Hepa-Mertz (Ornitin)

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Foreløpig er analoger (generikk) av stoffet i apotek i Moskva ikke til salgs!

Alle hepatoprotektorer her, alle koleretiske her.

Alle legemidler som brukes i gastroenterologi er her.

Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater inneholdende L-ornitin L-aspartat (Ornithin, ATC-kode (ATC) er ikke tildelt, gruppe A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - offisielle bruksanvisninger:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

farmakokinetikk

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk av legemidlet GEPA-MERTS

• akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi
• hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig), inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma)
• som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet inne i 1 pose med granulat oppløst i 200 ml væske, 2-3 ganger daglig, etter måltider.

Intravenøst ​​injisert til 40 ml (4 ampuller) per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml av infusjonsløsningen.

For hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres opptil 80 ml (8 ampuller) per dag intravenøst.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet GEPA-MERTS

• alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
• ammingstid (amming);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet under graviditet.

Bruk av legemidlet GEPA-MERTS under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet brukes som angitt.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved nyresvikt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: Magespray, tar aktivert karbon, utfører symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Analoger av granulat Gepa-Mertz

Hepa-Mertz (granulat) Vurdering: 75

Produsent: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Tyskland)
Former for utgivelse:

• Gran. 3 g, 5 g, 10 stk. Pris fra 679 rubler

Priser for Hepa-Mertz i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Hepa-Mertz er et tysk stoff som inneholder ornitin som den viktigste aktive ingrediensen. Ornitin er en aminosyre som er viktig for menneskekroppen, men ikke produsert av seg selv. Legemidlet er tilgjengelig i form av en blanding av granulater og pakket i 5 g poser. i hver. Granulater er ment for fremstilling av en infusjonsløsning. I vitnesbyrdets vitnesbyrd: leversykdom, hepatisk encefalopati, og stoffet kan raskt eliminere alkoholforgiftning. Kontraindisert ved nyresvikt For en infusjon, bruk 200 ml vann og en pakke medikament. Ved overdosering er det nødvendig å vaske magen med bruk av sorbenter. Fra apotek er stoffet tilgjengelig uten resept.

Analoger av stoffet Gepa-Mertz

Analog billigere fra 254 rubler.

Hepatosan er et russisk farmasøytisk produkt beregnet for behandling av lever og galdeveier. Kan foreskrives for levercirrhose av ulike etiologier, hepatitt, leverfeil, alkoholskader i leveren.

Analog billigere fra 341 rubler.

Dipana - tablettert stoff for behandling av lever og galdeveier. Tabletten inneholder 11 aktive ingredienser, hvorav de fleste er naturlige. Kan foreskrives for levercirrhose, hepatitt og alkoholisk leversykdom.

Analog billigere fra 291 rubler.

Legalon 140 er et kapslet produkt basert på et tørt ekstrakt av melketrippefrukt, beregnet for behandling av giftig leverskade i alkoholisme, forgiftning, samt medisinsk skade på leveren. Nesten ingen kontraindikasjoner til avtalen.

Analog billigere fra 471 rubler.

Et annet russisk stoff som er i samme farmasøytiske gruppe som "original". Det er et kombinert legemiddel, hvis handling er basert på bruk av flere aktive komponenter samtidig.

Analog billigere fra 597 rubler.

Silimar tabletter - et stoff produsert i Russland. Det, som Legalon 140, er basert på melketjistekstrakt og er analogt med Hepa-Merz. Lesingene vil være nøyaktig det samme. Legemidlet stabiliserer arbeidet i leverceller, hemmer giftig skade, stimulerer gjenopprettingen av organets celler. En agent brukes til forebygging og behandling av leversykdommer, for å lindre alkoholforgiftning og gjenopprette leverfunksjonen etter langvarig medisinering. Som en bivirkning er en allergisk reaksjon på stoffet mulig. Tabletter er foreskrevet for voksne og barn etter 12 år. Behandling er om en måned, gjentatt terapi er mulig.

Hepa-Mertz i Moskva

instruksjon

Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);

- Som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

Hepa-Mertz Granules: bruksanvisning

Doseringsform

granulater for fremstilling av oral oppløsning.

struktur

5 g granulat (1 pose) inneholder:

Aktiv ingrediens: L-ornitin-L-aspartat 3,00 g.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsackarin, natriumcyklamat, oransje (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktose.

beskrivelse

Pellets fra lysorange til oransje.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medisinering til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Legemidlet normaliserer leverenes avgiftningsfunksjon, reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen forårsaket av leversykdommer (skrumplever, hepatitt, svulster, fettlever, portalhypertensjon med bypass, medfødte skudd osv.) Som manifesterer tegn på hepatisk encefalopati. Årsakene til hepatisk encefalopati, som betyr et økt nivå av ammoniakk i kroppen, kan også være: intern gastrointestinal blødning; infeksjoner og betennelser i luftveiene og fordøyelsesorganene; langsiktig medisinering; stråling og kjemoterapi; overdreven drikking; giftig forgiftning av ulike genese; omfattende skader eller brannskader; sepsis; brudd på vann og elektrolyttbalanse i kroppen; operativ intervensjon; overskytende proteininntak. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornitin Krebs urea-dannende syklus (den aktiverer syklusens arbeid, gjenoppretter aktiviteten av leverencelleenzymer: karbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase). Orinitin og aspartat er substrater av ureasyntese syklusen, som er nødvendig for avgiftning av ammoniakk. Ornitin i periportale hepatocytter er involvert i syntesen av urea og aspartat i sin tur i perivale hepatocytter, muskler og hjernen i syntesen av glutamin, og sikrer dermed nøytralisering av ammoniakk som er giftig for kroppen. Legemidlet fremmer produksjonen av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Farmakokinetikk. L-ornitin-L-aspartat dissosieres raskt inn ornitin og aspartat, som er absorbert i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarm epitel og begynne å opptre i 15-25 min., Med en kort halveringstid. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk

Behandling av sykdommer og komplikasjoner forbundet med nedsatt leveravgiftning (for eksempel: levercirrhose) med symptomer på latent og åpenbar hepatisk encefalopati.

Kontra

Overfølsomhet overfor L-ornithin-L-aspartat eller andre komponenter i legemidlet.

Alvorlig nyresvikt (med en kreatinin-indeks på mer enn 3,0 mg / 100 ml).

Bruk under graviditet og amming

Gepa-Mertz granulat til fremstilling av oral oppløsning bør ikke brukes under graviditet, fordi det ikke foreligger tilstrekkelige data om effekten av stoffet på fosteret. Det er nødvendig å unngå bruk av stoffet under amming, fordi Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen er i morsmelken.

Hvis det er nødvendig med narkotikabehandling, er bruken kun mulig under streng tilsyn av en lege.

Bruk til personer med nedsatt nyrefunksjon

Kontraindikert bruk ved nyresvikt tyngre med kreatininnivåer> 3,0 mg / 100 ml. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør legemidlet tas under streng tilsyn av en lege.

Bruk hos personer med nedsatt leverfunksjon

Hvis leverfunksjonen er signifikant svekket, bør dosen justeres individuelt.

Bruk til barn

Data om bruk av stoffet hos barn er ikke tilgjengelige.

Bruk hos eldre

Begrensninger på bruk av legemiddel hos eldre er ikke installert.

Spesielle instruksjoner

En pose med granulat inneholder 1,13 g fruktose (0,11 XE), som bør vurderes hos pasienter med diabetes og de som lider av arvelig fruktoseintoleranse.

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulater oppløst i 200 ml væske 2-3 ganger daglig etter måltider.

Som væske kan du bruke vann, te eller juice.

Bivirkninger

Bivirkninger går vanligvis raskt og krever ikke at stoffet avbrytes.

Fra mage-tarmkanalen:

Sjeldne: kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

Fra muskel- og bindevev:

Svært sjeldne: smerter i lemmer.

Fargen orange gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

overdose

Tegn på beruselse under overdosering er ikke beskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjoner med narkotika fra andre grupper ble ikke identifisert.

Innflytelse på evnen til å styre bilen og arbeide med bevegelige mekanismer

Vær forsiktig med å forskrive legemidlet til pasienter som engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

På 30 poser (5 g) fra en papir-polyetylen-aluminium-polyetylenfilm sammen med søknadsinstruksjonen, i en papppakke.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Granuler til oral oppløsning: En blanding av oransje og hvite granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det har en avgiftningseffekt, noe som reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt for leversykdommer. Virkningen av medikamentet forbundet med sin deltagelse i Krebs ureadannelse ornitin syklus (syklus aktiverer å gjenopprette enzymaktivitet av leverceller: ornitin carbamoyltransferase og karbamoyl-fosfat-syntase). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Det bidrar til reduksjon av astheniske, dyspeptiske og smertesyndrom, samt normalisering av økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

farmakokinetikk

L-ornitin-L-aspartat dissocieres raskt inn i ornitin og aspartat og får virkning innen 15-25 minutter, med en kort T_1/2. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner stoff Hepa-Mertz

akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

hepatisk encefalopati (latent og alvorlig);

steatosis og steatohepatitis (av ulike genese).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

alvorlig nyresvikt med en kreatininindeks på mer enn 3 mg / 100 ml;

barns alder (på grunn av utilstrekkelig data).

Med forsiktighet: graviditet.

Bivirkninger

På mage-tarmkanalen: sjeldent - kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.

På den delen av muskel- og bindevev: svært sjelden - smerte i lemmer.

Farger "Solnedgang" gul kan forårsake allergiske reaksjoner.

interaksjon

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, 1-2 pakker. granuler, foroppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter. Ved diagnose av hepatisk encefalopati grunnet den underliggende sykdommen, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Granuler for å fremstille en løsning for oral administrering, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling av en oral oppløsning inneholdende 3 g L-ornitin-L-aspartat pakkes i en pappkasse.

produsenten

Produksjonsvirksomhet: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blokk C.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Gepa-Mertz

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Gepa-Mertz

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Gepa-Mertz

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Gepa merz (Hepa-Merz)

kons. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: amp. 10 stk. Reg. №: П N015093 / 02

Klinisk farmakologisk gruppe:

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske, gjennomsiktig, lys gul farge.

Hjelpestoffer: vann d / og.

10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.

Beskrivelse av de aktive komponentene av legemidlet "Hepa-Merz"

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

vitnesbyrd

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati, inkludert som en del av en kompleks terapi med nedsatt bevissthet (prekoma og koma);

- Som et korrigerende additiv til legemidler for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Doseringsregime

In / injiseres opptil 40 ml (4 amp.) / Dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

I tilfelle av hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres inntil 80 ml (8 amp) / dag.

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet brukes som angitt.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved nyresvikt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Spesielle instruksjoner

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, reduser administrasjonshastigheten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.

overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Drug interaksjon

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Drug interaksjon

Narkotika-interaksjonsmedikament Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Hepa-Mertz (granulat): bruksanvisning

Doseringsform

Granulat til oral oppløsning, 5g

struktur

1 pose inneholder

Aktivt stoff - L-ornitin-L-aspartat 3.0000 g,

hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsackarin, natriumcyklamat, sitronsmak, oransje smak, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fruktose

beskrivelse

Lysorange til oransje granuler, frittflytende, med sitrus duft. 5% oppløsning av legemidlet er lysorange i fargen, litt opaliserende.

Farmakoterapeutisk gruppe

Preparater for behandling av lever og galdeveier. Legemidler til behandling av leversykdommer.

Farmakologiske egenskaper

Ornitin aspartat dissocierer i dets bestanddeler, aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Begge aminosyrene har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

In vivo utføres virkningen av L-ornitin-L-aspartat gjennom to sentrale metoder for avgiftning av ammoniakk: syntesen av urea og syntesen av glutamin ved hjelp av aminosyrer - ornitin og aspartat.

Syntese av urea forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornitin virker som en aktivator av to enzymer: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase, samt et substrat for syntese av urea.

Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske forhold absorberes aspartat og andre dikarboksylater, inkludert produkter av ornitinmetabolisme, i cellene og brukes der i form av glutamin for å binde ammoniakk.

Glutamat tjener som en aminosyre som binder ammoniakk under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyren glutamin er ikke bare en ikke-giftig form for fjerning av ammoniakk, men aktiverer også en viktig syklus av dannelse av urea (intracellulær glutaminmetabolisme).

Under fysiologiske forhold hemmer ikke ornitin og aspartat syntesen av urea.

Legemidlet reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i ornithin Krebs syklusen (dannelsen av urea fra ammoniakk). Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Indikasjoner for bruk

- akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi (inkludert cirrhose, viral hepatitt, fettdystrofi, giftig leverskade med alkoholforgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent og alvorlig)

Dosering og administrasjon

Inne 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, opptil 3 ganger per dag under eller etter måltider.

Behandlingsforløpet fra 2 uker til 3 måneder, avhengig av sykdomsforløpet.

Hepa-Merz

Legemiddel til behandling av leversykdommer

• 5 g - poser (30) - pappkasser.
• 10 ml - mørke glassampuller (10) - pappkasser.
• 5 g - poser (10) - pappkasser.

farmakologisk virkning Hypoammonomisk stoff. Reduserer økt nivå av ammoniakk i kroppen, spesielt i leversykdommer. Virkningen av stoffet er knyttet til dets deltakelse i Krebs-ornitinsyklusen av urea-dannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk).

Fremmer produksjon av insulin og somatotrop hormon. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Farmakokinetikk Ornitin aspartat dissosieres i dets bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Ekskresert i urinen gjennom ureasyklusen.

Spesielle forhold I tilfelle av hepatisk encefalopati, må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

L-ornitin L-aspartat 3 g

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, oransje smak, natriumsakkarinat (natriumsakkarin), natriumsyklamat, solnedgangsfarvestofgult, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktose (levulose). 1 ml 1 amp.

L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjelpestoffer: vann d / og.

Hepa-Mertz indikasjoner for bruk

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig). akutt og kronisk leversykdom, ledsaget av hyperaemonemi

- hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig).

- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- ammingstiden (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

• Legemidlet er foreskrevet inne i en pose med granulat oppløst i 200 ml væske 2-3, etter et måltid.
• For å injisere opptil 40 ml (4 amp.) /, Oppløs innholdet av ampullene i 500 ml infusjonsoppløsning.

Ved hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden), opptil 80 ml (8 amp.) /

Varighet av infusjon, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g / h.

Det anbefales å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 amp.) Av legemidlet i 500 ml infusjonsløsning.

Hepa-Mertz bivirkninger

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - kvalme, oppkast.

Andre: allergiske reaksjoner.

Overdose Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger. Lagringsforhold

• Oppbevares ved romtemperatur 15-25 grader
• Hold deg unna barn

Hepa-Merz

Beskrivelse fra og med 3. september 2014

• Latinsk navn: Hepa-Merz
• ATC-kode: A05BA
• Aktiv ingrediens: Ornitin (Ornitin)
• Produsent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En pose inneholdt en blanding av 5 g av granuler for fremstilling av Hepa-Merz løsning, som er inneholdt i sammensetningen av 3 g av ornithin aspartat (aktivt medikament), og de følgende hjelpestoffer: E110 (orange gult fargestoff), appelsin og sitron smakstilsetning, cyklamat natrium, levulose, sakkarin og polyvinylpyrrolidon.

I sammensetningen av en konsollampul til fremstilling av Hepa-Merz-oppløsningen er det 5 g av ornitin-aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (tilleggsforbindelse).

Utgivelsesskjema

Granulatet (en blanding av Gepa-Mertz-granuler av hvite og oransje farger) fremstilles i en pose på 5 g hver for å fremstille en løsning. En eske inneholder 30 sachets.

Konsentratet er produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En pakning inneholder 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk effekt på menneskekroppen. Hepa-Mertz refererer til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppen medikamenter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive forbindelsen ornitin aspartat inneholdt i Hepa-Merz er involvert i biosyntese av urea ammoniakk (ornitin Krebs syklusen), og bidrar også til produksjon av GH og insulin, akselererer proteinmetabolisme, forbedrer leverfunksjonen (avgiftningseffekt) og reduserer nivået av ammoniakk i blodet.

Legemidlet absorberes raskt i magen og går inn i blodet gjennom tarmepitelet og utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk av Hepamerter

Indikasjoner for bruk av Gepa-Mertz er:

• leversykdom, inkludert i kronisk eller akutt form, ledsaget av hypermmoniemia;
• hepatisk encefalopati.

Som en del av en kombinationsbehandling brukes legemidlet til å behandle lidelser av bevissthet (koma eller tilstand av prekoma). I tillegg tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i terapeutisk diett hos pasienter med proteinmangel.

Legemidlet kan brukes til å lindre giftighet ved alkoholforgiftning.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i strid med nyrene (med et blodinnhold på 3 mg / 100 ml kreatin).

Bivirkninger

Det er verdt å merke seg at slike mulige bivirkninger av stoffet som kvalme, allergiske utslett på huden og oppkast er ekstremt sjeldne.

Hepa-Mertz, bruksanvisning (metode og dosering)

I henhold til bruksanvisningen anbefales Hepamertsa medisin å bli tatt etter måltider. For å forberede en enkelt dose av legemidlet, skal blandes 200 ml. vann (fortrinnsvis ved romtemperatur) med en pose inneholdende 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-oppløsning til infusjoner administreres intravenøst ​​i en dose på 20 g (dvs. 4 ampuller av legemidlet) per dag. Den anbefalte gjennomsnittlige daglige terapeutiske dosen av legemidlet kan økes til maksimalt 8 ampuller (40 g) per dag.

Legemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgjengelig i form av tabletter.

overdose

Styrking av bivirkningene av stoffet kan signalere en overdose av Hepa-Merz. I denne situasjonen stopper den første med dette stoffet. Pasienter vaskes mage, symptomatisk behandling utføres og aktivert kull er foreskrevet.

interaksjon

For tiden er det ingen informasjon om narkotikainteraksjoner av Gepa-Mertz med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Over-the-counter salg fra apotek.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Før direkte intravenøs administrering av Hepa-Mertz-oppløsningen, bør ikke mer enn 6 ampuller (500 ml av infusjonsvæske) av legemidlet ikke oppløses ad gangen. For å eliminere oppkast og kvalme, bør administreringshastigheten for legemidlet optimaliseres.

Under bruk av legemidlet til behandling av hepatisk encefalopati anbefales det at pasientene ikke kjører, og ikke arbeider med potensielt farlige mekanismer og ikke å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon, og også en rask mental reaksjon.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil og Ornitin regnes som strukturelle analoger av Gepa-Mertz.

synonymer

Under graviditet og amming

Selv om graviditet ikke gjelder absolutt kontraindikasjoner til bruk av Hep-Mertz, bør legemidlet kun tas under denne perioden under kunnskapsovervåkning fra en lege. Det anbefales å slutte å amme mens du tar stoffet.

Gepa Mertz Anmeldelser

Folk som tok stoffet, forlot det meste positive anmeldelser på forumet om stoffet, og noterte effektiviteten og et lite antall kontraindikasjoner, samt bivirkninger. Bedømmelse av vurderingene fra Gepa-Mertz, er dette stoffet egnet for et bredt spekter av pasienter, inkludert barn og eldre.

Pris Gepa-Mertz, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for Hepamerts varierer etter region og form for narkotikautgivelse. På apotek kan dette legemiddelet kjøpes uten legeens resept.

Gjennomsnittlig pris på Gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.

Pakking av granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste rundt 650-700 rubler.

GEPA-MERZ (HEPA-MERZ)

Grand. 3 g / 5 g pakke 5 g, nr. 30, nr. 50, nr. 100

Andre ingredienser: vannfri sitronsyre, natriumsakkarin, natriumcyklamat, povidon 25, fruktose, sitron smaken, oransje smak, gul-oransje farge S (E110).

Nei UA / 0039/02/01 av 03/28/2014 til 03/28/2019 Uten resept C

kons. d / r-ra d / inf. 5 g amp. 10 ml, nr. 10

Andre ingredienser: vann til injeksjon.

Nei UA / 0039/01/01 fra 12/23/2013 til 12/23/2018 Ved resept C

farmakodynamikk. In vivo-effekten av L-ornitin-L-aspartat skyldes aminosyrer, ornitin og aspartat gjennom to sentrale metoder for ammoniakkavgiftning: ureasyntese og glutaminsyntese.

Syntese av urea forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornitin aspartat virker som en aktivator av to enzymer: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfat-syntetase, og også som et substrat for syntese av urea.

Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Spesielt under patologiske forhold absorberes aspartat og dikarboksylat, inkludert metabolske produkter av ornitin aspartat, i celler og brukes der for å binde ammoniakk i form av glutamin.

Glutamat er en aminosyre som binder ammoniakk under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyren glutamin er ikke bare en ikke-giftig form for fjerning av ammoniakk, men aktiverer også en viktig urea syklus (intracellulær glutamin metabolisme).

Under fysiologiske forhold begrenser ornitin og aspartat ikke syntesen av urea.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at ammoniakk-senkende egenskapen til L-ornitin-L-aspartat er forårsaket av akselerert glutaminsyntese. I enkelte kliniske studier er denne forbedringen i forhold til en forgrenet kjede av aminosyrer / aromatiske aminosyrer blitt etablert.

Farmakokinetikk. L-ornitin-L-aspartat absorberes raskt og brytes ned i ornitin og aspartat. T_½ og ornitin og aspartat kort - 0,3-0,4 h. En liten del av aspartat utskilles i urinen uendret.

behandling av pasienter med comorbiditeter og komplikasjoner forårsaket av nedsatt lever avgiftning (for eksempel ved levercirrhose) med symptomer på latent eller alvorlig hepatisk encefalopati, spesielt nedsatt bevissthet (prekoma, koma).

inne. Innhold av 1-2 pakker Hepa-Mertz skal oppløses i en stor mengde væske (for eksempel et glass vann eller juice) og tas under eller etter et måltid opptil 3 ganger om dagen.

Inn / inn. Vanligvis er dosen opptil 4 ampuller (40 ml) per dag. I tilfelle av prekoma eller koma, injiser opptil 8 ampuller (80 ml) innen 24 timer, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden. Før introduksjonen skal innholdet i ampullen settes til 500 ml p-ra, men mer enn 6 hetteglass bør ikke oppløses i 500 ml infusjonsp-ra.

Den maksimale innføringshastigheten for L-ornithin-L-aspartat er 5 g / h (som tilsvarer innholdet i 1 ampulle).

Behandlingsperioden med legemidlet Hepa-Mertz bestemmes av legen avhengig av pasientens kliniske tilstand.

overfølsomhet overfor L-ornitin-L-aspartat eller noen av stoffene i legemidlet; alvorlig nyresvikt (plasmakreatininnivå> 3 mg / 100 ml).

på fordøyelsessystemet: sjelden (> 1/10 000,

med på / i introduksjonen av Hepa-Mertz i høye doser bør monitoreres nivået av urea i blodplasma og urin. Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon i samsvar med pasientens tilstand, er det nødvendig å redusere infusjonshastigheten for infusjonsløsningen for å unngå kvalme eller oppkast. Gepa-Mertz, et konsentrat for infusjonsvæske, bør ikke injiseres i arterien.

Gepa-Mertz granulat inneholder 1,13 g fruktose i hver pakning (tilsvarende 0,11 XE), som må tas i betraktning for pasienter med diabetes. Ikke bruk hos pasienter med medfødt fruktoseintoleranse. Langvarig bruk kan være skadelig for tennene (karies utvikling).

Bruk under graviditet eller amming. Data om bruk av stoffet Gepa-Mertz under graviditet er ikke tilgjengelig. Dyreforsøk ved bruk av L-ornitin-L-aspartat har ikke blitt utført for å studere dets toksiske effekter på reproduktiv funksjon. Derfor bør bruk av stoffet under graviditet unngås.

Men hvis behandling med Gepa-Mertz under graviditet anses for nødvendig av helsehensyn, bør legen nøye veie forholdet mellom mulig risiko for fosteret / barnet og de forventede fordelene for den gravide / moren.

Det er ikke kjent om L-ornitin-L-aspartat passerer i morsmelk. Du bør unngå bruk av stoffet under amming.

Barn. Erfaring med barn er begrenset, slik at stoffet ikke bør brukes i pediatrisk praksis.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer. På grunn av sykdommen kan evnen til å kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer svekkes under behandling med L-ornitin-L-aspartat. Derfor bør en slik aktivitet unngås i behandlingsperioden.

Ingen studier er utført, data ikke tilgjengelige.

Uforlikelighet. Siden uforlikelighetsstudier ikke er utført, bør ikke legemidlet blandes med andre legemidler når det er på / i innledningen. Hepa-Mertz kan blandes med normale løsninger for infusjoner.

Det ble ikke observert tegn på beruselse på grunn av overdose av L-ornitin-L-aspartat. Mulige økte bivirkninger. Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling.

ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Dato lagt til: 08/22/2018

kommentarer

Ingen kommentarer til dette materialet. Vær den første til å kommentere

Legg til din Avbryt svar

Du må være logget inn for å skrive en kommentar.

Priser for GEPA-MERZ i byene Ukraina

Vinnitsa UAH 1750,85 / pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1648.95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Vinnitsa, 88, Khmelnytskoe Highway, tlf.: +380432511253

Dnepr 1801.18 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1599.95 UAH / opp.
' " Dnepropetrovsk, m / m Topol-3, 51

Zhitomir 1652,26 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1591,8 UAH / pakke.
"Farmasøytiske grossistpriser" Zhytomyr, kryss. Kiev / himmelske hundrevis, 52/20

Zaporozhye 1651,9 UAH / pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. UAH 1615,95 / pakke.
"BAZAHEMO HELSE" Zaporozhye, st. Entusiaster, 3, tlf.: +380612772929

Ivano-Frankivsk 1803,92 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / opp.
"Legemiddel 24" Ivano-Frankivsk, st. Garkushi Ilya, 24, tlf.: +380675604635

Kiev 1850,18 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1596 UAH / opp.
"ZHOLDIFARM" Kiev, st. Estisk, 7, tlf.: +380503470467

Lutsk UAH 1747,65 / pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1746,6 UAH / opp.
"Farmasøytiske grossistpriser" Lutsk, prosp. President Grushevskogo, 22B, tlf.: +380503177304

løver 1838,48 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1579 UAH / opp.
"Legemiddel ZNAKHAR" Lviv, st. Vasily Simonenko, 3, tlf.: +380322645337

Nikolaev 1662,87 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / opp.
"Legemiddel 24" Nikolaev, st. Chkalov, 91A, tlf.: +380512769961

Odessa 1825.31 UAH / Pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1648,9 UAH / pakke.
"BAZAHEMO HELSE" Odessa, prosp. Glushko Academic, 22, tlf.: +380935043543

Poltava 1690,86 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1608 UAH / opp.
"FARMASJON LAVPRIS №1" Poltava, st. Europeisk, 17, tlf.: +380633386918

nøyaktig UAH 1713,75 / pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / opp.
"Legemiddel 24" Nøyaktig, st. Prins Vladimir, 109B, tlf.: +380362420455

Ternopol 1831,87 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / opp.
"Legemiddel 24" Ternopil, st. Tekstil, 28H, tlf.: +380352561257

Uzhgorod 1838.05 UAH / Pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1797 UAH / pakke.
"Substitusjonsgrad" Uzhgorod, Sq. Koryatovich, 8/1, tlf.: +380504340968

Kharkov UAH 1790,51 / pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1618,61 UAH / opp.
"FARMAKIA PRANA" Kharkov, prosp. Heroes of Stalingrad, 144/2, tlf.: +380577508140

Herson 1676,88 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / opp.
"Legemiddel 24" Kherson, st. Privokzalnaya, 1, tlf.: +380552701250

Khmelnitsky 1785,86 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1713,5 UAH / opp.
"KHMELNITSKAYA CITY FØRSTE FARMASJON" Khmelnitsky, Starokonstantinovskoye Highway, 2 / 1B, tlf.: +380382724743

Cherkassy 1656,22 UAH / pakke.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1652,9 UAH / pakke.
"BAZAHEMO HELSE" Cherkasy, st. Nizhnyaya Gorovaya, 98, tlf.: +380472721043

Chernihiv 1690,41 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. UAH 1621,95 / pakke.
"BAZAHEMO HELSE" Chernigov, st. Transfigurasjon, 2, tlf.: +380462676814

Chernovtsy 1776.39 UAH / opp.

GEPA-MERTS gran. 3 g / 5 g pakke 5 g nr. 30, Merz Pharma. 1662,87 UAH / opp.
"Legemiddel 24" Chernivtsi, st. Hjem, 200, tlf.: +380372931378