Porphyria er en vampyrsykdom. Årsaker, symptomer og behandling av sykdommen

Porphyrias er en gruppe av genetisk bestemte sykdommer som er preget av en økning i nivået av porfyriner, reaksjoner av økt lysfølsomhet og / eller skade på nervesystemet.

Porphyrins (gresk. Porphyreis - mørk rød, lilla) - forbindelser som danner hemme (ikke-protein del av hemoglobin). Heme syntese består av 8 trinn, hvor de relevante enzymene deltar. Overskudd eller mangel fører til porfyri. I sin rene form er porfyriner krystallinske stoffer med rødaktig farge. I kroppen bærer disse stoffene oksygen, er involvert i biologisk oksidasjon. Eksogene porfyriner kommer fra utsiden med proteinmat, endogen produsert i kroppen. I beinmargen er de involvert i syntesen av heme, i leveren - gallekomponentene. Ekskresert i urin og avføring.

For første gang ble eksistensen av porfyriner og brudd på deres utveksling bevist av H. Gunther i 1901.

Hvorfor porfyri er forbundet med vampyrer

Symptomene på denne sykdommen er kjent i lang tid. Porphyria er en sykdom som vitenskapelig beviser eksistensen av vampyrer. Deres habitat, typiske livsstil og utseende indikerer at vampyrer er mennesker som lider av porfyri. Hos pasienter med denne sykdommen er det økt lysfølsomhet og utseendet av alvorlige forbrenninger umiddelbart etter eksponering for solen. De er tvunget til å lede kvelden og nattelivet.

Skader på brusk fører til deformasjon av ørene og nesen. Fingrene er bøyd på grunn av irreversible endringer i leddene. Tennene og konjunktivene til pasientene med porfyri har en rødaktig tint. Huden rundt munnen blir grov, blir tørr. Samtidig strekker hun ut og åpner fangene sine. Et "dyreglim" dannes. På grunn av sykdommens art og begrensningene på livsstil, lider slike mennesker ofte av psykiske lidelser. Å fullføre det klassiske bildet av en vampyr er at i middelalderen ble fersk blod av varmblodige dyr brukt som mat for å lindre symptomene på porfyri.

I middelalderen var befolkningsgraden minimal, nært beslektede ekteskap ble praktisert, noe som førte til et stort antall genmutasjoner. Derfor viser legender om vampyrer vanligvis ensomme, vanskelige å nå områder (for eksempel Transylvania).

Årsakene til sykdommen

Porphyria er i de fleste tilfeller genetisk overført. Forstyrrelser i utveksling av pigmenter arves på en autosomal dominerende måte. Mutation påvirker generene som er ansvarlige for dannelsen av enzymer involvert i de biokjemiske prosessene for dannelsen av porfyriner.

Faktorer assosiert med økt hemoglobinsyntese og leverskader utfordrer utviklingen av sykdommen:

  • Blodtap (under operasjoner, skader, hos kvinner - utbruddet av menstruasjon, fødsel);
  • medisinering (barbiturater - fenobarbital, Corvalol, griseofulvin i behandling av soppinfeksjoner, orale prevensiver);
  • alvorlig leversykdom (hepatitt);
  • forgiftning med giftige stoffer (salter av tungmetaller, bensin, alkohol).

Det kliniske bildet og de viktigste symptomene på porfyri

Det er flere klassifikasjoner av sykdommen. Den mest hensiktsmessige er separasjonen av forekomststedet - erytropoietisk (i beinmargen) og leverporfyri.

Erytropoietiske porphyrias er preget av en lang kurs. Har en rekke særegne funksjoner:

  • begynne i barndommen;
  • symptomer vises spontant, eksterne faktorer har ingen effekt;
  • årsaken er fermentopati grunnet genetisk mutasjon;
  • Krenkelse av porfyrinsyntese er lokalisert i benmargen;
  • Under analysen av blod økes nivået av porfyriner.

Denne gruppen inkluderer medfødt erytropoietisk porfyri (Gunther's sykdom), erytropoietisk kopro- og protoporfyri.

Gunther's sykdom

Det manifesterer seg i et barn i det første år av livet, mindre ofte hos barn eldre enn tre år. Sykdommen oppdages i alle nasjoner, like ofte hos menn og kvinner.

Det mest åpenbare symptomet er urinfarging i rødt. Hud manifestasjoner av sykdommen vises om våren og sommeren. Ved solstråling på huden dannes bobler. Ved sekundær infeksjon blir innholdet deres purulent, sår dannes.

Medfødt erytropoietisk porfyri

Lang, kronisk sykdom. Berørt brusk, ofte ørene og nesen, markerte deres deformasjon. I leddene av fingrene oppstår irreversible endringer, de er bøyd, neglene faller ofte ut. Når porfyri oppstår hypertrichose (overdreven hårvekst) på ansiktet. Tenner har en rødaktig tone. Det er en økning i milten.

I blodprøver er det en reduksjon i blodplater, en forandring i form, størrelse og farge av erytrocytter (sfærocytose, anisocytose). Uroporphyrin nivåer er forhøyet i urinen.

Tidligere hadde pasientene en dårlig prognose. Sykdommen var dødelig i en alder av 30 år. Årsakene til døden var sepsis og hemolytisk anemi. For øyeblikket behandles disse komplikasjonene med antibiotika. Vist for å fjerne milten. I svært alvorlige tilfeller - benmargstransplantasjon. Pasientene lever til moden alder, men er ikke fullstendig herdet.

Erytropoietisk Protoporphyria

Sykdommen er observert i innbyggerne i Eurasia og kaukasiere i Afrika.

Hovedsakelig menn er syke. Sykdommen har et langt tilbakefallskurs.

Intermediate metabolic products - protoporphyrins - akkumuleres ikke bare i erytrocytter, men også i leverceller, og utøver en toksisk effekt på dem. Som et resultat øker nivået av porfyriner i blodplasmaet. De påvirker hudceller, ødeleggelsen av hvilke frigjør histamin, og allergiske reaksjoner mot sollys utvikler seg.

Symptomene på protoporphyria ligner på andre fotodermatoser (solar urticaria, kopper Bazin).

En egenskap av denne porfyri er overdreven lysfølsomhet. Puffiness, rødhet av huden og blærene vises selv når de blir utsatt for det infrarøde spektret av sollys som går gjennom glasset. Pasienter har fortykning av huden rundt øynene, munnen, nesen. Lipsfelger kan vises.

Erytropoietisk koproporfyri er sjelden. Symptomer ligner protoporphyria. Forskjellen ligger i det faktum at innholdet av koproporfyriner øker i erytrocytter.

Terapi av proto- og koproporfyri består i å ta beta-karoten i perioden med økende solaktivitet.

Behandling av slike sykdommer utføres av gastroenterologer og hepatologer.

Det anbefales å utnevne hepatoprotektorer, plasmaferes, innføring av erytrocytmasse.

Hepatiske porfyrier

Denne gruppen inkluderer: akutt intermitterende (intermitterende), sen hud og avviklet porfyri og arvelig koproporfyri.

Slike brudd har følgende egenskaper:

  • sykdommen begynner i voksen alder, mindre ofte i ungdomsårene;
  • Tilstedeværelsen av dyspeptiske symptomer (magesmerter, oppkast, diaré);
  • preget av skade på CNS og vegetativ system;
  • under forverring av sykdommen har urinen en rød farge.

Akutt intermitterende porfyri

Denne sykdommen er preget av et akutt kurs med alvorlig skade på nervesystemet.

I nerveceller akkumuleres forløperne av porfyriner som forstyrrer overføringen av nerveimpulser. Ytterligere skade på nevronens membran fører til delvis demyelinering - spesifikk skade på nervefibrene.

Pasienten klager over magesmerter uten klar lokalisering, økt blodtrykk, takykardi. Nedfallet i det perifere nervesystemet er uttrykt i parese av lemmer, nedsatt følsomhet. Sjelden lammelse av membranen. Ved involvering i prosessen i sentralnervesystemet observeres akutt psykose, vrangforestillinger, hallusinasjoner og epileptiske anfall.

En viktig funksjon for diagnosen akutt intermittent porfyri er påvisning av høye nivåer av porphobilinogen i urintester.

Symptomatisk behandling. I alvorlige tilfeller brukes plasmaferese.

Etter å ha stoppet angrepet, anbefales det å bruke treningsbehandling og massasje.

Sen hudporfyri

Syke menn over 40 år. Sykdommen er preget av økt traume og lysfølsomhet i huden. Forverring er observert i løpet av våren og sommermånedene.

Symptomer er uttrykt i utseendet på områder av hyperpigmentering og bobler i åpne områder av huden i ansikt, nakke, hender. Merket hypertrichose. Huden er veldig sårbar. Hud manifestasjoner kombineres med hepatomegali (forstørret lever).

I urinen øker innholdet av uroporphyrin. Coproporphyrins er stadig tilstede i avføringen.

Behandlingen utføres med antimalariale legemidler. Delagil er i stand til å binde porfyriner til et løselig kompleks som utskilles i urinen. Under forverring er vitaminterapi foreskrevet for å korrigere metabolske forstyrrelser. I alvorlige tilfeller blir glukokortikoider tilsatt.

For å forebygge eksacerbasjoner anbefales det å ekskludere medisiner som provoserer porfyri, unngå langvarig eksponering for solen og følge en diett.

Variert porfyri

Denne typen sykdom er preget av en kombinasjon av tegn på intermitterende porfyri og lysfølsomhets manifestasjoner. Med variert porfyri kan nyresvikt forekomme.

I avføringen økte protoporphyriner kontinuerlig.

Arvelig koproporfyri

Dette skjemaet er også lik symptomatisk til akutt intermittent, men lesjoner i nervesystemet er mindre uttalt. Magesmerter, lemmerparese, takykardi og noen ganger fotodermatitt er notert. En kraftig økning i koproporfyrin oppdages i urin og avføring, og innholdet av uroporfyrin er normalt.

outlook

I moderne forhold, porfyri er vellykket behandlet, prognosen for livet, som regel, er gunstig. Interessant, mange pasienter har latente former for sykdommen. De oppdages kun under biokjemiske studier, i tilfelle deteksjon av en nær slektning til enhver type porfyri.

For å forebygge sykdommen bør man minimere påvirkning av provoserende faktorer, unngå overdreven isolasjon, behandle lever og gastrointestinale sykdommer omgående.

LiveInternetLiveInternet

-Abonner via e-post

-Søk etter dagbok

-interesser

-Vanlige lesere

-statistikk

vampirisme som en sykdom

Vampyrisme fra folklore er vanligvis forbundet med en rekke dødsfall på grunn av usikre eller mystiske sykdommer, vanligvis i samme familie eller i et lite samfunn. [17] Epidemialny karakter er tydelig i de klassiske tilfeller av Peter Plogozhovitsem og Arnold Paola, samt i tilfelle av Mercy Brown og i vampyr overtro New England som helhet, da spesifikk sykdom, tuberkulose, var assosiert med utbrudd av vampyrisme (se. Ovenfor).

I 1725, i sin bok De masticatione mortuorum i tumulis, forsøkte Michael Ranft først å forklare tro på vampyrer på en naturlig måte. Han sier at i tilfelle hver bonde dør, døde noen andre (mest sannsynlig en person som hadde noe forhold til den avdøde) som så eller berørte liket, til slutt døde enten fra samme sykdom eller fra vanvittige vrangforestillinger forårsaket bare en slags avdøde. Disse døende menneskene sa at den avdøde viste seg for dem og torturert dem på ulike måter. Andre i denne landsbyen gravd liket for å se hva han gjorde. Ranft ga følgende forklaring når han snakket om saken om Peter Plogozhovits: "Denne modige mannen døde en plutselig voldelig død. Denne døden, uansett hva den var, kunne provosere de overlevende visjonene de hadde etter hans død. Plutselig død ga opphav til angst i familiens sirkel. Bekymring var parret med sorg. Sorg bringer melankoli. Melankoli forårsaker søvnløse netter og foruroligende drømmer. Disse drømmene svekket kropp og ånd til sykdommen til slutt førte til døden. "

Noen moderne forskere hevder at vampyrhistorier kan ha kommet under påvirkning av en sjelden sykdom kalt "porfyri". Denne sykdommen ødelegger blodet, forstyrrer reproduksjonen av heme. Det ble antatt at porfyri var mest utbredt i de små landsbyene Transylvania (ca. 1000 år siden) hvor det var nært avlet. De sier at hvis det ikke var for denne "vampyrsykdommen", hadde det ikke vært myter om Dracula, heller ikke om andre blodsugende, lyse og fangede tegn. Vesentlig alle symptomer på pasienter som lider av avanserte former for porfyri - en typisk vampyr, og for å finne årsaken og beskrive sykdomsforløpet kunne bare i andre halvdel av XX århundre, som ble innledet av en hensynsløs eldgamle kamp mot vampyrer: fra 1520 til 1630 (110 år) år Frankrike alene utført mer enn 30.000 mennesker anerkjent som varulv. Det viser seg at den bredere og dypere katolicismen spredte seg, jo mer nådeløs behandlet de syke.

Det antas at denne sjeldne former for genpatologi påvirker en person ut av 200 tusen (ifølge andre data, ut av 100 tusen), i tillegg, hvis den er løst i en av foreldrene, så blir også barnet i 25% av tilfellene syk. Det er også antatt at sykdommen skyldes incest. I medisin er omlag 80 tilfeller av akutt medfødt porfyri beskrevet, når sykdommen var uhelbredelig. Erytropoietisk porfyri (Gunther's sykdom) er preget av at kroppen ikke kan produsere hovedkomponenten i de blodrøde kroppene, noe som igjen påvirker mangelen på oksygen og jern i blodet. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vevet, og under påvirkning av solens ultrafiolette stråling eller ultrafiolette stråler begynner nedbrytningen av hemoglobin. Dessuten deformeres i prosessen med sykdommen, som i ekstreme manifestasjoner fører til vridning av fingrene.

Porphyria - "Vampiresykdom"

Når porfyri, blir ikke-proteindelen av hemoglobin - heme - omdannet til et giftig stoff som spiser det subkutane vevet bort. Huden begynner å skaffe seg en brun tinge, det blir tynnere og sprekker fra eksponering for sollys, derfor blir pasientene over tid med defar og sår. Sår og betennelser ødelegger brusk - nesen og ørene, deformerer dem. Sammen med dekket med sår i århundrer og vridd fingre, forstyrrer det utrolig en person. Sollys er kontraindisert hos pasienter som forårsaker uutholdelig lidelse. Huden rundt leppene og tannkjøttet tørker ut og strammer, noe som resulterer i fremspringene som strekker seg til tannkjøttet, noe som gir en grinseffekt. Et annet symptom er deponering av porfyrin på tennene, som kan bli rød eller rødbrun. I tillegg har pasientene svært blek hud, i løpet av dagen føler de seg svake og dumme, noe som gir vei til en mer mobil livsstil om natten. Det er nødvendig å gjenta at alle disse symptomene er karakteristiske bare for de senere stadiene av sykdommen, i tillegg er det mange andre, mindre skremmende former. Som nevnt ovenfor var sykdommen nesten uhelbredelig frem til andre halvdel av det 20. århundre. Det er dokumentert at i middelalderen, visstnok, pasientene ble behandlet med friskt blod, for å fylle opp mangel på røde blodlegemer, som selvfølgelig utrolig, som bruk i slike tilfeller blodet "muntlig" er ubrukelig. Lider av porfyri kan ikke spise hvitløk, siden sulfonsyren utskilles av hvitløk øker skaden forårsaket av sykdommen. Sykdomsporfyri kan skyldes kunstige midler ved bruk av visse kjemikalier og giftstoffer.

Noen former for porfyri er forbundet med nevrologiske symptomer som kan forårsake psykiske lidelser. Forutsetningen om at mennesker som lider av porfyri krever at det er humant blod eller blodforbruket kan redusere symptomene på porfyri er imidlertid basert på en alvorlig misforståelse av sykdommen.

Rabies er en annen sykdom forbundet med vampyr folklore. Lider av denne sykdommen unngår sollys og ser ikke i speilene, og de har svampete skum i nærheten av munnen. Noen ganger kan denne spytten være rød og ligne blod. Imidlertid, som i tilfelle av porfyri, er det ikke noe som tyder på at rabies kan inspirere vampyr legender.

Noen moderne psykologer identifiserer en lidelse som kalles "klinisk vampyrisme" (eller Renfield syndrom), til ære for insektsdrivende minion Dracula fra Bram Stokers roman der offeret er besatt av å drikke blod av mennesker eller dyr.

Det var flere mordere som utførte vampyr-lignende ritualer over sine ofre. Serienmordene til Peter Curten, som terroriserte utkanten av Düsseldorf, fanget sine offer på landveier, drepte dem og drakk blodet deres, og Richard Trenton Chase i Richard Trenton Chase. Gutterpressen ble kalt vampyrer etter at de ble oppdaget å drikke blodet av folket de drepte. Det var andre tilfeller av vampyrisme: I 1974 ble den 24 år gamle Walter Locke, som hadde bortført en 30 år gammel elektriker Helmut May, fanget, kuttet en vene på armen og drakk en kopp blod. I samme år fikk politiet i England til og med en ordre om å patruljere kirkegårder og fange slike emner. Før dette ble det i 1971 en rettssak i forbindelse med manifestasjon av vampyrisme, i en av byene Nord-Wales, passerte den lokale magistraten en rettsavgjørelse som forbyder å arbeide gården Alan Drake for å drikke blod.

Søket etter vampyrer i graver

Når kisten av en mistenkt vampyrisme ble åpnet, ble det noen ganger funnet at liket så på en uvanlig måte. Dette ble ofte oppfattet som bevis på vampyrisme. Likevel nedbrytes likene i forskjellige hastigheter, avhengig av temperatur og jordblanding, og noen tegn på nedbrytning er ikke kjent. Dette førte vampyrjegere til den falske konklusjonen at den døde kroppen ikke bryte ned i det hele tatt, eller å tolke tegn på nedbrytning som tegn på fortsatt liv. [18] [19]

Kroppen svulmer på grunn av at gasser fra nedbrytning samles i kroppen, og blodet prøver å forlate kroppen. Dette gir kroppen et "plump", "fettet" og "rødt" utseende - endringer som er mest merkbare hvis en person var blek og tynn i løpet av livet. I tilfelle av Arnold Paole, ifølge naboene, så den oppgravede lik av en gammel kvinne mer passform og sunn enn hun var i livet. Det bør bemerkes at folkloreopptak nesten alltid påpeker at en person som er mistenkt for vampyrisme, har rød eller mørk hud, og ikke den bleke huden til vampyrkino og bøker. Mørking av huden skyldes også nedbrytning.

I et rotende lik kan man ofte se blod som strømmer fra munn og nese, noe som kan gi inntrykk av at liket er en vampyr som nylig drakk blod. Hvis du legger en innsats i kroppen, kan kroppen begynne å bløde, og de akkumulerte gassene begynner å forlate kroppen. Det kan være et stønn når gassene begynner å passere av stemmeleddet eller den karakteristiske lyden når gassene går ut gjennom anusen. Offisielle rapporter om saken om Peter Plogozovits snakker om "andre ville tegn som jeg ikke vil nevne på grunn av høyeste respekt."

Etter døden mister huden og tannkjøttet væske og kontrakt, utsetter en del av håret, neglene og tennene, selv de som var skjult i kjeften. Dette skaper illusjonen om at håret, neglene og tennene har vokst seg tilbake. På et visst stadium faller neglene bort, huden kommer av, slik det var tilfelle i Plozhovitsa-saksrapporten - huden som dukket opp og neglene ble oppfattet som "ny hud" og "nye negler". Til slutt, når den brytes ned, begynner kroppen å bevege seg og bøye seg, og legger til illusjonen om at liket flyttet etter døden.

Porphyria og legender av vampyrene

De sier at i hver spøk er det noen sannhet. Så i eventyr, og i legender. Spesielt - i legenden om vampyrer.

Disse fryktelige tegnene bor i eventyrlandene i forskjellige nasjoner, selv om navnet kan variere. Men tegn på skummel blodsukkere er like:

  • blek hud;
  • pekte store tenner;
  • intoleranse mot sollys;
  • skremmende matavhengighet - friskt blod;
  • tilbøyelighet til å leve med andre lignende skapninger.

Noen ganger legendarier tilskriver vampyrer et veldig langt liv og evne til å fly. Det antas også at vampyrisme overføres ved å bite.

Vampirisme - metabolsk sykdom

Hvis vi slipper vampyrlevetid, evnen til å fly og overføringen av alle de fine egenskapene når vi biter, ser bildet ut, om enn rart, men ikke i det hele tatt fantastisk. Den første av forskerne vekket oppmerksomhet til denne britiske legen Lee Illis. I 1963 gjorde han en rapport der han uttalte sine konklusjoner: Vampirisme er svært lik symptomene på sykdommen, i forskjellige variasjoner funnet over hele verden - porfyri.

Uansett, i den tette mørke aldre porfyri pasient kan lett føre til frykt blant sine naboer, og en forkjærlighet for mystikk har fullført transformasjonen av den uheldige pasienten til en vampyr i øynene av de uvitende og livredde stammefolk.

Porphyria: årsakene til sykdommen og dens symptomer

Denne sykdommen, eller predisposisjon til den, overføres genetisk. Så selv om pasienten biter, kunne han ikke formidle sin sykdom til noen. Porphyria er ikke smittsom, som aids, hepatitt, rabies eller rubella. På grunn av forstyrrelser i genomet, syntetiseres unormalt hemoglobin i kroppen, eller blodcellene er for aktivt ødelagt. Hemolytisk anemi utvikler seg, og en for stor mengde porfyriner - røde pigmenter - er irriterende og giftig for blod og vev.

Porphyria kan manifestere seg i forskjellige former i svært forskjellige aldre. Noen ganger dør nyfødte med porfyri raskt, i andre tilfeller manifesterer seg sykdommen først etter 40 år. Endrede gener blir videreført fra foreldre til barn, og i en familie kan sykdommen komme til å forekomme mer enn en gang. Som passer godt med legender som hevder at vampyrer bor i familier.

Symptomer på porfyri

  • Blek, lett skadet hud;
  • lysfølsomhet i huden: fra sollys på det vises røde flekker, sår og blærer;
  • urin kan bli rød
  • På grunn av metabolske lidelser utvikler tannkjøttsykdommer ofte: tannhalsene blir nakne, noe som gjør at tennene ser lengre og større ut enn hos en sunn person; fargen på tannemaljen kan endres;
  • mulig deformasjon av brosk i nesen og ørene, noe som fører til karakteristiske endringer i pasientens utseende;
  • preget av rødhet av øynene i øynene, konjunktivitt, oversvømmelse av linsen;
  • alvorlig magesmerter under eksacerbasjoner;
  • hyperexcitability, delirium, hallusinasjoner, aggressivitet, søvnløshet;
  • anfall, som i epilepsi, selv koma.

Når pasienten har porfyri, utvikler hypertrichose ofte: håret blir tykt, skinnende, og dette gjelder for øyevipper og ansiktshår. Men neglene forandres verre: de blir tykke, deformerte og kan helt kollapse.

Porphyria Behandling

Legene jobber med å finne effektiv behandling, men problemet er ikke løst, slik det er tilfelle for mange andre arvelige sykdommer. Noen ganger forbedrer pasientens tilstand etter fjerning av milten, hvor de røde blodcellene blir ødelagt. Sterk medisinsk kosthold og avslag på alkohol hjelper også i kampen mot sykdommen.

Men å drikke blodet av pasienten vil ikke hjelpe. Og det er ikke bare at hemoglobin fra det dunkede blodet praktisk talt ikke absorberes. Hovedårsaken til forverringen av helsen er ikke mangel på hemmer, men et overskudd av porfyrin i blodet. Det vil si, pasienten vil heller ikke hjelpe med å drikke blod, men blodsetting. Sann, ønsket om å drikke krovushki i moderne pasienter med porfyri, og så vises ikke.

Hvis du en gang møtes en merkelig mann, gjemmer ansiktet fra solen, med røde øyne, store tenner som stikker ut av munnen og neglene som ser ut som bjørnens klør - ikke skremt. Dette er ikke en vampyr, men bare en person som lider av porfyri og lider veldig av det.

Vampirisme som en sykdom

Noen moderne forskere mener at vampyrhistorier kunne ha blitt påvirket av en sjelden sykdom kalt "porfyri". Denne sykdommen ødelegger blodet, forstyrrer reproduksjonen av heme. Det ble antatt at porfyri var vanligst i de små landsbyene Transylvania (omtrent 1000 år siden) der det var nær avl, trolig fant sted, samt blant europeiske, spesielt Midtøsten, av samme grunn. De sier at hvis det ikke var for denne "vampyrsykdommen", hadde det ikke vært myter om Dracula, heller ikke om andre blodsugende, lyse og fangede tegn. Vesentlig alle symptomer på pasienter som lider av avanserte former for porfyri - en typisk vampyr, og for å finne årsaken og beskrive sykdomsforløpet kunne bare i andre halvdel av XX århundre, som ble innledet av en hensynsløs eldgamle kamp mot vampyrer: fra 1520 til 1630 (110 år) år Frankrike alene utført mer enn 30.000 mennesker anerkjent som varulv. Det viser seg at den bredere og dypere kristendommen spredte seg, jo mer nådeløs behandlet de syke.

Det antas at denne sjeldne former for genpatologi påvirker en person ut av 200 tusen (ifølge andre data, ut av 100 tusen), i tillegg, hvis den er løst i en av foreldrene, så blir også barnet i 25% av tilfellene syk. Det er også antatt at sykdommen skyldes incest. I medisin er omlag 80 tilfeller av akutt medfødt porfyri beskrevet, når sykdommen var uhelbredelig. Erytropoietisk porfyri (Gunther's sykdom) er preget av at kroppen ikke kan produsere hovedkomponenten i de blodrøde kroppene, noe som igjen påvirker mangelen på oksygen og jern i blodet. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vevet, og under påvirkning av solens ultrafiolette stråling eller ultrafiolette stråler begynner nedbrytningen av hemoglobin. Dessuten deformeres i prosessen med sykdommen, som i ekstreme manifestasjoner fører til vridning av fingrene.

Porphyria - "vampyrsykdom" Når porfyri blir ikke-protein-delen av hemoglobin - heme - til en giftig substans som spiser det subkutane vevet bort. Huden begynner å skaffe seg en brun tinge, det blir tynnere og sprekker fra eksponering for sollys, derfor blir pasientene over tid med defar og sår. Sår og betennelser ødelegger brusk - nesen og ørene, deformerer dem. Sammen med dekket med sår i århundrer og vridd fingre, forstyrrer det utrolig en person. Sollys er kontraindisert hos pasienter som forårsaker uutholdelig lidelse. Huden rundt leppene og tannkjøttet tørker ut og strammer, noe som resulterer i fremspringene som strekker seg til tannkjøttet, noe som gir en grinseffekt. Et annet symptom er deponering av porfyrin på tennene, som kan bli rød eller rødbrun. I tillegg har pasientene svært blek hud, i løpet av dagen føler de seg svake og dumme, noe som gir vei til en mer mobil livsstil om natten. Det er nødvendig å gjenta at alle disse symptomene er karakteristiske bare for de senere stadiene av sykdommen, i tillegg er det mange andre, mindre skremmende former. Som nevnt ovenfor var sykdommen nesten uhelbredelig frem til andre halvdel av det 20. århundre. Det er dokumentert at i middelalderen, visstnok, pasientene ble behandlet med friskt blod, for å fylle opp mangel på røde blodlegemer, som selvfølgelig utrolig, som bruk i slike tilfeller blodet "muntlig" er ubrukelig. Lider av porfyri kan ikke spise hvitløk, siden sulfonsyren utskilles av hvitløk øker skaden forårsaket av sykdommen. Sykdomsporfyri kan skyldes kunstige midler ved bruk av visse kjemikalier og giftstoffer.

Noen former for porfyri er forbundet med nevrologiske symptomer som kan forårsake psykiske lidelser. Forutsetningen om at mennesker som lider av porfyri krever at det er humant blod eller blodforbruket kan redusere symptomene på porfyri er imidlertid basert på en alvorlig misforståelse av sykdommen.

Er porfyri en vampyrsykdom eller en genetisk blodforstyrrelse?

Folk med fangs og klør, unngår sollys, det viser seg, faktisk eksisterte. Bare de var i det hele tatt.

Interessant pallor, mystisk glans av triste øyne, mystisk utseende - slik er den sjarmerende helten av Twilight vampyrsagaen utført av Robert Pattinson, utøveren som dør unge kvinner over hele verden. Så her er de, hva, blodsukkere! Og før ghouls og ghouls syntes folk mye mindre søte. Ikke rart at de ble ødelagt for århundrer forgjeves. Videre var det ikke i det hele tatt spydspiller og sølvkuletter, som legenden foreskriver, men på den vanlige måten: de ble hengt opp eller brent på staven. Bare på ett århundre, siden 1520, i Frankrike alene, ble mer enn 30 tusen mennesker anerkjent som varulv ble henrettet.

Om blått og enkelt blod

Moderne forskere mener at uskyldige mennesker ble skadet i jakten på ghouls, som det ofte er tilfelle. Selv om årsaken til forfølgerne fortsatt var. Nei, de som er anklaget for vampyrisme, ikke andres drikking blod og ikke slå i natt av ville dyr, men de så ut som - Gud forby, og levemåte var, for å si det mildt, mistenksom. Men første ting først.

Legene mener at mennesker som er urettferdig anklaget for vampyrisme, faktisk har hatt en sjelden genetisk blodsykdom kalt "porfyri" (fra gresk "porfyr" - "lilla"). Det antas at spredningen av denne sykdommen bidro til ekteskap mellom nære slektninger. Porphyria var mest vanlig i de små landsbyene Transylvania (fødestedet til Count Dracula) for omtrent 1000 år siden. Men det er rykter om at sykdommen ikke har omgått kongelige familienavn. For eksempel historikeren Andrew Wilson i sin bok "The Victorians" refererer til arvelig porfyri, raste i den britiske kongefamilien, og hevder at sykdommen hadde fratatt Queen Victoria bestefar sinn av kong George III. Men med Victoria's tiltredelse til tronen ble den kronede familien kvitt denne forbannelsen. Wilson mener at dette ikke var tilfellet uten utroskap, noe som førte til fødselen av fremtidige Queen of England.

Så hva slags sykdom er dette? I dag vet forskere nøyaktig hva som gjør at folk ser ut som vampyrer. I porfyri forstyrres reproduksjonen av heme, ikke-proteindelen av hemoglobin, som igjen fører til overdreven akkumulering av giftige stoffer i kroppen, porfyriner og deres forløpere som kan binde metaller i kroppen, hovedsakelig jern og magnesium. Et overskudd av porfyriner har en toksisk effekt på hele kroppen.

Vampiresykdom

Om forholdet mellom disse to fenomenene: sykdommen og den gamle troen på folk-blodsukker først sa Dr. Lee Illis fra Storbritannia. I 1963 presenterte han monografien "On the porphyria and etiology of werewolves" til Royal Medical Society. Forskerens arbeid inneholdt en detaljert komparativ analyse av de overlevende historiske bevisene, som beskrev vampyrene, og symptomene på porfyri. Det viste seg at det kliniske bildet av en sjelden sykdom nøyaktig kopierer portretten til den mest fargerike ghoulen.

Når porfyrens form løper, tørker huden rundt pasientens lepper og tannkjøtt, noe som gjør at snittene åpner seg opp til tannkjøttet, noe som gir inntrykk av et grin. I tillegg er det spesielle stoffet porfyrin avsatt på tennene selv, noe som farger personens smil (eller heller grin) i en rødbrun farge. Huden på ansiktet og kroppen til slike mennesker blir tynnere og fra eksponering for sollysbryter, blir dekket av arr og sår. Sykdommen beskadiger også brusk, så vel som organene som de er sammensatt av (først og fremst er det nese og ører). Fingrene blir skjevne. Sollys gir de fattigste fellesskapene den mest smertefulle plage, fordi det under påvirkning av ultrafiolett hemoglobin begynner å forfalle. Derfor, i løpet av dagen, prøver folk som lider av porfyri ikke å vises på gaten, og de viser bare aktivitet i skumring, nærmere natten. Enten fra de torturene som oppstår, eller fra tvungen tilbaketrekning, eller fra noen interne prosesser som forekommer i kroppen, lider disse menneskene også av nevropsykiatriske forstyrrelser og utilstrekkelig, inkludert aggressiv atferd.

Du kan forestille deg horror av dem som en gang på kveld eller om natten, i månens lys, møttes på den smale stien en av disse "kjekke" menneskene. Det er ikke bare du vil tro på vampyrer og varulver, men i alt!

Og tenkte at allergier

Selvfølgelig er de skremmende symptomene karakteristiske bare for de sene stadiene av sykdommen, og selv da ikke for alle dens typer. Likevel eksisterer denne sykdommen, men ikke i så uttalt form, for denne dag. Den vanligste blant alle andre former, hvorav det er mange, er akutt intermittent porfyri (AKI).

Det antas at denne sjeldne genetiske patologien påvirker 1 person ut av 200 000 (ifølge andre data, ut av 100 000). Videre er arvelighetsfaktoren den viktigste, fordi hvis en av foreldrene er syk, så vil det defekte genet gå til hans barn i 25% tilfeller. Det er grunn til å tro at porfyri kan være et resultat av incest. Men i tillegg til genetikk er rollen som ledsagerforhold og livsstil også viktig. Faktum er at nesten 85% av bærerne av et unormalt gen lever livet uten å vite om sykdommen de har. En manifestasjon av fotodermatose på huden regnes som en enkel allergi. Men det er nødvendig å skje med en slags feil i kroppen, da det kan oppstå en forverring.

Ofte provoserer et utbrudd av sykdommen:

● medisinering (inkludert fenobarbital, tetracykliner, vismutholdige stoffer, orale prevensjonsmidler, etc.);

● kontakt med plantevernmidler (for eksempel med landbruksgjødsel) eller arbeid i farlig, inkludert kjemikalier, næringer;

● Endring i hormonprofilen hos kvinner som er assosiert med utbruddet av menstruasjon eller graviditet;

● smittsomme sykdommer (spesielt viral hepatitt C;

● alkoholinntak (80% av alle pasienter med porfyri er ikke likegyldige for alkohol).

Personer som lider av porfyri, går vanligvis til sykehus med klager av akutt paroksysmal magesmerter som ikke har en klar lokalisering, så vel som kvalme, oppkast og forstoppelse. Alle disse tegnene peker på en kirurgisk patologi, så diagnostikk og behandling kan gå i feil retning. Med en feil diagnose, og dermed behandling, avsluttes akutt porfyri i 60% i tragedie. Og rettidig diagnose og adekvat terapi redde nesten alle pasienter, og returnerer dem til et fullt liv.

Porphyria er en vitenskapelig basert "vampyrisme"

Porphyria er en type genetisk leversykdom der hemoglobin (røde blodlegemer) ikke er riktig syntetisert. Det er åtte enzymatiske trinn i hemoglobinbiosyntese, og problemet med noen av dem kan være årsaken til porfyri.

Ifølge Dr. David Dolphin, en kjent spesialist i porfyri og andre leversykdommer, kunne folk som ble ansett å være vampyrer eller varulv, ha lidd av disse sjeldne sykdommene.

Dolphin hevder at selv svakt sollys påvirker pasienten. Skader på huden er så alvorlig at nesen eller fingrene kan bli helt ødelagt. Lips og tannkjøtt kan reduseres betydelig, samtidig som tennene opprettholdes. Resultatet er en slags dyrekrok med fangs. I tillegg har pasienter med porfyri økt hårvekst. Dolphin skriver:

... prøv å forestille seg hvordan i middelalderen de opplevde noen som bare gikk ut om natten, og hans utseende var påminnet om et dyr - økt hårhet, store tenner, et skjult ansikt. Det antas (og dette er mer enn sannsynlig) at slike mennesker kan betraktes som varulver.

Delfin foreslår at blodsugende vampyrer også var ofre for porfyri og "forsøkte å lindre symptomene på deres forferdelige sykdom." Hvis du drikker mye blod, vil andres hemoglobin føre til at de røde blodcellene mangler på grunn av nedsatt biosyntese og reduserer symptomene på sykdommen. Selv om effekten av hemoglobin som kommer inn i blodet gjennom magen i magen, er ekstremt liten.

I dag blir pasienter med porfyri ofte behandlet ved injeksjon av hemoglobin. I middelalderen var det ikke mulig å injisere, så forbruker store mengder blod var den eneste måten en person kunne få ekstra hemoglobin på. Pasienter med porfyri ønsket desperat å få blod, på grunn av mangel på hemoglobin-død, oppstod. Det er ikke overraskende at patologiske endringer i personlighet og demens er vanlige hos slike pasienter.

Siden dette er en arvelig sykdom, kan lokale foci av porfyri godt eksistere i middelalderens Europa. De reiste sjelden i disse dager, og ekteskap i familien skjedde ofte, spesielt i fjerntliggende områder. Dette forklarer den populære oppfatningen om bopel av vampyrer - isolert fjell Transylvania.

Kilde: Dr Stephen Juan, "The Odd Brain"

Vampyrer er bare offer for sykdommen

Historier om vampyrer har åpenbart en ekte motiv. Hvordan ellers å forklare den utydelige interessen i disse mystiske skapninger? I dag har noen forskere tatt friheten til å si: Vampyrer eksisterer! Men menneskeheten er på tide å slutte å oppfatte disse skapningene som Satans avkom. Vampirisme, ifølge forskere, er bare en manifestasjon av en gensykdom - porfyri, som kan behandles.

En rekke eksperimenter med DNA av enkelte arter av fisk og mus er allerede fullført: medfødt porfyri vil bli korrigert, og den overførte vil bli behandlet med de nyeste midler, slik at sykdommen kan blokkeres i de tidlige stadiene når det ikke er forskjellig fra hundrevis av lignende blodpatologier.

For nesten alle symptomene, er en pasient som lider av en forsømt form for porfyri en typisk vampyr! Hva er porfyri? Her er definisjonen fra den medisinske referanseboken: "Porphyrinsykdom, porfyri er en arvelig forstyrrelse av pigmentmetabolisme med høyt innhold av porfyriner i blod og vev og økt utskillelse i urin og avføring. Manifisert fotdermatose, hemolytiske kriser, gastrointestinale og neuropsykiatriske lidelser. " Det som er skjult bak disse tørre og ikke-såklare ordene, kommer til å bli klart litt senere, men det skal for øyeblikket bemerkes at før denne sykdommen ble klassifisert som en sykdom, har offrene vært nådesløs å kjempe i århundrer som ghouls.

Tradisjonell medisin nekter fortsatt å knytte mytologi med porfyri, men det er to modige leger som ikke er redd for å åpenbart deklarere dette. Forbindelsen av porfyri med vampyrisme ble først oppgitt av Dr. Lee Illis fra Storbritannia. I 1963 presenterte han for Det kongelige medisinske samfunn en monografi "På porfyri og etiologi av varulv", som inneholdt en meget detaljert gjennomgang av de historiske beskrivelsene av varulvblodsukkere i sammenligning med symptomene på porfyri.

Det viser seg at leger i dag vet mye om porfyri. Det antas at denne sjeldne former for genpatologi påvirker en person ut av 200 tusen (ifølge andre kilder, ut av 100 tusen). Omtrent 100 tilfeller av akutt medfødt porfyri er beskrevet i medisin når sykdommen var uhelbredelig. Sykdommen er preget av det faktum at kroppen ikke kan produsere hovedkomponenten i de blodrøde kroppene, noe som igjen påvirker mangelen på oksygen og jern i blodet. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vevet, og under påvirkning av solens ultrafiolette stråling eller ultrafiolette stråler begynner nedbrytningen av hemoglobin. Ikke-protein del av hemoglobin - heme - omdannes til et giftig stoff som spiser vekk subkutant vev. Huden får en brun fargetone, det blir tynnere og brister fra eksponering mot sollys, slik at vampyrpasientene til slutt blir dekket av arr og sår. Sår og betennelser ødelegger brusk - nesen og ørene, deformerer dem. Sammen med dekket med sår i århundrer og vridd fingre, forstyrrer det utrolig en person.

Sollys er kontraindisert hos pasienter som forårsaker uutholdelig lidelse. Dessuten deformeres i prosessen med sykdommen, som i ekstreme manifestasjoner fører til vridning av fingrene. Huden rundt leppene og tannkjøttet tørker og blir vanskeligere, og derfor blir fremspringene utsatt for tannkjøttet, noe som gir en grinseffekt. Et annet symptom er deponering av porfyrin på tennene, som kan bli rød eller rødbrun. I tillegg har pasientene svært blek hud, i løpet av dagen føler de seg svake og dumme, noe som gir vei til en mer mobil livsstil om natten. Det er nødvendig å gjenta at alle disse symptomene er karakteristiske bare for de senere stadiene av sykdommen, i tillegg er det mange andre, mindre skremmende former. Som nevnt ovenfor var sykdommen nesten uhelbredelig frem til andre halvdel av det 20. århundre.

Til tross for at porfyri ikke er en psykisk sykdom, er det ekstremt ødeleggende for psyken. Og generelt kan bringe en person til selvmord. Lee Illis mente at alle pasienter med porfyri lider av ulike former for psykisk lidelse - fra mild hysteri til manisk-depressiv psykose og vanvittige vrangforestillinger, som selvsagt ikke bare kunne skremme og så panikk blant tilfeldige vitner. Legg til denne generelle usunne middelalderbakgrunnen - Inkvisisjonstiden og massekreftene av fiend og helvete hekser.

Denne konklusjonen er bekreftet av våre nasjonale neuropatologer. "Akutt intermitterende porfyri (OPP) er den mest alvorlige og farlige for alle former for porfyri på grunn av uttalte nevrologiske komplikasjoner," sier Neurological Journal (N 4, 1998). Det beskriver også alle de kliniske tegnene på et alvorlig tilfelle av porfyri hos en 34 år gammel kvinne.
Så, hovedkonklusjonen: Ikke bli vampyrer, vampyrer blir født.

Ofte oppstod porfyri i middelalderen i Sverige og Sveits, og her er det mest sannsynlig at vampyrmyten ble født. Denne sykdommen er også kjent i resten av Europa, spesielt i kongelige dynastier. Dette er skrevet i sin bok "The Victorians" (publisert i 2002) av historikeren Andrew Wilson. Opp til regjeringen til den berømte dronning Victoria (1819 - 1901) raste arvelig porfyri i den britiske kongelige familien. Det var hun som ble årsaken til galskapen til kong George III, som var bestefar av Victoria.

I oktober 1788 opplevde George det første alvorlige angrepet av galskap, noe som førte til en skarp politisk kamp om regenset: regenten, prinsen av Wales var i konflikt med sin far. Angrep av galskap gjentok i 1801, 1804 og 1810; Siden 1811 har kongen ikke blitt bedre, og i 1808 ble han også blind. Moderne forskere hevder at årsaken til galskapen til George III var porfyrinsykdom - en sjelden sykdom forbundet med metabolske forstyrrelser. George III døde 29. januar 1820.

Faren måtte uunngåelig overføre denne sykdommen til Victoria, men han overførte det ikke. Kanskje var han ikke hennes far? Hvem er hennes far da? Wilson mener at noen av hennes mors elskere, så sykdommen og forlot veggene i det kongelige palass. Dette eksemplet viser at "vampyrsykdom" kan manifestere seg på forskjellige måter, avhengig av dens alvorlighetsgrad. Naturligvis, hvis folk med tegn på alvorlig porfyri dukket opp i den kongelige familien, da hun ikke bare førte til galskap, men også til motbydelige endringer i utseendet, ble disse sakene nøye skjult. Kanskje materialene om dem er lagret i hemmelige kongelige arkiver, men vi er usannsynlig å finne ut. Men vi kan lære noe om porfyri i Russland.

Observatøren av Express avisen, Vladimir Lagovskoy, skriver om et tilfelle av porfyri hos en jente som har vært syk med henne i over 15 år: "Daylight er dødelig for Katie. Solen kan brenne den levende på bare ett minutt. Jenta er syk. Men for andre er ikke farlig. Katya natt har pågått i 15 år. Fra tidlig barndom begynte flekker og utslett å vises på ansiktet og hender åpen for dagslys. Jenta begynte å skrike. Trodde det var en vanlig diatese. Vil passere. Men flekkene passerte ikke. Tvert imot ble det sårdannelse.

"Legene kunne ikke gjøre en diagnose," sier Sophia, Kati mor. - De bestemte bare at barnet har en unormal allergisk reaksjon mot solen. Og de anbefalte meg å holde jenta i mørket. Rådene var hjelpsomme. I flere dager tilbrakt uten sola, sårene sårte nesten uten spor. Men de dukket opp igjen hver gang etter at jenta syntes minst i noen minutter i dagslys. Og hver gang mer og mer.

På månen reagerte jenta normalt. Ikke dekket med sår og ved lys av elektriske pærer. For Katy er bare stråling av en viss frekvens, hovedsakelig ultrafiolett spektrum, dødelig. Sunblock høy beskyttelse hjelper henne, men ikke for lenge: omtrent fem minutter. Deretter begynner den uutholdelige smerten. Tidligere, da jenta var liten, ble hun transportert fra sted til sted i en lukket pose. Nå har Kate blitt sydd en spesiell lett tett hjelm med en pumpe som leverer pustluft. Selv om sommeren har jenta en tykk kappe og hansker. Hun går ikke i skole. Engasjert med lærere hjemme i et rom med briller som ikke overfører ultrafiolett lys.

- Voksne sprer ondsinnede rykter, - Katina mamma klager. "Som min datter er en vampyr." Og når som helst kan det bite noen. En avis skrev til og med at hun hylte om natten. Det er ikke noe radikalt middel, og de tilgjengelige medisinene letter bare helbredelsen av huden.

Igor Kurbatov, en ansatt i hematologisenteret i det russiske medisinske akademiske fag, mener at Katia faktisk er en potensiell vampyr.

«Jenta har en sjelden, såkalt porfyrinsykdom,» sier han. - Årsaken ble oppdaget for ti år siden. Men selve sykdommen eksisterte tidligere. I middelalderlige legender om vampyrer beskrives folk som lider nettopp porfyrinsykdom. Våre kanadiske kollegaer, ledet av professor Dolfin, tror at det er forårsaket av en defekt i gener. Vi er ikke helt sikre, men essensen er dette. Personen er mettet med pigmenter, de såkalte porfyriner. De er inkludert, for eksempel i blodet - i hemoglobin, noe som gjør det rødt. Hos pasienter med naturlig sirkulasjon av porfyriner er nedsatt. De samler seg under huden og under påvirkning av sollys skaffer seg destruktiv kraft. De begynner å frigjøre giftig atom oksygen, som bokstavelig talt spiser de omgivende vevene. Ansiktsfunksjoner kan forvrenges uten anerkjennelse, gjør skremmende. Folk gjemmer seg fra lyset og går ut bare om natten. Det er mulig at noen pasienter drakk blod. Men ikke med et diabolisk mål, men som en medisin. De følte intuitivt at de trengte å gjøre opp for tap av hemoglobin. Og før det kunne bare hentes fra menneskelig blod, bruker det direkte. Det lindret lidelsen. Men i dag er alt dette unødvendig, siden hemoglobin selges på apotek.

Noen få ord om tvil om vampyrismens genetiske natur. Faktum er at RAMS-senteret registrerte to tilfeller av infeksjon. En - i Voronezh, en gutt på syv år, den andre - i Nizhny Tagil, en voksen kvinne. En ren genetisk defekt kan ikke infiseres. Derfor er det mistanke om at det er et virus som forårsaker sykdommen. Vi leter etter ham...

... I midten av 80-tallet, støttet professor Wayne Tikkanen Lee Illis, og sa at han klarte å løse mysteriet om vampyrens natur. "I hjertet av alle europeiske myter om vampyrer og varulv", tror professoren, "ekte hendelser ligger". Etter hans mening, i legender, overgrodde med usannsynlige detaljer og alle devilry, ligger skjebnen til folk som lider av den såkalte porfyrinsykdommen i en svært alvorlig form. Porphyria er en arvelig sykdom og, ifølge Tikkanen, oppstår oftest som følge av incest mellom nære slektninger. Derfor, vanligvis "vampyrer" dukket opp i hjørnene fjernt fra sivilisasjonen, hvor folk levde med barbarisk livsstil. Videre, som vist i moderne statistikk, ble porfyri registrert i en av foreldrene, og i 25% av tilfellene blir også barnet syk med det. Som vi har sett, skjer dette ikke bare i fjerntliggende byer, men også i de fleste sivilisasjonssentre. Men aller viktigst fant professor Tikkanen og hans kollegaer at, selv om denne sykdommen ennå ikke er fullstendig studert, er "vampyrisme" likevel behandlingsbar. Kjemoterapi og hyppige blodtransfusjoner kan gjøre en "vampyr" til en vanlig person.

Det ser ut til at alt har blitt klart, men hvorfor fortsetter troen på sann, det vil si at blodsugende vampyrer fortsatt eksisterer? Hvorfor er det så stabilt? Ingen svar ennå. Men det er nysgjerrige påstander og fakta som er suggestive.

Så trodde et av de smarteste menneskene i sin tid, filosofen, den ideologiske forløperen til den franske revolusjonen, Jean-Jacques Rousseau, betingelsesløst for eksistensen av vampyrer. Han skrev: "Hvis det noen gang var en historie i verden som du kan garantere, og forsynt med bevis, er det historien om vampyrer; ingenting mangler her: offisielle rapporter, vitnesbyrd om respekterte mennesker - leger, prester, dommere; fullføre bevis. "

I april 2001 arresterte de tsjikiske rettshåndhevelsesmyndighetene 22-årige Dushanbe-bosatt Toir Khamidov på grunn av... mord med "elementer av vampyrisme". Etter at offeret til den lokale Dracula ble døpt fra slaget, hylte den unge mannen blodet til den drepte mannen i et glass og holdt ham til middag - vampyren selv delte med politiet. Khamidov forklarte sine handlinger ved at han ble ledet av onde krefter.

Så tidlig som i det 19. århundre var frykten for vampyrer så stor at for å bekjempe dem, kjøpte folket spesielle bærbare sett. Et av disse anti-vamper-settene ble nylig solgt på Fine & Co-auksjonen i Oregon (USA) for $ 12,000. Den elegante posen, laget i 1880, inneholder: et brettet elfenbenskorsfisk, sølvkuletter og en støpeform for støbning av dem, en askespiss, hvitløkspulver, en flaske anti-vampserum og en krukkebit. Sølvkuletter må skyte på vampyrer - bare med slike kan de "fylle opp". En aspenang må bli drevet inn i en beseiret vampyrs kropp slik at hans sjel ikke beveger seg inn i noen andre. Anti-vamp serum bør inntas, bitt, for ikke å bli en vampyr. Hvitløkspulver dryss rommet, fordi lukten hennes tørker blodsukkere. Ifølge lederen av auksjonskampanjen, Stephanie Nisong Ryan, er frykten for Dracula etterkommere gjenfødt. Det er flere og flere mennesker som ønsker å kjøpe anti-vamper sett. 10 personer hevdet for den solgte vesken...

"Lamias evangelium" kalles noen ganger vampyrbibelen ved en tilfeldighet. Her er et utdrag fra henne: «Og de valgte den vakreste jenta i landsbyen og forlot henne der han sa, og da natten kom ned over verden, og ulvene sang jaktsangen, kom den som kom til blod, og han tok av seg klærne og tok i besittelse av hennes jomfrulegeme og Han drakk blodet hennes og rev hennes snøhvide hud med skarpe negler som razors, tygget henne fremdeles slår hjertet med skarpe fanger, og hennes gråter spredte seg over stedet der de en gang tilbad den gamle Horror, og hørte dyret sov dypt under bakken. Beast screams and felt leaked gjennom landet av jentens blodløse den jomfrufulle, forferdelige og gamle riten, og beinet våknet opp og reiste seg, oppdrett bakken under nattlysets lys. Og den som lærte blodet, kom av det blodige stykket kjøtt som en gang var den vakreste jenta i området og gikk for å møte det gamle dyret, og han smilte, og fra det smilet så bladene og blomstene og de ukjente avgrunnene fra øynene. Og han kjempet mot dyret, og en forferdelig tordenvær brøt ut den kvelden, og vinden steg, som da ble til en tornado som brøt trærne med roten, og midt i denne virvelvinden slår blodbæreren det gamle dyret, og han kastet dyret og begynte å drikke sitt blod, gjennomsyret av ukjent makt. Tordenværet døde ned, dagen kom, og den som kjente blodet, gikk bort og ble enda sterkere, og den torturiserte liket av jenta fikk et nytt liv, da det var et frø, den som kogniserte blod, og det ble til et mareritt som lenge drakk folkets blod. Lamias evangelium (6, 7: 4).