runde, langvarige sår dannes på de eksponerte kroppsdelene. Etter helbredelse forblir arr igjen. Immunitet for livet. Noen former for L. brasiliensis kan migrere gjennom lymfekarene, og forårsaker sårdannelse langt fra biteområdet.

Mucus hudform er forårsaket av L. L. brasiliensis brasiliensis underarter. Leishmania penetrerer fra huden gjennom blodkarene inn i slimhinne i nesopharynx, strupehode, myk gane, kjønnsorganer og forårsaker ødeleggende forandringer i slimhinnene.

Ta utslipp fra huden eller slimhinnen og lag ut smør for senere mikroskopi.

Den viscerale formen av sykdommen er forårsaket av L. donovani. Inkubasjonsperioden er lang, sykdommen begynner flere måneder eller år etter infeksjon. Barn under 12 år er mer sannsynlig å bli syke. Sykdommen fortsetter som en systemisk infeksjon. Parasitter avler i vevmakrofager og blodmonocytter. Meget høy forgiftning. Forringet leverfunksjon, bloddannelse. Hvis ubehandlet, slutter sykdommen i døden.

Punkter av rødt benmarg oppnås (ved punktering av brystbenet) eller lymfeknuter med påfølgende fremstilling av et smear eller avtrykk for mikroskopi. I de farget preparatene finner man parasittenes leishmanielle form både ved ekstracellulær og intracellulær lokalisering. I tvilsomme tilfeller blir materialet sådd på næringsmedia, hvor leishmanialformen blir en flagellate, beveger seg aktivt og detekteres ved konvensjonell mikroskopi. Biologiske prøver brukes (for eksempel infeksjon av laboratoriedyr).

Vektorkontroll (mygg), ødeleggelse av naturlige reservoarer, forebyggende vaksinasjoner.

4. Trypanosomer (Tripanosoma)

Trypanosomiumpatogener er trypanosomer (flagellatert klasse). Afrikansk trypanosomiasis (søvnige feber) forårsaker Tripanosoma brucei gambiensi og T. b. rhodesiense. American trypanosomiasis (Chagas sykdom) forårsaker Tripano-soma cruzi.

Parasitten har en buet kropp, flatet i samme plan, spisset på begge sider. Dimensjoner - 15-40 mikron. Stadiene som bor i menneskekroppen har 1 flagellum, en bølgende membran og en kinetoplast plassert i bunnen av flagellumet.

I menneskekroppen og andre vertebrater lever parasitten i blodplasma, lymfekreft, lymfeknuter, cerebrospinalvæske, stoffet i hjernen og ryggmargen, serøse væsker.

Sykdommen er allestedsnærværende i hele Afrika.

Trypanosomiasis forårsaket av disse parasittene er en typisk vektorbåret sykdom med naturlige foci. Den forårsakende agensen av trypanosomiasis utvikler seg med vertsbyttet. Den første delen av livssyklusen finner sted i transportørens kropp. Tripanosoma brucei gambiensi bæres av tsetse fluer. Glossi-na palpalis (bor nær menneskelig bolig), T. Rho-desiense, Glossina morsitans (i åpne savanner). Den andre delen av livssyklusen finner sted i den endelige eieren, som kan være storfe, mann, griser, hunder, neshorn, antiloper.

Når en tsetse-fly er bitt av en syke person, kommer trypanosomene inn i magen. Her multipliserer de og går gjennom flere stadier. Den fulle utviklingssyklusen tar 20 dager. Fluer, i spyttet som trypanosomer holdes i en invasiv (meta-cyklisk) form, kan bite en person hvis de blir bitt.

Sovesyke uten behandling kan vare lenge (opptil flere år). Hos pasienter med progressiv muskel svakhet, utmattelse, døsighet, depresjon, mental retardasjon. Selvhelbredelse er mulig, men sykdommen slutter, uten behandling, i døden. Trypanosomiasis forårsaket av T. b. Rhodesiense, er mer ondartet og dødelig 6-7 måneder etter infeksjon.

Undersøk blodsmerter, cerebrospinalvæske, utfør en biopsi av lymfeknuter, hvor patogener er synlige.

Vektkontroll, forebyggende behandling av friske mennesker i trypanosomiasis-fasen, som gjør kroppen immun mot patogenet.

Tripanosoma cruzi er forårsaket av amerikansk trypanosomiasis (Chagas sykdom). For patogenet er preget av evnen til intracellulær habitat. De reproduserer bare i cellene i myokardiet, neuroglia og muskler (i form av bezgugukovykh former), men ikke i blodet.

Bærere - triatom bugs. I kroppen øker trypanosomene. Etter bitt, avviker bugsene, går patogenet i invasivitetsstadiet inn i såret med avføring. Patogenet lever i vev i hjertet, hjernen, musklene. Når denne sykdommen er preget av myokarditt, blødninger i meningene, deres betennelse.

Påvisning av patogenet i blodet (i den akutte perioden). Ved kronisk kurs - infeksjon av laboratoriedyr.

Det samme som med afrikansk trypanosomiasis.

5. Generelle egenskaper til klassen Sporoviki

Omtrent 1400 arter av sporer er kjent. Alle medlemmer av klassen er parasitter (eller tilsagn) av mennesker og dyr. Mange sporotoviki - intracellulære parasitter. Det er disse artene som har gjennomgått den mest dype degenerasjonen i form av struktur: deres organisasjon er forenklet til et minimum. De har ingen organer for utskillelse og fordøyelse. Ernæring oppstår på grunn av absorpsjon av mat gjennom hele kroppen. Avfallsproduktene utskilles også over hele overflaten av membranen. Organelle puste nr. De felles egenskapene til alle medlemmer av klassen er fraværet av organelle bevegelser i modne former, samt en kompleks livssyklus. Sporovics er preget av to varianter av livssyklusen - med og uten seksuell prosess. Den første varianten av syklusen inkluderer stadier av aseksuell reproduksjon og seksuell prosess (i form av kopiering og sporogoni).

Seksuell reproduksjon utføres ved enkel divisjon ved hjelp av mitose eller multiple divisjon (schizogoni). Når schizogoni oppstår i flere deler av kjernen uten cytokinesi. Så er hele cytoplasma delt inn i deler, som er isolert rundt de nye kjernene. Fra en celle dannes mange barn. Før seksuell prosess, dannelse av mannlige og kvinnelige bakterieceller - gametene. De kalles gamont. Deretter slår heteroseksuelle gameter sammen til å danne zygoter. Hun har et tett skall og blir til en cyste, der sporogoni oppstår - flere divisjoner med dannelsen av celler (sporozoitter). Det er på scenen av sporozoitt at parasitten går inn i vertsorganismen. Sporoviki, som er preget av en slik utviklingssyklus, lever i vævene i det indre miljøet i menneskekroppen (for eksempel malarial plasmodia).

Den andre varianten av livssyklusen er mye enklere og består av et stadium av cyster og en trofositt (en aktivt fôrings- og reproduserende form for parasitten). Denne utviklingssyklusen finnes i sporozeses, som lever i mageorganer, kommuniserer med det ytre miljø.

Sporozoider, parasittiske hos mennesker og andre vertebrater, lever hovedsakelig i kroppsvev. De kan påvirke både mennesker og mange dyr (inkludert villdyr). Dermed er det zoologiske og antropozoonose sykdommer, forebygging av som er en kompleks oppgave. Disse sykdommene kan overføres ikke-transmissiv (som toxoplasma), dvs. ikke ha en spesifikk vektor eller overførbar (som malarial plasmodi), dvs. gjennom bærere.

Diagnosen av sykdommer forårsaket av Protozoa i Sporoviki-klassen er ganske komplisert, siden parasitter kan leve i ulike organer og vev (inkludert dype), noe som reduserer sannsynligheten for deres påvisning. I tillegg er alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen liten, fordi de ikke er strengt spesifikke.

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) - toxoplasma-patogener. Mannen for denne parasitten er den mellomliggende verten, og de viktigste eierne er katter og andre medlemmer av kattfamilien.

Malaria plasmodia (Plasmodium) - de forårsakende agenter av malaria. Mannen er en mellomverten, den endelige myggen av slekten Anopheles.

6. Toxoplasmose: forårsakende middel, karakterisering, utviklingssyklus, forebygging

Kausjonsmiddelet til toksoplasmose er en representant for klassen Sporoviki Toxoplasma (Toxoplasma gondii). Det påvirker et stort antall dyrearter, så vel som mennesker.

Parasitten, lokalisert i cellene, har formen av en halvmåne, den ene enden er spiss, og den andre er avrundet. I sentrum av cellen er kjernen. Ved den spisse enden er det en struktur som ligner en sugerør - en konoid. Den tjener til fiksering og innføring i vertscellene.

Livssyklusen er typisk for tvister. Det er en veksling av aseksuell og seksuell reproduksjon - schizogoni, gameto-genese og sporogony. De endelige eierne av parasitten er katter og andre medlemmer av kattfamilien. De mottar patogenet ved å spise kjøttet av syke dyr (gnagere, fugler) eller smittet kjøtt av store plantelevende dyr. I tarmcellene til en katt, multipliserer parasittene først med schizogoni, med dannelsen av mange datterceller. Så fortsetter gametogenesen, blir gameter dannet. Etter deres kopiering dannes oocytter, som slippes ut i det ytre miljø. Under cystens skall oppstår sporogoni, blir mange sporozoitter dannet.

Sporocysts med sporozoitter kommer inn i kroppen til en mellomliggende vert - mennesker, fugler, mange pattedyr, og til og med noen krypdyr.

En gang i cellene i de fleste organer begynner Toxoplasma å proliferere aktivt (flere divisjoner). Som et resultat dannes et stort antall patogener (en pseudocyst) under skallet av en enkelt celle. Når en celle er ødelagt, forlater mange patogener det, som trenger inn i andre celler. Andre grupper av toxoplasma i vertscellene er dekket med et tykt skall som danner en cyste. I denne tilstanden kan toxoplasma vedvare i lang tid. De slippes ikke ut i miljøet. Utviklingssyklusen lukkes når katter spiser smittet kjøtt fra mellomliggende verter.

I kroppen av en syk person finnes toxoplasma i hjernens, lever, milt, lymfeknuter og muskler. Som en mellomliggende vert kan en person få toxoplasma ved å spise kjøttet av smittede dyr, gjennom skadet hud og slimhinner når de tar vare på syke dyr, når de behandler infisert kjøtt eller skinn, transplasent (Toxoplasma kan passere gjennom en sunn placenta) mens medisinsk manipulasjon - donortransfusjon blod og dets preparater, transplantasjon av donororganer mot bakgrunnen av immunosuppressive midler (undertrykking av kroppens naturlige forsvar).

I de fleste tilfeller observeres asymptomatisk parasittvogn eller kronisk kurs uten karakteristiske symptomer (hvis parasittene har lav patogenitet). I sjeldne tilfeller er sykdommen akutt: med økning i temperatur, økning i perifere lymfeknuter, utseendet på utslett og manifestasjoner av generell forgiftning. Dette bestemmes av den individuelle følsomheten til organismen og parasittinntrengningsbanene.

Varmebehandling av mat av animalsk opprinnelse, sanitær kontroll på slakterier og kjøttprosesseringsanlegg, utelukkelse av kontakt mellom gravide og barn med kjæledyr.

7. Malaria plasmodium: morfologi, utviklingssyklus

Plasmodiummalaria er klassifisert som Plasmodium og er forårsaket av malaria. Følgende typer plasmodia parasitterer hos mennesker: P. vivax - årsaksmidlet til tre-dagers malaria, P. malariae - årsaksmidlet til 4-dagers malaria, P. falciparum - forårsaket av tropisk malaria, P. ovale - forårsaket av ovalemalaria, nær tre dager (finnes bare i Sentral-Afrika). De tre første artene er vanlige i tropiske og subtropiske land. Alle typer plasmodier har lignende strukturelle og livssyklusfunksjoner, den eneste forskjellen er i noen detaljer om morfologien og noen funksjoner i syklusen.

Livssyklusen er typisk for sporotovikov og består av aseksuell reproduksjon (schizogoni), seksuell prosess og sporogoni.

Malaria er en typisk antroponotisk overførbar sykdom. Mygg av slekten Anopheles (de er også de endelige eierne). Den mellomliggende eieren er kun mann.

Menneskelig infeksjon oppstår når en mygg biter, i spyttet som plasmodia er funnet på sporozoite scenen. De trenger gjennom blodet, med strømmen som er i leveren vev. Det er her hvor vev (pre-erytrocyt) skizogoni oppstår. Det tilsvarer inkubasjonstiden av sykdommen. I leverceller utvikles vevsskizoner fra sporozoitter, som øker i størrelse og begynner å dele schizogoni i tusenvis av døtre. Samtidig blir leverenceller ødelagt, og parasitter går inn i blodet på scenen av merozoitt. De blir introdusert i de røde blodcellene der erytrocyt schizogoni oppstår. Parasitten absorberer hemoglobin av blodceller, vokser og multipliserer med schizogoni. I tillegg gir hvert plasmodium fra 8 til 24 merozoitter. Hemoglobin består av en uorganisk jernholdig del (heme) og protein (globin). Mat parasitt serverer globin. Når den berørte røde blodlegemet brister, kommer parasitten inn i blodet, kommer heme inn i blodplasmaet. Fri heme er det sterkeste giftet. Det er hans inntreden i blodet som forårsaker forferdelige angrep av malarialfeber. Pasientens kroppstemperatur stiger så høy at malariainfeksjon i gamle dager har blitt brukt som behandling for syfilis (spansk scabies): treponema tåler ikke slike temperaturer. Utviklingen av plasmodier i erytrocytter går gjennom fire stadier: ringer (troposet), amoebisk skizon, fragmentering (morulaformasjon) og (for noen parasitter) gametocytdannelse. Når erytrocyten blir ødelagt, kommer merozoitter inn i blodplasmaet, og derfra - til nye røde blodlegemer. Syklusen av erytrocyt schizogoni gjentas mange ganger. Vekst av en trofositt i en erytrocyt tar tid, konstant for hver type plasmodium. Feberinfeksjon er tidsbestemt til frigjøring av parasitter i blodplasmaet og gjentas hver 3. eller 4. dag, men med langvarig nåværende sykdom kan perioderomviklingen være uklart.

Fra en del av merozoitter i erytrocytter dannes umodne hemi-monts, som er et invasivt stadium for mygg. Når en mygg biter en syk person, kommer gamont inn i myggens mage, hvor modne gameter blir dannet. Etter befruktning dannes en mobil zygot (ookineta) som penetrerer under myggens epitel. Her øker det i størrelse, blir dekket med et tett skall og en oocystform. Inne i det oppstår flere divisjoner, som produserer en stor mengde sporozoitter. Da sperrer skallet av oocystene, plasmodiumene med blodgennemstrømning trer inn i myggets vev. De fleste av dem samler seg i spyttkjertlene. Derfor, når en myggbitt sporozoitter kan trenge inn i menneskekroppen.

Således reproduserer Plasmodium hos mennesker bare aseksuelt - schizogoni. Mann er den mellomliggende verten for parasitten. I muskets kropp fortsetter den seksuelle prosessen - dannelsen av en zygote, blir mange sporozoitter dannet (sporogony forekommer). Mygggen er den ultimate eieren, han er også transportør.

Malaria: patogen verdi, diagnose, forebygging.

Malaria er en alvorlig sykdom preget av tilbakevendende, svekkende feberfall med kulderystelser og hevende svette. Når en stor mengde meroitinsyre frigjøres fra erytrocytter, slippes mange giftige avfallsprodukter fra parasitten selv og hemoglobinnedbrytingsprodukter, som spiser på plasmodium, i blodplasmaet. Når de utøves på kroppen, opptrer alvorlig rus, noe som manifesteres i en kraftig paroksysmal økning i kroppstemperatur, utseendet av kulderystelser, hodepine og muskelsmerter og alvorlig svakhet. Temperaturene kan nå betydelige høyder (40-41 ° C). Disse angrepene forekommer akutt og varer i et gjennomsnitt på 1,5-2 timer. Etter dette er det tørst, tørr munn og følelse av varme. Etter noen timer, temperaturen faller til normale tall, alle symptomene stopper, pasienter sovner. Generelt går hele angrepet fra 6 til 12 timer. Det er forskjeller i intervaller mellom angrepene i ulike typer malaria. Med tre-dagers og oval-malaria-anfall oppstår hver 48. Antallet deres kan nå 10-15, hvorpå de stopper når kroppen begynner å produsere antistoffer mot patogenet. Parasitter i blodet kan fortsatt oppdages, slik at personen blir en parasittbærer og er farlig for andre.

I malaria forårsaket av P. malariae er intervaller mellom angrep 72 timer. Asymptomatisk vogn er ofte funnet.

I tropisk malaria ved sykdomsutbruddet, kan intervaller mellom angrep være forskjellige, men gjentas deretter hver 24. time. Med denne typen malaria er det stor risiko for død på grunn av forekomsten av komplikasjoner fra sentralnervesystemet eller nyrene. Tropisk malaria er spesielt farlig for kaukasiere.

En person kan bli smittet med malaria, ikke bare ved bitt av en smittet mygg. Infeksjon er også mulig med blodtransfusjon (transfusjon) av infisert donorblod. Denne infeksjonsmetoden er oftest funnet i fire dagers malaria, siden det er få skrifter i erytrocytene, kan de ikke bli funnet i studien av blod fra givere.

Det er bare mulig i perioden med erytrocytisk schizogoni, når patogenet kan detekteres i blodet. Plasmodium, nylig penetrert i erytrocyten, har form av en ring. Cytoplasmaet i det i form av en kant omgir en stor vakuole. Kjernen skiftes til kanten.

Gradvis vokser parasitten, han har pseudopoder (i amoebo-formet skizon).

Det tar opp nesten hele den røde blodcellen. Videre er skifterne fragmentert: i deformert erytrocytt finnes mange merozoitter, som hver inneholder en nukleus. I tillegg til aseksuelle former er det også mulig å finne g-metocytter i erytrocytter. De er større, har ikke poter og vakuoler.

Identifikasjon og behandling av alle pasienter med malaria (eliminering av kilden til mygginfeksjon) og ødeleggelse av mygg (eliminering av vektorer) ved hjelp av spesielle insektmidler og landgjenvinning (drenering av sumpene).

Når du reiser til områder som er ugunstige for malaria, bør antimalarialmedikamenter tas profylaktisk, beskyttes mot myggbitt (bruk myggnett, påfør avskrekkende midler til huden).

Lyamblia primær og mellomliggende vert

Hva er lamblia og hvordan giardiasis utvikler seg

I mange år sliter med suksess med parasitter?

Instituttets leder: "Du vil bli overrasket over hvor lett det er å bli kvitt parasitter ved å ta det hver dag.

Giardia - eukaryoter, representanter for unicellulære protozoer av slekts flagellater som tilhører ordren Diplomonadida. Intestinal Giardia Giardia intestinalis eller G.duodenalis, parasittisk i lumen av tynntarmen.

Giardia er forårsaket av Lyamblioza - en ubehagelig smittsom sykdom, som barn er mer utsatt for i alderen tre måneder.

For å bli kvitt parasitter bruker våre lesere Intoxic. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Den patogenicitet av Giardia er toksisiteten av metabolske produkter utskilt i menneskekroppen. I løpet av sin livsviktige aktivitet forgifter parasitter en person fra innsiden, og forårsaker funksjonelle forstyrrelser i de indre organene, hovedsakelig tarmene, samt lever og galleblære. På bakgrunn av protozos nederlag kan allergiske reaksjoner forekomme, noe som ofte fører til nedbryting av nervesystemet.

Lokalisert på slimhinnen, fører mikroskopiske ormer til mekaniske forstyrrelser i parietal fordøyelsen, undertrykker motorens og sekretoriske funksjon i tynntarmen.

Giardia hemmer epitelets evne til å absorbere karbohydrater, fett og næringsstoffer, forstyrrer balansen i fordøyelsessystemet.

Transport av Giardia genus G.intestinalis, eller Zhiardiya intestinalis er ofte asymptomatisk med sjeldne kliniske manifestasjoner av sykdommen. En infisert person er kilden til spredning av sykdommen, og markerer en milliarddel av parasittcyster med avføring.

Utviklingen og livssyklusen til parasitten

Giardias livssyklus består av to faser:

• Vegetativ eller mobil form i form av trofozoitter.
• Cyst eller fast stadium med dannelse av cyster.

På scenen av vegetativ utvikling er mikroorganismen utstyrt med fire par flagella - motororganeller. Et bredt pseudo-hode er bevæpnet med en sugeskive, hvorved den enkleste er festet til det epiteliale laget av tarmforingen. Rygg- eller haleenden er spiss.

Trophozoite har en symmetrisk pæreform på opptil 12,0 mikron. Kroppen er dekket med en cytoplasmisk membran, inneholder to kjerner og Golgi-apparatet. Mitokondrier er fraværende. Tilstedeværelsen av endoplasmatisk retikulum fremmer intensiv syntese av stoffer. Den unicellulære organismen reproduserer ved enkel pardeling av kjernen. Delingsperioden tar bare en kvart time, noe som indikerer intensiv infeksjon av tykktarmen med protozoer. Parasitten er livsbestandig. Med en kort fryse, er evnen til å reprodusere ikke tapt.

I flytende ekskrementer av en infisert bærer finnes forløpere - Giardia i et mellomstadie av utvikling under dannelsen av cyster.

Giardia cyster har en oval form og når en størrelse på 11,0 mikron. Cytoplasma under et beskyttende deksel inneholder fra to til fire kjerner og inkluderer et flagellært apparat i foldet tilstand.

Encystasjonen utføres av en mikroorganisme i tynntarmen, to uker etter at cyster kommer inn i en ny verts kropp. Senere blir cystisk dannelse registrert i den distale tynntarmen. Avhengig av varighet av infeksjon og antall Giardia, utskilles cyster fra bæreren med avbrudd.

Lamblia cyster i avføring faller inn i det ytre miljøet. Sammen med cyster blir trofozoitter og cyster fjernet fra bærerens kropp på mellomstadiet av dannelse, forløpere. De kan detekteres under et mikroskop i laboratorietester som diagnostiserer sykdommen.

Det ytre miljøet er aggressivt med hensyn til Giardia cyster, hvis overlevelse er sikret ved rask innføring av en ny bærer inn i kroppen med mat eller vann, enten det er et menneske eller et pattedyr.

Diagnose av Giardiasis

Bestemmelsen av blodprøver utføres ved å finne antistoffer mot det enkleste ved hjelp av røntgenfaseanalyse eller REIT. Det er lignende metoder for å bestemme sykdommen ved tilstedeværelsen av antigener til Giardia i avføring av en infisert person. Metoden for analyse av avføring av en patologisk pasient bestemmer om det er Giardia cyster i avføringen. Tilstedeværelsen av cyster kan også bestemmes ved å undersøke innholdet i tolvfingertarmen.

Gumsykdom - en sykdom med skitne hender?

Giardiasis, eller Giardiasis, refererer til en invasiv sykdom som påvirker fordøyelsesorganene. Den forårsakende agenten av sykdommen - den enkleste slekten Giardia, som fører en parasittisk livsstil i tynntarmen.

Giardiasis-infeksjon skjer bare fra bærere av mikroorganismer ved fekal-oral rute.

Forurensningskilder kan være vann, jord, skitne hender og dårlig bearbeidet mat påvirket av forurenset cyster. Mekaniske bærere av cyster - flyr.

Så hva er Giardiasis? Legene tilskriver sykdommen til de protozoa typer infeksjoner som oppstår med ulike kliniske bilder. Forløpet av sykdommen kan være asymptomatisk eller manifest med spontant forekommende eliminering av det enkleste.

Terapi for giardiasis er basert på medisinsk behandling med utnevnelse av antibakterielle og antiparasitiske legemidler. Antiallergiske og immunostimulerende midler foreskrives som samtidig behandling. Om de populære behandlingsmetodene finnes her.

Når Lamblioze er viktig for å følge en diett, unngå i kosten av stekt og fettstoffer, så vel som fullmælk.

Avslutningsvis bør det bemerkes at Giardiasis reagerer godt på behandlingen, til tross for vanskelighetene som skyldes spesifisiteten ved å bestemme tilstedeværelsen av parasitten i kroppen av en smittet person. I sjeldne tilfeller kan terapi være vanskelig på grunn av Giardias lange persistens.

Vi anbefaler: Funksjoner av giardiasis hos barn.

Særtrekk av utvikling og måter å smitte på med forskjellige typer Plasmodium malaria

Livssyklusen til Plasmodium malaria kan forekomme hos mennesker eller mygg. En person har en kronisk, tilbakevendende protozoal sykdom - malaria. Hele sirkulasjonssystemet lider. Veldig ofte dødelig.

Generelle egenskaper av mikroorganismen

Plasmodiummalaria refererer til typen sporotovikov og representerer det enkleste delregionet, som fører til en parasittisk livsstil. Denne unicellulære mikroorganismen forårsaker en dødelig sykdom. Plasmodium, i motsetning til andre multicellulære mikroorganismer, består av en enkelt celle som er i stand til å puste, flytte, mate og formere seg.

Toksiner utskilt av parasitter fører til høy feber, noen ganger forekommende angrep av feber. Typen av tid avhenger av hvilken type tid etter hvilket angrepet vil fortsette. Denne perioden faller sammen med ødeleggelsen av røde blodlegemer som bærer oksygen i hele kroppen. Tegn på anemi vises.

Visse typer malariaplasmodier kan bebo miljøet:

• en tre-dagers malariatype plasmodium vivax (utvikler seg i menneskekroppen fra en til tre uker, noen ganger kan utseendet til de første tegnene begynne etter seks måneder);
• 4-dagers type malaria provokatører er malariae (inkubasjonsperioden er en måned);

• utvikling av malaria oppstår som følge av myggbitt av slekten falciparum som lever i tropiske land (inkubasjonsperioden varer fra 10-20 dager);
• En annen tre-dagers visning er oval (inkubasjonsperioden varer ca. to uker);
• Tidsdagens visning av knowlesi fører til alvorlige konsekvenser.

Hver av de typer malaria plasmodia, parasittisk hos mennesker, er forskjellig bare i noen funksjoner. Den ultimate vert for alle typer parasitter er organismen av anopheles mygg. Mellom-eier er mannen.

Parasitten trer inn på flere måter. Den mest grunnleggende er bitt av anopheles mygg. Men det er andre måter å smitte på, for eksempel blodtransfusjoner. Infeksjonen kan trenge inn i fosteret under graviditet eller under levering fra en syke mor.

Den viktigste verten av PAS er et liten størrelse insekt som lever i land med et varmt klima, anopheus mygg. Seksuell reproduksjon foregår i den. Farlig er den kvinnelige, som krever blod for avl.

Den mellomliggende verten av malaria plasmodium er mennesket. Under en bit blir spytt utskilt, som inneholder sporozoitter. De har en buet, langstrakt kroppsform, ca 15 mikron i størrelse. Plasmodium malarial i forhold til mennesket har en parasitisk effekt.

Hvor lever malarial plasmodium? For utvikling av parasitten er nødvendig varme. Derfor øker risikoen for å oppdrive sykdommen i land med varme klima. De farligste er slike land som Brasil, Vietnam, Europa, Colombia. Det kan være en infeksjon med malaria plasmodium på kysten av Rødehavet og Middelhavet. Ukraina, Kasakhstan, Georgia, Aserbajdsjan er ikke noe unntak. Den finnes i Russland og Hviterussland.

Stadier og transformasjoner

Utviklingssyklusen av malariaplasmaer, som starter med myggbit, er som følger. Parasitter går inn i blodet og går inn i leveren. I cellene i dette organet reproduserer aktivt. Denne perioden i parasittens liv refereres til som vevsschizogoni. I en pasient faller dette stadiet sammen med inkubasjonstiden av sykdommen.

Cell divisjon er flere, i motsetning til andre protozoer. Som et resultat av divisjon dannes merozoitter. Størrelsen er ikke mer enn 2 mikron, de ligner en oval eller en sirkel. Det kommer erytrocyt schizogonien. Parasitten trer inn i erytrocytene (røde blodlegemer), multipliserer og strømmer der.

I erytrocytene dannes trofozoitter som begynner å absorbere hemoglobin. En semi-voksen trofozoitt har en størrelse på 1-2 μm og opptar halvparten av en erytrocytvolum. En voksen trofositt har en størrelse på ca 6 mikron. Ødelegger røde blodceller, plasmodium går utenfor, har en ringformet form. Begynner å frigjøre produktene av deres levebrød, forgiftning hele kroppen.

Erytrocyt schizogoni gjentar alle stadier av utvikling til antall avlsmorozoitter når en topp. Først etter dette kommer omgangen til neste syklus. Ordningen fortsetter med dannelsen av bakterieceller - gametocytter, deres størrelse er ca 6 mikron. I røde blodlegemer okkuperer de hele volumet.

Fase av seksuell reproduksjon av plasmodium kan bare utføres i insektens mage. Ved denne tiden modnes gametocytene for å danne makro og mikrogametocytter. Den videre utviklingen av malarial plasmodium bør fortsette inne i insektet.

En mygg under bitt av en syk person sammen med blod mottar gametocytter. Insektet blir den endelige verten av malariaplasmodiumet. Kvinnelige (makrogametocytter) og mannlige (mikrogametocytter) kimceller begynner å dukke opp i den. På befruktningsstadiet dannes parasitter av zygoter.

Zygoter er festet på myggens slimete vegg. Formade sporocystene belagt med en beskyttende skjede. Som det modnes, forsvinner dette skallet, og sporocystene begynner å bevege seg mot myggens spyttkjertler. Deretter overføres vertene av malaria-lignende plasmodiuminfeksjon til sunne mennesker.

Tegn på sykdom

Malaria plasmodia forårsaker patologiske prosesser i vev i leveren, blodkar og røde blodlegemer. Inkubasjonsperioden varer fra en til to uker. De første symptomene inkluderer:

For å bli kvitt parasitter bruker våre lesere Intoxic. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

• i inkubasjonsperioden bekymrer svakhet, redusert ytelse, døsighet;
• en plutselig økning i kroppstemperaturen, som er ledsaget av feber og kuldegysninger (merket på termometeret kan nå 40 grader);
• smerte i hode, nakke, ledd, muskler;
• økt svette;
• huden blir blek eller gulaktig;
• kvalme og sporadisk oppkast;
• forstørret milt og lever;
• ingen appetitt.

Symptomene har likheter med forkjølelse smittsomme sykdommer. Men hvis en person nylig har besøkt land med økt risiko for å spre malaria, bør du umiddelbart konsultere en lege. Infeksjon kan forårsake alvorlige sykdommer som kan være dødelig.

For å oppdage malaria blir blod tatt fra fingeren. Deretter under laboratorieforhold er det smurt på preparater som er farget i henhold til Romanovsky-Giemsa, og blodet undersøkes under et mikroskop. Etter farge kan du bestemme ikke bare forekomsten av parasitter, men også hvilken type de refererer til:

• erytrocyter der tre dagers gamle plasmodi parasiterer, øker i størrelse, har en blek ocr. med rødaktige flekker;
• blodcellene som påvirkes av det fire dagers plasmodium, øker ikke i størrelse. Env. mørk gul farge;
• hvis tropiske protozoer er parasittiske i cellene, de blir dekket med maroon-lyse flekker;
• Hvis gametocytter er tilstede, så er kr. blir svart og brunt.

Forebyggende tiltak

Hvis du planlegger å besøke et annet land, må du finne ut den epidemiologiske situasjonen angående sykdommen i malaria. Oppgi turen bør være gravid, barn under 4 år, personer med svekket immunitet. Denne kategorien av mennesker er utsatt for infeksjon med alle typer Plasmodium malaria.

Det er flere måter å beskytte deg mot myggbitt:

• Anti-myggnett bør være på vinduene og åpne dører;
• forskjellige repellenter som avviser insekter (kremer, sprayer, salver på huden eller klærne);
• betyr for fullstendig ødeleggelse av insekter.

Tiltak for å forhindre infeksjon i kroppen kan være forbundet med medisinering. Slike tiltak vil bidra til å redusere risikoen for infeksjon. Narkotika må begynne å ta en uke før den planlagte turen og en annen måned etter at de kommer hjem.

Følgende legemidler kan foreskrives for profylakse:

• Klorokin. Voksne foreskriver medisiner i en dose på 0,5 mg / kg en gang;
• Meflokin. Doseringen er 0, 25 g en gang i uken;
• Primaquine er foreskrevet 1 g hver annen dag;
• Proguanil avgitt 0,2 g;
• Pyrimethamin foreskrevet av 0,0125 g en gang i uken.

En forebyggende vaksine mot malaria eksisterer ikke, så du må nøye og ansvarlig nærme deg helsen din.

Hva er farlig for leveren echinococcus?

Echinococcus lever, sammenlignet med andre varianter av helminthiasis, er mindre vanlig. I gjennomsnitt varierer antallet pasienter som er diagnostisert med et hvilket som helst stadium av ekkinokokker (den såkalte provokerede ekkinococcus helminthic invasjonen) fra fire til seks tilfeller per hundre tusen mennesker. Hovedårsaken til denne utviklingen er ikke en effektiv behandling som brukes til å bekjempe sykdommen. Og ikke i det hele tatt den enkle diagnosen. Tvert imot kan symptomene på helminthiasis forekomme seks måneder etter infeksjon. Faktisk påvirker ekkinokokker hovedsakelig dyr og villdyr: ulver, rev, sjakaler, coyoter, lynxer, løver.

Mannen for echinococcus er den mellomliggende verten. Det er sant, i motsetning til andre mellomliggende verter (for en gitt helminth, så sauer, bøffel, hest, gris, ekorn, hare), kan helminth larver ikke utnyttes under avføring. Hvorfor dette skjer, vil vi fortelle videre.

De viktigste ofrene for echinococcus er ikke husdyr og mennesker, men rovdyr: ulver, sjakaler, coyoter, rev, løver. Helminth penetrerer menneskekroppen ekstremt sjelden - i fire eller seks tilfeller ut av hundre tusen. Det er sant at konsekvensene av dette ikke blir mindre dødelige.

Mellomliggende og primære verter

Når det kommer til helminter, blir begrepet "mellomliggende" vert ofte brukt. Med dette menes et bestemt dyr, insekt, fisk eller bløtdyr, i hvilken kropp larmen larmen går gjennom alle stadier av puberteten. Hvis et umodent individ av en hvilken som helst helminth kommer inn i menneskekroppen, kan den ikke uavhengig matre og reprodusere, siden den ikke har bestått alle stadier av utvikling. For å gjøre dette må det først tas ut med avføring, trenge inn i et dyrs kropp (fisk, bløtdyr eller insekt) eller bosette seg i jord og sand, nå pubertet, og kan være fullt bevæpnet til å "parasitere" i menneskekroppen. Du kan se på hvordan echinococcus larver ser på forskjellige stadier av modning, se bildet.

Når det gjelder echinococcus, fungerer en person som en "mellomliggende" vert, det vil si at helminth larver i kroppen sin til slutt kan modnes. Hovedmålet med denne representanten for parasitære ormer er rovdyr - løver, lynx, ulver, rever, coyoter, etc. Som mellomliggende vert, foruten mennesker, kan små dyr brukes, for eksempel ekorn og harer, som til slutt føder på rovdyr. Generelt sett er dette sirkulasjonssyklusen av echinococcus i naturen.

Forskjellen mellom en person som en "mellomliggende" vert og andre er at han ikke utgjør en potensiell fare for mennesker. Det er at ormer som har gått inn i menneskekroppen med mat, ikke vises utenfor med avføring. Og dette skjer fordi ekkinokokker i menneskekroppen akkumulerer i de fleste tilfeller i leveren, sjeldnere i lungene. Andre helminter forblir ofte i tynntarmen, hvor det er mye lettere å komme inn i miljøet.

Personen er den mellomliggende verten for echinococcus. Larver som har kommet inn i kroppen, er lokalisert i leveren, sjeldnere i lungene, og danner dermed cyster.

Strukturelle egenskaper

Larven av disse representative parasitiske ormene er blant de mest "miniatyr". Deres størrelse går sjelden over fem til åtte millimeter i lengden. Det samme gjelder for voksne. I menneskekroppen vokser de til maksimalt fem centimeter, selv om kroppsstrukturen endres betydelig, noe som medfører en spesifikk behandling. På bildet kan du se helminth larver på et tidlig stadium av utviklingen.

Kroppen til en echinococcus, så vel som andre båndmaskene, består av flere segmenter. Vanligvis overstiger nummeret ikke fem til syv. Helikopterhodet er dekket med kroker og sugekopper, som sikrer pålitelighet av feste i slimhinnen, samt lette penetrering gjennom veggene i blodkar og bløtvev.

I en moden person kan antall kroker være opptil femti (de er arrangert i to rader), mens antall suckere kan være fire. Hodet av helminthen går inn i nakken og forbinder det med kroppen. Kroppen til en echinococcus består av segment-segmenter som er i stand til å bryte seg bort fra vedlegget og fortsette uavhengig utvikling. Antall umodne segmenter er vanligvis en til to. Etter dem er det biseksuelle segment-segmentet festet til helminthen. Det er i det at egg blir dannet og modent, fremtiden etterkommere. Antall egg i et hermafrodittisk segment overskrider sjelden 400 eller seks hundre enheter. Sistnevnte er festet til kroppen av en echinococcus moden segment-segmenter, som etter at penetrering av helminthet i midten av kroppen er i stand til å løsne og utvikle seg selvstendig. På bildet kan du se dem nærmere.

Segmenter kan vises med avføring (hvis vi snakker om mellomliggende verter - små dyr, så vel som de viktigste vertene - rovdyr). Egg som er i stand til å motstå store temperaturområder kommer også ut av disse segmentene. Det beskyttende skallet til helminth larven er så sterkt at det tillater det å være komfortabelt i forhold til kaldt vær, der lufttemperaturen er -30 ° C. Det er sant at denne eksistensen ikke varer lenger enn noen få dager. I mer komfortable forhold lever larvene fra flere måneder til ett år. Voksne forblir aktive i kroppen til en person eller et dyr i fem til åtte måneder. Imidlertid kan cyster dannet under påvirkning deres vokse over flere år og til og med tiår. Bare et raskt blikk på bildet for å bli forferdet av det som er borte.

Helminth er beskyttet av et spesielt skall, takket være det det er i stand til å motstå store temperaturområder. Hos mennesker danner echinococcus cyster som kan vokse i flere år og til og med tiår.

Hva skjer hos mennesker

I motsetning til andre ormer, trenger ekkinokokker seg enten i leveren eller i lungene. Dette er mulig takket være:

• liten størrelse - lengden på larven overstiger ikke åtte millimeter, og den voksne personen - noen få centimeter;
• spesielle enheter - kroker plassert i to rader på hodet (larvene har seks til åtte, i voksen - opp til femti) og fire suckers.

Larver fanget i leveren fortsetter å utvikle seg og etter fem til seks måneder blir de omdannet til en cyste. Cysten er en boble fylt med væske - en slags beskyttende skjede, inne som er en helminth. Faren for cyster er som følger:

• De kan vokse gjennom livet, og en person kan ikke engang være klar over deres eksistens, derfor ikke bruk behandling.
• Symptomene på sykdommen vises ikke tidligere enn seks måneder etter infeksjon. Symptomene kan være fraværende lenger, og behandling vil trenge alvorlig.
• De kan forårsake forandringer i indre organer, som det fremgår av slike symptomer som sløvhet, apati, forstyrrelse av fordøyelsessystemet og galleblæren;
• De kan provosere utslett (på bildet du kan se mer) og andre allergiske reaksjoner forbundet med økte nivåer av toksiner i kroppen.
• De kan vokse til gigantiske størrelser. Det er tilfeller hvor totalmengden av alle cyster i menneskekroppen var fem til seks kilo, og volumet av væske som fyller dem alle, var lik to dusin liter.

Den største faren for ekkinokokker - patologiske forandringer i indre organer, fremkalt av veksten av cyster. Hver cyste er en slags beskyttende skjede rundt helminthen, fylt fra innsiden med væske. En cyste kan provosere et allergisk utslett og føre til deformasjon av indre organer. Slike cyster kan vokse gjennom livet.

Symptomer på sykdommen

Symptomer på leverskade

Symptomene på sykdommen på et tidlig stadium manifesterer seg i en generell forverring av tilstanden som er karakteristisk for matforgiftning eller den første fasen av en forkjølelse. Her er bare en behandling, til tross for lignende symptomer, trenger du helt annerledes.

I de senere stadiene av sykdommen, som involverer alvorlig medisinsk behandling, inkluderer symptomer guling av huden, mørkere urin, en økning i antall hvite blodlegemer, gulning av øyeproteiner, oppkjøpet av en lys skygge.

Symptomer på lungeskader

Ved utvikling av cyster i lungene, lider pasientene av kortpustethet, ofte oppstår smerte i brystet, i alvorlige tilfeller kan pasienten opphode blod. Samtidig blir pusten rask, da cysten blokkerer en del av lungen, på grunn av at personen ikke får nok oksygen.

I senere stadier kan cyster i lungene og leveren ødelegges. Denne prosessen er ledsaget av væskestrømmen i de indre organer, noe som øker det allerede høye nivået av rusmiddel. Derfor er behandlingen av sykdommen i tilfelle dannelsen av cyster bare inpatient, med bruk av kirurgi.

Typer av diagnostikk

Eventuell behandling involverer installasjon av diagnosen. Ultralydundersøkelser brukes oftest til å oppdage ekkinokokker, hvis vi snakker om senere stadier, når det er mistanke om cystdannelse, samt serologiske metoder for å studere blodplasma for tilstedeværelse av beskyttende antistoffceller i den. Den sistnevnte teknikken gjør at du kan identifisere noen form for helminthiasis, selv i fravær av åpen symptomer, og starte behandlingen med det samme.

Fullstendig blodtelling brukes også, men mindre informativ sammenlignet med plasma for tilstedeværelse av antistoffer. Med hjelpen er det mulig å fastslå nivået av leukocytter i blodet, men det er svært sjelden å få et entydig svar på spørsmålet om hva dette er knyttet til.

Ekkinokokker er ikke et veldig vanlig fenomen hos mennesker - dyr lider mer av det. I motsetning til andre helminthic invasjoner, blir echinococcus larver ikke utskilt fra menneskekroppen sammen med avføring, da helminthet "avgjør" i leveren eller lungene. Deretter blir cyster fylt med væskeform i indre organer. Hvis du feilaktig tolker symptomene på sykdommen og bruker upassende behandling, kan konsekvensene være svært dystre. For å unngå en slik situasjon, må du passere en blodprøve for helminter i tide eller gjøre en ultralyd.